JP4941908B2

JP4941908B2 - 表面保護フィルム

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Publication number: JP4941908B2
Application number: JP2006080155A
Authority: JP
Inventors: 昇中垣; 真史山田; 史朗今井
Original assignee: Toray Advanced Film Co Ltd
Current assignee: Toray Advanced Film Co Ltd
Priority date: 2006-03-23
Filing date: 2006-03-23
Publication date: 2012-05-30
Anticipated expiration: 2026-03-23
Also published as: JP2007253435A

Description

本発明は、被着体表面への汚れ付着や傷つきを防止するために用いられる表面保護フィルムに関するものである。更に詳しくは、特に光学用分野で使用される拡散板や拡散フィルムなどをはじめとする、表面が粗面な被着体に対しても適度な粘着特性を有し、かつ、背面の滑り性に優れ、耐ブロッキング性、巻出し特性などの取り扱い性にも優れた表面保護フィルムに関するものである。

合成樹脂板、金属板、被覆塗装鋼板、各種銘板等の加工時や運搬時に、これらの表面に汚れが付着したり、傷が付いたりするのを防止するために、表面保護フィルムが用いられてきている。

特に、近年、液晶ディスプレイ等の薄型ディスプレイがパソコンやテレビ等の表示装置として、好んで多用されるようになってきているが、この薄型ディスプレイは合成樹脂からなる多数の光学フィルムや光学用樹脂板から構成されている。かかる光学フィルムや光学用樹脂板は、光学的な歪み等の欠点を極力低減させる必要があることから、加工時や運搬時に、これらの表面の汚れや傷付きを防止するために、表面保護フィルムが多用されるようになってきている。

このような表面保護フィルムとしては、熱可塑性樹脂からなる基材層の一面に粘着層を積層一体化したものが用いられ、使用に際しては該粘着層により被着体表面に貼着され、不要になった際は剥離除去されるため、被着体表面に貼着するための適度な粘着特性を有しているとともに、剥離するに際しては容易に剥離し、しかも被着体表面を汚染しないことなどが要求される。

また、これらの表面保護フィルムは、通常は、ロール状に巻き上げて巻重体となされているが、これらの巻重体は、基材層と粘着層とが比較的強い粘着力で圧着されるため、フィルム同士がブロッキングし易く、使用時に表面保護フィルムを巻き出す際、引き剥がしたりするのが困難であるとの問題を有していた。特に、被着体表面が粗面で高い粘着特性が要求される場合においては、より顕著な問題となっていた。

かかる問題を解消すべく、表面保護フィルムを巻き出すために必要な力（以下、「巻出張力」という）を減少させる目的で、粘着層と反対側の層（以下、「背面層」という）に離型処理が一般に施されている。かかる離型処理としては、従来、背面層に予め離型剤を塗布する方法が用いられてきたが、離型剤を背面層にしっかり接着させ、粘着層とは適当に離れやすくするのは困難であり、このため、特殊な離型剤を下塗りしたり、離型剤を塗布する前に背面層にコロナ処理する方法が用いられてきた。しかし、かかる離型処理は塗布工程が煩雑になり、さらに歩留まりが低下し、コストアップに繋がるという問題を孕んでいた。

一方、作業環境への配慮として、基材層と粘着層との密着性を維持しながら粘着材層の無溶剤化を達成するために、基材層と粘着層とを共押出法により形成し、同時に積層する方法が提案されている（特許文献１）。

しかし、共押出法においても基材層背面に何らかの離型処理が必要であるが、予め離型処理はできず、処理のタイミングに制約がある。そこで、共押出法により得られた積層体の基材層背面を、ロール、布などにより摩擦処理する方法が提案されている（特許文献２）。しかしながら、摩擦処理は基材層の配合によって効果がばらつくことがあり、巻き出し張力を満足に減少させることができない場合もあった。

かかる問題に対し、オレフィン系樹脂にシリコーン系微粒子を添加・配合した樹脂層（背面層）と粘着層とが直接又は間接に積層一体化する方法も提案されている（特許文献３）。しかしながら、かかる方法においては、粘着層の粘着特性によりシリコーン系微粒子が粘着層に１部捕られ、汚染の要因をもたらす問題があった。

ところで、基材層と粘着層とを共押出法により形成し、同時に積層する方法については、前記特許文献をはじめ、多数の提案がなされており、なかでも、被着体表面に貼着するために適度な粘着性を有すると共に、剥離する際には容易に剥離し、しかも被着体表面を汚染しない粘着層構成として、スチレンとジエン系炭化水素からなるランダム共重合体からなる積層フィルムも提案されているが（特許文献４、特許文献５）、上記、巻き出しの際のブロッキングによる巻き出し困難な問題は避けがたく、前記と共通の解決すべき問題点を有していた。

特開昭６１−１０３９７５号公報特開平２−２５２７７７号公報特開２０００−３４５１２５号公報特開平７−２４１９６０号公報特開平１０−１７６１４５号公報

本発明は、前記問題点を解決し、表面が粗面な被着体に対しても適度な粘着特性を有し、かつ、背面の滑り性に優れ、耐ブロッキング性、巻き出し特性（巻出張力を減少させ、被着体との貼り合わせの際にもシワや傷が入ることなく、容易にかつ高速に貼り合わせ加工が可能）にも優れた表面保護フィルムを提供せんとするものである。

本発明は、かかる課題を解決するために、次のような手段を採用するものである。すなわち、本発明の表面保護フィルムは、少なくとも粘着層と背面層の複合形態からなり、該粘着層は、水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体５５〜９０重量％、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体４０〜６重量％及び低密度ポリエチレン１８〜１重量％からなり、該背面層は、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体６０〜９０重量％、低密度ポリエチレン４０〜１０重量％からなることを特徴とする。

また、好ましくは、本発明の表面保護フィルムは、前記粘着層の表面粗さがＪＩＳＢ０６０１−１９９４に規定される算術平均粗さ（Ｒａ）として０．３μｍ以上であって、かつ、前記背面層の表面粗さが前記算術平均粗さ（Ｒａ）で０．８μｍ以上からなることを特徴とするものである。

更に好ましくは、前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の２３０℃、荷重２．１６ｋｇ／ｃｍ^２下でのメルトフローレート（以下２３０℃下ＭＦＲと称す）が５〜４０ｇ／１０分の範囲であって、かつ、低密度ポリエチレンの１９０℃、荷重２．１６ｋｇ／ｃｍ^２下でのメルトフローレート（以下１９０℃下ＭＦＲと称す）が０．５〜５ｇ／１０分であることを特徴とする。

また、本発明の表面保護フィルムは、前記粘着層と背面層との間にポリオレフィン系樹脂から主としてなる中間層を有することを特徴とするものである。
また、好ましくは、前記中間層が、前記粘着層及び背面層を構成する樹脂とは異なるポリオレフィン系樹脂と前記粘着層構成樹脂及び背面層構成樹脂との混合樹脂組成からなることを特徴とするものである。

本発明によれば、前記課題を解決し、表面が粗面な被着体に対しても適度な粘着特性を有し、かつ、背面の滑り性に優れ、耐ブロッキング性、巻き出し特性（巻出張力を減少させ、被着体との貼り合わせの際にもシワや傷が入ることなく、容易にかつ高速に貼り合わせ加工が可能）にも優れた表面保護フィルムを再現性よく提供することができる。

以下、本発明を詳しく説明する。

本発明は、前記課題、つまり、表面が粗面な被着体に対しても適度な粘着特性を有し、かつ、背面の滑り性に優れ、耐ブロッキング性、巻き出し特性（巻出張力を減少させ、被着体との貼り合わせの際にもシワや傷が入ることなく、容易にかつ高速に貼り合わせ加工が可能）にも優れた表面保護フィルムについて、鋭意検討し、特定の樹脂組成からなる粘着層と特定の樹脂組成からなる背面層の複合形態とし、粘着層をも粗面化することにより、かかる課題を一挙に解決することを究明したものである。

先ず、本発明の粘着層の要件は次の通りである。

本発明の粘着層に含有される水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体は、スチレン含量が５〜３０重量％かつブタジエン含有量が９５〜７０重量％であれば、特に限定されるものでないが、重量平均分子量１０〜６０万、より好ましくは２０〜５０万程度のものが用いられる。具体的には、ＪＳＲ（株）製商品名「ＤＹＮＡＲＯＮ１３２０Ｐ」、「ＤＹＮＡＲＯＮ１３２１Ｐ」等を挙げることができる。

上記スチレン含有量は、多いと被着体に対する粘着性が不足し、また少ないと粘着層としての凝集力が低下し、剥離時に糊残りを生じ、被着体を汚染する懸念が生じることから、５〜３０重量％の範囲が好ましく、８〜２０重量％の範囲がより好ましい。

一方、上記ブタジエン含有量は、上記とは逆に、多いと粘着層としての凝集力が低下し、剥離時に糊残りを生じ被着体を汚染し、また少ないと被着体に対する粘着性が不足することから９５〜７０重量％が好ましく、より好ましくは９２〜８０重量％である。

また、上記粘着層は、上記水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体５５〜９０重量％に対し、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体４０〜６重量％、及び低密度ポリエチレン１８〜１重量％部が含有されてなるが、かかる粘着層を前記樹脂組成とすることにより、粘着層を粗面化させ（後述する粘着層の表面粗さがＪＩＳＢ０６０１−１９９４に規定される算術平均粗さ（Ｒａ）として０．３μｍ以上）、加えて、背面層の粗面化（背面層の表面粗さが算術平均粗さ（Ｒａ）で０．８μｍ以上）との相乗効果を発現させることにより、表面が粗面な被着体に対しても適度な粘着特性を有し、かつ、背面を離型処理等施すことなく、はじめて、背面の滑り性に優れ、耐ブロッキング性、巻き出し特性などの取り扱い性にも優れた表面保護フィルムを可能ならしめたものである。

尚、上記水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体の含有量は、５５〜９０重量％の範囲に規定され、かかる範囲内においては、被着体の表面状態（粗面度）に合わせ適性な密着性が得られるよう適宜選択すればよいが、５５〜８５重量％の範囲が好ましい。

前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体における、エチレン及びα−オレフィンのコモノマ含有量は１〜９モル％の範囲であれば特に限定されないが、後述する溶融共押出法にて製膜するに際し、該コモノマ含有量が多くなる程、該共重合体の融点を低下せしめることができ、共押出の容易さ、低温押出可能なことから、該コモノマ含有量は３〜７モル％の範囲がより好ましい。

尚、該コモノマであるα−オレフィンとしては、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペンテン−１、オプテン−１などを挙げることができ、該共重合体としては、プロピレン−エチレン・コポリマ、プロピレン−ブテン・コポリマ、プロピレン−エチレン−ブテン・ターポリマを好ましく挙げることができる。中でもプロピレン−エチレン・コポリマが好ましい。

また、前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の２３０℃下ＭＦＲは５〜４０ｇ／１０分の範囲が好ましい。特に、そのＭＦＲは２０〜４０ｇ／１０分が低温押出できることからより好ましい。

尚、前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の粘着層における割合は、４０〜６重量％の範囲に規定される。該プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の割合が多くなると、被着体が粗面の場合に、密着性が低下し、適性な粘着力が得られなくなる。逆に少ないと、フィルム同士がブロッキングし易くなり、巻き出し特性に劣る。かかるプロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の粘着層における割合は、３２〜１４重量％の範囲がより好ましい。

また、本発明の表面保護フィルムの粘着層は、前記水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体、及びプロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体に加え、低密度ポリエチレン１８〜１重量％含有されてなることを骨子とするものであるが、かかる低密度ポリエチレンの割合が少ないと、粘着層表面が平滑となり、逆に多いと所望の粘着特性が得られ難くなるのみならず、粘着層が粗面化しすぎたり、局所的に凹凸が生じたりする懸念がある。好ましくは、１２〜４重量％の範囲である。

かかる低密度ポリエチレンの１９０℃下ＭＦＲは０．５〜５ｇ／１０分の範囲のものが好ましく、該低密度ポリエチレンの１９０℃下ＭＦＲと前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の２３０℃下ＭＦＲの差が大きい程（例えば、差が１０ｇ／１０分以上、好ましくは２０ｇ／１０分以上）、粗面化効果が顕著に発現されるためより好ましい。

かかる樹脂構成によって形成される本発明の粘着層の表面粗度は、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４に規定される算術平均粗さＲａとして０．３μｍ以上あることが好ましい。粘着層の表面粗さＲａが大きい程、背面層の粗面化と相まってブロッキング性が改善され、より好ましくはＲａ０．４０μｍ以上である。更には、最大粗さＲｙが３μｍ以上あることがより好ましい。

次に本発明の背面層の要件は次の通りである。

本発明の背面層は、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体６０〜９０重量％と、低密度ポリエチレン４０〜１０重量％から構成されるが、かかるプロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体は前記の如く、エチレン含有量が多くなる程、該共重合体の融点を低下せしめることができ、共押出の容易さ、低温押出可能なことから、コモノマ含有量としては３〜７モル％の範囲がより好ましい。尚、背面層に耐熱性を付加したい場合は、かかるコモノマ含有量を少なくし、所望の耐熱性を得られるよう適宜選定することもできる。

また、前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の２３０℃下ＭＦＲは５〜４０ｇ／１０分の範囲が好ましい。特に、ＭＦＲ２０〜４０ｇ／１０分の範囲のものは、低温押出でき、かつ、後述の低密度ポリエチレンと組み合わせることで背面層を粗面化し易いことから、より好ましい。

また、背面層を構成する低密度ポリエチレンも前記の如く、１９０℃下ＭＦＲ０．５〜５ｇ／１０分の範囲のものが好ましい。尚、本発明の低密度ポリエチレンは、密度０．９１０〜０．９２９ｇ／ｃｍ^３の範囲のものであり、これより密度が高くなると、金属ロールやゴムロールとの擦過に於いて、樹脂が脱落し易く白粉発生の要因ともなり、また、低い場合は、所望する表面粗さが得られ難くなる。

かかるプロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体及び低密度ポリエチレンは、前記粘着層を構成するものと同一であっても、異なるものであってもよいが、同一樹脂を用いる方が使用する樹脂の種類が少なくなることから好ましい。

かかる樹脂構成によって形成される本発明の背面層の表面粗度は、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４による算術平均粗さＲａが０．８μｍ以上あることが好ましい。背面層の表面粗度Ｒａが大きい程、粘着層の粗面化と相まってブロッキング性が改善され、より好ましくはＲａ１．０μｍ以上である。また、最大粗さＲｙが５．０μｍ以上あると更に好ましい。

次に、本発明の複合形態は以下の通りである。

本発明の表面保護フィルムは、少なくとも前記粘着層と背面層の複合形態からなるが、該粘着層と背面層との２層積層フィルムであってもよく、かかる場合、背面層は基材層と呼び変えても差し支えないが、より好ましくは、前記粘着層と背面層との間にポリオレフィン系樹脂から主としてなる中間層を有した３層積層フィルムの構成となすことが好ましい。

かかる中間層を主として構成するポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体（ランダム共重合体及び又はブロック共重合体）、プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−エチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン−メチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン−ｎ−ブチル（メタ）アクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げることができる。これらは単独で用いられても併用されてもよい。なお、前記α−オレフィンとしては、プロピレンと共重合可能であれば特に限定されず、例えば、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペンテン−１、オクテン−１、ペンテン−１、ヘプテン−１等が挙げられる。なかでも、前記粘着層及び背面層を構成する樹脂とは異なる種類のポリオレフィン系樹脂であることが好ましい。

本発明の表面保護フィルムにおいて、上記中間層は、上述のポリオレフィン系樹脂に粘着層構成樹脂及び／又は背面層構成樹脂を添加・混合して用いてもよい。一般に溶融共押出法で製膜した場合、端部の厚み不均一な部分はスリット工程等でスリットされ、除却されているが、かかる部分を中間層に用いることで、使用原料の量を低減でき、好ましい方法である。

なお、中間層には、その物性を阻害しない範囲内において、タルク、ステアリン酸アミド、ステアリン酸カルシウム等の充填剤や滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、核剤等を適宜添加してもよい。また、これらを単独もしくは２種類以上併用して添加しても良い。

また、背面にエンボス加工等を施したり、顔料添加による着色のみならず、必要に応じ印刷することもできる。

さて、本発明の表面保護フィルムの製造方法について説明する。

本発明の表面保護フィルムの製造方法は特に限定されず、例えば、背面層構成樹脂として、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体６０〜９０重量％と低密度ポリエチレン４０〜１０重量％からなる混合樹脂組成物と、粘着層構成樹脂として、水添スチレンブタジエンランダム共重合体５５〜９０重量％とプロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体４０〜６重量％と低密度ポリエチレン１８〜１重量％からなる混合樹脂組成物と、更に好ましくは、中間層構成樹脂として、主としてポリオレフィン系樹脂からなる樹脂組成物とをそれぞれ個別の押出機から溶融押出し、口金内で積層一体化せしめ、所謂３層共押出することにより背面層、中間層、粘着層とを積層一体化して成形した後、コイル状に巻取ることにより、表面保護フィルムを製造する方法、上記背面層、中間層、粘着層をそれぞれ個別に溶融押出した後に、ラミネート法により上記粘着層を背面層及び／又は中間層に積層一体化する方法等が挙げられる。なお、前者においては、インフレーション法、Ｔダイ法等の公知の方法が用いられ、後者においては、ドライラミネーションあるいはＴダイによる溶融押出法又は押出コーティング法を用いることができるが、厚み精度に優れること及び表面形状の制御の面から、Ｔダイ法による熱溶融共押出法が品質上、経済上の点から好ましい。

本発明の表面保護フィルムの厚みは、被着体の厚み及び被着体の要求品質レベルにより異なるが、一般的には成形性、使いやすさの観点から２０〜１００μｍの範囲で適宜選択できる。

なお、粘着層、中間層、背面層、それぞれ各層の厚みも上記記載の如く、要求レベルに応じて適宜調整されればよいが、一例を挙げれば、２層からなる積層フィルムにおいては、背面層は１５〜８０μｍに、粘着剤層は５〜４０μｍ程度に調整される。また、好ましい形態である３層積層フィルムにあっては、背面層は２〜１０μｍに、中間層１３〜７０μｍ、粘着剤層は５〜４０μｍに調整される。

以下、本発明を実施例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、実施例、比較例の「部」及び「％」は、特に断らない限り質量基準である。また、各種物性値の測定方法、及び評価方法を以下に示す。

（１）表面粗さ
表面粗さは、（株）東京精密製の表面粗さ形状測定機（サーフコム１４００Ａ）を用い、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４に準拠し、フィルム横方向に測定長さ４ｍｍで、長手方向（マシン方向）に約１ｍｍ間隔で１０回測定して平均し、算術平均粗さ（Ｒａ）及び、最大粗さ（Ｒｙ）をそれぞれ求めた（単位はμｍ）。

（２）試料サンプルの貼り付け
温度２３℃、湿度５０％の条件下で２４時間、保管・調整した実施例及び比較例の試料サンプルを被着体に、ロールプレス機（（株）安田精機製作所製特殊圧着ローラ）を用い、貼込圧力９，１００Ｎ／ｍ、貼込速度３００ｃｍ／分で貼り付けた。しかる後、温度２３℃、湿度５０％条件下で２４時間保管した後、各測定と評価に用いた。

（３）粘着力
引張試験機（（株）オリエンテック“テンシロン”万能試験機）を用い、引張速度３００ｍｍ／分、剥離角度１８０°にて粘着力を測定した。

（４）密着性
被着体と試料サンプルの密着状態を肉眼観察し、次の判定を行った。
○：完全に密着している
△：ごく１部が密着不良で試料フィルムが１部（面積比３０％以内）浮いている
×：面積比７０％以上の部分でフィルムが被着体から浮いている

（５）汚染性
被着体より試料フィルムを剥がした後、暗室内で被着体表面にスポット光を当てて、表面の汚染状態を肉眼観察し、次の判定を行った。
○：汚染なし
△：軽度の汚染がある
×：汚染している

実施例１〜３
各層の構成樹脂を次ぎのように準備した。
粘着層樹脂：スチレン成分１０％、２３０℃下ＭＦＲ１０ｇ／１０分のスチレン・ブタジエン・ランダム共重合体６０重量％、２３０℃下ＭＦＲ３０ｇ／１０分のエチレン含有量５重量％のプロピレン−エチレン・コポリマ３２重量％及び１９０℃ＭＦＲ２ｇ／１０分、密度０．９２ｇ／ｃｍ^３の低密度ポリエチレン８重量％からなる樹脂組成物をヘンシェルミキサにて均一に混合した（実施例１）。

上記同様に、スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体７０重量％、プロピレン−エチレン・コポリマ２４重量％及び低密度ポリエチレン６重量％からなる樹脂組成物をヘンシェルミキサにて均一に混合した（実施例２）。
更に、実施例３として、上記同様に、スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体８０重量％、プロピレン−エチレン・コポリマ１６重量％及び低密度ポリエチレン４重量％からなる樹脂組成物をヘンシェルミキサにて均一に混合した（実施例３）。

背面層樹脂：粘着層に用いたのと同一のプロピレン−エチレン・コポリマ８０重量％、低密度ポリエチレン２０重量％からなる樹脂組成物をヘンシェルミキサにて均一に混合した（実施例１〜３共通）。

次に、上記準備した各層用樹脂（実施例１、２、３）を用い、φ９０ｍｍ（粘着層用）とφ１１５ｍｍ（背面層用）との２台の押出機を有する口金幅２４００ｍｍのＴダイ型複合製膜機を用い、上記準備した樹脂組成物をそれぞれの押出機に導入し、粘着層厚み比率３０％、背面層厚み比率７０％となるよう各押出機の吐出量を調整し、複合Ｔダイから押出温度２００℃にて押出し、各々フィルム厚み５０μｍの２層積層フィルムを製膜し、一旦、ロール状に巻き取った。

次いで、ロール状に巻き取ったフィルムを、スリット機に掛けて幅１０００ｍｍ、長さ６００ｍのサイズに仕上げ、実施例１、実施例２及び実施例３のロール状に巻き上げたフィルムサンプルを得た。

こうして得られた実施例１〜３のフィルムは、スリット機にて所定幅の製品を得る際にも、離型処理等の処理を施す必要もなく、何ら抵抗なく容易にスリット機へ送り出す（巻き出す）ことができ、ブロッキングは全く認められなかった。ブロッキングが生じていると、粘着層と背面層とが剥離される際に、ベリベリと音がするが、剥離音もなく、非常にスムーズに巻き出されていることが確認された。

得られた実施例１〜３のフィルムの特性を評価するため、サンプルカットのためフィルムを巻き戻しても、上記同様、全くブロッキングは認められず、スムーズに巻き戻しでき、カットサンプルを得ることができた。
しかる後、該試料サンプルを用い、各種特性を評価した結果を表１に示す。

ここで、粘着特性−１は被着体として、表面粗さ（Ｒａ）０．６μｍ、厚さ２．０ｍｍのポリカーボネート板を用い、粘着特性を評価したものである。
また、粘着特性−２は、試料フィルムを５０℃で１週間保管した後、上記同様に、粘着特性を評価したものである。
尚、被着体を平滑な（Ｒａ０．０２μｍ）、厚さ２．０ｍｍのポリカーボネート板に代え、粘着力を評価したところ、それぞれ、０．４６Ｎ／50mm、１２．８Ｎ／50mm、２０．６Ｎ／50mmと高い粘着力を有するものであった。

実施例４
粘着層樹脂：実施例１〜３で用いたとものと同一の、スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体６０重量％、エチレン含有量５重量％のプロピレン・エチレン・コポリマ３２重量％、及び、低密度ポリエチレン８重量％からなる樹脂組成物を準備した。

背面層樹脂：粘着層に用いたのと同一のプロピレン−エチレン・コポリマ８０重量％、低密度ポリエチレン２０重量％からなる樹脂組成物を準備した。
中間層樹脂：中間層樹脂として、密度０．９６ｇ／ｃｍ^３の高密度ポリエチレン８７重量％、上記粘着層樹脂１０重量％、背面層樹脂３％からなる混合組成物を準備した。

次いで、３台の押出機を有する３層複合製膜機を用い、各層の樹脂組成物をそれぞれの押出機に導入し（各押出温度１９０℃）、粘着層厚み比率２５％、中間層厚み比率６７％、背面層厚み比率８％に各押出機の吐出量を調整した後、複合Ｔダイから押出し、フィルム厚み４０μｍの３層積層フィルムを製膜、一旦、ロール状に巻き取った。
しかる後、一旦ロール状に巻き取ったフィルムを、スリット機に掛けて幅１０００ｍｍ、長さ１０００ｍのサイズに仕上げ、ロール状に巻き上げたフィルム製品を得た。

実施例１〜３同様、スリット機にて所定幅の製品を得る際、何ら抵抗なく容易にスリット機へ送り出す（巻き出す）ことができ、ブロッキングは全く認められなかった。
得られたロール状のフィルム製品を巻き戻し、ブロッキング性を確認したが、全くブロッキングは認められなかった。

また、表面粗さを粘着層及び背面層それぞれにつき測定したところ、粘着層表面粗さＲａ０．４３μｍ、Ｒｙ５．０μｍであり、背面層表面粗さＲａ０．９６μｍ、Ｒｙ８．１μｍであった。

被着体として、表面粗さ（Ｒａ）０．６０μｍ、厚さ２．０ｍｍのポリカーボネート板を用い、粘着性を評価したところ、被着体への密着性は頗る良好で、粘着力は０．０５Ｎ／５０ｍｍであった。また、本フィルムを剥離した後、被着体の表面を観察したが、汚染は認められなかった。

比較例１
粘着層樹脂として、密度０．９１ｇ／ｃｍ^３、１９０℃下ＭＦＲ５ｇ／１０分の低密度線状ポリエチレン１００重両部に、粘着付与剤として水添テルペンフェノールを２重量部添加した樹脂組成とし、背面層は密度０．９２ｇ／ｃｍ^３の低密度ポリエチレンに滑剤として平均粒子径２．５のソジウムカルシウムアルミノシリケートを０．７重量部添加した樹脂組成とし、中間層は実施例４と同一の高密度ポリエチレンを使用し、各層の積層比も実施例４と同一の４０μｍの積層フィルムを共押出しにて製膜した。

得られたフィルムにはブロッキングは認められず、表面粗さＲａ０．０２μｍの平滑なポリカーボネート板には粘着力２．５Ｎ／５０ｍｍとかなり高い粘着力を示すものであったが、表面粗さＲａ０．６０μｍの粗面化したポリカーボネート板に貼り合わせたところ、粘着層が硬いためか、浮きが生じ満足できる密着性は得られなかった（密着性判定：×）。尚、フィルムの表面粗さを測定したところ、粘着層Ｒａ０．１２μｍ、背面層Ｒａ０．１６μｍであった。

比較例２、３
粘着層樹脂として、実施例１〜４と同一のスチレン・ブタジエン・ランダム共重合体６０重量％に、２３０℃下ＭＦＲ１０ｇ／１０分のホモポリプロピレン４０重量％からなる樹脂組成物をヘンシェルミキサにて均一に混合（比較例２）、また、比較例３として、スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体８０重量％に、２３０ホモポリプロピレン２０重量％からなる樹脂組成物を準備した（比較例３）。

また、背面層樹脂として比較例２，３とも同一処方、密度０．９２ｇ／ｃｍ^３の低密度ポリエチレンに滑剤として平均粒子径２．５のソジウムカルシウムアルミノシリケートを０．７重量部添加した樹脂組成とし、中間層は実施例４と同一の高密度ポリエチレンを使用し、各層の積層比も実施例４と同一の４０μｍ積層フィルムを各々共押出しにて製膜し、ロール状に巻き取った。

しかる後、一旦巻き取ったフィルムをスリット機に掛けるため、巻き出そうとしたところ、比較例２のフィルムは、粘着層と背面層が強固に密着・ブロッキングしており、無理に巻き出したところ、バリバリと剥離音がし、粘着層樹脂が１部背面層に捕られるばかりか、巻出張力が高すぎて、フィルムが伸びてまともに巻き返すことができなかった。
尚、粘着層が１部背面層に捕られてしまっているため、表面粗さや粘着特性の評価はできなかった。

更に比較例３のフィルムは、特にブロッキングが酷く、フィルムを巻き戻すことが全くできないものであった。

本発明の表面保護フィルムは、合成樹脂板、金属板、被覆塗装鋼板、各種銘板等の加工時や運搬時の汚れ付着防止、傷付き防止のみならず、近年、液晶ディスプレイ等の薄型ディスプレイに多用して用いられる合成樹脂からなる各種光学フィルムや光学用樹脂板の加工時や運搬時の表面の汚れや傷付きを防止するため表面保護フィルムとして好ましく用いることができる。

Claims

少なくとも粘着層と背面層の複合形態からなり、該粘着層は、水添スチレン・ブタジエン・ランダム共重合体５５〜９０重量％、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体４０〜６重量％及び低密度ポリエチレン１８〜１重量％からなり、該背面層は、プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体６０〜９０重量％、低密度ポリエチレン４０〜１０重量％からなることを特徴とする表面保護フィルム。
前記粘着層の表面粗さがＪＩＳＢ０６０１−１９９４に規定される算術平均粗さ（Ｒａ）として０．３μｍ以上であって、かつ、前記背面層の表面粗さが前記算術平均粗さ（Ｒａ）で０．８μｍ以上からなることを特徴とする請求項１記載の表面保護フィルム。
前記プロピレン−エチレン及び／又はα−オレフィン共重合体の２３０℃、荷重２．１６ｋｇ／ｃｍ２下でのメルトフローレートが５〜４０ｇ／１０分の範囲であって、かつ、低密度ポリエチレンの１９０℃、荷重２．１６ｋｇ／ｃｍ２下でのメルトフローレートが０．５〜５ｇ／１０分であることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の表面保護フィルム。
前記粘着層と背面層との間にポリオレフィン系樹脂から主としてなる中間層を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の表面保護フィルム。
前記中間層が、前記粘着層及び背面層を構成する樹脂とは異なるポリオレフィン系樹脂と前記粘着層構成樹脂及び背面層構成樹脂との混合樹脂組成からなることを特徴とする請求項４に記載の表面保護フィルム。