JP5483853B2 - ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 - Google Patents
ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5483853B2 JP5483853B2 JP2008252403A JP2008252403A JP5483853B2 JP 5483853 B2 JP5483853 B2 JP 5483853B2 JP 2008252403 A JP2008252403 A JP 2008252403A JP 2008252403 A JP2008252403 A JP 2008252403A JP 5483853 B2 JP5483853 B2 JP 5483853B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibacterial
- deodorizing
- titanium oxide
- dispersion
- deodorant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 title claims description 82
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims description 51
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 25
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 136
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 121
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 95
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 94
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims description 54
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims description 54
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims description 54
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims description 22
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims description 22
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims description 22
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 22
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 21
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 77
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 24
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 20
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 11
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- -1 magnesium metasilicate aluminate Chemical class 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N non-2-enal Chemical compound CCCCCCC=CC=O BSAIUMLZVGUGKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] Chemical compound C([O-])([O-])=O.[NH4+].[Zr+] WRAGBEWQGHCDDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N dimethylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)C(O)=O OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000005003 food packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;hydrate Chemical compound O.OO QOSATHPSBFQAML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- YWXLSHOWXZUMSR-UHFFFAOYSA-N octan-4-one Chemical compound CCCCC(=O)CCC YWXLSHOWXZUMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
