JP3623217B2 - 毛髪の染色及び脱染方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛髪を染色するための毛髪の染色及び脱染方法に関し、さらに詳しくは、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、その脱染率を高めることができる毛髪の染色及び脱染方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、この種の染毛剤組成物としては、酸化染料、アンモニア等を含有する染色キャリア物質と、過酸化水素溶液とから構成される染毛剤組成物が知られている（例えば、特許文献１参照）。アンモニアは、染色キャリア物質と過酸化水素溶液との混合物中に約１．１４重量％含有されている。
【０００３】
【特許文献１】
特表２０００−５０４３４８号公報（第２５頁〜第２７頁）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、上記従来の染毛剤組成物では、アンモニアの含有量が高いため、酸化染料の酸化重合が進み易い。従って、特定の酸化染料の組み合わせを除いては、酸化染料の重合割合が高くなり、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、その脱染率が低いという問題があった。
【０００５】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、その脱染率を高めることができる毛髪の染色及び脱染方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために請求項１に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
（Ｃ）：酸化剤、
を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｂ）成分が０．０１〜０．９重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階とを含んで構成される。
【０００７】
請求項２に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
（Ｃ）：酸化剤、
を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．０１〜２．３重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階とを含んで構成される。
【０００８】
請求項３に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
（Ａ）：酸化染料、
（Ｂ）：アルカリ剤、
を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
（Ｃ）：酸化剤、
を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｂ）成分が０．０１〜０．９重量％含有されるとともに前記（Ｃ）成分が０．０１〜２．３重量％含有され、
使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階とを含んで構成される。
【０００９】
請求項４に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明において、前記第１剤は、さらに（Ａ）成分の酸化重合を抑制する重合抑制剤を含有し、また、前記脱染剤は、還元剤として重合抑制剤を含有するものである。
請求項５に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法では、請求項４に記載の発明において、前記脱染剤は、さらにフマル酸を含有するものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を具体化した実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の染毛剤組成物としての酸化染毛剤は、第１剤としての酸化染毛剤第１剤（以下、染毛第１剤という。）と第２剤としての酸化染毛剤第２剤（以下、染毛第２剤という。）とから構成されている。染毛第１剤と染毛第２剤が、使用の際に混合調製されることにより、混合物としての染毛混合物を得ることができる。この染毛混合物が毛髪に塗布されることにより、毛髪を染色することができる。この染毛第１剤には、（Ａ）酸化染料及び（Ｂ）アルカリ剤が含有される。また、染毛第２剤には（Ｃ）酸化剤が含有される。染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量は０．０１〜０．９重量％である。また、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は０．０１〜２．３重量％である。この酸化染毛剤によって染色された毛髪は、脱染剤に含有する還元剤の還元作用により脱染することができる。
【００１１】
まず、酸化染毛剤について詳細に説明する。
＜染毛第１剤＞
本実施形態における染毛第１剤には、（Ａ）酸化染料及び（Ｂ）アルカリ剤が含有される。また、この染毛第１剤にはその他の成分として重合抑制剤、界面活性剤、油性成分、水等が含有される。
【００１２】
（Ａ）酸化染料は、（Ｃ）酸化剤による酸化重合によって発色可能な化合物を示し、具体的には、主要中間体及びカプラーに分類される。ここで、（Ａ）成分が酸化重合することによって生成する化合物を多核化合物といい、多核化合物の具体例としては単一種の（Ａ）成分による単独重合体及び複数種の（Ａ）成分による共重合体である。毛髪はこれらの多核化合物によって染色される。
【００１３】
主要中間体としては、フェニレンジアミン類とその塩類、アミノフェノール類とその塩類、ジアミノピリジン類とその塩類等が挙げられる。塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これらの主要中間体は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１４】
これらの主要中間体の中でも、還元剤によって脱染され易いことから、好ましくはフェニレンジアミン類とその塩類から選ばれる少なくとも一種、より好ましくはｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−エチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン及びその塩類から選ばれる少なくとも一種である。
【００１５】
カプラーとしては、レゾルシン、ピロガロール、カテコール、ｍ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、１，２，４−ベンゼントリオール、トルエン−３，４−ジアミン、トルエン−２，４−ジアミン、ハイドロキノン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、フロログルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、五倍子、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、それらの塩類等が挙げられる。これらのカプラーは単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００１６】
これらのカプラーの中でも、還元剤によって脱染され易いことから、好ましくはｍ−フェニレンジアミン、ｏ−アミノフェノール、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール及びそれらの塩類から選ばれる少なくとも一種である。
【００１７】
この（Ａ）成分は、様々な色調に変化させることができることから、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されることが好ましい。
【００１８】
染毛混合物中における（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．０２〜２５重量％、より好ましくは０．２〜１５重量％である。この含有量が０．０２重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、２５重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。
【００１９】
染毛混合物中における主要中間体の含有量は、好ましくは０．０１〜１５重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１５重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。また、０．１重量％以上配合することにより、より優れた染色性が得られる。一方、１０重量％を超えて配合した場合、染色性が向上しにくくなる。
【００２０】
染毛混合物中におけるカプラーの含有量は、好ましくは０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、十分な染色性が得られないおそれがある。一方、１０重量％を超えて配合しても、染色性は向上せず経済的ではない。また、０．１重量％以上配合することにより、より優れた染色性が得られる。一方、５重量％を超えた場合は染色性が向上しにくくなる。
【００２１】
その他、「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載された酸化染料及び酸化染料以外の染料として直接染料等を適宜、配合することもできる。
【００２２】
（Ｂ）アルカリ剤は、毛髪を膨潤させることにより、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ、染色性を向上させるために配合される。また、（Ｂ）アルカリ剤は、（Ｃ）酸化剤の酸化作用を促進するために配合される。（Ｂ）成分の具体例としては、アンモニア、アルカノールアミン類、有機アミン類、無機アルカリ、塩基性アミノ酸、それらの塩類等が挙げられる。アルカノールアミン類としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等が挙げられる。有機アミン類としては２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、グアニジン等が挙げられる。無機アルカリとしては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。塩基性アミノ酸としてはアルギニン、リジン等が挙げられる。これらの（Ｂ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。また、二種以上の（Ｂ）成分を適当に組み合わせて配合することによって第１剤に緩衝作用をもたせてもよい。これらの（Ｂ）成分の中でも、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ易いことから、好ましくはアンモニア及びアルカノールアミン類から選ばれる少なくとも一種である。
【００２３】
染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量は、０．０１〜０．９重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％、より好ましくは０．０１〜０．３５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、毛髪を十分に膨潤させることができない。一方、０．９重量％を超えて配合すると、（Ｃ）酸化剤による（Ａ）成分の酸化重合が過剰に促進され、重合割合の高い多核化合物の生成率が高くなる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、還元剤によって多核化合物が十分に還元されず、脱染率を高めることができない。
【００２４】
重合抑制剤は、その還元作用によって（Ｃ）酸化剤による（Ａ）成分の酸化重合を抑制し、（Ａ）成分の酸化重合によって生成する多核化合物の重合割合を低く維持するために配合される。重合抑制剤の具体例としては、アスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオ硫酸塩等が挙げられる。
【００２５】
アスコルビン酸類としては、アスコルビン酸、その塩及び誘導体が挙げられる。アスコルビン酸塩の具体例としては、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸アンモニウム、アスコルビン酸モノエタノールアミン、アスコルビン酸ジエタノールアミン等が挙げられる。アスコルビン酸誘導体の具体例としては、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸硫酸エステル二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、ミリスチン酸アスコルビル、ラウリン酸アスコルビル、酢酸アスコルビル、プロピオン酸アスコルビル、酒石酸アスコルビル、クエン酸アスコルビル、コハク酸アスコルビル、安息香酸アスコルビル、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、アスコルビルエチル、アスコルビン酸アラントイン、アスコルビン酸キトサン、アスコルビン酸メチルシラノール、テトラデシルヘキシルアスコルビル、アミノプロピルアスコルビルフォスフェート、アスコルビン酸ポリペプタイド、アスコルビルグルコシド、アスコルビルメチルシラノールペクチネート等が挙げられる。
【００２６】
チオグリコール酸類としては、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩及びチオグリコール酸のエステルが挙げられる。チオグリコール酸塩としては、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸ナトリウム等が挙げられる。チオグリコール酸のエステルとしては、グリセリンチオグリコレート等が挙げられる。
【００２７】
システイン類としては、システイン、システイン塩酸塩、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン等が挙げられる。
メルカプト化合物としては、チオグリセロール、チオ乳酸、チオリンゴ酸、システアミン等が挙げられる。亜硫酸塩としては、亜硫酸、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウム等が挙げられる。亜硫酸水素塩としては、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられる。チオ硫酸塩としては、チオ硫酸、チオ硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００２８】
これらの重合抑制剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの重合抑制剤の中でも、（Ａ）成分の酸化重合を抑制する作用に優れることから、好ましくはアスコルビン酸類及び亜硫酸塩から選ばれる少なくとも一種、より好ましくはアスコルビン酸類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはアスコルビン酸及びその塩である。
【００２９】
染毛混合物中における重合抑制剤の含有量は、好ましくは０．４〜１０重量％、より好ましくは０．５〜５重量％、さらに好ましくは０．５〜３重量％である。この含有量が０．４重量％未満であると、（Ａ）成分の酸化重合を十分に抑制できないおそれがある。一方、１０重量％を超えて配合しても、それ以上の抑制作用が得られない。
【００３０】
界面活性剤は、乳化剤又は可溶化剤として染毛第１剤の安定性を保持するために配合される。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。
【００３１】
非イオン性界面活性剤の具体例としては、エーテル型非イオン性界面活性剤、エステル型非イオン性界面活性剤等が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという。）セチルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル等が挙げられる。
【００３２】
エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノミリスチン酸デカグリセリル等が挙げられる。
【００３３】
カチオン性界面活性剤は上記の作用に加えて毛髪の感触を良好にするために配合される。カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。
【００３４】
アニオン性界面活性剤の具体例としては、脂肪酸塩、金属セッケン、アシルグルタミン酸塩、アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリルエーテルリン酸及びその塩類、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム等が挙げられる。脂肪酸塩としては、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸カリウム、ミリスチン酸イソプロパノールアミン、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸トリエタノールアミン、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム等が挙げられる。金属セッケンとしては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ミリスチン酸マグネシウム等が挙げられる。アシルグルタミン酸塩としては、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸トリエタノールアミン、ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。アシルメチルタウリン塩としては、ラウロイルメチルタウリンカリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。アルキル硫酸エステル塩としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。アルキルエーテル硫酸エステル塩としては、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン等が挙げられる。
【００３５】
両性界面活性剤の具体例としては、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシルカルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液、ラウリルスルホベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
【００３６】
油性成分としては、高級アルコール、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エステル類、シリコーン類等が挙げられる。
高級アルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。
【００３７】
油脂類の具体例としては、ホホバ油、オリーブ油のグリセライド等、ロウ類の具体例としては、ミツロウ、ラノリン等、炭化水素類の具体例としては、流動パラフィン、固形パラフィン、イソパラフィン、スクワラン等が挙げられる。エステル類の具体例としては、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等、シリコーン類の具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、高重合シリコーン、アミノ変性シリコーン等が挙げられる。
【００３８】
水は各成分の溶媒又は分散媒として適量配合される。
さらに、その他の成分としてラウリン酸、ミリスチン酸、リノレン酸等の脂肪酸、ソルビトール、マルトース等の糖類、多価アルコール、バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル、アラビアガム、カラヤガム、トラガントガム、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル酸、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム等の水溶性高分子化合物、パラベン等の防腐剤、ＥＤＴＡ−２Ｎａ等のキレート剤、フェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、タンニン酸等の安定剤、リン酸、クエン酸、硫酸、酢酸、乳酸、酒石酸等のｐＨ調整剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤等が挙げられる。また「医薬部外品原料規格」（１９９１年６月発行、薬事日報社）に収載されるものから選ばれる少なくとも一種を配合してもよい。
【００３９】
この染毛第１剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。
＜染毛第２剤＞
この染毛第２剤には（Ｃ）酸化剤が含有される。また、この染毛第２剤にはその他の成分として酸化染毛剤の染毛第２剤に通常用いられる成分が含有される。
【００４０】
（Ｃ）酸化剤は、（Ａ）成分を酸化重合させるとともに、毛髪に含まれるメラニンを脱色させるために配合される。（Ｃ）成分の具体例としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、ピロリン酸塩の過酸化水素付加物等が挙げられる。これらの（Ｃ）成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの（Ｃ）成分の中でも、メラニンの脱色力に優れることから、好ましくは過酸化水素である。
【００４１】
染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．０１〜２．３重量％、好ましくは０．０１〜１．９重量％、より好ましくは０．０５〜１．５重量％である。この含有量が０．０１重量％未満であると、メラニンを十分に脱色することができない。一方、２．３重量％を超えて配合すると、（Ａ）成分が過剰に酸化重合され、重合割合の高い多核化合物の生成率が高くなる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、還元剤によって多核化合物が十分に還元されず、脱染率を高めることができない。
【００４２】
この染毛第２剤には、上記染毛第１剤に記載のその他の成分を適宜配合することができる。また、（Ｂ）成分として過酸化水素を配合した場合、過酸化水素の分解を抑制するために、安定化剤を配合することが好ましい。安定化剤の具体例としては、尿素、フェナセチン、スズ酸ナトリウム、エチレングリコールフェニルエーテル、８−オキシキノリン、リン酸等が挙げられる。
【００４３】
この染毛第２剤の剤型は、水溶液、分散液、乳化液等の液状、ゲル状、フォーム状、クリーム状等特に限定されない。
＜染毛混合物＞
酸化染毛剤を使用する際に、上記の染毛第１剤及び染毛第２剤を所定の割合で混合調製することによって染毛混合物を得ることができる。染毛第１剤と染毛第２剤の混合割合は、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量が０．０１〜０．９重量％となるように設定されるとともに、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量が０．０１〜２．３重量％となるように設定される。例えば、染毛第１剤中の（Ｂ）成分の含有量が０．０２〜１．８重量％、染毛第２剤中の（Ｃ）成分の含有量が０．０２〜４．６重量％である場合、染毛第１剤と染毛第２剤を重量基準において１：１の割合で混合調製すればよい。
【００４４】
この染毛混合物の剤型は、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状等特に限定されない。
次に、脱染剤について説明する。本実施形態における脱染剤は脱染剤第１剤（以下、脱染第１剤という。）と脱染剤第２剤（以下、脱染第２剤という。）とから構成されている。脱染第１剤には、水等が含有される。この脱染第１剤は液状、ゲル状又はクリーム状の組成物である。一方、脱染第２剤には、還元剤等が含有される。この脱染第２剤は固体状の組成物である。脱染第１剤と脱染第２剤が、使用の際に混合調製されることにより、脱染第２剤に含有する還元剤が脱染第１剤に溶解した脱染混合物を得ることができる。
＜脱染第１剤＞
脱染第１剤には、水の他に、水溶性高分子化合物、界面活性剤、油性成分等の染毛第１剤に記載のその他の成分を適宜配合することができる。
【００４５】
水は、脱染第２剤に含有される還元剤の可溶化剤として配合される。水溶性高分子化合物は、脱染剤に適度な粘度を与える増粘剤として配合される。油性成分は安定した乳化状態を形成させるために配合される。界面活性剤は脱染第１剤の安定性を向上させるために配合される。
＜脱染第２剤＞
脱染第２剤には、還元剤の他に、フマル酸、分散剤等を配合することができる。
【００４６】
還元剤は、毛髪を染色している多核化合物を還元するために配合される。還元剤は、その還元作用によって重合割合の低い多核化合物を解重合又は非共鳴化させる化合物をいう。還元剤としては、重合割合の低い多核化合物を容易に還元可能であることから、上記染毛第１剤の重合抑制剤として列挙したアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種が好ましい。これらの還元剤の中でも、重合割合の低い多核化合物を還元する作用に優れることから、より好ましくはアスコルビン酸類及びシステイン類から選ばれる少なくとも一種、さらに好ましくはアスコルビン酸類から選ばれる少なくとも一種、最も好ましくはアスコルビン酸である。還元剤としてアスコルビン酸を配合した場合、脱染第２剤及び脱染混合物における臭気を低減することができるとともに、脱染処理後の毛髪における毛髪損傷度を低減することができる。
【００４７】
フマル酸は、多核化合物の還元によって生成する成分の再酸化を抑制し、毛髪の再着色を抑制するために配合される。
分散剤は、還元剤等が凝集して塊状態を形成することを抑制し、脱染第１剤と脱染第２剤の混合調製の際、脱染第１剤中における脱染第２剤の分散性を向上させるために配合される。分散剤の具体例としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、タルク、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等が挙げられる。
＜脱染混合物＞
脱染剤を使用する際に、脱染第１剤と脱染第２剤を所定の割合で混合調製することによって還元剤が水に溶解した脱染混合物を得ることができる。
【００４８】
さて、酸化染毛剤を使用する際には、まず染毛第１剤と染毛第２剤を混合することによって染毛混合物を調製する。次に、この染毛混合物を刷毛、櫛等の塗布具に付着させ、毛髪に塗布する。この染毛混合物は（Ｂ）成分によってアルカリ性を示すことによって、（Ｃ）成分の酸化力が促進される。そして、（Ｃ）成分の酸化力によって（Ａ）成分の酸化重合反応が開始されるとともに進行し、（Ａ）成分が重合した多核化合物が生成する。生成した多核化合物には、共役系が形成され、多核化合物はその共役系による共鳴構造によって特定の色を発色する。また、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンが徐々に脱色されるとともに、多核化合物によって毛髪は徐々に染色され、毛髪に染色処理が施される。
【００４９】
このとき、染毛混合物中には（Ｂ）成分が０．０１〜０．９重量％含有されている。このように染毛混合物中における（Ｂ）成分の濃度を低濃度にすることにより、（Ｃ）成分の酸化作用を緩やかに促進することができる。従って、（Ａ）成分の過剰な酸化重合を抑制することができ、重合割合の低い多核化合物（単一種の（Ａ）成分から得られる二量体や異なる二種の（Ａ）成分から得られる共重合体のうち、繰り返し単位数が１のもの）の生成率を高めることができる。また、染毛混合物中には（Ｃ）成分が０．０１〜２．３重量％含有されている。このように染毛混合物中における（Ｃ）成分の濃度を低濃度にすることにより、（Ｃ）成分の酸化作用を抑制することができる。従って、（Ａ）成分の過剰な酸化重合を抑制することができ、重合割合の低い多核化合物の生成率を高めることができる。よって、多核化合物によって染色されている毛髪のうち、重合割合の低い多核化合物によって染色されている毛髪の比率を高めることができる。
【００５０】
