JP5534644B2 - レムナント様リポ蛋白中のコレステロール測定方法、試薬及びキット - Google Patents

レムナント様リポ蛋白中のコレステロール測定方法、試薬及びキット Download PDF

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Description

本発明は臨床検査において動脈硬化症等の危険因子とされるレムナント様リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キットに関する。
血液中には、種々のリポ蛋白が含有されている。これらのリポ蛋白は比重の違いにより、カイロミクロン（以下、ＣＭと略記する）、超低密度リポ蛋白（以下、ＶＬＤＬと略記する）、低密度リポ蛋白（以下、ＬＤＬと略記する）、高密度リポ蛋白（以下、ＨＤＬと略記する）に分類されている。また、ＶＬＤＬからＬＤＬへ代謝される過程において生成するリポ蛋白として、ＶＬＤＬとＬＤＬの密度の中間に相当する中間密度リポ蛋白（以下、ＩＤＬと略記する）が存在する。各リポ蛋白は、コレステロール、トリグリセライド、リン脂質、蛋白質等の構成成分の割合が異なっており、生体内で異なる作用を有する。
臨床検査において、ＨＤＬ中のコレステロールは動脈硬化症の負の危険因子と、ＬＤＬ中のコレステロールは動脈硬化症の正の危険因子とされており、臨床検査の分野で頻繁に測定されている。
近年、脂質の代謝等に起因して生成するリポ蛋白中のコレステロールが、動脈硬化症の危険因子としてのＬＤＬ中のコレステロールより密接な指標となることが示されている。脂質の代謝等に起因して生成するリポ蛋白質としては、例えばレムナント様リポ蛋白（以下、ＲＬＰと略記する）が挙げられている。
ＲＬＰは、リポ蛋白がリポ蛋白リパーゼによって代謝・分解される過程で生じるものであり、カイロミクロンレムナント（以下、ＣＭレムナントと略記する）及び超低密度リポ蛋白レムナント（以下、ＶＬＤＬレムナントと略記する）に分類される。ＩＤＬは、ＶＬＤＬレムナントに包含される、比重１．００６〜１．０１９のリポ蛋白であり狭義のＶＬＤＬレムナントと呼ばれる。
ＲＬＰは、トリグリセライドが豊富なリポ蛋白であり、ＣＭレムナントはアポＢ−４８とアポＥとを主要アポ蛋白として含有し、ＶＬＤＬレムナントはアポＢ−１００とアポＥとを主要アポ蛋白として含有する。
ＲＬＰ中のコレステロール（以下、ＲＬＰ−Ｃと略記する）の測定方法としては、抗アポＡ-Ｉモノクローナル抗体及び抗アポＢ−１００モノクローナル抗体を含有するアフィニティーゲルを用いたイムノクロマトグラフィにより、血清からＲＬＰを分離し、この分離したＲＬＰに含まれるコレステロールを定量する方法が知られている。本定量方法に適用されるＲＬＰ−Ｃ定量試薬が、（株）日本抗体研究所から発売されている[製品名：Ｒ
ＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」II]（非特許文献１、非特許文献２参照）。この免疫吸着法によるＲＬＰ−Ｃの定量法については、厚生労働省により保険点数が付与されている。しかしながら本方法は抗体を使用したアフィニティークロマトグラフィー方法であり、試料の分離操作を必要とするため、操作が煩雑で、測定に時間がかかる。
一方、試料の分離操作が不要なＲＬＰ−Ｃ定量法として、検体に界面活性剤、コレステロール酸化酵素もしくはコレステロール脱水素酵素、コレステロールエステル加水分解酵素及びリン脂質加水分解酵素を作用させ、検体中のＲＬＰ−Ｃを測定する方法が知られている（特許文献１参照）。
特開２００１−２３１５９７号公報 動脈硬化、25(9, 10)、371-376 (1998) クリニカル ケミストリ−（Clinical Chemistry）、48(2)、217-219 (2002)
本発明の目的は、検体中のＲＬＰ−Ｃを簡便かつ、正確に測定するための方法、試薬及びキットを提供することにある。
本発明は、以下の[１]〜[２７]に関する。
［１］ 下記工程(i)〜(iii)を順次行うことを特徴とする、検体中のレムナント様リポ蛋白（以下、ＲＬＰと略記する）中のコレステロール（以下、ＲＬＰ−Ｃと略記する）の測定方法。
(i)検体、及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ａと略記する）を含有する水性媒体中で、検体とコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素を反応させ、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程、
(ii)前記工程(i)でＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去した後の反応液に、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエ−テル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテルからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ｂと略記する）を存在させ、コレステロールエステル加水分解酵素及びコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素を反応させ、過酸化水素又は還元型補酵素を生成させる工程、及び、
(iii)前記工程(ii)で生成した過酸化水素又は還元型補酵素を測定する工程。
［２］ 工程(i)が、検体及び界面活性剤Ａを含有する水性媒体中で、検体にコレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素を反応させて、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程である、［１］記載の方法。
［３］ 工程(i)の反応が、ポリアニオン存在下で行われる［１］又は［２］記載の方法。
［４］ 界面活性剤Ａが、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤［以下、該界面活性剤を界面活性剤（Ａ１）と略記する。］である［３］記載の方法。
［５］ 工程(i)の反応が、ポリアニオン及び２価の金属イオンの存在下、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体の存在下で行われる［１］又は［２］記載の方法。
［６］ 界面活性剤Ａが、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤［以下、該界面活性剤を界面活性剤（Ａ２）と略記する。］である［５］記載の方法。
［７］ 工程(i)が、コレステロールエステル加水分解酵素の共存下で行われる［１］〜［６］のいずれかに記載の方法。
［８］ 工程(ii)が、リン脂質加水分解酵素の共存下で行われる［１］〜［７］のいずれかに記載の方法。
［９］ 過酸化水素の消去が、パーオキシダーゼと酸化カップリング発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組合せの存在下、又は、カタラーゼの存在下に行われる［１］〜［８］のいずれかに記載の方法。
［１０］ コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、過酸化水素除去試薬、過酸化水素測定試薬、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
［１１］ コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ａ、及び、界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
［１２］ コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、還元型補酵素酸化酵素、過酸化水素除去試薬、過酸化水素測定試薬、界面活性剤Ａ、及び、界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
［１３］ 過酸化水素除去試薬が、パーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬、又は、カタラーゼを含有する試薬である［１０］又は［１２］記載の試薬。
［１４］ さらに、ポリアニオンを含有する［１０］〜［１３］のいずれかに記載の試薬。
［１５］ 界面活性剤Ａが、界面活性剤（Ａ１）である［１４］記載の試薬。
［１６］ さらに、ポリアニオン及び２価の金属イオンを含有する試薬、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を含有する試薬を含有する［１０］〜［１３］のいずれかに記載の試薬。
［１７］ 界面活性剤Ａが、界面活性剤（Ａ２）である［１６］記載の試薬。
［１８］ さらに、リン脂質加水分解酵素を含有する［１０］〜［１７］のいずれかに記載の試薬。
［１９］ コレステロール酸化酵素、過酸化水素除去試薬及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬及び界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
［２０］ コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
［２１］ コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、還元型補酵素酸化酵素、過酸化水素除去試薬及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬及び界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
［２２］ 過酸化水素除去試薬が、パーオキシダーゼと酸化カップリング発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬、又は、カタラーゼを含有する試薬である［１９］又は［２１］記載のキット。
［２３］ 第一試薬が、さらにポリアニオンを含有する［１９］〜［２２］のいずれかに記載のキット。
［２４］ 界面活性剤Ａが、界面活性剤（Ａ１）である［２３］記載のキット。
［２５］ 第一試薬が、さらにポリアニオン及び２価の金属イオン、或いは、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を含有する［１９］〜［２２］のいずれかに記載のキット。
［２６］ 界面活性剤Ａが、界面活性剤（Ａ２）である［２５］記載のキット。
［２７］ 第二試薬が、さらにリン脂質加水分解酵素を含有する［１９］〜［２６］のいずれかに記載のキット。
本発明により、検体の分離操作が不要な、ＲＬＰ−Ｃを簡便、かつ、正確に測定する方法、試薬及びキットが提供される。
参考例１のキットを用いた測定とＲＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」ＩＩ（日本抗体研究所社製）を用いた測定との相関図を示す。
本発明において、ＲＬＰとは、ＶＬＤＬレムナント、ＣＭレムナントをあわせたリポ蛋白を意味し、ＲＬＰ−Ｃとは、ＲＬＰ中の遊離型コレステロールとエステル型コレステロールを合わせたもの、すなわち、ＶＬＤＬレムナント中の遊離型コレステロール及びエステル型コレステロールとＣＭレムナント中の遊離型コレステロール及びエステル型コレステロールを合わせたものを意味する。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定方法は、検体の分離操作を必要とせず、また、ＲＬＰ−Ｃの測定に先んじて、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程を有することを特徴とする。ここで、「ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する」における「ＲＬＰ以外のリポ蛋白」とは、ＲＬＰ以外のリポ蛋白のいずれかのリポ蛋白を意味し、ＲＬＰ以外の全てのリポ蛋白のみならず、ＲＬＰ以外の一種又は複数のリポ蛋白をも意味する。また、「ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する」における「コレステロール」は、全ての遊離型コレステロールと全てのエステル型コレステロールの組合せのみならず、全て又は一部分の遊離型コレステロールのみ、全て又は一部分のエステル型コレステロールのみ、全ての遊離型コレステロールと一部分のエステル型コレステロールとの組合せ、一部の遊離型コレステロールと全部のエステル型コレステロールの組合せ、及び、一部分の遊離型コレステロールと一部分のエステル型コレステロールとの組み合わせをも意味する。
本発明の測定方法において用いられる検体としては、例えば全血、血漿、血清、髄液、唾液、羊水、尿、汗、膵液等が挙げられるが、血漿及び血清が好ましい。
本発明におけるコレステロールエステル加水分解酵素としては、コレステロールエステルを加水分解する能力を有する酵素であれば特に限定はなく、例えば動物、植物又は微生物由来のコレステロールエステラーゼ、リポプロテインリパーゼの他、遺伝子工学的な手法により製造されるコレステロールエステラーゼ、リポプロテインリパーゼ等も用いることができる。
コレステロールエステル加水分解酵素としては、無修飾のコレステロールエステル加水分解酵素も、化学的に修飾されたコレステロールエステル加水分解酵素も使用することができる。また、コレステロールエステル加水分解酵素としては市販品を使用することもできる。
市販されているコレステロールエステル加水分解酵素としては、コレステロールエステラーゼ“Amano”２（ＣＨＥ２；天野エンザイム社製）、コレステロールエステラーゼ“Amano”３（ＣＨＥ３；天野エンザイム社製）、リポプロテインリパーゼ“Amano”６（ＬＰＬ６；天野エンザイム社製）、リポプロテインリパーゼ（ＬＰＬ−３１１；東洋紡績社製）、リポプロテインリパーゼ（ＬＰＬ−３１２；東洋紡績社製）、コレテロールエステラーゼ（ＣＯＥ−３０１；東洋紡績社製）、リポプロテインリパーゼ（ＬＰＢＰ；旭化成社製）、コレステロールエステラーゼ（ＣＥＢＰ−Ｍ；旭化成社製）、コレステロールエステラーゼ（ＣＥＮ；旭化成社製）、等が挙げられる。また、本発明においては、２種類以上のコレステロールエステル加水分解酵素を組み合わせて用いることもできる。
コレステロールエステル加水分解酵素の化学修飾において当該酵素を修飾する基（化学修飾基）としては、例えばポリエチレングリコールを主成分とする基、ポリプロピレングリコールを主成分とする基、ポリプロピレングリコールとポリエチレングリコールの共重合体を有する基、水溶性多糖類を含有する基、スルホプロピル基、スルホブチル基、ポリウレタン基、キレート機能を有する基等が挙げられるが、ポリエチレングリコールを主成分とする基が好ましい。水溶性多糖類としては、例えばデキストラン、プルラン、可溶性デンプン等が挙げられる。
コレステロールエステル加水分解酵素を化学的に修飾するための試薬（化学修飾剤）としては、上記の化学修飾基と、酵素のアミノ基、カルボキシル基、スルフヒドリル基等と反応し得る官能基又は構造とを併せ持つ化合物等が挙げられる。酵素中のアミノ基と反応し得る官能基又は構造としては、例えばカルボキシル基、活性エステル基（Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド基等）、酸無水物、酸塩化物、アルデヒド、エポキシド基、１，３−プロパンスルトン、１，４−ブタンスルトン等が挙げられる。酵素中のカルボキシル基と反応し得る官能基又は構造としては、例えばアミノ基等が挙げられる。酵素中のスルフヒドリル基と反応性がある基又は構造としては、例えばマレイミド基、ジスルフィド、α−ハロエステル（α−ヨードエステル等）等が挙げられる。
化学修飾剤として、市販品を使用することもできる。市販されている化学修飾剤としては、ポリエチレングリコールを主成分とする基とＮ−ヒドロキシサクシンイミド基とを有するサンブライトＶＦＭ−４１０１、サンブライトＭＥ−０５０ＡＳ、サンブライトＤＥ−０３０ＡＳ（いずれも日本油脂社製）、ポリアルキレングリコールを主成分とする基と酸無水物構造とを有するサンブライトＡＫＭシリーズ（例えば、サンブライトＡＫＭ−１５１０等）、サンブライトＡＤＭシリーズ、サンブライトＡＣＭシリーズ（いずれも日本油脂社製）、ポリエチレングリコールを主成分とする基とエポキシド基とを有するＥＰＯＸ−３４００、Ｍ−ＥＰＯＸ−５０００（いずれもＳｈｅａｗａｔｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製）、キレート機能を有する基と酸無水物構造とを有するジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタ無水二酢酸（ＤＴＰＡ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ；同仁化学研究所社製）等が挙げられる。
コレステロールエステル加水分解酵素の化学修飾は、例えば以下の方法で行うことができるが、本方法に限定されるものではない。まず、コレステロールエステル加水分解酵素をｐＨ８．０以上の緩衝液（例えばＨＥＰＥＳ緩衝液）に溶解し、０〜５５℃で０．０１〜５００倍モル量の化学修飾剤を添加し、５分間〜５時間攪拌する。実際の酵素反応においては、化学的に修飾されたコレステロールエステル加水分解酵素として、この反応液そのもののみならず、必要に応じて限外濾過膜等により未反応の化学修飾剤等を除去したものも、使用することもできる。
本反応の方法に用いられるコレステロールエステル加水分解酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．００１〜２０００Ｕ／ｍＬの濃度であることが好ましく、０．００５〜１０００Ｕ／ｍＬであることがより好ましい。
本発明におけるコレステロール酸化酵素としては、コレステロールを酸化して過酸化水素を生成する能力を有する酵素であれば特に制限はなく、例えば動物、植物又は微生物由来のコレステロールオキシダーゼの他、遺伝子工学的な手法により製造されるコレステロールオキシダーゼ等も用いることができ、コレステロールオキシダーゼ“Amano”１（ＣＨＯＤ１；天野エンザイム社製）、コレステロールオキシダーゼ（ＣＨＯＰＥ；キッコーマン社製）、コレステロールオキシダーゼ（ＣＨＯ−ＣＥ；キッコーマン社製）コレステロールオキシダーゼ（ＣＯＯ３２１；東洋紡績社製）等の市販品を用いることもできる。また、本発明においては、２種類以上のコレステロール酸化酵素を組み合わせて用いることもできる。
コレステロール酸化酵素は、無修飾の酵素であっても、化学的に修飾された酵素であってもよい。化学的に修飾されたコレステロール酸化酵素は、例えば前述の化学修飾剤を用いて、前述の化学修飾方法により作製することができる。
本反応の方法に用いられるコレステロール酸化酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．００１〜２０００Ｕ／ｍＬの濃度であることが好ましく、０．００５〜１０００Ｕ／ｍＬの濃度であることがより好ましい。
本発明におけるコレステロール脱水素酵素としては、酸化型補酵素の存在下にコレステロールを酸化して還元型補酵素を生成する能力を有する酵素であれば特に制限はなく、例えば動物、植物又は微生物由来のコレステロールデヒドロゲナーゼの他、遺伝子工学的な手法により製造されるコレステロールデヒドロゲナーゼ等も用いることができる。コレステロールデヒドロゲナーゼ“Amano” 5 （ＣＨＤＨ５；天野エンザイム社製）等の市販品を用いることもできる。また、本発明においては、２種類以上のコレステロール脱水素酵素を組み合わせて用いることもできる。コレステロール脱水素酵素は、無修飾の酵素であっても、化学的に修飾された酵素であってもよい。化学的に修飾されたコレステロール脱水素酵素は、例えば前述の化学修飾剤を用いて、前述の化学修飾方法により作製することができる。
本反応の方法に用いられるコレステロール脱水素酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．００１〜２０００Ｕ／ｍＬの濃度であることが好ましく、０．００５〜１０００Ｕ／ｍＬの濃度であることがより好ましい。
コレステロール脱水素酵素を用いた測定において使用される酸化型補酵素としては、例えばＮＡＤ（Ｐ）＋、ｔｈｉｏ−ＮＡＤ（Ｐ）＋等が挙げられる。コレステロール脱水素酵素の反応により生成する還元型補酵素としては、例えばＮＡＤ（Ｐ）Ｈ、ｔｈｉｏ−ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ等が挙げられる。
本発明の方法に用いられる酸化型補酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．０１〜４００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度であることが好ましく、０．１〜１００ｍｍｏｌ／Ｌの濃度であることがより好ましい。
本発明における還元型補酵素酸化酵素としては、コレステロール脱水素酵素の反応により生成する還元型補酵素から過酸化水素を生成させる能力を有する酵素であれば特に制限はなく、例えばＮＡＤ（Ｐ）Ｈ酸化酵素等が挙げられる。還元型補酵素酸化酵素としては、市販品を使用することもできる。市販の還元型補酵素酸化酵素としては、ＮＡＤＨ Ｏｘｉｄａｓｅ（コスモ・バイオ社製）等が挙げられる。
