JP5243420B2 - 殺虫及び殺ダニの特性を有する活性成分の組み合わせ - Google Patents

殺虫及び殺ダニの特性を有する活性成分の組み合わせ Download PDF

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Description

本発明は、一方で公知の環状ケトエノール及び他方でさらに公知の活性殺虫性化合物から構成され、昆虫及び／又は望ましくないコナダニなどの有害動物を駆除するための極めて適切な新規活性化合物の組み合わせに関する。
ある種の環状ケトエノールが、除草及び／又は殺虫及び／又は殺ダニの特性を有することは、既に公知である。低い適用割合において、これらの化合物の活性は、優れているが、ある種の事例では不十分である。
除草及び／又は殺虫及び／又は殺ダニ作用を有する公知の化合物は、１Ｈ−３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体である（ＥＰ−Ａ−４５６０６３、ＥＰ−Ａ−５２１３３４、ＥＰ−Ａ−５９６２９８、ＥＰ−Ａ−６１３８８４、ＥＰ−Ａ−６１３８８５、ＷＯ９５／０１９９７、ＷＯ９５／２６９５４、ＷＯ９５／２０５７２、ＥＰ−Ａ−０６６８２６７、ＷＯ９６／２５３９５、ＷＯ９６／３５６６４、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／０２２４３、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９７／４３２７５、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ９８／０６７２１、ＷＯ９８／２５９２８、ＷＯ９９／１６７４８、ＷＯ９９／２４４３７、ＷＯ９９／４３６４９、ＷＯ９９／４８８６９、ＷＯ９９／５５６７３、ＷＯ０１／１７９７２、ＷＯ０１／２３３５４、ＷＯ０１／７４７７０、ＷＯ０３／０１３２４９、ＷＯ０４／００７４４８、ＷＯ０４／０２４６８８、ＷＯ０４／０６５３６６、ＷＯ０４／０８０９６２、ＷＯ０４／１１１０４２、ＷＯ０５／０４４７９１、ＷＯ０５／０４４７９６、ＷＯ０５／０４８７１０、ＷＯ０５／０４９５６９、ＷＯ０５／０６６１２５、ＷＯ０５／０９２８９７、ＷＯ０６／０００３５５、ＷＯ０６／０２９７９９、ＷＯ０６／０５６２８１、ＷＯ０６／０５６２８２、ＷＯ０６／０８９６３３及びＤＥ−Ａ−０５０５１３２５、ＷＯ０６／０７７０７１）。
同じく、公知であるのは、ＥＰ−Ａ−５２８１５６、ＥＰ−Ａ−０６４７６３７、ＷＯ９５／２６３４５、ＷＯ９６／２０１９６、ＷＯ９６／２５３９５、ＷＯ９６／３５６６４、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／０２２４３、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ９８／２５９２８、ＷＯ９９／１６７４８、ＷＯ９９／４３６４９、ＷＯ９９／４８８６９、ＷＯ９９／５５６７３、ＷＯ００／４２８５０、ＷＯ０１／１７９７２、ＷＯ０１／２３３５４、ＷＯ０１／７４７７０、ＷＯ０３／０１３２４９、ＷＯ０４／０２４６８８、ＷＯ０４／０８０９６２、ＷＯ０４／１１１０４２、ＷＯ０５／０９２８９７、ＷＯ０６／０００３５５、ＷＯ０６／００２８２４及びＷＯ０６／０２９７９９から得られる、除草、殺ダニ及び殺虫特性を有する３−アリール−Δ３−ジヒドロフラノン誘導体である。
ＥＰ−Ａ−４５６０６３ ＥＰ−Ａ−５２１３３４ ＥＰ−Ａ−５９６２９８ ＥＰ−Ａ−６１３８８４ ＥＰ−Ａ−６１３８８５ ＷＯ９５／０１９９７ ＷＯ９５／２６９５４ ＷＯ９５／２０５７２ ＥＰ−Ａ−０６６８２６７ ＷＯ９６／２５３９５ ＷＯ９６／３５６６４ ＷＯ９７／０１５３５ ＷＯ９７／０２２４３ ＷＯ９７／３６８６８ ＷＯ９７／４３２７５ ＷＯ９８／０５６３８ ＷＯ９８／０６７２１ ＷＯ９８／２５９２８ ＷＯ９９／１６７４８ ＷＯ９９／２４４３７ ＷＯ９９／４３６４９ ＷＯ９９／４８８６９ ＷＯ９９／５５６７３ ＷＯ０１／１７９７２ ＷＯ０１／２３３５４ ＷＯ０１／７４７７０ ＷＯ０３／０１３２４９ ＷＯ０４／００７４４８ ＷＯ０４／０２４６８８ ＷＯ０４／０６５３６６ ＷＯ０４／０８０９６２ ＷＯ０４／１１１０４２ ＷＯ０５／０４４７９１ ＷＯ０５／０４４７９６ ＷＯ０５／０４８７１０ ＷＯ０５／０４９５６９ ＷＯ０５／０６６１２５ ＷＯ０５／０９２８９７ ＷＯ０６／０００３５５ ＷＯ０６／０２９７９９ ＷＯ０６／０５６２８１ ＷＯ０６／０５６２８２ ＷＯ０６／０８９６３３ ＤＥ−Ａ−０５０５１３２５ ＷＯ０６／０７７０７１ ＥＰ−Ａ−５２８１５６ ＥＰ−Ａ−０６４７６３７ ＷＯ９５／２６３４５ ＷＯ９６／２０１９６ ＷＯ９６／２５３９５ ＷＯ９６／３５６６４ ＷＯ９７／０１５３５ ＷＯ９７／０２２４３ ＷＯ９７／３６８６８ ＷＯ９８／０５６３８ ＷＯ９８／２５９２８ ＷＯ９９／１６７４８ ＷＯ９９／４３６４９ ＷＯ９９／４８８６９ ＷＯ９９／５５６７３ ＷＯ００／４２８５０ ＷＯ０１／１７９７２ ＷＯ０１／２３３５４ ＷＯ０１／７４７７０ ＷＯ０３／０１３２４９ ＷＯ０４／０２４６８８ ＷＯ０４／０８０９６２ ＷＯ０４／１１１０４２ ＷＯ０５／０９２８９７ ＷＯ０６／０００３５５ ＷＯ０６／００２８２４ ＷＯ０６／０２９７９９
異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式（Ｉ）の化合物
Figure 0005243420
 ｛式中、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ａは、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル若しくはアルコキシアルキルを表し、又は場合によって置換された飽和シクロアルキル（この飽和シクロアルキルにおいて、少なくとも１つの環原子がヘテロ原子により場合によって置換されている。）を表し、
Ｂは、水素若しくはアルキルを表し、
又は
Ａ及びＢは、これらが結合している炭素原子と共に、少なくとも１つのヘテロ原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の置換されていない又は置換された環状部分を表し、
Ｄは、ＮＨ又は酸素を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
Figure 0005243420
 ［Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は場合によって、ハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−置換されたシクロアルキル（このシクロアルキルは少なくとも１つのヘテロ原子により分断され得る。）を表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において、場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、場合によってハロゲン−置換されたアルキル又は場合によって置換されたフェニルを表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、並びに
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ若しくはアルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はＲ６及びＲ７が結合しているＮ原子と共に、場合によって置換された環（この環は、場合によって酸素又は硫黄によって分断される。）を表す。］
の１つを表す。｝
並びに
（１）シエノピラフェン
（１Ｅ）−２−シアノ−２−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−１−（１，３，４−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）エテニル２，２−ジメチルプロパノアート
Figure 0005243420
 （ＪＰ２００３２０１２８０から公知である。）
及び／又は
２．シフルメトフェン
２−メトキシエチルα−シアノ−α−［４−（１，１−ジメチルエチル）フェニル］−β−オキソ−２−（トリフルオロメチル）ベンゼンプロパノアート
Figure 0005243420
 （ＷＯ２００２／０１４２６３から公知である。）
及び／又は
３．ＩＫＡ２００２
Figure 0005243420
 （ＷＯ９８／３５９３５から公知である。）
を含む活性化合物の組み合わせが、極めて優れた殺虫及び／又は殺ダニの特性を有することが、ここに見出された。
好ましくは、基が以下の定義を有する、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の上記の式（Ｉ）の化合物を含む、活性化合物の組み合わせを用いることが可能である。
Ｗは、好ましくは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、クロロ、ブロモ又はフルオロを表し、
Ｘは、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、フルオロ、クロロ又はブロモを表し、
Ｙ及びＺは、互いに独立して、好ましくは、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ａは、好ましくは、水素を表し、又は各事例において、場合によってハロゲン−置換された、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し、
Ｂは、好ましくは、水素、メチル又はエチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、好ましくは、飽和されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ３−Ｃ６−シクロアルキルにおいて、１つの環要素が酸素又は硫黄により場合によって置換されており、及びＣ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシによって、場合によって一度又は二度置換されている。）を表し、
Ｄは、好ましくは、ＮＨ又は酸素を表し、
Ｇは、好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基
Figure 0005243420
 ［Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、好ましくは、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル−、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル−又はトリフルオロメトキシ−置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
Ｒ２は、好ましくは、各事例において、場合によってフルオロ−又はクロロ−置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル−、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
場合によってメチル−若しくはメトキシ−置換されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメチル−若しくはトリフルオロメトキシ−置換された、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ３は、好ましくは、場合によってフルオロ−置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−若しくはニトロ−置換されたフェニルを表し、
Ｒ４は、好ましくは、各事例において、場合によってフルオロ−若しくはクロロ−置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表し、又は各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはトリフルオロメチル−置換された、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−チオアルキルを表し、
Ｒ６は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ７は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ６及びＲ７は、好ましくは、両者一緒になって、場合によってメチル−又はエチル−置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（このＣ３−Ｃ６−アルキレン基において、１つの炭素原子が酸素又は硫黄により場合によって置換されている。）を表す。］
の１つを表し、より具体的には、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）又は（ｇ）を表す。
特に好ましくは、基が次の定義を有する、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の上記の式（Ｉ）の化合物を含む、活性化合物の組み合わせを用いることが可能である。
Ｗは、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、クロロ、ブロモ又はメトキシを表し、
Ｘは、特に好ましくは、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙ及びＺは、特に好ましくは、互いに独立して、水素、フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Ａは、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、
