JP4943123B2 - 塗料用組成物、塗料、塗料用キット及び塗装物品 - Google Patents
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Description
その対策として、たとえば下記特許文献1では、フルオロアルキル基と、ポリシロキサン鎖と、架橋性の官能基とを有する重合体と、架橋性の官能基を有する他の重合体とを混合してなる塗料用組成物を用いた落書き防止用塗料が提案されている。
また下記特許文献2では、片末端にヒドロキシ基を2個以上有するアクリル系重合体にシリコーンが枝ポリマーとして結合してなるグラフト重合体、その他のポリオール、およびポリイソシアネートを反応させて得られるポリウレタンポリオールおよび硬化剤からなる耐汚染性被覆組成物が提案されている。
また下記特許文献3では、被塗面に、下塗り塗料を用いて凹凸状塗膜を形成した後、その上に湿気硬化形ポリシロキサン樹脂をビヒクル成分として含有するクリヤー塗料を用いて上塗塗膜を形成する汚染防止方法が提案されている。
本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであって、艶消し塗膜外観を有しながら、ラッカーや油性インキなどによる汚染の除去性に優れる塗膜を形成でき、かつその塗膜表面を実質的に凹凸のない面とすることも可能な塗料用組成物、該組成物を用いた塗料および塗料用キット、ならびに前記塗料を用いて形成された塗膜を備える塗装物品を提供する。
[1]有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)と、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)と、フッ素樹脂(C)を含有し、
前記有機微粒子が、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、およびポリテトラフルオロエチレンの群から選択される1種以上であり、
前記共重合体(B)が、ポリシロキサンから誘導される構造、およびアクリル系重合体から誘導される構造を有し、アクリル系重合体の少なくとも末端に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂であり、
前記フッ素樹脂(C)が、フルオロオレフィン系共重合体である塗料用組成物。
[2]有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)と、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)と、フッ素樹脂(C)を含有し、
前記有機微粒子が、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、およびポリテトラフルオロエチレンの群から選択される1種以上であり、
前記共重合体(B)が、アクリル系重合体を主鎖とし、側鎖としてポリシロキサンが結合しているグラフト重合体であり、主鎖のアクリル系重合体の少なくとも末端に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂であり、
前記フッ素樹脂(C)が、フルオロオレフィン系共重合体である塗料用組成物。
[3]前記フルオロオレフィン系共重合体の水酸基価が、90〜280mgKOH/gである[1]または[2]に記載の塗料用組成物。
[4]固形分換算で、前記フッ素樹脂(C)100質量部に対して、前記共重合体(B)を0.1〜10質量部含有する[1]〜[3]の何れか一項に記載の塗料用組成物。
[5]さらに、シリカ微粒子を含有する[1]〜[4]の何れか一項に記載の塗料用組成物。
[6][1]〜[5]の何れか一項に記載の塗料用組成物と、硬化剤とを含有することを特徴とする塗料。
[7][1]〜[5]の何れか一項に記載の塗料用組成物と、硬化剤を備えることを特徴とする塗料用キット。
[8]最表面に、[6]に記載の塗料を用いて形成された塗膜を備えることを特徴とする塗装物品。
本発明の塗装物品は、艶を抑えた外観を有し、また、ラッカーや油性インキなどによる汚染の除去性に優れている。さらに、最外層を実質的に凹凸のない面とすることも可能である。
本発明の塗料用組成物は、有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)と、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)と、フッ素樹脂(C)を含有する。本発明の塗料用組成物は、さらに、シリカ微粒子を含有してもよい。
本発明における艶消し剤(A)は、有機微粒子が有機溶媒に予め分散されたものである。有機微粒子は、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、エンジニアリングプラスチックの群から選択される1種以上であることが好ましい。
エンジニアリングプラスチックとしては、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、およびポリテトラフルオロエチレンの群から選択される1種以上をエンジニアリングプラスチックが挙げられる。