本発明の方法に用いられる還元型補酵素酸化酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．０１〜４００Ｕ／ｍＬの濃度であることが好ましく、０．０２〜２００Ｕ／ｍＬの濃度であることがより好ましい。
本発明におけるリン脂質加水分解酵素としては、リン脂質を分解する能力を有する酵素であれば特に限定はなく、例えば動物、植物又は微生物由来のホスホリパーゼＤ、ホスホリパーゼＣ、ホスホリパーゼＡ２、リゾホスホリパーゼ等が挙げられ、その中でもホスホリパーゼＤ、又は、ホスホリパーゼＡ２が好ましい。
リン脂質加水分解酵素としては、市販品を用いることができる。市販のリン脂質加水分解酵素としては、ホスホリパーゼＤ（ＰＬＤ；旭化成社製）、ホスホリパーゼＤ（ＰＬＤＰ；旭化成社製）、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ；旭化成社製）、ホスホリパーゼＡ２（ＰＬＡ２；旭化成社製）等が挙げられる。
本発明の方法に用いられるリン脂質加水分解酵素の濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中で０．０１〜２００Ｕ／ｍＬの濃度であることが好ましく、０．１〜１００Ｕ／ｍＬの濃度であることがより好ましい。
本発明におけるポリアニオンとしては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とするポリアニオンであれば特に制限はなく、例えばデキストラン硫酸もしくはその塩、ヘパリンもしくはその塩、リンタングステン酸又はその塩、硫酸化シクロデキストリン又はその塩、硫酸化オリゴ糖又はその塩、ポリカルボン酸型高分子等が挙げられる。硫酸化オリゴ糖としては、例えば硫酸化アガロース、硫酸化トレハロース、コンドロイチン硫酸等が挙げられる。塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、マグネシウム塩等が挙げられる。また、本発明においては、ポリアニオンを２種以上用いてもよい。本発明のＲＬＰ−Ｃの測定におけるポリアニオンの濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中の濃度が０．０００１〜１０％であることが好ましく、０．００１〜１％がより好ましい。
本発明における２価の金属イオンとしては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする２価の金属イオンであれば特に制限はなく、例えば、銅イオン、鉄イオン、マンガンイオン及びマグネシウムイオン等が挙げられる。また、本発明においては、２価の金属イオンを２種以上用いてもよい。本発明のＲＬＰ−Ｃの測定における２価の金属イオンの濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中の濃度が０．０００１〜１０％であることが好ましく、０．００１〜１％がより好ましい。
本発明における抗アポＢ抗体としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする抗アポＢ抗体であれば特に制限はなく、アポＢ−１００を含有するリポ蛋白（例えば、ＬＤＬ、ＶＬＤＬレムナント）と結合する抗体（抗アポＢ−１００抗体）、アポＢ−４８を含有するリポ蛋白（例えば、ＣＭレムナント）と結合する抗体（抗アポＢ−４８抗体）等が挙げられる。抗アポＢ抗体としては市販品を用いることができる。抗アポＢ抗体の市販品としては、例えばAnti apolipoprotein Ｂ抗体、Anti Apolipoprotein Ｂ１００抗体（以上、コスモ・バイオ社製）等が挙げられる。
本発明における抗アポＥ抗体としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする抗アポＥ抗体であれば特に制限はなく、アポＥを含有するリポ蛋白（例えば、カイロミクロンレムナント、ＶＬＤＬレムナント）と結合する抗体等が挙げられる。抗アポＥ抗体としては市販品を用いることができる。抗アポＥ抗体の市販品としては、例えばAnti apolipoprotein Ｅ抗体（コスモ・バイオ社製）等が挙げられる。
本発明における界面活性剤Ａとしては、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル（以下、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステルと略記する）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（以下、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩と略記する）、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル（以下、ＨＬＢ値が１６．０未満であるＰＯＥ多環フェニルエーテルと略記する）、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩（以下、ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩と略記する）、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル（以下、ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテルと略記する）、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物（以下、エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物と略記する）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（以下、ＰＯＥアルキルフェニルエーテルと略記する）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩（以下、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩と略記する）、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエーテル（以下、ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテルと略記する）、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物（以下、ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物と略記する）、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル（以下、ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテルと略記する）、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル（以下、ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテルと略記する）、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル（以下、ＰＯＥビスフェノール−Ａ−エーテルと略記する）、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩（以下、ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩と略記する）、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミン（ＰＯＰメタキシレンジアミン）等が挙げられる。
ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステルにおけるアルキルとしては、炭素数１〜３０の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル（ラウリル）、トリデシル、テトラデシル（ミリスチル）、ペンタデシル、ヘキサデシル（セチル）、ヘプタデシル、オクタデシル（ステアリル）、ノナデシル、イコシル、ヘネイコシル、ドコシル（ベヘニル）、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステルの具体例（市販品）としては、プライサーフＡ２０８Ｂ、プライサーフＡ２１０Ｇ、プライサーフＡ２１５Ｃ、プライサーフＡ２１７Ｅ、プライサーフＡ２１９Ｂ（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩におけるアルキルとしては、炭素数１〜３０の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル（ラウリル）、トリデシル、テトラデシル（ミリスチル）、ペンタデシル、ヘキサデシル（セチル）、ヘプタデシル、オクタデシル（ステアリル）、ノナデシル、イコシル、ヘネイコシル、ドコシル（ベヘニル）、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩の市販品としては、ニューコール１１０５−ＳＮ、ニューコール１３０５−ＳＮ、ニューコール１７０３−ＳＦＤ（以上、日本乳化剤社製）、パーソフトＥＦ、パーソフトＥＰ、パーソフトＥＬ、パーソフトＥＫ、パーソフトＥＦＴ、パーソフトＥＤＯ（以上、日本油脂社製）等が挙げられる。 高級アルコール硫酸エステル塩の市販品としては、モノゲン、モノゲン１７０Ｔ、モノゲンＬＨ、モノゲンＴ−４２３、モノゲンＹ−１００、モノゲンＹ−５００（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
ＨＬＢ値が１６．０未満であるＰＯＥ多環フェニルエーテルにおける多環フェニルとは、基内に１つの芳香環を有する基（置換基）が２つ以上置換したフェニル基、基内に２つ以上の芳香環を有する基（置換基）が１つまたは複数置換したフェニル基等が挙げられる。基内に１つの芳香環を有する基としては、例えばベンジル、１−（フェニル）エチル等が挙げられる。基内に２つ以上の芳香環を有する基としては、例えばナフチル等が挙げられる。
ＨＬＢ値が１６．０未満であるＰＯＥ多環フェニルエーテルの市販品としては、エマルゲンＡ−６０、エマルゲンＡ−９０、エマルゲンＢ−６６（以上、花王社製）、ＢＬＡＵＮＯＮ ＤＳＰ−９、ＢＬＡＵＮＯＮ ＤＳＰ−１２．５、ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−５、ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−７．５、ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−１６（以上、青木油脂社製）、ニューコール６１０、ニューコール７０７、ニューコール７１０、ニューコール２６０９、ニューコール２６１４（以上、日本乳化剤社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩における多環フェニルとは、基内に１つの芳香環を有する基（置換基）が２つ以上置換したフェニル基、基内に２つ以上の芳香環を有する基（置換基）が１つまたは複数置換したフェニル基等が挙げられる。基内に１つの芳香環を有する基としては、例えばベンジル、１−（フェニル）エチル等が挙げられる。基内に２つ以上の芳香環を有する基としては、例えばナフチル等が挙げられる。ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩の市販品としては、ニューコール７０７−ＳＦ、ニューコール７０７−ＳＦＣ、ニューコール７０７-ＳＮ、ニューコール７２３−ＳＦ、ニューコール７４０−ＳＦ（以上、日本乳化剤社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテルにおける多環フェニルとは、基内に１つの芳香環を有する基（置換基）が２つ以上置換したフェニル基、基内に２つ以上の芳香環を有する基（置換基）が１つまたは複数置換したフェニル基等が挙げられる。基内に１つの芳香環を有する基としては、例えばベンジル、１−（フェニル）エチル等が挙げられる。基内に２つ以上の芳香環を有する基としては、例えばナフチル等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテルにおけるポリオキシアルキレンとしては、ポリオキシエチレン以外の例えば、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテルの市販品としては、ニューカルゲンＣＰ−１２０、ニューカルゲンＧＰ−１２０（以上、竹本油脂社製）、ニューコール７０７−Ｆ、ニューコール７１０−Ｆ、ニューコール７１４−Ｆ、ニューコール２６０８−Ｆ、ニューコール２６１６−Ｆ、ニューコール２６１８−Ｆ（以上、日本乳化剤社製）等が挙げられる。
エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物の市販品としては、プルロニックＴＲ−７０１、プルロニックＴＲ−７０２、プルロニックＴＲ−７０４、プルロニックＴＲ−９１３Ｒ(以上、旭電化社製)、エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０、エチレンジアミンＰＯ５２ＥＯ６０、ユニルーブ３２ＴＹ６５ＢＩ（以上、日本油脂社製）等が挙げられる。
ＰＯＥアルキルフェニルエーテルのアルキルとしては、ノニル、オクチル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルフェニルエーテルの市販品としては、トリトンＮ５７、トリトンＮ６０、トリトンＸ１００、トリトンＸ１０２、トリトンＸ１１４、トリトンＸ３５(以上、ＳＩＧＭＡ社製)、ニッコールＮＰ−１０、ニッコールＮＰ−１５、ニッコールＮＰ−１８ＴＸ、ニッコールＮＰ−２０、ニッコールＮＰ−７．５、ニッコールＯＰ−１０、ニッコールＯＰ−３０（以上、日光ケミカルズ社製）、エマルゲン８１０、エマルゲン９０３、エマルゲン９０５、エマルゲン９０６、エマルゲン９０９、エマルゲン９１０、エマルゲン９１１、エマルゲン９１３、エマルゲン９２０、エマルゲン９３０、エマルゲン９３１、エマルゲン９５０（以上、花王社製）、ノニオンＨＳ−２０４．５、ノニオンＨＳ-２０６、ノニオンＨＳ−２０８、ノニオンＨＳ−２１０、ノニオンＨＳ−２１５、ノニオンＨＳ−２２０、ノニオンＨＳ−２４０、ノニオンＮＳ−２０４．５、ノニオンＮＳ−２０６、ノニオンＮＳ−２０８．５、ノニオンＮＳ−２１０、ノニオンＮＳ−２１２、ノニオンＮＳ−２１５、ノニオンＮＳ−２２０、ノニオンＮＳ−２３０、ノニオンＮＳ−２４０、ノニオンＮＳ−２７０（以上、日本油脂社製）、モリノールＮＰ−４０、モリノールＮＰ−６０、モリノールＮＰ−８５、モリノールＮＰ−１００、モリノールＮＰ−１２０、モリノールＮＰ−１６０、モリノールＮＰ−３００、モリノールＮＰ−４００、モリノールＮＰ−６００、モリノールＮＰ−８００（以上、モーリン化学社製）、オクタポール ５０、オクタポール ６０、オクタポール ８０、オクタポール １００（以上、三洋化成社製）等が挙げられる。
ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩におけるアルキルとしては、炭素数１〜３０の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル（ラウリル）、トリデシル、テトラデシル（ミリスチル）、ペンタデシル、ヘキサデシル（セチル）、ヘプタデシル、オクタデシル（ステアリル）、ノナデシル、イコシル、ヘネイコシル、ドコシル（ベヘニル）、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩の市販品としては、ハイテノールＮ−０７、ハイテノールＮ−０８、ハイテノールＮ−１７（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテルにおける、短鎖分岐アルキルとしては、炭素数６〜１２の例えばイソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル等が挙げられる。ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテルの市販品としては、ノイゲンＳＤ１１０、ノイゲンＳＤ１５０、ノイゲンＳＤ３００、ノイゲンＳＤ４００（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物の市販品としては、プルロニック２５Ｒ−１、プルロニック２５Ｒ−２、プルロニック１７Ｒ−１、プルロニック１７Ｒ−２、プルロニック１７Ｒ−３、プルロニックＬ−３３、プルロニックＬ−３４、プルロニックＬ−６２、プルロニックＬ−６４、プルロニックＰ−６５、プルロニックＦ−６８、プルロニックＰ−８４、プルロニックＰ−８５、プルロニックＦ−８８(以上、旭電化社製)、エパン４２０、エパン７２０、エパンＵ１０３、エパンＵ１０５、エパンＵ１０８（以上、第一工業製薬社製）、モリノール ＰＰ−１００、モリノール ＰＰ−３００、モリノール ＰＰ−４００（以上、モ−リン化学社製）、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−１０１、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−１０６、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−１７１、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−１７２、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−１７４、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−２０１、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−０８４０、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−０４８０、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−０６７０、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−１４６１、（以上、青木油脂社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテルにおけるポリオキシアルキレンとしては、ポリオキシエチレン以外の例えば、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテルにおける短鎖分岐アルキルとしては、炭素数６〜１９の例えばイソヘキシル、イソヘプチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、ヘキシルデシル、イソヘプタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテルの市販品としては、ファインサーフＩＤＥＰ−６０４、ファインサーフＩＤＥＰ−６０８、ファインサーフＩＤＥＰ−８０２、ワンダーサーフＩＤ−５０、ワンダーサーフＩＤ−７０、ワンダーサーフＩＤ−９０（以上、青木油脂社製）、ノイゲンＸＬ−１４０、ノイゲンＸＬ−１６０、ノイゲンＸＬ−４００、ノイゲンＸＬ−１０００Ｆ（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテルにおけるポリオキシアルキレンとしては、ポリオキシエチレン以外の例えば、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテルにおけるアルキルとしては、炭素数１〜３０の、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル（ラウリル）、トリデシル、テトラデシル（ミリスチル）、ペンタデシル、ヘキサデシル（セチル）、ヘプタデシル、オクタデシル（ステアリル）、ノナデシル、イコシル、ヘネイコシル、ドコシル（ベヘニル）、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、トリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテルの市販品としては、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２０７、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２１０、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２１２、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２１５、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２２０、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２３０(以上、日本エマルジョン社製)、エマルゲン ＬＳ−１１０、エマルゲン ＭＳ−１１０(以上、花王社製)、ワンダーサーフＲＬ−８０、ワンダーサーフＲＬ−１００、ワンダーサーフＲＬ−１４０、ワンダーサーフＳ−８００、ワンダーサーフＳ−１０００、ワンダーサーフＳ−１４００（以上、青木油脂社製）、ユニセーフＰＫＡ−５０１５、ユニセーフＰＫＡ−５０１６、ユニセーフＰＫＡ−５０１７、ユニセーフＬＭ−２（以上、日本油脂社製）等が挙げられる。
