JP5011789B2 - 印刷インキ組成物及びそれを用いた印刷物の製造方法 - Google Patents
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Description
(ただし、活性エネルギー線硬化型印刷インキを除く。)
さらに、本発明は、メチルフェニルシロキサンおよびジメチルポリシロキサンから選ばれる1種類の化合物を0.01〜1wt%含有することを特徴とする上記の油性グラビア用インキに関する。
また、本発明は、上記の油性グラビア用インキを用いて印刷してなる印刷物に関するものである。
さらに、本発明は、上記の印刷物にラミネートを行ない、加工した包装材料に関するものである。
ましい。アルミニウムは粉末またはペースト状であるが、取扱い性および安全性の面からペースト状で使用するのが好ましく、リーフィングまたはノンリーフィングを使用するかは輝度感および濃度の点から適宜選択される。
着色剤は印刷インキの濃度・着色力を確保するのに充分な量、すなわち印刷インキの総重量に対して1〜50重量%の割合で含まれることが好ましい。また、着色剤は単独で、または2種以上を併用して用いることができる。
定される。各色相のベースインキは、グラビア印刷に適した粘度及び濃度にまで希釈溶剤で希釈され、単独で、または混合されて各印刷ユニットに供給される。
攪拌装置付き500mlフラスコに、蒸留水248gを入れ攪拌しながら50℃まで昇温させ、メチルフェニルジクロロシラン76.9gとクロロトリメチルシラン43.4gの混合物(各0.4モル)を反応温度が50〜80℃になるように滴下スピードをコントロールして滴下する。滴下終了後30分間攪拌した後、有機層を分液し再びフラスコに戻し、この有機層に4%炭酸水素ナトリウム水溶液200gを添加して90℃で1時間加熱、攪拌を行い有機層を分液して水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥しメチルフェニルシロキサンと推定される化合物が得られる。(参考 特許2000−7786)
なお、水酸基は、樹脂1g中に含有する水酸基を中和するのに必要とする水酸化カリウムのmg数で、JIS K0070に従って行った値である。アミン価は、樹脂1g中に含有するアミノ基を中和するのに必要とする塩酸に当量の水酸化カリウムのmg数である。アミン価の測定方法については、後述のとおり行なった。分子量はGPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)装置を用いて分子量分布を測定し、ポリスチレン換算分子量として求めた。粘度はトキメック社製B型粘度計で25℃において測定した。
アジピン酸と3−メチル−1,5−ペンタジオールから得られる数平均分子量(以下Mnという)4,000のポリエステルジオール(PMPA4000)147.1部、Mn2000のポリプロピレングリコール(PPG2000)97.0部、イソホロンジイソシアネート39.7部および酢酸エチル90部を窒素気流下に90℃で6時間反応させ、末端イソシアネートプレポリマーの溶剤溶液373.8部を得た。次いでイソホロンジアミン15.8部、2―ヒドロキシエチルエチレンジアミン0.3部、ジ−n−ブチルアミン0.1部、酢酸エチル330部およびイソプロピルアルコール280部を混合したものに、得られた末端イソシアネートプレポリマーの溶剤溶液473部を室温で徐々に添加し、次に50℃で1時間反応させ、固形分30%、アミン価 1.0 mgKOH/樹脂1g、水酸基価 0.2mgKOH/樹脂1g、25℃における粘度8Pのポリウレタン樹脂溶液Aを得た。
藍インキは、銅フタロシアニン藍12部、ポリウレタン樹脂溶液A 40部、メチルエチルケトン42部、イソプロピルアルコール6部の混合物を、紅インキは、溶性アゾ(C.I.PIGUMENNT RED57:1)12部、ポリウレタン樹脂溶液A 40部、メチルエチルケトン42部、イソプロピルアルコール6部の混合物を、白インキは酸化チタン白30部、ポリウレタン樹脂溶液A50部、メチルエチルケトン14部、イソプロピルアルコール6部の混合物を、それぞれサンドミルで混練藍、紅、白のグラビアインキ(ベースインキ)を得た。
印刷速度150m/分、乾燥条件は温度60℃、風量45m3/分、基材はOPP(厚さ20μm、東洋紡製P2161)、印刷機はグラビア輪転印刷機(富士機械工業(株)製)を用いて印刷した。
トラッピング:諧調版で各版の%部での印刷インキの重ね部分がはっきり確認できるかどうかを目視判定した。
ドットゲイン:藍および紅の刷版の網点面積50%部に白がベタで重ねられた部分及び紅と藍の重ね部分のドットゲインを目視判定した。
版かぶり性:印刷物を黒色の紙の上に貼り、余白部分(非画線部)に付着した印刷インキの量を目視評価した。
消泡性: 100gの水性防滑剤組成物をガラス容器に入れ、ハンドミキサーにて、回転数 3000rpm、5 分間攪拌し、生じる泡の高さ及び停止後の消泡度合いを測定した。
○ : 1cm以下の泡が生じ、 1分以内で消える。
○△: 1〜3cm の泡が生じ、 1分以内で消える。
△ : 3〜5cm の泡が生じ、 1分間で1cm 以内となる。
△×: 3〜5cm の泡が生じ、 5分間で1cm 以内となる。
× : 5cm以上の泡が生じ、 5分間で消失しない。
色移り:表面処理ポリプロピレンフィルム(OPP)に色インキを固形分で2〜3μmの厚みになるように
バーコーダーで塗布し、60℃で10秒間乾燥後、その上に白インキを固形分で2〜3μmの厚みになるようにバーコーダーで塗布し、下地インキの藍インキが溶出し、白インキに混ざる様子を観察した。
○:下地インキの藍インキの混入がない
△:わずかに下地インキの藍インキの混入がある
×:下地インキの藍インキの混入がある
版深35μmのグラビア版を備えたグラビア輪転印刷機で、厚さ15μmのコロナ放電処理ナイロンフィルム「エンブレム」(ユニチカ株式会社製、商品名、以下NYと略記する)のコロナ放電処理面に、印刷速度100m/分で印刷し、40〜50℃で乾燥し、本発明の印刷インキが印刷されたフィルム(以下印刷フィルムと略記する)を得た。
更に、概印刷フィルムの印刷面にポリイソシアネート系アンカーコート剤「EL−510およびCAT−RT80」(東洋モートン株式会社製、商品名)を塗布し、塗布面上にシーラントとして低密度ポリエチレン「ノバテックLC606」(日本ポリケム株式会社製、商品名)の溶融温度を315℃にて押し出し、それぞれの温度におけるラミネート加工物を得た。低密度ポリエチレンの溶融温度は、押し出しラミネート機のTダイ直下における温度を接触式温度計(安立計器株式会社製HL−100)にて測定した.概ラミネート加工物におけるインキ部のラミネート強度を測定した。
[ラミネート強度測定]
前記ラミネート物を、巾15mmで裁断し、インキ面と溶融樹脂層の層間で剥離させた後、剥離強度をインテスコ製201万能引張り試験機にて剥離強度の測定を行った。
実施例はトラッピングが良好で有り、重なった部分の印刷インキがはっきり転移して良好な印刷物であった。
メチルフェニルシロキサンの添加量は2番の0.03%以上の添加量ではトラッピング性が同等だが、泡及びラミネート強度については0.08%以上の添加量ではやや劣り、メチルフェニルシロキサンの添加量は0.015%〜0.05%が好ましい。ラミネート強度は、5.0N/15mm幅以上が望ましい。実施例5のジメチルシロキサンは印刷効果の向上が見られたが、メチルフェニルシロキサンほどには効果が得られなかった。
この系の樹脂及び溶剤組成では0.03%以上が好ましく、1%以上では泡、ラミネート強度の関係でラミネート用インキへの使用は困難であるが、表刷りインキの場合は泡を機器的に減らす(攪拌棒等)方法や
溶剤組成の変更等で1%程度の使用が可能である。
Claims (4)
- メチルフェニルシロキサンおよびジメチルポリシロキサンから選ばれる1種類の化合物を含有することを特徴とする油性グラビア用インキ。
(ただし、活性エネルギー線硬化型印刷インキを除く。) - メチルフェニルシロキサンおよびジメチルポリシロキサンから選ばれる1種類の化合物を0.01〜1wt%含有することを特徴とする請求項1記載の油性グラビア用インキ。
- 請求項1または2記載の油性グラビア用インキを用いて印刷してなる印刷物。
- 請求項3記載の印刷物にラミネートを行ない、加工した包装材料。
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