さらに詳しくは、消臭抗菌成分を担持した抗菌機能と消臭機能とを併せ持つ無定型酸化チタン系微粒子をヒト上皮細胞または動物上皮細胞と直接接触させると細菌細胞壁を構成する多糖類を分解できる酵素であるリゾチーム蛋白質を生成し、このため抗菌性能に優れ、細菌を死滅させたり、細菌の増殖を抑制できることから臭気成分の発生を防止あるいは抑制することができる極めて高い防臭性能、抗菌性能を発揮するヒトまたは動物用防臭抗菌剤に関する。
抗菌効果の持続性および抗菌物質の安定性を改善する目的で、抗菌性の金属イオンをゼオライトあるいはアルミノ珪酸塩に担持した抗菌性組成物も知られている(特開平1−283204号公報:特許文献3)。
さらに、本願出願人は、抗菌性金属成分と該抗菌性金属成分以外の無機酸化物とから構成される微粒子を配合した化粧料(スキンパウダー)がイソ吉草酸等の悪臭を消臭できることを開示している。(特開2002−145717号公報:特許文献5)
これら従来の消臭抗菌組成物は、食器、まな板、箸、食品包装材料等の生活用品、インテリア家具、カーテン、壁、襖、障子、タイル、カーペット、ソファー等の生活環境用品、あるいは化粧品等に用いられている。
本発明者等は鋭意検討した結果、消臭抗菌成分として銀を担持した無定型の酸化チタン微粒子をヒト上皮細胞と直接接触させると防臭性能および抗菌性能を有するリゾチウム蛋白質が生成することを見出して本発明を完成するに至った。
前記防臭抗菌性蛋白質がリゾチーム蛋白質であることが好ましい。
前記消臭抗菌成分が銀であることが好ましい。
前記酸化チタン系微粒子の平均粒子径が2〜300nmの範囲にあることが好ましい。
前記消臭抗菌成分が担持された無定型酸化チタン系微粒子中の前記消臭抗菌成分の担持量が、酸化物として0.1〜20重量%の範囲にあることが好ましい。
ヒトまたは動物用防臭抗菌剤
本発明に係るヒトまたは動物用防臭抗菌剤は、銀、銅、亜鉛、錫、コバルト、ニッケル、マンガンから選ばれる1種または2種以上の消臭抗菌成分が担持された無定型酸化チタン系微粒子と、該微粒子をヒトまたは動物上皮細胞と接触させて生成した防臭抗菌性蛋白質とからなることを特徴としている。
本発明に用いる無定型酸化チタン系微粒子としては無定型酸化チタン微粒子、無定型酸化チタン以外の酸化物を含む無定型酸化チタン微粒子が挙げられる。無定型酸化チタン以外の酸化物を含む無定型酸化チタン微粒子の酸化チタン以外の酸化物としてはシリカおよび/またはジルコニアが挙げられる。
この時の無定型酸化チタン系微粒子中の酸化チタンの含有量は50重量%以上、さらには70〜98重量%の範囲にあることが好ましい。
無定型酸化チタン系微粒子中の酸化チタンの含有量が50重量%未満の場合は、後述する防臭抗菌性蛋白質であるリゾチーム蛋白質の生成が不充分となり、充分な防臭性能、抗菌性能、消臭性能が得られないことがある。
上記した無定型酸化チタン系微粒子は、本願出願人の一人の出願による特開昭63−185820号公報、特開2005−318999号公報等に開示した方法に準じて得ることができる。重要な点は、無定型酸化チタン系微粒子を結晶化させないことであり、例えば酸化チタン系微粒子の酸化チタンの含有量、平均粒子径等によっても異なるが、水熱処理する際に、結晶化しない範囲で低温、短時間処理することが好ましい。
無定型酸化チタン系微粒子の平均粒子径が2nm未満の場合は、無定型酸化チタン系微粒子が凝集する傾向があり、消臭性能、抗菌性能が不充分となり、同時に防臭抗菌性蛋白質の生成能が不充分となることから能臭性能、抗菌性能が不充分となることがある。
無定型酸化チタン系微粒子の平均粒子径が300nmを越えると、粒子の有効な外部表面積の低下により消臭性能、抗菌性能が低下し、さらにヒトまたは動物細胞との接触効率が低下することから防臭抗菌性蛋白質生成能が不充分となり、防臭性能、抗菌性能が不充分となることがある。
なお、本発明において無定型酸化チタン系微粒子に代えて、アナタース型酸化チタン等の結晶性酸化チタン系微粒子を用いたのでは十分な防臭性能、抗菌性能が得られ難い。
消臭抗菌成分としては銀、銅、亜鉛、錫、コバルト、ニッケル、マンガンから選ばれる1種または2種以上の抗菌成分を含むことが好ましい。なかでも銀は高い防臭抗菌性蛋白質生成能を有しているので好適に用いることができる。
このような消臭抗菌成分はイオン、酸化物、水酸化物等の化合物またはこれらの混合物のいずれの形態で存在していてもよい。抗菌性の観点からはイオンの形態が好ましく、酸化物であれば消臭性に優れ、加えて防臭性、抗菌性を有する防臭抗菌性蛋白質生成能に優れるため極めて防臭性能、抗菌性能に優れた防臭抗菌剤が得られる。
また、消臭抗菌成分は無定型酸化チタン系微粒子の表層に存在するか、無定型酸化チタン系微粒子の内部まで比較的均一に分布していることが好ましい。
消臭抗菌成分を無定型酸化チタン系微粒子に担持する方法としては、例えば本願出願人の出願による特開2005−318999号公報に開示した方法に準じて製造することができる。
具体的には、例えば、負の電荷を有する無定型酸化チタン微粒子が分散した分散液に、消臭抗菌性成分の金属塩水溶液を添加する方法が挙げられる。
前記金属塩水溶液はアミン錯塩水溶液が好ましい。アミン錯塩水溶液を用いると無定型酸化チタン系微粒子分散液の安定性を低下させたり、ゲル化させることなく長期にわたって安定な防臭抗菌剤を製造することができる。安定性が低下した防臭抗菌剤、ゲル化した防臭抗菌剤は用途が制限されたり、抗菌性能、防臭性能が不充分となることがある。
なお、前記した方法での消臭抗菌成分の担持に際し、水を分散媒とする無定型酸化チタン系微粒子分散液の濃度は酸化物として5重量%以下、好ましくは、0.5重量%〜3重量%の範囲にあることが好ましい。
前述の方法で得られた水を分散媒とする消臭抗菌成分を担持した無定型酸化チタン系微粒子分散液は、公知の方法、例えば限外濾過膜を用いて、所望の濃度に調整される。
また、上記消臭抗菌成分を担持した無定型酸化チタン系微粒子分散液の分散媒である水は公知の方法により有機溶媒と置換して、有機溶媒を分散媒とする分散液とすることも可能である。
消臭抗菌成分の含有量が0.1重量%よりも少ない場合には充分な抗菌性能、消臭性能、防臭抗菌剤生成能、防臭抗菌性能が得られにくい。
消臭抗菌成分の含有量が20重量%よりも多い場合には、さらに防臭抗菌性能が向上することもなく、むしろ消臭抗菌成分が凝集するためかこれら性能が低下する場合がある。
防臭抗菌剤の平均粒子径が2nm未満の場合は防臭抗菌剤が凝集する傾向があることから消臭性能、抗菌性能が不充分となり、同時に防臭抗菌性蛋白質の生成能が不充分となることから能臭性能、抗菌性能が不充分となることがある。
防臭抗菌剤の平均粒子径が300nmを越えると、防臭抗菌剤の有効な外部表面積の低下により消臭性能、抗菌性能が低下し、さらにヒトまたは動物細胞との接触効率が低下することから防臭抗菌性蛋白質生成能が不充分となり、防臭性能、抗菌性能が不充分となることがある。
本発明の防臭抗菌剤は、前記消臭抗菌成分担持微粒子をヒト上皮細胞または動物上皮細胞と接触させて生成した防臭抗菌性蛋白質を含む。前記消臭抗菌成分担持微粒子は、ヒト上皮細胞または動物上皮細胞と接触して防臭抗菌性蛋白質を生成する。即ち、接触によって先ず細胞内にリゾチームmRNAが発現し、ついで、これがリゾチーム蛋白質に変化するとともに細胞外に分泌され、このリゾチーム蛋白質(防臭抗菌性蛋白質)が防臭抗菌性能を発揮する。
リゾチーム蛋白質は細菌細胞壁を構成する多糖類を分解できる酵素であり、このため抗菌性能に優れ、細菌を死滅させたり、細菌の増殖を抑制できることから臭気成分の発生を防止あるいは抑制することができる。
ヒト上皮細胞としては菌が増殖しやすく、臭気成分を発生しやすい箇所の上皮細胞(皮膚細胞)が挙げられる。具体的には、脇部の上皮細胞(A549)、足部の上皮細胞、頭部の上皮細胞、口内の上皮細胞、等がある。
動物上皮細胞としては、前記ヒト上皮細胞に対応した部位の上皮細胞が挙げられる。
ヒト上皮細胞または動物上皮細胞と消臭抗菌成分担持微粒子とを直接接触させる方法としては、例えば、ヒト上皮細胞(皮膚)または動物上皮細胞(皮膚)に消臭抗菌成分担持微粒子の分散液または粉体を塗布すればよい。
また接触時間は、防臭抗菌剤の塗布量によっても異なるが、中間体的蛋白質、例えばリゾチームmRNA(後述する防臭性能、抗菌性能を有するリゾチーム蛋白質に変異する前の中間体的蛋白質)の生成には、概ね5〜120分間あれば充分である。
接触時間が5分間未満の場合は中間体的蛋白質の生成量が不充分であり、このため中間体的蛋白質が変位して生成するリゾチーム蛋白質の生成量も少なく、充分な防臭性能、抗菌性能が得られない場合がある。
増殖して臭気発生原因となる菌としては、表皮ぶどう状球菌、黄色ぶどう状球菌等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
また、臭気成分としてはアンモニア、イソ吉草酸、酢酸、ノネナール、アセチルメチルカービノール、エチルヘキサノン、ジメチルマロニック酸等が挙げられる。
本発明の防臭抗菌剤の分散液または粉体には、必要に応じて他の配合剤が含まれていてもよい。
配合剤としては、通常の医薬品、化粧料等に用いられると同様の分散媒、添加剤、増量材、希釈材、抗菌性能促進剤、消臭性能促進剤等種々の材料を用いることができる。具体的には、水、アルコール、オイル、アロマ等の有機化合物、シリカ、アルミナ、チタニア、シリカ・アルミナ等の無機酸化物等が挙げられる。
酸化チタン微粒子(T-1)分散液の調製
塩化チタン水溶液を純水で希釈してTiO2として濃度5重量%の塩化チタン水溶液を調製した。この水溶液を、温度を5℃に調節した濃度15重量%のアンモニア水に添加して中和・加水分解した。塩化チタン水溶液添加後のpHは10.5であった。ついで、生成したゲルを濾過洗浄し、TiO2として濃度10重量%のオルソチタン酸のゲルを得た。
このオルソチタン酸のゲル1000gを純水29000gに分散させた後、濃度35重量%の過酸化水素水8000gを加えてペルオキソチタン酸水溶液とした後、攪拌しながら、85℃で3時間加熱し、TiO2としての濃度が3.0重量%の酸化チタン微粒子(T-1)分散液を調製した。
別途、硝酸銀(AgNO3)7.9gに水492.1gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製した。
TiO2濃度を1.0重量%に調整した酸化チタン微粒子(T-1)分散液9.5kgを調合タンクに採取し、これを攪拌しながら50℃に加温した。ついで、酸化チタン微粒子(T-1)分散液のpHが9.0になるようにアンモニアを添加した後、前記硝酸銀水溶液をペリスターポンプで10g/minの速度で添加した。硝酸銀水溶液の添加により酸化チタン微粒子(T-1)分散液のpHが低下し始めたところで、陰イオン交換樹脂(三菱化学製)をpH8.5に維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオン交換樹脂の全使用量は310gであり、また酸化チタン微粒子(T-1)分散液の最終pHは8.1であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(1)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ、5nmであった。また、X線回折によりアモルファス型であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を下記の方法により測定し、結果を表に示した。
