JP2006506395A - ＣＮＳ疾患の治療のための、α７ニコチンアゴニスト活性及び５ＨＴ３アンタゴニスト活性を有する化合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、選択的なα７ｎＡＣｈＲアゴニスト及び５−ＨＴ_３アンタゴニストである化合物を開示する。当該化合物は多くのＣＮＳ疾患の治療に有用である。当該化合物は下記式（Ｉ）：
【化１】

{式中、アザビシクロは、式（２）であり、ここで各Ｒ_１は独立にＨ、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ_２はＨ、アルキル又は置換アルキルであり；ｋは１又は２である、但し、ｋが２の場合、Ｒ_２はＨ以外である；Ｒ_３はＨ、アルキル又はアミノ保護基であり；Ｗ^０は、式（３）であり、ここでＷはＣＨ又はＮであり；Ｗ^１はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；Ｗ^２はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；ＲはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、置換アルキル又はアルキニルであり；アルキルは１〜６炭素数を有する直鎖−及び分岐鎖部分である}
を有する。

Description

本発明は、大リガンドゲート受容体ファミリーの他の非常に密接なメンバーと比べて、α７ｎＡＣｈＲｓに対して多大な効果を有し、同時に５−ＨＴ_３アンタゴニストである分子に関する。従って、本発明は、ほとんど副作用を伴わない活性薬物分子である化合物を提供する。

５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）は、非常に薬理学的に用途が広い神経伝達物質である。これは、滑面小胞体及び心筋、外分泌腺及び内分泌腺、中枢及び抹梢神経、metatopoietic細胞並びに免疫系の活性化及び/又は阻害を誘導する（総説として、Fozard & Sazenam 1991; Serotonin: Molecular Biology, Receptors and Functional Effects, Basel, Birkhauserを参照されたい）。当該用途の根拠は、そのうちの７つが一般的に遺伝的な第二のメッセージ結合及び薬理学的評価に基いて認識されている複数の受容体部位の存在である（Hoyer et al., 1994; Pharmacol Rev, 46, 157-203）。５−ＨＴ_３受容体は、Ｇ蛋白質によってそのエフェクタ系と結合されていないモノ−及びジ−アミン神経伝達物質受容体の中では、類をみない。むしろ、それは、リガンドゲートイオンチャンネル（Derkach et al., 1989; Nature, 339, 706-709）であり、Ｇ蛋白質結合受容体に関して典型的に予想されるよりも低い分子量の複数サブユニットから形成される。

強力で、選択的かつ特定の５−ＨＴ_３受容体アンタゴニストの開発によって、中枢作用を示唆する齧歯動物及び霊長類における行動結果が証明されている（Costall et al., 1990; Pharmacol Ther, 47, 181-202）。ヒト脳組織のオートラジオグラフ研究は、前脳及び延髄における５−ＴＨ_３結合部位が、本質的に、ラット研究で観察した構造と同一の構造中に存在することを示した。ＣＮＳ障害の様々な動物モデルにおける当該アンタゴニストの効果は、化学療法による嘔吐、不安症、精神分裂症、精神病、痴呆、薬物依存、カルチノイド症候群に関連する下痢及び疼痛の治療のための用途を示唆している。

ニコチンアセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲｓ）はまた、中枢神経系（ＣＮＳ）活性に多大な役割を演じる。特にそれらは、認識、学習、憂鬱、情動及び神経保護に関与することが知られている。ニコチンアセチルコリン受容体には様々な種があり、それぞれはＣＮＳ機能の調節において異なった役割を有するように見える。ニコチンは全てのかかる受容体に作用し、様々な活性を有する。不幸なことに、当該活性のうちの全てが望ましいわけではない。事実、ニコチンの少なくとも望ましい性質は、その中毒的性質及び有効性と安全性との低比例関係である。本発明は、選択的なα７ｎＡＣｈＲｓアゴニストであり、同時に５−ＨＴ_３アンタゴニストである分子に関する。従って、本発明は、ほとんど副作用がない活性薬物分子である化合物を提供する。

α７ｎＡＣｈＲは、試験には難解な標的であることが判っている一つの受容体系である。天然のα７ｎＡＣｈＲは、規定どおりには、ほとんどの哺乳動物の細胞株で安定に発現することができない（Cooper and Millar, J. Neurochem., 1997, 68 (5): 2140-51）。α７ｎＡＣｈＲｓの機能的試験を困難にする別の特徴は、当該受容体が急速に（１００ミリ秒）不活性化されることである。当該急速不活性化は、チャンネル活性を測定するために使用できる機能的試験を大幅に制限する。

近年、Eisele et al.は、キメラ受容体が、α７ｎＡＣｈＲｓのＮ−末端リガンド結合ドメイン間で形成され（Eisele et al., Nature, 366 (6454), p 479-83, 1993）、５−ＨＴ_３のＣ−末端ドメインを形成する細孔がゼノパス卵母細胞中に首尾良く発現し、同時にニコチンアゴニスト感受性を維持することを示した。Eisele et al.は、家禽（ヒヨコ）型のα７ｎＡＣｈＲ受容体のＮ末端及びマウス型の５−ＨＴ_３遺伝子のＣ末端を用いた。しかしながら、生理的条件下では、α７ｎＡＣｈＲはカルシウムチャンネルであり、同時にナトリウム及びカリウムチャンネルである。実際、Eisele et al.は、ニワトリのα７ｎＡＣｈＲ/マウスの５−ＨＴ_３Ｒは、カルシウムとして挙動するのではなく実際にはカルシウムイオンによって妨害される細孔要素を有する天然のα７ｎＡＣｈＲと比べて著しく異なって挙動することを示している。国際公開第００/７３４３１ Ａ２号パンフレットは、５−ＨＴ_３Ｒがカルシウムとして挙動するように設定されている試験条件を報告している。当該試験は、当該受容体においてアゴニスト活性の篩い分けに用いることができる。

国際公開第００/７３４３１ Ａ２は、α７ｎＡＣｈＲ及び５−ＨＴ_３Ｒにおいて化合物の親和性及び選択性を直接測定するために２種の結合試験を開示している。当該機能及び結合試験の併用は、α７ｎＡＣｈＲの選択的アゴニストである化合物を同定するために用いることができる。

近年、Macorは、トロペシトロンはα７ニコチンアゴニスト活性及び５−ＨＴ_３アンタゴニスト活性を有し、試験された他の化合物は両活性を有さなかったことを報告した（Macor et al., Bioorg & Med Chem Let 11 (2001) 319-321）。驚くべきことに、本発明の化合物がα７アゴニスト及び５−ＨＴ_３アンタゴニストであることを我々は発見した。当該両活性を有する化合物は、次の疾患又は症状の１以上の組み合わせを治療するために、α７アゴニスト又は５−ＨＴ_３アンタゴニストのいずれかであり両方でない化合物を超えるような類を見ない機会を提供する：精神分裂症、精神病、アルツハイマー病の認知及び注意不足症状、アルツハイマー病のような疾患に関連する神経変性、初老期痴呆（軽度の認識障害としても知られている）、老人性痴呆症、外傷性脳損傷、脳腫瘍に関連する行動及び認知問題、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、注意不足過敏障害、鬱病、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症、疼痛に関連する症状、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢。

本発明は、α７ニコチンアゴニスト活性及び５ＨＴ_３アンタゴニスト活性の両方を有する式Ｉの化合物を開示する。下記式Ｉの化合物は、

{式中、アザビシクロは、下記式：

[式中、各Ｒ_１は独立にＨ、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ_２はＨ、アルキル又は置換アルキルであり；ｋは１又は２である、但し、ｋが２の場合、Ｒ_２の１つはＨ以外である；Ｒ_３はＨ、アルキル又はアミノ保護基であり；Ｗ^０は、下記式：

（式中、ＷはＣＨ又はＮであり；Ｗ^１はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；Ｗ^２はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；ＲはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、置換アルキル又はアルキニルであり；各Ｒ_４は独立にＨ又はアルキル、又は価数が３までならば、−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＨ_２、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩから独立して選ばれる置換基によって場合により置換されていてもよいアルキルである。）]
で表される。}
で表される化合物及びその薬学的に許容される塩である。

本発明の実施態様は、次の１以上の組み合わせを含む。本発明の一実施態様は、疾患又は症状を治療するために薬物を処置又は調製するための式Ｉの化合物の使用を提供し、ここで当該疾患、障害及び/又は症状は次のいずれかの１以上の組み合わせである：精神分裂症、精神病、アルツハイマー病の認知及び注意不足症状、アルツハイマー病のような疾患に関連する神経変性、初老期痴呆（軽度の認識障害としても知られている）、老人性痴呆症、外傷性脳損傷、脳腫瘍に関連する行動及び認知問題、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、多運動障害としても知られる注意不足過敏障害、鬱病、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症（例えば緑内症及び糖尿病性網膜症）、疼痛に関連する症状（中枢及び抹梢）、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢。

別の特徴では、本発明は、式Ｉの化合物を抗精神病薬（抗精神病剤とも呼ばれる）と組み合わせて投与することによって、精神分裂症又は精神病に罹患している哺乳動物を治療することを含む。本発明の化合物及び抗精神病薬は、同時に又は離れた間隔で投与することができる。同時に投与される場合、本発明の化合物及び抗精神病薬は、単一の医薬組成物に組み込むことができる。あるいは、２つの独立した組成物、すなわち本発明の化合物を含むものと、抗精神病薬を含むものとを同時に投与することができる。

本発明はまた、本発明の化合物、遊離塩基又は薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物、及び特定の疾患を治療する方法を含む。

本発明の更なる実施態様は、本発明の化合物、又は当該化合物を含む医薬組成物の治療上有効量を哺乳動物に投与することを含む方法を提供する。

式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２がＨである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２がＨ又はアルキルである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２がアルキルである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２がメチルである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２が置換アルキルである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_２がベンジル（フェニルで置換されたメチル）である化合物を含む。

式Ｉの化合物の別の群は、アザビシクロがＩ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｗが（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）である化合物を含む。

式Ｉの化合物の別の群は、各Ｒ_１がＨである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、一つのＲ_１がＨであり、かつ他のＲ_１がアルキル又は置換アルキルのいずれか一つを含有する化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、各Ｒ_１が独立にアルキル又は置換アルキルのいずれか一つである化合物を含む。

式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_３がＨである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_３がアルキルである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_３がアミノ保護基である化合物を含む。

式Ｉの化合物の別の群は、Ｗ^１及びＷ^２が独立に次：Ｏ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳのいずれかの１以上である化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_４がＨである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、Ｒ_４が、−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＨ_２、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩから独立して選ばれる価数が３までの置換基によって、場合により置換されていてもよいアルキルである化合物を含む。

式Ｉの化合物の別の群は、Ｒが次：Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、置換アルキル又はアルキニルのいずれかの１以上である化合物を含む。Ｒは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキルを含むアルキル、低級置換アルキルを含む置換アルキル又は低級アルキニルを含むアルキニル、例えば限定されないが、ＲはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又は低級アルキルを含むアルキル；ＲはＢｒ；Ｒは低級アルキルを含むアルキル；あるいはＲはｉ−プロピルであることが好ましい。

式Ｉの化合物の別の群は、ＷがＣＨであり、かつＷ^１、Ｗ^２、Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４が本明細書で記載された通りである化合物を含む。式Ｉの化合物の別の群は、ＷがＮであり、かつＷ^１、Ｗ^２、Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４が本明細書で記載された通りである化合物を含む。当業者は、アルキル、置換アルキル又はアルキニルが許可される場合、それぞれ低級アルキル、低級置換アルキル又は低級アルキニルが許可されることを理解するだろう。

別の特徴では、本発明は、式Ｉの化合物を投与する又は式Ｉの化合物を含む薬物を調製することによって、抗精神病薬と組み合わせて、精神分裂症又は精神病に罹患している哺乳動物を治療する方法を含む。式Ｉの化合物及び抗精神病薬は、同時に又は離れた間隔で投与することができる。同時に投与する場合、式Ｉの化合物及び抗精神病薬は、単一の医薬組成物に組み込むことができる。あるいは、２つの分離組成物、すなわち式Ｉの化合物を含むものと抗精神病薬を含むものは、同時に投与することができる。

アザビシクロがＩである式Ｉの化合物は、キヌクリジン環に不斉中心を有する。本発明の化合物は、３Ｒ配置、２Ｓ,３Ｒ配置又は３Ｓ配置を有するキヌクリジンを含み、またラセミ混合物及び種々の程度の立体化学的純度を含む。例えば、限定されないが、式Ｉの化合物は下記式：

[式中、アザビシクロ（ｉ）はラセミ混合物であり；（ｉｉ）はＣ３が３Ｒの立体化学を有し；（ｉｉｉ）はＣ３及びＣ２が各々３Ｒ、２Ｓの立体化学を有し；（ｉｖ）Ｃ３が３Ｓの立体化学を有し；又は（ｖ）はラセミ混合物であり；かつ、（ｉｉｉ）及び（ｖ）に関し、Ｒ_２は本明細書で議論されたいずれかの定義又は特定の値を有する。]
を含む立体特異性を有する化合物を含む。

アザビシクロがＩＩＩである式Ｉの化合物は、多数の立体化学的配置を示すことができる７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン環に不斉中心を有する。

エキソ及びエンドの語は、二環系の橋（頭橋位でない）上にある相対的な置換基の配置を記載する立体化学的接頭語である。もし置換基がより大きな他の橋方向に向いているならば、それはエンドである。もし置換基がより小さな橋方向に向いているならば、それはエキソである。炭素原子上の置換基によって、エキソ及びエンド方向は、異なった立体異性体を与えることができる。例えば、炭素原子１及び４が水素原子で置換され、炭素原子２が窒素原子を含む種に結合されている場合には、エンド方向は、一対のエナンチオマー：１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ異性体又はそのエナンチオマー１Ｒ，２Ｒ、４Ｓ異性体のいずれかの可能性を生じる。同様に、エキソ方向は、ジアステレオマーであり、エンド異性体：１Ｒ，２Ｓ、４Ｓ異性体又はそのエナンチオマーである、１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ異性体のいずれかに関してＣ−２エピマーである別の対の立体異性体の可能性を生じる。本発明の化合物は、エキソ方向にある。例えば、Ｒ_２、Ｒ_４がいずれもＨである場合、絶対立体化学は、エキソ−（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）である。

アザビシクロがＩＩＩである本発明の化合物は、７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン環のＣ−２炭素原子にエキソ方向、Ｃ−１炭素原子にＳ配置、及びＣ−２とＣ−４炭素原子にＲ配置を有する。予期しないことに、本発明の化合物は、エキソ２Ｒ立体化学のない化合物に比較してかなり高い活性を示す。例えば、エキソ２Ｒ配置を有する化合物の、他の立体化学的配置を有する化合物に対する活性比率は、約１００：１より大きいだろう。立体化学的純度ができる限り高いことが望ましいが、絶対純度は必要とされない。例えば、医薬組成物は、各化合物がエキソ２Ｒ配置である１以上の化合物、又はエキソ２Ｒ及び他の配置を有する化合物の混合物を含むことができる。化合物の混合物において、エキソ２Ｒ以外の立体化学配置を有する当該種は、希釈剤として働き、医薬組成物の活性を減じる傾向がある。典型的には、化合物の混合物を含む医薬組成物は、他の配置に比較してエキソ２Ｒ配置を有する種をかなりの比率で含む。

式Ｉの化合物は、［２．２．１］アザ二環性環上のＣ３及びＣ４に不斉中心を有する。本発明の範囲は、エンド−４Ｓ、エンド−４Ｒ、エキソ−４Ｓ、エキソ−４Ｒ：

である式Ｉの別々の立体異性体を含む。エンド異性体は、[２．２．１]アザ二環性化合物のＣ３にある水素原子でない置換基が２つの存在している橋のより大きい橋方向に突き出ている異性体である。エキソ異性体は、[２．２．１]アザ二環性化合物のＣ３にある水素原子でない置換基が２つの存在している橋のより小さい橋方向に突き出ている異性体である。従って、４種の別個の異性体：エキソ−４（Ｒ）、エキソ−４（Ｓ）、エンド−４（Ｒ）及びエンド−４（Ｓ）が存在し得る。アザビシクロがＩＩである場合の式Ｉの化合物のいくつかの実施態様は、Ｒ_２が存在しないか（ｋ_２が０）又はＣ２もしくはＣ６にある；あるいは、アザビシクロＩＩがエキソ−４（Ｓ）立体化学であり、かつＲ_２が本明細書で議論されたいずれかの定義を有し、本明細書で議論されたいずれかの炭素原子、例えばＣ２又はＣ６で結合されている、ラセミ混合物を含む。

式Ｉの化合物は、［３．２．１］アザ二環性環のＣ３及びＣ５に不斉中心を有する。本発明の範囲は、エンド−３Ｓ，５Ｒ、エンド−３Ｒ，５Ｓ、エキソ−３Ｒ，５Ｒ、エキソ−３Ｓ，５Ｓ：

である式Ｉの別個の立体異性体を含む。式Ｉの化合物の別の群は、次：

の１以上又はその組み合わせを含み、ここでアザビシクロは３Ｒ、５Ｒの立体化学を含むか、あるいはラセミ混合物であり、各Ｒ_２は存在しても存在しなくてもよく、本明細書で議論されたいずれかの定義又は特定の値を有する。

立体選択的合成及び/又は反応生成物を好適な精製工程に供することにより、実質的に純粋な原料を得る。光学的に純粋な原料を製造するための好適な立体選択的合成方法は、ラセミ混合物を光学的に純粋な分画に精製するための方法として当該分野で周知である。

上で特定された立体化学を有する本発明の化合物は、異なったレベルの活性を有し、変換可能な置換基のための特定の組の値に関し、ある異性体が他の異性体よりも好ましいことがある。立体化学的純度はできる限り高いことが望ましいが、絶対純度は必要とされない。実質的に光学的に純粋な原料を製造するために、立体選択的合成を実施し及び/又は反応生成物を好適な精製工程に供することが好ましい。光学的に純粋な原料を製造するための好適な立体選択的合成方法は、ラセミ混合物を光学的に純粋な分画に精製するための方法として、当該分野で周知である。

本発明の更なる特徴及び実施態様は、実施例及び添付の請求の範囲と組み合わせることにより、次の詳細な説明の総説から当業者に明らかであろう。本発明は種々の形態での実施態様が可能であるが、本開示が例示に過ぎず、本明細書に記載された特定の実施態様に本発明を限定するものではないことを理解して、本発明の特定の実施態様を以下に記載する。

驚くべきことに、式Ｉの化合物はα７ニコチンアゴニスト活性及び５ＨＴ_３アンタゴニスト活性の両方を有することを、我々は発見した。式Ｉの化合物は、

{式中、アザビシクロは、下記式：

[式中、各Ｒ_１は独立にＨ、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ_２はＨ、アルキル又は置換アルキルであり；ｋは１又は２である、但し、ｋが２の場合、Ｒ_２の１つはＨ以外である；Ｒ_３はＨ、アルキル又はアミノ保護基であり；Ｗ^０は、下記式：

（式中、ＷはＣＨ又はＮであり；Ｗ^１はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；Ｗ^２はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；ＲはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、置換アルキル又はアルキニルであり；アルキルは、１〜６の炭素原子を有する直鎖−及び分岐−鎖部分であり；置換アルキルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩから独立に選ばれる１〜３の置換基を有し、更に場合により、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、−ＯＲ_４、−ＳＲ_４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｓ（Ｏ）Ｒ_４、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４又はフェニルから選ばれる１置換基を有していてもよいアルキルであり、ここで、フェニルは、場合によりＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、−ＯＲ_４、−ＳＲ_４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｓ（Ｏ）Ｒ_４、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４から独立に選ばれる４までの置換基によって置換されていてもよい；低級アルキルは、１〜４の炭素原子を有する直鎖−及び分岐−鎖部分であり；低級置換アルキルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩから独立に選ばれる１〜３の置換基を有し、更に場合により、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、−ＯＲ_４、−ＳＲ_４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｓ（Ｏ）Ｒ_４、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４又はフェニルから選ばれる１置換基を有していてもよいアルキルであり、ここで、フェニルは、場合によりＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、−ＯＲ_４、−ＳＲ_４、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｓ（Ｏ）Ｒ_４、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｓ）Ｒ_４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｒ_４、−Ｎ（Ｒ_４）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（Ｒ_４）_２、−Ｎ（Ｒ_４）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_４から独立に選ばれる４までの置換基によって置換されていてもよい；アルキニルは、２〜４の炭素原子を有し、かつ少なくとも一つの炭素−炭素三重結合を有する直鎖−及び分岐−鎖部分であり；低級アルキニルは、２〜３の炭素原子を有し、かつ少なくとも一つの炭素−炭素三重結合を有する直鎖−及び分岐−鎖部分であり；各Ｒ_４は、独立にＨ又は−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＨ_２、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩから独立して選ばれる価数が３までの置換基によって、場合により置換されていてもよいアルキルである。）
で表される。]}
で表される化合物及びその薬学的に許容される塩である。

本発明の化合物は、次のいずれかの１以上を治療するために薬物を処置し又は調製するために有用である：筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、注意不足過敏障害、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症、疼痛に関連する症状、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢。

本発明はまた、本発明の化合物、当該活性化合物を含む医薬組成物及び特定の疾患を治療するための方法を含む。

当業者に周知の略語を用いることができる（例えば、フェニルについて「Ｐｈ」、メチルについて「Ｍｅ」、エチルについて「Ｅｔ」、時間又は数時間について「ｈ」、室温について「ｒｔ」又は「ＲＴ」及び分又は数分について「ｍｉｎ」）。

