JP5182533B2 - 金属酸化物複合ゾル、コーティング組成物及び光学部材 - Google Patents

Description

本願発明は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、並びに前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物のコロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、並びにこれらの複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散されたゾルに関する。
また本願発明は、上記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子又は酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物のコロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含むコーティング組成物及びそれを用いた光学部材に関し、形成した被覆物が耐温水性に優れ、更にこの被覆物上に無機酸化物の蒸着膜（反射防止膜など）を施した場合でも被覆物の耐候性、耐光性が低下せず、特に紫外線による変色がほぼ完全に抑制されたコーティング組成物及び光学部材に関する。
本願発明の複合コロイド粒子は、プラスチックレンズの表面や液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ等の各種表示素子画面のハードコート被膜又は反射防止被膜等、種々の用途に用いられ、本願発明の複合コロイド粒子が分散されたゾルは、これらのコーティング組成物に好適に用いられる。

近年、プラスチックレンズの表面を改良するために、レンズ基材上に施されるハードコート被膜の成分として、高い屈折率を有する金属酸化物ゾルが用いられている。高い屈折率の金属酸化物としては、酸化チタンが代表的である。例えば、高い屈折率を有する金属酸化物ゾルとして、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合ゾル（特許文献１を参照。）や酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合ゾルを五酸化アンチモンコロイドで被覆した複合ゾル（特許文献２を参照。）、酸化チタン含有核粒子とアンチモン酸化物被覆層との間に二酸化珪素とジルコニアからなる中間層が形成された複合酸化物粒子のゾル（特許文献３を参照。）等が知られている。

一方酸化チタンは、紫外線等の光線により容易に励起され、酸化還元作用を発現して、有機化合物を分解するなど光触媒効果を有することが知られており、更に酸化タングステンを特定の割合で含有すると光触媒活性が高まることが知られている（特許文献４を参照。）。

また、プラスチック成形物は、軽量、易加工性、耐衝撃性等の長所を生かして多量に使用されているが、反面、硬度が不十分で傷が付きやすい、溶媒に侵されやすい、帯電して埃を吸着する、耐熱性が不十分等であるため、眼鏡レンズ、窓材等として使用するには、無機ガラス成形体に比べて実用上の欠点があった。そこでプラスチック成形体に保護コートを施すことが提案されている。コートに使用されるコーティング組成物は、実に多数の種類が提案されている。

無機系に近い硬い被膜を与えるものとして、有機ケイ素化合物またはその加水分解物を主成分（樹脂成分又は塗膜形成成分）とするコーティング組成物が眼鏡レンズ用として使用されている（特許文献５を参照。）。
上記コーティング組成物も未だ耐擦傷性が不満足であるため、更にこれにコロイド状に分散した二酸化珪素ゾルを添加したものが提案され、これも眼鏡レンズ用として実用化されている（特許文献６を参照。）。

従来プラスチック製眼鏡レンズは、大半がジエチレングリコールビスアリルカーボネートというモノマーを注型重合することによって製造されていた。このレンズは、屈折率が約１．５０であり、ガラスレンズの屈折率約１．５２に比べ低いことから、近視用レンズの場合、縁の厚さが厚くなるという欠点を有している。そのため近年、ジエチレングリコールビスアリルカーボネートより屈折率の高いモノマーの開発が進められ、高屈折率樹脂材料が提案されている（特許文献７、８を参照。）。
このような高屈折率樹脂レンズに対して、Ｓｂ、Ｔｉの金属酸化物微粒子のコロイド分散体をコーティング材料に用いる方法も提案されている（特許文献９、１０を参照。）。
また、シランカップリング剤と、２〜６０ｎｍの一次粒子径を有する金属酸化物のコロイド粒子（Ａ）を核として、その表面を酸性酸化物のコロイド粒子からなる被覆物（Ｂ）で被覆して得られた粒子（Ｃ）を含有し、且つ（Ｃ）を金属酸化物に換算して２〜５０質量％の割合で含み、そして２〜１００ｎｍの一次粒子径を有する安定な変性金属酸化物ゾルからなるコーティング組成物が開示されている。そして、用いられるコロイド粒子の具体例としては、アルキルアミン含有五酸化アンチモンで被覆された変性酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド等が開示されている（特許文献１１を参照。）。
特開平１０−３１０４２９号公報 特開２００１−１２２６２１号公報 特開２００２−３６３４４２号公報 特開２００５−２３１９３５号公報 特開昭５２−１１２６１号公報 特開昭５３−１１１３３６号公報 特開昭５５−１３７４７号公報 特開昭６４−５４０２１号公報 特開昭６２−１５１８０１号公報 特開昭６３−２７５６８２号公報 特開２００１−１２３１１５号公報

プラスチックレンズ基材のハードコート被膜の成分として酸化チタンを含むコロイド粒子を用いる場合、酸化チタンに由来する光触媒効果のために、バインダーである有機化合物が分解してハードコート被膜の強度が低下したり、有機物の分解による着色や酸化チタンを含むコロイド粒子自体の変色が起こるなど、無色透明の被膜が求められる眼鏡用プラスチックレンズ用途においては欠点となる。故に酸化チタンを含むコロイド粒子の光触媒効果の発現やコロイド粒子自体の変色を抑制することが課題であった。例えば特許文献１又は特許文献２では、酸化チタン、酸化スズ及び酸化ジルコニウムを複合化させることにより、酸化チタン、酸化スズの紫外線による変色を抑制されることが記載されているが、変色の抑制は十分とはいえない。また、特許文献３では、酸化チタン含有核粒子とアンチモン酸化物被膜層との間に二酸化珪素や酸化ジルコニウムの中間薄膜層を設けることで酸化チタン含有核粒子の光による活性化を抑制する試みがなされているが、その効果は十分でなく、また被覆層を少なくとも二層以上形成させることから、製造工程が複雑となり効率的とはいえない。

本発明者は、酸化チタンを含むコロイド粒子の光触媒活性を抑制する方法を鋭意検討した結果、酸化チタン、酸化スズ及び酸化ジルコニウムを特定の範囲で組み合わせた酸化物複合コロイド粒子に更に特定の割合で酸化タングステンを複合させることにより、驚くべきことに、光励起によるコロイド粒子の変色がほぼ完全に抑制されることを見出したものであり、そして耐光性、耐候性に優れた酸化チタンを含む高い屈折率の金属酸化物複合コロイド粒子のゾルとこのコロイド粒子を含むコーティング組成物及び光学部材を提供できることを見出し、本発明を完成した。特許文献４に記載されるように、従来、酸化チタンに酸化タングステンのみを複合させたときには光触媒活性が高まるという、本発明において好ましくない現象が知られていただけに、この現象とは逆の効果を生じたことは驚くべき発見であった。
即ち、本願発明の第１観点は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第２観点は、前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む第１観点に記載の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第３観点は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第４観点は、前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む第３観点に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第５観点は、前記酸性酸化物コロイド粒子の質量が、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である第３観点又は第４観点に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第６観点は、前記酸性酸化物が五酸化アンチモンである第３観点又は第４観点に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第７観点は、前記酸性酸化物が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物である第３観点又は第４観点に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第８観点は、前記酸性酸化物において、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比がＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５である第７観点に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
第９観点は、第１観点又は第２観点に記載の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散された酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾルである。
第１０観点は、第３観点〜第８観点のいずれかに記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾルである。
第１１観点は、下記（Ｓ）成分及び（Ｔ１）成分：
（Ｓ）成分：一般式（Ｉ）、
（Ｒ¹）_a（Ｒ³）_bＳｉ（ＯＲ²）_4-(a+b) （Ｉ）
（但し、Ｒ¹及びＲ³は、それぞれアルキル基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基、アルケニル基、又はエポキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、メルカプト基、アミノ基若しくはシアノ基を有する有機基で且つＳｉ−Ｃ結合によりケイ素原子と結合しているものであり、Ｒ²は炭素数１〜８のアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり、ａ及びｂはそれぞれ０、１、又は２の整数であり、ａ＋ｂは０、１、又は２の整数である。）及び、一般式（ＩＩ）、
〔（Ｒ⁴）_cＳｉ（ＯＸ）_3-c〕₂Ｙ （ＩＩ）
(但し、Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｘは炭素数１〜４のアルキル基又はアシル基を示し、Ｙはメチレン基又は炭素数２〜２０のアルキレン基を示し、ｃは０又は１の整数である。）で表される有機ケイ素化合物、並びにその加水分解物からなる群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質、
（Ｔ１）成分：２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、を含有するコーティング組成物である。
第１２観点は、前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む第１１観点に記載のコーティング組成物である。
第１３観点は、下記（Ｓ）成分及び（Ｔ２）成分：
（Ｓ）成分：一般式（Ｉ）、
（Ｒ¹）_a（Ｒ³）_bＳｉ（ＯＲ²）_4-(a+b) （Ｉ）
（但し、Ｒ¹及びＲ³は、それぞれアルキル基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基、アルケニル基、又はエポキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、メルカプト基、アミノ基若しくはシアノ基を有する有機基で且つＳｉ−Ｃ結合によりケイ素原子と結合しているものであり、Ｒ²は炭素数１〜８のアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり、ａ及びｂはそれぞれ０、１、又は２の整数であり、ａ＋ｂは０、１、又は２の整数である。）及び、一般式（ＩＩ）、
〔（Ｒ⁴）_cＳｉ（ＯＸ）_3-c〕₂Ｙ （ＩＩ）
(但し、Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｘは炭素数１〜４のアルキル基又はアシル基を示し、Ｙはメチレン基又は炭素数２〜２０のアルキレン基を示し、ｃは０又は１の整数である。）で表される有機ケイ素化合物、並びにその加水分解物からなる群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質、
（Ｔ２）成分：
２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物のコロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、を含有するコーティング組成物である。
第１４観点は、前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む第１３観点に記載のコーティング組成物である。
第１５観点は、前記酸性酸化物の質量が、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である第１３観点又は第１４観点に記載のコーティング組成物である。
第１６観点は、前記酸性酸化物が五酸化アンチモンである第１３観点又は第１４観点に記載のコーティング組成物である。
第１７観点は、前記酸性酸化物が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物である第１３観点又は第１４観点に記載のコーティング組成物である。
第１８観点は、前記酸性酸化物において、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比がＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５である第１７観点に記載のコーティング組成物である。
第１９観点は、金属塩、金属アルコキシド及び金属キレート化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の硬化触媒を含有してなる第１１観点〜第１８観点のいずれか一つに記載のコーティング組成物である。
第２０観点は、光学基材表面に第１１観点〜第１９観点のいずれか１つに記載のコーティング組成物より形成される硬化膜を有する光学部材である。
第２１観点は、第２０観点に記載の光学部材の表面に、更に反射防止膜を施したことを特徴とする光学部材である。

本願発明の複合コロイド粒子は、プラスチックレンズ基材等に施されるハードコート被膜に用いられた場合、屈折率が高く、分散性が良好であり、微粒子のため透明性が高く、紫外線照射による変色がないため、被膜の耐候性、耐光性、耐湿性、耐水性、耐摩耗性、長期安定性等の改善に有効である。
また、本願発明の複合コロイド粒子は、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ等の各種表示素子画面のハードコート被膜、又は反射防止被膜等にも上記の特性により有効に用いることができる。その他、金属材料、セラミックス材料、ガラス材料、プラスチック材料等の表面処理剤にも有効に用いることができる。
また、本願発明の複合コロイド粒子が分散されたゾルは、種々の樹脂組成物に良好に分散されるため、上記ハードコート用コーティング組成物等に好適に用いられる。
本願発明のコーティング組成物によって得られる硬化膜は、耐擦傷性、表面硬度、耐摩耗性、透明性、耐熱性、耐光性、耐候性や、特に紫外線照射による変色がほぼ完全に抑制されたコーティング層となる。更にこのコーティング層の上に形成される反射防止膜（無機酸化物やフッ化物など）、金属蒸着膜などとの接着性も良好である。
本願発明の光学部材は、耐擦傷性、表面硬度、耐摩耗性、透明性、耐熱性、耐光性、耐候性や、特に耐水性に優れたものであり、しかも屈折率が１．５４以上の高屈折率の部材に塗工しても干渉縞の見られない高透明性で外観良好の光学部材となる。
本願発明のコーティング組成物よりなる硬化膜を有する光学部材は、眼鏡レンズのほか、カメラ用レンズ、自動車の窓ガラス、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなどに付設する光学フィルターなどに使用することができる。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５であり、構成成分である酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコニウム及び酸化タングステンが原子レベルで均一に複合（固溶）されたコロイド粒子である。
酸化チタン、酸化スズ及び酸化ジルコニウムの複合酸化物コロイド粒子に特定の割合で酸化タングステンを複合させることにより、酸化チタンに由来する光励起によるコロイド粒子の変色がほぼ完全に抑制することができる。複合させる酸化タングステンの割合は、酸化チタンに対するモル比で表すことができ、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１５である。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比が０．０１未満や０．１５を超えると、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は紫外線による光励起によって黄色〜橙色に変色するため好ましくない。酸化スズ及び酸化ジルコニウムは、それぞれ酸化チタンの紫外線による光励起を抑制する効果を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４の割合で複合される。ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比が０．１未満であると酸化チタンの紫外線による光励起の抑制効果が不足し、また、１．０を超えると複合コロイド粒子の有する屈折率が低下するため好ましくない。ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比が０．１未満であると酸化チタンの紫外線による光励起の抑制効果が不足し、また、０．４を超えると複合コロイド粒子の有する屈折率が低下するため好ましくない。

また、本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、本願発明の目的が達成される限り、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍを酸化物として含むことができる。例えば、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化鉄複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化亜鉛複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化アンチモン複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化セリウム複合コロイド粒子等である。そして、前記金属Ｍの含有量は、Ｍ／ＴｉＯ₂モル比として、０．０１〜０．１であることが好ましい。上記金属Ｍの酸化物を更に含むことにより、本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、屈折率の調整や粒子径の制御、水及び／又は有機溶媒に分散したゾルの安定性の向上等を図ることができる。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の一次粒子径は２〜５０ｎｍであり、好ましくは２〜３０ｎｍである。複合コロイドの一次粒子径が２ｎｍ未満であると、基材上に前記複合コロイド粒子を含む被膜を形成した際に被膜の硬さが不十分となり、耐擦傷性や耐摩耗性が劣るため好ましくない。また、一次粒子径が５０ｎｍを超えると、得られる被膜の透明性が低下するため好ましくない。
尚、本願発明において一次粒子径とは、特に記載がない限り、透過型電子顕微鏡により観察されるコロイド粒子の単一粒子における粒子直径を指す。

また、本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面を１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆することにより、酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を得ることができる。本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆することにより、特に有機溶媒に対する複合コロイド粒子の分散性を向上させることができ、安定な有機溶媒分散ゾルを得ることができる。

前記酸性酸化物コロイド粒子の質量は、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である。この比が０．０１未満では、被覆による複合コロイド粒子の有機溶媒への分散性向上の効果が十分に発揮されず、また、０．５を超えても更なる有機溶媒への分散性向上効果は期待できないため、効率的ではない。

前記酸性酸化物被覆複合コロイド粒子の核である、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の一次粒子径は２〜５０ｎｍであり、好ましくは２〜３０ｎｍである。この複合コロイドの一次粒子径が２ｎｍ未満であると、基材上に前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む被膜を形成した際に該被膜の硬さが不十分となり、耐擦傷性や耐摩耗性が劣るため好ましくない。また、前記一次粒子径が５０ｎｍを超えると、得られる被膜の透明性が低下するため好ましくない。

前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、被覆に用いられる酸性酸化物コロイド粒子は、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する。酸性酸化物としては、五酸化アンチモン、五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物、モリブデン酸、クロム酸等が挙げられるが、五酸化アンチモン又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物が好ましい。五酸化アンチモンコロイド粒子又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子は、ｐＨがほぼ３〜１１の広い範囲で表面電荷が負電荷である。このため、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を被覆することで、上記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の表面電荷はｐＨがほぼ３〜１１の広い範囲で負電荷となり、該コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した際に安定なゾルを得ることができる。