消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液5μg/mLにヒト上皮細胞(A549)片を浸漬し、30分間経過した後、細胞内の抗菌活性分子であるリゾチウムmRNAの発現量を逆転写酵素−ポリメラーゼ連鎖反応法(Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction: RT-PCR法)により測定し、結果を表に示した。なお、リゾチームmRNAの発現量は、消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液を塗布しなかった場合(後述する比較例1)のリゾチームmRNAの発現量を基準の1とし、対比して示した。
消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液5μg/mLにヒト上皮細胞(A549)片を浸漬し、1時間経過した後、細胞内および細胞外に分泌されたリゾチームタンパク質の発現量をウェスターン ブロッティング法(Western Blotting法)により測定し、結果を表に示した。なお、リゾチウムタンパク質の発現量は、消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液を塗布しなかった場合(後述する比較例1)のリゾチームタンパク質の発現量を基準の1とし、対比して示した。
消臭抗菌成分担持微粒子(1)分散液を臭気を発する脇部に塗布し、2時間後に、塗布前との臭気性の対比を行い、以下の基準で評価し、結果を表に示した。
全く臭気が感じられなかった : ◎
臭気の大幅な低下が認められ、臭気が僅かに残存していた : ○
臭気の低下が認められたが、臭気が残存していた。 : △
塗布前と変化が認められなかった : ×
酸化チタン微粒子(T-2)分散液の調製
塩化チタン水溶液を純水で希釈してTiO2として濃度5重量%の塩化チタン水溶液を調製した。この水溶液を、温度を5℃に調節した濃度15重量%のアンモニア水に添加して中和・加水分解した。塩化チタン水溶液添加後のpHは10.5であった。ついで、生成したゲルを濾過洗浄し、TiO2として濃度10重量%のオルソチタン酸のゲルを得た。
このオルソチタン酸のゲルを120℃で16時間乾燥し、純水29000gに分散させた後、濃度35重量%の過酸化水素水8000gを加えてペルオキソチタン酸水溶液とした後、攪拌しながら、85℃で3時間加熱し、TiO2としての濃度が3.0重量%の酸化チタン微粒子(T-2)分散液を調製した。
別途、硝酸銀(AgNO3)7.9gに水492.1gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製した。
TiO2濃度を1.0重量%に調整した酸化チタン微粒子(T-2)分散液9.5kgを調合タンクに採取し、これを攪拌しながら50℃に加温した。ついで、酸化チタン微粒子(T-2)分散液のpHが9.0になるようにアンモニアを添加した後、前記硝酸銀水溶液をペリスターポンプで10g/minの速度で添加した。硝酸銀水溶液の添加により酸化チタン微粒子(T-1)分散液のpHが低下し始めたところで、陰イオン交換樹脂(三菱化学製)をpH8.5に維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオン交換樹脂の全使用量は310gであり、また酸化チタン微粒子(T-2)分散液の最終pHは8.1であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(2)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ、10nmであった。また、X線回折によりアモルファス型であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(2)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
酸化チタン微粒子(T-3)分散液の調製
塩化チタン水溶液を純水で希釈してTiO2として濃度5重量%の塩化チタン水溶液を調製した。この水溶液を、温度を5℃に調節した濃度15重量%のアンモニア水に添加して中和・加水分解した。塩化チタン水溶液添加後のpHは10.5であった。ついで、生成したゲルを濾過洗浄し、TiO2として濃度10重量%のオルソチタン酸のゲルを得た。
このオルソチタン酸のゲルを250℃で16時間乾燥し、純水29000gに分散させた後、濃度35重量%の過酸化水素水8000gを加えてペルオキソチタン酸水溶液とした後、攪拌しながら、85℃で3時間加熱し、TiO2としての濃度が3.0重量%の酸化チタン微粒子(T-3)分散液を調製した。
別途、硝酸銀(AgNO3)7.9gに水492.1gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製した。