胆汁酸誘導体としては、例えばコール酸もしくはその塩、タウロコール酸もしくはその塩、グリココール酸もしくはその塩、リトコール酸もしくはその塩、デオキシコール酸もしくはその塩、ケノデオキシコール酸もしくはその塩、ウルソデオキシコール酸もしくはその塩、７−オキソリトコール酸もしくはその塩、１２−オキソリトコール酸もしくはその塩、１２−オキソケノデオキシコール酸もしくはその塩、７−オキソデオキシコール酸もしくはその塩、ヒオコール酸もしくはその塩、ヒオデオキシコール酸もしくはその塩、デヒドロコール酸もしくはその塩、ＣＨＡＰＳ｛3-[(3-Cholamidopropyl)] dimethylammonio]propanesulfonic acid；同仁化学研究所社製｝、ＣＨＡＰＳＯ｛3-[(3-Cholamidopropyl)]dimethylammonio]-2-hydroxypropanesulfonic acid；同仁化学研究所社製｝、ＢＩＧＣＨＡＰ［N,N-Bis(3-D-gluconamidopropyl)cholamide；同仁化学研究所社製］、ｄｅｏｘｙ-ＢＩＧＣＨＡＰ［N,N-Bis(3-D-gluconamidopropyl)deoxycholamide；同仁化学研究所社製］等が挙げられる。塩としては、例えばアンモニウム塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等が挙げられる。
ＰＯＥビスフェノール−Ａ−エーテルの市販品としては、ＢＬＡＵＮＯＮ ＢＥＯ−６、ＢＬＡＵＮＯＮ ＢＥＯ−１０、ＢＬＡＵＮＯＮ ＢＥＯ−１７．５（以上、青木油脂社製）等が挙げられる。
ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩におけるアリールとしては、フェニル、ナフチル等が挙げられる。ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩の市販品としては、ニューコールＢ４−ＳＮ、ニューコールＢ１３−ＳＮ（以上、日本乳化剤社製）等が挙げられる。
ＰＯＰメタキシレンジアミンの市販品としては、ＢＬＡＵＮＯＮ ＭＸＤＡ−ＰＯ１、ＢＬＡＵＮＯＮ ＭＸＤＡ−ＰＯ２、ＢＬＡＵＮＯＮ ＭＸＤＡ−ＰＯ４（以上、青木油脂社製）等が挙げられる。
本発明において、界面活性剤Ａ、即ち、ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステル、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるＰＯＥ多環フェニルエーテル、ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、、ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ＰＯＥ分岐短鎖アルキルエ−テル、ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ＰＯＥビスフェノール−Ａ−エーテル、ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ＰＯＰメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤は、単独、即ち、ポリアニオン、ポリアニオンと２価の金属イオンとの組合せ、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体の非存在下で用いることができる。
本発明において、界面活性剤（Ａ１）は、界面活性剤Ａより選択され、ポリアニオンの存在下、且つ、ポリアニオンと２価の金属イオンとの組合せ、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体の非存在下で用いることができる界面活性剤の群である。界面活性剤（Ａ１）としては、例えば、エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエ−テル、ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体が挙げられる。
本発明において、界面活性剤（Ａ２）は、界面活性剤Ａより選択され、ポリアニオン及び２価の金属イオン、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体の存在下において使用される界面活性剤の群であって、一部の界面活性剤（Ａ１）をも含有する。界面活性剤（Ａ２）としては、例えば、ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩、ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、、ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル、ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物、ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体が挙げられる。
界面活性剤（Ａ１）は、前述のように界面活性剤Ａより選択される界面活性剤の群であり、例えば実施例２記載の試薬組成に準じて調製した試薬、すなわち、実施例２記載の試薬組成中の主要の構成成分に、ポリアニオン（例えば、デキストラン硫酸ナトリウム）を加え、さらに、エマルゲンＢ−６６の代わりに他の様々な界面活性剤を加えて調製した試薬を用いて、本発明の実施例７７又は７８の方法に従い検討することにより適宜、選択することができる。
界面活性剤（Ａ２）は、前述のように界面活性剤Ａより選択される界面活性剤の群であり、例えば実施例２記載の試薬組成に準じて調製した試薬、すなわち、実施例２記載の試薬組成中の主要の構成成分に、ポリアニオンと２価の金属イオンの組み合わせ（例えば、デキストラン硫酸ナトリウムと硝酸マグネシウムとの組み合わせ）、または、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を加え、さらに、エマルゲンＢ−６６の代わりに他の様々な界面活性剤を加えて調製した試薬を用いて、本発明の実施例７７又は７８の方法に従い検討することにより適宜、選択することができる。
本発明においては、界面活性剤Ａ、界面活性剤（Ａ１）、及び、界面活性剤（Ａ２）は、それぞれの界面活性剤の郡より選択される１種又は２種類以上を組合せて用いても良い。
本発明のＲＬＰ−Ｃの測定における界面活性剤Ａの濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中での濃度が０．０００１〜５％であることが好ましく、０．０００５〜２％であることがより好ましい。
本発明における界面活性剤Ｂとしては、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物（以下、ＰＯＥ・ＰＯＢ縮合物と略記する）、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル（以下、ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテルと略記する）、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル（以下、ＰＯＥ・ＰＯＡ長鎖分岐アルキルエーテルと略記する）、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物（以下、ＰＯＰの分子量が２，７５０以上であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物と略記する）、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテル（以下、ＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテルと略記する）等が挙げられる。界面活性剤Ｂは、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去した後の反応液に添加され、ＲＬＰ中のコレステロールと酵素との反応を可能とする界面活性剤である。
ＰＯＥ・ＰＯＢ縮合物におけるポリオキシブチレン部分の分子量としては、７００以上が好ましく、１０００以上がより好ましい。ＰＯＥ・ＰＯＢ縮合物の市販品としては、プロノンＢ−２０４、プロノンＢ−２０８（以上、日本油脂社製）等が挙げられる。
ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテルにおける多環フェニルとは、基内に１つの芳香環を有する基（置換基）が２つ以上置換したフェニル基、基内に２つ以上の芳香環を有する基（置換基）が１つまたは複数置換したフェニル基等が挙げられる。基内に１つの芳香環を有する基としては、例えばベンジル、１−（フェニル）エチル等が挙げられる。基内に２つ以上の芳香環を有する基としては、例えばナフチル等が挙げられる。ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテルの市販品としては、ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−５０(青木油脂社製)、エマルゲンＡ−５００（花王社製）、ニューコール７４０（日本乳化剤社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ・ＰＯＡ長鎖分岐アルキルエーテルにおける、長鎖分岐アルキルとしては、例えば炭素数２０〜３０の分岐アルキル、例えばイソイコシル、オクチルドデシル、イソヘネイコシル、イソドコシル、イソトリコシル、イソテトラコシル、デシルテトラデシル、イソペンタコシル、デシルペンタデシル、イソヘキサコシル、ドデシルテトラデシル、イソヘプタコシル、イソオクタコシル、イソノナコシル、イソトリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥ・ＰＯＡ長鎖分岐アルキルエーテルの市販品としては、ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ、ユニルーブ２０ＭＴ−２０００Ｂ、ユニルーブ５０ＭＴ−２２００Ｂ（以上、日本油脂社製）等が挙げられる。
ＰＯＰの分子量が２，７５０以上であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物の市販品としては、プルロニックＬ−１０１、プルロニックＰ−１０３、プルロニックＦ−１０８、プルロニックＬ−１２１、プルロニックＬ−１２２（以上、旭電化社製）、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−３０３、ＢＬＡＵＮＯＮ Ｐ−３０４（以上、青木油脂社製）等が挙げられる。
ＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテルにおける、長鎖分岐アルキルとしては、炭素数が１３〜３０の分岐アルキルが好ましい。特に、本発明におけるＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテルとしては、長鎖分岐アルキルの炭素数が２１〜３０、又は、ＨＬＢ値が１５．０以上のＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテルがより好ましい。炭素数が１３〜３０の分岐アルキルとしては、例えばイソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、ヘキシルデシル、イソヘプタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、イソイコシル、オクチルドデシル、イソヘネイコシル、イソドコシル、イソトリコシル、イソテトラコシル、デシルテトラデシル、イソペンタコシル、デシルペンタデシル、イソヘキサコシル、ドデシルテトラデシル、イソヘプタコシル、イソオクタコシル、イソノナコシル、イソトリアコンシル等が挙げられる。ＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテルの市販品としては、ＥＭＡＬＥＸ １６１５、ＥＭＡＬＥＸ １６２０、ＥＭＡＬＥＸ １６２５、ＥＭＡＬＥＸ １８１５、ＥＭＡＬＥＸ １８２０、ＥＭＡＬＥＸ １８２５、ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−１６、ＥＭＡＬＥＸ ＯＤ−２５、ＥＭＡＬＥＸ ２４１５、ＥＭＡＬＥＸ ２４２０、ＥＭＡＬＥＸ ２４２５、ＥＭＡＬＥＸ ２５１５、ＥＭＡＬＥＸ ２５２０、ＥＭＡＬＥＸ ２５２５（以上、日本エマルジョン社製）、ノイゲンＴＤＳ−５００Ｆ（以上、第一工業製薬社製）等が挙げられる。
本発明のＲＬＰ−Ｃの測定における界面活性剤Ｂの濃度としては、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定を可能とする濃度であれば特に制限はないが、反応液中での濃度が０．００１〜２０％であることが好ましく、０．０１〜１０％であることがより好ましい。
なお、ＨＬＢ値とは、親水性−親油性均衡値を意味する。本発明に用いられる界面活性剤、例えばＰＯＥ多環フェニルエーテルのＨＬＢ値は、界面活性剤ハンドブック（吉田 時行ら著 工業図書株式会社）や新界面活性剤（堀口 博著 三共出版株式会社）に記載の方法で算出することが可能である。また、該ＨＬＢ値としては、各種界面活性剤の製造メーカーのカタログやパンフレットに記載されているＨＬＢ値を利用することも可能である。
過酸化水素除去試薬とは、ＲＬＰ−Ｃ以外のリポ蛋白コレステロールから生成する過酸化水素を、ＲＬＰ−Ｃから生成する過酸化水素の測定反応に影響しない物質に変換する試薬であれば特に制限はないが、カタラーゼを含有する試薬、パーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬等が挙げられる。具体的には、後述の「酸化カップリング発色型色原体」におけるカプラー、アニリン類又はフェノール類が例示される。本明細書において、用語「もう片方の酸化カップリング型色原体」は、用語「酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方」と対で使用され、例えば、前者がカップラーを意味する場合は、後者はフェノール類又はアニリン類を示し、前者がフェノール類又はアニリン類を意味する場合は、後者は、カップラーを示す。
過酸化水素除試薬として、カタラ−ゼを含有する試薬を用いる場合、カタラーゼの濃度としては、０．００１〜５０００ｋＵ/Ｌが好ましく、０．０１〜１０００ｋＵ/Ｌがより好ましい。
過酸化水素除試薬として、例えばパーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを用いる場合、パーオキシダ−ゼの濃度は０．０１〜５００ｋＵ／Ｌが好ましく、１〜１００ｋＵ／Ｌがより好ましい。酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方の濃度としては、０．０１〜１０ｇ／Ｌが好ましい。
過酸化水素測定用試薬は、生成した過酸化水素を検出可能な物質へ変換するための試薬である。検出可能な物質としては、例えば色素、光等が挙げられるが、色素が好ましい。検出可能な物質が色素の場合には、過酸化水素測定用試薬は、酸化発色型色原体及びパーオキシダーゼ等の過酸化活性物質を含有する。酸化発色型色原体としては、例えば後述の酸化発色型色原体が挙げられる。検出可能な物質が光の場合には、過酸化水素測定用試薬は、化学発光物質を含有する。化学発光物質としては、例えばルミノール、イソルミノール、ルシゲニン、アクリジニウムエステル等があげられる。
過酸化水素測定用試薬として、酸化発色型色原体及びパーオキシダーゼ等の過酸化活性物質を含有する試薬を用いる場合には、過酸化水素は、過酸化活性物質の存在下に酸化発色型色原体と反応して色素を生成し、生成した色素を定量することにより、過酸化水素を定量することができる。また、化学発光物質を含有する過酸化水素測定用試薬を用いる場合には、過酸化水素は、化学発光物質と反応して光を生じ、生じた光を定量することにより、過酸化水素を定量することができる。
酸化発色型色原体としては、例えばロイコ型色原体、酸化カップリング発色型色原体等が挙げられる。
ロイコ型色原体は、過酸化水素及びパーオキシダーゼ等の過酸化活性物質の存在下、単独で色素へ変換される物質である。具体的には、１０−Ｎ−カルボキシメチルカルバモイル−３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０Ｈ−フェノチアジン（ＣＣＡＰ）、１０−Ｎ−メチルカルバモイル−３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０Ｈ−フェノチアジン（ＭＣＤＰ）、Ｎ−（カルボキシメチルアミノカルボニル）−４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン ナトリウム塩（ＤＡ−６４）、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミン、ビス〔３−ビス（４−クロロフェニル）メチル−４−ジメチルアミノフェニル〕アミン（ＢＣＭＡ）等が挙げられる。
酸化カップリング発色型色原体は、過酸化水素及びパーオキシダーゼ等の過酸化活性物質の存在下、２つの化合物が酸化的カップリングして色素を生成する物質である。
２つの化合物の組み合わせとしては、カプラーとアニリン類との組み合わせ、カプラーとフェノール類との組み合わせ等が挙げられる。カプラーとしては、例えば４−アミノアンチピリン（４−ＡＡ）、３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラジン等が挙げられる。アニリン類としては、Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３−メチルアニリン（ＴＯＯＳ）、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３，５−ジメチルアニリン（ＭＡＯＳ）、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリン（ＤＡＯＳ）、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）−３−メチルアニリン（ＴＯＰＳ）、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリン（ＨＤＡＯＳ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−メチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ（３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）−３−メトキシアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−３，５−ジメトキシアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−スルホプロピル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３−メトキシアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−サクシニルエチレンジアミン（ＥＭＳＥ）、Ｎ−エチル−Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−アセチルエチレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−４−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリン（Ｆ−ＤＡＯＳ）等が挙げられる。フェノール類としては、フェノール、４−クロロフェノール、３−メチルフェノール、３−ヒドロキシ−２，４，６−トリヨード安息香酸（ＨＴＩＢ）等が挙げられる。
過酸化水素の測定において、過酸化活性物質の濃度は、測定に適した濃度であれば特に制限はないが、過酸化活性物質としてパーオキシダーゼを用いる場合は、１〜１００ｋＵ／Ｌが好ましい。また、酸化発色型色原体の濃度は、測定に適した濃度であれば特に制限はないが、０．０１〜１０ｇ／Ｌが好ましい。
本発明において、ＲＬＰ−Ｃの測定は水性媒体中で行われることが好ましい。水性媒体としては、例えば脱イオン水、蒸留水、緩衝液等が挙げられるが、緩衝液が好ましい。緩衝液に用いる緩衝剤としては、例えばトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン緩衝剤、リン酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、グッドの緩衝剤等が挙げられる。
