JP5728490B2 - 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット - Google Patents
低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット Download PDFInfo
- Publication number
- JP5728490B2 JP5728490B2 JP2012540980A JP2012540980A JP5728490B2 JP 5728490 B2 JP5728490 B2 JP 5728490B2 JP 2012540980 A JP2012540980 A JP 2012540980A JP 2012540980 A JP2012540980 A JP 2012540980A JP 5728490 B2 JP5728490 B2 JP 5728490B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surfactant
- cholesterol
- polyoxyethylene
- hlb
- ldl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/32—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
[1] HDL消去処理を施した試料を含む反応液に、界面活性剤A1、界面活性剤B1及び界面活性剤B2を存在させ、LDL中のコレステロールを酵素反応させる工程(I)を含む、試料中の低密度リポタンパク質中のコレステロールを測定する方法であって、前記界面活性剤A1は、HLBが12.5以下のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルであり、前記界面活性剤B1は、HLBが12.6以上のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、HLBが12.7以上14.5以下のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びHLBが12.0以上14.5以下のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つであり、前記界面活性剤B2は、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びポリオキシエチレン(35−40)オクチルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法;
[2] 前記HDL消去処理は、前記界面活性剤A1と界面活性剤A2と試料とを混合して前記試料中のHDL中のコレステロールを酵素反応させることを含み、前記界面活性剤A2は、HLBが18.0以上のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである[1]記載の低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法;
[3] 前記工程(I)は、前記HDL消去処理を施した試料を含む反応液に、界面活性剤B3を添加することにより、前記反応液に前記界面活性剤A1、前記界面活性剤B1、前記界面活性剤B2及び前記界面活性剤B3を存在させ、LDL中のコレステロールを酵素反応させることを含み、前記界面活性剤B3は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩の少なくとも一つである[1]又は[2]に記載の低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法;
[4] 前記ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン多環フェニルエーテルである[1]から[3]のいずれかに記載の低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法;
[5] 前記工程(I)における酵素反応は、試料中の低密度リポタンパク質と、コレステロールデヒドロゲナーゼ及びコレステロールエステラーゼとを酵素反応させることを含む[1]から[4]のいずれかに記載の低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法;
[6] LDL中のコレステロールの測定に用いるキットであって、HLBが12.5以下のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルである界面活性剤A1と、HLBが12.6以上のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、HLBが12.7以上14.5以下のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びHLBが12.0以上14.5以下のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤B1と、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びポリオキシエチレン(35−40)オクチルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤B2とを含む低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
[7] HLBが18.0以上のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤A2をさらに含む[6]記載の低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
[8] ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩の少なくとも一つである界面活性剤B3をさらに含む[6]又は[7]に記載の低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
[9] コレステロール測定用試薬をさらに含む[6]から[8]のいずれかに記載の低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
[10] 前記コレステロール測定用試薬は、コレステロールデヒドロゲナーゼ及びコレステロールエステラーゼを含む[9]記載の低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
[11] 前記コレステロールデヒドロゲナーゼを含む第1試薬と、前記コレステロールエステラーゼ、前記界面活性剤A1及び前記界面活性剤A2を含む第2試薬と、前記界面活性剤B1を含む第3試薬とを有する[10]記載の低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット;
に関する。
界面活性剤A1は、HLBが12.5以下のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルである。ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルのHLBは、ヒト血中に存在するリポタンパク質のうちHDLをより選択的に可溶化させる点から、12.5以下であり、限定されないが、12.3以上12.5以下であることが好ましく、より好ましくは略12.5である。
