JP4842512B2 - 並列薬剤送達と細胞構造の電気穿孔法を併合した方法及びその使用 - Google Patents
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Description
(a)電解質で満たされた管の少なくとも2つが接地電極又は対電極と共に提供され、
(b)電解質で満たされた管が電圧又は電流発生器へ接続され、
(c)薬剤の少なくとも1つが電解質で満たされた管各々に収容された電解質溶液中に導入され、
(d)電解質で満たされた管が細胞構造の表面に近接した距離で設置され、
(e)単数の薬剤/複数の薬剤が電解質で満たされた管を通過して細胞構造の表面へ移送され、
(f)細胞構造の表面の電気穿孔を得るのに十分の強度の電場が細胞構造に集束され、その結果細胞構造の膜表面中に穴を形成し、そして、
(g)単数の薬剤/複数の薬剤がステップ(f)にて形成された穴を通過して細胞構造の細胞質中に移送され、
ここにおいてステップ(b)、(c)及び(d)の順番が変更され得、そしてステップ(e)及び(f)の順番が変更され得る以外はステップ(a〜g)は連続的に順を追って達成される。
1.1つの細胞タイプの細胞の集団又は単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の細胞内送達。
2.同じ細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の細胞内送達。
3.異なる細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の細胞内送達。
4.1つの細胞タイプの細胞の集団又は単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の連続的な細胞内送達。
5.同じ細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の連続的な細胞内送達。
6.異なる細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の連続的な細胞内送達。
7.1つの細胞タイプの細胞の集団又は単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列細胞内送達。
8.同じ細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列細胞内送達。
9.異なる細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列細胞内送達。
10.1つの細胞タイプの細胞の集団又は単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列及び連続的な細胞内送達の組み合わせ。
11.同じ細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列及び連続的な細胞内送達の組み合わせ。
12.異なる細胞タイプの細胞の集団又は物理的に分離された単一細胞への膜不透過性細胞−ローディング剤の並列及び連続的な細胞内送達の組み合わせ。
13.組み合わせた方法において使用される上記(1から12)の細胞−ローディング剤の細胞内送達の如何なるモード。
フッ化−3AMエステルは分子プローブ社(ライデン、オランダ)製であった。サイクリックADPリボース及び緩衝溶液のために使用される薬品は全て分析用の等級でありシグマ社(セントルイス、MO、USA)から購入した。全ての溶液はミリQシステム(ミリポア社)による蒸留水で作成した。
カゼインボディフィフル(BODIPY FL)は分子プローブ社(ライデン、オランダ)製であった。緩衝溶液のために使用される薬品は全て分析用の等級でありシグマ社(セントルイス、MO、USA)から購入した。全ての溶液はミリQシステム(ミリポア社)による蒸留水で作成した。
フルオレセイン二リン酸塩は分子プローブ社(ライデン、オランダ)製であった。緩衝溶液のために使用される薬品は全て分析用の等級でありシグマ社(セントルイス、MO、USA)から購入した。全ての溶液はミリQシステム(ミリポア社)による蒸留水で作成した。
Claims (81)
- 細胞構造の表面へ及び細胞構造の細胞質中への薬剤の連続的および並列組合せの送達方法であって、以下のステップからなり:
(a)電解質で満たされた管の少なくとも2つに接地電極又は対電極が提供され、電解質で満たされた管のそれぞれが少なくとも2つの薬剤を含み、前記少なくとも2つの薬剤がそれぞれ少なくとも1つの薬剤を含む少なくとも2つの個別の領域又は帯に配置され、
(b)電解質で満たされた管が電圧又は電流発生器へ接続され、
(c)電解質で満たされた管が電気穿孔処理される細胞構造の表面に近接した距離で設置され、
(d)単数の薬剤/複数の薬剤が電解質で満たされた管を通過して細胞構造の表面へ移送され、
(e)細胞構造の表面の電気穿孔を得るのに十分の強度の電場が細胞構造に集束され、その結果細胞構造の膜表面に穴を形成し、そして、
(f)単数の薬剤/複数の薬剤がステップ(f)にて形成された穴を通過して細胞構造の細胞質中に移送され、
ここにおいてステップ(b)及び(c)の順番が変更され得、そしてステップ(d)及び(e)の順番が変更され得る以外、ステップ(a〜e)は連続的に順を追って達成され、薬剤がインビトロで連続的および並列的に細胞に送達される、前記方法。 - 薬剤が1つの細胞構造中に形成された穴を通過して送達される請求項1記載の方法。
- 薬剤が異なる複数の細胞構造中に形成された穴を通過して送達される請求項1記載の方法。
- 各々の管は薬剤を含む個別の領域又は帯が微量流体スイッチを用いて装填される請求項1に記載の方法。
- 電解質で満たされた管がいくつかのバレル又はチャネルを含む請求項1に記載の方法。
- バレル又はチャネルが異なる薬剤を含む請求項5記載の方法。
- 各々のバレル又はチャネルが個別に電極へ接続される請求項5又は6記載の方法。
- 電場が電解質で満たされた管と対電極又は接地電極との間に電圧発生器を用いて電圧を印加することにより得られる請求項1乃至7の何れか一項に記載の方法。
- 電場が電解質で満たされた管と対電極又は接地電極との間に電流発生器を用いて電流を印加することにより得られる請求項1乃至7の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管が電解質で満たされたキャピラリである請求項1乃至9の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管が電解質で満たされた円錐状に先細にされた管である請求項1乃至9の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管が電解質で満たされた電極である請求項1乃至9の何れか一項に記載の方法。
- 1つの薬剤/複数の薬剤が電解質で満たされた管中に収容された電解質溶液中へ末口から毛細管力又は吸引又は吸入を用いて導入される請求項1乃至12の何れか一項に記載の方法。
- 1つの薬剤/複数の薬剤が電解質で満たされた管中の電解質に包含される請求項1乃至13の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が細胞水浴媒体中に含まれる請求項1乃至14の何れか一項に記載の方法。
- 薬剤が薬物である請求項1乃至15の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が細胞の集団である請求項1乃至16の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が単一の細胞である請求項1乃至16の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が組織である請求項1乃至17の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が器官である請求項1乃至17の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が細胞内構造である請求項1乃至17の何れか一項に記載の方法。
- 細胞内構造が細胞小器官である請求項21記載の方法。
- 細胞構造が平面に固定される請求項1乃至22の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造がプレートのウェルの少なくとも1つに収容される請求項1乃至23の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造がステップ(e)の前にトランスフェクション法で前もって処理されている請求項1乃至24の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造がステップ(e)の前に薬物で前もって処理されている請求項1乃至25の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造がステップ(c)の前に内在的染料又はマーカで前もって処理されている請求項1乃至26の何れか一項に記載の方法。
- 管が更に流体送達装置に接続される請求項1乃至27の何れか一項に記載の方法。
- 装置がマイクロポンプである請求項28記載の方法。
- 装置が蠕動ポンプである請求項28記載の方法。
- 装置が重力ポンプである請求項28記載の方法。
- 装置が微量液体スイッチを備える請求項28記載の方法。
- 装置が圧力駆動ポンプである請求項28記載の方法。
- 流体送達装置が電解質で満たされた管中へ薬剤を移送するために使用される請求項28乃至33の何れか一項に記載の方法。
- 流体送達装置が細胞構造中へ薬剤を移送するために使用される請求項28乃至34の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管が少なくとも1つの電極を経由して電圧発生器へ接続される請求項1乃至35の何れか一項に記載の方法。
- 電圧発生器が10mV乃至100Vの電圧を細胞構造の表面で発生する請求項1乃至36の何れか一項に記載の方法。
- 電圧が100mV乃至2Vである請求項37記載の方法。
- 電解質で満たされた管が少なくとも1つの電極を経由して電流発生器へ接続される請求項1乃至35の何れか一項に記載の方法。
- 電気穿孔に必要な電流が管の中に存在する内部−電極性(intra−electrodal)電解質によって運搬される請求項1乃至39の何れか一項に記載の方法。
- 電気穿孔に必要な電流が電解質で満たされた管の導電層によって運搬される請求項1乃至39の何れか一項に記載の方法。
- 請求項8又は9に従属する場合、電圧又は電流がパルスとして印加される請求項8又は9、或いは請求項10乃至41の何れか一項に記載の方法。
- 前記パルスの長さが0.1μ秒乃至数分である請求項42記載の方法。
- パルスの長さが1μ秒乃至5秒である請求項43記載の方法。
- 強度及び/又は波形を変えるプログラム化された電場がステップ(e)にて使用される請求項1乃至44の何れか一項に記載の方法。
- パルス状の電場がステップ(e)にて使用される請求項1乃至45の何れか一項に記載の方法。
- ステップ(c)の近接した距離が500μm未満である請求項1乃至46の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造に近接した端部における電解質で満たされた管の直径が数ナノメータから数百マイクロメータまでである請求項1乃至47の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管がマイクロポジショナの使用によって配置される請求項1乃至48の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管の少なくとも1つが中空で溶融石英電極である請求項1乃至49の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管の少なくとも1つがポリマー電極である請求項1乃至49の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管の少なくとも1つがフッ化炭化水素ポリマーキャピラリである請求項1乃至49の何れか一項に記載の方法。
- 薬剤が細胞−不浸透性薬剤である請求項1乃至52の何れか一項に記載の方法。
- 細胞−不浸透性薬剤が医薬品的に活性な化合物からなる請求項53記載の方法。
- 薬剤が電解質である請求項1乃至54の何れか一項に記載の方法。
- 薬剤が細胞原形質膜の受容体を活性化する物質である請求項1乃至55の何れか一項に記載の方法。
- 薬剤が細胞内の化学反応に作用する薬剤である請求項1乃至56の何れか一項に記載の方法。
- 薬剤が細胞の物理的性質に作用する薬剤である請求項1乃至57の何れか一項に記載の方法。
- 1つの薬剤/複数の薬剤が遺伝子、遺伝子アナログ、RNA、RNAアナログ、DNA、DNAアナログ、コロイド粒子、受容体、受容体リガンド、受容体アンタゴニスト、受容体遮断薬、酵素、酵素基質、酵素阻害剤、酵素モジュレータ、蛋白質、蛋白質アナログ、アミノ酸、アミノ酸アナログ、ペプチド、ペプチドアナログ、代謝産物、代謝産物アナログ、オリゴヌクレオチド、オリゴヌクレオチドアナログ、抗原、抗原アナログ、ハプテン、ハプテンアナログ、抗体、抗体アナログ、細胞小器官、細胞小器官アナログ、細胞核、細菌、ウィルス、配偶子、無機イオン、金属イオン、金属クラスタ、ポリマー及びそれらの如何なる組み合わせから構成される群から独立して選択される請求項1乃至58の何れか一項に記載の方法。
- 1つの薬剤/複数の薬剤が電気泳動又は電気浸透によって細胞構造中へ送達される請求項1乃至59の何れか一項に記載の方法。
- 電解質で満たされた管が一次元配列又は二次元配列に配置される請求項1乃至60の何れか一項に記載の方法。
- 前記配列が微細に組立てられて1つの固体構造を含む請求項61記載の方法。
- 細胞構造が電解質で満たされた管の出口末端に関してトランスレートされることが可能な請求項1乃至62の何れか一項に記載の方法。
- 細胞構造が可動試料台を用いてトランスレートされる請求項63記載の方法。
- 細胞構造が電動試料台を用いてトランスレートされる請求項63又は64記載の方法。
- 試料台が顕微鏡試料台である請求項64又は65記載の方法。
- ステップ(f)の後に達成されるステップ(g)を更に包含し、細胞構造中の薬剤によって誘発される応答が蛍光の検出によって測定される請求項1乃至66の何れか一項に記載の方法。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の遺伝子トランスフェクションのための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の遺伝子同定のための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の酵素同定のための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の蛋白質同定のための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の受容体同定のための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の結合分析、酵素分析、受容体分析、ウィルス分析、細菌分析、薬物分析及び/又は反応速度分析における使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の薬物動態学における使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の薬理学における使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の代謝経路及び/又は情報伝達経路の改良のための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の細胞構造表面の受容体をスクリーニングするための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法の細胞構造内部の受容体をスクリーニングするための使用。
- 請求項1乃至67の何れか一項に記載の方法のセンサにおける使用。
- 一つ以上の細胞構造の表面へ及び一つ以上の細胞構造の細胞質中への薬剤の連続および並列な送達方法であって、以下からなり:
(a)電解質で満たされた管の一つの直線配列に接地電極又は対電極を提供するステップであって、電解質で満たされた管のそれぞれが少なくとも2つの薬剤を含み、それらはマイクロ流体スイッチを用いて少なくとも2つの個別の領域又は帯に配置され;
(b)電解質で満たされた管を電圧又は電流発生器へ接続するステップ;
(c)電解質で満たされた管を電気穿孔処理される細胞構造の表面に近接した距離で設置するステップであって、電極間に発生される電場が一つ以上の細胞構造に渡って高度に集束され、
(d)薬剤を電解質で満たされた管を通して一つ以上の細胞構造の表面へ移送するステップ;
(e)一つ以上の細胞構造の細胞膜のエレクトロポレーションを取得するのに十分な強度の電場を集束し、一つ以上の細胞構造の細胞膜に微細孔をもたらすステップであって、電気穿孔処理される一つ以上の細胞構造にわたって集束され;
ここで、薬剤がステップ(e)にて形成された穴を通過して一つ以上の細胞構造の細胞質中に移送され、
ここにおいてステップ(b)及び(c)の順番が変更され得、そしてステップ(d)及び(e)の順番が変更され得る以外、ステップ(a〜e)は連続的に順を追って達成され、薬剤がインビトロで連続および並列的に細胞に送達される、前記方法。 - 一つ以上の細胞構造の表面へ及び一つ以上の細胞構造の細胞質中への薬剤の連続および並列な送達方法であって、以下からなり:
(a)電解質で満たされた管の一次元配列又は二次元配列に接地電極又は対電極を提供するステップであって、電解質で満たされた管のそれぞれが少なくとも2つの薬剤を含み、それらはマイクロ流体スイッチを用いて少なくとも2つの個別の領域又は帯に配置され、前記一次元配列又は二次元配列は微細に組立てられて1つの固体構造を含み;
(b)電解質で満たされた管を電圧又は電流発生器へ接続するステップ;
(c)電解質で満たされた管を電気穿孔処理される細胞構造の表面に近接した距離で設置するステップであって、電極間に発生される電場が一つ以上の細胞構造にわたって高度に集束され、
(d)薬剤を電解質で満たされた管を通して一つ以上の細胞構造の表面へ移送するステップ;
(e)一つ以上の細胞構造の細胞膜のエレクトロポレーションを取得するのに十分な強度の電場を集束し、一つ以上の細胞構造の細胞膜に微細孔をもたらすステップであって、電気穿孔処理される一つ以上の細胞構造にわたって集束され;
薬剤がステップ(e)にて形成された穴を通過して一つ以上の細胞構造の細胞質中に移送され、
ステップ(b)及び(c)の順番が変更され得、そしてステップ(d)及び(e)の順番が変更され得る以外、ステップ(a〜e)は連続的に順を追って達成され、薬剤がインビトロで連続的および並列的に細胞に送達される、前記方法。
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US8640788B2 (en) | 2009-11-13 | 2014-02-04 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Motor interface for parallel drive shafts within an independently rotating member |
EP2651505A4 (en) | 2010-12-15 | 2014-06-11 | Old Dominion Univ Res Found | ELECTROPORATION-INDUCED ELECTROSENSIBILIZATION |
CN105132284B (zh) * | 2011-05-13 | 2018-04-03 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于选择性转染细胞的光热衬底 |
WO2013006343A1 (en) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | Beckman Coulter, Inc. | Low carryover liquid handling probe for an automated analyzer |
JP6035948B2 (ja) * | 2011-08-04 | 2016-11-30 | 日本精工株式会社 | 圧電アクチュエータ及びマニピュレータ |
CN102872531B (zh) * | 2011-09-28 | 2014-11-19 | 上海交通大学 | 一种电渗流可控输药芯片电渗驱动单元的制备方法 |
CN102335479B (zh) * | 2011-09-28 | 2013-03-13 | 上海交通大学 | 植入式微型电渗流可控输药芯片及其制备方法 |
LT2768942T (lt) | 2011-10-17 | 2020-04-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Pristatymas į ląstelės vidų |
JP6606058B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-11-13 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 光熱プラットフォームを使用する生細胞への高スループットカーゴ送達 |
US20160108432A1 (en) * | 2013-05-16 | 2016-04-21 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet actuator for electroporation and transforming cells |
SG11201601927SA (en) | 2013-08-16 | 2016-04-28 | Massachusetts Inst Technology | Selective delivery of material to cells |
AU2015235932B2 (en) | 2014-03-28 | 2021-08-05 | The Regents Of The University Of California | Efficient delivery of large cargos into cells on a porous substrate |
US20170183644A1 (en) * | 2014-07-14 | 2017-06-29 | President And Fellows Of Harvard College | Drug cocktail analyses using microscale vortex assisted electroporation |
WO2016011059A1 (en) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | President And Fellows Of Harvard College | Drug cocktail analyses using microscale vortex-assisted electroporation |
PL226157B1 (pl) | 2014-10-21 | 2017-06-30 | Inst Tech Materiałów Elektronicznych | Mikrosonda do elektroporacji selektywnej i sposob wytwarzania takiej mikrosondy |
SG11201703044PA (en) | 2014-10-31 | 2017-05-30 | Massachusetts Inst Technology | Delivery of biomolecules to immune cells |
EP3218492A4 (en) | 2014-11-14 | 2018-10-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Disruption and field enabled delivery of compounds and compositions into cells |
EP3037518B1 (en) * | 2014-12-28 | 2020-05-06 | Femtobiomed Inc. | Device for putting material into cell |
EP3037517A1 (en) * | 2014-12-28 | 2016-06-29 | Femtofab Co., Ltd. | Process for modifying a cell by putting material into the cell |
KR102428463B1 (ko) * | 2014-12-28 | 2022-08-03 | 주식회사 펨토바이오메드 | 세포에 물질을 주입하는 장치 및 제조 방법 |
CN107250373A (zh) | 2015-01-12 | 2017-10-13 | 麻省理工学院 | 通过微流体递送实现的基因编辑 |
CN104536186B (zh) * | 2015-01-13 | 2017-12-08 | 合肥鑫晟光电科技有限公司 | 一种识别装置和对位系统 |
US10167502B2 (en) | 2015-04-03 | 2019-01-01 | Fluxion Biosciences, Inc. | Molecular characterization of single cells and cell populations for non-invasive diagnostics |
US10987670B2 (en) | 2015-04-14 | 2021-04-27 | President And Fellows Of Harvard College | Electrode array for vortex-assisted electroporation |
CA2988996A1 (en) | 2015-07-09 | 2017-01-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Delivery of materials to anucleate cells |
US11884960B2 (en) * | 2019-08-16 | 2024-01-30 | Terragene Llc | Biological indicator for determining the efficacy of a steam or heat sterilization process and its method of use |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001522666A (ja) * | 1997-11-06 | 2001-11-20 | エイプラス サイエンス インベスト アーベー | 個々の固体細胞構造およびオルガネラ構造の電気浸透化方法およびその使用 |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US52A (en) * | 1836-10-11 | Drawing | ||
US584268A (en) * | 1897-06-08 | John edward mellor | ||
US3867201A (en) | 1971-08-11 | 1975-02-18 | Mallory & Co Inc P R | Hermetically sealed electrolyte battery and method of filling without breaking hermetic seal |
DE3737607A1 (de) * | 1987-11-05 | 1989-05-24 | Hoefelmayr Bio Melktech | Verfahren und vorrichtung zur durchfuehrung von messungen an einer schaeumenden fluessigkeit |
US5389069A (en) | 1988-01-21 | 1995-02-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Method and apparatus for in vivo electroporation of remote cells and tissue |
ATE131081T1 (de) | 1988-01-21 | 1995-12-15 | Massachusetts Inst Technology | Molekültransport durch gewebe mit der verwendung von elektroporation. |
ATE121790T1 (de) | 1988-10-21 | 1995-05-15 | Molecular Devices Corp | Verfahren und apparat zur messung der effekte von zellwirksamen mitteln auf lebende zellen. |
US5135478A (en) * | 1989-05-10 | 1992-08-04 | Drug Delivery Systems Inc. | Multi-signal electrical transdermal drug applicator |
US5137817A (en) | 1990-10-05 | 1992-08-11 | Amoco Corporation | Apparatus and method for electroporation |
US5208145A (en) | 1991-05-06 | 1993-05-04 | The Salk Institute For Biological Studies | Assay for the presence, in cultured cells, of functional ligand-gated channels, and substances which enhance intracellular lithium accumulation by cultured cells via such channels |
US5449492A (en) | 1992-01-15 | 1995-09-12 | List Electronics | Device for determining concentration-dependent electrophysiological parameters in a series of measurements |
US5501662A (en) | 1992-05-22 | 1996-03-26 | Genetronics, Inc. | Implantable electroporation method and apparatus for drug and gene delivery |
US5597699A (en) | 1992-09-30 | 1997-01-28 | Lanzara; Richard G. | Method for determining drug compositions to prevent desensitization of cellular receptors |
US5403451A (en) | 1993-03-05 | 1995-04-04 | Riviello; John M. | Method and apparatus for pulsed electrochemical detection using polymer electroactive electrodes |
US5702359A (en) | 1995-06-06 | 1997-12-30 | Genetronics, Inc. | Needle electrodes for mediated delivery of drugs and genes |
US5993434A (en) | 1993-04-01 | 1999-11-30 | Genetronics, Inc. | Method of treatment using electroporation mediated delivery of drugs and genes |
DE69409626T2 (de) * | 1994-01-28 | 1998-11-05 | Hewlett Packard Gmbh | Kapillar aus Kunststoff für Kapillarelektroforese und Verfahren zu dessen Herstellung |
IL108775A (en) | 1994-02-25 | 2003-09-17 | Univ Ramot | Method for efficient incorporation of molecules into cells |
EP0766579A1 (en) * | 1994-06-24 | 1997-04-09 | Cygnus, Inc. | Pulsatile delivery systems of biologically active agents using electro voltage pulsing for controlling membrane permeability |
WO1996010170A1 (en) | 1994-09-29 | 1996-04-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Capillary-based separation methods for identifying bioactive analytes in a mixture |
DE19529371C3 (de) | 1995-08-10 | 2003-05-28 | Nmi Univ Tuebingen | Mikroelektroden-Anordnung |
US6283951B1 (en) * | 1996-10-11 | 2001-09-04 | Transvascular, Inc. | Systems and methods for delivering drugs to selected locations within the body |
US6762036B2 (en) | 1995-11-08 | 2004-07-13 | Trustees Of Boston University | Cellular physiology workstations for automated data acquisition and perfusion control |
US5874268A (en) | 1996-09-23 | 1999-02-23 | Duke University | Method of introducing exogenous compounds into cells by electroporation and apparatus for same |
US6352535B1 (en) | 1997-09-25 | 2002-03-05 | Nanoptics, Inc. | Method and a device for electro microsurgery in a physiological liquid environment |
US5885430A (en) * | 1996-10-04 | 1999-03-23 | Spectrumedix Corporation | Capillary tube holder for an electrophoretic apparatus |
WO1998022819A1 (de) | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Nmi Naturwissenschaftliches Und Medizinisches Institut An Der Universität Tübingen In Reutlingen Stiftung Bürgerlichen Rechts | Mikroelementenanordnung, verfahren zum kontaktieren von in einer flüssigen umgebung befindlichen zellen und verfahren zum herstellen einer mikroelementenanordnung |
US5873849A (en) | 1997-04-24 | 1999-02-23 | Ichor Medical Systems, Inc. | Electrodes and electrode arrays for generating electroporation inducing electrical fields |
DE69836736T2 (de) | 1997-05-01 | 2007-10-04 | Sophion Bioscience A/S | Vorrichtung zur automatischen elektrodenpositionierung |
SE9702112D0 (sv) | 1997-06-04 | 1997-06-04 | Holdingbolaget Vid Goeteborgs | Method and apparatus for detection of a receptor antagonist |
US6241666B1 (en) | 1997-07-03 | 2001-06-05 | Cardiac Pathways Corp. | Ablation catheter tip with a buffer layer covering the electrode |
US6055453A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-25 | Genetronics, Inc. | Apparatus for addressing needle array electrodes for electroporation therapy |
US6241701B1 (en) | 1997-08-01 | 2001-06-05 | Genetronics, Inc. | Apparatus for electroporation mediated delivery of drugs and genes |
US7456012B2 (en) | 1997-11-06 | 2008-11-25 | Cellectricon Ab | Method and apparatus for spatially confined electroporation |
WO2003046170A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Cellectricon Ab | A method for combined parallel agent delivery and electroporation for cell structures and use thereof |
US6208893B1 (en) | 1998-01-27 | 2001-03-27 | Genetronics, Inc. | Electroporation apparatus with connective electrode template |
WO2000034434A1 (en) * | 1998-12-07 | 2000-06-15 | Acacia Biosciences, Inc. | Multi-channel electrode arrays |
US6713291B2 (en) | 1999-01-28 | 2004-03-30 | Alan D. King | Electrodes coated with treating agent and uses thereof |
US6193647B1 (en) | 1999-04-08 | 2001-02-27 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Microfluidic embryo and/or oocyte handling device and method |
US6300108B1 (en) | 1999-07-21 | 2001-10-09 | The Regents Of The University Of California | Controlled electroporation and mass transfer across cell membranes |
SE9902817D0 (sv) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | A & Science Invest Ab | A method for selective electrofusion of at least two fusion partners having cell-like membranes |
US6326177B1 (en) | 1999-08-04 | 2001-12-04 | Eastern Virginia Medical School Of The Medical College Of Hampton Roads | Method and apparatus for intracellular electro-manipulation |
JP4566496B2 (ja) | 1999-12-15 | 2010-10-20 | ユニヴァーシティ オブ サウス フロリダ | 電気穿孔素子及び電気穿孔方法 |
CA2395492A1 (en) | 1999-12-22 | 2001-07-05 | Diana Wang | Method and apparatus for targeting localised electroporation |
DE10010081A1 (de) | 2000-03-02 | 2001-09-13 | Nmi Univ Tuebingen | Vorrichtung und Elektrodenanordnung für elektrophysiologische Untersuchungen |
US7011939B2 (en) | 2000-03-22 | 2006-03-14 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for electrophysiological testing |
GB0013584D0 (en) | 2000-06-06 | 2000-07-26 | Cenes Ltd | Automated flow patch-clamp system |
DE10032568A1 (de) | 2000-07-05 | 2002-01-24 | Nmi Univ Tuebingen | Vorrichtung und Verfahren zum elektrischen Kontaktieren von in einer Flüssigkeit in Suspension befindlichen biologischen Zellen |
EP1178315A1 (de) | 2000-07-31 | 2002-02-06 | Albrecht Dr.med. Priv.Doz. Lepple-Wienhues | Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit Hilfe der Patch Clamp-Methode |
EP1320752A2 (en) | 2000-09-18 | 2003-06-25 | President And Fellows of Harvard College | Differential treatment of selected parts of a single cell with different fluid components |
US6932893B2 (en) | 2000-10-02 | 2005-08-23 | Sophion Bioscience A/S | System for electrophysiological measurements |
US6846306B1 (en) | 2000-10-10 | 2005-01-25 | Cold Spring Harbor Laboratory | Single cell electroporation |
SE0003841D0 (sv) | 2000-10-20 | 2000-10-20 | Daniel Chiu | A method and apparatus for penetration of lipid bilayer membranes |
EP1225216A1 (de) | 2001-01-08 | 2002-07-24 | Niels Fertig | Vorrichtung zur Untersuchung von Ionenkanälen in Membranen |
US7101703B2 (en) | 2001-03-09 | 2006-09-05 | Cornell Research Foundation, Inc. | Electrofusion microelectrode |
AU2002307218A1 (en) | 2001-03-24 | 2002-10-08 | Aviva Biosciences Corporation | Biochips including ion transport detecting structures and methods of use |
US6748266B2 (en) | 2001-04-06 | 2004-06-08 | Mattioli Engineering Ltd. | Method and apparatus for skin absorption enhancement and transdermal drug delivery |
US7127284B2 (en) | 2001-06-11 | 2006-10-24 | Mercator Medsystems, Inc. | Electroporation microneedle and methods for its use |
US6749792B2 (en) | 2001-07-09 | 2004-06-15 | Lifescan, Inc. | Micro-needles and methods of manufacture and use thereof |
US7018819B2 (en) | 2001-11-30 | 2006-03-28 | Cellectricon Ab | Method and apparatus for manipulation of cells and cell-like structures focused electric fields in microfludic systems and use thereof |
US7470518B2 (en) | 2002-02-12 | 2008-12-30 | Cellectricon Ab | Systems and method for rapidly changing the solution environment around sensors |
CN1630707A (zh) | 2002-02-12 | 2005-06-22 | 色雷特康公司 | 用于快速改变传感器周围溶液环境的系统与方法 |
DE60334580D1 (de) | 2002-08-21 | 2010-11-25 | Cellectricon Ab | System zur Gewinnung und Erhaltung hochresistenter Verschlüsse bei Patch-Clamp-Aufzeichnungen |
US20040112529A1 (en) | 2002-10-09 | 2004-06-17 | Cellectricon Ab | Methods for interfacing macroscale components to microscale devices |
WO2004036202A1 (en) | 2002-10-16 | 2004-04-29 | Cellectricon Ab | Nanoelectrodes and nanotips for recording transmembrane currents in a plurality of cells |
US20040181343A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-09-16 | Cellectricon Ab | Computer program products and systems for rapidly changing the solution environment around sensors |
-
2002
- 2002-11-27 WO PCT/SE2002/002192 patent/WO2003046170A1/en active Search and Examination
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- 2002-11-27 WO PCT/SE2002/002193 patent/WO2003046171A1/en active Search and Examination
- 2002-11-27 US US10/496,227 patent/US20050019921A1/en not_active Abandoned
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2008
- 2008-06-09 US US12/157,369 patent/US8338150B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-01-21 US US12/321,391 patent/US8268555B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001522666A (ja) * | 1997-11-06 | 2001-11-20 | エイプラス サイエンス インベスト アーベー | 個々の固体細胞構造およびオルガネラ構造の電気浸透化方法およびその使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2468424A1 (en) | 2003-06-05 |
DE60217393D1 (de) | 2007-02-15 |
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EP1448771B1 (en) | 2007-01-03 |
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DE60217393T2 (de) | 2007-10-18 |
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US20050026283A1 (en) | 2005-02-03 |
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WO2003046170A1 (en) | 2003-06-05 |
AU2002365542A1 (en) | 2003-06-10 |
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Wang | SINGLE-CELL ELECTROPORATION USING ELECTROLYTE-FILLED CAPILLARIES-EXPERIMENTAL AND MODELING INVESTIGATIONS |
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