全ての温度は摂氏温度である。室温は１５〜２５℃の範囲内である。Ｅｑは等価を言う。ＡＣｈＲは、アセチルコリン受容体を言う。ｎＡＣｈＲはニコチン作動性アセチルコリン受容体を言う。前老人性痴呆症（pre-senile dementia）は、穏やかな認識欠陥としても知られている。５ＨＴ_３Ｒはセロトニン型３受容体を言う。α−ｂｔｘはα−ブンガロトキシンを言う。ＦＬＩＰＲは、ハイスループット・ホールセル試験において細胞性蛍光を正確に測定するために設計されたMolecular Devices，Inc.によって市販されている装置を言う（Schroeder et al., J. Biomolecular Screening, 1 (2), p 75-80, 1996）。ＴＬＣは薄層クロマトグラフィーを言う。ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィーを言う。ＭｅＯＨはメタノールを言う。ＥｔＯＨはエタノールを言う。ＩＰＡはイソプロピルアルコールを言う。ＴＨＦはテトラヒドロフランを言う。ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを言う。ＤＭＦはジメチルホルムアミドを言う。ＥｔＯＡｃは酢酸エチルを言う。ＴＭＳはテトラメチルシランを言う。ＴＥＡはトリエチルアミンを言う。ＤＩＥＡはジイソプロピルエチルアミンを言う。ＭＬＡはメチリカコニチン（methyllycaconitine）を言う。エーテルはジエチルエーテルを言う。ＭｇＳＯ_４は硫酸マグネシウムを言う。ＮａＨＣＯ_３は炭酸水素ナトリウムを言う。ＫＨＣＯ_３は炭酸水素カリウムを言う。ＣＨ_３ＣＮはアセトニトリルを言う。ＨＡＴＵはＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェートを言う。

種々の炭化水素含有部分の炭素原子含有量は、当該部分中の最小及び最大炭素原子数を設計する接頭語によって表される、すなわち接頭語Ｃｉ−ｊは整数「ｉ」から整数「ｊ」の部分を包括的に示す。従って、例えばＣ_１−６アルキルは、１〜６の炭素原子のアルキルを言う。ハロゲンはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩである。ハロ及びハロゲンは交換して用いることができる。哺乳動物はヒト及び他の哺乳動物を言う。飽和食塩水は、水溶性飽和塩化ナトリウム溶液を言う。ＩＲは赤外分光法を言う。ＬｖはＣｌ、ＯＨ又は混合無水物を含む分子内の脱離基を言う。

アミノ保護基は、カルボベンジルオキシ（ＣＢｚ）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）等を含むが、これらに限定されない。他の好適なアミノ保護基の例は、当業者に知られており、Theodora Greene and Peter Wuts著の「Protective Groups in Organic Synthesis」 3^rd Editionに見ることができる。

ＮＭＲは核磁気共鳴スペクトルを言い、化学シフトはＴＭＳからｐｐｍ（δ）ダウンフィールドで記録される。

ＭＳは、ｍ/ｅ又はｍａｓｓ/電荷単位として表される質量分析法を言う。ＨＲＭＳは、ｍ/ｅ又はｍａｓｓ/電荷単位として表される高分解質量分析法を言う。[Ｍ+Ｈ]⁺は、親+プロトンを含むイオンを言う。[Ｍ-Ｈ]⁺は、親-プロトンを含むイオンを言う。[Ｍ+Ｎａ]⁺は、親+ナトリウムイオンを含むイオンを言う。[Ｍ+Ｋ]⁺は、親+カリウムイオンを含むイオンを言う。ＥＬは電子衝撃を言う。ＥＳＩは電子スプレイイオン化を言う。ＣＩは化学イオン化を言う。ＦＡＢは高速原子衝撃を言う。

本発明の化合物は、薬学的に許容される塩の形態でもよい。「薬学的に許容される塩」の語は、無機塩及び有機塩を含む薬学的に許容される非毒性塩基から調製される塩及び無機酸及び有機酸から調製される塩を言う。無機塩基から得られる塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、亜鉛等を含む。薬学的に許容される有機非毒性塩基から得られる塩は、第一、第二及び第三アミン、天然由来の置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、レジン、プロカイン、プリン、セオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン等を含む。無機酸から得られる塩は、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸、亜リン酸等の塩を含む。薬学的に許容される有機非毒性酸から得られる塩は、酢酸、プロピオン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、マレン酸、アジピン酸及びクエン酸等のＣ_１−６アルキルカルボン酸、ジカルボン酸及びトリカルボン酸、並びにトルエンスルホン酸等のアリール及びアルキルスルホン酸の塩を含む。

本明細書で提供された化合物の「有効量」の語については、非毒性であって、望ましい効果を提供するための化合物（化合物類）の十分な量を意味する。投与される治療上有効化合物（化合物類）の量、及び本発明の化合物及び/又は組成物によって疾患症状を治療するための投薬計画は、年齢、体重、性別及び患者の病状、疾患の重大性、投与の経路及び頻度、並びに使用する特定の化合物（化合物類）を含む種々の要因に依拠し、そのため幅広く変化する。従って、正確な「有効量」を特定するのは不可能である、しかしながら、好適な有効量は当業者によって決定することができるだろう。当該組成物は、本発明の化合物の治療上有効量に加えて、周知の担体及び賦形剤を含む。

本発明はまた、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含む。当該医薬組成物は、治療上効果的な間隔で、直腸的、局所的、経口的、舌下的又は非経口的に投与する。当該医薬組成物は、一日に、前記哺乳動物の体重当たり、約０．００１〜約１００ｍｇ/ｋｇの量で、本発明の化合物を送達するために投与する。当該医薬組成物はまた、一日に、前記哺乳動物の体重当たり、約０．１〜約５０ｍｇ/ｋｇ、又はその中のいずれかの範囲、例えば前記哺乳動物の体重当たり、約０．１〜約２０ｍｇ/ｋｇの量で、本発明の化合物を送達するために投与する。日量は日に１〜４用量で投与することができる。

医薬組成物はまた、式Ｉの化合物又はその薬学的に許容される塩及び薬学的に許容される賦形剤を含むことができる。当該医薬組成物は、治療上効果的な間隔で、前記化合物及び前記薬剤を独立に、直腸的、局所的、経口的、舌下的又は非経口的に投与する。当該医薬組成物は、一日に、前記哺乳動物の体重当たり、約０．００１〜約１００ｍｇ/ｋｇの量で、本発明の化合物を送達するために投与する。当該医薬組成物はまた、一日に、前記哺乳動物の体重当たり、約０．１〜約５０ｍｇ/ｋｇ、又はその中のいずれかの範囲、例えば前記哺乳動物の体重当たり、約０．１〜約２０ｍｇ/ｋｇの量で、本発明の化合物を送達するために投与する。日量は日に１〜４用量で投与することができる。

式Ｉの化合物（化合物群）に加えて、治療的使用のための組成物は、１以上の非毒性で、かつ薬学的に許容される担体材料又は賦形剤を含んでもよい。本明細書の「担体」材料又は「賦形剤」の語は、治療薬剤を患者に送達するための担体及び/又は希釈剤及び/又はアジュバント又は媒質として用いられる、あるいは取り扱い性もしくは保存性を改善し又は当該組成物の投薬単位を経口投与用のカプセル剤もしくは錠剤のような離散型粒子に形成することを可能にする又は促進するために、医薬組成物に添加される、それ自身治療薬剤でないいずれかの物質を意味する。賦形剤は、希釈剤、崩壊剤、結合剤、接着剤、湿潤剤、ポリマー、潤滑剤、滑沢剤、不愉快な味もしくは香りを覆い隠す又は弱めるために添加される物質、香料、色素、芳香、及び組成物の概観を改善するために添加される物質を含むことができるが、これらは例示にすぎず、限定されない。許容される賦形剤は、ラクトース、ショ糖、デンプン粉末、アルカノイック酸のセルロースエステル、セルロースアルキルエステル、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、酸化マグネシウム、リン酸及び硫酸のナトリウム及びカルシウム塩、ゲラチン、アカシアガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン及び/又はポリビニルアルコールを含み、次に簡便な投与のために錠剤化又はカプセル化する。かかるカプセル剤又は錠剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース中に活性化合物を分散させて又は当業者に知られた他の方法で提供することができる制御された放出錠剤を含んでもよい。経口投与に関しては、医薬組成物は、例えば錠剤、カプセル剤、懸濁液又は液体の形態でもよい。必要ならば、他の活性成分を当該組成物中に含んでもよい。

上記のように、経口投薬に加えて、本発明の組成物は、いずれかの好適な経路、例えば非経口的、舌下的、膣内的、直腸的経路によって、かかる経路に適用される医薬組成物の形態で及び意図した治療に効果的な用量で投与することができる。例えば、当該組成物は、非経口、例えば静脈内で、腹腔内で、皮下で、又は筋肉内で投与することができる。非経口投与に関しては、生理食塩水溶液、デキストロース溶液又は水を好適な担体として使用することができる。非経口投与のための製剤は、水溶性もしくは非水溶性等張殺菌注射液又は懸濁液の形態でもよい。当該溶液及び懸濁液は、経口投与のための製剤で使用するために記載された１以上の担体もしくは希釈剤を有する殺菌性粉末又は粒子から調製することができる。当該化合物は、水、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油、ベンジルアルコール、塩化ナトリウム及び/又は種々の緩衝液に溶解することができる。他のアジュバント及び投与方法は、医薬分野でよくかつ幅広く知られている。

セロトニン型３受容体（５ＨＴ_３Ｒ）は、筋肉及びニューロンのｎＡＣｈＲ、グリシン受容体及びγ−アミノ酪酸型Ａ受容体を含む、リガンドゲートイオンチャンネルのスーパーファミリーのメンバーである。当該受容体スーパーファミリーの他のメンバーと同様に、５ＨＴ_３Ｒは、α７ｎＡＣｈＲと相当な程度の配列相同性を示すが、機能的には、２つのリガンド−ゲートイオンチャンネルは非常に明確に識別できる。例えば、α７ｎＡＣｈＲは、急激に不活性化され、カルシウムに対して透過性が高く、及びアセチルコリン及びニコチンによって活性化される。一方、５ＨＴ_３Ｒは、ゆっくりと不活性化され、カルシウムに対して比較的非透過性で、及びセロトニンによって活性化される。５ＨＴ_３Ｒ及びα７ｎＡＣｈＲ蛋白質はある程度の相同性を有するが、機能は非常に相違することを、当該実験は示唆する。実際、チャンネルの薬理学は非常に異なっている。例えば、オンダンセトロン、すなわち高選択的５ＨＴ_３Ｒアンタゴニストは、α７ｎＡＣｈＲにほとんど活性を有さない。反対もまた真実である。例えば、ＧＴＳ−２１、すなわち高選択的α７ｎＡＣｈＲアゴニストは、５ＨＴ_３Ｒにほとんど活性を有さない。

α７ｎＡＣｈＲは、α７サブユニットのホモペンタマーによって形成されるリガンド−ゲートＣａ⁺⁺チャンネルである。α−ブンガロトキシン（α−ｂｔｘ）が当該ホモペンタマーのα７ｎＡＣｈＲサブタイプに選択的に結合し、α７ｎＡＣｈＲがα−ｂｔｘ及びメチリカコニチン（ＭＬＡ）の高親和性結合部位を有することを、従来の研究では確立している。α７ｎＡＣｈＲは、海馬、腹部被蓋領域及び基底核から視床皮質領域までの上昇コリン作用性突起に高レベルで現れる。α７ｎＡＣｈＲアゴニストは、神経伝達放出を増加させ、認識、覚醒、注意、学習及び記憶を増大させる。

ニコチンコリン作用性神経経路は、注意、学習及び記憶を含む認識機能の多くの重要な局面を制御することを、ヒト及び哺乳動物の薬理学的研究からのデータは確立している(Levin, E. D., Psychopharmacology, 108: 417-31, 1992; Levin, E. D. and Simon B. B., Psychopharmacology, 138: 217-30, 1998)。例えば、ニコチンはヒトの認識及び注意を増大させることはよく知られている。ＡＢＴ−４１８はα４β２及びα７ｎＡＣｈＲを活性化する化合物であり、アルツハイマー疾患及び注意不足の臨床試験において認識及び注意を改善する（Potter, A. et al., Psychopharmacology (Berl)., 142 (4): 334-42, Mar. 1999; Wilens, T. E. et al., Am. J. Psychiatry, 156 (12): 1931-7, Dec. 1999）。ニコチン及び選択的であるが弱いα７ｎＡＣｈＲアゴニストが、齧歯動物及び非ヒト霊長類において認識及び注意を増大させることは明白である。

放射性同位体でラベルされたアンタゴニストが使用できることにより、中枢５−ＨＴ_３受容体を直接的に証明することができた（Kilpatrick et al., 1987; Nature, 330, 746-748）。ヒト脳組織のオートラジオグラフ研究は、前脳構造及び延髄における５−ＨＴ_３結合部位が、ラットの研究で観察された同一構造中に本質的に存在していることを示した。海馬内では、特異的結合は、歯状回の分子状及び顆粒状層並びにアモンホーン（Ammon’s horn）のＣＡ１、ＣＡ２及びＣＡ３部分体の錐体状層に限定される。いくつかの特異的結合はまた、扁桃及び内側嗅皮質（entorhinal cortex）にも見られたが、基底核、新皮質、視床、小脳及び橋は、当該受容体を外見上欠いていた（Waeberm, et al., 1989; Neuroscience, 31, 393-400; Parker et al., 1996; J Neurol Sci, 144, 119-127）。当該受容体の辺縁系の位置は、人間の気分、情動及び認識機能の調節意志と一致しているが、脳幹にある受容体は、当該化合物の抗嘔吐作用を与える。結合部位はまた、神経ペプチドの放出及びＧ疼痛伝達調節をするＧＡＢＡ作動性経路の活性化の制御機会を与える後角の表層に見られる。

α７及び５−ＨＴ_３受容体が共存している領域、例えば海馬、striatum、側位、視床下部等の前脳領域では、α７及び５−ＨＴ_３アンタゴニストである化合物は、治療上の有用性を生じる、アセチルコリン、ドーパミン、５−ＨＴ、ノルエピネフリン及び成長因子活性の調節の類のない調和を与える。前記化合物は、精神分裂症、精神病、アルツハイマー病の認知及び注意不足症状、アルツハイマー病のような疾患に関連する神経変性、初老期痴呆（軽度の認識障害としても知られている）、老人性痴呆症、外傷性脳損傷、脳腫瘍に関連する行動及び認知問題、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、注意不足過敏障害、鬱病、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症、疼痛に関連する症状、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢を含むがこれらに限定されない中枢神経系のいずれかの多くの疾患もしくは症状の１以上又はそれらの組み合わせの治療に有用である。

選択的α７ｎＡＣｈＲアゴニストは、ＦＬＩＰＲでの機能試験を用いて検出することができる（国際公開第００/７３４３１ Ａ２号パンフレットを参照されたい）。ＦＬＩＰＲは、３０分までの間、１秒間に２回の速度で、９６又は３８４ウェルプレートの各ウェルの蛍光シグナルを読むように設計されている。当該試験は、α７ｎＡＣｈＲ及び５ＨＴ_３Ｒの機能性薬理学的特性を厳密に測定するために使用することができる。かかる試験を実施するために、薬物標的としてα７/５−ＨＴ_３Ｒチャンネルを用いてα７ｎＡＣｈＲの機能的な形態を発現した細胞株、及び機能的５ＨＴ_３Ｒを発現した細胞株を使用する。両方の場合では、リガンド−ゲートイオンチャンネルがＳＨ−ＥＰ１細胞中に発現した。両イオンチャンネルは、ＦＬＩＰＲ試験で強力なシグナルを生成することができる。

精神分裂症は、積極的及び消極的症状群を発症する遺伝的及び非遺伝的危険因子によって引き起こされる複雑な多因子疾患である。積極的症状は、妄想及び幻覚を含み、消極的症状は、感情、認識及び情報処理手続きの不足を含む。当該疾患では、主な病原性要因として簡単な生物学的要素は現れない。実際に、精神分裂症は、多くの低浸透度危険因子の組み合わせによって引き起こされる症候群である。ドーパミン受容体アンタゴニストが、妄想及び幻覚等の精神分裂症の明らかな精神病的特徴（積極的症状）の治療に効果的であることが薬理学的研究によって確立している。クロザピン、すなわち「異型」の抗精神病薬は、当該疾患の積極的及びいくつかの消極的症状の治療に効果的であるため、新規である。クロザピンの薬物としての利用性は、継続使用が顆粒球減少及び発作を引き起こすため、大幅に制限されている。新世代異型抗精神病剤は、毒性を減少させて、クロザピンの治療上のいくつかの利益を保持するが、幅広い程度で体重増加を示すことが知られている。精神分裂症の消極的症状を治療するために効果的な他の抗精神病薬はない。認識機能の回復が、精神分裂症患者の成功した臨床的及び機能的結果の最善の予言者であるため、かかることは意義深い（Green, M. F., Am J Psychiatry, 153: 321-30, 1996）。拡大解釈すれば、当該疾患を有する患者に精神的健康のより良い状態を回復させるために、精神分裂症の認識障害を治療するためのより優れた薬物が求められていることは明白である。

精神分裂症の認識不足の一つの局面は、感覚ゲートの聴覚事象関連電位（Ｐ５０）試験を用いて測定することができる。当該試験では、海馬のニューロンの活動の脳波（ＥＥＧ）記録を、一連の聴覚の「カチカチという音」に対する対象の応答を測定するために用いることができる（Adler, L. E. et al., Biol, Psychiatry, 46: 8-18, 1999）。健常人は、二番目のカチカチという音に対してよりも、最初のカチカチという音に対して大きく反応する。一般的に、精神分裂症及び精神病の患者は、ほとんど同時に、両方のカチカチという音に反応する（Cullum, C. M. et al., Schizophr. Res., 10: 131-41, 1993）。当該データは、精神分裂症が不要な情報を「ろ過する」又は無視することができないことを反映している。感覚ゲート不足は、当該疾患の重要な病理学的特徴の一つと考えられる（Cadenhead, K. S. et al., Am. J. Psychiatry, 157: 55-9, 2000）。ニコチンが精神分裂症の感覚不足を標準化することを多数の研究は示している（Adler, L. E. et al., Am. J. Psychiatry, 150: 1856-61, 1993）。感覚ゲートに対するニコチンの効果がα７ｎＡＣｈＲによることを薬理学的研究は示している（Adler, L. E. et al., Schizophr. Bull., 24: 189-202, 1998）。実際に、精神分裂症が海馬においてα７ｎＡＣｈＲ受容体の５０％未満を有し、そのため、α７ｎＡＣｈＲ機能の部分的喪失の理論的根拠を与えていることを生化学的データは示している（Freedman, R. et al., Biol. Psychiatry, 38: 22-33, 1995）。興味深いことに、α７ｎＡＣｈＲ遺伝子のプロモーター領域が精神分裂症の感覚ゲート不足と強く関連していることを遺伝子データは示している（Freedman, R. et al., Proc. Nat’l Acad. Sci. USA, 94 (2): 587-92, 1997; Myles-Worsley, M. et al., Am. J. Med. Genet, 88 (5): 544-50, 1999）。現在まで、α７ｎＡＣｈＲのコード領域では突然変異は全く同定されなかった。従って、精神分裂症は、非精神分裂症と同じα７ｎＡＣｈＲを発現する。

本発明の化合物は、α７ｎＡＣｈＲアゴニストであり、幅広い疾患を治療するために用いることができる。例えば、それらは、精神分裂症又は精神病の治療に使用することができる。

精神分裂症は、複数の局面を有する疾患である。現在のところ、入手可能な薬物は一般的に妄想等の精神分裂症の積極的な局面を制御することを目的としている。一つの薬物、クロザピンは、精神分裂症に関連する症状の広域スペクトルを目的としている。当該薬物は、多くの副作用を有し、そのため多くの患者には適していない。従って、精神分裂症に関連する認識及び注意不足を治療する薬物が求められている。同様に、分裂情動性障害に関連する認識及び注意不足、又は精神分裂症患者の肉親に見られる同様な症状を治療するための薬物が求められている。

精神病は、患者の現実認識における全体的な欠陥を特徴とする精神的障害である。当該患者は、妄想及び幻想に罹患し、話が支離滅裂であるかもしれない。その行動は波立っており、その周りの人には理解されにくいことが多い。従来は、精神病という語は、上で示した厳密な定義を充たさない多くの症状に使用されてきた。例えば、気分障害は精神病と呼ばれた。

種々の抗精神病薬がある。慣用的な抗精神病薬は、クロロプロマジン、フルフェナジン、ハロペリドール、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、ペルフェナジン、ピモザイド、チオリダジン、チオチキセン及びトリフルオペラジンを含む。当該薬物は全てドーパミン２受容体に親和性を有する。

当該慣用的な抗精神病薬は、鎮静、体重増加、震え、高プロラクチンレベル、静座不能（運動情動不安）、ジストニー及び筋肉剛性を含む種々の副作用を有する。当該薬物はまた、遅発性ジスキネジーを引き起こす。不幸なことに、精神分裂症患者の約７０％が慣用的抗精神病薬に応答するに過ぎない。当該患者については、異型抗精神病薬を使用することができる。

異型抗精神病薬は、一般的に、精神病の積極的症状を軽減することができると同時に、慣用的抗精神病薬よりも大幅に精神病の消極的症状を改善することができる。当該薬物は神経認識欠陥を改善できる。錐体外路系（運動）副作用は、おそらく異型抗精神病薬では起こらず、従って当該異型抗精神病薬は、遅発性ジスキネジーを引き起こす危険性が低い。最後に、当該異型抗精神病薬はプロラクチンの上昇をほとんど又は全く引き起こさない。不幸なことに、当該薬物は、副作用がなくはない。当該薬物は各々異なった副作用を生ずるが、分類すると、当該副作用は顆粒球減少；発作、体重増加、眠気、目眩、頻脈の増加危険性、射精量の減少及びＱＴｃ間隔のやや延長を含む。

精神分裂症等の疾患の複数症状を治療するための併用療法では、式Ｉの化合物及び抗精神病薬（典型的及び異型）は、同時に又は離れた間隔で投与することができる。同時に投与する場合には、式Ｉの化合物及び抗精神病薬は、例えば医薬併用療法組成物のような単一の医薬組成物に組み込むことができる。あるいは、２つの別々の組成物、すなわち式Ｉの化合物を含むものと抗精神病薬を含む他のものは同時に投与することができる。抗精神病薬の例は、上記のものに加えて、トラジン、メラリル、トリラフォン、ナバン、ステラジン、オエルミチル、プロリキシン、リスペルダール、ジプレクサ、セロクイル、ゼルドックス、アセトフェナジン、カーフェナジン、クロルプロチキセン、ドロペリドール、ロキサピン、メソリダジン、モリンドン、オンダンセトロン、ピモザイド、プロクロルペラジン、プロマジン、ゲオドン、カイエチピン（Quietipine）及びアリプレパロールを含むが、これらに限定されない。