本発明のエンジニアリングプラスチックは、引張り強さが約50MPa以上、曲げ弾性率が2000MPa以上、耐熱性が100℃以上のものが好ましい。
なお、有機微粒子の粒子径は、分散体を電子顕微鏡にて捉え測定したものの平均粒子径である。
有機微粒子の粒子形状は特に限られたものではないが、多孔質や無孔質の真球状、鱗片状、花弁状などが挙げられる。
艶消し剤(A)中の有機微粒子は、有機溶媒100質量部に対して、5〜40質量部であることが好ましい。
共重合体(B)は、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体である。共重合体(B)としては、シリコーン系共重合体、シリコーン変性エポキシ系共重合体、シリコーン変性フェノール系共重合体、シリコーン変性アクリル系共重合体、シリコーン変性ポリエステル系共重合体が挙げられる。
特に、主鎖のアクリル系重合体の少なくとも末端に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂が好ましい。
また、該水酸基価は、有機溶剤への溶解性、フッ素樹脂(C)または硬化剤との相溶性に優れる点から、240mgKOH/g以下であることが好ましく、180mgKOH/g以下であることがより好ましい。
該質量平均分子量を上記範囲の下限値以上とすると、汚染除去性に優れる。また、該質量平均分子量を上記範囲の上限値以下とすると、フッ素樹脂(C)または硬化剤との相溶性に優れる。
該Tgを上記範囲の下限値以上とすると汚染除去性に優れ、該Tgを上記範囲の上限値以下とすると、塗膜の柔軟性に優れ、ひび割れ等を防止できる。
本塗料組成物は、フッ素樹脂を含有することにより、良好な耐候性を有する塗膜を得られる。
フッ素樹脂(C)としては、フルオロオレフィン系共重合体が好ましい。フルオロオレフィン系共重合体は、フルオロオレフィンと、フルオロオレフィンと共重合可能な他の共重合性単量体との共重合体である。
フルオロオレフィン系共重合体中のフルオロオレフィンに基づく重合単位の割合は、塗膜に充分な耐候性を与えるために、30モル%以上が好ましく、40モル%以上がより好ましい。一方、溶剤への溶解性の点からは70モル%以下が好ましく、60モル%以下がより好ましい。
フルオロオレフィン系共重合体中のフルオロオレフィンに基づく重合単位の割合は、塗膜に充分な耐候性を与えるために、20〜70モル%であることが好ましい。
カルボン酸ビニルエステルとしては分岐状のアルキル基を有するベオバ−10(シェル化学社製、商品名)、酪酸ビニル、酢酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニルなどの脂肪酸ビニルエステルが挙げられる。
カルボン酸アリルエステルとしては、プロピオン酸アリル、酢酸アリルなどの脂肪酸アリルエステルが挙げられる。
イソプロペニルエーテルとしてはメチルイソプロペニルエーテルなどのアルキルイソプロペニルエーテルが挙げられる。
α−オレフィンとしてはエチレン、プロピレン、イソブチレンが挙げられる。
上記共重合性単量体は、1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
好ましい官能基は活性水素含有基であり、中でも水酸基が特に好ましい。
官能基を有するモノマーとしては、以下のものが例示される。2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、シクロヘキサンジオールモノビニルエーテルなどのヒドロキシアルキルビニルエーテル、2−ヒドロキシエチルアリルエーテルなどのヒドロキシアルキルアリルエーテル、ヒドロキシアルキルクロトン酸ビニルなどの水酸基含有カルボン酸のビニルエステルまたはアリルエステルなどの水酸基を有するモノマー。クロトン酸、ウンデセン酸などのカルボキシ基を有するモノマー。トリエトキシビニルシランなどの加水分解性シリル基を有するモノマー。グリシジルビニルエーテル、グリシジルアリルエーテルなどのエポキシ基を有するモノマー。アミノプロピルビニルエーテル、アミノプロピルビニルエーテルなどのアミノ基を有するモノマー。
該質量平均分子量を上記範囲の下限値以上とすると、耐候性、汚染除去性により優れる。また、該質量平均分子量を上記範囲の上限値以下とすると、有機溶剤への溶解性、硬化剤との相溶性、レベリング性に優れる。
一方、該水酸基価の上限は、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素等からなる溶剤への溶解性の観点から、280mgKOH/g以下が好ましく、200mgKOH/g以下がより好ましく、160mgKOH/g以下がさらに好ましい。
本発明の塗料用組成物はシリカ微粒子を含有してもよい。シリカ微粒子は含水二酸化ケイ素であって、粒子径が1〜30μmであることが好ましく、1〜10μmであることがより好ましい。これを満たすシリカ微粒子としては、ミズカシルP−526(水澤化学工業社製、粒子径7μm)、ミズカシルP−527(水澤化学工業社製、粒子径2μm)などがある。
