WO2015151991A1 - 外用医薬組成物 - Google Patents

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和克 阿度
こずえ 今井
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    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for external use having excellent stability in which precipitation of diclofenac and / or a salt thereof is suppressed even when diclofenac and / or a salt thereof and lactic acid and / or a salt thereof coexist.
  • non-steroidal anti-inflammatory analgesics such as diclofenac, felbinac, dexamethasone, indomethacin and ibuprofen have been put into practical use.
  • diclofenac is known to have high inhibitory activity against cyclooxygenase and to exhibit excellent anti-inflammatory analgesic action.
  • Diclofenac when administered orally or rectally, may cause gastrointestinal, renal or hepatic damage as a side effect, especially for the gastrointestinal tract. Yes.
  • diclofenac has a low percutaneous absorbability and has a drawback in that when it is applied transdermally, it cannot fully exert its anti-inflammatory analgesic action.
  • Patent Document 1 discloses that in an external composition containing diclofenac or a salt thereof, transdermal absorbability of diclofenac or a salt thereof is improved by adding an alcohol and a carboxylic acid ester and / or a carboxylic acid. It is disclosed. Further, Patent Document 2 contains diclofenac or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a proportion of 0.5 to 1.5% by weight and a refreshing agent in a proportion of 5 to 15% by weight in an external pharmaceutical composition. Thus, it is disclosed that the analgesic effect is improved.
  • an object of the present invention is to provide a preparation technique that has excellent stability by suppressing the precipitation of diclofenac and / or a salt thereof even when diclofenac and / or a salt thereof and lactic acid and / or a salt thereof coexist.
  • the purpose is to do.
  • the present inventor has intensively studied to solve the above-mentioned problems. As a result, diclofenac and / or a salt thereof and 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof are used in combination with menthol. Or it discovered that the salt did not precipitate and could be provided with the outstanding stability.
  • the present invention has been completed by further studies based on this finding.
  • Item 1 An external pharmaceutical composition comprising (A) diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (B) 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof, and (C) menthol. object.
  • Item 2. The external pharmaceutical composition according to Item 1, further comprising (D) water.
  • Item 3. The external pharmaceutical composition according to Item 1 or 2, further comprising (E) a lower alcohol.
  • Item 4. Item 4. The external pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 3, wherein the component (C) is contained in an amount of 1% by weight or more.
  • Item 5. Item 5.
  • Item 6. Item 6.
  • Item 7. Item 7.
  • Item 8. (C) menthol is added to an external pharmaceutical composition containing (A) diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (B) 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof.
  • a method for suppressing the precipitation of diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is characterized by the following.
  • the pharmaceutical composition for external use of the present invention even if diclofenac and / or a salt thereof coexist with lactic acid and / or a salt thereof, precipitation of diclofenac and / or a salt thereof is suppressed, and a good appearance property is obtained. Presents excellent stability.
  • the pharmaceutical composition for external use of the present invention by containing menthol, the precipitation of diclofenac and / or a salt thereof can be suppressed and stabilized. % Or less), polyalcohol and polar oil can be blended, and there are few restrictions on formulation design, and it can be applied to various formulation formulations.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention can exhibit an excellent anti-inflammatory analgesic action, such as stiff shoulder, muscle pain, joint pain and the like. It can be effectively relieved or cured.
  • composition for external use contains (A) diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (B) 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof, and (C) menthol. It is characterized by that.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention will be described in detail.
  • component (A) diclofenac and / or its salt
  • component (A) diclofenac and / or a salt thereof
  • Diclofenac is a known non-steroidal compound also called 2- (2- (2,6-dichlorophenylamino) phenyl) acetic acid.
  • the salt of diclofenac is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable; for example, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt; salt with ammonia; Salts with primary, secondary or tertiary alkylamines such as amine, diethylamine, trimethylamine, triethylamine; primary such as monoethanolamine, diethanolamine, diisopropanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, And salts with secondary or tertiary alkanolamines.
  • an alkali metal salt is preferable, and a sodium salt is more preferable.
  • These pharmaceutically acceptable salts of diclofenac may be used alone or in combination of two or more.
  • the component (A) one kind selected from diclofenac and a salt thereof may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • a salt of diclofenac is preferable, an alkali metal salt of diclofenac is more preferable, and diclofenac sodium is particularly preferable.
  • the content of the component (A) in the external pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited, but for example 0.2 to 2% by weight, preferably 0.5 to 1.5% by weight, more preferably 0.7 Up to 1.3% by weight.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention contains lactic acid and / or a salt thereof (hereinafter sometimes referred to as “component (B)”) at a content of 0.1% by weight or more.
  • the salt of lactic acid is not particularly limited as long as it is pharmaceutically acceptable.