グッドの緩衝剤としては、例えば２−モルホリノエタンスルホン酸（ＭＥＳ）、ビス（２−ヒドロキシエチル）イミノトリス（ヒドロキシメチル）メタン（Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ）、Ｎ−（２−アセトアミド）イミノ二酢酸（ＡＤＡ）、ピペラジン−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸）（ＰＩＰＥＳ）、Ｎ−（２−アセトアミド）−２−アミノエタンスルホン酸（ＡＣＥＳ）、３−モルホリノ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳＯ）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）、３−モルホリノプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ−〔トリス（ヒドロキシメチル）メチル〕−２−アミノエタンスルホン酸（ＴＥＳ）、２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）、３−〔Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ〕−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸（ＤＩＰＳＯ）、Ｎ−〔トリス（ヒドロキシメチル）メチル〕−２−ヒドロキシ−３−アミノプロパンスルホン酸（ＴＡＰＳＯ）、ピペラジン−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシプロパンスルホン酸）（ＰＯＰＳＯ）、３−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸（ＨＥＰＰＳＯ）、３−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕プロパンスルホン酸〔（Ｈ）ＥＰＰＳ〕、Ｎ−〔トリス（ヒドロキシメチル）メチル〕グリシン（Ｔｒｉｃｉｎｅ）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン（Ｂｉｃｉｎｅ）、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＴＡＰＳ）、Ｎ−シクロヘキシル−２−アミノエタンスルホン酸（ＣＨＥＳ）、Ｎ−シクロヘキシル−３−アミノ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸（ＣＡＰＳＯ）、Ｎ−シクロヘキシル−３−アミノプロパンスルホン酸（ＣＡＰＳ）等が挙げられる。緩衝液の濃度は測定に適した濃度であれば特に制限はされないが、０．００１〜２．０ｍｏｌ／Ｌが好ましく、０．００５〜１．０ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。
以下に、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定方法、測定試薬及び測定キットを具体的に説明する。
（ＲＬＰ−Ｃの測定方法）
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定方法は、(i)界面活性剤Ａを含有する水性媒体中で、検体とコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素とを反応させ、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程、(ii)前記工程(i)でＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去した後の反応液に、界面活性剤Ｂを存在させ、コレステロールエステル加水分解酵素及びコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素を反応させ、過酸化水素又は還元型補酵素を生成させる工程、及び、(iii)前記工程(ii)で生成した過酸化水素又は還元型補酵素を測定する工程を有する。
本発明の方法においては、工程(i)は、ポリアニオンの存在下、ポリアニオン及び２価の金属イオンの存在下、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体の存在下に行うことができる。ポリアニオンが存在する条件下では、界面活性剤Ａとして界面活性剤（Ａ１）が好ましい。また、ポリアニオン及び２価の金属イオンの存在下、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体の存在下では、界面活性剤Ａとしては、界面活性剤（Ａ２）を用いることが好ましい。
ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程としては、例えば本発明の工程(i)で生成する過酸化水素又は還元型補酵素を除去する工程が挙げられる。
本発明の工程(i)で生成する過酸化水素を除去する工程としては、工程(i)にカタラーゼを共存させる方法、パーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを用いる方法などが挙げられる。
本発明の工程(i)で生成する還元型補酵素を除去する工程は、工程(i)で還元型補酵素に還元型補酵素酸化酵素を作用させることにより過酸化水素を生成させ、上記と同様に除去する方法が挙げられる。
尚、本発明において、工程（i）におけるＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程とは、該コレステロールから生成した過酸化水素又は還元型補酵素を、他の物質に変換して消去する工程にとどまらない。過酸化水素と還元型補酵素の分別測定が可能な場合、該コレステロールから生成した過酸化水素又は還元型補酵素を他の物質に変換する必要はない。例えば工程（i）でＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールから還元型補酵素を生成させ、工程（ii）でＲＬＰ中のコレステロールから過酸化水素を生成させる場合、工程（ｉ）で生成した還元型補酵素を他の物質に変換する必要はない。更に、本発明は、工程（ｉ）で生成した過酸化水素又は還元型補酵素を測定し、得られた測定値を基に、工程（ii）で生成した過酸化水素又は還元型補酵素を算出することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃを決定することも包含する。
本発明のより具体的なＲＬＰ−Ｃ測定方法としては、例えば以下の態様の方法が挙げられる。
測定方法
（１）検体と、コレステロール酸化酵素、あるいは、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤Ａ及びカタラーゼとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ａ及びカタラーゼとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（３）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ａ及びカタラーゼとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（４）検体と、コレステロール酸化酵素、あるいは、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤Ａ及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（５）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ａ及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（６）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ａ及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（７）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（８）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（９）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１０）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１１）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１２）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ１）、ポリアニオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１３）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１４）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１５）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１６）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１７）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１８）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びカタラーゼを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びカタラーゼ阻害剤を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（１９）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２０）検体と、コレステロール酸化酵素、又は、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロール酸化酵素及びコレステロールエステル加水分解酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２１）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２２）検体と、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２３）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
（２４）検体と、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群、あるいは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素からなる酵素群とを、界面活性剤（Ａ２）、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、及びパーオキシダーゼと酸化型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせとを含有する水性媒体中で反応させ、生成した過酸化水素を消去した後に、過酸化水素消去後の反応液と、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素、要すれば、更にリン脂質加水分解酵素からなる酵素群とを、界面活性剤Ｂ及びもう片方の酸化カップリング型色原体を含有する水性媒体中で反応させて過酸化水素を生成させ、生成した該過酸化水素を測定することにより、検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を算出する。
本測定法における反応は、例えば１０〜５０℃で、好ましくは２０〜４０℃で、１〜６０分間、好ましくは２〜３０分間行う。 生成した過酸化水素の量は、例えば直接過酸化水素電極で測定することもできるが、過酸化水素測定用試薬により測定することもできる。
（ＲＬＰ−Ｃ測定試薬）
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬は、本発明のＲＬＰ−Ｃの測定に使用することができる。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬としては、以下のものがあげられる。
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、過酸化水素除去試薬、過酸化水素測定試薬、界面活性剤Ａ、及び、界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
過酸化水素除去試薬としては、パーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬、又は、カタラーゼを含有する試薬があげられる。
また、本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬としては、以下のものがあげられる。
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
また、本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬としては、以下のものがあげられる。
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、還元型補酵素酸化酵素、過酸化水素除去試薬、過酸化水素測定試薬、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬。
過酸化水素除去試薬としては、パーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬、又は、カタラーゼを含有する試薬等が挙げられる。
これら試薬には、さらに、ポリアニオン、を含有することができる。この際、含有する界面活性剤Ａとしては、界面活性剤（Ａ１）が好ましい。
また、これら試薬には、ポリアニオン及び２価の金属イオン、もしくは、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を含有することができる。この際、含有する界面活性剤Ａとしては、界面活性剤（Ａ２）が好ましい。
さらに、リン脂質加水分解酵素を含有することができる。
本発明のより具体的なＲＬＰ−Ｃ測定試薬としては、例えば以下の態様の試薬が挙げられるが、これらは本発明の範囲を何ら限定するものではない。本発明においては、界面活性剤Ａ、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤（Ａ２）及び界面活性剤Ｂとして、それぞれの郡より選択される、１種又は複数の界面活性剤を用いることができる。
試薬１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬１２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬１４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ａ界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬１６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤Ａ及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬１９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬２１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬２３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬２５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬２９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬３０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬３２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬３４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ１）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬３８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬３９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ−抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬４１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬４３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬４５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬４７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬４８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬４９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬５７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬５８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬５９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬６１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬６３
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６４
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬６５
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６６
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤（Ａ２）、界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定用試薬を含有する試薬。
試薬６７
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６８
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬６９
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬７０
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬７１
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
試薬７２
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、界面活性剤（Ａ２）、及び界面活性剤Ｂを含有する試薬。
（ＲＬＰ−Ｃ測定用キット）
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬は、キットの形態で保存、流通及び使用されても良い。キットの形態としては、本発明のＲＬＰ−Ｃ測定法を可能とする形態であれば特に制限はなく、２試薬系、３試薬系の何れの形態であっても良いが、２試薬系が好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用キットとしては、以下のものがあげられる。
コレステロール酸化酵素、過酸化水素除去試薬及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬及び界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、ＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
また、本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用キットとしては、以下のものがあげられる。
コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、ＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
さらに、本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用キットとしては、以下のものがあげられる。
コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、還元型補酵素酸化酵素、過酸化水素除去試薬及び界面活性剤Ａを含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬及び界面活性剤Ｂを含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、ＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
これらキットには、さらに、ポリアニオン、を含有することができる。この際、含有する界面活性剤Ａとしては、界面活性剤（Ａ１）が好ましい。
また、これらキットには、ポリアニオン及び２価の金属イオン、もしくは、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を含有することができる。この際、含有する界面活性剤Ａとしては、界面活性剤（Ａ２）が好ましい。
さらに、リン脂質加水分解酵素を含有することができる。
第一試薬と第二試薬とからなる２試薬系のＲＬＰ−Ｃ測定用キットにおいては、コレステロール酸化酵素は第一試薬に含有されるが、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良い。
界面活性剤Ａ、界面活性剤（Ａ１）、及び、界面活性剤（Ａ２）は第一試薬に含有されることが好ましい。
コレステロールエステル加水分解酵素は、第一試薬、第二試薬の何れか一方、又は両方に含有されても良いが、第一試薬及び第二試薬両方に含有されることが好ましい。
コレステロール脱水素酵素は、第一試薬に含有されるが、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良い。
還元型補酵素酸化酵素は、第一試薬に含有されるが、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良い。
酸化型補酵素は、第一試薬に含有されるが、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良い。
第一反応で発生する過酸化水素の消去に使用されるカタラーゼは、第一試薬に含有されることが好ましく、カタラーゼ阻害剤は第二試薬に含有されることが好ましい。
第一反応で発生する過酸化水素の消去に使用されるパーオキシダーゼと酸化カップリング型発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組み合わせは、第一試薬に含有されることが好ましい。
ポリアニオンは、第一試薬に含有されることが好ましい。
２価の金属イオンは、第一試薬に含有されることが好ましい。
抗アポＢ抗体は、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良いが、第一試薬に含有されることが好ましい。
抗アポＥ抗体は、第一試薬及び第二試薬両方に含有されても良いが、第一試薬に含有されることが好ましい。
界面活性剤Ｂ及び過酸化水素測定試薬は第二試薬に含有されることが好ましい。
リン脂質加水分解酵素は第一試薬、第二試薬の何れか又は両方に含有されても良いが、第二試薬に含有されることが好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用キットとしては、例えば以下の態様のキットが挙げられるが、これらは本発明の範囲を何ら制限するものではない。
キット１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット７
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１７
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット２２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット２３
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット２６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット２７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット２９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット３０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット３１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３３
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット３７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット３８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット３９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット４２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット４３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット４６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット４７
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット４９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット５０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット５１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット５２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット５３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット５９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６１
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット６５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット６６
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット６７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット６８
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロールエステル加水分解酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット６９
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット７０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット７１
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット７２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット７３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット７４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット７５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット７６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、カタラーゼ、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット７７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット７８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット７９
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット８０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット８１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット８２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、コレステロール酸化酵素、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤Ａ
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット８３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット８４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット８５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット８６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット８７
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット８８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット８９
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット９０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット９１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット９２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット９３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット９４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット９５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット９６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット９７
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット９８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット９９
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１００
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ１）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１０１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１０２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１０３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１０４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１０５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１０６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１０７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１０８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１０９
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１１０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１１１
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１１２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１１３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１１４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ
キット１１５
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１１６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、カタラーゼ、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、カタラーゼ阻害剤、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬
キット１１７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１１８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１１９
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２０
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２１
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２２
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、ポリアニオン、２価の金属イオン、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２３
第一試薬
コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２４
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２５
第一試薬
コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２６
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２７
第一試薬
コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
キット１２８
第一試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、抗アポＢ抗体及び／又は抗アポＥ抗体、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体の一方、界面活性剤（Ａ２）
第二試薬
コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素、コレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素、酸化型補酵素、リン脂質加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、もう一方の酸化カップリング型色原体
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及びキットにおいては、前述の本発明のＲＬＰ−Ｃの測定方法において挙げられた、コレステロール酸化酵素、界面活性剤Ａ、界面活性剤（Ａ１）、界面活性剤（Ａ２）、ポリアニオン、２価の金属イオン、抗アポＢ抗体、抗アポＥ抗体、カタラーゼ、パーオキシダーゼ、酸化カップリング型色原体、コレステロールエステル加水分解酵素、界面活性剤Ｂ、過酸化水素測定用試薬及びリン脂質加水分解酵素を用いることができる。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットには、必要に応じて、水性媒体、安定化剤、防腐剤、影響物質消去剤、反応促進剤等が含有されてもよい。水性媒体としては、例えば前述の水性媒体等が挙げられる。安定化剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、シュークロース、塩化カルシウム等が挙げられる。防腐剤としては、例えばアジ化ナトリウム、バイオエ−ス、抗生物質等が挙げられる。影響物質消去剤としては、例えばアスコルビン酸の影響を消去するためのアスコルビン酸オキシダーゼ等が挙げられる。反応促進剤としては、例えばコリパーゼ等の酵素、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム等の塩類等が挙げられる。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットは、凍結乾燥された状態でも、水性媒体に溶解された状態でもよい。凍結乾燥された状態の試薬を用いて検体中のＲＬＰ−Ｃを測定する場合には、当該試薬は水性媒体に溶解して使用される。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおけるコレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール酸化酵素の含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．００１〜２０００Ｕ／ｍＬとなる含量が好ましく、０．００５〜１０００Ｕ／ｍＬとなる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおけるコレステロール脱水素酵素、還元型補酵素酸化酵素の含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．００１〜２０００Ｕ／ｍＬとなる含量が好ましく、０．００５〜１０００Ｕ／ｍＬとなる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおける酸化型補酵素の含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．０１〜５００ｍｍｏｌ／Ｌとなる含量が好ましく、０．１〜１００ｍｍｏｌ／Ｌとなる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおけるリン脂質加水分解酵素の含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．０１〜１０００Ｕ／ｍＬとなる含量が好ましく、０．１〜５００Ｕ／ｍＬとなる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおける界面活性剤Ａ、界面活性剤（Ａ１）及び界面活性剤（Ａ２）の含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．０００１〜１０％となる含量が好ましく、０．００１〜５％となる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおけるポリアニオンの含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．０００１〜３０％となる含量が好ましく、０．００１〜３％となる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおける２価の金属イオンの含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．００１〜３０％となる含量が好ましく、０．０１〜３％となる含量がより好ましい。
本発明のＲＬＰ−Ｃ測定用試薬及び測定用キットにおける界面活性剤Ｂの含量としては、水性媒体で溶解された状態での濃度が０．００１〜４０％となる含量が好ましく、０．０１〜２０％となる含量がより好ましい。
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、これらは本発明の範囲を何ら限定するものではない。尚、本実施例および参考例においては、下記メーカーの試薬及び酵素を使用した。