医薬併用療法組成物は、上記の式Ｉの化合物の治療上有効量及び抗精神病薬の治療上有効量を含むことができる。当該組成物は、通常の賦形剤、希釈剤又は担体と共に製剤化することができ、錠剤に圧縮し、あるいは簡易な経口投与のための又は筋肉内もしくは静脈内経路によって投与されるためのエリキシル又は溶液に製剤化することができる。当該化合物は、直腸的、局所的、経口的、舌下的又は非経口的に投与することができ、徐放剤形等として製剤化することができる。

別々に投与する場合には、式Ｉの化合物及び抗精神病薬を含む組成物の治療上有効量は、異なったスケジュールに従って投与する。２つの投与間の時間が治療上有効な間隔内にある限り、一方を他方の前に投与することができる。治療上有効な間隔は、（ａ）式Ｉの化合物又は（ｂ）抗精神病薬のいずれか一つがヒトに投与した時から始まり、（ａ）及び（ｂ）の組み合わせが精神分裂症又は精神病の治療に有益な結果を与える限界を最後とする期間である。式Ｉの化合物又は抗精神病薬の投薬方法は、変化させることができる。従って、薬剤又は両薬剤は、直腸的、局所的、経口的、舌下的又は非経口的に投与することができる。

議論したように、本発明の化合物は、α７ｎＡＣｈＲアゴニスト及び５−ＨＴ_３アンタゴニストである。そのため、本発明の別の局面として、本発明の化合物は、アルツハイマー病の認知及び注意不足症状、アルツハイマー病のような疾患に関連する神経変性、初老期痴呆（軽度の認識障害としても知られている）、老人性痴呆症、外傷性脳損傷、脳腫瘍に関連する行動及び認知問題又はパーキンソン病を含む種々の疾患を治療するために使用することができる。

アルツハイマー病は、認識及び注意不足を含む多くの局面を有する。現在のところ、当該不足は、コリンエステラーゼ阻害剤によって治療する。当該阻害剤は、アセチルコリンの衰退を遅延し、それによってコリン作動性神経系の作用を一般的に非特異的に増大させる。当該薬物は非特異的であるため、幅広い副作用を有する。従って、コリン作動性経路の一部分を刺激し、それによって、コリン作動性経路の非特異的刺激によって生じる副作用なしに、アルツハイマー病に関連する認識及び注意不足を改善する薬物が求められている。

神経変性は、アルツハイマー病等の疾患に関連する一般的な問題である。現存の薬物は当該疾患の症状のいくつかを治療するが、当該疾患の根底にある病理を制御するものではない。従って、アルツハイマー病の進行を遅延することができる薬物を提供することが求められるだろう。

初老期痴呆（軽度の認識欠陥）は、注意不足の問題よりも記憶欠陥及びその他の点では損なわれていない認識機能に関する。軽度の認識欠陥は、軽度の認識欠陥が患者の年齢に伴う記憶喪失というより持続的な厄介な問題を含む点で、老人性痴呆症とは区別される。現在、疾患の特定が若干新しいために、軽度の認識欠陥の治療に特別に特定された薬物はない。そのため、軽度の認識欠陥に関連する記憶の問題を治療するための薬物が求められている。

老人性痴呆症は、単純な病状ではない。しかしながら、この名前で分類される症状は頻繁に認識及び注意不足を含む。一般的に、かかる不足は治療されない。従って、老人性痴呆症に関連する認識及び注意不足を改善するための薬物が求められている。

外傷性脳損傷は、頭の急激な身体的打撃によって脳が損傷された場合に起こる。外傷性脳損傷の症状は、意識混濁及び他の認識問題を含む。そのため、意識混濁及び他の認識問題の症状を解決する必要がある。

脳腫瘍は、頭蓋内に発見される組織の異常成長である。脳腫瘍の症状は、行動及び認識問題を含む。手術、放射線及び化学療法が腫瘍の治療に用いられるが、他の薬剤は関連する症状を処置するために必要である。そのため、行動及び認識問題を処置する必要がある。

パーキンソン病は、震え、運動低下症及び筋肉硬直を特徴とする神経疾患である。現在、当該疾患の進行を止める治療法はない。従って、パーキンソン病を処置する医薬が求められている。

議論したように、本発明の化合物は、α７ｎＡＣｈＲアゴニスト及び５−ＨＴ_３アンタゴニストである。従って、本発明の化合物によって治療される他の疾患は、筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、注意不足過敏障害、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症（例えば緑内障及び糖尿病性網膜症）、疼痛に関連する症状（中枢及び抹梢）、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢を含む。

筋萎縮性側索硬化症は、ルー・ゲーリック病としても知られ、脳及び脊髄中の特定の神経細胞が徐々に破壊し、自発行動の制御に否定的な影響を与える自律神経疾患として知られる疾患類に属する。現在、患者はかかる症状のいくつかの治療を受け、Riluzoleは患者の寿命を延長できることを示しているが、筋萎縮性側索硬化症の治療法はない。従って、当該疾患を治療するための医薬が求められている。

後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）による感染の結果引き起こる。当該ウイルスは特定の細胞を攻撃し、免疫、神経及び他の系の正常な機能を損なう。ＨＩＶ感染は、限定されないが、ＡＩＤＳ痴呆として知られている思慮困難等の他の問題を引き起こす。従って、ＡＩＤＳに罹患した人の意識混濁及び精神的衰弱を取り除く薬物が求められている。

ダウン症候群に罹患した人は、その細胞の全てに又は少なくともいくつかに、２１番目の染色体の過剰で重要部分を有する。ダウン症候群の成人は、アルツハイマー型痴呆の危険にあることが知られている。現在、ダウン症候群の治療法は知られていない。従って、ダウン症候群に関連する痴呆を処置する必要がある。

レービーボディー痴呆は、脳の特定領域に見られるレービーボディーとして知られる異常構造を含む神経変性障害である。レービーボディー痴呆の症状は、挿話的な精神錯乱を伴う認識欠陥の変動を含むが、限定されない。現在、治療法は、パーキンソン及び精神科的症状の処置に関連する。しかしながら、震え又は筋肉運動喪失を制御する薬物は、現実には、レービーボディー痴呆の根底にある疾患を目立たせる。従って、レービーボディー痴呆を治療する医薬が求められている。

脳の特定領域における遺伝的にプログラムされた神経変性は、ハンチントン病を引き起こす。ハンチントン病の初期症状は、気分変動、新しいことの学習障害又は事実の記憶障害を含む。ハンチントン病の症状を治療するために用いられるほとんどの薬物は、倦怠感、情動不安又は興奮性亢進等の副作用を含む。現在、ハンチントン病の進行を止める又は逆転する治療法はない。従って、ほとんど副作用のない、症状を処置する医薬が求められている。

注意不足障害は、一般的に、悪用の可能性があるメチルフェニデート、すなわちアンフェタミン様分子で治療する。従って、注意不足障害を治療し、同時に現在使用されている薬物よりも副作用が少ない薬物を提供することが望ましい。

多動障害としても知られている注意不足過敏障害（ＡＤＨＤ）はまた、全てのアメリカの子供の３〜５％がかかっている神経行動障害である。ＡＤＨＤは、仕事を継続し、かつ年齢に適した抑制行動をとる人の能力を妨害することによって、認識のみ又は認識及び行動の両方に関連する。ＡＤＨＤにはいくつかの型が存在する;主に不注意型、主に異常に活発−衝動型及び混合型。治療は、衝動及び異常活発を減じ、注意を増大させるように作用する、メチルフェニデート、デキストロアンフェタミン又はペモリン等の医薬を含んでもよい。ＡＤＨＤに対する「治療」は現在のところ、存在しない。障害を有する子供は、それからほとんど脱却しない；そのため、好適な医薬が必要とされる。

憂鬱は、一般住民の１０％が罹っている気分障害であり、数ヶ月から２年を超える範囲で長さを変え、及び悲しみ、絶望及び落胆を含む感情の程度を変えることが明らかとなっている。複素環系抗鬱薬（ＨＣＡ’ｓ）は、現在最も多い抗鬱薬類であるが、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ’ｓ）は、特定の種類の憂鬱に使用される。ＨＣＡ’ｓの一般的副作用は、鎮静、口渇、性的不全及び体重増加である。器質脳疾患を有する老齢患者では、ＨＣＡ’ｓの副作用はまた、発作及び行動的症状を含む。ＭＡＯＩ’ｓを用いる主な副作用は、節食及び薬物間相互作用から起こる。上記の代替療法は、記憶喪失の副作用を有する電気痙攣療法である。従って、ほとんど副作用のない薬剤が有用である。

不安障害（顕著な不安又は恐怖的回避を伴う障害）は、精神科的疾患の治療においてumet医薬が必要とされる分野を代表する。不安の種々の疾患型についてはDiagnostic & Statistical Manual of Mental Disorders, IV (1994), pp 393-394を参照されたい。

一般的不安障害（ＧＡＤ）は、家族、健康又は仕事等の事項について心配する場合、心配する理由がなく、心配しないではいられない場合に起こる。アメリカ人口の約３〜４％は、一年を通してＧＡＤを有している。ＧＡＤのほとんどは、子供期又は思春期に罹患することが多いが、大人になってから発症する場合もある。それは男性よりも女性に多い。現在、治療法は、認識−行動療法、休養療法及び筋肉の緊張を制御する生体フィードバック、並びにベンゾジアゼピン、イミプラミン及びバスピロン等の医薬を含む。当該薬物は、効果的であるが、全て副作用障害を有する。そのため、副作用がほとんどない、当該症状を処置する医薬が求められている。

不安症はまた、直接的に患者を襲い又は患者が直面してきたであろう忘れられない衝撃的な出来事の記憶が引き金となる不安症の形態である、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）を含む。当該障害は、一般的に、性的強姦、身体的強姦、戦争、不正、自然災害、車両災害、航空機墜落、人質状態又は死の収容所を含む忘れられない衝撃的な出来事の遺物に関連する。当該苦痛はまた、航空機墜落又は大量発砲の救助隊、悲惨な事故に直面した人、あるいは不意に愛する人をなくした人にも襲う。ＰＴＳＤの治療は、認識−行動療法、集団心理療法及びクロナゼパム、ロラゼパム等の医薬、並びにフルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、キタロプラム及びフルボキサミン等の選択的セロトニン再取り込み阻害剤を含む。当該医薬は不安及び憂鬱を制御するのに役立つ。様々な種類の暴露療法（例えば系統的脱感作療法及び情動洪水法）は全てＰＴＳＤ患者に用いられてきた。ＰＴＳＤの暴露療法は、外傷の処理を促進する目的で、制御された条件下での外傷の反復回想を含む。従って、心的外傷後ストレス障害を治療する優れた医薬が必要とされる。

憂鬱及び情動障害は、単極性鬱病及び二極性鬱病障害を含む広い群の疾患である。当該疾患は、３種の主な化合物群で治療する。第一群は、複素環系抗精神病薬（ＨＣＡ’ｓ）である。この群は、周知の三環性抗精神病薬を含む。憂鬱障害を治療するために使用される化合物の第二群は、特定の種類の疾患に使用されるモノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ’ｓ）である。第三の薬物は、リチウムである。ＨＣＡ’ｓの一般的副作用は、鎮静及び体重増加である。器質脳疾患を注する老齢の患者では、ＨＣＡ’ｓの副作用は発作及び行動的症状を含む。ＭＡＯＩ’ｓを用いる主な副作用は節食及び薬物間相互作用から起こる。リチウムを使用する良性の副作用は、体重増加、吐き気、下痢、多尿症、多渇症及び震えを含むが、限定されない。リチウムを用いる有毒な副作用は、継続的頭痛、精神錯乱を含み、発作及び心臓不整脈を引き起こす。従って、ほとんど副作用がなく、食物もしくは他の薬物との相互作用のない薬剤が使用できる。

境界性人格障害は、二極性障害としてはよく知られておらず、それよりは一般的である。境界性人格障害を有する人は、感情調節障害を患っている。医薬は憂鬱又は思考歪曲等の特定の症状を治療するために使用される。

パニックは、不安の急性で、急激かつ強烈な形態である。パニック発作は、身体的及び認識症状を伴う不連続期間の強烈な恐怖又は不安として定義されている。パニック発作の特徴である不安は、その断続性、ほとんどが発作性及びその典型的な深刻さの点で、一般化された不安とは区別される。パニック障害は、再発性パニック発作、予期神経症、広所恐怖症、心気症及び士気喪失/二次的憂鬱によって特徴付けられる。Schlegalら（1994; Eur Arch Psychia Clin Neuorsci, 244, 49-51）は、ロマゼニリＳＰＥＣＴを用いるパニック障害における減少ＧＡＢＡ作動性活性を最初に報告した。当該減少は、後頭及び前頭で顕著であり、側頭に最大である。本発明は、５−ＨＴ_３受容体による不安を軽減し、アルファ７ニコチン作動性受容体活性によるＧＡＢＡ作動性状態を増大させるために相互作用する前記分子の相乗作用に関する。

遅発性ジスキネジーは、慣用的な抗精神病薬の使用と関連する。当該疾患は、唇及び舌をすぼめ及び/又は腕又は脚をねじ曲げることによってしばしば明らかにされる自発的でない行動よって特徴付けられる。遅発性ジスキネジーの発症は、慣用的な抗精神病薬を服用する患者では、１年間の薬物暴露当たり約５％である。当該疾患を有する人の約２％では、遅発性ジスキネジーは、大きな傷跡となっている。現在、遅発性ジスキネジーの一般化治療法はない。更に、結果の原因となる薬物の除去は、必ずしもその根底にある問題に対する選択肢ではない。従って、遅発性ジスキネジーの症状を処置する医薬が求められている。

下肢静止不能症候群（ＲＬＳ）は、知覚障害、睡眠障害を伴う神経感覚運動障害でありほとんどの場合、睡眠中の継続的な手足の運動（ＰＬＭＳ）である。ＲＬＳ及びＰＬＭＳの治療は様々であり、クロナゼパム及び他のベンゾジアゼピン、プロポキシフェン及び他の鎮痛剤、並びにＬ−ドーパ及び他のドーパミン様薬物を含む。Ｌ−ドーパは、ＰＬＭＳの治療に幾分首尾よく使用されてきたが、終夜の反復投薬がしばしば求められている。ＰＬＭＳ治療の有効投薬は、患者によっては昼間の眠気をも引き起こす。徐放型のカルビドーパ−レボドーパは、反復される夜間投薬への回答になると考えられた；しかしながら、臨床試験では実証されなかった。従って、ＲＬＳ及びＰＬＭＳに苦しむ患者を効果的に治療する必要がある。

ピック病は、社交術の遅行的悪化に起因し、興味、記憶及び言語の減退の結果である症状を伴い、人格に変化をもたらす。一般的症状は、記憶喪失、自然さの欠如、思考又集中の困難及び言語障害を含む。現在、ピック病の特別の治療又は治癒はないが、いくつかの症状はコリン作動性及びセロトニン−促進抗精神病薬によって治療することができる。更に、抗精神病薬は、妄想、幻想及び麻薬の経験のあるＦＴＤ患者の症状を軽減する。従って、副作用のほとんどない、社交術の進行的悪化及び人格の変化を治療し、及び当該症状を治療するための医薬が求められている。

過食症及び拒食症を含む食物摂取疾患に関連する食物取り込みの調節異常（dysregulation）は、神経生理学的経路と関連する。拒食症は、治療プログラムに入っていない又は入ったままである患者については、治療は困難である。現在、深刻な拒食症に苦しむ患者の効果的な治療はない。認識行動療法は過食症に苦しむ患者を救ってきた；しかしながら、応答率は約５０％にすぎず、現行の治療は十分に情動調節を処置することができない。そのため、食物取り込みの調節異常の疾患の根底にある神経生理学的問題を処置するための医薬が求められている。

喫煙は、長い間、主な公衆衛生の問題として認識されている。しかしながら、健康危害の公衆的認識にもかかわらず、喫煙習慣は極度に継続し、これを止めるのは困難である。多くの治療法が利用できるが、人は喫煙を続ける。ニコチンの経皮的投与又はチューインガム系は、一般的な治療である。しかしながら、ニコチンは体に非常に多くの作用を有し、そのため多くの副作用を有する。喫煙者のタバコの消費の削減又は低減を助ける便利で比較的簡単な方法について永続的な要求又は需要があることは明白である。ニコチン受容体のみを選択的に刺激することができた薬物は、喫煙中止プログラムに有用であろう。

喫煙中止プログラムは、選択する薬物の経口用量を含んでもよい。当該薬物は錠剤の形態でもよい。しかしながら、その日の一連の追加用量を投与することによって、起きている時間に日量を投与することが好ましい。かかる投与の好ましい方法は、そこに当該薬物が分散されている飴、トローチ又はチューインガムをゆっくり溶解することである。ニコチン常用癖を治療する他の薬物はズィバンである。ガム及びパッチと同様に、これはニコチンの代用品ではない。むしろ、これは脳の他の領域に作用し、その効果は、ニコチン渇望又は喫煙を止めようとしている人のタバコの使用を思いつくことを制御するために役立つ。当該治療にもかかわらず、より効果的な薬物が、喫煙者の喫煙を止めたいという願望を助けるために求められている。当該薬物は、皮膚パッチの使用により経皮的に投与することができる。特定の場合には、特に徐放剤が使用される場合には、当該薬物は、皮下注射によって投与することができる。

薬物使用及び依存は、一つの定義に要約することができない複合現象である。異なった薬物は異なった効果を有し、そのため異なった依存型を有する。薬物依存は、２種の基本的要因、すなわち耐性及び身体的依存を有する。使用者がより少ない用量で最初は得られた効果を生じさせるために徐々に大きな用量を服用する必要がある場合に、耐性が存在する。身体的依存は、使用者が薬物への生理学的適用状態に進展した場合に存在し、当該薬物がもはや服用できない場合に、使用中止（禁断）症候群が存在する。使用中止症候群は、当該薬物が継続されない場合又はアンタゴニストが細胞受容体上の結合部位から薬物にとって代わり、その効果を妨げる場合に起こる。薬物依存は必ずしも身体的依存を必要としない。

更に、薬物依存は精神的依存、すなわち当該薬物を服用した場合の幸福又は満足感を含むことが多い。当該感情は、使用者に薬物経験を繰り返させ又は薬物から得られる不愉快の回避を促す。例えばニコチン、ヘロイン及びアルコール等の強い身体的依存を生じる薬物は、乱用されることが多く、当該依存のパターンを切断することは困難である。身体的依存を生じる薬物は、ＣＮＳに作用し、一般的に不安及び緊張を低減する；上機嫌、幸福又は他の幸福な気分変化を生じる；使用者に増大した精神的及び身体的能力の感情を与える；あるいは、いくつかの幸福的な方法で知覚を変える。一般的に乱用される薬物は、エチルアルコール、オピオイド、抗不安剤、睡眠薬、大麻（マリファナ）、コカイン、アンフェタミン、幻覚剤及び麻薬である。薬物常習者の現在の治療は、行動療法及び医薬の組み合わせを含むことが多い。メタドン又はＬＡＡＭ（レボ−アルファ−アセチル−メタドール）等の医薬は、使用禁止症状及び麻薬常習に関連する薬物渇望を抑制し、それによって不法薬物使用を低減し、治療中の個体の機会を改善することに効果がある。麻薬常習についての一次的な医学的に補助された使用禁止法は、穏やかな使用禁止症状を生じる類似の薬物に患者を切り替え、徐々に当該置換薬物を先細りにすることである。最も頻繁に使用される医薬は、一日に一回口から服用されるメタドンである。患者は、使用禁止の重度の兆候を回避する最低用量から開始し、次いで当該用量を徐々に低減する。置換体も、鎮痛剤の使用禁止のために使用することができる。患者は、ジアゼパム又はフェノバルビタール等の、後で徐々に低減される、長期間作用する鎮痛剤に切り替えることができる。

ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群は、遺伝的神経障害である。当該障害は、チックと言われる制御不可能な音声及び非自発的な行動によって特徴付けられる。当該症状は、一般的に１８歳になる前に個体に現れる。行動障害は、呼吸的及び音声的なものを含む複数の複合チックに進行する単一のチックから始まる。音声チックは、ウウーッと呻き又は吠えることから始まり、我慢できない発声に発展していく。汚言症（非自発的スカトロ的発声）は、患者の５０％で起こる。重大なチック及び汚言症は、身体的及び社会的に障害となるだろう。チックは筋間代より複雑になる傾向があるが、それとは区別する必要がある舞踏病性運動よりも氾濫していない。当該患者は、数秒間又は数分間、それらを自発的に抑えることができる。

現在のところ、簡単なチックはベンゾジアゼパンによって治療できることが多い。簡単及び複雑なチックについて、クロニディンを使用することができる。クロニディンの長期使用は、遅発性ジスキネジーを起こさない；その限界的逆の作用は、低血圧症である。より深刻な場合には、ハロペリドール等の抗精神病薬が必要とされるが、発音障害、パーキンソニズム、静座不能及び遅発性ジスキネジーの副作用は、かかる抗精神病薬の使用を制限する。当該症候群を治療する安全かつ効果的な方法が求められている。

加齢黄斑変性症（ＡＭＤ）は、読書及び運転を含む「まっすぐな前進」活動に必要な鋭敏で中心視を助ける網膜内の極めて小さい領域である、班の一般的な眼疾患である。ＡＭＤに罹っている人は透明な中心視を喪失している。ＡＭＤには２種ある：湿潤及び乾燥。乾燥ＡＭＤでは、班における光感知細胞の破壊がゆっくりと起こる。現在のところ、乾燥ＡＭＤについて治療法はない。湿潤ＡＭＤでは、乾燥ＡＭＤと同様に、班の下で成長している新しく脆い血管が更に悪化し、この血管は、しばしば血及び体液を漏らし、班に急激にダメージを引き起こし、中心視の喪失を招く。レーザー手術は、湿潤ＡＭＤのいくつかの場合を治療することができる。従って、ＡＭＤを処置する医薬が求められている。

緑内障は、視盤及び視神経に病理学的変化の原因となる眼圧の増加を引き起こし、視野に悪影響を与える疾患群である。緑内障を治療する医薬は、眼に入る液体の量を減らすか又は眼から液体の排水を増やすかのいずれかでる。しかしながら、現在の薬物は、長時間作用しない又は副作用を引き起こすという欠点を有する。眼の管理をする専門家が他の薬物を処方し又は使用されている薬物の処方を変更しなければならない。更に、かなりの数の緑内障患者は、疾患が進行しており、同時に通常のＩＯＰを有する。緑内障に繋がることが明らかな問題を治療するための安全で効果的な方法が求められている。

緑内障の虚血期間は、興奮毒性アミノ酸の放出の原因となり、誘導型一酸化窒素合成酵素（ｉＮＯＳ）を刺激して神経変性を引き起こす。α７ニコチンアゴニストは、興奮性亢進を抑えるＧＡＢＡ等の阻害性アミノ酸の放出を刺激する。α７ニコチンアゴニストはまた、直接的に神経保護性であり又は神経細胞体である。従って、α７ニコチンアゴニストは、緑内障において神経保護性を有する可能性がある。

眼系での５−ＨＴ_３の生理学的役割は、哺乳動物の網膜のセロトニン受容体及びトランスポーターの証明と関連する（Brunken and Jin, 1993; Visual Neuroscience, 10, 511-522）。哺乳動物受容体の５−ＨＴ_３受容体は、網膜における興奮的影響を仲介することが報告されている（Brunken et al, 1993; Prog. Retinal Res., 12, 75-99）。従って、５−ＨＴ_３アンタゴニスト及びα７アゴニストである化合物は、興奮性亢進を抑える。

糖尿病性網膜症は、糖尿病を患っている人の９０％を超えて罹患し、約５％が法的盲に進行する、最も一般的な糖尿病の病訴である。長期間の糖尿病性網膜症の血管的特徴は、広く証明されているが、非血管的病理学は、ラットの経験的糖尿病及びヒトのメリティス糖尿病が網膜神経細胞の増加したアポトーシスを伴うという最近の観察まで、ほとんど注目されていなかった（Barber et al, 1988; J Clin Invest, 102, 783-791）。アポトーシス頻度の増加は、ラットの実験的糖尿病のわずか１ヶ月後に起こり、同様にヒト網膜では糖尿病の６年後に観察される。網膜神経節細胞の重大な衰退、及びストレプトゾチン（ＳＴＺ）の７．５ヶ月後の内部網状核層の肥厚の減退が糖尿病を誘導したことは、アポトーシス細胞が神経節細胞その他のニューロンを含むことを示すものである。従って、神経変性は、糖尿病性網膜症の重要な特徴である（Bloodworth, 1962; Diabetes, 2, 1-22）。本文脈においてα７受容体介在神経保護を考慮する価値は、網膜の細胞群における神経分化誘導因子の影響を増大させ、代謝性その他の糖尿病に関連する損傷への応答における脆弱性を低減する能力である。５−ＨＴ_３受容体の遮断薬は、興奮性亢進を抑制することができる。

疼痛を患っている人は、睡眠不足及び憂鬱をもたらし、その全てが患っている個体及び個体の家族に耐え難い、疼痛罹患の「つらい三体（terrible triad）」と言われるものをしばしば経験する。疼痛は、それ自身、その存在又は根絶するための治療法の点から、重度の頭痛、背中の疼痛、神経性、関節炎及び癌等の他の病気からくる疼痛を含むがこれらに限定されない種々の形で現われる。疼痛は慢性的（数ヶ月又は数年の間疼痛が継続）又は急性的（損傷の可能性及び治療の必要性のある人を知らせるための短時間で急激な疼痛）のいずれかである。疼痛を患っている人は、様々な程度の上首尾の治療の各々に異なった応答をする。

ＣＮＳにおける高密度５−ＨＴ_３受容体は、脳延髄の４つの鍵領域、すなわち孤束核（ＮＴＳ）、迷走神経の背側運動ニューロン、最後野及び三叉神経の脊髄路核で見られる（Kilpatrick, et al., 1990; Medicinal Res., 10, 441-475）。最後野及びＮＴＳへの５−ＨＴ_３アンタゴニストの局所的注射は、嘔吐を催す細胞毒性薬物による吐気及び嘔吐を回避する点で強力な効果を解剖学的に支持する（Higgins, et al., 1989, Br. J. Pharmacol., 97, 247-25; Perez, et al., 1991, Seminars Oncol., 18, 73-80）。癌化学療法の嘔吐成分は市場では５−ＨＴ_３アンタゴニストによって管理されているが、細胞毒性薬物は、ＣＮＳにおけるニューロンを含み身体の全ての細胞に毒性的影響を与え続ける。５−ＨＴ_３受容体アンタゴニスト及びα７ニコチン受容体アゴニストとしての両作用を有する化合物は、α７作用によって神経保護影響を与えると同時に抗嘔吐効果を維持する新規な特徴を有する。同様に、当該分子は、ニューロン興奮性亢進及び偏頭痛に関連する嘔吐の制御（Ferrari, 1991; J Neurol, 238, 553-556）、及び偏頭痛の予防的治療に優れていると期待される。

線維筋肉痛は、定義では、疼痛及び筋肉の圧痛を起こす、筋肉、看板、腱膜及びおそらく神経の線維性の組織の感染を言い、又は特に寒気、湿気もしくは些細な外傷の暴露後に骨格系を通して広がるが、原因が全くないことが多い。これまで、当該症状の病理的基礎は不明のままである。神経消極的機能を調節する脳幹における５−ＨＴ_３受容体及び脊髄における疼痛伝達の役割が明かな場合に、５−ＨＴ_３受容体アンタゴニスト、特にトロピセトロンは、「圧痛部分」における圧痛及び疼痛スコアの軽減を減じることが判っている（Farber, et al., 2001; Int. J. Clin. Pharmacol. Res., 21, 1-13）。

５−ＨＴ_３受容体の活性化は、コリン作動性及び非コリン作動性伝達をもたらし、収縮性応答を生じ、ＧＩ域での液体分泌を生じる（Cohen, et al., 1985, J. Pharmacol. Exp. Ther., 232, 770-774; Boeckxstaens, et al., 1990, J. Pharmacol. Exp. Ther., 254, 652-658）。当該受容体が結腸感覚的及び行動的機能において役割を果たす場合、５−ＨＴ_３受容体アンタゴニストは、過敏性腸症候群（Camilleri, et al., 1999; Alimnet Pharmacol. Ther., 13, 1149-59）及びカルチノイド症候群に関連する下痢（Anderson, et al., 187; Br. Med. J., 294, 1129）の治療に提案されている。５−ＨＴ_３受容体アンタゴニスト及びα７ニコチン受容体アゴニストとしての両作用を有する化合物の利益は、神経変性を仲介する疼痛の別の処置態様である。

最後に、本発明の化合物は、典型的及び異型の抗精神病薬との併用療法に用いることができる。本発明内の全ての化合物は、医薬組成物の調製に有用であり、医薬組成物を調製するために互いに組み合わせて使用することができる。かかる併用療法は、抗精神病薬の有効量を下げ、それによって副作用を削減する。本発明の実施に使用することができるいくつかの典型的な抗精神病薬は、ハルドールを含む。いくつかの異型抗精神病薬は、ジプラシドン、オランザピン、レスペリドン及びカイチアピンを含む。

式Ｉの化合物は、スキーム１で示したようにして調製することができる。当該化合物群の調製の鍵ステップは、アミノ−アザビシクロ部分と、不可欠な酸クロリド（ＬｖはＣｌ）、混合酸無水物（例えばＬｖはジフェニルホスホリル、ビス（２−オキソ３−オキサゾリジニル）ホスフィニル又は一般式：Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ_Ｌｖ［ここで、Ｒ_Ｌｖはフェニル又はｔ−ブチルを含む］のアシルオキシ）との結合である。好適な活性化剤は、当業者に周知であり、例えばKiso, Y., Yajima, H. “Peptide” pp. 39-92, San Diego, CA, Academic Press, (1995)を参照されたい、またカルボジイミド、ホスホニウム及びウロニウム塩（例えばＨＡＴＵ）等の薬剤を含むがこれらに限定されない。

一般的に、当該酸は、ＨＡＴＵを用いて活性化されるか、又はＤＰＰＡを用いることによってアシルアジドに変換されるか、又はＴＥＡの存在下、溶媒としてＣＨ_２Ｃｌ_２もしくはＣＨＣｌ_３を用い、ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリドで処理することによって、混合酸無水物に変換される。Ｒ_３がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（アザビシクロがＩＩＩ）である場合、７−アザ基の脱保護は、メタノール等の好適な溶媒中で酸性条件下、簡便に行うことができる。

好適なアミンが酸性塩の形態である場合には、当該好適なアミンはＴＥＡと反応し、次いで無水物又はアジドの溶液に加えて、所望の最終化合物を与える。ある場合には、エステル（ＬｖがＯＭｅ又はＯＥｅである）は、リフラックスのメタノール又はエタノール中でアミンと直接反応して、式Ｉの化合物を与える。

当業者は、無置換３−アミノカイヌクリジン（Ｒ_２がＨ）の反応のために記載した方法が置換化合物（Ｒ_２がＨでない）にも同様に適用できることを理解するだろう。当該化合物は、対応する３−アミノカイヌクリジンのオキシムの還元によって調製することができる（J. Labelled Compds. Radiopharm., 53-60 (1995)及びJ. Med. Chem. 988-995 (1998)を参照されたい）。オキシムは、塩基存在下、３−アミノカイヌクリジンをヒドロキシルアミンヒドロクロリドで処理することによって調製することができる。Ｒ_２が置換アルキル又はシクロアルキルである３−アミノカイヌクリジンは、知られた方法によって調製することができる（Tet. Lett. 1015-1018, (1972), J. Am Chem. Soc. 1278-1291 (1994), J. Am. Chem. Soc. 4548-4552 (1989), Tetrahedron, 1139-1146 (2000)を参照されたい）。Ｒ_２がアリールである３−アミノカイヌクリジンは、J. Am Chem. Soc. 1473-1478 (1999)及びJ. Am Chem. Soc. 1360-1370 (2000)に記載のパラジウム触媒アリール化によて調製することができる。

当業者は、無置換３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタン（Ｒ_２がＨ）の反応のために記載した方法が置換化合物（Ｒ_２がＨでない）にも同様に適用できることを理解するだろう。アザビシクロＩＩがＣ−２位に置換基を有する場合に関し、化合物は、以下に示すTetrahedron (1997), 53, p. 11121に記載の方法を用いて、好適な置換ニトロアルコールから調製することができる。ニトロアルコールを合成する方法は、当業者に周知である（J. Am Chem. Soc. (1947), 69, p 2608を参照されたい）。以下のスキームは、当該アミン前駆体を得る方法を示すために、本明細書に記載されたビス（ヒドロ パラ−トルエンスルホン酸塩）としてのエキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタンの合成の修飾である。所望の塩は、標準的方法を用いて製造することができる。

Ｒ_２がＣ−６位においてＨ以外のアザビシクロＩＩに関し、化合物は、本明細書に記載されたビス（ヒドロ パラ−トルエンスルホン酸塩）としてのエキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタンの合成で記載した中間体の修飾によっても調製することができる。例えば、Ｉｎｔ６を酸化してアルデヒドとし、有機金属試薬で処理し、Tetrahedron (1999), 55, p. 13899に記載の方法を用いてＩｎｔ２０を得る。Ｉｎｔ２０は、ビス（ヒドロ パラ−トルエンスルホン酸塩）としてのエキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタンの合成で記載した方法を用いてアミンに変換することができる。一旦アミンが得られると、所望の塩は標準的方法を用いて製造することができる。

用いるスキームは、エキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタンを製造するためのものである。しかしながら、議論した修飾は、エンド異性体の製造にも適用することができる。

＜アミン＞
Ｎ−（２Ｓ，３Ｒ）−２−メチル−１−アザビシクロ[２．２．２]オクタン−３−アミンジヒドロクロリド（２Ｓ−メチル−２．２．２−アミン）の調製：例えばＵＳ２００２００４２４２８ Ａ１を参照。

１−アザビシクロ−２．２．１アミンの調製：
ビス（ヒドロパラ−トルエンスルホン酸）塩（エキソ−[２．２．１]−アミン）としてのエキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ[２．２．１]へプタンの合成：

ステップＡ ２−（ベンゾイルオキシ）−１−ニトロエタン（Ｉｎｔ１）の調製
ベンゾイルクロリド（１４．９ｍＬ，１２８ｍｍｏｌ）をニトロエタノール（９．２ｍＬ，１２８ｍｍｏｌ）の乾燥ベンゼン（１２０ｍＬ）攪拌溶液に加えた。当該溶液を２４時間リフラックスし、次いで真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（８０：２０）で溶出し、Ｉｎｔ１を白色固体（収率６８％）として得た：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ８．０，７．６，４．９，４．８。

ステップＢ エチル Ｅ−４−（ベンジルアミノ）−２−ブテノエート（Ｉｎｔ２）の調製
エチル Ｅ−４−ブロモ−２−ブテノエート（１０ｍＬ，５６ｍｍｏｌ，工業等級）をベンジルアミン（１６ｍＬ，１４６ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（２００ｍＬ）の攪拌溶液に室温で加えた。反応混合物を１５分間攪拌し、エーテル（１Ｌ）で希釈した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（３ｘ）及び水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥し、ろ過し及び真空下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（７０：３０）で溶出し、Ｉｎｔ２を透明油として得た（収率６２％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ７．４−７．２，７．０，６．０，４．２，３．８，３．４，２．１−１．８，１．３。

ステップＣ トランス−４−ニトロ−１−（フェニルメチル）−３−ピロリジン酢酸エチルエステル（Ｉｎｔ３）の調製
Ｉｎｔ１（６．８１ｇ，３４．９ｍｍｏｌ）及びＩｎｔ２（７．６５ｇ，３４．９ｍｍｏｌ）のエタノール（７０ｍＬ）溶液を室温で１５時間攪拌し、次いで真空下で濃縮した。残渣をエーテル（１００ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、Ｎａ_２ＳＯ_４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（８５：１５）で溶出し、Ｉｎｔ３を透明油として得た（収率７６％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ７．４−７．３，４．８−４．７，３．８−３．６，３．３−３．０，２．７−２．６，２．４−２．３，１．２。

ステップＤ トランス−４−アミノ−１−（フェニルメチル）−３−ピロリジン酢酸エチルエステル（Ｉｎｔ４）の調製
Ｉｎｔ３（３．２８ｇ，１１．２ｍｍｏｌ）及びＲａＮｉ（１．５ｇ）のＥｔＯＨ（１００ｍＬ）の混合物をParr容器中に置き、室温で水素（４６ｐｓｉ）の雰囲気下で４時間水素添加した。混合物をセライトのパッドを通してろ過し、溶媒を真空下で除去し、Ｉｎｔ４透明油として得た（収率１００％）：^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ７．３−７．２，４．１，３．６，３．２，３．０−２．９，２．８，２．８−２．６，２．６−２．４，２．３０−２．２，１．２。

ステップＥ トランス−４−（１，１−ジメチルエトキシカルボニルアミド）−１−（フェニルメチル）−３−ピロリジン酢酸エチルエステル（Ｉｎｔ５）の調製
ジ-ｔｅｒｔ-ブチルジカーボネート（３．６７ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）を、Ｉｎｔ４（２．９４ｇ，１１．２ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃ１_２（３０ｍＬ）の攪拌溶液に加え、アイスバスで冷却した。反応を室温まで暖め、終夜攪拌した。混合物を真空下で濃縮した。粗生成物をシルカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（８０：２０）で溶出し、Ｉｎｔ５を白色固体として得た（収率７７％）：^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．４−７．２，５．１−４．９，４．１，４．０−３．８，３．６，３．２−３．０，２．８−２．６，２．５−２．４，２．３−２．１，１．４，１．３。

ステップＦ トランス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（２−ヒドロキシエチル）−１−（Ｎ−フェニルメチル）ピロリジン（Ｉｎｔ６）の調製

ＬｉＡｌＨ_４粉末（６２７ｍｇ，１６．５ｍｍｏｌ）を、５℃のバス中で、少しずつＩｎｔ５（３．０ｇ，８．３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１２５ｍＬ）の攪拌溶液に加えた。混合物を５℃のバス中で２０分間攪拌し、次いで水（０．６ｍＬ），１５％（ｗ/ｖ）の水溶性ＮａＯＨ（０．６ｍＬ）及び水（１．８ｍＬ）で順次停止した。過剰の無水Ｋ_２ＯＣ_３を加え、混合物を１時間攪拌し、次いでろ過した。ろ液を真空下で濃縮した。残渣をシルカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。ＥｔＯＡｃで溶出し、Ｉｎｔ６を白色固体として（収率９４％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ７．４−７．３，５．３−５．２，４．１−４．０，３．９−３．７，３．３−３．２，２．８−２．７，２．３−２．１，１．７，１．５。

Ｉｎｔ６は、Ｄｉａｃｅｌ ｃｈｉｒａｌ ｐａｃｋ ＡＤカラムを使うクロマトグラフィーによって分割することができる、ラセミ混合物である。このようにして得られた２種のエナンチオマーから、（＋）−エナンチオマー、［α］^２５ _Ｄ ＋３５（ｃ１．０，ＭｅＯＨ）は対応する光学的に純粋なエキソ−４−Ｓ最終化合物を得たが、（−）−エナンチオマー、［α］^２５ _Ｄ −３４（ｃ０．９８，ＭｅＯＨ）は光学的に純粋なエキソ−４−Ｒ化合物を与えた。本明細書に記載の方法は、Ｉｎｔ６の（＋）−エナンチオマーを用い、光学的に純粋なエキソ−４−Ｓ最終化合物を与えた。しかしながら、使用した当該方法は、本明細書に記載の方法に大きな変更を加えることなく、Ｉｎｔ６の（−）−エナンチオマーにも適用でき、光学的に純粋なエキソ−４−Ｒ化合物を与えた。

ステップＧ エキソ３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン（Ｉｎｔ７）の調製
ＴＥＡ（８．０ｇ，７８．９ｍｍｌ）をＩｎｔ６（２．５ｇ，７．８ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃ１_２（５０ｍＬ）の攪拌溶液に加え、反応をアイスバス中で冷却した。次いで、ＣＨ_３ＳＯ_２Ｃ１（５．５ｇ，４７．８ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、混合物をアイスバス中で１０分間攪拌した。得られた黄色混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で希釈し、生成物がＴＬＣによって水溶液中に存在しなくなるまで、ＣＨ_２Ｃ１_２で数回抽出した。有機層を併せ、飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。残渣をＥｔＯＨ（８５ｍＬ）に溶解し、１６時間リフラックスするまで加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、Ｐａｒｒ容器に移し、１０％Ｐｄ/Ｃ触媒（１．２５ｇ）で処理した。容器を水素ガス（５３ｐｓｉ）気流下に１６時間置いた。混合物をセライトでろ過し、新鮮な触媒（１０％Ｐｄ/Ｃ，１．２５ｇ）を加えた。水素添加を終夜続けた。この工程を水素添加が終了するまで３回繰り返した。最終混合物をセライトでろ過し、真空下で濃縮した。残渣をシリカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。ＣＨＣｌ_３−ＭｅＯＨ−ＮＨ_４ＯＨ（９０：９．５：０．５）で溶出し、Ｉｎｔ７を白色固体として得た（収率４６％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ５．６−５．５，３．８−３．７，３．３−３．２，２．８−２．７，２．０−１．８，１．７−１．５，１．５。

ステップＨ エキソ−３−アミノ−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタンビス（ヒドロ−パラ−トルエンスルホン酸塩）の調製
パラ−トルエンスルホン酸一水和物（１．４６ｇ，７．６８ｍｍｏｌ）をＩｎｔ７（７７０ｍｇ，３．６３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（５０ｍＬ）の攪拌溶液に加えた。反応混合物を１０時間リフラックスするまで加熱し、次いで室温まで冷却した。沈殿を真空ろ過によって集め、冷ＥｔＯＨで洗浄し、エキソ−［２．２．１］−アミンを白色固体として得た（収率８４％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ７．７，７．３，３．９−３．７，３．７−３．３，３．２，２．４，２．３−２．２，１．９−１．８。

ステップＩ エチル ５−ヒドロキシ−６−オキソ−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−カルボキシレート（Ｉｎｔ１０）の調製
無水ＥｔＯＨ（９２．０ｍＬ，１．５８ｍｏｌ）をカリウムエトキシド（３３．２ｇ，３９５ｍｍｏｌ）の乾燥トルエン（０．４７０Ｌ）の機械攪拌懸濁液に加えた。混合物が均一になったら、２−ピロリジノン（３３．６ｇ，３９５ｍｍｏｌ）を加え、次いでジエチルオキサレート（５３．１ｍＬ，３９０ｍｍｏｌ）のトルエン（９８ｍＬ）溶液を漏斗によって加えた。添加終了後、トルエン（１１８ｍＬ）及びＥｔＯＨ（７８ｍＬ）を順次加えた。混合物を１８時間リフラックスするまで加熱した。混合物を室温まで冷却し、ＨＣ１水溶液（１５０ｍＬの６．０Ｍ溶液）を加えた。混合物を１５分間機械的に攪拌した。水層をＣＨ_２Ｃ１_２で抽出し、併せた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空下で濃縮し、黄色残渣を得た。残渣をＥｔＯＡｃから再結晶化し、Ｉｎｔ１０を黄色固体として得た（収率３８％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ１１．４，７．４，４．３，３．４，２．６，１．３。

ステップＪ エチル シス−３−ヒドロキシ−２−オキソピペリジン−４−カルボキシレート（Ｉｎｔ１１）の調製
Ｉｎｔ１０（１５ｇ，８１ｍｍｏｌ）及び５％ロジウムカーボン（２．０ｇ）氷酢酸中の混合物を水素ガス（５２ｐｓｉ）雰囲気下に置いた。混合物を７２時間振した。混合物をセライトでろ過し、ろ液を真空下で濃縮し、Ｉｎｔ１１を白色固体として得た（収率９８％）：^ｌＨ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ６．３，４．２，４．０−３．８，３．４，３．３−３．２，２．２，１．３。

ステップＫ エチル シス−４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−３−オール（Ｉｎｔ １２）の調製
Ｉｎｔ１１（３．７ｇ，１９．９ｍｍｏｌ）を固体として、アイスバス中、ＬｉＡｌＨ_４のＴＨＦ（８０ｍＬの１．０Ｍ溶液）の攪拌溶液に少しずつ加えた。混合物を室温まで暖め、次いで反応を４８時間リフラックスするまで加熱した。水（３．０ｍＬ，１７０ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加える前に、混合物をアイスバス中で冷却し、次いでＮａＯＨ（３．０ｍＬの１５％（ｗ/ｖ）溶液）及び水（９．０ｍＬ，５００ｍｍｏｌ）を順次加えた。過剰のＫ_２ＣＯ_３を加え、混合物を１５分間激しく攪拌した。混合物をろ過し、ろ液を真空下で濃縮し、Ｉｎｔ１２を黄色粉末（収率７０％）を得た：^１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ４．３，４．１，３．７，３．５−３．２，２．９−２．７，２．５−２．３，１．５，１．３。

ステップＬ ベンジル シス−３−ヒドロキシ−４−（ドロキシメシル）ピペリジン−１−カルボキシレート（Ｉｎｔ１３）の調製
Ｎ−（ベンジルオキシ カルボニルオキシ）スクシニミド（３．０４ｇ，１２．２ｍｍｏｌ）を室温で、Ｉｎｔ１２（１．６ｇ，１２．２ｍｍｏｌ）の飽和ＮａＨＣＯ_３（１５ｍＬ）水溶液の攪拌溶液に加えた。混合物を１８時間室温で攪拌した。有機層及び水槽を分離した。水層をエーテル（３ｘ）で抽出した。併せた有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮し、Ｉｎｔ１３を黄色油として得た（収率９９％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ７．４−７．３，５．２，４．３，４．１，３．８−３．７，３．０−２．８，２．１，１．９−１．７，１．４。

ステップＭ ベンジル シス−３−ヒドロキシ−４−［（４−メチルフェニル）スルホニル オキシメチル］ピペリジン−ｌ−カルボキシレート（Ｉｎｔ１４）の調製
パラ−トルエンスルホニルクロリド（１．０ｇ，５．３ｍｍｏｌ）を−１５℃のバス中、Ｉｎｔ１３（３．６ｇ，５．３ｍｍｏｌ）のピリジン（１０ｍＬ）の攪拌溶液に加えた。混合物を４時間攪拌し、ＨＣｌ（４．５ｍＬの６．０Ｍ溶液）を加えた。ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）を加えた。有機層及び水層を分離した。水層をＣＨ_２Ｃ１_２で抽出した。併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、真空下で濃縮し、Ｉｎｔ１４を無色油として得た（収率７８％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ７．８，７．４−７．２，５．１，４．３−４．２，４．１，３．９−３．８，２．９−２．７，２．４，１．９，１．６−１．３。

ステップＮ エキソ−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−オール（Ｉｎｔ１５）の調製
Ｉｎｔ１４（３．６ｇ，８．６ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ/Ｃ触媒（５００ｍｇ）のエタノール（５０ｍＬ）混合物を水素ガス雰囲気下に置いた。混合物を１６時間振とうした。混合物をセライトによってろ過した。固体ＮａＨＣＯ_３（１．１ｇ，１３ｍｍｏｌ）をろ液に加え、混合物を５０℃のオイルバス中５時間加熱した。溶媒を真空下で除いた。残渣を飽和Ｋ_２ＣＯ_３水溶液に溶解した。水層を液−液抽出装置を用いて順次抽出し（１８時間）、次いで有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、溶媒を真空下で除き、Ｉｎｔ１５を白色固体として得た（収率９１％）：^１Ｈ ＮＭＲδ３．８，３．０−２．８，２．６−２．５，２．４−２．３，１．７，１．１。

ステップＯ エンド−３−アジド−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン（Ｉｎｔ１６）の調製
Ｉｎｔ１５（１．０ｇ，８．９ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（３．０ｇ，１１．５ｍｍｏｌ）のトルエン−ＴＨＦ（５０ｍＬ，３：２）の混合物にアイスバス中で、アジ化水素酸トルエン（１５ｍＬ）の約２Ｍ溶液）溶液及びジエチルアザジカルボキシレート（１．８ｍＬ，１１．５ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｍＬ）溶液を順次加えた。混合物を室温まで暖め、１８時間攪拌した。混合物を１．０Ｍ ＨＣ１溶液で抽出した。水溶をＥｔＯＡｃで抽出し、併せた有機層を廃棄した。水層のｐＨを５０％ＮａＯＨ水溶液で９に調整した。水層をＣＨ_２Ｃ１_２（３ｘ）で抽出し、併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗成生物をシリカゲル上でフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。ＣＨＣｌ_３−ＭｅＯＨ−ＮＨ_４ＯＨ（９２：７：１）で溶出し、Ｉｎｔ１６を無色油として得た（収率４１％）：^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ４．１，３．２，２．８，２．７−２．５，２．２，１．９，１．５。

ステップＰ エンド−３−アミノ−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン ビス（ヒドロ−パラ−トルエンスルホン酸塩）の調製
Ｉｎｔ１６（２５０ｍｇ，１．８ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ/Ｃ触媒（１２ｍｇ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）の混合物を水素ガス（１５ｐｓｉ）雰囲気下に置いた。混合物を室温で１時間攪拌した。混合物をセライトでろ過し、ろ液を真空下で濃縮した。残渣をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）に溶解し、パラ−トルエンスルホン酸一水和物（６９０ｍｇ，３．７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３０分間攪拌し、沈殿をろ過した。沈殿を冷ＥｔＯＨ及びエーテルで順次洗浄した。沈殿を真空下で乾燥し、エンド−［２．２．１］−アミンを白色固体として得た（収率８５％）：^ｌＨ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ７．７，７．３，４．２，３．９，３．６−３．４，３．３−３．２，２．４，２．３，２．１。

ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−２−アミノ−７−アザシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートの調製：

メチル プロピオレート（５２ｍｌ，０．５８３ｍｏｌ）を窒素雰囲気下、再結晶したＮ−ブロモスクシンイミド（１２０ｇ，０．６７４ｍｏｌ）の１，７００ｍｌアセトンと混合した。溶液を硝酸銀（９．９ｇ，０．０５８３ｍｏｌ）で単一のロットでそのまま処理し、反応を室温で６時間攪拌した。アセトンを減圧下で除き（２５℃，バス温度）、灰色スラリーを得た。スラリーを２００ｍｌへキサンで２回洗浄し、灰色固体をろ取し、ろ液を真空下で濃縮し、９５ｇの青白色油状残渣を得た。粗原料を減圧下で短経路により蒸留し（６５℃，約２５ｍｍＨｇ）、乾燥冷/アセトン冷却受液器に受け、８３．７ｇ（８８％）のメチル−３−ブロモ−プロピオレートを黄色油として得た。元素分析：計算値：Ｃ_４Ｈ_３ＢｒＯ_２として、Ｃ，２９．４８；Ｈ，１．８６、実測値Ｃ，２９．０９；Ｈ，１．９７。

メチル−３−ブロモ−プロピオレート（８３．７ｇ，０．５１３ｍｏｌ）を窒素雰囲気下、Ｎ−ｔ−ブチルオキシ−ピロール（４３０ｍｌ，２．５７ｍｏｌ）に加えた。褐色混合物を９０℃のバスで３０時間暖め、冷却し、ドラスアイス/アセトンコンデンサーを用いて、過剰量のＮ−ｔ−ブチルオキシ−ピロールを真空下に除いた。褐色油状残渣を１ｋｇのシリカゲル（２３０−４００メッシュ）上で、０〜１５％ＥｔＯＡｃ/ヘキサンで溶出し、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、９７ｇ（５７％）の７−ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル ３−ブロモ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，７−ジカルボキシレートを黄褐色油として得た。ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値：Ｃ_１３Ｈ_ｌ６ＢｒＮＯ_４＋Ｈとして、３３０．０３４１、実測値３３０．０３３５（Ｍ＋Ｈ）^＋。

７−ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル ３−ブロモ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２，５−ジエン−２，７−ジカルボキシレート（９７ｇ，０．２９４ｍｏｌ）をＰＡＲＲ容器中で、ｌ０％Ｐｄ/Ｃ（６．８ｇ）の９００ｍｌ無水ＥｔＯＨに加えた。懸濁液をＮａＨＣＯ_３（２５ｇ，０．３０１ｍｏｌ）の２５０ｍｌ水溶液で希釈し、混合物を５０ ＰＳＩで２．５時間、水素添加した。触媒をろ過によって除き、新鮮なＥｔＯＨで洗浄し、ろ液を真空下で濃縮し、残渣を得た。残渣を１ｘ２００ｍｌ飽和ＮａＨＣＯ_３及びＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ１００ｍｌ）に分配した。併せた有機層を１：１の無水Ｋ_２ＣＯ_３/無水ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮し、７２．８ｇ（９８％）の（＋/−）エンド−７−ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル ７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，７−ジカルボキシレートを得た。Ｃ_ｌ４Ｈ_２２Ｏ_４としてＭＳ（ＥＩ）m/z：２５５（Ｍ）^＋。

（＋/−）エンド−７−ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル ７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，７−ジカルボキシレート（７２．８ｇ，０．２８５ｍｏｌ）を窒素雰囲気下、乾燥フラスコ中で、１０００ｍｌの乾燥ＭｅＯＨに溶解した。溶液を固体ＮａＯＭｅ（３８．５ｇ，０．７１３ｍｏｌ）そのままで一回処理し、反応を４時間リフラックスまで暖めた。混合物を０℃まで冷却し、４００ｍｌの水で処理し、反応を室温に上昇するまで１時間攪拌した。混合物を真空下で約４００ｍｌに濃縮し、水溶性残渣のｐＨを１２Ｎ ＨＣ１で４．５に調整した。沈殿を集め、乾燥した。黄褐色でやや粘性固体を２ｘ１００ｍｌの６０％エーテルのヘキサン溶液で洗浄し、乾燥し、４７ｇ（６８％）の（＋/−）エキソ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸をオフホワイト粉末として得た。ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値：Ｃ_１２Ｈ_ｌ９ＮＯ_４＋Ｈとして、２４２．１３９２、実測値：２４２．１３９０（Ｍ＋Ｈ）^＋。

（＋/−）エキソ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボン酸（１０３．９ｇ，０．４３０ｍｏｌ）を窒素雰囲気下、乾燥フラスコ中で、ＴＥＡ（６０ｍｌ，０．４３０ｍｏｌ）の１２００ｍｌ乾燥トルエンと混合した。溶液をジフェニルホスホリルアジド（９２．８ｍｌ，０．４３０ｍｏｌ）で一滴ずつ処理し、室温で２０分間攪拌した。混合物をベンジルアルコール（４７．９ｍｌ，０．４６３ｍｏｌ）で処理し、反応を５５℃で終夜攪拌した。混合物を冷却し、２ｘ５００ｍｌの５％クエン酸、２ｘ５００ｍｌ水、２ｘ５００ｍｌ飽和炭酸ナトリウム及び５００ｍｌ飽和ＮａＣｌで順次抽出した。有機層を無水ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下、琥珀色油に濃縮した。粗原料を９００ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上、１０〜３０％ＥｔＯＡｃ/ヘキサンで溶出してクロマトグラフィーに付した。好適な分画を併せ、濃縮し、１０６ｇ（７１％）の（＋/−）エキソ−ｔｅｒｔ−ブチル ２−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを青白色油として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）δ１．２９−１．６０，１．４４，１．６２−２．０１，３．７６−３．８８，４．１０，４．２４，５．１０，７．３６ｐｐｍ。

（＋/−）エキソ−ｔｅｒｔ−ブチル ２−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレート（１．５ｇ，４．３３ｍｍｏｌ）を２５０ｍｌのＰａｒｒ振とう容器中で、１０％Ｐｄ/Ｃ（１５０ｍｇ）の４０ｍｌのＥｔＯＨと混合した。混合物を５０ＰＳＩで１．５時間水素添加した。触媒をろ過によって除き、ろ液を真空下で濃縮した。粗原料を３０ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上、７％ＭｅＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２＋１％濃ＮＨ_４ＯＨで溶出してクロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、６０６ｍｇ（６６％）の（＋/−）エキソ−ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを得た。ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値：Ｃ_ｌｌＨ_２０Ｎ_２Ｏ_２＋Ｈとして、２１３．１６０３、実測値：２１３．１５８０（Ｍ＋Ｈ）^＋。当該ラセミ混合物は（＋/−）−７−アザ−［２．２．１］−アミンとして参照するだろう。

ラセミカルボキシレート混合物の分割:
単離（＋/−）エキソ−ｔｅｒｔ−ブチル ２−アミノ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートをpreparative chiral HPLC（５０ｘ５００ｍｍ Chiralcel OJ column，３０℃，７０ｍＬ/ｍｉｎ．１０/９０（ｖ/ｖ）イソプロパノール/ヘキサン)によって分割した。分割によって、4０ｇのｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−（＋）−２［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレート及び４２ｇのｔｅｒｔ−ブチル−（ｌＲ，２Ｓ，４Ｓ）（−）−２｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを得た。

２Ｒエナンチオマーを４０ｍｌエーテル、次いで４０ｍｌへキサン（なかなか除けないジアステロ及びエンアチオ的不純物を除くために）で粉砕し、乾燥し、３０ｇ（５６％）の純粋なｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−（+）−２｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを９９％のエナンチオ過剰率で得た。ＭＳ（ＥＩ） Ｃ_１９Ｈ_２６Ｎ_２Ｏ_４として、ｍ/ｚ：３４６（Ｍ）^＋。［α］^２５ _Ｄ ２２（ｃ０．４２，クロロホルム）。

２Ｓエナンチオマーを４０ｍｌエーテル、次いで４０ｍｌへキサンで粉砕し、３５ｇ（６６％）の純粋なｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−（−）−２｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを９９％のエナンチオ過剰率で得た。ＭＳ（ＥＩ） Ｃ_１９Ｈ_２６Ｎ_２Ｏ_４として、ｍ/ｚ：３４６（Ｍ）^＋。［α］^２５ _Ｄ −２３（ｃ０．３９，クロロホルム）。

（２Ｒ）−７−アザ−［２．２．１］−アミン。
ｔｅｒｔ−ブチル（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−（＋）−２｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキレート（９．５ｇ，２７．４ｍｍｏｌ）を５００ｍｌのＰａｒｒ容器中で、９５０ｍｇの１０％Ｐｄ/Ｃを含む７５ｍｌ無水ＥｔＯＨと混合した。反応混合物を５０ＰＳＩで３時間、水素添加し、触媒をろ過によって除き、ろ過ケーキをＭｅＯＨで洗浄した。ろ液を真空下で濃縮し、６．４ｇの残渣を得た。粗原料を２００ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上で、１％濃ＮＨ_４ＯＨを含む７％ＣＨ_３ＯＨ/ＣＨＣ１_３で溶出し、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、５．６１ｇ（９６％）のｔｅｒｔ−ブチル−（ｌＳ，２Ｒ，４Ｒ）−（＋）−２−アミノ−７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−７−カルボキシレートを青白色油として得た。ＭＳ（ＥＩ）Ｃ_ｌｌＨ_２０Ｎ_２Ｏ_２として、ｍ/ｚ：２１２（Ｍ）^＋。［α］^２５ _Ｄ ９（ｃ０．６７，クロロホルム）。当該化合物は（２Ｒ）−７−アザ−［２．２．１］−アミンとして参照される。

１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミンの調製：
エキソ−及びエンド−ｌ−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミンを、Lewin, A. H., et al., J. Med. Chem., 988-995 (1998)に記載の一般的方法に準じて、１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン(Thill, B. P. , Aaron, H. S., J. Org. Chem., 4376-4380 (1968))から調製した。

エキソ−１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン ジヒドロクロリド（エキソ−［３．２．１］−アミン）：
１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン ヒドロクロリド（２．８０ｇ，１７．３ｍｍｏｌ）、エタノール（２５ｍＬ）及びヒドロキシルアミン ヒドロクロリド（１．５６ｇ，２２．４ｍｍｏｌ）の混合物を酢酸ナトリウム三水和物（７．０７ｇ，５１．２ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を３時間攪拌し、真空下で濃縮した。残渣をＣＨ_２Ｃ１_２で希釈し、活性炭で処理し、ろ過し、濃縮した。得られた原料を１−プロパノール（４５ｍＬ）に取り、１００℃のオイルバス中で加熱した。溶液を金属ナトリウム（６．４ｇを分けて）で処理した。加熱を３時間継続し、混合物を室温まで冷却した。水を注意深く加え、有機層を抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、ＭｅＯＨ/ＨＣｌ（ｇ）で酸性にし、濃縮した。２−プロパールを加え、得られた固体をろ過し、真空下で乾燥し、エキソ−［３．２．１］−アミンを４９％の収率で得た。Ｃ_７Ｈ_ｌ４Ｎ_２−（ＨＣｌ）_２として、ＭＳ（ＥＳＩ）（Ｍ＋Ｈ）^＋ m/z：１２７。

エンド−１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン ジヒドロクロリド（エンド−［３．２．１］−アミン）：
１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン ヒドロクロリド（２．８０ｇ，１７．３ｍｍｏｌ）、エタノール（２５ｍＬ）及びヒドロキシルアミン ヒドロクロリド（１．５６ｇ，２２．４ｍｍｏｌ）の混合物を酢酸ナトリウム（７．０７ｇ，５１．２ｍｍｏｌ）三水和物で処理した。混合物を３時間攪拌し、真空下で濃縮した。残渣をＣＨ_２Ｃ１_２で希釈し、活性炭で処理し、ろ過し、濃縮した。得られたオキシム（３．１ｍｍｏｌ）を酢酸（３０ｍＬ）で処理し、１２時間５０ｐｓｉで、ＰｔＯ_２（５０ｍｇ）で水素添加した。次いで、混合物をろ過し、濃縮した。残渣を最小量の水（６ｍＬ）に取り、ｐＨを固体ＮａＯＨで１２を超えて調整した。次いで、混合物を酢酸エチル（４ｘ２５ｍＬ）で抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、エーテルを含むＨＣ１で処理し、濃縮し、エンド−［３．２．１］−アミンを得た。

３Ｒ，５Ｒ−［３．２．１］−アミンの調製：
当該アミンはまた、以下の方法に準じて調製することができた：（３Ｓ）−１−［（Ｓ）−１−フェネチル］−５−オキソ−３−ピロリジン−カルボン酸:
文献の方法（Nielsen et al. J. Med. Chem 1990, 70-77）に従い、イタコン酸（１２３．２ｇ，９４６．７ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−（−）−α−メチルベンジルアミン（１２２ｍＬ，９４６ｍｍｏｌ）の混合物を１６０℃のオイルバス中で４時間、加熱した（そのまま）。冷却後、ＭｅＯＨ（約２００ｍＬ）を加え、得られた固体をろ過によって集めた。固体をＥｔＯＨ（約７００ｍＬ）で処理し、スチームバスを使って約４５０ｍＬの溶媒が残るまで暖めた。室温まで冷却した後、固体生成物を集め、乾燥し、８３．２ｇを結晶性固体として得た：［α］^２５ _Ｄ −８０（ｃ０．９７，ＤＭＳＯ）。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１２．６６，７．２０−７．４０，５．２３，３．４０−３．５５，３．１０−３．２５，２．４０−２．６５，１．４５；ＭＳ（ＥＩ）ｍ/ｚ：２３３（Ｍ^＋）。

（３Ｓ）−１−［（Ｓ）−１−フェネチル］−３−（ヒドロキシメチル）ピロリジン：
（３Ｓ）−１−［（Ｓ）−ｌ−フェナチル］−５−オキソ−３−ピロリジン−カルボン酸（８２．３ｇ，３５２．３ｍｍｏｌ）のＥｔ_２Ｏ（２００ｍＬ）懸濁液をＬｉＡｌＨ_４（１７．４ｇ，４５９ｍｍｏｌ）のＥｔ_２Ｏ（７００ｍＬ）スラリーに少しずつ加えた。混合物を添加している間、リフラックスした；懸濁液を含む添加漏斗をＥｔ_２Ｏ（２ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。混合物を５０℃のオイルバス中で更に２時間攪拌し、室温まで冷却し、更にアイスバスを使って冷却した。混合物を注意深くＨ_２Ｏ（６２ｍＬ）で処理した。得られた沈殿をろ過し、Ｅｔ_２Ｏで洗浄し、廃棄した。ろ液を濃縮し、油を得た。この油にＥｔＯＡｃを加えると、固体が析出し始めた。ヘキサンを加え、混合物をろ過し、固体を乾燥し、４３．３ｇの所望の生成物を得た。［α］^２５ _Ｄ −７１（ｃ０．９４，クロロホルム）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．２０−７．４５，３．６０−３．７０，３．４０−３．６０，３．１９，３．０５−３．１５，２．３５−２．５５，２．２５−２．３５，１．９５−２．１０，１．７５−１．９０，１．４２；ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値：Ｃ_ｌ３Ｈ_１９ＮＯ（ＭＨ^＋）として、２０６．１５４５、実測値：２０６．１５３２。

（３Ｒ）−１−［（Ｓ）−１−フェネチル］−３− （シアノメチル）ピロリジン：
（３Ｓ）−１−［（Ｓ）−１−フェネチル］−３−（ヒドロキシメチル）ピロリジン（４２．７５ｇ，２０８．２ｍｍｏｌ）のクロロホルム（３５０ｍＬ）溶液を窒素ガス下でリフラックスするまで加熱した。溶液をチオニルクロリド（４１．８ｍＬ，５７３ｍｍｏｌ）のクロロホルム（４０ｍＬ）溶液で、４５分間一滴ずつ処理した。混合物を更に３０分間攪拌し、冷却し、濃縮した。残渣をＨ_２Ｏ（約２００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＮａＯＨを約ｐＨ（ｐＨ紙）になるまで加えた。飽和ＮａＨＣＯ_３の少量（約５０ｍＬ）を加え、混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ４００ｍＬ）で抽出し、飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮し、４６．５１ｇの（３Ｓ）−１−［（Ｓ）−１−フェネチル］−３−（クロロメチル）ピロリジンを得た：ＭＳ（ＥＳＩ＋）m/z：２２４．２（ＭＨ^＋）．クロリド（４６．４ｇ，２０８ｍｍｏｌ）をフラスコに移し、ＤＭＳＯ（２００ｍＬ）を加え、当該溶液をＮａＣＮ（１７．８４ｇ，３６３．９ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃のオイルバス中で、窒素ガス気流下に終夜加熱し、冷却した。茶色の混合物をＨ_２Ｏ（３００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬを分けて）で抽出した。併せた有機層をＨ_２Ｏ（６ｘ約５０ｍＬ）、飽和食塩水（約１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮し、４０．６１ｇの油を得た：^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．２０−７．４０，３．２６，２．７０−２．８５，２．４０−２． ６０，２．２７，２．１０−２．２０，１．５０−１．７０，１．４１；ＭＳ（ＥＳＩ＋）m/z：２１５．２（Ｍ＋Ｈ^＋）。

（３Ｒ）−メチル ｌ−［（Ｓ）−ｌ−フェニルエチル］ピロリジン−３−アセテート：
アセチルクロリド（２７０ｍＬ，３．８ｍｏｌ）を冷（０℃）メタノール（１１００ｍＬ）を含むフラスコに注意深く加えた。添加終了後、酸性溶液を（０℃で）４５分間攪拌し、次いで（３Ｒ）−ｌ−［（Ｓ）−ｌ−フェネチル］−３−（シアノメチル）ピロリジン（４０．５０ｇ，１８９．０ｍｍｏｌ）のメタノール（２００ｍＬ）を加えた。アイスバスを除き、混合物を室温で１００時間攪拌した。得られた懸濁液を濃縮した。水（約６００ｍＬ）を加え、混合物を４５分間攪拌し、次いで約７００ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を加えてｐＨを調整した（酸性に）。混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ３００ｍＬ）で抽出した。併せた有機層を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳ０_４）、セライトでろ過し、濃縮し、３６．９ｇを油として得た：^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．２０−７．４０，３．６９，３．３０−３．４０，２．８５−２．９５，２．４０−２．７０，２．００−２．２０，１．１０−１．６５；ＭＳ（ＥＳＩ＋）m/z：２４８．２（Ｍ＋Ｈ^＋）。

（５Ｒ）−１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン ヒドロクロリド：
（３Ｒ）−メチル ｌ−［（６）−ｌ−フェニルエチル］ピロリジン−３−アセテート（２５．７ｇ，１０４．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２６５ｍＬ）溶液を窒素ガス雰囲気下、ＣＯ_２/アセトンバス中で冷却した。次いで、ＩＣＨ_２Ｃｌ（２２．７ｍＬ，３１２．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を３０分間攪拌した。２．０Ｍ リチウム ジイソプロピルアミド（ヘキサン/ＴＨＦ/エチルベンゼン，１５６ｍＬ，３１２ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくりと３０分間かけて加えた。添加している間、内温は最高−４０℃まで上昇した。１時間後、飽和ＮＨ_４Ｃ１（１００ｍＬ）を加え、混合物を室温まで暖めた。有機層を分離し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮した。得られた泡をクロマトグラフィー（３００ｇＳｉＯ_２，ＣＨＣ１_３−ＭｅＯＨ−ＮＨ_４ＯＨ（８９：１０：１），次いでＣＨＣ１_３−ＭｅＯＨ（３：１））。生成物の分画を集め、濃縮し、（５Ｒ）−３−オキソ−ｌ−［（１Ｓ）−ｌ−フェニルエチル］−ｌ−アゾニアビシクロ［３．２．１］オクタン クロリド（１０．１ｇ）を泡として得た（ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ/ｚ：２３０．１（Ｍ＋Ｈ^＋）。この泡（１０．１ｇ，３８．０ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（５００ｍＬ）に取り、１０％Ｐｄ（Ｃ）（３．０ｇ）を加え、混合物を終夜、水素添加した（４５ｐｓｉ）。混合物をろ過し、再度、還元条件（９．１ｇ，１０％Ｐｄ/Ｃ，５０ｐｓｉ）に供した。５時間後、ＴＬＣは、（５Ｒ）−３−オキソ−１−［（１Ｓ）−ｌ−フェニルエチル］−ｌ−アゾニアビシクロ［３．２．１］オクタンクロリドの消失を示した。混合物をろ過し、濃縮し、粉砕し（少量のｉＰｒＯＨで）、３．７３ｇの２種の生成物を固体として得た：［α］^２５ _Ｄ ３３（ｃ０．９７，ＤＭＳＯ）；ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値（Ｍ＋Ｈ^＋）：Ｃ_７Ｈ_１１ＮＯとして、１２６．０９１９、実測値：１２６．０９３７。

エキソ−（３Ｒ，５Ｒ）−１−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−アミン ジヒドロクロリド：
（５Ｒ）−ｌ−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−オン ヒドロクロリド（３．６４ｇ，２２．６ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン ヒドロクロリド（２．０４ｇ，２９．４ｍｍｏｌ）及びエタノール（１３０ｍＬ）を含むフラスコに、酢酸ナトリウム三水和物（９．２３ｇ，６７．８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３時間攪拌し、ろ過し、濃縮した。得られた固体をｎ−プロパノール（１００ｍＬ）に取り、ナトリウム（約１３．６ｇ，６１８ ｍｍｏｌ）を２０〜２５回に分けて加えた。反応は自然にリフラックスし始め、反応をオイルバス（１００℃）で加熱した。添加を約２０分で終了し、混合物は約４０分後に凝固した。オイルバスを除き、ｎ−プロパノール（２ｘ２５ ｍＬ）を加え、残余のナトリウム金属を溶解した。混合物をＨ_２Ｏ（１００ｍＬ）を一滴ずつ加えて注意深く停止した。飽和ＮａＣｌ水溶液（２０ｍＬ）を加え、層を分離した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、新たに調製したＭｅＯＨ/ＨＣｌで処理し、濃縮した。得られた固体を３０ｍＬ ＥｔＯＨで粉砕し、ろ過し、真空下で乾燥し、３．５１ｇの（３Ｒ，５Ｒ）−［３．２．１］−アミンを固体として得た：［α］^２５ _Ｄ −３（ｃ０．９４，ＤＭＳＯ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ３．６０−３．８０，２．９５−３．１０，２．６５−２．７５，１．９０−２．１５，１．７０−１．９０；ＨＲＭＳ（ＦＡＢ）計算値：Ｃ_７Ｈ_ｌ４Ｎ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）として、１２７．１２３５、実測値：１２７．１２３５。

以下の実施例は例示にすぎず、本発明の範囲を、提供した実施例及び指定した化合物にのみ限定するものではない。また、実施例で製造した塩は、例示にすぎず、本発明を限定するものではない。いずれかの薬学的に許容される塩は当業者によって製造することができる。更に、特定の立体異性体の命名は例示のためであり、本発明の範囲を少しも限定するものではない。本発明は、純粋な立体異性体での又はラセミ混合物として以下の実施例を含む。

実施例１：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]チエノ［３，２−ｃ]ピリジン−６−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

グリコール酸一水和物（２０．３ｇ，２２１ｍｍｏｌ）及びベンジルカルバメート（３０．６ｇ，２０２ｍｍｏｌ）をエーテル（２００ｍＬ）に加えた。溶液を室温で２４時間攪拌した。得られた高粘度の沈殿をろ過し、残渣をエーテルで洗浄し、（[（ベンジルオキシ）カルボニル]アミノ）（ヒドロキシ）酢酸（Ｃ１５０）を白色固体として得た（収率４７％）。ＭＳ（ＣＩ）Ｃ_１０Ｈ_１１ＮＯ_５+Ｈとして、m/z：２２６（Ｍ+Ｈ）⁺。

Ｃ１５０（１１．６ｇ，５１．５ｍｍｏｌ）を無水ＭｅＯＨ（１２０ｍＬ）に溶解し、アイスバスで冷却した。濃硫酸（２．０ｍＬ）を注意深く一滴ずつ加えた。溶液を２時間攪拌するまでアイスバスで冷却した。反応を５００ｇの氷及び飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（４００ｍＬ）との混合に注いで停止させた。溶液をＥｔＯＡｃ（３ｘ３００ｍＬ）で抽出し、併せた有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮して青白色油とした。これは放置するとメチル（[（ベンジルオキシ）カルボニル]アミノ）（メトキシシ）アセテート（Ｃ１５１）を白色固体として得た（収率９４％）。元素分析 Ｃ_１２Ｈ_１５ＮＯ_５として、理論値Ｃ，５６．９１：Ｈ，５．９７；Ｎ，５．５３、実測値Ｃ，５６．９９：Ｈ，６．０２；Ｎ，５．６０。

Ｃ１５１（１１．７６ｇ，４６．４ｍｍｏｌ）を窒素ガス下、トルエン（５０ｍＬ）に溶解し、７０℃まで加熱した。三塩化リン（２３．２ｍＬ，４６．４ｍｍｏｌ）をシリンジで一滴ずつ加え、溶液を７０℃で１８時間攪拌した。亜リン酸トリメチル（５．４７ｍＬ，４６．４ｍｍｏｌ）を次いで一滴ずつ加え、７０℃で更に２時間攪拌した。混合物を真空下で油まで濃縮し、粗原料をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３（３ｘ５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、３０ｍＬの体積まで濃縮した。この残余溶液を激しく攪拌し、同時にヘキサンを沈殿ができるまで加えた。この沈殿固体をろ取し、メチル（[（ベンジルオキシ）カルボニル]アミノ）（ジメトキシホスホリル）アセテート（Ｃ１５２）を白色固体として得た（収率８４％）。ＭＳ（ＥＩ）Ｃ_１３Ｈ_１８ＮＯ_７Ｐとして、m/z：３３１（Ｍ）⁺。

Ｃ１５２（１２．６５ｇ，３８．２ｍｍｏｌ）及び無水酢酸（９．０２ｍＬ，９５．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１００ｍＬ）溶液をＰａｒｒフラスコに加えた。溶液を１０％Ｐｄ/Ｃ触媒（０．６４０ｇ）により、４５ＰＳＩで３時間水素添加した。触媒をろ過して除き、ろ液を真空下で油に濃縮した。当該油を減圧下に置き、減圧により凝固させた。白色残渣を少量のＥｔＯＡｃに溶解し、激しく攪拌し、同時にペンタンを沈殿が形成されるまで加えた。沈殿をろ取し、メチル（アセチルアミノ）（ジメトキシホスホリル）アセテート（Ｃ１５３）を白色粉体として得た（収率８７％）。ＭＳ（ＣＩ）Ｃ_７Ｈ_１４ＮＯ_６Ｐとして、m/z：２４０（Ｍ+Ｈ）⁺。

２，３−チオフェン ジカルボキサアルデヒド（１．４０ｇ，９．９９ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）に溶解し、スラスコをアイスバス中に置いた。Ｃ１５３（２．６３ｇ，１１．０ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）に溶解し、ＤＢＵ（１．６５ｍＬ，１１．０ｍｍｏｌ）を加え、当該溶液を冷却チオフェン溶液に一滴ずつ加えた。反応混合物を真空下で濃縮し、粗原料を３００ｇのスラリー充填シリカ上で、５０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出してクロマトグラフィーに付した。分画を２種の群で集め、所望の化合物を得た。各群の分画を併せ、別々に濃縮した。メチルチエノ[２，３-ｃ]ピリジン−５−カルボキシレート（Ｃ１５４）は最初に溶出し、好適な分画を濃縮して白色固体を得た（収率４１％）。第二群の好適な分画を集め、濃縮してメチルチエノ[３，２-ｃ]ピリジン−６−カルボキシレート（Ｃ１５５）を黄固体として得た（収率３８％）。Ｃ１５４のＭＳ（ＥＩ）Ｃ_９Ｈ_７ＮＯ_ｓＳとして、m/z：１９３（Ｍ）⁺。Ｃ１５５のＭＳ（ＥＩ）Ｃ_９Ｈ_７ＮＯ_ｓＳとして、m/z：１９３（Ｍ）⁺。

Ｃ１５５（７３６ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）を、水（２ｍＬ）を含むＭｅＯＨ（１６ｍＬ）に溶解した。２Ｍ ＮａＯＨ（２．０ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、当該溶液を室温で攪拌した。２日後（ＴＬＣでエステルが完全に消失）、反応を真空下で濃縮した。残渣を水（１２ｍＬ）に溶解し、ｐＨを１０％ＨＣｌで３．５に調整した。沈殿固体をろ取し、固体をエーテルで洗浄し、チエノ[３，２-ｃ]ピリジン−６−カルボン酸（Ｃ１５６）を白色固体として得た（収率５８％）。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_８Ｈ_５ＮＯ_２Ｓ+Ｈ：１８０．０１１９、実測値１８０．０１２３（Ｍ+Ｈ）⁺。

方法Ａ：
チエノ[３，２-ｃ]ピリジン−６−カルボン酸（１８５ｍｇ，１．０３ｍｍｏｌ）を、ＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｍＬ）中でＴＥＡ（０．１６７ｍＬ，１．２０ｍｍｏｌ）と混合した。ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスフィン酸クロリド（３０８ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、当該溶液を室温で３０分間攪拌した。０．５Ｍ遊離塩基（Ｒ）−（３）−アミノキヌクリジンのＤＭＦ（３ｍＬ，１．５ｍｍｏｌ）溶液を一滴ずつ加え、反応を４時間攪拌した。反応混合物を、洗浄済みのAmberjet 4400 OH強塩基性アニオン交換樹脂から、洗浄済みのAG 50W-X2水素型樹脂に注いだ。酸性樹脂をＭｅＯＨ（１００ｍＬ）で洗浄し、生成物を１０５ＴＥＡ/ＭｅＯＨ溶液（１００ｍＬ）で溶出した。ガラス状になるまで溶液を真空下で濃縮した。粗原料を１０ｇのスラリー充填シリカ上でクロマトグラフィーに付し、１％ＮＨ_４ＯＨ/１０％ＭｅＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２で１００ｍｍ分画に溶出した。好適な分画を集め、真空下で濃縮し、ガラスを０．１１５ｇ（３９％）得た。ガラスを１Ｍ ＨＣｌのＭｅＯＨ（１．６ｍＬ）に溶解し、２時間攪拌した。ＩＰＡ（２ｍＬ）及びＥｔ_２Ｏ（４ｍＬ）を加えて沈殿化を促進した。沈殿をろ過によって単離し、乾燥して白色塩として１１６ｍｇ（３１％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１５Ｈ_１７Ｎ_３ＯＳ+Ｈとして、２８８．１１７０、実測値２８８．１１７４（Ｍ+Ｈ）⁺。

実施例２：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]チエノ［３，２−ｃ]ピリジン−６−カルボキサミド ジヒドロクロリド：
実施例２は、特に大きな変更を加えることなく方法Ａを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例３：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモ−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド：

４−ヒドロキシ安息香酸（３４．５ｇ，２５０ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（５００ｍＬ）に懸濁し、ヨウ化ナトリウム（３４．５ｇ，２５０ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（２０ｇ，５００ｍｍｏｌ）で処理し、０℃に冷却した。次亜塩素酸ナトリウム（Clorox bleach）（４２３ｍＬ，２５０ｍｍｏｌ）を０〜５℃で一滴ずつゆっくりと加え、混合物を１時間攪拌した。混合物を飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３（１３５ｍＬ）及び水（１３５ｍＬ）で処理し、アイスバスのまま終夜攪拌した。混合物を濃ＨＣｌでｐＨ３．５まで酸性にし、得られた沈殿をろ取し、廃棄した。ろ液を乾燥するまで濃縮し、水（３００ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（１ｘ５００ｍＬ，次いで３ｘ３００ｍＬ）で分配し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濃縮し、基本的に純粋な４−ヒドロキシ−３−ヨウ化安息香酸を白色固体として５９．６ｇ（９０％）得た。ＭＳ(ＥＳＩ)：２６２．９（Ｍ-Ｈ）^-。

４−ヒドロキシ−３−ヨウ化安息香酸（５９．６ｇ，２２６ｍｍｏｌ）を３Ｎメタノール性ＨＣｌ（２７６ｍＬ，６７８ｍｍｏｌ）と混合し、６５℃で２４時間加熱し、次いで乾燥するまで濃縮した。残渣を水で希釈し、３Ｎ ＮａＯＨでｐＨ７で中性にし、得られた固体をろ過によって集めた。粗原料をシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）に吸着させ、１ｋｇのシリカゲル上でＥｔＯＡｃ/へキサン混合物で溶出してクロマトグラフィーに付した。生成物を含む全ての分画を集め、固体（４７．２ｇ）に濃縮した。原料はＥｔＯＡｃで再結晶し、透明な原料（１６．６ｇ）を得た。ＥｔＯＡｃ中でのろ液の第二の再結晶により、同程度の純度の第二固体を得た（６．２ｇ）。残余の固体（２４．５ｇ）は更に精製せず使用した。再結晶総量：白色固体として２２．８ｇ（３６％）。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値：Ｃ_８Ｈ_７ＩＯ_３+Ｈとして、２７８．９５２０、実測値２７８．９５３４（Ｍ+Ｈ）⁺。

メチル ４−ヒドロキシ−３−ヨウ化安息香酸エステル（５．５６ｇ，２０ｍｍｏｌ）を、乾燥機で乾燥したフラスコで窒素下で、トリメチルシリルアセチレン（３．９６ｍＬ，２８ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド（４１４ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（５７ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）と、ＴＨＦ（２０ｍＬ）/ＣＨＣｌ_３（４０ｍＬ）中で混合した。トリエチルアミン（８．７ｍＬ，６２．３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を５０℃で４時間加熱した。混合物をＣＨＣｌ_３（６０ｍＬ）で希釈し、５％ＨＣｌ（２ｘ４０ｍＬ）で乾燥し、無水ＭａＳＯ_４で乾燥し、茶色固体に濃縮した。粗原料をシリカゲルに吸着させ、２００ｇのシリカゲル上でクロマトグラフィーに付し、１５％〜３０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出し、５０ｍＬ分画を得た。好適な分画を混合し、濃縮して５．０ｇ（９５％）のメチル ４−ヒドロキシ−３−[(トリメチルシリル)エチニル]安息香酸エステルをオレンジ色固体として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１３Ｈ_１６Ｏ_３Ｓｉ+Ｈとして、２４９．０９４７、実測値２４９．０９５５（Ｍ+Ｈ）⁺。

メチル ４−ヒドロキシ−３−[(トリメチルシリル)エチニル]安息香酸エステル（１１ｇ，４４．５ｍｍｏｌ）を、窒素ガス下のフラスコ中でジイソプロピルアミン（７．１ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（４２３ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ）と１００ｍＬ ＭｅＯＨ中で混合した。反応を６０℃で６時間暖め、真空下で揮発物質を除き、茶緑色残渣を５００ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上でクロマトグラフィーに付し、２０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出した。好適な分画を併せ、濃縮し、２．６３ｇ（３４％）のメチル ベンゾフラン−５−カルボキシレートを得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ３．９６，６．８６，７．５５，７．７０，８．０４，８．３６ｐｐｍ。

メチル ベンゾフラン−５−カルボキシレート（６６７ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）を、窒素ガス下のフラスコ中で２０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解した。溶液を臭素（１．２ｍＬ，２２．８ｍｍｏｌ）で処理し、２０ｍＬの飽和炭酸ナトリウムで層状にし、反応を室温で２時間穏やかに攪拌した。反応を３０分間激しく攪拌し、層を分離し、有機層を真空下で濃縮し、琥珀油を得た。残渣を３０ｍＬのＥｔＯＨに溶解し、溶液を無水Ｋ_２ＣＯ_３（３．１５ｇ，２２．８ｍｍｏｌ）で処理し、反応を終夜激しく攪拌した。不溶性原料をろ過によって除き、ろ液を３ｍＬの３Ｎ ＮａＯＨで希釈し、混合物を室温で３時間攪拌した。混合物を真空下で濃縮し、残渣を１０ｍＬの水で溶解し、溶液のｐＨを１０％ＨＣｌ水溶液で２に調整した。沈殿を集め、水で洗浄し、乾燥して８８０ｍｇ（９６％）の３−ブロモベンゾフラン−５−カルボン酸をオフホワイト色の固体として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_９Ｈ_５ＢｒＯ_３+Ｈとして、２４０．９５０１、実測値２４０．９５０５（Ｍ+Ｈ）⁺。

方法Ｂ：
３−ブロモベンゾフラン−５−カルボン酸（１．０ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を、窒素ガス下のフラスコ中で、３（Ｒ）−アミノキヌクリジンジヒドロクロリド（９０８ｍｇ，４．６ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（２．９ｍＬ，１６．６ｍｍｏｌ）と、１０ｍＬＤＭＦ中で混合した。混合物をＨＡＴＵ（１．７３ｇ，４．６ｍｍｏｌ）で処理し、反応を室温で終夜攪拌した。揮発物質を真空下で除き、残渣を５０ｍＬ ＣＨＣｌ_３及び５０ｍＬ １：１濃ＮＨ_４ＯＨ/飽和ＮａＣｌに分配し、水層を５０ｍＬ ＣＨＣｌ_３で抽出した。併せた有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、乾燥するまで濃縮し、残渣を３０ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上でクロマトグラフィーに付し、８０％ＭｅＯＨ/ＣＨＣｌ_３+０．５濃ＮＨ_４ＯＨで溶出した。好適な分画を併せ、濃縮し、１．３４ｇ（９３％）の実施例３をオフホワイト色固体として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１６Ｈ_１７ＢｒＮ_２Ｏ_２+Ｈとして、３４９．０５５２、実測値３４９．０５５５（Ｍ+Ｈ）⁺。

実施例４：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモ−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド：
実施例４は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例５：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

２，４−ルチジン（５１．４ｍＬ，０．４４５ｍｏｌ）を、アイスバス中で窒素ガス下のフラスコ中で、２５０ｍＬの発煙硫酸に一滴ずつ加えた。溶液を１５分間かけて硝酸カリウム（８９．９ｇ，０．８８９ｍｏｌ）で一滴ずつ処理した。反応をアイスバス中で１時間、室温で２時間攪拌し、１００℃のオイルバス中で徐々に５時間、次いで１３０℃のオイルバス中で４時間暖めた。混合物を冷却し、１０００ｍＬの氷に注ぎ、混合物をＮａＨＣＯ_３（１．１００ｇ，１３．１ｍｏｌ）で中和した。沈殿したＮａＳＯ_４をろ過によって除き、固体を５００ｍＬの水で洗浄し、ろ液を４ｘ５００ｍＬエーテルで抽出した。併せた有機層を無水ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮して黄色油（５０ｇ）を得た。粗油を真空下で蒸留し、３分画を得た：１６ｇの回収２，４−ジメチル−５−ニトロ−ルチジン（８５℃）、２５％の２，４−ジメチル−５−ニトロ−ピリジン(１３５〜１４５℃)が混入した１６ｇの２，４−ジメチル−３−ニトロ−ピリジン（Ｃ１６９）、及び２，４−ジメチル−３−ニトロピリジン(１４５〜１５３℃)が混入した１６ｇの２，４−ジメチル−５−ニトロ−ピリジン（Ｃ１７０）。Ｃ１６９の^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ２．３３（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，１Ｈ）ｐｐｍ。Ｃ１７０の^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ２．６１（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ。

Ｃ１７０/Ｃ１６９（７５：２５）（５．６４ｇ，３７ｍｍｏｌ）を、窒素ガス下のフラスコ中で、ベンゼンセレン酸無水物（８．２ｇ，２２．８ｍｍｏｌ）と３００ｍＬのジオキサン中で混合した。反応は１０時間リフラックスするまで暖め、冷却し、濃縮して濃黄色油を得た。当該油を２５０ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上でクロマトグラフィーに付し、１５％ＥｔＯＡｃ/ヘキサンで溶出した。好適な分画を集め、濃縮して２−ホルミル−４−メチル−５−ニトロピリジン（Ｃ１７１）（収率６６％）を得た。ＨＲＭＳ(ＥＩ)計算値：Ｃ_７Ｈ_６Ｎ_２Ｏ_３として、１６６．０３７８、実測値１６６．０３８３（Ｍ）⁺。

Ｃ１７１（１．１５ｇ，６．９ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸（４１ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）及びエチレンングリコール（１．４１ｍＬ，２５ｍｍｏｌ）を、ディーン・スタークトラップを付けたフラスコ中で２５ｍＬのトルエンに加えた。反応を２時間リフラックスするまで暖め、室温まで冷却し、真空下で濃縮して油状残渣を得た。粗油を４０ｇのシリカゲル（Biotage）上でクロマトグラフィーに付し、２０％ＥｔＯＡｃ/ヘキサンで溶出した。好適な分画を集め、濃縮して２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）−４−メチル−５−ニトロピリジン（Ｃ１７２）（収率９０％）を得た。ＭＳ(ＥＩ)計算値Ｃ_９Ｈ_１０Ｎ_２Ｏ_４，m/z:２１０（Ｍ）⁺。

Ｃ１７２（１．３ｇ，６．２ｍｍｏｌ）及びＤＭＦジメチルアセタール（１．１２ｍＬ，８．４ｍｍｏｌ）を、窒素ガス下で１５ｍＬのＤＭＦに加えた。反応を３時間、９０℃まで暖め、反応を真空下で濃縮した。残渣を２５０ｍＬのParr攪拌容器中で、２０ｍＬのＥｔＯＨ中で１．２５ｇの５％Ｐｄ/ＢａＳＯ_４と混合し、混合物を取り込むみが終了するまで、室温で水素添加した。触媒をろ過によって除き、２５０ｍＬのParr攪拌容器中で、ろ液を５００ｍｇの１０％Ｐｄ/Ｃ触媒と混合した。混合物を室温で１時間水素添加した。更に水素取り込みは観察されなかった。触媒をろ過によって除き、ろ液を真空下で濃縮し、黄褐色固体を得た。粗原料を５０ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上でクロマトグラフィーに付し、７％ＭｅＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２で溶出した。好適な分画を集め、濃縮して５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（Ｃ１７３）（収率６９％）を得た。ＭＳ(ＥＩ)計算値Ｃ_１０Ｈ_１０Ｎ_２Ｏ_２，m/z:１９０（Ｍ）⁺。

Ｃ１７３（８００ｍｇ，４．２１ｍｍｏｌ）を４４ｍＬの１０％アセトニトリル水溶液に溶解した。ｐ−トルエンスルホン酸（６３０ｍｇ，３．３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を５時間、リフラックスするまで加熱した。混合物を室温まで冷却し、真空下で濃縮し、得られた残渣を１５ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ_３で希釈した。黄白色固体を集め、水で洗浄し、乾燥して１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−カルバアルデヒド（Ｃ１７４）（収率８１％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_８Ｈ_６Ｎ_２Ｏ+Ｈとして、１４７．０５５８、実測値１４７．０５６４（Ｍ＋Ｈ）⁺。

Ｃ１７４（５００ｍｇ，３．４２ｍｍｏｌ）を１．５ｍＬのギ酸に溶解した。溶液をアイスバス中で冷却し、３０％過酸化水素溶液（７２２μＬ，６．８ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、反応をアイスバス中で１時間攪拌し、５℃で終夜放置した。混合物を水で希釈し、固体を集め、水で洗浄し、乾燥して５２２ｍｇのオフホワイト固体を得た。ギ酸塩を７ｍＬの水に加え、３ｍＬの２Ｎ ＮａＯＨを加え、ｐＨを５％ＨＣｌ水溶液で３に調整した。沈殿を集め、乾燥して１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−５−カルボン酸（Ｃ１７６）（収率６７％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_８Ｈ_６Ｎ_２Ｏ_２+Ｈとして、１６３．０５０８、実測値１６３．０５０７（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例５は、特に変更を加えることなく方法Ｂを用いて、酸Ｃ１７６を用いて白色個体（収率４０％）として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１５Ｈ_１８Ｎ_４Ｏ+Ｈとして、２７１．１５５９、実測値２７１．１５６２（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例６：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：
実施例６は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例７：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

Ｃ１７３（１．０５ｇ，５．５２ｍｍｏｌ）を窒素ガス下の乾燥フラスコ中で、２０ｍＬのＴＨＦに溶解した。６０％水素化ナトリウム（２４３ｍｇ，６．０７ｍｍｏｌ）を加え、反応を３０分間攪拌し、ヨウ化メチル（３６０μＬ，５．８ｍｍｏｌ）を加え、反応を室温で終夜攪拌した。反応を真空下で濃縮し、残渣を１０ｍＬの飽和ＮａＣｌ及びＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ１０ｍＬ）に分配した。併せた有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、真空下で濃縮し、黄褐色ペーストを得た。粗原料を５０ｇシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上で、５％ＭｅＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２で溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、５−（１，３−ジオキソラン−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン（Ｃ１７５）（収率８６％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１１Ｈ_１２Ｎ_２Ｏ_２+Ｈとして、２０５．０９７７、実測値２０５．０９８３。

Ｃ１７５（９２０ｍｇ，４．５ｍｍｏｌ）をフラスコ中で、２５ｍＬの１０％アセトニトリル水溶液に溶解した。ｐ−トルエンスルホン酸（６３０ｍｇ，３．３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を９０℃で８時間加熱した。混合物を室温に冷却し、真空下で濃縮し、残渣を１５ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ_３及びＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ１０ｍＬ）に分配した。併せた有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、真空下で濃縮し、１−メチル−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルバアルデヒド（Ｃ１７７）（収率９９％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_９Ｈ_８Ｎ_２Ｏ+Ｈとして、１６１．０７１５、実測値１６１．０７１１。

Ｃ１７７（６９０ｍｇ，４．３ｍｍｏｌ）を２ｍＬのギ酸に溶解した。溶液をアイスバス中で冷却し、３０％過酸化水素水（９７０μＬ，８．６ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、反応をアイスバス中で１時間攪拌し、５℃で終夜放置した。反応を乾燥するまで濃縮し、水に懸濁し、ｐＨを２Ｎ ＮａＯＨで７に調整した。混合物を乾燥するまで濃縮し、ＭｅＯＨに溶解し、１５ｍＬの５０Ｗ−Ｘ２イオン交換樹脂（水素型）に充填し、２００ｍＬのＭｅＯＨ、次いで２００ｍＬの５％Ｅｔ_３Ｎ/ＭｅＯＨで溶出した。塩基性洗浄液を乾燥するまで濃縮し、１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸（Ｃ１７８）（収率７８％）を得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_９Ｈ_８Ｎ_２Ｏ_２+Ｈとして、１７７．０６６４、実測値１７７．０６２２（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例７は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂに従い、酸Ｃ１７８を用いて黄色固体（収率５４％）として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ)計算値：Ｃ_１６Ｈ_２０Ｎ_４Ｏ+Ｈとして、２８５．１７１５、実測値２８５．１７１３（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例８：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：
実施例８は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例９：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−クロロフロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

フロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イルメタノール（７．７０ｇ，５１．６３ｍｍｏｌ）をピリジン（４５ｍＬ）に溶解し、無水酢酸（１４．３６ｍＬ，１５４．９ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１８時間攪拌した。ピリジンを真空下で除き、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に溶解し、５０％飽和炭酸ナトリウム（４ｘ９０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、真空下で濃縮し、９．３２ｇ（９４％）のフロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−イルメチルアセテートを黄色油として得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：１９１（Ｍ⁺），２７７，１４８，１１９，１１８，８６，８４，７７，６３，５１，５０。

フロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イルメチルアセテート（９５６ｍｇ，５ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。塩素ガスを１５分間、溶液にバブルし、冷却バスを直ちに除き、混合物を２時間攪拌した。混合物を０℃に再度冷却し、塩素ガスで飽和し、冷却バスを直ちに除き、溶液を室温まで温めた。溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３（２０ｍＬ）で層状にし、穏やかに２時間攪拌し、次いで激しく１５分間攪拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３（５０ｍＬ）で希釈し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｘ４０ｍＬ、次いで１ｘ２０ｍＬ）で抽出し、Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、窒素ガス流下で体積２０ｍＬまで濃縮した。溶液をＥｔＯＨ（３５ｍＬ）で希釈し、Ｋ_２ＣＯ_３（４．０９ｇ，２９．６ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１８時間攪拌した。水（７ｍＬ）を加え、混合物を２日間攪拌した。混合物を乾燥するまで濃縮し、５０％飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）及びＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ５０ｍＬ）に分配し、Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥し、真空下で濃縮して茶色固体（８３３ｍｇ）を得た。粗原料を標準４０ｇBiotageカラム上、５０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、６２４ｍｇ（６８％）の（３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イル）メタノールを黄色油として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ４．６９，５．５６，７．６９，８．５５，８．９３ｐｐｍ。

オキサリルクロリド（２３１μＬ，２．６ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）と混合し、−７８℃まで冷却し、ＤＭＳＯ（３７３μＬ，５．３ｍｍｏｌ）で一滴ずつ処理し、２０分間攪拌した。冷溶液を（３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イル）メタノール（４２０ｍｇ，２．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）/ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）溶液で一滴ずつ処理し、１時間攪拌し、次いでＥｔ_３Ｎ（１．５９ｍＬ，１１．４５ｍｍｏｌ）で一滴ずつ処理した。混合物を−７８℃で３０分間、次いで０℃で３０分間攪拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３（２０ｍＬ）で洗浄し、有機層をＫ_２ＣＯ_３で乾燥し、真空下で濃縮し黄色固体（４１０ｍｇ）を得た。粗原料を２０ｇのスラリー充填シリカゲル上で、１５％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、３２２ｍｇ（７７％）の３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルバアルデヒドを白色固体として得た。飽和ＮａＨＣＯ_３（２２０ｍＬ）で層状にし、３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルバアルデヒド（３１７ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）/ｔ−ＢｕＯＨ（５ｍＬ）/Ｈ_２Ｏ（５ｍＬ）に溶解し、亜塩素酸ナトリウム（５９２ｍｇ，５．２４ｍｍｏｌ）及びＫＨ_２ＰＯ_４（４７３ｍｇ，３．４８ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１８時間攪拌した。反応混合物を真空下で乾燥するまで濃縮し、水（１０ｍＬ）に懸濁し、濃ＨＣｌでｐＨ３．５の酸性にし、室温で２時間攪拌した。得られた固体をろ過し、水で洗浄し、１８時間４０℃で真空下に乾燥し、３６４ｍｇの３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：１９７（Ｍ⁺）。

実施例９は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂに従って、３−クロロフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を使って、１０１ｍｇの白色固体を得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：３０５（Ｍ⁺）。

実施例１０：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−クロロフロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド
実施例１０は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例１１：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモフロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド：

フロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イルメチルアセテート（５．１７ｇ，２７．０５ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１３０ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３（２２０ｍＬ）で層状にし、臭素（８．３６ｍＬ，１６２．３ｍｍｏｌ）で処理し、室温で４．５時間非常にゆっくり攪拌した。混合物を３０分間激しく攪拌し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）で希釈し、当該層を分離した。水層をＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｘ１００ｍＬ）で抽出し、併せた有機層を窒素ガス気流下で少量になるまで濃縮した。溶液をＥｔＯＨ（２００ｍＬ）で希釈し、Ｋ_２ＣＯ_３（２２．１３ｇ，１６０．１ｍｍｏｌ）で処理し、室温で２．５日間攪拌した。混合物を乾燥するまで濃縮し、５０％飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）及びＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ２００ｍＬ）に分配し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮して黄色固体（６．０７ｇ）を得た。粗原料をシリカゲル（１２ｇ）に吸着させ、２５０ｇのスラリー充填シリカゲル上で、５０％ＥｔＯＡｃ/へキサン〜１００％ＥｔＯＡｃのグラジュエントで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、５．０２ｇ（８１％）の（３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イル）メタノールを白色固体として得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：２２７（Ｍ⁺）。

オキサリルクロリド（１．７７ｍＬ，２０．１ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、乾燥フラスコ中で、ＣＨ_２Ｃｌ_２（６０ｍＬ）と混合し、−７８℃まで冷却し、ＤＭＳＯ（２．８６ｍＬ，４０．２５ｍｍｏｌ）で一滴ずつ処理し、２０分間攪拌した。冷溶液を（３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−イル）メタノール（４．０ｍｇ，１７．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液で一滴ずつ処理し、１時間攪拌し、次いでＥｔ_３Ｎ（１２．２ｍＬ，８７．５ｍｍｏｌ）で一滴ずつ処理した。混合物を−７８℃で３０分間、次いで０℃で３０分間攪拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３（１２０ｍＬ）で洗浄し、有機層をＫ_２ＣＯ_３で乾燥し、真空下で濃縮し濃黄色固体（３．９１ｇ）を得た。粗原料を１５０ｇのスラリー充填シリカゲル上で、３０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、３．９３ｇ（９９％）の３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルバアルデヒドを白色固体として得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：２２５（Ｍ⁺）。

３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルバアルデヒド（３．２６ｇ，１４．４２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）/ｔ−ＢｕＯＨ（５０ｍＬ）/Ｈ_２Ｏ（５０ｍＬ）に溶解し、亜塩素酸ナトリウム（４．８９ｇ，４３．３ｍｍｏｌ）及びＫＨ_２ＰＯ_４（３．９２ｇ，２８．８ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１８時間攪拌した。白色固体をろ過によって集め、ろ液を真空下で乾燥するまで濃縮した。残渣を水（２５ｍＬ）に懸濁し、濃ＨＣｌでｐＨ２の酸性にし、残余固体をろ過によって集めた。集めた固体を５０℃で１８時間、真空オーブンで乾燥し、混合して、３．５２ｇ（９９％）の３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：２４１（Ｍ⁺）。

実施例１１は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂに従い、３−ブロモフロ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を用いて、６７０ｍｇ（収率９６％）の白色固体を得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：３３５（Ｍ⁺）。

実施例１２：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモフロ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド：
実施例１２は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例１３：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモチエノ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド：

Ｃ１５４（６３０ｍｇ，３．３ｍｍｏｌ）を２０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解した。当該溶液を臭素（１．１ｍＬ，２０ｍｍｏｌ）で処理し、２０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ_３で層状にし、２層混合物を２時間穏やかに攪拌した。反応を３０分間激しく攪拌し、当該層を分離し、有機層を無水Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥させた。当該有機層を濃縮して濃黄褐色固体を得た。当該固体を２０ｍＬの１０％ＭｅＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解し、２ｇのシリカゲル（２３０〜４００メッシュ）上で、６５％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、６３５ｍｇ（７１％）のメチル−３−ブロモチエノ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキシレートを黄褐色固体として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ４．０９，７．８２，８．５９，９．２５ｐｐｍ。

メチル−３−ブロモチエノ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキシレート（６３５ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ）を２５ｍＬのＭｅＯＨと混合した。混合物を２Ｎ ＮａＯＨ（３ｍＬ，６ｍｍｏｌ）及び３ｍＬ Ｈ_２Ｏで処理し、反応を室温で４時間攪拌した。揮発性物質を真空下で除き、残渣を５ｍＬ Ｈ_２Ｏと混合した。混合物のｐＨを１０％ＨＣｌ水溶液でｐＨ３．５に調整した。黄褐色沈殿を集め、水で洗浄し、５０℃で真空下乾燥し、４７５ｍｇ（７９％）の３−ブロモチエノ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を黄褐色固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）m/z：２５７．９。

実施例１３は、方法Ｂに従い、３−ブロモチエノ[２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボン酸を用い、２４０ｍｇ（９１％）のオフホワイト固体を得た。ＭＳ（ＥＩ）m/z：３６５（Ｍ⁺）。

実施例１４：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−ブロモチエノ［２，３−ｃ]ピリジン−５−カルボキサミド：
実施例１４は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例１５：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

メチル ４−ヒドロキシ−３−ヨードベンゾエート（６．０ｇ，２１．５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、乾燥フラスコ中でＤＭＦ（３５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。６０％水素化ナトリウム（８６０ｍｇ，２１．５ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、アイスバスが冷えている間、反応を１時間攪拌した。反応を１−クロロ−３−メチル−２−ブテン（２．６７ｍＬ，２３．７ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウム（３２３ｍｇ，２．１５ｍｍｏｌ）で処理し、反応を室温で１８時間攪拌した。反応をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で希釈し、１：１の飽和ＮａＣｌ/ＮａＨＣＯ_３（１ｘ１００ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥し、濃縮して油を得た。粗原料を７００ｇのスラリー充填シリカゲル上で、１５％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、５．１３ｇの青白色油を得た。次いで、当該油をＤＭＦ（４０ｍＬ）に溶解し、酢酸パラジウム（１６５ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（３．９ｇ，３６．８ｍｍｏｌ）、ギ酸ナトリウム（１．０ｇ，１４．７ｍｍｏｌ）及びテトラＮ−ブチルアンモニウムクロリド（４．５ｇ，１６．２ｍｍｏｌ）で順次処理した。混合物を８０℃で２日間攪拌した。反応をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）に注ぎ、５０％飽和食塩水（３ｘ７５ｍＬ）及び５％ＨＣｌ（１ｘ７５ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮して茶色油を得た。粗原料を２５０ｇのスラリー充填シリカゲル上で、１０％ＥｔＯＡｃ/へキサンで溶出して、クロマトグラフィーに付した。好適な分画を集め、濃縮し、１．３３ｇ（２工程で２８％）のメチル−３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボキシレートを流動性油として得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１３Ｈ_１４Ｏ_３+Ｈ：２１９．１０２１、実測値２１９．１０２１（Ｍ＋Ｈ）⁺。

メチル−３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボキシレート（１．２０ｇ，５．５１ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）及びＨ_２Ｏ（４ｍＬ）に溶解した。２Ｎ ＮａＯＨ（３．３ｍＬ，６．６ｍｍｏｌ）を一滴ずつ加え、反応を２日間攪拌した。４０℃に４時間軽く加熱した。揮発性物質を真空下で除き、残渣をＨ_２Ｏ（４ｍＬ）に溶解した。濃ＨＣｌを使用してｐＨ３に調整し、得られた沈殿をろ過によって単離し、終夜乾燥し、１．０８ｇ（９７％）の３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボン酸を白色固体として得た。Ｃ_１２Ｈ_１２Ｏ_３として、ＭＳ（ＥＳＩ）m/z：２０３．０（Ｍ-Ｈ）^-。

実施例１５は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用いて、白色固体として９０％の収率で得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１９Ｈ_２４Ｎ_２Ｏ_２+Ｈ：３１３．１９１６、実測値３１３．１９１３（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例１６：Ｎ−[（３Ｓ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：
実施例１６は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用い、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン遊離塩基を用いて調製した。

実施例１７：Ｎ−[（１Ｓ，２Ｒ，４Ｒ）−７−アザビシクロ[２.２.１]ヘプト−２−イル]−３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド ジヒドロクロリド：

実施例１７は、特に大きな変更を加えることなく方法Ｂを用いて、３−イソプロピル−１−ベンゾフラン−５−カルボン酸をｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ）−２−アミノ−７−アザビシクロ[２．２．１]ヘプタン−７−カルボキシレートと結合させ、当該カルボキシレートをメタノール性ＨＣｌで除去して、７３％の収率で得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１８Ｈ_２２Ｎ_２Ｏ_２+Ｈ：２９９．１７５９、実測値２９９．１７５４（Ｍ＋Ｈ）⁺。

実施例１８：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボキサミド フマレート：

予めヘキサンで３回洗浄した水素化ナトリウム（６０％油状分散）の０．９９ｇ（２４．８ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）攪拌懸濁液に、１Ｈ−インドール−５−カルボン酸（２．０ｇ，１２．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３０分間攪拌し、ヨウ化メチル（３．０９ｍＬ，４９．７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を終夜攪拌し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。併せた有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗生成物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーに付した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ（９０：１０）で溶出し、メチル １−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボキシレートを白色固体（１．３２ｇ，５６％）として得た：^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ８．４４，７．９７，７．３７，７．１６，６．６３，３．９７，３．８７ｐｐｍ。

メチル １−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボキシレート（５００ｍｇ，２．６５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）攪拌溶液に、水素化ナトリウム（２．５％水溶液の２０ｍＬ）を加えた。反応を８０℃で１．５時間加熱し、ＭｅＯＨを真空下で除いた。残余の水溶液を１Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ２に調整した。得られた沈殿をろ過によって集め、水で洗浄し、真空下で乾燥し、１−メチル−１Ｈ−インドール−５−カルボン酸を白色固体として得た（４３７ｍｇ，９４％）：^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１２．４４，８．２３，７．７５，７．５０，７．４４，６．５７，３．８３。

実施例８の遊離塩基は、特に大きな変更を加えることなく、方法Ｂを用いて１００％の収率で得られた。

遊離塩基（４０８ｍｇ，１．４３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）の攪拌溶液に、ギ酸（１６７ｍｇ，１．４３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）温溶液を加えた。混合物を５０℃で１０分間攪拌した。溶媒を真空下で除き、残渣をアセトン（５ｍＬ）及び水（０．５ｍＬ）で希釈した。混合物を室温で終夜攪拌した。固体をろ過によって集め、アセトンで洗浄し、高真空下で終夜乾燥し、５０９ｍｇ（８９％）の実施例１８を白色固体として得た：^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ_４）δ８．１７，７．７３，７．４７，７．３０，６．７１，６．５８，４．４９−４．４４，３．８８−３．８２，３．８７，３．４９−３．２５，２．４０−２．３７，２．３２−２．２４，２．１４−２．０９，１．９９−１．９１。

実施例１９：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−６−ブロモピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボキサミド フマレート：

ＴＦＡ（４４ｍＬ，５１０ｍｍｏｌ）及びリン酸オキシクロリド（３９．０ｇ，１４０ｍｍｏｌ）の熱（６５℃）溶液に、エチル ３−エトキシ-Ｏ-エチル-Ｎ−(１Ｈ-ピロール-２−イルメチレン)セリネート(Dekhane, M; Potier, P; Dodd, R. H. Tetrahedron,49, 1993,8139-46)（９．６ｇ，２８．０ｍｍｏｌ）の無水1,2-ジクロロエタン(200mL)溶液を一滴ずつ加えた。黒色混合物を６５℃で１８時間攪拌し、室温に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３及び固体ＮａＨＣＯ_３でｐＨ約９に中和した。層を分離し、塩基層をＥｔＯＡｃ（４ｘ１００ｍＬ）で抽出した。有機層を併せ、飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、濃縮し、黒色油を得、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（３５％ＥｔＯＡｃ/ヘプタン〜５０％を超える当該混合溶媒）で精製し、エチル ピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボキシレートを薄茶色固体として得た。収率２４％。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１０Ｈ_１０Ｎ_２Ｏ_２+Ｈ：１９１．０８２０、実測値１９１．０８２３。

エチル ピロロ[１，２−ａ]ピアジン−３−カルボキシレート（０．１０ｇ，０．５４ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）溶液に、遮光しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド（０．０９ｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。１０分後、溶媒を真空下で除き、残渣をプレパラトリークロマトグラフィーで精製し、エチル ６−ブロモピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボキシレートを収率５７％で得た。Ｃ_１０Ｈ_９ＢｒＮ_２Ｏ_２として、ＭＳ(ＥＳＩ+)m/z：２６９．０（Ｍ+Ｈ）⁺。

エチル ６−ブロモピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボキシレート（１．５６ｇ，５．８０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１７０ｍＬ）溶液に、水（７０ｍＬ）を加え、次いで水酸化カリウム（３．２ｇ，５８．０ｍｍｏｌ）を加えた。２０分後、濃ＨＣｌをｐＨが１〜２になるまで加えた。混合物を減圧下乾燥するまで濃縮し、得られた６−ブロモピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボン酸ヒドロクロリドと塩化カリウムの混合物を精製することなく使用した。Ｃ_８Ｈ_５ＢｒＮ_２Ｏ_２として、ＭＳ(ＥＳＩ+)m/z：２４１．１（Ｍ+Ｈ）⁺。

６−ブロモピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボン酸ヒドロクロリド（１．６７ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−３−アミノキヌクリジン ジヒドロクロリド（０．３４ｇ，１．６７ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（１．５ｍＬ，８．３５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）及びＴＨＦ（１０ｍＬ）懸濁液に、Ｎ−[（ジメチルアミノ）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ[４，５−ｂ]ピリジン−１−イルメチレン]−Ｎ−メチル−メタンアミニウム ヘキサフルオロホスフェート Ｎ−オキシド（０．６４ｇ，１．６７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた懸濁液を１６時間攪拌し、減圧下で乾燥するまで濃縮した。得られた原料をシリカゲルに吸収させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶出として、９％ＭｅＯＨ/１％ＮＨ_３ＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２）で精製した。実施例１９は、特に変更することなく実施例１８で用いた方法に従い、４５％の収率で得た。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１５Ｈ_１７ＢｒＮ_２Ｏ_４+Ｈ：３４９．０６６４、実測値３４９．０６４７。

実施例２０：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−６−エチニルピロロ[１，２−ａ]ピラジン−３−カルボキサミド タートレート：

Ｎ−［（３Ｒ）−ｌ−アザビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル］−６−ブロモピロロ［１，２−ａ］ピラジン−３−カルボキサミド（０．５９ｇ，１．７ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（５．８ｍＬ，４２．２ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍＬ）の脱ガス溶液に、ヨウ化銅（Ｉ）（０．０９ｇ，０．５０ｍｍｏｌ）、（トリイソプロピルシリル）アセチレン（１．５４ｇ，８．５ｍｍｏｌ）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．１２ｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を８０℃で１７．５時間攪拌し、室温まで冷却し、乾燥するまで濃縮した。残渣をＣＨＣ１_３に溶解し、１：１のＮＨ_４ＯＨ/飽和食塩水（３ｘ５０ｍＬ）溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、乾燥するまで濃縮した。得られた原料をプレパラティブＨＰＬＣ（逆相Ｃ１８，グラジュエント４０％〜２５％（５ｍＭ （ＮＨ_４）_２ＣＯ_３（水溶性）のＣＨ_３ＣＮ）に付し、色付き油を得た。収率６０％。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_２６Ｈ_３８ＢｒＮ_４ＯＳｉ+Ｈ：４５１．２８９３，実測値４５１．２８７２。

Ｎ−［（３Ｒ）−ｌ−アザビシクロ［２．２．２］オクト−３−イル］−６−[(トリイソプロピルシリル)エチニル]ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−３−カルボキサミド（０．４５ｇ，１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４．０ｍＬ）に１．０ＭのテトラブチルアンモニウムフルオリドのＴＨＦ（４．０ｍＬ）溶液を加えた。得られた溶液を２０分間攪拌し、乾燥するまで濃縮し、シリカゲルに吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出として、５％ＭｅＯＨ/１％ＮＨ_３ＯＨ/ＣＨ_２Ｃｌ_２〜１０％)で精製した。

化合物をＥｔＯＨに溶解し、ｄ−酒石酸を加え（１等量）、得られた混合物をＥｔＯＨ/Ｅｔ２Ｏから結晶化し、青白茶色固体を得た。収率９８％。ＨＲＭＳ(ＦＡＢ) 計算値Ｃ_１７Ｈ_１８Ｎ_４Ｏ+Ｈ：２９５．１５５９，実測値２９５．１５６６。

実施例２１：Ｎ−[（３Ｒ）−１−アザビシクロ[２.２.２]オクト−３−イル]−１−ベンゾフラン−５−カルボキサミド−（２Ｅ）−ブト−２−エンジオイック アシッド：

Dunn, J. P.; Ackerman, N. A.; Tomolois, A. J. J. Med. Chem. 1986, 29, 2326を参照されたい。本法を特に変更することなく、１−（２，３−ジヒドロベンゾフロン−５−イル）エタノン １ を同様な収率（８２％）及び同様な純度（９５％）で得た：^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．８９，７．８３，６．８４，４．７０，３．２９，２．５８。

１（４．０ｇ，２５ｍｍｏｌ）及び亜塩素酸ナトリウム［１６０ｍＬの６．０％水溶液，(Clorox brand of bleach)］を５５℃で１時間攪拌した。混合物（均一）を室温まで冷却し、固体の重硫酸ナトリウムを透明色が維持できるまで加えた。塩酸（８０ｍＬの１．０Ｎ水溶液）を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮し、３．９３ｇ（９７％）の２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−カルボン酸 ２ を白色固体として得た：^ｌＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ１１．０−１０．３，８．００，６．８７，４．７２，３．３１。

２ （３．９６ｇ，２４．１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２００ｍＬ）溶液に、濃硫酸（０．５ｍＬ）を加えた。混合物を２４時間、リフラックスするまで加熱した。混合物を室温まで冷却し、固体炭酸ナトリウムを添加した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチル及び水に分配した。水層を酢酸エチルで抽出し、併せた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮し、４．２２ｇ（９８％）のメチル２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−カルボキシレート ３ を白色固体として得た：^ｌＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１_３）δ７．９３−７．８９，６．８２，４．６９，３．８６，３．２８。

３（４．２ｇ，２４ｍｍｏｌ）の無水ｐ−ジオキサン（１５０ｍＬ）にアルゴン雰囲気下で、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−ベンゾキノン（６．４２ｇ，２８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２４時間リフラックスするまで加熱し、室温まで冷却した。反応混合物をエーテル及び１/２飽和炭酸ナトリウム水溶液に分配した。有機層を１/２飽和炭酸ナトリウム水溶液で数回抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮し、４．２ｇ（９２％）回収原料 ３ 及びメチルベンゾフラン−５−カルボキシレート ４の混合物（それぞれ１：３）。粗生成物をChiralcel OJカラムを用いるプレパラティブＨＰＬＣによって精製した。ヘプタン−イソプロピルアルコール（８０：２０，流速７０ｍＬ/ｍｉｎ）で溶出し、０．７５ｇ（１８％）の３を白色固体として、２．５ｇ（６１％）の４を白色固体として得た。ベンゾフラン ４：^ｌＨ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３））δ８．４０，８．０７，７．７３，７．５７，６．８９，３．９９。

４（１．３ｇ，７．３８ｍｍｏｌ）のメタノール（５１ｍＬ）溶液及び水酸化ナトリウム（４１ｍＬの５％水溶液）を４時間６５℃まで加熱した。混合物を室温まで冷却し、メタノールを真空下で除去した。残余の水層をメチレンクロリドで抽出した。メチレンクロリド層を廃棄し、水層を濃塩酸でｐＨ１に調整した。当該水層をクロロホルムで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮し、１．２ｇ（９８％）のベンゾフラン−５−カルボン酸 ５ を白色固体として得た：^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ１２．９，８．３０，８．１１，７．９２，７．６９，７．０９。

実施例２１の遊離塩基は、大きな変更を加えることなく、方法Ｂを用いて白色固体として９４％の収率で得た。

遊離塩基３．３ｇ（１２．２ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、ギ酸（３．５ｇ，１２．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を３０分間５０℃まで暖めた。溶媒を真空下で除いた。残渣を水（２０ｍＬ）で希釈し、メタノール及びジエチルエーテルから結晶化し、１．６ｇの実施例２１を白色固体として得た：元素分析 計算値Ｃ_１６Ｈ_１８Ｎ_２Ｏ_３・Ｃ_４Ｈ_４Ｏ_４・１．１Ｈ_２Ｏ：Ｃ，５９．１４；Ｈ，６．００；Ｎ，６．９０，実測値Ｃ，５８．８４；Ｈ，５．９２；Ｎ，６．６２。

α７ｎＡＣｈＲアゴニスト活性及び５−ＨＴ _３ アンタゴニスト活性を測定するための材料及び方法
α７ｎＡＣｈＲアゴニストのＥＣ _５０ の測定のための細胞系試験
α７−５ＨＴ _３ 受容体のコンストラクション及び発現：
イオンチャンネルのリガンド結合ドメインを含む、ヒトα７ｎＡＣｈＲ由来のＮ−末端の２０１アミノ酸をコードするｃＤＮＡを、Eisele JL, et al., 「キメラニコチン−セロトニン作動性受容体が別個のガンド結合とチャンネル特性を組み合わせる」Nature (1993), Dec. 2; 366 (6454): 479-83によって記載された及びGroppi, et al., 国際公開第００/７３４３１号パンフレットによって修飾されたマウス５ＨＴ_３受容体の細孔形成領域をコードするｃＤＮＡに融合した。キメラα７−５ＨＴ_３イオンチャンネルを、各々、Ｇ−４１８及びヒグロマイシンＢの抵抗性遺伝子を含むｐＧＳ１７５及びｐＧＳ１７９に挿入した。両プラスミドを同時にＳＨ−ＥＰ１細胞にトランスフェクトし、Ｇ−４１８及びヒグロマイシンＢに抵抗性を示す細胞株を選択した。キメライオンチャンネルを示す細胞株を、細胞表面上の蛍光性α−ブンガロトキシンと結合する能力によって同定した。結合している蛍光性α−ブンガロトキシンの最大量を有する細胞を、蛍光活性化セルソーター（ＦＡＣＳ）を用いて単離した。１０％牛胎児血清、Ｌ−グルタミン、１００単位/ｍＬペニシリン/ストレプトマイシン、２５０ｎｇ/ｍｇファンギゾン、４００μｇ/ｍＬ ヒグロマイシンＢ及び４００μｇ/ｍＬ Ｇ−４１８を補った非必須アミノ酸を含む最小必須培地で、標準的な哺乳動物細胞インキュベーター中で、３７℃、６％ＣＯ_２にて、少なくとも４週間継続的培養して、当該細胞を生育させた後、キメラα７−５ＨＴ_３を安定に発現している細胞株を、蛍光性α−ブンガロトキシン結合を測定することによって同定した。

キメラα７−５ＨＴ _３ 受容体の活性試験
α７−５ＨＴ_３イオンチャンネルを試験するために、当該チャンネルを発現する細胞を９６又は３８４ウェルディッシュ（Corning＃3614）の各ウェルに蒔き、試験前にコンフルエンスとなるように生育させた。試験当日、当該細胞を、無水ＤＭＳＯ及び２０％プルロニックＦ−１２７（Molecular Probes）に溶解させた２ｍＭカルシウムグリーン１，ＡＭ（Molecular Probes）の１：１混合物で固定した。当該溶液を直接、最終濃度２μＭとなるように各ウェルの生育培地に加えた。当該細胞を３７℃で６０分間、色素と共にインキュベートし、国際公開第００/７３４３１号パンフレットに記載の修飾型Earle’s平衡塩溶液（ＭＭＥＢＳＳ）で洗浄した。ＭＭＥＢＳＳのイオン条件を、国際公開第００/７３４３１号パンフレットに記載のキメラα７−５ＨＴ_３イオンチャンネルによって、カルシウムイオンの流量を最大限とできるように調整した。キメラα７−５ＨＴ_３イオンチャンネル上の化合物の活性は、ＦＬＩＰＲによって解析した。当該装置は、５００ミリワットの電力を用いて励起波長４８８ｎｍに設定した。蛍光出力を、ノイズ比に対して最大シグナルを維持するために好適なＦ−停止を用いて、５２５ｎｍ以上で測定した。各化合物のアゴニスト活性を、当該化合物をキメラα７−５ＨＴ_３イオンチャンネルを発現する細胞に直接加え、キメライオンチャンネルのアゴニスト誘導活性によって起こる細胞内カルシウム増加を測定することによって測定した。当該試験は定量的であり、例えば、細胞内カルシウムの濃度依存的増加が、カルシウムグリーン蛍光の濃度依存的変化として測定される。細胞内カルシウムの５０％最大増加をもたらす化合物に必要とされる効果的な濃度は、ＥＣ_５０と呼ばれる。

結合定数：
α７ｎＡＣｈＲアゴニスト活性を測定するための別の方法は、競合結合試験におけるポテンシャルアゴニストの結合定数を測定することである。α７ｎＡＣｈＲアゴニストに関し、薬物標的としてキメラα７−５ＨＴ_３イオンチャンネルを用いる機能的ＥＣ_５０値と、内生的α７ｎＡＣｈＲに対して結合親和性を有する化合物との間には、良い相関関係があった。

膜調製
雌性Sprague-Dawleyラット（３００〜３５０ｇ）を首を切って屠殺し、脳（全脳から小脳を除いた）を即座に解剖し、秤量し、設定５０の回転乳棒（１０上下動作）を用いて、冷却した０．３２Ｍショ糖の９体積/ｇ湿潤重量でホモジナイズした。ホモジネートを４℃で１０分間１,０００ｘｇで遠心した。上清を集め、４℃で２０分間２０,０００ｘｇで遠心した。得られたペレットを１〜８ｍｇ/ｍＬの蛋白濃度に再懸濁した。５ｍＬホモジネートのアリコートを試験まで−８０℃で冷凍した。試験の日に、アリコートを室温に解凍し、４．１６ｍＭのＮａＨＣＯ_３、０．４４ｍＭのＫＨ_２ＰＯ_４、１２７ｍＭのＮａＣｌ、５．３６ｍＭのＫＣｌ、１．２６ｍＭのＣａＣｌ_２及び０．９８ｍＭのＭｇＣｌ_２を含む、Ｋｒｅｂ’ｓ−２０ｍＭヘペス緩衝液 ｐＨ７．０（室温）で希釈し、各試験管に２５〜１５０μｇの蛋白質を添加した。蛋白質は、スタンダードとして牛胎児血清アルブミンを用いるBradford法で測定した（Bradford, M. M., Anal. Biochem., 72, 248-254, 1976）。

結合試験
飽和試験のため、０．４ｍＬホモジネートを緩衝液及び種々の濃度の放射性リガンドを含む試験管に加え、２５℃で１時間、０．５ｍＬの最終体積にインキュベートした。非特異的結合を、放射性リガンドの前に添加した、最終濃度１μＭの０．０５ｍｌｓ ＭＬＡの存在下で、平行してインキュベートした組織で測定した。競合試験では、最終濃度３．０〜４．０ｎＭの０．０５ｍｌｓ [^３Ｈ]−ＭＬＡを添加する前に、薬物を試験管に濃度を増加させながら加えた。インキュベーションは、４８ウェルBrandel細胞ハーベスター上に置いたWhatman GF/Bガラスフィルター紙を通して、高速真空ろ過によって終了させたフィルターを５０ｍＭのトリスＨＣｌ ｐＨ７．０−０．０５％ポリエチレンイミンで予め洗浄した。フィルターを冷０．９％生理食塩水の５ｍＬアリコートで２回、速やかに洗浄し、液体シンチレーション分光測定法で放射活性を計数した。

データ解析
競合結合試験では、阻害定数（Ｋｉ）を、Cheng-Prusoff平衡に従う非直線回帰適合プログラム（Cheng, Y. C. and Prusoff, W. H., Biochem. Pharmacol., 22, p. 3099-3108, 1973）から得られる[^３Ｈ]−ＭＬＡ結合の濃度依存的阻害から計算した。ヒル係数は、非直線回帰（種々の傾斜を有するGraphPad PrismＳ字状用量反応）を用いて得た。

化合物の５−ＨＴ_３アンタゴニスト活性を測定する方法は当業者に周知であり、本発明の化合物を５−ＨＴ_３アンタゴニストとして同定するために使用することができる。

Claims (12)

1. 下記式Ｉ：
   

   

   {式中、アザビシクロは、下記式：
   

   

   [式中、各Ｒ_１は独立にＨ、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ_２はＨ、アルキル又は置換アルキルであり；ｋは１又は２である、但し、ｋが２の場合、Ｒ_２の１つはＨ以外である；Ｒ_３はＨ、アルキル又はアミノ保護基であり；Ｗ^０は、下記式：
   

   

   （式中、ＷはＣＨ又はＮであり；Ｗ^１はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；Ｗ^２はＯ、Ｎ（Ｒ_４）、Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ_４）又はＳであり；ＲはＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、置換アルキル又はアルキニルであり；各Ｒ_４は独立にＨ又はアルキル、又は−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＨ_２、−ＮＯ_２、−ＣＦ_３、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩから独立して選ばれる価数が３までの置換基によって場合により置換されていてもよいアルキルである。）]
   で表される。}
   で表される化合物及びその薬学的に許容される塩。
2. Ｒが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、低級アルキル、置換低級アルキル又は低級アルキニルである、請求項１記載の化合物。
3. 哺乳動物の疾患及び/又は症状を治療するために薬物を製造するための請求項１又は２の化合物の使用であって、α７ｎＡＣｈＲが活性化され、かつ５−ＨＴ_３受容体が不活性化されている、前記使用。
4. 前記疾患又は症状が精神分裂症又は精神病である、請求項３記載の使用。
5. 前記薬物がまた、抗精神病薬を含むか、又は第二の薬物が、治療上有効な間隔で前記哺乳動物に別々に投与されるために抗精神病薬を用いて製造される、請求項４記載の使用。
6. 前記疾患又は症状が、アルツハイマー病の認知及び注意不足症状、アルツハイマー病のような疾患に関連する神経変性、初老期痴呆（軽度の認識障害としても知られている）、老人性痴呆症、外傷性脳損傷、脳腫瘍に関連する行動及び認知問題又はパーキンソン病である、請求項３記載の使用。
7. 前記症状又は症状が、筋萎縮性側索硬化症、ＡＩＤＳ痴呆、ダウン症候群に関連する痴呆、レービーボディーに関連する痴呆、ハンチントン病、注意不足障害、注意不足過敏障害、不安症、一般的不安障害、心的外傷後ストレス障害、破壊的及び反抗性障害を含む憂鬱及び情動障害、境界性人格障害、パニック障害、遅発性ジスキネジー、下肢静止不能症候群、ピック病、過食症及び拒食症を含む食物摂取量の調節異常（dysregulation）、禁煙及び薬物依存停止に関連する禁断症候群、ジル・デ・ラ・トゥーレット症候群、加齢黄斑変性症、視神経症、疼痛に関連する症状、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢である、請求項３記載の使用。
8. 前記症状又は症状が、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、カルチノイド症候群に関連する下痢、精神分裂症、不安症、精神病、下肢静止不能症候群、疼痛、緑内症、加齢黄斑変性症、糖尿病性網膜症、及び人が依存している薬物、タバコ又はアルコールの使用の停止に関連する禁断症である、請求項７記載の使用。
9. 前記症状又は症状が、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、カルチノイド症候群に関連する下痢、下肢静止不能症候群、又は人が依存している薬物、タバコ又はアルコールの使用の停止に関連する禁断症である、請求項８記載の使用。
10. 前記症状又は症状が、化学療法による嘔吐減少、偏頭痛、線維筋肉痛、過敏性腸症候群、又はカルチノイド症候群に関連する下痢である、請求項９記載の使用。
11. 請求項１又は２記載の化合物、薬学的に許容される賦形剤及び抗精神病薬を含む薬物の製造のための、請求項１又は２記載の化合物の使用。
12. 前記薬物が、請求項１又は２記載の化合物及び薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項１１記載の使用。