JP5590030B2 - 硬化性樹脂組成物、透明積層体およびその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、一対の透明基板の間に狭持された硬化性樹脂組成物を硬化させて透明積層体を製造する方法に好適な硬化性樹脂組成物、該硬化性樹脂組成物の硬化物からなる硬化樹脂の層を有する透明積層体、および該硬化性樹脂組成物を用いた透明積層体の製造方法に関する。

一対の透明基板と、該透明基板の間に挟まれた接着性樹脂層とを有する透明積層体としては、一対のガラス板を、接着性樹脂層を介して一体化した合わせガラスが知られている。該合わせガラスは、破損したガラスがフィルム状の接着性樹脂層に付着して飛散しないことから、自動車の風防ガラスとして用いられている。また、該合わせガラスは、貫通し難く、強度が優れていることから、建物の窓ガラス（安全ガラス、防犯ガラス等。）として用いられている。したがって、該透明積層体の接着性樹脂層には、透明性に優れるほかに、透明基板との密着性および耐引き裂き性が良好であることが要求される。

合わせガラスの製造方法としては、下記の方法が知られている。
（１）一対の透明基板の間に接着性樹脂フィルムを挟み、この積層物を加熱圧着して合わせガラスを製造する方法。
（２）周辺をシールした一対の透明基板の間に液状の硬化性樹脂を注入した後、硬化性樹脂を硬化して合わせガラスを製造する方法（特許文献１）。

（２）の方法は、（１）の方法に比べ、硬化性樹脂のバリエーションが広く、目的に応じて種々の物性の硬化物を得やすいこと、硬化容易な硬化性樹脂（特に光硬化性樹脂）を用いることにより製造プロセスを簡略化できる等の特徴を有する。
しかし、（２）の方法は、硬化性樹脂の注入に際し、樹脂中に気泡が残存しやすいという欠点を有する。

気泡の発生を防ぐ方法としては、減圧積層方法が知られている。減圧積層方法による合わせガラスの製造方法としては、たとえば、下記の方法が知られている。
（３）一枚の透明基板上に光硬化性樹脂組成物の層を形成し、減圧下にもう一枚の透明基板を該光硬化性樹脂組成物の層の上に重ねて、一対の透明基板の間に光硬化性樹脂組成物を密閉した後、大気圧下で該光硬化性樹脂組成物を光硬化させる合わせガラスの製造方法（特許文献２）。

光硬化性樹脂としては、不飽和ウレタンオリゴマーを含む光硬化性樹脂組成物が提案されている（特許文献１）。また、減圧積層方法に適した光硬化性樹脂としては、不飽和ウレタンオリゴマーを含む光硬化性樹脂組成物が知られている（特許文献３）。

特開２００５−０４１７４７号公報 国際公開第０８／０８１８３８号パンフレット 国際公開第０９／０１６９４３号パンフレット

前記光硬化性樹脂組成物においては、不飽和ウレタンオリゴマーの原料となるポリオール成分やポリイソシアネートを好適に設計することで、硬化物の特性を調整できる。たとえば、水酸基価の小さい（水酸基あたりの分子量が高い）ポリオールを用いることで、柔軟な硬化物が得られる。また、不飽和ウレタンオリゴマーとともにさらに各種のモノマー類を併用することにより、硬化物の特性をさらに調整できる。

しかし、水酸基価の小さいポリオールを用いた場合、得られる不飽和ウレタンオリゴマーとモノマー類との相溶性が著しく低下してしまうため、硬化物の透明性が充分ではなく、高いヘイズ値を示すことがある。また、透明基板と硬化物との密着性が不充分となりやすい。

また、硬化物が良好な耐引き裂き性を発揮するためには、硬化物の強度と柔軟性とのバランスが重要となる。しかし、水酸基価の小さい（水酸基あたりの分子量が高い）ポリオールを用いると、架橋点の数が減って強度が不充分となりやすい。一方、水酸基価の大きい（水酸基あたりの分子量が低い）ポリオールを用いると、柔軟性が不充分となる。そのため、耐引き裂き性に優れる硬化物を得るためのポリオール成分の設計が難しい。

本発明は、透明性が良好であり、透明基板との密着性および耐引き裂き性に優れる硬化物を得ることができる硬化性樹脂組成物を提供する。また、透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物を提供する。さらに、透明性が良好であり、透明基板と硬化樹脂の層との密着性および硬化樹脂の層の耐引き裂き性に優れる透明積層体およびその製造方法を提供する。

本発明は、下記［１］〜［９］の発明である。
［１］下記不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）と、下記単量体（Ｂ）とを含む、硬化性樹脂組成物。
不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）：下記ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）と下記不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）との反応生成物、または下記ポリオール成分（Ａ１）と下記硬化性官能基を有する不飽和イソシアネート（Ａ４）との反応生成物であって、下記硬化性官能基を１分子あたり平均２〜４個有する不飽和ウレタンオリゴマー。
ポリオール成分（Ａ１）：下記ポリオール（ａ１）を含むポリオール成分。
ポリオール（ａ１）：平均活性水素数が２〜４の開始剤に炭素数３以上のモノエポキサイドおよびエチレンオキサイドを反応させて得られた、水酸基価が１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、オキシエチレン基含有量が全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％であるポリオキシアルキレンポリオール。
不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）：下記硬化性官能基と水酸基とを有する化合物。
硬化性官能基：ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−で表される基（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表す）。
単量体（Ｂ）：ＣＨ _２ ＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ ^２ で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ ^２ は水酸基数が１〜２であり、炭素数が３〜８のヒドロキシアルキル基を表す）。
［２］ポリオール（ａ１）が、平均活性水素数が２〜４の開始剤にプロピレンオキサイドおよびエチレンオキサイドを反応させて得られた、水酸基価が１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、オキシエチレン基含有量が全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％であるポリオキシアルキレンポリオールである、上記［１］に記載の硬化性樹脂組成物。
［３］一対の透明基板の間に狭持された硬化性樹脂組成物を硬化させて透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物である、上記［１］または［２］に記載の硬化性樹脂組成物。
［４］下記単量体（Ｃ）をさらに含む、上記［３］に記載の硬化性樹脂組成物。
単量体（Ｃ）：ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^３で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^３は炭素数が８〜２２のアルキル基を表す）。
［５］光重合開始剤（Ｄ）をさらに含む、上記［３］または［４］に記載の硬化性樹脂組成物。
［６］一対の透明基板と、該透明基板の間に挟まれた硬化樹脂の層とを有する透明積層体であって、前記硬化樹脂が、上記［３］〜［５］のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物の硬化物である、透明積層体。
［７］減圧雰囲気中で、一対の透明基板間に、上記［３］〜［５］のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物を内部に収容した密閉空間を形成して、一対の透明基板と該一対の透明基板間に密閉された前記硬化性樹脂組成物とを有する積層前駆体を製造する第１の工程と、前記積層前駆体を、前記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気に置き、その雰囲気下で前記硬化性樹脂組成物を硬化させる第２の工程と
を有することを特徴とする透明積層体の製造方法。
［８］前記減圧雰囲気が１００Ｐａ以下の圧力雰囲気であり、前記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気が大気圧雰囲気である、上記［７］に記載の製造方法。
［９］前記硬化性樹脂組成物が光硬化性樹脂組成物であり、第２の工程において積層前駆体に光を照射して前記硬化性樹脂組成物を硬化させる、上記［７］または［８］に記載の製造方法。

本発明の硬化性樹脂組成物によれば、透明性が良好であり、透明基板との密着性および耐引き裂き性に優れる硬化物を得ることができる。
本発明の透明積層体は、透明性が良好であり、透明基板と硬化樹脂の層との密着性および硬化樹脂の層の耐引き裂き性に優れる。
本発明の透明積層体の製造方法によれば、透明性が良好であり、透明基板と硬化樹脂の層との密着性および硬化樹脂の層の耐引き裂き性に優れる透明積層体を製造できる。

透明積層体の製造における一工程を示す断面図である。

本明細書におけるＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表す。）で表される硬化性官能基は、アクリロイルオキシ基（Ｒが水素原子の場合）またはメタクリロイルオキシ基（Ｒがメチル基の場合）であり、以下に該式で表される基を（メタ）アクリロイルオキシ基ともいう。同様に、「アクリレート」と「メタクリレート」の総称として、「（メタ）アクリレート」を用いる。

＜硬化性樹脂組成物＞
本発明の硬化性樹脂組成物は、不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）を含む硬化性樹脂組成物であり、一対の透明基板の間に狭持された硬化性樹脂組成物を硬化させて透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物として好適なものである。

（不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ））
不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）は、ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）と不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）との反応生成物、またはポリオール成分（Ａ１）と硬化性官能基を有するイソシアネート化合物（Ａ４）との反応生成物であって、硬化性官能基を１分子あたり平均２〜４個有する不飽和ウレタンオリゴマーである。以下、不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）をオリゴマー（Ａ）ともいう。

不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）は、硬化性官能基（すなわち(メタ)アクリロイルオキシ基）を１分子あたり平均２〜４個有する。１分子中に複数存在する硬化性官能基は異なっていてもよい（すなわち、１分子中にアクリロイルオキシ基とメタクロイルオキシ基が存在してもよい）。しかし、通常は、１分子中の複数の硬化性官能基は同一の硬化性官能基であることが好ましく、オリゴマー（Ａ）中の硬化性官能基はアクリロイルオキシ基であることが好ましい。オリゴマー（Ａ）中の硬化性官能基は、オリゴマー（Ａ）が高分子量であることから反応性が低くなりやすく、相対的に低分子量のモノマー類と併用した場合、両者の硬化性官能基の反応性の差を少なくするためには、オリゴマー（Ａ）の硬化性官能基の反応性が高いことが好ましい。そのため、オリゴマー（Ａ）の硬化性官能基としては、メタクリロイルオキシ基よりも反応性の高いアクリロイルオキシ基が好ましい。

オリゴマー（Ａ）の１分子あたりの平均硬化性官能基数は、２〜４であり、２〜３が好ましい。オリゴマー（Ａ）の１分子あたりの平均硬化性官能基数が２以上であれば、硬化物が高温にさらされても変形しにくい。オリゴマー（Ａ）の１分子あたりの平均硬化性官能基数が４以下であれば、硬化物が脆くなりにくい。
オリゴマー（Ａ）の１分子あたりの平均硬化性官能基数は、後述するポリオール成分（Ａ１）の水酸基数、ポリイソシアネート（Ａ２）のイソシアネート基数、不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）の硬化性官能基数および水酸基数、硬化性官能基を有する不飽和イソシアネート（Ａ４）の硬化性官能基数およびイソシアネート基数により調整される。ポリイソシアネート（Ａ２）としてはイソシアネート基数が２であるジイソシアネートが好ましいこと、不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）としては硬化性官能基数が１である不飽和モノオールが好ましいこと、不飽和イソシアネート化合物（Ａ４）としては硬化性官能基数が１でかつイソシアネート基数が１である不飽和モノイソシアネートが好ましいことから、これらを用いて得られるオリゴマー（Ａ）の１分子あたりの平均硬化性官能基数は、通常、ポリオール成分（Ａ１）１分子あたりの平均水酸基数とほぼ同じとなる。たとえば、ポリオール成分（Ａ１）としてジオールのみを使用することにより１分子あたりの平均硬化性官能基数が２のオリゴマー（Ａ）が得られる。同様に、ポリオール成分（Ａ１）としてジオールとトリオールを用いることにより平均硬化性官能基数が２と３の間の数のオリゴマー（Ａ）が得られ、ポリオール成分（Ａ１）としてトリオールのみを用いることにより平均硬化性官能基数が３のオリゴマー（Ａ）が得られる。

オリゴマー（Ａ）は、前記３種の原料化合物の反応生成物または前記２種の原料化合物の反応生成物であり、その反応生成物を得る方法としては、たとえば、下記（１）〜（４）の方法が挙げられる。
（１）ポリオール成分（Ａ１）、ポリイソシアネート（Ａ２）および不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）を同時反応させる方法。
（２）ポリイソシアネート（Ａ２）と不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）とを化学量論的にイソシアネート基が過剰の条件で反応させた後、得られた反応物にさらにポリオール成分（Ａ１）を反応させる方法。
（３）ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）とを化学量論的にイソシナネート基が過剰の条件で反応させた後、得られた反応物にさらに不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）を反応させる方法。
（４）ポリオール成分（Ａ１）と不飽和イソシアネート（Ａ４）とを化学量論的に等量または水酸基が過剰（ただし、反応生成物の平均硬化性官能基数が２〜４となる割合）の条件で反応させる方法。

（３）の方法としては、下記の工程（３−１）、工程（３−２）を有する方法が挙げられる。
（３−１）必要に応じてウレタン化触媒の存在下、ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）を化学量論的にイソシアネート基が過剰な条件で反応させ、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマーを得る工程。
（３−２）必要に応じて重合禁止剤の存在下、不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）をウレタンプレポリマーの末端のイソシアネート基と反応させる工程。

工程（３−１）：
ウレタン化触媒としては、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、２−エチルヘキサン酸亜鉛、ジブチル錫ジラウレート、２−エチルヘキサン酸錫、トリエチルアミン、１，４−ジアビシクロ［２．２．２］オクタン等が挙げられる。
ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）との割合は、イソシアネート基：水酸基のモル比が１．２：１〜３：１となる割合が好ましく、１．２：１〜２：１となる割合がより好ましい。反応温度は、通常のウレタン化反応における温度、すなわち３０〜９０℃が好ましい。

工程（３−２）：
重合禁止剤としては、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ヒドロキノン、ｏ−ニトロトルエン等が挙げられる。重合禁止剤の量は、不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）に対して５０〜５，０００ｐｐｍが好ましい。
ウレタンプレポリマーと不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）との割合は、イソシアネート基：水酸基のモル比が１：１〜１：１．５となるような割合が好ましい。反応温度は、３０〜９０℃が好ましい。

（１）の方法では、目的物であるオリゴマー（Ａ）を得られるが、目的物の分子量やオリゴマー（Ａ）の粘度にバラつきが見られやすい。手法としては容易であるが、工業的な手法になりにくい。
（２）の方法では、ポリオール成分（Ａ１）の水酸基数が３以上の場合に、超高分子量生成物（ゲル成分）が生成しにくい。本発明でも、ポリオール成分（Ａ）の水酸基数が３以上の場合に用いた。
（３）の方法では、定常的に定性的なオリゴマー（Ａ）を得ることができるため、工業的に（３）の方法が好ましい。
（４）の方法については、一段の合成にてオリゴマー（Ａ）を得ることができる。不飽和イソシアネート（Ａ４）が工業的に容易に得ることができれば、好ましい方法である。

（ポリオール成分（Ａ１））
ポリオール成分（Ａ１）は、ポリオール（ａ１）からなるポリオール成分またはポリオール（ａ１）と他のポリオール（ａ２）を含むポリオール成分である。

（ポリオール（ａ１））
ポリオール（ａ１）は、平均活性水素数が２〜４の開始剤に炭素数３以上のモノエポキサイドおよびエチレンオキサイドを反応させて得られた、水酸基価が１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、オキシエチレン基含有量が全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％であるポリオキシアルキレンポリオールである。