ＭＯＰＳ（同仁化学研究所社製）、ＥＭＳＥ（ダイトーケミックス社製）、ＴＯＯＳ（同仁化学研究所社製）、硫酸ナトリウム（関東化学社製）、デキストラン硫酸ナトリウム（名糖産業社製）、硝酸マグネシウム六水和物（和光純薬工業社製）、４−アミノアンチピリン（埼京化成社製）、パーオキシダーゼ（東洋紡績社製）、ＣＨＯ−ＣＥ（コレステロール酸化酵素；キッコーマン社製）、ＬＰＬ−３１２（コレステロールエステル加水分解酵素；東洋紡績社製）、化学修飾ＬＰＬ（コレステロールエステル加水分解酵素；自社調製品）、ＬＰＢＰ（コレステロールエステル加水分解酵素；旭化成社製）、ＣＥＮ（コレステロールエステル加水分解酵素；旭化成社製）、ＣＯＥ−３０１（コレステロールエステル加水分解酵素；東洋紡績社製）、ＰＬＤＰ（リン脂質加水分解酵素；旭化成社製）、ＰＬＡ２（リン脂質加水分解酵素；旭化成社製）、アスコルビン酸オキシダーゼ（旭化成社製）。
エマルゲンＢ−６６ ［界面活性剤Ａ：ＨＬＢ値が１６．０未満であるＰＯＥ多環フェニルエーテル；花王社製］、ニューカルゲンＧＰ−１２０ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテル；竹本油脂社製］、ニューコール２６０８−Ｆ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテル；日本乳化剤社製］、プルロニックＴＲ−７０４ ［界面活性剤Ａ：エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製］、エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０ ［界面活性剤Ａ：エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；日本油脂社製］、プライサーフＡ２１９Ｂ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルエーテルリン酸エステル；第一工業製薬社製］、モノゲン１７０Ｔ ［界面活性剤Ａ：高級アルコール硫酸エステル塩；第一工業製薬社製］、ニッコールＮＰ−１０ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルフェニルエーテル；日光ケミカルズ社製］、ハイテノールＮ−０７ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩；第一工業製薬社製］、ノイゲンＳＤ３００ ［界面活性剤Ａ：ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製］、パーソフトＥＦ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩；日本油脂社製]、パーソフトＥＰ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩；日本油脂社製]、パーソフトＥＦＴ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩；日本油脂社製]、パーソフトＥＤＯ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩；日本油脂社製]、ニューコール７０７−ＳＦ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製]、ニューコール７０７−ＳＦＣ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製]、ニューコール７２３−ＳＦ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製]、プルロニックＬ−３４[界面活性剤Ａ：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製]、プルロニックＦ−６８[界面活性剤Ａ：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製]、エパン４２０[界面活性剤Ａ：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；第一工業製薬社製]、エパンＵ１０８[界面活性剤Ａ：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；第一工業製薬社製]、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−１４６１[界面活性剤Ａ：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；青木油脂社製]、ノイゲンＸＬ−４００[界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製]、ノイゲンＸＬ−１０００Ｆ[界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製]、ユニセーフＰＫＡ−５０１５ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；日本油脂社製]、ユニセーフＰＫＡ−５０１６ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；日本油脂社製]、ユニセーフＬＭ−２ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；日本油脂社製]、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２３０ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；日本エマルジョン社製]、ＢＬＡＵＮＯＮ ＢＥＯ−１０ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥビスフェノール−Ａ−エーテル；青木油脂社製]、ニューコールＢ４−ＳＮ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製]、ニューコールＢ１３−ＳＮ [界面活性剤Ａ：ＰＯＥアリールエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製]、ＢＩＧＣＨＡＰ[胆汁酸誘導体；同仁化学研究所社製]、ｄｅｏｘｙ−ＢＩＧＣＨＡＰ[胆汁酸誘導体；同仁化学研究所社製]、ＣＨＡＰＳＯ[胆汁酸誘導体；同仁化学研究所社製]、ＢＬＡＵＮＯＮ ＭＸＤＡ−ＰＯ４ [界面活性剤Ａ：ＰＯＰメタキシレンジアミン；青木油脂社製]。
エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０ ［界面活性剤（Ａ１）：エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；日本油脂社製］、ファインサーフＩＤＥＰ−８０２ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル；青木油脂社製］、プルロニック２５Ｒ−２ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製］、コール酸ナトリウム ［界面活性剤（Ａ１）：胆汁酸誘導体；関東化学社製］、ハイテノールＮ−０７ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩；第一工業製薬社製］、エマルゲン８１０ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥアルキルフェニルエーテル；花王社製］、ノイゲンＳＤ１１０ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテル：第一工業製薬社製］、ノイゲンＳＤ１５０ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製］、ノイゲンＳＤ３００ ［界面活性剤（Ａ１）：ＰＯＥ短鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製］。
ニューコール７０７−Ｆ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥ・ＰＯＡ多環フェニルエーテル；日本乳化剤社製］、ニューコール７０７−ＳＮ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥ多環フェニルエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製］、ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２３０ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；日本エマルジョン社製］、ニューコール１１０５−ＳＮ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥアルキルエーテル硫酸エステル塩；日本乳化剤社製］、ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−１４６１ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＰの分子量が２，７５０未満であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；青木油脂社製］、コール酸ナトリウム ［界面活性剤（Ａ２）：胆汁酸誘導体；関東化学社製］、エマルゲン８１０ ［界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥアルキルフェニルエーテル；花王社製］、プルロニックＴＲ−７０４ ［界面活性剤（Ａ２）：エチレンジアミン−ＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製］、ファインサ−フ ＩＤＥＰ−８０２ [界面活性剤（Ａ２）：ＰＯＥ・ＰＯＡ短鎖分岐アルキルエーテル；青木油脂社製]。
プロノンＢ−２０８ ［界面活性剤Ｂ：ＰＯＥ・ＰＯＢ縮合物；日本油脂社製］、ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−５０ ［界面活性剤Ｂ：ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテル；青木油脂社製］、エマルゲン Ａ−５００［界面活性剤Ｂ：ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテル；花王社製］、ニューコール７４０［界面活性剤Ｂ：ＨＬＢ値が１６．０以上であるＰＯＥ多環フェニルエーテル；日本乳化剤社製］、ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ ［界面活性剤Ｂ：ＰＯＥ・ＰＯＡ長鎖分岐アルキルエーテル；日本油脂社製］、プルロニックＦ−１０８ [界面活性剤Ｂ：ＰＯＰの分子量が２，７５０以上であるＰＯＥ・ＰＯＰ縮合物；旭電化社製]、ＥＭＡＬＥＸ ２４２５[ＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテル；日本乳化剤社製]、ノイゲンＴＤＳ−５００Ｆ[ＰＯＥ長鎖分岐アルキルエーテル；第一工業製薬社製]、ワンダサーフＲＬ−１００ （ＰＯＥ・ＰＯＡアルキルエーテル；青木油脂社製）。
以下の第一試薬（試薬Ａ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
コール酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｂ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｂ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｃ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｃ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＴＲ−７０４ ５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｄ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｄ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ニューコール１１０５−ＳＮ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｆ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｆ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューカルゲンＧＰ−１２０ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｇ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｇ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール２６０８−Ｆ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｈ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｈ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＴＲ−７０４ ５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｉ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｉ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
プライサーフＡ２１９Ｂ ０．５ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｊ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｊ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
モノゲン１７０Ｔ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｋ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｋ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＢＰ ６００ ｋＵ／L
ニッコールＮＰ−１０ ０．１ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｌ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｌ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／L
ハイテノールＮ−０７ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｍ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｍ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／L
ノイゲンＳＤ３００ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｎ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｎ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０ ０．２５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｏ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｏ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ファインサーフＩＤＥＰ−８０２ ０．１ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｐ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｐ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
プルロニック２５Ｒ−２ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｑ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｑ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ハイテノールＮ−０７ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｒ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｒ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＳＤ１１０ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｓ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｓ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＳＤ１５０ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｔ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｔ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＳＤ３００ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｕ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｕ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
エマルゲン８１０ ０．０５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｖ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｖ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７０７−Ｆ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｗ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｗ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７０７−ＳＮ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｘ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｘ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２３０ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｙ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｙ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール１１０５−ＳＮ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｚ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｚ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．２ ｋＵ／Ｌ
プルロニック ＴＲ−７０４ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＡ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＡ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．２ ｋＵ／Ｌ
ファインサーフＩＤＥＰ−８０２ ０．１ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＢ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＢ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．２ ｋＵ／Ｌ
ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−１４６１ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＣ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＣ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．２ ｋＵ／Ｌ
コール酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＤ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＤ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＬＰＢＰ ６００ ｋＵ／Ｌ
エマルゲン８１０ ０．７５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｂ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｂ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ ２２．５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｃ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｃ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ ０．３ ｋＵ／Ｌ
ＢＬＡＵＮＯＮ ＴＳＰ−５０ １００ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｎ）及び第二試薬（試薬ｂ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｎ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０ ０．２５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｂ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ ２２．５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｙ）及び第二試薬（試薬ｂ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｙ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール１１０５−ＳＮ ２ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｂ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ ２２．５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＥ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＥ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
パーソフトＥＰ １．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＦ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＦ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
パーソフトＥＦ ５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＧ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＧ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
パーソフトＥＦＴ ５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＨ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＨ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
パーソフトＥＤＯ １．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＩ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＩ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７０７−ＳＦ ５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＪ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＪ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７０７−ＳＦＣ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＫ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＫ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７２３−ＳＦ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＬ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＬ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
エパンＵ１０８ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＭ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＭ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
エパン４２０ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＮ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＮ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＬ−３４ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＯ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＯ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＦ−６８ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＰ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＰ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ＢＬＡＵＮＯＮ ＥＰ−１４６１ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＱ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＱ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
エチレンジアミンＰＯ４０ＥＯ４０ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＲ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＲ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ユニセーフＰＫＡ−５０１５ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＳ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＳ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０１ ｋＵ／Ｌ
ユニセーフＰＫＡ−５０１６ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＴ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＴ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ＥＭＡＬＥＸ ＤＡＰＥ−２３０ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＵ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＵ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０１ ｋＵ／Ｌ
ＢＬＡＵＮＯＮ ＢＥＯ−１０ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＶ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＶ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ＢＬＡＵＮＯＮ ＭＸＤＡ−ＰＯ４ ３ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＷ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＷ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ニューコールＢ４−ＳＮ ０．０５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＸ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＸ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ニューコールＢ１３−ＳＮ ０．０５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＹ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＹ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ユニセーフＬＭ−２ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＺ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＺ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＸＬ−４００ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＡ）及び第二試薬（試薬ａ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＡ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＸＬ−１０００Ｆ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ａ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｄ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｄ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ ０．５ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＡ−５００ １００ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｅ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ ０．５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７４０ １００ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｆ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｆ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ＥＭＡＬＥＸ ２４２５ ５０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｇ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｇ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＴＤＳ−５００Ｆ ７５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｆ）及び第二試薬（試薬ｈ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｆ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューカルゲンＧＰ−１２０ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｈ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＦ−１０８ ７５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＢ）及び第二試薬（試薬ｉ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＢ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＸＬ−４００ ０．７５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｉ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＡ−５００ ７５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＢ）及び第二試薬（試薬ｊ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＢ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＸＬ−４００ ０．７５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｊ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７４０ ７５ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＢ）及び第二試薬（試薬ｆ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＢ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＸＬ−４００ ０．７５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｆ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ＥＭＡＬＥＸ ２４２５ ５０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＮ）及び第二試薬（試薬ｋ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＮ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＬ−３４ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｋ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ ０．５ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＡ−５００ ５０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＮ）及び第二試薬（試薬ｌ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＮ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＬ−３４ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｌ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ ０．５ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７４０ ５０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＡＮ）及び第二試薬（試薬ｍ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＡＮ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
プルロニックＬ−３４ １ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｍ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ノイゲンＴＤＳ−５００Ｆ ５０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＣ）及び第二試薬（試薬ｎ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＣ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｎ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＤ）及び第二試薬（試薬ｎ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＤ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ｄｅｏｘｙ−ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｎ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＥ）及び第二試薬（試薬ｎ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＥ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＡＰＳＯ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｎ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＤ）及び第二試薬（試薬ｏ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＤ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ｄｅｏｘｙ−ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｏ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
ユニルーブＭＴ−０６２０Ｂ ２ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＤ）及び第二試薬（試薬ｐ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＤ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ７．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０２５ ｋＵ／Ｌ
ｄｅｏｘｙ−ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｐ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＥＮ ２０ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＡ−５００ ４０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＦ）及び第二試薬（試薬ｑ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＦ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｑ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＥＮ ２０ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＦ）及び第二試薬（試薬ｐ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＦ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｐ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＥＮ ２０ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＡ−５００ ４０ ｇ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬ＢＦ）及び第二試薬（試薬ｒ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬ＢＦ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム ０．７５ ｇ／Ｌ
化学修飾ＬＰＬ ０．０５ ｋＵ／Ｌ
ＢＩＧＣＨＡＰ ０．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｒ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＥＮ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＥＭＡＬＥＸ ２４２５ ２ ｇ／Ｌ
参考例１に記載のＲＬＰ−Ｃ測定用キット（以下、対照キットという）及び実施例２〜４のキットを用いて、ヒト血清４５検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を測定した。なお、参考例２は、参考例１記載の対照キットの性能を示すデータである。
（１）検量線の作成
標準液として、生理食塩水（ＲＬＰ−Ｃ：０．０ｍｇ／ｄＬ）と、ＲＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」ＩＩ（日本抗体研究所社製）を用いた測定より、ＲＬＰ−Ｃ濃度が３５．０ｍｇ／ｄＬであることが判明している標準血清とを用いて、対照キット及び実施例２〜４のキットを用いて、日立７１７０Ｓ型自動分析機により、それぞれのキットについて、ＲＬＰ−Ｃと「吸光度」との関係を示す検量線を作成した。
ここで記す「吸光度」とは、以下の反応で測定された２つの吸光度（Ｅ１及びＥ２）を基に、Ｅ２からＥ１を差し引くことによって得られる値を表す。
反応セルへ標準液（３．２μＬ）と第一試薬（１５０μＬ）とを添加し、３７℃で５分間加温し、その反応液の吸光度（Ｅ１）を主波長６００ｎｍ、副波長７００ｎｍで測定し、次いで、この反応液に第二試薬（５０μＬ）を添加し、さらに３７℃で５分間加温した後に、反応液の吸光度（Ｅ２）を主波長６００ｎｍ、副波長７００ｎｍで測定した。
（２）ヒト血清検体における「吸光度」の測定
（１）の検量線作成において、標準液の代わりにヒト血清検体（４５検体）を用いる以外は、（１）の「吸光度」算出方法と同様の操作を行い、当該検体における「吸光度」を測定した。
（３）ヒト血清検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度の決定
（２）で測定した「吸光度」と、（１）で作成した検量線とから、各検体中のＲＬＰＣ濃度を測定した。
対照キットを用いて測定して得られた各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度と、実施例２〜４のキットを用いて測定して得られた各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度とから、対照キットと実施例２〜４のキットとを用いた測定の相関係数を求めた。その結果を第１表に示す。
Figure 0005534644
第１表に示す様に、対照キットを用いた測定と実施例２〜４のキットを用いた測定との間の相関は良好であった。
日本抗体研究所社製のＲＬＰ−Ｃ測定用キット（製品名：ＲＬＰ−コレステロ−ル「ＪＩＭＲＯ」II）を用い、添付文書記載の操作を行い、新鮮ヒト血清検体４０検体のＲＬＰ−Ｃ濃度を測定した。別個に、対照キット及び実施例１、５〜３０のキットを用いて、当該４０検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を実施例７７と同様の方法により測定した。対照キット、及び、実施例１，５〜１１，１４〜３０のキットを用いて測定した当該４０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度と、ＲＬＰ−コレステロ−ル「ＪＩＭＲＯ」IIを用いて測定した当該４０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度とから、ＲＬＰ−コレステロ−ル「ＪＩＭＲＯ」IIと実施例１，５〜１１、１４〜３０のキットとの相関係数を求めた。その結果を第２表に示す。
Figure 0005534644
第２表に示す様に、対照キット及び実施例１、５〜１１、１４〜３０のキットを用いた測定と、ＲＬＰ−コレステロ−ル「ＪＩＭＲＯ」IIを用いた測定との間の相関は良好であった。
対照キット及び実施例１、５〜７６のキットを用いて、ヒト血清検体４０検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を実施例７７と同様の方法により測定した。実施例１、５〜７６のキットを用いて測定した当該４０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度と、対照キットを用いて測定した当該４０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度とから、対照キットと実施例１，５〜７６のキットとの相関係数を求めた。その結果を第３表に示す。
Figure 0005534644
第３表に示す様に、対照キットを用いた測定と、実施例１、５〜７６のキットを用いた測定との間の相関は良好であった。
以下の第一試薬（試薬Ｅ）及び第二試薬（試薬ｓ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｓ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
ＰＬＤＰ ５ ｋＵ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｅ）と第二試薬（試薬ｔ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｅ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ ２ ｋＵ／Ｌ
エマルゲンＢ−６６ ２．５ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｔ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
ＰＬＡ２ ３ ｋＵ／Ｌ
以下の第一試薬（試薬Ｗ）及び第二試薬（試薬ｓ）からなるＲＬＰ−Ｃ測定用キットを調製した。
第一試薬（試薬Ｗ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．５） ４ ｇ／Ｌ
ＥＭＳＥ ０．３ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
デキストラン硫酸ナトリウム １．５ ｇ／Ｌ
硝酸マグネシウム六水和物 １．５ｇ／Ｌ
ＣＯＥ−３０１ １ ｋＵ／Ｌ
ニューコール７０７−ＳＮ ４ ｇ／Ｌ
第二試薬（試薬ｓ）
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ４ ｇ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ ２０ ｋＵ／Ｌ
ＣＨＯ−ＣＥ ２ ｋＵ／Ｌ
ＬＰＬ−３１２ １．５ ｋＵ／Ｌ
プロノンＢ−２０８ ２０ ｇ／Ｌ
ＰＬＤＰ ５ ｋＵ／Ｌ
対照キット及び実施例５、２３、８０〜８２のキットを用いて、実施例７７と同様の方法により、日立７１７０Ｓ型自動分析機によりヒト血清５０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を測定した。対照キットを用いて測定した当該５０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度と、実施例５、２３、８０〜８２のキットを用いて測定した当該５０検体の各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度とから、対照キットと実施例５、２３、８０〜８２のキットとの相関係数を求めた。その結果を第４表に示す。
Figure 0005534644
第４表より、実施例５のキットを用いた測定と実施例８０，８１のキットを用いた測定との比較から、また、実施例２３のキットを用いた測定と実施例８２のキットを用いた測定との比較から、第二試薬にリン脂質加水分解酵素を追加することにより、対照キットを用いた測定との相関における相関係数が向上することが判明した。
参考例１
以下の第一試薬及び第二試薬からなるＲＬＰ−Ｃ定量用キットを作成した。
・第一試薬
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ２０ ｍｍｏｌ／Ｌ
ＴＯＯＳ ０．３ ｇ／Ｌ
硫酸ナトリウム ２ ｇ／Ｌ
プロノン Ｂ−２０８ ８ ｇ／Ｌ
ワンダサーフＲＬ−１００ １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
アスコルビン酸オキシダーゼ ２ ｋＵ／Ｌ
・第二試薬
ＭＯＰＳ（ｐＨ６．８） ２０ ｍｍｏｌ／Ｌ
４−アミノアンチピリン ０．５ ｇ／Ｌ
ワンダサーフＲＬ−１００ １ ｇ／Ｌ
パーオキシダーゼ １０ ｋＵ／Ｌ
コレステロールエステラーゼ（東洋紡績社製） １ ｋＵ／Ｌ
コレステロールオキシダーゼ（協和発酵工業社製） ３ ｋＵ／Ｌ
ホスホリパーゼＤ（旭化成社製） ５ ｋＵ／Ｌ
参考例２ ＲＬＰ−Ｃの定量
参考例１のキットを用いて、ヒト新鮮血清６４検体について、各検体中のＲＬＰ−Ｃを日立７１７０型自動分析機により、以下の方法により定量した。
（１）検量線の作成
ＲＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」ＩＩ（日本抗体研究所社製）を用いた測定より、ＲＬＰ−Ｃ濃度が３２．４ ｍｇ／ｄＬであることが判明している血清標準液を標準品として用いて、当該血清標準液を適宜希釈して調製した希釈血清を検量線作成用サンプルとした。
測定用キットとして参考例１のキットを用いて、以下の手順に従い、日立７１７０型自動分析機にて、各希釈血清中のＲＬＰ−Ｃ濃度を測定し、検量線を作成した。
反応セルへ希釈血清（３．８ μＬ）と第１試薬（０．１８ ｍＬ）とを添加し３７℃で５分間加温し、反応液の吸光度（Ｅ１）を主波長６００ｎｍ、副波長７００ｎｍで測定し（測光ポイント：１６）、次いで、この反応液に、３７℃に予め加温された第２試薬（０．０６ ｍＬ）を添加しさらに３７℃で５分間加温し、反応液の吸光度（Ｅ２）を主波長６００ｎｍ、副波長７００ｎｍで測定した（測光ポイント：３２）。反応における吸光度変化（Ｅ２−Ｅ１）と希釈血清中のＲＬＰ−Ｃ濃度との関係から検量線を作成した。
（２）ヒト新鮮血清６４検体中のＲＬＰ−Ｃの定量
血清標準液の代わりにヒト新鮮血清６４検体を用いて、（１）と同様の方法により、該６４検体各々について反応を行い、反応後の反応液の吸光度と（１）で作成した検量線とから、各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を定量した。
（３） ＲＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」ＩＩ（日本抗体研究所社製）を用いた測定との相関
前述のヒト新鮮血清６４検体について、ＲＬＰ−コレステロール「ＪＩＭＲＯ」ＩＩ（日本抗体研究所社製）を用いて、各検体中のＲＬＰ−Ｃ濃度を定量した。
各検体について、上記（２）と（３）の定量値の相関性を相関係数で評価した。その結果、相関係数は、０．９５１３が得られた。また、相関図を図１に示す。
本発明により、動脈硬化等の診断に有効なレムナント様リポ蛋白中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キットが提供される。

Claims (19)

  1. 下記工程(i)〜(iii)を順次行うことを特徴とする、検体中のレムナント様リポ蛋白（以下、ＲＬＰと略記する）中のコレステロール（以下、ＲＬＰ−Ｃと略記する）の測定方法。(i)検体、及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ａと略記する）を含有する水性媒体中で、検体とコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素を反応させ、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程、(ii)前記工程(i)でＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去した後の反応液に、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエ−テル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテルからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ｂと略記する）を存在させ、コレステロールエステル加水分解酵素及びコレステロール酸化酵素、或いは、コレステロールエステル加水分解酵素、コレステロール脱水素酵素及び酸化型補酵素を反応させ、過酸化水素又は還元型補酵素を生成させる工程、及び、(iii)前記工程(ii)で生成した過酸化水素又は還元型補酵素を測定する工程。
  2. 工程(i)が、検体及び界面活性剤Ａを含有する水性媒体中で、検体にコレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素及び還元型補酵素酸化酵素を反応させて、ＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールを除去する工程である、請求項１記載の方法。
  3. 工程(i)のＲＬＰ以外のリポ蛋白中のコレステロールの除去が、反応により生成する過酸化水素の消去により行われる、請求項１又は２記載の方法。
  4. 過酸化水素の消去が、パーオキシダーゼと酸化カップリング発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方との組合せの存在下、又は、カタラーゼの存在下に行われる請求項３記載の方法。
  5. 工程(i)の反応が、ポリアニオン存在下で行われる請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
  6. 界面活性剤Ａが、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤［以下、該界面活性剤を界面活性剤（Ａ１）と略記する。］である請求項５記載の方法。
  7. 工程(i)の反応が、ポリアニオン及び２価の金属イオンの存在下、又は、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体の存在下で行われる請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
  8. 界面活性剤Ａが、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤［以下、該界面活性剤を界面活性剤（Ａ２）と略記する。］である請求項７記載の方法。
  9. 工程(i)が、コレステロールエステル加水分解酵素の共存下で行われる請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
  10. 工程(ii)が、リン脂質加水分解酵素の共存下で行われる請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
  11. コレステロール酸化酵素、過酸化水素除去試薬、及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ａと略記する）を含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬、及び、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエ−テル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテルからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ｂと略記する）を含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
  12. コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ａと略記する）を含有する第一試薬と、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエ−テル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテルからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ｂと略記する）を含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
  13. コレステロール脱水素酵素、酸化型補酵素、還元型補酵素酸化酵素、過酸化水素除去試薬、及び、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ＨＬＢ値が１６．０未満であるポリオキシエチレン多環フェニルエーテル、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、胆汁酸誘導体、ポリオキシエチレンビスフェノール−Ａ−エーテル、ポリオキシエチレンアリールエーテル硫酸エステル塩、及び、ポリオキシプロピレンメタキシレンジアミンからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ａと略記する）を含有する第一試薬と、過酸化水素測定試薬、及び、ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ＨＬＢ値が１６．０以上であるポリオキシエチレン多環フェニルエ−テル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン長鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０以上であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、及び、ポリオキシエチレン長鎖分岐アルキルエーテルからなる群より選ばれる界面活性剤（以下、該界面活性剤を界面活性剤Ｂと略記する）を含有する第二試薬とを含有し、コレステロールエステル加水分解酵素を第一試薬、第二試薬のいずれか又は両方に含有させることを特徴とする、検体中のＲＬＰ−Ｃ測定用キット。
  14. 過酸化水素除去試薬が、パーオキシダーゼと酸化カップリング発色反応に使用される２つの酸化カップリング型色原体の一方とを含有する試薬、又は、カタラーゼを含有する試薬である請求項１１又は１３記載のキット。
  15. 第一試薬が、さらにポリアニオンを含有する請求項１１〜１４のいずれかに記載のキット。
  16. 界面活性剤Ａが、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン短鎖分岐アルキルエ−テル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤である請求項１５記載のキット。
  17. 第一試薬が、さらにポリアニオン及び２価の金属イオン、或いは、抗アポＢ抗体及び抗アポＥ抗体からなる群より選ばれる抗体を含有する請求項１１〜１４のいずれかに記載のキット。
  18. 界面活性剤Ａが、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル、エチレンジアミン−ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンの分子量が２，７５０未満であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレン短鎖分岐アルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルエーテル、及び、胆汁酸誘導体からなる群より選ばれる界面活性剤である請求項１７記載のキット。
  19. 第二試薬が、さらにリン脂質加水分解酵素を含有する請求項１１〜１８のいずれかに記載のキット。
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