JP5632290B2 - 動物寄生虫を防除するための有用な薬剤としてのアミノベンズアミド誘導体 - Google Patents
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Description
したがって、第1の実施形態において、本発明は、寄生虫を介して伝染する疾患による感染を予防するための少なくとも1種の式(I)のアミノベンズアミド誘導体、またはこの塩を含む薬剤組成物に関する。
A1、A2、A3およびA4は、互いに独立に、C−X、NまたはN=Oをそれぞれ表し;
Xは、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1−C6アルキル基またはトリフルオロメチル基を表し;
B1およびB2は、互いに独立に、酸素原子または硫黄原子をそれぞれ表し;
R1およびR2は、互いに独立に、水素原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルカルボニル基、C1−C6ハロアルキルカルボニル基をそれぞれ表し;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
Qは、LまたはY−R6を表し、
ここで、
Yは、酸素、硫黄、アミノ、C1−C4アミノアルキルを表し;
R6は、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C2−C6アルキニル基、C2−C6ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基もしくはC3−C8ハロシクロアルキル基;または
−E1−Z1−R7(式中、E1は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し、R7は、水素原子、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6ハロアルケニル基もしくはC2−C6ハロアルキニル基を表し、Z1は、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−OC(=O)−、−N(R8)−、−C(=O)N(R8)−もしくは−N(R8)C(=O)−を表す。);または
−E2−R9(式中、E2は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し;R9は、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基およびC1−C4アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種もしくは複数の置換基を有する置換フェニル基、またはハロゲン原子、C1−C6ハロアルキル基およびC1−C6ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の置換基を有する置換ピリジル基を表す。)を表し;
Lは、フェニル基;または
ヘテロシクリル基;または
水素、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8シクロアルケニル基、C1−C6アルデヒド基、C1−C6イミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノ−C1−C6−アルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、およびC1−C6アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記残基は、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
Wは、フェニル基、または同一または異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4ハロアルキルC1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルキルC1−C4ハロアルコキシ基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、カルボニル−C1−C4−アルキル基、カルボニル−C1−C4−ハロアルキル基から選択される1種または複数の置換基を有する置換フェニル基;またはSF5基を表す。
より好ましくは、C−Xであり、
最も好ましくは、CH、C−ハロゲン、特にC−F、C−CH3、およびC−OHからなる群から選択される。
より好ましくは、C−Xであり、
最も好ましくはCHである。
好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、およびC1−C6アルキル基からなる群から選択され、
最も好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基およびC1−C3アルキル基からなる群から選択される。
最も好ましくは、互いに独立に、水素、ピリジン−3−イル−メチル、2−フルオロ−ベンジル、2−クロロ−ピリジン−3−イル−メチル、ピリジン−2−イル−メチルおよびメチルからなる群から選択される。
LまたはY−R6を表し、
Yは、酸素を表し;
R6は、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C2−C6アルキニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C3−C8シクロアルキル基またはC3−C8ハロシクロアルキル基を表し;または
より好ましくはLもしくはY−R6を表し、
Yは、酸素を表し;
R6は、C1−C6アルキル基またはC1−C6ハロアルキル基を表し、
最も好ましくは、LまたはY−R6を表し、
Yは、酸素を表し;
R6は、CH3、C2H5、i−C3H7、CH2CCl3、CH(CH2F)2、(CH2)2ClおよびCH2CF3を表す。
ピリジル基、チオフェニル基、フラニル基、ピラゾリル基、チアジアゾリル基からなる群から選択されるヘテロシクリル基;または
水素、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8シクロアルケニル基、C1−C6アルデヒド基、C1−C6イミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノ−C1−C6アルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、およびC1−C6アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記の残基は、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
より好ましくは、フェニル基;または
ピリジル基、チオフェニル基、フラニル基、ピラゾリル基、チアジアゾリル基からなる群から選択されるヘテロシクリル基;または
C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8シクロアルケニル基、C1−C6アルデヒド基、およびC1−C6イミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシイミノ−C1−C6アルキル基を表し;
ここで、上記の残基は、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、およびヒドロキシ基でそれぞれ場合によって置換されており;
最も好ましくは、ピリジン−2−イル、ピリジン−3−イル、ピリジン−4−イル、2−フルオロピリジン−3−イル、6−フルオロピリジン−3−イル、4,6−ジフルオロピリジン−3−イル、2−クロロピリジン−3−イル、2−クロロピリジン−4−イル、2−クロロピリジン−5−イル、3−クロロピリジン−2−イル、5−クロロピリジン−3−イル、6−クロロピリジン−3−イル、3,5−ジクロロピリジン−2−イル、2−ブロモピリジン−3−イル、2−フルオロ−ピリジン−3−イル、2−フルオロ−ピリジン−5−イル、2−メチピリジン−3−イル、4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル、3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、3−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、2,6−ジクロロ−ピリジン−3−イル、2,6−ジクロロピリジン−4−イル、3−ヒドロキシピリジン−2−イル、6−クロロ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル、チオフェン−2−イル、チオフェン−3−イル、2−クロロチオフェン−3−イル、2−クロロ−チオフェン−5−イル、3−クロロ−チオフェン−2−イル、3−クロロチオフェン−2−イル、5−クロロチオフェン−2−イル、2,5−ジクロロチオフェン−3−イル、3−メトキシ−5−(トリフルオロメチル)チオフェン−2−イル、3−メチル−チオフェン−2−イル、フラン−2−イル、フラン−3−イル、2−ブロモ−フラン−5−イル、2,3−ジブロモ−フラン−5−イル、3−(tert−ブチル)−1−メチルピラゾール−5−イル、5−クロロ−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)ピラゾール、4−ブロモ−1−エチル−3−メチルピラゾール−5−イル、4−メチル−1,2,3−チアジアゾール−5−イル、フェニル、2−フルオロフェニル、3−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、2−クロロフェニル、3−クロロフェニル、4−クロロフェニル、2−ブロモフェニル、3−ブロモフェニル、4−ブロモフェニル、2−ヨードフェニル、2,3−ジクロロフェニル、2,4−ジクロロフェニル、2,5−ジクロロフェニル、2,6−ジクロロフェニル、3,4−ジクロロフェニル、3,5−ジクロロフェニル、2−クロロ−6−フルオロフェニル、2,3−ジフルオロフェニル、2,4−ジフルオロフェニル、2,5−ジフルオロフェニル、2,6−ジフルオロフェニル、2,4,6−トリフルオロフェニル、2−メチルフェニル、3−メチルフェニル、4−メチルフェニル、2−エチルフェニル、4−メチルチオフェニル、4−メトキシフェニル、4−エトキシフェニル、4−(トリフルオロメトキシ)フェニル、2−(トリフルオロメチル)フェニル、3−(トリフルオロメチル)フェニル、4−(トリフルオロメチル)フェニル、4−(トリフルオロメチルチオ)フェニル、2,4,6−トリフルオロフェニル、2−ニトロフェニル、2,3−ジフルオロフェニル、2,4−ジフルオロフェニル、2,6−ジフルオロフェニル、4−メチルスルフィニルフェニル、4−メチルスルホニルフェニル、4−(トリフルオロメチルスルホニル)フェニル、4−(トリフルオロメチルスルフィニル)フェニル、2−ニトロフェニル、イソオキサゾール−5−イル、5−メチルイソオキサゾール−4−イル、4−シアノ−フェニル、4−ニトロ−フェニル、2−クロロ−4−ニトロ−フェニル、2−クロロ−3−アミノ−フェニル、(E)−プロペニル、2−クロロシクロヘキサ−1−エン−1−イル、メチリデンシクロヘキサン−2−イル、(Z)−2−フルオロスチレン−2−イル、(E)−ブト−2−エン−2−イル、(E)−ペント−2−エン−2−イル、(Z)−ブト−2−エン−2−イル、(E)−1−クロロエテン−1−イル シクロプロピル、(E)−2−メチルスチレン−2−イル、シクロヘキセン−1−イル、シクロペンテン−1−イル、1−メトキシイミノ−エタナール−1−イル、ホルミル、エチル、プロピル、イソプロピル、sec−ブチル、4−フルオロ−ベンジル、イソ−ブチル、およびCl(CH2)3を表す。
より好ましくは、同一または異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、カルボニル−C1−C4アルキル基、カルボニル−C1−C4ハロアルキル基、およびSF5基からなる群から選択される1つまたは複数の置換基を有する置換フェニル基を表し;
