JP5254957B2 - 殺線虫剤組成物及びその使用方法 - Google Patents
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Description
一般式(I)
{式中、
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラジニル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩を有効成分とする殺線虫剤、
{式中、
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラジニル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}
で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩の有効量を対象作物植物体、対象作物植物体の種子又は当該植物の栽培に用いる土壌に処理することを特徴とする、線虫の防除方法、
{式中、
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラジニル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}
で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩の殺線虫剤としての使用に関する。
「ハロゲン原子」とは塩素原子、臭素原子、沃素原子又はフッ素原子を示す。
「(C1−C6)アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、セカンダリーブチル基、ターシャリーブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペンチル基、ノルマルヘキシル基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数1〜6個のアルキル基を示す。
本発明の殺線虫剤の使用対象線虫類としては、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、ジャワネコブセンチュウ(Meloidogyne javanica)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、アレナリアネコブセンチュウ(Meloidogyne arenaria)等のMeloidogyne属線虫類、イモグサレセンチュウ(Ditylelenchus destructor)、ナミクキセンチュウ(Ditylelenchus dipsaci)等のDitylelenchus属線虫類、キタネグサレセンチュウ(Pratylenchus penetrans)、キクネグサレセンチュウ(Pratylenchus fallax)、ミナミネグサレセンチュウ(Pratylenchus cffeae)、チャネグサレセンチュウ(Pratylenchus loosi)、クルミネグサレセンチュウ(Pratylenchus vulnus)等のPratylenchus属線虫類、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ジャガイモシロシストセンチュウ(Globodera pallida)等のGlobodera属線虫類、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、テンサイシストセンチュウ(Heterodera shachtoii)等のHeterodera属線虫類、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、ハガレセンチュウ(Aphelenchoides ritzemabosi)、イチゴセンチュウ(Aphelenchoides fragarieae)等のAphelenchoides属線虫類、ニセネグサレセンチュウ(Aphelenchus avenae)等のAphelenchus属線虫類、ミカンネモグリセンチュウ(Radopholus similis)等のRadopholus属線虫類、ミカンネセンチュウ(Tylenchulus semipenetrans)等のTylenchulus属線虫類、ニセフクロセンチュウ(Rotylenchulus reniformis)等のRotylenchulus属線虫類、樹木中に生息するマツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類等があげられるが、これらに限定されるものではない。更に本発明の殺線虫組成物は、回虫、ギョウ虫、アニサキス、フィラリア、バンクロフト糸状虫、回旋糸状虫、がく口虫等の動物寄生性線虫にも有効である。
即ち、一般式(I)で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩を適当な不活性担体に、又は必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させて適宜の剤型、例えば懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、錠剤、パック剤等に製剤して使用すれば良い。
有効成分化合物の乳化、分散、可溶化及び/又は湿潤の目的のために界面活性剤が使用され、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、アルキルアリールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸縮合物、リグニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル等の界面活性剤を挙げることができる。
又、有効成分化合物の分散安定化、粘着及び/又は結合の目的のために、次に例示する補助剤を使用することもでき、例えば、カゼイン、ゼラチン、澱粉、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、松根油、糠油、ベントナイト、リグニンスルホン酸塩等の補助剤を使用することもできる。
本発明の方法を実施する場合の「土壌」又は「栽培担体」とは、植物を栽培するための支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であれば良く、例えば、いわゆる各種土壌、育苗マット、水等を含むものであり、砂、バーミキュライト、綿、紙、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク、軽石等を含むこともできる。
移植を行う栽培植物の播種、育苗期の処理としては、種子への直接の処理の他、育苗用の苗床への液状とした薬剤の潅注処理又は粒剤の散布処理ができる。又、定植時に粒剤を植え穴に処理したり、移植場所近辺の栽培担体に混和することもできる。
かかる目的で使用する他の殺菌剤は、例えば、硫黄、石灰硫黄合剤、塩基性硫酸銅、イプロベンホス、エディフェンホス、トルクロホス・メチル、チラム、ポリカーバメイト、ジネブ、マンゼブ、マンコゼブ、プロピネブ、チオファネート、チオファネートメチル、ベノミル、イミノクタジン酢酸塩、イミノクタジンアルベシル酸塩、メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、フラメトピル、チフルザミド、メタラキシル、オキサジキシル、カルプロパミド、ジクロフルアニド、フルスルファミド、クロロタロニル、クレソキシム・メチル、フェノキサニル、ヒメキサゾール、エクロメゾール、フルオルイミド、プロシミドン、ビンクロゾリン、イプロジオン、トリアジメホン、ビテルタノール、トリフルミゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、ミクロブタニル、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、チアジニル、イミベンコナゾール、プロクロラズ、ペフラゾエート、シプロコナゾール、イソプロチオラン、フェナリモル、ピリメタニル、メパニピリム、ピリフェノックス、フルアジナム、トリホリン、ジクロメジン、アゾキシストロビン、チアジアジン、キャプタン、プロベナゾール、アシベンゾラルSメチル、フサライド、トリシクラゾール、ピロキロン、キノメチオネート、オキソリニック酸、ジチアノン、カスガマイシン、バリダマイシン、ポリオキシン、ブラストサイジン、ストレプトマイシン等を挙げることができ、
尚、製剤例中、部とあるのは重量部を示す。
第1表に記載の化合物 10部
キシレン 70部
N−メチルピロリドン 10部
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 10部
以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
第1表に記載の化合物 3部
クレー粉末 82部
珪藻土粉末 15部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
第1表に記載の化合物 5部
ベントナイトとクレーの混合粉末 90部
リグニンスルホン酸カルシウム 5部
以上を均一に混合し、適量の水を加えて混練し、造粒、乾燥して粒剤とする。
第1表に記載の化合物 20部
カオリンと合成高分散珪酸 75部
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 5部
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)に対する殺虫試験
製剤例1に従って調製した、第1表に記載の化合物を有効成分とする乳剤を有効成分濃度が300ppm及び30ppmになるように希釈した。これらの希釈薬液(1ml)を、ポットで栽培したメロンの実生苗の株元に灌注処理し、薬液処理1日後にサツマイモネコブセンチュウの水懸濁液(線虫約500匹/ml)を処理区及び無処理区に接種(土壌灌注)し、ポットを25℃の温室に置いた。接種8日後に根部を水洗して根瘤数を調査し、下記判定基準に従って効果を判定した。
[判定基準]
A:根瘤なし。
B:根瘤はあるが、無処理区より明らかにその数が少ない。
C:無処理区と同等以上の根瘤数あり。
ダイズシストセンチュウ(Heterodera grycines)に対する殺虫試験
製剤例4に従って調製した、第1表に記載の化合物を有効成分とする水和剤を、土壌1kgあたり有効成分が15mg及び1.5mgとなるように75mg及び7.5mgを秤量し、ビニール袋内で、これらの薬剤とダイズシストセンチュウ汚染土壌(1000g)とを土壌混和処理した。処理土壌をポットに充填してダイズを播種し、ガラス温室内に置いた。播種40日後に根部の土壌を払い落としてシスト数を調査し、下記判定基準に従って効果を判定した。
[判定基準]
A:シストなし。
B:シストはあるが、無処理区より明らかにその数が少ない。
C:無処理区と同等以上のシスト数あり。
Claims (5)
- 一般式(I)
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}
で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩を有効成分とする殺線虫剤。 - Arが同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基及び(C1−C6)アルキルチオ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子及びハロ(C1−C6)アルキル基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子及び(C1−C6)アルキル基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基であり、Xが同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;ハロ(C1−C6)アルキル基であり、nが0〜3の整数である請求項1に記載の殺線虫剤。
- N−[2−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルピリジン−2−イル)エチル]−2−トリフルオロメチルベンズアミド又はその塩を有効成分とする請求項1に記載の殺線虫剤。
- 一般式(I)
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}
で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩の有効量を対象作物植物体、対象作物植物体の種子又は当該植物の栽培に用いる土壌に処理することを特徴とする、線虫の防除方法。 - 一般式(I)
Arは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基;同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピリジル基;又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルキルチオ基、ハロ(C1−C6)アルキルチオ基、(C1−C6)アルコキシ基及びハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1以上の置換基を有する置換ピラゾリル基を示し、
Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子;(C1−C6)アルキル基;ハロ(C1−C6)アルキル基;(C1−C6)アルコキシ基又はハロ(C1−C6)アルコキシ基を示し、かつ
nは0〜4の整数を示す。}
で表されるN−2−(ピリジル)エチルカルボキサミド誘導体又はその塩の殺線虫剤としての使用。
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