JP5228004B2 - 撓み可能なカテーテル組立体およびそれを製造する方法 - Google Patents

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Description

この開示の多くの面は撓み可能なカテーテル組立体、およびこのような撓み可能なカテーテル組立体を製造する方法およびこれを使用する方法に関する。例えば、模範的な実施形態のカテーテル組立体は撓み可能な遠位部分と、非撓み性部分と、近位カテーテル取っ手と、ニードル、治療装置および診断装置のような器具とを有している。
マッピング(例えば、心臓マッピング)、薬剤送出し(例えば、心筋内薬剤送出し)および切除(例えば、不整脈切除)のような用途には、操向可能なカテーテルが一般に使用されていた。
操向可能なカテーテルは撓み可能な可撓性遠位部分およびより剛性の回転可能な近位シャフトを有している。走行可能な機能は3つの動作モード、すなわち、1)シャフト方向に沿ったカテーテルの並進移動と、2)撓み可能な遠位部分の撓みと、および3)撓みを目標治療部位に向けるためのカテーテルシャフトの回転とにより達成される。遠位部分の撓みを制御するためにテンドンワイヤが設けられている。このテンドンワイヤは、遠位端部がカテーテルの遠位先端部の近くに取付けられてカテーテルに沿ってその中に延びているシースの内側に位置決めされている。カテーテルシャフトの近位端部に連結されている近位カテーテル取っ手内には、プル機構が設けられている。このプル機構はカテーテルシャフトの遠位部分を撓ませるためにテンドンワイヤを制御する。半径方向では、テンドンワイヤはカテーテル撓み可能遠位部分における所期の撓み側に向けてモーメントを生じるようにカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされている。テンドンワイヤが引っ張られると、カテーテルは短ドンワイヤが位置決めされた半径方向に向けて撓む。撓み部分は、代表的には、カテーテルシャフトの残部より非常に可撓性であるように製造されている。テンドンワイヤが緊張状態で引っ張られると、カテーテルシャフトは巻き上がろうとする。遠位部分はカテーテルシャフトの最も可撓性の部分であり、かくしてテンドンワイヤが引っ張られると、撓む。撓められた部分を目標部位に差し向けるために、オペラータはカテーテルシャフトを近位端部のところで回す。撓み部分はカテーテルが構成される方法により支配されるようにしてトルクに応答する。
カテーテルの治療上の使用によっては、ニードルのような治療器具がカテーテルシャフト内でテンドンワイヤと平行に延びてもよい。
この種類のカテーテルの作用において一般に生じる1つの問題は、カテーテルがシャフトの近位端部から回転されるときにウイップすると言う点である。ウイッピングはカテーテルがその好適な配向から離れる方向に回る際の抵抗により引起こされ、この抵抗はカテーテルシャフトの横断面にわたる不釣合いの剛性により発生される。このウイッピング問題は、カテーテル遠位部分が撓まされるとき、および/またはカテーテルが曲りくねった血管系に存在するときに更に激しくなる。
例えば、カテーテルシャフト内の中央腔を通って延びているニードルを有するカテーテルでは、テンドンは中心を外れて設置されている。想像することができるように、この場合、カテーテルシャフトの横断面はその腔構成においてテンドンワイヤにより生じられる不均衡な半径方向の横断面を有する。カテーテルシャフトが大動脈アーチ部のような湾曲した解剖学的部分上に設置されると、より剛性のテンドンワイヤ部分は曲線の外側に向けて安定化する(その結果、エネルギの最も低い状態になる)傾向がある。剛性部分が曲がり曲線の内側に向いているこの好適な配向からカテーテルシャフトを回転させようとすると、カテーテルシャフトはこの回転に抵抗し、カテーテルシャフトが釣り合った剛性を有している場合に必要とされるトルクを上回るトルクを必要として、その結果、シャフトの捩れ変形量が増大し、カテーテルシャフトに蓄えられたトルクを伴う。剛性部分が曲がり曲線のすぐ内側にある点をちょうど越えてカテーテルシャフトを回転させ続けると、カテーテルシャフトがその好適な配向に戻りつつあるので、回転に対する抵抗が急に減少される。このとき、カテーテルシャフトの蓄えられたトルクは回転に必要とされるトルクを超え、そしてカテーテルシャフトは釣り合い状態になるまでその巻上げを急速に解く。カテーテルシャフトの近位端部を比較的一定の速度で回しているオペレータの観点から、カテーテルシャフトの遠位端部は、その好適な配向から離れる方向にゆっくり回転するように思われ、次いでその好適な配向から離れる方向に180度になると、急に未制御的に速度を速め、隣接した回転弧を越して回転する。この急な未制御の回転はウイッピングと称される。カテーテルシャフトの遠位端部が回転して超える隣接した弧における配向を得るためには、カテーテルシャフトの近位端部が反対方向に回転され戻ることが必要とされる。多くの場合、カテーテルシャフトの近位端部が反対方向に回転されても、カテーテルシャフトの遠位端部が、カテーテルシャフトの近位端部の回転に伴ってその好適な配向から180度離れたところの近傍で配向を維持することが不可能である。オペレータがカテーテルシャフトの近位端部の制御を行なうだけの場合、ウイッピングはカテーテルシャフトの遠位端部の配向の正確な制御を困難にし、時間を浪費し、しばしば、非常に欲求不満になる。
ウイッピング問題は、テンドンが引っ張られて遠位部分を撓ませるときに、より顕著になる。テンドンの引張りにより、テンドンが位置する半径方向側に圧縮(巻き上がり)を生じる。従って、この圧縮された側は優先的に曲がり曲線の内側に位置する。このとき、カテーテルシャフトの回転は、不釣合いの剛性に起因して好適な配向に対してだけではなく、カテーテルシャフトの一方の側に優先的に生じる圧縮荷重に対しても作用しなければならない。
不釣合いのモーメントおよび非対称の剛性を補償することができる撓み可能なカテーテル組立体の必要がある。この開示の多くの模範的な実施形態は、釣り合った力分布および釣り合ったモーメントをもたらす構成部品を有する撓み可能なカテーテル組立体を提供する。
一実施形態では、撓み可能なカテーテル組立体は、カテーテル近位部分およびカテーテル遠位部分と、貫通して延びている少なくとも1つの腔とを有するカテーテルシャフトを備えている。カテーテル遠位部分はカテーテル近位部分より可撓性である。前記カテーテルシャフトの第1腔内には、テンドンが配置されている。この第1腔はカテーテル近位部分のところではカテーテルシャフト内にほぼ中央に位置決めされている。第1腔はカテーテル遠位部分のところではカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされている。テンドンは、引っ張られると、カテーテル遠位部分を撓ませることができる。カテーテル取っ手がカテーテル近位部分のところでカテーテルシャフトに連結されている。このカテーテル取っ手はテンドンを制御するための第1制御機構を有している。
別の実施形態では、ニードルが設けられており、このニードルは撓み可能なカテーテル組立体に釣り合いを生じるようにテンドンのほぼ中心のまわりに巻き付けられている。テンドンおよびニードルはカテーテルシャフトの第1腔内に配置されている。ニードルはカテーテル近位部分のところでテンドンのまわりに巻き付けられている。テンドンは、カテーテルシャフトの中心に位置決めされてもよいし、或いはカテーテル近位部分のところでほぼカテーテルシャフトの中心近くに位置決めされてもよい。テンドンは、カテーテル遠位部分に沿っては、カテーテル遠位部分の撓みを許容するためにカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされ、且つニードルがテンドンのまわりに巻き付けられていないように、設置されている。ニードルはカテーテル遠位シャフトの中心またはほぼ中心に設けられてもよい。カテーテル取っ手はニードルを制御するための第2制御機構を有している。
別の実施形態では、テンドンは撓み可能なカテーテル組立体に釣り合いを生じるようにテンドンのまわりに巻き付けられている。テンドンは、カテーテル遠位部分に沿っては、カテーテル遠位部分の撓みを許容するためにカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされ、且つテンドンがニードルのまわりに巻き付けられていないように設置されている。
別の実施形態では、カテーテル遠位部分に沿った撓み長さの調整を行なうために、剛性化部材が使用される。剛性化部材はカテーテルシャフトの第2腔内に移動可能に配置されている。第2腔は少なくともカテーテル遠位部分のところで第1腔に近接し且つそれと平行である。カテーテル取っ手は剛性化部材を制御するための第3制御機構を有している。ニードルおよびテンドンは互いのまわりに巻き付けられてもよいし、巻き付けられなくてもよい。
別の実施形態では、カテーテル遠位部分に沿った撓み長さの調整を行なうために、撓み可能なカテーテル組立体の外側に剛性化外側シースが配置されている。剛性化外側シースは、カテーテルシャフトのまわりに配置されていて、カテーテル近位部分から撓み点の始まるを定めるカテーテル遠位部分に沿った点まで延びている。カテーテル取っ手は剛性化外側シースを制御するための制御機構を有している。ニードルおよびテンドンは互いのまわりに巻き付けられてもよいし、巻き付けられなくてもよい。
他の実施形態では、種々の撓み形状または湾曲でのカテーテル遠位部分の撓みを行うために、2テンドン装置が使用される。この実施形態では、撓み可能なカテーテル組立体はカテーテル遠位部分およびカテーテル近位部分と、貫通して配置された腔とを有するカテーテルシャフトを備えている。カテーテル遠位部分はカテーテル近位部分より可撓性である。カテーテルシャフトの第1腔には、固定テンドンが配置されている。第1腔はカテーテルシャフトの中心を外れて配置されていて、カテーテルシャフトの第1部分に沿って延びている。固定テンドンは第1腔の外側に延びている複数のアンカーを有している。カテーテルシャフトの第2腔には、横方向テンドンが配置されている。第2腔は、カテーテル近位部分のところではカテーテルシャフトのほぼ中心に位置決めされており、カテーテル遠位部分のところではカテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされている。横方向テンドンは第2腔の外側に延びているアンカーフックを有している。このアンカーフックは複数のアンカーのうちのいずれか1つに係合することが可能であり、複数のアンカーのうちの1つとのアンカーフックの係合により、カテーテル遠位部分の撓みの形状または湾曲を定める。カテーテル取っ手は横方向テンドンを制御するための第1制御機構を有している。
模範的なカテーテル組立体の実施形態のうちのいずれか1つのためのカテーテル取っ手はテンドンを移動させる第1制御機構を有している。また、カテーテル取っ手は互いに対して移動可能である内側ハウジングおよび外側ハウジングを備えており、第1制御機構は外側ハウジング内に移動可能に配置されている。第1制御機構は内側ハウジングに固定的に取付けられて、テンドンに連結されている。内側ハウジングに対して外側ハウジングを移動させることにより、第1制御機構および少なくとも1つのテンドンを移動させる。
別の実施形態では、撓み可能なカテーテルが多数の半径方向の撓み方向を持つ撓み可能な遠位部分を有するために、多テンドン装置が使用される。カテーテルシャフト内には、複数のテンドンが配置されており、複数のテンドンはカテーテルシャフトの第1腔内に配置されている。変更例として、各テンドンは複数の腔から選択された個々の腔に配置されている。各テンドンはカテーテル近位部分のところではカテーテルシャフトのほぼ中心に位置決めされており、また各テンドンはカテーテル遠位部分のところではカテーテルシャフトの中心を半径方向に外れて配置されている。複数のテンドンはカテーテル遠位部分を多数の半径方向に撓ませることができる。カテーテル取っ手はカテーテル遠位部分を撓ませるために複数のテンドンを移動させるための機構を有しており、カテーテル取っ手は多数の撓み半径方向を可能にする。
別の実施形態では、撓み可能なカテーテル組立体の遠位部分内には、撓み中、この部分に対する望ましくない圧縮を防ぐために、圧縮ケージが配置されている。この圧縮ケージはカテーテル遠位部分内に嵌るように寸法決めされていて、カテーテルの中心線に対して横方向に撓み、且つ中心線に沿った軸方向圧縮を阻止するように構成されている。
別の実施形態では、撓み可能なカテーテル組立体は、ニードルの侵入深さを監視するのを助けるためにニードルに連結された圧力変換器を有している。
本発明の他の実施形態は、患者を治療するために種々の撓み可能なカテーテル組立体を使用する方法ならびに種々の撓み可能なカテーテル組立体を製造する方法に関する。
本発明のこれらおよび他の特徴および利点は、添付図面と関連して以下に述べられる実施形態の詳細な説明から容易に明らかになるであろう。
前記の実施形態の特徴は添付の請求項に詳細に述べられている。これらの実施形態は同様な部分が同様な参照符号により示される下記の説明および添付図面を参照することにより最良に理解されるであろう。
テンドンにより撓み可能であるカテーテル遠位部分を有する撓み可能なカテーテル組立体の模範的な実施形態を示す図である。 テンドンがカテーテル近位部分に沿って中心に設置され、カテーテル遠位部分のところで側部に寄らされた状態撓み可能なカテーテル組立体を示す図である。 図2に示されるカテーテルのカテーテル遠位部分の横断面図である。 カテーテル近位部分に沿った、図2に示されるカテーテル組立体の横断面図である。 テンドン組立体の図である。 テンドン組立体の種々の構成部品を示す図である。 テンドン組立体の種々の構成部品を示す図である。 テンドン組立体の種々の構成部品を示す図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 図3に示されるカテーテル組立体を製造する模範的な方法の簡単化3次元図である。 撓み可能なカテーテル組立体のカテーテル遠位部分の圧縮を阻止するために使用されることができる圧縮ケージの図である。 撓み可能なカテーテル組立体のカテーテル遠位部分の圧縮を阻止するために使用されることができる圧縮ケージの図である。 撓み可能なカテーテル組立体のカテーテル遠位部分の圧縮を阻止するために使用されることができる圧縮ケージの図である。 撓み可能なカテーテル組立体のカテーテル遠位部分の圧縮を阻止するために使用されることができる圧縮ケージの図である。 撓み可能なカテーテル組立体のカテーテル遠位部分の圧縮を阻止するために使用されることができる圧縮ケージの図である。 カテーテルシャフト遠位部分の圧縮を阻止することができる螺旋コイル構造体の図である。 貫通して配置されたニードルと、ニードルの移動距離を制御することができるニードルストップ機構とを有する模範的なカテーテル組立体の図である。 操り易くするために予備成形されたガイドシースを有する模範的なカテーテル組立体の図である。 操り易くするために予備成形されたガイドシースを有する模範的なカテーテル組立体の図である。 操り易くするために予備成形されたガイドシースを有する模範的なカテーテル組立体の図である。 ニードル管内に配置されたニードルを有するカテーテル組立体の横断面図である。 ニードルが図15Aに示されるカテーテル組立体に対して移動可能であるカテーテル組立体の簡略図である。 ニードルが図15Aに示されるカテーテル組立体に対して移動可能であるカテーテル組立体の簡略図である。 バルーン装置を使用して目標部位に指し向かれることができる多数のニードルを有するカテーテル組立体の図である。 中央テンドンと、釣り合いをもたらすために中央テンドンに巻き付けられた少なくとも1つのニードルとを有するカテーテル組立体の図である。 中央ニードルと、釣り合いをもたらすために中央ニードルに巻き付けられたテンドンとを有するカテーテル組立体の図である。 カテーテル組立体のテンドン組立体に対して使用されることができる積み重ねコイル構造体の図である。 テンドン組立体の作製を示す図である。 テンドン組立体の作製を示す図である。 カテーテル組立体の変化付け部材および固定部材の作製を示す図である。 カテーテル組立体の近位コアシャフトの作製を示す図である。 他の模範的なカテーテル組立体の図である。 カテーテル組立体のカテーテル遠位部分の図である。 カテーテル遠位部分に沿って多数の撓み点を有する撓み可能なカテーテル組立体の図である。 カテーテル遠位部分に沿って多数の撓み点を有する撓み可能なカテーテル組立体の図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる剛性化部材の図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる剛性化部材の図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる剛性化部材の図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる剛性化外側シースを示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる剛性化外側シースを示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる別の剛性化構成部品を示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる別の剛性化構成部品を示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる別の剛性化構成部品を示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる別の剛性化構成部品を示す図である。 多数の撓み点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる別の剛性化構成部品を示す図である。 撓み終了点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる多テンドン装置を示す図である。 撓み終了点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる多テンドン装置を示す図である。 撓み終了点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる多テンドン装置を示す図である。 撓み終了点をカテーテル遠位部分に設けるためにカテーテル組立体に組み入れられることができる多テンドン装置を示す図である。 電極装置が組み入れられたカテーテル組立体を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の構成を示す図である。 カテーテル組立体に組み入れられることができるカテーテル取っ手の側面図である。 カテーテル取っ手の分解図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 カテーテル取っ手に連結されることができるニードル伸張制御装置を示す図である。 図38Aに示されるカテーテル取っ手の他の図である。 カテーテル取っ手に含まれる内側ハウジングの3次元図である。 カテーテル取っ手に含まれる内側ハウジングの3次元図である。 カテーテル取っ手のテンドン制御機構を示す図である。 カテーテル取っ手のテンドン制御機構を示す図である。 多数のテンドンを有するカテーテル組立体の諸部分の横断面図である。 多数のテンドンを有するカテーテル組立体の諸部分の横断面図である。 多数のテンドンを有するカテーテル組立体の諸部分の横断面図である。 多数のテンドンを有するカテーテル組立体を示す図である。 多数のテンドンを制御することができる模範的な操向機構を示す図である。 カテーテル組立体における多数のテンドンを制御することができる模範的な操向機構を示す図である。 カテーテル組立体における多数のテンドンを制御することができる模範的な操向機構を示す図である。 カテーテル組立体における多数のテンドンを制御することができる模範的な操向機構を示す図である。 ニードル侵入深さを検出するために圧力センサ装置を組み入れている模範的なカテーテル組立体を示す図である。 ニードル侵入深さを検出するために圧力センサ装置を組み入れている模範的なカテーテル組立体を示す図である。 本発明の模範的なカテーテル組立体のうちの1つを心臓に送出す模範的な方法を示す図である。
同様な参照符号が同様な要素を示す添付図面の図に限定されない例により本発明を説明する。
この開示の多くの面は、撓み可能なカテーテル組立体と、このような撓み可能なカテーテル組立体を製造する方法およびこのような撓み可能なカテーテル組立体を使用する方法とに関する。例えば、この開示の1つの面は心臓の壁組織の中へ生物学的薬剤を送り込むためのニードル注入カテーテルに関しており、このカテーテルは、注入ニードルと、撓み可能な遠位部分を有するカテーテルシャフトと、トルク伝達シャフトと、近位カテーテル取っ手とを有している。カテーテルシャフトは、この種類の操向可能なカテーテルの操作において共通に生じるモーメントおよび長さ変化を釣り合わせるように構成されている。この結果、カテーテルが優れた回転制御および応答を有することになる。
下記の説明文において、説明の目的で、本発明の模範的な実施形態の完璧な理解をもたらすために多くの特定の詳細が述べられている。しかしながら、これらの特定の詳細なしでこれらの実施形態が実施され得ることは当業者には明白であろう。他の場合、特定の構造および方法は本発明を曖昧にしないようには述べられていない。下記の説明文および図面は本発明の例示であって、本発明を限定するものと解釈すべきでない。
図1は、カテーテル近位部分104およびカテーテル遠位部分102を有する細長いカテーテルシャフト101を備えている撓み可能なカテーテル組立体100の実施形態を示している。カテーテル近位部分104は、2つの部分、すなわち、中間部分104′および近位部分104に更に分割されてもよい。各部分はカテーテルシャフト101の性能を最適にするために異なる剛性で構成されている。一実施形態では、カテーテル遠位部分102はカテーテル近位部分104より可撓性である。カテーテル近位部分104が2つの部分に分割されている実施形態では、中間部分104′は近位部分104より可撓性である。かくして、カテーテル遠位部分102は最も可撓性の部分であり、その後に中間部分104′が続く。カテーテル近位部分104はカテーテルシャフト101の可撓性の最も低い部分である。中間部分104′および遠位部分104はトルクを伝達するのに使用され、遠位部分102はカテーテル組立体100の撓みを行なう。
カテーテル遠位部分102を撓ませるために、少なくとも1つのテンドン(以下を参照)がカテーテルシャフト101内に配置されている。図1に示すように、カテーテル遠位部分102は、撓まされると、丸まって撓み部分102−Dになる。撓みつまみ202を有するカテーテル取っ手200がカテーテル近位部分104のところでカテーテルシャフト101に連結されている。カテーテル取っ手200はカテーテル遠位部分102を撓ませるテンドンを制御するために制御機構(下記を参照)を有している。カテーテルシャフト101内には、ニードルのような少なくとも1つの治療器具(下記を参照)が配置されている。カテーテルシャフト101内に配置された治療器具に対する必要な連通または連結を許容する複数の連結ポート204がカテーテル取っ手200に設けられている。幾つかの実施形態では、ニードルのようなたった1つの治療器具がカテーテルシャフト101内に配置されている。ニードルの代わりに、或いはニードルに加えて、光力学的治療のような治療のために光エネルギを放出する光ファイバ束のような他の治療器具、または心筋内再血管形成を行なうチャンネリング器具を備えることもできる。これらの実施形態では、たった1つの連結ポート204がカテーテル取っ手200に設けられている。
図2はカテーテル組立体100のカテーテルシャフト101の側面図を示している。カテーテルシャフト101は、テンドン130を有しているテンドン組立体103と、ニードル138を有しているニードル組立体109とを有している。テンドン組立体103およびニードル組立体109は、中央腔131内に配置されており、そしてカテーテル遠位部分102からカテーテル近位部分104まで連続的に延びている。カテーテル近位部分104において、テンドン組立体103は中心に(或いはほぼ中心に)位置決めされており、ニードル組立体109はカテーテルシャフト101の中心を外れて位置決めされている。カテーテル組立体100が1つより多いニードル組立体を有してもよいことはわかるであろう。変更例として、他の治療器具または診断器具がニードル組立体109に取って代わってもよく、或いはニードル組立体109に加えて、他の治療器具または診断器具が備えられてもよい。ニードルの代わりに、或いはニードル組立体109に加えて、光力学的治療のような治療のために光エネルギを放出する光ファイバ束のような他の治療器具、または心筋内再血管形成を行なうチャンネリング器具を備えることもできる。
一実施形態では、テンドン組立体103およびニードル組立体109の各々はカテーテルシャフト101の中央腔131内に設けられた腔内に配置されている(図3および図4)。テンドン組立体103はテンドン腔26内に配置されており、ニードル組立体109は腔168内の配置されている。
図3は遠位カテーテルシャフト118の横断面D1を示している。図3に示すように、テンドン組立体103は遠位カテーテルシャフト118の中心を外れて位置決めされており、ニードル組立体109は遠位カテーテルシャフト118のほぼ中心に位置決めされている。テンドン組立体103は、カテーテル組立体100の遠位部分102を撓ませることができるために中心を外れる必要がある。テンドン組立体103は、遠位カテーテルシャフト118に中心を外れて位置決めされているテンドン腔126内に配置されている。ニードル組立体109は、一実施の形態において遠位カテーテルシャフトのほぼ中心に位置決めされているニードル腔168内に配置されている。中央腔131は、テンドン組立体103およびニードル組立体109を固着するためにポリマーが充填されてもよい。中央腔131を取り囲んでいるのは圧縮ケージ122(以下に詳述)であり、圧縮ケージ122を取り囲んでいるのは遠位ジャケット120であり、この遠位ジャケット120は遠位カテーテルシャフト118のための外径を規定する。必要なら、追加の器具、構成部品またはニードル組立体を収容するために、遠位カテーテルシャフト118には、もっと多くの腔が配置されてもよい。
図4は近位カテーテルシャフト112の横断面P1を示している。図4に示すように、テンドン組立体103は近位カテーテルシャフト112のほぼ中心に位置決めされている。幾つかの実施形態では、幾つかの中心を外れた腔、すなわち、腔166、167、168が近位カテーテルシャフト112に形成されている。ニードル腔168は先に述べたようにニードル組立体109により占められている。腔166、167の両方は、追加のニードル組立体(例えば、ニードル125を有するニードル組立体105およびニードル123を有するニードル組立体107)により、或いは変更例として、腔充填材により占められてもよいし、或いは占められなくてもよい。追加の中心を外れた腔を有することにより、近位カテーテルシャフト112に釣り合いをもたらす。釣り合いのために腔166、167が設けられる場合、これらの腔はテンドン腔126のように遠位カテーテルシャフト118の中へ延長される必要がない。
図2に戻ると、撓み可能なカテーテル組立体100の構成部品の構成の詳細が示されている。図2では、カテーテルシャフト101は、近位カテーテルシャフト112および遠位カテーテルシャフト118と称される2つの部分に分割されている。
遠位カテーテルシャフト118は遠位コアシャフト124を有しており、近位カテーテルシャフト112は近位コアシャフト116を有している。遠位コアシャフト124および近位コアシャフト116の各々はポリエーテルブロックアミド(ペバックス;これはアトフィナケミカルズの登録商標である)、ナイロンまたはポリウレタンのようなポリマーで作られている。遠位コアシャフト124用に使用される材料は近位コアシャフト116用に使用される材料より可撓性である(例えば、硬度ジュロメータが低い)。
幾つかの実施形態では、近位カテーテルシャフト112は中間カテーテルシャフト(符号を付していない)および近位カテーテルシャフト112に更に分割されている。中間カテーテルシャフトおよび近位カテーテルシャフト112は同様に構成されているが、異なる可撓性を有してもよい。使用中、近位カテーテルシャフト112は大腿部動脈および大動脈のような血管構造体の比較的まっすぐな部分に位置する。近位カテーテルシャフト112は主にトルクを伝達するように機能する。従って、近位カテーテルシャフト112はカテーテル組立体100の最も剛性の部分である。中間カテーテルシャフトは大動脈アーチ部のようなアーチ部分のまわりに位置してもよい。かくして、中間カテーテルシャフトはトルクを曲線にわたって伝達するはずである。従って、中間カテーテルシャフトは近位カテーテルシャフト112と比較して比較的可撓性であるはずである。異なる剛性部分を有する近位カテーテルシャフト112を生じるには、近位カテーテルシャフト112用に異なるジュロメータの材料が使用される。例えば、近位カテーテルシャフト112はナイロン12およびペバックス72Dのような高いジュロメータの材料で構成されることができ、中間カテーテルシャフトは、ペバックス63D、ペバックス63D混合物のような僅かに低いジュロメータの材料または更に低いジュロメータの材料で構成されることができる。
図2に示すように、カテーテル近位部分104において、カテーテルシャフト101の最も外側の層は、近位取っ手の操作からのトルクをカテーテル遠位部分102に送出すことができるトルクシャフトとして機能する近位カテーテルシャフト112である。一実施形態では、近位カテーテルシャフト112は支持ポリマー層内に埋設された編組ワイヤで構成された支持編組層114で補強されたポリマー管で構成されている。支持編組層114は丸いまたは平らなワイヤおよびリボンの形態を有することができ、そしてステンレス鋼、NiTiのような金属またはナイロンおよびピークのような強ポリマーで構成されることができる。層114におけるワイヤのワイヤ横断面は丸い、矩形または任意の他の適当な形状であるあることができる。支持ポリマー層はナイロン、ペバックス、ポリウレタン、ポリオレフィンなどのようなカテーテル構成に一般に使用されているポリマーで構成されることができる。
遠位カテーテルシャフト118は、テンドン130が引っ張られると、カテーテル遠位部分102を撓ませる可撓性部分である。遠位カテーテルシャフト118は低いジュロメータのペバックスのような低いジュロメータの材料の層を有している。遠位カテーテルシャフト118用に使用される低いジュロメータの材料は近位カテーテルシャフト112と比較して低い硬度規模を有しており、例えば、遠位カテーテルシャフト118用に使用される材料は約35Dの硬度規模を有してもよい。
遠位カテーテルシャフト118は少なくとも2つの機能、すなわち、カテーテル組立体100の内部構成部品の遠位部分を収容する機能と、カテーテル遠位部分の撓みを容易にする機能とを有している。図2および図3に示すように、遠位部分102は2つの構成部品、すなわち、遠位ジャケット120、圧縮ケージ122および遠位コアシャフト124で構成されている。遠位ジャケット120はカテーテル遠位部分102に収容されているカテーテル組立体100の内部構成部品のための外側包囲層として作用する。遠位ジャケット120はナイロン,ペバックス、ペバックス混合物および低ジュロメータの材料のようなポリマー材料で構成されている。カテーテル遠位部分102を撓ませる付勢を容易にするために、遠位カテーテルシャフト118は、引っ張られると、テンドン130が遠位カテーテルシャフト118を撓ませるためにカテーテル近位部分112用の材料より低いジュロメータおよび大きい可撓性の材料で構成される必要がある。
以下の段落はカテーテル組立体100の構成を詳細に説明している。カテーテル組立体100は外側構成部品に内側構成部品を構成する順序で構成されている。また、カテーテル近位部分104およびカテーテル遠位部分102は別々に構成され、そして互いに接合されてカテーテル組立体100を形成する。
まず、テンドン組立体103を作製する。テンドン組立体103は、カテーテル近位部分104のところでカテーテル遠位部分102のところよりも剛性に製造されている。カテーテル近位部分104から始めて、テンドン組立体103を作製する。図5に示すように、テンドン組立体103は軸方向スパイン128と、少なくとも2組のスリップバンド132、134と、テンドン130とを有している。図6には、軸方向スパイン128が示されている。第1組のスリップバンド132を、軸方向スパイン128の遠位端部128−Dから短い距離(例えば、約2ないし9cm)を置いて設置する。残りのスリップバンド132は互いから同様な距離を置いて隔てられる。最も近位のスリップバンド134を、軸方向スパイン128の近位端部128−Pから短い距離(例えば、約2ないし9cm)を置いて設置する。これらのスリップバンド132、134は軸方向スパイン128と近位コアシャフト116との間のスリップを防ぐ。カテーテルシャフト101の構成が完了された後に、テンドン130を軸方向スパイン128内に配置する。
軸方向スパイン128は、撓み中、カテーテルの圧縮に対する耐性を与えることができる長さ方向に剛性の材料で製造されている。軸方向スパイン128は図2に示すように近位カテーテルシャフト112内で長さ方向に延びている。軸方向スパイン128は、近位カテーテルシャフト112の全長にわたって延びてもよいし、或いは近位カテーテルシャフト112とほぼ同じ長さを有してもよいし、近位カテーテルシャフト112と実質的に一致して位置決めされてもよい。かくして、軸方向スパイン128は近位カテーテルシャフト112と実質的に整合される。軸方向スパイン128は、テンドン130が引っ張られてカテーテル遠位部分102を撓ませるとき、(例えば、近位カテーテルシャフト112に沿った)カテーテルの圧縮および/またはニードル組立体の圧縮を阻止するのに使用される。カテーテルの圧縮は、カテーテルシャフト101に長さの変化を生じ、且つトルク応答保全性をゆがめるので望ましくない。ニードル組立体の圧縮は、ニードル組立体に長さの変化を生じてニードルの伸張の精度に影響する。軸方向スパイン128はNiTi、ステンレス鋼または他の金属合金のような材料で製造された金属管で構成されている。軸方向スパイン128は、その内径がテンドン130を受入れることができるように十分に寸法決めされるべきである。
スリップバンド132、134は金属管、バンドまたはリングで構成されることができる。変更実施形態では、スリップバンド132、134の各々はスタックコイル組立体(図示せず)で置き換えられることができる。スリップバンド132、134を有する軸方向スパイン128の端部はそれぞれ図2に部分108および部分110として示されている。軸方向スパイン128がテンドン130を取り囲んでいる状態では、カテーテル組立体100がテンドン130により圧縮下で引っ張られてカテーテル遠位部分102を撓ませると、軸方向スパイン128はカテーテル近位部分104の長さを一定に保持する。
カテーテル遠位部分102のために、テンドン103を図7のように作製する。テンドン組立体103の軸方向スパイン128は可撓性テンドンシース121で置き換えられている。その1つの理由は、テンドン組立体103がカテーテル組立体100の遠位部分102のところで可撓性である必要があり、その一方、テンドン組立体103が軸方向スパインのように圧縮を阻止することができるために近位部分104のところで剛性である必要があるからである。図7に示すように、可撓性テンドンシース121は軸方向スパイン128に接合されている。可撓性テンドンシース121は、図7に示すように、重なり空間98を形成するように、テンドンシース121の近位部分を軸方向スパイン128の遠位部分に重ねることによって軸方向スパイン128に接合されることができる。一実施形態では、可撓性テンドンシース121と軸方向スパイン128との間の重なり空間98に接着剤を分配する。変更例として、重なり空間98にテンドンシース121の壁部を貫通して開口部(図示せず)が生じられており、接着剤をこれらの開口部に分配して可撓性テンドンシース121を軸方向スパイン128に接合することができる。一実施形態では、カテーテルシャフト101を形成すべき次の熱融着工程中、可撓性テンドンシース121における開口部を維持するために、マンドレル148を可撓性テンドンシース121に挿入する。マンドレル148は可撓性テンドンシース121の内径を規定する。可撓性テンドンシース121の内径はテンドン130を受入れるように十分大きさに定められるべきである。可撓性テンドンシース121は遠位カテーテルシャフト118と実質的に整合され、かくして、遠位カテーテルシャフト118全体に沿って延びる。
一実施形態では、可撓性テンドンシース121は、ポリテトラフルオロエチレン(PTEF)またはテフロン(デュポンの登録商標)、高密度ポリエチレン(HDPE)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)またはポリイミドでいくらか潤滑性の腔壁部を備えて製造される。軸方向スパイン128はステンレス鋼、ニッケルチタンまたはニチノール、または他の適当な材料で製造される。テンドン130はステンレス鋼のような強い引張強度を有する金属ワイヤである。
次に、遠位カテーテルシャフト118を作製する。図9には、多腔押出成形管150が示されている。この多腔押出成形管150は後でカテーテル遠位シャフト118用の遠位コアシャフト124を形成する。一実施形態では、多腔押出成形管150は腔152、154、156、158を有しており、腔156は中央腔にあり、腔152、154、158は腔156のまわりに半径方向に位置決めされている。カテーテルシャフト101のために腔がいくつ必要とされるかに応じて、図9に示すより多いまたは少ない腔を使用してもよいことはわかるであろう。腔156および側部腔のうちの1つ(例えば、腔152)には、スリットが切込まれている。これは、テンドン130が引っ張られているとき、カテーテル遠位部分102を撓ませるために、テンドン組立体103がカテーテルシャフト101の中心からカテーテルシャフト101の側部まで変化されることができるように、なされている。また、ニードル組立体109もまた、カテーテルシャフト101の側部からカテーテルシャフト101の中心まで変化されることができる。一実施形態では、中央腔156には、第1スリット160が切込まれている。この第1スリット160は、管150の近位端部からの短い距離(例えば、0.5ないし1.5cm)を除いて、多腔押出成形管150の長さのほとんどに及ぶ長さを有している。第2スリット162が側部腔152と中央腔156との間の壁部を貫通して切込まれている。この第2スリット162は第1スリット160の反対側に位置決めされている。第2スリット162は、多腔押出成形管150の近位端部からの短い距離(例えば、0.5ないし1.5cm)を除いて、多腔押出成形菅150の長さのほとんどに及ぶ長さを有している。第1スリット160はテンドン組立体103をカテーテルシャフト101の中心またはほぼ中心から遠位カテーテルシャフト118のところのカテーテルシャフト101の側部まで移動させるように形成されている。第2スリットは中心を外れた位置からほぼ中心の位置までニードル組立体109を移動させるように形成されている。
次に、近位カテーテルシャフト112を作製する。図10Aには、多腔押出成形管151が示されている。多腔押出成形管151は後でカテーテル近位シャフト112用の近位コアシャフト116を形成する。一実施形態では、多腔押出成形管151はテンドン腔126と、ニードル腔166、167、168とを有しており、テンドン腔126は中央腔にあり、ニードル腔166、167、168は腔126のまわりに半径方向に位置決めされる。カテーテル組立体100のために腔がいくつ必要とされるかに応じて、もっと多いまたは少ない腔を使用してもよいことはわかるであろう。低摩擦ライナーを腔に挿入し、すなわち、ライナー174をテンドン腔126に挿入し、ライナー136をニードル腔168に挿入し、ライナー170をニードル腔167に挿入し、ライナー172をニードル腔166に挿入する。これらのライナーはPTFEまたはTEFLON、HDPE、PEEKまたはポリイミドで製造されることができる。ライナーの各々にマンドレルを挿入して各腔の内径を規定し、すなわち、マンドレル182をライナー174に挿入し、マンドレル180をライナー172に挿入し、マンドレル178をライナー170に挿入し、マンドレル184をライナー136に挿入する。
テンドン腔126用のライナー174はカテーテル近位部分104(図2)の長さより短い。ライナー174はカテーテル近位部分104の部分108、110間である部分の長さにほぼ等しい長さを有している。また、ライナー174は軸方向スパイン128が自己調整する自由度を与えるために、従って、カテーテルシャフト101の回動または前進中、トルク応答抵抗を減じるために、軸方向スパイン128の外径よりわずかに大きい内径を有している。部分108、110にライナーを有していないことにより、カテーテル近位シャフト112からの材料が、熱融着法における収縮管の圧縮下においてスリップバンド132、134および軸方向スパイン128のまわりに崩壊して軸方向スパイン128の両端部を固定する。側部腔用のライナー136、170、172はライナー174の長さより長い。ライナー136、170、172の各々の特別の長さが、図9に示すように作製された遠位カテーテルシャフト118における腔に入る。ライナー136、170、172の各々は管のポリマーに対するそれらの付着を増大するために化学的に処理(例えば、エッチング)されてもよい。
腔のうちの幾つかが釣り合せの目的でのみ設けられている実施形態では、ライナーおよびマンドレルは遠位カテーテルシャフト118における腔の中へ延長されない。最終の熱融着後、腔を開いた状態に保つためにライナーおよびマンドレルが無いので、遠位カテーテルシャフト118における特別の腔が閉じられる。近位カテーテルシャフト112においてカテーテルシャフト101の釣り合わせが必要とされるだけである。
図10Bにおいて、ライナーおよびマンドレルを有する管151を覆って収縮管186を設置し、全体の組立体を熱源下で改質する。部分108と部分110との間に位置決めされた部分のみ(図2)を加熱する。加熱された部分におけるポリマーが収縮管の圧縮下で溶融し、ライナー上に崩壊して多腔近位コアシャフト116を形成する。収縮管は近位コアシャフト116の外径を規定するのを助け、マンドレルは腔の内径を規定する。
図10Cにおいて、テンドン腔126用のマンドレルを取り出す。この時点で、近位カテーテルシャフト112が作製される。図10Dにおいて、この時点まで、可撓性テンドンシース121と、軸方向スパイン128と、スリップバンド132、134とを有しているテンドン組立体103を、図8に示されるマンドレル148と共にテンドン腔126内に挿入する。スリップバンド132、134はそれぞれ近位カテーテルシャフト112の部分108、110の下に位置決めされるべきである。
次に、図10Eに示すように、遠位コアシャフト(多腔押出成形管150)を近位コアシャフト(多腔押出成形管151)に連結する。初めは多腔押出成形管151から張出しているマンドレルおよびライナー136、170、172の夫々の特別長さを多腔押出成形管150の腔に挿入する。マンドレル148および可撓性テンドンシース121を多腔押出成形管150の中央腔156に挿入する。第1スリット160の近位端部において、テンドンシース121およびマンドレル148を中央腔156から出し、そして第1スリット160により形成される壁空間に沿って設置する。これにより、熱融着法後にカテーテル遠位部分102における(図2および図3に示される)中心を外れたテンドン腔126を形成する。テンドン組立体103のテンドン130は、後で、後述のようにテンドン腔126内に配置される。
また図10Eにおいて、ライナー136、170、172の各々を(それらの夫々のマンドレルと共に)側部腔のうちのそれぞれの1つに挿入する。一実施形態では、第2スリット162の近位端部において、ライナー136およびマンドレル184を、中央腔164の形成の準備をするために管150の中心に入れる。これにより、カテーテル遠位部分102のための中心ニードル腔164を形成する。
次に、遠位コアシャフト124および近位コアシャフト116を形成する。図10Eにおいて、収縮管188を多腔管150と、多腔管151の部分108(図2)とに設置する。収縮管188は遠位コアシャフト124の外径を規定する。近位コアシャフト116の外径を規定する収縮管186もまた、図10Bないし図10Eに示すように、多腔管150に設置する。遠位部分102および近位部分104の部分108を加熱源下で加熱する。また、近位部分104の部分110もまた加熱源下に置く。圧縮下でポリマーが溶融し、崩壊して収縮管188、186から支持マンドレルに入って遠位コアシャフト124および近位コアシャフト116の形成を行なう。熱融着法の後、収縮管188、186を形成された遠位コアシャフト124および近位コアシャフト116から取り出す。
次に、遠位カテーテルシャフト118および近位カテーテルシャフト112を形成する。一実施形態では、圧縮ケージ122(以下に詳述)を遠位コアシャフト124に設置する(図2および図3)。支持編組層114を近位コアシャフト116に設ける(図2)。この支持編組層114はステンレス鋼、ナイロン、PEEKまたは冷間加工ニチノールのような材料で製造されることができる。遠位ジャケット120を形成する支持ポリマー層を圧縮ケージ122に設ける。次いで、支持ポリマーに外側収縮管(図示せず)を設置する。また、支持ポリマー層を支持編組層114に設け、外側収縮管をこのポリマー層に設置する。熱融着後、ポリマー内に編組層を埋設する。これらの外側収縮管はカテーテルシャフト101の外径を規定する。熱融着後に、外側収縮管を取り出して遠位カテーテルシャフト118および近位カテーテルシャフト112を完成する。
一実施形態では、遠位カテーテルシャフト118について、遠位ジャケット120を覆う外側収縮管の両端部にのみ熱を加える。熱融着法の後、圧縮ケージ122の両端部のみを遠位ジャケット120に取付ける。かくして、圧縮ケージ122は遠位ジャケット120内でより自由に移動することが許容される。かくして、圧縮ケージ122により、撓ませ中、カテーテル遠位部分102内の内部構成部品を移動させ、かくして撓み剛性を低下させることができる。
近位カテーテルシャフト112について、外側収縮管の全長にわたって熱を加える。ポリマーが支持編組層114の中へ融入して近位カテーテルシャフト112を形成する。
カテーテルシャフト101が形成された後、マンドレルを取り出すことができる。マンドレルの取り出し後、腔は空になる。次いで、必要なら、カテーテル組立体100の内部構成部品をカテーテルシャフト101内に配置することができる。必要なら、カテーテルシャフト101の釣り合いを維持するために、不占有腔に腔充填材を充填することができる。
圧縮ケージ122およびそれを製造する方法は、米国特許第2002−01665461号、現在は米国特許第6,585,718号(これは出典を明示することにより本願明細書の開示の一部とされる)に詳細に記載されている。圧縮ケージ122は、カテーテル遠位部分102の軸方向長さを維持するように機能し、カテーテル遠位部分102の伸びを防ぎ、カテーテル遠位部分102の脱出またはねじれを阻止し、カテーテル遠位部分102の内腔統合性を維持し、そして解剖学的構造との治療器具の係合のための支持を行なう。圧縮ケージ122は可撓性を維持しながら軸方向および半径方向の圧縮荷重を阻止するように構成されている。
圧縮ケージ122の種々の構成が図11Aないし図11Eで見られる。圧縮ケージ122は近位端部122−Pと、遠位端部122−Dと、これらの端部の間の中央腔122−Lとを有している。圧縮ケージ122は、理想的には、徐重すると、まっすぐのような予備設定形状に戻る傾向があるように、ニチノール、ばね性オーステナイトステンレス鋼または熱処理可能なステンレス鋼のような弾性材料から製造される。いくつかの実施形態では、圧縮ケージ122は、NiTi、ステンレス鋼または他の金属合金のような前述の材料を使用してステント状構造であるように構成されている。
一実施形態では、図11Aに示すように、圧縮ケージ122は平らなワイヤコイル326および2つの実質的に長さ方向のストラット328を有している。これらのストラット328は、互いに直径方向に対向されていて、コイル326の幾つかまたはすべてのループに溶接されたり、はんだ付けされたり、ロウ付けされたり、接着されたり、或いは他の方法で取付けられたりされる。
他の実施形態では、図11Bに示すように、圧縮ケージ122は丸いワイヤコール330および2つの実質的に長さ方向のストラット332を有している。これらのストラット332は、互いに直径方向に対向されていて、コイル330の幾つかまたはすべてのループに溶接されたり、はんだ付けされたり、ロウ付けされたり、接着されたり、或いは他の方法で取付けられたりされる。
他の実施の形態では、図11Cおよび図11Dに示すように、圧縮ケージ122は、互いに直径方向に対向されている一連の深い切欠き336を有する実質的に管状の部材334を有している。対向した切欠き336間に残っている材料はストラット338として機能する。これらのストラット338は、腔の長さ方向軸線に対して垂直に整合されるか、或いは螺旋角度で整合される(図11Aないし図11E)。
更に他の実施形態では、図11Eに示すように、圧縮ケージ122は線状の一連のリング340と、これらのリング340を相互に連結する2つの実質的に長さ方向のストラット342とを有している。これらのストラット342は、互いに直径方向に対向されていて、コイル330の幾つかまたはすべてのループに溶接されたり、はんだ付けされたり、ロウ付けされたり、接着されたり、或いは他の方法で取付けられたりされる。
ストラット328、332、338、342の主な機能は圧縮ケージ122に柱状強度を与えることである。引張荷重が操向テンドン130に加えられてカテーテル遠位部分102の撓みを誘発すると、荷重の反作用が圧縮ケージ122内でストラット328、332、338、342により移送され、そしてカテーテル近位部分104に伝達される。圧縮ケージ122は、一対の対向しているストラット328、332、338または342が位置決めされている平面に対して垂直である方向に最も容易に横方向に撓む。
圧縮ケージ122は、溶融接合、接着または幾つかの同等な機械的結合技術により遠位カテーテルシャフト120の内面に取付けられてもよい。変更例として、圧縮ケージ122は遠位カテーテルジャケット120と組み合わされて1つの一体構成部品とされてもよい。変更例として、圧縮ケージ122は、その遠位端部および近位端部が対向したストラット328、332、338、342を介して軸方向荷重を伝達するように連結されているならば、遠位カテーテルシャフト118内に緩く存在してもよい。一実施形態では、熱源は、圧縮ケージ122の遠位部分122−Dおよび近位部分122−Pの上方に付与されるだけであって、ポリマーのみが溶融してこれらの2つの部分の中に入るようになっている。かくして、圧縮ケージ122は遠位部分122−Dと近位部分122−Pとの間の部分に緩く位置する。
変更実施形態では、圧縮ケージ122は図12に示される螺旋形コイル構造体165と置き換わられている。この螺旋形コイル構造体165はステンレス鋼、ナイロンまたはニチノールのような弾性材料で製造されることができる。螺旋形コイル構造体165は丸いワイヤまたはリボンで構成された編組メッシュであることができる。熱融着法中、熱源は螺旋形コイル構造体165の遠位部分および近位部分に付与される。遠位ジャケット120からの低いジュロメータをゆするポリマーが溶融してこれらの2つの部分に入る。螺旋形コイル構造体165は圧縮ケージ122の場合と同様に遠位部分と近位部分との間の部分に緩く存在する。変更例として、螺旋形コイル構造体165の全体部分を横切って熱を加えることができ、ポリマーが螺旋形コイル構造体165全体にわたって溶融する。
カテーテルシャフト101が形成された後、カテーテル遠位部分102の近位端部の近くに変化部分106が形成される。幾つかの特徴がこの変化部分106を構成する。第1に、テンドン組立体103が、変化部分106のところで中心から外れるようにカテーテルシャフト101の中心から変位され、かくしてテンドン130が引っ張られるとき、中心を外れたモーメントを生じる。第2に、遠位カテーテルシャフト118は近位カテーテルシャフト104と比較してより可撓性にされており、かくしてテンドン130からの引張下で撓みのための付勢力を生じる。第3に、幾つかの実施形態では、テンドン組立体130の位置の変化に加えて、ニードル組立体109は遠位カテーテルシャフト118の中心に向けて移動される。第4に、テンドン130が機能するより大きい可撓性を考慮して可撓性テンドンシース121がこの部分で軸方向スパイン128に取って代わっている。第5に、近位カテーテルシャフト112は遠位カテーテルシャフト118まで変化されている。第6に、近位コアシャフト116は圧縮ケージ122および遠位コアシャフト124まで変化されている。
次に、ニードル組立体109をカテーテルシャフト101内に配置する(図2)。1つより多いニードル組立体(例えば、ニードル組立体109)をカテーテルシャフト101内に配置してもよいことはわかるであろう。例えば、図4に示すように、ニードル組立体109とともにニードル組立体105、107を設ける。ニードル組立体109、105、107の各々は、腔内のニードル組立体の移動を容易にするためにニードル組立体の外側に配置された(例えば、PTFEまたはTEFLON製の)潤滑性または低摩擦のニードルシースを有してもよい。変更例として、各ニードル組立体は、腔内のニードル組立体の移動を容易にするために潤滑性の材料で被覆されてもよいし、或いは潤滑性の材料で製造されてもよい。各ニードル組立体はカテーテルシャフト101の遠位端部からカテーテルシャフト101の外側まで伸張可能である。カテーテルシャフト101の遠位端部のところで、ニードルシースは遠位先端アンカー140に接着されるか、或いは他の方法で付着されてもよい。カテーテルシャフト101の遠位端部は、ニードル組立体109をカテーテルシャフト101から出して目標の部位に達するようにするために出口開口部97を有している。一実施形態では、各ニードル組立体は注入ポート(例えば、図1に示される連結ポート204)に連結されている。各ニードル組立体は、金属、ステンレス鋼、ニチノール、ポリマーまたはそれらの組合せのような耐久性材料で製造されたニードルを有している。このニードルは当業界で知られているような任意の在来のニードルであることができる。ニードルは、代表的には、これを治療のために目標部位に入れるために勾配付き先端部または鋭い先端部を有している。
次に、テンドン130をカテーテルシャフト101内に配置する。このテンドン130は、カテーテルシャフト101の内部構成部品すべてがカテーテルシャフト101に組み入れられた後にカテーテルシャフト101に挿入されるだけである。図2を参照して説明すると、カテーテル組立体100は遠位カテーテルシャフト118の遠位端部のところに遠位先端アンカー140を有している。この遠位先端アンカー140は、一実施の形態では、ステンレス鋼、白金合金、黄銅などのような金属材料で製造される。遠位先端アンカー140は、例えば、接着剤、溶接、はんだ付け、クリンプ加工、機械的締めなどにより圧縮ケージ122および遠位カテーテルシャフト118に連結される。
一実施形態では、遠位先端アンカー140はテンドンアンカーとして機能する。テンドン130は接着剤、溶接、はんだ付け、クリンプ加工、機械的締めまたは他の適当な技術により遠位先端アンカー120の壁部に連結される。一実施形態では、テンドン130が遠位先端アンカー120に連結された後、このテンドン130を遠位カテーテルシャフト118の遠位端部からテンドン腔126に挿入する。テンドン130を、これが近位カテーテルシャフト112に達し、そして近位カテーテルシャフト112から延出するまで近位方向に押す。
テンドン130は高い降伏強さおよび高い弾性強さを有する金属ワイヤで製造される。テンドン130をこのような特性を備えるように製造するのにステンレス鋼または冷間加工ニチノールを使用することができる。テンドン130は丸い、矩形または他の適当な形状の横断面を有することができる。変更例として、テンドン130はケブラー(これはデュポンの登録商標である)のようなポリマー材料から製造されることもできる。
テンドン130およびニードル(例えば、ニードル123、125または138)の移動はカテーテルシャフト101の近位端部に取付けられたカテーテル取っ手200(以下を参照)によって制御される。テンドン130は制限走行距離を有する(カテーテル取っ手200に含まれる)プル機構に連結されている。テンドン130が引っ張られると、カテーテル遠位部分102が撓む。プル機構の走行距離は任意の位置に固定されることができ、手動力下で動くだけである。
図13は、一実施形態において、ニードル止め機構がカテーテル組立体100に組み入れられていることを示している。この図に示すように、ニードル138はリングストップ190と、相補腔ストップ192を有するニードル138を収容するニードル腔164とを有している。リングストップ190は、溶接、はんだ付けおよび接着剤の使用のような在来の方法によりニードル138の外壁部に取付けられている。腔ストップ192は、(例えば、熱融着または接着剤により)腔の内壁部に取付けられており、そしてリングストップ190に対して相補であるように構成されている。かくして、リングストップ190が腔ストップ192に接触する(または係合する)と、ニードル138は接触点より更に遠くへ前進するのが防がれる。かくして、リングストップ190および腔ストップ192はニードル138の遠位方向の走行距離を規定する。腔164の内壁部はまた、腔ストップ192に対して近位の部分に腔ストップ192と同様な他の腔ストップ(図示せず)を有することができる。この他の腔ストップはリングストップ190と共にニードル138の近位方向の走行距離を規定することができる。かくして、リングストップ190が近位領域において他の腔ストップに接触する(或いは係合する)と、ニードル138は近位方向に更に遠くに走行するのが防がれる。
図13はまた、一実施形態において、電極装置がカテーテル組立体100に組み入れられていることを示している。一実施形態では、カテーテル遠位シャフト118は先端電極を有している。この先端電極は遠位先端アンカー140と同じ構成部品であることができるか、或いは遠位先端アンカー140に組み入れられることができる。先端電極には、導電性リード144が接続されており、このリード144は近位家テーテルシャフト112(この図には図示せず)および近位取っ手200(この図には図示せず)を通って遠位カテーテルシャフト118に沿って延びていて、カテーテル組立体100の外側で検出装置(図示せず)に接続されている。一実施形態では、他の電極142が遠位カテーテルシャフト118に組み込まれている。この電極142は電極装置用の照合電極として作用することができる。変更例として、電極140、142は、照合電極がほかの場所、例えば、患者の身体に取付けられた独立した電極として機能することができる。電極142は先端電極に近接してその近くに設置されている。他の導電性リード144が電極142に接続されていて、カテーテル組立体100の外側まで延びている。
電極装置はカテーテル組立体100用の多くの有用な用途をもたらす。電極装置はカテーテル組立体100のためのマッピング上方および/または局部薬剤送出し情報をもたらすことができる。また、電極装置は、局部心臓信号と、カテーテルと心室の壁部との間の壁接触とを感知することを考慮しており、これは生物学的物質の送出しに有用である。電極装置の構成における更なる詳細を以下に示してある(図32−34、図35A−35F、図36A−36Bおよび図37A−37B)。
図14A−14Cは、幾つかの実施形態において、予備成形された遠位部分を有するガイドシースがカテーテル組立体100または他のカテーテル組立体に配置されていることを示している。図14Aは、患者へのカテーテル組立体100の導入を容易にするためにカテーテル組立体100に設置されることができるガイドシース194を示している。このガイドシース194は、近位部分191と、遠位先端部199を有する予備成形遠位部分198とを有している。ガイドシース194は遠位部分198および近位部分191を通って延びている細長い腔193を有している。この細長い腔193はカテーテル組立体100のようなカテーテル組立体を挿通するのに十分である内径を有するように構成されている。ガイドシース194は、カテーテル組立体100に使用されるのに限定されず、カテーテル組立体100の別の具体例、例えば、後述のカテーテル組立体400または344を含めて、多くの異なる種類のカテーテル組立体の導入を容易にするために使用されることができる。一実施形態では、ガイドシース194は、曲りくねった経路にわたるガイドシース194の操縦を助けるために近位部分191より可撓性である中間部分を有している。
ガイドシース194は、最も内側の腔における潤滑性ライナー187と、ライナー187の頂部における編組ワイヤ層189とを横断面図196に示すようにポリマージャケットにより互いに融着させて構成されている。ガイドシース194の剛性はガイドシース194の部分すべてに沿って変化している。近位部分191は遠位部分198より剛性である。遠位先端部199は非外傷性先端部を生じるために軟質材料によりライニングされている。
予備成形遠位部分198は1つの斜め曲り部または2つの斜め曲り部(または二重斜め曲り部)を有することができる。予備成形遠位部分198は近位部分191に対して角度を有している。角度は任意の適当な角度であってもよく、例えば、角度は65度から160度まで変化してもよい。図14Bは、一実施形態において、予備成形遠位部分198が50度と160度との間で変化する角度を有する単一の斜め曲り部である斜め曲り部198−Sを有していることを示している。図14Cは、一実施形態において、予備成形遠位部分198が、各々が約50度と160度との間で変化する角度を有する2つの曲り部分を有する二重斜め曲部分である斜め曲り部198−Dを有していることを示している。
ガイドシース194は洗浄ポート195および自己シール弁197を有する取っ手185に連結されてもよい。一実施形態では、ガイドシース194はその近位端部のところで取っ手に連結されている。撓み可能なカテーテルシャフトがガイドシース194の中央腔に入るように取っ手に挿入されている。洗浄ポート194は撓み可能なカテーテルシャフトとガイドシース194の中央腔との間の空間を洗浄するのに使用される。自己シール弁197はカテーテルを通って移動する流体(例えば、血液)の逆流を防ぐために撓み可能なカテーテルシャフトのまわりのシールとして(例えば、取っ手内に)設けられている。また、自己シール弁197はガイドシース194に対する撓み可能なカテーテルの配向を固定するために固定具として使用されることもできる。固定は、撓み可能なカテーテルシャフトのまわりきつく固定するために中央腔と同軸のガイドシース194の近位アダプタの内側に捕獲されたOリングを圧縮することにより達成されることができる。
一実施形態では、治療手順中、まず、ガイドシース194を、ガイドワイヤ(図示せず)上の追跡により患者の大動脈および大動脈弁を通して左心室に挿入する。次いで、ガイドワイヤを抜き出す。ガイドシース194はカテーテル組立体100を挿通することができる通路を生じる。次いで、操向可能なカテーテル組立体100のようなカテーテル組立体(またはここに記載の他のカテーテル組立体のうちの1つ)を、ガイドシース194を通して心室に挿入する。カテーテル組立体が心臓の室にあると、ガイドシース195は操向可能なカテーテル組立体100に対する支持を行い続けることができる。その遠位部分198はカテーテル組立体100に追加の方向を与えることができる。
図15A−15Dは、幾つかの実施の形態において、カテーテルシャフト101から延出可能である構成部品であるニードルだけを有する代わりに、ニードルは延長可能であるように構成されることもできるニードル管により保護されることができる。図15A−15Bは、図2のニードル138を例にとって、延長可能なニードル138が延長可能なニードル管137の腔139内に配置されていることを示している。延長可能なニードル管137はニードル138を支持するのに適切な強さを有するように構成されている。ニードル管137は、編組ワイヤ層が腔139の外側に設けられ、そしてポリマージャケットに埋設されて構成されてもよい。ニードル管137は、これをカテーテルシャフト101におけるニードル腔内で容易に走行させるために低い摩擦を有する外壁部を有している。延長可能なニードル管137は前述のようにカテーテルシャフト101に生じられた腔内に配置されている。
図15Cは、一実施形態において、まっすぐ延びているニードル138を有する代わりに、ニードル138が発散角度で延出するように構成されることができることを示している。これにより、注入帯域の直径を増大し、且つ注入軌道の長さを増大する。ニードル138は、超弾性NiTi材料で製造され、そしてニードル138がニードル管137から延出されるにつれて先端部分135が外方に曲がるように予備成形されることができる。
図15Dは、一実施形態において、カテーテル組立体100に含まれるニードルすべてが、これらがそれらの夫々のニードル管から延出されるにつれて発散傾斜される先端部分を有してもよいことを示している。この実施の形態は良好な注入帯域の直径および良好な注入軌道の長さを考慮している。更に、ニードルの各々(例えば、ニードル138)はカテーテルシャフト101の出口開口部の近くで側壁部に向けて傾斜されている。変更例として、個々のニードルを収容している夫々の延長可能なニードル管の各々もまた、ニードルがカテーテルシャフト101の軸線に対して或る角度で導き出されるように出口開口部の近くで側壁部に向けて傾斜されることができる。ニードルは独立して或いは遠位先端部のところのジョイント149と共に延びてもよい。図15Dにおいて、3つのニードルのすべてがジョイント149に取付けられており、かくして、これらのニードルはすべて一緒に延出されることができる。各ニードルが傾斜されたニードル先端部分を有する場合、これらのニードルのための注入帯域および注入軌道の長さが改良される。
他の実施形態では、膨らまし可能なバルーン141がテンドン腔126の外壁部に組み付けられている。このバルーン141はニードルを収容しているニードルシースの下に設置されている。バルーン141を膨らませることにより、ニードル(例えば、ニードル138、123、125)が側方に押され、従って、中央軸線に対して或る角度で延出される。図15Dに示すように、バルーン141が収縮状態145にあるとき、ニードルは外方に突出されなく、バルーン141が膨らまされた状態にあるとき、ニードルは外方に突出される。バルーン141は、その膨らましを見込んでいる少なくとも1つのバルーン腔143を有してもよい。変更例として、バルーン141は、各部分が独立して膨らまされるように個々の膨らまし腔143を持つ部分を有してもよい。かくして、個々のニードルは独立して制御されることができる。
一実施の形態では、各ニードルにおける注入箇所を増やすために、端部に1つの注入穴を有する代わりに、各ニードルの側部にもっと多い穴または開口部を形成することができる。従って、注入された剤は1つの箇所に集中されるのではなく、より拡散される。
図16はニードルがテンドンに巻き付けられている撓み可能なカテーテル組立体400の模範的な具体例を示している。カテーテル組立体400は内部構成部品の釣り合い分布をもたらしている。
カテーテルシャフトおよび内部構成部品を有するカテーテル組立体が大動脈アーチ部を通って左心室に入るように血管系に使用される場合、曲りくねりが遭遇される。大動脈アーチ部のような血管系の曲りくねった部分に存在しているカテーテル組立体の場合、カテーテルシャフトのトルクの応答が、非対称に位置決めされた内部構成部品に起因して生じられるいずれかの不釣り合いの力/モーメントにより容易に影響されてしまう。例えば、ニードルのような内部構成部品が中心を外れた位置決めされていれば、ニードルが存在する方のカテーテルシャフトの側(ニードル側と称される)が非ニードル側より剛性である。カテーテルシャフトは、より剛性な側が曲がり曲線の外側にある状態で曲がった血管部分に位置するのがよい。より剛性な側を曲がり曲線の外側か、内側かに有する結果、エネルギの最も低い状態、従って、安定な位置となる。カテーテルオペレータが、例えば、カテーテル遠位部分を1つの心室壁部から他の心室壁部に差し向けるように、カテーテルを、そのより剛性の側を安定な位置から離して回転させようと試みるなら、カテーテルは「突進する」ことになる。
突進は、好適な配向からの逸れに対する、湾曲導管(例えば、大動脈、または他の曲りくねった解剖学的構造)の内側のカテーテルシャフトの増大抵抗により、および好適な配向への転向に対するカテーテルシャフトの減少抵抗により引起こされる。この好適な配向は、カテーテルシャフトの横断面にわたる不釣り合いの剛性(曲げ弾性率)により、および/またはカテーテルシャフトの任意の自然の或いは誘発された湾曲により発生されることができる。例えば、カテーテルシャフト内の中央腔を通って延びるニードルを有するカテーテル組立体では、テンドンが中心を外れて設置されている。この場合、想像することができるように、カテーテルシャフトの横断面はテンドンおよびその腔構成により生じられる不釣り合いの横断面を有する。テンドン組立体が同様な半径方向位置において他のシャフト材料より高い剛性(高い曲げ弾性率)であれば、テンドン組立体は曲線の外側に向けてそれ自身を安定化する傾向を有する。テンドン組立体が同様な半径方向位置において他のシャフト材料より低い剛性(低い曲げ弾性率)であれば、テンドン組立体は曲線の内側に向けてそれ自身を安定化する傾向を有する。シャフトの好適な配向はカテーテルシャフトの最も低い保存エネルギ状態であり、従って、安定な状態である。好適な配向から180度の配向はカテーテルシャフトの最も高い保存エネルギ状態であり、従って、不安定な状態である。もちろん、多数の高い剛性/低い剛性の半径方向のシャフト部分は、多数の好適な配向になり、従って種々の回転角度で多数の安定および不安定な配向になる。カテーテルシャフトの回転中の隣接した高いおよび低いエネルギ保存状態の間の差が大きければ大きいほど、突進または高いエネルギ保存ピークの近くの回転不安定度が大きくなり、低いエネルギ保存谷部からの逸れに対する抵抗が大きくなる。
この問題は、テンドンが引っ張られて遠位部分を撓ませるときに、より顕著になる。このとき、カテーテルの回転は、不釣り合いの横断面の剛性に因り好適な配向に対してだけでなく、カテーテルシャフトの一方の側(テンドンを有する側)で優先的に生じる圧縮荷重に対しても作用しなければならない。この不釣り合いの圧縮荷重はシャフトに加えられる曲げモーメントであると考えることができる。湾曲導管においては、好適な配向(カテーテルシャフトの最も低い保存エネルギ状態)はカテーテルシャフトの圧縮側が曲線の内側に向けて配向された状態である。カテーテルシャフトがこの好適な配向から逸れると、何故なら、テンドン腔の経路長さが曲線の外側に向けて増大する傾向があるので、テンドンの比較的固定された長さにより、シャフトが更に圧縮される。これは、カテーテルシャフトのエネルギ保存を劇的に増して、カテーテルシャフトのテンドン側が湾曲の外側に向けて配向されるような回転不安定性の大きな弧(突進)を生じる。その結果、シャフトの横断面にわたる不釣り合いの剛性または圧縮では、カテーテルを回転で操ることは非常に困難である。これらの力は、代表的には、例えば図2について論述した実施形態におけるように、非対称に位置決めされたテンドンおよび/またはニードル構成部品により発生される。
図16に示すように、一実施形態では、テンドン組立体403がカテーテルシャフトのほぼ中心に位置決めされており、ニードル組立体401がこのテンドン組立体403のまわりに巻き付けられている。カテーテル組立体400の構成は多くの点で前述のカテーテル組立体100の構成と同様である。カテーテル組立体400とカテーテル組立体100との1つの相違は、カテーテル組立体400において、ニードル組立体401がカテーテル近位部分412の一部に沿ってテンドン組立体403のまわりに巻き付けられていると言う点である。また、テンドン組立体403およびニードル組立体401はカテーテル組立体400のカテーテルシャフト内で自由浮動性である。更に、テンドン組立体403およびニードル組立体401は個々の腔に存在しない。その代わり、ニードル組立体401およびテンドン組立体403はカテーテルシャフトの中央腔に配置されている。
カテーテル組立体400はカテーテル近位部分412およびカテーテル遠位部分414を有している。カテーテル遠位部分414は撓み可能であり、かくしてカテーテル近位部分412より可撓性に製造されている。カテーテル組立体400はカテーテルシャフト416を有しており、このカテーテルシャフト416は近位カテーテルシャフト416−Pおよび遠位カテーテルシャフト416−Dと称せられる2つの部分に分割されている。
幾つかの実施形態では、近位カテーテルシャフト416−Pは更に中間カテーテルシャフト(符号を付していない)および近位カテーテルシャフト(416−P)に分割されている。中間カテーテルシャフトは近位カテーテルシャフト416−Pと比較して比較的可撓性である。遠位カテーテルシャフト416−Dは、テンドンが引っ張られると、カテーテルシャフト416を撓ませるためにカテーテルシャフト416の最も可撓性の部分である。
図16に示すように、近位カテーテル部分412における最も外側の層は、近位方向の取っ手の操りからのトルクをカテーテル遠位部分414に送出すことができるトルクシャフトとして機能する近位カテーテルシャフト416−Pである。一実施形態では、近位カテーテルシャフト416−Pは、ステンレス鋼の丸いワイヤまたはリボン、ナイロンワイヤまたはNiTiワイヤで製造されることができる編組層417で補強されたポリマー管と、代表的にはナイロン12、ペバックスまたはポリウレタン材料で製造された1つまたはそれ以上のポリマージャケット層とで構成されている。
ポリマーカテーテルシャフト416−Pの編組層417のすぐ内側には、近位コアシャフト418が設けられている。近位コアシャフト418は中央腔450を設けている。近位コアシャフト418は、カテーテル組立体400の内部構成部品を収容しており;カテーテルシャフト全体が一体としてトルクに応答することができるように内部構成部品を近位カテーテルシャフト416−Pに連結しており;そしてトルクの伝達を向上させるために剛性を高めている。近位コアシャフト418は近位カテーテルシャフト416−Pと一体に製造されることができる。変更例として、製造容易のために、近位カテーテルシャフト416−Pは別体の層として構成されるか、或いは1つの層を他の層に上に付着させることによって構成されている。近位コアシャフト418はナイロン、ペバックス、ポリウレタン、ポリイミドおよびPEEKを使用して構成されることができる。近位コアシャフト418が近位カテーテルシャフト416−Pと内部構成部品との連結部として機能するので、近傍部に対して接合可能である材料を選択することが有利である。
近位コアシャフト418をボンドで近位カテーテルシャフト416−Pに組付けるためには、まず、近位コアシャフト418を管として押出し成形し、この管に編組して編組層417を形成し、そして編組層417にポリマー層を熱融着させればよい。一実施形態では、カテーテル製造に一般に使用される熱融着法が使用される。この実施形態では、管はマンドレルおよび外側収縮管により支持されながら、熱源下で改質される。マンドレルは中央腔450の最終サイズを規定し、外側収縮管はポリマーの流れを制御し、且つ近位カテーテルシャフト416−Pの最終サイズ(外径)を規定するのを助ける。熱融着法は、ポリマー層からのポリマーを溶融して編組層417を封入し、且つ近位コアシャフト418を近位カテーテルシャフト416−Pの内壁部に接合する。中央腔450の統合性を維持するために、近位コアシャフト418は十分な組合せの肉厚および材料剛性を有するべきである。一実施形態では、ポリイミドのような剛性材料では、近位カテーテルシャフト416−Pの内壁部は薄く、例えば、1辺あたり0.003インチないし0.006インチであることができる。ペバックスのような低い剛性の材料では、内壁部は厚く、例えば、1辺あたり0.004インチないし0.012インチであるべきである。変更例として、この内壁層は編組またはコイル補強ポリマー管について構成されることもできる。
図16は、一実施形態において、カテーテル近位部分412が中央腔450の内側に位置決めされた2つの固定部材428、430を有していることを示している。これらの固定部材428、430はテンドン組立体403を位置決めして近位カテーテルシャフト416−Pの両端部に固着する。また、固定部材428、430は、大した剛性を加えることなしに、ニードル組立体401およびテンドン組立体403を互いに対して相対位置に設置して保持するように機能する。図示のように、固定部材428、430は、これらがテンドン組立体403をほぼ中心に位置決めするとともに、ニードル組立体401を近位カテーテルシャフト416−Pの中心を外れて位置決めするように、構成されている。固定部材428、430は、テンドン組立体403およびニードル組立体401が配置の際に貫通される開口部またはスロットを有している。テンドン組立体403およびニードル組立体401は近位カテーテルシャフト416−Pにおいて、すなわち、固定部材428、430間で移動する或る程度の自由度を有している。テンドン組立体403およびニードル組立体401は、それらの物理的長さを短くしたり伸ばしたりするのではなく、解剖学的湾曲の存在に起因するカテーテルの長さの変化に対処するために、それら自身を動的に分布することができる。かかる自由度は、カテーテルが曲りくねった解剖学的構造内で移動しなければならないときにカテーテル組立体400にとって有利である。また、かかる自由度はカテーテル組立体400のための良好な制御回転応答をもたらす。
固定部材428、430を構成するのに使用される材料は近位コアシャフト418と接合性が適合する低い硬度ジュロメータの材料である。一実施形態では、固定部材428、430を製造するのに使用される材料は、固定部材428、430により可撓性をもたらすためにより低いジュロメータバージョンを使用する以外、近位コアシャフト418を製造するのに使用されるものと同じ材料である。一実施形態では、固定部材430は固定部材428より長く構成されることができる。何故なら、使用中、近位カテーテルシャフト416−Pの一部が血管系の比較的まっすぐな部分に位置するからである。
カテーテル遠位部分414は遠位カテーテルシャフト416−Dおよび圧縮ケージ446を有している。遠位カテーテルシャフト416−Dはカテーテル遠位部分414に収容されているカテーテル組立体400の内部構成部品のための外側覆い層として作用する。遠位カテーテルシャフト416−Dは、より低いジュロメータ以外、近位カテーテルシャフト416−Pと同様な材料で製造される。例えば、近位カテーテルシャフト416−Pがナイロン12またはペバックス72Dのような高いジュロメータで製造される場合、遠位カテーテルシャフト416−Dはペバックス40Dまたはペバックス40D混合物で製造されることができる。圧縮ケージ446は遠位カテーテルシャフト416−D内にすぐのところに配置されている。圧縮ケージ446はカテーテル組立体100の圧縮ケージ122と同様であり、また図11A−11Eを参照して説明した圧縮ケージと同様である。圧縮ケージ446は以上で図12に示された螺旋形コイル構造体165と置き換えられることもできる。
また、遠位カテーテルシャフト416−Dは遠位先端アンカー444および変化部分402を有している。遠位先端アンカー444はカテーテルシャフト416を密封し、またテンドン436を固定するようにも機能する。遠位先端アンカー444は、ニードル438が目標の部位に達するように通される出口開口部470を有している。変化部分402はカテーテル組立体400のための撓み変化点を規定する。遠位カテーテルシャフト416−Dは、変化部分402で始まって、テンドン436から張力を受けて撓む。
変化部分402において、テンドン436は変化部分420のところで中心から外れるようにカテーテルシャフト416の中心から変位されており、かくしてテンドン436が引っ張られると、曲げモーメントを生じる。前述のように、遠位カテーテルシャフト416−Dは近位カテーテルシャフト416−Pと比較して非常に可撓性であり、かくしてテンドン436からの張力下で撓みのための付勢力を生じる。幾つかの実施形態では、テンドン436の位置の変化に加えて、ニードル438は変化部分402のところで遠位カテーテルシャフト416−Dの中心に向けて移動される。
変化部分402は、固定部材428、430と同様な材料で製造されていて、圧縮ケージ446に連結されている変化付け部材442を有している。この変化付け部材442は固定部材428、430によりもたらされる機能と同様な機能をもたらす。変化付け部材442は変化部分402内のテンドン組立体403およびニードル組立体401の位置を固定する。図示のように、変化付け部材442は、テンドン組立体403を変化させて中心を外れて位置決めするとともに、ニードル組立体401を変化させて遠位カテーテルシャフト416−Dのほぼ中心に位置決めするように構成されている。
近位カテーテルシャフト416−Pは遠位カテーテルシャフト416−Dに連結されている。近位カテーテルシャフト416−Pは遠位カテーテルシャフト416−Dに接合されて連続したけテーテルシャフト416を構成している。遠位カテーテルシャフト416−Dを近位カテーテルシャフト416−Pに接合するのに、接着剤、シアノアクリレート接着剤、エポキシまたは同等な材料を使用することができる。任意に、まず、カテーテル組立体400の内部構成部品を適所に設置し、次いで、熱融着法を使用して遠位カテーテルシャフト416−Dを近位カテーテルシャフト416−Pに接合する。
図16Aは、一実施形態において、ニードル組立体401が中央腔450内に配置されて近位カテーテルシャフト416−Pに沿ってテンドン組立体403のまわりに巻き付けられていることを示している。実施形態の範囲から逸脱することなしに、もっと多くのニードル組立体403がカテーテル組立体400に設けられることもできる。カテーテル組立体100と同様に、ニードル組立体401のほかに、他の治療器具がカテーテル組立体400に設けられることもできる。1つより多いニードル組立体401が使用される場合、これらのニードル組立体はすべてテンドン組立体403のまわりに巻き付けられることができる。変更例として、1つより多いニードル組立体401が使用される場合、これらのニードル組立体はすべて1つのニードルシース内に配置されることができ、次いで、このニードルシースが中央腔450内に配置され、そしてテンドン組立体403のまわりに巻き付けられる。変更例として、1つより多いニードル組立体401が使用される場合、各ニードル組立体は個々のニードルシース内に配置されることができ、次いで、すべてのシースが中央腔450内に配置され、そしてテンドン組立体403のまわりに巻き付けられる。
カテーテル組立体400が曲りくねった解剖学的構造に位置することが期待される場合、ニードル組立体401の一部が曲がり曲線の外側にあり、ニードル組立体401の一部が曲がり曲線の内側にある。従って、非対称の剛性が湾曲部分にわたって比較的釣り合わせられる。これが効果的に作用するために、血管系における曲がり領域を横切って位置することが期待される部分の長さにわたって十分な数の巻き部を有することが重要である。一実施形態では、図16Aに示される模範的な実施形態についてニードル組立体の剛性を釣り合わせるのに必要とされる巻き部の数は近位カテーテルシャフト416−Pの5ないし20cmの長さごとに少なくとも1つの完全な巻き部であってもよい。巻き部が設けられるシャフト部分もまた重要である。巻き部は、血管系におけるカテーテルの使用中、大動脈アーチ部のような主な湾曲が遭遇することが期待されるシャフト部分に設けられるべきである。
また、テンドン組立体403のまわりにニードル組立体401を巻き付けることにより、中心を外れたニードルに起こる長さの変化問題を処理する。カテーテルが血管系における曲がり領域に設置されると、曲がり曲線の内側の近くのカテーテルシャフト部分は圧縮され、その一方、曲がり曲線の外側の近くの部分は伸びる。中心を外れて位置決めされた(非巻き)ニードル組立体は、湾曲に対するその位置に応じてその長さを変える。これにより、正確なニードルの伸びを制御するための問題を生じる。テンドン組立体403のまわりにニードル組立体401を巻き付けることにより、長さの変化は、内側曲線位置と外側曲線位置との間で比較的釣り合わされる。
別の実施形態では、テンドン組立体403のまわりにニードル組立体401を巻き付ける代わりに、図16Bに示すように、反対に、ほぼ中央に位置決めされたニードル組立体401のまわりにテンドン組立体403が巻き付くように構成されてもよい。ニードル組立体401は軸方向スパインを有する構成部品である。ニードル組立体401が中心に位置決めされているので、ニードル438の経路長さはその中立位置に起因して変化しない。巻かれた組立体(ニードル組立体401およびテンドン組立体403)はテンドン436を引っ張ることにより発生されるモーメントを釣り合わせるのを助け、かくしてカテーテルシャフトの圧縮を釣り合わせるのを助ける。
別の実施形態では、テンドン組立体403およびニードル組立体401は互いのまわりに捩じられている。この実施形態は、1つの組立体が他の組立体より著しく剛性ではなくて、他の組立体を、曲りくねった解剖学的構造における存在が期待される領域におけるカテーテルの中心に置く場合に特に有用である。
以下の段落は、ニードル組立体401、テンドン組立体403およびカテーテルシャフト416の模範的な構成を詳細に論述するものである。
ニードル組立体401はニードル438および低摩擦または潤滑性のニードルシース440を有している(図16A)。ニードル438は当業界で知られている在来のニードルであることができる。ニードル438はまっすぐな腔の直径を有するNiTi管で構成されることができる。ニードル438はステンレス鋼または他の金属合金、または編組補強ポリイミドのような剛性ポリマーで製造されることもできる。ニードルの遠位端部は、目標組織への刺込みまたは穿刺の容易のために尖端に勾配付けられている。ポリマーニードルでは、先端部はやはり、刺込みまたは穿刺の容易のために勾配付けられた金属構造体あることが好ましい。金属先端部およびポリマーボディは接着剤または他の適当な材料で互いに接合されることができる。一実施形態では、ニードル438の先端部は、送出し手順中、これが見えるために放射線不透過性物質を有する。放射線不透過性物質は、金、白金/イラニウム合金または他の適当な放射線不透過性物質によるめっきまたはコーティングのような方法を使用することによりニードル438の先端部に組み入れられることができる。ニードルシース440は、代表的には、潤滑性腔表面を有するポリマー(例えば、PTFEまたはTEFLON、HDPEまたは編組コイル補強ポリマー)のような低摩擦材料で製造されている。
テンドン組立体403はテンドンシース423内に配置されたテンドン436を備えている。一実施形態では、近位カテーテルシャフト416−Pに沿って、テンドンシース423は軸方向スパイン420である。遠位カテーテルシャフト416−Dに沿って、テンドンシース423は可撓性のテンドンシース421である。軸方向スパイン420は剛性であって、圧縮性ではないが、可撓性のテンドンシース421は可撓性であって、軟質である。シースの特性が異なる1つの理由は、テンドン436がトルクをカテーテル近位部分412に沿って伝達することが必要であり、かくしてテンドンシース423が剛性であって、圧縮性ではないことが必要であるからである。他方、テンドン436はカテーテル遠位部分414を撓ませることができる必要があり、かくしてテンドンシース423は基準の可撓性テンドンシース421により示されるように可撓性であることが必要である。
可撓性テンドンシース421は、代表的には、潤滑性腔表面を有するポリマー(例えば、PTFEまたはTEFLON、HDPE、潤滑性内層ポリマーを有する同時押出しポリマー、または編組コイル補強ポリマー)のような低摩擦材料で製造されている。軸方向スパイン420は、テンドン436が引っ張られてカテーテル遠位部分414を撓ませるときにカテーテルの圧縮を阻止する材料(例えば、ステンレス鋼またはニチノール)で製造されている。
別の実施形態では、テンドンシース423はカテーテルシャフト416の全長にわたって延びている可撓性テンドンシース421のみを有している。かくして、可撓性テンドンシース421は近位カテーテルシャフト416−Pのところで軸方向スパイン420に取って代わっている。可撓性テンドンシース421には、積み重ねコイル構造体425(図17)が近位カテーテルシャフト416−P内である部分に沿って設置されている。一実施形態では、積み重ねコイルテンドンシース425はステンレス鋼または他の金属合金のような金属製である。積み重ねコイルテンドンシース425は、テンドン436が引っ張られてカテーテル遠位部分414を撓ませるときにカテーテルの圧縮に対する抵抗を与えるために軸方向スパイン420と同様な機能をもたらす。
また、テンドン組立体403は軸方向スパイン420の両端部に設けられた2組のスリップバンド424、426を有している(図16A)。スリップバンド424、426を有する軸方向スパイン420の端部はそれぞれ部分404および部分410として示されている。スリップバンド424、426はそれぞれ軸方向スパイン420を固定部材428、430に連結している。スリップバンド424、426は、固定部材428、430とともに、テンドン組立体403を適所に固定するように作用し、そしてテンドン436が引っ張られるとき、カテーテル近位部分412の長さを一定に保持するのを助ける。スリップバンド424、426は金属管、バンドまたはリングで製造されることができる。スリップバンドは、固定部材428、430からの材料が分散されて固定部材428、430へのスリップバンド424、426の接合を生じるように開口部を有している。
他の実施形態では、スリップバンド424、427なしで、スロットが軸方向スパイン420の壁部に切込まれることができ、固定部材428、430からの材料がこれらのスロットを通って分散されて軸方向スパイン420を固定部材428、430に固定するための締りロックを生じることができるようになっている。
以下の段落はカテーテル組立体400を構成する模範的な方法を詳細に説明している。
図18から始めると、テンドン組立体403を作製する。スリップバンド424を端部420−Dに接合し、スリップバンド424を軸方向スパイン420の端部420−Pに接合する。一実施形態では、接着剤を使用してスリップバンド424、426を軸方向スパイン420に接合する。図19において、可撓性テンドンシース421を重なり部分498で軸方向スパイン420の遠位端部に連結する。一実施形態では、接着剤を重なり部分498のところで軸方向スパイン420とテンドンシース421との間に分配する。別の実施形態では、重なり部分498のところで開口部(図示せず)が可撓性テンドンシース421の中へ形成されてもよく、接着剤をこれらの開口部の中へ分配して軸方向スパイン420と可撓性テンドンシース421との間に接合を生じる。マンドレル(図示せず)を可撓性テンドンシース421の内腔に挿入して腔を次の熱工程において開いた状態に保つ。
次に、図20において、変化付け部材442および固定部材428を作製する。変化付け部材442および固定部材428は、(可撓性テンドンシース421および軸方向スパイン420を有する)テンドンシース423と、ニードルシース440とが埋設されて作製される。一実施形態では、変化付け部材442および固定部材428を形成するために押出し成形ポリマー管452が使用される。このポリマー管452は中央腔454を有している。ポリマー管452には、2つの開口部が僅かに長さ方向に間隔を隔てられた両側に形成されている。図20に示すように、第1開口部456および第2開口部458が形成され、互いに反対側に位置決めされている。図20において、スリップバンド424を有し、(図19に示されるように)テンドン組立体403用の可撓性テンドンシース421に重ね接合されている軸方向スパイン420を、部分404の長さにほぼ等しい距離をおいてポリマー管452の中央腔454に設置する。軸方向スパイン420が可撓性テンドンシース421の中で終わっている部分において、第1開口部456を通ってポリマー間452の外側に出るように可撓性テンドンシース421を移動させる。ニードル組立体401用であって、内腔を支持するマンドレル(図示せず)を有するニードルシース440を、スリップバンド424を有する部分(または部分404)を通るまでポリマー管452の外側に設置する。部分404の後、ニードルシース440を第2開口部458を経て中央腔454に入れる。テンドンシースおよびニードルシース440がそれらの適切な位置に設置された後、収縮管460を、管452を覆って設置する。次いで、収縮管460に熱を加える。管452からのポリマーが溶融すると、管の外側に設置された組立体は管452の壁部に没入するが、管452の中央腔に設置された組立体はほぼ中心に留まる。腔支持マンドレル(図示せず)は、熱融着法中、可撓性ニードルシース421およびニードルシース440の内径を開いた状態に保つ。これにより、固定部材428および変化付け部材442を形成する。
次に、テンドン組立体403用のテンドンシース423およびニードル組立体401用にニードルシース440を互いのまわりに巻き付ける。図16に示すように、テンドンシース423およびニードルシース440は近位カテーテルシャフト416−P内である部分において互いのまわりに巻き付く。一実施形態では、ニードルシース440はテンドンシース423の軸方向スパイン420のまわりに巻き付けられる。
次に、ニードル組立体401用にニードルシース440およびテンドン組立体403用のテンドンシース423を埋設するように、固定部材430が作製される。固定部材430は、開口部456と同様な開口部が必要とされない以外、固定部座愛428と同様に形成される。スリップバンド426を有する軸方向スパイン420を(腔454と同様な中央腔において)管452と同様なポリマー管の内側に設置する。ニードルシース440をポリマー管の外側に設置する。軸方向スパイン420およびニードルシース440がそれらの適切な位置に設置された後、収縮管を、ポリマー管を覆って設置する。次いで、熱を収縮管に加える。管からのポリマーが溶融すると、管の外側に設置された組立体が管の壁部に没入するが、管の中央腔に設置された組立体はほぼ中心に留まる。これにより、軸方向スパイン420およびニードルシース440が埋設された固定部材430を形成する。この時点で、カテーテルシャフト416用の内部構成部品が組み付けられる。
次に、近位コアシャフト418が図21に示すように作製される。近位コアシャフト418用の押出し成形管を用意する。マンドレル462を近位コアシャフト418用の押出し成形管の腔に挿入する。近位コアシャフト418の頂部に編組層417を押出し成形で設ける。ポリマー管464を、編組層417を覆って設置する。収縮管466を、ポリマー管464を覆って設置する。収縮管は近位カテーテルシャフト416−Pの外径を規定する。次いで、熱を収縮管466に加えてポリマー464を編組層417の中に融着する。熱融着法後、収縮管466および支持マンドレル462を取り出す。この時点で、近位カテーテルシャフト416−Pが作製され、これを図16Aで見ることもできる。
次に、以上のように作製された内部構成部品組立体を近位シャフト416−Pに挿入して図16Aに示される構造体を得る。一実施形態では、接着剤または熱融着法を使用して内部構成部品組立体および近位カテーテルシャフト416−Pを両端部で互いに接合する。接着剤を使用する場合、近位シャフト416−Pを貫通して開口部(図示せず)を形成することができ、次いで、開口部を通して接着剤を分配して内部構成部品組立体と近位カテーテルシャフト416−Pとの間の空間に充填することができる。
次に、遠位カテーテルシャフト416−Dを作製する。図16Aに示すように、遠位カテーテルシャフト416−Dはその中にすぐのところに配置されて圧縮ケージ446を有している。一実施形態では、充填材448を使用して圧縮ケージ446の内側の空間を埋める(図23)。充填材448は可撓性テンドン組立体421およびニードルシース440を遠位カテーテルシャフト416−Dの適所に保持するために使用されている。例えば、充填材448は遠位カテーテルシャフト416−Dの中心を外れて可撓性テンドン組立体421を(従って、テンドン436を)保持するのを助ける。充填材448は変化付け部材442の形成と同じ工程で形成されることができる。一実施形態では、圧縮ケージ446は変化付け部材442に連結されているが、充填材部分への物理的取付け状態ではない。一実施形態では、充填材448はニードルシース440および可撓性テンドンシース421に物理的に融着される(取付けられる)。他の実施形態では、充填材448はカテーテル遠位部分414の端部間の中間部分においてニードルシース440および可撓性テンドンシース421に物理的に融着される(取付けられる)。僅かな分離により、カテーテル遠位部分414の追加の可撓性および移動自由度を与えており、そして撓み中のニードルシース440の物理的引張りを防ぐ。充填材448の遠位端部は、両実施形態では、先端アンカー444のすぐ近くで終わっている。また、充填材448を有することにより遠位カテーテルシャフト416−Dにおけるねじれを防ぐ。
一実施形態では、ニードルシース440と可撓性テンドンシース421との間に、壁部468(図22)を設ける。この壁部468は遠位カテーテルシャフト416−Dの中心を外れてテンドン中心421を保持するために充填材の代わりに使用されてもよい。壁部468はPEEKまたはポリイミドのような可撓性NiTiリボン、ポリマーリボンで製造されることができる。壁部468の両端部は遠位カテーテルシャフト416−Dに内側構成部品に固定される。カテーテル遠位部分414の近位端部において、壁部468を可撓性テンドンシース421とニードルシース440との間において変化付け部材442内に閉じ込める。部分414の遠位端部において、リボンを遠位先端アンカー444の溝(図示せず)に閉じ込める。
可撓性テンドンシース421およびニードルシース440がそれらの適切な位置に設置された後、ポリマー層を圧縮ケージ446に設ける。このポリマー層を覆って収縮管を設置する。次いで、熱をカテーテル遠位部分に加えてこれらの層を互いに融着して遠位カテーテルシャフト416−Dを完成する。一実施形態では、熱はポリマー層および圧縮ケージ446の遠位端部および近位端部に加えられるだけである。かくして、圧縮ケージ446の近位端部および遠位端部がポリマーに融着されて中間部分においてより可撓性の遠位カテーテルシャフト416−Dを得る。
テンドン436をカテーテルシャフト416内に挿入する。テンドン436は、カテーテルシャフト416の内部構成部品すべてをカテーテルシャフト416に組み入れた後にカテーテルシャフト416に挿入されるだけである。例えば、接着剤、溶接、はんだ付け、クリンプ加工、機械的締めなどにより遠位先端アンカー444を圧縮ケージ446および遠位カテーテルシャフト416−Dに連結する。一実施形態では、遠位先端アンカー444はテンドンアンカーとして機能する。接着剤、溶接、はんだ付け、クリンプ加工、機械的締めまたは他の適当な技術によりテンドン436を遠位先端アンカー444の壁部に連結する。次いで、テンドン436をテンドンシース421に挿入し、そしてこれが近位カテーテルシャフト416−Pに達して近位カテーテルシャフト416−Pから延出するまで、軸方向スパイン420に近位方向に押し通す。
ニードル438をニードルシース440内に配置する。ニードル438はカテーテルシャフト416の遠位端部から近位カテーテルシャフト416−Pの外側まで延びる。例えば、接着剤を使用してニードルシース440の遠位端部を遠位先端アンカー444に接合することができる。
幾つかの実施形態では、生物学的薬剤の送出しと共に生理学的電気信号の検出のための或る治療手順が望まれる。これらの実施形態では、遠位先端アンカー444はカテーテル組立体100において述べたものと同様な先端電極に変換されることができる。先に述べたカテーテル組立体100と同様な先端電極に対して2、3ミリメートル近位方向の位置に追加のバンド電極を追加することができる。両方の電極を有することにより、近範囲二極信号を感知し、それによりノイズ対信号の比を大いに減少させる。電極からの導体ワイヤがカテーテルシャフト内に延びている。中央の構成部品(テンドンシースまたはニードルシース)のまわりへのこれらのワイヤの巻き付けは有利であるが、必ずしも必要ではない。ワイヤのサイズによっては、これらのワイヤの質量は、回転問題を防ぐためにテンドン組立体403またはニードル組立体401のまわりに巻き付けられる必要がないほどに小さくてもよい。
心室に治療器具を使用する手順では、カテーテルの送出しを案内することができることにより、投与量の精度を多いに改良する。MRIはカテーテル組立体400と同様なカテーテル組立体を案内するための1つの選択肢である。カテーテル組立体400は、その鉄(例えば、ステンレス鋼)材料を非鉄だが機能化材料と置き換えることによりMRIスキャナと適合性にされることができる。一実施形態では、テンドン436は冷間加工条件においてNiTiと置き換えられる。他の実施形態では、編組層417はナイロンリボンにより置き換えられ、スリップバンド424、426は軸方向スパイン42に切込まれたスロットまたは白金のような材料で置き換えられる。
上述のカテーテル組立体400は、非対称に位置決めされた構成部品およびニードル経路の長さの変化により発生されるモーメントおよびニードル経路の長さの釣り合いについての多数の利点をもたらす。この結果、カテーテルの優れた回転応答性および正確なニードルの伸張の制御が得られる。
幾つかの用途では、撓み可能なカテーテル組立体100または撓み可能なカテーテル組立体400のような撓み可能なカテーテル組立体の可変の撓み長さが極めて有用である。固定された撓み長さは、患者の心室における誘導のような患者内でカテーテル組立体を誘導することをより困難にすることがある。例えば、カテーテル組立体の長い撓み先端部は心室コードと容易に縺れることがある。更に、カテーテル組立体が大動脈弁を通って弁室に入ると、注入のためにカテーテル組立体の長い撓み先端部を隣接した隔膜壁部に向けて回転させるのが非常に困難であることがある。従って、このような状況中、より短い撓み先端部を設けること、および横方向壁部のような遠い領域を目標とする場合、より長い撓み線端部で、より容易な接近および支持を行うことが有用である。かくして、カテーテル組立体100またはカテーテル組立体400のようなカテーテル組立体に種々の撓み長さを有する撓み可能な先端部を備えることが有利である。
図24は先に述べたカテーテル組立体100または400と同様な構成を有する撓み可能なカテーテル組立体を示している。一般に、カテーテル組立体344は、これが撓み変化箇所348で始まって撓み可能であるカテーテル遠位部分346を有すると言う点でカテーテル組立体100または400と同様である。カテーテル組立体100または400と同様に、カテーテル組立体344もまた、カテーテル近位部分347を有しており、このカテーテル近位部分347は更に、注入ポート345を有してもよい取っ手200に連結されている。内部構成部品(例えば、テンドン組立体およびニードル組立体または複数のニードル組立体)はカテーテル組立体100または400と同様に構成されている。カテーテル組立体344に与えられる1つの問題は可変または調整可能な撓み長さである。
可変の撓み長さを有さない撓み可能なカテーテル組立体では、テンドン(例えば、テンドン130またはテンドン436)を引っ張ることにより、カテーテル組立体の端部をテンドンの円意ハーネスから引っ張ってカテーテルの遠位軟質部分をシャフト変化点から撓ませる。撓ませテンドンが先端部から(例えば、遠意アンカー444または140から)固定長さのところで溶接されるか、固定されるか、或いはハーネス留めされており、且つカテーテル組立体の可撓性部分もまた固定長さのものであるので、カテーテルはただ単一の点から撓められて固定長さの撓み部分を生じることができる。従って、欠陥である変更不可能な撓み長さを有する各カテーテル組立体が生じられる。
一実施形態では、可変の撓み長さを有するカテーテル組立体344はカテーテル遠位部分346の可撓性長さを変えることによって達成される。図25に示すように、カテーテル遠位部分346は少なくとも撓み長さ341、343を有している。可変の撓み長さはカテーテル遠位部分346に沿って撓み変化点を移動させるか、或いは可撓性長さを短くすることによって得られることができる。一実施形態では、カテーテル組立体344は撓み変化点348から始まる最大の撓み長さを有しており、この最大の撓み長さはカテーテル組立体344用に予め設定されている。また、撓み変化点348はカテーテル組立体344に固定された永久の変化点を定める。一実施形態では、撓み長さは、図25に示すように、撓み変化点348を撓み変化点358まで移動させることによって変えられる。一実施形態では、撓み変化点348と撓み変化点358との間の部分であるカテーテル遠位部分346に沿った部分360はより剛性にされている。かくして、カテーテル遠位部分346は、部分360がより剛性であるので、(撓み変化点348ではなく)撓み変化点358のところで撓み始める。
図26A−Bはカテーテル組立体344に組み入れられることができる模範的な剛性化構成部品363を示している。剛性化構成部品363は剛性化部材362に繋がっているプッシュワイヤ364を備えている。撓みのために有効な可撓性カテーテル遠位部分346の長さは、剛性化構成部品363をカテーテル遠位部分内腔に沿って摺動させてカテーテル遠位部分346の一部(例えば、部分360)をより剛性にして撓み不可能にすることによって操られることができる。これにより新しい撓み変化点、例えば、撓み変化点358を生じる。
一実施形態では、剛性化構成部品363はテンドン組立体を収容する腔と平行に延びている腔内に配置されている。プッシュワイヤ364はカテーテルシャフトを通って延びており、そして剛性化構成部品363の移動を制御するために取っ手200内に含まれてもよい制御機構により延長されている。剛性化部材362は、撓みテンドンの緊張により、剛性化部材362に対して遠位の領域においてのみカテーテルの撓みを生じるように、可撓性カテーテル遠位部分346より剛性である。カテーテル組立体344の遠位端部に対する剛性化部材362の位置を変えることにより、撓み可能なカテーテル遠位部分346の長さを間接的に変える。図26Bに示すように、剛性化構成部品363はテンドン組立体(図示せず)と平行に延びている腔内に配置されており、剛性化構成部品363が剛性化部材362をカテーテル遠位部分346の部分360の中へ移動させると、撓み変化点348はもはや、カテーテル遠位部分346の撓みが始まる点ではない。その代わり、撓み変化点358が、カテーテル遠位部分346の撓みが始まる点になる。剛性化構成部品363は、カテーテル346に可変の撓み長さを備えさせるために、撓み変化点348に対して遠位であるカテーテル遠位部分346に沿って種々の位置まで移動され得る。
図26A−26Bに示すように、剛性化構成部品363は剛性の大きい遠位部分、剛性化部材362を有している。剛性化部材362はカテーテル遠位部分346に沿って剛性部分を生じるのに十分である所望の長さ、例えば、約1ないし7cmの長さを有してもよい。剛性化部材362は、ステンレス鋼のような材料、またはリベット部分用のステンレス鋼およびプッシュワイヤ364用の複合ポリマー材料(例えば、補強ポリイミド)のような材料の組み合わせで製造されてもよい。プッシュワイヤ364は操向可能なカテーテル組立体344のシャフトの剛性またはモーメントの釣り合いを変えないように十分に可撓性である。プッシュワイヤ364はこれと腔との間の摩擦を減少させるために潤滑性被覆材(例えば、テフロン、シリコーンなど)で被覆されてもよい。プッシュワイヤ364はカテーテル組立体344の近位端部まで延びるのに十分に長く、そして制御移動可能に近位取っ手00により制御され得る。一実施形態では、剛性化構成部品363を収容する腔は、シャフト横断面を横切るモーメントの釣り合いを変えないように、非撓み性部分(カテーテル近位部分347)における反対側腔とほぼ同じである。遠位方向では、腔は、効果的な剛性を達成する必要のために、より大きい剛性化部材362を受入れるためにより大きくなってもよい。
図26Cはカテーテル組立体344の他の腔に対する剛性化構成部品363の模範的な構成を示すカテーテル近位部分347の横断面を示している。カテーテル組立体100または400と同様に、カテーテル組立体344は幾つかの腔370、378、374、382を有している。腔370は(例えば、ニードル組立体109と同様な)ニードル組立体372を受け入れことができ、腔378は(例えば、ニードル組立体105と同様な)他のニードル組立体380、または単に腔充填材を受入れることができる。腔374は(例えば、テンドン組立体103と同様な) テンドン組立体376を受入れることができる。かくして、腔382は剛性化構成部品363を受入れる。
別の実施形態では、剛性遠位部分を有する外側シースがカテーテル組立体344を覆って配置されてカテーテル組立体344に可変の撓み長さをもたらしている。この実施形態では、外側シースは剛性化構成部品363に取って代わっている。
図27Aに示すように、外側シース385が設けられている。この外側シース384は可撓性部分386および剛性化部分388を有している。外側シース384はカテーテル組立体344の外側に配置されている。かくして、外側シース384はカテーテル組立体344の外径にわたって延びている。カテーテル遠位部分346に沿った剛性化部分388の位置はカテーテル組立体344の撓み変化点を変化させる。図27Bに示すように、外側シース384が元のシャフト変化点348を通って前進され、次いで、カテーテル組立体のテンドンが引っ張られ、カテーテルが剛性化部分388に対して遠位の位置で撓む。この部分を操向可能なカテーテル組立体の可撓性の撓み可能な領域の中へ前進させることにより、この領域における剛性は増大する。この結果、撓み点が外側シースに対して遠位の位置へ変化する。一実施形態では、可撓性部分384はカテーテル組立体344の近位端部からの外側シースの制御移動を許容するのに十分にまさに剛性に製造されている。
外側シース384は、長さ方向に移動自由であるように、操向可能なカテーテル344にわたる小さいまたは最小の間隔と合うように製造されている。外側シース384は編組ステンレス鋼層で補強された異なるジュロメータのポリマーで構成されてもよい。異なる剛性は編みパターンならびにポリマーのジュロメータを変えることにより達成され得る。剛性化部分388はカテーテル遠位部分346に沿って剛性部分を生じるのに十分である所望の長さ、例えば、約1ないし7cmの長さを有してもよい。剛性化部分388は、より大きい剛性以外、可撓性部分386と同様に構成されてもよい。剛性化部分388および可撓性部分386は、カテーテルシャフトを製造するのに代表的に使用されている材料から構成されてもよい。剛性化部分388は蜜に編祖されたステンレス鋼で補強された高いジュロメータの材料で構成されることができる。可撓性部分386はカテーテルシャフト101(カテーテル組立体100)または416(カテーテル組立体400)を製造するのに使用されているものと同様な低いジュロメータの材料で構成されてもよい。
他の実施形態では、可撓性部分386は、図28A−28Cに示すように、完全な管ではないが、部分管386−P(例えば、三日月形横断面を有する管)である。図28Aに示すように、カテーテル組立体344は取っ手200に連結されている。カテーテル組立体344の外側には、剛性化部材388が配置されている。この剛性化部材388は管である。剛性化部材388には、部分管386−Pが取り付けられている。剛性化部材388および部分管386−Pの両方はカテーテル組立体344のカテーテルシャフトに沿って移動可能である。しかしながら、剛性化部材388は取っ手200上で摺動することができないように構成されている。一実施形態では、剛性化部材388は、これが取っ手200から離れる方向に摺動しないように停止されるように取っ手00の円意端部と係合する干渉特徴388−Eを有している(図28C)。他方、部分管386−Pは図28Bに示すように取っ手200上で摺動することができる。この実施形態では、剛性化部材388は、使用中でないとき、血管系から引き出されることができる。
更に他の実施形態では、図29A−29Bに示すように、剛性化構成部品390が外側シース384に取って代わっている。剛性化構成部品390は剛性化シース392およびプッシュシャフト394を有している。プッシュシャフト394は、剛性化シース392に取付けられることができ、そして剛性化シース392をカテーテル組立体344のカテーテルシャフトに沿って移動可能に摺動させることができるワイヤから製造されることができる。剛性化シース392の前進または後退はプッシュシャフト394により制御される。プッシュシャフト394は取っ手200の外側に設置されている。図29A−29Bに示される構成によれば、使用されていないとき、剛性化シーsジュ392を血管系の外側に引き出すことができる。
図30A−30Bは可変の撓み形状または湾曲を有する他のカテーテル組立体501を示している。このカテーテル組立体501は先に述べたカテーテル組立体100または400と同様である。一般に、カテーテル組立体501は撓み変化点538のところで始まって撓み可能であるカテーテル遠位部分536を有している。カテーテル組立体100または400と同様に、カテーテル組立体501はまたカテーテル近位部分534を有しており、このカテーテル近位部分534は、更に、注入ポート510および撓みつまみ506を有してもよい取っ手200に連結されている。内部構成部品(例えば、テンドン組立体およびニードル組立体)はカテーテル組立体100または400のものと同様に構成されている。カテーテル組立体501に与えられる1つの問題は可変または調整可能な撓み形状または湾曲である。
カテーテル組立体501は二重テンドン装置を有しており、この二重テンドン装置は互いに平行に且つ極めて近接して設置された第1テンドン(または横方向テンドン)組立体540および第2テンドン(または固定テンドン)組立体542を有している。テンドン組立体540、542の各々はカテーテルシャフト544内の腔内に配置されている。横方向テンドン組立体540は第1テンドン546を有しており、この第1テンドン546はその遠位部分に連結されたテンドンフック548を有している。テンドンフック548は横方向テンドン組立体540が存在する腔の外側で延びている。固定テンドン組立体542は第2テンドン550を有しており、この第2テンドン550はその一部に沿って設置された複数のテンドンアンカー552を有している。これらの複数のテンドンアンカー552は固定テンドン組立体542が存在する腔の外側で延びている。
固定テンドン組立体542はカテーテルシャフト544の腔内に配置されている。カテーテル近位ブブン4において、固定テンドン組立体542を収容する腔はカテーテルシャフト544の全長全体にわたってカテーテルシャフト544の中心を外れて位置決めされている。第2テンドン550は遠位先端部のところでカテーテル組立体501の遠位先端部に固定されている。
横方向テンドン組立体540はカテーテルシャフト544の他の腔内に配置されていて、固定テンドン組立体542と平行に延びている。横方向テンドン組立体540を収容する腔はカテーテル近位部分534に沿ってカテーテルシャフト544の中心に或いはほぼ中心に位置決めされている。横方向テンドン組立体540を収容する腔はカテーテル遠位部分536に沿ってカテーテルシャフト544に中心を外れて位置決めされている。横方向テンドン組立体540は固定テンドン組立体542に沿って移動可能または摺動可能である。
カテーテルシャフト544の撓み点538はカテーテル近位部分534とカテーテル遠位部分536との間の変化点である。撓みの端部は横方向テンドン組立体540が終わる点である。オペレータが横方向テンドン組立体540を引っ張ると、カテーテル遠位部分536が、例えば、図38Bに示すように撓み点538のところで撓み始める。また、横方向テンドン組立体540を移動させることにより、テンドンフック548をアンカー552のうちの1つに位置決めする。第1テンドン上のフック548は第2テンドンに位置決めされたアンカー552のうちの1つに係合する。この係合が起こる時点で、横方向テンドン組立体540が終わり、そして撓み部分が終わる。例えば、図30Bに示すように、テンドンフック548が(遠位端部から)第2アンカーに係合すると、カテーテル遠位部分536の撓みが撓み展38のところで始まるが、点538Bのところで終わる。点538Bに対して遠位の部分はまっすぐで撓まれていないままである。何故なら、横方向テンドン組立体540がこの部分に引っ張られていないからである。他の例では、図30Cに示すように、テンドンフック548が(遠位端部から)第4アンカー552に係合すると、カテーテル遠位部分536の撓みが撓み点538のところで始まるが、点538Cのところで終わる。点538Cに対して遠位の部分はまっすぐで撓まれていないままである。何故なら、横方向テンドン組立体540がこの部分に引っ張られていないからである。更に他の例では、図30Dに示すように、テンドンフック548が(遠位端部から)第5アンカー552に係合すると、カテーテル遠位部分536の撓みが撓み点538のところで始まるが、点538Dのところで終わる。点538Dに対して遠位の部分はまっすぐで撓まれていないままである。何故なら、横方向テンドン組立体540がこの部分に引っ張られていないからである。わかるように、テンドンフック548と複数のアンカー552との種々の係合点により、カテーテルシャフトの撓みの形状および湾曲を変化させることができる。
かくして、カテーテルシャフト544は、今までどおり、可撓性遠位部分および剛性近位部分534を有している。遠位部分と近位部分との間の変化点は撓み、曲線の始まりを定める。撓み曲線は、テンドンフック548がアンカー552に係合する点で終わる。この係合点に対して遠位のカテーテルシャフト部分はまっすぐで、撓み曲線の端部に対して接線方向に延びている。
別の実施形態では、横方向テンドン組立体540はこれが発生する圧縮荷重を釣り合わせるために固定テンドン組立体542のまわりに巻き付いてもよい。また、圧縮力を吸収する唯一の構成部品である固定テンドン組立体542は、他の実施形態において先に述べたように軸方向スパインの仕事をして圧縮に抵抗するように剛性に製造されるべきである。
別の実施形態では、カテーテルシャフトを釣り合わせるために、追加の腔がカテーテルシャフト544に設けられている。少なくとも2つの追加の腔(図示せず)が設けられてもよく、そのうちの一方はこれを通して配置される治療器具(例えば、ニードル)に専用されることができる。残りの腔はカテーテルシャフト544を釣り合わせるのを助ける腔充填材が満たされてもよい。
一実施形態では、カテーテル遠位部分536は、可変の撓み形状および/または湾曲をもたらすために、フック548がテンドン550に沿って摺動してアンカー552のうちの1つに係合するための十分な隙間を許容するように全体的に融着されるわけではない。一実施形態では、図30A−30Dに示すように、アンカー552は、カテーテル組立体501の撓みを許容するために引き戻されるときにフック548を固定するのに役立つ低設置スパイクである。アンカー552の低設置スパイク特徴によれば、フック548はアンカー552上で容易に摺動してテンドン550に沿って遠位方向に移動し得る。フック548が所望のアンカー552まで移動されたら、横方向テンドン540を引っ張ることによりフック548をアンカー552に係合させる。この時点で、また、横方向テンドン540を引っ張ることにより、カテーテル遠位部分536の撓みを引起こし、この撓みはアンカー552がフック548に係合する時点で終わる。フック548は、(例えば、近位取っ手200を介して)横方向テンドン組立体540まで近位方向に操ることにより、アンカー552から解放される。フック548は、カテーテル遠位部分536の撓み終了点が変化されることができるようにアンカー552から解放される。フック548はC状部材を生じるように切り抜かれた部分を有する「C形状」リングであってもよい。横方向テンドン540を回転させることにより、C形状リングの開口部分を回転させてアンカー552と整合状態にし、かくしてアンカー552から外れるフック548の後退を容易にし得る。
図31−34、図35A−35H,図36A−36Bおよび図37A−37Bは、先に述べた或いはここに記載のカテーテル組立体100、400、344または501のようなカテーテル組立体に組み入れられることができる電極装置の模範的な具体例を示している。これらの図において、電極装置は、この開示に述べられているカテーテル組立体のうちのいずれかであることができるカテーテル組立体500に組み入れられている。このカテーテル組立体500は先に述べたカテーテル組立体100、344、400または501と同様である。一般に、カテーテル組立体500は、これが撓み変化点558のところで始まって撓み可能であるカテーテル遠位部分554を有していると言う点でカテーテル組立体100、344、400または501と同様である。カテーテル組立体100、344、400または501と同様に、カテーテル組立体500もまた、カテーテル近位部分556を有しており、このカテーテル近位部分556は更に、注入ポート510および撓みつまみ506を有してもよい取っ手200に連結されている。内部構成部品(例えば、テンドン組立体およびニードル組立体)は先に述べたカテーテル組立体、例えば、カテーテル組立体100または400のものと同様に構成されている。カテーテル組立体500は二極性電極装置を有しており、この二極性電極装置は先端電極504と、少なくとも1つの追加の電極バンド505とを有している。
電極装置は、心臓の室において、ヒズチジン束またはAV節の信号のような所望の局部的心臓信号を検索して得たり、カテーテル組立体500が治療生物学的薬剤を対応する位置へ送出すのを助けたりするために使用されることができる。カテーテル組立体500のための治療用途の例は、生物学的剤(遺伝子、蛋白質など)を欠陥のある心臓節または束に送出して生物ペーサを展開することである。他の例は、電極装置を使用して左心室の心筋層における梗塞帯域を探し出し、そして治療剤を同位置へ送出すことである。
カテーテル装置は治療薬剤を目標の心臓信号が検出される位置へ正確に送出すように設計されている。一般に、これらの信号は低い振幅を有する。従って、ノイズを信号比に低減し、且つ信号を局部的に或いは全体的に感知することができることが必要である。このカテーテル装置は所望の心臓信号をマッピングするための2極性電極を使用している。これらの2極性電極は2つの金属電極をカテーテルに互いに近接して設けることにより構成されている。一方の電極から感知された信号は他方の電極のための基本基準として使用される。しかしながら、遠視野信号が必要とされるなら、2極性設計を単極性設計に容易に変換することができることを心に留めておく。2極性電極は、これらが記録機に接続される途中で2つの単極性電極として使用されてもよい。
一実施形態では、先端電極504およびバンド電極505は互いから2cm(他の実施の形態では、0.5cmないし2cm)間隔を隔てられることができ、それらの一方は図31に示すようにカテーテル組立体500の先端部に位置決めされている。これらの電極は導電性の絶縁されたワイヤ514(図32−33)および524(図35A−35H)に独立して接続されている。電極ワイヤ514、524の各々はカテーテルの壁部内で近位端部まで延びており、この近位端部から、心臓記録機(図示せず)差し込まれている電気ケーブルコネクタ508に取付けられている。
図32−34は電極装置の設計のための異なる実施形態を示している。すべての設計において、先端電極504はカテーテルシャフトの内腔に接着されても、熱融着されてもよい。この取付けはシーソーまたはかかり付け表面特徴のような粗い表面組織を電極504のステムに設計することにより強化されてもよい。粗い組織は電極とカテーテルシャフトとの付着または結合を高める。電極は白金または金のような任意の生物学的適合性の導電性金属合金で製造されてもよい。また、電極は、MRIスキャナの内側にカテーテルを使用することができるように非強磁性組成を有する材料で製造されてもよい。
図32において、先端電極504は中心ニードル腔520のまわりに位置決めされている。電極504は下記の物理的形状:すなわち、丸い、丸くない、湾曲または平らな先端表面、または薄いリング設計のうちのいずれかであることができる。先端電極504は中心ニードル腔520の上方に位置決めされている開口部560を有している。ニードル512が開口部560から出ている。この先端電極504は、同様な信号振幅が測定された状態で、電極504の側部562および先端部564の両方において心臓の壁部に接触し得る。図32に示される実施形態は、心臓マッピングの点から見て最も使用し易い。一実施形態では、カテーテル組立体500の配向はフルオロスコープ技術を使用して視覚化され得、かくして目標部位へのニードル512の注入のために必要であることがあるカテーテルの配向の正確な決定を行なえる。
幾つかの用途では、目標信号の検出はカテーテルの配向のいずれの指示をも示さない。幾つかの病気発生では、伸張しているニードル512が心臓の壁部に接触しないように、カテーテルが心臓の壁部と平行に位置してもよい。図33は配向検出問題に取り組むように設計された他の先端電極504を示している。この先端電極504は図33に示すように先端面564のところで露出されているだけである。露出先端部564が目標の帯域に触れると、信号の振幅が最も大きくなる。カテーテル組立体500は壁部に対してほとんど垂直に配向される。従って、図33に示される先端電極504の具体例によれば、カテーテル先端部の配向を良好に確認し得る。所望の信号が検出されると、カテーテル先端部は、恐らく、心臓壁部とのニードル512の接触を容易にするように配向される。
幾つかの他の用途では、カテーテルが壁部に対して垂直になるのに十分な余裕がないように目標の位置が密な間隔内である。1つの例は右弁室の弁膜の背後の隔壁部である。間隔は密であるので、カテーテルは側方に位置するはずである。カテーテル組立体500の先端部からのニードルの伸張は隔壁部である目標に達しない。図34において、ニードル512はカテーテル組立体500のカテーテルシャフトの側面における先端電極504から出ている。この実施形態では、先端電極504はニードル512がカテーテル組立体500から出ている側である側面566において露出されているだけである。
一実施形態では、ニードル512が曲線568を通って移動するときにニードル512がカテーテル壁部を貫通するのを防ぐために、ニードル512を特に曲線568に沿って収容する腔の外径にデフレクタリボン502が設けられている。
デフレクタリボン502はステンレス鋼、ニチノールまたは他の金属合金のような金属材料で製造されることができる。リボン502は曲がり曲線の長さに及ぶ長さにわたってニードル腔520の内面に設置されている。リボン502の近位端部は固定されていて、腔520のポリマー内に埋め込まれることができる。ニードル512は、最も恐らく、その先端部が常にリボン502の近位端部に対して遠位方向に位置決めされるようにして設置される。従って、ニードル512を前進させても、リボン502の近位端部に引っ掛からない。リボン502の遠位端部は、例えば、接着剤を使用することによって腔520に固定されることができる。ニードルの先端部が移動して通るリボン502の長さにわたって、リボンが腔の表面上に露出される。また、リボン502は、ニードルの先端部が常にリボン502の表面に載っているようにニードル512の外径よりわずかに幅広く製造されている。ニードル先端部が曲がり領域を通って遠位方向に前進されると、鋭い勾配付き先端部は曲がり領域の湾曲に接する方向に腔壁部上を摺動する傾向がある。リボン502無しでは、ニードル512は最も恐らくニードル腔壁部を構成するポリマーに刺し入る。リボン502が存在すると、ニードル先端部は湾曲壁部に刺し入るのが防がれるが、むしろ、湾曲壁部を辿って先端部の側面においてカテーテルから出る。一実施形態では、ニードル512がカテーテル組立体500から出ている側面566は壁部または目標部位に接触するカテーテルシャフトの側面である。この側面でのみ先端電極を露出させることにより、カテーテル組立体500の配向の高められた感度および正確な決定を見込め、それによりニードル512が目標部位に侵入するのを容易にする。更に、図34に示される実施の形態によっても、カテーテル組立体500は、注入中、動いている心臓の壁部に安定に寄りかかることができる。
一実施形態では、図35A−35Bに示すように、バンド電極505は先端電極504に近接して、例えば、2cm以内(または0.5ないし2cm以内)先端電極504に近接して位置決めされている。バンド電極505で感知された信号は先端電極504の信号のための基準として使用される。目標信号源の振幅および目標源のまわりのノイズ信号によっては、2つの電極間の距離は最適の性能のために変化してもよい。源信号の振幅が低ければ低いほど、および必要とされる信号対ノイズの比が高ければ高いほど、2つの電極間の必要とされる距離は短くなる。
バンド電極505は幾つかの方法で構成されることができる。バンド電極505はカテーテルシャフトの壁部内に延びている導電性ワイヤ524に接続された金属バンドであることができる。バンド電極505はカテーテル組立体500のカテーテルシャフトの内壁部に接着されるか或いは熱融着されている。このバンド電極が導電性であるために、バンド電極505の少なくとも一部が血液貯留部に露出されなければならない。バンド電極505はカテーテルシャフトの外壁部に設置されてもよいし、或いは付着されてもよい(図35A)。変更例として、バンド電極505はカテーテルシャフトに組み入れられてもよい(図35B)。従って、カテーテルシャフト上のポリマーが融着方法からバンド電極505を覆うなら、開口部522(図35B)が覆い層を貫通して形成されてバンド電極505を露出させる。変更例として、バンド電極505を形成するのに導電性コイルまたは導電性ワイヤの巻く付けを使用してもよい。コイルまたは巻き付けられたワイヤは金属バンドよりも可撓性である。
別の実施形態では、電極装置は先端アンカー(例えば、カテーテル組立体100の先端アンカー140またはカテーテル組立体400の先端アンカー444)に組み入れられている。図35C−35Fはこのような模範的な具体例を示している。
図35Cは先端アンカー/電極部材580へのテンドン526、導電性ワイヤ513およびニードル512の取付けを示している。先端アンカー/電極部材580は、アンカーに対するカテーテルシャフトのテンドンおよびニードル組立体のための設置部ならびにカテーテルシャフトのための電極装置の両方として機能するので、そのように称される。先端アンカー/電極部材580は溝581および溝582を有している。導電性ワイヤ513は溝581の中にはんだ付けされており、テンドン526は溝582の中にはんだ付けされている。溝581、582は180度離れている必要がないが、図35Cには、このように示されている。先端アンカー/電極部材580の中央腔84には、ニードルシース583が接着されている。このニードルシース583はニードル512を先端アンカー/電極部材580から電気的に絶縁している。
一実施形態では、先端アンカー/電極部材580に対するテンドン526および導電性ワイヤ513のはんだ接合部の接合強度を増大するために、機械的係止構造体が溝581または528に設けられている。一実施形態では、溝582の遠位部分は溝582の近位部分より幅広い。テンドン526の取付けのために、テンドン526の先端部が平坦化されて幅広い溝部分に嵌る幅広い部分526−Wを生じ、テンドン526の非平坦化の幅狭い部分526−Nは溝582の幅狭い部分に嵌る。はんだが溶融されて溝582のギャップを埋めてテンドン526を溝582に固着する。これは図35Dに示されている。導電性ワイヤ513については、絶縁材513−Tが導電性ワイヤ513の遠位端部から取り去られる。導電性ワイヤ513の先端部分513−Tが溝581の幅広い部分内にカールされる。はんだが溶融されて溝581のギャップを埋めて導電性ワイヤ513を溝の内側に保持する。これは図35Eに示されている。
図35Fはカテーテル組立体100、400または500のようなカテーテル組立体における先端アンカー/電極部材580の組付け詳細を示している。先端アンカー/電極部材580は圧縮ケージ585の遠位端部にあって、遠位カテーテルシャフトの充填材586に対して遠位方向に、しかし必要ではないが撓みのより自由度のために物理的接触して位置決めされている。先端アンカー/電極部材580の小径部分であるステムは接着またははんだ付けのような技術を使用することにより圧縮ケージ585に連結されている。遠位ジャケット587およびテンドン526は先端アンカー/電極部材580をカテーテル内に保持するのを助けている。ステンレス鋼または白金合金のような金属材料で製造された捕獲バンド588が先端アンカー/電極部材580上にはんだ付けされるか或いは接着されてはんだ付けされたテンドン526および導電性ワイヤ513を覆っている。ポリマー製の遠位外側ジャケット587が、先端アンカー/電極部材580および圧縮ケージ585の遠位端部と重なっている部分に融着されている。
幾つかの実施形態では、カテーテル組立体500は前述のように圧縮ケージ585を有している。このような実施形態では、バンド電極505を図35Cに示すように圧縮ケージ585に対して遠位方向に(またはすぐ遠位方向に)、或いは変更例として、図45Hに示すように圧縮ケージ585に対して近位方向に(またはすぐ近位方向に)設置することが有利であることがある。これにより、バンド電極505および関連された導電性ワイヤ524をカテーテル組立体500に組み入れるのを容易にしている。
図36A−36Bおよび図37A−37Bはカテーテル組立体500のテンドン組立体およびニードル組立体に対する導電性ワイヤ514、524の位置の模範的な具体例を示している。図36Aでは、ニードル512は中央腔520に位置決めされており、テンドン526は中心を外れた腔570に位置決めされており、導電性ワイヤ514は中心を外れた腔572に位置決めされており、導電性ワイヤ524は他の中心を外れた腔574に位置決めされている。カテーテル組立体500のカテーテルシャフト内の空の空間はポリマー充填材528で埋められ、そして前述のカテーテル組立体、例えば、カテーテル組立体100または400と同様な編組層518で支持されてもよい。
図36Bでは、ニードル512は中心を外れた腔520に位置決めされている。ニードル512は、テンドン526が前述の、例えば、カテーテル組立体100または400と同様に中心に位置決めされているカテーテル近位部分556に中心を外れて位置決めされてもよい。
図37Aでは、カテーテルシャフトは中空の腔576を有している。カテーテル組立体500の内部構成部品のすべて、例えば、ニードル組立体、テンドン組立体および導電性ワイヤは、すべて、中空の腔576に内側に「浮動している」。語「浮動している」はいずれのポリマーにも埋められていないことを意味している。テンドン組立体およびニードル組立体は中空腔576内で浮動する自由度を有しているので、カテーテル組立体の各内部構成部品からの剛性は、カテーテル組立体500が回転されるにつれて変化する。従って、カテーテル組立体500は好適な配向を有しておらず、回転に良く応答する。中空腔576はカテーテル組立体400と同様にカテーテルの近位部分にある。内部構成部品はカテーテルシャフトの近位部分におけるこの中空腔5766内で「浮動する」が、カテーテル400の固定部材428、430のような固定部材内でカテーテル近位シャフトの両端部における半径方向(シャフト横断面)位置に固定されている。それらの位置は、カテーテルシャフトの中心で剛性が釣り合わされるようにして固定部材内でカテーテルシャフトの横断面にわたって固定されている。この場合、カテーテルの好適な配向が最小にされており、特に内部構成部品すべてのための剛性が互いと異なり過ぎない場合、回転応答が円滑であることができる。しかしながら、カテーテル400について説明したように、内部構成部品を巻き付けることにより、内部構成部品すべてから剛性の完全な釣り合いを確保している。
前述の実施の形態のいずれについても、テンドンおよびニードルの移動は、カテーテル組立体の近位端部に取付けられたカテーテル取っ手200(以下を参照)により制御される。テンドンは制限された移動距離を有するプル機構に連結されている。テンドンが引っ張られると、カテーテル遠位部分は撓む。プル機構の移動距離は任意の位置に固定されることができ、手動力下で移動するだけである。
カテーテル取っ手200は、カテーテル組立体のテンドン部分を制御する第1制御機構と、カテーテル組立体のニードル部分を制御する第2制御機構とを備えている。かくして、第1制御機構はカテーテル組立体の撓みを制御し、第2制御機構はニードルの伸張を制御する。
図38A−38Bはカテーテル取っ手200の第1制御機構の詳細な図を示している。図38Aは取っ手200の横断面側面図を示しており、図38Bは取っ手200の3次元分解図を示している。第1制御機構は、カテーテルホルダ206と、内側ハウジング212と、遠位アダプタ220と、撓み制御装置202と、テンドンホルダ222と、近位アダプタ234と、外側ハウジング228とを備えている。カテーテルホルダ206はカテーテル組立体100のカテーテルシャフト101のようなカテーテルシャフトをカテーテル取っ手200に連結している。カテーテルシャフト101が、カテーテル組立体の撓みおよびニードル組立体の移動を制御するのにカテーテル取っ手200を使用することができるカテーテル組立体(例えば、カテーテル組立体100、400,500、344)のカテーテルシャフトの例であるだけであることはわかるであろう。任意の適当なカテーテルシャフトがカテーテルシャフト101に取って代わることができる。カテーテルシャフト101およびカテーテルホルダ206は互いに接合されており、かくして、カテーテルシャフト101はカテーテル取っ手200の遠位端部に固定されている。
カテーテルホルダ206は内側ハウジング212の遠位端部で内側に同軸に位置している。また、カテーテルホルダ206は、これを内側ハウジング212に係止することが可能である回転固定機構(図示せず)をカテーテルホルダ206の外側に有している。カテーテルホルダ206は内側ハウジング212に内側に入れ子式に嵌っている。回転固定機構は、カテーテルホルダ206を内側ハウジング212の遠位端部内で回転する自由度なしに係止することができる。
内側ハウジング212は外側ハウジング内に移動可能に設けられている。内側ハウジング212はその外面に位置決めされた溝218に設けられる少なくとも1つまたはより理想的には2つのエラストマーOリング216を有している。これらのOリングは、ばねがエラストマーOリングハウジングに捕獲されている純粋エラストマーOリングまたはボールシールであることができる。エラストマーOリング216は、内側ハウジング212が外側ハウジング228に対して移動するときに、内側ハウジング212の制御を容易にするために内側ハウジング212と外側ハウジング228との間に摩擦を生じる。摩擦が存在すると、内側ハウジング212は不制御で後方に摺動することなしに、外側ハウジング228に対して制御式に移動されることができる。
また、カテーテルホルダ206は遠位アダプタ220内に部分的に配置されている。遠位アダプタ220は2つのことをなし、すなわち、1)内側ハウジング212に連結してカテーテルホルダ206を1つの一体ボディとして閉じ込め、2)撓み操りのための親指台として作用する。内側ハウジング212を外側ハウジング228に対して近位方向または遠位方向に移動させてカテーテル組立体の撓みを制御し得るために、撓み制御装置202のような特徴が遠位アダプタ220に組み込まれている。
テンドンホルダ222は内側ハウジング212の半円部分224にある。テンドンホルダ222は外側ハウジング228の内壁部に形成されている整合溝230内に入れ子になっている側翼部226を有している。溝230および側翼部226はテンドンホルダ222のための最大の移動距離を規定する。更に、溝230および側翼部226により、テンドンホルダ222を内側ハウジング212および外側ハウジング228内に移動可能に捕獲し得る。カテーテル組立体100からのテンドン130のようなテンドンが、テンドンホルダ222の近位側部に位置している小さい管232に緊張下ではんだ付けされている。テンドンホルダ222はテンドン130が挿通される中央腔238を有している。
図43はテンドンホルダ222の3次元図を示している。テンドンホルダ222はその中間に位置決めされた中央腔238を有している。また、テンドンホルダ222は少なくとも1つの中心を外れた腔、例えば、中心を外れた腔274、276、278、280を有している。各々の中心を外れた腔は少なくとも1つのニードル組立体を受入れることができる。変更例として、中央腔238より大きくてもよく、カテーテル組立体のカテーテルシャフトに入る必要がある構成部品すべてを受け入れることができるたった1つの中心を外れた腔が設けられてもよい。
図44はテンドン130が如何にいかにテンドンホルダ222に連結されているかを示している。中央腔238は2つの部分、すなわち、近位中央腔238−Pおよび遠位中央腔238−Dに分割されている。まず、テンドン130を小さい管232に配置し、次いでこの小さい管232を近位中央腔238−Pに配置する。テンドン130および小さい管232は遠位中央腔238−Dの中へ移動することが防がれている。何故なら、遠位中央腔238−Dは近位中央腔238−Pより小さく、および/または管232より小さいからである。一実施形態では、小さい管232は腔238Pの中へきつく嵌められているか、或いは接着されている。テンドン130は管232にはんだ付けされている。従って、テンドン130はテンドンホルダ222に長さ方向に固定されている。テンドン130は、その近位端部が小さい管232に遠位方向に通ることができないようにテンドンホルダ222に連結されている。この遠位中央腔238−Dによれば、テンドン130は遠位中央腔238−Dを通って延びてカテーテル組立体の残部に達し、テンドン130の近位部分は近位中央腔238−Pのところではんだ付けにより捕獲されている。テンドン232が(外側ハウジング228の移動を介して)近位方向に移動されると、テンドン130はまた近位方向に引っ張られて前述のようにカテーテル組立体を撓ませる。
近位アダプタ234は内側ハウジング212の近位端部にねじ付けられている。近位アダプタ234は、ニードルの伸張を制御し、且つカテーテル組立体のニードルシースの支持する第2制御機構に対する連結を行なう。
わかるように、近位アダプタ234、内側ハウジング212、カテーテルホルダ206および遠位アダプタ220は、テンドン130、テンドンホルダ222およびニードルが収容されて位置決めされる1つの一体コアボディとして相互に連結されている。
カテーテルの撓みを行なうために、オペレータは外側ハウジング228を掴み続け、そして外側ハウジング228を撓み制御装置のところで遠位アダプタ220に押付けながら押し戻す。オペレータは撓み制御装置を使用して外側ハウジング228を内側ハウジング212に対して移動させることができる。外側ハウジング228を内側ハウジング212に対して移動させることのより、テンドンホルダ222をテンドン130に引き付け、その結果、カテーテルシャフト101の撓みが生じる。
図40はカテーテル取っ手200の横断面図を示している。図41は内側ハウジング212の3次元図を示している。内側ハウジング212はまた、近位部分268および遠位部分266を有している。遠位部分266は、これが内側ハウジング212を遠位アダプタ220に連結し得るためにねじ付き部分であることができる。遠位部分266がねじ付き部分である場合、内側ハウジング212は相補ねじ付き部分を有する遠位アダプタ220にねじ込まれることができる。近位部分268は内側ハウジング212を近位アダプタ234に連結している。一実施形態では、近位部分268もまた、これが内側ハウジング212を相補ねじ付き部分を有する近位アダプタ234に連結し得るためにねじ付き部分である。
図42は遠位アダプタ220および近位アダプタ234に連結された内側ハウジング212の3次元図を示している。
図39A−39Bは、前述のニードル組立体109のようなニードル組立体のためのニードル伸張/調整可能伸張停止を制御する第2制御機構を示している。他のニードル組立体または他の治療器具が図39A−39Bに示されるニードル組立体109に取って代わることができることはわかるであろう。第2制御機構240はカテーテル取っ手200の近位アダプタ234に連結されている。別の実施の形態では、第2制御機構240はカテーテル取っ手200の近位アダプタ234内に一体化されている。第2制御機構240は遠位コネクタ242と、ハウジング244と、1組のコネクタカプラー246と、ニードルストップ248と、バックストップ262と、伸張ストップ264と、ニードルホルダ250と、ニードルロック252とを備えている(図39Gをも参照)。
図39Aは第2制御機構の外側図を示しており、図39Bは内部構成部位品すべてを備えた図39Aの側面図を示している。第2制御機構240は遠位コネクタ242と、ハウジング244と、ニードルストップ調整ダイアル248と、ニードル組立体109のためのニードル係止機構217とを備えている。ニードル組立体109は、第2制御機構の中心腔を通って延びていて、近位端部で注入ポート204に取付けられている。
図39Aに示すように、遠位コネクタ組立体242は取っ手200の近位アダプタ234に連結されている。ハウジング244および遠位コネクタ組立体242は互いに連結されて内部構成部品すべてを包囲している(図39Cをも参照)。また、ハウジングは遠位端部に破断部分250を有し、且つ近位端部に円形の包囲部分251を有している。ハウジング244の破断部分250は遠位アダプタ組立体242およびハウジング244の円形包囲部分251を架橋する2つのポール262を有している(図39Cおよび図39Eをも参照)。従って、ニードルストップ調整ダイアル248は指の接近のために2つのポール262間に露出されている(図39Dをも参照)。ニードルストップ調整ダイアル248を回すことにより、許容されたニードルの伸張長さが変化する。係止機構217はハウジングに横方向に存在している。この係止機構217は、ニードル組立体109がオペレータにより作動なしで移動しないように、ニードル組立体109に摩擦力を押付ける。
図39Bは第2制御機構の幾つかの内部構成部品を示している。遠位アダプタ組立体242は3つの機能部品:すなわち、回転ロック267と、連結基板269と、ねじ付きステム271とよりなっている。回転ロック267は、例えば整合係止機構(図示せず)を介して取っ手200の近位アダプタ234に連結している。連結基板269はハウジング244のポールにおける整合ねじ穴313に固着するための2つの留め穴311を有している(図39A)。この連結は、同様に、接着およびプラスチック溶接のような他の方法によりなされることができる。ねじ付きステム271は連結基板269の一部として形成され、ちょうど連結基板269の中心に位置している。このねじ付きステム271は、ニードルストップ調整ダイアル248(図39A)が回転しながら長さ方向に移動するための整合ねじ部を設けている。
ニードルストップ調整ダイアル248はハウジング244のポール262とニードルストップ調整ダイアル248のねじ付きステム271との間の空間にある。前述のように、ニードルストップ調整ダイアル248を回すことにより、その位置は第2機構240の長さ方向軸線に沿って変化する。ニードルストップ調整ダイアル248の近位凹み面252はニードルストップとして作用する。ニードルストップ調整ダイアル248がその位置を変えると、ニードルストップ位置もまた変わる。
ニードルストップ調整ダイアル248に対して近位の空間内、およびハウジング244の円形の包囲部分251における中央キャビティ261内には、幾つかの内部構成部品が収容されている。これらの内部構成部品はワッシャ264、ばね265、およびニードル組立体ホルダ365である(図39F参照)。ばね265の機能は、ニードルストップ位置が設定されたら、ダイアルがオペレータからの作動なしでそれ自身では誤って回らないように、圧縮力をニードルストップ調整ダイアル248に与えることである。ばね265は常に圧縮下にある。ワッシャ264はニードルストップ調整ダイアル248の近位凹み面252とばね265との間に挟まれている。ワッシャ264はばね265からの圧縮力下でニードルストップ調整ダイアル248の容易な回転を許容するために潤滑性隔離部として作用する。ニードル組立体ホルダ365は接着剤を使用してその中央腔367を介してニードル組立体109に連結されている。ニードルがその設定伸張長さまで十分に伸長されると、ニードル組立体ホルダ365の遠位表面353はニードルストップ調整ダイアル248の近位凹み面252と接触状態になる。
ニードル係止組立体217は横方向にハウジングを通って延びている。ニードル係止組立体217は、側穴254と、係止ばね257と、係止ばねリテーナ258とを有する係止ハウジング318(図39Hをも参照)よりなる。ニードル組立体ホルダ365は、係止ブッシュ318の側穴254およびハウジング244の近位壁部における近位貫通穴323を通って延びている近位シャフト359を有している。係止ばねリテーナ258は係止ばね257を圧縮状態に保持するためにハウジング244の整合ねじ穴321にねじ込んでいるねじ付きシャフトである。ねじ穴321内で係止ばねリテーナ258の位置を調整することにより、係止ばね257に発生される圧縮力が変化する。係止ばね257は上方押し力を係止ブッシュ318に及ぼして係止ブッシュの側穴254をハウジング244の近位貫通穴323との整合を外れるように移動させる。この不整合が起こると、ニードル組立体ホルダ365の近位シャフト359は係止ブッシュ318の側穴254およびハウジング244の近位貫通穴323に係止される。係止ばね257により係止ブッシュ318に及ぼされる圧縮力が高ければ高いほど、ニードル組立体ホルダのための係止力が高くなる。この係止機構はニードルを伸張位置または引込み位置に係止して誤ったニードルの移動を防ぐ。係止を解放するには、係止ブッシュ318の頂面256を下方に押して側穴254をハウジング244の近位貫通穴323と整合させればよい。これによりニードル組立体109は自由に移動し得る。
一実施形態では、ニードル組立体109は、剛性を高め、且つ取っ手200および第2制御機構240内のまっすぐさを維持するためにステンレス鋼皮下管のような支持管(図示せず)の1つまたは2つの層により指示されたニードル138を有している。第2制御機構240の外側の近位端部において、ニードル用の支持管(図示せず)は未保護ニードルのための歪除去体として作用する弾性ポリマー管であることができる。注入ポート204は標準の注射器ルアコネクタに匹敵する標準のルア連結部を有している。
幾つかの用途では、正確な回転応答が達成すべき魅力的な性能基準である。心臓の左心室における梗塞帯域への局部的な薬剤の送出しのような治療は予想可能な空間的投与を必要とする。従って、ニードルのような治療器具を互いから一定の間隔(例えば、1cm)以内の多数の目標部位に送出すことができることが重要である。プルワイヤは、緊張下でカテーテルシャフトの一方の側を圧縮状態にする。これにより、潜在的に、シャフトのウイッピングを生じ、その結果、カテーテルの未制御の回転運動が生じる。
以下に論述する模範的な実施形態は、多数の撓み方向を有するカテーテル組立体を説明する図45ないし図52を参照して説明するものである。これらの実施形態によれば、カテーテル組立体はカテーテルシャフトのまわりに360度、多数の方向またはあらゆる方向に撓む。これにより、カテーテルシャフトを回す必要が無くなる。図45ないし図52の実施形態は、使用し易いカテーテル組立体にあり、そして正確な治療投与で3D空洞内のあらゆる目標部位に届くことが可能である。
図45には、カテーテル組立体306の横断面図が示されている。このカテーテル組立体306は4つのテンドン288および1つのニードル304を有している。カテーテル組立体306が4つのテンドン288を有していることは図45に示されているが、代わりにもっと多いまたは少ない数のテンドン288を使用してもよい。例えば、カテーテル組立体306は図49に示すように3つのテンドン288のみを有してもよい。もっと多いテンドン288が使用されていると、同じ撓みを行なうのに、他の要因すべてが等しいと仮定すると、1つのテンドン288あたり、より小さい力が必要とされる。シャフトの横断面の平面に対するテンドン288の位置はテンドンがあるシャフトの部分に応じて変化する。非撓み性の部分、すなわち、カテーテル近位部分では、テンドン288はカテーテルシャフトの中心に位置決めされる。一実施形態では、テンドン288は中央腔286内に配置されている。テンドン288の各々はテンドンシース290内に配置されてもよい。この実施形態では、テンドンシース290は中央腔286内に配置されている。ニードル304は中心から離れて腔301に位置決めされてもよい。変更例として、ニードル304は中央腔286に位置決めされ、テンドンシース290のそばに沿って移動自由であってもよい。ニードル304はニードルシース302内に配置されてもよい。テンドン288、テンドンシース290、ニードル304およびニードルシース302の構成は(例えば、カテーテル組立体100に置けるように)前述のものと同様である。
一実施形態では、カテーテル組立体306のカテーテルシャフトが湾曲導管または血管内にあるとき、カテーテル組立体306のカテーテルシャフトのモーメントまたは曲げ特性を釣り合わせるのを助けるために、2つの追加の腔296、298および腔充填材300が設けられている。曲げ特性の不釣り合いは、腔301、ニードル304およびニードルシース302により、それらの相対配向に応じて引起こされてしまう。不釣り合いの曲げ特性は曲線の配向に対する好適な配向をカテーテルシャフトに与える傾向があるモーメント(回転)を生じ、これはウイッピングを引起こすことがある作用である。腔296、298は、先端電極がカテーテル先端部に設置されるなら、導電性ワイヤの収容のような他の目的で、或いは第2または第3ニードルを収容するために使用されてもよい。また、腔296、298は、追加の構成部品がカテーテル組立体に含まれないなら、腔充填材300が充填されてもよい。ポリマー押出しで製造された腔支持充填材284がカテーテルシャフトに存在してもよい。多数の腔を有するカテーテルシャフトは前述の技術を使用して構成されてもよい。カテーテルシャフトはポリマージャケットの内側に埋設された編組層により形成される剛性化部材282を有している。
図46では、カテーテルシャフトは、4つの腔、すなわち、テンドン288用の腔286と、ニードル304用の腔302と、カテーテル組立体306のカテーテルシャフトが湾曲導管または血管内にあるとき、カテーテル組立体306のカテーテルシャフトのモーメントまたは曲げ特性を釣り合わせるのを助けるために、腔充填材300が充填された2つの他の腔296、298とを有して図示のように構成されている。図46に示される実施形態はテンドン288の各々を収容する管状部材を除去している。かくして、テンドン288はテンドンの移動のための摩擦を減じるために潤滑性内面であってもよい共通の甲286を共有している。更に、テンドン288はテフロンまたはパリレーン塗料材料のような潤滑性塗料で被覆されてもよい。この実施形態の概念はカテーテルシャフトの輪郭を減少させるのを助ける。
種々の治療が、注入前に混合されないならば、より効果的である幾つかの異なる材料、溶液または混合物の注入を必要とするものと思われる。例えば、マトリックス材料を梗塞帯域に注入して梗塞帯域を機械的に剛性化し且つ拡張を防ぐ幾つかの解決法は、混合されると、反応して非常に剛性な物質を形成する低速の物質を使用することができる。他の例は細胞の注入である。細胞の好首尾な移植を容易にする成長因子または他の物質が身体の外側で細胞と直接に混合されるべきではないものと思われる。また、多数のニードルを使用することにより、単一の装置が、組織の異なる領域を有利に治療するために異なる治療物質を供給し得る。例えば、梗塞または傷組織帯域のための治療物質は、おそらく、引掻き傷組織の帯域のものと異なる。更に、これらの2つの腔は必要に応じて追加の部材を収容するのに使用されてもよい。図45でわかるように、構成部品の実際の信奉に応じて、ニードルまたは他の部材を受入れる3つより多い腔を設けてもよい。更に、プルワイヤの各々は低摩擦の移動を見込んで潤滑性内面を有する管の内側に収容されている。
図45−46に示される両実施形態では、最適な性能のために対称の横断面を生じるために曲げ的に釣り合わされた腔および充填材部材が望まれることがある。図47は、構成部品、すなわち、ニードル、テンドン288および部材を構成するそれらの夫々の腔のすべてが中央腔312の内側に緩く収容されている他の実施形態を示している。ニードル304は中央腔312に収容されている腔302に収容されている。これにより、釣り合わせ腔および充填材の必要が無くなるが、カテーテルシャフトの中心からのテンドン288の長い距離に因り図45および図46の横断面より非常に大きい程度まで近位シャフトの撓みを誘発する(より大きい曲げモーメントが発生され、他の要因すべたが等しい)。これにより、カテーテルシャフトの回転が望まれるなら、カテーテルシャフトのウイッピングを増大することがあり、その結果、(近位シャフトの曲がりに起因して)撓み中のカテーテルシャフトの先端部の運動が大きくなる)。この大きい曲げモーメントの作用はテンドン288/テンドンシースを腔302のまわりに螺旋形にすることにより最小化され得る。この螺旋形化は、カテーテルシャフトの先端部を撓み中にねじる回転を誘発することがある。この回転は各方向(時計方向/反時計方向)における近位シャフトの長さに沿って等しい螺旋形化長さを有することにより最小化され得、他の要因すべては等しい。
他の実施形態は、図45および図46によれば、中央腔に位置決めされたテンドン288を有している。近位シャフトにおいて、テンドンシース290はカテーテル組立体100、400と同様に軸方向スパインでもあることができる。ニードルはカテーテル400と同様にテンドンのまわりに巻き付いてもよい。
他の実施の形態では、テンドン288はカテーテルシャフトの近位部分における軸方向スパインの腔内で互いのまわりに巻き付いてもよい。テンドン288を互いに巻き付けることにより、緊張状態のテンドンにより発生される顕著なモーメントが釣り合わされる。
(図51および図52を含めて)図48では、カテーテルシャフトの撓み可能な部分において、テンドン288は撓み方向に向って引っ張り力を生じるために中心を外れて設置されている。テンドン288は互いから約90度のところに設置されている。一実施形態では、テンドン288は、これらが遠位固定点314に達するまで腔の内側に収容され続ける。固定点314では、テンドン288は溶接、はんだ付け、機械的トラッピングまたは接着剤接合によりバンドに取付けられており、それでも、90度半径方向に間隔を隔てられている。テンドン288が互いから等角度で設置されることが最適である。カテーテル組立体306に4つのテンドン288が設けられる実施形態では、各テンドン288は互いから約90度離れて設置されている。カテーテル組立体306に3つのテンドン288が設けられる実施形態では、各テンドン288は互いから約120度離れて設置されている。他の実施形態では、各テンドン288は他のテンドン288と平行に且つ互いから約180度離れて設置されている。ニードル腔は中央腔302にあり続ける(或いは、テンドン288がカテーテル近位部分のところでカテーテルシャフトの中心に設置され、ニードルが中心を外れて設置される図45および図46に示される方法により非撓み性シャフトが構成される場合には、中心に至らされる)。思い浮かべることができるように、テンドン88のうちの1つが引っ張られると、撓み可能な部分がその1つのテンドン288の位置の方向に向けて撓む。2つのテンドン288が引っ張られると、これらの2つのテンドン288の位置間の方向に撓みが生じる。一実施形態では、2つのテンドン288が引っ張られると、これらの2つのテンドン288は、両テンドンに作用する引張力が互いに相殺し、2つのテンドン288の位置間の方向に2つのテンドン288の引き付けが生じるように、共に並ばれるべきである。
想像することができるように、多方向操向のこの概念は3つのプルワイヤでも同様に達成されることができる。近位カテーテル取っ手の設計によっては、半径方向の撓み方向の数がテンドン288の数に等しくてもよく、或いはテンドン288の数の2倍でもよく、或いはシャフトのまわりの円形経路に沿って制限無しでもよい。最適の結果のために、最小3つのテンドン288が必要とされ、もっと多いテンドン288を使用してもよい。先に述べたように、テンドン288が多ければ多いほど、同じ撓みを行なうのに1つのテンドン288あたり必要とされる力が少なくなる。
多数のテンドン288を有するカテーテル組立体306用に使用されることができるカテーテル取っ手について以下に説明する。
一実施形態では、各テンドン288は取っ手(例えば、カテーテル取っ手200)におけるプルノブ(図示せず)に連結されている。各テンドン88は独立して引っ張られることができ、1つのテンドン288のみが任意の時期に引っ張れ得る。その結果、カテーテルはテンドン288の数に等しい数の方向に撓むことができる。変更例として、各テンドン288が独立して引っ張られてもよく、2つの隣接したテンドン288が同時に引っ張られてもよい。このような実施形態では、カテーテル組立体306のカテーテルシャフトは隣接したテンドン288間の方向に撓み、撓み方向は加えられるテンドン並進量の比に関係付けられる。このように、任意の撓み方向(360度の撓み方向)が達成され得る。例えば、一実施形態では、2つのテンドン288が設けられており、この実施形態では、少なくとも2方向の撓みが生じることができる。他の実施形態では、3つのテンドン288が設けられており、かかる実施形態では、少なくとも3方向の撓みが生じることができる。
変更例として、もっと多い撓み方向を達成する方法は、図49の簡略図に示されるように、テンドン288を操向板350に等角度および操向板350の中心から等距離で連結することである。テンドン288の各々は操向とって352を有してもよい操向板350に連結するカテーテル取っ手324を通っている。操向板350はテンドン288の取付け位置から離れる方向に、或いは2つの隣接したテンドン288の取付け位置から離れる方向に傾動される。これにより、任意の撓み角度が達成されるように、加えられるテンドン288の並進を自動的に調整する。操向板350の各傾動角度および隣接した傾動角度は異なる隣接したシャフトの撓み角度に対応する。傾動が大きければ大きいほど、カテーテルシャフトの撓みが大きくなる。
図50は多数のテンドン288を有するカテーテル組立体に多数の撓み方向をもたらすことができるカテーテル取っ手325を示している。このカテーテル取っ手325はプッシュアーム354と、操向板350と、操向とって352とを備えている。プッシュアーム354は操向板350をその円形の経路に沿って任意の位置で傾動させるように機能する。一実施形態では、プッシュアーム354はL字形のプッシュアームである。図51において、プッシュアーム354を前方に押して操向板350をその円形の経路に沿って箇所T100のところで傾動させる。次いで、この箇所T100のところで操向板350に取付けられているテンドン288が前方に押される。箇所T100と反対側のテンドン288が後方に引っ張られる。プッシュアーム354は前方に移動して操向板350を傾動させ、それにより反対方向に取付けられたテンドン288に引張力を生じる。その結果、カテーテルが撓む。プッシュアーム354は任意の0箇所で操向板350を傾動させるために任意の方向に回転されることができる。プッシュアーム354を回転させることにより、撓み方向が変化する。このとき、使用者は、操向アーム352を回転させてプッシュアーム354を回転させることにより所望の撓み方向を求めることができる。プッシュアーム354を引き戻すことにより、操向板350はその正常な(シャフトに対して)垂直な位置に戻され、撓み可能な部分はまっすぐになる。図52は無制限の撓み方向を有する撓み可能な遠位部分を示している。撓み可能な部分は取っ手325の制御により約360度、掃引することができるだけである。
前述の模範的な実施の形態では、多方向操向ニードル注入カテーテルを説明した。概念は、他の治療利点を有し得る他の機能をもたらすために変化されることができる。これらの変更例の例を以下に示す。
図42ないし図52について説明した実施形態は撓み方向にもっと可撓性を加えるために変化されることができる。一実施形態では、テンドンの各々または幾つかは、カテーテル遠位部分に沿った異なる位置に付着されるように構成されてもよい。テンドン288が(その遠位先端部で)カテーテルシャフトに沿ってより遠位の位置に付着される場合、撓み半径は、その特定のテンドン288が引っ張られ、かくしてより短い曲線を生じるときには、より小さい。これは狭い空洞空間におけるカテーテル組立体の使用を有利にする。テンドン288が(その遠位先端部で)カテーテルシャフトに沿ってより近位の位置に取付けられている場合、撓み半径は、特定のテンドン288が引っ張られ、かくしてより大きい曲線を生じるときには、より大きい。より大きい半径によれば、心臓空洞における梗塞および拡大心臓の横壁部のような遠い壁部に達することができる。また、撓みはほぼ180度の撓みを有するように許容される。
一実施形態では、ニードルの侵入深さの検出を行なうために、流体センサ装置がカテーテル組立体に組み入れられている。この概念は、2002年6月10日に出願された出願番号10/166,854を有する「組織接触およびニードル侵入深さを検出する装置および方法」と称するダグマーベイヤーレインによる同時出願中の出願および2003年9月5日に出願され、代理人ドケットNo.5618P3653号を有する出願第10/166,854号の一部継続である「静的流体圧力測定を使用して組織接触およびニードル侵入深さを検出する装置および方法」と称するダグマーベイヤーレインによる同時出願中の出願に開示されている。これらの出願の両方はそれらの全体が出典を明示することにより本願明細書の開示に一部とされる。
一実施形態では、前述のカテーテル組立体(例えば、100、400または500)のうちのいずれかであることができるカテーテル組立体は、近位ニードル注入ポート近くのニードル流体柱と列をなして一体化された流体圧力変換器を有している。ニードルは充填流体が充填される。少ない試験注入量で流体柱の静圧および/または注入圧力を監視することにより、ニードル侵入深さを検出することができる。
図53Aは流体圧力変換器802がカテーテル組立体800に組み入れられている模範的な実施形態を示している。理解されるべきであるように、カテーテル組立体800は前述のカテーテル組立体のうちのいずれか1つ100、400または500と同様であることができる。流体圧力変換器802はカテーテル組立体800の流体注入経路と列をなして近位注入ポート804に組み入れられている。一実施形態では、流体圧力変換器802は注入ポート804に設けられている。別の実施形態では、流体圧力変換器802は、流入する流体を変換器回路(図示せず)から分離する薄い非常に従順な膜806を備えて設けられている。
一般に、カテーテル組立体800はニードル820および圧力測定組立体または圧力変換器802を有している(図53A)。ニードル820は、一実施形態では、第1端部および第2端部と、第1端部から所定距離を隔てて位置決めされた少なくとも1つの孔822とを有している(図53B)。孔822の追加を除いて、ニードル820は他の実施形態で先に述べたニードルと同様であることができる。圧力測定組立体は、ニードル820を通して分配された流体の動的注入または静的圧力を測定するためにニードル820の一部に接続されている。圧力測定組立体はニードル820が組織の中へ前進されるときの圧力の変化を測定する。圧力の変化は組織による流体の圧縮により生じられる。流体圧力測定組立体は、ニードル820に分配された流体の第1圧力と、ニードル820が組織に接触し、ニードル先端部824における腔828が組織826により閉塞されるときの第2圧力と、ニードル820が組織824により深く侵入し、孔822が組織826により閉塞されるときの第3圧力とを測定する。種々の侵入深さの決定のために幾つかの孔833が設けられている。
圧力変換器802を組み入れたカテーテル組立体800の1つの模範的な用途では、カテーテルは生物学的薬剤を患者の左心室の内側から心筋層に注入するのに使用される。以下の圧力レベルは、ニードルの侵入深さに基づいて検出されることができる模範的な圧力である。
第1に、ニードル820が左心室の空洞内のカテーテルに引っ込められると、および/またはニードルが心筋層へ何ら侵入しない場合、検出された圧力は心臓周期の速度における10mmHgと120mmHgとの間の変動圧力のような心室圧力波形である(圧力レベルは心臓の物理的および収縮状態により決まる)。一実施形態では、連続注入容積測定率の結果としての第1注入圧力が測定される。この第1注入圧力は低い。他の実施形態では、ニードル820には、所望の流体が充填され、静的流体の初期(第1)圧力が測定される。この第1圧力は流体が分配されたが、ニードルを通って流れていない状態で測定される。この第1圧力もまた低い。
第2に、ニードル820が心筋層に十分に侵入されると、ニードル先端腔828は心筋組織により完全に閉塞され、検出された圧力は(変動が心臓の周期に関連されない)比較的静的な圧力である。一実施形態では、上記の同じ連続注入容積測定率の結果としての第2注入圧力が測定される。この第2注入圧力は(第1注入圧力と比較して)高められている。他の実施形態では、ニードル先端腔828が心筋組織により完全に閉塞されると、ニードルに分配された(しかし、流れていない)流体柱の第2圧力が測定される。流体の第2圧力は流体柱の第1圧力と比較して高められている。
第3に、孔822が心筋層に侵入されると、注入圧力または流体の圧力が高められる。一実施形態では、上記の同じ連続注入容積測定率の結果としての第3注入圧力が測定される。この第3注入圧力は、孔822が心筋組織により閉塞されるときに生じる。第3注入圧力は第2注入圧力と比較して高められている。他の実施形態では、孔822が心筋組織により完全に閉塞されると、ニードルに分配された(しかし、流れていない)流体柱の第3圧力が測定される。流体柱の第3圧力は流体柱の第2圧力と比較して高められている。
また、流体圧力測定組立体によれば、ニードル820の侵入深さを更に検出することができる。例えば、或る場合には、ニードル820は心筋層を超えて侵入することがある。一実施形態では、ニードル820は心筋層から大動脈血管に侵入する。ニードル先端部が大動脈血管に侵入すると、大動脈圧力波形が検出される。この波形は心室空洞において検出された波形と同じ位の低い圧力には達しなく、代表的な最小の圧力は60ないし80mmHgの範囲であればよい。一実施形態では、上記の同じ連続注入容積測定率の結果としての第4注入圧力が測定される。この第4注入圧力は第2注入圧力より高い。他の実施形態では、ニードル先端部が大動脈血管に侵入すると、ニードルに分配された(しかし、流れていない)流体柱の第4圧力が測定される。第4圧力は第2圧力より高い。
他の実施形態では、ニードル820は静脈に侵入してもよく、ニードル先端部が静脈に侵入すると、検出されて圧力は動脈または心室の平均圧力より低い平均値で比較的静的である。一実施形態では、上記の同じ連続注入容積測定率の結果としての第4注入圧力が測定される。この第4注入圧力は、第1注入圧力より低く、且つ第4注入圧力より低い。他の実施形態では、ニードル先端部が静脈に侵入すると、ニードルに分配された(しかし、流れていない)流体の第5圧力が測定される。第5圧力は第1圧力より低く、且つ第4注入圧力より低い。
更に他の実施形態では、ニードル820が心臓の外側の心臓周囲の空間または或いは心嚢に非常に遠くに侵入してもよい。このような実施形態では、検出された圧力は、静的であり(および/または通気率を拘束し)、そしてあらゆる状況のうちの最も低いものである。同様に、上記の同じ連続注入容積測定率の結果としての注入圧力もまた低い。変更例として、ニードルに分配された(しかし、流れていない)流体の圧力もまた、そしてあらゆる状況のうちの最も低いものである。
波形で表されてもよいこれらの異なる圧力レベルはディスプレーユニット808に表示されることができ、或いは異なる可聴信号にプログラミングされることができる。種々の圧力レベル(例えば、注入圧力または静的流体圧力)の指示により、ニードルの侵入深さを監視することができる。注入前、オペレータは適切なニードル深さ位置およびニードル侵入を確保するために圧力の出力をチェックする。ニードルが非常に遠くへ侵入されるか、或いは血管に侵入されなら、近位ニードルストップを調整してニードル位置の変化を行なうことができる。圧力感知装置の更なる詳細は、先に述べた関連されていて全体的に組み入れられた用途において見られることができる。
前述の実施形態のうちのいずれにおいても、カテーテル組立体のカテーテルシャフトは患者の内側におけるカテーテルシャフトの監視および/または位置の突き止めを容易にするために放射線不透過性マーカーを有してもよいし、或いは放射線不透過性マーカーから製造されたカテーテルシャフトの部分を有してもよい。一実施形態では、フルオロスコープ下でカテーテルを目に見えるようにするためにカテーテルシャフトの外側ジャケットのすべてのために使用されるポリマーに放射線不透過性粉末が混合される。他の実施形態では、カテーテルシャフトを患者の身体に導くために使用されるカテーテルガイドシースのために使用されるポリマーに放射線不透過性粉末が混合される。放射線不透過性粉末の例としては、オキシ炭酸ビスマスとも呼ばれる次炭酸ビスマス、オキシ炭酸塩、硫酸バリウムおよびタングステンがある。放射線不透過性材料は、代表的には、粉末形態になり、放射線不透過性ポリマーを製造するために他のポリマーと混合される放射線不透過性塩として使用される。
図54は前述のカテーテル組立体のうちの1つ(例えば、100)を使用する模範的な手順を示している。一実施形態では、剤を患者の左心室に送出すのにカテーテル組立体600が使用される。このカテーテル組立体600は前述のカテーテル組立体のうちのいずれか1つであることができる。
カテーテル組立体600は、当業界で周知であるように、経皮敵に設置された導入器シースにより生じられた接近経路を通して鼠径部領域(図示せず)における大腿部動脈に挿入される。カテーテル組立体600は下行大動脈602の中へ入り、大動脈アーチ部604を超え、上行大動脈606を下り、大動脈弁(図示せず)を横切って左心室608の中へ入る。
送出し手順に先立って、目標の注入部位(例えば、目標の注入部位610)が定められている。オペレータは各目標610の位置までカテーテル組立体600を操る。この操りは、カテーテル組立体600を心室空洞608の上下に摺動させ、カテーテル組立体600を回転させて半径方向における異なる目標(例えば、前方、横方向、隔膜壁部)に達しさせ、そして壁部に達するようにカテーテル遠位部分を撓ませることによってなされる。カテーテル遠位部分の撓みは、(先に述べたように)カテーテル取っ手の外側ハウジングをカテーテル取っ手の遠位アダプタから離れる方向に引っ張ることにより促進される。外側ハウジングはテンドンホルダを近位方向に運び、それによりカテーテル組立体600のテンドンを緊張状態に引っ張る。カテーテル先端部が目標壁部と接触状態になれば、オペレータはカテーテル組立体600を安定に保持し、カテーテル組立体600のニードル612を予設定のニードルストップまで伸ばし、処方量の生物薬剤を注入し、ニードル612を後退させ、そしてカテーテル組立体600を他の目標位置まで移動させる。心室壁部とのカテーテル組立体600の接触を容易に確認することができる。カテーテル先端部は収縮周期ごとに壁部と当るのが見られ、またEKG信号が変化する。手順が完了すると、カテーテルを血管系から抜き出す。
この開示の実施形態のニードルは、細胞、薬剤または他の流体のような広い範囲の治療剤または生物薬剤を送出すのに使用されることができる。例えば、前述のカテーテル組立体に設けられるニードルを使用して、成長因子(内皮成長因子(VEFG)および線維母細胞成長因子(FGF))、血管形成剤(アンギオスタチンおよびエンドスタチン)、細胞(筋組織細胞、骨髄誘導茎細胞、内皮細胞、心臓収縮細胞)、遺伝子物質(DNA、RNA(ウイルスまたは他のベクター系)、および生物化学剤、小分子剤のような生物学的剤および/または上記剤の任意の組合せを送出すことができる。
本発明の特定の実施形態を示し、説明したが、本発明の広い面において本発明から逸脱することなしに変形例および変更例を行なうことができ、従って、添付の請求項は本発明の範囲内の入るようなかかる変形例および変更例すべてを請求項の範囲内で包含するものであることは当業者には明白であろう。
100 撓み可能なカテーテル組立体

Claims (2)

  1. カテーテル近位部分およびカテーテル遠位部分を有しているカテーテルシャフトを備えており、前記カテーテル遠位部分は前記カテーテル近位部分より可撓性であり、
    前記カテーテルシャフトの第1腔内に配置されたテンドン組立体およびニードル組立体を備えており、前記テンドン組立体は、引っ張られると、前記カテーテル遠位部分を撓ませることができ、
    前記カテーテル近位部分のところで前記カテーテルシャフトに連結されたカテーテル取っ手を備えており、前記カテーテル取っ手は前記テンドン組立体を制御するための第1制御機構と、前記ニードル組立体を制御するための第2制御機構とを有しており、
    前記カテーテル近位部分に沿っては、前記テンドン組立体はほぼ中央に位置決めされており、前記ニードル組立体は前記テンドン組立体のまわりに巻き付けられており、
    前記カテーテル遠位部分に沿っては、前記テンドン組立体は前記カテーテル遠位部分の撓みを許容するために前記カテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされており、前記ニードル組立体は前記テンドン組立体のまわりに巻き付けられていない、撓み可能なカテーテル組立体。
  2. カテーテル近位部分およびカテーテル遠位部分を有しているカテーテルシャフトを備えており、前記カテーテル遠位部分は前記カテーテル近位部分より可撓性であり、
    前記カテーテルシャフトの第1腔内にテンドン組立体が配置されており、前記テンドンは引っ張られると、前記カテーテル遠位部分を撓ませることができ、
    前記第1腔内にニードル組立体が配置されており、前記ニードル組立体は引込み可能且つ伸張可能であり、
    前記カテーテルシャフトに連結されたカテーテル取っ手を備えており、前記カテーテル取っ手は前記テンドン組立体を制御するための第1制御機構と、前記ニードル組立体を制御するための第2制御機構とを有しており、
    前記カテーテル近位部分に沿っては、前記ニードル組立体は前記カテーテルシャフト内にほぼ中央に位置決めされており、前記テンドン組立体は前記ニードル組立体のまわりに巻き付けられており、
    前記カテーテル遠位部分に沿っては、前記テンドン組立体は前記カテーテル遠位部分の撓みを許容するために前記カテーテルシャフトの中心を外れて位置決めされており、前記テンドン組立体は前記ニードル組立体のまわりに巻き付けられていない、撓み可能なカテーテル組立体。
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Families Citing this family (200)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6095149A (en) * 1996-08-13 2000-08-01 Oratec Interventions, Inc. Method for treating intervertebral disc degeneration
US6702744B2 (en) * 2001-06-20 2004-03-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Agents that stimulate therapeutic angiogenesis and techniques and devices that enable their delivery
US7455666B2 (en) 2001-07-13 2008-11-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and apparatuses for navigating the subarachnoid space
US8608661B1 (en) 2001-11-30 2013-12-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method for intravascular delivery of a treatment agent beyond a blood vessel wall
US8150519B2 (en) 2002-04-08 2012-04-03 Ardian, Inc. Methods and apparatus for bilateral renal neuromodulation
US7653438B2 (en) 2002-04-08 2010-01-26 Ardian, Inc. Methods and apparatus for renal neuromodulation
US8774913B2 (en) 2002-04-08 2014-07-08 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Methods and apparatus for intravasculary-induced neuromodulation
US7361368B2 (en) 2002-06-28 2008-04-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Device and method for combining a treatment agent and a gel
US7326238B1 (en) * 2002-09-30 2008-02-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for treating vulnerable plaque
US7008411B1 (en) * 2002-09-30 2006-03-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and apparatus for treating vulnerable plaque
US8821473B2 (en) 2003-04-15 2014-09-02 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and compositions to treat myocardial conditions
US8038991B1 (en) 2003-04-15 2011-10-18 Abbott Cardiovascular Systems Inc. High-viscosity hyaluronic acid compositions to treat myocardial conditions
US8383158B2 (en) 2003-04-15 2013-02-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and compositions to treat myocardial conditions
US7912531B1 (en) 2003-12-17 2011-03-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Magnetic resonance imaging coils
US7854944B2 (en) * 2004-12-17 2010-12-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Tissue regeneration
US8828433B2 (en) 2005-04-19 2014-09-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Hydrogel bioscaffoldings and biomedical device coatings
US8187621B2 (en) * 2005-04-19 2012-05-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods and compositions for treating post-myocardial infarction damage
US8303972B2 (en) * 2005-04-19 2012-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Hydrogel bioscaffoldings and biomedical device coatings
US9539410B2 (en) 2005-04-19 2017-01-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and compositions for treating post-cardial infarction damage
US20080125745A1 (en) * 2005-04-19 2008-05-29 Shubhayu Basu Methods and compositions for treating post-cardial infarction damage
US20060247750A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Seifert Kevin R Guide catheters for accessing cardiac sites
US8968379B2 (en) * 2005-09-02 2015-03-03 Medtronic Vascular, Inc. Stent delivery system with multiple evenly spaced pullwires
WO2007056590A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-18 Trustees Of Boston University Manipulators employing multiple deformable elongate members
US7647124B2 (en) * 2005-11-15 2010-01-12 Medtronic, Inc. Delivery catheter
US7729782B2 (en) * 2005-11-15 2010-06-01 Medtronic, Inc. Delivery catheter
US8764820B2 (en) * 2005-11-16 2014-07-01 Edwards Lifesciences Corporation Transapical heart valve delivery system and method
US7650184B2 (en) * 2005-12-01 2010-01-19 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Cylindrical multi-contact electrode lead for neural stimulation and method of making same
US7867169B2 (en) * 2005-12-02 2011-01-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Echogenic needle catheter configured to produce an improved ultrasound image
US8303505B2 (en) * 2005-12-02 2012-11-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and apparatuses for image guided medical procedures
US8430863B2 (en) 2005-12-02 2013-04-30 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Visualization of a catheter viewed under ultrasound imaging
US8382674B2 (en) * 2005-12-02 2013-02-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Visualization of a catheter viewed under ultrasound imaging
US8540696B2 (en) 2005-12-29 2013-09-24 Biosense Webster, Inc. Deflectable catheter with a high modulus fiber puller element
US20070185479A1 (en) * 2006-02-06 2007-08-09 Liming Lau Methods and devices for performing ablation and assessing efficacy thereof
US7766896B2 (en) * 2006-04-25 2010-08-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Variable stiffness catheter assembly
US7794402B2 (en) * 2006-05-15 2010-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Echogenic needle catheter configured to produce an improved ultrasound image
AU2007254126A1 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Conmed Endoscopic Technologies, Inc. Steerable medical instrument
US7464602B2 (en) * 2006-06-30 2008-12-16 Transoma Medical, Inc. Pressure transmission catheter with sheath
US7732190B2 (en) * 2006-07-31 2010-06-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Modified two-component gelation systems, methods of use and methods of manufacture
US9242005B1 (en) 2006-08-21 2016-01-26 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Pro-healing agent formulation compositions, methods and treatments
US20080097408A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Infraredx, Inc. Pullback Carriage Interlock System and Method for Catheter System
US9005672B2 (en) 2006-11-17 2015-04-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods of modifying myocardial infarction expansion
US8741326B2 (en) * 2006-11-17 2014-06-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Modified two-component gelation systems, methods of use and methods of manufacture
US8890480B2 (en) * 2006-11-30 2014-11-18 The Boeing Company Health management of rechargeable batteries
US8192760B2 (en) 2006-12-04 2012-06-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods and compositions for treating tissue using silk proteins
US20220096112A1 (en) 2007-01-02 2022-03-31 Aquabeam, Llc Tissue resection with pressure sensing
US9232959B2 (en) 2007-01-02 2016-01-12 Aquabeam, Llc Multi fluid tissue resection methods and devices
US8216209B2 (en) 2007-05-31 2012-07-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for delivering an agent to a kidney
US9364586B2 (en) * 2007-05-31 2016-06-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for improving delivery of an agent to a kidney
US9144509B2 (en) * 2007-05-31 2015-09-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for delivering an agent to a kidney
US9149610B2 (en) 2007-05-31 2015-10-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for improving delivery of an agent to a kidney
US9510885B2 (en) 2007-11-16 2016-12-06 Osseon Llc Steerable and curvable cavity creation system
US20090131950A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Vertebroplasty method with enhanced control
US20090131886A1 (en) 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system
US20090299282A1 (en) * 2007-11-16 2009-12-03 Osseon Therapeutics, Inc. Steerable vertebroplasty system with a plurality of cavity creation elements
US20090131867A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-21 Liu Y King Steerable vertebroplasty system with cavity creation element
US8100860B2 (en) * 2007-12-06 2012-01-24 Abbott Laboratories Device and method for treating vulnerable plaque
WO2009073209A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Osseon Therapeutics, Inc. Vertebroplasty implant with enhanced interfacial shear strength
US7942854B1 (en) 2008-01-29 2011-05-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Agent delivery catheter including an anchor and injection needle
ES2769535T3 (es) 2008-03-06 2020-06-26 Aquabeam Llc Ablación de tejido y cauterización con energía óptica transportada en una corriente de fluido
EP2135634B1 (en) * 2008-06-16 2011-10-19 Greatbatch Ltd. Bi-Directional Asymmetric Steerable Sheath
US8486022B2 (en) * 2008-07-03 2013-07-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Needle catheter with an angled distal tip lumen
US8170657B1 (en) * 2008-08-13 2012-05-01 Abbott Cadiovascular Systems Inc. Delivery catheters for light activated agents
US9370306B1 (en) 2008-08-13 2016-06-21 Abbott Cardiovascular System Inc. Methods and devices for in vivo targeted light therapy
US9358369B1 (en) * 2008-08-13 2016-06-07 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Reduced profile and enhanced flexibility delivery catheters for light activated agents
US9204925B2 (en) * 2008-08-14 2015-12-08 The Cleveland Clinic Foundation Apparatus and method for treating a neuromuscular defect
US8652129B2 (en) 2008-12-31 2014-02-18 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Apparatus, systems, and methods for achieving intravascular, thermally-induced renal neuromodulation
GB0906065D0 (en) * 2009-04-07 2009-05-20 Angiomed Ag Delivery system for a prosthesis
US9254123B2 (en) 2009-04-29 2016-02-09 Hansen Medical, Inc. Flexible and steerable elongate instruments with shape control and support elements
US20100280320A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Hansen Medical, Inc. Flexible and steerable elongate instruments with shape control and support elements
US20100298832A1 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Osseon Therapeutics, Inc. Steerable curvable vertebroplasty drill
US8945060B2 (en) * 2009-06-05 2015-02-03 Cook Medical Technologies Llc Access sheath and needle assembly for delivering therapeutic material
US9039676B2 (en) * 2009-06-11 2015-05-26 St. Jude Medical Puerto Rico Llc Apparatus and methods for catheter steerability
US8439970B2 (en) 2009-07-14 2013-05-14 Edwards Lifesciences Corporation Transapical delivery system for heart valves
WO2011044387A2 (en) 2009-10-07 2011-04-14 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Pressure-sensing medical devices, systems and methods, and methods of forming medical devices
US8376991B2 (en) 2009-11-09 2013-02-19 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Device for reducing axial shortening of catheter or sheath due to repeated deflection
JP4679668B1 (ja) * 2010-04-21 2011-04-27 日本ライフライン株式会社 カテーテル
US9301690B2 (en) * 2010-04-22 2016-04-05 University Of Houston System Device, system, and method for a stress sensing medical needle
US8870863B2 (en) 2010-04-26 2014-10-28 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Catheter apparatuses, systems, and methods for renal neuromodulation
WO2011137377A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Dfine, Inc. System for use in treatment of vertebral fractures
US8440090B2 (en) * 2010-04-29 2013-05-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Apparatus and method of making a variable stiffness multilayer catheter tubing
US8696620B2 (en) 2010-07-30 2014-04-15 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Catheter with a mechanism for omni-directional deflection of a catheter shaft
US9533119B2 (en) 2010-08-13 2017-01-03 Cathrx Ltd Method of fabricating an electrical lead
US20120191107A1 (en) 2010-09-17 2012-07-26 Tanner Neal A Systems and methods for positioning an elongate member inside a body
GB2483735A (en) * 2010-09-19 2012-03-21 Vital View Ltd Il Il A sealed and bendable catheter
EP2635339B1 (en) * 2010-11-03 2019-01-30 Biocardia, Inc. Steerable endoluminal devices
JP5989653B2 (ja) * 2010-11-03 2016-09-07 バイオカーディア, インコーポレイテッドBiocardia, Inc. 操縦可能な導入シースシステム
US9226824B2 (en) 2010-11-30 2016-01-05 Edwards Lifesciences Corporation Surgical stabilizer and closure system
US8857304B2 (en) 2010-12-02 2014-10-14 Biosense Webster (Israel), Ltd. Magnetic resonance imaging compatible catheter
US20120209375A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Gilbert Madrid Stability device for use with percutaneous delivery systems
WO2012114334A1 (en) 2011-02-24 2012-08-30 Ilan Ben Oren Hybrid catheter for endoluminal intervention
US9055937B2 (en) 2011-04-01 2015-06-16 Edwards Lifesciences Corporation Apical puncture access and closure system
US9381082B2 (en) 2011-04-22 2016-07-05 Edwards Lifesciences Corporation Devices, systems and methods for accurate positioning of a prosthetic valve
US20140107623A1 (en) * 2012-09-11 2014-04-17 Amr Salahieh Steerable Delivery Sheaths
WO2012166467A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 Stryker Corporation Assembly for percutaneously inserting an implantable medical device, steering the device to a target location and deploying the device
US9138166B2 (en) 2011-07-29 2015-09-22 Hansen Medical, Inc. Apparatus and methods for fiber integration and registration
CN103889348B (zh) * 2011-08-25 2016-10-12 柯惠有限合伙公司 用于治疗腔组织的系统、装置和方法
WO2013058962A1 (en) * 2011-10-18 2013-04-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
US9993613B2 (en) 2011-11-09 2018-06-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide extension catheter
US20140135745A1 (en) 2011-12-15 2014-05-15 Imricor Medical Systems, Inc. Mri compatible handle and steerable sheath
US9821143B2 (en) 2011-12-15 2017-11-21 Imricor Medical Systems, Inc. Steerable sheath including elastomeric member
US9757538B2 (en) 2011-12-15 2017-09-12 Imricor Medical Systems, Inc. MRI compatible control handle for steerable sheath with audible, tactile and/or visual means
US9504604B2 (en) 2011-12-16 2016-11-29 Auris Surgical Robotics, Inc. Lithotripsy eye treatment
JP2015509030A (ja) 2012-01-31 2015-03-26 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 延長型のガイドカテーテル
CN104203078B (zh) 2012-02-29 2018-04-20 普罗赛普特生物机器人公司 自动化图像引导的组织切除和处理
US20140100476A1 (en) * 2012-10-04 2014-04-10 Rafic Saleh Surgical Instrument for Deep Tissue and/or Cell Sampling
US10383765B2 (en) 2012-04-24 2019-08-20 Auris Health, Inc. Apparatus and method for a global coordinate system for use in robotic surgery
US8814825B2 (en) 2012-05-07 2014-08-26 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Deflectable catheter shaft section, catheter incorporating same, and method of manufacturing same
US9861738B2 (en) * 2012-05-07 2018-01-09 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Flex tip fluid lumen assembly with termination tube
US8986264B2 (en) 2012-05-08 2015-03-24 Greatbatch Ltd. Transseptal needle apparatus
US9358039B2 (en) * 2012-05-08 2016-06-07 Greatbatch Ltd. Transseptal needle apparatus
US8968356B2 (en) 2012-08-06 2015-03-03 Covidien Lp Surgical device and handle assembly for use therewith
CN107280671B (zh) * 2012-08-14 2020-04-17 直观外科手术操作公司 配置微创器械中的部件的系统和方法
US9233225B2 (en) 2012-11-10 2016-01-12 Curvo Medical, Inc. Coaxial bi-directional catheter
US9549666B2 (en) 2012-11-10 2017-01-24 Curvo Medical, Inc. Coaxial micro-endoscope
EP3064244B1 (en) * 2012-11-28 2020-10-28 Auris Health, Inc. Catheter having unirail pullwire architecture
US8894610B2 (en) 2012-11-28 2014-11-25 Hansen Medical, Inc. Catheter having unirail pullwire architecture
US20140148673A1 (en) 2012-11-28 2014-05-29 Hansen Medical, Inc. Method of anchoring pullwire directly articulatable region in catheter
AU2013359395B2 (en) * 2012-12-13 2016-07-21 Imricor Medical Systems, Inc. MRI compatible handle and steerable sheath
US10231867B2 (en) 2013-01-18 2019-03-19 Auris Health, Inc. Method, apparatus and system for a water jet
US9867635B2 (en) 2013-03-08 2018-01-16 Auris Surgical Robotics, Inc. Method, apparatus and system for a water jet
US10080576B2 (en) 2013-03-08 2018-09-25 Auris Health, Inc. Method, apparatus, and a system for facilitating bending of an instrument in a surgical or medical robotic environment
US10149720B2 (en) 2013-03-08 2018-12-11 Auris Health, Inc. Method, apparatus, and a system for facilitating bending of an instrument in a surgical or medical robotic environment
US10076384B2 (en) 2013-03-08 2018-09-18 Symple Surgical, Inc. Balloon catheter apparatus with microwave emitter
EP2777741A3 (en) * 2013-03-12 2015-01-21 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Catheter system
US10149757B2 (en) 2013-03-15 2018-12-11 Edwards Lifesciences Corporation System and method for transaortic delivery of a prosthetic heart valve
US10376672B2 (en) 2013-03-15 2019-08-13 Auris Health, Inc. Catheter insertion system and method of fabrication
WO2014201165A1 (en) 2013-06-11 2014-12-18 Auris Surgical Robotics, Inc. System for robotic assisted cataract surgery
CN104274868B (zh) * 2013-07-11 2017-06-13 宁波市海曙思力德贸易有限公司 一种引流套件
KR101613271B1 (ko) * 2013-07-19 2016-04-18 주식회사 현주인테크 카테터
US10426661B2 (en) 2013-08-13 2019-10-01 Auris Health, Inc. Method and apparatus for laser assisted cataract surgery
US10071226B2 (en) 2013-09-30 2018-09-11 Biocardia, Inc. Radial and trans-endocardial delivery catheter
CN105939647B (zh) 2013-10-24 2020-01-21 奥瑞斯健康公司 机器人辅助腔内外科手术系统及相关方法
US9993313B2 (en) 2013-10-24 2018-06-12 Auris Health, Inc. Instrument device manipulator with roll mechanism
US20150126852A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Covidien Lp Positioning catheter
EP3065806B1 (en) 2013-12-24 2019-07-24 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Deflectable catheter bodies with corrugated structures
CN103706017B (zh) 2013-12-27 2016-08-17 先健科技(深圳)有限公司 可调弯鞘管
JP5682719B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-11 住友ベークライト株式会社 カテーテルおよびカテーテルの製造方法
US10390943B2 (en) 2014-03-17 2019-08-27 Evalve, Inc. Double orifice device for transcatheter mitral valve replacement
JP2015188569A (ja) * 2014-03-28 2015-11-02 日本ライフライン株式会社 先端偏向操作可能カテーテル
US20170049516A1 (en) * 2014-05-08 2017-02-23 Eximo Medical Ltd Methods for deflecting catheters
EP3134033B1 (en) 2014-05-29 2018-04-04 Edwards Lifesciences CardiAQ LLC Prosthesis and delivery device
US9744335B2 (en) 2014-07-01 2017-08-29 Auris Surgical Robotics, Inc. Apparatuses and methods for monitoring tendons of steerable catheters
US9788910B2 (en) 2014-07-01 2017-10-17 Auris Surgical Robotics, Inc. Instrument-mounted tension sensing mechanism for robotically-driven medical instruments
US10792464B2 (en) 2014-07-01 2020-10-06 Auris Health, Inc. Tool and method for using surgical endoscope with spiral lumens
US9561083B2 (en) 2014-07-01 2017-02-07 Auris Surgical Robotics, Inc. Articulating flexible endoscopic tool with roll capabilities
US11273290B2 (en) * 2014-09-10 2022-03-15 Intuitive Surgical Operations, Inc. Flexible instrument with nested conduits
US20170340284A1 (en) * 2014-10-31 2017-11-30 H. Lee Moffott Cancer Center And Research Institute, Inc. Arterial catheters and methods of use
CR20170245A (es) * 2014-12-05 2017-09-14 Edwards Lifesciences Corp Cateter dirigible con cable de tracción
JP6600468B2 (ja) * 2015-02-24 2019-10-30 日本ライフライン株式会社 カテーテル
US11013888B2 (en) * 2015-07-13 2021-05-25 Cook Regentee LLC Catheters and systems useful for delivery of material to the lung
WO2017024289A1 (en) * 2015-08-05 2017-02-09 Clph, Llc Catheter devices and methods for making them
US9931487B2 (en) 2015-08-06 2018-04-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Bidirectional steering control apparatus for a catheter
US10492857B2 (en) 2015-08-06 2019-12-03 Boston Scientific Scimed Inc Deployment control apparatus for a catheter with a deployable array
CN113229942A (zh) 2015-09-09 2021-08-10 奥瑞斯健康公司 手术器械装置操纵器
US10583270B2 (en) 2016-03-14 2020-03-10 Covidien Lp Compound curve navigation catheter
CN109414292A (zh) 2016-05-05 2019-03-01 爱克斯莫医疗有限公司 用于切除和/或消融不需要的组织的装置和方法
CN109562244A (zh) 2016-07-28 2019-04-02 库克医学技术有限责任公司 可操控导管中的远侧线固定
US10463439B2 (en) 2016-08-26 2019-11-05 Auris Health, Inc. Steerable catheter with shaft load distributions
US10123786B2 (en) 2016-09-16 2018-11-13 Krishna Rocha-Singh, M.D. Bone marrow harvesting device
WO2018075700A1 (en) 2016-10-18 2018-04-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide extension catheter
JP2019534130A (ja) 2016-10-27 2019-11-28 ディーファイン,インコーポレイティド セメント送達チャネルを有する関節接合型骨刀
US10363138B2 (en) 2016-11-09 2019-07-30 Evalve, Inc. Devices for adjusting the curvature of cardiac valve structures
US10426616B2 (en) * 2016-11-17 2019-10-01 Evalve, Inc. Cardiac implant delivery system
US11026744B2 (en) 2016-11-28 2021-06-08 Dfine, Inc. Tumor ablation devices and related methods
WO2018107036A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Dfine, Inc. Medical devices for treating hard tissues and related methods
WO2018129180A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 Dfine, Inc. Osteotome with a distal portion for simultaneous advancement and articulation
US10888309B2 (en) * 2017-01-31 2021-01-12 Covidien Lp Surgical fastener devices with geometric tubes
CN110769736B (zh) 2017-05-17 2023-01-13 奥瑞斯健康公司 可更换工作通道
JP6996873B2 (ja) * 2017-06-13 2022-01-17 Sbカワスミ株式会社 医療用デバイス
CN110996854B (zh) * 2017-07-06 2022-12-16 爱德华兹生命科学公司 可操纵递送系统和部件
JP7246375B2 (ja) * 2017-08-22 2023-03-27 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 調整可能可撓性/剛性腔内装置
WO2019075354A1 (en) * 2017-10-12 2019-04-18 Vimal Nanavati MULTI-LIGHT CATHETER FOR DEPLOYING CARDIAC DEVICE
US11723738B2 (en) * 2017-11-06 2023-08-15 University Of Tennessee Research Foundation Surgical device tip with deflectable joint
IL313084A (en) * 2017-12-12 2024-07-01 Rapid Medical Ltd A mechanism for operating a leading wire and a mechanism for front operation
EP3731722A4 (en) * 2018-01-10 2022-02-09 AtriCure, Inc. DEVICE AND ACCESSORIES FOR PERCUTANEOUS ENDOSCOPIC ACCESS AND ABLATION SYSTEMS
EP3773135B1 (en) 2018-03-28 2024-02-14 Auris Health, Inc. Medical instruments with variable bending stiffness profiles
US10898276B2 (en) 2018-08-07 2021-01-26 Auris Health, Inc. Combining strain-based shape sensing with catheter control
US11497889B2 (en) * 2018-08-23 2022-11-15 Nuvera Medical, Inc. Medical tool positioning devices, systems, and methods of use and manufacture
WO2020068853A2 (en) 2018-09-26 2020-04-02 Auris Health, Inc. Articulating medical instruments
US11937864B2 (en) 2018-11-08 2024-03-26 Dfine, Inc. Ablation systems with parameter-based modulation and related devices and methods
US11116942B2 (en) 2018-12-28 2021-09-14 Biosense Webster (Israel) Ltd. Medical device shaft with reduced whipping
US11986257B2 (en) 2018-12-28 2024-05-21 Auris Health, Inc. Medical instrument with articulable segment
EP3695871B1 (en) * 2019-02-18 2024-04-10 Creganna Unlimited Company Shaft for a catheter and fabrication method
US11617627B2 (en) 2019-03-29 2023-04-04 Auris Health, Inc. Systems and methods for optical strain sensing in medical instruments
CA3142704A1 (en) * 2019-06-03 2020-12-10 University Of Miami Steerable guide for minimally invasive surgery
CN114206424A (zh) * 2019-06-06 2022-03-18 普罗美迪卡健康系统公司 导管装置
US11717147B2 (en) 2019-08-15 2023-08-08 Auris Health, Inc. Medical device having multiple bending sections
WO2021055617A1 (en) 2019-09-18 2021-03-25 Merit Medical Systems, Inc. Osteotome with inflatable portion and multiwire articulation
US11471650B2 (en) 2019-09-20 2022-10-18 Biosense Webster (Israel) Ltd. Mechanism for manipulating a puller wire
EP4084717A4 (en) 2019-12-31 2024-02-14 Auris Health, Inc. DYNAMIC PULLEY SYSTEM
JP7455595B2 (ja) * 2020-01-28 2024-03-26 朝日インテック株式会社 カテーテル
BR112022016280A2 (pt) * 2020-02-18 2022-10-04 East End Medical Llc Sistema de cateter com ponta de balão multidirecional para conduzir detecção e estimulação de feixe de his
CA3183162A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Jake Anthony Sganga Systems and methods for guidance of intraluminal devices within the vasculature
GB2601291A (en) * 2020-10-13 2022-06-01 Pacertool As A catheter and method for detecting dyssynergy resulting from dyssynchrony
US20220126060A1 (en) * 2020-10-23 2022-04-28 Canon U.S.A., Inc. Reinforced center lumen for steerable device
WO2022098932A1 (en) 2020-11-09 2022-05-12 Agile Devices, Inc. Devices for steering catheters
US11707332B2 (en) 2021-07-01 2023-07-25 Remedy Robotics, Inc. Image space control for endovascular tools
CA3222522A1 (en) 2021-07-01 2023-01-05 David James Bell Vision-based position and orientation determination for endovascular tools
US12038322B2 (en) 2022-06-21 2024-07-16 Eximo Medical Ltd. Devices and methods for testing ablation systems
CN117224825B (zh) * 2023-09-04 2024-06-21 中国人民解放军空军军医大学 一种结肠放置的肠菌移植给药设备

Family Cites Families (241)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US103533A (en) * 1870-05-24 Improvement in cutters for cutting the bodies of fruit-baskets
US87169A (en) * 1869-02-23 Improved bitters
US87173A (en) * 1869-02-23 Improved animal-trap
US103532A (en) * 1870-05-24 Improvement in machines for bottoming fruit-baskets
US77647A (en) * 1868-05-05 James m
US3986A (en) * 1845-04-01 Alexander mitchell
US10486A (en) * 1854-01-31 Steam-hammer
US161330A (en) * 1875-03-30 Improvement in pyrometers
US16628A (en) * 1857-02-10 Edwin p
US3177543A (en) * 1962-11-14 1965-04-13 Cecil D Fountain Safety locking device
US3716058A (en) * 1970-07-17 1973-02-13 Atlanta Res Inst Barbed suture
US4128100A (en) 1976-10-08 1978-12-05 Wendorff Erwin R Suture
GB2108250B (en) * 1981-10-19 1985-01-09 Bhf Eng Ltd Forehearths
US4781186A (en) 1984-05-30 1988-11-01 Devices For Vascular Intervention, Inc. Atherectomy device having a flexible housing
US5040548A (en) 1989-06-01 1991-08-20 Yock Paul G Angioplasty mehtod
US5061273A (en) 1989-06-01 1991-10-29 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US5350395A (en) 1986-04-15 1994-09-27 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US4719924A (en) * 1986-09-09 1988-01-19 C. R. Bard, Inc. Small diameter steerable guidewire with adjustable tip
JPH053053Y2 (ja) 1987-01-23 1993-01-26
US4814250A (en) * 1987-03-17 1989-03-21 Eastman Kodak Company Electrophotographic toner and developer compositions containing dioctylsulfosuccinate and sodium benzoate charge control agents
US5100418A (en) * 1987-05-14 1992-03-31 Inbae Yoon Suture tie device system and applicator therefor
US4920980A (en) * 1987-09-14 1990-05-01 Cordis Corporation Catheter with controllable tip
US4830023A (en) * 1987-11-27 1989-05-16 Medi-Tech, Incorporated Medical guidewire
US4886067A (en) 1989-01-03 1989-12-12 C. R. Bard, Inc. Steerable guidewire with soft adjustable tip
US5431673A (en) * 1989-02-17 1995-07-11 American Biomed, Inc. Distal atherectomy catheter
US4994067A (en) * 1989-02-17 1991-02-19 American Biomed, Inc. Distal atherectomy catheter
US5728129A (en) * 1989-02-17 1998-03-17 American Biomed, Inc. Distal atherectomy catheter
US4927421A (en) * 1989-05-15 1990-05-22 Marlowe Goble E Process of endosteal fixation of a ligament
US5129906A (en) 1989-09-08 1992-07-14 Linvatec Corporation Bioabsorbable tack for joining bodily tissue and in vivo method and apparatus for deploying same
US5226909A (en) 1989-09-12 1993-07-13 Devices For Vascular Intervention, Inc. Atherectomy device having helical blade and blade guide
US5254088A (en) * 1990-02-02 1993-10-19 Ep Technologies, Inc. Catheter steering mechanism
US5129902A (en) * 1990-04-20 1992-07-14 Marlowe Goble E Endosteal ligament retainer and process
US5171233A (en) 1990-04-25 1992-12-15 Microvena Corporation Snare-type probe
US6117176A (en) 1993-11-15 2000-09-12 Applied Elastomerics, Inc. Elastic-crystal gel
US5102421A (en) * 1990-06-14 1992-04-07 Wm. E. Anpach, III Suture anchor and method of forming
US5100421A (en) * 1991-02-05 1992-03-31 Cyprus Endosurgical Tools, Inc. Christoudias curved needle suture assembly
US5116337A (en) * 1991-06-27 1992-05-26 Johnson Lanny L Fixation screw and method for ligament reconstruction
US5571215A (en) 1993-02-22 1996-11-05 Heartport, Inc. Devices and methods for intracardiac procedures
US5234443A (en) 1991-07-26 1993-08-10 The Regents Of The University Of California Endoscopic knot tying apparatus and methods
US5201598A (en) * 1991-07-31 1993-04-13 Tehan Frank V Attachment of cord to tube end using locking sleeve to permit easy cord replacement
US5141520A (en) 1991-10-29 1992-08-25 Marlowe Goble E Harpoon suture anchor
US5242456A (en) 1991-11-21 1993-09-07 Kensey Nash Corporation Apparatus and methods for clamping tissue and reflecting the same
US6001104A (en) 1991-12-03 1999-12-14 Boston Scientific Technology, Inc. Bone anchor implantation device
US5423882A (en) * 1991-12-26 1995-06-13 Cordis-Webster, Inc. Catheter having electrode with annular recess and method of using same
US5156616A (en) 1992-02-10 1992-10-20 Meadows Bruce F Apparatus and method for suture attachment
US5327905A (en) * 1992-02-14 1994-07-12 Boaz Avitall Biplanar deflectable catheter for arrhythmogenic tissue ablation
JP3231080B2 (ja) * 1992-06-03 2001-11-19 テルモ株式会社 カテーテルチューブ
CA2437777C (en) 1992-09-21 2006-11-28 United States Surgical Corporation Device for applying a meniscal staple
US5441483A (en) 1992-11-16 1995-08-15 Avitall; Boaz Catheter deflection control
US6283127B1 (en) 1992-12-03 2001-09-04 Wesley D. Sterman Devices and methods for intracardiac procedures
US5518162A (en) * 1992-12-11 1996-05-21 Avery Dennison Corporation Fastener attaching tool
US5383260A (en) * 1992-12-11 1995-01-24 Avery Dennison Corporation Fastener clip including one or more fasteners adapted for attaching buttons to a garment or like material
US5495974A (en) 1992-12-11 1996-03-05 Avery Dennison Corporation Fastener attaching tool
US6161543A (en) 1993-02-22 2000-12-19 Epicor, Inc. Methods of epicardial ablation for creating a lesion around the pulmonary veins
US5713951A (en) 1993-02-22 1998-02-03 Heartport, Inc. Thoracoscopic valve prosthesis delivery device
US5613937A (en) * 1993-02-22 1997-03-25 Heartport, Inc. Method of retracting heart tissue in closed-chest heart surgery using endo-scopic retraction
US5374275A (en) 1993-03-25 1994-12-20 Synvasive Technology, Inc. Surgical suturing device and method of use
US5456667A (en) * 1993-05-20 1995-10-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Temporary stenting catheter with one-piece expandable segment
US5370662A (en) 1993-06-23 1994-12-06 Kevin R. Stone Suture anchor assembly
DE4323585A1 (de) * 1993-07-14 1995-01-19 Delma Elektro Med App Bipolares Hochfrequenz-Chirurgieinstrument
US5487757A (en) * 1993-07-20 1996-01-30 Medtronic Cardiorhythm Multicurve deflectable catheter
AU7404994A (en) * 1993-07-30 1995-02-28 Regents Of The University Of California, The Endocardial infusion catheter
US5562619A (en) * 1993-08-19 1996-10-08 Boston Scientific Corporation Deflectable catheter
US5713950A (en) 1993-11-01 1998-02-03 Cox; James L. Method of replacing heart valves using flexible tubes
US5640955A (en) * 1995-02-14 1997-06-24 Daig Corporation Guiding introducers for use in the treatment of accessory pathways around the mitral valve using a retrograde approach
US6203531B1 (en) * 1993-11-03 2001-03-20 Daig Corporation Guiding introducers for use in the treatment of accessory pathways around the mitral valve using a retrograde approach
US5527322A (en) * 1993-11-08 1996-06-18 Perclose, Inc. Device and method for suturing of internal puncture sites
US5487385A (en) 1993-12-03 1996-01-30 Avitall; Boaz Atrial mapping and ablation catheter system
US5358479A (en) 1993-12-06 1994-10-25 Electro-Catheter Corporation Multiform twistable tip deflectable catheter
US5617854A (en) * 1994-06-22 1997-04-08 Munsif; Anand Shaped catheter device and method
US6056744A (en) * 1994-06-24 2000-05-02 Conway Stuart Medical, Inc. Sphincter treatment apparatus
US5554184A (en) 1994-07-27 1996-09-10 Machiraju; Venkat R. Heart valve
US5582616A (en) 1994-08-05 1996-12-10 Origin Medsystems, Inc. Surgical helical fastener with applicator
JPH08196538A (ja) 1994-09-26 1996-08-06 Ethicon Inc エラストマー部材を有する外科用の組織付着器具および該組織へ外科用のメッシュを張り付ける方法
US5632754A (en) * 1994-12-23 1997-05-27 Devices For Vascular Intervention Universal catheter with interchangeable work element
US5609598A (en) 1994-12-30 1997-03-11 Vnus Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for minimally invasive treatment of chronic venous insufficiency
US5591197A (en) 1995-03-14 1997-01-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying
US5681280A (en) 1995-05-02 1997-10-28 Heart Rhythm Technologies, Inc. Catheter control system
US5626613A (en) * 1995-05-04 1997-05-06 Arthrex, Inc. Corkscrew suture anchor and driver
US6176240B1 (en) * 1995-06-07 2001-01-23 Conceptus, Inc. Contraceptive transcervical fallopian tube occlusion devices and their delivery
EP0836499A1 (en) * 1995-06-07 1998-04-22 Cardima, Inc. Guiding catheter for coronary sinus
KR19990064209A (ko) * 1995-10-13 1999-07-26 트랜스바스큘라, 인코포레이티드 간질성 경혈관 개입을 위한 장치, 시스템 및 방법
US5588188A (en) 1995-11-20 1996-12-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Swaged cable swivel hook assembly and swivel hook therefor
US5823955A (en) 1995-11-20 1998-10-20 Medtronic Cardiorhythm Atrioventricular valve tissue ablation catheter and method
US6182664B1 (en) * 1996-02-19 2001-02-06 Edwards Lifesciences Corporation Minimally invasive cardiac valve surgery procedure
US6402780B2 (en) 1996-02-23 2002-06-11 Cardiovascular Technologies, L.L.C. Means and method of replacing a heart valve in a minimally invasive manner
WO1998007375A1 (en) 1996-08-22 1998-02-26 The Trustees Of Columbia University Endovascular flexible stapling device
US6120520A (en) 1997-05-27 2000-09-19 Angiotrax, Inc. Apparatus and methods for stimulating revascularization and/or tissue growth
US6051008A (en) * 1996-12-02 2000-04-18 Angiotrax, Inc. Apparatus having stabilization members for percutaneously performing surgery and methods of use
US5782828A (en) * 1996-12-11 1998-07-21 Irvine Biomedical, Inc. Ablation catheter with multiple flexible curves
US7073504B2 (en) 1996-12-18 2006-07-11 Ams Research Corporation Contraceptive system and method of use
US5961440A (en) 1997-01-02 1999-10-05 Myocor, Inc. Heart wall tension reduction apparatus and method
US6183411B1 (en) * 1998-09-21 2001-02-06 Myocor, Inc. External stress reduction device and method
US6045497A (en) 1997-01-02 2000-04-04 Myocor, Inc. Heart wall tension reduction apparatus and method
US6050936A (en) 1997-01-02 2000-04-18 Myocor, Inc. Heart wall tension reduction apparatus
US6077214A (en) 1998-07-29 2000-06-20 Myocor, Inc. Stress reduction apparatus and method
US5916213A (en) * 1997-02-04 1999-06-29 Medtronic, Inc. Systems and methods for tissue mapping and ablation
US5989284A (en) 1997-02-18 1999-11-23 Hearten Medical, Inc. Method and device for soft tissue modification
US6090096A (en) * 1997-04-23 2000-07-18 Heartport, Inc. Antegrade cardioplegia catheter and method
US6017358A (en) * 1997-05-01 2000-01-25 Inbae Yoon Surgical instrument with multiple rotatably mounted offset end effectors
US6004332A (en) 1997-05-01 1999-12-21 Yoon; Inbae Suturing instrument with multiple rotatably mounted offset needle holders and method of using the same
US5782900A (en) 1997-06-23 1998-07-21 Irvine Biomedical, Inc. Catheter system having safety means
EP0930845B1 (en) 1997-06-27 2009-10-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Apparatus for circulatory valve repair
US6164283A (en) 1997-07-08 2000-12-26 The Regents Of The University Of California Device and method for forming a circumferential conduction block in a pulmonary vein
US5954731A (en) 1997-07-29 1999-09-21 Yoon; Inbae Surgical instrument with multiple rotatably mounted spreadable end effectors
US6123699A (en) 1997-09-05 2000-09-26 Cordis Webster, Inc. Omni-directional steerable catheter
FR2768324B1 (fr) 1997-09-12 1999-12-10 Jacques Seguin Instrument chirurgical permettant, par voie percutanee, de fixer l'une a l'autre deux zones de tissu mou, normalement mutuellement distantes
US6554794B1 (en) * 1997-09-24 2003-04-29 Richard L. Mueller Non-deforming deflectable multi-lumen catheter
US6149669A (en) 1997-10-30 2000-11-21 Li Medical Technologies, Inc. Surgical fastener assembly method of use
US6332893B1 (en) 1997-12-17 2001-12-25 Myocor, Inc. Valve to myocardium tension members device and method
US6027514A (en) * 1997-12-17 2000-02-22 Fox Hollow Technologies, Inc. Apparatus and method for removing occluding material from body lumens
US6200315B1 (en) * 1997-12-18 2001-03-13 Medtronic, Inc. Left atrium ablation catheter
US7214230B2 (en) 1998-02-24 2007-05-08 Hansen Medical, Inc. Flexible instrument
US6190408B1 (en) 1998-03-05 2001-02-20 The University Of Cincinnati Device and method for restructuring the heart chamber geometry
JP4231568B2 (ja) * 1998-03-20 2009-03-04 オリンパス株式会社 管状挿入具
US6656215B1 (en) * 2000-11-16 2003-12-02 Cordis Corporation Stent graft having an improved means for attaching a stent to a graft
US6001127A (en) 1998-03-31 1999-12-14 St. Jude Medical, Inc. Annuloplasty ring holder
US6110100A (en) 1998-04-22 2000-08-29 Scimed Life Systems, Inc. System for stress relieving the heart muscle and for controlling heart function
NL1009028C2 (nl) * 1998-04-28 1999-10-29 Adri Marinus Blomme Hechtmiddelen voor het verbinden van een buisvormige vaatprothese met een bloedvat in het lichaam alsmede aftakkingsmiddelen, een vaatprothese, een inrichting voor het in het lichaam inbrengen en aanhechten van een vaatprothese en een vaatprothesesysteem.
US6113609A (en) 1998-05-26 2000-09-05 Scimed Life Systems, Inc. Implantable tissue fastener and system for treating gastroesophageal reflux disease
US6165164A (en) 1999-03-29 2000-12-26 Cordis Corporation Catheter for injecting therapeutic and diagnostic agents
US6493575B1 (en) 1998-06-04 2002-12-10 Randy J. Kesten Fluoroscopic tracking enhanced intraventricular catheter system
US6905476B2 (en) * 1998-06-04 2005-06-14 Biosense Webster, Inc. Catheter with injection needle
US6599311B1 (en) 1998-06-05 2003-07-29 Broncus Technologies, Inc. Method and assembly for lung volume reduction
US6174323B1 (en) * 1998-06-05 2001-01-16 Broncus Technologies, Inc. Method and assembly for lung volume reduction
US6283962B1 (en) 1998-06-08 2001-09-04 Quantum Therapeutics Corp. Device for valvular annulus treatment and methods thereof
US7569062B1 (en) 1998-07-15 2009-08-04 St. Jude Medical, Inc. Mitral and tricuspid valve repair
US6165183A (en) 1998-07-15 2000-12-26 St. Jude Medical, Inc. Mitral and tricuspid valve repair
US6260552B1 (en) 1998-07-29 2001-07-17 Myocor, Inc. Transventricular implant tools and devices
US6093199A (en) * 1998-08-05 2000-07-25 Endovascular Technologies, Inc. Intra-luminal device for treatment of body cavities and lumens and method of use
US6102887A (en) * 1998-08-11 2000-08-15 Biocardia, Inc. Catheter drug delivery system and method for use
US6198974B1 (en) * 1998-08-14 2001-03-06 Cordis Webster, Inc. Bi-directional steerable catheter
US6267781B1 (en) 1998-08-31 2001-07-31 Quantum Therapeutics Corp. Medical device and methods for treating valvular annulus
US6648903B1 (en) 1998-09-08 2003-11-18 Pierson, Iii Raymond H. Medical tensioning system
US6355030B1 (en) 1998-09-25 2002-03-12 Cardiothoracic Systems, Inc. Instruments and methods employing thermal energy for the repair and replacement of cardiac valves
US6178346B1 (en) * 1998-10-23 2001-01-23 David C. Amundson Infrared endoscopic imaging in a liquid with suspended particles: method and apparatus
US6210407B1 (en) * 1998-12-03 2001-04-03 Cordis Webster, Inc. Bi-directional electrode catheter
US6374476B1 (en) * 1999-03-03 2002-04-23 Codris Webster, Inc. Method for making a catheter tip section
US20040044350A1 (en) 1999-04-09 2004-03-04 Evalve, Inc. Steerable access sheath and methods of use
DE60045096D1 (de) 1999-04-09 2010-11-25 Evalve Inc Verfahren und vorrichtung zur herzklappenreperation
US7226467B2 (en) 1999-04-09 2007-06-05 Evalve, Inc. Fixation device delivery catheter, systems and methods of use
US6752813B2 (en) 1999-04-09 2004-06-22 Evalve, Inc. Methods and devices for capturing and fixing leaflets in valve repair
US6273911B1 (en) * 1999-04-22 2001-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Variable strength stent
US6190410B1 (en) * 1999-04-29 2001-02-20 Bausch & Lomb Surgical, Inc. Intraocular lenses
US6187040B1 (en) * 1999-05-03 2001-02-13 John T. M. Wright Mitral and tricuspid annuloplasty rings
US6488689B1 (en) 1999-05-20 2002-12-03 Aaron V. Kaplan Methods and apparatus for transpericardial left atrial appendage closure
DE60044531D1 (de) 1999-06-25 2010-07-22 Vahid Saadat Gerät zur gewebebehandlung
US6626899B2 (en) 1999-06-25 2003-09-30 Nidus Medical, Llc Apparatus and methods for treating tissue
SE514718C2 (sv) 1999-06-29 2001-04-09 Jan Otto Solem Anordning för behandling av bristande tillslutningsförmåga hos mitralisklaffapparaten
US6997951B2 (en) * 1999-06-30 2006-02-14 Edwards Lifesciences Ag Method and device for treatment of mitral insufficiency
US7192442B2 (en) 1999-06-30 2007-03-20 Edwards Lifesciences Ag Method and device for treatment of mitral insufficiency
US6423073B2 (en) 1999-07-23 2002-07-23 Ethicon, Inc. Instrument for inserting graft fixation device
US6497707B1 (en) 1999-07-23 2002-12-24 Ethicon, Inc. Graft fixation device combination
US6254568B1 (en) * 1999-08-10 2001-07-03 Biosense Webster, Inc. Deflectable catheter with straightening element
US6447525B2 (en) 1999-08-19 2002-09-10 Fox Hollow Technologies, Inc. Apparatus and methods for removing material from a body lumen
US6299622B1 (en) 1999-08-19 2001-10-09 Fox Hollow Technologies, Inc. Atherectomy catheter with aligned imager
US6554852B1 (en) * 1999-08-25 2003-04-29 Michael A. Oberlander Multi-anchor suture
US6231561B1 (en) * 1999-09-20 2001-05-15 Appriva Medical, Inc. Method and apparatus for closing a body lumen
US6306133B1 (en) 1999-10-02 2001-10-23 Quantum Cor Incorporated Ablation catheter system and methods for repairing a valvular annulus
US6312447B1 (en) 1999-10-13 2001-11-06 The General Hospital Corporation Devices and methods for percutaneous mitral valve repair
WO2001028455A1 (en) 1999-10-21 2001-04-26 Myocor, Inc. Methods and devices for improving cardiac function in hearts
US6626930B1 (en) 1999-10-21 2003-09-30 Edwards Lifesciences Corporation Minimally invasive mitral valve repair method and apparatus
US6325823B1 (en) 1999-10-29 2001-12-04 Revasc Corporation Endovascular prosthesis accommodating torsional and longitudinal displacements and methods of use
US6458153B1 (en) 1999-12-31 2002-10-01 Abps Venture One, Ltd. Endoluminal cardiac and venous valve prostheses and methods of manufacture and delivery thereof
US6254593B1 (en) * 1999-12-10 2001-07-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bifurcated stent delivery system having retractable sheath
US6402781B1 (en) * 2000-01-31 2002-06-11 Mitralife Percutaneous mitral annuloplasty and cardiac reinforcement
US7296577B2 (en) 2000-01-31 2007-11-20 Edwards Lifescience Ag Transluminal mitral annuloplasty with active anchoring
US6989028B2 (en) * 2000-01-31 2006-01-24 Edwards Lifesciences Ag Medical system and method for remodeling an extravascular tissue structure
US6770070B1 (en) * 2000-03-17 2004-08-03 Rita Medical Systems, Inc. Lung treatment apparatus and method
US6537198B1 (en) * 2000-03-21 2003-03-25 Myocor, Inc. Splint assembly for improving cardiac function in hearts, and method for implanting the splint assembly
US6733500B2 (en) * 2000-03-31 2004-05-11 Medtronic, Inc. Method and system for delivering a medical electrical lead within a venous system
US7083628B2 (en) 2002-09-03 2006-08-01 Edwards Lifesciences Corporation Single catheter mitral valve repair device and method for use
US6743239B1 (en) 2000-05-25 2004-06-01 St. Jude Medical, Inc. Devices with a bendable tip for medical procedures
DE10029580C1 (de) 2000-06-15 2002-01-10 Ferton Holding Sa Vorrichtung zum Entfernen von Körpersteinen mit einem intrakorporalen Lithotripter
AU2001271411A1 (en) 2000-06-23 2002-01-08 Viacor Incorporated Automated annular plication for mitral valve repair
EP1401358B1 (en) 2000-06-30 2016-08-17 Medtronic, Inc. Apparatus for performing a procedure on a cardiac valve
US6419696B1 (en) 2000-07-06 2002-07-16 Paul A. Spence Annuloplasty devices and related heart valve repair methods
US6408214B1 (en) * 2000-07-11 2002-06-18 Medtronic, Inc. Deflectable tip catheter for CS pacing
EP1301228B1 (en) 2000-07-13 2008-07-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Deployment system for myocardial cellular material
SE0002878D0 (sv) 2000-08-11 2000-08-11 Kimblad Ola Device and method for treatment of atrioventricular regurgitation
US6709442B2 (en) 2000-09-01 2004-03-23 Onux Medical, Inc. Vascular bypass grafting instrument and method
US8956407B2 (en) * 2000-09-20 2015-02-17 Mvrx, Inc. Methods for reshaping a heart valve annulus using a tensioning implant
US7381220B2 (en) 2000-09-20 2008-06-03 Ample Medical, Inc. Devices, systems, and methods for supplementing, repairing, or replacing a native heart valve leaflet
US6602288B1 (en) 2000-10-05 2003-08-05 Edwards Lifesciences Corporation Minimally-invasive annuloplasty repair segment delivery template, system and method of use
US6723038B1 (en) * 2000-10-06 2004-04-20 Myocor, Inc. Methods and devices for improving mitral valve function
US6638289B1 (en) 2000-10-16 2003-10-28 Stryker Corporation Elongated endoscopic cutting accessories
US6638286B1 (en) 2000-11-16 2003-10-28 Vascular Control Systems, Inc. Doppler directed suture ligation device and method
EP1337200A2 (en) 2000-11-17 2003-08-27 Evysio Medical Devices Ulc Endovascular prosthesis
US7591826B2 (en) 2000-12-28 2009-09-22 Cardiac Dimensions, Inc. Device implantable in the coronary sinus to provide mitral valve therapy
US6810882B2 (en) 2001-01-30 2004-11-02 Ev3 Santa Rosa, Inc. Transluminal mitral annuloplasty
US6829017B2 (en) 2001-02-01 2004-12-07 Avid Technology, Inc. Specifying a point of origin of a sound for audio effects using displayed visual information from a motion picture
WO2002062408A2 (en) 2001-02-05 2002-08-15 Viacor, Inc. Method and apparatus for improving mitral valve function
WO2002062263A2 (en) 2001-02-05 2002-08-15 Viacor, Inc. Apparatus and method for reducing mitral regurgitation
CA2668308A1 (en) 2001-03-05 2002-12-05 Viacor, Incorporated Apparatus and method for reducing mitral regurgitation
WO2002076284A2 (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Viacor, Inc. Method and apparatus for reducing mitral regurgitation
ATE346568T1 (de) * 2001-03-28 2006-12-15 Cook Inc Modulare stentendoprothese
US7186264B2 (en) * 2001-03-29 2007-03-06 Viacor, Inc. Method and apparatus for improving mitral valve function
US6619291B2 (en) 2001-04-24 2003-09-16 Edwin J. Hlavka Method and apparatus for catheter-based annuloplasty
US20020188170A1 (en) 2001-04-27 2002-12-12 Santamore William P. Prevention of myocardial infarction induced ventricular expansion and remodeling
US6551271B2 (en) * 2001-04-30 2003-04-22 Biosense Webster, Inc. Asymmetrical bidirectional steerable catheter
US6605086B2 (en) 2001-05-02 2003-08-12 Cardiac Pacemakers, Inc. Steerable catheter with torque transfer system
US6585718B2 (en) 2001-05-02 2003-07-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Steerable catheter with shaft support system for resisting axial compressive loads
US6610058B2 (en) 2001-05-02 2003-08-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Dual-profile steerable catheter
US6652506B2 (en) 2001-05-04 2003-11-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Self-locking handle for steering a single or multiple-profile catheter
US6676702B2 (en) * 2001-05-14 2004-01-13 Cardiac Dimensions, Inc. Mitral valve therapy assembly and method
US6800090B2 (en) 2001-05-14 2004-10-05 Cardiac Dimensions, Inc. Mitral valve therapy device, system and method
US20020173811A1 (en) 2001-05-21 2002-11-21 Hosheng Tu Apparatus and methods for valve removal
EP1432369B1 (en) 2001-08-31 2008-02-27 Mitral Interventions Apparatus for valve repair
US6730058B2 (en) * 2001-09-13 2004-05-04 Cardiac Pacemakers, Inc. Adjustable profile steerable catheter
US7144363B2 (en) * 2001-10-16 2006-12-05 Extensia Medical, Inc. Systems for heart treatment
US6949122B2 (en) * 2001-11-01 2005-09-27 Cardiac Dimensions, Inc. Focused compression mitral valve device and method
US6824562B2 (en) 2002-05-08 2004-11-30 Cardiac Dimensions, Inc. Body lumen device anchor, device and assembly
US6575971B2 (en) 2001-11-15 2003-06-10 Quantum Cor, Inc. Cardiac valve leaflet stapler device and methods thereof
US6976995B2 (en) 2002-01-30 2005-12-20 Cardiac Dimensions, Inc. Fixed length anchor and pull mitral valve device and method
US6793673B2 (en) 2002-12-26 2004-09-21 Cardiac Dimensions, Inc. System and method to effect mitral valve annulus of a heart
US6908478B2 (en) * 2001-12-05 2005-06-21 Cardiac Dimensions, Inc. Anchor and pull mitral valve device and method
US6978176B2 (en) 2001-12-08 2005-12-20 Lattouf Omar M Treatment for patient with congestive heart failure
DE10161543B4 (de) 2001-12-11 2004-02-19 REITAN, Öyvind Implantat zur Behandlung einer Insuffizienz einer Herzklappe
US6755812B2 (en) * 2001-12-11 2004-06-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Deflectable telescoping guide catheter
US7247149B2 (en) 2001-12-20 2007-07-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Contact and penetration depth sensor for a needle assembly
US20030120341A1 (en) 2001-12-21 2003-06-26 Hani Shennib Devices and methods of repairing cardiac valves
US20030120340A1 (en) 2001-12-26 2003-06-26 Jan Liska Mitral and tricuspid valve repair
US6764510B2 (en) * 2002-01-09 2004-07-20 Myocor, Inc. Devices and methods for heart valve treatment
US6960229B2 (en) 2002-01-30 2005-11-01 Cardiac Dimensions, Inc. Device and method for modifying the shape of a body organ
US7048754B2 (en) 2002-03-01 2006-05-23 Evalve, Inc. Suture fasteners and methods of use
US7004958B2 (en) 2002-03-06 2006-02-28 Cardiac Dimensions, Inc. Transvenous staples, assembly and method for mitral valve repair
US7364567B2 (en) * 2002-06-10 2008-04-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Systems and methods for detecting tissue contact and needle penetration depth
US6761734B2 (en) 2002-07-22 2004-07-13 William S. Suhr Segmented balloon catheter for stenting bifurcation lesions
EP1545371B1 (en) * 2002-08-01 2016-04-13 Robert A. Levine Cardiac devices and methods for minimally invasive repair of ischemic mitral regurgitation
US8172856B2 (en) 2002-08-02 2012-05-08 Cedars-Sinai Medical Center Methods and apparatus for atrioventricular valve repair
CA2496007C (en) 2002-08-13 2013-02-05 The General Hospital Corporation Cardiac devices and uses thereof for percutaneous repair of atrioventricular valves
US6951549B1 (en) 2002-09-30 2005-10-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Systems and methods for detecting tissue contact and needle penetration depth
US7087064B1 (en) 2002-10-15 2006-08-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatuses and methods for heart valve repair
US7247134B2 (en) 2002-11-12 2007-07-24 Myocor, Inc. Devices and methods for heart valve treatment
WO2004058110A2 (en) * 2002-12-24 2004-07-15 Ovion, Inc. Contraceptive device and delivery system
US20040138683A1 (en) 2003-01-09 2004-07-15 Walter Shelton Suture arrow device and method of using
US7314485B2 (en) 2003-02-03 2008-01-01 Cardiac Dimensions, Inc. Mitral valve device using conditioned shape memory alloy
EP1648311A4 (en) * 2003-06-27 2010-11-17 Conceptus Inc METHODS AND DEVICES FOR OCCLUSION OF BODY LIGHT AND / OR ADMINISTRATION OF THERAPEUTIC AGENTS
US7104999B2 (en) 2003-06-28 2006-09-12 Ethicon, Inc. Surgical anchor inserter
US7431726B2 (en) 2003-12-23 2008-10-07 Mitralign, Inc. Tissue fastening systems and methods utilizing magnetic guidance
WO2005074845A1 (en) 2004-02-02 2005-08-18 Ams Research Corporation Enhancing tissue ingrowth for contraception

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