JP5205941B2 - 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ - Google Patents
電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5205941B2 JP5205941B2 JP2007308988A JP2007308988A JP5205941B2 JP 5205941 B2 JP5205941 B2 JP 5205941B2 JP 2007308988 A JP2007308988 A JP 2007308988A JP 2007308988 A JP2007308988 A JP 2007308988A JP 5205941 B2 JP5205941 B2 JP 5205941B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- image
- layer
- image forming
- charge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/075—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0542—Polyvinylalcohol, polyallylalcohol; Derivatives thereof, e.g. polyvinylesters, polyvinylethers, polyvinylamines
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0546—Polymers comprising at least one carboxyl radical, e.g. polyacrylic acid, polycrotonic acid, polymaleic acid; Derivatives thereof, e.g. their esters, salts, anhydrides, nitriles, amides
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
- G03G5/0732—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups comprising pending alkenylarylamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/074—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending diamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/0745—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending hydrazone
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14717—Macromolecular material obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/1473—Polyvinylalcohol, polyallylalcohol; Derivatives thereof, e.g. polyvinylesters, polyvinylethers, polyvinylamines
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14717—Macromolecular material obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/14734—Polymers comprising at least one carboxyl radical, e.g. polyacrylic acid, polycrotonic acid, polymaleic acid; Derivatives thereof, e.g. their esters, salts, anhydrides, nitriles, amides
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14791—Macromolecular compounds characterised by their structure, e.g. block polymers, reticulated polymers, or by their chemical properties, e.g. by molecular weight or acidity
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14795—Macromolecular compounds characterised by their physical properties
Description
したがって、有機感光体の高耐久化においては前述の摩耗量を低減することが不可欠であり、これが当分野でもっとも解決が迫られている課題である。
結局これら(i)〜(iii)の技術では、有機感光体に求められる電気的な耐久性、機械的な耐久性も含めた総合的な耐久性を十二分に満足するには至っていない。
さらに、この感光体は、具体的には高分子バインダーを含有した状態でモノマーを重合させるため、硬化が充分に進行しなかったり、硬化物とバインダー樹脂との相溶性に問題があり、硬化時の相分離による表面凹凸の発生によりクリーニング不良を引き起こす傾向が見られた。
また、感光体の耐摩耗性を高めることが可能となっても、それによってクリーニング不良、画像ボケ等の異常画像、画質劣化が発生しやすくなったのでは、高耐久化が実現されたことにはならない。特に最近業界で使われている重合トナー(或いは球形トナー)は表面エネルギーの高い(或いは摩擦係数が高い)感光体からクリーニングしようとすると、感光体とクリーニングブレードの間に回転して残存してしまい、擦り抜きのクリーニング不良が発生しやすい。
しかしながら、これらの感光体は耐摩耗性が十分でない電荷輸送層中に潤滑剤が含有されているため、初期の各種物質の付着抑制に効果が認められるものの、長期持続性に関しては不十分である。
以上のようなことから、これら従来技術における滑剤を含有させた架橋感光層を有する感光体においても、現状では充分な総合特性を有しているとは言えない。
すなわち、以下のような課題を解決する手段を本発明では提供することができる。
(3)前記ポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が、下記一般式(1)または(2)で示される電荷輸送構造を有するラジカル重合性モノマーを用いて得られることを特徴とする前記(1)または(2)に記載の電子写真感光体である。
これによって反応性に優れ、原料コストが低く、実用性が高い強固な感光体表面層が実現できる。また、電荷輸送性構造を含むラジカル重合性モノマーの導入により、表面層に電荷トラップが少なくなり、耐摩耗性と電気特性の両立ができる。表面層が厚くなっても電気特性が変わらないので、用途に応じ感光体の寿命設計に対しては余裕度がある。
(6)像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、前記像担持体として前記(1)〜(5)のいずれかに記載の電子写真感光体を用いることを特徴とする画像形成方法である。
(7)像担持体と、前記像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも含む画像形成装置であって、前記像担持体が前記(1)〜(5)のいずれかに記載の電子写真感光体であることを特徴とする画像形成装置である。
(8)前記(1)〜(5)のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段および除電手段よりなる群から選ばれた少なくとも一つの手段を有するものであって、画像形成装置本体に着脱可能としたことを特徴とする画像形成装置用プロセスカートリッジである。
まず図面を参照して、本発明の電子写真感光体を、実施形態により詳細に説明する。
本発明は、導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体において、該感光層の表面層に電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が分散され、少なくとも電荷輸送性構造を有しない3官能以上のラジカル重合性モノマーと電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物を硬化した架橋樹脂層とすることにより、クリーニング性に優れ、耐摩耗性が高く、安定であり、かつ長期間にわたり高画質化を実現する電子写真感光体が達成されるものである。
本発明の架橋表面層に、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が含有されることによって、放電生成物、トナー外添剤、紙粉等の異物が感光体表面から除去されやすくなり、よって感光体の表面エネルギーが低下し、離型性が向上する。さらに、前記ポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が電荷輸送構造を有するので、架橋剤表面層中のラジカル重合性の電荷輸送性モノマーとの相溶性が良いので反応前の分散性のみでなく反応過程中における相分離が少ないため、架橋後における分散性、低摩擦の持続性が大幅に向上し、感光体の表面平滑性の著しい向上、耐摩耗性と低表面エネルギーの両立が実現された。優れる相溶性と電荷輸送性を持つため、架橋表面層に多めに添加しても、ラジカル重合性モノマーの架橋反応障害が発生しにくく、また残留電位が高いなどの電気特性の副作用が起こりにくい。即ち、高耐久性と高感度性の性能を同時に有する感光体が実現した。
更に、本発明の電子写真感光体は、その表面層(最外層)に、ラジカル重合性モノマーを用いて硬化されて得られたものであり、これにより立体的な網目構造が発達し、架橋度が非常に高い高硬度架橋表面層が得られ、高い耐摩耗性が達成される。そのようなラジカル重合性モノマー中、3官能以上のラジカル重合性モノマーが強固な3次元の網目構造の構築に対してより好ましく用いられる。上記ラジカル重合性モノマーに更に電荷輸送構造を有するモノマーを使用するのが高画質を得るのに有効である。
次に、本発明の架橋表面層を形成するために使用される架橋表面層塗布液の構成材料について説明する。
初めに本発明の電子写真感光体に用いられる電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体について述べる。