最も好ましくは
R3は、好ましくは、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基からなる群から選択され;
より好ましくは、ハロゲン原子、メチル基およびエチル基からなる群から選択され;
R4は、好ましくは、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、カルボニル−C1−C4アルキル基、カルボニル−C1−C4ハロアルキル基、およびSF5基からなる群から選択され;
R4は、より好ましくは、CF3、CF(CF3)2、CH(CF3)2、C2F5、SCF3、SC2F5、n−SC3F7、S(O)CF3、S(O)C2F5、S(O)−n−C3F7、SO2CF3、SO2C2F5、SO2−n−C3F7、S(O)CH2CF3、Br、SF5、C(OC2H5)(CF3)2およびC(OCH3)(CF3)2からなる群から選択され;
R5は、好ましくは、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、およびC1−C4ハロアルキル基からなる群から選択され;
R5は、最も好ましくは、ハロゲン原子、CH3、C2H5、C2F5、CH(CH3)2、i−C3H7、n−C3H7、およびSCF3からなる群から選択される。
第2の実施形態において、寄生虫を介して伝染する疾患による感染を予防するための第1または第2の実施形態において記載された組成物は、式(I−1)の化合物を含み、式中
R1は、水素原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルカルボニル基、C1−C6ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニルもしくはベンジル;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R3およびR5は、互いに独立に、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R4は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4ハロアルキルC1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルキルC1−C4ハロアルコキシ基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはSF5基を表し;
Lは、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の置換基を有する置換フェニル基;またはピリジル基;または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の置換基を有するピリジル基;または
水素、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基およびC1−C3ハロアルキルスルホニル基;または
同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の置換基を有するフェニル基でそれぞれ置換されているC1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基およびC1−C3ハロアルキルスルホニル基;またはピリジル基を表す。
最も好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、およびC1−C3アルキル基からなる群から選択される。
より好ましくは、互いに独立に、水素原子、C1−C4アルキル基;C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1つの基で場合によって置換されているベンジル基;ならびにC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1つの基で場合によって置換されているピリジル基からなる群から選択され;
最も好ましくは、互いに独立に、水素、ピリジン−3−イル−メチル、2−フルオロ−ベンジル、2−クロロ−ピリジン−3−イル−メチル、ピリジン−2−イル−メチルおよびメチルからなる群から選択される。
より好ましくは、ハロゲン原子、メチル基およびエチル基からなる群から選択され;
R4は、好ましくは、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、カルボニル−C1−C4−アルキル基、カルボニル−C1−C4−ハロアルキル基、およびSF5基からなる群から選択され;
より好ましくは、CF3、CF(CF3)2、CH(CF3)2、C2F5、SCF3、SC2F5、n−SC3F7、S(O)CF3、S(O)C2F5、S(O)−n−C3F7、SO2CF3、SO2C2F5、SO2−n−C3F7、S(O)CH2CF3、Br、SF5、C(OC2H5)(CF3)2およびC(OCH3)(CF3)2からなる群から選択され;
R5は、好ましくは、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、およびC1−C4ハロアルキル基からなる群から選択され;
最も好ましくは、ハロゲン原子、CH3、C2H5、C2F5、CH(CH3)2、i−C3H7、n−C3H7、およびSCF3からなる群から選択される。
ピリジル基、チオフェニル基、フラニル基、ピラゾリル基、チアジアゾリル基からなる群から選択されるヘテロシクリル基;または
水素、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8シクロアルケニル基、C1−C6アルデヒド基、C1−C6イミノアルデヒド基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、およびC1−C6アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記の残基は、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
より好ましくは、フェニル基;または
ピリジル基、チオフェニル基、フラニル基、ピラゾリル基、チアジアゾリル基からなる群から選択されるヘテロシクリル基;または
C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8シクロアルケニル基、C1−C6アルデヒド基、およびC1−C6イミノアルデヒド基を表し;
ここで、上記の残基は、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、およびヒドロキシ基でそれぞれ場合によって置換されており;
最も好ましくは、ピリジン−2−イル、ピリジン−3−イル、ピリジン−4−イル、2−フルオロピリジン−3−イル、6−フルオロピリジン−3−イル、4,6−ジフルオロピリジン−3−イル、2−クロロピリジン−3−イル、2−クロロピリジン−4−イル、2−クロロピリジン−5−イル、3−クロロピリジン−2−イル、5−クロロピリジン−3−イル、6−クロロピリジン−3−イル、3,5−ジクロロピリジン−2−イル、2−ブロモピリジン−3−イル、2−フルオロ−ピリジン−3−イル、2−フルオロ−ピリジン−5−イル、2−メチピリジン−3−イル、4−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル、3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、3−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル、2,6−ジクロロ−ピリジン−3−イル、2,6−ジクロロピリジン−4−イル、3−ヒドロキシピリジン−2−イル、6−クロロ−4−(トリフルオロメチル)ピリジン−3−イル、チオフェン−2−イル、チオフェン−3−イル、2−クロロチオフェン−3−イル、2−クロロ−チオフェン−5−イル、3−クロロ−チオフェン−2−イル、3−クロロチオフェン−2−イル、5−クロロチオフェン−2−イル、2,5−ジクロロチオフェン−3−イル、3−メトキシ−5−(トリフルオロメチル)チオフェン−2−イル、3−メチル−チオフェン−2−イル、フラン−2−イル、フラン−3−イル、2−ブロモ−フラン−5−イル、2,3−ジブロモ−フラン−5−イル、3−(tert−ブチル)−1−メチルピラゾール−5−イル、5−クロロ−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)ピラゾール、4−ブロモ−1−エチル−3−メチルピラゾール−5−イル、4−メチル−1,2,3−チアジアゾール−5−イル、フェニル、2−フルオロフェニル、3−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、2−クロロフェニル、3−クロロフェニル、4−クロロフェニル、2−ブロモフェニル、3−ブロモフェニル、4−ブロモフェニル、2−ヨードフェニル、2,3−ジクロロフェニル、2,4−ジクロロフェニル、2,5−ジクロロフェニル、2,6−ジクロロフェニル、3,4−ジクロロフェニル、3,5−ジクロロフェニル、2−クロロ−6−フルオロフェニル、2,3−ジフルオロフェニル、2,4−ジフルオロフェニル、2,5−ジフルオロフェニル、2,6−ジフルオロフェニル、2,4,6−トリフルオロフェニル、2−メチルフェニル、3−メチルフェニル、4−メチルフェニル、2−エチルフェニル、4−メチルチオフェニル、4−メトキシフェニル、4−エトキシフェニル、4−(トリフルオロメトキシ)フェニル、2−(トリフルオロメチル)フェニル、3−(トリフルオロメチル)フェニル、4−(トリフルオロメチル)フェニル、4−(トリフルオロメチルチオ)フェニル、2,4,6−トリフルオロフェニル、2−ニトロフェニル、2,3−ジフルオロフェニル、2,4−ジフルオロフェニル、2,6−ジフルオロフェニル、4−メチルスルフィニルフェニル、4−メチルスルホニルフェニル、4−(トリフルオロメチルスルホニル)フェニル、4−(トリフルオロメチルスルフィニル)フェニル、2−ニトロフェニル、イソオキサゾール−5−イル、5−メチルイソオキサゾール−4−イル、4−シアノ−フェニル、4−ニトロ−フェニル、2−クロロ−4−ニトロ−フェニル、2−クロロ−3−アミノ−フェニル、(E)−プロペニル、2−クロロシクロヘキサ−1−エン−1−イル、メチリデンシクロヘキサン−2−イル、(Z)−2−フルオロスチレン−2−イル、(E)−ブト−2−エン−2−イル、(E)−ペント−2−エン−2−イル、(Z)−ブト−2−エン−2−イル、(E)−1−クロロエテン−1−イル シクロプロピル、(E)−2−メチルスチレン−2−イル、シクロヘキセン−1−イル、シクロペンテン−1−イル、1−メトキシイミノ−エタナール−1−イル、ホルミル、エチル、プロピル、イソプロピル、sec−ブチル、4−フルオロ−ベンジル、イソ−ブチル、およびCl(CH2)3を表す。
第3の実施形態において、寄生虫を介して伝染する疾患による感染を予防するための第1または第2の実施形態に記載された組成物は、少なくとも1種の式(I−2)の化合物を含み、式中
Yは、酸素、硫黄、アミノ、C1−C4アミノアルキルを表し;
R1は、水素原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルカルボニル基、C1−C6ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R3およびR5は、互いに独立に、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R4は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4ハロアルキルC1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルキルC1−C4ハロアルコキシ基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはSF5基を表し;