TiO2濃度を1.0重量%に調整した酸化チタン微粒子(T-3)分散液9.5kgを調合タンクに採取し、これを攪拌しながら50℃に加温した。ついで、酸化チタン微粒子(T-3)分散液のpHが9.0になるようにアンモニアを添加した後、前記硝酸銀水溶液をペリスターポンプで10g/minの速度で添加した。硝酸銀水溶液の添加により酸化チタン微粒子(T-3)分散液のpHが低下し始めたところで、陰イオン交換樹脂(三菱化学製)をpH8.5に維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオン交換樹脂の全使用量は310gであり、また酸化チタン微粒子(T-3)分散液の最終pHは8.1であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(3)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ20nmであった。また、X線回折によりアモルファス型であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(3)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
実施例1において、硝酸銀(AgNO3)4gに水247gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製して使用した以外は同様にして、固形分濃度10重量%の銀を担持した酸化チタン微粒子(T-1)からなる消臭抗菌成分担持微粒子(4)分散液を得た。消臭抗菌成分担持微粒子(4)中のAg2Oの担持量は2.5重量%であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(4)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
実施例1において、硝酸銀(AgNO3)16gに水985gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製して使用した以外は同様にして、固形分濃度10重量%の銀を担持した酸化チタン微粒子(T-1)からなる消臭抗菌成分担持微粒子(5)分散液を得た。消臭抗菌成分担持微粒子(5)中のAg2Oの担持量は10重量%であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(5)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
実施例1において、硝酸銀(AgNO3)の代わりに硝酸亜鉛六水和物(Zn(NO3)2・6H2O)19.8gに水492.1gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸亜鉛水溶液を調製して使用した以外は同様にして、固形分濃度10重量%の亜鉛を担持した酸化チタン微粒子(T-1)からなる消臭抗菌成分担持微粒子(6)分散液を得た。消臭抗菌成分担持微粒子(6)中のZnOの担持量は5.0重量%であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(6)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
酸化チタン・シリカ微粒子(TS-1)分散液の調製
硫酸チタンを水に溶解し、TiO2として1.0重量%を含む水溶液を準備した。この溶液に、攪拌しながら濃度15重量%のアンモニア水を徐々に添加し、白色スラリー液を得、このスラリー液をガラスフィルターでろ過し、ケーキを水で十分洗浄し、含水チタン酸のケーキを得た。このケーキ31.4gに、水と濃度33重量%の過酸化水素219.8gを加えた後、80℃で14時間加熱し、TiO2として濃度1.0重量%、pH8.2、黄褐色透明のチタン酸溶液3136gを得た。
消臭抗菌成分担持微粒子(7)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ、25nmであった。また、X線回折によりアモルファス型であった。
消臭抗菌成分担持微粒子(7)分散液について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
ヒト上皮細胞(A549)片を水に浸漬し、30分間経過した後、細胞内の抗菌活性分子であるリゾチウムmRNAの発現量をRT−PCR法により測定した。このときのリゾチウムmRNAの量を基準の1とした。
リゾチームタンパク質の生成
ヒト上皮細胞(A549細胞)片を水に浸漬し、1時間経過した後、細胞内および細胞外に分泌されたリゾチームタンパク質の発現量をウェスターン ブロッティング法(Western Blotting法)により測定した。このときのリゾチームタンパク質の量を基準の1とした。
防臭・消臭性能の評価
何も塗布することなく2時間後に、臭気性の変化を調べたが同程度の臭気を維持していた。
実施例1と同様にしてTiO2としての濃度が3.0重量%の酸化チタン微粒子(T-1)分散液を調製した。ついで、限外濾過膜装置で濃縮して、固形分濃度10重量%の酸化チタン微粒子(T-1)分散液からなる防臭抗菌剤(R2)分散液を得た。
防臭抗菌剤(R2)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ、5nmであった。また、X線回折によりアモルファス型であった。
防臭抗菌剤(R2)について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能、抗菌性能を評価し、結果を表に示した。
濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を防臭抗菌剤(R3)として用いた。
防臭抗菌剤(R3)について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
抗菌剤(日揮触媒化成(株)製:ATOMYBALL-(UA)、SiO2・Al2O3、無定形、平均粒子径15nm、Ag2O含有量5重量%、固形分濃度1.5重量%)を限外濾過膜装置で濃縮して固形分濃度10重量%の銀を担持したシリカ・アルミナ微粒子分散液からなる防臭抗菌剤(R4)分散液を得た。防臭抗菌剤(R4)中のAg2Oの担持量は5.0重量%であった。
防臭抗菌剤(R4)について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
実施例3と同様にしてTiO2としての濃度が3.0重量%の酸化チタン微粒子(T-3)分散液を調製した。ついで、150℃で2時間水熱処理して酸化チタン微粒子(RT-5)分散液を調製した。
別途、硝酸銀(AgNO3)7.9gに水492.1gを加えて、濃度1.0重量%の硝酸銀水溶液を調製した。
TiO2濃度を1.0重量%に調整した酸化チタン微粒子(RT-5)分散液9.5kgを調合タンクに採取し、これを攪拌しながら50℃に加温した。ついで、酸化チタン微粒子(RT-5)分散液のpHが9.0になるようにアンモニアを添加した後、前記硝酸銀水溶液をペリスターポンプで10g/minの速度で添加した。硝酸銀水溶液の添加により酸化チタン微粒子(RT-5)分散液のpHが低下し始めたところで、陰イオン交換樹脂(三菱化学製)をpH8.5に維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオン交換樹脂の全使用量は310gであり、また酸化チタン微粒子(RT-5)分散液の最終pHは8.1であった。
消臭抗菌剤(R5)の平均粒子径は、超遠心式自動粒度分布測定装置(CAPA−700)で測定したところ22nmであった。また、X線回折によりアナターゼ型であった。
防臭抗菌剤(R5)について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
硫酸チタニルを純水に溶解して、TiO2として濃度1.0重量%の水溶液を調製した。この水溶液を撹拌しながら、濃度15重量%のアンモニア水を徐々に添加し、白色のスラリーを得、このスラリーを濾過し、洗浄し、含水チタン酸のケーキを得た。このケーキ31.4gに純水と濃度33重量%の過酸化水素水219.8gを加えた後、80℃で14時間加熱し、TiO2として濃度1.0重量%の溶液3136gを得た。このチタン酸溶液は黄褐色透明で、pHは8.2であった。
消臭抗菌剤(R6)の平均粒子径は6nmであった。また、X線回折によりアナタース型であった。
防臭抗菌剤(R6)について、リゾチームmRNA、リゾチームタンパク質の生成能を測定し、結果を表に示した。また、防臭・消臭性能を評価し、結果を表に示した。
Claims (5)
- 銀、銅、亜鉛、錫、コバルト、ニッケル、マンガンから選ばれる1種または2種以上の消臭抗菌成分が担持された無定型酸化チタン系微粒子と、該微粒子をヒトまたは動物上皮細胞と接触させて生成したリゾチーム蛋白質とからなるヒトまたは動物用防臭抗菌剤。
- 前記リゾチーム蛋白質がリゾチームmRNAを経て生成されたものであることを特徴とする請求項1記載のヒトまたは動物用防臭抗菌剤。
- 前記消臭抗菌成分が銀であることを特徴とする請求項1または2に記載のヒトまたは動物用防臭抗菌剤。
- 前記酸化チタン系微粒子の平均粒子径が2〜300nmの範囲にあることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のヒトまたは動物用防臭抗菌剤。
- 前記消臭抗菌成分が担持された無定型酸化チタン系微粒子中の前記消臭抗菌成分の担持量が、酸化物として0.1〜20重量%の範囲にあることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のヒトまたは動物用防臭抗菌剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008252403A JP5483853B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008252403A JP5483853B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010083775A JP2010083775A (ja) | 2010-04-15 |
JP5483853B2 true JP5483853B2 (ja) | 2014-05-07 |
Family
ID=42248097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008252403A Expired - Fee Related JP5483853B2 (ja) | 2008-09-30 | 2008-09-30 | ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5483853B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102176473B1 (ko) * | 2020-07-01 | 2020-11-10 | (주)바이오소재 | 금속 유도체 및 다공성 담체 이용 바이오 항균 원료 및 항균 제품 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02225402A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | Kanebo Ltd | 抗菌性組成物 |
JP2864251B2 (ja) * | 1989-07-19 | 1999-03-03 | 富田製薬株式会社 | 抗菌性酸化チタン及びその製造法 |
JPH0881320A (ja) * | 1994-09-14 | 1996-03-26 | Shinagawa Fuel Co Ltd | 抗菌剤 |
JPH11286425A (ja) * | 1998-03-31 | 1999-10-19 | Shiseido Co Ltd | 加齢臭抑制用組成物 |
JP2002145717A (ja) * | 2000-11-01 | 2002-05-22 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗菌性化粧料 |
JP3886890B2 (ja) * | 2002-12-09 | 2007-02-28 | 株式会社マンダム | 腋臭防止用化粧料 |
JP2004307363A (ja) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Mitsui Chemicals Inc | 皮膚外用剤 |
JP4849778B2 (ja) * | 2004-05-07 | 2012-01-11 | 日揮触媒化成株式会社 | 抗菌性消臭剤およびその製造方法 |
JP2007145771A (ja) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Mandom Corp | 殺菌剤組成物及びデオドラント剤 |
-
2008
- 2008-09-30 JP JP2008252403A patent/JP5483853B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010083775A (ja) | 2010-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3177142B1 (en) | A process for preparing an antimicrobial particulate composition | |
JP5812488B2 (ja) | 抗菌抗ウイルス性組成物及びその製造方法 | |
JP5669367B2 (ja) | 抗菌消臭剤およびその製造方法 | |
KR102336493B1 (ko) | 항균탈취 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR20060045901A (ko) | 항균성 소취제 및 그 제조방법 | |
JP5354852B2 (ja) | 消臭抗菌性組成物 | |
JP2013166705A (ja) | ウイルス不活化剤 | |
CN106665651A (zh) | 一种稳定海泡石抗菌粉的制备方法 | |
KR20160086906A (ko) | 항바이러스성 조성물, 항바이러스제, 광촉매 및 바이러스 불활성화 방법 | |
JP2012096133A (ja) | 消臭性ルチル型酸化チタン微粒子および該微粒子を含む消臭性塗膜形成用塗布液、消臭性塗膜付基材 | |
JP2001303434A (ja) | 光触媒含有スラリー | |
JP5483853B2 (ja) | ヒトまたは動物用防臭抗菌剤 | |
JP4849778B2 (ja) | 抗菌性消臭剤およびその製造方法 | |
JP2018035427A (ja) | 白金ナノコロイドの製造方法と粒度分布幅の狭く安定性の高いシングルナノ白金コロイド水溶液 | |
JP2015097989A (ja) | ウイルス除去剤及びウイルス除去方法 | |
JP4619075B2 (ja) | 抗菌・消臭性酸化チタンコロイド溶液の製造方法 | |
JP2013123591A (ja) | 酸化チタン系抗菌・消臭剤、該酸化チタン系抗菌・消臭剤分散液、および酸化チタン系抗菌・消臭剤付繊維または布 | |
CN113455517B (zh) | 一种环境友好型缓释抗菌消毒乳液及其制备方法 | |
JP5574813B2 (ja) | 酸化チタン系微粒子の製造方法、該酸化チタン系微粒子を用いた抗菌・消臭剤ならびに抗菌・消臭性塗膜形成用塗布液および抗菌・消臭性塗膜付基材 | |
JPH10273322A (ja) | 抗菌性複合チタン酸化合物およびその製造方法 | |
WO2018074270A1 (ja) | 白色消臭剤、消臭機能付き化学製品、白色消臭剤の使用方法、及び白色消臭剤の製造方法 | |
JP2000355872A (ja) | 光触媒含有繊維処理剤 | |
JPH09227319A (ja) | 抗菌性粉末およびその製造方法 | |
JP2010222266A (ja) | 抗菌剤組成物 | |
KR100453446B1 (ko) | 광촉매분산액의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110915 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130204 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130430 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130613 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140218 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140218 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5483853 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |