JP5728666B2 - 忌避剤 - Google Patents
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Description
概して、ニコチン作動性アセチルコリン受容体のアゴニストおよびアンタゴニスト(例えば、WO96/17520参照)は、昆虫に対して良好な活性を有する。しかしながら、それらの不利益は、マダニに対して事実上無効であり、マダニ忌避活性を示さないことである。
1.節足動物を忌避するための、ニコチン性アゴニストと組み合わせたピレスロイドまたはピレトリンの使用。
2.ピレスロイドが以下の群:
I.I型ピレスロイド化合物
II.II型ピレスロイド化合物
III.非エステル性ピレスロイド化合物
IV.天然ピレトリン化合物
から選択される、1項の使用。
3.ニコチン性アゴニストが以下の群:
V.ネオニコチノイド化合物
VI.ニチアジン(Nithiazine)
VII.スピノシン(Spinosyn)化合物
から選択される、1項の使用。
4.温血種上のマダニ、ノミ、ユスリカおよび/またはハエを忌避するための、1項に記載の使用。
5.ピレスロイドまたはピレトリンをニコチン性アゴニストと組み合わせて温血動物に局所適用する、温血種から節足動物を忌避する方法。
6.ニコチン性アゴニストと組み合わせたピレスロイドまたはピレトリンを、そこから節足動物を忌避しようとする場所または物に適用する、節足動物をそれらが望ましくない場所または物から忌避する方法。
I.例えばペルメトリンなどのI型ピレスロイド化合物:15−75重量%、好ましくは33−55重量%。
II.例えばシペルメトリンなどのII型ピレスロイド化合物:1−20重量%、好ましくは5−15重量%。
III.例えばエトフェンプロックス(etofenprox)、シラフルオフェン(silafluofen)などの非エステル性ピレスロイド化合物:15−75重量%、好ましくは40−60重量%。
IV.例えばピレトリンI、ジャスモリン(jasmolin)I、シネリン(cinerin)I、ピレトリンII、ジャスモリンII、シネリンIIなどの天然ピレトリン化合物:25−75%、好ましくは30−50重量%。
V.ネオニコチノイド化合物:1−25重量%、好ましくは5−15重量%。言及し得る例は:イミダクロプリド(imidacloprid)、チアクロプリド(thiacloprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ニテンピラム(nitenpyram)、ジノテフラン(dinotefuran)、チアメトキサム(thiamethoxam)である。
VI.ニチアジン20−40重量%、好ましくは25−35重量%。
VII.スピノシン化合物:1−25重量%、好ましくは5−15重量%。言及し得る例は:スピノサド(spinosad)、ブチル−スピノサドである。
ピレスロイド化合物/ピレトリン化合物の、I型ピレスロイド化合物、II型ピレスロイド化合物、非エステル性ピレスロイド化合物および天然ピレトリン化合物への分類は、出典明示により本明細書の一部とする Encyclopedic Reference of Parasitology 2nd ed., Disease, Treatment, Therapy, (H. Mehlhorn ed.), 2001, pages 91-96 に詳述されている。
天然ピレトリン化合物の例は、ピレトリンI、ピレトリンII、シネリンI、シネリンII、ジャスモリンI、ジャスモリンIIである。
Rは、水素、アシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは複素環アルキルの基の置換されていることもある基を表し;
Aは、水素、アシル、アルキル、アリールの群からの一官能基、または基Zに連結している二官能基を表し;
Eは、電子吸引基を表し;
Xは、基−CH=または=N−を表し、基−CH=はH原子の代わりに基Zに連結していてもよく;
Zは、アルキル、−O−R、−S−R、
の群からの一官能基を表すか、または、
Zは、基Aまたは基Xに連結している二官能基を表す、
の化合物を意味すると理解される。
Rは、水素および、アシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、複素環アルキルの群からの置換されていることもある基を表す。
アラルキルは、特に、(C6−10−アリール)−(C1−4−アルキル)であり、言及し得る例は、フェニルメチル、フェネチルである。
好ましくは1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有するアルキル、例えばメチル、エチル、n−およびi−プロピル並びにn−、i−およびt−ブチル;好ましくは1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有するアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、n−およびi−プロピルオキシ並びにn−、i−およびt−ブチルオキシ;好ましくは1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有するアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、n−およびi−プロピルチオ、並びにn−、i−およびt−ブチルチオ;好ましくは1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有し、そして好ましくは1個ないし5個、特に1個ないし3個のハロゲン原子を有するハロゲノアルキル、ハロゲン原子は同一かまたは異なり、そしてハロゲン原子は好ましくはフッ素、塩素または臭素、特にフッ素である、例えばトリフルオロメチル;ヒドロキシル;ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素、特にフッ素、塩素および臭素;シアノ;ニトロ;アミノ;好ましくはアルキル基毎に1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有する、モノアルキル−およびジアルキルアミノ、例えば、メチルアミノ、メチル−エチル−アミノ、n−およびi−プロピルアミノおよびメチル−n−ブチルアミノ;カルボキシル;好ましくは2個ないし4個、特に2個または3個の炭素原子を有するカルボアルコキシ、例えばカルボメトキシおよびカルボエトキシ;スルホ(−SO3H);好ましくは1個ないし4個、特に1個または2個の炭素原子を有するアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニルおよびエチルスルホニル;好ましくは6個または10個のアリール炭素原子を有するアリールスルホニル、例えばフェニルスルホニル、並びにヘテロアリールアミノおよびヘテロアリールアルキルアミノ、例えばクロロピリジルアミノおよびクロロピリジルメチルアミノ。
Zは、置換されていることもある基アルキル、−OR、−SR、−NRRを表し、ここで、Rおよび置換基は、好ましく上述の意味を有する。
Zは上述の環を形成するだけでなく、それが結合している原子、およびXの代わりに基
言及し得る複素環式環の例は、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホリンおよびn−メチルピペラジンである。
nは、1または2を表し、
mは、0、1または2を表し、
置換基は、上述の置換基の1つ、特にハロゲン、非常にことさらに塩素を表し、
A、Z、XおよびEは、上述の意味を有する。
この文脈で言及し得る例は、スピノシンの群からの化合物、特に Boeck らのEP375316A1および Deamicis らのWO97/00265A1に記載されている通りの、スピノシンAおよびDである;
シラミ目(Anoplura)から、例えば、ヘマトピナス属(Haematopinus spp.)、リノグナタス属(Linognathus spp.)、ソレノポテス属(Solenopotes spp.)、ペジクラス属(Pediculus spp.)、プチラス属(Pthirus spp.);
ハジラミ目(Mallophaga)から、例えば、トリメノポン属(Trimenopon spp.)、メノポン属(Menopon spp.)、エオメナカンタス属(Eomenacanthus spp.)、メナカンタス属(Menacanthus spp.)、トリコデクテス属(Trichodectes spp.)、フェリコラ属(Felicola spp.)、ダマリネア属(Damalinea spp.)、ボビコラ属(Bovicola spp.);
ハエ目(Diptera)から、例えば、アエデス属(Aedes spp.)、クレックス属(Culex spp.)、シムリウム属(Simulium spp.)、フレボトマス属(Phlebotomus spp.)、ルトゾミア属(Lutzomyia spp.)、クリソプス属(Chrysops spp.)、タバナス属(Tabanus spp.)、ムスカ属(Musca spp.)、ヒドロタエア属(hydrotaea spp.)、ムスシナ属(Muscina spp.)、ヘマトボスカ属(Haematobosca spp.)、ヘマトビア属(Haematobia spp.)、ストモキシス属(Stomoxys spp.)、ファンニア属(Fannia spp.)、グロッシナ属(Glossina spp.)、ルシリア属(Lucilia spp.)、カリフォラ属(Calliphora spp.)、アウチメロミア属(Auchmeromyia spp.)、コルジロビア属(Cordylobia spp.)、コチリオミア属(Cochliomyia spp.)、クリソミア属(Chrysomyia spp.)、サルコファーガ属(Sarcophaga spp.)、ウオールファルチア属(Wohlfartia spp.)、ガステロフィラス属(Gasterophilus spp.)、オエステロミア属(Oesteromyia spp.)、オエデマゲナ属(Oedemagena spp.)、ヒポデルマ属(Hypoderma spp.)、オエストラス属(Oestrus spp.)、リノエストラス属(Rhinoestrus spp.)、メロファガス属(Melophagus spp.)、ヒポボスカ属(Hippobosca spp.)、
ノミ目(Siphonaptera)から、例えば、クテノセファリデス属(Ctenocephalides spp.)、エチドノファーガ属(Echidnophaga spp.)、セラトフィラス属(Ceratophyllus spp.)、プレックス属(Pulex spp.)、
マダニ亜目(Metastigmata)から、例えば、ヒアローマ属(Hyalomma spp.)、リピセファラス属(Rhipicephalus spp.)、ボーフィラス属(Boophilus spp.)、アンブリオーマ属(Amblyomma spp.)、ヘマフィサリス属(Haemaphysalis spp.)、ダーマセンター属(Dermacentor spp.)、イクソデス属(Ixodes spp.)、アラガス属(Argas spp.)、オルニトドラス属(Ornithodorus spp.)、オトビウス属(Otobius spp.);
トゲダニ亜目(Mesostigmata)から、例えば、ダーマニッサス属(Dermanyssus spp.)、オルニトニッサス属(Ornithonyssus spp.)、ニューモニッサス属(Pneumonyssus spp.)、
ケダニ亜目(Prostigmata)から、例えば、チェイレチエラ属(Cheyletiella spp.)、ソーラルガテス属(Psorergates spp.)、ミオビア属(Myobia spp.)、デモデックス属(Demodex spp.)、ネオトロンビキュラ属(Neotrombicula spp.);
コナダニ亜目(Astigmata)、例えば、アカラス属(Acarus spp.)、ミオコプテス属(Myocoptes spp.)、ソーロプテス属(Psoroptes spp.)、コリオプテス属(Chorioptes spp.)、オトデクテス属(Otodectes spp.)、サルコプテス属(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス属(Notoedres spp.)、ネミドコプテス属(Knemidocoptes spp.)、ネオネミドコプテス属(Neoknemidocoptes spp.)、シトディテス属(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス属(Laminosioptes spp.)、である。
イヌおよびネコなどの愛玩動物での使用はことさら好ましい。
ピレスロイド化合物/ピレトリン化合物の忌避メカニズムは、活性化合物と接触する可能性を必要とするので、保護しようとする表面全体にわたり、例えば処置する動物の体の全部分に、活性化合物を分配するのが望ましい。皮膚に浸透した活性化合物は忌避作用のために利用できないので、活性化合物の皮膚を介する浸透は、忌避効果に不利な傾向がある。
皮膚投与は、例えば、スプレー、ポアオンおよびスポットオンの形態で実施する。
皮膚または体腔内に使用するために希釈後に適用するための液剤または濃縮剤、ポアおよびスポットオン製剤、ゲル剤;
乳剤および懸濁剤、半固体調製物;
活性化合物を軟膏基剤または水中油もしくは油中水乳液基剤に組み込んだ製剤;
粉末剤、予混合剤(premix)または濃縮製剤などの固体製剤、顆粒剤、ペレット剤、エアゾル剤および活性化合物含有成形品、である。
言及し得る可溶化剤は、主溶媒中での活性化合物の溶解を促進するか、またはその沈殿を防止する溶媒である。例は、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエトキシル化ひまし油、ポリエトキシル化ソルビタンエステル類である。
保存剤は:ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、p−ヒドロキシ安息香酸のエステル類、n−ブタノールである。
液剤は、皮膚にスポットオン、ポイントオン(pointed on)、擦り込み、噴出またはスプレーできる。
ポアオンおよびスポットオン製剤は、適する皮膚許容性(skin-tolerable)溶媒または溶媒混合物に活性化合物を溶解、懸濁または乳化させることにより製造する。適するならば、着色剤、吸収促進物質、抗酸化剤、日焼け止め剤および/または粘着剤などのさらなる補助剤を添加する。
吸収促進物質は、例えば、DMSO、イソプロピルミリステート、ジプロピレングリコールペラルゴネート(pelargonate)、シリコン油などの展着油(spreading oil)、またはそれらのポリエーテルとのコポリマー、または脂肪酸のエステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールである。
日焼け止め剤は、例えば、ノバアンチソリン酸(novantisolic acid)である。
粘着剤は、例えば、セルロース誘導体、スターチ誘導体、ポリアクリル酸塩、天然ポリマー、例えばアルギン酸塩、ゼラチンである。
それらは、活性化合物を疎水相または親水相のいずれかに溶解し、適する乳化剤、および、適するならば、着色剤、吸収促進物質、保存剤、抗酸化剤、日焼け止め剤、濃化剤などのさらなる補助剤を利用して、これを他の相の溶媒と均質化することにより製造する。
エチルステアレート、ジ−n−ブチリルアジぺート、ヘキシルラウレート、ジプロピレングリコールペラルゴネートなどの脂肪酸エステル、中鎖長分枝脂肪酸の鎖長C16−C18の飽和脂肪族アルコールとのエステル、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、鎖長C12−C18の飽和脂肪族アルコールのカプリル酸/カプリン酸エステル、イソプロピルステアレート、オレイルオレエート、デシルオレエート、エチルオレエート、エチルラクテート、合成アヒル尾腺脂などの蝋様脂肪酸エステル、ジブチルフタレート、ジイソプロピルアジペート、後者に関するエステル混合物には、イソトリデシルアルコール、2−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族アルコールが含まれる、
例えばオレイン酸およびその混合物などの脂肪酸、である。
両性界面活性剤、例えば、ジナトリウムN−ラウリル−β−イミノジプロピオネートまたはレシチン;
陰イオン性界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪族アルコールエーテルサルフェート、モノ/ジアルキルポリグリコールエーテルオルトホスフェートモノエタノールアミン塩;
陽イオン性界面活性剤、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、である。
言及し得る賦形剤流体は、あらゆる均質な溶媒および溶媒混合物である。
言及し得る湿潤剤(分散剤)は、上記でさらに示した界面活性剤である。
言及し得るさらなる補助剤は、上記でさらに示したものである。
固体製剤を製造するために、活性化合物を、適切な賦形剤と適するならば補助剤を添加して混合することにより、所望の形態にする。
補助剤は、すでに上記でさらに言及した保存剤、抗酸化剤および着色剤である。
それらは、以下を含有する:N−メチルピロリドン27.5ないし62.5重量%、好ましくは35ないし50重量%、特に好ましくは40ないし45重量%。
抗酸化剤0−0.5重量%、好ましくは0.05−0.25重量%、特に好ましくは0.05−0.15重量%。常套の抗酸化剤は全て適し、例えば、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トコフェロールなどのフェノール性抗酸化剤が好ましい。
有機酸0−0.5重量%、好ましくは0.05−0.25重量%、特に好ましくは0.05−0.15重量%。あらゆる医薬的に許容し得る有機酸、特に、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸、コハク酸およびリンゴ酸などのカルボン酸が使用に適する。特に好ましいのは、有機酸のクエン酸およびリンゴ酸である。クエン酸がことさら特に好ましい。クエン酸の量は、特に0.05ないし0.25の範囲で変動することができ、0.075−0.15%の範囲の量がことさら好ましい。
共溶媒2.5−10重量%、好ましくは2.5−7.5重量%、特に好ましくは3.5−6.0重量%。
例として、エーテル類またはポリエーテル類、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフルフリルアルコールおよびテトラヒドロフルフリルエトキシレートの群からのもの(最後に言及した2つの物質が特に好ましい);脂肪酸エステル類およびトリグリセリド類、例えば、イソプロピルミリステート、Miglyol 810、Miglyol 812、Miglyol 818、Miglyol 829、Miglyol 840 および Miglyol 8810 (Miglyol 類の定義には、例えば, H.P. Fiedler Lexikon der Hilfsstoffe fuer Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete [Dictionary of the auxiliaries for pharmacology, cosmetology and related fields], pages 1008 1009, Vol. 2, Edito Cantor Verlag Aulendorf (1996) 参照)に、言及し得る。
展着剤は、例えば、ジ−2−エチルヘキシルアジペート、イソプロピルミリステート、ジプロピレングリコールペラルゴネート、ジメチコンなどの環式または非環式シリコン油などの展着油、およびエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドとのさらなるそれらのコポリマーおよびターポリマー(terpolymer)、およびホルマリン、脂肪酸エステル、トリグリセリド、脂肪族アルコールである。
ジナトリウムN−ラウリル−β−イミノジプロピオネートまたはレシチンなどの両性界面活性剤;
陰イオン性界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪族アルコールエーテルサルフェート、モノ/ジアルキルポリグリコールエーテルオルトホスフェートモノエタノールアミン塩;
陽イオン性界面活性剤、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、である。
実施例1
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Bayer AG のイミダクロプリド(1−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−N−ニトロ−2−イミダゾリジンイミン)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT(ブチルヒドロキシトルエン)
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g イミダクロプリド
40.8g N−メチルピロリドン
4.0g 水
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Syngenta AG のジアクロデン(diacloden)(チアメトキサム)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
20g Shell AG のニチアジン
34.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Ti 435、Takeda AGのクロチアニジン
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルアルコール
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g 40%シスおよび60%トランス異性体を含むペルメトリン
20g Shell AG のニチアジン
29.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g イミダクロプリド
79.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT(ブチルヒドロキシトルエン)
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g イミダクロプリド
75.8g N−メチルピロリドン
4.0g 水
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
79.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
79.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
79.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
20g Shell AG のニチアジン
69.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
74.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルアルコール
を含む均質スポットオン液剤。
10g α-シペルメトリン
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
74.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
74.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
10g α−シペルメトリン
20g Shell AG のニチアジン
64.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g イミダクロプリド
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT(ブチルヒドロキシトルエン)
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g イミダクロプリド
40.8g N−メチルピロリドン
4.0g 水
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
20g Shell AG のニチアジン
34.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルアルコール
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g エトフェンプロックス
20g Shell AG のニチアジン
29.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g イミダクロプリド
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT(ブチルヒドロキシトルエン)
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g イミダクロプリド
40.8g N−メチルピロリドン
4.0g 水
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
44.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
20g Shell AG のニチアジン
34.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Ti 435、Takeda AG のクロチアニジン
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルアルコール
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Syngenta AG のジアクロデン(チアメトキサム)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
10g Dow Agrosciences のスピノサド(8.5gスピノシンA;1.5gスピノシンD)
39.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
45g 除虫菊抽出物
20g Shell AG のニチアジン
29.8g N−メチルピロリドン
0.1g クエン酸
0.1g BHT
5.0g テトラヒドロフルフリルエトキシレート
を含む均質スポットオン液剤。
方法
Dautel et al. (1999) の方法による動体バイオアッセイ
簡単な説明:個々のマダニは、水平に設置されたガラス棒の上の、温められた、ゆっくりと回転している垂直の円柱に近づく。マダニは円柱の熱に引き寄せられ、回転している円柱上の付着部位に移動する。忌避剤がこの付着部位に適用されている場合、忌避効果は以下のいずれかにより測定できる;i)円柱に向かって移動するマダニの数の減少をベースとする、または、ii)付着部位に移動するマダニの数の減少による、または、iii)付着部位から早まって落ちるマダニの数の増加による。未処理対照の円柱は、比較の役割を果たす。接触性の忌避剤と遠隔作用性の忌避剤の両方を測定できる。
各試験を30匹のマダニで実施する。全部のマダニを同じ器具で個別に順々に試験する。各試験群につき、忌避剤を含まない純粋な溶媒での対照試験を実施し、マダニの基礎的活動を確認する。試験を実施するために決定的な活動は、少なくとも70%のマダニが円柱上へ移動することである。各試験目的物につき、別の試験円柱を使用する。各試験群の後、使用した全設備を注意深く清浄化する。
I.リシナス:
標準的円柱および付着領域を使用した (Dautel et al. (1999))。付着領域は、円柱表面の1−3mm上に位置した。直径2mmのガラス棒と付着領域との距離は、1から1.5mm以内であった。
成虫のR.サンギネアスは、I.リシナスの若虫よりも速く動く。従って、円柱上の付着領域は、速く移動する種でも少なくとも10秒の接触時間を確保できるように、拡大しなければならない。従って、ここでは、全円柱が付着部位の役割を果たす。マダニの濾紙への付着が弱いので、円柱を Molton 布で覆った。Molton とガラス棒(直径4mm)との間の距離は1−3mmであり、マダニはガラス棒から円柱へいつでも移動できた。
全実験で、溶媒として、そして希釈のために、アセトンを使用した。適用は、実験開始の1−2時間前に行い、溶媒が蒸発するのに十分な時間をとった。
使い捨てピペットを使用して、活性化合物を濾紙に適用した。より大きい Molton 布表面への均一な分配は、窒素圧下で噴霧器を利用して達成した。ここで、正確な適用量を戻し秤量(back-weighing)により測定した。
ガラス管中で上端まで活発に上り、マダニを移すために使用したアナグマ毛ブラシ(0または1)へ迅速に移動したマダニのみを試験に用いた。これらのマダニを、ガラス棒の先端まで1.5cm(I.リシナス)または2.5−4cm(R.サンギネアス)の距離で、頭が円柱の方を向くようにガラス棒に置いた。実験時間は、マダニがガラス棒上の1cm(I.リシナス)または2cm(R.サンギネアス)の印を横切ってすぐに開始した。ブラシから落ちたマダニまたはマーカーに到達する前にガラス棒から落ちたマダニは、評価に含めなかった。
−印を横切ってからガラス棒の端に到達するまでの時間
−ガラス棒の先端に到達してから円柱に移動するまでの時間
−マダニが処理領域から落ちるか、またはそこを離れるまでの、濾紙または Molton 布上に留まる時間
各時間に最大120秒を想定した。2分後にマダニを取り除き、時間を120秒と評価した。
R=100−pt/pc*100、
式中、Rは忌避効果であり、ptは忌避されなかったマダニの百分率であり、そしてpcは、忌避されなかった対照マダニの百分率である。
方法
動体バイオアッセイにおける短時間接触後の最終的死亡率の測定
要旨:曝露後、ふたに穴をあけたエッペンドルフチューブにマダニを個別に移し、90%r.h.、20℃で保存した。24時間後、そして7日後、実体鏡を利用してマダニを調べた。協調運動ができるマダニを生きているとみなした。足根または口部の小さい運動しかしないマダニ、または走ることができないマダニは、瀕死とみなした。CO2刺激後または強光パルス後に動かないままのマダニは、死んでいるとみなした。
Claims (10)
- イミダクロプリドおよびペルメトリンを含むマダニ忌避剤。
- 温血種に使用される、請求項1に記載のマダニ忌避剤。
- マダニが存在しない温血種に使用される、請求項1または請求項2に記載のマダニ忌避剤。
- マダニを忌避しようとする場所または物に使用される、請求項1に記載のマダニ忌避剤。
- マダニが存在しない場所または物に使用される、請求項1または請求項4に記載のマダニ忌避剤。
- マダニがリピセファラス・サンギネアス(Rhipicephalus sanguineus)である、請求項1ないし請求項5のいずれかに記載のマダニ忌避剤。
- マダニがイクソデス・リシナス(Ixodes ricinus)である、請求項1ないし請求項5のいずれかに記載のマダニ忌避剤。
- ヒトを除く温血種においてマダニを忌避する際に、イミダクロプリドと組み合わせたペルメトリンを使用する方法。
- イミダクロプリドと組み合わせたペルメトリンを、ヒトを除く温血種に局所適用する、温血種からマダニを忌避する方法。
- イミダクロプリドと組み合わせたペルメトリンを、そこからマダニを忌避しようとする人体以外の場所または物に適用する、マダニを望ましくない場所または物から忌避する方法。
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