次に、染色処理が施された毛髪に脱染剤を使用する際には、まず脱染第１剤と脱染第２剤を混合することによって脱染混合物を調製する。次に、この脱染混合物を刷毛、櫛等の塗布具に付着させ、酸化染毛剤によって染色処理が施された毛髪に塗布する。ここで、毛髪を染色している多核化合物は、還元剤の還元作用によって解重合（分解）又は非共鳴化される。このとき、多核化合物によって染色されている毛髪のうち、重合割合の低い多核化合物によって染色されている毛髪の比率は高められている。重合割合の低い多核化合物が解重合されると、その発色が失われることによって容易に無色化される。また、重合割合の低い多核化合物に存在する共役系による共鳴構造が、非共鳴化されると、その発色が失われることによって容易に無色化される。従って、毛髪を染色している多核化合物のうち、還元剤によって無色化される多核化合物の比率を高めることができる。
【００５１】
以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、染毛第１剤は（Ａ）及び（Ｂ）の各成分を含有している。また、染毛第２剤は（Ｃ）成分を含有している。さらに、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量は、０．０１〜０．９重量％である。このように構成した場合、重合割合の低い多核化合物によって染色されている毛髪の比率を高めることができる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、還元剤の還元作用によって無色化される多核化合物の比率を高めることができ、その脱染率を高めることができる。また、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量を上記の範囲にすると、染色処理後及び脱染処理後の毛髪の損傷を抑制することもできる。
【００５２】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、染毛第１剤は（Ａ）及び（Ｂ）の各成分を含有している。また、染毛第２剤は（Ｃ）成分を含有している。さらに、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．０１〜２．３重量％である。このように構成した場合、重合割合の低い多核化合物によって染色されている毛髪の比率を高めることができる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、還元剤の還元作用によって無色化される多核化合物の比率を高めることができ、その脱染率を高めることができる。また、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量を上記の範囲にすると、染色処理後及び脱染処理後の毛髪の損傷を抑制することもできる。
【００５３】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量は、０．０１〜０．９重量％であるとともに、染毛混合物中における（Ｃ）成分の含有量は、０．０１〜２．３重量％である。このように構成した場合、（Ｃ）成分の酸化作用は（Ｂ）成分によって緩やかに促進されるとともに、（Ｃ）成分の酸化作用を抑制することができる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、還元剤の還元作用によって無色化される多核化合物の比率を高めることができ、その脱染率を高めることができる。また、染毛混合物中における（Ｂ）成分の含有量を上記の範囲にすると、染色処理後及び脱染処理後の毛髪の損傷を抑制することもできる。
【００５４】
・ 本実施形態の染毛剤組成物においては、（Ａ）成分は、主要中間体から選ばれる少なくとも一種及びカプラーから選ばれる少なくとも一種から構成されている。このように構成した場合、主要中間体とカプラーを組み合わせることによって、主要中間体とカプラーの酸化重合によって生成する多核化合物を様々な色調に変化させることができる。従って、毛髪を様々な色調に染色することができる。
【００５５】
・ 従来の酸化染毛剤の場合、本実施形態の染毛剤組成物から生成する重合割合の低い多核化合物と比較して、重合割合の高い多核化合物が多く生成し、重合割合の高い多核化合物によって毛髪の大部分が染色されていた。そして、染毛後の毛髪を脱染する場合、酸化剤の酸化作用によって毛髪から重合割合の高い多核化合物を除去していた。この場合、酸化剤の酸化力によって毛髪のメラニンも分解してしまうため、毛髪に損傷を与えるおそれがあった。本実施形態の染毛剤組成物においては、（Ａ）成分の酸化重合によって生成する多核化合物は、重合割合が低いため、還元剤の還元作用によって脱染することができる。従って、従来の酸化剤による脱染と比較して、毛髪への損傷を抑制することができる。
【００５６】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
（実施例１〜１４及び比較例１〜４）
表１〜表３に示す各成分を混合して、染毛第１剤及び染毛第２剤を調製することにより、染毛剤組成物としての酸化染毛剤を得た。続いて、各実施例及び各比較例における染毛第１剤と染毛第２剤を１：１の重量比で混合調製し、染毛混合物を得た。得られた染毛混合物をミディアムブラウン毛の人毛毛束（以下、単に毛束という。）に刷毛を用いて塗布し、室温にて３０分間放置した。次に、毛束に付着した染毛混合物を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥した後、一日間放置した。これらの染色処理が施された毛束について、分光測色計（ミノルタ株式会社製、型番：ＣＭ−５０８ｄ）でＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値（Ｌ_１、ａ_１及びｂ_１）を測定した。
【００５７】
表１〜表３に示す各成分を混合して、脱染第１剤及び脱染第２剤を調製することにより脱染剤を得た。続いて、各実施例及び比較例における脱染第１剤と脱染第２剤を１０：１の重量比で混合調製し、脱染混合物を得た。これらの脱染混合物を染色処理が施された毛束に刷毛を用いて塗布し、室温で３０分間放置した。次に、毛束に付着した脱染混合物を水で洗い流した後、シャンプーを２回、リンスを１回施した。続いて、毛束を温風で乾燥し、上記の分光測色計でＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値（Ｌ_２、ａ_２及びｂ_２）を測定した。
【００５８】
未処理の毛束、染色処理を施した毛束及び脱染処理を施した毛束におけるＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値から、下記の（１）式によって未処理の毛束と染色処理を施した毛束の色差（ΔＥ_１）及び未処理の毛束と脱染処理を施した毛束の色差（ΔＥ_２）を算出した。
【００５９】
ΔＥ_ｉ＝｛（Ｌ_ｉ−Ｌ_０）^２＋（ａ_ｉ−ａ_０）^２＋（ｂ_ｉ−ｂ_０）^２｝^１／２…（１）
Ｌ_ｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のＬ^＊値
ａ_ｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のａ^＊値
ｂ_ｉ：染色処理後の毛束又は脱染処理後の毛束のｂ^＊値
Ｌ_０，ａ_０，ｂ_０：未処理の毛束のＬ^＊値、ａ^＊値及びｂ^＊値
次に、ΔＥ_１及びΔＥ_２から下記の（２）式によって脱染率［％］を算出した。
【００６０】
脱染率［％］＝（１−ΔＥ_２／ΔＥ_１）×１００…（２）
各実施例及び各比較例における脱染率の算出結果を表１〜表３に示す。
一方、脱染処理後の毛束について、毛の根元から２０〜３０ｍｍの部分に結び目を作り、毛束の両端に一定条件で張力を加えた。次に、走査型電子顕微鏡によって結び目部分におけるキューティクルの浮き上がり状態を観察し、以下の評価基準によって毛髪損傷度の評価を行った。
＜毛髪損傷度の評価基準＞
以下の４段階で官能評価を行った。
【００６１】
キューティクルがほとんど浮き上がらず、非常に損傷が少ない（◎）。
キューティクルの最外層の一部のみが浮き上がっており、損傷が少ない（○）。
【００６２】
キューティクルの最外層が全体的に浮き上がっており、損傷がややある（△）。
キューティクルのほとんどが浮き上がっており、損傷がある（×）。
【００６３】
各実施例及び各比較例における毛髪損傷度の評価結果を表１〜表３に示す。なお、表１〜表３における各成分の配合を表す数値の単位は重量％である。
【００６４】
【表１】

【００６５】
【表２】

【００６６】
【表３】

【００６７】
表１の結果から明らかなように、実施例１〜５の脱染率は比較例１の脱染率より高いことがわかる。また、実施例１及び実施例２では（Ｂ）及び（Ｃ）の各成分が低濃度であるため、実施例１及び実施例２の脱染率は比較例１の脱染率よりも２０％以上高い値を示している。
【００６８】
表２の結果から明らかなように、実施例６〜１０の脱染率は比較例２の脱染率より高いことがわかる。
表３の結果から明らかなように、実施例１１〜１３の脱染率は比較例３の脱染率より高いことがわかる。また、実施例１４及び比較例４では、脱染第２剤に還元剤としてシステインを配合しているが、実施例１４の脱染率は比較例４の脱染率より高いことがわかる。
【００６９】
また、表１〜表３に示す毛髪損傷度から明らかなように、各実施例では各比較例より毛髪の損傷が抑制されていることがわかる。
なお、前記実施形態を次のように変更して構成することもできる。
【００７０】
・ 前記実施形態においては、脱染剤は、脱染第１剤と脱染第２剤とから構成されている。この他に、還元剤、水等を配合した溶液から構成される１剤型の脱染剤としてもよい。また、粉末状等の固体状の還元剤を脱染剤とし、この脱染剤を使用者が水に溶解させて毛髪に適用するように構成してもよい。
【００７１】
・ 前記実施形態においては、染毛剤組成物としての酸化染毛剤は染毛第１剤と、染毛第２剤とから構成されている。この他に、染毛剤組成物としての酸化染毛剤は、染毛第１剤と、染毛第２剤と、第３剤として酸化染毛剤第３剤（以下、染毛第３剤という。）と、から構成してもよい。この染毛第３剤は、重合抑制剤を含有する粉末状組成物とし、染毛第１剤、染毛第２剤及び染毛第３剤が混合調製されることによって得られる混合物としての染毛混合物が毛髪に塗布されることにより、毛髪を染色するように構成する。このように構成した場合、（Ａ）成分の酸化重合をさらに十分に抑制することができるとともに、重合抑制剤を染毛第１剤とは別剤として構成することによって、重合抑制剤の保存安定性を向上させることができる。従って、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、その脱染率をさらに高めることができる。
【００７２】
次に、上記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
（１） さらに、前記第１剤には、（Ａ）成分の酸化重合を抑制する重合抑制剤を含有することを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。このように構成した場合、染毛後の毛髪を還元剤によって容易に脱染することができる。
【００７３】
（２） さらに、前記第１剤及び第２剤は、使用の際に前記（Ａ）成分の酸化重合を抑制する重合抑制剤と混合調製されることを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。
【００７４】
（３） 前記重合抑制剤は、アスコルビン酸類及び亜硫酸塩から選ばれる少なくとも一種である上記（１）又は（２）に記載の毛髪の染色及び脱染方法。
（４） 前記（Ｂ）成分は、アンモニア及びアルカノールアミン類から選ばれる少なくとも一種である請求項１から請求項５、上記（１）から（３）のいずれか一項に記載の染毛剤組成物。このように構成した場合、毛髪に対する（Ａ）成分の浸透性を向上させ易く、毛髪の染色性を向上することができる。
【００７５】
（５） 前記（Ｃ）成分は、過酸化水素である請求項１から請求項５及び上記（１）から（４）のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。このように構成した場合、毛髪を十分に脱色することができ、染毛後の毛髪の明度を良好にすることができる。
【００７６】
（６） 前記染毛剤組成物と、還元剤を含有する脱染剤組成物と、から構成される染毛剤と脱染剤のセット。このように構成した場合、染毛後の毛髪の色を染毛前の色に容易に戻すことができる。
【００７７】
（７） 前記還元剤は、アスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする上記（６）に記載の染毛剤と脱染剤のセット。
【００７８】
【発明の効果】
この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項１から請求項３に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法によれば、染毛後の毛髪を還元剤によって脱染する際、その脱染率を高めることができる。
【００７９】
請求項４及び請求項５に記載の発明の毛髪の染色及び脱染方法によれば、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の発明の効果に加えて、さらに脱染率を高めることができる。

Claims (5)

1. 下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
   （Ａ）：酸化染料、
   （Ｂ）：アルカリ剤、
   を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
   （Ｃ）：酸化剤、
   を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｂ）成分が０．０１〜０．９重量％含有され、
   使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
   前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
   該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
   前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
   を含んで構成される毛髪の染色及び脱染方法。
2. 下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
   （Ａ）：酸化染料、
   （Ｂ）：アルカリ剤、
   を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
   （Ｃ）：酸化剤、
   を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｃ）成分が０．０１〜２．３重量％含有され、
   使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
   前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
   該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
   前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
   を含んで構成される毛髪の染色及び脱染方法。
3. 下記の（Ａ）及び（Ｂ）の各成分、
   （Ａ）：酸化染料、
   （Ｂ）：アルカリ剤、
   を含有する第１剤と、下記の（Ｃ）成分、
   （Ｃ）：酸化剤、
   を含有する第２剤とから構成され、使用の際には前記第１剤及び第２剤が混合調製され、該混合調製によって得られる混合物中には前記（Ｂ）成分が０．０１〜０．９重量％含有されるとともに前記（Ｃ）成分が０．０１〜２．３重量％含有され、
   使用の際に毛髪は前記（Ａ）成分の酸化重合により生成した多核化合物の発色によって染色され、染毛後の毛髪における前記多核化合物の発色が還元剤の還元作用によって無色化されるように構成したことを特徴とする染毛剤組成物、及び前記還元剤としてアスコルビン酸類、チオグリコール酸類、システイン類、メルカプト化合物、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩及びチオ硫酸塩から選ばれる少なくとも一種を含有する脱染剤を用いた毛髪の染色及び脱染方法において、
   前記第１剤及び第２剤を混合することにより染毛混合物を調節する第１段階と、
   該染毛混合物を毛髪に塗布し一定時間放置することにより、（Ｃ）成分の酸化力によって毛髪のメラニンを徐々に脱色させるとともに、（Ａ）成分の酸化重合により生成した重合割合の低い多核化合物の発色により毛髪が染色される第２段階と、
   前記脱染剤を染色された毛髪に塗布し一定時間放置し、毛髪を染色している前記多核化合物を還元剤の還元作用によって解重合又は非共鳴化させることにより毛髪が脱染される第３段階と
   を含んで構成される毛髪の染色及び脱染方法。
4. 前記第１剤は、さらに（Ａ）成分の酸化重合を抑制する重合抑制剤を含有し、また、前記脱染剤は、還元剤として重合抑制剤を含有することを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の毛髪の染色及び脱染方法。
5. 前記脱染剤は、さらにフマル酸を含有することを特徴とする請求項４に記載の毛髪の染色及び脱染方法。