JP5230341B2 - 二次電池用非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池 - Google Patents

Description

本発明は、二次電池用非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池に関する。

近年の携帯用パソコン、ハンディビデオカメラ、情報端末等の携帯電子機器の普及に伴い、高電圧、高エネルギー密度を有する非水電解液二次電池が電源として広く用いられるようになった。また、環境問題の観点から、電池自動車や電力を動力の一部に利用したハイブリッド車の実用化が行われている。

非水電解液二次電池に使用する非水電解液には、ヘキサフルオロリン酸リチウム塩やテトラフルオロホウ酸リチウム塩が使用されることが多い。これらの塩を含有する非水電解液を使用した非水電解液二次電池では、ヘキサフルオロリン酸アニオンやテトラフルオロホウ酸アニオンから熱平衡反応によって発生するペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素を原因物質とする高温劣化反応が起ることが避けられなかった。この高温劣化反応は、正極表面及び負極表面で主に起こり、それらの反応は、非水電解液中に添加される添加剤によってある程度は抑制することができたが、その抑制効果は十分なものではなかった。

例えば、負極の表面に被膜を形成させる添加剤として、リチウム負極を使用する二次電池において、特許文献１には、１，３−プロパンスルトンを含有する非水電解液が提案されており、特許文献２には、ビニルエチレンカーボネートを含有する非水電解液が提案されており、特許文献３には、ビニレンカーボネートを含有する非水電解液が提案されている。炭素負極を使用する二次電池において、特許文献４には、１，３−プロパンスルトン及びブタンスルトンを含有する非水電解液が提案されている。結晶度の高い黒鉛系負極を使用する二次電池において、特許文献５及び特許文献６には、ビニレンカーボネート及びビニルエチレンカーボネート等を含有する非水電解液が提案されている。これらの添加剤は、負極の表面で重合又は還元分解することにより、該負極の表面に、非水電解液の還元分解を抑制する安定な被膜いわゆるＳＥＩ（Ｓｏｌｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ：固体電解質膜）を形成する。この被膜が負極の表面を覆うことにより、負極の表面で起こるペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素を原因物質とする高温劣化反応はある程度抑制される。しかし、負極を覆う被膜自体がペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素によって徐々に崩壊するので、その抑制効果は十分なものではなかった。

正極の表面を保護する添加剤として、特許文献７には、ビニル基等不飽和基を含有するジシロキサンを含有する非水電解液が提案されており、特許文献８には、アルケニル基が結合したフルオロシランを含有する非水電解液が提案されており、特許文献９には、アルキレンビスフルオロシランを含有する非水電解液が提案されており、特許文献１０には、エーテル基が結合したフルオロシラン等を含有する非水電解液が提案されている。これらの添加剤は、正極の表面を吸着保護することで、正極の表面で起る非水電解液の酸化分解を抑制する。この正極の表面の吸着保護は、高温においては吸着と脱離が繰り返されるために、高温保存においてはその保護効果が十分なものではなかった。

特開昭６３−１０２１７３号公報 特開平０４−８７１５６号公報 特開平０５−７４４８６号公報 特開平１０−５０３４２号公報 特開平０８−０４５５４５号公報 特開２００１−６７２９号公報 特開２００２−１３４１６９号公報 特開２００４−３９５１０号公報 特開２００７−１２５９５号公報 特開２００７−２８７４９１号公報

従って、本発明の目的は、高温保存を経ても小さな内部抵抗と高い電気容量を維持することが出来る二次電池用非水電解液及び該非水電解液を用いた非水電解液二次電池を提供することにある。

本発明は、電解質塩を有機溶媒に溶解させた電解液において、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを含有することを特徴とする二次電池用非水電解液を提供することにより、上記目的を達成したものである。

また、本発明は、非水電解液として、上記非水電解液を含む非水電解液二次電池を提供することにより、上記目的を達成したものである。

本発明の二次電池用非水電解液は、非水電解液中に、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを添加したものである。この２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンが添加された非水電解液を非水電解液二次電池に使用することによって、該非水電解液二次電池に優れた耐久性と出力特性を付与することができる。
以下、本発明で提案する２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンの効果について詳述する。
本発明で提案する２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンは、高温劣化の原因物質、具体的にはヘキサフルオロリン酸アニオンやテトラフルオロホウ酸アニオンから熱平衡反応によって発生するペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素を安定化する効果があり、それによって、該非水電解液を用いた非水電解液二次電池の高温劣化の抑制が達成される。
これに対し、従来の添加剤である２−アルケニル基が結合していないジシロキサン、例えば、ヘキサメチルジシロキサンや１，３−ジビニル１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンは、高温の非水電解液中でジシロキサンの結合が切れて、フルオロシランに分解する。このため、これらの２−アルケニル基が結合していないジシロキサンには、ペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素を長期にわたって安定化する効果はない。
本発明で提案する２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンは、高温の電解液中でフルオロシランに分解することはないので、長期にわたってペンタフルオロリンやトリフルオロホウ素を安定化する効果が発現する。
即ち、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを添加した本発明の二次電池用非水電解液を非水電解液二次電池に使用することによって、高温保存を経ても高い電気容量と低い内部抵抗を維持する非水電解液二次電池を提供することができる。これは、従来の添加剤では得ることができなかったものである。

以下に本発明の二次電池用非水電解液及び該非水電解液を用いた非水電解液二次電池について好ましい実施形態に基づき詳述する。

本発明の二次電池用非水電解液は、電解質塩を有機溶媒に溶解させた電解液において、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを含有する。この２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンとしては、例えば、下記一般式（１）や下記一般式（２）で表される化合物等が挙げられる。

（式中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、及びＲ₈は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を示す。）

（式中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基を示す。）

上記一般式（１）又は（２）において、Ｒ₁及びＲ₂で表わされる炭素原子数１〜６のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等が挙げられる。

上記一般式（１）又は（２）で表される化合物としては、例えば、下記の化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１３等が挙げられるが、これに限定されるものではない。

本発明の二次電池用非水電解液において、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンの含有量は、非水電解液中、０．０１〜５質量％であり、０．０３〜４質量％が好ましく、特に０．０５〜３質量％が好ましい。０．０１質量％未満ではその効果が認められ難く、また、５質量％を超えて含有させても、効果はそれ以上発現しなくなるので無駄であるばかりでなく、却って非水電解液の特性に悪影響を及ぼすことがあるので好ましくない。尚、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンは、１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明の二次電池用非水電解液には、ビニレンカーボネート（ＶＣ）又は下記一般式（３）〜（６）の何れかで表される非芳香族鎖状炭酸エステル化合物を添加することが、負極表面での非水電解液の分解反応を抑制し、また非水電解液二次電池の容量劣化を低減し、非水電解液二次電池を長寿命化するという観点から好ましい。

（式中、ｎは１〜６の整数を示し、ｍは整数を示す。但し、ｎ及びｍは、２ｎ＋１≧ｍの関係を満たす。Ｒ₉は炭素原子数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基又は水素原子を示す。）

上記一般式（３）又は（４）において、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁で表される炭素原子数１〜６のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル等が挙げられる。

上記一般式（３）〜（６）で表される非芳香族鎖状炭酸エステル化合物としては、例えば、下記の化合物Ｎｏ．１４〜Ｎｏ．３３等が挙げられるが、これに限定されるものではない。

本発明の二次電池用非水電解液において、ビニレンカーボネート（ＶＣ）又は上記一般式（３）〜（６）で表される非芳香族系鎖状炭酸エステルの含有量は、非水電解液中、０．０１〜５質量％であり、０．０３〜４質量％が好ましく、特に０．０５〜３質量％が好ましい。０．０１質量％未満ではその効果が認められ難く、また、５質量％を超えて含有させても、効果はそれ以上発現しなくなるので無駄であるばかりでなく、却って非水電解液の特性に悪影響を及ぼすことがあるので好ましくない。ビニレンカーボネート又は上記一般式（３）〜（６）で表される非芳香族系鎖状炭酸エステルは、１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明の二次電池用非水電解液には、さらに必要に応じて、フルオロシラン化合物、ビニレンカーボネート（ＶＣ）以外の不飽和基を有する環状カーボネート化合物、鎖状カーボネート化合物、不飽和ジエステル化合物、ハロゲン化環状カーボネート化合物、環状亜硫酸エステル、又は環状硫酸エステルを添加してもよい。

上記フルオロシラン化合物としては、１，２−ビス（フルオロジメチルシリル）エタン（ＤＳｉＦＥ）、１，３−ビス（フルオロジメチルシリル）プロパン、１，４−ビス（フルオロジメチルシリル）ブタン、１，６−ビス（フルオロジメチルシリル）ヘキサン、１，４−ビス（フルオロジメチルシリル）−２−メチルブタン（ＤＳｉＦＭＢ）、フルオロ（３−メトキシプロピル）ジメチルシラン（ＦＭＤＭＳｉ）、３−エトキシプロピルフルオロジメチルシラン、フルオロ（３−プロポキシプロピル）ジメチルシラン等が挙げられる。上記不飽和基を有する環状カーボネート化合物としては、ビニルエチレンカーボネート、プロピリデンカーボネート、エチレンエチリデンカーボネート、エチレンイソプロピリデンカーボンート等が挙げられ、これらの中では、ビニルエチレンカーボネートが好ましい。上記鎖状カーボネート化合物としては、ジプロパルギルカーボネート、プロパルギルメチルカーボネート、エチルプロパルギルカーボネート等が挙げられる。上記不飽和ジエステル化合物としては、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジプロピル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジペンチル、マレイン酸ジヘキシル、マレイン酸ジヘプチル、マレイン酸ジオクチル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジプロピル、フマル酸ジブチル、フマル酸ジペンチル、フマル酸ジヘキシル、フマル酸ジヘプチル、フマル酸ジオクチル、アセチレンジカルボン酸ジメチル、アセチレンジカルボン酸ジエチル、アセチレンジカルボン酸ジプロピル、アセチレンジカルボン酸ジブチル、アセチレンジカルボン酸ジペンチル、アセチレンジカルボン酸ジヘキシル、アセチレンジカルボン酸ジヘプチル、アセチレンジカルボン酸ジオクチル等が挙げられる。上記ハロゲン化環状カーボネート化合物としては、クロロエチレンカーボネート、ジクロロエチレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、ジフルオロエチレンカーボネート等が挙げられる。上記亜硫酸エステルとしては、エチレンサルファイト等が挙げられる。上記環状硫酸エステルとしては、プロパンスルトン、ブタンスルトン等が挙げられる。

フルオロシラン化合物、不飽和基を有する環状カーボネート化合物、鎖状カーボネート化合物、不飽和ジエステル化合物、ハロゲン化環状カーボネート化合物、環状亜硫酸エステル、又は環状硫酸エステルの含有量は、非水電解液中、０．００５〜１０質量％、０．０２〜５質量％が好ましく、特に０．０５〜３質量％が好ましい。０．００５質量％未満ではその効果が認められ難く、また、１０質量％を超えて含有させても、効果はそれ以上発現しなくなるので無駄であるばかりでなく、却って非水電解液の特性に悪影響を及ぼすことがあるので好ましくない。フルオロシラン化合物、不飽和基を有する環状カーボネート化合物、鎖状カーボネート化合物、不飽和ジエステル化合物、ハロゲン化環状カーボネート化合物、環状亜硫酸エステル、又は環状硫酸エステルは、１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明の二次電池用非水電解液に用いられる有機溶媒としては、非水電解液に通常用いられているものを１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。具体的には、環状カーボネート化合物、環状エステル化合物、スルホン又はスルホキシド化合物、アマイド化合物、鎖状カーボネート化合物、鎖状又は環状エーテル化合物、及び鎖状エステル化合物からなる群から選ばれる１種以上を含有することが好ましい。特に、環状カーボネート化合物及び鎖状カーボネート化合物をそれぞれ１種以上含有することが好ましく、この組み合わせを用いることで、サイクル特性に優れるばかりでなく、非水電解液の粘度、得られる電池の電気容量・出力等のバランスのとれた非水電解液が提供できる。

本発明の二次電池用非水電解液に用いられる有機溶媒を、さらに具体的に以下に列挙する。しかしながら、本発明に用いられる有機溶媒は、以下の例示によって限定されるものではない。

環状カーボネート化合物、環状エステル化合物、スルホン又はスルホキシド化合物及びアマイド化合物は、比誘電率が高いため、電解液の誘電率を上げる役割を果たす。具体的には、環状カーボネート化合物としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、１，２−ブチレンカーボネート、イソブチレンカーボネート等が挙げられる。環状エステル化合物としては、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等が挙げられる。スルホン又はスルホキシド化合物としては、スルホラン、スルホレン、テトラメチルスルホラン、ジフェニルスルホン、ジメチルスルホン、ジメチルスルホキシド等が挙げられ、これらの中でもスルホラン類が好ましい。アマイド化合物としては、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。

鎖状カーボネート化合物、鎖状又は環状エーテル化合物及び鎖状エステル化合物は、非水電解液の粘度を低くすることができる。そのため、電解質イオンの移動性を高くすることができる等、出力密度等の電池特性を優れたものにすることができる。また、低粘度であるため、低温での非水電解液の性能を高くすることができる。具体的には、鎖状カーボネート化合物としては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチル−ｎ−ブチルカーボネート、メチル−ｔ−ブチルカーボネート、ジ−ｉ−プロピルカーボネート、ｔ−ブチル−ｉ−プロピルカーボネート等が挙げられる。鎖状又は環状エーテル化合物としては、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、エトキシメトキシエタン、ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、１，２−ビス（メトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２−ビス（エトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２−ビス（エトキシカルボニルオキシ）プロパン、エチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル、ｉ−プロピレングリコール（トリフルオロエチル）エーテル、エチレングリコールビス（トリフルオロメチル）エーテル、ジエチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル等が挙げられ、これらの中でもジオキソラン類が好ましい。鎖状エステル化合物としては、下記一般式（７）で表されるカルボン酸エステル化合物等が挙げられる。

上記一般式（７）において、ｎは１〜４の整数を示し、Ｒは炭素原子数１〜４のアルキル基（メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル）を示す。具体的には、蟻酸メチル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸第二ブチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等が挙げられる。上記一般式（７）で表されるカルボン酸エステル化合物は、凝固点が低く、有機溶媒、特に環状カーボネート化合物及び鎖状カーボネート化合物をそれぞれ少なくとも１種以上含有する有機溶媒にさらに添加すると、低温においても電池特性を向上させることができるため好ましい。上記一般式（７）で表されるカルボン酸エステル化合物の添加量は、有機溶媒中において１〜５０体積％好ましい。

上記有機溶媒としては、その他、アセトニトリル、プロピオニトリル、ニトロメタンやこれらの誘導体を用いることもできる。

本発明の二次電池用非水電解液には、難燃性を付与するために、ハロゲン系、リン系、その他の難燃剤を適宜添加することができる。リン系難燃剤としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート等のリン酸エステル類が挙げられる。

上記難燃剤の添加量は、本発明の二次電池用非水電解液を構成する有機溶媒に対して５〜１００質量％が好ましく、１０〜５０質量％が特に好ましい。５質量％未満では十分な難燃化効果が得られない。

本発明の二次電池用非水電解液において用いられる電解質塩としては、従来公知の電解質塩が用いられ、例えば、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣＦ₃ＣＯ₂、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＢ（ＣＦ₃ＳＯ₃）₄、ＬｉＢ（Ｃ₂Ｏ₄）₂、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＳｉＦ₅、ＬｉＡｌＦ₄、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＡｌＦ₄、ＬｉＡｌＣｌ₄、ＮａＣｌＯ₄、ＮａＢＦ₄、ＮａＩ、これらの誘導体等が挙げられ、これらの中でも、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂及びＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃並びにＬｉＣＦ₃ＳＯ₃の誘導体、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂の誘導体及びＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃の誘導体からなる群から選ばれる１種以上を用いるのが、電気特性に優れるので好ましい。

上記電解質塩は、本発明の二次電池用非水電解液中の含有量が、０．１〜３．０モル／リットル、特に０．５〜２．０モル／リットルとなるように、上記有機溶媒に溶解させることが好ましい。該電解質塩の含有量が０．１モル／リットルより小さいと、充分な電流密度を得られないことがあり、３．０モル／リットルより大きいと、非水電解液の安定性を損なう恐れがある。尚、質量％でいうと、上記電解質塩の含有量は、本発明の二次電池用非水電解液中、０．１〜２５質量％、特に５〜１８質量％となるように上記有機溶媒に溶解させる。

本発明の二次電池用非水電解液は、一次又は二次電池、特に後述する非水電解液二次電池を構成する非水電解液として好適に使用できる。

本発明の二次電池用非水電解液二次電池は、非水電解液として、上記の二次電池用非水電解液を用いる以外、従来の非水電解液二次電池と同様に構成される。

本発明の二次電池用非水電解液二次電池を構成する電極材料としては、正極及び負極があり、正極としては、正極活物質と結着剤と導電材とを有機溶媒又は水でスラリー化したものを集電体に塗布し、乾燥してシート状にしたものが使用される。

上記正極活物質としては、リチウムイオン電池を例に取れば、電極反応物質であるリチウムを吸蔵及び放出することが可能な公知の正極活物質を用いることができる。リチウムを吸蔵及び放出することが可能な正極活物質としては、具体的にはＴｉＯ₂、Ｖ₂Ｏ₅及びＭｎＯ₂等の金属酸化物、ＴｉＳ₂、ＴｉＳ₃、ＭｏＳ₃、ＦｅＳ₂等の金属硫化物、ＦｅＦ₃等の金属ハロゲン化物、金属層間化合物、及び金属リン酸化合物等の金属化合物が挙げられる。これらの正極活物質は、各々Ｌｉ、Ｍｇ、ＡｌやＣｏ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｃｒ等の遷移金属を添加又は置換した材料等であってもよい。これらの中でも、リチウムと遷移金属元素を含む複合酸化物が好ましく、特に遷移金属元素として、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｔｉ、及びＦｅの少なくとも１つを含有するものが好ましい。

かかるリチウムと遷移金属元素を含む複合酸化物は、代表的には、次の一般式（８）
Ｌｉ_xＭ¹Ｏ₂ （８）
（式（８）中のＭ¹は１種類以上の遷移金属元素を示し、ｘの値は電池の充放電状態によって異なるが、通常０．０５≦ｘ≦１．１０である）で表され、（８）式の化合物は、一般に層状構造を有する。

リチウムと遷移金属元素とを含む複合酸化物の具体例としては、例えば、リチウムコバルト複合酸化物（Ｌｉ_xＣｏＯ₂）、リチウムニッケル複合酸化物（Ｌｉ_xＮｉＯ₂）、又はリチウムニッケルコバルト複合酸化物（Ｌｉ_xＮｉ_1-zＣｏ_zＯ₂（ｚ＜１））や、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物（Ｌｉ_xＮｉ_1-v-wＣｏ_vＭｎ_wＯ₂（ｖ＋ｗ＜１））等に代表されるニッケル酸リチウム構造ベースの異種添加元素を含有する複合酸化物、更には層状構造又はスピネル型構造を有するリチウムマンガン複合酸化物（ＬｉＭｎ₂Ｏ₄）やリチウムマンガン複合酸化物構造ベースの異種添加元素を含有する複合酸化物等が挙げられる。また、リチウムと遷移金属元素とを含むリン酸化物として、例えば、オリビン構造を有するリチウム鉄リン酸化合部（ＬｉＦｅＰＯ₄）や、リチウム鉄マンガンリン酸化合物（ＬｉＦｅ_1-uＭｎ_uＰＯ₄（ｕ＜１））等に代表されるリチウム鉄リン酸構造ベースの異種添加元素を含有する化合物が挙げられる。

上記結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ、ＮＢＲ、フッ素ゴム、ポリアクリル酸等が挙げられるが、これらに限定されない。上記結着剤の使用量は、正極活物質に対して、通常０．１〜２０質量％程度、好ましくは０．５〜１０質量％である。

上記導電材としては、例えば、黒鉛の微粒子、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素の微粒子等、カーボンナノファイバー等が使用されるが、これらに限定されない。上記導電材の使用量は、正極活物質に対して、通常５〜６０質量％程度、好ましくは１０〜５０質量％である。

スラリー化する溶媒としては、結着剤を溶解する有機溶媒若しくは水が使用される。該有機溶媒としては、例えば、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、Ｎ−Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフラン等が挙げられるが、これに限定されない。上記溶媒の使用量は、正極活物質に対して、通常２５〜４００質量％程度、好ましくは５０〜２００質量％である。

正極の集電体には、通常、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が使用される。

負極としては、通常、負極活物質と結着剤とを有機溶媒又は水でスラリー化したものを集電体に塗布し、乾燥してシート状にしたものが使用される。

負極活物質としては、リチウム、リチウム合金、スズ・ケイ素化合物等の無機化合物、チタン酸化物、炭素質材料、導電性ポリマー等が挙げられる。特に、安全性の高いリチウムイオンを吸蔵、放出できる炭素質材料が好ましい。この炭素質材料としては、特に限定されないが、天然黒鉛、人造、フラーレン、黒鉛繊維チョップ、カーボンナノチューブ、黒鉛ウイスカー、高配向性熱分解黒鉛、キッシュ黒鉛等の結晶性炭素、及び石油系コークス、石炭系コークス、石油系ピッチの炭化物、石炭系ピッチの炭化物、フェノール樹脂・結晶セルロース等樹脂の炭化物等、及びこれらを一部炭化した炭素材、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ピッチ系炭素繊維、ＰＡＮ系炭素繊維等が挙げられる。

上記結着剤及びスラリー化する溶媒としては、正極と同様のものが挙げられる。上記結着剤の使用量は、負極活物質に対して、通常０．１〜２０質量％程度、好ましくは０．５〜１０質量％程度である。
上記溶媒の使用量は、負極活物質に対して、通常５０〜２００質量％程度、好ましくは６０〜１５０質量％である。

負極の集電体には、通常、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼、アルモニウム等が使用される。

本発明の二次電池用非水電解液二次電池では、正極と負極との間にセパレータを用いるが、該セパレータとしては、通常用いられる高分子の微多孔フィルムを特に限定なく使用できる。該フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド等のポリエーテル類、カルボキシメチルセルロースやヒドロキシプロピルセルロース等の種々のセルロース類、ポリ（メタ）アクリル酸及びその種々のエステル類等を主体とする高分子化合物やその誘導体、これらの共重合体や混合物からなるフィルム等が挙げられる。これらのフィルムは、単独で用いてもよいし、これらのフィルムを重ね合わせて複層フィルムとして用いてもよい。さらに、これらのフィルムには、種々の添加剤を用いてもよく、その種類や含有量は特に制限されない。これらのフィルムの中でも、本発明の二次電池用非水電解液二次電池には、ポリエチレンやポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホンからなるフィルムが好ましく用いられる。
これらのフィルムは、電解液がしみ込んでイオンが透過し易いように、微多孔化がなされている。この微多孔化の方法としては、高分子化合物と溶剤の溶液をミクロ相分離させながら製膜し、溶剤を抽出除去して多孔化する「相分離法」と、溶融した高分子化合物を高ドラフトで押し出し製膜した後に熱処理し、結晶を一方向に配列させ、さらに延伸によって結晶間に間隙を形成して多孔化をはかる「延伸法」等が挙げられ、用いられるフィルムによって適宜選択される。

本発明の二次電池用非水電解液二次電池において、電極材料、非水電解液及びセパレータには、より安全性を向上する目的で、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物等を添加してもよい。

上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３−第三ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、テトラキス〔３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸メチル〕メタン、チオジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカン、トリエチレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられ、電極材料に添加する場合は、電極材料１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部、特に０．０５〜５質量部が用いるのが好ましい。

上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、２，２’−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−第三ブチルフェニル）−オクタデシルホスファイト、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン、２−エチル−２−ブチルプロピレングリコールと２，４，６−トリ第三ブチルフェノールのホスファイト等が挙げられる。

上記チオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、チオジプロピオン酸ジステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテトラ（β−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられる。

上記ヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノ−ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８−１２−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕アミノウンデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕アミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられる。

上記構成からなる本発明の二次電池用非水電解液二次電池は、その形状には特に制限を受けず、コイン型、円筒型、角型等、種々の形状とすることができる。図１は、本発明の二次電池用非水電解液二次電池のコイン型電池の一例を、図２及び図３は、円筒型電池の一例をそれぞれ示したものである。

図１に示すコイン型の非水電解液二次電池１０において、１はリチウムイオンを放出できる正極、１ａは正極集電体、２は正極から放出されたリチウムイオンを吸蔵、放出できる炭素質材料よりなる負極、２ａは負極集電体、３は本発明の二次電池用非水電解液、４はステンレス製の正極ケース、５はステンレス製の負極ケース、６はポリプロピレン製のガスケット、７はポリエチレン製のセパレータである。

また、図２及び図３に示す円筒型の非水電解液二次電池１０’において、１１は負極、１２は負極集合体、１３は正極、１４は正極集電体、１５は本発明の二次電池用非水電解液、１６はセパレータ、１７は正極端子、１８は負極端子、１９は負極板、２０は負極リード、２１は正極板、２２は正極リード、２３はケース、２４は絶縁板、２５はガスケット、２６は安全弁、２７はＰＴＣ素子である。

以下に、実施例及び比較例により本発明を詳細に説明する。ただし、以下の実施例等により本発明はなんら制限されるものではない。

実施例及び比較例において、非水電解液の調製、及び該電解液の高温保存試験、並びに該電解液を用いた非水電解液二次電池（リチウム二次電池）の作製及びその性能評価は、以下の手順に従って実施した。

〔実施例１〜８及び比較例１〜８〕
＜非水電解液二次電池の作製手順＞
１．正極の作製
正極活物質としてＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.17Ａｌ_0.03Ｏ₂８５質量部と、導電材としてアセチレンブラック１２質量部と、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ＣＭＣ）１質量部と、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）１質量部とを、水８０質量部に分散させ、さらに結着剤としてポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）１質量部を追加し分散させ、スラリーとした。このスラリーをアルミニウム製の正極集電体両面に塗布し、乾燥後、プレス成型して、正極板とした。その後、この正極板を所定の大きさにカットし、電流取り出し用のリードタブ溶接部となる部分の電極合剤を掻き取ることでシート状正極を作製した。

２．負極の作製
負極活物質として黒鉛炭素材料粉末９８質量部と、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ＣＭＣ）１質量部とを、水９８質量部に分散させ、さらに結着剤としてスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）１質量部を追加し分散させ、スラリーとした。このスラリーを銅製の負極集電体両面に塗布し、乾燥後、プレス成型して、負極板とした。その後、この負極板を所定の大きさにカットし、電流取り出し用のリードタブ溶接部となる部分の電極合材を掻き取ることでシート状負極を作製した。

３．非水電解液の調製
エチレンカーボネート２５体積％、エチルメチルカーボネート４０体積％、ジメチルカーボネート３０体積％、及びジエチルカーボネート５体積％からなる混合溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆を１モル／リットルの濃度で溶解し、試験化合物Ａとして、本発明で提案する２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサン、若しくは下記〔化１０〕に示す化合物、又は試料化合物Ｂ若しくは試料化合物Ｃを〔表１〕又は〔表２〕記載の配合で添加して非水電解液を調製した。

４．電池の組み立て
得られたシート状正極及びシート状負極を、厚さ２５μｍのポリエチレン製の微多孔フィルムを介した状態で巻回させて、巻回型電極体を形成した。得られた巻回型電極体をケースの内部に挿入し、ケース内に保持した。このとき、シート状正極あるいはシート状負極のリードタブ溶接部に一端が溶接された集電リードを、ケースの正極端子あるいは負極端子にそれぞれ接合した。その後、非水電解液を巻回型電極体が保持されたケース内に注入し、ケースを密閉、封止して、φ１８ｍｍ、軸方向の長さ６５ｍｍの円筒型リチウム二次電池を作製した。

実施例１〜８又は比較例１〜８で作製したリチウム二次電池について、初期特性試験及び８０℃における高温保存試験を行った。初期特性試験では、放電容量比（％）及び内部抵抗比（％）を求めた。８０℃における高温保存試験では、放電容量回復率（％）及び内部抵抗増加率（％）を求めた。これらの試験結果を〔表１〕及び〔表２〕に示す。尚、初期特性試験及び８０℃における高温保存試験の試験方法は、それぞれ以下の通りである。

＜初期特性試験＞
１．放電容量比の測定方法
リチウム二次電池を、雰囲気温度２０℃の恒温槽内に入れ、充電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で４．２Ｖまで定電流定電圧充電し、放電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で３．０Ｖまで定電流放電する操作を５回行った。その後、充電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で４．２Ｖまで定電流定電圧充電し、放電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で３．０Ｖまで定電流放電し、この６サイクル目の放電容量を初期放電容量とした。この初期放電容量から、下記式に従い、放電容量比（％）を求めた。尚、測定は２０℃の雰囲気で行った。
放電容量比（％）＝［（初期放電容量）／（実施例１における初期放電容量）］×１００

２．内部抵抗比の測定方法
上記初期放電容量を測定した各リチウム二次電池について、先ず、充電電流１．５ｍＡ／ｃｍ²（１Ｃ相当の電流値）で３．７５Ｖまで定電流定電圧充電し、交流インピーダンス測定装置（モバイル計測ステーションＣｏｍｐａｃｔＳｔａｔ）を用いて、周波数１００ｋＨｚ〜０．０２Ｈｚまで走査し、縦軸に虚数部、横軸に実数部を示すコール−コールプロットを作成した。続いて、このコール−コールプロットにおいて、円弧部分を円でフィッティングして、この円の実数部分と交差する二点のうち、大きい方の値を初期内部抵抗とした。この初期内部抵抗から、下記式に従い、内部抵抗比（％）を求めた。
内部抵抗比（％）＝「（初期内部抵抗／（実施例１における初期内部抵抗）］×１００

＜高温保存試験＞
１．放電容量回復率の測定方法
２０℃において４．２Ｖまで充電したリチウム二次電池を、雰囲気温度８０℃の恒温槽内に入れて３０日間保存した（高温保存試験）。高温保存試験を終えたリチウム二次電池を、雰囲気温度２０℃の恒温槽内に入れ、充電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で４．２Ｖまで定電流定電圧充電し、放電電流０．３ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当の電流値）で３．０Ｖまで定電流放電し、このときの放電容量を高温保存試験後の放電容量とした。この高温保存試験後の放電容量と、上記初期放電容量とから、下記式に従い、放電容量回復率（％）を求めた。
放電容量回復率（％）＝［（高温保存試験後の放電容量）／（初期放電容量）］×１００

２．上記の高温保存試験の後の各リチウム二次電池について、２０℃における内部抵抗を、上記内部抵抗比の測定方法と同様にして測定し、この内部抵抗を高温保存試験後の内部抵抗とした。この高温保存試験後の内部抵抗と、上記初期内部抵抗とから、下記式に従い、内部抵抗増加率（％）を求めた。
内部抵抗増加率（％）＝「（高温保存試験後の内部抵抗−初期内部抵抗）／（初期内部抵抗）］×１００

〔実施例９及び１０並びに比較例９〜１４〕
上記３の方法で調製した非水電解液のうち、〔表３〕記載の非水電解液について、高温保存試験を実施した。この試験結果について〔表３〕に示す。尚、高温保存試験の試験方法は、以下の通りである。

＜非水電解液の高温保存試験＞
〔表３〕記載の各非水電解液を、２００ｍｌのステンレスのボトルに密閉して、雰囲気温度６０℃の恒温槽内に３０日間保存した。３０日間保存後、各非水電解液を室温に戻し、ジシロキサンの分解によって生成するフルオロシランを、０．１規定のナトリウムメトキシドのメタノール溶液を使用した中和滴定により確認した。尚、フルオロシランの生成量は、ＨＦの含有量に換算した中和滴定値により評価した。

〔表１〕の結果から明らかなように、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを添加した本発明の二次電池用非水電解液を用いた非水電解液二次電池は、高温保存試験後の内部抵抗及び放電容量の面で優れていることが確認できた。これに対し、表〔表２〕の結果のように、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンとは異なる構造のジシロキサンを添加した非水電解液を用いた非水電解液二次電池では、高温保存試験後の内部抵抗及び放電容量の面で本発明の二次電池用非水電解液を用いた非水電解液二次電池に比べると劣っていた。
〔表３〕の結果から明らかなように、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを添加した本発明の二次電池用非水電解液では、高温保存を行ってもジシロキサンは分解しておらず、フルオロシランは生成していないことが確認できた。これに対し、２−アルケニル基が珪素原子に結合していないジシロキサンでは、ジシロキサンが分解し、フルオロシランが生成することによって、中和滴定値が上昇した。このことから、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合することにより、高温の非水電解液中でのジシロキサン構造が安定化され、それによって、非水電解液二次電池の高温保存時の劣化を抑制する機能が発現すると理解することができる。

図１は、本発明の二次電池用非水電解液二次電池のコイン型電池の構造の一例を概略的に示す縦断面図である。 図２は、本発明の二次電池用非水電解液二次電池の円筒型電池の基本構成を示す概略図である。 図３は、本発明の二次電池用非水電解液二次電池の円筒型電池の内部構造を断面として示す斜視図である。

符号の説明

１ 正極
１ａ 正極集電体
２ 負極
２ａ 負極集電体
３ 電解液
４ 正極ケース
５ 負極ケース
６ ガスケット
７ セパレータ
１０ コイン型の非水電解液二次電池
１０’ 円筒型の非水電解液二次電池
１１ 負極
１２ 負極集合体
１３ 正極
１４ 正極集合体
１５ 電解液
１６ セパレータ
１７ 正極端子
１８ 負極端子
１９ 負極板
２０ 負極リード
２１ 正極
２２ 正極リード
２３ ケース
２４ 絶縁板
２５ ガスケット
２６ 安全弁
２７ ＰＴＣ素子

Claims (8)

1. 電解質塩を有機溶媒に溶解させた電解液において、２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンを含有することを特徴とする二次電池用非水電解液。
2. 上記２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンが、下記一般式（１）で表される化合物であることを特徴とする請求項１記載の二次電池用非水電解液。
   

   

   （式中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、及びＲ₈は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を示す。）
3. 上記２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンが、下記一般式（２）で表される化合物であることを特徴とする請求項１記載の二次電池用非水電解液。
   

   

   （式中、Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基を示す。）
4. 上記２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンが、下記化合物Ｎｏ．１であることを特徴とする請求項１記載の二次電池用非水電解液。
   

   
5. 上記２−アルケニル基が珪素原子に直接結合したジシロキサンの含有量が、非水電解液中、０．０１〜５質量％であることを特徴とする請求項１〜４の何れか１項に記載の二次電池用非水電解液。
6. ビニレンカーボネート又は下記一般式（３）〜（６）の何れかで表される非芳香族鎖状炭酸エステル化合物を、非水電解液中、０．０１〜５質量％添加したことを特徴とする請求項１〜５の何れか１項に記載の二次電池用非水電解液。
   

   

   （式中、ｎは１〜６の整数を示し、ｍは整数を示す。但し、ｎ及びｍは、２ｎ＋１≧ｍの関係を満たす。Ｒ₉は炭素原子数１〜６のアルキル基を示し、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜６のアルキル基又は水素原子を示す。）
7. 電解質塩として、ヘキサフルオロリン酸リチウム又はテトラフルオロホウ酸リチウムを、非水電解液中、０．１〜２５質量％含有することを特徴とする請求項１〜６の何れか１項に記載の非水電解液。
8. 非水電解液として、請求項１〜７の何れか１項に記載の非水電解液を含む非水電解液二次電池。
   

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