なお、シリカ微粒子の粒子径は、レーザー回析、散乱によって求められた平均粒子径である。
本発明の塗料用組成物には、上記成分の他に、必要に応じて硬化触媒、顔料、紫外線吸収剤、光安定剤、レベリング剤、界面活性剤、タレ防止剤または塗膜の付着性向上のためのシランカップリング剤などが含まれていてもよい。
また落書き等の除去性に支障ない範囲で、かつ後述する塗膜の好ましい接触角を満たす範囲で、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、塗料用樹脂として公知の他の樹脂を配合してもよい。
本発明の塗料用組成物は、艶消し剤(A)、共重合体(B)、及びフッ素樹脂(C)と、必要に応じてその他の成分を有機溶剤に溶解または分散させることによって得られる。
ここで用いる有機溶剤は特に限定されず、一般的に塗料用溶剤として使用されるものを用いることができる。具体例としては、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸ブチル、酢酸エチル等のエステル類、キシレン、トルエン等の芳香族系溶剤、さらには、脂肪族系溶剤、エーテル系溶剤、石油系溶剤等が挙げられる。これらの溶剤は2種以上を併用してもよい
本発明の塗料用組成物と硬化剤とを混合することにより本発明の塗料が得られる。
[硬化剤]
硬化剤としては、共重合体(B)及び/またはフッ素樹脂(C)を架橋し得るものが使用できる。具体例としては、イソシアネート系硬化剤、アミノプラスト系硬化剤、多塩基酸系硬化剤、多価アミン系硬化剤などが挙げられる。中でも、耐薬品性、耐候性が良好であり、かつ焼付の工程を経ない場合でも硬化できることから、イソシアネート系硬化剤が好ましい。
特に、好ましい多価イソシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの無黄変性イソシアネート類や、これらのブロック化物、多量化物などが挙げられる。
多価イソシアネート化合物を用いる場合は、ジブチル錫ジラウレートなどの公知の触媒の添加によって架橋反応を促進することもできる。
アミノプラスト系硬化剤を使用した場合、酸性触媒の添加によって架橋反応を促進することもできる。
多塩基酸としては、長鎖脂肪族ジカルボン酸類、芳香族多価カルボン酸類、その酸無水物が挙げられる。
イソシアネート系硬化剤を用いた場合、架橋点総数比は、「共重合体(B)の水酸基の水酸基のモル数と、フッ素樹脂(C)の水酸基のモル数の合計」に対する、イソシアネート系硬化剤のイソシアネート基のモル数の比で表される。
架橋点総数比を0.7以上とすることにより、塗料用組成物が良好に硬化し耐溶剤性に優れた塗膜が得られる。架橋点総数比の上限は特に限定されないが、塗膜中に未反応のイソシアネート基等の反応性基が残存することによる耐候性その他の性能への影響を考慮して、2.0以下とすることが好ましく、1.3以下とすことがより好ましい。
本発明の塗料用組成物は、これと前記硬化剤とを備えた塗料用キットとして、流通、販売等することができる。
該塗料用キットは、塗装を行う現場で、塗料用組成物と硬化剤とを混合して塗料を調製するのに好適である。
本発明の塗装物品は、被塗物の最表面に、本発明の塗料を用いて形成された塗膜を備える。
本発明における被塗物の材質は特に限定されない。たとえば、コンクリート、モルタル、スレート等のセメント系基材;鋼材、アルミニウム、ステンレス等の金属類;ガラス;木材;プラスチック類;タイル等のあらゆる材質に適用できる。
被塗物によっては、被塗物と塗膜との接着力または防錆機能等を考慮して、エポキシ系塗料、アクリルウレタン系塗料、シランカップリング剤等の下塗り層、中塗り層等を適宜選択設けることが好ましい。
本発明の塗料を用いて形成された塗膜は、塗装方法による意匠性の効果を狙い、複層仕上げ、セメント系基材の濡れ肌色を防止したクリヤー塗装仕上げ、メタリックやパール調仕上げとしてもよい。
たとえば、下塗り層、中塗り層、または本発明の塗料用組成物を用いた塗膜に、ガラスビーズ、樹脂ビーズ、珪砂等を含有させることにより、凹凸模様を形成することができる。
本発明の塗装物品は、被塗物の表面に本発明の塗料を塗布し、乾燥させて塗膜を形成することによって得られる。
塗装方法は、種々の方法で行うことができる。たとえば刷毛塗り、スプレー塗装、浸漬法による塗装、ロールコーターやフローコーターによる塗装等が適用できる。
塗膜の厚みは、特に制限はなく、2〜200μmが好ましい。塗膜の厚みが厚くなると艶消しの効果が低下し、薄いと均一な塗膜が得られにくいことから5〜50μmの範囲がより好ましい。塗膜の光沢値は塗膜が厚い程高くなりやすいので、優れた艶消し外観を得るためにはできるだけ薄い塗膜とすることが好ましい。
乾燥方法は、特に制限されず、たとえば自然乾燥で行うことができる。
本発明の塗料を用いて形成された塗膜は、ラッカーや油性インキなどによる汚染の除去性に優れる。
本発明の塗料を用いて形成された塗膜に落書き等により付着した汚染物を除去する際には、たとえば、布またはスポンジ等により乾拭きまたは水拭きを行う方法、または粘着テープを用いて汚染物を引き剥がす方法等の簡単な方法を採用できる。また、被塗物の形状や汚染量の状況によっては、界面活性剤、有機溶剤、ストリッパブルペイント(剥ぎ取り塗料)を使用することによって作業効率を向上できる。