本願発明の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、五酸化アンチモン、五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物等の酸性酸化物コロイド粒子は、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の表面に単なる物理的吸着ではなく、化学的に強固に結合しているため、強い攪拌や溶媒置換、限外濾過による濃縮、洗浄等によって、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子から脱離することはない。
前記酸性酸化物コロイド粒子が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子の場合、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比はＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５が好ましい。
また、酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウムン−酸化タングステン複合コロイド粒子がプラスチック基材に施される被膜に用いられた場合、プラスチック基材と被膜との密着性、被膜の耐候性、耐光性、耐湿性、耐水性、耐摩耗性、長期安定性等が向上する。
前記酸性酸化物コロイド粒子が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子の場合、特に被膜の耐湿性、耐摩耗性、長期安定性を向上させることができる。
本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子又は酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の屈折率は、コロイド粒子の組成及びコロイド粒子の結晶状態により変動はあるが、概ね１．９〜２．４の範囲である。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含むゾル又は酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含むゾルは、前記複合酸化物コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散したものである。
本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含むゾル又は酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含むゾルの全金属酸化物濃度は、０．１〜５０質量％、好ましくは１〜３０質量％の範囲である。全金属酸化物濃度が０．１質量％未満であると、他の成分と配合して得られるコーティング組成物の濃度が低くなりすぎるため好ましくない。また、全金属酸化物濃度が５０質量％を超えるとゾルの安定性が低下することがある。
本願発明のゾルが有機溶媒ゾル又は水と有機溶媒との混合溶媒ゾルの場合、用いられる有機溶媒は、具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の直鎖アミド類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の環状アミド類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコール等のグリコール類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類などが挙げられる。これらの有機溶媒は、１種又は２種類以上を混合して用いてもよい。
本願発明のゾルが有機溶媒ゾル又は水と有機溶媒との混合溶媒ゾルの場合、該有機溶媒ゾル又は混合溶媒ゾルは、本願発明の分散媒が水であるゾル（水性ゾル）の水を通常の方法、例えば蒸発法、限外濾過法等によって溶媒置換を行うことによって得ることができる。
用いられる有機溶媒が前記エーテル類、ケトン類、芳香族炭化水素類等の疎水性溶媒の場合には、溶媒置換の前に予め本願発明のコロイド粒子の表面をシランカップリング剤、シリル化剤、各種界面活性剤等で処理して疎水化すると容易に溶媒置換を行うことができるため好ましい。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、公知の方法、例えば、イオン交換法、解膠法、加水分解法、反応法により製造することができる。原料としては、上記金属の水溶性塩、金属アルコキシド、あるいは金属粉末等を用いることができる。酸化チタン成分の原料としては、四塩化チタン、硫酸チタン、硝酸チタン、チタンイソプロポキシド等が挙げられる。酸化スズ成分の原料としては、塩化第二スズ、スズ酸ナトリウム、金属スズ、テトラブトキシスズ、ジブトキシジブチルスズ等が挙げられる。酸化ジルコニウム成分の原料としては、オキシ塩化ジルコニウム、オキシ硫酸ジルコニウム、オキシ硝酸ジルコニウム、オキシ酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニル、ジルコニウムエトキシド、ジルコニウムテトラエトキシド、ジルコニウムテトラプロポキシド等が挙げられる。酸化タングステン成分の原料としては、六塩化タングステン、オキシ塩化タングステン、タングステン酸ナトリウム、ヘキサエトキシタングステン等が挙げられる。
例えば、純水に四塩化チタン、塩化第二スズ、炭酸ジルコニルをＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４の割合で添加して７０〜１００℃程度で加熱することにより、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合コロイド粒子の水性ゾルが生成する。この複合コロイド粒子の水性ゾルには、更に鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの水溶性塩をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１の割合で添加することができる。
上記方法により得られた酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合コロイド粒子の水性ゾルにイソプロピルアミン等のアルカリ成分を添加し、陰イオン交換することによりアルカリ安定型水性ゾルを得ることができる。この水性ゾルに、別途タングステン酸ナトリウム水溶液を陽イオン交換し、アルキルアミンを添加して調製したアルキルアミン含有タングステン酸オリゴマーを添加し、１５０〜３００℃程度で水熱処理することにより、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む水性ゾルを得ることができる。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む水性ゾルに一次粒子径１〜７ｎｍの五酸化アンチモンコロイド粒子又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合コロイド粒子を添加して被覆することにより得ることができる。
前記五酸化アンチモンコロイド粒子は、例えば２．５質量％アンチモン酸カリウム水溶液を陽イオン交換樹脂に通液して得た水溶液に含まれるＳｂ₂Ｏ₅成分の質量に対して約４０質量％のジイソプロピルアミンを添加することにより得ることができる。得られる五酸化アンチモンコロイド粒子は、透過型電子顕微鏡により１〜７ｎｍの粒子として観察される。
また、前記五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合コロイド粒子は、例えば２．５質量％アンチモン酸カリウムと２．５質量％ケイ酸カリウムとの混合水溶液を陽イオン交換樹脂に通液した後、ＳｉＯ₂とＳｂ₂Ｏ₅との合計の質量に対して約４０質量％のジイソプロピルアミンを添加して得ることができる。得られる五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合コロイド粒子は、透過型電子顕微鏡により１〜７ｎｍの粒子として観察される。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾル、並びに本願発明の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾルは、本願発明の目的が達成される限り、他の任意の成分を含有することができる。
特にオキシカルボン酸類を前記本願発明のゾルに含まれる全金属酸化物の合計の質量に対して約３０質量％以下に含有させることにより、分散性が更に改良されたゾルが得られる。用いられるオキシカルボン酸の例としては、乳酸、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、グリコール酸等が挙げられる。
また、前記本願発明のゾルは、アルカリ成分を含有することができ、前記本願発明のゾルに含まれる全金属酸化物の合計の質量に対して約３０質量％以下に含有させることができる。例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ等のアルカリ金属水酸化物、ＮＨ₄、エチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン等のアルキルアミン、ベンジルアミン等のアラルキルアミン、ピペリジン等の脂環式アミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルノールアミンである。これらは２種以上を混合して含有することができる。

本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分中の一般式（Ｉ）、
（Ｒ¹）_a（Ｒ³）_bＳｉ（ＯＲ²）_4-(a+b) （Ｉ）
においては、Ｒ¹とＲ³が同一の有機基又は異なる有機基である場合や、ａとｂが同一の整数又は異なる整数である場合の有機ケイ素化合物を含む。
上記（Ｓ）成分中の一般式（Ｉ）で示される有機ケイ素化合物は、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−ブトキシシラン、テトラアセトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリアセチキシシラン、メチルトリブトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルトリアミロキシシラン、メチルトリフェノキシシラン、メチルトリベンジルオキシシラン、メチルトリフェネチルオキシシラン、グリシドキシメチルトリメトキシシラン、グリシドキシメチルトリエトキシシラン、αーグリシドキシエチルトリメトキシシラン、α−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、β−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、β−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、α−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリフェノキシシラン、α−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、α−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、β−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、δ−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、δ−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチルトリメトキシシラン、（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリプロポキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリブトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリフェノキシシラン、γ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピルトリメトキシシラン、γ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）プロピルトリエトキシシラン、δ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）ブチルトリメトキシシラン、δ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）ブチルトリエトキシシラン、グリシドキシメチルメチルジメトキシシラン、グリシドキシメチルメチルジエトキシシラン、α−グリシドキシエチルメチルジメトキシシラン、α−グリシドキシエチルメチルジエトキシシラン、β−グリシドキシエチルメチルジメトキシシラン、β−グリシドキシエチルエチルジメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジフェノキシシラン、γ−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルビニルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルビニルジエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニルトリアセトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリエトキシシラン、γ−クロロプロピルトリアセトキシシラン、３、３、３−トリフロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、β−シアノエチルトリエトキシシラン、クロロメチルトリメトキシシラン、クロロメチルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルメチルジエトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラン、ジメチルジアセトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトメチルジエトキシシラン、メチルビニルジメトキシシラン、メチルビニルジエトキシシラン等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
また、本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分中の一般式（Ｉ）の有機ケイ素化合物の加水分解物は、上記一般式（Ｉ）の有機ケイ素化合物が加水分解されることにより、上記Ｒ²の一部又は全部が水素原子に置換された化合物となる。これらの一般式（Ｉ）の有機ケイ素化合物の加水分解物は、単独で又は２種以上組み合わせて使用する事ができる。加水分解は、上記の有機ケイ素化合物中に、塩酸水溶液、硫酸水溶液、酢酸水溶液等の酸性水溶液を添加し攪拌することにより行われる。

本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分中の一般式（ＩＩ）、
〔（Ｒ⁴）_cＳｉ（ＯＸ）_3-c〕₂Ｙ （ＩＩ）
で表される有機ケイ素化合物は、例えば、メチレンビスメチルジメトキシシラン、エチレンビスエチルジメトキシシラン、プロピレンビスエチルジエトキシシラン、ブチレンビスメチルジエトキシシラン等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
また、本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分中の一般式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の加水分解物は、上記一般式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物が加水分解されることにより、上記Ｘの一部又は全部が水素原子に置換された化合物となる。これらの一般式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の加水分解物は、単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。加水分解は、上記の有機ケイ素化合物中に、塩酸水溶液、硫酸水溶液、酢酸水溶液等の酸性水溶液を添加し攪拌することにより行われる。
本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分は、一般式（Ｉ）及び一般式（ＩＩ）で表される有機ケイ素化合物、並びにその加水分解物から成る群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質である。

本願発明のコーティング組成物に使用される（Ｓ）成分は、好ましくは一般式（Ｉ）で表される有機ケイ素化合物、及びその加水分解物から成る群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質である。特に、Ｒ¹及びＲ³のいずれか一方がエポキシ基を有する有機基であり、Ｒ²がアルキル基であり、且つａ及びｂがそれぞれ０又は１であり、ａ＋ｂが１又は２の条件を満たす一般式（Ｉ）の有機ケイ素化合物及びその加水分解物が好ましく、その好ましい有機ケイ素化合物の例としては、グリシドキシメチルトリメトキシシラン、グリシドキシメチルトリエトキシシラン、αーグリシドキシエチルトリメトキシシラン、α−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、β−グリシドキシエチルトリメトキシシラン、β−グリシドキシエチルトリエトキシシラン、α−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリフェノキシシラン、α−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、α−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、β−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、δ−グリシドキシブチルトリメトキシシラン、δ−グリシドキシブチルトリエトキシシラン、グリシドキシメチルメチルジメトキシシラン、グリシドキシメチルメチルジエトキシシラン、α−グリシドキシエチルメチルジメトキシシラン、α−グリシドキシエチルメチルジエトキシシラン、β−グリシドキシエチルメチルジメトキシシラン、β−グリシドキシエチルエチルジメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、α−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジプロポキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジブトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジフェノキシシラン、γ−グリシドキシプロピルエチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルエチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルビニルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルビニルジエトキシシランである。
更に、好ましくはγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン及びこれらの加水分解物であり、これらを単独で又は混合物として使用することができる。また、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン又はこれらの加水分解物は、更に、一般式（Ｉ）においてａ＋ｂ＝０に相当する４官能の化合物を併用することができる。４官能に相当する化合物の例としては、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラｎ−プロポキシシラン、テトラｎ−ブトキシシラン、テトラｔｅｒｔ−ブトキシシラン、テトラｓｅｃ−ブトキシシラン等が挙げられる。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分に用いられる複合コロイド粒子は、以下に示す複合コロイド粒子を利用することができる。
本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子であり、構成成分である酸化チタン、酸化スズ、酸化ジルコニウム及び酸化タングステンが原子レベルで均一に複合（固溶）されたコロイド粒子である。
酸化チタン、酸化スズ及び酸化ジルコニウムの複合酸化物コロイド粒子に特定の割合で酸化タングステンを複合させることにより、酸化チタンに由来する光励起によるコロイド粒子の変色がほぼ完全に抑制することができる。複合させる酸化タングステンの割合は、酸化チタンに対するモル比で表すことができ、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１５である。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比が０．０１未満や０．１５を超えると、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は紫外線による光励起によって黄色〜橙色に変色するため好ましくない。酸化スズ及び酸化ジルコニウムは、それぞれ酸化チタンの紫外線による光励起を抑制する効果を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４の割合で複合される。ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比が０．１未満であると酸化チタンの紫外線による光励起の抑制効果が不足し、また、１．０を超えると複合コロイド粒子の有する屈折率が低下するため好ましくない。ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比が０．１未満であると酸化チタンの紫外線による光励起の抑制効果が不足し、また、０．４を超えると複合コロイド粒子の有する屈折率が低下するため好ましくない。

