JP5091137B2 - 抗菌組成物及び包装された食品の処理方法 - Google Patents
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Description
本発明は、包装された食品に対する抗菌組成物の使用方法であって、当該抗菌組成物が食品又は最終食品包装内に適用され、当該食品が包装され及び密封され、次いで活性化エネルギーが抗菌組成物を活性化するために密封された製品に適用される、前記組成物に関する。
食品の加工、製造及び包装中に、食品は、消費に不適当な食品をつくる微生物と出くわすことがある。微生物は、食品自体、食品表面及び/又は周囲の環境から発生することがある。微生物は、病原性微生物(例えば、リステリア・モノサイトゲネス(Listeria monocytogenes)、腸管出血性大腸菌、サルモネラ等)から、最終食品の味、色及び/又は匂いに影響を与え得る損傷生物まで広がり得る(例えば、シュードモナス(Pseudomonas)、アシネトバクター(Acinetobacter)、モラクセラ(Moraxella)、アルカリゲネス(Alcaligenes)、フラボバクテリウム(Flavobacterium)、エルウィニア(Erwinia)等)。微生物は、肉、鶏肉、魚及び貝、チーズ、果物及び野菜、及び加工調理済み食品を含む様々な食品に影響を与え得る。あるレベルでの、食品に接触している微生物の存在は、低品質食品についての消費者の認識から、規制上の調査及び許可、食品由来の疾病及び死亡までの全てを引き起こすことがある。
本発明がなされたことはこの背景と反対である。
驚くべきことに、食品に接触している微生物は、食品又は最終食品包装内に抗菌組成物を適用し、食品を包装し、包装を密封することによって、更に制御することができ、食品が密封されると、密封された食品への活性化エネルギーの適用は、包装内の抗菌組成物を更に活性化させる。この方法は、いくつかの利点を有する。例えば、抗菌組成物の最初の適用は、接触したときの食品の表面での微生物数を減少させる。更に、食品が包装され、密封され、一旦活性化エネルギーで処理されたら食品上に抗菌組成物が残留することにより、抗菌組成物は、食品が再汚染される場合に、最初の適用と包装との間の食品に接触している微生物数を減少させることができる。その結果は、最終食品に接触している病原性及び/又は損傷微生物の高い制御であり、消費者の満足を高める。
本発明は、一般的に、食品又は最終食品包装内に抗菌組成物を適用し、食品を包装し、包装を密封し、次いで一旦食品を密封したら、活性化エネルギーを密封された食品に適用して包装内の抗菌組成物を更に活性化することによって、食品に接触している微生物を制御する方法を提供する。本発明はまた、当該方法と併せて使用される抗菌組成物を提供する。
以下の定義された用語について、異なった定義がクレーム又は本明細書中の他の箇所で記載されていない限り、これらの定義を適用する。
本明細書で用いられる用語「食品」又は「食物」は、ヒト又は哺乳動物によって消費され得る任意の食物又は飲料の品目を意味する。「食品」又は「食物」の非-限定的な例は、以下を含む:すぐに食べられる(「RTE」)肉製品及び鶏肉製品、加工された肉製品及び鶏肉製品、調理済の肉製品及び鶏肉製品を含む肉製品、並びに牛肉、豚肉及び鶏肉製品を含む生の肉製品及び鶏肉製品;調理済の及び生の魚、えび及び貝を含む魚製品;丸ごと又はカットされた果物及び野菜、及び調理済の又は生の果物及び野菜を含む製品;ピッツァ;できあがったパン及びパン生地;チーズ;卵及び卵製品、及び予め作られたサンドウィッチのような予め作られた食品。本発明は、特に、肉製品及び鶏肉製品に有用である。肉製品の具体的な例は、RTE調製食料品又はランチョンミート、例えば七面鳥、ハム、及びローストビーフ、ホットドッグ及びソーセージを含む。加えて、本発明は、ベーコン、及び予め作られた、予め組み合わされた、又は予め包装された食事、例えばTV食及び電子レンジで調理可能な主菜(micro waveable entrees)又は食事で、使用され得る。
本発明は、食費への抗菌組成物の適用を含む。抗菌組成物は、少なくとも1つの活性な抗菌成分を含む。加えて、抗菌組成物は、活性な抗菌成分の機能を補助し、又は所望の機能もしくは利益を付与する追加の機能性成分を含んでもよい。本発明で使用され得る様々な活性な抗菌剤が存在する。使用され得る抗菌在の非-限定的な例は、脂肪酸、C1〜C12ジカルボン酸、過カルボン酸、そのハロゲン組成物又はインターハロゲン、ハロゲンドナー組成物、二酸化塩素、酸性化塩素酸ナトリウム、オゾン、四級アンモニウム化合物、酸-アニオン性有機スルホン酸塩又は硫酸塩、プロトン化カルボン酸、あるいはそれらの混合物を含む。過カルボン酸の非-限定的な例は、C1〜C1O過カルボン酸、ジペルオキシグルタール酸、ジペルオキシアジピン酸、ジペルオキシコハク酸、ジペルオキシスベリン酸、ジペルオキシマロン酸、ペルオキシ乳酸、ペルオキシグリコール酸、ペルオキシシュウ酸、ペルオキシピルビン酸、及びそれらの混合物を含む。ハロゲン化合物及びそのインターハロゲンの非-限定的な例は、Cl2、Br2、I2、ICl、IBr、ClBr、ICl2 -、IBr2 -及びそれらの混合物を含む。ハロゲンドナー組成物の非-限定的な例は、HOCl、HOI、HOBr及びその塩;N-ヨード、N-ブロモ又はN-クロロ化合物;及びN-ブロモコハク酸アミド、クロロイソシアヌル酸、又は2-N-ナトリウム-N-クロロ-p-トルエンスルホンアミドを含む。二酸化塩素組成物の非-限定的な例は、慣用的な化学発生装置、例えばProminent(商標)製発生装置空から発生される、又は好ましくはHalox(商標)発生装置を用いて電気化学的に発生される、二酸化塩素を含む。酸性化塩素酸ナトリウムの非-限定的な例は、商標名SANOVA(商標)で市販され及びEcolab社(St. Paul, MN)から商業的に入手可能な組成物を含む。オゾンの非限定的な例は、酸素の高圧排出によって電気化学的に発生するオゾンを含む。四級アンモニウム化合物の非-限定的な例は、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、及びそれらの混合物を含む。酸-アニオン性有機スルホン酸塩及び硫酸塩の非-限定的な例は、直鎖のベンジルスルホン酸及びスルホン化オレイン酸の酸性溶液を含む。プロトン化カルボン酸の非-限定的な例は、1以上のC1-C20カルボン酸の5未満のpHを有する溶液を含む。過酸化学及び抗菌剤調合物の調製に関する更なる考察について、米国特許第4,051,058号明細書、同第4,051,059号明細書、同第5,200,189号明細書、同第5,200,198号明細書、同第5,489,434号明細書、同第5,718,910号明細書、同第5,314,687号明細書、同第5,437,868号明細書参照。これらの特許は、参考として本明細書にその全体が援用される。
抗菌組成物は、食品の包装前、食品の包装後、又は食品の包装と実質的に同時に食品に適用することができる。
本発明は、特に、包装された食品に関し、そこでは包装は密封され、活性化エネルギーは密封された食品に適用される。先に考察した「包装された食品」は、包装内に置かれたが未だ密封されていない食品を意味する。上記の食品は、真空包装、収縮包装及び調整気相内部包装を含む様々な方法で包装することができる。更に、食品は、バッグ、ポーチ、フィルム、例えば収縮フィルム及び非-収縮フィルム、皿、ボール、クラムシェル包装、ウエブ包装、及びホットドッグ/フランクフルトソーセージ包装を含む様々な包装材料で包装することができる。本発明は、特に、収縮包装方法で使用される収縮包装と共に有用である。
本発明の方法は、抗菌剤を活性化するために、活性化エネルギーを製品に適用することを含む。活性化エネルギーを用いる場合には、十分なエネルギーが、抗菌剤を活性化するために十分な時間、抗菌組成物に適用されなければならない。正確なエネルギー量及び時間の長さは、抗菌組成物、食品、及びエネルギー適用の方法によって変動することがある。当業者は、抗菌組成物及び食品によって、所望の活性化エネルギー及び時間を選択することができるだろう。
以下は、本発明の方法で使用される酸性化塩素酸ナトリウム(ASC)組成物の例である。そこでは、ASCは、刺激された収縮トンネルを食品が通過することにより、活性化された。
以下は、本発明の方法で使用されるオクタン酸組成物の例である。そこでは、オクタン組成物が、模擬の収縮トンネルの食品の通過によって活性化された。本実施例のために、1,000 ppm〜約10,000 ppmのオクタン酸、約1.0 %〜約4.0%のエチレンオキシド/プロピレンオキシド共重合体 (プルロニックF108)、及び約2.0〜約6.0%のプロピレングリコールの溶液を、任意のGRAS酸、例えばリン酸でpH 1.0に調整した。
以下は、本発明の方法を用いるペルオキシ酸組成物の例である。そこでは、ペルオキシ酸組成物は、模擬の収縮トンネルの食品の通過によって活性化された。
以下は、本発明の方法で一緒に使用されるASC組成物及びオクタン酸組成物の例である。そこでは、両組成物は、模擬の収縮トンネルの食品の通過によって活性化された。
以下の実施例は、本発明の方法において使用される場合に、七面鳥のフランクフルトソーゼージに接触しているリステリア・モノサイトゲネスの殺菌におけるオクタン酸溶液の効力を決定した。そこでは、オクタン酸組成物は、模擬の収縮トンネルの食品の通過を模倣することによって活性化された。
以下の実施例は、RTEオーブンロースト七面鳥胸肉に接触しているL.モノサイトゲネスを減少させることに対する1.0%のオクタン酸溶液の効力を決定した。そこでは、オクタン酸は、模擬の浸漬収縮トンネルの食品の通過を模倣することによって活性化された。本実施例のために、%オクタン酸及びカップラーとしての15%ポリソルベート(Polysorbate)80からなる1%オクタン酸水溶液を、0.3%リン酸を用いてpH 2.0に調整した。リン酸緩衝希釈水に懸濁したATCC 19112、ATCC 19114、ATCC 19115、ATCC 7644及びNCTC 10890を含むL.モノサイトゲネスの5種の株の等量混合物を、接種材料として使用した。試料表面を50マイクロリットルの接種材料で点-接種した。接種材料を殺菌済みの湾曲したガラス製ロッドで延ばした。接種した試料を5℃で30分間保存し、その後、細菌を接種する処理を行った。接種した七面鳥試料を収縮バッグ内に入れた。15ミリリットルのオクタン酸調合物をバッグに加え、直ちに真空包装し、そして1分以上、2℃の水浴中に浸す前に、10秒間、190°Fに加熱した水に浸し(処理試料)、又は2秒間、190°Fに加熱した水に浸した(未処理試料)。1処理当たり、5点反復した。L.モノサイトゲネスの集団について分析する前に、試料を5℃で24時間保存した。バーモント大学培養液の50ミリリットルを各バッグに加えた。七面鳥試料を50回回転させ、得られた懸濁液を改変オックスフォード培地アガーに播種した。病原菌を計数する前に、プレートを35℃で48時間インキュベートした。
以下の実施例は、七面鳥ハムに接触しているL.モノサイトゲネスに対するオクタン酸の1.0%溶液の効力を決定した。そこでは、オクタン酸組成物は、模擬の収縮トンネルの食品の通過を模倣することにより活性化された。本実施例では、実施例6で使用したものと同一の水溶液を使用した。リン酸緩衝希釈水に懸濁したATCC 19112、ATCC 19114、ATCC 19115、ATCC 7644及びNCTC 10890を含むL.モノサイトゲネスの5種の株の等量混合物を、接種材料として使用した。試料表面を50マイクロリットルの接種材料で点-接種した。接種材料を殺菌済みの湾曲したガラス製ロッドで延ばした。接種した試料を5℃で30分間保存し、その後、細菌を接種する処理を行った。接種した七面鳥ハム試料を収縮バッグ内に入れた。10ミリリットルのオクタン酸組成物をバッグに加え、直ちに真空包装し、そして1分以上、2℃の水浴中に浸す前に、10秒間、190°Fに加熱した水に浸し(処理試料)、又は2秒間、190°Fに加熱した水に浸した(未処理試料)。1処理当たり、5点反復した。L.モノサイトゲネスの集団について分析する前に、試料を5℃で24時間保存した。バーモント大学培養液の50ミリリットルを各バッグに加えた。七面鳥ハム試料を50回回転させ、得られた懸濁液を改変オックスフォード培地アガーに播種した。病原菌を計数する前に、プレートを35℃で48時間インキュベートした。
以下は、ロースとビーフに接触しているL.モノサイトゲネスに対する1.0%オクタン酸溶液の効力を決定した。そこでは、オクタン組成物は、模擬の収縮トンネルの食品の通過によって活性化された。本実施例のために、2.85%のエチレンオキシド/プロピレンオキシド共重合体 (プルロニックF108)をカップラーとして用いて1%オクタン酸水溶液を調製し、0.3%リン酸でpH 2.0に調整した。リン酸緩衝希釈水に懸濁したATCC 19112、ATCC 19114、ATCC 19115、ATCC 7644及びNCTC 10890を含むL.モノサイトゲネスの5種の株の等量混合物を、接種材料として使用した。接種材料の50マイクロリットルでローストビーフ表面を点-接種した。接種材料を殺菌済みの湾曲したガラス製ロッドで延ばした。接種したローストビーフ試料を5℃で30分間保存し、その後細菌を接種する処理を行った。ローストビーフ試料をスプレイによりオクタン酸で処理し、その結果、各処理試料に対して、約15ミリリットルのオクタン酸調合物を保持した。ローストビーフ試料を収縮トンネル中に置き、直ちに真空包装し、そして1分以上、2℃の水浴中に浸す前に、2、6又は10秒間、200°Fに加熱した水に浸し(処理試料)、又は2秒間、200°Fに加熱した水に浸した(未処理試料)。1処理当たり、10点反復した。L.モノサイトゲネスの集団について分析する前に、試料を5℃で24時間保存した。バーモント大学培養液の50ミリリットルを各バッグに加えた。ローストビーフ試料を50回回転させ、得られた懸濁液を改変オックスフォード培地アガーに播種した。病原菌を計数する前に、プレートを35℃で48時間インキュベートした。
以下の実施例は、七面鳥胸肉及びローストビーフに接触しているL.モノサイトゲネスに対する1.0%オクタン酸溶液の効率を決定した。そこでは、オクタン酸組成物は、慣用的な落下する収縮トンネルを通過することによって活性化された。
以下の実施例は、ローストビーフに接触しているL.モノサイトゲネスに対する1.0%オクタン酸溶液の効率を決定した。そこでは、オクタン酸は、修飾ドリップフロー型収縮トンネルを通過することによって活性化された。本実施例のために、カップラーとして3%ポリソルベート20を用いて1%オクタン酸溶液を調製し、0.3%リン酸を用いてpH 2.0に調整した。カップラーとして3%ポリソルベート20を用いて1%オクタン酸の第2溶液を調製し、2.55%クエン酸及び0.6%水酸化ナトリウムを用いてpH 4.0に調整した。2つの調合物の効力を評価した。リン酸緩衝希釈水に懸濁した、スコットA (血清型4b、ヒト単離物)、H7750 (非-血清型、フランクフルトソーセージ単離物)、AC33 (非-血清型、調理済みのハムの単離物)、LM108M(血清型1/2b、サラミソーセージ単離物)、及びF6854 (血清型 1/2a、フランクフルトソーセージ単離物)を含むL.モノサイトゲネスの5種の株の等-量混合物を使用した。ローストビーフ試料を50ミリリットルの接種材料で点-接種した。接種材料を殺菌済みの湾曲したガラス製ロッドで延ばした。接種したRTE食品試料を5℃で30分間保存し、その後細菌を接種する処理を行った。RTE食品試料料を収縮バッグ中に置いた。各処理試料への約15ミリリットルのオクタン酸調合物の直接的適用により、RTE試料をオクタン酸で処理した。バッグを直ちに真空包装し、改変Cryovac ST-101のドリップフロー型収縮トンネルに送った。200°Fの水に約7秒間、RTE食品を曝露するように、収縮トンネルのコンベヤベルト速度を設定した。対照試料を200°Fに加熱した水中に2秒間浸漬した。各処理当たり3点反復した。L.モノサイトゲネスの集団について分析する前に、試料を5℃で24時間保存した。バーモント大学培養液の50ミリリットルを各バッグに加えた。RTE食品試料を50回回転させ、得られた懸濁液を改変オックスフォード培地アガーに播種した。病原菌を計数する前に、プレートを35℃で48時間インキュベートした。
Claims (5)
- 食品に接触している微生物を減少させる方法であって、以下:
(a) 食品に、酸性化塩素酸ナトリウム、オクタン酸、ペルオキシ酸、及びそれらの混合物からなる群より選ばれる抗菌剤を含む抗菌組成物を適用し;
(b) 包装材料に食品を包装して、包装された食品をつくり;
(c) 更なる微生物が包装に侵入してこないように、包装された食品を密封し;及び
(d) 活性化された抗菌組成物が包装内に留まる任意の微生物を減少させるように、密封された食品に160°F〜210°Fの水の熱を2〜20秒間加えて、抗菌組成物を活性化すること、
を含む、方法。 - 前記食品が、すぐに食べられる肉製品又は鶏肉製品である、請求項1記載の方法。
- 前記包装材料が、収縮包装フィルムである、請求項1記載の方法。
- 前記熱が収縮トンネル中で適用される、請求項1記載の方法、
- 前記抗菌剤が、オクタン酸である、請求項1記載の方法。
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