JP5563041B2 - 眼、耳および鼻治療用の抗生物質組成物 - Google Patents
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Description
キノロン 製品 製造業者
オフロキサシン オクフロックス(登録商品名) アレルガン
(Ofloxacin) (OCUFLOX) (Allergan)
ノルフロキサシン チブロキシン(登録商品名) メルク
(Norfloxacin) (CHIBROXIN) (Merck)
ロメフロキサシン ロメフロックス(登録商品名) センジュ
(Lomefloxacin) (LOMEFLOX) (Senju)
眼、耳または鼻の感染は、多くの場合、感染した眼、耳または鼻の組織および多分、周辺組織の炎症を伴う。同様に、眼、耳または鼻の手術処置はまたしばしば微生物感染の危険を生じさせ、被患した組織の炎症の原因となる。従って、単一組成物中に1種または2種以上の抗生物質が、1種または2種以上のステロイド系または非ステロイド系薬剤の抗炎症活性剤と組み合わされている眼、耳または鼻用医薬組成物が求められている。
本発明は、眼、耳または鼻感染を治療するために、強力で新しい種類の抗生物質を使用すること、および眼、耳または鼻組織に対する手術またはその他の外傷の後にこれらの抗生物質を予防的に使用することに基づいている。本発明による組成物はまた、眼、耳または鼻組織に対する手術治療中に被患組織に投与することができ、これにより手術後感染を予防または軽減することができる。
この組成物はまた、眼、耳または鼻組織の感染に付随する炎症を治療するために、1種または2種以上の抗炎症薬をまた含有すると好ましい。本組成物の抗炎症成分はまた、手術処置から生じる炎症を包含する眼、耳または鼻組織に対する物理的外傷に付随する炎症の治療にも有用である。従って、本発明による組成物は、眼、耳または鼻組織に対する外傷に付随する炎症(感染しているか、またはこの外傷から感染のおそれがある)の治療に特に有用である。
本発明による組成物により治療することができる耳症状の例には、外耳炎および中耳炎が包含される。中耳炎の治療に関連して、本発明による組成物は、鼓膜が破裂した場合または鼓膜穿刺管が移植されている場合に、主として有用である。本組成物はまた、鼓膜切開手術などの耳外科手術に付随する感染の治療、またはこのような感染の予防に使用することもできる。
本発明による組成物は、眼、耳および鼻組織に局所施用するように特別に調剤される。本組成物は好ましくは、無菌であり、また前から存在する疾病、損傷、手術またはその他の物理的状態の結果として弱体化された組織を包含する眼、耳および鼻組織に施用するのに特に適する物理的性質(例えば、浸透圧およびpH)を有する。
Aは、CH、CF、CCl、C−OCH3またはNであり;
X1は、H、ハロゲン、NH2またはCH3であり;
R1は、C1〜C3アルキル、FCH2CH2、シクロプロピルまたはフェニルであり、この基は1個、2個または3個のハロゲンにより置換されていてもよく、もしくはAとR1とは一緒になって、式C−O−CH2−CH(CH3)で表わされる架橋を形成していてもよく;
R2は、H、C1〜C3アルキル(この基は、OH、ハロゲンまたはNH2により置換されていてもよい)、または5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル−メチルであり;および
Bは、下記群から選択される基である:
Yは、OまたはCH2であり;
R3は、C2〜C5アルコキシル、CH2−CO−C6H5、CH2CH2CO2R´、R´O2C−CH=C−CO2R´、CH=CH−CO2R´またはCH2CH2−CNであり、ここでR´は、HまたはC1〜C3アルキルであり;
R4は、H、C1〜C3アルキル、C2〜C5アルコキシル、CH2−CO−C6H5、CH2CH2CO2R´、R´O2C−CH=C−CO2R´、CH=CH−CO2R´、CH2CH2−CNまたは5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル−メチルであり、ここでR´は、HまたはC1〜C3アルキルである)。
本発明の組成物中の式(I)で表わされる抗生物質の濃度は、組成物の意図する用途(例えば、既に存在する炎症を治療する場合、または手術後の感染を予防する場合)および選択された特定の抗生物質の関連する抗微生物活性に応じて変えられる。抗生物質の抗微生物活性は一般に、特定の病原体の成長を阻止するのに要する最小濃度として表わされる。この濃度はまた、「最小阻止濃度」または「MIC」と称される。「MIC90」の用語は、特定種の九十パーセント(90%)の成長を阻止するのに要する抗生物質の最小濃度を表わす。特定の細菌を全体的に殺滅するのに要する抗生物質の濃度は、「最小細菌殺滅濃度」または「MBC」と称される。眼、耳および鼻感染が通常的に付随する数種の細菌に対するモキシフロキサシンの最小阻止濃度を下表に示す:
エス・アウレウス(S.aureus)/メチシリン感受性 0.13
エス・アウレウス/メチシリン耐性 4.0
エス・アウレウス/キノロン耐性 4.0
エス・エピデルミジス(S.epidermidis) /メチシリン 0.25
感受性
エス・エピデルミジス/メチシリン耐性 4.0
エス・ペニュウモニアエ(S.pneumoniae)/ペニシリン 0.25
感受性
エス・ペニュウモニアエ/ペニシリン耐性 0.25
ピー・アエルギノーサ(P.aeruginosa) 8.0
エイチ・インフルエンザエ(H.influenzae)/ 0.06
β−ラクタマーゼ陽性
エイチ・インフルエンザエ/β−ラクタマーゼ 0.06
陰性
眼用組成物に適する抗生物質濃度は一般に、眼感染が通常的に付随するグラム陰性およびグラム陽性生物に対する選択された抗生物質(1種または2種以上)のMIC90レベルに等しいか、またはこのレベルよりも多い濃度を、眼の房水および涙液に付与するのに充分な量の1種または2種以上の式(I)で表わされる抗生物質の濃度である。耳用および鼻用組成物に適当な濃度は一般に、耳または鼻感染が通常的に付随するグラム陰性およびグラム陽性生物に対する選択された抗生物質(1種または2種以上)のMIC90レベルに等しいか、またはこのレベルよりも多い濃度を、感染した組織に付与するのに充分な量の1種または2種以上の式(I)で表わされる抗生物質の濃度である。本明細書において、このような量を「抗微生物有効量」の用語で表わす。本発明の組成物は代表的に、1種または2種以上の式(I)で表わされる化合物を、組成物の約0.1〜約1.0重量パーセント(「wt%」)の濃度で含有する。
眼および耳用に好適なグルココルチコイドには、デキサメタソン(dexamethasone)、ロテプレドノール(lotepredonol)、リメキソロン(rimexolone)、プレドニソロン(prednisolone)、フルオロメトロン(fluorometholone)およびハイドロコルチゾン(hydrocortisone)が包含される。鼻用に好適なグルココルチコイドには、モメタゾン(mometasone)、フルチカゾン(fluticasone)、ベクロメタゾン(beclomethasone)、フルニソリド(flunisolide)、トリアムシノロン(triamcinolone)およびブデソニド(budesonide)が包含される。
好適非ステロイド系抗炎症薬には、シクロオキシゲナーゼタイプIおよびタイプII抑制薬と称されるプロスタグランジンH(prostaglandine H)シンターゼ抑制薬(CoxIまたはCoxII)[例えば、ジクロフェナック(diclofenac)、フルルビプロフェン(flurbiprofen)、ケトロラック(ketorolac)、スプロフェン(suprofen)、ネパフェナック(nepafenac)、アムフェナック(amfenac)、インドメタシン(indomethacin)、ナプロキセン(naproxen)、イブプロフェン(ibuprofen)、ブロムフェナック(bromfenac)、ケトプロフェン(ketoprofen)、メクロフェナメート(meclofenamate)、ピロキシカム(piroxicam)、サリンダック(sulindac)、メファナミン酸(mefanamic acid)、ジフルシナル(diflusinal)、オキサプロジン(oxaprozin)、トルメチン(tolmetin)、フェノプロフェン(fenoprofen)、ベノキサプロフェン(benoxaprofen)、ナブメトム(nabumetome)、エトドラック(etodolac)、フェニルブタゾン(phenylbutazone)、アスピリン(aspirin)、オキシフェンブタゾン(oxyphenbutazone)、NCX-4016、HCT-1026、NCX-284、NCX-456、テノキシカム(tenoxicam)およびカプロフェン(caprofen)];
本組成物は代表的に、1〜4滴の無菌溶液または懸濁液、もしくは相当する量の軟膏、ゲルまたはその他の固形または半固体製剤を、一日1〜4回、局所施用することによって被患している眼、耳または鼻組織に投与される。しかしながら、本組成物はまた、手術処置中に被患している眼、耳または鼻組織に施用される洗浄溶液として調剤することもできる。
眼、耳または鼻用医薬製剤は代表的に、多回用量形態に包装する。従って、使用中における微生物汚染を防止するために、保存剤を要する。適当な保存剤には、ポリクアテルミウム−1(polyquaternium-1)、ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、チメロザール(thimerosal)、クロロブタノール(chlorobutanol)、メチルパラベン(methyl paraben)、プロピルパラベン(propyl paraben)、フェニルエチルアルコール、エデテート二ナトリウム(edetate disodium)、または当業者に公知のその他の保存剤が包含される。抗微生物保存剤としてポリクアテルミウム−1を使用すると好ましい。代表的に、このような保存剤は、0.001重量%〜1.0重量%のレベルで使用する。
単純水性溶液の粘度よりも大きい粘度を有する本発明による組成物を得るために、粘度増強剤を使用し、標的組織による活性化合物の眼吸収を増加させ、または眼、耳または鼻における保持時間を増加させることが望ましい。このような粘度増強剤には、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、または当業者に公知のその他の助剤が包含される。このような助剤は代表的に、0.01重量%〜2重量%のレベルで使用する。
例1
眼/耳/鼻用溶液
成分 量(wt%)
モキシフロキサシン 0.35
酢酸ナトリウム 0.03
酢酸 0.04
マンニトール 4.60
EDTA 0.05
ベンザルコニウムクロライド 0.006
水 全量を100にする適量
眼/耳/鼻用懸濁液
成分 量(wt%)
モキシフロキサシン 0.3
デキサメタゾン、微粉砕USP 0.10
ベンザルコニウムクロライド 0.01
エデテート二ナトリウム、USP 0.01
塩化ナトリウム、USP 0.3
硫酸ナトリウム、USP 1.2
チロキサポール、USP 0.05
(Tyloxapol)
ヒドロキシエチルセルロース 0.25
硫酸および/または
水酸化ナトリウム、NF pHを5.5に調節する適量
精製水、USP 全量を100にする適量
眼用軟膏
成分 量(wt%)
モキシフロキサシン 0.35
鉱油、USP 2.0
白色ペトロラタム、USP 全量を100にする適量
(White petrolatium)
眼用軟膏
成分 量(wt%)
モキシフロキサシン 0.3
フルオロメトロン酢酸塩、USP 0.1
(Fluorometholone)
クロロブタノール、無水、NF 0.5
鉱油、USP 5
白色ペトロラタム、USP 全量を100にする適量
1. 抗微生物有効量の1種または2種以上の下記式Iで表わされる化合物、それらの医薬として有効な水和物および塩、および医薬上で許容されるビヒクルを含有する眼、耳および鼻用の局所用医薬組成物:
式中、
Aは、CH、CF、CCl、C−OCH3またはNであり;
X1は、H、ハロゲン、NH2またはCH3であり;
R1は、C1〜C3アルキル、FCH2CH2、シクロプロピルまたはフェニルであり、この基は1個、2個または3個のハロゲンにより置換されていてもよく、もしくはAとR1とは一緒になって、式C−O−CH2−CH(CH3)で表わされる架橋を形成していてもよく;
R2は、H、C1〜C3アルキル(この基は、OH、ハロゲンまたはNH2により置換されていてもよい)、または5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル−メチルであり;および
Bは、下記群から選択される基である:
(各式中、
Yは、OまたはCH2であり;
R3は、C2〜C5アルコキシル、CH2−CO−C6H5、CH2CH2CO2R´、R´O2C−CH=C−CO2R´、CH=CH−CO2R´またはCH2CH2−CNであり、ここでR´は、HまたはC1〜C3アルキルであり;
R4は、H、C1〜C3アルキル、C2〜C5アルコキシル、CH2−CO−C6H5、CH2CH2CO2R´、R´O2C−CH=C−CO2R´、CH=CH−CO2R´、CH2CH2−CNまたは5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル−メチルであり、ここでR´は、HまたはC1〜C3アルキルである)。
2. 組成物が、抗炎症有効量のステロイド系または非ステロイド系抗炎症薬をさらに含有する、1に記載の局所用組成物。
3. 抗炎症薬が、グルココルチコイドを包含する、2に記載の局所用組成物。
4. グルココルチコイドが、デキサメタソン(dexamethasone)、リメキソロン(rimexolone)、プレドニソロン(prednisolone)、フルオロメトロン(fluorometholone)、ハイドロコルチゾン(hydrocortisone)、モメタゾン(mometasone)、フルチカゾン(fluticasone)、ベクロメタゾン(beclomethasone)、フルニソリド(flunisolide)、トリアムシノロン(triamcinolone)およびブデソニド(budesonide)からなる群から選択される、3に記載の局所用組成物。
5. 抗炎症薬が、プロスタグランジンH(prostaglandin H)、シンターゼ抑制薬、PAF拮抗薬およびPDE IV抑制薬からなる群から選択される非ステロイド系薬を包含する、2に記載の局所用組成物。
6. 式Iで表される化合物が、モキシフロキサシン(moxifloxacin)を包含する、2に記載の局所用組成物。
7. 抗炎症薬が、デキサメタソン(dexamethasone)を包含する、6に記載の局所用組成物。
8. 眼、耳または鼻感染の治療または予防方法であって、治療有効量の1に記載の組成物を、被患している眼、耳または鼻組織に局所施用することを包含する、上記方法。
9. 眼、耳または鼻感染および予測される感染の治療または予防方法であって、治療有効量の2に記載の組成物を、被患している眼、耳または鼻組織に局所施用することを包含する、上記方法。
10. 眼、耳または鼻感染および予測される感染の治療または予防方法であって、治療有効量の6に記載の組成物を、被患している眼、耳または鼻組織に局所施用することを包含する、上記方法。
1. モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩、および医薬上、許容されるビヒクルを含有する、眼、耳または鼻感染の治療または予防用の局所用医薬組成物。
2. モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.1−1.0重量%である、1に記載の組成物。
3. ステロイド系抗炎症薬または非ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、1または2に記載の医薬組成物。
4. ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、1または2に記載の医薬組成物。
5. ステロイド系抗炎症薬がグルココルチコイドを含む、4に記載の医薬組成物。
6. グルココルチコイドが、デキサメタソン(dexamethasone)、リメキソロン(rimexolone)、プレドニソロン(prednisolone)、フルオロメトロン(fluorometholone)、ハイドロコルチゾン(hydrocortisone)、モメタゾン(mometasone)、フルチカゾン(fluticasone)、ベクロメタゾン(beclomethasone)、フルニソリド(flunisolide)、トリアムシノロン(triamcinolone)、ブデソニド(budesonide)およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、5に記載の医薬組成物。
7. グルココルチコイドがデキサメタソンまたはデキサメタソンの誘導体を含む、6に記載の医薬組成物。
8. デキサメタソンの誘導体が、デキサメタソンの21−エーテル誘導体である、7に記載の医薬組成物。
9. デキサメタソンの21−エーテル誘導体が、デキサメタソンの21−ベンジルエーテル誘導体である、8に記載の医薬組成物。
10. 非ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、1または2に記載の医薬組成物。
11. 非ステロイド系抗炎症薬が、プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬、シクロオキシゲナーゼII選択的抑制薬、PAF拮抗薬およびPDE IV抑制薬、サイトカイン産生の抑制薬およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、10に記載の医薬組成物。
12. 非ステロイド系抗炎症薬が、プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬を含む、11に記載の医薬組成物。
13. プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬がネパフェナック(nepafenac)、ケトロラック(ketorolac)またはジクロフェナック(diclofenac)を含む、12に記載の医薬組成物。
14. 非ステロイド系抗炎症薬が、シクロオキシゲナーゼII選択的抑制薬を含む、11に記載の医薬組成物。
15. モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩の濃度が0.35−1.0重量%の濃度である、1−14のいずれか一項に記載の医薬組成物。
16. 組成物が液体であり、さらに塩化ナトリウムを含む1−15のいずれか一項に記載の医薬組成物。
17. さらに粘度増強剤及び界面活性剤を含む、16に記載の医薬組成物。
18. 組成物が4.5〜8.0の範囲のpHを有する、1−17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
19. 組成物が5.5〜8.0の範囲のpHを有する、1−17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
20. 組成物が約200〜約400ミリオスモル/キログラムの浸透圧値を有する、1−19のいずれか一項に記載の医薬組成物。
21. 組成物が約300ミリオスモル/キログラムの浸透圧値を有する、1−20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
22. さらに抗微生物保存剤を0.001重量%〜1.0重量%の濃度で含む、1−21のいずれか一項に記載の医薬組成物。
23. 組成物は多回用量形態の無菌の溶液である、1−22のいずれか一項に記載の医薬組成物。
24. 眼感染の治療または予防のために局所施用するように調剤された形態である、1−23のいずれ一項に記載の医薬組成物。
25. 眼感染が結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、角膜潰瘍及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、24に記載の医薬組成物。
26. 眼感染が結膜炎である、25に記載の医薬組成物。
27. 眼感染が角膜炎である、25に記載の医薬組成物。
28. 組成物がエス・アウレウス(S.aureus)、エス・エピデルミジス(S.epidermidis)、エス・ペニュウモニアエ(S.pneumoniae)及びエイチ・インフルエンザエ(H.influenzae)からなる群から選択される少なくとも1つの病原体の成長を阻害するために適している、24−27のいずれ一項に記載の医薬組成物。
29. 組成物がエス・アウレウス(S.aureus)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも約0.13mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、28に記載の医薬組成物。
30. 組成物がエス・エピデルミジス(S.epidermidis)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも約0.25mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、28に記載の医薬組成物。
31. 組成物がエス・ペニュウモニアエ(S.pneumoniae)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも約0.25mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、28に記載の医薬組成物。
32. 組成物がエイチ・インフルエンザエ(H.influenzae)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも約0.06mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、28に記載の医薬組成物。
33. 組成物がピー・アエルギノーサ(P.aeruginosa)の成長を阻害するために適している、24−27のいずれ一項に記載の医薬組成物。
34. 組成物がピー・アエルギノーサ(P.aeruginosa)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも約8mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、33に記載の医薬組成物。
35. モキシフロキサシンあるいは水和物または塩を含む、眼、耳または鼻感染の治療または予防用の局所用医薬組成物を製造するための、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩の使用。
36. モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.1〜1.0重量%である、35に記載の使用。
37. モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.35〜1.0重量%である、35に記載の使用。
38. 組成物が眼感染の治療または予防用の組成物である、35−37のいずれか一項に記載の使用。
Claims (36)
- モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩、および医薬上、許容されるビヒクルを含有する、眼感染の治療または予防用の局所用医薬組成物。
- モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.1−1.0重量%である、請求項1に記載の組成物。
- ステロイド系抗炎症薬または非ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- ステロイド系抗炎症薬がグルココルチコイドを含む、請求項4に記載の医薬組成物。
- グルココルチコイドが、デキサメタソン(dexamethasone)、リメキソロン(rimexolone)、プレドニソロン(prednisolone)、フルオロメトロン(fluorometholone)、ハイドロコルチゾン(hydrocortisone)、モメタゾン(mometasone)、フルチカゾン(fluticasone)、ベクロメタゾン(beclomethasone)、フルニソリド(flunisolide)、トリアムシノロン(triamcinolone)、ブデソニド(budesonide)およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項5に記載の医薬組成物。
- グルココルチコイドがデキサメタソンまたはデキサメタソンの誘導体を含む、請求項6に記載の医薬組成物。
- デキサメタソンの誘導体が、デキサメタソンの21−エーテル誘導体である、請求項7に記載の医薬組成物。
- デキサメタソンの21−エーテル誘導体が、デキサメタソンの21−ベンジルエーテル誘導体である、請求項8に記載の医薬組成物。
- 非ステロイド系抗炎症薬をさらに含む、請求項1または2に記載の医薬組成物。
- 非ステロイド系抗炎症薬が、プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬、シクロオキシゲナーゼII選択的抑制薬、PAF拮抗薬およびPDE IV抑制薬、サイトカイン産生の抑制薬およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項10に記載の医薬組成物。
- 非ステロイド系抗炎症薬が、プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
- プロスタグランジンH(prostaglandin H)シンターゼ抑制薬がネパフェナック(nepafenac)、ケトロラック(ketorolac)またはジクロフェナック(diclofenac)を含む、請求項12に記載の医薬組成物。
- 非ステロイド系抗炎症薬が、シクロオキシゲナーゼII選択的抑制薬を含む、請求項11に記載の医薬組成物。
- モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩の濃度が0.35−1.0重量%の濃度である、請求項1−14のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物が液体であり、さらに塩化ナトリウムを含む請求項1−15のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- さらに粘度増強剤及び界面活性剤を含む、請求項16に記載の医薬組成物。
- 組成物が4.5〜8.0の範囲のpHを有する、請求項1−17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物が5.5〜8.0の範囲のpHを有する、請求項1−17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物が200〜400ミリオスモル/キログラムの浸透圧値を有する、請求項1−19のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物が300ミリオスモル/キログラムの浸透圧値を有する、請求項1−20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- さらに抗微生物保存剤を0.001重量%〜1.0重量%の濃度で含む、請求項1−21のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物は多回用量形態の無菌の溶液である、請求項1−22のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 眼感染が結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、角膜潰瘍及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項23に記載の医薬組成物。
- 眼感染が結膜炎である、請求項24に記載の医薬組成物。
- 眼感染が角膜炎である、請求項24に記載の医薬組成物。
- 組成物がエス・アウレウス(S.aureus)、エス・エピデルミジス(S.epidermidis)、エス・ペニュウモニアエ(S.pneumoniae)及びエイチ・インフルエンザエ(H.influenzae)からなる群から選択される少なくとも1つの病原体の成長を阻害するために適している、請求項23−26のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物がエス・アウレウス(S.aureus)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも0.13mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、請求項27に記載の医薬組成物。
- 組成物がエス・エピデルミジス(S.epidermidis)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも0.25mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、請求項27に記載の医薬組成物。
- 組成物がエス・ペニュウモニアエ(S.pneumoniae)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも0.25mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、請求項27に記載の医薬組成物。
- 組成物がエイチ・インフルエンザエ(H.influenzae)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも0.06mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、請求項27に記載の医薬組成物。
- 組成物がピー・アエルギノーサ(P.aeruginosa)の成長を阻害するために適している、請求項23−26のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 組成物がピー・アエルギノーサ(P.aeruginosa)の成長を阻害し、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩を、眼の房水および涙液に少なくとも8mcg/mlの濃度を付与するのに充分な量で含む、請求項32に記載の医薬組成物。
- モキシフロキサシンあるいは水和物または塩を含む、眼感染の治療または予防用の局所用医薬組成物を製造するための、モキシフロキサシンあるいはその医薬として有効な水和物または塩の使用。
- モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.1〜1.0重量%である、請求項34に記載の使用。
- モキシフロキサシンあるいは水和物または塩の濃度が0.35〜1.0重量%である、請求項34に記載の使用。
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