JP2001139403A - 動物の外部寄生虫駆除剤 - Google Patents
動物の外部寄生虫駆除剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 動物に対して少ない施用量で駆除効果の高い
動物用外部寄生虫駆除剤とすることである。 【解決手段】 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルおよび
昆虫成長制御剤を有効成分とし、オリーブ油、綿実油、
ナタネ油などの植物油またはその精製物を展着成分とし
て含有する液状外用剤からなる動物用寄生虫駆除剤とす
る。
動物用外部寄生虫駆除剤とすることである。 【解決手段】 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルおよび
昆虫成長制御剤を有効成分とし、オリーブ油、綿実油、
ナタネ油などの植物油またはその精製物を展着成分とし
て含有する液状外用剤からなる動物用寄生虫駆除剤とす
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、イヌ、ネコなどの
愛玩動物または牛、豚、鶏、その他の家畜、家禽類の体
表面に寄生するノミ、蚊やダニ類などの外部寄生虫を殺
滅し、または防除する動物用外部寄生虫駆除剤に関す
る。
愛玩動物または牛、豚、鶏、その他の家畜、家禽類の体
表面に寄生するノミ、蚊やダニ類などの外部寄生虫を殺
滅し、または防除する動物用外部寄生虫駆除剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】一般に、動物の皮膚には、寄生性の昆虫
類であるノミやダニ類その他の節足動物が寄生している
場合が多く、特に犬、猫などの愛玩動物その他の哺乳類
の動物の皮膚には毛と皮脂腺もしくは汗腺またはそれら
の両方が存在するので、そのような皮膚表面はノミやダ
ニ類などの生息しやすい環境になっている。皮膚に寄生
虫が多数繁殖した哺乳類や鳥類などの動物は、免疫力の
低下その他の体力の衰えが激しくなり、種々の病原菌に
感染したり、病死する確率も高くなる。
類であるノミやダニ類その他の節足動物が寄生している
場合が多く、特に犬、猫などの愛玩動物その他の哺乳類
の動物の皮膚には毛と皮脂腺もしくは汗腺またはそれら
の両方が存在するので、そのような皮膚表面はノミやダ
ニ類などの生息しやすい環境になっている。皮膚に寄生
虫が多数繁殖した哺乳類や鳥類などの動物は、免疫力の
低下その他の体力の衰えが激しくなり、種々の病原菌に
感染したり、病死する確率も高くなる。
【０００３】また、ヒトと同じ生活環境で生きる愛玩用
小動物に対してノミやダ二類が寄生すると、清潔感がな
くなり衛生的にも問題であるからノミ・ダニ類駆除剤の
ような外部寄生虫駆除剤が適宜に使用されている。
小動物に対してノミやダ二類が寄生すると、清潔感がな
くなり衛生的にも問題であるからノミ・ダニ類駆除剤の
ような外部寄生虫駆除剤が適宜に使用されている。
【０００４】従来の動物用外部寄生虫駆除剤は、ノミ・
ダニ類などが宿主の血液その他の体液または皮膚表面の
分泌物を摂取する際に殺虫成分を体内に取り込むことを
利用している。
ダニ類などが宿主の血液その他の体液または皮膚表面の
分泌物を摂取する際に殺虫成分を体内に取り込むことを
利用している。
【０００５】このような動物用外部寄生虫駆除剤のう
ち、液体製剤は体表面に局所的に滴下して用いるもので
あり、液体製剤の市販品として、フィプロニル製剤（商
品名；フロントライン）、フェンチオン製剤（商品名；
チグホンスポット）、イミダクロプリド製剤（商品名；
アドバンテージ）などが知られている。
ち、液体製剤は体表面に局所的に滴下して用いるもので
あり、液体製剤の市販品として、フィプロニル製剤（商
品名；フロントライン）、フェンチオン製剤（商品名；
チグホンスポット）、イミダクロプリド製剤（商品名；
アドバンテージ）などが知られている。
【０００６】特開平７−２３３０５３号公報には２−
（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル ３−
フェノキシベンジルエーテル（以下、本発明化合物とい
う）等を使用して内部寄生虫が駆除できることが開示さ
れており、また、本発明化合物等を環境中に処理するこ
とにより外部寄生虫の感染を予防できることが開示され
ている。
（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル ３−
フェノキシベンジルエーテル（以下、本発明化合物とい
う）等を使用して内部寄生虫が駆除できることが開示さ
れており、また、本発明化合物等を環境中に処理するこ
とにより外部寄生虫の感染を予防できることが開示され
ている。
【０００７】また、特開平７−４６９５５号公報には、
本発明化合物等を含有するシートより動物の体毛に有効
成分を移行させてノミ等の害虫を防除する方法が開示さ
れている。
本発明化合物等を含有するシートより動物の体毛に有効
成分を移行させてノミ等の害虫を防除する方法が開示さ
れている。
【０００８】さらにまた、特開昭５８−４９３０３号公
報および特開平７−１８７９２４号公報には、本発明化
合物と昆虫成長制御剤とを混合して使用することができ
ると開示されている。
報および特開平７−１８７９２４号公報には、本発明化
合物と昆虫成長制御剤とを混合して使用することができ
ると開示されている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記したよう
な従来の外部寄生虫駆除剤は、殺虫有効成分が経皮的に
動物の体内に取り込まれるため、その副作用で動物の動
作が不活発になったり、食欲の減退や体力の低下があっ
たり、甚だしい場合には足がフラついて歩行困難になる
という問題点がある。
な従来の外部寄生虫駆除剤は、殺虫有効成分が経皮的に
動物の体内に取り込まれるため、その副作用で動物の動
作が不活発になったり、食欲の減退や体力の低下があっ
たり、甚だしい場合には足がフラついて歩行困難になる
という問題点がある。
【００１０】このように、従来の外部寄生虫駆除剤で
は、有効成分である有機リン化合物や塩素、フッ素など
のハロゲン原子を含む有機化合物によって、上述のよう
な副作用が起きやすいことを本願の発明者らは知見し
た。
は、有効成分である有機リン化合物や塩素、フッ素など
のハロゲン原子を含む有機化合物によって、上述のよう
な副作用が起きやすいことを本願の発明者らは知見し
た。
【００１１】そこで、この発明の課題は、上記の問題点
を解決し、従来の外部寄生虫駆除剤に比べて副作用が少
ない動物用外部寄生虫駆除剤を創製することである。
を解決し、従来の外部寄生虫駆除剤に比べて副作用が少
ない動物用外部寄生虫駆除剤を創製することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本願の発明者からは、動
物に対する副作用の少ない外部寄生虫駆除剤を鋭意研究
した結果、意外にも本発明化合物を液状剤とし、これを
動物の体表面に処理する場合に外部寄生虫を確実に駆除
でき、かつ副作用の少ないことを発見し、本発明を完成
させたのである。
物に対する副作用の少ない外部寄生虫駆除剤を鋭意研究
した結果、意外にも本発明化合物を液状剤とし、これを
動物の体表面に処理する場合に外部寄生虫を確実に駆除
でき、かつ副作用の少ないことを発見し、本発明を完成
させたのである。
【００１３】すなわち、本発明においては、本発明化合
物を有効成分をして含有する液状剤からなる動物用外部
寄生虫駆除剤をすることを上記課題の解決手段としたの
である。
物を有効成分をして含有する液状剤からなる動物用外部
寄生虫駆除剤をすることを上記課題の解決手段としたの
である。
【００１４】また、本発明化合物に昆虫成長制御剤を併
用して使用すると外部寄生虫の駆除効果が一段と確実に
得られることも発見したのである。
用して使用すると外部寄生虫の駆除効果が一段と確実に
得られることも発見したのである。
【００１５】上記所定の有効成分を含有する液状の動物
用外部寄生虫駆除剤は、動物の皮膚面に滴下されて皮膚
面に広がった際に、皮膚上を徘徊するノミ・ダニ類の体
表面に有効成分が接触して殺虫作用を及ぼす。
用外部寄生虫駆除剤は、動物の皮膚面に滴下されて皮膚
面に広がった際に、皮膚上を徘徊するノミ・ダニ類の体
表面に有効成分が接触して殺虫作用を及ぼす。
【００１６】本発明の外部寄生虫駆除剤は、皮膚に滴下
して塗布される施用状態で動物に行動障害を起こさず、
特に愛玩動物などの動物はこの薬剤を施用後も活発に動
くことができる。
して塗布される施用状態で動物に行動障害を起こさず、
特に愛玩動物などの動物はこの薬剤を施用後も活発に動
くことができる。
【００１７】また、上記の問題を確実に解決するため
に、本発明化合物有効成分とし、植物油またはその精製
物を展着成分とする液状剤からなる動物用外部寄生虫駆
除剤としたのである。
に、本発明化合物有効成分とし、植物油またはその精製
物を展着成分とする液状剤からなる動物用外部寄生虫駆
除剤としたのである。
【００１８】本発明の動物用外部寄生虫駆除剤は、有効
成分として本発明化合物単独で使用もできるが、本発明
化合物と昆虫成長制御剤を併用して用いると、２種の有
効成分が相乗的に作用するため、施用薬量が低減され
る。
成分として本発明化合物単独で使用もできるが、本発明
化合物と昆虫成長制御剤を併用して用いると、２種の有
効成分が相乗的に作用するため、施用薬量が低減され
る。
【００１９】これらの有効成分は、動物に副作用を及ぼ
さない植物油脂またはその精製物で希釈されており、皮
膚表面に分泌されている油脂に混じって殺虫有効成分が
動物の体表面に効率よく拡散して展着する。
さない植物油脂またはその精製物で希釈されており、皮
膚表面に分泌されている油脂に混じって殺虫有効成分が
動物の体表面に効率よく拡散して展着する。
【００２０】そのため、本発明の動物用外部寄生虫駆除
剤は、少量の使用量で皮膚の広い面積に展着し、外部寄
生虫の駆除効果が高く、使用効率のよいものである。
剤は、少量の使用量で皮膚の広い面積に展着し、外部寄
生虫の駆除効果が高く、使用効率のよいものである。
【００２１】
【発明の実施の形態】この発明の動物用外部寄生虫駆除
剤の施用対象の動物は、ノミ・ダニ類などの寄生虫を皮
膚に寄生させる可能性があるヒト以外の陸上動物であっ
て、哺乳類および鳥類を含み、ヒトが家畜、家禽または
愛玩動物として飼育可能な動物であり、例えば犬、猫、
牛、馬、豚、鶏などが挙げられる。
剤の施用対象の動物は、ノミ・ダニ類などの寄生虫を皮
膚に寄生させる可能性があるヒト以外の陸上動物であっ
て、哺乳類および鳥類を含み、ヒトが家畜、家禽または
愛玩動物として飼育可能な動物であり、例えば犬、猫、
牛、馬、豚、鶏などが挙げられる。
【００２２】駆除対象の外部寄生虫としては、イヌノ
ミ、ネコノミ、ヒトノミ、マダニ、ツツガムシ、ササラ
ダニ、ヒゼンダニ、ケモノツメダニ、蚊などが挙げられ
る。
ミ、ネコノミ、ヒトノミ、マダニ、ツツガムシ、ササラ
ダニ、ヒゼンダニ、ケモノツメダニ、蚊などが挙げられ
る。
【００２３】この発明に用いる昆虫成長制御剤は、昆虫
の脱皮や産卵などの生育過程における特定段階に特異的
に作用することによって、その生育段階を阻害し、結果
的にはその個体を死に至らしめたり、個体群の増殖を抑
制する薬剤である。このような薬剤の範疇には、周知の
昆虫幼虫ホルモン様化合物、キチン形成阻害剤、抗幼若
ホルモン物質または脱皮ホルモン様物質などがある。
の脱皮や産卵などの生育過程における特定段階に特異的
に作用することによって、その生育段階を阻害し、結果
的にはその個体を死に至らしめたり、個体群の増殖を抑
制する薬剤である。このような薬剤の範疇には、周知の
昆虫幼虫ホルモン様化合物、キチン形成阻害剤、抗幼若
ホルモン物質または脱皮ホルモン様物質などがある。
【００２４】昆虫幼若ホルモン様化合物としては、メト
プレン、ピリプロキシフェン等が挙げられる。幼若ホル
モンは、昆虫のステージによってその分泌量が異なり、
幼若ホルモンの不要時または低濃度分泌時に過剰量を投
与すると、さまざまな生育障害が起こり、正常な個体に
ならないか、またはその個体は死亡する。
プレン、ピリプロキシフェン等が挙げられる。幼若ホル
モンは、昆虫のステージによってその分泌量が異なり、
幼若ホルモンの不要時または低濃度分泌時に過剰量を投
与すると、さまざまな生育障害が起こり、正常な個体に
ならないか、またはその個体は死亡する。
【００２５】また、キチン形成阻害剤は、幼虫の新しい
皮膚の形成を不完全にしてこれを死亡させる作用があ
り、例えば、ジフルベンズロン、トリフルムロン、ルフ
ェヌロン、テフルベンズロンなどが挙げられる。
皮膚の形成を不完全にしてこれを死亡させる作用があ
り、例えば、ジフルベンズロン、トリフルムロン、ルフ
ェヌロン、テフルベンズロンなどが挙げられる。
【００２６】昆虫成長制御剤の一部の化合物（例：ピリ
プロキシフェン）には光学活性体が存在するが、これら
の光学活性体もこの発明に含まれることはいうまでもな
い。
プロキシフェン）には光学活性体が存在するが、これら
の光学活性体もこの発明に含まれることはいうまでもな
い。
【００２７】この発明に用いる各成分の配合量は各成分
で有効に成虫、幼虫、蛹、卵のいずれかを殺滅できるよ
うに適宜に実験的手法によって調整すればよいため、特
に限定する必要はないと考えられるが、本発明化合物を
単独で用いる場合の配合量は０．０５〜９９重量％、好
ましくは０．１〜９８重量％である。本発明化合物と昆
虫成長制御剤とを併用して用いる場合、２種の剤の相乗
効果があるので、薬剤調整の目安となる量は、本発明化
合物では０．０５〜７０重量％、昆虫成長制御剤として
ピリプロキシフェンを使用した場合、ピリプロキシフェ
ンは０．０５〜５重量％であり、これらを１種以上併用
した場合の合計有効成分濃度は０．１〜７０重量％であ
る。
で有効に成虫、幼虫、蛹、卵のいずれかを殺滅できるよ
うに適宜に実験的手法によって調整すればよいため、特
に限定する必要はないと考えられるが、本発明化合物を
単独で用いる場合の配合量は０．０５〜９９重量％、好
ましくは０．１〜９８重量％である。本発明化合物と昆
虫成長制御剤とを併用して用いる場合、２種の剤の相乗
効果があるので、薬剤調整の目安となる量は、本発明化
合物では０．０５〜７０重量％、昆虫成長制御剤として
ピリプロキシフェンを使用した場合、ピリプロキシフェ
ンは０．０５〜５重量％であり、これらを１種以上併用
した場合の合計有効成分濃度は０．１〜７０重量％であ
る。
【００２８】蚊は、飛翔性昆虫なので動物の体表面に常
時寄生しているわけではないが、吸血のために動物の体
表面に接触する。この発明による駆除剤を処理した動物
には蚊接触が大幅に減少し、接触しても吸血が阻害され
る。
時寄生しているわけではないが、吸血のために動物の体
表面に接触する。この発明による駆除剤を処理した動物
には蚊接触が大幅に減少し、接触しても吸血が阻害され
る。
【００２９】この発明に用いる植物油およびその精製物
は、皮膚に対する刺激その他の副作用がなくて安全なも
のであり、常温で液状である周知の植物油またはその精
製物であり、鉱物油のように皮膚に対して刺激のあるも
のはこの発明の駆除剤成分として採用されない。
は、皮膚に対する刺激その他の副作用がなくて安全なも
のであり、常温で液状である周知の植物油またはその精
製物であり、鉱物油のように皮膚に対して刺激のあるも
のはこの発明の駆除剤成分として採用されない。
【００３０】この発明に用いる植物油の具体例として
は、大豆油、ヤシ油、パーム油、アマニ油、綿実油、ナ
タネ油、キリ油、ヒマシ油、オリーブ油、米糖油などが
挙げられる。また、植物油の精製物としては、精油また
はリモネンなどの精油成分などが挙げられる。
は、大豆油、ヤシ油、パーム油、アマニ油、綿実油、ナ
タネ油、キリ油、ヒマシ油、オリーブ油、米糖油などが
挙げられる。また、植物油の精製物としては、精油また
はリモネンなどの精油成分などが挙げられる。
【００３１】駆除剤における植物油またはその精製物の
好ましい配合量は、成分中５〜５０重量％である。上記
所定範囲未満の配合量では、体表面に効率よく有効成分
を拡散したり展着させることが難しくなって好ましくな
い。また、上記所定範囲を超えて多量に配合すると、駆
除剤中の有効成分量が相対的に低下して殺虫効果が低下
するため好ましくない。
好ましい配合量は、成分中５〜５０重量％である。上記
所定範囲未満の配合量では、体表面に効率よく有効成分
を拡散したり展着させることが難しくなって好ましくな
い。また、上記所定範囲を超えて多量に配合すると、駆
除剤中の有効成分量が相対的に低下して殺虫効果が低下
するため好ましくない。
【００３２】この発明の駆除剤に使用する溶剤は、例え
ばジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ル、エタノール、炭酸プロピレン、ベンジルアルコー
ル、ケロシン（１号灯油）などが挙げれらる。
ばジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコー
ル、エタノール、炭酸プロピレン、ベンジルアルコー
ル、ケロシン（１号灯油）などが挙げれらる。
【００３３】また、この発明においては、上述の有効成
分および展着剤とともに共力剤や安定剤を添加して安定
性を高めることが好ましい。
分および展着剤とともに共力剤や安定剤を添加して安定
性を高めることが好ましい。
【００３４】このような共力剤の具体例としては、Ｎ−
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
ルビシクロ[２，２，２]オクト−５−エン−２，３−ジ
カルボキシイミド（サイネピリンと略称される。）、チ
オシアノ酢酸イソボルニル（ＩＢＴＡと略称され
る。）、ピペロニルブトキサイド（ＰＢＯと略称され
る。）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ[２，
２，１]−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド（ＭＧＫ−２６４と略称される。）が挙げられる。
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチ
ルビシクロ[２，２，２]オクト−５−エン−２，３−ジ
カルボキシイミド（サイネピリンと略称される。）、チ
オシアノ酢酸イソボルニル（ＩＢＴＡと略称され
る。）、ピペロニルブトキサイド（ＰＢＯと略称され
る。）、Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ[２，
２，１]−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイ
ミド（ＭＧＫ−２６４と略称される。）が挙げられる。
【００３５】安定剤の具体例としては、ブチルヒドロキ
シトルエン（ＢＨＴと略称される。）、ブチルヒドロキ
シアニソール（ＢＨＡと略称される。）、４，４'−チ
オビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）（Ｔ
ＢＭＴＢＰと略称される。）などが挙げられる。
シトルエン（ＢＨＴと略称される。）、ブチルヒドロキ
シアニソール（ＢＨＡと略称される。）、４，４'−チ
オビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）（Ｔ
ＢＭＴＢＰと略称される。）などが挙げられる。
【００３６】以下に製剤例、比較例、実施例を記載する
が、本発明がこれらの製剤例、実施例に限定されるもの
ではない。
が、本発明がこれらの製剤例、実施例に限定されるもの
ではない。
【００３７】
【製剤例１】本発明化合物５０部をケロシン（１号灯
油）５０部と混合し製剤例１の駆除剤を製造した。
油）５０部と混合し製剤例１の駆除剤を製造した。
【００３８】
【製剤例２】本発明化合物５０部とジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル５０部とを混合し製剤例２の駆除
剤を製造した。
ルモノエチルエーテル５０部とを混合し製剤例２の駆除
剤を製造した。
【００３９】
【製剤例３】本発明化合物５０部とジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル５０部とを混合し、製剤例３の駆
除剤を製造した。
ルモノメチルエーテル５０部とを混合し、製剤例３の駆
除剤を製造した。
【００４０】
【製剤例４】本発明化合物５０部とプロピレングリコー
ル５０部とを混合し、製剤例４の駆除剤を製造した。
ル５０部とを混合し、製剤例４の駆除剤を製造した。
【００４１】
【製剤例５】本発明化合物５０部とエタノール５０部と
を混合し、製剤例５の駆除剤を製造した。
を混合し、製剤例５の駆除剤を製造した。
【００４２】
【製剤例６】本発明化合物５０部と炭酸プロピレン５０
部とを混合し、製剤例６の駆除剤を製造した。
部とを混合し、製剤例６の駆除剤を製造した。
【００４３】
【製剤例７】本発明化合物５０部とベンジルアルコール
５０部とを混合し、製剤例７の駆除剤を製造した。
５０部とを混合し、製剤例７の駆除剤を製造した。
【００４４】
【製剤例８】本発明化合物５０部、ＢＨＴ０．１部、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル４９．９部を混
合し、製剤例８の駆除剤を製造した。
エチレングリコールモノエチルエーテル４９．９部を混
合し、製剤例８の駆除剤を製造した。
【００４５】
【製剤例９】本発明化合物４５部、オリーブ油２０部、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル３５部を混合
し、製剤例９の駆除剤を製造した。
ジエチレングリコールモノメチルエーテル３５部を混合
し、製剤例９の駆除剤を製造した。
【００４６】
【製剤例１０】本発明化合物４５部、綿実油２０部、ベ
ンジルアルコール３５部を混合し、製剤例１０の駆除剤
を製造した。
ンジルアルコール３５部を混合し、製剤例１０の駆除剤
を製造した。
【００４７】
【製剤例１１】本発明化合物４５部、ナタネ油２５部、
エタノール３０部を混合し、製剤例１１の駆除剤を製造
した。
エタノール３０部を混合し、製剤例１１の駆除剤を製造
した。
【００４８】
【製剤例１２】本発明化合物４５部、キリ油２５部、プ
ロピレングリコール３０部を混合し、製剤例１２の駆除
剤を製造した。
ロピレングリコール３０部を混合し、製剤例１２の駆除
剤を製造した。
【００４９】
【製剤例１３】本発明化合物４５部、ｄ−リモネン２５
部、ジエチレングリコールモノエチルエーテル３０部を
混合し、製剤例１３の駆除剤を製造した。
部、ジエチレングリコールモノエチルエーテル３０部を
混合し、製剤例１３の駆除剤を製造した。
【００５０】
【製剤例１４】本発明化合物３０部、ＭＧＫ−２６４
３０部、ベンジルアルコール４０部を混合し、製剤例１
４の駆除剤を製造した。
３０部、ベンジルアルコール４０部を混合し、製剤例１
４の駆除剤を製造した。
【００５１】
【製剤例１５】本発明化合物４０部、ピリプロキシフェ
ン０．８部、ＢＨＴ ０．０４部、プロピレングリコー
ル５９．１６部を混合し、製剤例１５の駆除剤を製造し
た。
ン０．８部、ＢＨＴ ０．０４部、プロピレングリコー
ル５９．１６部を混合し、製剤例１５の駆除剤を製造し
た。
【００５２】
【製剤例１６】本発明化合物３５部、ピリプロキシフェ
ン１部、ＢＨＴ ０．０４部、オリーブ油３０部、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル３３．９６部を混
合し、製剤例１６の駆除剤を製造した。
ン１部、ＢＨＴ ０．０４部、オリーブ油３０部、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル３３．９６部を混
合し、製剤例１６の駆除剤を製造した。
【００５３】
【製剤例１７】本発明化合物４０部、ピリプロキシフェ
ン０．８部、ＢＨＡ ０．０８部、綿実油３０部、レモ
ン油５部、ベンジルアルコール２４．１２部を混合し、
製剤例１７の駆除剤を製造した。
ン０．８部、ＢＨＡ ０．０８部、綿実油３０部、レモ
ン油５部、ベンジルアルコール２４．１２部を混合し、
製剤例１７の駆除剤を製造した。
【００５４】
【製剤例１８】本発明化合物３５部、ピリプロキシフェ
ン１．０部、ＢＨＴ ０．８部、ｄ−リモネン１５部、
ケロシン４８．２部を混合し、製剤例１８の駆除剤を製
造した。
ン１．０部、ＢＨＴ ０．８部、ｄ−リモネン１５部、
ケロシン４８．２部を混合し、製剤例１８の駆除剤を製
造した。
【００５５】
【製剤例１９】本発明化合物４０部、ピリプロキシフェ
ン０．８部、ＢＨＴ０．０８部、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル２５部、ベンジルアルコール３４．
１２部を混合し、製剤例１９の駆除剤を製造した。
ン０．８部、ＢＨＴ０．０８部、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル２５部、ベンジルアルコール３４．
１２部を混合し、製剤例１９の駆除剤を製造した。
【００５６】
【製剤例２０】本発明化合物３０部、ピリプロキシフェ
ン０．５部、ＢＨＴ ０．０４部、チオシアノ酢酸イソ
ボルニル３０部、プロピレングリコール３９．４６部を
混合し、製剤例２０の駆除剤を製造した。
ン０．５部、ＢＨＴ ０．０４部、チオシアノ酢酸イソ
ボルニル３０部、プロピレングリコール３９．４６部を
混合し、製剤例２０の駆除剤を製造した。
【００５７】
【製剤例２１】本発明化合物３０部、ピリプロキシフェ
ン１．０部、ＢＨＴ ０．０４部、ＭＧＫ−２６４ ３０
部、 ｄ−リモネン１０部、エタノール２８．９６部と
を混合し、製剤例２１の駆除剤を製造した。
ン１．０部、ＢＨＴ ０．０４部、ＭＧＫ−２６４ ３０
部、 ｄ−リモネン１０部、エタノール２８．９６部と
を混合し、製剤例２１の駆除剤を製造した。
【００５８】
【比較例１】フェンチオン１０部とジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル９０部とを混合し、比較例１の駆
除剤を製造した。
ルモノエチルエーテル９０部とを混合し、比較例１の駆
除剤を製造した。
【００５９】
【比較例２】ペルメトリン４０部とケロシン６０部とを
混合し、比較例２の駆除剤を製造した。
混合し、比較例２の駆除剤を製造した。
【００６０】
【比較例３】フィプロニル１０部、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル７５部、エタノール１５部を混合
し、比較例３の駆除剤を製造した。
ルモノエチルエーテル７５部、エタノール１５部を混合
し、比較例３の駆除剤を製造した。
【００６１】
【比較例４】イミダクロプリド１０部、エタノール７０
部、ジメチルスルホキシド２０部とを混合し、比較例４
の駆除剤を製造した。
部、ジメチルスルホキシド２０部とを混合し、比較例４
の駆除剤を製造した。
【００６２】得られた外部寄生虫駆除剤を用いて、その
駆除効果および供試動物に対する副作用を以下の効果確
認試験で調べた。
駆除効果および供試動物に対する副作用を以下の効果確
認試験で調べた。
【００６３】＜効果確認試験＞供試動物をネコ（アメリ
カンショートヘアー、２〜３才、雌、体重５kg）とし、
予めネコノミの成虫をネコ１頭当たり１００匹を接種
し、２４時間順化させた後、実施例または比較例の外部
寄生虫駆除剤をネコの背中の被毛をかき分けて皮膚に直
接滴下した。スポイトを用いて以下に示す１頭当たりの
量の１／４量をそれぞれ４箇所に分割して行なった。
カンショートヘアー、２〜３才、雌、体重５kg）とし、
予めネコノミの成虫をネコ１頭当たり１００匹を接種
し、２４時間順化させた後、実施例または比較例の外部
寄生虫駆除剤をネコの背中の被毛をかき分けて皮膚に直
接滴下した。スポイトを用いて以下に示す１頭当たりの
量の１／４量をそれぞれ４箇所に分割して行なった。
【００６４】 滴下量 ： 実施例は、２ミリリットル／頭 比較例１は、０．３ミリリットル／頭 比較例２は、２ミリリットル／頭 比較例３は、０．５ミリリットル／頭 比較例４は、０．４ミリリットル／頭
【００６５】上記試験の結果は、以下の〜のように
判定し、これらの結果を表１および表２に示した。 寄生数：外部寄生虫駆除剤の滴下後、４８時間後に
ノミ取り櫛を用いて毛を梳いて、梳き取られたノミの数
を計数し、表中に＋、−記号で評価した。 − ８０〜１００匹 ＋ ４０〜 ７９匹 ＋＋ ６〜 ３９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 産卵数：ネコの飼育箱の下にトレイを設けておき、
この中に産み落とされたノミの卵を補集および計数し、
表中に＋、−記号で評価した。 − ５０〜 ７０匹 ＋ ３０〜 ４９匹 ＋＋ ６〜 ２９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 孵化数：上記ので補集された卵を２５℃、湿度８
０％で濾紙上に保存し、その孵化率（％）を計数した。 − ８０％ 以上 ＋ ４０〜 ７９匹 ＋＋ ６〜 ３９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 ＜供試動物に対する副作用＞ − 全く異常が認められない。 ＋ 活発でなくなり、少し異常が認められる。 ＋＋ 脚がふらつく等の異常が認められる。
判定し、これらの結果を表１および表２に示した。 寄生数：外部寄生虫駆除剤の滴下後、４８時間後に
ノミ取り櫛を用いて毛を梳いて、梳き取られたノミの数
を計数し、表中に＋、−記号で評価した。 − ８０〜１００匹 ＋ ４０〜 ７９匹 ＋＋ ６〜 ３９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 産卵数：ネコの飼育箱の下にトレイを設けておき、
この中に産み落とされたノミの卵を補集および計数し、
表中に＋、−記号で評価した。 − ５０〜 ７０匹 ＋ ３０〜 ４９匹 ＋＋ ６〜 ２９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 孵化数：上記ので補集された卵を２５℃、湿度８
０％で濾紙上に保存し、その孵化率（％）を計数した。 − ８０％ 以上 ＋ ４０〜 ７９匹 ＋＋ ６〜 ３９匹 ＋＋＋ ０〜 ５匹 ＜供試動物に対する副作用＞ − 全く異常が認められない。 ＋ 活発でなくなり、少し異常が認められる。 ＋＋ 脚がふらつく等の異常が認められる。
【００６６】
【表１】
【００６７】
【表２】
【００６８】表１、２の結果からも明らかなように、比
較例の外部寄生虫駆除剤は、寄生数の減少などの効果は
あるが、供試動物であるネコに対して副作用があり、活
動量の減少や歩行状態に異常があるなどの悪影響が認め
られた。
較例の外部寄生虫駆除剤は、寄生数の減少などの効果は
あるが、供試動物であるネコに対して副作用があり、活
動量の減少や歩行状態に異常があるなどの悪影響が認め
られた。
【００６９】これに対して、実施例の外部寄生虫駆除剤
は、供試動物であるネコに対する副作用が全く認められ
ず、しかも寄生数の減少、ノミの産卵数の減少、孵化率
の減少などの好ましい結果を与えた。
は、供試動物であるネコに対する副作用が全く認められ
ず、しかも寄生数の減少、ノミの産卵数の減少、孵化率
の減少などの好ましい結果を与えた。
【００７０】
【発明の効果】２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルを有効
成分とした液状剤である動物用外部寄生虫駆除剤に係る
発明は、動物の体表に滴下するという簡単な施用方法が
採用できるものであり、従来の外部寄生虫駆除剤に比べ
て動物に対する副作用が少なく、動物がふらつくなどの
行動障害を起こさず、活発に動くことができる外部寄生
虫駆除剤であるという利点がある。
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルを有効
成分とした液状剤である動物用外部寄生虫駆除剤に係る
発明は、動物の体表に滴下するという簡単な施用方法が
採用できるものであり、従来の外部寄生虫駆除剤に比べ
て動物に対する副作用が少なく、動物がふらつくなどの
行動障害を起こさず、活発に動くことができる外部寄生
虫駆除剤であるという利点がある。
【００７１】また、２−（４−エトキシフェニル）−２
−メチルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルに
昆虫成虫制御剤を併用して用いると動物への投与薬量が
低減できる。
−メチルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルに
昆虫成虫制御剤を併用して用いると動物への投与薬量が
低減できる。
【００７２】さらに、上記有効成分と共に植物油または
その精製物を展着成分として含有する動物用外部寄生虫
駆除剤に係る発明は、上記した利点と共に、殺虫有効成
分が動物の体表面に拡散して展着し、少量の使用で皮膚
の広い面積に対する外部寄生虫の駆除効果が高く、使用
効率のよい動物用外部寄生虫駆除剤であるという利点も
ある。
その精製物を展着成分として含有する動物用外部寄生虫
駆除剤に係る発明は、上記した利点と共に、殺虫有効成
分が動物の体表面に拡散して展着し、少量の使用で皮膚
の広い面積に対する外部寄生虫の駆除効果が高く、使用
効率のよい動物用外部寄生虫駆除剤であるという利点も
ある。
Claims (3)
- 【請求項１】 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルを有効
成分として含有する液状剤であって、動物の体表面に処
理することにより動物の外部寄生虫を駆除することを目
的とする外部寄生虫駆除剤。 - 【請求項２】 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルおよび
昆虫成長制御剤を有効成分として含有する液状剤であっ
て、動物の体表面に処理することにより動物の外部寄生
虫を駆除することを目的とする外部寄生虫駆除剤。 - 【請求項３】 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテルを有効
成分とし、植物油またはその精製物を展着成分とする液
状剤であって、動物の体表面に処理することにより、動
物の外部寄生虫を駆除することを目的とする外部寄生虫
駆除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31907299A JP2001139403A (ja) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | 動物の外部寄生虫駆除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31907299A JP2001139403A (ja) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | 動物の外部寄生虫駆除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001139403A true JP2001139403A (ja) | 2001-05-22 |
| JP2001139403A5 JP2001139403A5 (ja) | 2006-11-30 |
Family
ID=18106197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31907299A Pending JP2001139403A (ja) | 1999-11-10 | 1999-11-10 | 動物の外部寄生虫駆除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001139403A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004064522A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Bayer Healthcare Ag | Repellentmittel |
| JP2010536935A (ja) * | 2007-08-30 | 2010-12-02 | インターベツト・インターナシヨナル・ベー・ベー | フィプロニルを含有する局所外用投与製剤 |
| JP2013507387A (ja) * | 2009-10-08 | 2013-03-04 | サージェンツ ペット ケア プロダクツ アイエヌシー． | 液体害虫防除配合物 |
-
1999
- 1999-11-10 JP JP31907299A patent/JP2001139403A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004064522A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Bayer Healthcare Ag | Repellentmittel |
| AU2004206720B2 (en) * | 2003-01-17 | 2009-11-05 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Repellent |
| NO332114B1 (no) * | 2003-01-17 | 2012-06-25 | Bayer Animal Health Gmbh | Anvendelse av et pyretroid eller pyretrin samt fremgangsmate for frastotning av artropoder fra varmblodige species. |
| HRP20050716B1 (hr) * | 2003-01-17 | 2014-01-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Sredstvo za odbijanje kukaca |
| JP2010536935A (ja) * | 2007-08-30 | 2010-12-02 | インターベツト・インターナシヨナル・ベー・ベー | フィプロニルを含有する局所外用投与製剤 |
| JP2013507387A (ja) * | 2009-10-08 | 2013-03-04 | サージェンツ ペット ケア プロダクツ アイエヌシー． | 液体害虫防除配合物 |
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| Date | Code | Title | Description |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061013 |
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| A621 | Written request for application examination |
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| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20061013 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20070705 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090407 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090529 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090619 |