JP4918733B2 - 二次電池およびその製造方法 - Google Patents
二次電池およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4918733B2 JP4918733B2 JP2000306708A JP2000306708A JP4918733B2 JP 4918733 B2 JP4918733 B2 JP 4918733B2 JP 2000306708 A JP2000306708 A JP 2000306708A JP 2000306708 A JP2000306708 A JP 2000306708A JP 4918733 B2 JP4918733 B2 JP 4918733B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- secondary battery
- spin
- lithium ion
- ion secondary
- active material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池およびその製造方法に関するもので、エネルギー密度が大きく、安定性に優れた二次電池およびその簡便な製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ノート型パソコン、携帯電話などの急速な市場拡大に伴い、これらに用いられるエネルギー密度が大きな小型大容量電池の要求が高まっている。この要求に応えるために、リチウムイオンなどのアルカリ金属イオンを荷電担体として、その電荷授受に伴う電気化学反応を利用した二次電池が開発されている。中でも、リチウムイオン二次電池は安定性に優れたエネルギー密度の大きな高容量電池として種々の電子機器に利用されている。このようなリチウムイオン二次電池は活物質として正極にリチウム含有遷移金属酸化物、負極に炭素が用いられ、これら活物質へのリチウムイオンの挿入、脱離反応を利用して充放電を行っている。
しかしながら、このリチウムイオン二次電池は特に正極に比重の大きな金属酸化物を用いているため、単位質量当たりの電池容量は充分とは言えず、より軽量の電極材料を用いて高容量電池を開発しようとする試みが検討されてきた。例えば、米国特許第４，８３３，０４８号公報、および日本国特許第２７１５７７８号公報にはジスルフィド結合を有する有機化合物を正極に用いた電池が開示されている。これはジスルフィド結合の生成、解離を伴う電気化学的酸化還元反応を電池の原理として利用したものである。
【０００３】
この電池は、硫黄や炭素といった比重の小さな元素を主成分とする電極材料から構成されているため、高エネルギー密度の大容量電池という点において一定の効果を奏している。その一方、解離した結合が再度結合する効率が小さく、充電状態、または放電状態における安定性も不充分である。また、同じく有機化合物を利用した電池として、導電性高分子を電極材料に用いた電池が提案されている。これは導電性高分子に対する電解質イオンのドープ、脱ドープ反応を原理とした電池である。
米国特許第４，４４２，１８７号公報には、このような導電性高分子を正極または負極の材料とする電池が開示されている。この電池は、炭素や窒素といった比重の小さな元素のみから構成されたものであり、高容量電池として開発が期待された。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、導電性高分子には、酸化還元によって生じるエキシトンがπ電子共役系の広い範囲に亘って非局在化し、それらが相互作用するという性質がある。これは発生するエキシトンの濃度に限界をもたらすものであり、電池の容量を制限するものである。このため、導電性高分子を電極材料とする電池は軽量化という点では一定の効果を奏しているものの、大容量という点からは不充分である。
一方、各種材料の構造や物性の解析手法の一つとして、スピンラベル化処理技術が開発されている。この技術は反応性基を有する安定ラジカル化合物を材料に作用させ、電子スピン共鳴スペクトルを測定することで材料の構造や分子運動性等を調べるものである。しかしながら、これまでにスピンラベル化技術を用いて二次電池を作製したり解析した例は見当たらない。
【０００５】
上記のように、正極に重金属酸化物を用いるリチウムイオン電池では、元素の比重が大きいため、現状を上回る高容量電池の製造が原理的に困難であった。有機材料を用いる他の提案においても未だ高容量電池は実現されていない。
本発明は、エネルギー密度が高く、単位質量あたりの電池容量が高く、充放電時の安定性に優れた二次電池、およびその簡便なる製造方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、そのもの自体が電気化学的に不活性で、これまで電極活物質として利用されなかった有機材料にスピンラベル化処理を行うと電池の電極活物質となることを見出した。また、電気化学的に活性な有機材料であってもスピンラベル化処理を行うと容量が増大することを見出し、本発明に至った。
【０００７】
すなわち、本発明のリチウムイオン二次電池は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質は、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いてスピンラベル化処理した有機高分子材料又は炭素質材料を含有するものである。また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。
【０００８】
さらに本発明のリチウムイオン二次電池の製造方法は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池の製造方法において、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いて有機高分子材料又は炭素質材料にスピンラベル化処理を施す工程と、スピンラベル化処理した前記有機高分子材料又は炭素質材料を前記活物質とする電極層の形成工程とを有する方法である。また、前記電極層の形成工程が、活物質または活物質前駆体にバインダーを混合して塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することが好ましい。また、前記スピンラベル化処理工程は、前記塗料化工程の前に行ってもよく、また、塗布工程の後に行ってもよい。また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシドラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の二次電池は、図１および図２に示した例のような構成のものである。図１は本発明の二次電池の一例の正面図であり、図２は図１のＩ−Ｉ断面図である。本発明の二次電池は、負極層１と負極集電体２とからなる負極３、正極層４と正極集電体５とからなる正極６、セパレータ７、封止材８から構成されている。負極層１および正極層４には、スピンラベル化処理が施された活物質が含まれており、セパレータ７を介して重ね合わせられている。セパレータ７には電解質が含まれている。封止材６は負極３と、正極６と、セパレータ７とを被覆している。負極３および正極６はリード線９により外部に接続されている。
本発明における負極層１および正極層４には活物質が使用される。そして、本発明の二次電池は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質はスピンラベル化処理した有機材料を含有するものである。
【００１０】
本発明における有機材料とは、少数の例外を除くすべての炭素化合物の総称であり、各種の低分子化合物、高分子化合物、および炭素質材料のことをいう。
本発明におけるスピンラベル化処理が行われる有機材料は特に制限されず、スピンラベル化処理を行った後に酸化還元反応が充放電過程に利用できるものであればよい。しかしながら、電極層を形成する必要から、一般には室温および電池として動作する温度範囲内で固体状態のものが用いられ、特に、有機高分子材料や炭素質材料が好ましい。
【００１１】
本発明における有機材料としては、有機高分子材料では、ポリフッ化ビニリデンやポリアクリロニトリル等のポリオレフィン系高分子材料、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系高分子材料、ナイロン等のポリアミド系高分子材料、ポリメチルメタクリレート等のアクリレート系高分子材料、ポリエチレンオキシド等のポリエーテル系高分子材料、ポリパラフェニレンやポリピロール等の導電性高分子材料、エポキシ系高分子材料、ウレタン系高分子材料等が例示される。これら有機高分子材料の変成物を使用してもよい。
また、炭素質材料では、例えば結晶性のグラファイトやフラーレン、多結晶性のソフトカーボンやハードカーボン、アモルファスカーボンや各種有機化合物の炭化焼成体等が挙げられる。
本発明において、スピンラベル化処理の施す前の前記有機材料を、活物質前駆体と称するが、これは必ずしも電気化学的に不活性なものではなく、電気化学的に活性であっても良い。
【００１２】
本発明におけるスピンラベル化処理とは、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物、例えば２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルなどのスピンラベル化剤を被処理材料に作用することをいう。スピンラベル化処理によって、被処理材料の反応部位に安定ラジカル化合物の反応性置換基が結合する。このようなスピンラベル化処理によりラジカルが保持され、電気化学的に活性化させることができる。前記炭素質材料では、スピンラベル化処理により表面にラジカルが導入される。材料によってはラジカルが内部へ拡散されると考えられ、電池の活物質として有効に利用できる。また、電子スピン共鳴スペクトルによる解析が可能となる。
【００１３】
本発明におけるスピンラベル化処理によって有機材料や炭素質材料が二次電池の活物質となる理由は、スピンラベル化処理によって材料表面にラジカルが生成し、これが電気化学的に酸化還元するためと考えられる。一般に、ラジカルは反応性に富んだ化学種であり、周囲の物質との相互作用によって、ある程度の寿命をもって消失するものが多いが、スピンラベル化剤に用いられる安定ラジカルは共鳴効果や立体障害等の効果によって長時間にわたって安定なものとなる。実際に、スピンラベル化処理した有機化合物を電子スピン共鳴分析で測定すると、スピン濃度が長時間にわたって、１０19〜１０23スピン／ｇの範囲内に安定に保持されている。
一方、スピンラベル化処理によって形成されたラジカルが酸化還元する反応機構は不明である。しかしながら、スピンラベル化剤や有機化合物は炭素、水素または酸素など、質量の小さい物質のみから構成される場合が多いため、質量当たりのエネルギー密度が大きな二次電池を得ることができる。