また、（Ｔ１）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、本願発明の目的が達成される限り、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍを酸化物として含むことができる。例えば、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化鉄複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化亜鉛複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化アンチモン複合コロイド粒子、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン−酸化セリウム複合コロイド粒子等である。そして、前記金属Ｍの含有量は、Ｍ／ＴｉＯ₂モル比として、０．０１〜０．１であることが好ましい。上記金属Ｍの酸化物を更に含むことにより、（Ｔ１）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、屈折率の調整や粒子径の制御、水及び／又は有機溶媒に分散したゾルの安定性の向上等を図ることができる。
本願発明の（Ｔ１）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の一次粒子径は２〜５０ｎｍであり、好ましくは２〜３０ｎｍである。複合コロイドの一次粒子径が２ｎｍ未満であると、基材上に前記複合コロイド粒子を含む被膜を形成した際に被膜の硬さが不十分となり、耐擦傷性や耐摩耗性が劣るため好ましくない。また、一次粒子径が５０ｎｍを超えると、得られる被膜の透明性が低下するため好ましくない。

尚、本願発明において一次粒子径とは、特に記載がない限り、透過型電子顕微鏡により観察されるコロイド粒子の単一粒子における粒子直径を指す。
また、本願発明の（Ｔ２）成分に用いられる酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物のコロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子である。
上記複合コロイド粒子の一次粒子径は透過型電子顕微鏡により観察されるコロイド粒子の単一粒子における粒子直径で表される。
前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆することにより、特に有機溶媒に対する複合コロイド粒子の分散性を向上させることができ、安定な有機溶媒分散ゾルを得ることができるため、本発明のコーティング組成物に有効に用いることができる。
前記酸性酸化物コロイド粒子の質量は、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である。この比が０．０１未満では、被覆による複合コロイド粒子の有機溶媒への分散性向上の効果が十分に発揮されず、また、０．５を超えても更なる有機溶媒への分散性向上効果は期待できないため、効率的ではない。

前記酸性酸化物被覆複合コロイド粒子の核である、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の一次粒子径は２〜５０ｎｍであり、好ましくは２〜３０ｎｍである。この複合コロイドの一次粒子径が２ｎｍ未満であると、基材上に前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む被膜を形成した際に該被膜の硬さが不十分となり、耐擦傷性や耐摩耗性が劣るため好ましくない。また、前記一次粒子径が５０ｎｍを超えると、得られる被膜の透明性が低下するため好ましくない。

前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、被覆に用いられる酸性酸化物コロイド粒子は、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する。酸性酸化物としては、五酸化アンチモン、五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物、モリブデン酸、クロム酸等が挙げられるが、五酸化アンチモン又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物が好ましい。五酸化アンチモンコロイド粒子又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子は、ｐＨがほぼ３〜１１の広い範囲で表面電荷が負電荷である。このため、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を被覆することで、上記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の表面電荷はｐＨがほぼ３〜１１の広い範囲で負電荷となり、該コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した際に安定なゾルを得ることができるため、本発明のコーティング組成物に有効に用いることができる。
本願発明の（Ｔ２）成分に用いられる酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、五酸化アンチモン、五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物等の酸性酸化物コロイド粒子は、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の表面に単なる物理的吸着ではなく、化学的に強固に結合しているため、強い攪拌や溶媒置換、限外濾過による濃縮、洗浄等によって、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子から脱離することはない。
前記酸性酸化物コロイド粒子が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子の場合、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比はＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５が好ましい。
また、酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウムン−酸化タングステン複合コロイド粒子がプラスチック基材に施される被膜に用いられた場合、プラスチック基材と被膜との密着性、被膜の耐候性、耐光性、耐湿性、耐水性、耐摩耗性、長期安定性等が向上する。
前記酸性酸化物コロイド粒子が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物コロイド粒子の場合、特に被膜の耐湿性、耐摩耗性、長期安定性を向上させることができる。

本願発明の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子又は酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の屈折率は、コロイド粒子の組成及びコロイド粒子の結晶状態により変動はあるが、概ね１．９〜２．４の範囲である。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子又は（Ｔ２）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、前記複合酸化物コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散したゾルとして用いることができる。
前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散したゾル又は前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散したゾルの全金属酸化物濃度は、０．１〜５０質量％、好ましくは１〜３０質量％の範囲である。全金属酸化物濃度が０．１質量％未満であると、本発明のコーティング組成物の濃度が低くなりすぎるため好ましくない。また、全金属酸化物濃度が５０質量％を超えるとゾルの安定性が低下することがある。
本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分に用いられる複合コロイド粒子が有機溶媒又は水と有機溶媒との混合溶媒に分散される場合、用いられる有機溶媒は、具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール等のアルコール類、ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の直鎖アミド類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の環状アミド類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコール等のグリコール類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類などが挙げられる。これらの有機溶媒は、１種又は２種類以上を混合して用いてもよい。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分に用いられる複合コロイド粒子が、有機溶媒ゾル又は水と有機溶媒との混合溶媒ゾルとして用いられる場合、該有機溶媒ゾル又は混合溶媒ゾルは、前記複合コロイド粒子の分散媒が水であるゾル（水性ゾル）の水を通常の方法、例えば蒸発法、限外濾過法等によって溶媒置換を行うことによって得ることができる。
用いられる有機溶媒が前記エーテル類、ケトン類、芳香族炭化水素類等の疎水性溶媒の場合には、溶媒置換の前に予め該複合コロイド粒子の表面をシランカップリング剤、シリル化剤、各種界面活性剤等で処理して疎水化すると容易に溶媒置換を行うことができるため好ましい。

また、本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分において核として用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、公知の方法、例えば、イオン交換法、解膠法、加水分解法、反応法により製造することができる。原料としては、上記金属の水溶性塩、金属アルコキシド、あるいは金属粉末等を用いることができる。酸化チタン成分の原料としては、四塩化チタン、硫酸チタン、硝酸チタン、チタンイソプロポキシド等が挙げられる。酸化スズ成分の原料としては、塩化第二スズ、スズ酸ナトリウム、金属スズ、テトラブトキシスズ、ジブトキシジブチルスズ等が挙げられる。酸化ジルコニウム成分の原料としては、オキシ塩化ジルコニウム、オキシ硫酸ジルコニウム、オキシ硝酸ジルコニウム、オキシ酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニル、ジルコニウムエトキシド、ジルコニウムテトラエトキシド、ジルコニウムテトラプロポキシド等が挙げられる。酸化タングステン成分の原料としては、六塩化タングステン、オキシ塩化タングステン、タングステン酸ナトリウム、ヘキサエトキシタングステン等が挙げられる。
例えば、純水に四塩化チタン、塩化第二スズ、炭酸ジルコニルをＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４の割合で添加して７０〜１００℃程度で加熱することにより酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合コロイド粒子の水性ゾルが生成する。この複合コロイド粒子の水性ゾルには、更に鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの水溶性塩をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１の割合で添加することができる。
上記方法により得られた酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム複合コロイド粒子の水性ゾルにイソプロピルアミン等のアルカリ成分を添加し、陰イオン交換することによりアルカリ安定型水性ゾルを得ることができる。この水性ゾルに、別途タングステン酸ナトリウム水溶液を陽イオン交換し、アルキルアミンを添加して調製したアルキルアミン含有タングステン酸オリゴマーを添加し、１５０〜３００℃程度で水熱処理することにより、酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む水性ゾルを得ることができる。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ２）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、その表面が１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子で被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子は、前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を含む水性ゾルに一次粒子径１〜７ｎｍの五酸化アンチモンコロイド粒子又は五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合コロイド粒子を添加して被覆することにより得ることができる。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ２）成分中の酸性酸化物として用いられる五酸化アンチモンのコロイド粒子は、下記に示す方法（酸化法、酸分解法等）で得ることができる。酸分解法の例としてはアンチモン酸アルカリを無機酸と反応させた後にアミンで解膠する方法（特開昭６０−４１５３６号公報、特開昭６１−２２７９１８号公報、特開２００１−１２３１１５号公報）、酸化法の例とアミンやアルカリ金属の共存下で三酸化アンチモンを過酸化水素で酸化する方法（特公昭５７−１１８４８号公報、特開昭５９−２３２９２１号公報）や三酸化アンチモンを過酸化水素で酸化した後、アミンやアルカリ金属を添加する方法が挙げられる。例えば２．５質量％アンチモン酸カリウム水溶液を陽イオン交換樹脂に通液して得た水溶液に含まれるＳｂ₂Ｏ₅成分の質量に対して約４０質量％のジイソプロピルアミンを添加することにより得ることができる。

上記五酸化アンチモンのコロイド粒子に用いられるアミンの例としては、アンモニウム、第四級アンモニウム又は水溶性のアミンが挙げられる。これらの好ましい例としては、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジイソブチルアミン等のアルキルアミン、ベンジルアミン等のアラルキルアミン、ピペリジン等の脂環式アミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド等の第４級アンモニウムが挙げられる。特にジイソプロピルアミン及びジイソブチルアミンが好ましい。
五酸化アンチモンのコロイド粒子は、透過型電子顕微鏡により観察することができ、一次粒子径が１〜７ｎｍのコロイド粒子である。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ２）成分中の酸性酸化物として用いられる五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物は、下記に示す公知の方法（例えば、特公昭５０−４０１１９号公報）で得ることができる。即ちケイ酸アルカリ水溶液又はケイ酸ゾル液とアンチモン酸アルカリ水溶液とを混合した後、陽イオン交換樹脂により脱カチオンすることにより得ることができる。
アンチモン原料としては、好ましくはアンチモン酸カリウム水溶液を用いることができる。二酸化珪素原料としてはケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム及びこれらをカチオン交換して得られる活性ケイ酸を用いることができる。ＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅モル比は０．５５〜５５である。
五酸化アンチモンと二酸化珪素の複合酸化物は、微小な五酸化アンチモンと二酸化珪素の複合コロイド粒子である。コロイド粒子は透過型電子顕微鏡により観察することができ、一次粒子径が１〜７ｎｍのコロイド粒子である。

本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分に用いられる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾル、並びに本願発明のコーティング組成物の（Ｔ２）成分に用いられる酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散した酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾルは、本願発明の目的が達成される限り、他の任意の成分を含有することができる。
特にオキシカルボン酸類を前記複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散したゾルに含まれる全金属酸化物の合計の質量に対して約３０質量％以下に含有させることにより、分散性が更に改良されたゾルが得られる。用いられるオキシカルボン酸の例としては、乳酸、酒石酸、クエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、グリコール酸等が挙げられる。
また、本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分に用いられる複合コロイド粒子分散ゾルは、アルカリ成分を含有することができ、該ゾルに含まれる全金属酸化物の合計の質量に対して約３０質量％以下に含有させることができる。例えばＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ等のアルカリ金属水酸化物、ＮＨ₄、エチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−プロピルアミン、ジイソプロピルアミン等のアルキルアミン、ベンジルアミン等のアラルキルアミン、ピペリジン等の脂環式アミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルノールアミンである。

また、本願発明のコーティング組成物の（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分に用いられる複合コロイド粒子分散ゾルの固形分濃度を更に高めたいときには、最大約５０質量％まで常法、例えば蒸発法、限外濾過法等により濃縮することができる。またこのゾルのｐＨを調整したい時には、濃縮後に、前記アルカリ金属、有機塩基（アミン）、オキシカルボン酸等をゾルに加えることによって行うことができる。特に、金属酸化物の合計濃度が１０〜４０質量％であるゾルは実用的に好ましい。濃縮法として限外濾過法を用いると、ゾル中に共存しているポリアニオン、極微小粒子等が水と一緒に限外濾過膜を通過するので、ゾルの不安定化の原因であるこれらポリアニオン、極微小粒子等をゾルから除去することができる。

本願発明のコーティング組成物は、（Ｓ）成分１００質量部に対して、（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分を１〜５００質量部の割合で配合させるものである。即ち、（Ｓ）成分：有機ケイ素化合物１００質量部に対して、（Ｔ１）成分：２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を１〜５００質量部を含有することが適切である。前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、１質量部未満では硬化膜の屈折率が低くなり、基材への応用範囲が著しく限定される。また、５００質量部を越えると硬化膜と基板との間にクラック等が生じやすくなり、更に透明性の低下をきたす可能性が大きくなる。
本願発明のコーティング組成物は、（Ｓ）成分１００質量部に対して、（Ｔ１）成分又は（Ｔ２）成分を１〜５００質量部の割合で配合させるものである。即ち、（Ｓ）成分：有機ケイ素化合物１００質量部に対して、（Ｔ２）成分：２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物のコロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を１〜５００質量部を含有することが適切である。酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、１質量部未満では硬化膜の屈折率が低くなり、基材への応用範囲が著しく限定される。また、５００質量部を越えると硬化膜と基板との間にクラック等が生じやすくなり、更に透明性の低下をきたす可能性が大きくなる。

本願発明のコーティング組成物には、反応を促進するために硬化触媒を、また、種々の基板となるレンズとの屈折率を合わせるために微粒子状金属酸化物を、更に、塗布時における濡れ性を向上させ、硬化膜の平滑性を向上させる目的で各種の界面活性剤を含有させることができる。更に、紫外線吸収剤、酸化防止剤等も硬化膜の物性に影響を与えない限り添加することが可能である。
前記硬化触媒の例としては、アリルアミン、エチルアミン等のアミン類、またルイス酸やルイス塩基を含む各種酸や塩基、例えば有機カルボン酸、クロム酸、次亜塩素酸、ほう酸、過塩素酸、臭素酸、亜セレン酸、チオ硫酸、オルトケイ酸、チオシアン酸、亜硝酸、アルミン酸、炭酸等を有する塩または金属塩、更にアルミニウム、ジルコニウム、チタンを有する金属アルコキシド又はこれらの金属キレート化合物が挙げられる。
また、前記微粒子状金属酸化物としては、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、二酸化ケイ素、酸化セリウムなどの微粒子が挙げられる。

本願発明のコーティング組成物は、基材上に塗布硬化して硬化膜とすることができる。コーティング組成物の硬化は、熱風乾燥または活性エネルギー線照射によって行い、硬化条件としては、７０〜２００℃の熱風中で行うことがよく、特に好ましくは９０〜１５０℃である。なお、活性エネルギー線としては遠赤外線があり、熱による損傷を低く抑えることができる。

本願発明のコーティング組成物は、光学基材上に塗布硬化して硬化膜とすることができる。そして、本願発明では、更に上記コーティング組成物からなる硬化膜、衝撃吸収膜、及び反射防止膜を積層した膜を表面に有する光学部材を得ることができる。

本願発明のコーティング組成物よりなる硬化膜を基材上に形成する方法としては、上述したコーティング組成物を基材に塗布する方法が挙げられる。塗布手段としてはディッピング法、スピン法、スプレー法等、通常行われる方法が適用できるが、ディッピング法、スピン法が特に好ましい。
更に上記コーティング組成物を基材に塗布する前に、基材に対して酸、アルカリ、各種有機溶媒による化学処理又はプラズマ、紫外線等による物理的処理若しくは各種洗剤を用いる洗剤処理、更には、各種樹脂を用いたプライマー処理を用いることによって、基材と硬化膜との密着性を向上させることができる。
上記プライマー用各種樹脂に屈折率調整材として（Ｔ１）成分及び（Ｔ２）成分に記載の複合コロイド粒子を添加することも可能である。
また、本願発明のコーティング組成物からなる硬化膜の上に設けられる、無機酸化物の蒸着膜からなる反射防止膜は、特に限定されず、従来より知られている無機酸化物の蒸着膜からなる単層又は多層の反射防止膜を使用できる。その反射防止膜の例としては、例えば特開平２−２６２１０４号公報、特開昭５６−１１６００３号公報に開示されている反射防止膜等が挙げられる。具体的には、ＳｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＴｉＯ₂、Ｙ₂Ｏ₃、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｔａ₂Ｏ₅等の高屈折率及び低屈折率の各蒸着膜を交互に積層させたものが挙げられる。
衝撃吸収膜は、耐衝撃性を向上させる。この衝撃吸収膜は、ポリアクリル酸系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニールアルコール系樹脂等で構成される。
また、本願発明のコーティング組成物よりなる硬化膜は、高屈折率膜として反射膜に使用でき、更に、防曇、フォトクロミック、防汚等の機能成分を加えることにより、多機能膜として使用することもできる。
本願発明のコーティング組成物よりなる硬化膜を有する光学部材は、眼鏡レンズのほか、カメラ用レンズ、自動車の窓ガラス、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイなどに付設する光学フィルターなどに使用することができる。

参考例１（タングステン酸オリゴマーの調製）
２００リットルのステンレス製容器にタングステン酸ナトリウム５．７ｋｇ（ＷＯ₃として６９．２％質量含有、第一稀元素化学工業（株）製）を純水１２５ｋｇに希釈し、水素型陽イオン交換樹脂（アンバーライト（登録商標）ＩＲ−１２０Ｂ、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液した。陽イオン交換後、得られたタングステン酸水溶液に純水５７０ｋｇを添加して希釈した後、イソプロピルアミンを攪拌下で８５２ｇ添加し、タングステン酸オリゴマーを得た。得られたタングステン酸オリゴマーは、ＷＯ₃として０．５６質量％、イソプロピルアミン／ＷＯ₃モル比は０．８６であった。

参考例２（五酸化アンチモンコロイド粒子の調製）
１００リットルのステンレス製容器に三酸化アンチモン８．５ｋｇ（広東三国製、Ｓｂ₂Ｏ₃として９９．５質量％含有）、純水４１．０ｋｇ及び水酸化カリウム６．９ｋｇ（ＫＯＨとして９５％質量含有）を添加し、攪拌下に、３５質量％過酸化水素５．７ｋｇを徐々に添加した。得られたアンチモン酸カリウム水溶液は、Ｓｂ₂Ｏ₅として１５．１質量％、ＫＯＨとして１０．５６質量％、Ｋ₂Ｏ／Ｓｂ₂Ｏ₅のモル比は２．４であった。得られたアンチモン酸カリウム水溶液６２．１ｋｇをＳｂ₂Ｏ₅として２．５質量％に純水で希釈し、水素型陽イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液した。陽イオン交換後、得られたアンチモン酸水溶液にジイソプロピルアミンを攪拌下で４．５ｋｇ添加し、五酸化アンチモンコロイド粒子の水性ゾルを得た。得られた五酸化アンチモンコロイド粒子の水性ゾルは、Ｓｂ₂Ｏ₅として１．２質量％、ジイソプロピルアミンとして０．７質量％を含有し、ジイソプロピルアミン／Ｓｂ₂Ｏ₅のモル比は１．８９、透過型電子顕微鏡による観察で一次粒子径は１〜７ｎｍであった。

参考例３（五酸化アンチモン−二酸化珪素複合コロイド粒子の調製）
ケイ酸カリウム水溶液（ＳｉＯ₂として２０．０質量％含有、日産化学工業（株）製）１７１．０ｇを純水１４２２ｇにて希釈を行った後、攪拌下に参考例２と同様の方法で得られたアンチモン酸カリウム水溶液１１７．１ｇ（Ｓｂ₂Ｏ₅として１４．６質量％含有）を混合して１時間攪拌を続け、ケイ酸カリウムとアンチモン酸カリウムとの混合水溶液を得た。得られたケイ酸カリウムとアンチモン酸カリウムとの混合水溶液１５４０ｇを、水素型陽イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液することにより、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合コロイド粒子の水性ゾル２７０３ｇを得た。得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素の複合コロイド粒子は、全金属酸化物（Ｓｂ₂Ｏ₅＋ＳｉＯ₂）濃度１．９質量％、ＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅質量比で２／１、透過型電子顕微鏡による観察で一次粒子径は１〜７ｎｍであった。

参考例４
（ａ）工程：オキシ塩化チタン９２．２３ｋｇ（ＴｉＯ₂として２８．０６質量％含有、住友チタニウム（株）製）、炭酸ジルコニウム４．０ｋｇ（ＺｒＯ₂として４３．５質量％含有、第一稀元素化学工業（株）製）及び純水９０ｋｇを０．５ｍ³のジャケット付きグラスライニング鋼製容器に投入し、オキシ塩化チタンとオキシ塩化ジルコニウムとの混合水溶液２０６．４ｋｇ（ＴｉＯ₂１２．５質量％、ＺｒＯ₂０．８４質量％）を調製した。この混合水溶液を攪拌下で６０℃まで加熱した後、液温を６０〜７０℃に保持しながら３５質量％過酸化水素水（工業用）４５．６ｋｇと金属スズ粉末（山石金属（株）製ＡＴ−Ｓｎ、Ｎｏ．２００）２５．０ｋｇを均等に１０回に分けて添加した。過酸化水素水と金属スズ粉末の添加は、始めに過酸化水素水を、次いで金属スズ粉末を徐々に加え、金属スズの溶解反応が終了してから、引き続き過酸化水素水と金属スズの添加を繰り返す方法で行った。この反応は発熱反応のため、容器を冷却しながら行い、液温を６０〜７０℃に保持した。添加の際、過酸化水素水と金属スズの割合は、Ｈ₂Ｏ₂／Ｓｎモル比２．２で行った。過酸化水素水と金属スズ粉末の添加に要した時間は３時間であった。反応終了後、得られた水溶液に更に炭酸ジルコニウムを４．０ｋｇ（ＺｒＯ₂として４３．５質量％含有、第一稀元素化学工業（株）製）を溶解し、８５℃で２時間熟成して、淡黄色透明の塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液３４７ｋｇを得た。得られた塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液中の酸化チタン濃度は７．５質量％、酸化ジルコニウム濃度は１．０質量％、酸化スズ濃度は９．１質量％であり、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０であった。
（ｂ）工程：（ａ）工程で得られた塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液３４７ｋｇに純水１８６０ｋｇを添加し、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂及びＳｎＯ₂の合計で２．７７質量％の水溶液とした。この水溶液を９５〜９８℃で１０時間加水分解を行い、酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の凝集体スラリーを得た。
（ｃ）工程：（ｂ）工程で得られた酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の凝集体スラリーを限外濾過装置により純水で洗浄を行い、過剰な電解質を除去して解膠させて、酸性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル１３９８ｋｇを得た。得られた水性ゾルのｐＨは２．８、電導度は１５８０μＳ／ｃｍ、固形分（ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂及びＳｎＯ₂の合計）濃度は４．５９質量％であった。
（ｄ）工程：（ｃ）工程で得られ酸性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル１３９８ｋｇを、参考例２で調製した五酸化アンチモンコロイド粒子の水性ゾル６４４ｋｇの攪拌下に添加した後、水酸基型陰イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４１０、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液し、五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル２５８２ｋｇを得た。得られた水性ゾルのｐＨは１０．６７、全金属酸化物濃度は２．９２質量％であった。

参考例５
（ａ）工程：オキシ塩化チタン１５０．０ｋｇ（ＴｉＯ₂として２８．０６質量％含有、住友チタニウム（株）製）、炭酸ジルコニウム１４．９ｋｇ（ＺｒＯ₂として４３．６質量％含有、第一稀元素化学工業（株）製）及び純水１３４ｋｇを０．５ｍ³のジャケット付きグラスライニング鋼製容器に投入し、オキシ塩化チタンとオキシ塩化ジルコニウムとの混合水溶液２９８．９ｋｇ（ＴｉＯ₂１４．１質量％、ＺｒＯ₂０．２２質量％）を調製した。この混合水溶液を攪拌下で６０℃まで加熱した後、液温を６０〜７０℃に保持しながら３５質量％過酸化水素水（工業用）４４．０ｋｇと金属スズ粉末（山石金属（株）製ＡＴ−Ｓｎ、Ｎｏ．２００）２５．０ｋｇを均等に１０回に分けて添加した。過酸化水素水と金属スズ粉末の添加は、始めに過酸化水素水を、次いで金属スズ粉末を徐々に加え、金属スズの溶解反応が終了してから、引き続き過酸化水素水と金属スズの添加を繰り返す方法で行った。この反応は発熱反応のため、容器を冷却しながら行い、液温を６０〜７０℃に保持した。添加の際、過酸化水素水と金属スズの割合は、Ｈ₂Ｏ₂／Ｓｎモル比２．２で行った。過酸化水素水と金属スズ粉末の添加に要した時間は３時間であった。反応終了後、得られた水溶液に更に炭酸ジルコニウムを１４．９ｋｇ（ＺｒＯ₂として４３．５質量％含有、第一稀元素化学工業（株）製）を溶解し、８５℃で２時間熟成して、淡黄色透明の塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液４４４．８ｋｇを得た。得られた塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液中の酸化チタン濃度は９．５質量％、酸化ジルコニウム濃度は２．９質量％、酸化スズ濃度は７．１質量％であり、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．４０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０であった。
（ｂ）工程：（ａ）工程で得られた塩基性塩化チタン−ジルコニウム−スズ複合塩水溶液４７１ｋｇに純水２４２２ｋｇを添加し、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂及びＳｎＯ₂の合計で３．０質量％の水溶液とした。この水溶液を９５〜９８℃で１０時間加水分解を行い、酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の凝集体スラリーを得た。
（ｃ）工程：（ｂ）工程で得られた酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の凝集体スラリーを限外濾過装置により純水で洗浄を行い、過剰な電解質を除去して解膠させて、酸性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル１６９８ｋｇを得た。得られた水性ゾルのｐＨは２．８、電導度は１７２５μＳ／ｃｍ、固形分（ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂及びＳｎＯ₂の合計）濃度は５．０６質量％であった。
（ｄ）工程：（ｃ）工程で得られ酸性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル１６９８ｋｇを、参考例２で調製した五酸化アンチモンコロイド粒子の水性ゾル９３７ｋｇの攪拌下に添加した後、水酸基型陰イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４１０、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液し、五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル２７４９ｋｇを得た。得られた水性ゾルのｐＨは１０．６９、全金属酸化物濃度は３．１５質量％であった。

参考例６（タングステン酸オリゴマーの調製）
２００リットルのステンレス製容器にタングステン酸ナトリウム７．２ｋｇ（ＷＯ₃として６９．２質量％含有、第一稀元素化学工業（株）製）を純水１５９ｋｇに希釈し、水素型陽イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液した。陽イオン交換後、得られたタングステン酸水溶液に純水５０５ｋｇを添加して希釈した後、イソプロピルアミンを攪拌下で１．１ｋｇ添加し、タングステン酸オリゴマーを得た。得られたタングステン酸オリゴマーは、ＷＯ₃として０．９６質量％であった。

実施例１
参考例４の（ｃ）工程で得られた酸性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル２０００ｇにイソプロピルアミン２．８ｇとジイソプロピルアミン１．８ｇとを添加し、混合した後、水酸基型陰イオン交換樹脂（アンバーライトＩＲＡ−４１０、オルガノ（株）製）を充填したカラムに通液し、アルカリ性の酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル３７５０ｇを得た。次いでこの水性ゾルに参考例１で調製したタングステン酸オリゴマーを８２０ｇ添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０４であった。得られた水性ゾル４５７０ｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに、３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、９１８０ｇの酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン複合コロイド粒子の水性ゾルを得た。
得られたゾルはＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０４であった。また、水性ゾルの物性は、比重１．０１０、粘度２．８ｍＰａ・ｓ、ｐＨ１１．０４、全金属酸化物濃度１．０質量％、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４２ｎｍ、であった。

実施例２
参考例４の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル２１２０ｋｇに、参考例１で調製した酸化タングステンコロイドオリゴマーを４８３ｋｇ添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０４であった。熟成後、得られた水性ゾル２４４７ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに、３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、４６８２ｋｇの酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子の水性ゾルを得た。得られた水性ゾル４０００ｇ（全金属酸化物濃度１．２５質量％）に対して３５質量％過酸化水素水を１．４ｇ添加し、次いで参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル５２６ｇ（全金属酸化物濃度１．９質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。更に得られたゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルはＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０４であった。また、水性ゾルの物性は、比重１．１５２、粘度２．２ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．６、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）５０ｎｍ、全金属酸化物濃度１７．２質量％であった。上記濃縮された水性ゾル２８０ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いて６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたメタノールゾルは、比重１．０５２、粘度２．６、ｐＨ６．７（同質量の水で希釈)、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４２ｎｍ、水分０．３質量％、透過率１８％、全金属酸化物濃度２９．８質量％のゾルであった。

実施例３
参考例４の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル４０．０ｋｇに、参考例１で調製したタングステン酸オリゴマー２２．５ｋｇを添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．１０であった。熟成後、得られた水性ゾル６１．９ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、１２６．０ｋｇの酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子の水性ゾルを得た。得られた水性ゾル５５００ｇ（全金属酸化物濃度１．０質量％）に対して３５質量％過酸化水素水を１．６ｇ添加し、次いで参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル５７９ｇ（全金属酸化物濃度１．９質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。更に得られたゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルはＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．１０であった。また、水性ゾルの物性は、比重１．１４０、粘度２．１ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．４、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４５ｎｍ、全金属酸化物濃度１５．５質量％であった。上記濃縮された水性ゾル３５０ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いて６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたゾルは比重１．０６２、粘度２．５、ｐＨ６．８（同質量の水で希釈）、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４１ｎｍ、水分０．８質量％、透過率２６％、全金属酸化物濃度２９．７質量％であった。

実施例４
参考例５の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル２６１７ｋｇに、参考例６で調製したタングステン酸オリゴマー３７８ｋｇを添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０３であった。熟成後、得られた水性ゾル６１．９ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、４６７９．０ｋｇの酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子の水性ゾルを得た。得られた水性ゾルの内２２９９ｇ（全金属酸化物濃度１．３５質量％）にジイソブチルアミン（ダイセル化学工業（株）製）１．２６ｋｇ及び参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル１８１ｋｇ（全金属酸化物濃度１．７質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。更に得られたゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルは、得られたゾルはＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．４０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０３であった。また、水性ゾルの物性は比重１．１６５、ｐＨ９．６、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径６〜８ｎｍ、全金属酸化物濃度１７．６３質量％であった。上記濃縮された水性ゾル４５０ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いて６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたゾルは比重１．０６７、粘度２．４、ｐＨ７．３（同質量の水で希釈）、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径６〜８ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）３０ｎｍ、水分０．７質量％、透過率５０％、全金属酸化物濃度３０．３質量％であった。

比較例１
参考例４の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル３０．０ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、５６．３ｋｇの酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−五酸化アンチモン複合コロイド粒子の水性ゾルを得た。得られた水性ゾル４３３３ｇ（全金属酸化物濃度１．２質量％）に対して３５質量％過酸化水素水を１．５ｇ添加し、次いで参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル５４７ｇ（全金属酸化物濃度１．９質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。更に得られたゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルは、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０であった。また、水性ゾルの物性は、比重１．１４２、粘度２．１ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．７、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）５３ｎｍ、全金属酸化物濃度１５．９質量％であった。上記濃縮された水性ゾル３２５ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いて６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたゾルは比重１．０７２、粘度１．９、ｐＨ６．２（同質量の水で希釈)、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４３ｎｍ、水分０．３質量％、透過率１２％、全金属酸化物濃度３１．０質量％であった。

比較例２
参考例４の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル４０．０ｋｇに、参考例１で調製したタングステン酸オリゴマーを４．５ｋｇ添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０２であった。熟成後、得られた水性ゾル４４．１ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子の水性ゾル１０６．２ｋｇを得た。得られた水性ゾル４４５５ｇ（全金属酸化物濃度１．１質量％）に対して３５質量％過酸化水素水を１．５ｇ添加し、次いで参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル５１６ｇ（全金属酸化物濃度１．９質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。更に得られたゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルは、得られたゾルはＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．０２であった。また、水性ゾルの物性は、比重１．１３０、粘度２．１ｍＰａ・ｓ、ｐＨ８．１、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４８ｎｍ、全金属酸化物濃度１４．４質量％であった。上記濃縮された水性ゾル３３５ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いて６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたゾルは比重１．０６６、粘度１．７、ｐＨ６．４（同質量の水で希釈）、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）３９ｎｍ、水分０．３質量％、透過率１９％、全金属酸化物濃度３０．４質量％であった。

比較例３
参考例４の（ｄ）工程で得られた五酸化アンチモン被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ複合コロイド粒子の水性ゾル４０．０ｋｇに、参考例１で調製したタングステン酸オリゴマー４５．０ｋｇを添加し、９５℃で２時間熟成を行った。ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．２０であった。熟成後、得られた水性ゾル８４．９ｋｇをほぼ同質量の加熱した純水とともに３００℃、圧力２０ＭＰａ（メガパスカル）、平均流速１．０３Ｌ／ｍｉｎ、滞留時間７．７分で水熱処理して、１５７．５ｋｇの水性ゾルを得た。得られた水性ゾル６８７５ｇ（全金属酸化物濃度０．８質量％）に対して３５質量％過酸化水素水を１．６ｇ添加し、次いで参考例３で得られた五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド粒子の水性ゾル５７９ｇ（全金属酸化物濃度１．９質量％）を攪拌下に添加し、９５℃で２時間熟成を行った。次いで得られた水性ゾルを限外濾過装置にて濃縮を行った。得られたゾルは、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．６５、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比０．２０、ＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比は０．２０であった。また、水性ゾルの物性は比重１．１５４、粘度２．４ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．５、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４９ｎｍ、全金属酸化物濃度１７．０質量％であった。上記濃縮された水性ゾル３２４ｇをナス型フラスコ付きエバポレータを用いてを６００ｔｏｒｒでメタノールを添加しながら水を留去することにより水性ゾルの水をメタノールで置換して、五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを得た。得られたゾルは比重１．０５２、粘度４．６、ｐＨ７．１（同質量の水で希釈）、透過型電子顕微鏡観察による一次粒子径５〜６ｎｍ、動的光散乱法粒子径（コールター社Ｎ５）４４ｎｍ、水分０．７質量％、透過率３１％、固形分濃度２９．１質量％であった。

実施例５
（コーティング液の作製）
マグネチックスターラーを備えたガラス製の容器に、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン５５．８質量部を加え、撹拌しながら０．０１規定の塩酸１９．５質量部を３時間で滴下した。滴下終了後、０．５時間撹拌を行い、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの部分加水分解物を得た。つぎに前述の実施例２で得た五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾル（全金属酸化物に換算して２９．８質量％を含有する）１５１．０質量部、ブチルセロソルブ６５質量部、更に硬化触媒としてアルミニウムアセチルアセトネート０．９質量部を前述したγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの部分加水分解物７５．３質量部に加え、十分に撹拌した後、ろ過を行ってハードコート用コーティング液を作製した。また、別途下地層用コーティング液として市販の水性エマルションポリウレタン「スーパーフレックス（登録商標）３００」第一工業製薬（株）製、固形分濃度３０質量％）を１５１．０質量部、ゾル１５１．０質量部、３−メトキシプロピルアミン（広栄化学工業（株）製）０．５質量部を混合し調整した。
（硬化膜の形成）
市販の屈折率ｎ_D＝１．５９のポリカーボネートの板を用意し、これにスピンコート法でまず上記の下地層用コーティング組成物を塗布し、１００℃で３０分加熱処理して塗膜を形成させた。さらにハードコート用コーティング液を塗布し、１２０℃で２時間加熱処理して、塗膜を硬化させた。評価結果を表１に示した。得られた硬化膜は耐湿性及び耐水性もまた良好であった。

実施例６
実施例３で得た五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾル（全金属酸化物に換算して２９．７質量％を含有する）１５１．５質量部を用いた以外は実施例５と同様に行った。評価結果を表１に示した。得られた硬化膜は耐湿性及び耐水性もまた良好であった。

実施例７
実施例４で得た五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾル（全金属酸化物に換算して３０．３質量％を含有する）１４８．５質量部を用いた以外は実施例５と同様に行った。評価結果を表１に示した。得られた硬化膜は耐湿性及び耐水性もまた良好であった。

実施例８
（Ｓ）成分に該当するγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの代わりに、同じ（Ｓ）成分に該当するテトラエトキシシラン１１．８質量部およびγ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン４１．３質量部を用い、硬化触媒としてアルミニウムアセチルアセトネート１．４質量部、過塩素酸アンモニウム０．３質量部を用いた以外は実施例５と同様に行った。評価結果を表１に示した。得られた硬化膜は耐湿性及び耐水性もまた良好であった。

実施例９
（Ｓ）成分に該当するγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランの代わりに、（Ｓ）成分に該当するγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン３９．３質量部およびγ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン１６．５質量部を用いた以外は実施例６と同様に行った。評価結果を表１に示した。得られた硬化膜は耐湿性及び耐水性もまた良好であった。

比較例４
比較例１で作製した五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを１４５．２質量部用いた以外はすべて実施例５と同様に行った。評価結果を表１に示した。

比較例５
比較例２で作製した五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを１４８．０質量部用いた以外はすべて実施例５と同様に行った。評価結果は表１に示した。

比較例６
比較例３で作製した五酸化アンチモン−二酸化珪素複合体コロイド被覆酸化チタン−酸化ジルコニウム−酸化スズ−酸化タングステン−五酸化アンチモン複合コロイド粒子のメタノールゾルを１５４．６質量部用いた以外はすべて実施例５と同様に行った。評価結果は表１に示した。

なお、本実施例および比較例で得られた硬化膜を有する光学部材は、以下に示す測定方法により諸物性を測定した。
（１）耐擦傷性試験
スチールウール＃００００で硬化膜表面を擦り、傷の付きにくさを目視で判断した。判断基準は下記の通りである。
Ａ：全く傷が確認できない
Ｂ：若干の傷が確認できる
Ｃ：目立った傷が確認できる
（２）密着性試験
硬化膜に１ｍｍ間隔で１００目クロスカットを施し、このクロスカットした部分に粘着テープ（セロハンテープ、ニチバン（株）製品）を強く貼り付けた後、粘着テープを急速に剥がし、粘着テープを剥がした後の硬化膜の剥離の有無を調べた。
（３）透明性試験
暗室内、蛍光灯下で硬化膜の曇りの有無を目視で調べた。判断基準は次の通りである。Ａ：曇りの発生が無いもの
Ｂ：曇りの発生が僅かにあるもの
Ｃ：白化が顕著に表れるもの
（４）耐候性試験
得られた光学部材について１ヶ月間屋外暴露を行い、暴露後の光学部材の外観の変化を目視で判断した。

本願発明の実施例５〜９は、耐擦傷性、密着性、透明性及び耐候性のすべてにおいて優れるものであった。比較例４〜６は、耐擦傷性、密着性、透明性及び耐候性を持ち併せたものとは言えなかった。

本願発明の複合コロイド粒子は、プラスチックレンズの表面や液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ等の各種表示素子画面のハードコート被膜又は反射防止被膜等、種々光学部材等に用いられ、本願発明の複合コロイド粒子が分散されたゾルは、これら光学部材を作製する際のコーティング組成物に好適に用いられる。
また、本願発明の複合コロイド粒子が分散されたゾルを有機質の繊維、紙等の表面に適用することによって、これら材料の難燃性、表面滑り防止性、帯電防止性、染色性等を向上させることができる。また、これらのゾルはセラミックファイバー、ガラスファイバー、セラミックス等の結合剤として用いることができる。各種塗料、各種接着剤等に混合して用いることによって、それらの硬化塗膜の耐水性、耐薬品性、耐光性、耐候性、耐摩耗性、難燃性等を向上させることができる。その他、これらのゾルは一般に、金属材料、セラミックス材料、ガラス材料、プラスチック材料などの表面処理剤としても用いることができる。触媒成分としても有用である。

Claims (21)

1. ２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
2. 前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む請求項１に記載の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
3. ２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
4. 前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む請求項３に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
5. 前記酸性酸化物コロイド粒子の質量が、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である請求項３又は４に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
6. 前記酸性酸化物が五酸化アンチモンである請求項３又は４に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
7. 前記酸性酸化物が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物である請求項３又は４に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
8. 前記酸性酸化物において、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比がＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５である請求項７に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子。
9. 請求項１又は２に記載の酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散された酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾル。
10. 請求項３〜８のいずれか１項に記載の酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が水及び／又は有機溶媒に分散された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子分散ゾル。
11. 下記（Ｓ）成分及び（Ｔ１）成分：
    （Ｓ）成分：一般式（Ｉ）、
    （Ｒ¹）_a（Ｒ³）_bＳｉ（ＯＲ²）_4-(a+b) （Ｉ）
    （但し、Ｒ¹及びＲ³は、それぞれアルキル基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基、アルケニル基、又はエポキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、メルカプト基、アミノ基若しくはシアノ基を有する有機基で且つＳｉ−Ｃ結合によりケイ素原子と結合しているものであり、Ｒ²は炭素数１〜８のアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり、ａ及びｂはそれぞれ０、１、又は２の整数であり、ａ＋ｂは０、１、又は２の整数である。）及び、一般式（ＩＩ）、
    〔（Ｒ⁴）_cＳｉ（ＯＸ）_3-c〕₂Ｙ （ＩＩ）
    (但し、Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｘは炭素数１〜４のアルキル基又はアシル基を示し、Ｙはメチレン基又は炭素数２〜２０のアルキレン基を示し、ｃは０又は１の整数である。）で表される有機ケイ素化合物、並びにその加水分解物からなる群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質、
    （Ｔ１）成分：
    ２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、を含有するコーティング組成物。
12. 前記酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む請求項１１に記載のコーティング組成物。
13. 下記（Ｓ）成分及び（Ｔ２）成分：
    （Ｓ）成分：一般式（Ｉ）、
    （Ｒ¹）_a（Ｒ³）_bＳｉ（ＯＲ²）_4-(a+b) （Ｉ）
    （但し、Ｒ¹及びＲ³は、それぞれアルキル基、アリール基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アリール基、アルケニル基、又はエポキシ基、アクリロイル基、メタクリロイル基、メルカプト基、アミノ基若しくはシアノ基を有する有機基で且つＳｉ−Ｃ結合によりケイ素原子と結合しているものであり、Ｒ²は炭素数１〜８のアルキル基、アルコキシアルキル基、又はアシル基であり、ａ及びｂはそれぞれ０、１、又は２の整数であり、ａ＋ｂは０、１、又は２の整数である。）及び、一般式（ＩＩ）、
    〔（Ｒ⁴）_cＳｉ（ＯＸ）_3-c〕₂Ｙ （ＩＩ）
    (但し、Ｒ⁴は炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｘは炭素数１〜４のアルキル基又はアシル基を示し、Ｙはメチレン基又は炭素数２〜２０のアルキレン基を示し、ｃは０又は１の整数である。）で表される有機ケイ素化合物、並びにその加水分解物からなる群より選ばれた少なくとも１種のケイ素含有物質、
    （Ｔ２）成分：
    ２〜５０ｎｍの一次粒子径を有し、ＳｎＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜１．０、ＺｒＯ₂／ＴｉＯ₂モル比として０．１〜０．４、及びＷＯ₃／ＴｉＯ₂モル比として０．０３〜０．１５である酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子を核として、１〜７ｎｍの一次粒子径を有する酸性酸化物コロイド粒子により粒子表面が被覆された酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子、を含有するコーティング組成物。
14. 前記酸性酸化物被覆酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子において、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子が、鉄、銅、亜鉛、イットリウム、ニオブ、モリブデン、インジウム、アンチモン、タンタル、鉛、ビスマス及びセリウムからなる群から選ばれる１種又は２種以上の金属Ｍの酸化物をＭ／ＴｉＯ₂モル比として０．０１〜０．１で更に含む請求項１３に記載のコーティング組成物。
15. 前記酸性酸化物の質量が、核となる酸化チタン−酸化スズ−酸化ジルコニウム−酸化タングステン複合コロイド粒子の質量に対して０．０１〜０．５の比である請求項１３又は１４に記載のコーティング組成物。
16. 前記酸性酸化物が五酸化アンチモンである請求項１３又は１４に記載のコーティング組成物。
17. 前記酸性酸化物が五酸化アンチモンと二酸化珪素との複合酸化物である請求項１３又は１４に記載のコーティング組成物。
18. 前記酸性酸化物において、五酸化アンチモンと二酸化珪素とのモル比がＳｉＯ₂／Ｓｂ₂Ｏ₅として０．５５〜５５である請求項１７に記載のコーティング組成物。
19. 金属塩、金属アルコキシド及び金属キレート化合物からなる群から選ばれる１種又は２種以上の硬化触媒を含有してなる請求項１１〜１８のいずれか１項に記載のコーティング組成物。
20. 光学基材表面に請求項１１〜１９のいずれか１項に記載のコーティング組成物より形成される硬化膜を有する光学部材。
21. 請求項２０に記載の光学部材の表面に、更に反射防止膜を施したことを特徴とする光学部材。