JP4772324B2 - ウシおよびブタにおける感染を処置するための組成物および方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ウシの呼吸性疾患ならびにウシおよびブタの他の感染の処置のための、改善した組成物および方法を提供することによって、前述の必要性を満たす。
XおよびX’の各々は、以下からなる群から独立して選択されるメンバーである:NO2、SO2R1、SOR1、SR1、SONH2、SO2NH2、SONHR1、SO2NHR1、COR1、OR1、R1、CN、ハロゲン、水素、フェニル、ならびにハロゲン、NO2、R1、PO2R1、CONHR1、NHR1、NR1R2、CONR1R2、OCOR1またはOR1によって置換されたフェニル(ここで、R1およびR2は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピルブチル、t−ブチル、イソブチルおよびフェニルからなる群から独立して選択されるメンバーである);
そしてZは、水素、または16個までの炭素原子を有する炭化水素カルボキシレートのアシル基、または12個までの炭素原子を有するアミノ炭化水素カルボキシレートのアシル基;および前述のアシル基の薬学的に受容可能な塩である。
フルニキシンが抗生物質を有する組み合わせ処方物において皮下投与される場合、そのバイオアベイラビリティーは有意に低減される。このことは、この様式で投与される場合、静脈内経路による同時投与と比較して、より低い臨床的有効性を生じることが、予想される。
XおよびX’の各々は、以下からなる群から独立して選択されるメンバーである:NO2、SO2R1、SOR1、SR1、SONH2、SO2NH2、SONHR1、SO2NHR1、COR1、OR1、R1、CN、ハロゲン、水素、フェニル、ならびにハロゲン、NO2、R1、OR1、PO2R1、CONHR1、NHR1、NR1R2、CONR1R2またはOCOR1によって置換されたフェニル(ここで、R1およびR2の各々は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピルブチル、t−ブチル、イソブチルおよびフェニルからなる群から独立して選択されるメンバーである);
そしてZは、水素、または16個までの炭素原子を有する炭化水素カルボン酸(好ましくは、炭化水素ジカルボン酸)のアシル基、または12個までの炭素原子を有するアミノ炭化水素カルボン酸のアシル基;および前述のアシル基の薬学的に受容可能な塩である。
(フロルフェニコール/フルニキシンの組み合わせ処方物)
(組み合わせ生成物におけるフロルフェニコールの薬物速度論)
実施例1の処方物1A(SCH 529752)を、12頭のウシに関する予備的な薬物速度論研究において評価した。この12頭のうち、6頭はフロルフェニコール(NUFLOR)を皮下に受け、また6頭は処方物1Aを皮下に受けた。1回の用量として、40mg/kgのフロルフェニコールおよび2.2mg/kgのフルニキシンを使用した。その結果を図1に示す。本予備研究で、本発明の処方物であるフロルフェニコールの薬物速度論が、すでに市販の生成物であるNUFLORによって得られる薬物速度論と極めて類似しているという、良好な証拠が得られた。
(組み合わせ生成物におけるフルニキシンの薬物速度論)
第2の研究で、処方物1Aにおける第2の活性成分であるフルニキシンの薬物速度論プロファイルを試験した。フルニキシンの薬物速度論プロファイルは、適格な単体のフルニキシンメグルミン生成物であるFINADYNE、および組み合わせ生成物の処方物1Aとして、以下の投与をウシに対して評価した。本研究は、6頭のウシ(オス3頭、メス3頭)を使用して4段階で実施した。第1段階で、すべての動物はFINADYNEを静脈内(IV)に受けた。洗い流し期間の後、続いて3頭のウシにはFINADYNEを筋肉内(IM)に投与し、そして3頭のウシにはFINADYNEを皮下(SQ)に投与した。次の段階で、動物は交差され、FINADYNE IMまたはFINADYNE SQを受けた。最後の段階で、6頭すべてのウシは、フルニキシン/フロルフェニコール組み合わせ生成物(処方物1A)を受けた。全ての動物は、処方物または投与経路に関係なく、2.2mg/kgの用量でフルニキシンを受けた。
(組み合わせ生成物におけるフルニキシンに対するウシの臨床応答)
実施例3の研究で、組み合わせ処方物(処方物1A)由来のフルニキシンのバイオアベイラビリティーが、適格な単体生成物であるFINADYNEよりも低いことが示されたので、組み合わせ処方物(処方物1Aおよび処方物1B)中で2つ異なる濃度のフルニキシンを投与した場合における、フルニキシンに対するウシの臨床応答を比較するために、臨床研究を行った。
3つすべての処置では、40mg/kgBWのフロルフェニコール(20mL/150kgBW)を1回、皮下投与した。処方物1Aでは、フルニキシンを2.2mg/kgBWの用量で同時送達した。処方物1Bでは、フルニキシンを4.4mg/kgBWの用量で同時送達した。研究の間中、直腸温度を何度も評価した。結果を図3に示す。すべての時点で、解熱応答は、組み合わせ処方物を受ける両方の処置群で類似であり、NUFLORよりも優れていた。組み合わせ処方物中でフルニキシンの濃度を増加させることには、増加した利点はなかったと結論付けた。
(フルニキシンに関する用量確認研究)
実施例4の研究で示したフルニキシンの最適用量を、用量確認研究で使用した。本研究に関して、肉用ウシの飼育業者の子ウシで急性BRDの臨床的徴候を示す子ウシ、175頭を選択した。登録は、以下の臨床的徴候を示すウシに限定した。
・臨床的疾患指数値が2(中程度の疾患)または3(重度の疾患)
・異常(多呼吸、呼吸困難、咳嗽、粘液膿性鼻汁)として採点される少なくとも2つの呼吸器特徴
・104.5°F以上の発熱
上記で登録したウシを、3つの処置群の1つに無作為に割り当てた。
(フロルフェニコール/フルニキシンの組み合わせ処方物)
(フロルフェニコール/フルニキシンの組み合わせ処方物)
Claims (26)
- 動物の微生物感染の処置のための組成物であって、該組成物は、フルニキシンまたはその薬学的に受容可能な塩とフロルフェニコールまたはその薬学的に受容可能な塩とを含み、該組成物は該動物に皮下投与されることを特徴とする、組成物。
- 非プロトン性の極性溶媒をさらに含む、請求項1に記載の組成物であって、ここで、該非プロトン性の極性溶媒は、以下:ピロリドン溶媒、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、DMSO、アセトンおよびグリセロールホルマールならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、組成物。
- 前記非プロトン性の極性溶媒が、ピロリドン溶媒であり、そして該ピロリドン溶媒がN−メチル−2−ピロリドンまたは2−ピロリドンである、請求項2に記載の組成物。
- 前記非プロトン性の極性溶媒が、5%〜80%の量で存在する、請求項2または3に記載の組成物。
- 請求項2に記載の組成物であって、該組成物は、以下:
a)10%w/v〜50%w/vのフロルフェニコール
b)1%w/v〜10%w/vのフルニキシンメグルミン;
c)25%〜60%の非プロトン性の極性溶媒
を含む、
組成物。 - 第2の溶媒をさらに含む、請求項2に記載の組成物であって、ここで、該第2の溶媒は、以下:水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチン、200〜400の平均分子量を有するポリエチレングリコール、ジメチル−イソソルビド、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、1,2−プロパンジオール、グリコールエーテル、ベンジルアルコールおよびその組み合わせからなる群から選択される、組成物。
- 安定剤をさらに含む、請求項2に記載の組成物であって、該安定剤は、クエン酸である、組成物。
- 以下:ウシ呼吸器性疾患、ブタの呼吸器性疾患、足腐敗症、急性乳房炎、伝染性角結膜炎、子宮炎、および動物の腸炎からなる群から選択される疾患を処置するための、請求項1または2に記載の組成物。
- 動物の微生物感染を処置するための皮下投与のための組成物であって、該組成物は、以下:
a)300mg/mlのフロルフェニコール;
b)16.5mg/mlのフルニキシンまたはその薬学的に受容可能な塩;および
c)5%〜80%の非プロトン性の極性溶媒
を含む、組成物。 - 前記非プロトン性の極性溶媒が、以下:ピロリドン溶媒、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、DMSO、アセトンおよびグリセロールホルマールならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項9に記載の組成物。
- 前記非プロトン性の極性溶媒が、ピロリドン溶媒であり、そして該ピロリドン溶媒がN−メチル−2−ピロリドンまたは2−ピロリドンである、請求項10に記載の組成物。
- 前記非プロトン性の極性溶媒が、5%〜80%の量で存在する、請求項9に記載の組成物。
- 請求項9に記載の組成物であって、該組成物は、以下:
a)10%w/v〜50%w/vのフロルフェニコール
b)1%w/v〜10%w/vのフルニキシンメグルミン;
c)25%〜60%の非プロトン性の極性溶媒
を含む、
組成物。 - 第2の溶媒をさらに含む、請求項9に記載の組成物であって、ここで、該第2の溶媒は、以下:水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチン、200〜400の平均分子量を有するポリエチレングリコール、ジメチル−イソソルビド、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、1,2−プロパンジオール、グリコールエーテル、ベンジルアルコールおよびその組み合わせからなる群から選択される、組成物。
- 安定剤をさらに含む、請求項9に記載の組成物であって、該安定剤は、クエン酸である、組成物。
- 以下:ウシ呼吸器性疾患、ブタの呼吸器性疾患、足腐敗症、急性乳房炎、伝染性角結膜炎、子宮炎、および動物の腸炎からなる群から選択される疾患を処置するための請求項9に記載の組成物であって、該組成物は、このような処置を必要とする動物に皮下投与されることを特徴とする、組成物。
- 処置により、動物の直腸温が低下する、請求項8または16に記載の組成物。
- 前記直腸温の低下が、処置の初めの24時間の間に少なくとも3°F低下する、請求項17に記載の組成物。
- 前記直腸温の低下が、処置の初めの6時間の間に少なくとも3°F低下する、請求項18に記載の組成物。
- 処置が、動物の肺硬化スコアの減少を生じ、ここで、該肺硬化スコアの減少が、14のレベルである、請求項8または16に記載の組成物。
- 動物の微生物感染を処置するための皮下投与のための組成物であって、該組成物は、以下:
a)300mg/mlのフロルフェニコール;
b)16.5mg/mlのフルニキシンまたはその薬学的に受容可能な塩;
c)5%〜80%の非プロトン性の極性溶媒;および
d)クエン酸;
を含む、組成物。 - 前記非プロトン性の極性溶媒が、以下:ピロリドン溶媒、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、DMSO、アセトンおよびグリセロールホルマールならびにそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項21に記載の組成物。
- 前記非プロトン性の極性溶媒が、ピロリドン溶媒であり、そして該ピロリドン溶媒がN−メチル−2−ピロリドンまたは2−ピロリドンである、請求項22に記載の組成物。
- 請求項21に記載の組成物であって、該組成物は、以下:
a)10%w/v〜50%w/vのフロルフェニコール;
b)1%w/v〜10%w/vのフルニキシンメグルミン;
c)25%〜60%の非プロトン性の極性溶媒
を含む、
組成物。 - 第2の溶媒をさらに含む、請求項21に記載の組成物であって、ここで、該第2の溶媒は、以下:水、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリアセチン、200〜400の平均分子量を有するポリエチレングリコール、ジメチル−イソソルビド、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、1,2−プロパンジオール、グリコールエーテル、ベンジルアルコールおよびその組み合わせからなる群から選択される、組成物。
- 以下:ウシ呼吸器性疾患、ブタの呼吸器性疾患、足腐敗症、急性乳房炎、伝染性角結膜炎、子宮炎、および動物の腸炎からなる群から選択される疾患を処置するための請求項21に記載の組成物であって、該組成物は、このような処置を必要とする動物に皮下投与されることを特徴とする、組成物。
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