JP5260289B2 - インクジェット記録用のインク受容層 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも1種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む溶融体に無機粒子をブレンドし;
(b)押出しにより前記溶融体から成る層を含むシートを形成し;
(c)前記シートを二軸延伸して前記無機又は有機粒子の周りに相互に連通するミクロボイドを形成させて、少なくとも1種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む相互に連通するボイドを含む画像受容層を形成し;
(d)支持体上に前記二軸延伸されたシートを適用すること、
を含む。
により表わされるものである。個々のセグメントは、互いにカルボキシル基により接続されていることができる。ポリエーテルセグメントは、2〜30個、好ましくは5〜20個の官能性エーテル基を有することができる。本発明のさらに好ましい実施態様において、ポリエーテル基含有コポリマーはポリエーテルエステルコポリマーである。ポリエーテルとポリアミドの好ましいコポリマーはPEBAX(現在Arkemaグループとして知られているAtofina(米国)から市販)である。
を有する。
3,3’−[(ソジオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
3,3’−[(ポタシオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
3,3’−[(リチオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
4,4’−[(リチオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
4,4’−[(ソジオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
4,4’−[(ポタシオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
3,4’−[(リチオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
3,4’−[(ソジオイミノ)ジスルホニル]ジ安息香酸;
5−[4−クロロナフト−1−イルスルホニル(ソジオイミノ)スルホニル]イソフタル酸;
4,4’−[(ポタシオイミノ)ジスルホニル]ジナフト酸;
5−[p−トリルスルホニル(ポタシオイミノ)スルホニル]イソフタル酸;
4−[p−(トリルスルホニル(ソジオイミノ)スルホニル)]−1,5−ナフタレンジカルボン酸;
5−[n−ヘキシルスルホニル(リチオイミノ)スルホニル]イソフタル酸;
2−[フェニルスルホニル(ポタシオイミノ)スルホニル]テレフタル酸;及び
これらの機能的等価物である。
を有する。
(a)少なくとも1種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む溶融体に無機粒子をブレンドし;
(b)押出しにより前記溶融体から成る層を含むシートを形成し;
(c)前記シートを二軸延伸して前記無機又は有機粒子の周りに相互に連通するミクロボイドを形成させて、少なくとも1種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む相互に連通するボイドを含む画像受容層を形成し;
(d)支持体上に前記二軸延伸されたシートを適用すること、
を含む。
2層ポリ乳酸(PLA)キャストフィルムを以下のように作製した。この作製に使用した材料は下記の通りである:
1)ベース層を得るため、PLA樹脂(Cargill−Dow製のNATURE WORKS 2002−D);
2)ボイド化させるべき層を得るため、PLA樹脂(Cargill−Dow製のNATUREWORKS 2002−D)35質量%と、平均粒子サイズ0.8μmの硫酸バリウム(Sachtleben製のBLANC FIXE XR−HN)65質量%とから成る配合物。
2層キャストフィルムを以下のように作製した。この作製に使用した材料は下記の通りである:
1)ベース層を得るため、PLA樹脂(Cargill−Dow製のNATUREWORKS 2002−D);
2)ボイド化させるべき層を得るため、2種の親水性ポリマーのブレンド32質量%と、平均粒子サイズ0.8μmの硫酸バリウム(Sachtleben製のBLANC FIXE XR−HN)68質量%とから成る配合物。
2層キャストフィルムを以下のように作製した。この作製に使用した材料は下記の通りである:
1)ベース層を得るため、PLA樹脂(Cargill−Dow製のNATUREWORKS 2002−D);
2)ボイド化させるべき層を得るため、2種の親水性ポリマーのブレンド32質量%と、平均粒子サイズ0.8μmの硫酸バリウム(Sachtleben製のBLANC FIXE XR−HN)68質量%とから成る配合物。
カートリッジブラック58(C6658AN)及びカートリッジトリカラー57(C6657AN)を備えたHP 5650デスクトッププリンターを使用して画像を印刷した。画像は、シアン色、マゼンタ色、イエロー色及びブラック色の25%、50%、75%及び100%インク被覆率のブロックを含んでいた。これらのブロックのサイズは約1cm×1cmであった。さらに、乾燥時間の測定を行うために、シアン、マゼンタ、イエロー及びブラックを互いに隣接させて100%インク被覆率のブロックを含む画像を印刷した。これらのブロックのサイズは約1cm×1.5cmであった。
プリンターからの排出直後に、印刷画像を平らな表面上に置いた。次に、上記4種の隣接するカラーブロックを人差し指で通常の圧力で1回擦った。人差し指は、ゴム指サックをかぶせた。擦った後、カラーブロックの全てが滲んだ場合に、乾燥時間を5と評定した。滲みが観察されなかった場合に、乾燥時間を1と評定した。中間の乾燥時間は、1と5の間で評定した。
印刷画像における100%インク被覆率ブロックの濃度を、X−RITE濃度計モデル820を使用して測定した。1.0又はそれを超える濃度は、ほとんどの画像形成用途に対して許容可能であると考えられる。
シアン色、マゼンタ色、イエロー色及びブラック色の25%、50%、75%及び100%インク被覆率のブロックの濃度を全て求めた。濃度1.0が達成されるであろう補間又は外挿点を求めた。次に、試料を、温度25℃、オゾン5ppmのオゾンリッチ環境に暴露した。
Claims (3)
- 支持体上に少なくとも1つの多孔質の画像受容層を有して成るインクジェット記録要素であって、前記多孔質の画像受容層が、延伸された層であって、イオン性で親水性の熱可塑性ポリマーと非イオン性で親水性の熱可塑性ポリマーとのブレンドを含む複数種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、前記多孔質の画像受容層が、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む相互に連通するボイドを含み、前記多孔質の画像受容層中の前記複数種の親水性の熱可塑性ポリマーは25℃で24時間で30質量%を超える量の水を吸収することができ、合計で画像受容層中の全ポリマーの40質量%を超える量で存在する、インクジェット記録要素。
- 浸透性のミクロボイド化層を含んで成るインクジェット記録要素の製造方法であって、
(a)イオン性で親水性の熱可塑性ポリマーと非イオン性で親水性の熱可塑性ポリマーとのブレンドを含む複数種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含む溶融体に、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子をブレンドし;
(b)押出しにより前記溶融体から成る層を含むシートを形成し;
(c)前記シートを二軸延伸して前記無機又は有機粒子の周りに相互に連通するミクロボイドを形成させて、前記複数種の親水性の熱可塑性ポリマーを連続相に含み、さらに、無機及び/又は有機のボイド誘発粒子を含む相互に連通するボイドを含む画像受容層を形成し;
(d)支持体上に前記二軸延伸されたシートを適用すること、
を含み、前記複数種の親水性の熱可塑性ポリマーは25℃で24時間で30質量%を超える量の水を吸収することができ、合計で前記溶融体中の全ポリマーの40質量%を超える量で存在する、方法。 - A)デジタルデータ信号に応答するインクジェットプリンターを用意し;
B)前記インクジェットプリンターに請求項1に記載のインクジェット記録要素を装填し;
C)前記インクジェットプリンターに水系インクジェットインクを装填し;
D)前記デジタルデータ信号に対応して、前記インクジェットインクを使用して前記インクジェット記録要素に印刷すること;
を含むインクジェット印刷方法。
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