Ｂは、特に好ましくは、水素、メチル若しくはエチルを表し、
又は
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、特に好ましくは、飽和されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルは１つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのＣ５−Ｃ６−シクロアルキルはメチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。）を表し、
Ｄは、特に好ましくは、ＮＨ又は酸素を表し、
Ｇは、特に好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基
Figure 0005243420
 ［Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより、場合によって一度又は二度置換されるフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
Ｒ２は、特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシエチル若しくはエトキシエチルを表し、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、特に好ましくは、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、Ｃ５−アルキレン基（このＣ５−アルキレン基において、Ｃ３メチレン基は酸素によって置換されている。）を表す。］
の１つを表す。
極めて特に好ましくは、基が次の定義を有する異性体混合物又は純粋な異性体の形態の上記の式（Ｉ）の化合物を含む、活性化合物の組み合わせを用いることが可能である。
Ｗは、極めて特に好ましくは、水素又はメチルを表し、
Ｘは、極めて特に好ましくは、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
Ｙ及びＺは、極めて特に好ましくは、互いに独立して、水素、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、極めて特に好ましくは、飽和されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルにおいて１つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのＣ５−Ｃ６−シクロアルキルはメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。）を表し、
Ｄは、極めて特に好ましくは、ＮＨ又は酸素を表し、
Ｇは、極めて特に好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基
Figure 0005243420
 ［Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、極めて特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、又は
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロにより場合によって一度置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
Ｒ２は、極めて特に好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、極めて特に好ましくは、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、Ｃ５−アルキレン基（このＣ５−アルキレン基において、Ｃ３メチレン基は酸素によって置換されている。）を表す。］
の１つを表す。
特別に好ましくは、次の特許／特許出願から得られる、１ページ目に引用された式（Ｉ）（基Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６及びＲ７は、極めて特に好ましい範囲で記載された定義を有する。）の化合物を含む、活性化合物の組み合わせを用いることが可能である。ＥＰ−Ａ−５２８、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ０４／００７４４８。
これらの出願から強調されるのは、式（Ｉ）の以下の化合物
Figure 0005243420
 が、化合物１から３との活性化合物の組み合わせのために使用できることである。
驚くべきことに、本発明の活性化合物の組み合わせの殺虫及び／又は殺ダニ作用は、各活性化合物の作用の合計よりかなり高い。この予見不能な効果は、作用の単なる補完ではなく、真の相乗効果である。
本発明の活性化合物の組み合わせは、式（Ｉ）の活性化合物の少なくとも１つの他に、活性化合物１から３の少なくとも１つを含む。
これら活性化合物が本発明の活性化合物の組み合わせ中に一定の重量比で存在すれば、相乗効果が特に顕著である。しかしながら、これら活性化合物の組み合わせにおけるこれら活性化合物の重量比は、比較的幅広い範囲内を変動することが可能である。一般的に言えば、本発明の組み合わせは、以下の表中に示されている好ましい、特に好ましい及び極めて特に好ましい割合で、式（Ｉ）の活性化合物及び共成分を含む。
＊割合は、重量比に基づく。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：シエノピラフェン（１）として理解しなければならない。
Figure 0005243420
＊割合は、重量比に基づく。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：シフルメトフェン（２）として理解しなければならない。
Figure 0005243420
＊割合は、重量比に基づく。この比は、式（Ｉ）の活性化合物：ＩＫＡ２００２（３）として理解しなければならない。
Figure 0005243420
さらに、これら活性化合物の組み合わせは、殺真菌的に、殺ダニ的に又は殺虫的に活性な混合成分もさらに含み得る。
本発明の活性化合物の組み合わせは、有害動物、好ましくは、特に、ブドウ栽培、果実栽培、園芸、農業、動物の健康、森林、保存された品及び資材の保護及び衛生部門において遭遇する節足動物及び線虫、より具体的には昆虫及び／又はクモ形類動物を駆除するのに適している。本発明の活性化合物の組み合わせは、正常に感受性の種及び耐性種に対して並びに全ての又は個別の発育段階に対して活性を有する。上記有害生物には、以下のものが含まれる。
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスカス・アセラス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・バルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）、
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニウラス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）。
唇脚目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィラス・カルポファガス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクティゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。
コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）から、例えば、スクティゲレラ・イマキュラータ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）。
シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）から、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）から、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）。
直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アケタ・ドメスティカス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、マデラゴキブリ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロカスタ・マイグラトリア・マイグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプラス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）。
革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、フォルフィキュラ・オーリキュラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レチキュリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）から、例えば、ぺディキュラス・ヒュマナス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｒｏｐｏｒｉｓ）、ヘマトピナス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｓｐ．）、リノグナタス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）。
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ヘルシノスリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、スリプス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、スリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、フランクリニエラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）。
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ユーリガスター属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ディスデルカス・インターメディウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、シメックス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクサス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）。
同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アレウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシッピ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲラム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテラス・アランディニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、フィロキセラ・ヴァスタトリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペンフィガス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシファム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ａｖｅｎａｅ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ローパロシファム・パディ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、ユーセリス・バイロバタス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティックス・シンクティセップス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイセッティア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ラオデルファクス・ストリアテラス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アオニディエラ・オーランティー（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスピディオタス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、シュードコッカス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｓｐ．）。