R6は、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C2−C6アルキニル基、C2−C6ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基もしくはC3−C8ハロシクロアルキル基;または
−E1−Z1−R7(式中、E1は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し、R7は、水素原子、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6ハロアルケニル基もしくはC2−C6ハロアルキニル基を表し、Z1は、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−C(=O)−、−C(=O)O−、−OC(=O)−、−N(R8)−、−C(=O)N(R8)−もしくは−N(R8)C(=O)−を表す。);または
−E2−R9(式中、E2は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し;R9は、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基およびC1−C4アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種または複数の置換基を有する置換フェニル基、またはハロゲン原子、C1−C6ハロアルキル基およびC1−C6ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の置換基を有する置換ピリジル基を表す。)を表す。
最も好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、およびC1−C3アルキル基からなる群から選択される。
より好ましくは、互いに独立に、水素原子、C1−C4アルキル基;C1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1つの基で場合によって置換されているベンジル基;ならびにC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1つの基で場合によって置換されているピリジル基からなる群から選択され;
最も好ましくは、互いに独立に、水素、ピリジン−3−イル−メチル、2−フルオロ−ベンジル、2−クロロ−ピリジン−3−イル−メチル、ピリジン−2−イル−メチルおよびメチルからなる群から選択される。
R6は、好ましくは、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C2−C6アルキニル基、C2−C6ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基もしくはC3−C8ハロシクロアルキル基;または
より好ましくは、C1−C6アルキル基またはC1−C6ハロアルキル基、
最も好ましくは、CH3、C2H5、i−C3H7、CH2CCl3、CH(CH2F)2、(CH2)2ClまたはCH2CF3である。
より好ましくは、ハロゲン原子、メチル基およびエチル基からなる群から選択され;
R4は、好ましくは、C1−C4ハロアルキル基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、カルボニル−C1−C4−アルキル基、カルボニル−C1−C4−ハロアルキル基、およびSF5基からなる群から選択され;
より好ましくは、CF3、CF(CF3)2、CH(CF3)2、C2F5、SCF3、SC2F5、n−SC3F7、S(O)CF3、S(O)C2F5、S(O)−n−C3F7、SO2CF3、SO2C2F5、SO2−n−C3F7、S(O)CH2CF3、Br、SF5、C(OC2H5)(CF3)2およびC(OCH3)(CF3)2からなる群から選択され;
R5は、好ましくは、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、およびC1−C4ハロアルキル基からなる群から選択され;
最も好ましくは、ハロゲン原子、CH3、C2H5、C2F5、CH(CH3)2、i−C3H7、n−C3H7、およびSCF3からなる群から選択される。
DDT;例えば、インドキサカルブなどのオキサジアジン系。
マッロパギダ目(Mallophagida)ならびにアンブリュケリナ亜目(Amblycerina)およびイスクノケリナ亜目(Ischnocerina)の、例えば、トリメノポン属種(Trimenopon spp.)、メノポン属種(Menopon spp.)、トリノトン属種(Trinoton spp.)、ボウィコラ属種(Bovicola spp.)、ウェルネキエッラ属種(Werneckiella spp.)、レピケントロン属種(Lepikentron spp.)、ダマリナ属種(Damalina spp.)、トリコデクテス属種(Trichodectes spp.)、フェリコラ属種(Felicola spp.)、ボウィコラ・ボウィス(Bovicola bovis)、ボウィコラ・オウィス(Bovicola ovis)、ボウィコラ・リンバタ(Bovicola limbata)、ダマリナ・ボウィス(Damalina bovis)、トリコデクテス・カニス(Trichodectes canis)、フェリコラ・スブロストラトゥス(Felicola subrostratus)、ボウィコラ・カプラエ(Bovicola caprae)、レピケントロン・オウィス(Lepikentron ovis)、ウェルネキエッラ・エクイ(Werneckiella equi);
双翅目(Diptera)ならびにネマトケリナ亜目(Nematocerina)およびブラキュケリナ亜目(Brachycerina)の、例えば、アエデス属種(Aedes spp.)、アノペレス属種(Anopheles spp.)、クレクス属種(Culex spp.)、シムリウム属種(Simulium spp.)、エウシムリウム属種(Eusimulium spp.)、プレボトムス属種(Phlebotomus spp.)、ルトゾミュイア属種(Lutzomyia spp.)、クリコイデス属種(Culicoides spp.)、クリュソプス属種(Chrysops spp.)、オダグミア属種(Odagmia spp.)、ウィルヘルミア属種(Wilhelmia spp.)、ヒュボミトラ属種(Hybomitra spp.)、アテュロトゥス属種(Atylotus spp.)、タバヌス属種(Tabanus spp.)、ハエマトポタ属種(Haematopota spp.)、ピリポミュイア属種(Philipomyia spp.)、ブラウラ属種(Braula spp.)、ムスカ属種(Musca spp.)、ヒュドロタエア属種(Hydrotaea spp.)、ストモクシュス属種(Stomoxys spp.)、ハエマトビア属種(Haematobia spp.)、モレッリア属種(Morellia spp.)、ファンニア属種(Fannia spp.)、グロッシナ属種(Glossina spp.)、カッリポラ属種(Calliphora spp.)、ルキリア属種(Lucilia spp.)、クリュソミュイア属種(Chrysomyia spp.)、ウォルファルティア属種(Wohlfahrtia spp.)、サルコパガ属種(Sarcophaga spp.)、オエストルス属種(Oestrus spp.)、ヒュポデルマ属種(Hypoderma spp.)、ガステロピルス属種(Gasterophilus spp.)、ヒッポボスカ属種(Hippobosca spp.)、リポプテナ属種(Lipoptena spp.)、メロパグス属種(Melophagus spp.)、リノエストルス属種(Rhinoestrus spp.)、ティプラ属種(Tipula spp.)、アエデス・アエギュプティ(Aedes aegypti)、アエデス・アルボピクトゥス(Aedes albopictus)、アエデス・タエニオリュンクス(Aedes taeniorhynchus)、アノペレス・ガンビアエ(Anopheles gambiae)、アノペレス・マクリペンニス(Anopheles maculipennis)、カッリポラ・エリュトロケパラ(Calliphora erythrocephala)、クリュソゾナ・プルウィアリス(Chrysozona pluvialis)、クレクス・クインクエファスキアトゥス(Culex quinquefasciatus)、クレクス・ピピエンス(Clex pipiens)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、ファンニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、サルコパガ・カルナリア(Sarcophaga carnaria)、ストモクシュス・カルキトランス(Stomoxys calcitrans)、ティプラ・パルドサ(Tipula paludosa)、ルキリア・クプリナ(Lucilia cuprina)、ルキリア・セリカタ(Lucilia sericata)、シムリウム・レプタンス(Simulium reptans)、プレボトムス・パパタシ(Phlebotomus papatasi)、プレボトムス・ロンギパルピス(Phlebotomus longipalpis)、オダグミア・オルナタ(Odagmia ornata)、ウィルヘルミア・エクイナ(Wilhelmia equina)、ボオプトラ・エリュトロケパラ(Boophthora erythrocephala)、タバヌス・ブロミウス(Tabanus bromius)、タバヌス・スポドプテルス(Tabanus spodopterus)、タバヌス・アトラトゥス(Tabanus atratus)、タバヌス・スデティクス(Tabanus sudeticus)、ヒュボミトラ・キウレア(Hybomitra ciurea)、クリュソプス・カエクティエンス(Chrysops caecutiens)、クリュソプス・レリクトゥス(Chrysops relictus)、ハエマトポタ・プルウィアリス(Haematopota pluvialis)、ハエマトポタ・イタリカ(Haematopota italica)、ムスカ・アウトゥムナリス(Musca autumnalis)、ムスカ・ドメスティカ(Musca domestica)、ハエマトビア・イッリタンス・イッリタンス(Haematobia irritans irritans)、ハエマトビア・イッリタンス・エクシグア(Haematobia irritans exigua)、ハエマトビア・スティムランス(Haematobia stimulans)、ヒュドロタエア・イッリタンス(Hydrotaea irritans)、ヒュドロタエア・アルビプンクタ(Hydrotaea albipuncta)、クリュソミュア・クロロピュガ(Chrysomya chloropyga)、クリュソミュア・ベッジアナ(Chrysomya bezziana)、オエストルス・オウィス(Oestrus ovis)、ヒュポデルマ・ボウィス(Hypoderma bovis)、ヒュポデルマ・リネアトゥム(Hypoderma lineatum)、プルゼワルスキアナ・シレヌス(Przhevalskiana silenus)、デルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、メロパグス・オウィヌス(Melophagus ovinus)、リポプテナ・カプレオリ(Lipoptena capreoli)、リポプテナ・ケルウィ(Lipoptena cervi)、ヒッポボスカ・ワリエガタ(Hippobosca variegata)、ヒッポボスカ・エクイナ(Hippobosca equina)、ガステロピルス・インテスティナリス(Gasterophilus intestinalis)、ガステロピルス・ハエモッロイダリス(Gasterophilus haemorroidalis)、ガステロピルス・イネルミス(Gasterophilus inermis)、ガステロピルス・ナサリス(Gasterophilus nasalis)、ガステロピルス・ニグリコルニス(Gasterophilus nigricornis)、ガステロピルス・ペコルム(Gasterophilus pecorum)、ブラウラ・コエカ(Braula coeca);
