JPS63255224A - 鎮痒プラスタ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は鎮痒成分としてトリペレナミンの塩類を配合し
た鎮痒プラスターに関するものである。

［従来の技術］ トリペレナミンは下記の構造式を有する抗ヒスタミン薬
の１種であって鎮痒作用を有する。

Ｃ１１１Ｈ２１Ｎ３　　：　２５５ ところで皮膚疾患や虫さされ等の治療においては、掻痒
の原因にもよるが、皮膚に対して直接施用するのがもつ
とも効果的であることが多く、外用製剤として液剤や軟
膏剤が開発されている。

トリペレナミンの塩類においてもその例外ではなく、前
記２剤が市販されている。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら液剤にあつては体温によって溶剤が短時間
内に揮散しトリペレナミン塩類の結晶が容易に析出して
薬効の発現そのものが不十分になるという問題があつた
。一方軟膏剤にあっては基剤の選定に問題があって薬効
成分と相溶性が悪いときには、液剤の場合と同じ様にト
リペレナミンの塩類が結晶化して析出するという問題が
あり、更には軟膏自体のべとつきによって衣服を汚した
り、トリペレナミン塩類特有の不快臭が皮膚表面から無
拘束に発散され他人に強い不快感を与えるという問題が
あった。

本発明はこの様な事情に鑑みてなされたものであって、
液剤や軟膏剤の使用による上記不都合を全て解決し、薬
効の十分な発現とその持続性に優れた鎮痒プラスターを
提供しようとするものである。

［問題点を解決する為の手段］ 本発明はトリペレナミンの塩類を配合した鎮痒プラスタ
ーであって上記した従来技術の問題点を解決するもので
ある。

［作用］ 本発明はトリペレナミンの塩類が鎮痒作用を有すること
に着目して、これらの薬剤をプラスター基剤に配合する
ことによって鎮痒効果を効率的且つ継続的に発揮させる
ものである。

本発明において使用することができるトリペレナミンの
塩類としては塩酸トリペレナミン、クエン酸トリペレナ
ミンが例示される。

本発明においてはトリペレナミンの塩類が必須の薬効成
分として配合されるのであるが、他の薬効成分等を併合
して配合することは自由でありトリペレナミンの塩類に
併せて他の鎮痒有効成分、局所麻酔剤、抗炎症剤、抗菌
剤、及び着香料等を添加することもできる。この場合併
用できる他の鎮痒有効成分としては、ジフェンヒドラミ
ン及びその塩類、クロルフェニラミン及びその塩類等の
抗ミスタミン剤等が例示される。局所麻酔剤としてはジ
ブカイン、リドカイン等を使用することができる。抗炎
症剤としてはコルチゾン、酢酸コルチゾン、ヒドロコル
チゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキ
サメタシン、ベタメタシン等の副腎皮質ホルモンを使用
することができる。抗菌剤としてはグルコン酸クロルヘ
キシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩化デカリウム、イ
ソプロピルメチルフェノール、塩化ベンザルコニウム、
塩化ベンゼトニウム等を使用することができる。また着
香料としてはメントール等を使用することができる。

本発明の鎮痒プラスターを製造するにはまずトリペレナ
ミンの塩類或はトリペレナミンの塩類と上記した他の配
合成分を基剤に加えて均一に練合して膏体を製造する。

トリペレナミン塩類の膏体総量に対する配合量は、他の
鎮痒成分を併用しない場合は５％（ｌｉ量％の意味、以
下同じ）、好ましくは５〜１５％である。また他の鎮痒
成分を併用して配合する場合、トリペレナミン塩類は１
％以上、全鎮痒成分量としては５％以上、特に５〜２０
％であることが好ましい、これらの添加量の下限値は鎮
痒効果が発揮される為の許容最低限として定められ、上
限値は基剤に対する相溶性の他、薬剤コストに無駄を生
ずることなく、しかも必要且つ十分な薬効を得る為の許
容最高値という観点から定められたものである。

