JP2009543820A - 殺虫及び殺ダニの特性を有する活性成分の組み合わせ - Google Patents
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Abstract
Description
Xは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
W、Y及びZは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Aは、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル若しくはアルコキシアルキルを表し、又は場合によって置換された飽和シクロアルキル(この飽和シクロアルキルにおいて、少なくとも1つの環原子がヘテロ原子により場合によって置換されている。)を表し、
Bは、水素若しくはアルキルを表し、
又は
A及びBは、これらが結合している炭素原子と共に、少なくとも1つのヘテロ原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の置換されていない又は置換された環状部分を表し、
Dは、NH又は酸素を表し、
Gは、水素(a)を表し、又は基
Lは、酸素又は硫黄を表し、
Mは、酸素又は硫黄を表し、
R1は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は場合によって、ハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−置換されたシクロアルキル(このシクロアルキルは少なくとも1つのヘテロ原子により分断され得る。)を表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し、
R2は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において、場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
R3は、場合によってハロゲン−置換されたアルキル又は場合によって置換されたフェニルを表し、
R4及びR5は、互いに独立して、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、並びに
R6及びR7は、互いに独立して、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ若しくはアルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はR6及びR7が結合しているN原子と共に、場合によって置換された環(この環は、場合によって酸素又は硫黄によって分断される。)を表す。]
の1つを表す。}
並びに
(1)シエノピラフェン
(1E)−2−シアノ−2−[4−(1,1−ジメチルエチル)フェニル]−1−(1,3,4−トリメチル−1H−ピラゾール−5−イル)エテニル2,2−ジメチルプロパノアート
及び/又は
2.シフルメトフェン
2−メトキシエチルα−シアノ−α−[4−(1,1−ジメチルエチル)フェニル]−β−オキソ−2−(トリフルオロメチル)ベンゼンプロパノアート
Xは、好ましくは、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロアルキル、フルオロ、クロロ又はブロモを表し、
Y及びZは、互いに独立して、好ましくは、水素、C1−C4−アルキル−、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ又はC1−C4−ハロアルキルを表し、
Aは、好ましくは、水素を表し、又は各事例において、場合によってハロゲン−置換された、C1−C6−アルキル−若しくはC3−C8−シクロアルキルを表し、
Bは、好ましくは、水素、メチル又はエチルを表し、
A、B及びこれらが結合している炭素原子は、好ましくは、飽和されたC3−C6−シクロアルキル(このC3−C6−シクロアルキルにおいて、1つの環要素が酸素又は硫黄により場合によって置換されており、及びC1−C4−アルキル−、トリフルオロメチル又はC1−C4−アルコキシによって、場合によって一度又は二度置換されている。)を表し、
Dは、好ましくは、NH又は酸素を表し、
Gは、好ましくは、水素(a)を表し、又は基
Lは、酸素又は硫黄を表し、及び
Mは、酸素又は硫黄を表し、
R1は、好ましくは、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、C1−C10−アルキル−、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキル若しくはC1−C4−アルキルチオ−C1−C4−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、C1−C4−アルキル−若しくはC1−C2−アルコキシ−置換されたC3−C6−シクロアルキルを表し、
場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、トリフルオロメチル−又はトリフルオロメトキシ−置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、好ましくは、各事例において、場合によってフルオロ−又はクロロ−置換された、C1−C10−アルキル−、C2−C10−アルケニル若しくはC1−C4−アルコキシ−C2−C4−アルキルを表し、
場合によってメチル−若しくはメトキシ−置換されたC5−C6−シクロアルキルを表し、又は
各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−若しくはトリフルオロメトキシ−置換された、フェニル若しくはベンジルを表し、
R3は、好ましくは、場合によってフルオロ−置換されたC1−C4−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−若しくはニトロ−置換されたフェニルを表し、
R4は、好ましくは、各事例において、場合によってフルオロ−若しくはクロロ−置換された、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルアミノ若しくはC1−C4−アルキルチオを表し、又は各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C1−C4−ハロアルキルチオ−、C1−C4−アルキル−若しくはトリフルオロメチル−置換された、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
R5は、好ましくは、C1−C4−アルコキシ又はC1−C4−チオアルキルを表し、
R6は、好ましくは、C1−C6−アルキル−、C3−C6−シクロアルキル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R7は、好ましくは、C1−C6−アルキル−、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R6及びR7は、好ましくは、両者一緒になって、場合によってメチル−又はエチル−置換されたC3−C6−アルキレン基(このC3−C6−アルキレン基において、1つの炭素原子が酸素又は硫黄により場合によって置換されている。)を表す。]
の1つを表し、より具体的には、(a)、(b)、(c)又は(g)を表す。
Xは、特に好ましくは、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Y及びZは、特に好ましくは、互いに独立して、水素、フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Aは、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、
Bは、特に好ましくは、水素、メチル若しくはエチルを表し、
又は
A、B及びこれらが結合している炭素原子は、特に好ましくは、飽和されたC5−C6−シクロアルキル(このC5−C6−シクロアルキルは1つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのC5−C6−シクロアルキルはメチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。)を表し、
Dは、特に好ましくは、NH又は酸素を表し、
Gは、特に好ましくは、水素(a)を表し、又は基
R1は、特に好ましくは、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより、場合によって一度又は二度置換されるフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、特に好ましくは、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル若しくはエトキシエチルを表し、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
R6及びR7は、互いに独立して、特に好ましくは、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、C5−アルキレン基(このC5−アルキレン基において、C3メチレン基は酸素によって置換されている。)を表す。]
の1つを表す。
Xは、極めて特に好ましくは、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
Y及びZは、極めて特に好ましくは、互いに独立して、水素、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
A、B及びこれらが結合している炭素原子は、極めて特に好ましくは、飽和されたC5−C6−シクロアルキル(このC5−C6−シクロアルキルにおいて1つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのC5−C6−シクロアルキルはメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。)を表し、
Dは、極めて特に好ましくは、NH又は酸素を表し、
Gは、極めて特に好ましくは、水素(a)を表し、又は基
R1は、極めて特に好ましくは、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、又は
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロにより場合によって一度置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、極めて特に好ましくは、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを表し、
R6及びR7は、互いに独立して、極めて特に好ましくは、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、C5−アルキレン基(このC5−アルキレン基において、C3メチレン基は酸素によって置換されている。)を表す。]
の1つを表す。
倍脚目(Diplopoda)から、例えば、ブラニウラス・グツラツス(Blaniulus guttulatus)。
例えば、アンモニウム塩、並びにカオリン、クレイ、タルク、胡粉、石英、アタパルガイト、モントモリロナイト又は珪藻土などの土壌の天然ミネラル、並びに高度に分散したケイ酸、アルミナ及びケイ酸塩などの土壌の合成材料であり;顆粒のための適切な固体担体は、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石などの砕かれ、分画された天然の岩、あるいは無機及び有機食(meal)の合成顆粒、並びにおがくず、椰子の実、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎などの有機材料の顆粒であり;適切な乳化剤及び/又は発泡剤は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキルサルファート、アリールスルホナートあるいはタンパク質の加水分解物などの、非イオン性及び陰イオン性乳化剤である。適切な分散剤は、例えば、リグニン−サルファイト廃棄液及びメチルセルロースである。
ヒロツルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、クロロフォラス・ピロシス(Chlorophorus pilosis)、アノビウム・パンクタツム(Anobium punctatum)、ゼストビウム・ルフォビロサム(Xestobium rufovillosum)、プチリヌス・ペクチコルニス(Ptilinus pecticornis)、デンドロビウム・ペルチネクス(Dendrobium pertinex)、エルノビウス・モリス(Ernobius mollis)、プリオビウム・カルピニ(Priobium carpini)、リクタス・ブルネウス(Lyctus brunneus)、リクタス・アフリカナス(Lyctus africanus)、リクタス・プラニコリス(Lyctus planicollis)、リクタス・リネアリス(Lyctus linearis)、リクタス・プベセンス(Lyctus pubescens)、トロゴキシリン・アエクエール(Trogoxylon aequale)、ミンテス・ルギコリス(Minthes rugicollis)、キシレボラス種(Xyleborus spec.)、トリプトデンドロン種(Tryptodendron spec.)、アパテ・モナクス(Apate monachus)、ボストリクス・カプシンズ(Bostrychus capucins)、ヘテロボストリクス・ブルネウス(Heterobostrychus brunneus)、シノキシロン種(Sinoxylon spec.)、ディノデルス・ミヌタス(Dinoderus minutus)。
シレックス・ジュベンカス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ギガス(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(Urocerus gigas taignus)、ウロセルス・オウガー(Urocerus augur)。
カロテルメス・フラビコリス(Kalotermes flavicollis)、クリプトテルメス・ブレビス(Cryptotermes brevis)、ヘテロテルメス・インディコラ(Heterotermes indicola)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavipes)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レチクリテルメス・ルチフガス(Reticulitermes lucifugus)、マストテルメス・ダルウィニエンシス(Mastotermes darwiniensis)、ズーテルモプシス・ネバデンシス(Zootermopsis nevadensis)、コプトテルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus)。
2−tert−ブチルアミノ−4−シクロプロピルアミノ−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタール、酢酸フェンチン、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、キノクラミン及びターブトリン。
ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドS,S−ジオキシド、ジクロフルアニド、フルオロフォルペット、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾールなどのアゾール。
酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブ及びトリメタカルブ;
又は
従来の汚損防止活性化合物
4,5−ジクロロ−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、2−(N,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5−ニトロチアジル、2−ピリジンチオール1−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタノキサン、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)−ピリジン、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド及び2,4,6−トリクロロフェニルマレイニミド等。
Xが、mg/haの適用割合で又はmppmの濃度で活性化合物Aを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であり、
Yが、ng/haの適用割合で又はnppmの濃度で活性化合物Bを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であり、並びに
Eが、m及びng/haの適用割合で又はm及びnppmの濃度で活性化合物A及びBを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であれば、
ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)−試験
溶媒:アセトンの78重量部
ジメチルホルムアミドの1.5重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの0.5重量部
活性化合物の1重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
フェドン・コクレアリアエ(Phaedon cochleariae)幼虫試験
溶媒:アセトンの78重量部
ジメチルホルムアミドの1.5重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの0.5重量部
活性化合物の1重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈する。
スポドプテラ・フルギペルダ(Spodoptera frugiperda)試験
溶媒:アセトンの78重量部
ジメチルホルムアミドの1.5重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの0.5重量部
活性化合物の1重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
テトラニカス・ウルチカエ(Tetranychus urticae)試験
溶媒:アセトンの78重量部
ジメチルホルムアミドの1.5重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの0.5重量部
活性化合物の1重量部を溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
臨界濃度試験/土壌昆虫−トランスジェニック植物の処理
試験昆虫:ディアブロティカ・バルテアタ(Diabrotica balteata)−土壌中の幼虫
溶媒:アセトンの7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの1重量部
活性化合物の1重量部を溶媒の表記量と混合し、乳化剤の表記量を添加し、水を用いて濃縮物を所望の濃度まで希釈することによって、活性化合物の適切な調製物を調製する。
ヘリオシス・ビレセンス(Heliothis virescens)試験−トランスジェニック植物の処理
溶媒:ジメチルホルムアミドの7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの1重量部
活性化合物の1重量部を溶媒の表記量及び乳化剤の表記量と混合し、水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を調製する。
ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)試験−トランスジェニック植物の処理
溶媒:アセトンの7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの2重量部
活性化合物の1重量部を溶媒の表記量及び乳化剤の表記量と混合し、水を用いて濃縮物を所望の濃度まで希釈することにより、活性化合物の適切な調製物を作製する。
Claims (12)
- 異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式(I)の化合物
Xは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
W、Y及びZは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Aは、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル若しくはアルコキシアルキルを表し、又は場合によって置換された飽和シクロアルキル(この飽和シクロアルキルにおいて、少なくとも1つの環原子がヘテロ原子により場合によって置換されている。)を表し、
Bは、水素若しくはアルキルを表し、
又は
A及びBは、これらが結合している炭素原子と共に、少なくとも1つのヘテロ原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の置換されていない又は置換された環状部分を表し、
Dは、NH又は酸素を表し、
Gは、水素(a)を表し、又は基
Lは、酸素又は硫黄を表し、
Mは、酸素又は硫黄を表し、
R1は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は場合によってハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−置換されたシクロアルキル(このシクロアルキルは少なくとも1つのヘテロ原子により分断され得る。)を表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し、
R2は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において、場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
R3は、場合によってハロゲン−置換されたアルキル又は場合によって置換されたフェニルを表し、
R4及びR5は、互いに独立して、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ若しくはシクロアルキルチオを表し、又は各事例において、場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、並びに
R6及びR7は、互いに独立して、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ若しくはアルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はR6及びR7が結合しているN原子と共に、場合によって置換された環(この環は、場合によって酸素又は硫黄によって分断される。)を表す。]
の1つを表す。}
及び
以下の化合物の少なくとも1つ
シエノピラフェン
シフルメトフェン
IKA2002
を含む、活性化合物の組み合わせ。 - Wが、水素、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、クロロ、ブロモ又はフルオロを表し、
Xが、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−ハロアルキル、フルオロ、クロロ又はブロモを表し、
Y及びZが、互いに独立して、水素、C1−C4−アルキル−、ハロゲン、C1−C4−アルコキシ又はC1−C4−ハロアルキルを表し、
Aが、水素を表し、又は各事例において、場合によってハロゲン−置換された、C1−C6−アルキル−若しくはC3−C8−シクロアルキルを表し、
Bが、水素、メチル又はエチルを表し、
A、B及びこれらが結合している炭素原子が、飽和されたC3−C6−シクロアルキル(このC3−C6シクロアルキルにおいて、1つの環要素が酸素又は硫黄により場合によって置換されており、及びこのC3−C6シクロアルキルはC1−C4−アルキル−、トリフルオロメチル又はC1−C4−アルコキシにより、場合によって一度又は二度置換されている。)を表し、
Dが、NH又は酸素を表し、
Gが、水素(a)を表し、又は基
Lは、酸素又は硫黄を表し、及び
Mは、酸素又は硫黄を表し、
R1は、各事例において、場合によってハロゲン−置換された、C1−C10−アルキル−、C2−C10−アルケニル、C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキル若しくはC1−C4−アルキルチオ−C1−C4−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、C1−C4−アルキル−若しくはC1−C2−アルコキシ−置換されたC3−C6−シクロアルキルを表し、
場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、トリフルオロメチル−又はトリフルオロメトキシ−置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、各事例において、場合によってフルオロ−又はクロロ−置換された、C1−C10−アルキル−、C2−C10−アルケニル若しくはC1−C4−アルコキシ−C2−C4−アルキルを表し、
場合によってメチル−若しくはメトキシ−置換されたC5−C6−シクロアルキルを表し、又は
各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、シアノ−、ニトロ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−若しくはトリフルオロメトキシ−置換された、フェニル若しくはベンジルを表し、
R3は、場合によってフルオロ−置換されたC1−C4−アルキルを表し、又は場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−若しくはニトロ−置換されたフェニルを表し、
R4は、各事例において、場合によってフルオロ−若しくはクロロ−置換された、C1−C4−アルキル−、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルアミノ若しくはC1−C4−アルキルチオを表し、又は各事例において、場合によってフルオロ−、クロロ−、ブロモ−、ニトロ−、シアノ−、C1−C4−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ−、C1−C4−アルキルチオ−、C1−C4−ハロアルキルチオ−、C1−C4−アルキル−若しくはトリフルオロメチル−置換された、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
R5は、C1−C4−アルコキシ又はC1−C4−チオアルキルを表し、
R6は、C1−C6−アルキル−、C3−C6−シクロアルキル、C1−C6−アルコキシ、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R7は、C1−C6−アルキル−、C3−C6−アルケニル又はC1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルを表し、
R6及びR7は、両者一緒になって、場合によってメチル−又はエチル−置換されたC3−C6−アルキレン基(このC3−C6−アルキレン基において、1つの炭素原子が酸素又は硫黄により場合によって置換されている。)を表す。]
の1つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式(I)の化合物を含む、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ。 - Wが、水素、メチル、エチル、クロロ、ブロモ又はメトキシを表し、
Xが、クロロ、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Y及びZが、互いに独立して、水素、フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Aが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、
Bが、水素、メチル若しくはエチルを表し、
又は
A、B及びこれらが結合している炭素原子が、飽和されたC5−C6−シクロアルキル(このC5−C6−シクロアルキルは、1つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びメチル、エチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。)を表し、
Dが、NH又は酸素を表し、
Gが、水素(a)を表し、又は基
R1は、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって一度又は二度置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル若しくはエトキシエチルを表し、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
R6及びR7は、互いに独立して、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、C5−アルキレン基(このC5−アルキレン基において、C3メチレン基は酸素によって置換されている。)を表す。]
の1つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の式(I)の化合物を含む、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ。 - Wが、水素又はメチルを表し、
Xが、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
Y及びZが、互いに独立して、水素、クロロ、ブロモ又はメチルを表し、
A、B及びこれらが結合している炭素原子は、飽和されたC5−C6−シクロアルキル(このC5−C6−シクロアルキルにおいて、1つの環要素が酸素により場合によって置換されており、及びこのC5−C6シクロアルキルはメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシにより場合によって一度置換されている。)を表し、
Dが、NH又は酸素を表し、
Gが、水素(a)を表し、又は基
R1は、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、又は
フルオロ−、クロロ−、ブロモ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロにより場合によって一度置換されたフェニルを表し、
各事例において、クロロ又はメチルにより場合によって置換された、チエニル又はピリジルを表し、
R2は、C1−C8−アルキル−、C2−C4−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを表し、
R6及びR7は、互いに独立して、メチル若しくはエチルを表し、又は両者一緒になって、C5−アルキレン基(このC5−アルキレン基において、C3メチレン基は酸素によって置換されている。)を表す。]
の1つを表す、異性体混合物又は純粋な異性体の形態の化合物(I)を含む、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ。 - 有害動物を駆除するための、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせの使用。
- 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせを有害動物及び/又はこれらの生息環境に作用させることを特徴とする、有害動物を駆除する方法。
- 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせが増量剤及び/又は界面活性化合物と混合されることを特徴とする、殺虫及び/又は殺ダニ組成物を作製するための方法。
- 有害動物を駆除するための、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせを含む組成物。
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