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ペクティノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ），リソコレティス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノモイタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ・ニューストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、ユープロクティス・クリソーホヤ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｓｐ．）、ブキュラトリックス・サーベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスティス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユークソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルティア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオディス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ・ブラッシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルジア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、カイロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、ティネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、ティネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レティキュラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリックス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロセラス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）。
鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アノビウム・パンクテイタム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルザ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキディウス・オベクタス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカンソセリデス・オブテクタス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロトルペス・バジュラス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスティカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、サイリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフィラス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、アンソノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィラス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオラインカス・サルカタス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポライテス・ソルディダス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セイソラインカス・アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ハイペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アンスレナス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲナス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リクタス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチナス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプタス・ホロロイカス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、キビウム・サイロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトール（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデラス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンサ・メロロンサ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンヒマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリトラ・ジーランディカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、リソルホプトラス・オリゾフィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）。
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、ディプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロキャンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、イーデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、キュレックス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガスタ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルチリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィラス属種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエストラス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバナス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルチュラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミイア・ヒオスキアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラティティス・キャピタータ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダカス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）から、例えば、ゼノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、セラトフィラス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）から、例えば、スコルピオ・マウラス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクタス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニソドロス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓ ｓｐｐ．）、デルマニサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、エリオフィース・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、フィロコプツルータ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブーフィラス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ライピセファラス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アムブリオーマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ヒアローマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア・プラエティオーサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パノニカス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルパス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）。
植物寄生性線虫には、例えば、プラティレンカス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ディチレンカス・ディプサキ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、チレンカラス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、メロイドジン属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロンギドラス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ジフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコドラス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンカス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）が含まれる。
前記活性化合物の組み合わせは、溶液、エマルジョン、湿潤可能粉末、懸濁液、粉末、粉塵、ペースト、可溶性粉末、顆粒、懸濁エマルジョン濃縮物、活性化合物が含浸された天然及び合成材料並びにポリマー物質中の微細カプセル化など、慣用の製剤へと転化することが可能である。
これらの製剤は、公知の様式、例えば、活性化合物を増量剤、すなわち液体溶媒及び／又は固体担体と混合し、場合によって、界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を使用することによって製造される。
使用される増量剤が水の場合には、共溶媒として、例えば有機溶媒を使用することも可能である。以下のものは、液体溶媒として本質的に適している。キシレン、トルエン又はアルキルナフタレンなどの芳香族、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレンなどの塩素化された芳香族又は塩素化された脂肪族炭化水素、シクロヘキサン又はパラフィン、例えば、鉱物油留分、鉱物及び植物油などの脂肪族炭化水素、ブタノール又はグリコールなどのアルコール、並びにそれらのエーテル及びエステル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノンなどのケトン、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドなどの強力な極性溶媒、あるいは水。
適切な固体担体は、
例えば、アンモニウム塩、並びにカオリン、クレイ、タルク、胡粉、石英、アタパルガイト、モントモリロナイト又は珪藻土などの土壌の天然ミネラル、並びに高度に分散したケイ酸、アルミナ及びケイ酸塩などの土壌の合成材料であり；顆粒のための適切な固体担体は、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石などの砕かれ、分画された天然の岩、あるいは無機及び有機食（ｍｅａｌ）の合成顆粒、並びにおがくず、椰子の実、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎などの有機材料の顆粒であり；適切な乳化剤及び／又は発泡剤は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキルサルファート、アリールスルホナートあるいはタンパク質の加水分解物などの、非イオン性及び陰イオン性乳化剤である。適切な分散剤は、例えば、リグニン−サルファイト廃棄液及びメチルセルロースである。
カルボキシメチルセルロース並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルなどの粉末、顆粒又はラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、あるいはセファリン及びレシチンなどの天然リン脂質及び合成リン脂質のような結合剤を、製剤中に使用することができる。その他可能な添加物は、鉱物及び植物油がある。
無機顔料（例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアン・ブルーなど）及び有機染料（アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料など）などの着色剤並びに鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの微量栄養素を使用することが可能である。
前記製剤は、一般に、活性化合物の０．１と９５重量％の間、好ましくは０．５と９０重量％の間を含む。
本発明の活性化合物の組み合わせは、これらの市販の製剤中に及びこれらの製剤から調製された使用形態中に、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、増殖制御物質又は除草剤などの他の活性化合物との混合物として存在することが可能である。殺虫剤には、例えば、とりわけ、ホスファート、カルバマート、カルボキシラート、塩素化された炭化水素、フェニル尿素、微生物によって産生される物質などが含まれる。
除草剤などの他の公知の活性化合物との又は肥料及び増殖制御物質との混合物も可能である。
殺虫剤として使用される場合、本発明の活性化合物の組み合わせは、これらの市販の製剤及びこれらの製剤から調製される使用形態中で相乗効果剤との混合物として、さらに存在することができる。相乗効果剤とは、添加される相乗効果剤自体は活性を有する必要なしに、活性化合物の作用を増加させる化合物である。
市販の製剤から調製された使用形態の活性化合物含量は、広い限界内を変動することが可能である。使用形態の活性化合物濃度は、活性化合物の重量に対して０．００００００１％から９５％まで、好ましくは０．０００１重量％と１重量％との間であり得る。
化合物は、使用形態に適した慣用の様式で使用される。
衛生上有害な生物及び貯蔵された製品の有害生物に対して使用される場合、活性物質の組み合わせは、木材及び粘土に対する優れた残留作用、石灰処理された基材上でのアルカリに対する優れた安定性を特徴とする。
本発明の活性化合物の組み合わせは、有害植物、衛生及び貯蔵製品に対する有害生物に対して活性を有するだけでなく、獣医薬の分野において、マダニ、軟ダニ、疥癬ダニ、ツツガムシ、ハエ（咬みバエ及び舐めバエ）、寄生性のハエの幼虫、シラミ、毛ジラミ、羽ジラミ及びノミなどの動物の寄生生物（外部寄生虫）に対して活性を有する。これらの寄生生物には下記のものが含まれる。
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）から、例えば、ヘマトピナス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナサス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペディキュラス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチラス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）。
ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）及びその亜目であるマルツノハジラミ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）から、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネッキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）及びその亜目のネマトセリナ（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及び短角亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）から、例えば、イーデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、キュレックス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ユーシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、キュリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソップス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロータス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ヘマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヘマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルチリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファルチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコフォガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、エストラス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィラス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒッポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファガス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、ピューレクス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゼノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィラス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）。
カメムシ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）から、例えば、シメックス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロードニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギラス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）から、例えば、ブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、スペラ属種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）。
ダニ（Ａｃａｒｉ）（Ａｃａｒｉｎａ）亜綱並びにメタスティグマータ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）及びメゾスティグマータ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）から、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オーニソドラス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、ブーフィラス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントール属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ヘモフィサリス属種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファラス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニサス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ニューモニサス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストーマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）。
ケダニ（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ）（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ）目及びコナダニ（Ａｃａｒｉｄｉｄａ）（Ａｓｔｉｇｍａｔａ）目から、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニソケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルゲーツ属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデックス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロンビキュラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロホラス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカラス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファガス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリファス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリカス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
本発明の活性化合物の組み合わせは、例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、バッファロー、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、ミツバチ等の農業用家畜、例えば、イヌ、ネコ、愛玩鳥、観賞魚等のその他ペット、例えば、並びにハムスター、モルモット、ラット及びマウス等のいわゆる実験動物を襲う節足動物を駆除するのにも適している。これらの節足動物を駆除することによって、死亡例及び生産性の減少（肉、ミルク、羊毛、皮、卵、蜂蜜等）が抑えられるはずであり、このように、本発明の活性化合物の組み合わせを使用することによって、さらにより経済的且つ簡易に動物を飼育することが可能となる。
例えば、錠剤、カプセル、頓服、水薬、顆粒、ペースト、ボーラス、飼料を介した方法、坐剤の形で腸内投与によって、例えば、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内等）、インプランド、経鼻投与等の非経口投与によって、例えば、浸漬又は液浸、噴霧、滴下、点投与（ｓｐｏｔｔｉｎｇ−ｏｎ）、洗浄、散布の形での皮膚投与によって、並びに首輪、耳標、尾標、足輪、端綱、印付け用具等、活性化合物を含む成形品を用いる公知の様式で、本発明の活性物質の組み合わせは獣医学部門で使用される。
ウシ、家禽、ペット等に使用される場合には、活性化合物の組み合わせは、活性化合物を１から８０重量％の量で含む製剤（例えば、粉末、エマルジョン、流動剤）として、直接若しくは１００から１０，０００倍希釈後に適用することが可能であり、又は薬浴として使用され得る。
さらに、本発明の活性化合物の組み合わせは、産業資材を破壊する昆虫に対して強力な殺虫作用を示すことが明らかとなった。
以下の昆虫を、例として及び好ましいものとして挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
甲虫、例えば、
ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロフォラス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・パンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ゼストビウム・ルフォビロサム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクタス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクタス・アフリカナス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクタス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクタス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクタス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシリン・アエクエール（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボラス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロン種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボストリクス・カプシンズ（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボストリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ディノデルス・ミヌタス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。
膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、
シレックス・ジュベンカス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・オウガー（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。
シロアリ（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）から、例えば、
カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インディコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルチフガス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ズーテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。
シミ（Ｂｒｉｓｔｌｅ−ｔａｉｌｓ）から、例えば、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
ここにおいて産業資材とは、好ましくは、ポリマー、接着剤、糊、紙及びボール紙、皮革、木、木製品並びに塗料などの非生物材料を意味するものとして理解される。
昆虫の攻撃から保護すべき資材は、極めて特に好ましくは、木及び木製品である。
本発明の組成物によって保護可能な木及び木製品又はこれを含む混合物は、例えば、以下のものを意味するものとして理解される。
建築用木材、木製梁、鉄道の枕木、橋の構成部分、上陸用桟橋、木製の車両、箱、パレット、容器、電柱、木製鏡板、木製の窓及びドア、合板、ボール紙、建具類、又は家屋建築若しくは建築用建具類に極めて一般的に使用される木製品。
活性化合物の組み合わせは、そのまま、濃縮物の形態で、又は粉末、顆粒、溶液、懸濁物、エマルジョン若しくはペーストなどの一般的に慣用される製剤の形態で使用することが可能である。
上記製剤は、例えば、活性化合物を、少なくとも１つの溶媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤又は固定剤、撥水剤、所望であれば乾燥剤及びＵＶ安定化剤、並びに、所望であれば着色剤及び顔料及び他の加工補助剤と混合することによって、それ自体公知の様式で調製することが可能である。
木及び木製品の保護に使用される殺虫組成物又は濃縮物は、０．０００１から９５重量％の濃度、特に０．００１から６０重量％の濃度で本発明の活性化合物を含む。
使用される組成物又は濃縮物の量は、昆虫の種及び量並びに媒体によって異なる。最適な使用量は、各事例において、一連の適用時試験によって決定することができる。しかし、一般的に、保護すべき資材を基礎として前記活性化合物の０．０００１から２０重量％、好ましくは０．００１から１０重量％を使用すれば十分である。
適切な溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒又は溶媒混合物であり、及び／又は低揮発性の油性又は油類の有機化学溶媒又は溶媒混合物であり、及び／又は極性の有機化学溶媒又は溶媒混合物であり、及び／又は水、適切な場合には、乳化剤及び／又は湿潤剤である。
好ましく使用される有機化学溶媒は、３５を超える蒸発数、及び３０℃を超える、好ましくは４５℃を超える引火点を有する油性又は油類溶媒である。水に不溶性であり及び低揮発性であり、使用されているこのような油性又は油類溶媒は、適切な鉱物油若しくはそれらの芳香族画分又は鉱物油を含む溶媒混合物、好ましくは揮発油、石油及び／又はアルキルベンゼンである。
１７０から２２０℃の沸点範囲を有する鉱物油、１７０から２２０℃の沸点範囲を有する揮発油、２５０から３５０℃の沸点範囲を有するスピンドル油、１６０から２８０℃の沸点範囲を有する石油及び芳香族、テレピン油等が有利に使用される。
好ましい実施形態において、１８０から２１０℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素、又は１８０から２２０℃の沸点範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが使用される。
３５を超える蒸発数及び３０℃、好ましくは４５℃を超える引火点とを有する低揮発性の有機油性又は油類溶媒は、溶媒混合物も３５を超える蒸発数、３０℃、好ましくは４５℃を超える引火点を有し、及び混合物がこの溶媒混合物中に溶解又は乳化できるのであれば、高揮発性又は中揮発性の有機化学溶媒によって一部を置き換えることができる。
好ましい実施形態によれば、有機化学溶媒若しくは溶媒混合物の幾つか、又は脂肪族極性有機化学溶媒又は溶媒混合物が置き換えられる。例えば、グリコールエーテル、エステル等のヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒が好ましく使用される。
本発明において使用される有機化学結合剤は、それ自体公知である合成樹脂及び／又は結合性乾燥油であり、水中に希釈可能であり、及び／又は使用される有機化学溶媒中に溶解可能若しくは分散可能若しくは乳化可能であり、特に結合剤は、アクリラート樹脂、例えばポリ酢酸ビニル等のビニル樹脂、ポリエステル樹脂、重縮合又は重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改変されたアルキド樹脂、フェノール樹脂、インデン／クマロン樹脂等の炭化水素樹脂、シリコーン樹脂、乾燥野菜油及び／又は乾燥油、及び／又は天然及び／又は合成樹脂に基づいて物理的に乾燥させた結合剤からなり、又はこれらを含む。
結合剤として使用される合成樹脂は、エマルジョン、分散剤又は溶液の形態で使用することができる。アスファルト又はアスファルト物質も、最大１０重量％の量で、結合剤として使用され得る。さらに、着色料、顔料、撥水剤、臭い遮蔽剤及び阻害剤又は抗腐食剤など（これらは全て、それ自体公知である。）を使用することができる。
本発明において、前記組成物又は濃縮物は、有機化学結合剤として、少なくとも１つのアルキル樹脂又は改変されたアルキル樹脂及び／又は乾性植物油を含むことが好ましい。本発明において好ましく使用されるアルキド樹脂は、４５重量％超、好ましくは５０から６８重量％の油含量を有するアルキド樹脂である。
上記結合剤の一部又は全部は、固定剤（混合物）又は可塑剤（混合物）によって置き換えることができる。これらの添加物は、活性化合物の揮発及び結晶化又は沈殿を防ぐことを目的とする。これらの添加物は、結合剤の０．０１から３０％（使用される結合剤１００％を基礎とする。）を交換するのが好ましい。
前記可塑剤は、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル等のフタル酸エステル、リン酸トリブチル等のリン酸エステル、アジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）等のアジピン酸エステル、ステアリン酸ブチル又はステアリン酸アミル等のステアリン酸塩、オレイン酸ブチル等のオレイン酸塩、グリセロールエーテル又は高分子重量のグリコールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエンスルホン酸エステルの化学的クラスから得られる。
固着剤は、例えばポリビニルメチルエーテル等のポリビニルアルキルエーテル又はベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノン等のケトンを化学的に基礎とする。
特に、他の適切な溶媒又は希釈剤は水であるが、適切な場合には、上記有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤の一つ又はそれ以上との混合物である。
特に、有効な木の保護は、産業的規模の含浸工程、例えば、真空、二重真空又は加圧工程によって達成される。
本発明に係る活性化合物の組み合わせは、特に、船体、スクリーン、ネット、建物、係留及び信号システム等の塩水又は汽水と接触した物体を汚損から保護するために同様に使用することが可能である。
カンザシゴカイ（Ｓｅｒｐｕｌｉｄａｅ）等の無柄目貧毛類（ｓｅｓｓｉｌｅ Ｏｌｉｇｏｃｈａｅｔａ）、並びに様々なエボシガイ（Ｌｅｐａｓ）及びミョウガガイ（Ｓｃａｌｐｅｌｌｕｍ）種などのレダモルファ（Ｌｅｄａｍｏｒｐｈａ）群（エボシガイ（ｇｏｏｓｅ ｂａｒｎａｃｌｅｓ））の貝殻及び種、又はシロスジフジツボ（Ｂａｌａｎｕｓ）又はカメノテ（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種等のフジツボ下目（Ｂａｌａｎｏｍｏｒｐｈａ ｇｒｏｕｐ）（フジツボ類（ａｃｏｒｎ ｂａｒｎａｃｌｅ））から得られる種による汚損は船の摩擦抵抗を増加させる結果、エネルギーの消費の増大を招き、さらには乾ドックに頻繁に停留しなければならなくなるために、操業費用を著しく増加させる。
藻類、例えばシオミドロ（Ｅｃｔｏｃａｒｐｕｓ）種及びイギス（Ｃｅｒａｍｉｕｍ）種による汚損はもとより、フジツボ（Ｃｉｒｒｉｐｅｄｉａ）（甲殻類の蔓脚亜綱（ｃｉｒｒｉｐｅｄ ｃｒｕｓｔａｃｅａｎ））という名称に分類される無柄目エントモストラカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）群による汚損が特に重要である。
驚くべきことに、本発明の活性化合物の組み合わせは、卓越した汚損防止作用を有することがここに明らかとなった。
本発明の活性化合物の組み合わせを使用することによって、例えば、ビス（トリアルキルスズ）硫化物、ラウリル酸トリ−ｎ−ブチルスズ、塩化トリ−ｎ−ブチルスズ、酸化銅（Ｉ）、塩化トリエチルスズ、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−４−クロロフェノキシ）スズ、酸化トリブチルスズ、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、ポリマー性チタン酸ブチル、フェニル（ビスピリジン）ビスマスクロリド、フッ化トリ−ｎ−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバマートマンガン、ジメチルジチオカルバマート亜鉛、エチレンビスチオカルバマート亜鉛、２−ピリジンチオール−１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモイル亜鉛エチレンビスチオカルバマート、酸化亜鉛、エチレン−ビスジチオカルバマート銅（Ｉ）、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びトリブチルスズハロゲン化物などの重金属を含有する化合物の使用を回避し、又はこれらの化合物の濃度を著しく減らすことができる。
適切な場合には、即時使用可能な汚損防止塗料は、他の活性化合物、好ましくは除藻剤、殺真菌剤、除草剤、軟体動物駆除剤又は他の汚損防止活性物質をさらに含むことができる。
本発明の汚損防止組成物と組み合わされる好ましい適切な成分は下記の通りである。
除藻剤、例えば、
２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタール、酢酸フェンチン、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、キノクラミン及びターブトリン。
殺真菌剤、例えば、
ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドＳ，Ｓ−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオロフォルペット、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾールなどのアゾール。
軟体動物駆除剤、例えば、
酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブ及びトリメタカルブ；
又は
従来の汚損防止活性化合物
４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタノキサン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）−ピリジン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド及び２，４，６−トリクロロフェニルマレイニミド等。
使用される汚損防止組成物は、０．００１から５０重量％の濃度、特に０．０１から２０重量％の濃度で、本発明の活性化合物の組み合わせを含む。
さらに、本発明の汚損防止組成物は、例えば、Ｕｎｇｅｒｅｒ， Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ．１９８５，３７，７３０−７３２及びＷｉｌｌｉａｍｓ， Ａｎｔｉｆｏｕｌｉｎｇ Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏａｔｉｎｇｓ， Ｎｏｙｅｓ， Ｐａｒｋ Ｒｉｄｇｅ， １９７３に記載されているものなどの慣用の成分を含む。
本発明の除藻、殺真菌、軟体動物駆除活性化合物及び殺虫性活性化合物に加えて、汚損防止塗料は、特に結合剤を含む。
認知された結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化されたゴム、溶媒系、特に水系、水性分散液の形態又は有機溶媒系の形態の塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系中のアクリル樹脂、ブタジエン／スチレン／アクリロニトリルゴム、あまに油等の乾性油、タール又はビチューメンと組み合わせた樹脂エステル又は修飾された硬化樹脂、アスファルト及びエポキシ化合物、塩素ゴムの少量、塩素化されたポリプロピレン及びビニル樹脂である。
適切な場合には、塗料は、好ましくは塩水に不溶性の無機顔料、有機顔料又は着色剤も含む。さらに、塗料は、活性化合物の制御された放出を可能とする松やに等の材料を含み得る。さらに、塗料は、流体力学的な特性に影響を与える調整剤である可塑剤、及びその他の慣用成分を含み得る。本発明の化合物又は上述の混合物は、自己研磨型汚損防止系中にも組み入れることができる。
これら活性化合物の組み合わせは、例えば、住居、工場の建物、職場、乗り物の部屋などの閉鎖空間で発見される有害動物、特に昆虫、クモ形類動物及びダニの駆除にも適している。これら活性化合物の組み合わせは、これらの有害生物を抑制するために、家庭用殺虫剤製品中で使用することが可能である。これら活性化合物の組み合わせは、感受性及び耐性種に対して活性を有し、並びに全ての発達段階に対して活性を有する。これらの有害生物には、以下のものが含まれる。
サソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）から、例えば、ブサス・オキタヌス（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）。
ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）から、例えば、アルガス・ペルシカス（Ａｒｇａｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・リフレクサス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、デルマニサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファガス・ドメスティカス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドラス・モウバット（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、ライピセファラス・サングイネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロンビキュラ・アルフレドヅゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ニュートロンビキュラ・オウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）。
クモ目（Ａｒａｎａｅａｅ）から、例えば、アビキュラリイダエ（Ａｖｉｃｕｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）。
ザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）から、例えば、シュードスコルピオネス・チェリファー（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、シュードスコルピオネス・チェイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランジウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐｈａｌａｎｇｉｕｍ）。
等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）から、例えば、オニスカス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカバー（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）。
倍脚目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ブラニルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス属種（Ｐｏｌｙｄｅｓｍｕｓ ｓｐｐ．）。
唇脚目目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）から、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）。
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）から、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）。
ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）から、例えば、ブラタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・オーストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）。
直翅目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）から、例えば、アキータ・ドメスティカス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）。
革翅目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）から、例えば、フォルフィキュラ・オーリキュラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）。
等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチキュリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）。
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）から、例えば、レピナツス属種（Ｌｅｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）。
鞘翅目（Ｃｏｌｅｐｔｅｒａ）から、例えば、アンスレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチカス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ライゾペルサ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィラス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィラス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィラス・ジーマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）。
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）から、例えば、イーデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、イーデス・アルボピクタス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、イーデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、キュレックス・クインクファスシアタス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、キュレックス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、キュレックス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ファンニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）から、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロディア・インテルパンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、ティネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、ティネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ティネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）。
ノミ（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）目から、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、ピュレクス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、ゼノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）。
膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）から、例えば、カンポノツス・ヘルキュレアヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノサス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニガー（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウンブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラベスピュラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ）、テトラモリウム・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）。
シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）から、例えば、ペディキュラス・フーマナス・カピチス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ぺディキュラス・フーマナス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｒｏｐｏｒｉｓ）、フチルス・ピュービス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）。
異翅目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）から、例えば、シメックス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメックス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクサス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）。
これらは、エアロゾル、無圧スプレー製品、例えばポンプ及びアトマイザースプレー、自動噴霧システム、噴霧器、泡、ジェル、セルロース又はポリマー製の蒸発錠剤を用いた蒸発製品、液体蒸発器、ゲル及び膜蒸発器、プロペラ駆動式蒸発装置、無エネルギー又は受動蒸発システム、蛾取り紙、蛾袋及び蛾除けジェル、散布のための餌又はおとり餌の置き場に入れられる粒剤又は粉剤として使用される。
本発明に従って、あらゆる植物及び植物の部分を処理することができる。本発明において、植物とは、望ましい及び望ましくない野生の植物又は穀物植物（自然に発生する穀物植物を含む。）などの全ての植物及び植物集団を意味するものとして理解しなければならない。穀物植物は、慣用的な植物品種改良と最適化法によって又はバイオテクノロジー及び遺伝子工学法によって又はこれらの方法の組み合わせによって取得できる植物であり得、トランスジェニック植物が含まれ、植物育種家の証明書によって保護され得る又は保護され得ない植物品種が包含される。植物の部分とは、芽、葉、花及び根など、地上及び地下にある植物のあらゆる部分及び器官を意味するものとして理解しなければならず、例としては、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子及び根、塊茎及び地下茎を挙げることもできる。植物の部分には、採取された植物並びに無性的に及び生殖により増殖する物質、例えば、苗木、塊茎、地下茎、切り枝及び種子も含まれる。
本発明による、活性化合物での植物及び植物の部分の処理は、直接実施されるか、又は、慣用的な処理法、例えば、浸漬、噴霧、蒸発、微粒化、散乱、塗布によって、増殖物質の場合、特に種子の場合には、さらに単層又は複数層のコーティングによって、それらの環境、生息環境又は保存場所に化合物を作用させることにより実施される。
既に上記されているように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することが可能である。好ましい実施形態では、野生植物種及び植物変種、又は異種交配若しくはプロトプラスト融合など、伝統的な生物育種方法によって得られたもの並びにそれらの部分が処理される。さらに好ましい実施形態では、遺伝子工学法を、適宜慣用法と組み合わせることによって得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝的改変生物）並びにそれらの部分が処理される。「部分」、「植物の部分」及び「植物部分」という用語は、上で説明したとおりである。
特に好ましくは、各事例において、市販されている又は使用されている植物品種の植物が、本発明に従って処理される。
植物種又は植物品種、それらの場所及び増殖条件（土壌、天候、生育期間、栄養）に応じて、本発明による処理は、超加算的（「相乗」）効果をまたもたらし得る。従って、例えば、実際に予想された効果を超えて、付与速度の低下及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は本発明に従って使用可能な物質及び組成物の活性の増加、植物の成長の改善、高温又は低温に対する耐容性の増加、旱魃又は水分若しくは土壌に含まれる塩に対する耐容性の増加、開花能の向上、採取の簡易化、成熟の加速、収穫高の増大、採取された産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、採取された産物の保存安定性及び／又は加工性の向上が生じる可能性がある。
本発明に従って好ましく処理されるトランスジェニック植物又は植物品種（すなわち、遺伝子工学によって得られるもの）には、遺伝的修飾を用いて、これらの植物に極めて有利で有用な形質を付与する遺伝物質が与えられた全ての植物が含まれる。このような特性の例は、植物の成長の改善、高温又は低温に対する耐容性の増加、旱魃又は水分若しくは土壌に含まれる塩に対する耐性の増加、開花能の向上、採取の簡易化、成熟の加速、収穫高の増大、採取された産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、採取された産物の保存安定性及び／又は加工性の向上である。このような特性の特に強調されるさらなる例は、昆虫、ダニ、植物病原性真菌、細菌及び／又はウイルスなどの有害動物及び有害微生物に対する植物の防御力の向上、並びにある種の除草活性を有する化合物に対する植物の耐容性の増加である。トランスジェニック植物の例としては、穀物（麦、米）、トウモロコシ、大豆、芋、綿、菜種などの重要な穀物植物及び果物植物（リンゴ、ナシ、かんきつ類の果物及びブドウなどの果物）を挙げることができるが、特に、トウモロコシ、大豆、芋、綿及び菜種が重要である。重視される形質は、特に、植物中で形成される毒素、特に、バチルス・チューリンゲンシス由来の遺伝物質によって（例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組み合わせによって）植物中で形成される毒素による、昆虫、クモ形類動物、線虫、ナメクジおよびカタツムリに対する植物の防御力の増大である（以下、「Ｂｔ植物」と称する。）。さらに特に重視される形質は、除草活性を有するある種の活性化合物、例えば、イミダゾリノン、スルホニル尿素、グリホサート又はホスフィノトリシンに対する植物の耐容性の増大である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。所望の対象形質を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物中で相互に組み合わせて存在させることも可能である。「Ｂｔ植物」の例としては、ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（Ｒ）（例えばトウモロコシ、綿、大豆）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（Ｒ）（例えばトウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（Ｒ）（例えばトウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（Ｒ）（綿）、Ｎｕｃｏｔｎ（Ｒ）（綿）及びＮｅｗＬｅａｆ（Ｒ）（芋）の商品名で販売されているトウモロコシの変種、綿の変種、大豆の変種及び芋の変種を挙げることができる。除草剤耐性のある植物の例としては、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（Ｒ）（グリホサートに対する耐性、例えばトウモロコシ、綿、大豆）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（Ｒ）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば菜種）、ＩＭＩ（Ｒ）（イミダゾリノン類に対する耐性）及びＳＴＳ（Ｒ）（スルホニル尿素に対する耐性、例えばトウモロコシ）の商品名で販売されているトウモロコシの変種、綿の変種及び大豆の変種を挙げることができる。除草剤に抵抗性のある植物（除草剤耐性を与えるために従来の方式で品種改良された植物）として挙げられるものには、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（Ｒ）（例えばトウモロコシ）の商品名で販売されている変種が含まれる。もちろん、これらの記述は、これらの遺伝的形質又は将来開発される遺伝的形質を有する植物品種についても当てはまり、このような植物品種が将来開発され及び／又は市場に出回ることになるであろう。
列記されている植物は、本発明に従って、本発明の活性化合物の混合物で、特に有利に処理することが可能である。混合物に対する上記好ましい範囲は、これらの植物の処理についても当てはまる。本明細書に特に列記されている混合物による植物の処理は、特に重要である。
本発明の殺虫活性化合物の組み合わせの優れた殺虫及び殺ダニ作用は、以下の実施例から理解することができる。各活性化合物は、それらの作用において弱さを示すが、組み合わせは、作用の単純な合計を超過する作用を示す。
活性化合物の組み合わせの作用が、個別に付与される場合の活性化合物の作用の合計を超過する場合には、殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果が常に存在する。
２つの活性化合物の所定の組み合わせに対して予想される作用は、「Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，Ｗｅｅｄｓ１５（１９６７），２０−２２）」に従って、以下のようにして計算することが可能である。
もし、
Ｘが、ｍｇ／ｈａの適用割合で又はｍｐｐｍの濃度で活性化合物Ａを使用する場合に、非処理対照の％で表される死滅率であり、
Ｙが、ｎｇ／ｈａの適用割合で又はｎｐｐｍの濃度で活性化合物Ｂを使用する場合に、非処理対照の％で表される死滅率であり、並びに
Ｅが、ｍ及びｎｇ／ｈａの適用割合で又はｍ及びｎｐｐｍの濃度で活性化合物Ａ及びＢを使用する場合に、非処理対照の％で表される死滅率であれば、
Figure 0005243420
実際の殺虫死滅率が計算された値を超えれば、組み合わせの死滅作用は超加算的である、すなわち、相乗効果が存在する。この場合には、実際に観察される死滅率は、予測される死滅率（Ｅ）に対する上式を用いて計算された値を超過しなければならない。
所望の時間後、％で表した死滅レベルを測定する。ここで、１００％は動物の全てが死滅したことを意味し、０％は動物が全く死滅しなかったことを意味する。
（実施例Ａ）
ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−試験
溶媒：アセトンの７８重量部
ジメチルホルムアミドの１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの０．５重量部
活性化合物の１重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、モモアカアブラムシ（ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））に著しく感染したキャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理する。
所望の時間が経過した後、％で表した死滅レベルを測定する。ここで、１００％はアブラムシの全てが死滅したことを意味し、０％はアブラムシが全く死滅しなかったことを意味する。見出された死滅率は、Ｃｏｌｂｙの式によって算出される。
この試験では、個別に適用された活性化合物と比べて相乗的に増強された活性が、本願に係る以下の活性化合物の組み合わせに対して見出される。
Figure 0005243420
（実施例Ｂ）
フェドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫試験
溶媒：アセトンの７８重量部
ジメチルホルムアミドの１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの０．５重量部
活性化合物の１重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、葉がまだ湿っている間に、マスタードビートル（フェドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ））の幼虫を群がらせる。
所望の時間が経過した後、％で表した死滅レベルを測定する。ここで、１００％は甲虫の幼虫の全てが死滅したことを意味し、０％は甲虫の幼虫が全く死滅しなかったことを意味する。見出された死滅率は、Ｃｏｌｂｙの式によって算出される。
この試験では、個別に適用された活性化合物と比べて相乗的に増強された活性が、本願に係る以下の活性化合物の組み合わせに対して見出される。
Figure 0005243420
（実施例Ｃ）
スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）試験
溶媒：アセトンの７８重量部
ジメチルホルムアミドの１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの０．５重量部
活性化合物の１重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）の葉を処理し、葉がまだ湿っている間に、ヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ））の幼虫を群がらせる。
所望の時間が経過した後、％で表した死滅レベルを測定する。ここで、１００％は毛虫の全てが死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。見出された死滅率は、Ｃｏｌｂｙの式によって算出される。
この試験では、個別に適用された活性化合物と比べて相乗的に増強された活性が、本願に係る以下の活性化合物の組み合わせに対して見出される。
Figure 0005243420
（実施例Ｄ）
テトラニカス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）試験
溶媒：アセトンの７８重量部
ジメチルホルムアミドの１．５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの０．５重量部
活性化合物の１重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、ナミハダニ（テトラニカス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ））の混合された集団を群がらせたインゲンの葉（ファセオラス・ブルガリス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ））を処理する。
所望の時間が経過した後、％で表した死滅レベルを測定する。ここで、１００％はハダニの全てが死滅したことを意味し、０％はハダニが全く死滅しなかったことを意味する。見出された死滅率は、Ｃｏｌｂｙの式によって算出される。
この試験では、個別に適用された活性化合物と比べて相乗的に増強された活性が、本願に係る以下の活性化合物の組み合わせに対して見出される。
Figure 0005243420
Figure 0005243420
Figure 0005243420
Figure 0005243420
（実施例Ｅ）
臨界濃度試験／土壌昆虫−トランスジェニック植物の処理
試験昆虫：ディアブロティカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）−土壌中の幼虫
溶媒：アセトンの７重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの１重量部
活性化合物の１重量部を溶媒の表記量と混合し、乳化剤の表記量を添加し、水を用いて濃縮物を所望の濃度まで希釈することによって、活性化合物の適切な調製物を調製する。
活性化合物の調製物を、土壌の上に注ぐ。ここでは、調製物中の活性化合物の濃度は、本質的に重要でない。土壌の単位容量当りの、活性化合物の重量による量（ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）で表される。）のみが重要な要素である。土壌を０．２５Ｌのポットに詰め、これらを２０℃で静置する。
試料調製直後、栽培種ＹＩＥＬＤ ＧＵＡＲＤ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．，ＵＳＡの商標）の予め発芽したトウモロコシ５粒を、各ポット中に配置する。２日後、対応する試験昆虫を、処理された土壌中に配置する。さらに７日後、出現したトウモロコシ植物を計数することによって、活性化合物の効力を測定する（すべての植物の出現＝１００％の作用）。
（実施例Ｆ）
ヘリオシス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）試験−トランスジェニック植物の処理
溶媒：ジメチルホルムアミドの７重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの１重量部
活性化合物の１重量部を溶媒の表記量及び乳化剤の表記量と混合し、水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、栽培品種Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．ＵＳＡの商標）の大豆の新芽（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）を処理し、葉がまだ湿っている間に、ニセアメリカタバコガ、ヘリオシス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）を群がらせる。
所望の時間後、昆虫の死滅レベルを測定する。
（実施例Ｇ）
ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）試験−トランスジェニック植物の処理
溶媒：アセトンの７重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテルの２重量部
活性化合物の１重量部を溶媒の表記量及び乳化剤の表記量と混合し、水を用いて濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を作製する。
所望の濃度の活性化合物の調製物を噴霧することによって、モモアカアブラムシ（ｇｒｅｅｎ ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ）（ミズス・ペルシカエ）に著しく感染したトランスジェニックキャベツ植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）を処理する。
所望の時間後、昆虫の死滅レベルを測定する。

Claims (12)

  1. 異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式（Ｉ）の化合物
    Figure 0005243420
     ｛式中、
    Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
    Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
    Ａ及びＢは、これらが結合している炭素原子と共に、少なくとも１つのヘテロ原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の置換されていない又は置換された環状部分を表し、
    Ｄは、ＮＨ又は酸素を表し、
    Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基
    Figure 0005243420
     ［Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
    Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
    Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
    Ｒ１は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は場合によってハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−置換されたシクロアルキル（このシクロアルキルは少なくとも１つのヘテロ原子により分断され得る。）を表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し、
    Ｒ２は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において、場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
    Ｒ３は、場合によってハロゲン−置換されたアルキル又は場合によって置換されたフェニルを表し、
    Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、並びに
    Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ若しくはアルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はＲ６及びＲ７が結合しているＮ原子と共に、場合によって置換された環（この環は、場合によって酸素又は硫黄によって分断される。）を表す。］
    の１つを表す。｝
    及び
    以下の化合物の少なくとも１つ
    シエノピラフェン
    シフルメトフェン
    ＩＫＡ２００２
    を含む、活性化合物の組み合わせ。
  2. Ｗが、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、クロロ、ブロモ又はフルオロを表し、
    Ｘが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、フルオロ、クロロ又はブロモを表し、
    Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
    Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、飽和されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ３−Ｃ６シクロアルキルにおいて、１つの環要素が酸素又は硫黄により場合によって置換されており、及びこのＣ３−Ｃ６シクロアルキルはＣ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシにより、場合によって一度又は二度置換されている。）を表し、
    Ｄが、ＮＨ又は酸素を表し、
    Ｇが、水素（ａ）を表し、又は基
    Figure 0005243420
     ［Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
    Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
    Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
    Ｒ１は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−置換されたＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
    場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメチル−又はトリフルオロメトキシ−置換されたフェニルを表し、
    各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
    Ｒ２は、各事例において、場合によってフルオロ−又はクロロ−置換された、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表し、
    場合によってメチル−若しくはメトキシ−置換されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、又は
    各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメチル−若しくはトリフルオロメトキシ−置換された、フェニル若しくはベンジルを表し、
    Ｒ３は、場合によってフルオロ−置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−若しくはニトロ−置換されたフェニルを表し、
    Ｒ４は、各事例において、場合によってフルオロ−若しくはクロロ−置換された、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ若しくはＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表し、又は各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはトリフルオロメチル−置換された、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
    Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−チオアルキルを表し、
    Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
    Ｒ７は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、
    Ｒ６及びＲ７は、両者一緒になって、場合によってメチル−又はエチル−置換されたＣ３−Ｃ６−アルキレン基（このＣ３−Ｃ６−アルキレン基において、１つの炭素原子が酸素又は硫黄により場合によって置換されている。）を表す。］
    の１つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式（Ｉ）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
  3. Ｗが、水素、メチル、エチル、クロロ、ブロモ又はメトキシを表し、
    Ｘが、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
    Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
    Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、飽和されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルは、１つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びメチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。）を表し、
    Ｄが、ＮＨ又は酸素を表し、
    Ｇが、水素（ａ）を表し、又は基
    Figure 0005243420
     ［Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
    Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
    フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって一度又は二度置換されたフェニルを表し、
    各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
    Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシエチル若しくはエトキシエチルを表し、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
    Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、Ｃ５−アルキレン基（このＣ５−アルキレン基において、Ｃ３メチレン基は酸素によって置換されている。）を表す。］
    の１つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式（Ｉ）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
  4. Ｗが、水素又はメチルを表し、
    Ｘが、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
    Ｙ及びＺが、互いに独立して、水素、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
    Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子は、飽和されたＣ５−Ｃ６−シクロアルキル（このＣ５−Ｃ６−シクロアルキルにおいて、１つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのＣ５−Ｃ６シクロアルキルはメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。）を表し、
    Ｄが、ＮＨ又は酸素を表し、
    Ｇが、水素（ａ）を表し、又は基
    Figure 0005243420
     ［Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
    Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、又は
    フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロにより場合によって一度置換されたフェニルを表し、
    各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
    Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを表し、
    Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、Ｃ５−アルキレン基（このＣ５−アルキレン基において、Ｃ３メチレン基は酸素によって置換されている。）を表す。］
    の１つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の化合物（Ｉ）を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
  5. 式（Ｉ−１）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
    Figure 0005243420
  6. 式（Ｉ−２）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
    Figure 0005243420
  7. 式（Ｉ−３）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
    Figure 0005243420
  8. 式（Ｉ−４）の化合物を含む、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせ。
    Figure 0005243420
  9. 有害動物を駆除するための、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせの使用。
  10. 請求項１に記載の活性化合物の組み合わせを有害動物及び／又はこれらの生息環境に作用させることを特徴とする、有害動物を駆除する方法。
  11. 請求項１に記載の活性化合物の組み合わせが増量剤及び／又は界面活性化合物と混合されることを特徴とする、殺虫及び／又は殺ダニ組成物を作製するための方法。
  12. 有害動物を駆除するための、請求項１に記載の活性化合物の組み合わせを含む組成物。
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