JP5368123B2 - 液晶配向溶液 - Google Patents
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Description
(A)
で表され、第2ポリイミド−ポリアミド酸は化学式(B)、
(B)
で表され、ここで前記第2ポリイミド−ポリアミド酸が、少なくとも1つのD3およびD4上に側鎖を有するポリイミド−ポリアミド酸で、T1、T2、T3およびT4は各々独立にテトラカルボン酸二無水物の四価の残基であり;D1、D2、D3およびD4は各々独立にジアミンの二価の残基であり;m、n、pおよびqは各々独立に正の整数であり、ここでm/(m+n)≦0.5およびp/(p+q)≧0.5であり、D3およびD4の少なくとも1つが、以下の化学式(2)から(4)からなる群から選択され、;
R1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;
R2はハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;
XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基である。
また、化学式 (2)から(4)の構造を有するジアミド化合物の化学式(B)中の割合は0.1〜20モル%の範囲である。
ここでR1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;R2、R5、R6、R7、R8およびR9は各々独立にハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;R3は二価のC4〜40脂環式基であり;R4は二価の芳香族基、二価のC3〜6脂環式基または二価のC1〜8脂肪族基であり;XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基であり;Zは−CF3、−CN、−COCH3、−COOH、−NO2、−SOCH3、−SO2CH3、−OCF3、−Fおよび−Clからなる群から選択される一価の基であり;Aは二価の有機基であり;aおよびbは各々独立に1以上の整数である、からなる群から選択された、少なくとも1つのD3およびD4を含んでもよい。
(A)
で表され、第2ポリイミド−ポリアミド酸は化学式(B)、
(B)
で表され、ここでT1、T2、T3およびT4は各々独立にテトラカルボン酸二無水物の四価の残基であり;m、n、pおよびqは各々独立に正の整数であり;D1およびD2は各々独立にジアミンの二価の残基であり;少なくとも1つのD3およびD4が以下の化学式(2)〜(4)からなる群から選択され、
ここで
R1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;
R2はハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;
XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基である。
また、化学式 (2)から(4)の構造を有するジアミド化合物の化学式(B)中の割合は0.1〜20モル%の範囲である。
(A)
で表され、第2ポリイミド−ポリアミド酸は化学式(B)、
(B)
で表され、ここでT1、T2、T3およびT4は各々独立にテトラカルボン酸二無水物の四価の残基であり;D1、D2、D3およびD4は各々独立にジアミンの二価の残基であり;m、n、pおよびqは各々独立に正の整数であり、ここでm/(m+n)≦0.5およびp/(p+q)≧0.5である。すなわち、化学式(A)のイミド化率は50%未満であるが、化学式(B)のイミド化率は50%を超える。
ここでR1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;R2、R5、R6、R7、R8およびR9は各々独立にハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;R3は二価のC4〜40脂環式基であり;R4は二価の芳香族基、二価のC3〜6脂環式基または二価のC1〜8脂肪族基であり;XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基であり;Zは−CF3、−CN、−COCH3、−COOH、−NO2、−SOCH3、−SO2CH3、−OCF3、−Fおよび−Clからなる群から選択される一価の基であり;Aは二価の有機基であり;aおよびbは各々独立に1以上の整数である、からなる群から選択される。
(A)
で表され、第2ポリイミド−ポリアミド酸は化学式(B)、
(B)
で表され、ここでT1、T2、T3およびT4は各々独立にテトラカルボン酸二無水物の四価の残基であり;m、n、pおよびqは各々独立に正の整数であり;D1およびD2は各々独立にジアミンの二価の残基であり;少なくとも1つのD3およびD4は化学式(1)〜(9)、
ここでR1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;R2、R5、R6、R7、R8およびR9は各々独立にハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;R3は二価のC4〜40脂環式基であり;R4は二価の芳香族基、二価のC3〜6脂環式基または二価のC1〜8脂肪族基であり;XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基であり;Zは−CF3、−CN、−COCH3、−COOH、−NO2、−SOCH3、−SO2CH3、−OCF3、−Fおよび−Clからなる群から選択される一価の基であり;Aは二価の有機基であり;aおよびbは各々独立に1以上の整数である、からなる群から選択される。
表1
表1(続き)
表1(続き)
表1(続き)
表2
表2(続き)
表2(続き)
表2(続き)
表2(続き)
表2(続き)
表3
表3(続き)
表3(続き)
表3(続き)
表3(続き)
キシレン、1、3−ビス(N、N−ジグリシジルアミノメチル)シクロヘキサン、N、 N、N’、N’−テトラグリシジル−4、4’−ジアミノジフェニルメ
タン、3−(N−プロペニル−N−グリシジル)アミノプロピル−トリメトキシシラン、 3−(N、N−ジグリシジル)アミノブチル−トリメトキシシランなどのエポキシ化合物を含んでもよい。
(II)
イミド化率(%)=(1−A1/A2×α)×100
ここでA1はNH基のプロトンに基づく10ppmのピークの積分面積であり;A2は他のプロトンのピークの積分面積であり;αはポリマー前駆体(ポリアミド酸)中の、他のプロトン数とNH基のプロトン数の割合である。
表4
表4(続き)
表4(続き)
表5
表5(続き)
表5(続き)
表5(続き)
表6
表6(続き)
表6(続き)
表6(続き)
表6(続き)
表6(続き)
Claims (3)
- 液晶配向溶液であって:
化学式(A)
(A)
で表される第1ポリイミド−ポリアミド酸;および
化学式(B)
(B)
で表される第2ポリイミド−ポリアミド酸、
ここで
前記第2ポリイミド−ポリアミド酸が、少なくとも1つのD3およびD4上に側鎖を有するポリイミド−ポリアミド酸で、T1、T2、T3およびT4は各々独立にテトラカルボン酸二無水物の四価の残基であり;
D1、D2、D3およびD4は各々独立にジアミンの二価の残基であり;
m、n、pおよびqは各々独立に正の整数であり、ここでm/(m+n)≦0.5およびp/(p+q)≧0.5であり、D3およびD4の少なくとも1つが、以下の化学式(2)から(4)からなる群から選択され、;
R1は一価のC4〜40脂環式基または一価のC8〜20脂肪族基であり;
R2はハロゲン原子または一価のC1〜7脂肪族基であり;
XおよびYは各々独立に−O−、−NH−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−NHCO−および−CONH−からなる群から選択される二価の基である、
を含み、
化学式 (2)から(4)の構造を有するジアミド化合物の化学式(B)中の割合は0.1〜20モル%の範囲である
液晶配向溶液。 - 第1ポリイミド−ポリアミド酸と第2ポリイミド−ポリアミド酸の重量比が5:95から95:5である、請求項1に記載の液晶配向溶液。
- (m+p)/(m+n+p+q)≧0.2である請求項1に記載の液晶配向溶液。
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