ノミ目(Siphonapterida)の、例えば、プレクス属種(Pulex spp.)、クテノケパリデス属種(Ctenocephalides spp.)、トゥンガ属種(Tunga spp.)、クセノプシュッラ属種(Xenopsylla spp.)、ケラトピュッルス属種(Ceratophyllus spp.);特に代表的な例としては、クテノケパリデス・カニス(Ctenocephalides canis)、クテノケパリデス・フェリス((Ctenocephalides felis)、プレクス・イッリタンス(Pulex irritans)、トゥンガ・ペネトランス(Tunga penetrans)、クセノプシュッラ・ケオピス(Xenopsylla cheopis);
例えば、シメクス属種(Cimex spp.)、トリアトマ属種(Triatoma spp.)、ロドニウス属種(Rhodnius spp.)、パンストロンギルス属種(Panstrongylus spp.)などのヘテロプテリダ目(Heteropterida);
ゴキブリ目(Blattarida)の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス(Blatta orientalis)、ペリプラネタ・アメリカナ(Periplaneta americana)、ブラッテラ・ゲルマニカ(Blattela germanica)、スペッラ属種(Supella spp.)、スペッラ・ロンギパルパ(Suppella longipalpa));
第3の実施形態の化合物は、以下の寄生虫を防除するために特に有用である。ダニ亜綱(Acari(Acarina))ならびにマダニ亜目(Metastigmata)およびトゲダニ亜目(Mesostigmata)の、例えば、アルガス属種(Argas spp.)、オルニトドルス属種(Ornithodorus spp.)、オトビウス属種(Otobius spp.)、イクソデス属種(Ixodes spp.)、アンブリュオンマ属種(Amblyomma spp.)、リピケパルス(ボオピルス)属種(Rhipicephalus(Boophilus)spp.)、デルマケントル属種(Dermacentor spp.)、ハエマピュサリス属種(Haemaphysalis spp.)、ヒュアロンマ属種(Hyalomma spp.)、デルマニュッスス属種(Dermanyssus spp.)、多宿主ダニの原属、すなわちリピケパルス属種(Rhipicephalus spp.)、オルニトニュッスス属種(Ornithonyssus spp.)、プネウモニュッスス属種(Pneumonyssus spp.)、ライッリエティア属種(Raillietia spp.)、プネウモニュッスス属種(Pneumonyssus spp.)、ステルノストマ属種(Sternostoma spp.)、ワッロア属種(Varroa spp.)、アカラピス属種(Acarapis spp.)、アルガス・ペルシクス(Argas persicus)、アルガス・レフレクスス(Argas reflexus)、オルニトドルス・モウバタ(Ornithodorus moubata)、オトビウス・メグニニ(Otobius megnini)、リピケパルス(ボオピルス)・ミクロプルス(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)、リピケパルス(ボオピルス)・デコロラトゥス(Rhipicephalus(Boophilus)decoloratus)、リピケパルス(ボオピルス)・アンヌラトゥス(Rhipicephalus(Boophilus)annulatus)、リピケパルス(ボオピルス)・カルケラトゥス(Rhipicephalus(Boophilus)calceratus)、ヒュアロンマ・アナトリクム(Hyalomma anatolicum)、ヒュアロンマ・アエギュプティクム(Hyalomma aegypticum)、ヒュアロンマ・マルギナトゥム(Hyalomma marginatum)、ヒュアロンマ・トランシエンス(Hyalomma transiens)、リピケパルス・エウェルトシ(Rhipicephalus evertsi)、イクソデス・リキヌス(Ixodes ricinus)、イクソデス・ヘクサゴヌス(Ixodes hexagonus)、イクソデス・カニスガ(Ixodes canisuga)、イクソデス・ピロスス(Ixodes pilosus)、イクソデス・ルビクンドゥス(Ixodes rubicundus)、イクソデス・スカプラリス(Ixodes scapularis)、イクソデス・ホロキュクルス(Ixodes holocyclus)、ハエマピュサリス・コンキンナ(Haemaphysalis concinna)、ハエマピュサリス・プンクタタ(Haemaphysalis punctata)、ハエマピュサリス・キンナバリナ(Haemaphysalis cinnabarina)、ハエマピュサリス・オトピラ(Haemaphysalis otophila)、ハエマピュサリス・レアキ(Haemaphysalis leachi)、ハエマピュサリス・ロンギコルニ(Haemaphysalis longicorni)、デルマケントル・マルギナトゥス(Dermacentor marginatus)、デルマケントル・レティクラトゥス(Dermacentor reticulatus)、デルマケントル・ピクトゥス(Dermacentor pictus)、デルマケントル・アルビピクトゥス(Dermacentor albipictus)、デルマケントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、デルマケントル・ワリアビリス(Dermacentor variabilis)、ヒュアロンマ・マウリタニクム(Hyalomma mauritanicum)、リピケパルス・サングイネウス(Rhipicephalus sanguineus)、リピケパルス・ブルサ(Rhipicephalus bursa)、リピケパルス・アッペンディクラトゥス(Rhipicephalus appendiculatus)、リピケパルス・カペンシス(Rhipicephalus capensis)、リピケパルス・トゥラニクス(Rhipicephalus turanicus)、リピケパルス・ザンベジエンシス(Rhipicephalus zambeziensis)、アンブリュオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、アンブリュオンマ・ワリエガトゥム(Amblyomma variegatum)、アンブリュオンマ・マクラトゥム(Amblyomma maculatum)、アンブリュオンマ・ヘブラエウム(Amblyomma hebraeum)、アンブリュオンマ・カエンネンセ(Amblyomma cajennense)、デルマニュッスス・ガッリナエ(Dermanyssus gallinae)、オルニトニュッスス・ブルサ(Ornithonyssus bursa)、オルニトニュッスス・シュルウィアルム(Ornithonyssus sylviarum)、ワッロア・ヤコブソニ(Varroa jacobsoni);
例えば、アカラピス属種(Acarapis spp.)、ケイレチエラ属種(Cheyletiella spp.)、オルニトケイレチア属種(Ornithocheyletia spp.)、ミオビア属種(Myobia spp.)、プソレルガテス属種(Psorergates spp.)、デモデクス属種(Demodex spp.)、トロムビクラ属種(Trombicula spp.)、リストロホルス属種(Listrophorus spp.)、アカルス属種(Acarus spp.)、チロファグス属種(Tyrophagus spp.)、カログリフス属種(Caloglyphus spp.)、ヒポデクテス属種(Hypodectes spp.)、プテロリクス属種(Pterolichus spp.)、プソロプテス属種(Psoroptes spp.)、コリオプテス属種(Chorioptes spp.)、オトデクテス属種(Otodectes spp.)、サルコプテス属種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス属種(Notoedres spp.)、クネミドコプテス属種(Knemidocoptes spp.)、シトジテス属種(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス属種(Laminosioptes spp.)、ケイレティエッラ・ヤスグリ(Cheyletiella yasguri)、ケイレティエッラ・ブラケイ(Cheyletiella blakei)、デモデクス・カニス(Demodex canis)、デモデクス・ボウィス(Demodex bovis)、デモデクス・オウィス(Demodex ovis)、デモデクス・カプラエ(Demodex caprae)、デモデクス・エクイ(Demodex equi)、デモデクス・カバッリ(Demodex caballi)、デモデクス・スイス(Demodex suis)、ネオトロンビクラ・アウトゥムナリス(Neotrombicula autumnalis)、ネオトロンビクラ・デサレリ(Neotrombicula desaleli)、ネオスコネガスティア・クセロテルモビア(Neoschonegastia xerothermobia)、トロンビクラ・アカムシ(Trombicula akamushi)、オトデクテス・キュノティス(Otodectes cynotis)、ノトエドレス・カティ(Notoedres cati)、サルコプティス・カニス(Sarcoptis canis)、サルコプテス・ボウィス(Sarcoptes bovis)、サルコプテス・オウィス(Sarcoptes ovis)、サルコプテス・ルピカプラエ(Sarcoptes rupicaprae)またはサルコプテス・カプラエ(Sarcoptes caprae)、サルコプテス・エクイ(Sarcoptes equi)、サルコプテス・スイス(Sarcoptes suis)、プソロプテス・オウィス(Psoroptes ovis)、プソロプテス・クニクリ(Psoroptes cuniculi)、プソロプテス・エクイ(Psoroptes equi)、コリオプテス・ボウィス(Chorioptes bovis)、プソエルガテス・オウィス(Psoergates ovis)、プネウモニュッソイディク・マンゲ(Pneumonyssoidic mange)、プネウモニュッソイデス・カニヌム(Pneumonyssoides caninum)、アカラピス・ウォオディ(Acarapis woodi)などのアクチネジダ目(Actinedida(Prostigmata))およびアカリジダ目(Acaridida(Astigmata))。
例えば、アカラピス属種(Acarapis spp.)、ケイレチエラ属種(Cheyletiella spp.)、オルニトケイレチア属種(Ornithocheyletia spp.)、ミオビア属種(Myobia spp.)、プソレルガテス属種(Psorergates spp.)、デモデクス属種(Demodex spp.)、トロムビクラ属種(Trombicula spp.)、リストロホルス属種(Listrophorus spp.)、アカルス属種(Acarus spp.)、チロファグス属種(Tyrophagus spp.)、カログリフス属種(Caloglyphus spp.)、ヒポデクテス属種(Hypodectes spp.)、プテロリクス属種(Pterolichus spp.)、プソロプテス属種(Psoroptes spp.)、コリオプテス属種(Chorioptes spp.)、オトデクテス属種(Otodectes spp.)、サルコプテス属種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス属種(Notoedres spp.)、クネミドコプテス属種(Knemidocoptes spp.)、シトジテス属種(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス属種(Laminosioptes spp.)、ケイレティエッラ・ヤスグリ(Cheyletiella yasguri)、ケイレティエッラ・ブラケイ(Cheyletiella blakei)、デモデクス・カニス(Demodex canis)、デモデクス・ボウィス(Demodex bovis)、デモデクス・オウィス(Demodex ovis)、デモデクス・カプラエ(Demodex caprae)、デモデクス・エクイ(Demodex equi)、デモデクス・カバッリ(Demodex caballi)、デモデクス・スイス(Demodex suis)、ネオトロンビクラ・アウトゥムナリス(Neotrombicula autumnalis)、ネオトロンビクラ・デサレリ(Neotrombicula desaleli)、ネオスコネガスティア・クセロテルモビア(Neoschonegastia xerothermobia)、トロンビクラ・アカムシ(Trombicula akamushi)、オトデクテス・キュノティス(Otodectes cynotis)、ノトエドレス・カティ(Notoedres cati)、サルコプティス・カニス(Sarcoptis canis)、サルコプテス・ボウィス(Sarcoptes bovis)、サルコプテス・オウィス(Sarcoptes ovis)、サルコプテス・ルピカプラエ(Sarcoptes rupicaprae)またはサルコプテス・カプラエ(Sarcoptes caprae)、サルコプテス・エクイ(Sarcoptes equi)、サルコプテス・スイス(Sarcoptes suis)、プソロプテス・オウィス(Psoroptes ovis)、プソロプテス・クニクリ(Psoroptes cuniculi)、プソロプテス・エクイ(Psoroptes equi)、コリオプテス・ボウィス(Chorioptes bovis)、プソエルガテス・オウィス(Psoergates ovis)、プネウモニュッソイディック・マンゲ(Pneumonyssoidic Mange)、プネウモニュッソイデス・カニヌム(Pneumonyssoides caninum)、アカラピス・ウォオディ(Acarapis woodi)などのアクチネジダ目(Actinedida(Prostigmata))およびアカリジダ目(Acaridida(Astigmata))。
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、10mgの活性化合物を、0.5mlの溶媒中に溶解し、この濃厚液を水で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−1−5、I−1−6、I−1−7、I−1−15、I−1−20、I−1−24、I−1−29、I−1−30、I−1−32、I−1−35、I−1−36、I−1−39、I−1−40、I−1−41、I−1−42、I−1−43、I−1−44、I−1−45、I−1−46、I−1−49、I−1−51、I−1−52、I−1−54、I−1−55、I−1−56、I−1−57、I−1−58、I−1−59、I−1−60、I−1−61、I−1−62、I−1−63、I−1−64、I−1−66、I−1−72、I−1−75、I−1−77、I−1−88、I−1−134、I−1−139、I−1−149、I−1−150、I−1−151、I−1−154、I−1−155、I−1−156、I−1−157、I−1−158、I−1−159、I−1−160、I−1−161、I−1−162、I−1−163、I−1−164、I−1−165、I−1−166、I−1−167、I−1−168、I−1−169、I−1−170、I−1−171、I−1−173、I−1−174、I−1−175、I−1−176、I−1−177、I−1−178、I−1−179、I−1−180、I−1−181、I−1−182、I−1−183、I−1−184、I−1−185、I−1−186、I−1−187、I−1−188、I−1−189、I−1−190、I−1−191、I−1−192、I−1−193、I−1−194、I−1−195、I−1−196、I−1−197、I−1−198、I−1−199、I−1−200、I−1−201、I−1−202、I−1−203、I−1−204、I−1−205、I−1−206、I−1−207、I−1−208、I−1−209、I−1−210、I−1−211、I−1−212、I−1−213、I−1−214、I−1−215、I−1−216、I−1−217、I−1−218、I−1−219、I−1−221、I−1−222、I−1−223、I−1−224、I−1−225、I−1−226、I−1−227、I−1−228、I−1−229、I−1−230、I−1−231、I−1−233、I−1−234、I−1−235、I−1−236、I−1−237、I−1−238、I−1−239、I−1−240、I−1−241、I−1−242、I−1−243、I−1−244、I−1−245、I−1−246、I−1−247、I−1−248、I−1−249、I−1−250、I−1−251、I−1−252、I−1−253、I−1−254、I−1−255、I−1−256、I−1−257、I−1−258、I−1−259、I−1−260、I−1−261、I−1−262、I−1−263、I−1−264、I−1−265、I−1−266、I−1−267、I−1−268、I−1−269、I−1−270、I−1−271、I−1−272、I−1−273、I−1−274、I−1−275、I−1−276、I−1−277、I−1−278、I−1−279、I−1−280、I−1−281、I−1−282、I−1−283、I−1−284、I−1−285、I−1−286、I−1−287、I−1−288、I−1−289、I−1−290、I−1−291、I−1−292、I−1−293、I−1−294、I−1−295、I−1−296、I−1−297、I−1−298、I−1−299、I−1−300、I−1−301、I−1−302、I−1−303、I−1−304、I−1−305、I−1−306、I−1−307、I−1−308、I−1−309、I−1−310、I−1−311、I−1−312、I−1−313、I−1−314、I−2−1、I−2−2、I−2−3、I−2−4、I−2−5、I−2−6、I−2−7、I−2−8、I−2−17、I−2−18
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、10mgの活性化合物を0.5mlの溶媒に溶解し、この濃厚液を、ウシの血液で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−1−5、I−1−6、I−1−7、I−1−30、I−1−32、I−1−35、I−1−36、I−1−40、I−1−42、I−1−46、I−1−49、I−1−51、I−1−52、I−1−54、I−1−55、I−1−56、I−1−57、I−1−59、I−1−61、I−1−62、I−1−63、I−1−66、I−1−72、I−1−75、I−1−88、I−1−134、I−1−139、I−1−149、I−1−150、I−1−151、I−1−155、I−1−156、I−1−159、I−1−162、I−1−164、I−1−165、I−1−166、I−1−167、I−1−168、I−1−169、I−1−170、I−1−171、I−1−173、I−1−174、I−1−175、I−1−176、I−1−177、I−1−178、I−1−180、I−1−181、I−1−182、I−1−183、I−1−184、I−1−185、I−1−186、I−1−187、I−1−188、I−1−189、I−1−191、I−1−192、I−1−193、I−1−194、I−1−195、I−1−196、I−1−197、I−1−198、I−1−199、I−1−200、I−1−201、I−1−203、I−1−204、I−1−206、I−1−207、I−1−208、I−1−209、I−1−210、I−1−211、I−1−212、I−1−213、I−1−214、I−1−217、I−1−218、I−1−219、I−1−220、I−1−221、I−1−222、I−1−223、I−1−224、I−1−226、I−1−227、I−1−229、I−1−230、I−1−231、I−1−233、I−1−234、I−1−235、I−1−238、I−1−241、I−1−242、I−1−243、I−1−244、I−1−245、I−1−246、I−1−247、I−1−248、I−1−249、I−1−250、I−1−251、I−1−252、I−1−253、I−1−254、I−1−255、I−1−256、I−1−257、I−1−258、I−1−259、I−1−260、I−1−261、I−1−262、I−1−263、I−1−264、I−1−265、I−1−266、I−1−267、I−1−269、I−1−271、I−1−274、I−1−275、I−1−276、I−1−277、I−1−278、I−1−279、I−1−280、I−1−281、I−1−282、I−1−283、I−1−284、I−1−287、I−1−288、I−1−289、I−1−292、I−1−293、I−1−295、I−1−296、I−1−297、I−1−298、I−1−299、I−1−300、I−1−301、I−1−302、I−1−304、I−1−306、I−1−307、I−1−308、I−1−309、I−1−310、I−1−311、I−1−312、I−1−313、I−1−314、I−2−1、I−2−2、I−2−4、I−2−5、I−2−6、I−2−7、I−2−8
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、10mgの活性化合物を0.5mlの溶媒に溶解し、この濃厚液を、水で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−1−5、I−1−6、I−1−7、I−1−15、I−1−24、I−1−29、I−1−30、I−1−32、I−1−35、I−1−36、I−1−39、I−1−40、I−1−41、I−1−42、I−1−43、I−1−44、I−1−45、I−1−46、I−1−49、I−1−51、I−1−52、I−1−54、I−1−55、I−1−56、I−1−57、I−1−58、I−1−59、I−1−60、I−1−61、I−1−62、I−1−63、I−1−64、I−1−66、I−1−72、I−1−75、I−1−77、I−1−88、I−1−134、I−1−139、I−1−149、I−1−150、I−1−151、I−1−154、I−1−155、I−1−156、I−1−159、I−1−160、I−1−164、I−1−165、I−1−166、I−1−167、I−1−168、I−1−170、I−1−171、I−1−173、I−1−174、I−1−175、I−1−176、I−1−177、I−1−178、I−1−179、I−1−180、I−1−181、I−1−182、I−1−183、I−1−184、I−1−185、I−1−186、I−1−187、I−1−188、I−1−189、I−1−190、I−1−191、I−1−192、I−1−193、I−1−194、I−1−195、I−1−196、I−1−197、I−1−198、I−1−199、I−1−200、I−1−204、I−1−206、I−1−207、I−1−208、I−1−209、I−1−210、I−1−211、I−1−213、I−1−214、I−1−215、I−1−216、I−1−218、I−1−219、I−1−220、I−1−221、I−1−222、I−1−223、I−1−224、I−1−225、I−1−226、I−1−227、I−1−229、I−1−230、I−1−231、I−1−232、I−1−233、I−1−234、I−1−235、I−1−237、I−1−238、I−1−239、I−1−240、I−1−241、I−1−242、I−1−243、I−1−244、I−1−245、I−1−246、I−1−247、I−1−248、I−1−249、I−1−250、I−1−251、I−1−252、I−1−255、I−1−256、I−1−257、I−1−258、I−1−259、I−1−260、I−1−261、I−1−262、I−1−263、I−1−264、I−1−265、I−1−266、I−1−267、I−1−268、I−1−269、I−1−270、I−1−271、I−1−272、I−1−273、I−1−274、I−1−275、I−1−276、I−1−277、I−1−278、I−1−279、I−1−280、I−1−281、I−1−282、I−1−283、I−1−284、I−1−285、I−1−286、I−1−287、I−1−288、I−1−289、I−1−291、I−1−292、I−1−293、I−1−294、I−1−295、I−1−296、I−1−297、I−1−298、I−1−299、I−1−300、I−1−301、I−1−302、I−1−303、I−1−304、I−1−306、I−1−308、I−1−309、I−1−310、I−1−311、I−1−312、I−1−313、I−1−314、I−2−1、I−2−2、I−2−3、I−2−4、I−2−5、I−2−6、I−2−7、I−2−8
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、10mgの活性化合物を0.5mlの溶媒に溶解し、この濃厚液を、水で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−1−5、I−1−6、I−1−7、I−1−32、I−1−44、I−1−52、I−1−54、I−1−62、I−1−63、I−1−72、I−1−75、I−1−139、I−1−173、I−1−174、I−1−175、I−1−176、I−1−177、I−1−178、I−1−185、I−1−191、I−1−193、I−1−194、I−1−195、I−1−196、I−1−197、I−1−199、I−1−208、I−1−209、I−1−210、I−1−222、I−1−229、I−1−238、I−1−243、I−1−244、I−1−245、I−1−246、I−1−247、I−1−255、I−1−258、I−1−260、I−1−261、I−1−262、I−1−263、I−1−264、I−1−265、I−1−266、I−1−267、I−1−269、I−1−271、I−1−274、I−1−275、I−1−277、I−1−278、I−1−279、I−1−280、I−1−281、I−1−282、I−1−283、I−1−284、I−1−285、I−1−288、I−1−289、I−1−292、I−1−300、I−1−302、I−1−306、I−1−308、I−1−309、I−1−310、I−1−311、I−1−312、I−1−313、I−1−314、I−2−1、I−2−2、I−2−3、I−2−4、I−2−6、I−2−7
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、10mgの活性化合物を0.5mlの溶媒に溶解し、この濃厚液を、水で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−I−5、I−1−6、I−a−54、I−1−192、I−1−194、I−1−195、I−1−238、I−I−245、I−1−246、I−1−260、I−1−274、I−1−275、I−1−278、I−1−280、I−1−281、I−1−282、I−1−283
溶媒:ジメチルスルホキシド
活性化合物の好適な調製物を作製するために、1重量部の活性化合物を、所定量の溶媒と混合し、この濃厚液を含んでいる溶媒で希釈して所望の濃度にする。
実施例番号I−1−5、I−1−280、I−1−281、I−1−282
特に断りがない場合、被験化合物または組成物は、好適な製剤で投与された。
Claims (9)
- ヒトを除く動物における、アンブリュオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、デルマケントル・ワリアビリス(Dermacentor variabilis)、デルマケントル・レティクラトゥス(Dermacentor reticulatus)、及びリピケパルス・サングイネウス(Rhipicephalus sanguineus)の群から選択されるダニを介して伝染する疾患による感染を予防するための、式(I)のアミノベンズアミド誘導体、またはこの塩を含む医薬組成物;
A 1 、A 2 、A 3 およびA 4 は、互いに独立に、C−X、NまたはN=Oをそれぞれ表し;
Xは、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C 1 −C 6 アルキル基またはトリフルオロメチル基を表し;
B 1 およびB 2 は、互いに独立に、酸素原子または硫黄原子をそれぞれ表し;
R 1 およびR 2 は、互いに独立に、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基をそれぞれ表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
Qは、LまたはY−R 6 を表し、
ここで、
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH 2 ) 1−4 NHを表し;
R 6 は、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 2 −C 6 ハロアルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基もしくはC 3 −C 8 ハロシクロアルキル基;または
−E 1 −Z 1 −R 7 (式中、E 1 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し、R 7 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基もしくはC 2 −C 6 ハロアルキニル基を表し、Z 1 は、−O−、−S−、−SO−、−SO 2 −、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E 2 −R 9 (式中、E 2 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し;R 9 は、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 アルキルスルホニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基およびC 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C 1 −C 6 ハロアルキル基およびC 1 −C 6 ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表し;
Lは、フェニル基;または
ヘテロシクリル基;または
水素、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 シクロアルケニル基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 イミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノ−C 1 −C 6 −アルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、およびC 1 −C 6 アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記残基は、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
Wは、フェニル基、または同一または異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基;またはSF 5 基を表す。]。 - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−1)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項1に記載の医薬組成物;
R1は、水素原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルカルボニル基、C1−C6ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニルもしくはベンジル;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R3およびR5は、互いに独立に、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R4は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4ハロアルキルC1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルキルC1−C4ハロアルコキシ基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはSF5基を表し;
Lは、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基;またはピリジル基;または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基;または
水素、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基およびC1−C3ハロアルキルスルホニル基;または
同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基、C1−C4アルキルアミノ基、ジ−C1−C4アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基、C1−C4アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基でそれぞれ置換されているC1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C2−C4アルケニル基、C2−C4ハロアルケニル基、C2−C4アルキニル基、C2−C4ハロアルキニル基、C3−C6シクロアルキル基、C3−C6ハロシクロアルキル基、C1−C3アルコキシ基、C1−C3ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基およびC1−C3ハロアルキルスルホニル基;またはピリジル基を表す。]。 - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−2)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項1に記載の医薬組成物;
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH2)1−4NHを表し;
R1は、水素原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルカルボニル基、C1−C6ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC1−C6アルキル、C1−C6アルコキシ、C1−C6アルキルチオ、C1−C6アルキルスルフィニル、C1−C6アルキルスルホニル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6ハロアルコキシ、C1−C6ハロアルキルチオ、C1−C6ハロアルキルスルフィニル、C1−C6ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R3およびR5は、互いに独立に、ハロゲン原子、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R4は、C1−C4アルキル基、C1−C4ハロアルキル基、C1−C4ハロアルキルC1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルキルC1−C4ハロアルコキシ基、C1−C4アルコキシ基、C1−C4ハロアルコキシ基、C1−C3アルキルチオ基、C1−C3ハロアルキルチオ基、C1−C3アルキルスルフィニル基、C1−C3ハロアルキルスルフィニル基、C1−C3アルキルスルホニル基、C1−C3ハロアルキルスルホニル基またはSF5基を表し;
R6は、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6ハロアルケニル基、C2−C6アルキニル基、C2−C6ハロアルキニル基、C3−C8シクロアルキル基もしくはC3−C8ハロシクロアルキル基;または
−E1−Z1−R7(式中、E1は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し、R7は、水素原子、C1−C6アルキル基、C2−C6アルケニル基、C2−C6アルキニル基、C1−C6ハロアルキル基、C2−C6ハロアルケニル基もしくはC2−C6ハロアルキニル基を表し、Z1は、−O−、−S−、−SO−、−SO2−、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E2−R9(式中、E2は、C1−C4アルキレン基、C2−C4アルケニレン基、C3−C4アルキニレン基、C1−C4ハロアルキレン基、C2−C4ハロアルケニレン基もしくはC3−C4ハロアルキニレン基を表し;R9は、C3−C8シクロアルキル基、C3−C8ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C1−C6アルキル基、C1−C6ハロアルキル基、C1−C6アルコキシ基、C1−C6ハロアルコキシ基、C1−C6アルキルチオ基、C1−C6ハロアルキルチオ基、C1−C6アルキルスルフィニル基、C1−C6ハロアルキルスルフィニル基、C1−C6アルキルスルホニル基、C1−C6ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1−C4アルキルカルボニル基、C1−C4ハロアルキルカルボニル基、C1−C4アルキルカルボニルオキシ基およびC1−C4アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C1−C6ハロアルキル基およびC1−C6ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表す。]。 - ヒトを除く動物における、アンブリュオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、デルマケントル・ワリアビリス(Dermacentor variabilis)、デルマケントル・レティクラトゥス(Dermacentor reticulatus)、及びリピケパルス・サングイネウス(Rhipicephalus sanguineus)の群から選択されるダニを防除するための、式(I)のアミノベンズアミド誘導体、またはこの塩の使用;
A 1 、A 2 、A 3 およびA 4 は、互いに独立に、C−X、NまたはN=Oをそれぞれ表し;
Xは、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C 1 −C 6 アルキル基またはトリフルオロメチル基を表し;
B 1 およびB 2 は、互いに独立に、酸素原子または硫黄原子をそれぞれ表し;
R 1 およびR 2 は、互いに独立に、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基をそれぞれ表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
Qは、LまたはY−R 6 を表し、
ここで、
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH 2 ) 1−4 NHを表し;
R 6 は、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 2 −C 6 ハロアルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基もしくはC 3 −C 8 ハロシクロアルキル基;または
−E 1 −Z 1 −R 7 (式中、E 1 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し、R 7 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基もしくはC 2 −C 6 ハロアルキニル基を表し、Z 1 は、−O−、−S−、−SO−、−SO 2 −、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E 2 −R 9 (式中、E 2 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し;R 9 は、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 アルキルスルホニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基およびC 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C 1 −C 6 ハロアルキル基およびC 1 −C 6 ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表し;
Lは、フェニル基;または
ヘテロシクリル基;または
水素、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 シクロアルケニル基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 イミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノ−C 1 −C 6 −アルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、およびC 1 −C 6 アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記残基は、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
Wは、フェニル基、または同一または異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基;またはSF 5 基を表す。] - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−1)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項4に記載の使用;
R 1 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニルもしくはベンジル;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R 3 およびR 5 は、互いに独立に、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R 4 は、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはSF 5 基を表し;
Lは、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基;またはピリジル基;または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基;または
水素、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基およびC 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基;または
同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基でそれぞれ置換されているC 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基およびC 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基;またはピリジル基を表す。]。 - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−2)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項4に記載の使用;
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH 2 ) 1−4 NHを表し;
R 1 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R 3 およびR 5 は、互いに独立に、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R 4 は、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはSF 5 基を表し;
R 6 は、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 2 −C 6 ハロアルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基もしくはC 3 −C 8 ハロシクロアルキル基;または
−E 1 −Z 1 −R 7 (式中、E 1 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し、R 7 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基もしくはC 2 −C 6 ハロアルキニル基を表し、Z 1 は、−O−、−S−、−SO−、−SO 2 −、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E 2 −R 9 (式中、E 2 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し;R 9 は、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 アルキルスルホニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基およびC 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C 1 −C 6 ハロアルキル基およびC 1 −C 6 ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表す。]。 - アンブリュオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、デルマケントル・ワリアビリス(Dermacentor variabilis)、デルマケントル・レティクラトゥス(Dermacentor reticulatus)、及びリピケパルス・サングイネウス(Rhipicephalus sanguineus)の群から選択されるダニを防除するための組成物の調製のための、式(I)のアミノベンズアミド誘導体、またはこの塩の使用;
A 1 、A 2 、A 3 およびA 4 は、互いに独立に、C−X、NまたはN=Oをそれぞれ表し;
Xは、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C 1 −C 6 アルキル基またはトリフルオロメチル基を表し;
B 1 およびB 2 は、互いに独立に、酸素原子または硫黄原子をそれぞれ表し;
R 1 およびR 2 は、互いに独立に、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基をそれぞれ表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
Qは、LまたはY−R 6 を表し、
ここで、
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH 2 ) 1−4 NHを表し;
R 6 は、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 2 −C 6 ハロアルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基もしくはC 3 −C 8 ハロシクロアルキル基;または
−E 1 −Z 1 −R 7 (式中、E 1 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し、R 7 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基もしくはC 2 −C 6 ハロアルキニル基を表し、Z 1 は、−O−、−S−、−SO−、−SO 2 −、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E 2 −R 9 (式中、E 2 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し;R 9 は、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 アルキルスルホニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基およびC 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C 1 −C 6 ハロアルキル基およびC 1 −C 6 ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表し;
Lは、フェニル基;または
ヘテロシクリル基;または
水素、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 シクロアルケニル基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 イミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノアルデヒド基、C 1 −C 6 アルコキシイミノ−C 1 −C 6 −アルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、およびC 1 −C 6 アルキルスルホニル基を表し;
ここで、上記残基は、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基、フェニル基、およびピリジル基でそれぞれ場合によって置換されており;
Wは、フェニル基、または同一または異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基;またはSF 5 基を表す。]。 - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−1)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項7に記載の使用;
R 1 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニルもしくはベンジル;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R 3 およびR 5 は、互いに独立に、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R 4 は、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはSF 5 基を表し;
Lは、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基;またはピリジル基;または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基;または
水素、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基およびC 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基;または
同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基、C 1 −C 4 アルキルアミノ基、ジ−C 1 −C 4 アルキルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基、C 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、アセチルアミノ基およびフェニル基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたフェニル基でそれぞれ置換されているC 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 2 −C 4 アルケニル基、C 2 −C 4 ハロアルケニル基、C 2 −C 4 アルキニル基、C 2 −C 4 ハロアルキニル基、C 3 −C 6 シクロアルキル基、C 3 −C 6 ハロシクロアルキル基、C 1 −C 3 アルコキシ基、C 1 −C 3 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基およびC 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基;またはピリジル基を表す。]。 - アミノベンズアミド誘導体が、式(I−2)のアミノベンズアミド誘導体である、請求項7に記載の使用;
Yは、酸素、硫黄、NH、(CH 2 ) 1−4 NHを表し;
R 1 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルカルボニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルカルボニル基を表し;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているフェニル基もしくはベンジル基;またはC 1 −C 6 アルキル、C 1 −C 6 アルコキシ、C 1 −C 6 アルキルチオ、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル、C 1 −C 6 アルキルスルホニル、C 1 −C 6 ハロアルキル、C 1 −C 6 ハロアルコキシ、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル、ニトロ、ヒドロキシ、およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも1種の基で場合によって置換されているピリジル、ピラゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリルもしくはピリジルメチル、ピラゾリルメチル、チエニルメチル、フリルメチル、イソオキサゾリルメチル、もしくはチアジアゾリルメチルを表し;
R 3 およびR 5 は、互いに独立に、ハロゲン原子、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはシアノ基を表し;
R 4 は、C 1 −C 4 アルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキル基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルキルC 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 4 アルコキシ基、C 1 −C 4 ハロアルコキシ基、C 1 −C 3 アルキルチオ基、C 1 −C 3 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 3 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 3 アルキルスルホニル基、C 1 −C 3 ハロアルキルスルホニル基またはSF 5 基を表し;
R 6 は、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 2 −C 6 ハロアルキニル基、C 3 −C 8 シクロアルキル基もしくはC 3 −C 8 ハロシクロアルキル基;または
−E 1 −Z 1 −R 7 (式中、E 1 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し、R 7 は、水素原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 2 −C 6 アルケニル基、C 2 −C 6 アルキニル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 2 −C 6 ハロアルケニル基もしくはC 2 −C 6 ハロアルキニル基を表し、Z 1 は、−O−、−S−、−SO−、−SO 2 −、−C(=O)−、−C(=O)O−、もしくは−OC(=O)−を表す。);または
−E 2 −R 9 (式中、E 2 は、C 1 −C 4 アルキレン基、C 2 −C 4 アルケニレン基、C 3 −C 4 アルキニレン基、C 1 −C 4 ハロアルキレン基、C 2 −C 4 ハロアルケニレン基もしくはC 3 −C 4 ハロアルキニレン基を表し;R 9 は、C 3 −C 8 シクロアルキル基、C 3 −C 8 ハロシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、フェニル基、または同一もしくは異なっていてよく、ハロゲン原子、C 1 −C 6 アルキル基、C 1 −C 6 ハロアルキル基、C 1 −C 6 アルコキシ基、C 1 −C 6 ハロアルコキシ基、C 1 −C 6 アルキルチオ基、C 1 −C 6 ハロアルキルチオ基、C 1 −C 6 アルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルフィニル基、C 1 −C 6 アルキルスルホニル基、C 1 −C 6 ハロアルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、C 1 −C 4 アルキルカルボニル基、C 1 −C 4 ハロアルキルカルボニル基、C 1 −C 4 アルキルカルボニルオキシ基およびC 1 −C 4 アルコキシカルボニル基、もしくはピリジル基から選択される1種または複数の基で置換されたフェニル基、またはハロゲン原子、C 1 −C 6 ハロアルキル基およびC 1 −C 6 ハロアルコキシ基、チエニル基もしくはテトラヒドロフラン基から選択される1種もしくは複数の基で置換されたピリジル基を表す。)を表す。]。
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