JP4836812B2 - キャリア及び現像剤、並びに画像形成方法及びプロセスカートリッジ - Google Patents
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
二成分系現像方式は、キャリアを使用することから、トナーに対する摩擦帯電面積が広いため、一成分系現像方式に比較して、帯電特性が安定しており、長期に亘って高画質を維持するのに有利である。また、現像領域へのトナー供給量能力が高いことから、特に高速機に使用されることが多い。
レーザービーム等で感光体上に静電潜像を形成し、この潜像を顕像化する、いわゆるデジタル方式の電子写真システムにおいても、前述の特徴を活かした二成分系現像方式が広く採用されている。
プロセス面では、現像ギャップの近接化、感光体の薄膜化、また、書き込みビーム径の小径化等が有効であるが、コストが高くなること、また、信頼性等の点で依然大きな課題がある。
現像剤の面からは、トナーの小粒径化、キャリアの小粒径化が検討されており、小粒径キャリアの使用について種々提案されている。
特許文献2には、キャリア粒子を有する電子写真用キャリアにおいて、該キャリアは、50%平均粒径(D50)15〜45μmを有し、該キャリアは、22μmより小さいキャリア粒子を1〜20%含有しており、16μmより小さいキャリア粒子を3%以下含有しており、62μm以上のキャリア粒子を2〜15%含有しており、かつ88μm以上のキャリア粒子を2%以下含有しており、該キャリアは、空気透過法によって測定される該キャリアの比表面積S1と、下記式
この小粒径キャリアを使用する場合には、次のような利点が得られる。
(1)単位体積当たりの表面積が大きいため、個々のトナーに充分な摩擦帯電を与えることができ、低帯電量トナー、逆帯電量トナーの発生が少ない。その結果、地汚れが発生しにくくなり、また、ドット周辺のトナーのちり、にじみが少なくドット再現性が良好となる。
(2)単位体積当たりの表面積が大きく、地汚れが発生しにくいことから、トナーの平均帯電量を低くすることができ、充分な画像濃度が得られる。従って、小粒径キャリアは、小粒径トナー使用時の不具合を補うことが可能であり、小粒径トナーの利点を引き出すのに特に有効である。
(3)小粒径キャリアは、緻密な磁気ブラシを形成し、かつ穂の流動性が良いため、画像に穂跡が発生しにくい。
特に、重量平均粒径が30μmより小さいキャリアを用いると、ざらつきが大幅に改良され高画質となるが、キャリア付着が非常に起こりやすく、長期間に亘って、高画質を維持できないという問題がある。
即ち、キャリア付着は、次式条件になったときに、キャリア又は切断された磁気ブラシの形態で付着する。
さらに、プリント速度の高速化も相まって、キャリアの耐久性、キャリアの表面のスペントを防ぎながら、長期間に亘って安定した帯電付与能力を有することが、重要になっている。
我々は、先に、磁性を有する芯材粒子と該粒子表面を被覆する樹脂層とからなり、重量平均粒径Dwが22〜32μmで、かつ個数平均粒径Dpと重量平均粒径Dwの比Dw/Dpが、1<Dw/Dp<1.20である電子写真キャリアであって、20μmより小さい粒径を有する粒子の含有量が0〜7重量%、36μmより小さい粒径を有する粒子の含有量が98〜100重量%、44μmより小さい粒径を有する粒子の含有量が98〜100重量%であって、キャリア付着が起き難く、高画像濃度、粒状性(ザラツキ)が良好で地汚れが少なく、高耐久性の電子写真現像剤用キャリアを提案(特許文献3)したが、本発明は、これを更に改良したものである。
該被覆層は少なくともシリコーン樹脂を含有し、
該芯材粒子の嵩密度に対する該芯材粒子の粒子密度の比は、1.6以上1.9以下であり、
オリフィス径を3mmとした以外はJIS−Z−2502に従った測定装置を用いて計測した該キャリアの流動度(秒/50g)が17以上23以下であることを特徴とするキャリア」、
(2)「前記芯材粒子の粒子密度は、4.5g/cm3以上5.5g/cm3以下であることを特徴とする前記第(1)項に記載のキャリア」、
(3)「重量平均粒径が22〜32μmであり、
個数平均粒径に対する重量平均粒径の比が1.0以上1.2以下であり、
粒径が0.02μm以上20μm以下である粒子の含有量が0重量%以上7重量%以下であり、
粒径が0.02μm以上36μm以下である粒子の含有量が90重量%以上100重量%以下であることを特徴とする前記第(1)項又は第(2)項に記載のキャリア」、
(4)「1kOeの磁界中における前記芯材粒子の磁化は、65emu/g以上120emu/g以下であることを特徴とする前記第(1)項乃至第(3)項のいずれかに記載のキャリア」、
(5)「前記被覆層は、アミノシランカップリング剤をさらに含有することを特徴とする前記第(1)項乃至第(4)項のいずれかに記載のキャリア」、
(6)「前記被覆層は、硬質粒子をさらに含有することを特徴とする前記第(1)項乃至第(5)項のいずれかに記載のキャリア」、
(7)「前記硬質粒子は、Siの酸化物からなる粒子、Tiの酸化物からなる粒子及びAlの酸化物からなる粒子の少なくとも一つを含有することを特徴とする前記第(1)項乃至第(5)項のいずれかに記載のキャリア」により達成される。
また、上記課題は、本発明の(8)「前記第(1)項乃至第(7)項のいずれかに記載のキャリア及びトナーを含むことを特徴とする現像剤」により達成される。
また、上記課題は、本発明の(9)「感光体及び該感光体の表面に形成された静電潜像を前記第(8)項に記載の現像剤で現像する現像装置を少なくとも一体に支持し、画像形成装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ」により達成される。
また、上記課題は、本発明の(10)「少なくとも、感光体の表面に形成された静電潜像を前記第(8)項に記載の現像剤で現像する現像工程と、該感光体上に現像された画像を画像記録媒体に転写する転写工程と、感光体の表面に残存する現像剤を払拭するクリーニング工程を有することを特徴とする画像形成方法」により達成される。
なお、いわゆる当業者は、特許請求の範囲内における本発明を変更・修正をして他の実施形態をなすことは容易であり、これらの変更・修正はこの特許請求の範囲に含まれるものであり、以下の説明は、この発明における最良の形態の例であって、本発明の特許請求の範囲を限定するものではない。
粒子密度ρpと嵩密度ρbの比ρP/ρbを1.6以上1.9以下とする一つの方法として、嵩密度を大きくすること(例えば、芯材粒子製造時にプラズマ処理を施す方法)が挙げられる。
また、本発明のキャリアの流動度(秒/50g)は、17以上23以下であることが好ましく、18以上22以下であることが更に好ましい。キャリアの流動度が17(秒/50g)以上であるとコストをかけずに所望の値を得ることが可能であり、23(秒/50g)より大きいとトナーに対する帯電付与性が悪くなり、トナー飛散が発生しやすくなる。
従来の芯材、特に平均粒径が小さい芯材では、ρP/ρbが1.9よりも高く、芯材の流動度(秒/50g)が23よりも高い値を示していた。
本発明におけるキャリアの流動度は、JIS−Z−2502に従って、図1に示す測定装置を用いて計るが、漏斗は図2に示すように改造したものを用いた。
芯材粒子の嵩密度が小さくなると、磁化(emu/g)が大きくても、1粒子当たりの磁気モーメントが小さくなるため、キャリア付着が発生しやすくなる。芯材粒子の嵩密度が小さくなる要因としては、芯材粒子の多孔性構造や表面の凹凸構造が挙げられる。また、芯材粒子の表面の凹凸が大きいと、被覆層の膜厚の分布が大きくなる場合があり、帯電量や電気抵抗率が不均一になりやすく、経時でのキャリア付着等に影響を与えることがある。
芯材粒子の嵩密度を大きくする方法としては、芯材粒子の製造時にプラズマ処理を施すことや焼成温度を高くすること等が挙げられるが、焼成温度を高くする場合は、芯材粒子同士が融着しやすくなり、解砕しにくくなるため、3.0g/cm3以下とすることが好ましく、2.5g/cm3以下とすることがさらに好ましい。
更に、本発明のキャリアは、粒径が0.02〜36μmである粒子の含有量が90重量%以上であることが好ましく、さらに好ましくは、92重量%以上である。このように、表面が樹脂で被覆されたキャリアの粒径分布を狭くすることにより、各粒子の磁気モーメントの分布を狭くすることができ、キャリア付着の発生を大幅に改善できる。
本発明において、個数平均粒径Dp及び重量平均粒径Dwは、個数基準で測定された粒子の粒径分布(個数頻度と粒径との関係)に基づいて算出されたものであり、次式で表わされる。
芯材粒子を分級する方法としては、ふるい分け機、重力分級機、遠心分級機、慣性分級機等の公知の分級方法を用いることができるが、生産性が良好で分級点の変更が容易にできることから重力分級機、遠心分級機、慣性分級機等の風力分級機を用いることが好ましい。
芯材粒子の磁化は、B−HトレーサーBHU−60(理研電子社製)を用いて、以下のようにして測定することができる。円筒のセルに芯材粒子1gを詰めて装置にセットし、磁場を徐々に大きくして、3kOeまで変化させ、次に徐々に小さくして0にした後、反対向きの磁場を徐々に大きくして3kOeとする。さらに、徐々に磁場を小さくして0にした後、最初と同じ方向に磁場をかける。このようにして、B−H曲線図を作成し、図より1kOeの磁化を算出する。
本発明において、1kOeの磁界を印加したときの磁化が50〜150emu/gとなる芯材粒子としては、例えば、鉄、コバルト等の強磁性体、マグネタイト、ヘマタイト、Li系フェライト、Mn−Zn系フェライト、Cu−Zn系フェライト、Ni−Zn系フェライト、Ba系フェライト、Mn系フェライト等が挙げられる。
フェライトとは、一般に、一般式
で示される繰り返し単位の少なくとも一つを含有することが好ましい。ここで、R1は水素原子、ハロゲン基、ヒドロキシル基、メトキシル基、炭素数1〜4の低級アルキル基又はアリール基(フェニル基、トリル基等)であり、R2は、炭素数1〜4のアルキレン基又はアリーレン基(フェニレン基等)である。
アリール基の炭素数は、6〜20であることが好ましく、6〜14がさらに好ましい。アリール基としては、ベンゼン由来のアリール基(フェニル基)の他、ナフタレン、フェナントレン、アントラセン等の縮合多環式芳香族炭化水素由来のアリール基、ビフェニル、ターフェニル等の鎖状多環式芳香族炭化水素由来のアリール基等が包含される。なお、アリール基は、各種の置換基で置換されていてもよい。
アリーレン基の炭素数は、6〜20であることが好ましく、6〜14がさらに好ましい。アリーレン基としては、ベンゼン由来のアリーレン基(フェニレン基)の他、ナフタレン、フェナントレン、アントラセン等の縮合多環式芳香族炭化水素由来のアリーレン基、ビフェニル、ターフェニル等の鎖状多環式芳香族炭化水素由来のアリーレン基等が包含される。なお、アリーレン基は、各種の置換基で置換されていてもよい。
芯材粒子の表面に被覆層を形成する方法としては、スプレードライ法、浸漬法、パウダーコーティング法等の公知の方法を用いることができる。特に、流動層型コーティング装置を用いる方法は、均一な被覆層を形成するのに有効である。
H2N(CH2)3Si(OCH3)3
H2N(CH2)3Si(OC2H5)3
H2N(CH2)3Si(CH3)2(OC2H5)
H2N(CH2)3Si(CH3)(OC2H5)2
H2N(CH2)2NHCH2Si(OCH3)3
H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(CH3)(OCH3)2
H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3
(CH3)2N(CH2)3Si(CH3)(OC2H5)2
(C4H9)2N(CH2)3Si(OCH3)3
なお、被覆層中のアミノシランカップリング剤の含有量は、0.001〜30重量%であることが好ましい。
被覆層中の硬質粒子の含有量は、2〜70重量%であることが好ましく、5〜40重量%がさらに好ましい。硬質粒子の含有量は、粒径、比表面積によって適宜選択すればよいが、2重量%未満では、被覆層の耐摩耗性を向上させる効果が発現しにくくなることがあり、70重量%を超えると、硬質粒子の脱離が発生しやすくなり、経時帯電性が低下することがある。
トナーとしては、熱可塑性樹脂を主成分とするバインダー樹脂、着色剤、微粒子、帯電制御剤、離型剤等を含有する公知の各種トナーを用いることができる。トナーは、重合法、造粒法等の製造方法を用いて製造することができ、不定形又は球形のトナーが得られる。また、磁性トナー及び非磁性トナーのいずれも用いることができる。
バインダー樹脂としては、ポリスチレン、ポリビニルトルエン等のスチレン及びその置換体の単重合体、スチレン−p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロロメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸ブチル、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂肪族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックス等が挙げられる。なお、これらは、単独又は二種以上混合して用いることができる。
ポリエステル樹脂は、スチレン系樹脂やアクリル系樹脂と比較して、トナーの保存時の安定性を確保しながら、溶融粘度を低下させることができる。ポリエステル樹脂は、例えば、アルコール成分とカルボン酸成分との重縮合反応によって得ることができる。
アルコール成分としては、ポリエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール等のジオール類、1,4−ビス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノーA等のエーテル化ビスフェノール類、これらを炭素数3〜22の飽和又は不飽和の炭化水素基で置換した2価のアルコール単位体、その他の2価のアルコール単位体、ソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエスリトール、ジペンタエスリトール、トリペンタエスリトール、ショ糖、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等の三価以上の高アルコール単量体が挙げられる。
着色剤としては、カーボンブラック、ランプブラック、鉄黒、群青、ニグロシン染料、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、ハンザイエローG、ローダミン6Gレーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリルメタン系染料、モノアゾ系染顔料、ジスアゾ系染顔料等の公知の染顔料を単独又は二種以上混合して用いることができる。
磁性トナーは、磁性体を含有するが、磁性体としては、鉄、コバルト等の強磁性体、マグネタイト、ヘマタイト、Li系フェライト、Mn−Zn系フェライト、Cu−Zn系フェライト、Ni−Zn系フェライト、Ba系フェライト等の微粉末を用いることができる。
さらに、トナーは、必要に応じて、離型剤を含有してもよい。離型剤としては、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレン、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス、ホホバワックス、ライスワックス、モンタン酸ワックス等を単独又は二種以上混合して用いることができる。
トナーは、この他の添加剤を含有してもよい。良好な画像を得るためには、トナーに流動性を付与することが好ましい。このためには、一般に流動性向上剤として、疎水化された金属酸化物の粒子、滑剤等の粒子を添加することが有効であり、金属酸化物、樹脂、金属石鹸等の粒子を添加剤として用いることができる。添加剤の具体例としては、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂、ステアリン酸亜鉛等の滑剤、酸化セリウム、炭化ケイ素等の研磨剤、表面を疎水化したSiO2、TiO2等の無機酸化物等の流動性付与剤、公知のケーキング防止剤及びそれらの表面処理物等が挙げられる。トナーの流動性を向上させるためには、特に、疎水性シリカが好ましく用いられる。
トナーの重量平均粒径は、3.0〜9.0μmであることが好ましく、3.5〜7.5μmがさらに好ましい。なお、トナーの粒径は、コールターカウンター(コールターカウンター社製)を用いて測定することができる。
図3に、本発明のプロセスカートリッジの一例を示す。本プロセスカートリッジは、感光体(35)、帯電装置(34)、現像装置(30)、クリーニング装置(37)をケース(32)に一体に結合して構成され、複写機、プリンター等の画像形成装置本体に対して着脱可能に構成される。このとき、現像装置においては、本発明の現像剤を用いて現像が行われる。
Fe2O3、CuO、及びZnOを後述の量比で含む混合物を、湿式ボールミルを用いて粉砕物の粒子径が1μm以下になるように粉砕した。このようにして得られた粉砕物にポリビニルアルコールを添加し、次いで、スプレードライヤーにより造粒を行った。この造粒物を電気炉で焼成した後、解砕し、分級し、粒度調整して芯材1を得た。この芯材1の成分分析を行ったところ、Fe2O3が46mol%、CuOが27mol%、ZnOが27mol%であることが確認された。
次に、シリコーン樹脂(SR2411、東レダウコーニングシリコーン株式会社製)に対して、比表面積が1,270m2/gの導電性カーボンをシリコーン樹脂の固形分に対して5質量%、及び平均粒子径0.3μmのアルミナ粒子をシリコーン樹脂の固形分に対して20重量%となるように調製した液を、ホモジナイザーを使用して、30分間分散させた。得られた分散液を固形分が10質量%になるように希釈し、この希釈液に、
次に、芯材(1)に対して被覆層塗布液を、流動床型コーティング装置を用いて、100℃の雰囲気下で、50g/分の割合で塗布した。更に、250℃で2時間加熱して、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア1を作製した。
キャリア製作例1において、分級及び粒度調整条件を変えた芯材2を用いた以外は、キャリア製作例1と同様にして、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア2を作製した。
芯材1の表面をプラズマ処理した後、分級し、粒度調整した芯材3を用いた以外は、キャリア製作例1と同様にして、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア3を作製した。
芯材2の表面をプラズマ処理した後、分級し、粒度調整した芯材4を用いた以外は、キャリア製作例1と同様にして、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア4を作製した。
キャリア製作例3において、平均粒子径0.3μmのアルミナ粒子の代わりに、疎水性シリカ(R972、日本アエロジル株式会社製)を被覆層塗布液の固形分量に対して20部を添加して被覆層を形成した以外は、キャリア製作例3と同様にして、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア6を作製した。
キャリア製作例3において、平均粒子径0.3μmのアルミナ粒子の代わりに、粒子径15nmのルチル型酸化チタン粒子を被覆層塗布液の固形分量に対して20部を添加して被覆層を形成した以外は、キャリア製作例3と同様にして、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア7を作製した。
Fe2O3、及びMnOからなる混合物を、湿式ボールミルを用いて粉砕物の粒子径が1μm以下になるように粉砕した。このようにして得られた粉砕物にポリビニルアルコールを添加し、次いでスプレードライヤーにより造粒を行った。この造粒物を電気炉で焼成した後、解砕、分級し、粒度調整した粒子の表面をプラズマ処理した後、分級、粒度調整して芯材5を得た。この芯材5の成分分析を行ったところ、Fe2O3が78mol%、MnOが22mol%であった。
得られた芯材5に実施例1と同様にして、被覆層を設け、250℃にて2時間加熱し、乾燥させて、表1及び表2に示す特性を有する、平均被覆層厚みが0.6μmのキャリア8を作製した。
ポリエステル樹脂100部、キナクリドン系マゼンタ顔料3.5部及び含フッ素4級アンモニウム塩4部をブレンダーで充分に混合した後、2軸式押出し機で溶融混練し、放冷した。次に、カッターミルで粗粉砕し、ジェット気流式微粉砕機で微粉砕し、さらに風力分級機を用いて分級して、重量平均粒径6.8μm、真比重1.20のトナー母粒子を得た。
更に、トナー母粒子100部に対して、疎水性シリカ粒子R972(日本アエロジル社製)0.8部を加え、ヘンシェルミキサーで混合して、トナーを得た。
100部のキャリア1に対して、トナー製造例で作製したトナー8部を加えて、ボールミルで20分攪拌して、現像剤を作製した。
キャリア1の代わりに、表3に示すキャリアを用いた以外は、実施例1と同様にして、現像剤を作製した。
以上の現像剤を用いて、画像形成を行い、その画像品質を評価した。なお、画像を形成する際には、デジタルカラー複写機・プリンター複合機イマジオカラー5000(リコー社製)を使用した。
なお、採用した評価方法は、次の通りである。
(1)画像濃度
上記現像条件における、30mm×30mmのベタ部の中心をX−Rite938分光測色濃度計で、5箇所測定し、平均値を求めた。
(2)粒状度
下記式で定義された粒状度(明度範囲:50〜80)を測定し、その数値を、◎(大変良好):0以上0.1未満、○(良好):0.1以上0.2未満、△(使用可能):0.2以上0.3未満、×(使用不可):0.3以上のランクに置き換えて評価した。
f:空間周波数(cycle/mm)
WS(f):明度変動のパワースペクトラム
VTF(f):視覚の空間周波数特性
a、b:係数
(3)地汚れ
画像上の地肌部の汚れを目視で評価し、◎:大変良好、○:良好、×:不良(許容不可のレベル)として、判定した。
(4)キャリア付着
キャリア付着が発生しても一部のキャリアしか紙に転写してこないため、感光体上から粘着テープで転写して評価した。具体的には、帯電電位(Vd)を−750V、現像バイアス(Vb)をDC−400Vに固定し、地肌部(未露光部)を現像し、感光体上の30cm2に付着したキャリアの個数を直接カウントしてキャリア付着の評価を行い、◎:大変良好、○:良好、×:不良(許容不可のレベル)とて、判定した。
(5)10k枚ラン後の地汚れ
トナーを補給しながら画像面積率6%の文字画像チャートで1万枚の通紙ランニングを行い、(3)と同じ方法で地肌部の汚れを目視で評価した。
評価結果を表3に示す。
(5)10k枚ラン後の粒状度
トナーを補給しながら画像面積率6%の文字画像チャートで1万枚の通紙ランニングを行い、(2)と同じ方法で粒状度を評価した。
2 漏斗支持器
3 支持棒
4 支持台
30 現像装置
32 ケース
34 帯電装置
35 感光体
37 クリーニング装置
Claims (10)
- 磁性を有する芯材粒子と該芯材粒子の表面に形成された被覆層からなるキャリアにおいて、
該被覆層は少なくともシリコーン樹脂を含有し、
該芯材粒子の嵩密度に対する該芯材粒子の粒子密度の比は、1.6以上1.9以下であり、
オリフィス径を3mmとした以外はJIS−Z−2502に従った測定装置を用いて計測した該キャリアの流動度(秒/50g)が17以上23以下であることを特徴とするキャリア。 - 前記芯材粒子の粒子密度は、4.5g/cm3以上5.5g/cm3以下であることを特徴とする請求項1に記載のキャリア。
- 重量平均粒径が22〜32μmであり、
個数平均粒径に対する重量平均粒径の比が1.0以上1.2以下であり、
粒径が0.02μm以上20μm以下である粒子の含有量が0重量%以上7重量%以下であり、
粒径が0.02μm以上36μm以下である粒子の含有量が90重量%以上100重量%以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載のキャリア。 - 1kOeの磁界中における前記芯材粒子の磁化は、65emu/g以上120emu/g以下であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のキャリア。
- 前記被覆層は、アミノシランカップリング剤をさらに含有することを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載のキャリア。
- 前記被覆層は、硬質粒子をさらに含有することを特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載のキャリア。
- 前記硬質粒子は、Siの酸化物からなる粒子、Tiの酸化物からなる粒子及びAlの酸化物からなる粒子の少なくとも一つを含有することを特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載のキャリア。
- 請求項1乃至7のいずれかに記載のキャリア及びトナーを含むことを特徴とする現像剤。
- 感光体及び該感光体の表面に形成された静電潜像を請求項8に記載の現像剤で現像する現像装置を少なくとも一体に支持し、画像形成装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 少なくとも、感光体の表面に形成された静電潜像を請求項8に記載の現像剤で現像する現像工程と、該感光体上に現像された画像を画像記録媒体に転写する転写工程と、感光体の表面に残存する現像剤を払拭するクリーニング工程を有することを特徴とする画像形成方法。
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