【００１４】
本発明におけるスピンラベル化剤とは、安定化ラジカル化合物であって、活物質に対して化学的結合または物理的結合または吸着機能を有するものである。
ラジカルの安定性の面からは、特にニトロキシドラジカル、オキシラジカル、またはヒドラジルラジカルが好ましい。
本発明におけるニトロキシドラジカル化合物としては、例えば（１）に示すピペリジノキシルラジカル（ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨＣＯＣＨ2Ｂｒ、 −Ｎ＝Ｃ＝Ｓ、−ＮＨ2、−ＯＳｉＯ2ＣＨ3、−ＯＰ（ＯＨ）2＝Ｏ）、（２）に示すピロリジノキシルラジカル（ただし、Ｒ1〜Ｒ4は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨＮＨ2、−ＣＮ、−ＮＨＣＯＣＨ2Ｉ、−ＮＯ2、−ＣＨ2Ｎ＝Ｃ＝Ｓ）、（３）に示すピロリノキシルラジカル（ただし、Ｒ1〜Ｒ4は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨＮＨ2）等が挙げられる。
【００１５】
【化１】
【００１６】
【化２】
【００１７】
【化３】
【００１８】
また、本発明におけるオキシラジカルの例としては（４）に示すガルビノキシルラジカル、およびその誘導体が挙げられる。ヒドラジルラジカルの例としては（５）に示すピクリルヒドラジルラジカル化合物、およびその誘導体が挙げられる。
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
本発明におけるスピンラベル化処理の方法は特に限定されず、スピンラベル化剤と基材となる有機材料とを適当な溶液中で接触させて反応させたり、有機材料にスピンラベル化剤の蒸気を接触させたりして行われる。この際、必要に応じて予め有機材料を前処理したり、それぞれの反応に応じて触媒等を用いることもできる。有機材料の前処理としては、例えばシラザン処理等のカップリング剤等を用いた化学処理、プラズマ処理、コロナ処理、電子線処理等の放電処理、紫外線処理、オゾン処理、加熱処理等が挙げられる。
【００２２】
本発明ではスピンラベル化処理した有機材料には、インピーダンスを低下させる目的で、補助導電材やイオン伝導補助材を混合させてもよい。
補助導電材の例としては、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック等の炭素質微粒子、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子が挙げられる。また、イオン伝導補助材としては高分子ゲル電解質、高分子固体電解質等が挙げられる。
【００２３】
本発明における活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。活物質が有機ラジカル化合物を形成することにより、電気化学的な活性を高くすることができる。
また、有機ラジカル化合物は、電子スピン共鳴による測定でスピン濃度が１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。１０19スピン／ｇ以上とすることで、エネルギー密度の大きい二次電池を得ることができる。
【００２４】
本発明におけるスピンラベル化処理によって得られた活物質は、負極層１、正極層４のいずれの電極にも使用することができ、また両方に用いてもよい。エネルギー密度の観点から考慮すると、特にスピンラベル化処理した有機材料を正極の電極活物質として使用することが好ましい。
正極層４にスピンラベル化処理した有機化合物を用いた場合には負極層１としてグラファイトや非晶質カーボン、リチウム金属やリチウム合金、リチウムイオン吸蔵炭素、導電性高分子等が用いられる。これらの形状としては特に限定されず、例えばリチウム金属では薄膜状のものに限らず、バルク状のもの、粉末を固めたもの、繊維状のもの、フレーク状のもの等であってもよい。
【００２５】
一方、スピンラベル化処理した有機材料を負極層１として用いる場合には、正極層４には金属酸化物粒子、ジスルフィド化合物、および導電性高分子などが用いられる。金属酸化物としては、例えばＬｉＭｎＯ2、ＬｉxＭｎ2Ｏ4（０＜ｘ＜２）等のマンガン酸リチウムまたはスピネル構造を有するマンガン酸リチウム、ＭｎＯ2、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉxＶ2Ｏ5（０＜ｘ＜２）等が挙げられる。ジスルフィド化合物としては、例えばジチオグリコール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、Ｓ−トリアジン−２，４，６−トリチオール等が挙げられる。導電性高分子としては、例えば、ポリアセチレン、ポリフェニレン、ポリアニリン、ポリピロール等が挙げられる。
本発明ではこれらの正極層４の材料を単独または組み合わせて使用することもできる。また、従来公知の活物質とスピンラベル化処理した有機材料を混合して複合活物質として用いてもよい。
【００２６】
本発明における集電体とは、導電体で形成されており、二次電池の電極から発生する電荷が集められるものである。負極層１と接続された集電体を負極集電体２、正極層４に接続された集電体を正極集電体５という。集電体に使用される材料としては、ニッケル、アルミニウム、銅、金、銀、アルミニウム合金、ステンレス等の金属箔、金属平板、メッシュ状電極、炭素電極等が挙げられる。また、集電体と活物質との結合には特に制限はなく、化学結合させてもよい。
【００２７】
本発明におけるセパレータ７は正極層と負極層が接触しないようにするもので、多孔質フィルム、不織布などの材料を用いることができる。また、セパレータ７に電解質を含ませてもよい。
本発明における電解質は、負極層１と正極層４の両極間の荷電担体輸送を行うものであり、一般には室温で１０-5〜１０-1Ｓ／ｃｍのイオン伝導性を有しているものである。
本発明の二次電池に用いられる電解質としては特に制限はないが、例えば電解質塩を溶剤に溶解した電解液を利用することができる。例えば、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）3Ｃ等の従来公知の材料が挙げられる。
前記電解質を溶解させる溶剤としては、例えばエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、スルホラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の有機溶媒を用いることができる。本発明では、これらの溶剤を単独もしくは２種類以上混合して用いることもできる。
【００２８】
さらに、本発明では電解質に固体電解質を用いることもできる。固体電解質に用いられる高分子化合物としては、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−エチレン共重合体、フッ化ビニリデン−モノフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−トリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン三元共重合体等のフッ化ビニリデン系重合体や、アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル−メチルアクリレート共重合体、アクリロニトリル−エチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル−エチルアクリレート共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体、アクリロニトリル−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ビニルアセテート共重合体等のアクリロニトリル系重合体、さらにポリエチレンオキサイド、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体、これらのアクリレート体やメタクリレート体の重合体などが挙げられる。これらの高分子化合物に電解液を含ませてゲル状にしたものを用いてもよいし、高分子化合物のみでそのまま用いてもよい。
【００２９】
本発明の二次電池では、電極反応をより潤滑に行うために、酸化還元反応を助ける触媒を用いることもできる。このような触媒の例としては、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子、ピリジン誘導体、ピロリドン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、アクリジン誘導体等の塩基性化合物、金属イオン錯体等が挙げられる。また、前記集電体に触媒効果を持たせてもよい。
本発明における封止材８は、電気絶縁性を有していれば特に制限はなく、例えばポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。
【００３０】
本発明の二次電池の製造方法は、前記スピンラベル化処理を施す工程と、電極層の形成工程とを有する方法である。また、前記電極層の形成工程は、活物質または活物質前駆体にバインダーを混合して塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することが好ましい。
本発明におけるバインダーとは、各構成材料を結着させて塗料化する材料である。バインダーの例としては、ポリフッ化ビニリデン、ビニリデンフロライド−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド−テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン・ブタジエン共重合ゴム、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド、各種ポリウレタン等の樹脂バインダーが挙げられる。
活物質を塗料化することにより、各構成材料間の結びつきが強くなり、次工程である塗布工程において集電体への塗布が可能となる。また、集電体に塗料化した活物質または活物質前駆体を塗布することにより電極層を形成させるのが容易となる。
塗料化工程および塗布工程には特に制限がなく、公知の方法、装置により塗料化および塗布を行うことができる。
また、本発明の製造方法は、このような電極の形成工程に加えてスピンラベル化処理工程を有することを特徴としているので、前記スピンラベル化処理工程は、塗料化工程の前、塗布工程の後のどちらかに行ってもよい。
【００３１】
本発明の二次電池の、負極層１および正極層４の積層方法は特に限定されず、多層積層したものや集電体の両面に積層したものを組み合わせたもの、巻回したもの等が利用できる。また、二次電池の形状についても、活物質がスピンラベル化処理した有機材料であれば特に限定されず、例えば円筒型電池、コイン型電池、角型電池、フィルム型電池、ボタン型電池等の形状に適用することができる。
【００３２】
【実施例】
以下、本発明について、より具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
ポリアクリロニトリル１ｇを５０ｇのジメチルホルムアミドに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末６０ｍｇを添加し、全体が均一になるまで混合し、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを１２０℃で６時間乾燥させ、さらに減圧下６５０℃で１時間焼成して、溶剤のジメチルホルムアミドを蒸発させ、アルミニウム箔上に多孔性のポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を形成させた。
【００３３】
次に、この電極層を２重量％の４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを含むメタノール溶液に浸漬し、室温で４８時間攪拌してスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥させてスピンラベル化処理ポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を得た。
次に、電解質塩として１ｍｏｌ／ｌのＬｉＰＦ6 を含んだエチレンカーボネート／プロピレンカーボネート混合溶液（混合比１：１）１４００ｍｇにフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体６００ｍｇを混合し、テトラヒドロフラン１１．３ｇを加えて室温で攪拌した。フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体が溶解した後、段差をつけたガラス板上に塗布し、室温で一時間放置してテトラヒドロフランを自然蒸発させ、厚さが１ｍｍのキャストフィルムを得た。
【００３４】
このゲル電解質を２．０ｃｍ×２．０ｃｍに切り出し、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートの混合溶媒（重量比１：１）に一晩浸漬して膨潤させた。このフィルムをスピンラベル化処理したポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層に積層し、さらに、リード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔（リチウム膜厚３０μｍ、銅箔の膜厚２０μｍ）を重ね合わせた。その後、全体を厚さ５ｍｍのポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．５Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理を行ったポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、２．３Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００３５】
（比較例１）
実施例１のポリアクリロニトリルとグラファイト粉末を混合した黒色のスラリーをアルミニウム箔表面に展開し、実施例１と同様の方法で乾燥、焼成して、多孔性のポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を得た。この電極層にスピンラベル化処理を行うことなく実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した試料を充放電試験機に接続したところ開放電圧は０Ｖであった。また、ポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、電圧平坦部は認められず、電池として動作しなかった。
【００３６】
（実施例２）
アタクチックポリメチルメタクリレート（以下、ＰＭＭＡと記す）をアセトンに溶解し、メタノール中で再沈殿させた。その後、溶剤を除いて室温で４８時間減圧乾燥した。得られたＰＭＭＡを２ｇ取り出し、５ｇのナトリウムメチラートを含むメタノール溶液６０ｇを加え、さらに０．０５ｇの４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを混合して室温で４８時間攪拌しスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理ＰＭＭＡを得た。
次に、得られたＰＭＭＡを再びアセトンに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理したＰＭＭＡを含む電極層を形成させた。
【００３７】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が３．２Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したＰＭＭＡを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、３．０Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００３８】
（実施例３）
塩素化エチレン酢酸ビニルコポリマー（以下、塩素化ＥＶＡと記す）２ｇを含むトルエン溶液５０ｇに０．２ｇの水素化ナトリウムを含むジメチルホルムアミド溶液１００ｇを加え、さらに０．０５ｇの４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを混合して室温で４８時間攪拌し、スピンラベルか処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを得た。次に、得られた試料をトルエンに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。
このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを含む電極層を形成させた。
【００３９】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が３．２Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、３．０Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４０】
（実施例４）
ポリアリルアミン２ｇを含む水溶液５０ｇに２ｇのナトリウムメチラートを含むメタノール溶液１００ｇを加え、さらに０．０５ｇの３−カルボキシ−プロキシルを混合して室温で４８時間攪拌し、スピンラベルか処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理したポリアリルアミンを得た。次に、得られた試料を純水に溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合したところ、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理したポリアリルアミンを含む電極層を形成させた。
【００４１】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．６Ｖであった、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したポリアリルアミンを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、２．５Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４２】
（実施例５）
エルフアトケム（株）社製ポリフッ化ビニリデン粉末Ｋｙｎａｒ３０１Ｆ（粒径０．２μｍ）をポリエチレンフィルム上に均一に広げ、春日電気社製コロナ放電処理装置ＨＦＳＳ１０３を使用してコロナ放電処理を行った。処理条件は、高周波電源電圧２００Ｖ、出力周波数３０ｋＨｚ、電極間の電位差４０ｋＶ、処理時間５分とした。
コロナ放電処理したポリフッ化ビニリデン２ｇを５０ｇのＮ−メチルピロリドンに分散し、さらに０．０５ｇのガルビノキシルを添加して室温で４８時間攪拌しスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理ポリフッ化ビニリデンを得た。次に、得られた試料を純水に溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して混合して黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理ポリフッ化ビニリデンを含む電極層を形成させた。
【００４３】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．３Ｖであり、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したポリフッ化ビニリデンを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。
その結果、２．１Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４４】
（実施例６）
２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物（旭電化（株）製アデカスタブＡＯ−５０）の白色粉末をポリエチレンフィルム上に均一に広げ、プラズマＣＶＤ装置の反応容器内に導入した。プラズマ処理は、導入ガスにアルゴンガスを使用し、その流量を１５ｃｍ3 ／分とし、チャンバー内圧力０．０５Ｔｏｒｒとして、ＲＦ出力２５Ｗで２時間処理を行った。
得られたプラズマ放電処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物１ｇを５ｇのＮ−メチルピロリドンに分散し、補助導電材としてグラファイト粉末６０ｍｇ、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン１０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。このスラリーをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開して、１２０℃で６時間減圧乾燥した。続いて、全体を濃度０．５重量％の３−カルバモイルプロキシルのメタノール溶液に浸漬し、室温で２４時間処理しスピンラベル化処理を行った。これをメタノールで洗浄、乾燥して、スピンラベル化処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物を含む電極層を形成させた。
【００４５】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．９Ｖであり、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。
その結果、２．１Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４６】
【発明の効果】
本発明によれば、二次電池が活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質はスピンラベル化処理した有機材料を含有するものであるため、充放電時のエネルギー密度を高くすることができ、また、二次電池を軽量化することができる上に、単位質量単位の電池容量を高くすることができる。
また、前記有機材料は、有機高分子材料であることにより、電極層を容易に形成することができる。
また、前記スピンラベル化処理は、スピンラベル化剤を用いて行われることにより、安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものであることにより、電気化学的活性が高くなり、電池容量を高くすることができる。
また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることにより、長期にわたって安定的に高いエネルギー密度を維持することができる。
【００４７】
さらに本発明によれば、二次電池の製造方法が、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池の製造方法において、有機材料にスピンラベル化処理を施す工程と電極層の形成工程とを有する方法であることにより、簡便にエネルギー密度が高く、安定性に優れた二次電池を製造することができる。
また、前記電極層の形成工程が、活物質または活物質前駆体を塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することにより、活物質を電極層として形成させることが容易となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の二次電池の構成の一例を示す正面図である。
【図２】 本発明の二次電池の構成の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
１．負極層
２．負極集電体
３．負極
４．正極層
５．正極集電体
６．正極
７．セパレータ
８．封止材
９．リード線
【発明の属する技術分野】
本発明は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池およびその製造方法に関するもので、エネルギー密度が大きく、安定性に優れた二次電池およびその簡便な製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ノート型パソコン、携帯電話などの急速な市場拡大に伴い、これらに用いられるエネルギー密度が大きな小型大容量電池の要求が高まっている。この要求に応えるために、リチウムイオンなどのアルカリ金属イオンを荷電担体として、その電荷授受に伴う電気化学反応を利用した二次電池が開発されている。中でも、リチウムイオン二次電池は安定性に優れたエネルギー密度の大きな高容量電池として種々の電子機器に利用されている。このようなリチウムイオン二次電池は活物質として正極にリチウム含有遷移金属酸化物、負極に炭素が用いられ、これら活物質へのリチウムイオンの挿入、脱離反応を利用して充放電を行っている。
しかしながら、このリチウムイオン二次電池は特に正極に比重の大きな金属酸化物を用いているため、単位質量当たりの電池容量は充分とは言えず、より軽量の電極材料を用いて高容量電池を開発しようとする試みが検討されてきた。例えば、米国特許第４，８３３，０４８号公報、および日本国特許第２７１５７７８号公報にはジスルフィド結合を有する有機化合物を正極に用いた電池が開示されている。これはジスルフィド結合の生成、解離を伴う電気化学的酸化還元反応を電池の原理として利用したものである。
【０００３】
この電池は、硫黄や炭素といった比重の小さな元素を主成分とする電極材料から構成されているため、高エネルギー密度の大容量電池という点において一定の効果を奏している。その一方、解離した結合が再度結合する効率が小さく、充電状態、または放電状態における安定性も不充分である。また、同じく有機化合物を利用した電池として、導電性高分子を電極材料に用いた電池が提案されている。これは導電性高分子に対する電解質イオンのドープ、脱ドープ反応を原理とした電池である。
米国特許第４，４４２，１８７号公報には、このような導電性高分子を正極または負極の材料とする電池が開示されている。この電池は、炭素や窒素といった比重の小さな元素のみから構成されたものであり、高容量電池として開発が期待された。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、導電性高分子には、酸化還元によって生じるエキシトンがπ電子共役系の広い範囲に亘って非局在化し、それらが相互作用するという性質がある。これは発生するエキシトンの濃度に限界をもたらすものであり、電池の容量を制限するものである。このため、導電性高分子を電極材料とする電池は軽量化という点では一定の効果を奏しているものの、大容量という点からは不充分である。
一方、各種材料の構造や物性の解析手法の一つとして、スピンラベル化処理技術が開発されている。この技術は反応性基を有する安定ラジカル化合物を材料に作用させ、電子スピン共鳴スペクトルを測定することで材料の構造や分子運動性等を調べるものである。しかしながら、これまでにスピンラベル化技術を用いて二次電池を作製したり解析した例は見当たらない。
【０００５】
上記のように、正極に重金属酸化物を用いるリチウムイオン電池では、元素の比重が大きいため、現状を上回る高容量電池の製造が原理的に困難であった。有機材料を用いる他の提案においても未だ高容量電池は実現されていない。
本発明は、エネルギー密度が高く、単位質量あたりの電池容量が高く、充放電時の安定性に優れた二次電池、およびその簡便なる製造方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、そのもの自体が電気化学的に不活性で、これまで電極活物質として利用されなかった有機材料にスピンラベル化処理を行うと電池の電極活物質となることを見出した。また、電気化学的に活性な有機材料であってもスピンラベル化処理を行うと容量が増大することを見出し、本発明に至った。
【０００７】
すなわち、本発明のリチウムイオン二次電池は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質は、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いてスピンラベル化処理した有機高分子材料又は炭素質材料を含有するものである。また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。
【０００８】
さらに本発明のリチウムイオン二次電池の製造方法は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池の製造方法において、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いて有機高分子材料又は炭素質材料にスピンラベル化処理を施す工程と、スピンラベル化処理した前記有機高分子材料又は炭素質材料を前記活物質とする電極層の形成工程とを有する方法である。また、前記電極層の形成工程が、活物質または活物質前駆体にバインダーを混合して塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することが好ましい。また、前記スピンラベル化処理工程は、前記塗料化工程の前に行ってもよく、また、塗布工程の後に行ってもよい。また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシドラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことが好ましい。また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の二次電池は、図１および図２に示した例のような構成のものである。図１は本発明の二次電池の一例の正面図であり、図２は図１のＩ−Ｉ断面図である。本発明の二次電池は、負極層１と負極集電体２とからなる負極３、正極層４と正極集電体５とからなる正極６、セパレータ７、封止材８から構成されている。負極層１および正極層４には、スピンラベル化処理が施された活物質が含まれており、セパレータ７を介して重ね合わせられている。セパレータ７には電解質が含まれている。封止材６は負極３と、正極６と、セパレータ７とを被覆している。負極３および正極６はリード線９により外部に接続されている。
本発明における負極層１および正極層４には活物質が使用される。そして、本発明の二次電池は、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質はスピンラベル化処理した有機材料を含有するものである。
【００１０】
本発明における有機材料とは、少数の例外を除くすべての炭素化合物の総称であり、各種の低分子化合物、高分子化合物、および炭素質材料のことをいう。
本発明におけるスピンラベル化処理が行われる有機材料は特に制限されず、スピンラベル化処理を行った後に酸化還元反応が充放電過程に利用できるものであればよい。しかしながら、電極層を形成する必要から、一般には室温および電池として動作する温度範囲内で固体状態のものが用いられ、特に、有機高分子材料や炭素質材料が好ましい。
【００１１】
本発明における有機材料としては、有機高分子材料では、ポリフッ化ビニリデンやポリアクリロニトリル等のポリオレフィン系高分子材料、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル系高分子材料、ナイロン等のポリアミド系高分子材料、ポリメチルメタクリレート等のアクリレート系高分子材料、ポリエチレンオキシド等のポリエーテル系高分子材料、ポリパラフェニレンやポリピロール等の導電性高分子材料、エポキシ系高分子材料、ウレタン系高分子材料等が例示される。これら有機高分子材料の変成物を使用してもよい。
また、炭素質材料では、例えば結晶性のグラファイトやフラーレン、多結晶性のソフトカーボンやハードカーボン、アモルファスカーボンや各種有機化合物の炭化焼成体等が挙げられる。
本発明において、スピンラベル化処理の施す前の前記有機材料を、活物質前駆体と称するが、これは必ずしも電気化学的に不活性なものではなく、電気化学的に活性であっても良い。
【００１２】
本発明におけるスピンラベル化処理とは、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物、例えば２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルなどのスピンラベル化剤を被処理材料に作用することをいう。スピンラベル化処理によって、被処理材料の反応部位に安定ラジカル化合物の反応性置換基が結合する。このようなスピンラベル化処理によりラジカルが保持され、電気化学的に活性化させることができる。前記炭素質材料では、スピンラベル化処理により表面にラジカルが導入される。材料によってはラジカルが内部へ拡散されると考えられ、電池の活物質として有効に利用できる。また、電子スピン共鳴スペクトルによる解析が可能となる。
【００１３】
本発明におけるスピンラベル化処理によって有機材料や炭素質材料が二次電池の活物質となる理由は、スピンラベル化処理によって材料表面にラジカルが生成し、これが電気化学的に酸化還元するためと考えられる。一般に、ラジカルは反応性に富んだ化学種であり、周囲の物質との相互作用によって、ある程度の寿命をもって消失するものが多いが、スピンラベル化剤に用いられる安定ラジカルは共鳴効果や立体障害等の効果によって長時間にわたって安定なものとなる。実際に、スピンラベル化処理した有機化合物を電子スピン共鳴分析で測定すると、スピン濃度が長時間にわたって、１０19〜１０23スピン／ｇの範囲内に安定に保持されている。
一方、スピンラベル化処理によって形成されたラジカルが酸化還元する反応機構は不明である。しかしながら、スピンラベル化剤や有機化合物は炭素、水素または酸素など、質量の小さい物質のみから構成される場合が多いため、質量当たりのエネルギー密度が大きな二次電池を得ることができる。
【００１４】
本発明におけるスピンラベル化剤とは、安定化ラジカル化合物であって、活物質に対して化学的結合または物理的結合または吸着機能を有するものである。
ラジカルの安定性の面からは、特にニトロキシドラジカル、オキシラジカル、またはヒドラジルラジカルが好ましい。
本発明におけるニトロキシドラジカル化合物としては、例えば（１）に示すピペリジノキシルラジカル（ただし、Ｒ1 〜Ｒ4 は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＨＣＯＣＨ2Ｂｒ、 −Ｎ＝Ｃ＝Ｓ、−ＮＨ2、−ＯＳｉＯ2ＣＨ3、−ＯＰ（ＯＨ）2＝Ｏ）、（２）に示すピロリジノキシルラジカル（ただし、Ｒ1〜Ｒ4は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨＮＨ2、−ＣＮ、−ＮＨＣＯＣＨ2Ｉ、−ＮＯ2、−ＣＨ2Ｎ＝Ｃ＝Ｓ）、（３）に示すピロリノキシルラジカル（ただし、Ｒ1〜Ｒ4は−Ｈを含むアルキル基、Ｘは−Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＣＨＮＨ2）等が挙げられる。
【００１５】
【化１】
【化２】
【化３】
また、本発明におけるオキシラジカルの例としては（４）に示すガルビノキシルラジカル、およびその誘導体が挙げられる。ヒドラジルラジカルの例としては（５）に示すピクリルヒドラジルラジカル化合物、およびその誘導体が挙げられる。
【００１９】
【化４】
【化５】
本発明におけるスピンラベル化処理の方法は特に限定されず、スピンラベル化剤と基材となる有機材料とを適当な溶液中で接触させて反応させたり、有機材料にスピンラベル化剤の蒸気を接触させたりして行われる。この際、必要に応じて予め有機材料を前処理したり、それぞれの反応に応じて触媒等を用いることもできる。有機材料の前処理としては、例えばシラザン処理等のカップリング剤等を用いた化学処理、プラズマ処理、コロナ処理、電子線処理等の放電処理、紫外線処理、オゾン処理、加熱処理等が挙げられる。
【００２２】
本発明ではスピンラベル化処理した有機材料には、インピーダンスを低下させる目的で、補助導電材やイオン伝導補助材を混合させてもよい。
補助導電材の例としては、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック等の炭素質微粒子、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子が挙げられる。また、イオン伝導補助材としては高分子ゲル電解質、高分子固体電解質等が挙げられる。
【００２３】
本発明における活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものでもよい。活物質が有機ラジカル化合物を形成することにより、電気化学的な活性を高くすることができる。
また、有機ラジカル化合物は、電子スピン共鳴による測定でスピン濃度が１０19スピン／ｇ以上であることが好ましい。１０19スピン／ｇ以上とすることで、エネルギー密度の大きい二次電池を得ることができる。
【００２４】
本発明におけるスピンラベル化処理によって得られた活物質は、負極層１、正極層４のいずれの電極にも使用することができ、また両方に用いてもよい。エネルギー密度の観点から考慮すると、特にスピンラベル化処理した有機材料を正極の電極活物質として使用することが好ましい。
正極層４にスピンラベル化処理した有機化合物を用いた場合には負極層１としてグラファイトや非晶質カーボン、リチウム金属やリチウム合金、リチウムイオン吸蔵炭素、導電性高分子等が用いられる。これらの形状としては特に限定されず、例えばリチウム金属では薄膜状のものに限らず、バルク状のもの、粉末を固めたもの、繊維状のもの、フレーク状のもの等であってもよい。
【００２５】
一方、スピンラベル化処理した有機材料を負極層１として用いる場合には、正極層４には金属酸化物粒子、ジスルフィド化合物、および導電性高分子などが用いられる。金属酸化物としては、例えばＬｉＭｎＯ2、ＬｉxＭｎ2Ｏ4（０＜ｘ＜２）等のマンガン酸リチウムまたはスピネル構造を有するマンガン酸リチウム、ＭｎＯ2、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉxＶ2Ｏ5（０＜ｘ＜２）等が挙げられる。ジスルフィド化合物としては、例えばジチオグリコール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、Ｓ−トリアジン−２，４，６−トリチオール等が挙げられる。導電性高分子としては、例えば、ポリアセチレン、ポリフェニレン、ポリアニリン、ポリピロール等が挙げられる。
本発明ではこれらの正極層４の材料を単独または組み合わせて使用することもできる。また、従来公知の活物質とスピンラベル化処理した有機材料を混合して複合活物質として用いてもよい。
【００２６】
本発明における集電体とは、導電体で形成されており、二次電池の電極から発生する電荷が集められるものである。負極層１と接続された集電体を負極集電体２、正極層４に接続された集電体を正極集電体５という。集電体に使用される材料としては、ニッケル、アルミニウム、銅、金、銀、アルミニウム合金、ステンレス等の金属箔、金属平板、メッシュ状電極、炭素電極等が挙げられる。また、集電体と活物質との結合には特に制限はなく、化学結合させてもよい。
【００２７】
本発明におけるセパレータ７は正極層と負極層が接触しないようにするもので、多孔質フィルム、不織布などの材料を用いることができる。また、セパレータ７に電解質を含ませてもよい。
本発明における電解質は、負極層１と正極層４の両極間の荷電担体輸送を行うものであり、一般には室温で１０-5〜１０-1Ｓ／ｃｍのイオン伝導性を有しているものである。
本発明の二次電池に用いられる電解質としては特に制限はないが、例えば電解質塩を溶剤に溶解した電解液を利用することができる。例えば、ＬｉＰＦ6 、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ、Ｌｉ（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）3Ｃ等の従来公知の材料が挙げられる。
前記電解質を溶解させる溶剤としては、例えばエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、スルホラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等の有機溶媒を用いることができる。本発明では、これらの溶剤を単独もしくは２種類以上混合して用いることもできる。
【００２８】
さらに、本発明では電解質に固体電解質を用いることもできる。固体電解質に用いられる高分子化合物としては、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−エチレン共重合体、フッ化ビニリデン−モノフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−トリフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン三元共重合体等のフッ化ビニリデン系重合体や、アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル−メチルアクリレート共重合体、アクリロニトリル−エチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル−エチルアクリレート共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体、アクリロニトリル−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ビニルアセテート共重合体等のアクリロニトリル系重合体、さらにポリエチレンオキサイド、エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド共重合体、これらのアクリレート体やメタクリレート体の重合体などが挙げられる。これらの高分子化合物に電解液を含ませてゲル状にしたものを用いてもよいし、高分子化合物のみでそのまま用いてもよい。
【００２９】
本発明の二次電池では、電極反応をより潤滑に行うために、酸化還元反応を助ける触媒を用いることもできる。このような触媒の例としては、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリアセン等の導電性高分子、ピリジン誘導体、ピロリドン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、アクリジン誘導体等の塩基性化合物、金属イオン錯体等が挙げられる。また、前記集電体に触媒効果を持たせてもよい。
本発明における封止材８は、電気絶縁性を有していれば特に制限はなく、例えばポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。
【００３０】
本発明の二次電池の製造方法は、前記スピンラベル化処理を施す工程と、電極層の形成工程とを有する方法である。また、前記電極層の形成工程は、活物質または活物質前駆体にバインダーを混合して塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することが好ましい。
本発明におけるバインダーとは、各構成材料を結着させて塗料化する材料である。バインダーの例としては、ポリフッ化ビニリデン、ビニリデンフロライド−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ビニリデンフロライド−テトラフルオロエチレン共重合体、スチレン・ブタジエン共重合ゴム、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリイミド、各種ポリウレタン等の樹脂バインダーが挙げられる。
活物質を塗料化することにより、各構成材料間の結びつきが強くなり、次工程である塗布工程において集電体への塗布が可能となる。また、集電体に塗料化した活物質または活物質前駆体を塗布することにより電極層を形成させるのが容易となる。
塗料化工程および塗布工程には特に制限がなく、公知の方法、装置により塗料化および塗布を行うことができる。
また、本発明の製造方法は、このような電極の形成工程に加えてスピンラベル化処理工程を有することを特徴としているので、前記スピンラベル化処理工程は、塗料化工程の前、塗布工程の後のどちらかに行ってもよい。
【００３１】
本発明の二次電池の、負極層１および正極層４の積層方法は特に限定されず、多層積層したものや集電体の両面に積層したものを組み合わせたもの、巻回したもの等が利用できる。また、二次電池の形状についても、活物質がスピンラベル化処理した有機材料であれば特に限定されず、例えば円筒型電池、コイン型電池、角型電池、フィルム型電池、ボタン型電池等の形状に適用することができる。
【００３２】
【実施例】
以下、本発明について、より具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
ポリアクリロニトリル１ｇを５０ｇのジメチルホルムアミドに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末６０ｍｇを添加し、全体が均一になるまで混合し、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを１２０℃で６時間乾燥させ、さらに減圧下６５０℃で１時間焼成して、溶剤のジメチルホルムアミドを蒸発させ、アルミニウム箔上に多孔性のポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を形成させた。
【００３３】
次に、この電極層を２重量％の４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを含むメタノール溶液に浸漬し、室温で４８時間攪拌してスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥させてスピンラベル化処理ポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を得た。
次に、電解質塩として１ｍｏｌ／ｌのＬｉＰＦ6 を含んだエチレンカーボネート／プロピレンカーボネート混合溶液（混合比１：１）１４００ｍｇにフッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体６００ｍｇを混合し、テトラヒドロフラン１１．３ｇを加えて室温で攪拌した。フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体が溶解した後、段差をつけたガラス板上に塗布し、室温で一時間放置してテトラヒドロフランを自然蒸発させ、厚さが１ｍｍのキャストフィルムを得た。
【００３４】
このゲル電解質を２．０ｃｍ×２．０ｃｍに切り出し、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートの混合溶媒（重量比１：１）に一晩浸漬して膨潤させた。このフィルムをスピンラベル化処理したポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層に積層し、さらに、リード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔（リチウム膜厚３０μｍ、銅箔の膜厚２０μｍ）を重ね合わせた。その後、全体を厚さ５ｍｍのポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．５Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理を行ったポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、２．３Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００３５】
（比較例１）
実施例１のポリアクリロニトリルとグラファイト粉末を混合した黒色のスラリーをアルミニウム箔表面に展開し、実施例１と同様の方法で乾燥、焼成して、多孔性のポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を得た。この電極層にスピンラベル化処理を行うことなく実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した試料を充放電試験機に接続したところ開放電圧は０Ｖであった。また、ポリアクリロニトリル焼成体を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、電圧平坦部は認められず、電池として動作しなかった。
【００３６】
（実施例２）
アタクチックポリメチルメタクリレート（以下、ＰＭＭＡと記す）をアセトンに溶解し、メタノール中で再沈殿させた。その後、溶剤を除いて室温で４８時間減圧乾燥した。得られたＰＭＭＡを２ｇ取り出し、５ｇのナトリウムメチラートを含むメタノール溶液６０ｇを加え、さらに０．０５ｇの４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを混合して室温で４８時間攪拌しスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理ＰＭＭＡを得た。
次に、得られたＰＭＭＡを再びアセトンに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理したＰＭＭＡを含む電極層を形成させた。
【００３７】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が３．２Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したＰＭＭＡを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、３．０Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００３８】
（実施例３）
塩素化エチレン酢酸ビニルコポリマー（以下、塩素化ＥＶＡと記す）２ｇを含むトルエン溶液５０ｇに０．２ｇの水素化ナトリウムを含むジメチルホルムアミド溶液１００ｇを加え、さらに０．０５ｇの４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシジルを混合して室温で４８時間攪拌し、スピンラベルか処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを得た。次に、得られた試料をトルエンに溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。
このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを含む電極層を形成させた。
【００３９】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が３．２Ｖであったので、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理した塩素化ＥＶＡを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、３．０Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４０】
（実施例４）
ポリアリルアミン２ｇを含む水溶液５０ｇに２ｇのナトリウムメチラートを含むメタノール溶液１００ｇを加え、さらに０．０５ｇの３−カルボキシ−プロキシルを混合して室温で４８時間攪拌し、スピンラベルか処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理したポリアリルアミンを得た。次に、得られた試料を純水に溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合したところ、黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理したポリアリルアミンを含む電極層を形成させた。
【００４１】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．６Ｖであった、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したポリアリルアミンを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。その結果、２．５Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４２】
（実施例５）
エルフアトケム（株）社製ポリフッ化ビニリデン粉末Ｋｙｎａｒ３０１Ｆ（粒径０．２μｍ）をポリエチレンフィルム上に均一に広げ、春日電気社製コロナ放電処理装置ＨＦＳＳ１０３を使用してコロナ放電処理を行った。処理条件は、高周波電源電圧２００Ｖ、出力周波数３０ｋＨｚ、電極間の電位差４０ｋＶ、処理時間５分とした。
コロナ放電処理したポリフッ化ビニリデン２ｇを５０ｇのＮ−メチルピロリドンに分散し、さらに０．０５ｇのガルビノキシルを添加して室温で４８時間攪拌しスピンラベル化処理を行った。その後、メタノールで洗浄し、乾燥してスピンラベル化処理ポリフッ化ビニリデンを得た。次に、得られた試料を純水に溶解し、補助導電材としてグラファイト粉末１２０ｍｇを添加して混合して黒色のスラリーを得た。このスラリー２ｇをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開した。これを６０℃で６時間減圧乾燥して、アルミニウム箔上にスピンラベル化処理ポリフッ化ビニリデンを含む電極層を形成させた。
【００４３】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．３Ｖであり、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理したポリフッ化ビニリデンを含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。
その結果、２．１Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４４】
（実施例６）
２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物（旭電化（株）製アデカスタブＡＯ−５０）の白色粉末をポリエチレンフィルム上に均一に広げ、プラズマＣＶＤ装置の反応容器内に導入した。プラズマ処理は、導入ガスにアルゴンガスを使用し、その流量を１５ｃｍ3 ／分とし、チャンバー内圧力０．０５Ｔｏｒｒとして、ＲＦ出力２５Ｗで２時間処理を行った。
得られたプラズマ放電処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物１ｇを５ｇのＮ−メチルピロリドンに分散し、補助導電材としてグラファイト粉末６０ｍｇ、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン１０ｍｇを添加して全体が均一になるまで混合して、黒色のスラリーを得た。このスラリーをリード線を備えたアルミニウム箔（面積：１．５ｃｍ×１．５ｃｍ、厚さ：１００μｍ）の表面に滴下し、ワイヤーバーで全体が均一な厚さとなるように展開して、１２０℃で６時間減圧乾燥した。続いて、全体を濃度０．５重量％の３−カルバモイルプロキシルのメタノール溶液に浸漬し、室温で２４時間処理しスピンラベル化処理を行った。これをメタノールで洗浄、乾燥して、スピンラベル化処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物を含む電極層を形成させた。
【００４５】
この電極層に実施例１と同様のゲル電解質層を積層し、実施例１と同様の方法でリード線を備えたリチウム張り合わせ銅箔を重ね合わせ、ポリテトラフルオロエチレン製シートで挟み、圧力を加えて電池の構成とした。
以上のように作製した電池を充放電試験機に接続したところ、開放電圧が２．９Ｖであり、直ちに０．０１ｍＡの定電流で１．０Ｖまでの放電を行った。次いで、スピンラベル化処理した２，６−ジブチルフェノールのモノエステル付加物を含む電極層を正極、リチウム張り合わせ銅箔を負極として、０．０１ｍＡの定電流で充放電試験を行った。
その結果、２．１Ｖ付近に電圧平坦部が認められ、電池として動作していた。さらに、この電池を繰り返し充放電したところ１０サイクル以上にわたって充放電が可能な二次電池として動作した。
【００４６】
【発明の効果】
本発明によれば、二次電池が活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質はスピンラベル化処理した有機材料を含有するものであるため、充放電時のエネルギー密度を高くすることができ、また、二次電池を軽量化することができる上に、単位質量単位の電池容量を高くすることができる。
また、前記有機材料は、有機高分子材料であることにより、電極層を容易に形成することができる。
また、前記スピンラベル化処理は、スピンラベル化剤を用いて行われることにより、安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、ニトロキシラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、オキシラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記スピンラベル化剤は、ヒドラジルラジカル化合物を含むことにより、電気化学的活性が長期的に安定した活物質を得ることができる。
また、前記活物質は、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものであることにより、電気化学的活性が高くなり、電池容量を高くすることができる。
また、前記有機ラジカル化合物は、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることにより、長期にわたって安定的に高いエネルギー密度を維持することができる。
【００４７】
さらに本発明によれば、二次電池の製造方法が、活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池の製造方法において、有機材料にスピンラベル化処理を施す工程と電極層の形成工程とを有する方法であることにより、簡便にエネルギー密度が高く、安定性に優れた二次電池を製造することができる。
また、前記電極層の形成工程が、活物質または活物質前駆体を塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することにより、活物質を電極層として形成させることが容易となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の二次電池の構成の一例を示す正面図である。
【図２】 本発明の二次電池の構成の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
１．負極層
２．負極集電体
３．負極
４．正極層
５．正極集電体
６．正極
７．セパレータ
８．封止材
９．リード線
Claims (15)
- 活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池であって、前記活物質は、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いてスピンラベル化処理した有機高分子材料又は炭素質材料を含有することを特徴とするリチウムイオン二次電池。
- 前記スピンラベル化剤が、ニトロキシドラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオン二次電池。
- 前記スピンラベル化剤が、オキシラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオン二次電池。
- 前記スピンラベル化剤が、ヒドラジルラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項１に記載のリチウムイオン二次電池。
- 前記活物質が、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のリチウムイオン二次電池。
- 前記有機ラジカル化合物が、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることを特徴とする請求項５に記載のリチウムイオン二次電池。
- 活物質の酸化還元反応を充放電過程に利用する二次電池の製造方法において、反応性の置換基を有する安定ラジカル化合物であるスピンラベル化剤を用いて有機高分子材料又は炭素質材料にスピンラベル化処理を施す工程と、スピンラベル化処理した前記有機高分子材料又は炭素質材料を前記活物質とする電極層の形成工程とを有することを特徴とするリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記電極層の形成工程が、活物質または活物質前駆体にバインダーを混合して塗料化する塗料化工程と、塗料化したものを集電体に塗布する塗布工程とを有することを特徴とする請求項７に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記スピンラベル化処理工程が、前記塗料化工程の前に行われることを特徴とする請求項８に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記スピンラベル化処理工程が、塗布工程の後に行われることを特徴とする請求項８に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記スピンラベル化剤が、ニトロキシドラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記スピンラベル化剤が、オキシラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記スピンラベル化剤が、ヒドラジルラジカル化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記活物質が、充放電過程で有機ラジカル化合物を形成するものであることを特徴とする請求項７〜１３のいずれかに記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
- 前記有機ラジカル化合物が、スピン濃度１０19スピン／ｇ以上であることを特徴とする請求項１４に記載のリチウムイオン二次電池の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000306708A JP4918733B2 (ja) | 2000-10-05 | 2000-10-05 | 二次電池およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000306708A JP4918733B2 (ja) | 2000-10-05 | 2000-10-05 | 二次電池およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002117852A JP2002117852A (ja) | 2002-04-19 |
| JP4918733B2 true JP4918733B2 (ja) | 2012-04-18 |
Family
ID=18787352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000306708A Expired - Fee Related JP4918733B2 (ja) | 2000-10-05 | 2000-10-05 | 二次電池およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4918733B2 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4830207B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2011-12-07 | 日本電気株式会社 | 電池 |
| JP4154561B2 (ja) | 2001-10-19 | 2008-09-24 | 日本電気株式会社 | 二次電池 |
| JP2007183919A (ja) * | 2005-12-05 | 2007-07-19 | Nec Corp | Ｒｆｉｄタグ |
| JP5527667B2 (ja) * | 2009-03-12 | 2014-06-18 | 学校法人早稲田大学 | ピロリン系ニトロキシド重合体およびそれを用いた電池 |
| JP5389946B2 (ja) | 2009-12-24 | 2014-01-15 | パナソニック株式会社 | 電極および蓄電デバイス |
| DE102014003300A1 (de) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Evonik Degussa Gmbh | Neue Tetracyanoanthrachinondimethanpolymere und deren Verwendung |
| DE102014004760A1 (de) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Evonik Degussa Gmbh | Neue 9,10-Bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracenpolymere und deren Verwendung |
| EP3135704A1 (de) | 2015-08-26 | 2017-03-01 | Evonik Degussa GmbH | Verwendung bestimmter polymere als ladungsspeicher |
| CN107531894B (zh) | 2015-08-26 | 2020-03-10 | 赢创运营有限公司 | 某些聚合物作为电荷存储器的用途 |
| EP3136410A1 (de) | 2015-08-26 | 2017-03-01 | Evonik Degussa GmbH | Verwendung bestimmter polymere als ladungsspeicher |
| US10957907B2 (en) | 2015-08-26 | 2021-03-23 | Evonik Operations Gmbh | Use of certain polymers as a charge store |
| JP6762474B2 (ja) | 2015-09-11 | 2020-09-30 | 学校法人早稲田大学 | 電荷貯蔵材料、電極活物質及び二次電池 |
| US10326138B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-06-18 | Waseda University | Charge storage material, electrode active material and secondary battery |
| JP6857787B2 (ja) | 2015-09-11 | 2021-04-14 | 学校法人早稲田大学 | イオン伝導性縮環キノンポリマー、電極活物質及び二次電池 |
| US9871253B2 (en) | 2015-09-11 | 2018-01-16 | Waseda University | Ion-conductive fused-ring quinone polymer, electrode active material and secondary battery |
| JP6721906B2 (ja) | 2015-10-08 | 2020-07-15 | 学校法人早稲田大学 | 縮環キノン置換ポリノルボルネン、電極活物質及び二次電池 |
| JP6720350B2 (ja) | 2016-06-02 | 2020-07-08 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | 電極材料の製造方法 |
| EP3279223A1 (de) | 2016-08-05 | 2018-02-07 | Evonik Degussa GmbH | Verwendung thianthrenhaltiger polymere als ladungsspeicher |
| TWI686415B (zh) | 2016-08-05 | 2020-03-01 | 德商贏創運營有限公司 | 含有噻嗯之聚合物作為電荷儲存裝置之用途 |
| ES2795276T3 (es) | 2016-09-06 | 2020-11-23 | Evonik Operations Gmbh | Procedimiento para la oxidación mejorada de grupos amino secundarios |
| DE102017005924A1 (de) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Friedrich-Schiller-Universität Jena | Verwendung benzotriazinyl-haltiger Polymere als Ladungsspeicher |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59196570A (ja) * | 1983-04-22 | 1984-11-07 | Showa Denko Kk | 電池 |
| JPS6212073A (ja) * | 1985-07-10 | 1987-01-21 | Showa Denko Kk | ２次電池 |
| JPH09320590A (ja) * | 1996-05-30 | 1997-12-12 | Petoca:Kk | リチウムイオン二次電池用負極材及びその製造方法 |
| JP4240242B2 (ja) * | 1998-06-23 | 2009-03-18 | Ａｇｃセイミケミカル株式会社 | 非水電解質二次電池用正極活物質及び非水電解質二次電池 |
| JP2001167629A (ja) * | 1998-10-19 | 2001-06-22 | Canon Inc | ゲル電解質、電池およびエレクトロクロミック素子 |
| JP3687736B2 (ja) * | 2000-02-25 | 2005-08-24 | 日本電気株式会社 | 二次電池 |
| JP3687513B2 (ja) * | 2000-10-02 | 2005-08-24 | 日本電気株式会社 | 電池 |
-
2000
- 2000-10-05 JP JP2000306708A patent/JP4918733B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002117852A (ja) | 2002-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4918733B2 (ja) | 二次電池およびその製造方法 | |
| CN112313819B (zh) | 制造用于锂二次电池的负极的方法和制造锂二次电池的方法 | |
| JP5549516B2 (ja) | 二次電池およびそれに用いる電解液並びに膜 | |
| JP5239160B2 (ja) | ポリラジカル化合物の製造方法 | |
| JP4637293B2 (ja) | 二次電池およびその導電補助層用カーボンインキ | |
| CN108370068B (zh) | 非水电解质添加剂、包括该非水电解质添加剂的非水电解质和包括该非水电解质的锂二次电池 | |
| JP4657383B2 (ja) | 二次電池およびその製造方法ならびに電極形成用インキ | |
| JP5413710B2 (ja) | 電極活物質と、その製造方法及びそれを用いた電池 | |
| JP5526399B2 (ja) | 電極活物質、その製造方法及び二次電池 | |
| WO2006080110A1 (ja) | リチウム二次電池用正極材料 | |
| JP3687513B2 (ja) | 電池 | |
| EP1995817A1 (en) | Lithium rechargeable battery using ionic liquid | |
| JP2005340165A (ja) | リチウム二次電池用正極材料 | |
| JP2007242386A (ja) | 電極およびそれを用いた蓄電素子 | |
| JP2012221575A (ja) | ラジカル化合物、その製造方法及び二次電池 | |
| JP2012219109A (ja) | ラジカル化合物、その製造方法及び二次電池 | |
| JP2012221574A (ja) | ラジカル化合物及びその製造方法、電極活物質、並びに二次電池 | |
| JP2002117855A (ja) | 二次電池およびその製造方法 | |
| JP5326575B2 (ja) | ポリラジカル化合物−導電性物質複合体の製造方法 | |
| JP2002117854A (ja) | 二次電池およびその製造方法 | |
| JP4830207B2 (ja) | 電池 | |
| JP2006040748A (ja) | 電気化学デバイス | |
| JP2004179169A (ja) | 二次電池 | |
| JP2001052746A (ja) | 高分子固体電解質およびそれを用いたリチウム二次電池 | |
| JP5176130B2 (ja) | ポリラジカル化合物、電極活物質および電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070911 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080508 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080508 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20090701 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100702 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101012 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101026 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101227 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111011 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111212 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120104 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120117 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150210 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |