JP4782129B2 - 新しい有機発光素子材料およびこれを用いた有機発光素子(6) - Google Patents
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Description
XはCまたはSiであり、
Aは−NZ1Z2であり、
Bは−NZ3Z4であって、
Yは、結合;2価の芳香族炭化水素;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基およびアミノ基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された2価の芳香族炭化水素;2価の複素環基;またはニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基およびアミノ基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された2価の複素環基であり、
Z1〜Z4は、各々独立的に、水素;炭素数1−20の脂肪族炭化水素;芳香族炭化水素;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、芳香族炭化水素および複素環基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された芳香族炭化水素;芳香族炭化水素によって置換されたシリコン基;複素環基;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、芳香族炭化水素および複素環基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された複素環基;炭素数1−20の炭化水素または炭素数6−20の芳香族炭化水素で置換されたチオフェン基;または芳香族炭化水素で置換されたホウ素基であり、
R1〜R4およびR6〜R9は、各々独立的に水素、置換または非置換されたアルキル基、置換または非置換されたアルコキシ基、置換または非置換されたアルケニル基、置換または非置換されたアリール基、置換または非置換されたアリールアミン基、置換または非置換された複素環基、アミノ基、ニトリル基、ニトロ基、ハロゲン基、アミド基またはエステル基からなる群より選択され、ここで、これらは互いに隣接する基と脂肪族またはヘテロの縮合環を形成することができ、
R5は、水素、置換または非置換されたアルキル基、置換または非置換されたシクロアルキル基、置換または非置換されたアルケニル基、置換または非置換されたアリール基および置換または非置換された複素環基からなる群より選択され、
ここで、R5がアリール基または複素環基である場合、アリールまたは複素環基のオルト(ortho)の位置の炭素とR4またはR6は、O、S、NR、PR、C=O、CRR’、SiRR’からなる群より選択される基と共に縮合環を形成することができ、ここでRおよびR’は各々独立的に水素、置換または非置換されたアルキル基、置換または非置換されたアルコキシ基、置換または非置換されたアルケニル基、置換または非置換されたアリール基、置換または非置換されたアリールアミン基、置換または非置換された複素環基、ニトリル基、アミド基またはエステル基からなる群より選択され、ここで、RとR’は縮合環を形成してスピロ化合物を形成することができる。
本発明の有機発光素子の有機物層は、單層構造としてなされることもできるが、2層以上の有機物層が積層された多層構造としてなされることもできる。例えば、本発明の有機発光素子は有機物層であって、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを含む構造を有することができる。しかし、有機発光素子の構造は、ここに限定されず、さらに少ない数の有機物層を含むことができる。
1)ジフェニルアミン10g(59mmol)とプロモメティルメティレテル8.04ml(88.6mmol)をテトラヒドロフラン100mlに溶解させた後、トリエチルアミは12.4ml(88.6mmol)を添加した。窒素気流下で5時間攪拌した後、蒸溜水を入れて有機層を抽出した。抽出した有機層は、ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=15:1でコラム分離した後、真空乾燥して3次アミン12g(収率90%)を得た。
2)前記1)で合成されたアミン化合物(12.0g、56.3mmol)を精製されたTHF100mlに溶かした後−78℃で冷却した後、n−BuLi(2.5Mヘキサン溶液、22.5ml、56.3mmol)をゆっくり添加した。同一温度で30分間攪拌した後、化合物2、7−ジクロロ−9−フルオレノン(14.0g、56.3mmol)を加えた。同一温度で40分間攪拌した後、常温に温度を上げて3時間さらに攪拌した。塩化アンモニウム水溶液で反応を終了した後にエチルエーテルで抽出した。有機物層から無水硫酸マグネシウムで水を除去した後に有機溶媒も除去した。得られた固体をエタノールに分散させて一日の間攪拌した後に濾過し真空乾燥して、中間物質を100mlの酢酸に分散させた後、濃い硫酸10滴を加えて、4時間の間還流した。得られた固体を濾過し、エタノールで洗った後に真空乾燥して21.8g(96.8%収率)のアミンを得た。MS:[M+H]+=401。
化学式a(9.00g、22.5mmol)と1−ヨードナフタレン(11.4g、45.0mmol)、炭酸カリウム(6.22g、45.0mmol)、ヨウ化銅(214mg、1.13mmol)およびキシレン(250mL)を窒素の雰囲気下で一晩中加熱した。常温に冷却した後、生成物をエチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムによって水分を除去した後に減圧下において溶媒を除去した。ヘキサン溶媒を用いてシリカゲルコラムを通過させ、化合物を得た後に溶媒を減圧下において除去し、真空乾燥させて化合物b(5.0g、42%収率)を得た。MS:[M+H]+=527。
1)ジフェニルアミン5.08ml(30mmol)、1−プロモ−2−ヨードベンゼン5.6ml(45mmol)、銅2.29g(36mmol)および炭酸カリウム4.98g(36mmol)を5日間還流した。冷却後水とエチルアセテートで抽出した後に無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、n−ヘキサンでコラム分離した。エタノールを加えて固体化し、生成物4.4g(45%収率)を得た。MS:[M+H]+=323。
2)乾燥したフラスコに化合物前記1)化合物1.36g(4.19mmol)をTHF15mlに溶解させてドライアイス/アセトン槽を装着した。t−ブチルリチウム(1.7Mペンタン溶液)6.18ml(2.5eq)を30分の間滴加して1時間さらに攪拌した。2、7−ジブロモ−9−フルオレノン1.18g(3.49mmol)をTHF20mlに溶解させて注射器を用いて反応額に入れた後1時間さらに攪拌した。常温で1時間さらに攪拌した後、飽和NH4Cl水溶液を入れて30分の間攪拌した。水とエチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後に真空乾燥して生成物を得た。
3)精製しない化合物前記2)化合物を酢酸5mlに溶解させて濃い硫酸5滴を入れて60℃で一日の間攪拌した。冷却後、濾過しながら水で洗い、5%NaHCO3水溶液で洗った後にn−ヘキサン/エチルアセテート=9:1溶液でコラム分離した。得られた物質にエタノールを加えて固体化させ、濾過した後に真空乾燥して生成物1.76g(89.2%)を得た。MS:[M+H]+=566。
1)4−アミノビフェニル2.0g(12mmol)、4−ブロモビフェニル2.74g(12.0mmol)をキシレン50mlに溶解させて、Tert−ブトキシドナトリウム1.72g(18mmol)、トリスジベンジリデンアセトンジパラジウム(0)0.11g(0.12mmol)、トリ−tert−ブチルホスフィン0.036g(0.18mmol)を添加した後、3時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れ、反応を終了させて有機層を抽出した後、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した。減圧下で溶媒を除去し、ヘキサンで再結晶化して真空乾燥させて生成物2.2g(57%収率)を得た。MS:[M+H]+=322。
2)前記1)の化合物2.2g(6.8mmol)、1−プロモ−2−ヨードベンゼン1.25mL(10mmol)、炭酸カリウム1.2g(8.8mmol)、銅0.56g(8.8mmol)をニトロベンゼン5mLに窒素気流下で30時間の間還流した後、常温に冷却した。THFを入れて30分の間攪拌し、溶けない固体を濾過して除去した後、減圧下で溶媒を除去した。ノルマルヘキサン/トルエン=3/1でコラム分離した後、エタノールで再結晶化して真空乾燥して化合物2.4g(収率74%)を得た。MS:[M+H]+=477。
3)前記2)の化合物2.30g(4.83mmol)をTHF30mLに溶解させて、−78℃でt−BuLi(1.7Mペンタン溶液)5.68ml(9.66mmol)を30分の間滴加した。2時間の間攪拌した後にTHF8mLに溶解している化合物2、7−ジブロモ−9−フルオレノン1.36g(4.03mmol)を入れた。同一温度で2時間の間攪拌した後に冷却容器(ドライアイス/アセトン)を除去して常温で1時間反応の間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液16mLを入れて30分の間攪拌し、反応を終了させた。生成物をエチルアセテートで抽出し、エタノールを用い固体化して化合物を得た。得られた化合物を真空乾燥させた後、酢酸5mLに溶解させて濃い硫酸溶液5滴を入れ、60℃で一晩中攪拌した。常温に冷却させた後、減圧下で溶媒を除去してエチルアセテートで有機層を抽出した。生成物に含まれている副産物をノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=4/1でコラム分離して除去した。生成物をエタノールで再結晶化し、真空乾燥させて生成物0.77g(27%)を得た。MS:[M+H]+=718。
1)4、4−ジトリルアミは1.97g(10mmol)、1−ブロモ−2−ヨードベンゼン1.87ml(15mmol)、ヨウ化銅95mg(0.5mmol)、炭酸カリウム4.15g(30mmol)をキシレン100mlに入れて1週間還流した。冷却後、水を加えた後にエチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後、ノルマルヘキサンだけでコラム分離後に生成物2.219g(収率63%)を得た。MS:[M+H]+=353。
2)乾燥したフラスコに化合物前記化合物(428mg、1.21mmol)を精製したTHF6mlに溶解させ、ドライアイス/アセトン容器を装着した。t−BuLi1.43ml(1.7Mペンタン溶液、2.43mmol)を30分の間滴加して同一温度で1時間さらに攪拌した。化合物2、7−ジブモロ−9−プルロレノン(338mg、1.00mmol)をTHF6mlに溶解させ、注射器を用いて意反応溶液に加えた後に1時間さらに攪拌した。常温で1時間さらに攪拌した後、飽和アンモニウムクロライド水溶液を入れて反応を終了した後、30分の間攪拌した。エチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムで水分を除去した後に真空乾燥した。
3)前記2)化合物を酢酸5mlに溶解させて濃い硫酸5滴を入れて60℃で一日の間攪拌した。常温に冷却後、濾過しながら水で洗った。5%中炭酸ナトリウム水溶液で洗ってしてノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9:1溶液でコラム分離した後、エタノールで固体化させて濾過乾燥した。(528mg、収率89%)。MS:[M+H]+=594。
1)m、m’−ジトリルアミンは2.28ml(12mmol)、1−ブロモ−2−ヨードベンゼン2.26ml(18.0mmol)、銅991mg(1.3eq)、炭酸カリウム2.16g(15.6mmol)およびニトロベンゼン1mlを3日間還流した。冷却後、ニトロベンゼンを減圧蒸留し、除去して水とエチルアセテートで抽出して有機層から無水硫酸マグネシウムを用いて水分を除去した。有機溶媒を除去した後、ノルマルヘキサン/エチルアセテート=50:1溶媒でコラム分離してエタノールで固体化した。MS:[M+H]+=353(−Br)、400(−I)。収率:68%(2.9g)。
2)乾燥したフラスコに前記1)化合物779mg(2.21mmol)を精製したTHF8mlに溶解させ、ドライアイス/アセトン槽を装着した。t−ブチルリチウム(1.7Mペンタン溶液)2.6ml(4.4mmol)を30分の間滴加して1時間さらに攪拌した。2、7−ジブロモ−9−フルオレノン0.622g(1.83mmol)をTHF9mlに溶解させて注射器で反応額に入れた後、同一温度で1時間さらに攪拌した。常温で1時間さらに攪拌した後、飽和アンモニウムクロライド水溶液を入れて30分の間攪拌した。水とエチルアセテートで抽出した後、無水硫酸マグネシウムで有機層の水分を除去した後に真空乾燥した。
3)精製しない前記2)化合物を酢酸5mlに溶解させて濃い硫酸5滴を入れて60℃で一日の間攪拌した。冷却後、濾過しながら、水で洗った。5%NaHCO3水溶液で洗い、ノルマルヘキサン/エチルアセテート=9:1溶液でコラム分離した。エタノールで固体化させ、濾過した後に真空乾燥した。MS:[M+H]+=594。収率:73.9%(0.807g)。
1)2−ブロモアニリン(800mg、4.70mmol)、1−tert−ブチル−4−アイオドベンゼン(1mL、5.64mmol)、水酸化カリウム(1.06g、18.8mmol)、塩化銅(19mg、0.16mmol)、1、10−フェナトロリン(34mg、0.16mmol)およびキシレン(16mL)を窒素の雰囲気下で一晩中加熱した。この反応物を常温に冷却した後、生成物をエチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムによって水分を除去した後に減圧下において溶媒を除去した。生成物をヘキサン溶媒を用いてシリカゲルコラムを通過させ、2価アミンと3価アミンとを得た。得られた2価アミンと3価アミンとの混合物を真空乾燥した後、1−tert−ブチル−4−アイオドベンゼン(0.8mL、4.42mmol)、ヨード化銅(35mg、0.18mmol)、炭酸カリウム(763mg、5.52mmol)と共にトルエン(15mL)に加えて窒素の雰囲気下で一晩中加熱した。この反応物を常温に冷却した後、生成物をエチルアセテートで抽出し、無水硫酸マグネシウムによって水分を除去した後に減圧下において溶媒を除去した。生成物をヘキサン溶媒を用いてシリカゲルコラムを通過させた後、溶媒を減圧下において除去し、真空乾燥させて所望する白色固体の前記化合物(0.67g、33%)を得た。MS:[M+H]+=437。
2)乾燥したフラスコに前記1)の化合物0.5g(1.2mmol)を精製したTHF6mlに溶解させ、ドライアイス/アセトン容器を装着した。ここで、−78℃でt−BuLi(1.7Mペンタン溶液、1.35ml、2.3mmol)を30分の間滴加した。この反応物を1時間の間攪拌した後、2、7−ジブロモ −9−フルオレノン338mg(1mmol)をTHF5mlに溶解させて、注射器で反応額に入れた後、同一温度で反応物を1時間の間攪拌した後ドライアイス/アセトン容器を除去して常温で1時間の間攪拌した。ここに、飽和塩化アンモニウム水溶液(10mL)を入れて30分の間攪拌し、反応を終了させて、生成物をエチルアセテートで抽出した後、ノルマルヘキサン/エチルアセテート=9/1溶媒でコラム分離して化合物得た。
3)前記2)化合物を真空乾燥させた後、酢酸(5mL)に溶解させて濃い硫酸溶液(3滴)を入れ、60℃で1日の間攪拌した。この反応物を常温に冷却させた後、フィルタ紙を用いて生成物をこして水で洗浄した。生成物に含まれている副産物をノルマルヘキサン/エチルアセテート=9/1溶媒でコラム分離して除去し、真空乾燥させて生成物を0.31g(収率36%)を得た。MS:[M+H]+=678。
化学式c5.02g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)をトルエン120mlに溶解させ、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式2−1(5.2g、収率78.9%)を得た。MS:[M+H]+=742。
化学式b4.68g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)をトルエン120mlに溶解させ、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式3−1(5.1g、収率72.5%)を得た。MS:[M+H]+=793。
化学式b4.68g(8.88mmol)とN−フェニル−1−ナフチルアミン2.34g(10.7mmol)とをトルエン120mlに溶解させ、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式3−2(5.6g、収率71%)を得た。MS:[M+H]+=893。
化学式e5.28g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)をトルエン120mlに溶解させ、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式26−1(4.9g、収率71.7%)を得た。MS:[M+H]+=771。
化学式f5.27g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)をトルエン120mlに溶解させて、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式27−1(5.0g、収率73%)を得た。MS:[M+H]+=771。
化学式g6.02g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)とをトルエン120mlに溶解させ、Tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式28−1(5.6g、収率73.8%)を得た。MS:[M+H]+=855。
化学式d6.37g(8.88mmol)とジフェニルアミン1.81g(10.7mmol)をトルエン120mlに溶解させて、tert−ブトキシドナトリウム2.90g(30.2mmol)、ビスジベンジリデンアセトンパラジウム(0)0.12g(0.21mmol)、50wt%トリ−tert−ブチルホスフィントルエン溶液0.16ml(0.32mmol)を添加した後、2時間の間窒素気流下で還流した。反応溶液に蒸溜水を入れて反応を終了させ、有機層を抽出した。ノルマルヘキサン/テトラヒドロフラン=9/1溶媒でコラム分離した後、石油エーテルに攪拌した後、真空乾燥して化学式29-1(6.2g、収率77%)を得た。MS:[M+H]+=895。
ITO(indium tin oxide)が1000Åの厚さで薄膜コーティングされたガラス基板(corning7059glass)を洗剤を溶かした蒸溜水に入れて超音波で洗浄した。この時、洗剤としてはフィッシャー社(Fischer Co.)製のものを用い、蒸溜水としてはミリポア(Millipore Co.)製のフィルタで2回こした蒸留水を用いた。ITOを30分間洗浄した後、蒸溜水で2回繰り返して超音波洗浄を10分間進行した。蒸溜水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノールなどの溶剤で超音波洗浄して乾燥させた後、プラズマ洗浄機に移送させた。窒素プラズマを用いて、14mtorrの圧力、85Wで前記基板を5分間乾式洗浄した後、真空蒸着機に基板を移送させた。
正孔注入層を別途に形成せずに、実施例7と同じ方法で準備したITO透明電極の上にHAT薄膜(80Å:界面特性を向上させる目的で使用)を形成した後、その上に化学式28−1の化合物を1100Åの厚さで蒸着して正孔注入と輸送を同時にする層を形成したことを除いては、実施例1と同一の方法によって有機発光素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を2−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を3−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を3−2と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を26−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を27−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を29−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を3−1と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
実施例9において化学式28−1を3−2と置換したこと以外は、同じように素子を製作した。
Claims (7)
- 有機発光素子であって、
第1電極と、発光層と、1層以上の有機物層と、及び第2電極とを備えてなり、
前記有機物層中の1層以上が下記化学式1の化合物を含んでなる、有機発光素子。
XはCであり、
Aは−NZ1Z2であり、
Bは−NZ3Z4であって、
Yは、2価の芳香族炭化水素;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基およびアミノ基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された2価の芳香族炭化水素;2価の複素環基;またはニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基およびアミノ基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された2価の複素環基であり、
Z1〜Z4は、各々独立的に各々、水素;炭素数1−20の脂肪族炭化水素;芳香族炭化水素;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素および複素環基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された芳香族炭化水素;芳香族炭化水素によって置換されたシリコン基;複素環基;ニトロ、ニトリル、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素および複素環基からなる群より選択される1つ以上の置換基によって置換された複素環基;または芳香族炭化水素で置換されたホウ素基であり、
R1〜R4およびR6〜R9は、各々独立的に水素、置換または非置換されたアルキル基、置換または非置換されたアルコキシ基、置換または非置換されたアルケニル基、置換または非置換されたアリール基、置換または非置換されたアリールアミン基、置換または非置換された複素環基、アミノ基、ニトリル基、ニトロ基、ハロゲン基、アミド基またはエステル基であり、
R5は、水素、置換または非置換されたアルキル基、置換または非置換されたシクロアルキル基、置換または非置換されたアルケニル基、置換または非置換されたアリール基および置換または非置換された複素環基である。] - 前記化学式1中、R5がアリール基または複素環基である、請求項1に記載の有機発光素子。
- 前記有機物層が正孔輸送層を含んでなり、
該正孔輸送層が前記化学式1の化合物を含んでなる、請求項1に記載の有機発光素子。 - 前記有機物層が正孔注入層を含んでなり、
該正孔注入層が前記化学式1の化合物を含んでなる、請求項1に記載の有機発光素子。 - 前記有機物層が正孔注入と正孔輸送を同時に兼ね備えて成る層を含んでなり、
該層が前記化学式1の化合物を含んでなる、請求項1に記載の有機発光素子。
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