  • examples thereof include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; salt with ammonia Etc.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt
  • alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt
  • salt with ammonia Etc may be used alone or in combination of two or more.
  • the component (B) one kind selected from lactic acid and a salt thereof may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • lactic acid, an alkali metal salt of lactic acid, more preferably lactic acid, sodium lactate are preferable from the viewpoint of further improving the transdermal absorbability together with the effect of suppressing the precipitation of diclofenac and / or its salt.
  • lactic acid particularly preferred is lactic acid.
  • the content of the component (B) in the external pharmaceutical composition of the present invention may be 0.1% by weight or more, but the transdermal absorbability is further improved along with the effect of suppressing the precipitation of diclofenac and / or its salt. From the viewpoint of improving, preferably 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 4% by weight, particularly preferably 0.1 to 3% by weight, and particularly preferably 0.1 to 1% by weight. It is done.
  • component (C) Menthol
  • component (C) Menthol
  • menthol By containing menthol, it becomes possible to suppress the precipitation of diclofenac and / or its salt that occurs in the presence of 0.1% by weight or more of lactic acid and / or its salt, which is excellent for an external pharmaceutical composition. It becomes possible to provide stability. Furthermore, by containing menthol, the transdermal absorbability of diclofenac and / or its salt can be dramatically improved by interaction with 0.1% by weight or more of lactic acid and / or its salt, Imparts a refreshing feeling to the applied skin and improves the feeling of use.
  • Menthol may be any of d-form, l-form, and dl-form, and preferably 1-form.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention may use an essential oil containing menthol as the component (C).
  • the essential oil containing menthol can be appropriately selected from known ones, and examples thereof include peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, and the like.
  • components (C) from the viewpoint of further improving the transdermal absorbability of diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preferably menthol and an essential oil containing the same, more preferably l-menthol and The essential oil containing this is mentioned.
  • the content of the component (C) in the external pharmaceutical composition of the present invention is, for example, 1% by weight or more, preferably 1 to 15% by weight from the viewpoint of further improving the effect of suppressing precipitation of diclofenac and / or a salt thereof. %, More preferably 3 to 10% by weight, particularly preferably 5 to 10% by weight.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention may contain water (hereinafter sometimes referred to as the component (D)) as necessary in order to obtain a desired pharmaceutical form.
  • the content of the component (D) in the external pharmaceutical composition of the present invention may be appropriately set according to the preparation form, and for example, 5 to 50% by weight can be mentioned.
  • diclofenac and / or a salt thereof and 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof coexist in a condition where the water content is 15% by weight or more, particularly 20% by weight or more, the formation of precipitates is remarkable.
  • the precipitation of diclofenac and / or a salt thereof can be suppressed even when the water content is relatively large.
  • the content of the component (D) in the external pharmaceutical composition of the present invention is preferably 10 to 40% by weight, more preferably 15 to 40% by weight, particularly preferably 15 to 39% by weight, most preferably 20 to 38.9% by weight.
  • (E) Lower alcohol The external pharmaceutical composition of the present invention contains a lower alcohol (hereinafter also referred to as the component (E)) as necessary for improving the solubility of the components in water. May be.
  • the lower alcohol is not particularly limited, and examples thereof include monovalent lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, and tert-butanol. Among these, Preferably, ethanol, propanol, and isopropanol are mentioned. These lower alcohols may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the content of the component (E) in the external pharmaceutical composition of the present invention may be appropriately set according to the formulation form and the like, for example, 30 to 90% by weight.
  • the inclusion of the components (A) to (C) improves the solubility of diclofenac and / or a salt thereof in water and makes it difficult to precipitate.
  • the amount of lower alcohol can be reduced.
  • the content is preferably 45 to 80% by weight, more preferably 50 to 75% by weight, Particularly preferred is 55 to 70% by weight.
  • the pharmaceutical composition for external use of the present invention may contain a base such as an aqueous base or an oil base other than the components (D) and (E) in order to obtain a desired formulation.
  • aqueous base other than the components (D) and (E) examples include polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, and butylene glycol.
  • oily bases include nonpolar oils and polar oils.
  • nonpolar oils include hydrocarbons such as paraffin and isoparaffin; squalane and wax.
  • polar oils include aliphatic monocarboxylic acid esters, triglycerides, aliphatic dicarboxylic acid diesters, aliphatic dicarboxylic acid alkylene glycol esters, and higher fatty acids.
  • a polar oil is used for improving the solubility of a fat-soluble component in water.
  • a preferred embodiment of the external pharmaceutical composition of the present invention includes one that does not substantially contain polar oil.
  • substantially free of polar oil means that the content of polar oil is an amount that does not affect the solubility of diclofenac and / or a salt thereof in water. It means that it is not more than wt%, preferably not more than 3 wt%, more preferably 0 wt%.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention may contain a pharmacological component, if necessary, in addition to the above-described components, as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • the pharmacological component that can be blended in the external pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited.
  • Pharmaceutically acceptable salts, antihistamines such as chlorpheniramine maleate; lidocaine and pharmaceutically acceptable salts thereof, dibucaine and pharmaceutically acceptable salts thereof, local anesthetics such as ethyl aminobenzoate; Blood circulation promoters such as tocopherol, nicotinic acid benzyl ester, nonanoic acid vanillylamide, red pepper tincture; , Herbal medicines such as pepper extract, and the like.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention may contain other additives usually used in the external pharmaceutical composition, if necessary, in addition to the components described above.
  • additives include pH adjusters, surfactants, emulsifiers, solubilizers, preservatives, preservatives, antioxidants, stabilizers, chelating agents, thickeners, fragrances, and coloring agents. Is mentioned.
  • blended with the external pharmaceutical composition of this invention For example, a hydroxypropyl cellulose, a hydroxypropyl methylcellulose, a hydroxyethyl cellulose, a carboxy vinyl polymer, a hyaluronic acid, a xanthan gum etc. are mentioned.
  • the pH is, for example, 3.0 to 9.0, preferably 4.0 to 9.0, more preferably 4.5 to 8.5.
  • Formulation form The preparation form of the external pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be applied transdermally.
  • liquid preparations including lotions, sprays, aerosols, and emulsions), foams, etc. , Ointments, plasters, creams, gels, patches and the like.
  • a liquid agent or a gel is mentioned.
  • preparation forms can be prepared by formulating with additives according to the preparation form according to a known method described in the 16th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
  • the pharmaceutical composition for external use of the invention is used by externally administering it to the local area (skin) where analgesia is required.
  • the dosage of the external pharmaceutical composition of the present invention is appropriately set according to the site to be administered, the degree of symptoms to be treated, etc., but per 1 cm 2 of the local site to be administered, diclofenac and / or its pharmaceutically acceptable. It is desirable that the dose per salt be about 10 to 500 mg.
  • the external pharmaceutical composition of the present invention is used as an external anti-inflammatory analgesic, such as shoulder pain associated with stiff shoulders, joint pain, low back pain, muscle pain, tendonitis (hand / wrist pain), elbow pain (tennis elbow, etc.), bruise pain It can be used for the treatment of pain, fracture pain, neuralgia, osteoarthritis, arthritis and the like.
  • analgesic such as shoulder pain associated with stiff shoulders, joint pain, low back pain, muscle pain, tendonitis (hand / wrist pain), elbow pain (tennis elbow, etc.), bruise pain It can be used for the treatment of pain, fracture pain, neuralgia, osteoarthritis, arthritis and the like.
  • Precipitation suppression method Furthermore, the present invention provides a method for inhibiting the precipitation of diclofenac and / or pharmaceutically acceptable salts thereof.
  • the precipitation inhibiting method of the present invention comprises (A) diclofenac and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (B) a topical medicine containing 0.1% by weight or more of lactic acid and / or a salt thereof.
  • the types and amounts of components used, the pH and formulation form of the external pharmaceutical composition, and the like are as described in the column of “1. External pharmaceutical composition”.
  • Test example 1 External pharmaceutical compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 were prepared. Specifically, a predetermined amount of diclofenac sodium and l-menthol was added and dissolved in a predetermined amount of ethanol or isopropanol, and a predetermined amount of lactic acid was further added and stirred. Next, a predetermined amount of water and hydroxypropylcellulose (only in the case of Example 3) were added and stirred to obtain a pharmaceutical composition for external use (a liquid other than Example 3 and a gel in Example 3).
  • Test example 3 An external pharmaceutical composition (liquid) having the composition shown in Table 3 was prepared. In order to evaluate the transdermal absorbability of each external pharmaceutical composition, the following tests were conducted. YMP (Yucatan Micropig) skin (manufactured by Charles River Japan Co., Ltd.) frozen at ⁇ 30 ° C. is allowed to stand at room temperature for about 30 minutes, and after natural thawing, fat and meat pieces attached to the skin are removed, and this is used as test skin It was. The skin for test is attached to a Franz diffusion cell (effective permeation diameter of about 25 mm, made of glass), the receptor is filled with 0.2 M PBS buffer (pH 7.4), and the Franz diffusion cell is 37 ° C. ⁇ 3 ° C. Soaked in warm water.
  • YMP Yamacatan Micropig
  • the external pharmaceutical composition was applied to the epidermis side of the test skin and held at 37 ° C. ⁇ 3 ° C. for 5 hours. 3 ml and 5 hours after application of the external pharmaceutical composition, 0.5 ml of PBS buffer solution in the receptor was collected, and the concentration of diclofenac in the PBS buffer solution was measured by liquid chromatography. Diclofenac sodium was used for the test. The amount permeated through the skin (the amount of transdermal absorption of diclofenac sodium, ⁇ g) was calculated. In this test, the same lot of test skin was used.
  • Formulation example A pharmaceutical composition for external use having the composition shown in Table 4 was prepared (Formulation Examples 1, 3 and 5 were in liquid form, and Preparation Examples 2, 4 and 6 were in gel form). All of the obtained pharmaceutical compositions for external use were excellent in transdermal absorbability of diclofenac sodium, and further, the formation of precipitates was suppressed and had excellent stability.

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Abstract

【課題】本発明の目的は、ジクロフェナク及び／又はその塩と乳酸及び／又はその塩が共存しても、ジクロフェナク及び／又はその塩が析出されず、優れた安定性を備えさせる製剤技術を提供することである。 【解決手段】ジクロフェナク及び／又はその塩と０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩と共に、メントールを併用することによって、ジクロフェナク及び／又はその塩が析出せず、優れた安定性を備えさせ得る。

Description

外用医薬組成物



　本発明は、ジクロフェナク及び／又はその塩と乳酸及び／又はその塩が共存しても、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出が抑制され、優れた安定性を備える外用医薬組成物に関する。



　現代社会では、ＯＡ機器の普及による長時間の同じ姿勢、過度のストレス、運動不足等によって、肩こり、筋肉痛、関節痛等に悩む人が増えている。従来、このような、肩こり、筋肉や関節の痛み等に対しては、患部で発生している炎症を抑え、症状を改善するために、消炎鎮痛剤を塗布するという対処が行なわれている。





　従来、消炎鎮痛剤として、ジクロフェナク、フェルビナク、デキサメタゾン、インドメタシン、イブプロフェン等の非ステロイド性消炎鎮痛薬が実用化されている。これらの非ステロイド性消炎鎮痛薬の中でも、ジクロフェナクは、シクロオキシゲナーゼに対する阻害活性が高く、優れた消炎鎮痛作用を発揮できることが知られている。ジクロフェナクは、経口又は直腸投与した場合、副作用として胃腸、腎臓又は肝臓障害が生じる場合があり、特に胃腸については重篤な副作用を呈することもあることから、最近では外用剤としての適用が増えている。しかしながら、ジクロフェナクは、経皮吸収性が低く、経皮適用すると、本来有する消炎鎮痛作用を十分に発揮できないという欠点がある。





　これまでに、ジクロフェナクの経皮吸収性を向上させたり、その薬効を向上させたりする製剤技術の検討が種々為されている。例えば、特許文献１には、ジクロフェナク又はその塩を含む外用組成物において、アルコールとカルボン酸エステル及び／又はカルボン酸とを添加することにより、ジクロフェナク又はその塩の経皮吸収性が向上することが開示されている。また、特許文献２には、外用医薬組成物中で、ジクロフェナク又はその薬学的に許容される塩を０．５～１．５重量％、清涼化剤を５～１５重量％の割合で含有させることにより、鎮痛効果が向上することが開示されている。



特開平１０－１８２４５０号公報 特開２０１１－０７４０３２号公報



　肩こり、筋肉痛、関節痛等に悩む人の増加に伴って、より優れた消炎鎮痛作用を発揮できる外用剤への要望が高まっており、ジクロフェナク及び／又はその塩の経皮吸収性をより一層向上させる製剤技術の開発への期待は高くなっている。そこで、本発明者は、ジクロフェナク及び／又はその塩を含む外用医薬組成物において、ジクロフェナク及び／又はその塩の経皮吸収性を向上させる製剤技術を検討したところ、後述する試験例３に示すように、乳酸及び／又はその塩は、ジクロフェナク及び／又はその塩の経皮吸収性の向上に寄与することを見出した。但し、ジクロフェナク及び／又はその塩と０．１重量%以上の乳酸及び／又はその塩を単に共存させるだけでは、ジクロフェナク及び／又はその塩が析出し易くなり、製剤の安定性が損なわれるという新たな課題に直面した。このようなジクロフェナク及び／又はその塩の析出の抑制は、高含有量の低級アルコールを配合した製剤処方や、多価アルコール又は極性油を配合した製剤処方が有効になり得るが、このような製剤処方では、使用感に悪影響を及ぼしたり、製剤設計上の制約が多くなったりするという欠点がある。





　そこで、本発明の目的は、ジクロフェナク及び／又はその塩と乳酸及び／又はその塩が共存しても、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出が抑制され、優れた安定性を備えさせる製剤技術を提供することを目的とする。



　本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、ジクロフェナク及び／又はその塩と０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩と共に、メントールを併用することによって、ジクロフェナク及び／又はその塩が析出せず、優れた安定性を備えさせ得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。





　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。



項１．　(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩、並びに(C)メントールを含有することを特徴とする、外用医薬組成物。



項２．　更に、(D)水を含む、項１に記載の外用医薬組成物。



項３．　更に、(E)低級アルコールを含む、項１又は２に記載の外用医薬組成物。



項４．　前記(C)成分が１重量％以上含まれる、項１～３のいずれかに記載の外用医薬組成物。



項５．　前記(D)成分が、５～５０重量％含まれる、項１～４のいずれかに記載の外用医薬組成物。



項６．　前記(E)成分が、３０～９０重量％含まれる、項１～５のいずれかに記載の外用医薬組成物。



項７．　液剤又はゲル剤である、項１～６のいずれかに記載の外用医薬組成物。



項８．　(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、並びに(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩を含む外用医薬組成物に、(C)メントールを配合することを特徴とする、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の析出抑制方法。



　本発明の外用医薬組成物によれば、ジクロフェナク及び／又はその塩が、乳酸及び／又はその塩と共存していても、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出を抑制して、良好な外観性状を呈し、優れた安定性を備えることができる。また、本発明の外用医薬組成物において、メントールを含有させることによってジクロフェナク及び／又はその塩の析出を抑制して安定化できるので、製剤化する上で、低級アルコール含有量の低減（例えば８０重量％以下）、多価アルコールや極性油の未配合等が可能になっており、製剤設計上の制約が少なく、様々な製剤処方に適用することが可能になる。





　更に、本発明の外用医薬組成物は、ジクロフェナク及び／又はその塩の経皮吸収性が飛躍的に向上しているので、優れた消炎鎮痛作用を発揮でき、肩こり、筋肉痛、関節痛等を効果的に緩和又は治癒させることができる。



１．外用医薬組成物



　本発明の外用医薬組成物は、(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩、並びに(C)メントールを含有することを特徴とする。以下、本発明の外用医薬組成物について詳述する。



 (A)ジクロフェナク及び／又はその塩



　本発明の外用医薬組成物は、消炎鎮痛成分として、ジクロフェナク及び／又はその塩（以下、「(A)成分」と表記することもある）を含有する。





　ジクロフェナクとは２－（２－（２，６－ジクロロフェニルアミノ）フェニル）酢酸とも称される非ステロイド系の公知化合物である。





　ジクロフェナクの塩としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニアとの塩；ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の第１級、第２級若しくは第３級のアルキルアミンとの塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の第１級、第２級若しくは第３級のアルカノールアミンとの塩等が挙げられる。これらの中でも、好ましくはアルカリ金属塩、更に好ましくはナトリウム塩が挙げられる。これらのジクロフェナクの薬学的に許容される塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　本発明の外用医薬組成物において、(A)成分として、ジクロフェナク及びその塩の中から１種を選択して単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。 (A)成分の中でも、好ましくはジクロフェナクの塩、更に好ましくはジクロフェナクのアルカリ金属塩、特に好ましくはジクロフェナクナトリウムが挙げられる。





　本発明の外用医薬組成物における(A)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば０．２～２重量％、好ましくは０．５～１．５重量％、更に好ましくは０．７～１．３重量％が挙げられる。



 (B)乳酸及び／又はその塩



　本発明の外用医薬組成物は、乳酸及び／又はその塩（以下、「(B)成分」と表記することもある）を０．１重量％以上の含有量で含有する。





　乳酸の塩としては、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニアとの塩等が挙げられる。これらの乳酸の塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　本発明の外用医薬組成物において、(B)成分として、乳酸及びその塩の中から１種を選択して単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。(B)成分の中でも、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出の抑制効果と共にその経皮吸収性もより一層向上させるという観点から、好ましくは乳酸、乳酸のアルカリ金属塩、更に好ましくは乳酸、乳酸ナトリウム、特に好ましくは乳酸が挙げられる。





　本発明の外用医薬組成物における(B)成分の含有量については、０．１重量％以上であればよいが、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出の抑制効果と共にその経皮吸収性もより一層向上させるという観点から、好ましくは０．１～５重量％、更に好ましくは０．１～４重量％、特に好ましくは０．１～３重量％、特に好ましくは０．１～１重量％が挙げられる。



 (C)メントール



　本発明の外用医薬組成物は、メントール（以下、「(C)成分」と表記することもある）を含有する。メントールを含有させることにより、０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩との共存下で生じるジクロフェナク及び／又はその塩の析出を抑制することが可能になり、外用医薬組成物に優れた安定性を備えさせることが可能になる。更に、メントールを含有させることにより、０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩との相互作用によって、ジクロフェナク及び／又はその塩の経皮吸収性を飛躍的に向上させることもでき、更には適用した皮膚に清涼感を付与し、使用感を良好にすることも可能になる。





　メントールは、ｄ体、ｌ体、ｄｌ体のいずれであってもよいが、好ましくはｌ体が挙げられる。





　また、本発明の外用医薬組成物は、(C)成分として、メントールを含む精油を使用してもよい。メントールを含む精油は、公知のものから適宜選択して使用することができるが、例えば、ハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油等が挙げられる。





　(C)成分の中でも、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の経皮吸収性をより一層向上させるという観点から、好ましくはメントール、及びこれを含む精油、更に好ましくはｌ－メントール及びこれを含む精油が挙げられる。





　本発明の外用医薬組成物における(C)成分の含有量については、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出の抑制効果をより一層向上させるという観点から、例えば１重量％以上、好ましくは１～１５重量％、更に好ましくは３～１０重量％、特に好ましくは５～１０重量％が挙げられる。



 (D)水



　本発明の外用医薬組成物には、所望の製剤形態にするために、必要に応じて、水（以下、(D)成分と表記することもある）が含まれていてもよい。





　本発明の外用医薬組成物における(D)成分の含有量については、製剤形態に応じて適宜設定すればよいが、例えば５～５０重量％が挙げられる。通常、水含有量が１５重量％以上、特に２０重量％以上の条件において、ジクロフェナク及び／又はその塩と０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩が共存すると、析出物の生成が顕著になる傾向が現れるが、本発明の外用医薬組成物では、このように水を比較的多く含む場合であっても、ジクロフェナク及び／又はその塩の析出を抑制することができる。このような本発明の効果を鑑みれば、本発明の外用医薬組成物における(D)成分の含有量として、好ましくは１０～４０重量％、更に好ましくは１５～４０重量％、特に好ましくは１５～３９重量％、最も好ましくは２０～３８．９重量％が挙げられる。



 (E)低級アルコール



　本発明の外用医薬組成物には、含有成分の水への溶解性の向上等のために、必要に応じて、低級アルコール（以下、(E)成分と表記することもある）が含まれていてもよい。





　低級アルコールとしては、特に制限されないが、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール等の炭素数１～４の１価低級アルコールが挙げられる。これらの中でも、好ましくはエタノール、プロパノール、イソプロパノールが挙げられる。これらの低級アルコールは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。





　本発明の外用医薬組成物における(E)成分の含有量については、製剤形態等に応じて適宜設定すればよいが、例えば３０～９０重量％が挙げられる。本発明の外用医薬組成物では、前記(A)～(C)成分を含有することによって、ジクロフェナク及び／又はその塩の水への溶解性が向上し、析出し難くなっているので、含有させる低級アルコール量を低減させることができる。このような本発明の効果を鑑みれば、本発明の外用医薬組成物において(E)成分を含有させる場合、その含有量として、好ましくは４５～８０重量％、更に好ましくは５０～７５重量％、特に好ましくは５５～７０重量％が挙げられる。



その他の成分



　また、本発明の外用医薬組成物には、所望の製剤形態にするために、前記(D)及び(E)成分以外の水性基剤、油性基剤等の基剤を含むことができる。





　前記(D)及び(E)成分以外の水性基剤としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール等が挙げられる。





　油性基剤としては、非極性油、極性油等が挙げられる。非極性油として、例えば、パラフィン、イソパラフィン等の炭化水素類；スクワラン、ワックス等が挙げられる。また、極性油としては、例えば、脂肪族モノカルボン酸エステル、トリグリセライド、脂肪族ジカルボン酸ジエステル、脂肪族ジカルボン酸アルキレングリコールエステル、高級脂肪酸等が挙げられる。通常、極性油は、脂溶性成分の水への溶解性の向上等のために使用されるが、本発明の外用医薬組成物では、前記(A)～(C)成分を含有することによって、ジクロフェナク及び／又はその塩の水への溶解性が向上し、析出し難くなっているので、極性油を実質的に含まなくても製剤化することができる。このような本発明の効果を鑑みれば、本発明の外用医薬組成物の好適な一態様として、極性油を実質的に含まないものが挙げられる。ここで、「極性油を実質的に含まない」とは、極性油の含有量が、ジクロフェナク及び／又はその塩の水への溶解性に影響しない量であることを示し、具体的には５重量％以下、好ましくは３重量％以下、更に好ましくは０重量％であることを意味する。





　本発明の外用医薬組成物には、本発明の効果を妨げない限り、前述する成分の他に、必要に応じて、薬理成分を含んでいてもよい。本発明の外用医薬組成物に配合可能な薬理成分については、特に制限されないが、例えば、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸アンモニウム、グリチルリチン酸ステアリル等の抗炎症剤；ジフェニルイミダゾール、ジフェンヒドラミン及びその薬学的に許容される塩、マレイン酸クロルフェニラミン等の抗ヒスタミン剤；リドカイン及びその薬学的に許容される塩、ジブカイン及びその薬学的に許容される塩、アミノ安息香酸エチル等の局所麻酔剤；酢酸トコフェロール、ニコチン酸ベンジルエステル、ノナン酸バニリルアミド、トウガラシチンキ等の血行促進剤；アルニカチンキ、オウバクエキス、サンシシエキス、セイヨウトチノキエキス、ロートエキス、ベラドンナエキス、トウキエキス、シコンエキス、サンショウエキス等の生薬等が挙げられる。





　更に、本発明の外用医薬組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、外用医薬組成物に通常使用される他の添加剤が含まれていてもよい。このような添加剤としては、例えば、ｐＨ調節剤、界面活性剤、乳化剤、可溶化剤、防腐剤、保存剤、酸化防止剤、安定化剤、キレート剤、増粘剤、香料、着色料等が挙げられる。本発明の外用医薬組成物に配合可能な増粘剤については、特に制限されないが、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒアルロン酸、キサンタンガム等が挙げられる。



ｐＨ



　発明の外用医薬組成物を液剤形態にする場合、そのｐＨとしては、例えば３．０～９．０、好ましくは４．０～９．０、更に好ましくは４．５～８．５が挙げられる。



製剤形態



　本発明の外用医薬組成物の製剤形態については、経皮適用可能であることを限度として特に制限されず、例えば、液剤（ローション剤、スプレー剤、エアゾール剤、及び乳液剤を含む）、フォーム剤、軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等が挙げられる。これらの中でも、好ましくは液剤又はゲル剤、が挙げられる。これらの製剤形態への調製は、第十六改正日本薬局方 製剤総則等に記載の公知の方法に従って、製剤形態に応じた添加剤を用いて製剤化することにより行うことができる。



使用態様



　発明の外用医薬組成物は、鎮痛が求められる局所（皮膚）に外用投与することにより使用される。本発明の外用医薬組成物の投与量は、投与する部位、治療すべき症状の程度等に応じて適宜設定されるが、投与する局所部位１ｃｍ2当たり、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の１回当たりの投与量が１０～５００ｍｇ程度となる量であることが望ましい。





　本発明の外用医薬組成物は、外用消炎鎮痛剤として、肩こりに伴う肩の痛み、関節痛、腰痛、筋肉痛、腱鞘炎（手・手首の痛み）、肘の痛み（テニス肘など）、打撲痛、ねんざ痛、骨折痛、神経痛、変形性関節症、関節炎等に対する治療目的で使用することができる。



２．析出抑制方法



　更に、本発明は、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の析出を抑制する方法を提供する。具体的には、本発明の析出抑制方法は、(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、並びに(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩を含む外用医薬組成物に、(C)メントールを配合することを特徴とする、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の析出抑制方法である。本発明の析出抑制方法において、使用される成分の種類や配合量、外用医薬組成物のｐＨや製剤形態等については、前記「１．外用医薬組成物」の欄に記載の通りである。





　以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。



試験例１



　表１及び２に示す組成の外用医薬組成物を調製した。具体的には、所定量のエタノール又はイソプロパノールに、ジクロフェナクナトリウム及びｌ－メントールを所定量添加して溶解させ、更に、乳酸を所定量添加して撹拌した。次いで、所定量の水及びヒドロキシプロピルセルロース（実施例３の場合のみ）を添加して撹拌することにより、外用医薬組成物（実施例３以外は液状、実施例３はゲル状）を得た。





　調製直後の各外用医薬組成物の外観性状について評価し、更に各外用医薬組成物を２５℃で３日間、遮光条件下で保存した後の外観性状についても評価した。外用医薬組成物の外観性状の評価は以下の判定基準に従って行った。



＜外観性状の判定基準＞



◎：析出物が認められず、極めて良好な可溶化状態である。



○：析出物が僅かに認められるが、実用上は問題ない程度で、良好な可溶化状態である。



△：明らかな析出物が認められ、実用できる程度の可溶化状態になっていない。



×：著しい析出が認められ、可溶化状態になっていない。





　得られた結果を表１及び２に示す。この結果から、ジクロフェナクナトリウムと乳酸が共存していない場合、及びジクロフェナクナトリウムと０．１重量％未満の乳酸が共存している場合では、析出物の生成は認められなかったが（参考例１及び２）、ジクロフェナクナトリウムと０．１重量％以上の乳酸が共存し、且つｌ－メントールを含まない場合には、調製直後又は３日間保存後に著しい析出物の生成が認められた（比較例１～６）。一方、ジクロフェナクナトリウムと０．１重量％以上の乳酸と共に、ｌ－メントールが含まれている場合には、調製直後及び３日間保存後に、析出物の生成が抑制できていた（実施例１～９）。とりわけ、ジクロフェナクナトリウムと０．１重量％以上の乳酸と共に、ｌ－メントールが５重量％以上含まれている場合には、析出物の生成抑制効果が顕著であり、極めて良好な可溶化状態を呈していた。





Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001




Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002




試験例３



　表３に示す組成の外用医薬組成物（液状）を調製した。各外用医薬組成物の経皮吸収性を評価するために、以下の試験を行った。－３０℃で凍結されているＹＭＰ（Ｙｕｃａｔａｎ　Ｍｉｃｒｏｐｉｇ）皮膚（日本チャールズリバー社製）を室温に約３０分放置し自然解凍を行った後、皮下についている脂肪及び肉片を取り除き、これを試験用皮膚とした。フランツ型拡散セル（有効透過径約２５ｍｍ、ガラス製）に試験用皮膚を装着して、レセプター内を０．２Ｍ ＰＢＳ緩衝液（ｐＨ７．４）で満たし、フランツ型拡散セルを３７℃±３℃の温水に浸した。フランツ型拡散セル内が３７℃±３℃になった後に、試験用皮膚の表皮側に外用医薬組成物１ｇを適用し、３７℃±３℃で５時間保持した。外用医薬組成物の適用３時間後及び５時間後にレセプター内のＰＢＳ緩衝液０．５ｍｌを採取し、液体クロマトグラフィーにて当該ＰＢＳ緩衝液中のジクロフェナクの濃度を測定して、ジクロフェナクナトリウムが試験用皮膚を透過した量（ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収量、μｇ）を算出した。なお、本試験では、試験用皮膚は、全て同一ロットのものを使用した。





　得られた結果を表３に示す。表３から明らかなように、ジクロフェナクナトリウム及びｌ－メントールに加えて、乳酸を含む場合（実施例１０）には、乳酸を含まない場合（比較例７）に比べて、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収量が飛躍的に増加していた。一方、ジクロフェナクナトリウム及びｌ－メントールと共に、酢酸を含む場合（比較例８）は、乳酸を使用した場合のように、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収量を増加できなかった。更に、ジクロフェナクナトリウム及び乳酸を含んでいても、ｌ－メントールを含んでいない場合（比較例９）には、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収量が増加しなかった。以上の結果から、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収量の飛躍的な増加は、ジクロフェナクナトリウム、ｌ－メントール、及び乳酸を一体不可分の関係で含むことによって実現されることが明らかとなった。





Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003




製剤例



　表４に示す組成の外用医薬組成物（製剤例１、３及び５は液状、製剤例２、４及び６はゲル状）を調製した。得られた外用医薬組成物は、いずれも、ジクロフェナクナトリウムの経皮吸収性が優れており、更には析出物の生成も抑制され、優れた安定性を備えていた。





Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (8)




  1. 　(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩、並びに(C)メントールを含有することを特徴とする、外用医薬組成物。





  2. 　更に、(D)水を含む、請求項１に記載の外用医薬組成物。





  3. 　更に、(E)低級アルコールを含む、請求項１又は２に記載の外用医薬組成物。





  4. 　前記(C)成分が１重量％以上含まれる、請求項１～３のいずれかに記載の外用医薬組成物。





  5. 　前記(D)成分が、５～５０重量％含まれる、請求項１～４のいずれかに記載の外用医薬組成物。





  6. 　前記(E)成分が、３０～９０重量％含まれる、請求項１～５のいずれかに記載の外用医薬組成物。





  7. 　液剤又はゲル剤である、請求項１～６のいずれかに記載の外用医薬組成物。





  8. 　(A)ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩、並びに(B)０．１重量％以上の乳酸及び／又はその塩を含む外用医薬組成物に、(C)メントールを配合することを特徴とする、ジクロフェナク及び／又はその薬学的に許容される塩の析出抑制方法。
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