次に本発明で用いられるプラスター基剤としては、ゴム
系粘着成分、粘着力付与樹脂、軟化剤及び抗酸化剤等を
添加したものを使用することができ、或はアクリル酸エ
ステル系ポリマー等のアクリル樹脂を用いることもでき
る。前者の場合ゴム系粘着成分としては、天然ゴム、ス
チレン−ブタジェン共重合体、スチレン−イソプレン−
スチレン共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブ
ロック共重合体エラストマー、シリコンゴム等の合成ゴ
ムを使用することができる。粘着付与成分としては石油
樹脂、ロジン、水添ロジン、エステルガム或は脂環族飽
和炭化水素樹脂等の樹脂類が使用できる。軟化剤として
はポリブテン、ポリイソブチレン、流動パラフィン、イ
ソプロピルミリステート等の高級脂肪酸エステル類或は
シリコン、植物油等を使用することができる。抗酸化剤
としてはブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロ
キシトルエン、グアヤコールエステル類。

ノルジヒドログアイアチン酸等を使用することができる
。一方後者つまりアクリル樹脂を基剤とする場合は、粘
着成分や軟化剤等を使用しなくても粘着性の良好なプラ
スターを製造することが可能である。従ってこの場合薬
剤と基剤を練合して膏体とすればよく、特に必要な場合
のみ上記基剤のいずれかの成分を添加すればよい。

前者の場合基剤の配合量は膏体全量に対してゴム粘着成
分が１５〜６０％、粘着付与成分が１５〜６０％、軟化
剤が５〜３０％であることが好ましく、基剤の総量とし
ては膏体全量に対して９５％以下であることが好ましい
が、より好ましいのは８０〜９５％である。膏体を製造
するに当たっては溶剤法、ホットメルト法、エマルジョ
ン法等既存の方法を適宜用いればよいが、得られる膏体
の特性や、工程手順の簡便性を考慮して薬効成分や基剤
の添加順序を適宜変更したり、或は薬効成分の溶融を促
進する目的で加温や超音波処理等を施すことは自由であ
る。

この様にして得られた膏体を支持体に展延し離型紙を貼
合する。

尚本発明において使用される支持体は、人体の動作に追
随し易い柔軟な材質のものが望ましく、各種の不織布、
織布、ネル或はこれらの素材にポリエチレンフィルム、
エチレンビニルアセテートフィルム、ポリウレタンフィ
ルム等をラミネートしたもの、更には塩化ビニルフィル
ム、ポリエチレンフィルム、ポリウレタンフィルム等の
単体或は複合フィルム等を用いることができる。得られ
たプラスターは適応症や適応部位等を考慮して適宜の形
状に加工すればよい０例えば発汗された水分の放散性を
考慮して支持体に孔開は加工を施すこともできる。

以下実施例について説明するが本発明は下記の実施例に
限定されるものではなく、前・後記の趣旨に徴して適宜
設計変更することは本発明の技術的範囲に含まれる。

尚実施例はいずれも全量１００ｇとし支持体ｉｎ’に均
等に展延した。

［実施例］ 実施例１ スチレン−イソプレン−スチレン ブロック共重合体　　　　　　　　３０ｇ脂環族飽和炭
化水素樹脂（アルコン Ｐ−１００，荒川化学工業株式会社製）　５５ｇポリイ
ソブチレン　　　　　　　　１０ｇを約１５０℃の温度
で溶融練合し、これに塩酸トリペレナミン　　　　　　
　　５ｇを混合し薬剤膏体とした。この膏体を離型紙上
に均等に温時塗布し、′冷却後、その前面を塩化ビニル
フィルムで支持することによって鎮痒プラスターを得た
。

実施例２も実施例１と同様の方法で製造した。

実施例２ 塩酸トリペレナミン　　　　　　　３．０ｇマレイン酸
クロルフェニラミン　　１．０ｇスチレン−イソプレン
−スチレン ブロック共重合体　　　　　　　　３５ｇ脂環族飽和炭
化水素樹脂 （アルコンＰ−１００）５０ｇ ポリイソブチレン　　　　　　　　５．０　ｇオレイル
アルコール（乳化剤）　　　３．０　ｇジブチルヒドロ
キシトルエン　　　２．０ｇ［発明の効果〕 本発明は以上の様に構成されているので薬効成分が結晶
として析出することがなく、薬効の十分な発現とその持
続性に優れ、局部に対する集中治療を図るのに有利であ
り、不快臭や衣服汚染のおそれがなく、しかも簡単且つ
便利に使用することができる鎮痒プラスターが得られる
。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. トリペレナミンの塩類を配合したことを特徴とする鎮痒
   プラスター。