JP5319052B2 - 繊維処理剤 - Google Patents

Description

本発明は、繊維処理剤に関し、さらに詳しくは酸化染料により染色された毛髪の色調を除去しつつ、同時に所望の色調に再度染色することが可能な繊維処理剤に関する。

従来より、酸化染料により染色された繊維（例えば、毛髪）の色調を除去する脱染剤が知られている（例えば、特許文献１参照）。この種の脱染剤には、重合割合の低い多核化合物を容易に解重合又は共鳴化させることができるといった観点から、アスコルビン酸類等の還元剤が配合される。このような脱染剤によれば、毛髪を染色している多核化合物、すなわち酸化染料が酸化重合することによって生成される多核化合物が解重合又は非共鳴化されることにより、染色された毛髪に対して脱染処理が施される。
特開２００４−１４９４８３号公報

ところで、上記従来においては、染色された毛髪を脱染剤を用いて脱染した後に、別の色調に染毛し直す際には、酸化染料等による染毛処理が別途必要となる。このように、脱染剤を用いた脱染処理と、同脱染処理後の新たな染毛処理とをそれぞれ別途行うことは、極めて煩雑なものであった。そこで、染色された毛髪に対する脱染処理と染毛処理とを容易且つ迅速に行うことを可能とする繊維処理剤が要求されていた。

本発明は、本発明者らの鋭意研究の結果、アスコルビン酸類等の各種酸化染料還元剤は直接染料に対しては何ら影響を及ぼさない点に着目することによってなされたものである。その目的とするところは、酸化染料によって染色された繊維の色調を除去しつつ、同時に所望の色調に再度染色することが可能な繊維処理剤を提供することにある。

上記の目的を達成するために、請求項１に記載の発明の繊維処理剤は、酸化染料の酸化重合により生成した多核化合物の発色により染色された繊維に適用される繊維処理剤であって、（ａ）酸化染料還元剤としてアスコルビン酸類と（ｂ）直接染料として酸性染料とが含有され、前記アスコルビン酸類は、アスコルビン酸及びその塩、エリソルビン酸及びその塩、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、エリソルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、並びにアスコルビルメチルシラノールペクチネートから選ばれる少なくとも一種であり、前記（ａ）酸化染料還元剤を含有する繊維処理第１剤と、前記（ｂ）直接染料を含有する繊維処理第２剤とよりなり、繊維処理剤中において、前記（ａ）酸化染料還元剤を１〜４０質量％含有することを要旨とする。

請求項２に記載の発明の繊維処理剤は、請求項１に記載の発明において、さらに（ｃ）繊維浸透剤を含有してなることを要旨とする。
請求項３に記載の発明の繊維処理剤は、請求項２に記載の発明において、前記（ｃ）繊維浸透剤は芳香族アルコールであることを要旨とする。

請求項４に記載の発明の繊維処理剤は、請求項２又は請求項３に記載の発明において、前記（ｃ）繊維浸透剤は、ベンジルアルコール及びベンジルオキシエタノールの少なくとも一方であることを要旨とする。

請求項５に記載の発明の繊維処理剤は、請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の発明において、前記繊維処理第１剤と繊維処理第２剤との混合時のｐＨが１〜５であることを要旨とする。

本発明の繊維処理剤によれば、酸化染料によって染色された繊維の色調を除去しつつ、同時に所望の色調に再度染色することが可能となる。

以下、本発明の繊維処理剤を、毛髪処理剤として具体化した一実施形態を説明する。
本実施形態の繊維処理剤（以下、毛髪処理剤という。）は、（ａ）成分として粉末状の酸化染料還元剤が含有される毛髪処理第１剤と、（ｂ）成分として直接染料が含有される毛髪処理第２剤とから構成され、これら毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤が混合調製された混合物として毛髪に適用される。毛髪処理第１剤と毛髪処理第２剤の混合物（毛髪処理剤）は、酸化染料の作用効果により染毛処理が施された毛髪に適用される。以下に、本実施形態の毛髪処理剤を構成する毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤について順次説明する。

＜毛髪処理第１剤＞
本実施形態における毛髪処理第１剤には、（ａ）酸化染料還元剤が必須成分として含有されている。この（ａ）酸化染料還元剤は、毛髪を染色している多核化合物（本実施形態では、酸化染料が酸化重合することによって生成される多核化合物）を解重合又は非共鳴化することにより、染色された毛髪に対して脱染処理を施すために含有される。この種の（ａ）酸化染料還元剤は、例えば、アスコルビン酸類、ヒドロキシメタンスルフィン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、亜硫酸塩及びチオ硫酸塩よりなる群から選択される。

アスコルビン酸類の具体例としては、例えば、アスコルビン酸、エリソルビン酸、これらの塩及び誘導体が挙げられる。アスコルビン酸塩及びエリソルビン酸塩の具体例としては、例えば、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸アンモニウム、アスコルビン酸モノエタノールアミン、アスコルビン酸ジエタノールアミン、エリソルビン酸ナトリウム等が挙げられる。アスコルビン酸誘導体及びエリソルビン酸誘導体の具体例としては、例えば、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、エリソルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、アスコルビルメチルシラノールペクチネート等が挙げられる。また、ヒドロキシメタンスルフィン酸類としてはヒドロキシメタンスルフィン酸塩が挙げられる。このヒドロキシメタンスルフィン酸塩の具体例としては、例えばヒドロキシメタンスルフィン酸ナトリウム等が挙げられる。

チオグリコール酸類の具体例としては、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩及びチオグリコール酸のエステルが挙げられる。チオグリコール酸塩としては、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム等が挙げられる。チオグリコール酸のエステルとしては、グリセリンチオグリコレート等が挙げられる。

システイン類の具体例としては、例えば、システイン、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等が挙げられる。また、亜硫酸塩の具体例としては、例えば、亜硫酸塩としては、亜硫酸、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。チオ硫酸塩の具体例としては、例えば、チオ硫酸、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。

これらの（ａ）酸化染料還元剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（ａ）酸化染料還元剤の中でも、重合割合の低い多核化合物を解重合又は非共鳴化させる作用に特に優れるといった観点から、アスコルビン酸類が好ましく、アスコルビン酸が特に好ましい。

毛髪処理剤中における（ａ）酸化染料還元剤の含有量は、１〜４０質量％が好ましく、２〜３０質量％が特に好ましい。（ａ）酸化染料還元剤の含有量が１質量％未満の場合には、充分な脱染効果が得られない可能性が高い。一方、酸化染料還元剤の含有量が４０質量％を超える場合には、毛髪処理剤中における溶解性が低下する可能性がある。

また、本実施形態の毛髪処理第１剤には、その他の成分としてフマル酸、還元糖（好ましくは、キシロ−ス）、分散剤等が配合されてもよい。フマル酸及び還元糖は、重合割合の低い多核化合物の解重合又は非共鳴化によって生成する成分の再酸化を抑制し、毛髪の再着色を抑制するために配合される。分散剤は、上記（ａ）酸化染料還元剤が凝集して塊状態を形成することを抑制し、毛髪処理第１剤と毛髪処理第２剤の混合調製の際、双方の分散性を向上させるために配合される。この種の分散剤の具体例としては、例えば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、タルク、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等が挙げられる。

＜毛髪処理第２剤＞
本実施形態における毛髪処理第２剤には、（ｂ）直接染料が必須成分として含有されている。（ｂ）直接染料は、上記脱染処理後の毛髪を所定の色調に新たに染色するために配合される。この（ｂ）直接染料は、反応性がなく、それ自体で発色可能なものを示す。（ｂ）直接染料の具体例としては、酸性染料、ニトロ染料、塩基性染料（カチオン染料）、分散染料等が用いられる。

酸性染料の具体例としては、例えば、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色４０３号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、橙色２０５号、橙色２０６号、橙色２０７号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色４０１号、緑色４０２号、青色１号、青色２号、青色２０２号、青色２０５号、紫色４０１号、黒色４０１号、アシッドブルー１、アシッドブルー３、アシッドブルー６２、アシッドブラック５２、アシッドブラウン１３、アシッドグリーン５０、アシッドオレンジ６、アシッドレッド１４、アシッドレッド３５、アシッドレッド７３、アシッドレッド１８４、ブリリアントブラック１等が挙げられる。

ニトロ染料の具体例としては、例えば、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、ピクラミン酸、ピクリン酸、及びそれらの塩、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．２、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．４、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．５、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．６、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．８、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．９、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１０、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１１、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１２、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１３、ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１４、ＨＣ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．１、ＨＣ Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２、ＨＣ Ｇｒｅｅｎ Ｎｏ．１、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．１、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．２、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．３、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．３、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．７、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．８、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．９、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１０、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１１、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１３、ＨＣ Ｒｅｄ Ｎｏ．１４、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．１、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ．２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．４、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．７、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．８、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．９、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１１、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１３、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１４、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１５等が挙げられる。

塩基性染料の具体例としては、例えば、赤色２１３号、赤色２１４号、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ４１、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ ４、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ ４、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ １、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ２、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２２、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ４６、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １１８、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １０、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １１：１、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １６、ＢＡＳＩＣ Ｙｅｌｌｏｗ １１、ＢＡＳＩＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２８、ＢＡＳＩＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５７等が挙げられる。

分散染料の具体例としては、例えば、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｒｏｗｎ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １１、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １５、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １７、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １５等が挙げられる。

なお、その他の（ｂ）直接染料としては、１−アミノ−４−メチルアントラキノン、１，４−ジアミノアントラキノン、及びそれらの塩、並びに「医薬品等に使用することができるタール色素を定める省令」（昭和４１年告示、厚生省）により定められた直接染料が挙げられる。これらの（ｂ）直接染料は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（ｂ）直接染料の中でも、本実施形態では所定のｐＨ（酸性領域）で染毛効果を発揮させるといった観点から、酸性染料が好ましい。

毛髪処理剤中における（ｂ）直接染料の含有量は、０．００１〜５質量％が好ましく、０．０１〜３質量％が特に好ましい。（ｂ）直接染料の含有量が０．００１質量％未満の場合には、充分な染毛効果が得られない可能性が高い。一方、（ｂ）直接染料の含有量が５質量％を超える場合には、毛髪処理剤中における溶解性が低下する可能性が高い。加えて、染毛効果に関してはそれ以上の効果はみられず、材料の無駄となり経済的でない。

また、本実施形態の毛髪処理第２剤には、その他の成分として（ｃ）繊維浸透剤、水、水溶性高分子化合物、ｐＨ調整剤、界面活性剤、油性成分、多価アルコール等が適宜配合されてもよい。なお、上述したように本実施形態においては繊維処理剤を毛髪処理剤として使用することから、以下においては上記繊維浸透剤を「毛髪浸透剤」と記載する。

（ｃ）成分としての毛髪浸透剤は、（ａ）酸化染料還元剤及び（ｂ）直接染料の毛髪への浸透性を向上させるために配合されることが好ましい。この種の（ｃ）毛髪浸透剤の具体例としては、例えばベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、２−フェノキシエタノール、フェネチルエタノール、フェニルエタノール等の芳香族アルコールの他、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等の低級アルコールが挙げられる。これらの（ｃ）毛髪浸透剤は単独で配合してもよく、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの中でも、毛髪への（ｂ）直接染料の充分な浸透性を確保することが可能であるといった観点から芳香族アルコールが好ましく、さらに入手の容易性からベンジルアルコール及びベンジルオキシエタノールの少なくとも一方が特に好ましい。

毛髪処理剤中における（ｃ）毛髪浸透剤の含有量は、０．５〜５０質量％が好ましく、１〜４０質量％が特に好ましい。（ｃ）毛髪浸透剤の含有量が０．５質量％未満であると（ｂ）直接染料の毛髪浸透促進効果が得られないおそれがある。一方、５０質量％を超えて配合すると毛髪の感触を低下させるおそれがある。加えて、液剤の安定性の悪化を招くおそれがある。

水は、上記（ｂ）直接染料の可溶化剤として配合される。水溶性高分子化合物は、毛髪処理剤に適度な粘度を付与すべく配合される。この種の水溶性高分子化合物の具体例としては、キサンタンガム、ヒドロキシアルキルキサンタンガム、アラビアガム、カラギーナン、ガラクタン、グアーガム、クインスシードガム、ローカストビーンガム、トラガントガム、ペクチン、マンナン、デンプン、デキストラン、ヒアルロン酸、カードラン、サクシノグルカン、ゼラチン、コラーゲン、カゼイン、アルブミン等の天然高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、可溶性デンプン等のデンプン系高分子、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子等からなる半合成高分子、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸ソーダ、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、ポリアクリルアミド、アクリルアミド・アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸共重合体等の合成高分子、ベントナイト、ラポナイト等の無機物系高分子が挙げられる。これらの水溶性高分子化合物は単独で配合してもよく、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの中でも、毛髪処理剤に適度な粘度を容易に付与することができるといった観点から、キサンタンガムが好ましい。

ｐＨ調整剤は、毛髪処理剤のｐＨを調整するために配合される。この種のｐＨ調整剤としては、乳酸、酢酸、酒石酸、クエン酸、シュウ酸、リン酸、塩酸、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。これらの中でも、毛髪処理剤のｐＨの調整が容易であるといった観点から、乳酸が好ましい。

なお、本実施形態における毛髪処理剤のｐＨは、使用する（ｂ）直接染料の種類により適宜設定される。例えば、（ｂ）直接染料として酸性染料を使用する場合には、同酸性染料の作用効果を好適に発揮させるべくｐＨを１〜５に調節することが好ましく、２〜４．５に調節することが特に好ましい。ｐＨが１より低い場合には頭髪や頭皮を痛めるおそれがある。一方、ｐＨが５より高い場合には、（ｂ）直接染料としての酸性染料による染毛効果が低下する可能性がある。

界面活性剤は、毛髪処理第２剤の安定性を向上させるとともに、毛髪にうるおい感を付与するために配合される。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという）アルキルエーテル類、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ・ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰという）アルキルエーテル類、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。ＰＯＥアルキルエーテル類の具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥセチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル等が挙げられる。

カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。両性界面活性剤の具体例としては、２−ウンデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾリンナトリウム、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。これらの界面活性剤は単独で配合してもよく、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの中でも、毛髪処理第２剤の安定性を向上させることが容易であるといった観点から、非イオン性界面活性剤が好ましい。

油性成分は、安定した乳化状態を形成させるとともに、毛髪にうるおい感を付与すべく配合される。この種の油性成分の具体例としては、炭化水素、油脂、ロウ類、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。炭化水素の具体例としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、セレシン、パラフィン、ポリエチレン末、ワセリン等が挙げられる。油脂の具体例としては、例えば、オリーブ油等の各種植物性油脂、牛脂等の各種動物性油脂等が挙げられる。ロウ類の具体例としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等が挙げられる。高級脂肪酸の具体例としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸等が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルの具体例としては、例えば、バチルアルコール（モノステアリルグリセリルエーテル）、キミルアルコール（モノセチルグリセリルエーテル）、セラキルアルコール（モノオレイルグリセリルエーテル）、イソステアリルグリセリルエーテル等が挙げられる。エステル類の具体例としては、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル等が挙げられる。シリコーン類の具体例としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられる。

多価アルコールは、上記（ｂ）直接染料の可溶化剤として配合される。多価アルコールの具体例としては、例えば、グリコール類、グリセリン類等が挙げられる。グリコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。グリセリン類としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等が挙げられる。

さらに、その他の成分としてパラベン等の防腐剤、ＥＤＴＡ−２Ｎａ等のキレート剤、フェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等の安定剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤等を配合してもよい。

＜混合物（毛髪処理剤）＞
毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤を上記配合量となるように所定の割合で混合調製することによって、（ｃ）毛髪浸透剤等の溶媒に（ａ）酸化染料還元剤及び（ｂ）直接染料が溶解されてなる所望の毛髪処理剤を得ることができる。この毛髪処理剤は、酸化染料を含有してなる染毛剤組成物により染色された毛髪に適用される。なお、毛髪処理剤の剤型は、乳化液状、水溶液状、分散液状等の液状又はゲル状である。この毛髪処理剤は、例えば刷毛、コーム（櫛）等の塗布具につけて毛髪に塗布することができる。このとき、毛髪処理剤の操作性を十分に発揮できることから、刷毛を用いて毛髪に塗布されることが好ましい。

次に、本実施形態で使用される染毛剤組成物について説明する。
染毛剤組成物は、染毛剤第１剤（以下、染毛第１剤という）と染毛剤第２剤（以下、染毛第２剤という）とよりなる。染毛第１剤には酸化染料、アルカリ剤等が含有され、染毛第２剤には酸化剤等が含有される。

＜染毛第１剤＞
酸化染料は、染毛第２剤に配合される酸化剤による酸化重合によって発色可能な化合物を示し、具体的には、主要中間体及びカプラーに分類される。主要中間体としては、例えばアミノ基を有する化合物が使用される。その具体例としては、トルエン−２，５−ジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４，４'−ジアミノジフェニルアミン、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｐ−メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４−ジアミノフェノール及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種が好ましい。これらの主要中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。

カプラーとしては、２，６−ジアミノピリジン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ｍ−アミノフェノール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−３，４−ジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種が好ましい。これらのカプラーは単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。

この酸化染料は、様々な色調に変化させることができることから、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されることが好ましい。

染毛混合物中における酸化染料の含有量は、０．００１〜６質量％が好ましく、０．０１〜４質量％が特に好ましい。この含有量が０．００１質量％未満であると、充分な染色性が得られないおそれがある。一方、６質量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。

その他、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料及び酸化染料以外の染料として直接染料等を適宜、配合することもできる。
アルカリ剤は、染毛第２剤に配合される酸化剤の作用を促進するとともに、毛髪を膨潤させることにより毛髪に対する染料の浸透性を向上させ、染色性を向上させるために配合される。アルカリ剤の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン、アンモニウム塩、有機アミン類（２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等）、無機アルカリ（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン等）及びそれらの塩等が挙げられる。これらのアルカリ剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。

この染毛第１剤には、上記毛髪処理剤を構成する毛髪処理第２剤に記載の油性成分、界面活性剤等のその他の成分を適宜配合することができる。また、酸化染料が配合される染毛剤組成物は、酸化染料が酸化剤により酸化重合される際、毛髪処理剤により脱染され易い重合割合の低い多核化合物が生成されるように還元剤であるアスコルビン酸類、亜硫酸塩等の重合抑制剤が配合されることが好ましい。

この染毛第１剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。
＜染毛第２剤＞
この染毛第２剤には酸化剤が含有される。また、この染毛第２剤にはその他の成分として酸化染毛剤の染毛第２剤に通常用いられる成分が含有される。

酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンを脱色すると共に、染毛第１剤に配合される酸化染料を酸化して発色させるために配合される。この酸化剤の具体例としては、例えば過酸化水素、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム等が挙げられる。

この染毛第２剤には、上記染毛第１剤に記載のその他の成分を適宜配合することができる。また、酸化剤として過酸化水素を配合した場合、過酸化水素の分解を抑制するために、安定化剤を配合することが好ましい。この安定化剤の具体例としては、スズ酸ナトリウム、尿素、フェナセチン、エチレングリコールフェニルエーテル、８−オキシキノリン、リン酸等が挙げられる。この染毛第２剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。

＜染毛混合物＞
染毛剤組成物を使用する際に、上記の染毛第１剤及び染毛第２剤を所定の割合で混合調製することによって染毛混合物を得ることができる。この染毛混合物の剤型は、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状等特に限定されない。

次に、本実施形態の毛髪処理剤の作用を説明する。
まず、上記染毛第１剤と染毛第２剤が混合調製された染毛混合物を毛髪に塗布することにより染毛処理が施される。本実施形態の毛髪処理剤は、かかる酸化染料の酸化重合により生成した多核化合物の発色により染色された毛髪に対し塗布される。

さて、各成分が調合された毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤はそれぞれ別の容器に充填され、使用時まで保存される。そして、使用時において、毛髪処理第１剤と毛髪処理第２剤とを混合することによって毛髪処理剤を調製する。次に、酸化染料の酸化重合により生成した多核化合物の発色により染色された毛髪に対し、上記毛髪処理剤を刷毛、コーム等の塗布具を用いて塗布する。その際、毛髪を染色している多核化合物は、（ａ）酸化染料還元剤の還元作用によって解重合（分解）又は非共鳴化される。その結果、染色されている毛髪が脱染される。

次いで、上記脱染と同時に、毛髪処理剤中に配合されている（ｂ）直接染料が発色することで、脱染された毛髪が再度染色される。その際、（ｂ）直接染料は反応性がないため、（ａ）酸化染料還元剤に何ら影響を受けるものでもなく、それ自体で発色する。このため、本実施形態の毛髪処理剤においては、（ｂ）直接染料の作用効果が好適に発揮され、脱染により色落ちした毛髪に対して充分な染毛処理が施されるのである。

前記の実施形態によって発揮される効果について、以下に記載する。
（１）本実施形態の毛髪処理剤は、（ａ）酸化染料還元剤を必須成分として含有する毛髪処理第１剤と、（ｂ）直接染料を必須成分として含有する毛髪処理第２剤とから構成される。そして、この毛髪処理剤を、酸化染料により染色された毛髪に塗布すると、毛髪を染色している多核化合物が（ａ）酸化染料還元剤の還元作用によって解重合（分解）又は非共鳴化され、毛髪が脱染される。それと同時に、この毛髪処理剤中に配合されている（ｂ）直接染料により、脱染された毛髪が再度染色することができる。すなわち、本実施形態においては、染色された毛髪を脱染した後に別の色調に染毛し直すに際して、脱染処理と染毛処理とを１工程で行うことが可能となるのである。その結果、脱染剤による脱染処理と染毛剤による染毛処理との２工程を必要としていた従来に比べ、本実施形態では作業工程の簡略化が図られ、作業時間を短縮化することができる。

（２）（ｂ）直接染料としては酸性染料が好ましい。これによれば、酸性領域下で充分な染毛効果を発揮することができる。
（３）（ａ）酸化染料還元剤としては、アスコルビン酸類が好ましい。これによれば、重合割合の低い多核化合物を解重合又は非共鳴化させる作用を好適に発揮させることができる。

（４）本実施形態の毛髪処理剤には、（ｃ）毛髪浸透剤が含有されることが好ましい。これによれば、（ａ）酸化染料還元剤及び（ｂ）直接染料双方の毛髪への浸透性を向上させることができる。また、この種の（ｃ）毛髪浸透剤としては、毛髪への（ｂ）直接染料の充分な浸透性を確保することができるとともに入手の容易性の観点から、芳香族アルコールが好ましく、その中でもベンジルアルコール及びベンジルオキシエタノールの少なくとも一方が特に好ましい。

（５）本実施形態の毛髪処理剤は、ｐＨが１〜５であることが好ましい。これによれば、頭髪や頭皮を痛めるおそれがほとんどなく、（ｂ）直接染料の充分な染毛効果を好適に発揮させることができる。

なお、上記実施形態は以下のように変更してもよい。
・本実施形態では、毛髪処理剤は毛髪に適用された。しかしながら、この毛髪処理剤を、毛髪以外の人毛、羊毛、羽毛等の酸化染料によって染色され得るその他の繊維に適用される繊維処理剤として使用してもよい。かかる場合にも、本実施形態と同様の作用効果を得ることができる。

・本実施形態においては、毛髪処理剤を毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤として構成し、使用直前に混合する構成とした。さらに、本実施形態の毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤を構成する成分を任意に分割し、３剤式以上に構成してもよい。

・本実施形態において、染毛剤組成物を染毛第１剤及び染毛第２剤として構成し、使用直前に混合する構成とした。しかしながら、さらに染毛第１剤及び染毛第２剤を構成する各成分を分離して３剤式以上に構成してもよい。例えば、酸化染料を配合する染毛第１剤、アルカリ剤を配合する染毛第２剤及び酸化剤を配合する染毛第３剤からなる染毛剤組成物が挙げられる。かかる構成において、酸化染料はアルカリ剤が配合される染毛第２剤とは別に構成したことにより、酸化染料の保存安定性を高めることができる。また、染毛剤組成物を構成する各成分を使用直前にすべて混合して作成する１剤式として構成してもよい。

次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
・前記繊維処理剤と、酸化染料を含有する染毛剤組成物とから構成されることを特徴とする繊維処理セット。

次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜３、比較例１〜４）
ここではまず、表１に示す各成分を混合して染毛第１剤及び染毛第２剤を調製し、これらを１：１の質量割合で混合調製することで染毛剤組成物を得た。そして、ここで得られた染毛剤組成物をミディアムブラウン毛の人毛毛束（以下、単に毛束という。）に刷毛を用いて塗布し、室温にて３０分間放置した。次に、毛束に付着した染毛剤組成物を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥した後、一日間放置した。その際、毛束は黒色に染色されている。なお、表１における各成分の配合を示す数値の単位は質量％である。

その後、表２に示す各成分を混合して毛髪処理第１剤及び毛髪処理第２剤を調製し、これらを毛髪処理第１剤：毛髪処理第２剤＝１：１０の質量割合で混合調製することで毛髪処理剤を得た。そして、ここで得られた毛髪処理剤を、上記染毛処理が施された毛束に刷毛を用いて塗布し、室温にて３０分間放置した。次に、毛束に付着した毛髪処理剤を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥した。そして、毛束が、毛髪処理剤中の（ｂ）直接染料に起因した所定の色調に染色されているか否かを目視により評価した。その結果を表２に示す。なお、表２における各成分の配合を示す数値の単位は質量％である。

表２から明らかなように、実施例１〜３の毛髪処理剤においては、（ａ）酸化染料還元剤の還元作用により脱染処理が好適に施されるうえ、その脱染処理が施された毛束に対し（ｂ）直接染料が作用して所定の新たな色調に染毛されていることが確認された。

これに対し、比較例１は単なる従来の脱染処理であり、毛束の色調は上記染毛剤組成物を用いて染毛処理する前の色調（茶色）であった。すなわち、比較例１の毛髪処理剤に関しては、（ａ）酸化染料還元剤は配合されているが（ｂ）直接染料が配合されていないことに起因して、毛束の色調は除去されるがその毛束に対してさらなる染毛処理が施されていない。つまり、所望の色調を得るためには、さらに染毛処理作業を行なう必要がある。また、比較例２〜４の毛髪処理剤においては、（ａ）酸化染料還元剤が配合されていないことに起因して脱染処理が施されず、酸化染料で染色された毛束の色調（黒色）を除去することができなかった。このように、脱染処理を行わずに（ｂ）直接染料を用いて毛束に対して単に染毛処理を施したとしても、所望の色調に染毛することができないのは明らかである。

Claims (5)

1. 酸化染料の酸化重合により生成した多核化合物の発色により染色された繊維に適用される繊維処理剤であって、
   （ａ）酸化染料還元剤としてアスコルビン酸類と（ｂ）直接染料として酸性染料とが含有され、
   前記アスコルビン酸類は、アスコルビン酸及びその塩、エリソルビン酸及びその塩、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、エリソルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、並びにアスコルビルメチルシラノールペクチネートから選ばれる少なくとも一種であり、
   前記（ａ）酸化染料還元剤を含有する繊維処理第１剤と、前記（ｂ）直接染料を含有する繊維処理第２剤とよりなり、
   繊維処理剤中において、前記（ａ）酸化染料還元剤を１〜４０質量％含有することを特徴とする繊維処理剤。
2. さらに（ｃ）繊維浸透剤を含有してなることを特徴とする請求項１に記載の繊維処理剤。
3. 前記（ｃ）繊維浸透剤は芳香族アルコールであることを特徴とする請求項２に記載の繊維処理剤。
4. 前記（ｃ）繊維浸透剤は、ベンジルアルコール及びベンジルオキシエタノールの少なくとも一方であることを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の繊維処理剤。
5. 前記繊維処理第１剤と繊維処理第２剤との混合時のｐＨが１〜５であることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の繊維処理剤。