本発明の電子写真感光体に使用される電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体は、電荷輸送構造成分とポリシロキサン成分及びアクリル成分を含有するブロック重合体であれば、使用が可能である。重合性、電気特性及び低表面自由エネルギー性のバランスから、下記一般式(4)、(5)で表されるブロック共重合体であることが好ましい。このようなブロック共重合体の数平均分子量は5000〜50000が望ましい。
高分子開始剤法では、例えば、
置換もしくは未置換のAr3、Ar4としてはアリール基であり、アリール基としては、縮合多環式炭化水素基、非縮合環式炭化水素基及び複素環基が挙げられる。
また上記した非縮合環式炭化水素基としては、ベンゼン、ジフェニルエーテル、ポリエチレンジフェニルエーテル、ジフェニルチオエーテル及びジフェニルスルホン等の単環式炭化水素化合物の1価基、あるいはビフェニル、ポリフェニル、ジフェニルアルカン、ジフェニルアルケン、ジフェニルアルキン、トリフェニルメタン、ジスチリルベンゼン、1,1−ジフェニルシクロアルカン、ポリフェニルアルカン、及びポリフェニルアルケン等の非縮合多環式炭化水素化合物の1価基、あるいは9,9−ジフェニルフルオレン等の環集合炭化水素化合物の1価基が挙げられる。
また、前記Ar3、Ar4で表わされるアリール基は例えば以下に示すような置換基を有してもよい。
(2)アルキル基、好ましくは、C1〜C12(炭素数1〜12の基、以下同様の表記(炭素数1の有機基をC1と表記し、炭素数nの有機基をCnと表記する。ただしnは整数。)をする)の直鎖または分岐鎖のアルキル基、特にC1〜C8の直鎖または分岐鎖のアルキル基、さらに好ましくはC1〜C6の直鎖または分岐鎖のアルキル基であり、これらのアルキル基にはさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、C1〜C4のアルコキシ基、フェニル基又はハロゲン原子、C1〜C6のアルキル基もしくはC1〜C4のアルコキシ基で置換されたフェニル基を有していてもよい。具体的にはメチル基、エチル基、n−ブチル基、i−プロピル基、t−ブチル基、s−ブチル基、n−プロピル基、トリフルオロメチル基、2−ヒドロキエチル基、2−エトキシエチル基、2−シアノエチル基、2−メトキシエチル基等が挙げられる。
(3)アルコキシ基(−OR2)であり、R2は(2)で定義したアルキル基を表わす。具体的には、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、i−プロポキシ基、t−ブトキシ基、n−ブトキシ基、s−ブトキシ基、i−ブトキシ基、2−ヒドロキシエトキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。
(4)アリールオキシ基であり、アリール基としてはフェニル基、ナフチル基が挙げられる。これは、C1〜C4のアルコキシ基、C1〜C6のアルキル基またはハロゲン原子を置換基として含有してもよい。具体的には、フェノキシ基、1−ナフチルオキシ基、2−ナフチルオキシ基、4−メトキシフェノキシ基、4−メチルフェノキシ基等が挙げられる。
(5)アルキルメルカプト基またはアリールメルカプト基であり、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、フェニルチオ基、p−メチルフェニルチオ基等が挙げられる。
(6)
具体的には、アミノ基、ジエチルアミノ基、N−メチル−N−フェニルアミノ基、N,N−ジフェニルアミノ基、N,N−ジ(トリール)アミノ基、ジベンジルアミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、ピロリジノ基等が挙げられる。
(7)メチレンジオキシ基、又はメチレンジチオ基等のアルキレンジオキシ基又はアルキレンジチオ基等が挙げられる。
(8)スチリル基、β−フェニルスチリル基、ジフェニルアミノフェニル基、ジトリルアミノフェニル基等。
上記した縮合多環式炭化水素基としては、好ましくは環を形成する炭素数が18個以下のもの、例えば、ペンタニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、ビフェニレニレン基、as−インダセニレン基、s−インダセニレン基、フルオレニレン基、アセナフチレニレン基、プレイアデニレン基、アセナフテニレン基、フェナレニレン基、フェナントリレン基、アントリレン基、フルオランテニレン基、アセフェナントリレニレン基、アセアントリレニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレン基、及びナフタセニレン基等が挙げられる。
また上記した非縮合環式炭化水素基としては、ベンゼン、ジフェニルエーテル、ポリエチレンジフェニルエーテル、ジフェニルチオエーテル及びジフェニルスルホン等の単環式炭化水素化合物の2価基、あるいはビフェニル、ポリフェニル、ジフェニルアルカン、ジフェニルアルケン、ジフェニルアルキン、トリフェニルメタン、ジスチリルベンゼン、1,1−ジフェニルシクロアルカン、ポリフェニルアルカン、及びポリフェニルアルケン等の非縮合多環式炭化水素化合物の1価基、あるいは9,9−ジフェニルフルオレン等の環集合炭化水素化合物の2価基が挙げられる。
また複素環基としては、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、オキサジアゾール、及びチアジアゾール等の2価基が挙げられる。
また前記一般式(1)〜(2)中、Xは単結合、アルキレン基、シクロアルキレン基、アルキレンエーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン基を表わす。
アルキレン基としては、C1〜C12、好ましくはC1〜C8、さらに好ましくはC1〜C4の直鎖または分岐鎖のアルキレン基であり、これらのアルキレン基にはさらにフッ素原子、水酸基、シアノ基、C1〜C4のアルコキシ基、フェニル基又はハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基もしくはC1〜C4のアルコキシ基で置換されたフェニル基を有していてもよい。具体的にはメチレン基、エチレン基、n−ブチレン基、i−プロピレン基、t−ブチレン基、s−ブチレン基、n−プロピレン基、トリフルオロメチレン基、2−ヒドロキエチレン基、2−エトキシエチレン基、2−シアノエチレン基、2−メトキシエチレン基、ベンジリデン基、フェニルエチレン基、4−クロロフェニルエチレン基、4−メチルフェニルエチレン基、4−ビフェニルエチレン基等が挙げられる。
アルキレンエーテル基としては、エチレンオキシ、プロピレンオキシ、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、テトラエチレングリコール、トリプロピレングリコールを表わし、アルキレンエーテル基アルキレン基はヒドロキシル基、メチル基、エチル基等の置換基を有してもよい。
ビニレン基としては、
上記式において、R5は水素、アルキル基(前記(2)で定義されるアルキル基と同じ)、アリール基(前記Ar3、Ar4で表わされるアリール基と同じ)、aは1または2であり、bは1〜3を表わす。
前記一般式(1)〜(2)中、Zはアルキレン基、アルキレンエーテル基、アルキレンオキシカルボニル基を表わす。
アルキレン基としては、前記Xで説明したアルキレン基と同様なものが挙げられる。
アルキレンエーテル基としては、前記Xで説明したアルキレンエーテル基と同様なものが挙げられる。
アルキレンオキシカルボニル基としては、カプロラクトン変性基が挙げられる。
また、本発明の電子写真感光体に使用される1官能の電荷輸送構造を有するラジカル重合性モノマーとしては、更に好ましくは、下記一般式(3)の化合物が挙げられる。
上記一般式(3)で表わされる化合物としては、置換基のRb、Rcが、特にメチル基、エチル基である化合物が好ましい。
上記一般式(3)を用いた本発明によれば、該感光層の表面層に電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が分散され、少なくとも電荷輸送性構造を有しない3官能以上のラジカル重合性モノマーと電荷輸送性構造を有するラジカル重合性モノマーを硬化した架橋樹脂層とすることにより、クリーニング性に優れ、耐摩耗性が高く、良好な電気特性を有し、更に長期にわたって低表面エネルギーを維持する、高耐久、高性能な感光体が得られる。
本発明の電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体に使用される電荷輸送性モノマーは反応性が良く、表面層の電荷輸送性材料との相溶性に優れるため、得られたポリシロキサン−アクリルブロック共重合体は感光体の表面層に多めに添加でき、感光体の表面平滑性も良く、残留電位が高いなどの電気特性の副作用も少ない。
前記したポリシロキサン−アクリルブロック共重合体に用いられる1官能の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性モノマーの具体例を以下に示すが、これらの構造のモノマーに限定されるものではない。
必要な場合、n−ドデシルメルカプタンなどの連鎖移動剤を使用して分子量を調節することができる。また、未反応ビニル単量体の残留が望ましくない場合、反応の途中で開始剤、例えばアゾ系開始剤を添加し、重合を完結してもよい。
得られるブロック共重合体は、鎖中に1〜2個のビニル重合体ブロックを含む混合物であり、その数平均分子量は通常数万のオーダーである。
また、本発明に用いられる電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体において、重合時にモノマーの残留は電子写真用感光体の電気特性を損なう恐れがあるため、必要に応じて精製して用いることが好ましい。
1−置換エチレン官能基としては、例えば以下の式(7)で表される官能基が挙げられる。
CH2=CH−X1− ・・・・式(7)
ただし、式(7)中、X1は、置換基を有していてもよいフェニレン基、ナフチレン基等のアリーレン基、置換基を有していてもよいアルケニレン基、−CO−基、−COO−基、−CON(R10)−基(R10は、水素、メチル基、エチル基等のアルキル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基を表す。)、または−S−基を表す。
これらの有していてもよい置換基を具体的に例示すると、ビニル基、スチリル基、2−メチル−1,3−ブタジエニル基、ビニルカルボニル基、アクリロイルオキシ基、アクリロイルアミド基、ビニルチオエーテル基等が挙げられる。
CH2=C(Y)−X2− ・・・・式(8)
ただし、式(8)中、Yは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基等のアリール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、メトキシ基あるいはエトキシ基等のアルコキシ基、−COOR11基(R11は、水素原子、置換基を有していてもよいメチル基、エチル基等のアルキル基、置換基を有していてもよいアラルキル基(たとえばベンジル、フェネチル基等)、置換基を有していてもよいアリール基(たとえばフェニル基、ナフチル基等)、または−CONR12R13(R12およびR13は、水素原子、置換基を有していてもよいメチル基、エチル基等のアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、ナフチルメチル基、あるいはフェネチル基等のアラルキル基、または置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基等のアリール基を表し、互いに同一または異なっていてもよい。)である。また、X2は上記式(7)のX1と同一の置換基、単結合またはアルキレン基を表す。ただし、Y、X2の少なくとも何れか一方は、オキシカルボニル基、シアノ基、アルケニレン基、または芳香族環基である。
なお、これらX1およびX2、Yについての置換基にさらに置換される置換基としては、例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、メチル基、エチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基等のアリールオキシ基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基等が挙げられる。
更に、本発明の電子写真感光体を製造する際に使用される塗工液は必要に応じて各種可塑剤(応力緩和や接着性向上の目的)、レベリング剤、ラジカル反応性を有しない低分子電荷輸送物質などの添加剤が含有できる。これらの添加剤は公知のものが使用可能であり、可塑剤としてはジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等の一般の樹脂に使用されているものが利用可能であり、その使用量は塗工液の総固形分に対し20重量%以下、好ましくは10%以下に抑えて用いられる。また、レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル等のシリコーンオイル類や、側鎖にパーフルオロアルキル基を有するポリマーあるいはオリゴマーが利用でき、その使用量は塗工液の総固形分に対し3重量%以下が適当である。
分散手段としてはボ−ルミル、アトライタ−、サンドミル、ビーズミル、超音波、高圧液体衝突等、従来公知の分散手段をすべて挙げることができる。
光のエネルギーとしては主に紫外光に発光波長をもつ高圧水銀灯やメタルハライドランプなどのUV照射光源が利用できるが、ラジカル重合性含有物や光重合開始剤の吸収波長に合わせ可視光光源の選択も可能である。照射光量は50mW/cm2以上、1000mW/cm2以下が好ましく、50mW/cm2未満では硬化反応に時間を要する。1000mW/cm2より強いと反応の進行が不均一となり、架橋表面層の荒れが激しくなる。放射線エネルギーとしては電子線が挙げられる。これらのエネルギーの中で、反応速度制御の容易さ、装置の簡便さから、熱及び/または光のエネルギーを用いたものが有用である。
架橋表面層を形成するための塗工液(架橋表面層塗工液)に含有される組成物には、バインダー樹脂を感光体表面の平滑性、電気特性、あるいは耐久性を損なわない範囲で含有させることもできる。ただし塗工液にバインダー樹脂などの高分子材料を含有させると、ラジカル重合性組成物(ラジカル重合性モノマー及び電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物)の硬化反応より生成した高分子との相溶性の悪さから相分離が生じ、架橋表面層表面の凹凸が激しくなる。したがって、バインダー樹脂は使用しない方が好ましい。
このため加熱条件、光の照射強度、重合開始剤量などを調節することにより、反応速度を制御可能な熱や光の外部エネルギーを用いることが好ましい。
なお前記した架橋表面層は、例えば、アルミシリンダー等の支持体上に、下引き層、電荷発生層、上記電荷輸送層を順次積層した感光体上に、上記調製した塗工液をスプレー等により塗布した後に、比較的低温で短時間乾燥し(25〜80℃、1〜10分間)、前記したように、前記したように加熱あるいはUV照射などの光を含む放射線を照射して硬化させる。
また前記した光エネルギーによる硬化する場合、前記したように、たとえば光エネルギーとしてUV照射による場合、メタルハライドランプ等を用いるが、照度は50mW/cm2以上、1000mW/cm2以下が好ましく、例えば700mW/cm2のUV光を照射する場合、例えば硬化に際し、ドラムを回転して全ての面を均一に20秒程度照射すればよい。このときドラム温度は50℃を越えないように制御することが好ましい。
<電子写真感光体の層構造について>
本発明の電子写真感光体を図面に基づいて説明する。
図1は、本発明の電子写真感光体を表わす断面図であり、導電性支持体上に、電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する感光層が設けられた単層構造の感光体であって、架橋表面層が感光層全体の場合を示した図である。また図2は、その架橋表面層が感光層の表面部分である場合を示した図である。なお単層構造と言うのは、前記したように電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する層のことを意味し、単層であっても、多層であってもよい。
本発明の電子写真感光体は、図1〜2に示すような単層構造あるいは積層構造のいずれの感光層であってもよい。
本発明の電子写真感光体に使用できる導電性支持体としては、体積抵抗1010Ω・cm以下の導電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、金、銀、白金などの金属、酸化スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を蒸着またはスパッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラスチック、紙に被覆したもの、あるいはアルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレスなどの板およびそれらを押し出し、引き抜きなどの工法で素管化後、切削、超仕上げ、研摩などの表面処理を施した管などを使用することができる。また、特開昭52−36016号公報に開示されたエンドレスニッケルベルト、エンドレスステンレスベルトも導電性支持体として用いることができる。
この他、上記支持体上に導電性粉体を適当な結着樹脂に分散して塗工したものも、本発明の電子写真感光体の導電性支持体として用いることができる。
この導電性粉体としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、また、アルミニウム、ニッケル、鉄、ニクロム、銅、亜鉛、銀などの金属粉、あるいは導電性酸化スズ、ITO(Indium Tin Oxides)などの金属酸化物粉体などが挙げられる。また、同時に用いられる結着樹脂には、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂などの熱可塑性、熱硬化性樹脂または光硬化性樹脂が挙げられる。このような導電性層は、これらの導電性粉体と結着樹脂を適当な溶剤、例えば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンなどに分散して塗布することにより設けることができる。
次に感光層について説明する。感光層は前記したように、図1〜4に示すような、積層構造でも単層構造でもよい。
積層構造の場合には、感光層は電荷発生機能を有する電荷発生層と電荷輸送機能を有する電荷輸送層とから構成される。また、単層構造の場合には、感光層は電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する層である。
以下、積層構造の感光層及び単層構造の感光層のそれぞれについて述べる。
(電荷発生層)
電荷発生層は、電荷発生機能を有する電荷発生物質を主成分とする層で、必要に応じてバインダー樹脂を併用することもできる。電荷発生物質としては、無機系材料と有機系材料を用いることができる。
無機系材料には、結晶セレン、アモルファス・セレン、セレン−テルル、セレン−テルル−ハロゲン、セレン−ヒ素化合物や、アモルファス・シリコン等が挙げられる。アモルファス・シリコンにおいては、ダングリングボンドを水素原子、ハロゲン原子でターミネートしたものや、ホウ素原子、リン原子等をドープしたものが良好に用いられる。
また、電荷発生層には低分子電荷輸送物質を含有させることができる。
電荷発生層に併用できる低分子電荷輸送物質には、正孔輸送物質と電子輸送物質とがある。
電荷発生層を形成する方法には、真空薄膜作製法と溶液分散系からのキャスティング法とが大きく挙げられる。
また、後述のキャスティング法によって電荷発生層を設けるには、上述した無機系もしくは有機系電荷発生物質を必要ならばバインダー樹脂と共にテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アニソール、キシレン、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の溶媒を用いてボールミル、アトライター、サンドミル、ビーズミル等により分散し、分散液を適度に希釈して塗布することにより、形成できる。また、必要に応じて、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル等のレベリング剤を添加することができる。塗布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート、リングコート法などを用いて行なうことができる。
以上のようにして設けられる電荷発生層の膜厚は、0.01〜5μm程度が適当であり、好ましくは0.05〜2μmである。
電荷輸送層は電荷輸送機能を有する層で、本発明の電荷輸送性構造を有する架橋表面層は電荷輸送層として有用に用いられる。架橋表面層が電荷輸送層の全体である場合、前述の架橋表面層作製方法に記載したように電荷発生層上に本発明のラジカル重合性組成物(電荷輸送性構造を有しないラジカル重合性モノマー及び電荷輸送性構造を有するラジカル重合性モノマー;以下同じ)と本発明の前記電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体を含有する塗工液を塗布、必要に応じて乾燥後、外部エネルギーにより硬化反応を開始させ、架橋表面層が形成される。このとき、架橋表面層の膜厚は、10〜30μm、好ましくは10〜25μmである。10μmより薄いと充分な帯電電位が維持できず、30μmより厚いと硬化時の体積収縮により下層との剥離が生じやすくなる。
電荷輸送物質の量は結着樹脂100重量部に対し、20〜300重量部、好ましくは40〜150重量部が適当である。但し、高分子電荷輸送物質を用いる場合は、単独でも結着樹脂との併用も可能である。
また、必要により可塑剤、レベリング剤を添加することもできる。
電荷輸送層の下層部分の膜厚は、5〜40μm程度が適当であり、好ましくは10〜30μm程度が適当である。
単層構造の感光層は電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する層で、本発明の電荷輸送性構造を有する架橋表面層は電荷発生機能を有する電荷発生物質を含有させることにより、単層構造の感光層として有用に用いられる。上記の電荷発生層のキャスティング形成方法に記載したように、電荷発生物質をラジカル重合性組成物を含有する塗工液と共に分散し、電荷発生層(35)上に塗布、必要に応じて乾燥後、外部エネルギーにより硬化反応を開始させ、架橋表面層が形成される。なお、電荷発生物質はあらかじめ溶媒と共に分散した液を本架橋表面層用塗工液に加えてもよい。このとき、架橋表面層の膜厚は、10〜30μm、好ましくは10〜25μmである。10μmより薄いと充分な帯電電位が維持できず、30μmより厚いと硬化時の体積収縮により導電性基体または下引き層との剥離が生じやすくなる。
本発明の電子写真感光体においては、架橋表面層が感光層の表面部分となる場合、架橋表面層への下層成分混入を抑える又は下層との接着性を改善する目的で中間層を設けることが可能である。この中間層はラジカル重合性組成物を含有する最表面層中に下部感光層組成物の混入により生ずる、硬化反応の阻害や架橋表面層の凹凸を防止する。また、下層の感光層と表面架橋層の接着性を向上させることも可能である。
中間層には、一般にバインダー樹脂を主成分として用いる。これら樹脂としては、ポリアミド、アルコール可溶性ナイロン、水溶性ポリビニルブチラール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。中間層の形成法としては、前述のごとく一般に用いられる塗工法が採用される。なお、中間層の厚さは0.05〜2μm程度が適当である。
本発明の電子写真感光体においては、導電性支持体と感光層との間に下引き層を設けることができる。下引き層は一般には樹脂を主成分とするが、これらの樹脂はその上に感光層を溶剤で塗布することを考えると、一般の有機溶剤に対して耐溶剤性の高い樹脂であることが望ましい。このような樹脂としては、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド−メラミン樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網目構造を形成する硬化型樹脂等が挙げられる。また、下引き層にはモアレ防止、残留電位の低減等のために酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で例示できる金属酸化物の微粉末顔料を加えてもよい。
また、本発明においては、耐環境性の改善のため、とりわけ、感度低下、残留電位の上昇を防止する目的で、架橋表面層、電荷発生層、電荷輸送層、下引き層、中間層等の各層に酸化防止剤を添加することができる。
本発明に用いることができる酸化防止剤として、下記のものが挙げられる。
2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、1,1,3−トリス−(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、テトラキス−[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、ビス[3,3’−ビス(4’−ヒドロキシ−3’−t−ブチルフェニル)ブチリックアッシド]クリコ−ルエステル、トコフェロール類など。
(パラフェニレンジアミン類)
N−フェニル−N’−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−sec−ブチル−p−フェニレンジアミン、N−フェニル−N−sec−ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジメチル−N,N’−ジ−t−ブチル−p−フェニレンジアミンなど。
(ハイドロキノン類)
2,5−ジ−t−オクチルハイドロキノン、2,6−ジドデシルハイドロキノン、2−ドデシルハイドロキノン、2−ドデシル−5−クロロハイドロキノン、2−t−オクチル−5−メチルハイドロキノン、2−(2−オクタデセニル)−5−メチルハイドロキノンなど。
(有機硫黄化合物類)
ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジステアリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジテトラデシル−3,3’−チオジプロピオネートなど。
(有機燐化合物類)
トリフェニルホスフィン、トリ(ノニルフェニル)ホスフィン、トリ(ジノニルフェニル)ホスフィン、トリクレジルホスフィン、トリ(2,4−ジブチルフェノキシ)ホスフィンなど。
本発明における酸化防止剤の添加量は、添加する層の総重量に対して0.01〜10重量%である。
<画像形成装置>
本発明の画像形成装置は、前記したような電子写真感光体と、帯電装置(帯電手段)、露光装置(静電潜像形成手段)と、現像装置(現像手段)と、転写装置(転写手段)及び、クリーニング装置(クリーニング手段)とを有している。本発明の画像形成装置は、前記したクリーニング装置が樹脂ブレードを前記電子写真感光体へ当接して転写残トナーをクリーニングする機構を有している。更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、定着手段、除電手段、リサイクル手段、制御手段等を有することができる。
画像形成は、本発明の画像形成装置を用いて好適に実施することができ、前記静電潜像形成工程は前記静電潜像形成手段により行うことができ、前記現像工程は前記現像手段により行うことができ、前記転写工程は前記転写手段により行うことができ、前記定着工程は前記定着手段により行うことができ、前記その他の工程は前記その他の手段により行うことができる。
前記静電潜像形成工程は、電子写真感光体上に静電潜像を形成する工程である。
前記電子写真感光体としては、その材質、形状、構造、大きさ、等について特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができるが、その形状としてはドラム状が好適に挙げられる。
前記電子写真感光体としては、本発明の前記電子写真感光体を用いることができる。
前記静電潜像の形成は、例えば、前記電子写真感光体の表面を一様に帯電させた後、像様に露光することにより行うことができ、前記静電潜像形成手段により行うことができる。前記静電潜像形成手段は、例えば、前記電子写真感光体の表面を一様に帯電させる帯電器と、前記電子写真感光体の表面を像様に露光する露光器とを少なくとも備える。
前記帯電は、例えば、前記帯電器を用いて前記電子写真感光体の表面に電圧を印加することにより行うことができる。
前記帯電器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、導電性又は半導電性のロール、ブラシ、フィルム、ゴムブレード等を備えたそれ自体公知の接触帯電器、コロトロン、スコロトロン等のコロナ放電を利用した非接触帯電器、などが挙げられる。
前記露光は、例えば、前記露光器を用いて前記電子写真感光体の表面を像様に露光することにより行うことができる。
前記露光器としては、前記帯電器により帯電された前記電子写真感光体の表面に、形成すべき像様に露光を行うことができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、複写光学系、ロッドレンズアレイ系、レーザー光学系、液晶シャッター光学系、などの各種露光器が挙げられる。
なお、本発明においては、前記電子写真感光体の裏面側から像様に露光を行う光背面方式を採用してもよい。
また、像露光は、画像形成装置を複写機やプリンターとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光を感光体に照射すること、或いはセンサで原稿を読み取り信号化し、この信号に従ってレーザービームの走査、LEDアレイの駆動、又は液晶シャッターアレイの駆動を行い感光体に光を照射することなどにより行われる。
前記転写工程は、前記可視像を記録媒体に転写する工程であるが、中間転写体を用い、該中間転写体上に可視像を一次転写した後、該可視像を前記記録媒体上に二次転写する態様が好ましく、前記トナーとして二色以上、好ましくはフルカラートナーを用い、可視像を中間転写体上に転写して複合転写像を形成する第一次転写工程と、該複合転写像を記録媒体上に転写する第二次転写工程とを含む態様がより好ましい。
前記転写は、例えば、前記可視像を転写帯電器を用いて前記電子写真感光体を帯電することにより行うことができ、前記転写手段により行うことができる。前記転写手段としては、可視像を中間転写体上に転写して複合転写像を形成する第一次転写手段と、該複合転写像を記録媒体上に転写する第二次転写手段とを有する態様が好ましい。
なお、前記中間転写体としては、特に制限はなく、目的に応じて公知の転写体の中から適宜選択することができ、例えば、転写ベルト等が好適に挙げられる。
前記転写手段(前記第一次転写手段、前記第二次転写手段)は、前記電子写真感光体上に形成された前記可視像を前記記録媒体側へ剥離帯電させる転写器を少なくとも有するのが好ましい。前記転写手段は、1つであってもよいし、2以上であってもよい。
前記転写器としては、コロナ放電によるコロナ転写器、転写ベルト、転写ローラ、圧力転写ローラ、粘着転写器、などが挙げられる。
なお、記録媒体としては、代表的には普通紙であるが、現像後の未定着像を転写可能なものなら、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、OHP用のPETベース等も用いることができる。
前記定着工程は、記録媒体に転写された可視像を定着装置を用いて定着させる工程であり、各色のトナーに対し前記記録媒体に転写する毎に行ってもよいし、各色のトナーに対しこれを積層した状態で一度に同時に行ってもよい。
前記定着装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、公知の加熱加圧手段が好適である。前記加熱加圧手段としては、加熱ローラと加圧ローラとの組合せ、加熱ローラと加圧ローラと無端ベルトとの組合せ、などが挙げられる。
前記加熱加圧手段における加熱は、通常、80〜200℃が好ましい。
なお、本発明においては、目的に応じて、前記定着工程及び定着手段と共にあるいはこれらに代えて、例えば、公知の光定着器を用いてもよい。
前記クリーニング工程は、前記電子写真感光体上をクリーニング手段を用いてクリーニングするクリーニング工程である。
前記クリーニング手段としては、例えば、クリーニングブレード、磁気ブラシクリーナ、静電ブラシクリーナ、磁気ローラクリーナ、ブレードクリーナ、ブラシクリーナ、ウエブクリーナ、等が挙げられる。
前記電子写真感光体と小粒径球形トナーの組み合わせにおいてその付着力低減化によりいずれのクリーニング方式においてもクリーニング可能であるが、クリーニング装置の小型化、簡易化、耐久性及び高速印刷対応性を考慮するとクリーニングブレードを感光体に直接当接させる方式がもっとも好ましい。このクリーニングブレード方式と前記電子写真感光体と前記小粒径球形トナーの組み合わせにより、高精細な画像出力が可能で滑材塗布機構の無い小型であり、トナーリユースができ、定着温度が低く、定着加熱のために使用される電力の小さい省電力型の高速印刷対応の画像形成装置を提供できる。
上記クリーニング手段として、クリーニングブレードとその他のクリーニング手段の併用としても良い。
また、クリーニングブレードの当接圧や当接角度及びクリーニングブレードの素材や形状は、従来公知の条件、材料、形状が適宜使用できる。一般的に当接圧を上げた方がクリーニング性が良くなるが、感光体やブレードの摩耗が大きくなる傾向にある。従って、装置の仕様に合わせて適宜調節される。
より好ましいクリーニングブレードとしては、従来公知の弾性ゴムブレードが使用される。
特に弾性ゴムブレードは温度が15〜30℃の温度範囲での反撥弾性率が5〜15%、30〜45℃の温度範囲での反撥弾性率を10〜20%、JIS A硬度(Hs)を77度以上85度以下の弾性ブレードを使用するのが好ましい。
また、これらのクリーニングブレードを二枚使用してクリーニングすることもできる。
前記除電手段としては、特に制限はなく、前記電子写真感光体に対し除電バイアスを印加することができればよく、公知の除電器の中から適宜選択することができ、例えば、除電ランプ等が好適に挙げられる。
前記リサイクル手段としては、特に制限はなく、公知の搬送手段等が挙げられる。
前記制御手段は、前記各工程を制御する工程であり、制御手段により好適に行なうことができる。
前記制御手段としては、前記各手段の動きを制御することができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器が挙げられる。
(画像形成装置の1例)
図5は、本発明の画像形成装置を説明するための概略図であり、後に示すような変形例も本発明の範疇に属するものである。
電子写真感光体201は、前記の電子写真感光体を表す。この感光体201はドラム状の形状を示しているが、シート状、エンドレスベルト状のものであってもよい。なお、図5中、204はイレーサである。
感光体201を平均的に帯電させる帯電手段としては、帯電チャージャ203が用いられる。この帯電チャージャとしては、コロトロンデバイス、スコロトロンデバイス、固体放電素子、針電極デバイス、ローラ帯電デバイス、導電性ブラシデバイス等が用いられ、公知の方式が使用可能である。
複写装置本体150には、無端ベルト状の中間転写体50が中央部に設けられている。そして、中間転写体50は、支持ローラ14、15及び16に張架され、図8中、時計回りに回転可能とされている。支持ローラ15の近傍には、中間転写体50上の残留トナーを除去するための中間転写体クリーニング装置17が配置されている。支持ローラ14と支持ローラ15とにより張架された中間転写体50には、その搬送方向に沿って、イエロー、シアン、マゼンタ、ブラックの4つの画像形成手段18が対向して並置されたタンデム型現像器120が配置されている。タンデム型現像器120の近傍には、露光装置21が配置されている。中間転写体50における、タンデム型現像器120が配置された側とは反対側には、二次転写装置22が配置されている。二次転写装置22においては、無端ベルトである二次転写ベルト24が一対のローラ23に張架されており、二次転写ベルト24上を搬送される転写紙と中間転写体50とは互いに接触可能である。二次転写装置22の近傍には定着装置25が配置されている。定着装置25は、無端ベルトである定着ベルト26と、これに押圧されて配置された加圧ローラ27とを備えている。
なお、前記タンデム画像形成装置においては、二次転写装置22及び定着装置25の近傍に、転写紙の両面に画像形成を行うために該転写紙を反転させるためのシート反転装置28が配置されている。
本発明のプロセスカートリッジは、本発明の前記電子写真感光体と、このような電子写真感光体上に形成した静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段とを少なくとも有し、更に必要に応じて、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段及び除電手段などのその他の手段を有する。
前記現像手段としては、トナー乃至現像剤を収容する現像剤収容器と、該現像剤収容器内に収容されたトナー乃至現像剤を担持しかつ搬送する現像剤担持体とを、少なくとも有してなり、更に、担持させるトナー層厚を規制するための層厚規制部材等を有していてもよい。
次に、図10に示すプロセスカートリッジによる画像形成プロセスについて示すと、感光体316は、矢印方向に回転しながら、帯電手段317による帯電、露光手段319による露光により、その表面に露光像に対応する静電潜像が形成される。この静電潜像は、現像手段320でトナー現像され、該トナー現像は転写手段(不図示)により、記録媒体に転写され、プリントアウトされる。次いで、像転写後の感光体表面は、クリーニング手段318によりクリーニングされ、更に除電手段(不図示)により除電されて、再び、以上の操作を繰り返すものである。
電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体の製造例を具体的に説明するが、本発明は下記の製造例に制限されるものではない。
攪拌機、窒素導入管、冷却コンデンサー、滴下ロートおよび温度計を備えた300mlフラスコにクロロベンゼン60gを仕込み、窒素雰囲気下で120℃に加温した。このクロロベンゼン60g中、下記構造のアゾ基含有シリコーンマクロ開始剤VPS−1001(和光純薬(株)製)3.45g、
製造例1中の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54)の仕込み量を3.45gにした以外は全て製造例1と同じにして、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体(ブロック共重合体2)を得た。GPCを用いて得られた標準ポリスチレン換算分子量は、Mn=14,200であり、Mw=55,500であり、Mw/Mn=3.91であった。
製造例1中の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54)を、例示化合物No.160Aにした以外は全て製造例1と同じにして、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体(ブロック共重合体3)を得た。GPCを用いて得られた標準ポリスチレン換算分子量は、Mn=17,200であり、Mw=75,000であり、Mw/Mn=4.36であった。
Al製支持体(外径30mmφ)に、乾燥後の膜厚が3.5μmになるように下記に示す下引き層用途工液中に浸漬法により塗工し、下引き層を形成した。
(下引き層用塗工液)
アルキッド樹脂(ベッコゾール1307−60−EL、大日本インキ化学工業社製)
6部
メラミン樹脂(スーパーベッカミン G−821−60、大日本インキ化学工業社製)
4部
酸化チタン(CR−EL:石原産業社製) 40部
メチルエチルケトン 50部
(電荷発生層用塗工液)
下記構造のビスアゾ顔料 2.5部
シクロヘキサノン 200部
メチルエチルケトン 80部
この電荷発生層上に下記構造の電荷輸送層用塗工液を用いて、浸積塗工し、加熱乾燥させ、膜厚22μmの電荷輸送層とした。
ビスフェーノルZ型ポリカーボネート 10部
下記構造の低分子電荷輸送物質 10部
シリコーンオイル1%のテトラヒドロフラン溶液(KF50−100CS、信越化学工業社製) 0.2部
電荷輸送性構造を有さない3官能以上のラジカル重合性モノマー:トリメチロールプロパントリアクリレート(KAYARAD TMPTA、日本化薬社製: 分子量:382、官能基数:3官能、分子量/官能基数=99) 9部
電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54)
9部
光重合開始剤:1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン(イルガキュア184、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製) 1.8部
電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体(ブロック共重合体1)
1.8部
テトラヒドロフラン 100部
実施例1の架橋表面層塗工液材料の電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体としてブロック共重合体2を用いた以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚を4.0μmとした。
実施例1の架橋表面層塗工液材料の電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体としてブロック共重合体3を用いた以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚を4.0μmとした。
実施例1の架橋表面層塗工液材料の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54 9部)を使用しなかった以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚を2.0μmとした。
実施例2の架橋表面層塗工液材料の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54 9部)を使用しなかった以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚を2.0μmとした。
実施例3の架橋表面層塗工液材料の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.54 9部)を使用しなかった以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚を2.0μmとした。
実施例1の架橋表面層塗工液中の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物として例示化合物NO.160Aを用いた以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚は4.0μmとした。
実施例1の架橋表面層塗工液中の電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物として例示化合物NO.53を用いた以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚は4.0μmとした。
実施例1の電荷輸送材料を下記構造で示す高分子電荷輸送材料20部を用いた以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作成した。
下記構造の高分子電荷輸送材料
シリコーンオイル1%のテトラヒドロフラン溶液 0.2部
(KF50−100CS、信越化学工業社製)
実施例1の架橋表面層用塗工液に含有される電荷輸送性構造を有さない3官能以上のラジカル重合性モノマーを下記のモノマーに変えた以外は全て実施例1と同じにして電子写真感光体を作製した。架橋表面層の膜厚は4.0μmとした。
電荷輸送性構造を有さない3官能以上のラジカル重合性モノマー
カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARAD DPCA−60、日本化薬社製)
分子量:1263、官能基数:6官能、分子量/官能基数=211
実施例1において架橋表面層塗工液に含有された電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体を添加しなかった以外は全て実施例1と同様にして、電子写真感光体を作成した。
実施例1において架橋表面層塗工液に含有された電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体をアクリル変性ポリオルガノシロキサン(シャリーヌR-170、日信化学工業株式会社製)に替えた以外は全て実施例1と同様にして、電子写真感光体を作成した。
実施例1の架橋表面層用塗工液中に電荷輸送性構造を有さない3官能以上のラジカル重合性モノマーを含有させず、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物量を18部に変えた以外は全て実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
実施例1の架橋表面層用塗工液中に電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物を含有させず、電荷輸送性構造を有さない3官能以上のラジカル重合性モノマー量を18部に変えた以外は実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
実施例1の架橋表面層用塗工液中に電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物の代わりに電荷輸送層用塗工液に用いられている低分子電荷輸送材料にした以外は全て実施例1と同じにして、電子写真感光体を作製した。
実施例1において、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体を、ポリシロキサン微粒子(トレフィルR−902A、東レシリコン社製)に替えた以外は実施例1と同様にして、電子写真用感光体を作製した。
実施例1において、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体を、四フッ化エチレン樹脂粒子(ルブロンL−2、ダイキン工業社製)に替えた以外は実施例1と同様にして、電子写真用感光体を作製した。
実施例1において、電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体を、反応性シリコーン(両末端サイラプレーン、FM−7721、窒素株式会社製)に替えた以外は実施例1と同様にして、電子写真用感光体を作製した。
(実機画像出力試験)
リコー社製カラーレーザープリンターIPSiO SPC810を使用
帯電装置:近接非接触帯電ローラ方式
露光装置:655nmレーザービーム走査方式
現像装置:エステル伸張重合法トナー使用2成分現像方式(特開2003−202701公報の実施例1に記載の方法で得られたトナーを使用:体積平均粒径6.03μm、個数平均粒径5.52μm、Dv/Dn=1.09、円形度0.951)
転写装置:直接転写方式
クリーニング装置:ブレードクリーニング方式(ポリウレタン架橋で整形されたウレタンゴム製ブレードを用いた方式)を用い、滑剤塗布機構を外し、実施例1〜10、比較例1〜8で得られた電子写真感光体を同装置の各ステーションのプロセスカートリッジにセットし、15万枚の実機画像出力試験(A4版、NBSリコー社製MyPaper使用、スタート時帯電電位−600V)を実施し、摩耗特性、機内電位、画像評価を行った。結果を表4〜6に示す。
表5は感光体の帯電電位の初期値と5万枚印刷毎の変化(15万枚まで)を表した表である。
また、表3は画像特性(画像濃度、スジ画像)の初期値と5万枚印刷毎の様子(15万枚まで)を表した表である。
比較例2はポリシロキサン共重合体を含有するが、他の架橋表面層組成成分との相溶性が欠如しておると解釈できるので、得られた架橋膜の架橋度が低いため、摩耗量が大きかったと解釈できる。
比較例3は架橋表面層が成膜直後から、多数のクラックが発生しており、全面にスジ状画像が発生した。
比較例4、7は初期より露光部電位が大きく、画像濃度低下が見られた。
比較例5は反応性を有しない低分子電荷輸送材料を架橋膜に含有するので、摩耗量が大きかった。
比較例6は良く使われている潤滑剤のポリシロキサン微粒子を架橋膜に添加したが、該微粒子と架橋膜樹脂の間に相溶性が欠けるので、クリーニング不良が発生し、5万枚通紙試験でスジ画像が全面に発生し、画像濃度も低下した。
比較例8は表面が平滑な感光体を得られたが、反応性シリコーンがバインダー樹脂と相溶性構造を持っていないので、架橋表面層を乾燥する時、最表面層に遷移し、持続的なクリーニング性が足りなかった。
10K ブラック用感光体
10Y イエロー用感光体
10M マゼンタ用感光体
10C シアン用感光体
14 支持ローラ
15 支持ローラ
16 支持ローラ
17 中間転写クリーニング装置
18 画像形成手段
20 帯電ローラ
21 露光装置
22 二次転写装置
23 ローラ
24 二次転写ベルト
25 定着装置
26 定着ベルト
27 加圧ベルト
28 シート反転装置
30 露光装置
32 コンタクトガラス
33 第1走行体
34 第2走行体
35 結像レンズ
36 読取りセンサ
40 現像装置
41 現像ベルト
42K 現像剤収容部
42Y 現像剤収容部
42M 現像剤収容部
42C 現像剤収容部
43K 現像剤供給ローラ
43Y 現像剤供給ローラ
43M 現像剤供給ローラ
43C 現像剤供給ローラ
44K 現像ローラ
44Y 現像ローラ
44M 現像ローラ
44C 現像ローラ
45K ブラック用現像器
45Y イエロー用現像器
45M マゼンタ用現像器
45C シアン用現像器
49 レジストローラ
50 中間転写体
51 ローラ
52 分離ローラ
53 手差し給紙路
54 手差しトレイ
55 切換爪
56 排出ローラ
57 排出トレイ
58 コロナ帯電器
60 クリーニング装置
61 現像器
62 転写帯電器
63 感光体クリーニング装置
64 除電器
70 除電ランプ
71 クリーニングブレード
72 支持部材
80 転写ローラ
90 クリーニング装置
95 転写紙
100 画像形成装置
101 感光体
102 帯電手段
103 露光手段
104 現像手段
105 記録媒体
107 クリーニング手段
108 転写手段
120 タンデム型現像器
130 原稿台
142 給紙ローラ
143 ペーパーバンク
144 給紙カセット
145 分離ローラ
146 給紙路
147 搬送ローラ
148 給紙路
150 画像形成装置本体
200 給紙テーブル
201 感光体
202 除電ランプ
203 帯電チャージャ
204 イレーサ
205 画像露光部
206 現像ユニット
207 転写前チャージャ
208 レジストローラ
209 記録媒体
210 転写チャージャ
211 分離チャージャ
212 分離爪
213 クリーニング前チャージャ
214 ファーブラシ
215 クリーニングブレード
300 スキャナ
400 原稿自動搬送装置(ADF)
Claims (8)
- 導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体において、該感光層の表面層が電荷輸送性を有するポリシロキサン−アクリルブロック共重合体とラジカル重合性化合物とを、硬化させて得られた架橋表面層であることを特徴とする電子写真感光体。
- 前記ラジカル重合性化合物は、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性モノマーと、電荷輸送性構造を有しない3官能以上のラジカル重合性モノマーとを含むことを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記ポリシロキサン−アクリルブロック共重合体が、下記一般式(1)または(2)で示される電荷輸送構造を有するラジカル重合性モノマーを用いて得られることを特徴とする請求項1または2に記載の電子写真感光体。
(上記一般式(1)〜(2)中、R1は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキル基、置換基を有してもよいアリール基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、−COOR7(R7は水素原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキル基又は置換基を有してもよいアリール基)、ハロゲン化カルボニル基もしくはCONR8R9(R8及びR9は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を示し、互いに同一であっても異なっていてもよい)を表わし、Ar1、Ar2はアリーレン基を表わし、同一であっても異なってもよい。Ar3、Ar4は置換基を有してもよいアリール基を表わし、同一であっても異なってもよい。Xは単結合、アルキレン基、シクロアルキレン基、アルキレンエーテル基、酸素原子、硫黄原子、ビニレン基を表わす。Zはアルキレン基、アルキレンエーテル基、アルキレンオキシカルボニル基またはフェニルアルキレン基を表わす。m、nは0〜3の整数を表わす。) - 前記感光層は支持体側から電荷発生層、電荷輸送層および表面層の積層構成であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の電子写真感光体。
- 像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像工程と、前記可視像を記録媒体に転写する転写工程と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着工程とを少なくとも含む画像形成方法であって、前記像担持体として請求項1ないし5のいずれかに記載の電子写真感光体を用いることを特徴とする画像形成方法。
- 像担持体と、前記像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像し可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも含む画像形成装置であって、前記像担持体が請求項1ないし5のいずれかに記載の電子写真感光体であることを特徴とする画像形成装置。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段および除電手段よりなる群から選ばれた少なくとも一つの手段を有するものであって、画像形成装置本体に着脱可能としたことを特徴とする画像形成装置用プロセスカートリッジ。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007308988A JP5205941B2 (ja) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
US12/315,090 US7985520B2 (en) | 2007-11-29 | 2008-11-26 | Photoreceptor, image formation method, image forming apparatus and process cartridge |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007308988A JP5205941B2 (ja) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009133992A JP2009133992A (ja) | 2009-06-18 |
JP5205941B2 true JP5205941B2 (ja) | 2013-06-05 |
Family
ID=40789049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007308988A Expired - Fee Related JP5205941B2 (ja) | 2007-11-29 | 2007-11-29 | 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7985520B2 (ja) |
JP (1) | JP5205941B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010056686A1 (en) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Novartis Ag | Polysiloxane copolymers with terminal hydrophilic polymer chains |
JP2010217438A (ja) * | 2009-03-16 | 2010-09-30 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP5625411B2 (ja) * | 2010-03-17 | 2014-11-19 | 富士ゼロックス株式会社 | 画像形成装置、及び、プロセスカートリッジ |
JP2012008503A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
JP2012008505A (ja) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体及びその製造方法、プロセスカートリッジ、並びに画像形成装置 |
JP5601064B2 (ja) * | 2010-07-21 | 2014-10-08 | 富士ゼロックス株式会社 | 光電変換装置、電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 |
PT2598937T (pt) | 2010-07-30 | 2016-10-04 | Novartis Ag | Pré-polímeros de polissiloxano anfifílicos e suas utilizações |
JP6368114B2 (ja) * | 2014-03-27 | 2018-08-01 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体および電子写真感光体の製造方法 |
CN115232510B (zh) * | 2022-08-04 | 2023-07-04 | 广东诚展科技股份有限公司 | 一种液态感光ldi内层油墨及其制备方法 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5648637A (en) | 1979-09-28 | 1981-05-01 | Canon Inc | Electrophotographic receptor |
JPS60177349A (ja) | 1984-02-24 | 1985-09-11 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
JPH0682221B2 (ja) | 1986-09-08 | 1994-10-19 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
US4818650A (en) | 1987-06-10 | 1989-04-04 | Xerox Corporation | Arylamine containing polyhydroxy ether resins and system utilizing arylamine containing polyhydroxyl ether resins |
JPH02143257A (ja) | 1988-11-25 | 1990-06-01 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
JP2678778B2 (ja) | 1988-11-28 | 1997-11-17 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体及びその製造方法 |
JP3030782B2 (ja) | 1990-03-14 | 2000-04-10 | 日石三菱株式会社 | ポドフィロトキシン類化合物の製造法 |
JPH03194392A (ja) | 1989-12-21 | 1991-08-26 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 不定形耐火物流し込み型枠施工法 |
JP3286711B2 (ja) | 1991-03-08 | 2002-05-27 | 株式会社リコー | 電子写真用感光体 |
JP3194392B2 (ja) | 1992-01-31 | 2001-07-30 | 株式会社リコー | 電子写真感光体 |
JPH07128872A (ja) | 1993-10-29 | 1995-05-19 | Konica Corp | 電子写真感光体とその製造法 |
JP2727964B2 (ja) | 1994-04-25 | 1998-03-18 | 日本電気株式会社 | 電子写真用感光体とその製造方法 |
JPH07301936A (ja) | 1994-04-30 | 1995-11-14 | Nec Corp | 電子写真用感光体およびその製造方法 |
JPH0882940A (ja) | 1994-09-12 | 1996-03-26 | Nec Corp | 電子写真用感光体とその感光層の製造方法 |
JPH08190213A (ja) | 1995-01-10 | 1996-07-23 | New Oji Paper Co Ltd | 電子写真感光体 |
JP3640444B2 (ja) * | 1995-11-06 | 2005-04-20 | ダウ コーニング アジア株式会社 | ポリシロキサン系正孔輸送材料の製造方法 |
JP3262488B2 (ja) | 1996-02-19 | 2002-03-04 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、それを用いた電子写真装置および装置ユニット |
JPH10254160A (ja) | 1997-03-13 | 1998-09-25 | Konica Corp | 電子写真用感光体とそれを用いた画像形成方法及び装置 |
US5998072A (en) | 1997-03-13 | 1999-12-07 | Konica Corporation | Electrophotographic photoreceptor, and an image-forming method and apparatus for using the same |
JP3743161B2 (ja) | 1998-04-20 | 2006-02-08 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体及びその製造方法 |
JP4011791B2 (ja) | 1998-06-12 | 2007-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
US6939651B2 (en) | 2001-06-21 | 2005-09-06 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor, and process cartridge and electrophotographic apparatus using the same |
JP3637030B2 (ja) | 2002-04-03 | 2005-04-06 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、電子写真装置および電子写真用カートリッジ |
US7416823B2 (en) | 2004-01-15 | 2008-08-26 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor, and image formation method, image formation apparatus, and process cartridge for image formation apparatus using the same |
JP4160512B2 (ja) | 2004-01-20 | 2008-10-01 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
JP4497969B2 (ja) | 2004-03-19 | 2010-07-07 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
JP4767523B2 (ja) | 2004-07-05 | 2011-09-07 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
DE602005011242D1 (de) | 2004-12-24 | 2009-01-08 | Ricoh Kk | Elektrofotografischer Fotorezeptor und Bilderzeugungsverfahren, Bilderzeugungsvorrichtung und Prozesskartusche dafür mit dem elektrofotografischen Fotorezeptor |
US7764906B2 (en) * | 2005-06-24 | 2010-07-27 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus and image forming method |
JP2007079405A (ja) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 電子写真感光体、画像形成装置、プロセスカートリッジ、カラー画像形成装置 |
JP4590344B2 (ja) | 2005-11-21 | 2010-12-01 | 株式会社リコー | 静電潜像担持体及びそれを用いた画像形成装置、プロセスカートリッジ及び画像形成方法 |
JP4579151B2 (ja) * | 2005-12-27 | 2010-11-10 | 株式会社リコー | 感光体及びその製造方法 |
JP4979253B2 (ja) * | 2006-03-29 | 2012-07-18 | 株式会社リコー | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
US7838188B2 (en) | 2006-03-29 | 2010-11-23 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductor, image forming method, image forming apparatus, and process cartridge |
JP2007310040A (ja) * | 2006-05-17 | 2007-11-29 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及び画像形成方法 |
US7858278B2 (en) | 2006-05-18 | 2010-12-28 | Ricoh Company Limited | Electrophotographic photoreceptor, and image forming apparatus and process cartridge using the electrophotographic photoreceptor |
JP4668853B2 (ja) | 2006-06-16 | 2011-04-13 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、並びにこれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
US8669030B2 (en) | 2006-12-11 | 2014-03-11 | Ricoh Company, Limited | Electrophotographic photoreceptor, and image forming method and apparatus using the same |
-
2007
- 2007-11-29 JP JP2007308988A patent/JP5205941B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-11-26 US US12/315,090 patent/US7985520B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009133992A (ja) | 2009-06-18 |
US20090162763A1 (en) | 2009-06-25 |
US7985520B2 (en) | 2011-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4145820B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4491261B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4194973B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4987546B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP5205941B2 (ja) | 電子写真感光体、画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP2004302451A (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP2007241140A (ja) | 像担持体及びそれを用いた画像形成方法、並びに画像形成装置、プロセスカートリッジ | |
JP4712351B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4249681B2 (ja) | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ | |
JP4118839B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4246113B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4796519B2 (ja) | 像担持体、それを用いた画像形成装置、プロセスカートリッジおよび画像形成方法 | |
JP4485419B2 (ja) | 静電潜像担持体及びプロセスカートリッジ、並びに画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP2005227761A (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4886483B2 (ja) | 静電潜像担持体、プロセスカートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法 | |
JP4440175B2 (ja) | 静電潜像担持体及びその製造方法、並びに画像形成装置、画像形成方法及びプロセスカートリッジ | |
JP2005215042A (ja) | 画像形成装置、及びプロセスカートリッジ | |
JP4118258B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4712329B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP4711889B2 (ja) | 電子写真感光体及びその製造方法、並びに画像形成方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ | |
JP4440176B2 (ja) | 静電潜像担持体及びその製造方法、並びに画像形成装置、画像形成方法及びプロセスカートリッジ | |
JP2008070540A (ja) | 画像形成装置及び画像形成方法、並びにプロセスカートリッジ | |
JP4335645B2 (ja) | 画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ | |
JP2006010972A (ja) | 像担持体及びプロセスカートリッジ、並びに画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP4194996B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100823 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100824 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120813 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120817 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121015 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130122 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130204 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160301 Year of fee payment: 3 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5205941 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160301 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |