JP5122951B2 - ＣＮＳ疾患を処置するためのα７ｎＡＣｈＲリガンドとしての３−（ヘテロアリール−オキシ）−２−アルキル−１−アザ−ビシクロアルキル誘導体 - Google Patents

Description

本発明は新規な１−アザ−ビシクロアルキル誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。

より具体的には、本発明は第１の局面において、遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）

〔式中、
ＡおよびＢは、互いに独立して水素またはＣ_１−Ｃ_７アルキルを意味するが、ただし、ＡおよびＢの両方が同時に水素を意味することはないものとし、あるいは、
ＡおよびＢはそれらが結合している炭素原子と一体となり、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル基を形成し；
ＸはＣＨ_２または単結合を意味し；
Ｙは式

［式中、左の結合は酸素と結合し、そして右の結合はＲ基と結合している］
の基を意味し；
Ｒは置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０アリール；置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ^１）（Ｒ^５）基、またはＮ（Ｒ^２）（ＣＨＲ^３Ｒ^４）基を意味し；
Ｒ^１は水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、またはＣＦ_３を意味し；
Ｒ^２は水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、またはＣＦ_３を意味し；
Ｒ^３は水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、またはＣＦ_３を意味し；
Ｒ^４は置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０アリールまたは置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０ヘテロアリールを意味し；
Ｒ^５は置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０アリールまたは置換もしくは非置換Ｃ_５−Ｃ_１０ヘテロアリールを意味する〕
の化合物を提供する。

本明細書で使用する一般的な用語は、好ましくは、本開示の文脈内で、他に記載がない限り、下記の意味を有する：
“置換もしくは非置換”なる用語は、本明細書において使用するとき、それぞれの基が１個以上、好ましくは３個まで、とりわけ１または２個の置換基により置換されていても良いことを意味する。置換基は、好ましくはアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−アミノ、Ｃ_３−Ｃ_５シクロアルキルアミノ、ジ（Ｃ_３−Ｃ_５）シクロアルキルアミノ、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−Ｎ−Ｃ_３−Ｃ_５シクロアルキルアミノ、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_４−Ｃ_６シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_５シクロアルキルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、ジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−アミノＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、カルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_４アルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）−カルバモイル、ニトロ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイル、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイルオキシ、ベンゾイル、アミジノ、グアニジノ、ウレイド、メルカプト、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルチオ、ピリジル、フェニル、フェノキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシフェニル、フェニルチオ、フェニル−Ｃ_１−Ｃ_４アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルフェニルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイル、環の隣接Ｃ原子で結合したＣ_１−Ｃ_４アルキレンジオキシ結合、およびハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイルもしくはＣ_１−Ｃ_４アルカノイルオキシにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキルからなる群から選択される。

“Ｃ_５−Ｃ_１０アリール”、“Ｃ_５−Ｃ_１０ヘテロアリール”なる用語は、それぞれの場合で、置換されていないかまたは上記置換基により置換された、好ましくはそれぞれの場合で、置換されていないかまたはハロゲン、ＣＮもしくはハロゲンにより置換されたアルキル、例えばトリフルオロメチル；またはＣ_１−Ｃ_４アルコキシから選択される１個以上の置換基により置換された、または例えば、ベンゾ［１，３］ジオキソールもしくは２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシンおよび／またはさらなるヘテロ環式環へと縮合された、芳香族性残基として理解される。Ｃ_５−Ｃ_１０ヘテロアリールは１個以上の炭素原子がヘテロ原子により置換されている芳香族性ヘテロ環式系である。１、２または３個のヘテロ原子を含む５〜９員環系が好ましい。上記Ｃ_５−Ｃ_１０アリールまたはＣ_５−Ｃ_１０ヘテロアリール残基の例には、フェニル、ナフチル、イソベンゾフラニル、チエニル、インドリルが含まれる。

“アルキル”なる用語は、直鎖または分枝鎖状アルキル基を意味し、好ましくは直鎖または分枝鎖状Ｃ_１−７アルキルを意味し、とりわけ好ましくは直鎖または分枝鎖状Ｃ_１−４アルキル；例えば、メチル、エチル、ｎ−もしくはイソ−プロピル、ｎ−、イソ−、ｓｅｃ−もしくはｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシルを意味し、とりわけ好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソ−プロピルを意味する。

“アルコキシ”、“アルコキシアルキル”、“アルコキシカルボニル”、“アルコキシカルボニルアルキル”および“ハロゲンアルキル”の各アルキル部分は上記 “アルキル”の定義と同じ意味を有するべきである。アルコキシはとりわけＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、とりわけメトキシ、エトキシまたはｎ−プロポキシである。

“ヘテロ原子”は炭素および水素以外の原子であり、好ましくは窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）または硫黄（Ｓ）である。

“ハロゲン”はフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味し、好ましくはフルオロ、クロロまたはブロモを意味し、とりわけ好ましくはクロロを意味する。

不斉炭素原子が式Ｉの化合物およびその塩に存在することを考慮すれば、化合物は光学的に活性な形態または光学異性体の混合物の形態、例えばラセミ混合物の形態で存在し得る。全ての光学異性体およびラセミ混合物を含むそれらの混合物は、本発明の一部である。

遊離形の新規化合物と、例えば新規化合物の精製もしくは同定における中間体として使用することができるそれらの塩を含むそれらの塩形のものとの密接な関係に鑑みて、本明細書に記載の遊離化合物に関するあらゆる記載は、適当かつ便宜的であるとき、対応する塩についても記載されていると理解するべきである。

本明細書において、化合物、塩等が記載されているとき、これは単一の化合物、塩等または複数の化合物、塩等を意味し得る。

好ましい置換基、好ましい数値範囲、式（Ｉ）に存在する好ましい基の範囲、および対応する中間体化合物を以下に定義する。これらの好ましい置換基、好ましい数の範囲、または好ましい範囲は、独立して、集合的に、または任意の組合せもしくはサブコンビネーションであるのが好ましい：
Ｘは好ましくはＣＨ_２を意味する。

ＡおよびＢは好ましくは、それらが結合している炭素原子と一体となり、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル基を形成する。

ＡおよびＢは、とりわけ好ましくは、それらが結合している炭素原子と一体となり、シクロプロピル基を形成する。

ＡおよびＢは好ましくは、互いに独立して水素またはＣ_１−Ｃ_４アルキルを意味するが、ＡおよびＢの両方が同時に水素を意味することはない。

ＡおよびＢは、とりわけ好ましくは、互いに独立して水素またはＣ_１−Ｃ_２アルキルを意味するが、ＡおよびＢの両方が同時に水素を意味することはない。

極めて好ましくはＡは水素を意味し、そしてＢはメチルを意味する。

Ｙは好ましくは下記基

の何れかを意味する。

Ｙは、とりわけ好ましくは、下記基：

を意味する。

Ｒは好ましくは非置換であるかまたは１個以上の置換基により置換されたＣ_５−Ｃ_１０アリールを意味し、当該置換基はハロゲン；ＮＯ_２；ＣＮ；非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルコキシ；非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルＣ（Ｏ）ＮＨ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルスルホニルからなる群から選択される。

Ｒは好ましくは非置換であるかまたは１個以上の置換基により置換されたヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリールを意味し、当該置換基はハロゲン；Ｃ_１−Ｃ_２アルコキシ；ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキルからなる群から選択される。

Ｒは好ましくはＮ（Ｒ^１）（Ｒ^５）またはＮ（Ｒ^２）（ＣＨＲ^３Ｒ^４）を意味する。

Ｒは、とりわけ好ましくは、フェニルまたは置換フェニルを意味し、当該置換基は塩素、フッ素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、ニトロ、アセトアミド、メチルスルホニルからなる群から選択される。

Ｒは、とりわけ好ましくは、置換もしくは非置換ヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリール、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、チオフェニル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、オキサゾリル、イソカゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１−イソベンゾフラニル、ベンゾ［１，３］−ジオキソリル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］−ジオキシニル、ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾリル、ベンゾ［１，２，５］チアジアゾリル、チノリニル、イソチノリニルからなる群から選択されるヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリールを意味し；当該置換基は塩素、フッ素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、ニトロ、アセトアミドからなる群から選択される。

極めてとりわけ、Ｒは５−インドリルを意味する。

極めてとりわけ、Ｒは５−メチル−２−チオフェニルを意味する。

Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は好ましくは、独立してＨ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルまたはＣＦ_３を意味する。

Ｒ^４は好ましくは、Ｃ_５−Ｃ_１０アリールまたは非置換であるかもしくは１個以上の置換基によって置換されたヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリールを意味し、当該置換基はハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキルからなる群から選択される。

Ｒ^５は好ましくは、Ｃ_５−Ｃ_１０アリールまたは非置換であるかまたは１個以上の置換基によって置換されたヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリールを意味し、当該置換基はハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンによって置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキルからなる群から選択される。

Ａが水素を意味し、Ｂがメチルを意味し、そしてＢが酸素とトランス位にある式（Ｉ）の化合物が好ましい。

さらに、式（ＩＩＩ）の出発物質が（−）アルコールであり、そして式（ＩＩ）の化合物がピリダジンまたはピリミジン誘導体である式（Ｉ）の化合物が好ましい。

さらに、式（ＩＩＩ）の出発物質が（＋）アルコールであり、そして式（ＩＩ）の化合物がピリジン誘導体である式（Ｉ）の化合物が好ましい。

とりわけ、
ＸがＣＨ_２または単結合であり、
Ｙが式

の基であり；
ＡおよびＢが互いに独立して、水素またはＣ_１−Ｃ_７アルキルであるが、ただし、ＡおよびＢの両方が同時に水素を意味することはないものとし、あるいは、
ＡおよびＢがそれらが結合している炭素原子と一体となり、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル基を形成し；
Ｒが非置換であるか、またはハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、または非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１個以上の置換基により置換されたＣ_５−Ｃ_１０アリール；非置換であるか、またはハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル下欄選択される１個以上の置換基により置換されたヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリール；Ｎ（Ｒ^１）（Ｒ^４）またはＮ（Ｒ^２）（ＣＨＲ^３Ｒ^４）であり；
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の各々が独立してＨ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、またはＣＦ_３であり；そして
Ｒ^４が非置換であるか、またはハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキルから選択された１個以上の置換基により置換されたＣ_５−Ｃ_１０アリール；または非置換であるか、またはＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、ＣＮまたは非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキルから選択される１個以上の置換基により置換されたヘテロ−Ｃ_５−Ｃ_１０アリールハロゲンである、
式（Ｉ）の化合物が好ましい。

さらに、本発明の好ましい態様は、
ＸがＣＨ_２または単結合であり、
Ｙが式

の基であり；
ＡおよびＢが互いに独立して、水素またはＣ_１−Ｃ_４アルキルであるが、ただし、ＡおよびＢの両方が同時に水素を意味することはないか、または、
ＡおよびＢがそれらが結合している炭素原子と一体となり、Ｃ_３−Ｃ_４シクロアルキル基を形成し；
Ｒが非置換であるか、またはハロゲン、ＮＯ_２、非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、または非置換であるかもしくはハロゲンにより置換されたＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１個以上の置換基により置換されたフェニルである、
式（Ｉ）の化合物に関する。

とりわけ好ましい本発明の化合物は実施例に記載の化合物である。

さらなる局面において、本発明は式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、式（ＩＩ）

〔式中、ＹおよびＲは式（Ｉ）の化合物についての上記のとおりであり、Ｚは脱離基、例えばＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＯＳＯ_２ＣＦ_３である〕
の化合物を式（ＩＩＩ）

〔式中、Ａ、Ｂ、ＸおよびＹは式（Ｉ）の化合物についての上記定義の意味を有する〕
の化合物と反応させ、得られた遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）の化合物を回収する工程を含んでなる方法を提供する。

反応を標準的な方法、例えば実施例に記載のような方法で行うことができる。

式（ＩＩ）の化合物は既知であるか、または対応する既知の化合物から、例えば実施例に、例えばCoates WJ, McKillop A (1992) Synthesis 334-342と同様に、製造することができる。式（ＩＩＩ）の化合物は既知である（Vorob’eva, V. Ya.; Bondarenko, V. A.; Mikhlina, E. E.; Turchin, K. F.; Linberg, L. F.; Yakhontov, L. N. Reaction of 2-methylene-3-oxoquinuclidine with nucleophilic reagents. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii (1977), (10), 1370-6）。

あるいは、式（Ｉ’）

〔式中、Ａ、Ｂ、ＸおよびＲは式（Ｉ）の化合物についての上記定義のとおりであり、
そしてＹ’は下記基

の何れかを意味する〕
の化合物を、式（ＩＶ）

〔式中、
Ａ、ＢおよびＸは式Ｉの化合物についての上記定義のとおりであり、そして
Ｙ’は式（Ｉ’）の化合物についての上記定義のとおりであり、
Ｚ’は意味する〕
の化合物と、式（Ｖ）

〔式中、
Ｒは式（Ｉ）の化合物についての上記定義のとおりであり、
Ｂはホウ素原子を意味する〕
の化合物を反応させ、そして得られた遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ’）の化合物を回収する工程を含む方法によって、製造することができる。

式（ＩＶ）の化合物は既知であるかまたは、対応する既知の化合物から、例えば式（ＩＩＩ）の化合物を式（ＩＩ’）

〔Ｙ’は下記基

の何れかを意味し、
Ｚは上記定義のとおりである〕
の化合物と反応させることによって製造することができる。

式Ｖの化合物（例えば置換もしくは非置換フェニルボロン酸）は既知であるか、または対応する既知の化合物から製造することができる。

下記考察は上記個々の反応工程に適用される：
ａ）１個以上の官能基、例えばカルボキシ、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプトは、出発物質において保護基によって保護される必要があるかもしれない。使用される保護基は既に文献中に存在し得、そしてアシル化、エーテル化、エステル化、酸化、加溶媒分解、および同様の反応のような望ましくない２次反応に関係する官能基を保護すべきである。保護基は容易に、すなわち望ましくない２次反応なしに、典型的には加溶媒分解、還元、光分解により、または例えば生理学的条件と類似の条件下での酵素活性により、それら自体が除去され、そしてそれらは最終生成物中には存在しないことに特徴がある。当業者は本明細書に記載の反応において好適な保護基を知っているかまたは容易に確立することができる。かかる保護基による官能基の保護、保護基それ自体、そしてそれの除去反応は、例えば標準的な参考書、例えばJ. F. W. McOmie, “Protective Groups in Organic Chemistry”, Plenum Press, London and New York 1973、T. W. Greene, “Protective Groups in Organic Synthesis”, Wiley, New York 1981、“The Peptides”; Volume 3 (editors: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, London and New York 1981、“Methoden der organischen Chemie” (Methods of organic chemistry), Houben Weyl, 4th edition, Volume 15/I, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974、H.-D. Jakubke and H. Jescheit, “Aminosaeuren, Peptide, Proteine” (Amino acids, peptides, proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach, and Basel 1982、そしてJochen Lehmann, “Chemie der Kohlenhydrate: Monosaccharide und Derivate” (Chemistry of carbohydrates: monosaccharides and derivatives), Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974に記載されている。

ｂ）酸付加塩は遊離塩基から既知の方法で製造することができ、その逆も可能である。あるいは、光学的に純粋な出発物質を使用することができる。本発明において使用するために好適な酸付加塩には、例えば塩酸塩が含まれる。

ｃ）立体異性体混合物、例えばジアステレオマーの混合物は、それらの対応する異性体へと、自体公知の方法で、好適な分離方法によって分離することができる。ジアステレオマー混合物は、例えばそれらの個々のジアステレオマーへと、分画結晶化、クロマトグラフィー、溶媒分配、および同様の方法によって分離することができる。この分離は出発化合物のレベルまたは式（Ｉ）の化合物自体で行うことができる。光学異性体は、例えば光学異性体−純キラル酸でジアステレオマー塩を形成させることによって、または例えばＨＰＬＣによる、キラルリガンドを有するクロマトグラフィー基質を使用したクロマトグラフィーによって、分離することができる。あるいは、光学的に純粋な出発物質を使用することができる。

ｄ）上記を実行するための好適な希釈剤は、とりわけ不活性有機溶媒である。これらにはとりわけ、脂肪族、脂環族または芳香族、所望によりハロゲン化された炭化水素、例えば、ベンジン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、石油エーテル、ヘキサン、シクロヘキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、炭素テトラクロライド；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランまたはエチレングリコールジメチルエーテルもしくはエチレングリコールジエチルエーテルのようなエーテル；アセトン、ブタノンまたはメチルイソブチルケトンのようなケトン；アセトニトリルプロピオニトリルまたはブチロニトリルのようなニトリル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−ホルムアニリド、Ｎ−メチル−ピロリドンまたはヘキサメチルリン酸トリアミドのようなアミド；酢酸メチルまたは酢酸エチルのようなエステル；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド；メタノール、エタノール、ｎ−またはｉ−プロパノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルのようなアルコールが含まれる。さらに、希釈剤の混合物を使用することができる。出発物質、反応条件および補助剤に依存して、水または水を含む希釈剤が好適である。出発物質を希釈剤として同時に使用することができる。

ｅ）反応温度を比較的広い範囲で変化させることができる。一般的に、当該方法は０℃〜１５０℃、好ましくは１０℃〜１２０℃の温度で行う。脱プロトン化反応を比較的広い範囲で変化させることができる。一般的に、当該方法は−１５０℃〜＋５０℃、好ましくは−７５℃〜０℃の温度で行う。

ｆ）反応を一般的に、大気圧で行う。しかし、当該方法を上昇したまたは低下した圧力下で、一般的には０．１ｂａｒ〜１０ｂａｒで行うこともできる。

ｇ）出発物質は一般的に、およそ等モル量を使用する。しかし、成分の１種を比較的大量に使用することもできる。反応は一般的に、好適な希釈剤中で、反応補助剤の存在下で行い、そして反応混合物を一般的に、所望の温度で数時間撹拌する。

ｈ）上記方法における反応混合物の後処理および得られた化合物の精製を、既知の方法（製造例参照）にしたがって行うことができる。

式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学的に許容される酸付加塩（以後、本発明の薬剤と称する）は有用な薬理学的特徴を示し、したがって医薬として有用である。
本発明の化合物およびそれらの薬学的に許容される酸付加塩（以後、本発明の化合物と称する）はインビトロおよび動物で試験したとき有用な薬理学的特徴を示し、したがって医薬として有用である。

したがって、本発明の化合物はｎＡＣｈＲのコリン作動性リガンドであることが見出されている。さらに、好ましい本発明の化合物は選択的α７−ｎＡＣｈＲ活性を示す。本発明の化合物はとりわけ、アゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニストまたはレセプターのアロステリック調節剤であることが分かる。

それらの薬理学的プロファイルのために、本発明の化合物はＣＮＳ関連疾患、ＰＮＳ関連疾患、炎症、疼痛および化学物質の乱用によって引き起こされる禁断症状と関連した疾患、一般的な不安障害を含むＣＮＳ関連疾患または障害、認識障害、学習及び記憶欠損および障害、アルツハイマー病、ＡＤＨＤ、パーキンソン病、ハンチントン病、ＡＬＳ、プリオン神経変性障害、例えばクロイツフェルト−ヤコブ病およびクル病、ギレス・デ・ラ・トゥレット症候群、精神病、鬱病および抑うつ障害、躁病、躁うつ病、統合失調症、統合失調症における認知障害、強迫神経障害、パニック障害、摂食障害、ナルコレプシー、侵害受容、ＡＩＤＳ−認知症、老年性認知症、年齢に関連した軽度認識障害、自閉症、失読症、遅発性ジスキネジー、てんかん、およびけいれん障害、外傷後ストレス障害、一過性無酸素症、偽認知症、月経前症候群、黄体後期症候群、慢性疲労症候群および時差ぼけのような様々な疾患または状態の処置に有用であると予期される。さらに、本発明の化合物は内分泌系障害、例えば甲状腺中毒症、褐色細胞腫、高血圧および不整脈、ならびに狭心症、運動亢進症、早漏および勃起不全の処置に有用であり得る。さらに、本発明の化合物は炎症性障害（Wang et al., Nature 2003, 421,384）、炎症性皮膚障害、クローン病、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎および下痢を含む障害または状態の処置に有用であり得る。本発明の化合物はさらに、タバコ、ニコチン、オピオイド、ベンゾジアゼピンおよびアルコールのような中毒性物質の使用の停止によって引き起こされる禁断症状の処置に有用であり得る。最後に、本発明の化合物は、例えば偏頭痛によって引き起こされる疼痛、術後疼痛、幻肢疼痛、またはがんに関連した疼痛の処置に有用であり得る。疼痛には炎症性または神経因性疼痛、中心性疼痛、慢性頭痛、糖尿病性神経障害に、術後神経痛に、または末梢神経損傷に関連した疼痛が含まれ得る。

さらに、処置され得る変性眼障害には、一般的な虚血性網膜症、前部虚血性視神経症、あらゆる形態の視神経炎、加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）、その乾燥形態（乾燥型ＡＭＤ）および湿潤形態（湿潤型ＡＭＤ）、糖尿病性網膜症、類嚢胞黄斑浮腫（ＣＭＥ）、網膜剥離、色素性網膜炎、スタルガルト病、ベスト卵黄様網膜変性、レーベル先天性黒内症および他の遺伝性網膜変性、病的近視、未熟児網膜症，およびレーベル遺伝性視神経症を含む、直接または間接的にレチン細胞の変性が含まれる眼疾患が含まれる。

他の局面において、本発明の化合物を、例えば様々な組織におけるニコチン酸レセプターを同定および局所化するための診断薬および／またはＰＥＴリガンドとして使用する。適当に同位体標識された本発明の薬剤は、ｎＡＣｈＲの選択的標識のための、組織病理標識薬剤、造影剤、および／またはバイオマーカー（以後、“マーカー”）として有益な特徴を示す。より具体的には、本発明の薬剤はインビトロまたはインビボにおけるアルファ７ ｎＡＣｈＲレセプターを標識するマーカーとして有用である。とりわけ、適当に同位体標識された本発明の化合物はＰＥＴマーカーとして有用である。かかるＰＥＴマーカーは^１１Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^１８Ｆからなる群から選択される１個以上の原子で標識されている。

本発明の薬剤は、したがって、例えばｎＡＣｈＲで作用する薬剤のレセプター占有レベルを測定するために、ｎＡＣｈＲの不均衡または不全によりもたらされる疾患の診断目的に、およびかかる疾患の薬物療法の効果を観察するために有用である。

上記のとおり、本発明は神経イメージングのためのマーカーとして使用するための本発明の薬剤を提供する。

さらなる局面において本発明は、インビボおよびインビトロでのｎＡＣｈＲを含む脳および末梢神経系構造を標識するための、本発明の薬剤を含む組成物を提供する。

さらなる局面において本発明は、インビボおよびインビトロでのＡＣｈＲを含む脳および末梢神経系構造を標識するための方法であって、脳組織を本発明の薬剤と接触させることを含んでなる方法を提供する。

本発明の方法は本発明の薬剤が標的構造を標識するか否かを決定するためのさらなる工程を含んでいてもよい。さらなる工程は陽電子放出断層撮影（ＰＥＴ）または単光子放出コンピュータ断層撮影（ＳＰＥＣＴ）、あるいは放射線の測定が可能な任意の装置を使用して観察することが有効であり得る。

とりわけ、本発明の薬剤はα７ ニコチン酸アセチルコリンレセプター（α７ ｎＡＣｈＲ）アゴニストである。

機能的アッセイにおいて、本発明の薬剤は下記試験に示すように、α７ ｎＡＣｈＲに高い親和性を示す：
ａ）α７ ｎＡＣｈＲの親和性についての機能的アッセイを安定的にα７ ｎＡＣｈＲを発現しているラット下垂体細胞系で行う。簡潔に述べると、ｎＡＣｈＲ α７を組み換え的に発現するＧＨ３細胞を７２時間播種した後、黒色９６ウェルプレートで実験を行い、そして３７℃で湿潤雰囲気下（５％ＣＯ_２／９５％空気）でインキュベートした。実験開始日に培地を、プレートをはじいて除去し、そして蛍光カルシウム感受性染料を含む１００μｌの成長培地と、２．５ｍＭのプロベニシド（Sigma）の存在下で交換した。細胞を３７℃にて、湿潤雰囲気下（５％ＣＯ_２／９５％空気）で、１時間インキュベートした。プレートをはじいて過剰のＦｌｕｏ−４を除去し、Ｈｅｐｅｓ−緩衝化塩溶液（ｍＭで：ＮａＣｌを１３０、ＫＣｌを５．４、ＣａＣｌ_２を２、ＭｇＳＯ_４を０．８、ＮａＨ_２ＰＯ_４を０．９、グルコースを２５、Ｈｅｐｅｓを２０、ｐＨ７．４；ＨＢＳ）で２回洗浄し、そして適当であるときにはアンタゴニストを含む１００μｌのＨＢＳを補充した。アンタゴニストの存在下におけるインキュベーションを３〜５分間続ける。次いで、プレートをイメージングプレートリーダーに付し、そして蛍光シグナルを記録した。このアッセイにおいて、本発明の化合物は約５〜約９のｐＥＣ_５０値を示す。この試験において部分および強力なアゴニストが好ましい。

ｂ）本発明の化合物のヒト神経ｎＡＣｈＲ α４β２に対するアンタゴニスト活性を評価するために、同様の機能的アッセイを、ヒトα４β２サブタイプを安定して発現するヒト上皮細胞系を使用して行う（Michelmore et al., Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. Pharmacol. (2002) 366, 235）。このアッセイにおいて、好ましい本発明の化合物はα７ ｎＡＣｈＲサブタイプに対する選択性を示す。

ｃ）本発明の化合物の“神経節サブタイプ”（α３β４）、ニコチン酸レセプターの筋肉タイプ（α１β１γδ）、および５−ＨＴ_３レセプターに対するアンタゴニスト活性を評価するために、ａ）に記載したものと同様の機能的試験を、ヒト神経節サブタイプを安定して発現するヒト上皮細胞系、ニコチン酸レセプターのヒト筋肉タイプを内因的に発現する細胞系、またはマウス５−ＨＴ_３レセプターを内因的に発現する細胞系で行う（Michelmore et al., Naunyn-Schmiedeberg’s Arch. Pharmacol. (2002) 366, 235）。α３β４ ｎＡＣｈＲ、ニコチン酸レセプターの筋肉タイプ、ならびに５−ＨＴ_３レセプターにほとんどまたは全く活性を示さない化合物がとりわけ好ましい。

感覚ゲート欠損（sensory gating deficit）（ＤＢＡ／２マウス）を示す、S. Leonard et al.による、Schizophrenia Bulletin 22, 431-445 (1996)に記載のマウスモデルにおいて、本発明の化合物は約１０〜約４０μＭの濃度で顕著な感覚ゲートを誘導する。

本発明の化合物はげっ歯類の注意力試験（Robbins, J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. (2001) 13, 326-35）、すなわち５枝連続応答時間試験（５−ＣＳＲＴＴ）において注意力の増加を示し得る。この試験において、ラットは５個の穴を有する壁を観察しなければならない。それらの１個に光が見えたとき、ラットは５秒以内に正しい穴に鼻をつきだして、反応しなければならない。フードペレットの報償を与えるために、えさ箱を反対側の壁に設置する。

本発明の化合物はまた、マウスおよびラットの社会性認知試験（Ennaceur and Delacour, Behav. Brain Res. (1988) 31, 47-59）において、学習／記憶の上昇効果を示し得る。

本発明の化合物は、したがって、様々な障害、とりわけ上記のものの、予防および処置（軽減及び予防を含む）に有用である。α７ ｎＡＣｈＲアゴニストの神経変性における有用性は文献、例えば、Wang et al., J. Biol. Chem. 275, 5626-5632 (2000)に記載のとおりである。

上記および他の障害の処置のための本発明の化合物（有効成分）の適当な投与量は、勿論、例えば宿主、投与形態および処置する状態の性質及び重症度、ならびに使用する特定の本発明の薬剤の相対的能力に依存して変化するであろう。例えば、必要な有効成分の量は既知のインビトロおよびインビボ技術に基づき、血漿中の特定の有効成分濃度がどれだけの期間治療効果に許容されるレベルで維持されるかを測定して、決定することができる。一般的に、動物において満足のいく結果が、約０．０１〜約３０．０ｍｇ／ｋｇの日用量の経口投与で得られる。ヒトにおいては、望ましい日用量は約０．７〜約１４００ｍｇ／日の経口投与、例えば約５０〜２００ｍｇ（７０ｋｇの男性）で、簡便には１日１回または１日４回まで別々に、または徐放形態で、投与する。したがって、経口投与形態は好ましくは約１．７５または２．０〜約７００または１４００ｍｇの本発明の化合物を、その適当な薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む。

医薬組成物は、例えば約０．１％〜約９９．９％、好ましくは約２０％〜約６０％の有効成分を含む。

本発明の化合部を含む組成物の例は、例えば式Ｉの化合物の塩または式Ｉの化合物の遊離化合物の０．１〜１％、例えば０．５％の範囲での、例えば、固体分散体、例えば溶解剤を含む水溶液、ミクロエマルジョンおよび懸濁液を含む。組成物は例えばｐＨ３．５〜９．５の範囲に、例えばｐＨ４．５に、好適なバッファーにより緩衝化されていてもよい。

本発明の化合物はまた、研究用化学物質として商業的に有用である。

本発明の使用のために、式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩を単一の活性剤として、または１種以上の式Ｉの他の有効成分および／またはその薬学的に許容される塩またはとりわけ、本明細書に記載の障害またはさらに他の障害の処置に一般的に使用されるとりわけ他の活性剤との組合せとして、任意の常套の方法、例えば経口的に、例えば錠剤、カプセル剤の形態で、もしくは経鼻スプレーとして、または非経腸的に、例えば溶液または懸濁液の形態で投与することができる。かかる組合せに使用する他の活性剤は、好ましくは、ベンゾジアゼピン、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、常套の抗精神病薬、非定型抗精神病薬、ブスピロン、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、ガバペンチンおよびプレガバリンからなる群から選択される。

本発明に好適なＳＳＲＩは、とりわけ、フルオキセチン、フボキサミン、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラムおよびエスシタロプラムから選択される。本発明に好適なＳＮＲＩは、とりわけ、ベンラファクシンおよびデュロキセチンから選択される。“ベンゾジアゼピン”なる用語は、本明細書において使用するとき、限定されないが、クロナゼパム、ジアゼパムおよびロラゼパムを含む。“常套の抗精神病薬”なる用語は、本明細書において使用するとき、限定されないが、ハロペリドール、フルフェナジン、チオチキセンおよびフルペンチキソールが含まれる。“非定型抗精神病薬”なる用語は、本明細書において使用するとき、クロザリル、リスペリドン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドンおよびアリピプラゾールに関する。

ブスピロンは遊離形または例えばその塩酸塩のような塩として、例えばＢｕｓｐａｒ（商標）またはＢｅｓｐａｒ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＵＳ ３，７１７，６３４に記載のように製造および投与することができる。フルオキセチンは、例えばＰｒｏｚａｃ（商標）の商標名で市販されている様な、例えばその塩酸塩の形態で投与することができる。これは例えばＣＡ ２００２１８２に記載のように製造および投与することができる。パロキセチン（（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（１，３−ベンゾジオキソル−５−イルオキシ）メチル］−４−（４−フルオロフェニル）ピペリジン）は、例えばＰａｘｉｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＵＳ ３，９１２，７４３に記載のように製造および投与することができる。セルトラリンは、例えばＺｏｌｏｆｔ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＵＳ ４，５３６，５１８に記載のように製造および投与することができる。クロナゼパムは、例えばＡｎｔｅｌｅｐｓｉｎ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。ジアゼパムは、例えばＤｉａｚｅｐａｍ Ｄｅｓｉｔｉｎ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。ロラゼパムは、例えばＴａｖｏｒ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。シタロプラムは遊離形または例えばその臭素酸塩のような塩として、例えばＣｉｐｒａｍｉｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。エスシタロプラムは、例えばＣｉｐｒａｌｅｘ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＡＵ６２３１４４に記載のように製造および投与することができる。ベンラファクシンは、例えばＴｒｅｖｉｌｏｒ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。デュロキセチンは、例えばＣｙｍｂａｌｔａ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＣＡ １３０２４２１に記載のように製造および投与することができる。カルバマゼピンは、例えばＴｅｇｒｅｔａｌ（商標）またはＴｅｇｒｅｔｏｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。オキシカルバゼピンは、例えばＴｒｉｌｅｐｔａｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。オキシカルバゼピンは文献からよく知られている［例えばSchuetz H. et al., Xenobiotica (GB), 16(8), 769-778 (1986)参照］。ガバペンチンは、例えばＮｅｕｒｏｎｔｉｎ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。ハロペリドールは、例えばＨａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ ＳＴＡＤＡ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。フルフェナジンは、例えばＰｒｏｌｉｘｉｎ（商標）の商標名で市販されている様な、例えばそのジヒドロクロライド塩の形態で投与することができる。チオチキセンは、例えばＮａｖａｎｅ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えば、ＵＳ ３，３１０，５５３に記載のように製造することができる。フルペンチキソールは例えばそのジヒドロクロライド塩の形態で、例えばＥｍｅｒｇｉｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で、またはそのデカン酸塩の形態で、例えばＤｅｐｉｘｏｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＢＰ ９２５，５３８に記載のように製造することができる。クロザリルは、例えばＬｅｐｏｎｅｘ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＵＳ ３，５３９，５７３に記載のように製造することができる。リスペリドンは、例えばＲｉｓｐｅｒｄａｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。オランザピンは、例えばＺｙｐｒｅｘａ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。クエチアピンは、例えばＳｅｒｏｑｕｅｌ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。ジプラシドンは、例えばＧｅｏｄｏｎ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＧＢ ２８１，３０９に記載のように製造することができる。アリピプラゾールは、例えばＡｂｉｌｉｆｙ（商標）の商標名で市販されているような形態で投与することができる。これは例えばＵＳ ５，００６，５２８に記載のように製造することができる。

コード番号、一般名または商標名によって同定される有効成分の構造は標準的な大要 “Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ”の現行版から、またはデータベース、例えばＰａｔｅｎｔｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（例えばＩＭＳ Ｗｏｒｌｄ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ）から得ることができる。それらの対応する内容を参照により本明細書の一部とする。当業者は有効成分を同定することが十分可能であり、そしてこれらの文献に基づいて、製造し、インビトロおよびインビボの両方での標準的な試験モデルにおいて医薬適応および特性を試験することが可能である。

組合せの場合、組合せパートナーの個別投与のための医薬組成物および／または固定された組合せで投与するためのもの、すなわち少なくとも２種の組合せパートナーを含む単一ガレヌス組成物は、本発明によると、自体公知の方法で製造することができ、そしてヒトを含む哺乳類に、経口または経直腸のような経腸、および非経腸投与に好適な、治療上有効量の少なくとも１種の薬理学的に活性な組合せパートナーを単独でまたはとりわけ経腸または非経腸適用に好適な１種以上の薬学的に許容される担体との組合せで含むものである。使用する組合せパートナーが単一薬剤として市販されているような形態で適用されるとき、それらの投与量および投与形態は、本明細書中に他に記載がない限り、本明細書に記載の有利な効果を得るために、それぞれ市販されている薬剤の中入書から得られる情報に従うことができる。

経腸および非経腸投与用組合せ治療のための医薬製剤は、例えば、糖衣錠、錠剤、カプセル剤または座薬、あるいはアンプルのような単位投与形態のものである。他に記載がない限り、これらを自体公知の方法で、例えば常套の混合、造粒、糖コーティング、溶解または凍結乾燥手段により製造する。必要な有効量は１個の投与単位ではなく２個以上の投与単位の投与によって達成されるため、各投与形態の個々の用量に含まれる組合せパートナーの単位内容物は、それ自体が有効量を構成する必要がないことが理解される。

とりわけ、治療上有効量の各組合せパートナーを同時にまたは任意の順番で逐次的に投与することができ、そして成分を別々に（例えば固定されたまたは変化し得る期間の後）、または固定された組合せとして投与することができる。例えば、本発明の障害の処置法（緩和を含む）は、遊離形または薬学的に許容される塩形の組合せパートナー（ａ）（本発明の化合物）を投与すること、そして（ｉｉ）遊離形または薬学的に許容される塩形の組合せパートナー（ｂ）（例えば、異なる本発明の化合物か、または異なる式の有効成分）を、同時にまたは任意の順番で逐次的に、共同で治療有効量で、好ましくは相乗的に有効量で、例えば本明細書に記載の対応する１日用量で投与することを含み得る。個々の組合せパートナーを治療コースの間に異なる時点で別々に、または別々または単一の組合せ製剤で同時に投与することができる。さらに、“投与”なる用語はまた、インビボで組合せパートナーそれ自体へと変換される組合せパートナーのプロドラッグの使用を含む。本発明は、したがって、同時および／または交互処置の全てのかかるレジメンとして理解されるべきであり、そして“投与”なる用語はそれに応じて理解されるべきである。

使用する組合せパートナーの有効投与量は、例えば使用する具体的な化合物または医薬組成物、投与形態、処置する障害、および／または処置する障害の重症度に依存して変化し得る。したがって、用量レジメンは投与経路、代謝ならびに患者の腎臓および肝臓機能を含む様々な要因に従って選択される。通常の技術を有する医師、臨床医または獣医は障害を予防、緩和、反転または停止させるために必要な１種の有効成分の有効量を容易に決定および予測することができる。毒性を示さずに効果を達成する範囲内の有効成分の濃度を得る最適精度には、有効成分の標的部位への利用能の動力学に基づくレジメンが必要である。

上記のとおり、本発明はまた下記を提供する：
（１）哺乳類、とりわけヒトの診断または治療に使用するための；とりわけアルファ−７レセプターアゴニストとして使用するための、例えば任意の１種以上の障害、とりわけ１種以上の本明細書に記載の障害の処置（緩和を含む）に使用するための、式Ｉの化合物および／またはその塩。
（２）式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩を有効成分として、薬学的に許容される希釈剤または担体と共に含む医薬組成物。
（２’）アルファ−７レセプター活性化が介在するかまたは関与する、および／またはアルファ−７レセプター活性が関与する障害の処置において、とりわけ１種以上の本明細書に記載のいずれかの障害を処置または予防するための、式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される希釈剤または担体を含む、医薬組成物。
（３）処置を必要とする対象における障害、とりわけ１種以上の本明細書に記載のいずれかの障害の処置法であって、薬学的に有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含んでなる方法。
（３’）アルファ−７レセプター活性化が介在するかまたは関与する、および／またはアルファ−７レセプター活性が関与する障害の処置において、それを必要とする哺乳類に治療上有効量の式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩を投与することを含んでなる、障害の処置または予防法。

（４）アルファ−７レセプター活性化が介在するまたは関与する、および／またはアルファ−７レセプター活性化が関与する障害、とりわけ１種以上の上記障害の処置における、疾患または状態の処置または予防用医薬の製造のための式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩の使用。
（５）同時にまたは連続して、治療上有効量の式Ｉのアルファ−７アゴニスト、および／またはその薬学的に許容される塩を、そしてとりわけ本明細書に記載の１種以上のいずれかの疾患の処置に使用するための第２の薬学的に活性な化合物および／またはその薬学的に許容される塩を、共投与することを含む上記定義の方法。
（６）治療上有効量の式Ｉのアルファ−７アゴニスト、および／またはその薬学的に許容される塩、ならびに第２の薬学的に活性な化合物および／またはその薬学的に許容される塩を含む組合せ剤、ここで、当該第２の薬学的に活性な化合物はとりわけ１種以上のいずれかの上記具体的な障害の処置に使用するためのまたは有用なものである。
（７）（＋）−トランス−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン−３−オールを出発物質として使用し、Ｙがピリミジルまたはピリダジニルを意味することに特徴を有する、上記方法によって得られた生成物。
（７’）（−）−トランス−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン−３−オールを出発物質として使用し、Ｙがピリジニルを意味することに特徴を有する、上記方法によって得られた生成物。

下記実施例を本発明の範囲を限定することなく説明するために供する。

下記略語を使用する：
ＡｃＯＥｔ 酢酸エチル
ａｑ． 水溶液
ＤＥＡＤ ジエチルアゾジカルボキシレート
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＨ エタノール
ＦＣ フラッシュクロマトグラフィー
ＨＶ 高真空
ＭｅＯＨ メタノール
ＲＰ−ＨＰＬＣ 逆相高速液体クロマトグラフィー
ｒｔ 室温
ｒａｃ． ラセマート
ｓｏｌｎ． 溶液

温度を摂氏℃で測定する。他に記載がない限り、反応は室温で行う。最終生成物、中間体および出発物質の構造を標準的な分析方法、例えば微量分析および分光学的特性（例えばＭＳ、ＩＲ、ＮＭＲ）によって確認する。

実施例１：Ｒａｃ．−トランス−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンの製造
ＤＭＦ（５ｍｌ）中のｒａｃ．−トランス−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン−３−オール（１．３ｍｍｏｌ）溶液を水素化ナトリウム（鉱物油中６０％；１．３ｍｍｏｌ）で処理する。室温で１時間後、ＤＭＦ（３０ｍｌ）中の３−クロロ−６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン（１．５ｍｍｏｌ）の溶液を加え、そして反応混合物を５０℃で１６時間加熱する。室温に冷却後、ＤＭＦ溶液を１０％ＮａＣｌ溶液でクエンチし、酢酸エチル（２×１５ｍｌ）、次いで塩化ナトリウム溶液（２０ｍｌ）で抽出する。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、蒸発堅固し、そして残った油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離剤： ＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ：ＮＨ_３；９５：５：０．１）により精製して、ｒａｃ．−トランス−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンを無色の溶液として得る。MS (ES⁺): m/e = 328.4 (MH⁺)

実施例 ２
下記化合物を、同様の方法で、適当な出発物質を使用して、製造する：
Ｒａｃ．−トランス−２−メチル−３−（６−フェニル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 296.4 (MH⁺)

実施例３
下記化合物を、実施例１に記載の方法により、適当な出発物質を使用して、製造する：
３ａ） （２Ｓ，３Ｒ）−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328.4 (MH⁺)

３ｂ）（２Ｒ，３Ｓ）−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328.4 (MH⁺)

３ｃ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328.4 (MH⁺)

３ｄ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−フェニル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 296.4 (MH⁺)

３ｅ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 316 (MH⁺); m.p. 148-150℃，

３ｆ）（２Ｓ，３Ｒ）−２−メチル−３−［６−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｇ）（２Ｒ，３Ｓ）−２−メチル−３−［６−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｈ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 334.4 (MH⁺)

３ｉ）（＋）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 334.4 (MH⁺)、[α]_D(25)= + 210 (c =1, MeOH)

３ｊ）（−）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 334.4 (MH⁺)、[α]_D(25)= -150 (c =1, MeOH)

３ｋ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 335 (MH⁺)、m.p. 210-213℃、キラルクロマトグラフィー：［カラム：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ、２５０−４．６ｍｍ、１０μｍ；溶離剤：ヘキサン／ＥｔＯＨ ６０：４０＋０．１％ ＴＦＡ；流速：１．０ｍｌ／分；検出：ＵＶ２５４ｎｍ］、ピーク１：５．５３３分、ピーク２：９．２５８分

３ｌ）（２Ｓ，３Ｒ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｍ）（２Ｒ，３Ｓ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｎ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 335 (MH⁺)、m.p.: 219-222℃

３ｏ）（２Ｓ，３Ｒ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、ＭＳ （ＥＳ^＋）： ｍ／ｅ ＝ ３３５（ＭＨ^＋）

３ｐ）（２Ｒ，３Ｓ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｑ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 363 (MH⁺)

３ｒ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 335.4 (MH⁺)

３ｓ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２，５−ジフルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 346 (MH⁺)

３ｔ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｐ−トリル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 310 (MH⁺)

３ｕ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｍ−トリル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 310 (MH⁺)

３ｖ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｐ−トリル−ピリジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 309 (MH⁺)

３ｗ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（３−ニトロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 341 (MH⁺)

３ｘ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−Ｎ−｛３−［６−（２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イルオキシ）−ピリダジン−３−イル］−フェニル｝アセトアミド、MS (ES⁺): m/e = 353 (MH⁺)

３ｙ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（５−エチル−２−フルオロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 342 (MH⁺)

３ｚ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（６−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−ピリダジン−３−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 340 (MH⁺)

３ａａ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３−メトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、 MS (ES⁺): m/e = 326 (MH⁺)

３ａｂ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２−クロロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 344 (MH⁺)

３ａｃ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−Ｎ−｛４−［６−（２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イルオキシ）−ピリダジン−３−イル］−フェニル｝−アセトアミド、MS (ES⁺): m/e = 353 (MH⁺)

３ａｄ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 349 (MH⁺)

３ａｅ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２−フルオロ−５−メトキシ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 358 (MH⁺)

３ａｆ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（３，５−ジメチル−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 323.2 (MH⁺)

３ａｇ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 331.1 (MH⁺)

３ａｈ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３，４−ジメチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 324 (MH⁺)

３ａｉ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、 MS (ES⁺): m/e = 328.4 (MH⁺)

３ａｊ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（４−フルオロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 314 (MH⁺)

３ａｋ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（３−トリフルオロメトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 380 (MH⁺)

２ａｌ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（４−エチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 324 (MH⁺)

３ａｍ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 356 (MH⁺)

３ａｎ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−フェニル−ピリジン−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 295.5 (MH⁺)

３ａｏ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328 (MH⁺)

３ａｐ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｐ−トリル−ピリジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 309 (MH⁺)

３ａｑ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２，５−ジメトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 356 (MH⁺)

３ａｒ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−フェニル−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 302 (MH⁺)

３ａｓ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３−クロロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 330 (MH⁺)

３ａｔ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328 (MH⁺)

３ａｕ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（４−エチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 324 (MH⁺)

３ａｖ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（２，５−ジフルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 346 (MH⁺)

３ａｗ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 364 (MH⁺)

３ａｘ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｐ−トリル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 310 (MH⁺)

３ａｙ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−ｍ−トリル−ピリジン−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 309.1 (MH⁺)

３ａｚ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−フラン−３−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 285.1 (MH⁺)

３ｂａ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 339.1 (MH⁺)

３ｂｂ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−ｐ−トリル−ピリジン−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 309.2 (MH⁺)

３ｂｃ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−６−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 334.2 (MH⁺)

３ｂｄ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 327 (MH⁺)

３ｂｅ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 367.4 (MH⁺)

３ｂｇ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 364 (MH⁺)

３ｂｈ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２−フルオロ−フェニル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 314 (MH⁺)

３ｂｉ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−フェニル−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 302 (MH⁺)

３ｂｊ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［５−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 348.2 (MH⁺)

３ｂｋ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２−フルオロ−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 313.1 (MH⁺)

３ｂｌ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（３−クロロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 330 (MH⁺)

３ｂｍ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−フェニル−ピリミジン−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 296 (MH⁺)

３ｂｎ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（５−ｐ−トリル−ピリミジン−２−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 310 (MH⁺)

３ｂｏ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（５−エチル−２−フルオロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 342 (MH⁺)

３ｂｐ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（２−フルオロ−５−メトキシ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 358 (MH⁺)

３ｂｑ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 362.1 (MH⁺)

３ｂｒ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 328 (MH⁺)

３ｂｓ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２，３−ジフルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 346 (MH⁺)

３ｂｔ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（４−メトキシ−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 325.2 (MH⁺)

３ｂｕ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２，２−ジフルオロ−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 375.4 (MH⁺)

３ｂｖ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 364 (MH⁺)

３ｂｗ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ビフェニル−４−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 371.1 (MH⁺)

３ｂｘ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 364 (MH⁺)

３ｂｙ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２，５−ジフルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 345.2 (MH⁺)

３ｂｚ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［１，３］ジオキソｌ−５−イルエチニル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 363.9 (MH⁺)

３ｃａ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−５−［６−（２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イルオキシ）−ピリジン−３−イル］−キノリン、MS (ES⁺): m/e = 346.4 (MH⁺)

３ｃｂ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（２，３−ジフルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 346 (MH⁺)

３ｃｃ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２−フルオロ−４−メチル−フェニル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 327.3 (MH⁺)

３ｃｄ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−フェニル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 296.4 (MH⁺)

３ｃｅ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−３−［６−（３，４−ジメチル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 324 (MH⁺)

３ｃｆ）（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−（６−ｍ−トリル−ピリダジン−３−イルオキシ）−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 310 (MH⁺)

３ｃｇ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（４−メタンスルホニル−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 374 (MH⁺)

３ｃｈ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタ−３−イルオキシ）−ピリジン−３−イルエチニル］−キノリン、MS (ES⁺): m/e = 370.0 (MH⁺)

３ｃｉ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（３−トリフルオロメトキシ−フェニル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 380 (MH⁺)

３ｃｊ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、MS (ES⁺): m/e = 337.1 (MH⁺)

３ｃｋ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ヨード−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン MS (ES⁺): m/e = 345.1 (MH⁺)

３ｃｌ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ヨード−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｍ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ヨード−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｎ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンオクタン

３ｃｏ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−３−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｐ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ジベンゾチオフェン−４−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｑ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ジベンゾフラン−４−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｒ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［５−（１−フェニル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｓ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−｛５−［１−（４−メトキシ−フェニル）−１Ｈ−インドール−５−イル］−ピリジン−２−イルオキシ｝−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｔ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−７−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｕ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−４−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｖ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｗ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１−ベンゼンスルホニル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｘ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１−ベンゼンスルホニル−１Ｈ−インドール−２−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｙ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［５−（１Ｈ−インドール−２−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｃｚ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−４−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄａ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−７−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｂ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−６−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｃ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｄ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｅ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−６−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｆ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−７−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｇ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−４−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｈ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−２−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｉ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾフラン−２−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｊ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−（５−ベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル−ピリジン−２−イルオキシ）−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン
３ｄｋ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［５−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−ピリジン−２−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｌ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｍ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［６−（１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｎ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（１−ベンジル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

３ｄｏ）（２ＳＲ，３ＲＳ）−２−メチル−３−［５−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−ピリミジン−２−イルオキシ］−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン

実施例 ４：軟カプセル剤
各々有効成分として０．０５ｇの上記実施例に記載した１種の式Ｉの化合物を含む５０００個の軟ゼラチンカプセル剤を、下記のように製造する：
組成物
有効成分 ２５０ｇ
ラウログリコール ２リットル
製造方法：粉砕した有効成分をＬａｕｒｏｇｌｙｋｏｌ（登録商標）（プロピレングリコールラウレート、Gattefosse S.A., Saint Priest, France）中に懸濁し、そして湿潤粉砕機中で砕いて、約１〜３μｍの粒子径とする。０．４１９ｇ部の混合物を、次いで、カプセル充填機を使用して軟ゼラチンカプセル中に導入する。

Claims (8)

1. 遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）
   

   

   〔式中、
   Ａは水素を意味し、Ｂはメチルであって、酸素原子に対してトランス位にあり；
   ＸはＣＨ_２を意味し；
   Ｙは式
   

   

   ［式中、左の結合は酸素と結合し、そして右の結合はＲ基と結合している］
   の基を意味し；
   Ｒは５−インドリルを意味する〕
   の化合物。
2. Ｙが式
   

   

   の何れかの基である、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
3. Ｙが式
   

   

   である、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
4. （２ＳＲ，３ＲＳ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンである請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
5. （２Ｓ，３Ｒ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンである請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
6. （２Ｒ，３Ｓ）−３−［６−（１Ｈ−インドール−５−イル）−ピリダジン−３−イルオキシ］−２−メチル−１−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタンである請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
7. 医薬として使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩形の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
8. 精神病および神経変性障害の予防および処置に使用するための、遊離塩基または薬学的に許容される酸付加塩形の請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。