JP5565995B2

JP5565995B2 - 鎮痒剤

Info

Publication number: JP5565995B2
Application number: JP2006269952A
Authority: JP
Inventors: 茂樹澤村
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2006-09-29
Filing date: 2006-09-29
Publication date: 2014-08-06
Anticipated expiration: 2026-09-29
Also published as: WO2008038806A1; JP2008088094A

Description

本発明は、かゆみ抑制効果に優れた鎮痒剤に関する。

「かゆみ」は、「皮膚を掻破したいという観念を起こさせる感覚」と定義され、概ね不快となる感覚である。「かゆみ」を伴う症状としては、例えばアトピー性皮膚炎、しっしん、虫さされ、乾燥肌、知覚過敏肌等の多様なものがあり、その病態によって、抗ヒスタミン剤、局所麻酔剤、保湿剤等が使用されている。しかしながら、それらは、効力発揮まで時間を要するなど、適用者に充分な満足が得られていなかった。

この様な背景から、かゆみを短時間で効果的に抑制し得る鎮痒剤が求められていた。かゆみを抑制する目的で使用される鎮痒剤は、従来から数多く知られており、例えば、特許文献１には天然油脂と抗酸化剤を配合した皮膚外用剤が開示されている。このような皮膚外用剤中には、保存剤、安定化剤、抗酸化剤等として一般的にブチルヒドロキシトルエンが０．０１〜１％程度配合されている。しかしながら、ブチルヒドロキシトルエン自体にかゆみ抑制作用があることは知られていなかった。
特開２０００−１５９６７８

本発明は、虫さされ、知覚過敏肌等のかゆみを効果的に抑制することが可能な鎮痒剤を提供することを主な目的とする。

本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、ブチルヒドロキシトルエン（以下ＢＨＴと略記することがある）自体に鎮痒作用があり、ＢＨＴを配合した製剤を皮膚に適用すると効果的にかゆみを抑制できることを見出した。ＢＨＴは化粧品等の外用剤に広く用いられる成分であるが、専ら酸化防止、安定化等を期待して配合される成分であり、かゆみの軽減を目的として用いることは全く想起されていなかった。本発明は、このような知見に基づき、さらに研究を重ねた結果、完成されたものである。

本発明は、以下の鎮痒剤を提供する。
項１．ブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴと示す）を有効成分とする鎮痒剤。
項２．ＢＨＴが製剤１００重量％中に１．５重量％溶解状態で配合されている、項１に記載の鎮痒剤。
項３．ＢＨＴが固体状態で配合されている、項２に記載の鎮痒剤。
項４．固体状態のＢＨＴが７．５〜４０重量％配合されている、項３に記載の鎮痒剤。
項５．固体状態のＢＨＴの粒子径が１０００μｍ以下であることを特徴とする項３又は４に記載の鎮痒剤。
項６．粒子径３５０μｍ未満のＢＨＴ、粒子径３５０〜５００μｍのＢＨＴ、粒子径５０１〜１０００μｍのＢＨＴを２種以上組み合わせて配合することを特徴とする項３〜５のいずれかに記載の鎮痒剤。

本発明の鎮痒剤は、ＢＨＴを有効成分として含有するものである。ＢＨＴは鎮痒効果を発揮し、特に、溶解状態と固体状態の両方のＢＨＴを存在させることにより、溶解状態のＢＨＴの鎮痒作用に加えて、固体状態のＢＨＴが患部に物理的な刺激を与えることができるのでかゆみの抑制に即効性がある。一般的に、かゆい部分を物理的に刺激すると、より一層かゆみが増強される傾向があるが、本発明の鎮痒剤は、いわゆるかゆみのぶり返しを抑えることができ、優れた鎮痒効果を奏するものである。

本発明において「かゆみ」とは、前述のように「皮膚を掻破したいという観念を起こさせる感覚」を指す。

本発明の鎮痒剤は、有効成分としてＢＨＴを含有することを主な特徴としている。以下、本発明の鎮痒剤の各成分、製造方法、適用等について説明する。

（１）ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）
本発明の鎮痒剤は、ＢＨＴを有効成分として含有する。ブチルヒドロキシトルエンは、白色結晶の形状を有する化合物であり、ジブチルヒドロキシトルエンとも呼ばれるが、両者は同じ化合物（［（ＣＨ_３）_３Ｃ］_２Ｃ_６Ｈ_２（ＣＨ_３）ＯＨ）を指す。ＢＨＴは、従来、化粧料、医薬品、食品等の酸化防止剤、安定化剤等の用途で配合されている。

ＢＨＴとしては、商業的に入手可能なものを用いることができ、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（三栄化工株式会社）、ジブチルヒドロキシトルエン（イーストマンケミカルジャパン株式会社、上野製薬株式会社、株式会社エーピーアイコーポレーション、住友化学工業株式会社、長瀬産業株式会社、日揮ユニバーサル株式会社、三菱ウェルファーマ株式会社）等が挙げられる。

本発明におけるＢＨＴの配合量は、とくに限定されないが、溶解状態のＢＨＴで製剤１００重量％中に１．５重量％以上であり、好ましくは２〜１５重量％程度、より好ましくは５〜１５重量％程度、さらに好ましくは７．５〜１５重量％程度である。溶解状態のＢＨＴがこの範囲内であると、特に優れた鎮痒効果を得ることができるとともに製剤として安定なものにすることができる。

また、本発明において、溶解状態のＢＨＴの配合量が少ない（例えば、５重量％以下）場合であっても、ＢＨＴを固体状態で存在させることにより、患部へ塗布する際に固体状態のＢＨＴが患部に適度な物理的刺激を与え、かゆみを刺激感に置換し、優れた鎮痒効果を発揮することができる。ここで、「かゆみを刺激感に置換する」とは、短期的（瞬間的に）に皮膚感覚を「かゆみ」以外の刺激（例えば、掻いた感じ）を感じる状態にすることを指す。

本発明に使用されるＢＨＴは固体状態で配合する場合、ＢＨＴの粒子径は１０００μｍ以下程度であり、好ましくは１０００〜５０μｍ程度、より好ましくは１０００〜１００μｍ程度、さらに好ましくは１０００〜１８０μｍ程度である。ここで、各粒子径を有するＢＨＴは、ＢＨＴを乳鉢などで粉砕した後、各径を有する篩等に供することで得ることができる。

また、本発明においては異なる粒子径を有する固体状態のＢＨＴを組み合わせて用いることによって、より優れた効果が得られることから、２種以上の粒子径を有するＢＨＴを組み合わせて配合することが望ましく、例えば、粒子径３５０μｍ未満のＢＨＴ、粒子径３５０〜５００μｍのＢＨＴ、粒子径５０１〜１０００μｍのＢＨＴを２種以上を組み合わせて用いることができる。好ましい組み合わせとしては、例えば、（ａ）５０１〜１０００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴ及び３５０〜５００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴの組み合わせ；（ｂ）３５０μｍ未満程度の粒子径を有するＢＨＴ及び３５０〜５００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴの組み合わせ等が挙げられる。

２種以上の粒子径を有するＢＨＴを組み合わせて用いる場合、各粒子径を有するＢＨＴの配合割合は、痒みの刺激感への置換作用を発揮し得る範囲であれば適宜設定することができるが、例えば、上記（ａ）の組み合わせであれば、３５０〜５００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴ１重量部とした場合、５０１〜１０００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴを０．１〜１０重量部程度、好ましくは０．２５〜７．５重量部程度、より好ましくは０．５〜５重量部程度；上記（ｂ）の組み合わせであれば、３５０〜５００μｍ程度の粒子径を有するＢＨＴ１重量部とした場合、３５０μｍ未満程度の粒子径を有するＢＨＴを、０．１〜１０重量部程度、好ましくは０．２５〜７．５重量部程度、より好ましくは０．５〜５重量部程度の割合で組み合わせて用いる。

本発明の限定的解釈を望むものではないが、本発明の鎮痒剤に粒子径が不均一なＢＨＴを配合することによって、さまざまな刺激感を与えることができ、より顕著に本発明の効果が奏されると考えられる。

本発明の鎮痒剤における固体状態のＢＨＴの配合量は、鎮痒効果と製剤としての安定性を考慮して、製剤１００重量％中に７．５〜４０重量％程度、好ましくは８〜３５重量％程度、より好ましくは１０〜３０重量％程度である。

また、本発明の鎮痒剤におけるＢＨＴの総量は、約１．５重量％以上、好ましくは約７．５重量％以上、より好ましくは９〜４５重量％程度、さらに好ましくは１０〜３５重量％程度、とくに好ましくは１０〜３０重量％程度である。このような配合量であれば、本発明のかゆみの抑制効果がより顕著に発揮され、かつ製剤として安定したものとすることができる。

（２）その他の成分
本発明の鎮痒剤には、前記ＢＨＴの他、必要に応じてアルコールが配合される。アルコールはＢＨＴを溶解する際に用いることができ、例えば、ＢＨＴ１重量部に対して、アルコールを約３重量部より多く配合することでＢＨＴを溶解させることができる。

本発明において使用されるアルコールとしては、化粧料、医薬品の分野において一般的に使用されているものであれば特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等の炭素数１〜６、好ましくは炭素数１〜３の低級アルコール；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ブチレングリコール、濃グリセリン、ポリエチレングリコール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール等の多価アルコールなどが例示される。これらを１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、低級アルコールは、無水、含水の別を問わない。本発明においては、（含水）エタノール、無水エタノール、イソプロパノールを用いることが好ましい。

本発明の鎮痒剤におけるアルコールの配合量は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されないが、例えば、０〜９２重量％程度、好ましくは５〜９２重量％程度、より好ましくは５〜８６．２重量％程度、さらに好ましくは５〜６１重量％程度である。ただし、固体状態のＢＨＴを含有させる場合は、製剤中のＢＨＴ１重量部に対して、アルコール約３重量部以下、好ましくは２重量部以下、より好ましくは１重量部以下となるようにすることが望ましい。

さらに、本発明の鎮痒剤には、必要に応じて水、水溶性高分子等を配合してもよい。水溶性高分子としては、従来公知のものを使用することができるが、例えばカルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、プルラン、寒天、ゼラチン、アルギン酸及びその塩、カラギーナン、ガム類（例えばグアーガム、タマリンドガム、ローカストビーンガム、カラヤガム、トラガカントガム）等が挙げられる。これらを１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本発明の鎮痒剤における水の配合量は、例えば、０〜８７重量％程度、好ましくは３〜８６．２重量％程度、より好ましくは２８〜８０重量％程度；水溶性高分子の配合量は、例えば、０．５〜５重量％程度、好ましくは０．８〜４重量％程度、より好ましくは１〜３重量％程度である。

本発明の典型的な処方例としては、ＢＨＴを１０〜３５重量％、アルコールを５〜８６．２重量％、水溶性高分子を０．８〜４重量％、水３〜８６．２重量％含有する鎮痒剤が例示される。

本発明の鎮痒剤には、上記以外にも必要に応じて、化粧料、医薬部外品、医薬品に一般的に用いられる各種成分、水性成分、油性成分、保湿成分、賦形剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、担体、香料、色剤、薬剤等を単独又は２種以上を混合と組み合わせて各種剤型に調製することもできる。また、本発明の鎮痒剤には、本発明の効果を損なわない範囲内で、公知の局所麻酔剤、消炎剤、保湿剤等を含んでもよく、例えば、リドカイン、ジブカイン、塩酸ジブカイン、ジフェンヒドラミン、アミノ安息香酸エチル、デシットテシチン等の局所麻酔剤；マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、アラントイン、サリチル酸メチル等の消炎剤；ｌ−メントール、ｄｌ−メントール、カンフル、ｄｌ−カンフル、乳酸メンチル等の清涼化剤；尿素、サリチル酸、ヒアルロン酸ナトリウム等の保湿剤；イソプロピルメチルフェノール（ＩＰＭＰ）、第四級アンモニウム塩（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、塩酸クロルヘキシジン、スルファジアジン等の殺菌剤；硝酸オキシコナゾール、塩酸ブテナフィン、塩酸アモロルフィン、塩酸テルビナフィン、ラノコナゾール等の抗真菌剤；トウガラシチンキ、カプサイシン等の温熱成分等が挙げられる。

本発明の鎮痒剤の剤型としては、使用方法や適用部分に従って従来公知の剤型に調製することができるが、例えば、軟膏、ローション、ゲル、エアゾール剤等が挙げられる。

本発明の鎮痒剤には、所望の剤型とするための基剤が適当量含有される。例えば、これに限られるものではないが、パラフィン、ワセリン、スクワラン、パラフィン、白ロウ、プラスチベース、ポリエチレングリコール、マクロゴール、ラウロマクロゴール、シリコン油、シリコン、ポリソルベート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、オリーブ油、綿実油、大豆油、ヤシ油などの油系基剤；セタノール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール；脂肪酸エステル（ミリスチン酸イソプロピル、ソルビタン脂肪酸エステルなど）、高級脂肪酸塩型乳化剤、高度精製卵黄レシチン、大豆レシチン、精製大豆レシチン、サラシミツロウ、プロピレンカーボネート、卵黄リン脂質、卵黄油、ヤシ油脂肪酸、ラウリル硫酸ナトリウム、その他イオン性、非イオン性界面活性剤などの乳化剤；リン酸、酢酸、塩酸、水酸化ナトリウムなどのｐＨ調整剤；液化石油ガス、ジメチルエーテルなどの噴射剤などが挙げられる。

本発明の鎮痒剤は、以上の成分を従来公知の方法に従って混合し、調製することができる。調製における温度、各成分の添加の順番、混合時間等の条件は、各成分の物理的又は化学的性質、濃度、機器の応力等に応じ、当該分野の技術常識に基づいて適宜設定することができるが、例えば次の方法が挙げられる。

水溶性成分を水に溶解して水相を調製する。水相とは別に、アルコール溶解性成分及びＢＨＴをアルコールに溶解してアルコール相を調製する。得られた水相及びアルコール相を均質になるように攪拌混合し、本発明の鎮痒剤を得ることができる。また、固体状態のＢＨＴを配合する場合は、攪拌混合後にさらに添加することができる。

本発明の鎮痒剤は、かゆみ（掻痒感）を軽減する鎮痒剤として使用することができ、この目的において使用されるのであれば適用対象は特に限定されない。本発明の鎮痒剤の適用対象としては、例えば、しっしん、虫さされ、乾燥肌、知覚過敏肌等のかゆみを伴う症状が挙げられる。

本発明の鎮痒剤を前記のかゆみの軽減を目的として使用する場合は、皮膚のかゆい部分に本発明の鎮痒剤の適量を塗り広げればよい。塗り広げることによって、ＢＨＴの鎮痒作用により、かゆみをぶりかえすことなく抑制することができる。さらに固体状態でＢＨＴを配合した場合には適度な物理的な刺激が伴うためにさらに素早くかゆみを抑制することができる。

以下に実施例等を示して本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。

下記表１に示される処方に基づいて各種成分を配合し、製剤を得た。具体的には、水を攪拌しながらカルボキシビニルポリマーを徐々に添加し、さらに攪拌混合して水相を調製した。水相とは別に、アルコール（無水エタノール及びプロピレングリコール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン：三栄化工株式会社）及びトリエタノールアミンを攪拌混合してアルコール相を調製した。前記で得られた水相を攪拌しながら、アルコール相を徐々に添加し、さらに攪拌混合することによって各製剤を得た。固体状態のＢＨＴを配合する場合は、水相とアルコール相を攪拌した後に添加し、さらに攪拌混合して製した。ここで、ＢＨＴは、乳鉢中で粉砕し、各径を有する篩で分類したものを用いた。

得られた製剤を常温（約２５℃）にて１週間保存した後、その性状を目視により確認し、安定性を評価した。具体的には、分散性（ＢＨＴ粒子の沈降や団粒化（粒子の凝集）の有無）、保型性（粘度低下等の初期性状と比較した場合の明らかな変化の有無）、ＢＨＴ粒子が固体の性状を維持しているかどうか（軟化、溶解の有無）について確認した。これらの性状のいずれにも変化が無かった場合は○とし、いずれか１つでも変化が確認された場合は×とした。

さらに、安定性の評価結果が「○」の製剤を、虫さされ等によるかゆみを訴える被験者１０名の患部に塗布し、各製剤の効果を５段階で評価した。評価は、非常にかゆい場合を１点、全くかゆくない場合を５点とした。また、製剤の適用しやすさ（塗布しにくい場合を１点、非常に塗布しやすい場合を５点）、かゆみの刺激感（掻いた感じ）への置換（刺激感に置換されにくい場合を１点、刺激感に置換されやすい場合を５点）に関する評価も併せて行った。なお、かゆみの刺激感への置換についての評価は、実施例１〜６と比較例１〜２の製剤を使用した場合のみ評価した。

各被験者による評点を合計し、合計点が４５〜５０点：◎、３５〜４５点：○、２５〜３５点；△、２５点未満：×とした。

これらの評価結果を表１に示す。表中、ＣＶＰはカルボキシビニルポリマー、ＨＰＣはヒドロキシプロピルセルロース、ＰＧはプロピレングリコール、ＥＤＴＡはエチレンジアミン四酢酸を表す。

なお、比較例３は保型性を有さない液状を呈し、比較例６は白濁した軟膏状を呈した。

表１に示される結果より、ＢＨＴ（溶解状態）を含有する製剤（特に実施例７〜１１）は、比較例４〜６等に含まれる鎮痒作用を有する化合物と同等以上の優れた痒み止め効果を発揮することが示された。さらに、溶解状態のＢＨＴに加えて固体状態のＢＨＴを含有する製剤（実施例１〜６）は、かゆみ止め効果に加えて、かゆみを刺激感に置換する作用にも優れていることが示された。すなわち、本発明における鎮痒剤は、即効性かつ持続性のあるかゆみ抑制効果に優れていることが示された。特に２種類の粒子径を有する固体状態のＢＨＴを含有する鎮痒剤（実施例２〜６）は、より優れたかゆみを刺激感に置換する作用、すなわち即効性のある痒み抑制効果を発揮し得ることが示された。また、溶解状態のＢＨＴを製剤中に１重量％と低濃度で含有した場合、かゆみ抑制効果はみられなかったが（比較例７）、固体状態のＢＨＴと組み合わせて用いることで、かゆみを刺激感に置換する作用が溶解状態のＢＨＴによるかゆみ抑制効果を補い、全体として優れたかゆみ抑制効果を発揮することが示された（実施例６）。

一方、従来ＢＨＴと同様に安定化剤、酸化防止剤として知られている固体、液体の化合物を含有させた製剤（比較例１及び２）では、痒み止め効果は認められないばかりか、かゆみを刺激感に置換する作用も有していなかった。比較例３に至っては、製剤の安定性が悪く、実際に適用することができなかった。

以下に処方例を示す。

（表２続き）

処方例１〜２３、２５および２６は、ゲル状製剤（軟膏剤）である。また、処方例２４は、粘性の液状製剤である。処方例２４は、噴射剤とともに充填してエアゾール剤に製することができる。

Claims

ブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴと示す）を溶解状態及び固体状態で含有する鎮痒剤であって、製剤１００重量％中の溶解状態のＢＨＴの割合が１．５〜１５重量％である鎮痒剤。
製剤１００重量％中の固体状態のＢＨＴの割合が７．５〜４０重量％である、請求項１に記載の鎮痒剤。
固体状態のＢＨＴの粒子径が１０００μｍ以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の鎮痒剤。
粒子径３５０μｍ未満のＢＨＴ、粒子径３５０〜５００μｍのＢＨＴ、粒子径５０１〜１０００μｍのＢＨＴを２種以上組み合わせて配合することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の鎮痒剤。