JP5157548B2 - タッチパネル用光学部材及びその製造方法 - Google Patents
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Description
試料膜厚:100μm(厚さ方向に圧縮)
温度:25℃
最大加圧:0.1mN/μm2
測定時間:20秒
圧子:円形平面圧子(直径φ50μm)
1)光学部材をガラス基板上に載置し、その上に直径φ10mm、厚さ0.7mmの円盤状ガラス板を載置した試料を準備する。
2)試料に対して可視領域の光線を試料に対して法線方向に照射し、色彩輝度計を使用して、測定視野角1°の範囲で試料を透過した光線の輝度aを測定し、その状態から光学部材を取り除いて同様に輝度bを測定する。
3)押圧されていないときの可視光線透過率T1を式:T1=(a/b)×100(%)により算出する。
4)上記と同様の試料を準備し、ガラス基板と円盤状ガラス板間に5×103Paの荷重を加える。
5)試料に荷重を加えながら、可視領域の光線を試料に対して法線方向に照射し、色彩輝度計を使用して、測定視野角1°の範囲で試料を透過した光線の輝度cを測定する。この状態から光学部材を取り除き、同様の方法で輝度dを測定する。
6)押圧されたときの可視光線透過率T2を式:T2=(c/d)×100(%)により算出する。
7)可視光線透過率T1とT2の差の絶対値(ΔT)を、押圧前後での可視光線透過率の変化として求める。
1)酸化マグネシウムなどの白色板上に厚さ0.7mmのガラス基板及び直径φ10mm、厚さ0.7mmの円盤状ガラス板を載置し、可視領域の光線を白色板に対して法線方向に照射して、分光測色計などを使用して、白色板の法線方向に対して角度25°に反射した光線の明度a’を測定する。次いで、ガラス基板と円盤状ガラス板との間に光学部材を載置して同様の方法で反射光線の明度b’を測定する。
2)光学部材が押圧されていないときの可視光線反射率R1を式:R1=(b’/a’)×100(%)により算出する。
3)ガラス基板と円盤状ガラス板との間に5×103Paの荷重を加えながら1)と同様の方法で反射光線の明度をc’を測定する。
4)光学部材が押圧されたときの可視光線反射率R2を式:R2=(c’/a’)×100(%)により算出する。
5)押圧前後での可視光線反射率R1とR2の差の絶対値(ΔR)を、押圧前後での可視光線反射率の変化として求める。
上に積層することができる。
光学部材(i)の作製
ポリエチレンテレフタレートフィルムに対してサンドブラスト処理を施して凹凸表面を形成させ、これを光学部材としてのゴム弾性体形成用の型として用いた。このポリエチレンテレフタレートフィルムの凹凸表面上に、付加反応型シリコーン樹脂溶液(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、商品名TSE-3032)を、コンマコーターを用いて均一に塗布した。その後、100℃の熱風対流式乾燥機を用いた30分間の加熱により、片面が平坦でその反対側の表面が凹凸形状を有する光学部材(i)としての固体状のシリコーンゴム層を形成させた。
光学部材(i)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平滑面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。
光学部材(i)を、厚さ0.7mmのガラス基板上に、ラミネータ(日立化成工業(株)製、商品名HLM−3000型)を用いて積層した。このとき、光学部材(i)の平坦面がガラス基板に接するように積層し、可視光線透過率変化評価用試料を作製した。また、このときの積層条件は、ロール温度25℃、基板送り速度1m/分、圧着圧力(シリンダ圧力)4×105Paであった。以下の実施例及び比較例では、光学部材のガラス基板上への積層等の積層は原則として同様の条件で行った。
酸化マグネシウム製の白色板に厚さ0.7mmのガラス基板及び直径φ10mm、厚さ0.7mmの円盤状ガラス板を載置した。そして、コニカミノルタホールディングス(株)製cm512m3型分光測色計を使用して、白色板に対して法線方向に可視光線を照射し、白色板の法線方向に対して角度25°の方向に反射した反射光の明度a’を測定した。
光学部材(i)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平坦面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。
光学部材(i)を厚さ0.7mmのガラス基板上に積層した。このとき、光学部材(i)の平坦な表面がガラス基板に接する向きで光学部材(i)を積層した。
光学部材(ii)の作製
ポリエチレンテレフタレートフィルムに対してサンドブラスト処理を施して凹凸表面を形成させ、これを光学部材形成用の型として用いた。このポリエチレンテレフタレートフィルムの凹凸表面上に、付加反応型シリコーン樹脂溶液(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製、商品名TSE−3450)を、コンマコーターを用いて均一に塗布した。その後、100℃の熱風対流式乾燥機を用いた30分間の加熱により、片面が平坦でその反対側の表面が凹凸形状を有する固体状のシリコーンゴム層を光学部材(ii)として形成させた。得られた光学部材(ii)の凹凸形状を有する表面の最大高さ及び膜厚を実施例1と同様に測定したところ、最大高さは6μmであり、膜厚は100μmであった。
光学部材(ii)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平滑面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。形成されたシリコーンゴム層の圧縮弾性率を光学部材(i)の場合と同様にして測定したところ、5MPaであった。この結果から、光学部材(ii)は、表面の可逆的な変形及び復元が可能なゴム弾性を有することが確認できた。
実施例1と同様にして、光学部材(ii)のT1及びT2を測定し、その差(ΔT)を求めたところ、20%であった。この結果から、光学部材(ii)は、力学的圧力を加えることによって可視光線透過率が十分に変化することを確認できた。
実施例1と同様にして、光学部材(ii)のR1及びR2を測定し、それらの差(ΔR)を求めたところ、35%であった。この結果から、光学部材(ii)は、力学的圧力を加えることによって可視光線反射率が十分に変化することを確認できた。
光学部材(ii)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平滑面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。
光学部材(iii)の作製
下記組成を有する感光性樹脂をプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートに溶解して、感光性樹脂溶液を準備した。
感光性樹脂の組成:
アクリル酸/ブチルアクリレート/ビニルアセテート=15/30/55(重量部)の共重合樹脂(重量平均分子量6万(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法による測定の標準ポリスチレン換算値)) 33重量%
ブチルアクリレート 53重量%
ビニルアセテート 8重量%
アクリル酸 2重量%
ヘキサンジオールアクレレート 1重量%
ベンゾインイソブチルエーテル 3重量%
光学部材(iii)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平滑面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。形成されたシリコーンゴム層の圧縮弾性率を光学部材(i)の場合と同様にして測定したところ、3MPaであった。この結果から、光学部材(iii)は、表面形状の可逆的な変形及び復元が可能なゴム弾性を有することが確認できた。
実施例1と同様にして、光学部材(iii)のT1及びT2を測定し、その差(ΔT)を求めたところ、18%であった。この結果から、光学部材(iii)は、力学的圧力を加えることによって可視光線透過率が十分に変化することを確認できた。
実施例1と同様にして、光学部材(iii)のR1及びR2を測定し、それらの差(ΔR)を求めたところ、38%であった。この結果から、光学部材(iii)は、力学的圧力を加えることによって可視光線反射率が十分に変化することを確認できた。
光学部時(iii)を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液を、ポリエチレンテレフタレートフィルムの平滑面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、固体状のシリコーンゴム層を形成させた。
光学部材(iv)の作製
下記組成を有する粘着性を有する樹脂をプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートに溶解した樹脂溶液を準備した。この樹脂溶液をトリアセチルセルロースフィルムの平坦面上にコンマコーターで均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で5分間乾燥して、粘着性を有する樹脂層である中間層を形成した。
粘着性を有する樹脂の組成:
メタクリル酸/メタクリル酸ベンジル=15/85(重量部)の共重合樹脂(重量平均分子量3万(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法による測定の標準ポリスチレン換算値)) 30重量%
o−フェニルフェノールグリシジルエーテルアクリレート 70重量%
実施例1と同様にして、光学部材(iv)のT1及びT2を測定し、その差(ΔT)を求めたところ、12%であった。この結果から、光学部材(iv)は、力学的圧力を加えることによって可視光線透過率が十分に変化することを確認できた。
実施例1と同様にして、光学部材(iv)のR1及びR2を測定し、それらの差(ΔR)を求めたところ、27%であった。この結果から、光学部材(iv)は、力学的圧力を加えることによって可視光線反射率が十分に変化することを確認できた。
上記シリコーンゴム層を形成するために使用した付加反応型シリコーン樹脂溶液をメチルエチルケトンで希釈し、シリコンウェハ上にスピンコーターを使用して均一に塗布した。次いで100℃の熱風対流式乾燥機で30分間加熱して、シリコーンゴム層(厚さ2μm)を形成した。このシリコーンゴム層の屈折率を、Metricon社製屈折率計(2010型プリズムカプラ、光源レーザー波長633nm)を使用して測定したところ、屈折率n1=1.41であった。
比較用光学部材の作製
両面が平坦な膜厚100μmのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、下記組成を有する感光性樹脂をプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートに溶解した感光性樹脂溶液をコンマコーターで均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で5分間乾燥して感光層を形成した。
感光性樹脂の組成:
メタクリル酸/メタクリル酸ベンジル/メタクリル酸メチル共重合樹脂 55重量%
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 40重量%
ベンゾフェノン 4.7重量%
N,N’−テトラエチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン 0.3重量%
比較用光学部材を形成するために用いた上記感光性樹脂溶液を、膜厚50μmのポリエチレンテレフタレートフィルムの平坦面上にコンマコーターを用いて均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で5分間乾燥して感光層を形成した。その後、平行光線露光機(オーク製作所(株)製、EXM1201)を使用して、露光量5×103J/m2(i線(波長365nm)における測定値)で、ポリエチレンテレフタレートフィルム側及び感光性樹脂組成物層側からそれぞれ紫外線を照射した。これにより、比較用光学部材と同様の材料から形成された膜厚100μmの圧縮弾性率評価用の感光層を形成した。得られた感光層について、実施例1と同様にして圧縮弾性率を測定したところ、70GPaであった。また、この感光層は、大きく歪んだときに塑性変形し、ゴム弾性を実質的に有しないものであった。
実施例1と同様にして、比較用光学部材のT1及びT2を測定し、その差(ΔT)を求めたところ、0.04%であった。
実施例1と同様にして、比較用光学部材のR1及びR2を測定し、それらの差(ΔR)を求めたところ、0.05%であった。
実施例5
薄膜トランジスター(TFT)、光センサー、遮光膜、配線、絶縁膜、配向膜、電極などが実装された基板と、カラーフィルター、ブラックマトリクス、平坦化膜、透明電極、配向膜、シール材、スペーサー材が実装された基板とが対向させて配設され、両基板間に液晶が封入された評価用液晶セルを準備した。この評価用液晶セル上に光学部材(i)をラミネータ(日立化成工業(株)製、商品名HLM−3000型)を用いて積層した。このとき、光学部材(i)の平坦面が評価用液晶セルに接する向きで光学部材(i)を積層した。このときの積層条件は、ロール温度25℃、基板送り速度1m/分、圧着圧力(シリンダ圧力)1×105Paであった。
光学部材(i)に代えて、比較例1で得た比較用光学部材を使用したこと以外は実施例7と同様にして、タッチパネル機能評価用の液晶モジュールを作製した。
Claims (6)
- 片面又は両面が凹凸形状を有するフィルム状のゴム弾性体を備える、タッチパネル用光
学部材であって、
当該光学部材を、タッチパネルの画面の内側に配置し、画面の所定の位置を押圧すると、押圧された面のたわみにともなって、当該光学部材の凹凸形状を有する表面が、隣接する他の部材との接触により可逆的に変形することで生じる光学的変化を光センサーで検知することにより、押圧された位置を認識するタッチパネルに用いられる、光学部材。 - 前記凹凸形状の最大高さが0.01〜50μmである、請求項1記載の光学部材。
- 前記ゴム弾性体の前記凹凸形状を有する表面上に設けられた、前記ゴム弾性体とは屈折率の異なる中間層を更に備える、請求項1又は2記載の光学部材。
- 前記中間層が粘着性を有する、請求項3記載の光学部材。
- 支持体フィルムと、該支持体フィルム上に設けられた請求項1〜4のいずれか一項に記載の光学部材とを具備する積層体。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の光学部材の製造方法であって、
型の凹凸表面上に、該凹凸表面から転写された凹凸形状を有する表面を有するフィルム状のゴム弾性体を形成する工程と、
前記ゴム弾性体を前記型から剥離する工程と、
を備える製造方法。
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