ポリオール（ａ１）は、炭素数３以上のオキシアルキレン基およびオキシエチレン基とからなるポリオキシアルキレン鎖を有するポリオールであり、触媒の存在下、開始剤にモノエポキサイドを反応させて得られるポリオキシアルキレンポリオールであることが好ましい。ポリオール（ａ１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

触媒としては、ジエチル亜鉛、塩化鉄、金属ポルフィリン、複合金属シアン化物錯体、セシウム化合物、アルカリ（土類）金属化合物等が挙げられ、アルカリ金属化合物触媒または複合金属シアン化物錯体が好ましく、複合金属シアン化物錯体が特に好ましい。汎用のアルカリ金属化合物触媒（水酸化カリウム等。）を用いてプロピレンオキシドを反応させて水酸基価の低いポリオキシアルキレンポリオールを得ると、プロピレンオキシドの異性化反応が起こりやすくなり、不飽和度が高くなる。不飽和度の高いポリオキシアルキレンポリオールを用いて得られるオリゴマー（Ａ）を含む硬化物は機械的物性が不充分となるおそれがある。ポリオール（ａ１）の不飽和度（ＵＳＶ）は０．０５以下が好ましい。

したがって、水酸基価の低いポリオール（ａ１）を製造するためには、複合金属シアン化物錯体触媒を用いることが好ましい。一方、複合金属シアン化物錯体触媒は、エチレンオキサイド単独を反応させることが困難である。したがって、ブロックコポリマー型のポリオキシアルキレンポリオールを製造する場合、複合金属シアン化物錯体触媒を用いて炭素数３以上のモノエポキサイドを反応させた後、他の触媒を用いてエチレンオキサイドを反応させることが好ましい。

複合金属シアン化物錯体としては、亜鉛ヘキサシアノコバルテートを主成分とする錯体が好ましく、亜鉛ヘキサシアノコバルテートのエーテルおよび／またはアルコール錯体が特に好ましい。亜鉛ヘキサシアノコバルテートのエーテルおよび／またはアルコール錯体としては、特公昭４６−２７２５０号公報に記載のものが挙げられる。エーテルとしては、エチレングリコールジメチルエーテル（グライム）、ジエチレングリコールジメチルエーテル等が好ましく、錯体の製造時の取り扱いやすさの点から、グライムが特に好ましい。アルコールとしては、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブチルセロソルブ等が好ましい。

開始剤の平均活性水素数は、２〜４であり、２〜３がより好ましい。活性水素とは、水酸基の水素原子、アミノ基の水素原子等、モノエポキサイドが反応しうる活性な水素原子をいう。活性水素としては、水酸基の水素原子が好ましい。したがって、開始剤としては、平均水酸基数が２〜４のポリヒドロキシ化合物が好ましく、平均水酸基数が２〜３のポリヒドロキシ化合物がより好ましい。開始剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、グリセリン、トリメロールプロパン、ペンタエリスリトール、これらにアルキレンオキサイドを反応させて得られる、ポリオール（ａ１）よりも低分子量のポリオキシアルキレンポリオール等が挙げられる。複合金属シアン化物錯体を用いる場合、開始剤の分子量は５００〜１，５００が好ましく、特に２〜４価の多価アルコールにプロピレンオキサイドを反応させて得られる分子量５００〜１，５００のポリオキシプロピレンポリオールが好ましい。開始剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

モノエポキサイドは、１個のエポキシ環を有する化合物である。モノエポキサイドとしては、炭素数３以上のモノエポキサイドとエチレンオキサイドが用いられる。モノエポキサイドとしては、アルキレンオキサイド、グリシジルエーテル、グリシジルエステル等が挙げられ、アルキレンオキサイドが好ましい。炭素数３以上のアルキレンオキサイドとしては、プロピレンオキサイド、１，２−ブチレンオキサイド、２，３−ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド等が挙げられ、プロピレンオキサイドが好ましい。エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを用いてポリオール（ａ１）を製造する場合、それら以外のモノエポキサイドを併用してもよい。

触媒の存在下、開始剤にエチレンオキサイドと炭素数３以上のモノエポキサイド（以下、プロピレンオキサイドで代表させる。）とを反応させて得られるポリオール（ａ１）としては、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの混合物を開始剤に反応させて得られるもの、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを別々に順次開始剤に反応させて得られるもの、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの混合物とプロピレンオキサイド（またはエチレンオキサイド）とを別々に順次開始剤に反応させて得られるもの、等が挙げられる。エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの混合物から形成されるポリオキシアルキレン鎖はオキシエチレン基とオキシプロピレン基とのランダムコポリマー鎖となり、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを別々に順次反応させることにより形成されるポリオキシアルキレン鎖はポリオキシエチレン鎖とポリオキシプロピレン鎖とが結合したブロックコポリマー鎖となる。ポリオール（ａ１）としては、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させた後エチレンオキサイドを反応させて得られるブロックコポリマー型のポリオキシアルキレンポリオール、または開始剤にプロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの混合物を反応させて得られるランダムコポリマー型のポリオキシアルキレンポリオールが好ましく、前者のブロックコポリマー型のポリオキシアルキレンポリオールが特に好ましい。

ポリオール（ａ１）の１分子あたりの平均水酸基数は、２〜４であり、２〜３が好ましい。ポリオール（ａ１）の１分子あたりの平均水酸基数が２〜４であれば、１分子あたりの平均硬化性官能基数が２〜４のオリゴマー（Ａ）が容易に得られる。
ポリオール（ａ１）の１分子あたりの平均水酸基数は、開始剤が１種の場合は、開始剤の１分子あたりの活性水素数であり、開始剤が２種の混合物の場合は、該混合物における開始剤の１分子あたりの活性水素数の平均値である。

ポリオール（ａ１）の水酸基価は、１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。ポリオール（ａ１）の水酸基価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、硬化物の強度が良好となる。また、ポリオール（ａ１）の分子量が大きくなりすぎないため、ポリオール（ａ１）の粘度が大きくなりすぎず、作業性に問題が生じない。ポリオール（ａ１）の水酸基価が３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、硬化物の高い柔軟性を維持できる。
ポリオール（ａ１）の水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ１５５７−１（２００７年版）にしたがって測定する。他のポリオールの水酸基価も同様である。

ポリオール（ａ１）中のオキシエチレン基含有量は、全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％である。オキシエチレン基含有量が８質量％以上であれば、オリゴマー（Ａ）と単量体（Ｂ）等の単量体成分との相溶性がよくなり、硬化物の透明性が良好となる。オキシエチレン基含有量が５０質量％以下であれば、分子（間）の結晶性が緩和され常温液体となるので、取り扱いも容易となり作業性に問題が生じない。
オキシエチレン基含有量は、^１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトルのピークから、算出することができる。

（ポリオール（ａ２））
ポリオール（ａ２）は、ポリオール（ａ１）以外のポリオールである。ポリオール（ａ２）としては、たとえば、オキシエチレン基を有さないポリオキシアルキレンポリオール、平均水酸基数が５以上のポリオキシアルキレンポリオール、水酸基価が３０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えるポリオキシアルキレンポリオール等が挙げられる。

ポリオール成分（Ａ１）がポリオール（ａ２）を含む場合、ポリオール成分（Ａ１）に対するポリオール（ａ２）の割合は、３０質量％未満が好ましく、２０質量％未満がより好ましい。ポリオール（ａ２）の割合が３０質量％未満であれば、硬化物の高い透明性と柔軟性が維持される。

（ポリイソシアネート（Ａ２））
ポリイソシアネート（Ａ２）としては、１分子あたりの平均イソシアネート基数が２以上の、脂環族系ポリイソシアネート、脂肪族系ポリイソシアネート、芳香環含有脂肪族系ポリイソシアネート、これらを変性して得られる変性ポリイソシアネート系等が挙げられる。芳香環に結合したイソシアネート基を有する芳香族系ポリイソシアネートは、硬化樹脂の黄変をもたらすおそれが大きいため、用いないことが好ましい。
ポリイソシアネート（Ａ２）の１分子あたりの平均のイソシアネート基数は、２〜４が好ましく、２が特に好ましい。すなわち、ポリイソシアネート（Ａ２）としては、ジイソシアネートが好ましい。ポリイソシアネート（Ａ２）は、１種を単独でも用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

ポリイソシアネート（Ａ２）の具体例としては、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート等のジイソシアネート、該ジイソシアネートのプレポリマー変性体、ヌレート変性体、ウレア変性体、カルボジイミド変性体等が挙げられ、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートが特に好ましい。

（不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３））
不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）は、硬化性官能基と水酸基とを有する化合物であり、１分子中に硬化性官能基が２以上存在していてもよく、１分子中に水酸基が２以上存在していてもよい。硬化性官能基を平均２〜４個有するオリゴマー（Ａ）を製造するためには１分子中に前記硬化性官能基と水酸基をそれぞれ１つ有する化合物が好ましい。

不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）としては、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^４−ＯＨで表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^４は炭素数２〜１２のアルキレン基を表す。）が好ましい。Ｒ^４は炭素数２〜８のアルキレン基が好ましく、炭素数２〜４のアルキレン基がより好ましい。反応性の高いオリゴマー（Ａ）を得るためには硬化性官能基はアクリロイルオキシ基であること（Ｒが水素原子であること）が好ましい。したがって、不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）としては、炭素数が２〜４のヒドロキシアルキルを有するヒドロキシアルキルアクリレートがさらに好ましい。

不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）の具体例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ペンタンジオールモノ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられ、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートが好ましく、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレートが特に好ましい。不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（不飽和イソシアネート（Ａ４））
不飽和イソシアネート（Ａ４）は、硬化性官能基とイソシアネート基とを有する化合物であり、１分子中に硬化性官能基が２以上存在していてもよく、１分子中にイソシアネート基が２以上存在していてもよい。硬化性官能基を平均２〜４個有するオリゴマー（Ａ）を製造するためには１分子中に硬化性官能基とイソシアネート基をそれぞれ１つ有する化合物が好ましい。

不飽和イソシアネート（Ａ４）としては、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^５−ＮＣＯで表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^５は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）が特に好ましい。反応性の高いオリゴマー（Ａ）を得るために、Ｒは水素原子が好ましい。また、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキレン基が好ましく、炭素数１または２のアルキレン基がより好ましい。不飽和イソシアネート化合物（Ａ４）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（その他の成分）
不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）を含む硬化性樹脂組成物は、接着剤、コーティング剤、その他の用途に用いることができる。硬化性樹脂組成物には、用途に応じて種々の添加剤を添加できる。硬化性樹脂組成物を硬化させるための硬化剤の配合は通常必須であり、硬化剤としてはラジカル発生剤や光重合開始剤が好ましい。熱によりラジカルを発生する硬化剤が配合された硬化性樹脂組成物は熱硬化型となり、光重合開始剤が配合された硬化性樹脂組成物は光硬化型となる。

不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）を含む硬化性樹脂組成物には、硬化物の物性調整のために後述する単量体（Ｂ）、他の単量体（Ｆ）等の単量体が配合されることが好ましい。単量体としては、硬化性官能基の数が１〜６である化合物が好ましく、硬化性官能基の数が１〜２である化合物がより好ましい。硬質の硬化物を得る点では、硬化性官能基の数が３〜６である化合物が好ましい。また、硬化性樹脂組成物の塗布性を高める点から、単量体としては、低粘度の化合物が好ましい。粘度の低い単量体は反応性希釈剤と呼ばれることもある。さらに、後述の他のオリゴマー（Ｅ）等の上記単量体以外の硬化性化合物を配合してもよい。

硬化性樹脂組成物には反応に関与しない各種添加剤を配合してもよい。該添加剤としては、たとえば、後述の添加剤（Ｇ）等が挙げられる。また、塗布性を高めるために、硬化性樹脂組成物の構成成分以外の成分として溶剤を用いてもよい。溶剤を用いて硬化性樹脂組成物を塗布し、その後溶剤を除いて硬化性樹脂組成物を硬化させる。ただし、後述の透明積層体の製造に好適な硬化性樹脂組成物としては、揮発性成分を有することは好ましくないので、溶剤は用いない。

（透明積層体の製造に好適な硬化性樹脂組成物）
本発明の、一対の透明基板の間に狭持された硬化性樹脂組成物を硬化させて透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物は、オリゴマー（Ａ）と単量体（Ｂ）とを必須成分として含み、単量体（Ｃ）および／または光重合開始剤（Ｄ）をさらに含むことが好ましく、必要に応じて他のオリゴマー（Ｅ）、他の単量体（Ｆ）、添加剤（Ｇ）等をさらに含んでいてもよい。

オリゴマー（Ａ）の割合は、硬化性樹脂組成物１００質量％のうち、２０〜７５質量％が好ましく、４０〜６０質量％がより好ましい。オリゴマー（Ａ）の割合が２０質量％以上であれば、硬化物が高温にさらされても変形しにくい。オリゴマー（Ａ）の割合が７５質量％以下であれば、硬化物が脆くなりにくい。
単量体（Ｂ）の割合は、硬化性樹脂組成物１００質量％のうち、２５〜６５質量％が好ましく、３５〜５０質量％がより好ましい。単量体（Ｂ）の割合が２５質量％以上であれば、硬化物の透明基板との密着性および耐引き裂き性が良好となる。

単量体（Ｃ）を含ませる場合の割合は、硬化性樹脂組成物１００質量％のうち、３〜５０質量％が好ましく、５〜２５質量％がより好ましい。単量体（Ｃ）の割合が３質量％以上であれば、硬化物の柔軟性が良好となる。
光重合開始剤（Ｄ）を含ませる場合の量は、オリゴマー（Ａ）１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部が好ましく、０．１〜２．５質量部がより好ましい。
他の成分（他のオリゴマー（Ｅ）、他の単量体（Ｆ）、添加剤（Ｇ）等の合計）の割合は、硬化性樹脂組成物１００質量％のうち、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。

（単量体（Ｂ））
単量体（Ｂ）は、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^２で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^２は水酸基数が１〜２であり、炭素数が３〜８のヒドロキシアルキル基を表す。）である。単量体（Ｂ）は、硬化性組成物の硬化物の親水性を高めて硬化物と透明基材（ガラス板）の表面との親和性を向上させる成分として有効であり、単量体（Ｂ）を用いることにより硬化物と透明基板との密着性が向上する。また、硬化物の強度も向上する。

単量体（Ｂ）は、ヒドロキシアルキル基またはジヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、オリゴマー（Ａ）との反応を均一に進めるためにはメタクリレートであることが好ましい。すなわち、オリゴマー（Ａ）の硬化性官能基はたとえアクリロイルオキシ基であっても反応性が低く、単量体（Ｂ）の硬化性官能基がアクリロイルオキシ基であると両硬化性官能基の反応性の差が大きくなり、均一な硬化が得られないおそれがある。よって、オリゴマー（Ａ）の硬化性官能基がアクリロイルオキシ基であり、単量体（Ｂ）の硬化性官能基がメタクリロイルオキシ基である組み合わせが好ましい。単量体（Ｂ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

単量体（Ｂ）の水酸基数が２を超えると、硬化物の親水性はより高くなるが、硬化物がより硬くなり、脆くなりやすい。したがって、Ｒ^２の水酸基数は１〜２であり、１がより好ましい。
Ｒ^２の炭素数が３未満では、水酸基密度が高くなりやすく、長鎖構造のオリゴマー（Ａ）と組み合わせて硬化性樹脂組成物を得た場合に、硬化反応の過程で一部相分離が生じやすくなり、硬化物にヘイズが発生し、透明性が低下しやすい。Ｒ^２の炭素数が８を超えると、水酸基密度が低下し、充分な密着性が得られなくなる場合がある。したがって、Ｒ^２の炭素数は３〜８であり、３〜６が好ましい。

単量体（Ｂ）としては、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、６−ヒドロキシヘキシルメタクリレート等が挙げられ、２−ヒドロキシブチルメタクリレートが好ましい。

（単量体（Ｃ））
単量体（Ｃ）は、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^３で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^３は炭素数が８〜２２のアルキル基を表す。）である。単量体（Ｂ）と同様の理由により単量体（Ｃ）はメタクリレートであることが好ましいが、単量体（Ｃ）は単量体（Ｂ）よりも高分子量であることから、場合によりアクリレートであってもよい。単量体（Ｃ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

硬化性樹脂組成物が単量体（Ｃ）を含むことにより、硬化物の弾性率が低下し、耐引き裂き性が向上しやすい。また、アルキル基の炭素数が８以上であれば、揮発性が少なく、また硬化物のガラス転移温度を低下させることができる。アルキル基の炭素数が２２以下であれば、原料のアルコール成分を天然物経由で容易に入手でき、より工業的である。

単量体（Ｃ）としては、ｎ−ドデシルメタクリレート、ｎ−オクタデシルメタクリレート、ｎ−ベヘニルメタクリレート等が挙げられ、ｎ−ドデシルメタクリレート、ｎ−オクタデシルメタクリレートが特に好ましい。

（光重合開始剤（Ｄ））
本発明の硬化性樹脂組成物が光重合開始剤（Ｄ）を含むことにより、光硬化性樹脂組成物となる。
光重合開始剤（Ｄ）としては、可視光線または紫外線（波長３００〜４００ｎｍ）の照射により励起され、活性化して硬化反応を促進するものが好ましく、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、α−ヒドロキシアルキルフェノン系光重合開始剤、アシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤等が挙げられる。

光重合開始剤（Ｄ）の具体例としては、ベンゾフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４、４’−ジメトキシベンゾフェノン、４、４’−ジアミノベンゾフェノン、アセトフェノン、３−メチルアセトフェノン、ベンゾイル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、アントラキノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド等が挙げられ、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド等が好ましく、微量の添加においても充分に硬化性樹脂組成物を硬化できる点から、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド系光重合開始剤が特に好ましい。光重合開始剤（Ｄ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（他のオリゴマー（Ｅ））
本発明の硬化性樹脂組成物は、得られる硬化物の物性を調整する目的で、オリゴマー（Ａ）以外の他のオリゴマー（Ｅ）を少量含んでいてもよい。
他のオリゴマー（Ｅ）としては、ポリオール成分（Ａ１）以外のポリオールを用いて得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリオキシアルキレンポリオールのポリ（メタ）アクリレート、ポリエステルポリオールのポリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

（他の単量体（Ｆ））
本発明の硬化性樹脂組成物は、得られる硬化物の物性を調整する目的で、単量体（Ｂ）および単量体（Ｃ）以外の他の単量体（Ｆ）（（メタ）アクリレート類等）を少量含んでいてもよい。他の単量体（Ｆ）としては、多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

ただし、後述の減圧積層方法で透明積層体を製造する場合は、硬化性樹脂組成物が低沸点の化合物を含むことは好ましくない。周辺をシールした一対の透明基板の間に液状の硬化性樹脂組成物を注入して硬化させる方法では、たとえ透明基板の間を減圧にして注入する場合であっても、注入時に減圧にさらされる硬化性樹脂組成物の表面の面積は狭く、また、減圧度もさほど高くする必要がないことから、硬化性樹脂組成物が比較的低沸点の化合物を含んでいてもその揮発が問題となることは少ない。一方、減圧積層方法では、透明基板の周縁部を除くほぼ全面に硬化性樹脂組成物が広がった状態で減圧にさらされることから、硬化性樹脂組成物が低沸点の化合物を含んでいるとその揮発による消失が激しく、硬化性樹脂組成物の組成が大きく変化するおそれがある。加えて、揮発性化合物の揮発により必要な減圧度の減圧雰囲気を維持することが困難となる。

硬化性樹脂組成物中の低沸点となりやすい成分は主に単量体である。単量体（Ｂ）は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートであり、その沸点は充分に高い。また、単量体（Ｃ）は、アルキル（メタ）アクリレートであってもアルキル基の炭素数が大きいことより高い沸点を有する。アルキル基の炭素数の低いアルキル（メタ）アクリレートは低沸点であることが多く、このような低沸点のアルキル（メタ）アクリレートを他の単量体（Ｆ）として含む硬化性樹脂組成物は、減圧積層方法で透明積層体を製造するための硬化性樹脂組成物として用いることができない。減圧積層方法に用いることができる硬化性樹脂組成物は、常圧の沸点が１５０℃以下、好ましくは２００℃以下の単量体を含まないことが好ましい。

（添加剤（Ｇ））
添加剤（Ｇ）としては、紫外線吸収剤（ベンゾトリアゾール系、ヒドロキシフェニルトリアジン系等。）、光安定剤（ヒンダードアミン系等。）、顔料、染料、金属酸化物微粒子、フィラー等が挙げられる。

（硬化性樹脂組成物の粘度）
本発明の、透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物の粘度は、他の用途に使用できる前記本発明硬化性樹脂組成物の粘度も同様に、４０℃での粘度Ｖ_４０で５０Ｐａ・ｓ以下であることが好ましい。また、２５℃での粘度Ｖ_２５は０．０５Ｐａ・ｓ以上であることが好ましい。
粘度測定は、Ｅ型粘度計（東機産業社製、ＲＥ−８５Ｕ）を用いて測定する。ただし、組成物の粘度が１００Ｐａ・ｓ以下の場合は、ロータとして１°３４’×Ｒ２４を用い、それ以上の粘度の場合は、ロータとして３°×Ｒ９．7を用いる。

粘度Ｖ_４０が５０Ｐａ・ｓを超えると流動性が低下し、たとえ後述する減圧積層方法に用いる場合であっても硬化性樹脂組成物中に消失しにくい気泡が生成しやすい。ただし、硬化性樹脂組成物を、溶剤を用いることができる用途に用いる場合は、溶剤を配合して流動性を高めて塗布等を行い、その後溶剤を除いて得られる硬化性樹脂組成物を硬化させることができる。硬化性樹脂組成物のＶ_２５を０．０５Ｐａ・ｓ未満とするためには通常多量の低分子量の単量体を必要とすることから、硬化物の物性が低下しやすい。また、通常低分子量の単量体は低沸点であることより、後述する減圧積層方法に用いることは困難となりやすい。

以上説明した本発明の、透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物にあっては、上述した特定のポリオール成分（Ａ１）を用いて得られた特定の不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）と、特定の単量体（Ｂ）とを含んでいるため、該組成物を硬化した場合には、透明性が良好であり、透明基板との密着性および耐引き裂き性に優れる硬化物となる。

＜透明積層体＞
本発明の透明積層体は、一対の透明基板と、該透明基板の間に挟まれた硬化樹脂の層とを有する。

透明基板としては、ガラス板または樹脂板が挙げられる。ガラス板を用いれば、合わせガラスが得られる。樹脂板としてポリカーボネート板を用いれば、衝撃性が高く軽量な透明パネルが得られる。また、ガラス板と樹脂板とを組み合わせて用いてもよい。
透明基板の大きさは、特に限定されないが、３００ｍｍ以上、より好ましくは６００ｍｍ以上の辺を少なくとも１つ有する透明基板であれば、建築用や車両用の開口部に設置する透明部材として広く利用できる。通常の用途においては、４ｍ^２以下の大きさが適当である。

硬化樹脂の層は、本発明の硬化性樹脂組成物の硬化物からなる層である。
硬化樹脂の層の厚さは、０．２〜４．０ｍｍが好ましい。硬化樹脂の層の厚さが０．２ｍｍ以上であれば、透明積層体の機械的強度が良好となる。

以上説明した本発明の透明積層体にあっては、透明基板の間に挟まれた硬化樹脂の層が本発明の硬化性樹脂組成物の硬化物からなるため、透明性が良好であり、透明基板と硬化樹脂の層との密着性および硬化樹脂の層の耐引き裂き性や衝撃吸収性に優れる。

＜透明積層体の製造方法＞
本発明の透明積層体は、公知の製造方法（たとえば、一対の透明基板の間に硬化性樹脂組成物を狭持させ、該硬化性樹脂組成物を硬化させる方法等。）によって製造でき、減圧積層方法による製造方法によって製造することが好ましい。減圧積層方法自体は、国際公開第０８／０８１８３８号パンフレットや国際公開第０９／０１６９４３号パンフレットに記載されている。

減圧積層方法の特徴は、１枚の透明基板上に硬化性樹脂組成物の層を形成し、減圧雰囲気下で硬化性樹脂組成物の層の上にもう１枚の透明基板を重ねて２枚の透明基板の間に硬化性樹脂組成物を密閉し、その後前記減圧雰囲気よりも高い圧力雰囲気（通常は大気圧雰囲気）に置いて硬化性樹脂組成物を硬化させることにある。このため、本発明の透明積層体の製造方法は下記第１の工程と第２の工程とを必須とする。

第１の工程：減圧雰囲気中で、一対の透明基板間に硬化性樹脂組成物を内部に収容した密閉空間を形成して、一対の透明基板と該一対の透明基板間に密閉された前記硬化性樹脂組成物とを有する積層前駆体を製造する工程。
第２の工程：前記積層前駆体を、前記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気に置き、その雰囲気下で前記硬化性樹脂組成物を硬化させる工程。

第１の工程における減圧雰囲気は、１ｋＰａ以下の圧力雰囲気が好ましく、１００Ｐａ以下の圧力雰囲気がより好ましい。また、減圧雰囲気の圧力があまりに低すぎると単量体等の硬化性樹脂組成物の揮発のおそれが生じることから、減圧雰囲気は、１Ｐａ以上の圧力雰囲気が好ましく、１０Ｐａ以上の圧力雰囲気がより好ましい。
第２の工程における、上記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気としては、５０ｋＰａ以上の圧力雰囲気が好ましく、１００ｋＰａ以上の圧力雰囲気がより好ましい。第２の工程における圧力雰囲気は、通常、大気圧雰囲気である。以下、上記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気が大気圧雰囲気である場合を例としてこの製造方法を説明する。

第１の工程において、密閉空間内の硬化性樹脂組成物に気泡が残存しても硬化性樹脂組成物が硬化する前にその気泡は消失しやすく、気泡のない硬化樹脂の層が得られやすい。第１の工程で形成された積層前駆体を大気圧下に置くと、大気圧下の透明基板からの圧力により密閉空間内の硬化性樹脂組成物にも圧力がかかる。一方、硬化性樹脂組成物中の気泡内部は第１の工程の減圧雰囲気圧力にあることから、第２の工程では硬化性樹脂組成物にかかる圧力によりこの気泡の体積が縮小し、また気泡内の気体が硬化性樹脂組成物に溶解することにより、気泡が消失するに至る。気泡を消失させるために、硬化性樹脂組成物を硬化させる前に積層前駆体をしばらく大気圧下に保持することが好ましい。保持時間は５分以上が好ましいが、気泡がない場合や気泡が微小で速やかに消失する場合などでは保持時間はさらに短時間であってもよい。

第１の工程において、減圧雰囲気は密閉空間を形成する段階で必要とし、それ以前の段階では必要としない。たとえば、一方の透明基板の一方の面の周辺部全周に所定の厚さのシール材を設け、シール材に囲まれた透明基板表面に硬化性樹脂組成物を供給して硬化性樹脂組成物の層を形成する場合、これらの段階では大気圧雰囲気で行うことができる。密閉空間の形成は以下のように行うことが好ましい。

上記で得られた硬化性樹脂組成物の層を有する透明基板と、他方の透明基板とを減圧チャンバーに入れ、所定の配置とする。すなわち、硬化性樹脂組成物の層を有する透明基板は、硬化性樹脂組成物の層を上にして水平な定盤上に乗せ、他方の透明基板は上下しうるシリンダーの先に取り付けられた水平な定盤の下面に取り付け、硬化性樹脂組成物の層が他方の透明基板に接触させることなく、両透明基板を平行に位置させる。その後減圧チャンバーを閉じて排気し、減圧チャンバー内を所定の減圧雰囲気とする。減圧チャンバー内が所定の減圧雰囲気となった後、シリンダーを作動させて両透明基板を硬化性樹脂組成物の層を介して重ね、両透明基板とシール材で囲まれた空間内に硬化性樹脂組成物を密閉し、積層前駆体を形成する。積層前駆体を形成後、減圧チャンバー内を大気圧雰囲気の戻し、減圧チャンバーから積層前駆体を取り出す。

両透明基板とシール材の密着強度は、積層前駆体を大気圧下に置いたとき、透明基板とシール材の界面から気体が進入しない程度であればよい。たとえば、シール材表面に感圧接着剤の層を設けて透明基板とシール材の密着させることができる。また必要な場合は、透明基板とシール材の界面に硬化性の接着剤を設け、またはシール材を硬化性の樹脂で形成し、積層前駆体を形成した後、減圧チャンバー内でまたは減圧チャンバーから取り出した後にこれら接着剤や硬化性樹脂を硬化させて透明基板とシール材の密着強度を高めることができる。

第２の工程は、前記積層前駆体を大気圧下で硬化性樹脂組成物を硬化させる工程である。硬化性樹脂組成物は熱硬化性の硬化性樹脂である場合は熱硬化させる。より好ましくは、硬化性樹脂組成物として光硬化性樹脂組成物を用い、光硬化させる。光硬化は紫外線ランプ等の光源から光を、透明基板を通して照射することによって行うことができる。前記のように、積層前駆体を大気圧下でしばらく保持した後、硬化性樹脂組成物を硬化させることが好ましい。硬化性樹脂組成物を硬化させることにより硬化性樹脂組成物は硬化樹脂となって前記のような透明積層体が得られる。

以下に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
例1〜１０は実施例であり、例１１〜１４は比較例である。

（ヘイズ値）
透明積層体の硬化樹脂の層が存在する部分の透明性の評価としてヘイズ値を測定した。ヘイズ値は、ヘイズガードII（東洋精機製作所社製）を用い、ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準じて測定した。

（密着性）
透明積層体の一方の透明基板の一部を除去して硬化樹脂の層を露出させ、他方の透明基板に密着した長さ３０ｍｍ×幅１０ｍｍの硬化樹脂の層を試験片とし、該試験片を、長さ１０ｍｍを残して透明基板から引き剥がす際の密着強度を、試験機としてボンドテスター（ＳＥＳＨＩＮ社製、ＳＳ−１５ＫＰ）を用い、測定温度：２５℃、相対湿度：５０％、標線間：２０ｍｍ、引張り速度：５０ｍｍ／ｍｉｎの条件にて測定した。

（耐引き裂き性）
透明積層体の一方の透明基板の一部を除去して硬化樹脂の層を露出させ、他方の透明基板から硬化樹脂の層の一部（１０ｍｍ×３０ｍｍ程度の大きさ）を剥離して試験片とした。得られた試験片の長辺のほぼ中央に約１ｍｍの切れ目を入れて引き裂く操作を、ボンドテスター（ＳＥＳＨＩＮ社製、ＳＳ−１５ＫＰ）を用い、測定温度：２５℃、相対湿度：５０％、標線間：２０ｍｍ、引張り速度：５０ｍｍ／ｍｉｎの条件にて行い、樹脂を上下から応力にて破断するときの抵抗力を強度として測定した。
また、柔軟性の指標として、破断時の歪みを（以下、破断歪みという。）を測定した。

（粘度）
Ｅ型粘度計（東機産業社製、ＲＥ−８５Ｕ）を用いて硬化性組成物の２５℃での粘度Ｖ_２５を測定した。ただし、組成物の粘度が１００Ｐａ・ｓ以下の場合は、ロータとして１°３４’×Ｒ２４を用い、それ以上の粘度の場合は、ロータとして３°×Ｒ９．7を用いた。

（ポリオール（ｂ−１））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、水酸化カリウムを触媒とし、ついでエチレンオキサイドを反応させた。触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−１））を得た。

（ポリオール（ｂ−２））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、水酸化カリウムを触媒とし、ついでエチレンオキサイドを反応させた。触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−２））を得た。

（ポリオール（ｂ−３））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−グライム錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、水酸化カリウムを触媒とし、ついでエチレンオキサイドを反応させた。触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−３））を得た。

（ポリオール（ｂ−４））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−４））を得た。

（ポリオール（ｂ−５））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−５））を得た。

（ポリオール（ｂ−６））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−６））を得た。

（ポリオール（ｂ−７））
亜鉛ヘキサシアノコバルテート−ｔｅｒｔ−ブチルアルコール錯体を触媒とし、開始剤にプロピレンオキサイドを反応させ、触媒を失活させた後、精製して、表１に示すポリオキシアルキレンポリオール（ポリオール（ｂ−７））を得た。

（ポリオール成分（ｃ−１））〜（ｃ−７））
表１に示すように、ポリオール（ｂ−１）〜（ｂ−７）を単独で用いて、それぞれポリオール成分（ｃ−１）〜（ｃ−７）とした。即ち、例えば、ポリオール成分（ｃ−１）はポリオール（ｂ−１）のみからなり、ポリオール成分（ｃ−２）はポリオール（ｂ−２）のみからなり、ポリオール成分（ｃ−３）はポリオール（ｂ−３）のみからなる。

〔例１〕
ポリオール成分（ｃ−１）の１００質量部（０．０５モル）にイソホロンジイソシアネート（以下、ＩＰＤＩと記す。）の７．５質量部（０．０６５モル）を加え、ジブチル錫ジラウレート（以下、ＤＢＴＤＬと記す。）の０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ヒドロキノンモノメチルエーテル（以下、ＨＱＭＥと記す。）の０．０５質量部を加え、５０℃にて２−ヒドロキシエチルアクリレート（以下、ＨＥＡと記す。）の２.０質量部（０．０３モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−１））を得た。

オリゴマー（ｅ−１）の４０質量部、２−ヒドロキシブチルメタクリレート（以下、ＨＢＭＡと記す。）の４０質量部、ｎ−ドデシルメタクリレート（以下、ＤＭＡと記す。）の２０質量部を混合し、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（以下、ＨＣＨＰＫと記す。）の１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例２〕
ポリオール成分（ｃ−１）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの１１．３質量部（０．１モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの６.０質量部（０．１モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−２））を得た。
オリゴマー（ｅ−２）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例３〕
ポリオール成分（ｃ−１）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの６．８質量部（０．０６モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの１．２質量部（０．０２モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−３））を得た。
オリゴマー（ｅ−３）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例４〕
ポリオール成分（ｃ−２）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの６．７質量部（０．１モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの３．５質量部（０．１モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−４））を得た。
オリゴマー（ｅ−４）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例５〕
ポリオール成分（ｃ−３）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの７．５質量部（０．０６５モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの２.０質量部（０．０３モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−５））を得た。
オリゴマー（ｅ−５）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例６〕
オリゴマー（ｅ−１）の３０質量部、ＨＢＭＡの３０質量部、ＤＭＡの４０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例７〕
オリゴマー（ｅ−１）の３０質量部、ＨＢＭＡの５０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例８〕
オリゴマー（ｅ−１）の６０質量部、ＨＢＭＡの３５質量部、ＤＭＡの５質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例９〕
ポリオール成分（ｃ−１）の１００質量部（０．０５モル）にヘキサメチレンジイソシアネート（以下、ＨＤＩと記す。）の５．２質量部（０．０６モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの１．２質量部（０．０２モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−６））を得た。
オリゴマー（ｅ−６）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例１０〕
オリゴマー（ｅ−１）の４０質量部、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート（以下、ＨＰＭＡと記す。）の４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例１１〕
ポリオール成分（ｃ−４）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの１１質量部（０．０６５モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの５．８質量部（０．０３モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−７））を得た。
オリゴマー（ｅ−７）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例１２〕
ポリオール成分（ｃ−５）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの３．０質量部（０．１モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの１．６質量部（０．１モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−８））を得た。
オリゴマー（ｅ−８）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例１３〕
ポリオール成分（ｃ−６）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの４．３質量部（０．１モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの２．３質量部（０．１モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−９））を得た。
オリゴマー（ｅ−９）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

〔例１４〕
ポリオール成分（ｃ−７）の１００質量部（０．０５モル）にＩＰＤＩの１３．５質量部（０．１モル）を加え、ＤＢＴＤＬの０．０１質量部の存在下、８０℃で４時間反応させ、ウレタンプレポリマーを得た。該ウレタンプレポリマーにＤＢＴＤＬの０．０５質量部、ＨＱＭＥの０．０５質量部を加え、５０℃にてＨＥＡの７．２質量部（０．１モル）を加え、６０℃で撹拌し、ＪＩＳ Ｋ１６０３−１に則ったＮＣＯ滴定にてイソシアネート基含有率の測定を行いながら、イソシアネート基がなくなるまで反応を行い、表２に示すウレタンアクリレートオリゴマー（オリゴマー（ｅ−１０））を得た。
オリゴマー（ｅ−１０）の４０質量部、ＨＢＭＡの４０質量部、ＤＭＡの２０質量部を混合し、ＨＣＨＰＫの１質量部を加え、光硬化性樹脂組成物を調製した。

（積層体の製造）
例１〜１４で得られた各硬化性樹脂組成物を用いて合わせガラス（透明積層体）を製造した。製造方法を図１を用いて説明する。
各硬化性樹脂組成物は、容器に入れたまま開放状態で減圧チャンバー内に収容し、減圧チャンバー内を約２００Ｐａ・ｓに減圧して１０分保持することで脱泡処理を行ってから用いた。

透明基板として、長さ：６１０ｍｍ、幅：６１０ｍｍ、厚さ：２ｍｍのソーダライムガラスを２枚用意した。一方の透明基板の４辺の端部に沿って、厚さ：１ｍｍ、幅：１０ｍｍの両面接着テープ（シール材）を貼った後、該両面接着テープの上面の離型フィルムを除去した。

あらかじめウレタンアクリレートオリゴマー（共栄社化学社製、ＵＦ８００１Ｇ）の１００質量部とベンゾインイソプロピルエーテル（重合開始剤）の１質量部を均一に混合して調製したシール用紫外線硬化性樹脂を、前記両面接着テープの上面に、塗布厚さ約０．３ｍｍでディスペンサーにて塗布し、シール用紫外線硬化性樹脂の層を形成した。
透明基板の両面接着テープを貼った面上の、両面接着テープで囲まれた領域内に硬化性樹脂組成物を、ディスペンサーを用いて総質量が３８０ｇとなるように複数個所に滴下した。

図１に示すように、両面接着テープ１２（シール材）で囲まれた領域内に硬化性樹脂組成物１４を滴下した透明基板１０を、減圧チャンバー２６内に水平に載置した。
他方の透明基板１６を、減圧チャンバー２６内の上定盤３０に吸着パッド３２を用いて保持させるとともに、透明基板１０と平行に対向し、かつ透明基板１０との距離が１０ｍｍとなるように保持させた。

減圧チャンバー２６を密封状態とし、真空ポンプ２８を作動させて減圧チャンバー２６内が約３０Ｐａとなるまで排気した。このとき、硬化性樹脂組成物１４は発泡が継続することはなかった。
シリンダー３４によって上定盤３０を降下させ、透明基板１０と透明基板１６とを２ｋＰａの圧力で圧着し、１分間保持した。
約３０秒で減圧チャンバー２６内を大気圧に戻し、透明基板１０と透明基板１６とが硬化性樹脂組成物１４の未硬化層を介して密着している積層前駆体を得た。

シリンダー３４によって上定盤３０を上昇させ、上定盤３０の吸着パッド３２に貼着している積層前駆体を上定盤３０から剥離させた。
積層前駆体の外周部の両面接着テープ１２が存在する部分に対して、透明基板１６越しに高圧水銀ランプを光源とするファイバー光源から紫外線を照射し、両面接着テープ１２の上面のシール用紫外線硬化性樹脂３６を硬化させた。この後、積層前駆体を水平に保って約１時間静置した。

積層前駆体の両面方向から、均一に高圧水銀ランプにより、それぞれ１ｍＷ／ｃｍ２の強度の紫外線を１０分間照射して、硬化性樹脂組成物１４を硬化させることにより透明積層体（合わせガラス）を得た。透明積層体の評価結果を表３〜４に示す。

例１〜１４において用いたＤＭＡを、ｎ−オクタデシルメタクリレートに置き換えて同様に透明積層体を得た。表３〜４に示す結果と同様な結果が得られた。

表３〜４の結果に示されるように、例１〜１０では、ヘイズ値が低く、透明な積層体が得られた。また、合わせガラスに求められる透明基板との密着性および耐引き裂き性も併せて比較すると、ポリオール（ａ１）の水酸基価の大小に関わらず、実施例において、低ヘイズかつ透明基板との密着性および耐引き裂き性に優れた性能を発現しており、合わせガラスに好適な透明積層体が得られた。
一方、比較例である例１１〜１３は、ヘイズが高く、合わせガラスとして用いることができない。また、例１３〜１４は、破断歪みが低く柔軟性に欠け、合わせガラス用硬化性樹脂組成物として用いることができない。

本発明の硬化性樹脂組成物は、合わせガラスの接着性樹脂層の原料として有用であり、本発明の透明積層体は、合わせガラス（風防ガラス、安全ガラス、防犯ガラス等。）、デイスプレイ用、太陽電池用等として有用である。

なお、２００９年５月２０日に出願された日本特許出願２００９−１２２１９４号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

１０ 透明基板
１２ 両面接着テープ
１４ 硬化性樹脂組成物
１６ 透明基板
２６ 減圧チャンバー
２８ 真空ポンプ
３０ 上定盤
３２ 吸着パッド
３４ シリンダー
３６ シール用紫外線硬化性樹脂

Claims (9)

1. 下記不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）と、下記単量体（Ｂ）とを含む、硬化性樹脂組成物。
   不飽和ウレタンオリゴマー（Ａ）：下記ポリオール成分（Ａ１）とポリイソシアネート（Ａ２）と下記不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）との反応生成物、または下記ポリオール成分（Ａ１）と下記硬化性官能基を有する不飽和イソシアネート（Ａ４）との反応生成物であって、下記硬化性官能基を１分子あたり平均２〜３個有する不飽和ウレタンオリゴマー。
   ポリオール成分（Ａ１）：下記ポリオール（ａ１）を含むポリオール成分。
   ポリオール（ａ１）：平均活性水素数が２〜４の開始剤に炭素数３以上のモノエポキサイドおよびエチレンオキサイドを反応させて得られた、水酸基価が１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、オキシエチレン基含有量が全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％であるポリオキシアルキレンポリオール。
   不飽和ヒドロキシ化合物（Ａ３）：下記硬化性官能基と水酸基とを有する化合物。
   硬化性官能基：ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−で表される基（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表す）。
   単量体（Ｂ）：ＣＨ _２ ＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ ^２ で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ ^２ は水酸基数が１〜２であり、炭素数が３〜８のヒドロキシアルキル基を表す）。
2. ポリオール（ａ１）が、平均活性水素数が２〜４の開始剤にプロピレンオキサイドおよびエチレンオキサイドを反応させて得られた、水酸基価が１５〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、オキシエチレン基含有量が全オキシアルキレン基１００質量％のうち８〜５０質量％であるポリオキシアルキレンポリオールである、請求項１に記載の硬化性樹脂組成物。
3. 一対の透明基板の間に狭持された硬化性樹脂組成物を硬化させて透明積層体を製造する方法に用いられる硬化性樹脂組成物である、請求項１または２に記載の硬化性樹脂組成物。
4. 下記単量体（Ｃ）をさらに含む、請求項３に記載の硬化性樹脂組成物。
   単量体（Ｃ）：ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^３で表される化合物（ただし、Ｒは水素原子またはメチル基を表し、Ｒ^３は炭素数が８〜２２のアルキル基を表す）。
5. 光重合開始剤（Ｄ）をさらに含む、請求項３または４に記載の硬化性樹脂組成物。
6. 一対の透明基板と、該透明基板の間に挟まれた硬化樹脂の層とを有する透明積層体であって、
   前記硬化樹脂が、請求項３〜５のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物の硬化物である、透明積層体。
7. 減圧雰囲気中で、一対の透明基板間に、請求項３〜５のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物を内部に収容した密閉空間を形成して、一対の透明基板と該一対の透明基板間に密閉された前記硬化性樹脂組成物とを有する積層前駆体を製造する第１の工程と、
   前記積層前駆体を、前記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気に置き、その雰囲気下で前記硬化性樹脂組成物を硬化させる第２の工程と
   を有することを特徴とする透明積層体の製造方法。
8. 前記減圧雰囲気が１００Ｐａ以下の圧力雰囲気であり、前記減圧雰囲気よりも圧力が高い雰囲気が大気圧雰囲気である、請求項７に記載の製造方法。
9. 前記硬化性樹脂組成物が光硬化性樹脂組成物であり、第２の工程において積層前駆体に光を照射して前記硬化性樹脂組成物を硬化させる、請求項７または８に記載の製造方法。

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