[実施例1]
ポリエチレンをターペンにて分散した艶消分散液(HIGH FLAT 9171、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部と、水酸基を有するシリコーン変性アクリルポリマー(BYK−Silclean3700、ビックケミージャパン社製、固形分25%、水酸基価120mgKOH/g、Mw:約9,000、Tg:70〜80℃)の5部と、フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
得られた塗料をアルミ板上に、エアスプレーを使用して乾燥膜厚が20〜40μmになるように塗装し、23℃の雰囲気中で7日間静置して塗膜を形成し、実施例1の試験体を得た。
ポリエチレンをターペンにて分散した艶消分散液(HIGH FLAT 9171、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部に代えて、エンジニアリングプラスチックをキシレンにて分散した艶消分散液(HIGH FLAT TR−10X、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部を用いた他は実施例1と同様にして塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして実施例2の試験体を得た。
ポリエチレンをターペンにて分散した艶消分散液(HIGH FLAT 9171、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部に代えて、マイクロクリスタリンワックスを酢酸ブチルにて分散した艶消分散液(XD−448、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部を用いた他は実施例1と同様にして塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして実施例3の試験体を得た。
ポリエチレンをターペンにて分散した艶消分散液(HIGH FLAT 9171、岐阜セラック社製、固形分10%)の25部を15部に変更し、シリカ微粒子(ミズカシルP−526、水澤化学工業社製、粒子径7μm)の6部を追加した他は実施例1と同様にして塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして実施例4の試験体を得た。
水酸基を有するシリコーン変性アクリルポリマー(BYK−Silclean3700、ビックケミージャパン社製、固形分25%、水酸基価120mgKOH/g、Mw:約9,000、Tg:70〜80℃)の5部と、フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例1の試験体を得た。
水酸基を有するシリコーン変性アクリルポリマー(BYK−Silclean3700、ビックケミージャパン社製、固形分25%、水酸基価120mgKOH/g、Mw:約9,000、Tg:70〜80℃)の5部と、フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、シリカ微粒子(ミズカシルP−526、水澤化学工業社製、粒子径7μm)の6部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例2の試験体を得た。
フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、ポリテトラフルオロエチレン粉末(KTL−916、喜多村社製)の30部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例3の試験体を得た。
フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、変性ポリエチレンワックス(CERAFLOUR950、ビックケミー・ジャパン社製)の5部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例4の試験体を得た。
フッ素樹脂(ルミフロンLF−906N、旭硝子社製、固形分65%、水酸基価118mgKOH/g、Mw:7,000)の50部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、多価イソシアネート化合物の配合量を13.5部に変更した他は、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例5の試験体を得た。
水酸基を有するシリコーン変性アクリルポリマー(BYK−Silclean3700、ビックケミージャパン社製、固形分25%、水酸基価120mgKOH/g、Mw:約9,000、Tg:70〜80℃)の5部と、フッ素樹脂(ルミフロンLF−200、旭硝子社製、固形分60%、水酸基価52mgKOH/g、Mw:13,000)の50部と、キシレンの30部と、ジブチル錫ジラウレートの0.0007部とを混合して塗料用組成物を調製した。
この塗料用組成物を用い、多価イソシアネート化合物の配合量を6.0部に変更した他は、実施例1と同様にして架橋点総数比1の塗料を調製した。さらに、この塗料を用い、実施例1と同様にして比較例6の試験体を得た。
得られた試験体について、光沢値、接触角、油性インキのハジキ性、油性インキの除去性、および耐候性の評価を下記の方法で行った。評価結果を表1に示す。
[光沢値]
デジタル変角光沢計 UGV−6P(スガ試験機社製)を使用して、入射角および受光角を60°に調整し、各試験体の塗膜の光沢値を測定した。
FACE接触角計 CA−A型(協和界面化学社製)を使用して、イオン交換水および流動パラフィン(関東化学社製、鹿1級、比重(測定温度15℃):0.870〜0.890)の液滴をそれぞれ0.005ミリリットルに調整して、各試験体の塗膜の接触角を測定した。表1において、接触角1はイオン交換水に対する接触角、接触角2は流動パラフィンに対する接触角である。
各試験体の塗膜上に赤色および黒色の油性インキによる落書きをそれぞれ行い、油性インキのハジキ具合を、よくはじいたものを「○」、殆どはじくことが出来ないものを「×」、その中間を「△」として評価した。
各試験体の塗膜上に赤色および黒色の油性インキによる落書きをそれぞれ行い、3日間室温で保持した後、拭き取り布としてBEMCOT(商品名、小津産業社製)を使用して乾拭きした。
乾拭きにより、油性インキを完全に除去できたものを「○」、殆ど除去できないものを「×」、その中間を「△」として評価した。
サンシャインウェザーメーターにて各試験体に4000時間照射し、促進耐候性の試験を行った。照射後の塗膜の外観について、殆ど変化が認められないものを「○」、明らかに色艶の変化が認められるものを「×」、その中間を「△」として評価した。
これに対して、有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)を用いていない比較例1〜6では、光沢値が高く、艶を抑えた塗膜外観が得られなかった。
さらに、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)を用いていない比較例3〜5では、油性インキによるハジキ性及び除去性が不充分であった。また、フッ素樹脂(C)として、水酸基価が好ましい範囲より低いものを使用した比較例6では、共重合体(B)を含有しているものの、油性インキによるハジキ性及び除去性が実施例より劣っていた。
Claims (8)
- 有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)と、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)と、フッ素樹脂(C)を含有し、
前記有機微粒子が、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、およびポリテトラフルオロエチレンの群から選択される1種以上であり、
前記共重合体(B)が、ポリシロキサンから誘導される構造、およびアクリル系重合体から誘導される構造を有し、アクリル系重合体の少なくとも末端に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂であり、
前記フッ素樹脂(C)が、フルオロオレフィン系共重合体である塗料用組成物。 - 有機微粒子が有機溶媒に分散された艶消し剤(A)と、主鎖または側鎖にオルガノシロキサン鎖を有する共重合体(B)と、フッ素樹脂(C)を含有し、
前記有機微粒子が、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、およびポリテトラフルオロエチレンの群から選択される1種以上であり、
前記共重合体(B)が、アクリル系重合体を主鎖とし、側鎖としてポリシロキサンが結合しているグラフト重合体であり、主鎖のアクリル系重合体の少なくとも末端に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂であり、
前記フッ素樹脂(C)が、フルオロオレフィン系共重合体である塗料用組成物。 - 前記フルオロオレフィン系共重合体の水酸基価が、90〜280mgKOH/gである請求項1または2に記載の塗料用組成物。
- 固形分換算で、前記フッ素樹脂(C)100質量部に対して、前記共重合体(B)を0.1〜10質量部含有する請求項1〜3の何れか一項に記載の塗料用組成物。
- さらに、シリカ微粒子を含有する請求項1〜4の何れか一項に記載の塗料用組成物。
- 請求項1〜5の何れか一項に記載の塗料用組成物と、硬化剤とを含有することを特徴とする塗料。
- 請求項1〜5の何れか一項に記載の塗料用組成物と、硬化剤を備えることを特徴とする塗料用キット。
- 最表面に、請求項6に記載の塗料を用いて形成された塗膜を備えることを特徴とする塗装物品。
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