界面活性剤B1は、HLBが12.6以上のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、HLBが12.7以上14.5以下のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びHLBが12.0以上14.5以下のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルからなる群から選択される。これらは1種類で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
界面活性剤B2は、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びポリオキシエチレン(35−40)オクチルフェニルエーテルからなる群から選択される。これらは1種類で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
界面活性剤B3は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩の少なくとも一方である。これらは1種類で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。塩としては、これらに限定されないが、例えば、アンモニウム塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等が挙げられる。
界面活性剤A2は、HLBが18.0以上のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルからなる群から選択される。これらは1種類で使用してもよいし、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
コレステロール測定用試薬は、コレステロールの測定に用いる試薬であって、コレステロール測定用酵素を含む。コレステロール測定用酵素とは、コレステロールの測定に用いる酵素のことをいい、これらに限定されないが、例えば、コレステロールデヒドロゲナーゼ、コレステロールエステル加水分解酵素及び補酵素等が挙げられる。コレステロール測定用酵素は、公知のものが使用できる。また、コレステロール測定用酵素は、コレステロールデヒドロゲナーゼ、コレステロールエステル加水分解酵素及び補酵素を組み合わせて使用することが好ましい。コレステロールデヒドロゲナーゼ及びコレステロールエステル加水分解酵の由来は特に制限されず、例えば、微生物、動物又は植物由来であってもよく、また、遺伝子操作によって作られたものでもよい。また、化学的に修飾されていてもよい。
(第1の態様のLDLコレステロール測定方法)
本発明のLDLコレステロール測定方法は、第1の態様として、HDL消去処理を施した試料を含む反応液に、界面活性剤A1、界面活性剤B1及び界面活性剤B2を存在させ、LDL中のコレステロールを酵素反応させる工程(I)を含む。以下、第1の態様のLDLコレステロール測定方法について説明する。
本発明のLDLコレステロール測定方法は、第2の態様として、試料、界面活性剤A1、界面活性剤A2及びコレステロール測定用試薬を混合して試料中のHDL中のコレステロールを酵素反応させる工程(i)と、工程(i)後の反応液に界面活性剤B1及び界面活性剤B2を存在させ、LDL中のコレステロールを酵素反応させることにより、前記試料中のLDL中のコレステロールを測定する工程(ii)とを含む。
まず、工程(i)において、試料、界面活性剤A1、界面活性剤A2及びコレステロール測定用試薬を混合して試料中のHDL中のコレステロールを酵素反応させる。
つぎに、工程(ii)において、工程(i)後の反応液に界面活性剤B1及び界面活性剤B2を存在させ、LDL中のコレステロールを酵素反応させることにより、試料中のLDL中のコレステロールを測定する。
本発明のLDLコレステロール測定用キットは、一つの態様において、LDL中のコレステロールの測定に用いるキットであって、界面活性剤A1と界面活性剤B1と界面活性剤B2とを含む(以下、「本発明のキット」ともいう)。本発明のキットは、本発明のLDLコレステロールの測定方法に用いることができる。界面活性剤A1、界面活性剤B1及び界面活性剤B2は、本発明のLDLコレステロール測定方法と同様である。
CHDH:コレステロールデヒドロゲナーゼ(商品名:CHDH“Amano”5、天野エンザイム製)
Diaphorase:ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ(商品名:DiaphoraseI、ユニチカ製)
BES :N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−アミノエタンスルホン酸(同仁化学製)
CE :コレステロールエステラーゼ(商品名:COE−311、東洋紡製)
MTT :3−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド(同仁化学製)
BSA :ウシ血清アルブミン(Sigma製)
NAD :ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(オリエンタル酵母製)
下記表1に示す試薬1−1〜1−4及び試薬2を用いて試料中のLDLコレステロールの測定を行った。試料としては、ヒト血清から超遠心分画法により回収したVLDL及びLDLを、リポタンパク質を含まないヒト血清に添加し、それを試薬1−3で20倍希釈したものを使用した(LDL濃度:83mg/dl、VLDL濃度:61mg/dL)。
試薬2の界面活性剤として、HLBが12.8のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル(商品名:エマルゲンA60、花王株式会社製、濃度8重量%(終濃度:0.71重量%))を用い、下記表3に示す組成の試料a〜fを用いて、参考例1と同様に吸光度の測定を行った。その結果を図1に示す。なお、図1において、縦軸は吸光度を示し、横軸は測定時間を示し、1Pt.は9秒を意味する。
下記表4に示す試薬1−1〜1−4を用いて試料中のHDLコレステロールの消去処理を行った。ヒト血清から超遠心分画法により回収し、適宜濃度に濃縮したHDL標品を、生理食塩水に添加したもの(HDL濃度:160mg/dl)を試料として使用した。
試薬1−2の界面活性剤の添加濃度を0.3重量%(終濃度:0.053重量%)とし、試料としてヒト血清(HDL:68mg/dL、LDL:93mg/dL)にTG(50〜1200mg/dL)又はVLDL(0〜125mg/dL)を添加し、それを試薬1−3で希釈したもの(HDL:68mg/dL、TG:50〜1200mg/dL、VLDL:0〜125mg/dL)を使用した以外は参考例3と同様にして、HDLを酵素と反応させてHDLの消去処理を行った。その結果を図3に示す。
上記表1に示す試薬1−1〜1−4と、界面活性剤B1(HLBが12.8のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、商品名:エマルゲンA60、花王株式会社製、濃度8重量%)及び下記表5に示す界面活性剤(いずれか一つ)を含む試薬2(3種類)とを用いてLDLコレステロールの測定を行った。その結果を図4A及びBに示す。
上記表1に示す試薬1−1〜1−4と、下記表6に示す組成の試薬(試薬2)を使用し、参考例1と同様にLDLコレステロールの測定を行った。その結果を図5A〜Cに示す。なお、界面活性剤B3の濃度は、0%、0.30重量%(反応液中の終濃度:0.026重量%)又は0.60重量%(反応液中の終濃度:0.053重量%)とした。試料は、LDL濃度が51mg/dLである試料(VLDL濃度:0mg/dL)、LDL濃度が136mg/dLである試料(VLDL濃度:0mg/dL)、LDL濃度が49mg/dLでありVLDL濃度が156mg/dLである試料を使用した。
下記表7に示す試薬1−1〜1−4及び試薬2を用い、試料としてルーチン検査検体を用いた以外は、参考例1と同様にLDLコレステロールの測定を行い、その測定値を市販のLDLコレステロール測定用試薬の測定値と比較した。その結果を図6A及びBに示す。市販の測定用試薬としては、デタミナーLDL(商品名、協和メデックス製)、コレテストLDL(商品名、積水メディカル製)を使用した。なお、ルーチン検査検体とは、検査センターや院内の検査室で日常的に取り扱われる実検体のことをいう。
Claims (9)
- 界面活性剤A1と界面活性剤A2と試料とを混合して試料中の高密度リポタンパク質中のコレステロールを酵素反応させることを含む高密度リポタンパク質消去処理を施した試料を含む反応液に、界面活性剤B1及び界面活性剤B2を存在させ、低密度リポタンパク質中のコレステロールを酵素反応させる工程(I)を含み、
前記界面活性剤A1は、HLBが略12.5のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルであり、
前記界面活性剤A2は、HLBが略18.0のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、HLBが16.9以上のポリオキシエチレンラウリルエーテル及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つであり、
前記界面活性剤B1は、HLBが略12.6のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、HLBが略12.8のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びHLBが略12.7のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つであり、
前記界面活性剤B2は、HLBが略16.9のポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びポリオキシエチレン(35−40)オクチルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである、試料中の低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法。 - 前記工程(I)は、前記高密度リポタンパク質消去処理を施した試料を含む反応液に、界面活性剤B3を添加することにより、前記反応液に前記界面活性剤A1、前記界面活性剤A2、前記界面活性剤B1、前記界面活性剤B2及び前記界面活性剤B3を存在させ、低密度リポタンパク質中のコレステロールを酵素反応させることを含み、
前記界面活性剤B3は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩の少なくとも一つである、請求項1記載の測定方法。 - 前記ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン多環フェニルエーテルである、請求項1又は2に記載の測定方法。
- 前記工程(I)における酵素反応は、試料中の低密度リポタンパク質と、コレステロールデヒドロゲナーゼ及びコレステロールエステラーゼとを酵素反応させることを含む、請求項1から3のいずれかに記載の測定方法。
- HLBが略12.5のポリオキシアルキレン多環フェニルエーテルである界面活性剤A1と、
HLBが略18.0のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、及びポリオキシエチレンミリスチルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤A2と、
HLBが略12.6のポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、HLBが略12.8のポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル及びHLBが略12.7のポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤B1と、
HLBが略16.9のポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル及びポリオキシエチレン(35−40)オクチルフェニルエーテルからなる群から選択される少なくとも一つである界面活性剤B2とを含む、低密度リポタンパク質中のコレステロール測定用キット。 - ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩及びアルキルベンゼンスルホン酸塩の少なくとも一つである界面活性剤B3をさらに含む、請求項5に記載のキット。
- コレステロール測定用試薬をさらに含む、請求項5又は6に記載のキット。
- 前記コレステロール測定用試薬は、コレステロールデヒドロゲナーゼ及びコレステロールエステラーゼを含む、請求項7記載のキット。
- 前記コレステロールデヒドロゲナーゼを含む第1試薬と、
前記コレステロールエステラーゼ、前記界面活性剤A1及び前記界面活性剤A2を含む第2試薬と、
前記界面活性剤B1を含む第3試薬とを有する、請求項8記載のキット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012540980A JP5728490B2 (ja) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010243569 | 2010-10-29 | ||
JP2010243569 | 2010-10-29 | ||
JP2012540980A JP5728490B2 (ja) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
PCT/JP2011/074965 WO2012057333A1 (ja) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2012057333A1 JPWO2012057333A1 (ja) | 2014-05-12 |
JP5728490B2 true JP5728490B2 (ja) | 2015-06-03 |
Family
ID=45994035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012540980A Expired - Fee Related JP5728490B2 (ja) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140147869A1 (ja) |
EP (1) | EP2634261A4 (ja) |
JP (1) | JP5728490B2 (ja) |
CN (1) | CN103180457A (ja) |
WO (1) | WO2012057333A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5766426B2 (ja) * | 2010-11-10 | 2015-08-19 | デンカ生研株式会社 | レムナント様リポ蛋白コレステロールの定量方法及びそのためのキット |
JP6795887B2 (ja) * | 2013-11-21 | 2020-12-02 | 日立化成ダイアグノスティックス・システムズ株式会社 | 血清又は血漿中の高密度リポ蛋白の安定化剤及び安定化方法 |
JP6829009B2 (ja) * | 2016-05-24 | 2021-02-10 | デンカ株式会社 | トリグリセリドリッチリポ蛋白中のコレステロールの定量方法及び定量試薬 |
CN111551512B (zh) * | 2020-06-11 | 2023-07-25 | 安徽大千生物工程有限公司 | 一种高灵敏度和特异度的sdLDL-C比色法检测试剂盒及其制备使用方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000017388A1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Dosage du cholesterol dans les lipoproteines et reactifs de quantification |
JP2000116400A (ja) * | 1998-10-09 | 2000-04-25 | Ttk Kenkyusho:Kk | リポ蛋白中のコレステロールの定量法 |
WO2004048605A1 (ja) * | 2002-11-27 | 2004-06-10 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | 特定リポ蛋白中の脂質測定法 |
WO2004055204A1 (ja) * | 2002-12-13 | 2004-07-01 | Denka Seiken Co., Ltd. | 低密度リポ蛋白中コレステロールのマルチ定量法 |
WO2008050636A1 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-05-02 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Procédé de quantification du cholestérol dans une lipoprotéine de faible densité |
WO2008087896A1 (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | 低密度リポ蛋白中コレステロール測定方法およびその試薬 |
WO2008143159A1 (ja) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Kyowa Medex Co., Ltd. | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
WO2010055916A1 (ja) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | 協和メデックス株式会社 | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット |
WO2011136316A1 (ja) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | 協和メデックス株式会社 | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2711332B2 (ja) * | 1988-04-15 | 1998-02-10 | 株式会社ヤトロン | 非水溶性物質の透明な水溶液が得られる凍結乾燥品の製造方法 |
CN1148891A (zh) | 1995-03-20 | 1997-04-30 | 协和梅迪克斯株式会社 | 低密度脂蛋白中或极低密度脂蛋白中的胆甾醇的定量法 |
JP3058602B2 (ja) | 1996-04-15 | 2000-07-04 | デンカ生研株式会社 | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの定量方法 |
JP3193634B2 (ja) | 1996-05-29 | 2001-07-30 | 第一化学薬品株式会社 | Ldlコレステロールの定量方法 |
JP3822340B2 (ja) | 1997-11-26 | 2006-09-20 | シスメックス株式会社 | リポ蛋白質コレステロールの定量方法および試薬キット |
CN1379234A (zh) * | 2002-05-10 | 2002-11-13 | 肖洪武 | 低密度脂蛋白胆固醇测定方法及试剂 |
JP4647927B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2011-03-09 | デンカ生研株式会社 | 低密度リポ蛋白中コレステロールのマルチ定量法 |
CN1570648A (zh) * | 2004-04-30 | 2005-01-26 | 王贤俊 | 高低密度脂蛋白胆固醇联合测定方法及试剂 |
EP1930442B1 (en) * | 2005-08-31 | 2010-11-03 | DENKA SEIKEN Co., Ltd. | Method and kit for quantitative determination of small, dense ldl cholesterol |
WO2007052646A1 (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Kyowa Medex Co., Ltd. | 低密度リポ蛋白中トリグリセリドの測定方法及び測定用キット |
JP5534644B2 (ja) * | 2005-12-09 | 2014-07-02 | 協和メデックス株式会社 | レムナント様リポ蛋白中のコレステロール測定方法、試薬及びキット |
CN101078729B (zh) * | 2006-05-10 | 2012-07-18 | 富士胶片株式会社 | 高密度脂蛋白胆固醇的测定方法 |
CN101657546B (zh) * | 2007-09-05 | 2013-01-02 | 爱科来株式会社 | 低密度脂蛋白(ldl)胆固醇测定方法以及ldl胆固醇测定用试验片 |
JP2012530900A (ja) * | 2009-06-17 | 2012-12-06 | メイン スタンダーズ カンパニー リミテッド ライアビリティ カンパニー | リポタンパク質特異的アポリポタンパク質を測定する方法 |
DK2597468T3 (en) * | 2010-07-23 | 2017-05-15 | Denka Seiken Kk | PROCEDURE FOR QUANTIFYING THE QUANTITY OF CHOLESTEROL IN HIGH DENSITY LIPOPROTEIN 3 |
-
2011
- 2011-10-28 JP JP2012540980A patent/JP5728490B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-28 EP EP11836466.0A patent/EP2634261A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-28 US US13/881,318 patent/US20140147869A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-28 WO PCT/JP2011/074965 patent/WO2012057333A1/ja active Application Filing
- 2011-10-28 CN CN2011800515074A patent/CN103180457A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000017388A1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Dosage du cholesterol dans les lipoproteines et reactifs de quantification |
JP2000116400A (ja) * | 1998-10-09 | 2000-04-25 | Ttk Kenkyusho:Kk | リポ蛋白中のコレステロールの定量法 |
WO2004048605A1 (ja) * | 2002-11-27 | 2004-06-10 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | 特定リポ蛋白中の脂質測定法 |
WO2004055204A1 (ja) * | 2002-12-13 | 2004-07-01 | Denka Seiken Co., Ltd. | 低密度リポ蛋白中コレステロールのマルチ定量法 |
WO2008050636A1 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-05-02 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Procédé de quantification du cholestérol dans une lipoprotéine de faible densité |
WO2008087896A1 (ja) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | 低密度リポ蛋白中コレステロール測定方法およびその試薬 |
WO2008143159A1 (ja) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Kyowa Medex Co., Ltd. | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法及び測定用キット |
WO2010055916A1 (ja) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | 協和メデックス株式会社 | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット |
WO2011136316A1 (ja) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | 協和メデックス株式会社 | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6015000923; Okada et al.: J. Lab. Clin. Med. Vol.132, No.3, p.195-201(1998) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2634261A4 (en) | 2014-05-21 |
US20140147869A1 (en) | 2014-05-29 |
CN103180457A (zh) | 2013-06-26 |
EP2634261A1 (en) | 2013-09-04 |
WO2012057333A1 (ja) | 2012-05-03 |
JPWO2012057333A1 (ja) | 2014-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5111389B2 (ja) | 小粒子低密度リポ蛋白中のコレステロールの定量方法 | |
JP5548733B2 (ja) | 小粒子低比重リポ蛋白の定量方法および定量キット | |
JP5027648B2 (ja) | レムナント様リポ蛋白(rlp)中のコレステロールの定量方法、試薬およびキット | |
KR20100091176A (ko) | 소입자 고비중 ldl 콜레스테롤의 정량 방법 및 키트 | |
JP6203708B2 (ja) | 検体中の測定対象成分の測定方法 | |
JPWO2004035816A1 (ja) | 高密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法および試薬 | |
JP2022107036A (ja) | リポ蛋白コレステロールの定量方法、定量試薬及び定量キット | |
JP4456715B2 (ja) | レムナント様リポ蛋白中のコレステロールの測定方法および測定試薬 | |
JP5728490B2 (ja) | 低密度リポタンパク質中のコレステロールの測定方法及び測定用キット | |
JP5332611B2 (ja) | 高密度リポ蛋白中コレステロールの測定方法およびその試薬 | |
JP4547095B2 (ja) | 生体試料成分の測定方法 | |
US8906638B2 (en) | Method for quantification of remnant-like lipoprotein cholesterol and kit for same | |
JP6829009B2 (ja) | トリグリセリドリッチリポ蛋白中のコレステロールの定量方法及び定量試薬 | |
CA2828934C (en) | Method for measuring cholesterol in hdl subfraction, and reagents and kit therefor | |
EP2740801B1 (en) | Sphingomyelin measurement method and measurement kit | |
JP6372921B2 (ja) | 高密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法 | |
JP4729264B2 (ja) | ホモシステインチオラクトン加水分解酵素活性の測定法 | |
JP4865880B2 (ja) | 低密度リポ蛋白中のコレステロールの定量方法 | |
WO2019177093A1 (ja) | 高密度リポ蛋白質中のコレステロールの定量方法 | |
JP2003230400A (ja) | 試薬組成物 | |
JP2007014201A (ja) | レムナント様リポタンパク質中のコレステロールの測定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150306 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150326 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150406 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5728490 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |