JP4587006B2 - シート状不燃成形体 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、シート状不燃成形体に関し、更に詳しくは、薄型で、かつ高度な不燃性を有するシート状不燃成形体に関する。
【０００２】
【従来技術】
従来から、建築物の防火対策上、各種建築物の不燃化に際し、石綿スレート板、けい酸カルシウム板、石こうボードなどの各種不燃材料である板状成形体が使用されている。また最近は、施工作業性改善のための軽量化あるいは設計、施工方法の多様化から、薄型でかつ高度の不燃性能を有するシート状不燃成形体に対する必要性が高まりつつある。
【０００３】
しかし、現状の不燃材料である板状成形体が所要の不燃性能を確保するには、石こうボードで９ｍｍ厚以上、けい酸カルシウム板でも４〜５ｍｍ厚以上の厚さが必要であり、一般に最も薄型でも３ｍｍ厚以上でないと所要の不燃性能を確保することが困難であった。すなわち、厚さが３ｍｍ厚未満のシート状不燃成形体では、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂の発生などの防火上有害な変形が発生しやすく、不燃材料として具備すべき不燃性能を確保せしめることができなかった。
【０００４】
従って、厚さが３ｍｍ未満のシート状不燃成形体でもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂の発生などの防火上有害な変形の発生がなく、不燃材料として具備すべき不燃性能を有する薄型の不燃材料の開発が急がれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明者は、かかる課題を解決すべく鋭意試行錯誤を繰り返したところ、多量の含水無機化合物を含有するか、あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩を含有し、さらに、特定繊維長を有するロックウール繊維と特定の熱硬化特性を有するフェノール樹脂とセルロース繊維の所定量を含有するシート状熱成形体が、３ｍｍ厚未満という薄型でもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂の発生などの防火上有害な変形を発生せず、不燃材料として具備すべき高度な不燃性能を有することを見い出し、本発明を完成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物を固形分で６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さを０．５〜３ｍｍとしたものである。
【０００７】
また、本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物及び炭酸塩を固
形分で合計６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記含水無機化合物／炭酸塩が固形分質量比で５０／５０より含水無機化合物過多側であり、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さを０．５〜３ｍｍとしたものである。
【０００８】
上記した含水無機化合物としては水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、二水和石こう及びアルミン酸化カルシウム等を挙げることができる。これらの化合物は何れも分子内に結晶水を持ち化学的に類似した構造を有する。また、含水無機化合物は、その種類によって分解温度及び吸熱量に幾分差があるが、高温加熱時に分解して吸熱作用により不燃化効果を示すという点では全く共通している。従って、基本的に前記した含水無機化合物の何れを用いてもよいが、入手価格等の経済性をも考慮すると水酸化アルミニウムが最適である。
【０００９】
本発明で使用する炭酸塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸ベリリウム、炭酸亜鉛等の中から少なくとも１種類を選択して使用する。これらの炭酸塩はその種類により、分解温度等に幾分差があるが、高温加熱時に分解して吸熱作用により難燃化効果を示すという点では全く共通している。従って、基本的に前記した炭酸塩の何れを用いてもよいが、価格の面から炭酸カルシウムが最適である。なお、炭酸塩配合によるもう一つの重要な効果として本発明者が特開平５−１１２６５９号公報で指摘したところの発煙量低減効果を挙げることができる。
【００１０】
本発明に係るシート状不燃成形体中の含水無機化合物を固形分で６０〜９５質量％とするか、あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計の含有率範囲を固形分で６０〜９５質量％とする。好ましくは７０〜９２質量％、さらに好ましくは７５〜８８質量％である。その含有率が６０質量％未満では十分な不燃性が得られない。反対に９５質量％を超えた場合は、含水無機化合物の過多あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計量の過多により十分な抄紙性あるいは機械的強度が得られず不適である。なおシート状不燃成形体中の含水無機化合物を固形分で７０〜９２質量％の範囲とするか、あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計の含有率を７０〜９２質量％の範囲とすることで十分な不燃性と抄紙性あるいは機械的強度を確保しやすくなり、７５〜８８質量％の範囲とすることで一層、十分な不燃性と抄紙性あるいは機械的強度を確保しやすくなる。
【００１１】
また、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率は固形分で５０／５０、好ましくは６０／４０よりも含水無機化合物過多側としなければならない。５０／５０よりも含水無機化合物過少側とした場合、不燃性が低下することがあり不適である。なお、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率を固形分で６０／４０よりも含水無機化合物過多側とすることでより十分な不燃性を確保しやすくなる。
【００１２】
上記したセルロース繊維としては、針葉樹系あるいは広葉樹系の化学パルプ、機械パルプ、セミケミカルパルプ等の木材パルプあるいは木綿パルプ、麻パルプ、各種古紙などの中から選ばれる１種類あるいは２種類以上を併用して使用すればよい。木材パルプは供給量および品質が安定しており価格も比較的安価であることから最も使いやすいセルロース繊維原料である。木綿パルプ及び麻パルプは供給量が不安定であり価格も高価であるが、本発明におけるような含水無機化合物あるいは含水無機化合物と炭酸塩を多量に含有するシート状成形体においては、必要に応じて該木綿パルプあるいは麻パルプを使用することによりシート成形体の機械的強度の低下を最小限にとどめることができる。
【００１３】
本発明で使用するロックウール繊維の繊維長は２ｍｍ以上、好ましくは３ｍｍ以上でなければならない。その繊維長が２ｍｍ未満では、薄型においてＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂の発生等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、その繊維長を３ｍｍ以上とすることで薄型においてもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり一層十分な不燃性能を確保しやすくなる。
【００１４】
本発明に係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率は固形分で２０／８０〜６２／３８、好ましくは２５／７５〜６０／４０、さらに好ましくは３０／７０〜５５／４５である。２０／８０よりもセルロース繊維過少側とした場合、セルロース繊維の過少により十分な抄紙性が得られず、６２／３８よりもロックウール繊維過少側とした場合、薄型においてＪＩＳＡ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２５／７５〜６０／４０とすることで、薄型においてもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなる。また、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を３０／７０〜５５／４５とすることで、さらに一層薄型での十分な不燃性能を確保しやすくなる。
【００１５】
本発明に係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率範囲は固形分で４〜４０質量％、好ましくは６〜３０質量％、さらに好ましくは８〜２５質量％である。その合計の含有率が４質量％未満では、セルロース繊維の過少により十分な抄紙性が得られないとともに、ロックウール繊維も過少となり、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性を確保できない。反対に、４０質量％を超えた場合は、ロックウール繊維の過多により十分な抄紙性が得られない。なお、シート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率を６〜３０質量％の範囲とすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり十分な不燃性能を確保しやすくなるとともに抄紙性も確保しやすくなる。また、係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率を８〜２５質量％の範囲とすることで、さらに一層薄型での十分な不燃性能と十分な抄紙性を確保しやすくなる。
【００１６】
本発明で使用する熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂は、その全部または一部をキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満、好ましくは１Ｎ／分以上４Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとしなければならない。熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全量が、前記硬化速度０．５Ｎ／分未満のものの場合、得られるシート状成形体の機械的強度が不十分となる。また、熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全量が、前記硬化速度６Ｎ／分以上のものの場合、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、本発明で使用する熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全部または一部をキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が１Ｎ／分以上４Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり、十分な不燃性を確保しやすくなるとともに機械的強度も確保しやすくなる。
【００１７】
削除
【００１８】
本発明のシート状不燃成形体中の熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の含有率範囲は固形分で１〜２０質量％、好ましくは３〜１７質量％、さらに好ましくは５〜１５質量％である。その含有率が１質量％未満では十分な機械的強度が得られず、また２０質量％を超えた場合は有機質物質の過多により十分な不燃性を得ることができない。なお、シート状不燃成形体中の熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の含有率を３〜１７質量％の範囲とすることで、十分な機械的強度及び不燃性を確保しやすくなり、５〜１５質量％の範囲とすることで、一層、十分な機械的強度及び不燃性を確保しやすくなる。
【００１９】
使用するフェノール樹脂の全量に占める前記硬化特性を有するフェノール樹脂の割合は、固形分で３０質量％以上とするのが好ましく、より好ましくは５０質量％以上とするのがよい。３０質量％未満では、薄型において、時としてＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保しにくくなったり、機械的強度が低下しやすくなったりすることがある。なお、使用するフェノール樹脂の全量に占める前記硬化特性を有するフェノール樹脂の割合を５０質量％以上とすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり十分な不燃性能を確保しやすくなるとともに、機械的強度も確保しやすくなる。
【００２０】
本発明のシート状不燃成形体の厚さは０．５〜３ｍｍ、好ましくは１〜３ｍｍ、さらに好ましくは１〜２．７ｍｍである。厚さが０．５ｍｍ未満では、十分な機械的強度を確保できない。反対に、３ｍｍを超えた場合は、十分な軽量性を確保できなくなる。なお、シート状不燃成形体の厚さを１〜３ｍｍの範囲とすることで、十分な機械的強度及と軽量性を確保しやすくなり、１〜２．７ｍｍの範囲とすることで、一層、十分な機械的強度及と軽量性を確保しやすくなる。
【００２１】
本発明に係るシート状不燃成形体は、上記配合のもとに含水無機化合物／セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維／フェノール樹脂の構成あるいは含水無機化合物及び炭酸塩／セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維／フェノール樹脂という構成であればよく、その製造法としては、湿式抄造法、乾式成形法などの任意の方法が適用可能であり、特定の製造法に限定するものではないが、湿式抄造法が最も好ましい。以下において、湿式抄造法を適用した場合を例にとって、製造法にも言及しながらさらに詳述する。
【００２２】
本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物または炭酸塩の歩留を向上させるための各種歩留向上剤あるいは必要に応じて合成繊維または着色のための合成染料、顔料などを含有していてもよい。また、用途によっては、機械的強度もしくは後加工性の改善等を図るべく乾燥または湿潤紙力増強剤、サイズ剤、耐水化剤、撥水剤等を含有せしめるべきことは言うまでもない。
【００２３】
本発明のシート状不燃成形体に、フェノール樹脂を含有せしめる方法としては、フェノール樹脂の液状物、繊維状物あるいは粒状物等を原料中に内添したり、紙層形成後に塗布または含浸するなどすればよい。
【００２４】
含水無機化合物または炭酸塩を含有せしめる方法としては、含水無機化合物または炭酸塩を含有する塗料を基材に塗布あるいは含浸せしめるなどの方法も考えられるが、所定の含有量を確保し、あるいは厚さ方向での品質の均一化を図るためには、原料スラリー中に含水無機化合物または炭酸塩を粉体状あるいはスラリー状にて内添する方法が最も好ましい。この場合、含水無機化合物、炭酸塩、セルロース繊維、ロックウール繊維及びフェノール樹脂の添加方法及び添加順序等は任意であり、必要に応じて 叩解処理等を施してもよい。
【００２５】
こうして得た原料スラリーを用いて、本発明に係るシート状不燃成形体を製造するには、通常の抄造法及び熱成形法によればよい。すなわち、抄造については、長網、円網あるいは傾斜網等の抄造網上に前記スラリーを供給し、濾過、脱水した後、圧搾、乾燥すればよい。また、必要により各種コンビネーション網や、多槽円網及び各種ラミネーターなどにより紙層を２層以上重ね合わせてもよい。熱成形については、従来慣用の熱圧プレス成形、高周波加熱成形などを単独であるいは２種以上組み合わせて適用すればよい。さらに、用途によっては、得られたシート状不燃成形体に各種塗料の吹付けもしくは塗布あるいは印刷などの表面処理を施したり、化粧紙、レザー、合成樹脂膜、突板、金属板もしくは金属箔等の面材を貼り合わせるなどして固着せしめ、該シート状不燃成形体の付加価値を一段と高めることができることは言うまでもない。
【００２６】
本発明のシート状不燃成形体は、含水無機化合物とロックウール繊維を含有するか、または含水無機化合物と炭酸塩とロックウール繊維を含有するだけで優れた不燃性を発揮するが、従来慣用の難燃剤の使用を妨げるものではない。併用可能な難燃剤としては、有機リン化合物、含リン含窒素化合物、スルファミン酸グアニジン等のスルファミン酸塩、無機リン酸塩、含ハロゲン化合物及びアンチモン系化合物等の公知の難燃剤を挙げることができる。また。、該難燃剤の使用方法としては、原料スラリー中に内添せしめるか抄造工程中もしくは抄造後または成形後に塗布または含浸せしめる等の方法が挙げられる。ただし、この場合、含水無機化合物とロックウール繊維の含有率または含水無機化合物と炭酸塩とロックウール繊維の含有率を考慮して難燃剤の含有量を定めるべきことは当然である。
【００２７】
【作用】
本発明の重要な点は、シート状不燃成形体を得るために、特定の繊維長を有するロックウール繊維と特定の硬化特性を有するフェノール樹脂を用いることにあり、これにより、多量の含水無機化合物とセルロース繊維と前記ロックウール繊維と前記フェノール樹脂の所定量を含有するか、あるいは、多量の含水無機化合物及び炭酸塩とセルロース繊維と前記ロックウール繊維と前記フェノール樹脂の所定量を含有し、かつ、前記セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が特定範囲内であるシート状熱成形体が、３ｍｍ厚未満という薄型でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、不燃材料として具備すべき高度な不燃性能を有する点にある。
【００２８】
既に述べたように、従来の板状成形体の不燃材料では、厚さが３ｍｍ未満になるとＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすく、不燃材料として具備すべき不燃性能を確保できなかった。そこで本発明者は、多量の含水無機化合物あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩と比較的少量のセルロース繊維とフェノール樹脂を含有するシート状熱成形体において、３ｍｍ未満という薄型でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で、亀裂等の防火上有害な変形を発生しない高度な不燃性能を具備せしめるべく、多数次の実験を行なったところ、特定の繊維長を有するロックウール繊維と特定の硬化特性を有するフェノール樹脂を用いることにより、かかる目的を達成することができることを見出した。
【００２９】
すなわち、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維とキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度（以下において、この意味で単に硬化速度と言うことがある。）が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有するフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０〜６２／３８の範囲とすることで、かかる目的に適うことを見出したのである。
【００３０】
【発明実施の形態】
次に、後述する実施例での実験結果を引用しながらさらに説明する。
後述の実施例１、比較例１、比較例２、比較例３、比較例５及び比較例６に係るシート状成形体は、含水無機化合物、炭酸塩、セルロース繊維、無機繊維及びフェノール樹脂という各構成要素の含有率という点では互いにほとんど同一の組成を有し、かつ厚さは何れもほぼ２ｍｍである。しかし、この中でＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有するものは実施例１に係るシート状成形体のみであり、他のものはすべて該表面試験において、亀裂が発生し不合格である。
【００３１】
次に、前記で引用した、各比較例と実施例１との違いについて説明する。
実施例１では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が２．１Ｎ／分のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が４７／５３であるのに対し、各比較例と実施例１との違いは、比較例１では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維に代えて、繊維長３ｍｍのガラス繊維を用いた点のみ、比較例２では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維に代えて、繊維長５ｍｍのガラス繊維を用いた点のみ、比較例３では、フェノール樹脂の硬化速度が２．１Ｎ／分ではなく１３．７Ｎ／分である点のみ、比較例５では、ロックウール繊維の繊維長が３ｍｍではなく１ｍｍである点のみ、比較例６では、ロックウール繊維の繊維長が３ｍｍではなく０．１５ｍｍである点のみである。
【００３２】
また、比較例４は、実施例１とほぼ同一の処方を有し、実施例１との違いはセルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が４７／５３ではなく、本発明で特定する範囲外の６７／３３である点のみであるが、比較例４に係る２．００ｍｍ厚のシート状成形体はＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂が発生し該表面試験の１級には不合格である。
【００３３】
これに対し、繊維長７ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が２．１Ｎ／分のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を本発明で特定する範囲内とした実施例３及び実施例５に係るシート状成形体は、それぞれ、１．５３ｍｍ厚及び１．２１ｍｍ厚という超薄型であるにもかかわらず、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有している。
【００３４】
すなわち、多量の含水無機化合物あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩と、比較的少量のセルロース繊維と、フェノール樹脂を含有するシート状熱成形体において、繊維長２ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０から６２／３８の範囲とすることにより、はじめて、従来得ることができなかった厚さ３ｍｍ未満でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂等の防火上有害な変形を発生せず該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する不燃材料を得ることができる。
【００３５】
繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維と硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０から６２／３８の範囲とした場合に、かかる好結果の得られる作用・機構の詳細は未だ不明であるが、本発明のシート状成形体の骨格構成要素であるセルロース繊維と繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維による網状構造に対し、０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化速度を有するフェノール樹脂がフェノール樹脂に特有の硬質化を極力伴わずに、前記網状構造を効果的に補強する形で硬化するため、得られるシート状不燃成形体は、十分な機械的強度を有すると同時に柔軟性にも富むことになり、燃焼試験のごとき高温加熱時においても、この柔軟性が功を奏して熱応力を速やかに分散せしめ得ることが、薄型においても亀裂等の防火上有害な変形の発生を回避できる要因の一つと考えられる。
【００３６】
また、０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化速度を有するフェノール樹脂を用いても、これに加え、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維をセルロース繊維に対し特定の含有質量比率で用いた場合以外は、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂が発生してしまうことから、燃焼試験のごとき高温加熱時に、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維がセルロース繊維及び前記フェノール樹脂並びに含水無機化合物または炭酸塩との相互作用の中で、該繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維に固有で、かつ非常に強力な形状保持効果を発揮することが、薄型においても亀裂等の防火上有害な変形を回避できるもう一つの重要な要因と考えられる。
【００３７】
【実施例】
次に、本発明を以下の実施例に基づいてさらに具体的に説明する。本実施例中の各項目の測定は次の方法によった。
厚さ及び密度：ＪＩＳ Ｐ−８１１８による。
裂断長：ＪＩＳ Ｐ−８１１３による。繊維配向性がある場合、繊維配向方向とこれに直角をなす方向について測定し両者の平均を求めた。
曲げ強度：ＪＩＳ Ａ−５９０７による。繊維配向性がある場合、繊維配向方向とこれに直角をなす方向について測定し両者の平均を求めた。
不燃性１：ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験での亀裂等の防火上有害な変形の有無で評価した。
不燃性２：ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験の１級の合否で評価した。
また、フェノール樹脂のキュラストメータによる１７５℃での硬化速度がは硬化曲線上の最大応力の１０％に達した点（応力Ｆ１０（Ｎ），時間Ｔ１０（分））と最大応力の９０％に達した点 （応力Ｆ９０（Ｎ），時間Ｔ９０（分））とを結んだ直線の傾き、すなわち（Ｆ９０−Ｆ１０）／（T９０−T１０）Ｎ／分で与えられる。
【００３８】
実施例１
市販の針葉樹系未晒硫酸塩パルプと繊維長３ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維aと略称する。）を離解機にて離解して得たセルロース繊維と無機繊維の混合分散液の所定量を取り、これに水酸化アルミニウム粉体（平均粒径５．７μｍである。以下同じ）、炭酸カルシウム粉体（平均粒径１．５μｍである。以下同じ）、及びキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が２．１Ｎ／分であるフェノール樹脂aを添加し、攪拌機にて十分に分散混合後、角型テスト抄紙機にて抄造し、圧搾、乾燥した後、熱プレスにて加熱処理（温度２００℃、圧力３．９ＭPa、時間１０分）し、シート状成形体Ａを得た。シート状成形体Ａについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００３９】
実施例２
実施例１において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｂを得た。シート状成形体Ｂについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４０】
実施例３
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長７ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維bと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｃを得た。シート状成形体Ｃについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４１】
実施例４
実施例２において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用い、フェノール樹脂aに代えて、キュラストメータによる１７５℃での硬化速度が３．３Ｎ／分であるフェノール樹脂bを用い、炭酸カルシウムを配合しない以外は実施例２と同様にしてシート状成形体Ｄを得た。シート状成形体Ｄについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４２】
実施例５
実施例１において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用いた以外は、実施例１と同様にしてシート状成形体Ｅを得た。シート状成形体Ｅについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４３】
実施例６
実施例５において、フェノール樹脂ａとキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が７．０Ｎ／分であるフェノール樹脂ｃを、フェノール樹脂a／フェノール樹脂ｃ＝３／２なる固形分質量比率で配合した以外は実施例５と同様にしてシート状成形体Ｆを得た。シート状成形体Ｆについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４４】
実施例７
実施例２において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用い、水酸化アルミニウム粉体に代えて、水酸化マグネシウム粉体（平均粒径１０μｍである。以下同じ）を用いた以外は、実施例２と同様にしてシート状成形体Ｇを得た。シート状成形体Ｇについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４５】
実施例８
市販の針葉樹系未晒硫酸塩パルプと無機繊維bをパルパーにて離解し、これに水酸化アルミニウム粉体、炭酸カルシウム粉体及びフェノール樹脂ａを添加し、十分に分散混合後、長網／ワインドアップロール構成の巻取板紙抄紙機にてシート層を１４層積層させて抄造し、圧搾、乾燥した後、熱プレス処理（温度２００℃、圧力３．９ＭPa、時間１０分）し、シート状成形体Ｈを得た。シート状成形体Ｈについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４６】
実施例９
実施例８において、無機繊維bに代えて、無機繊維aを用い、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は実施例８と同様にしてシート状成形体Ｉを得た。シート状成形体Ｉについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４７】
比較例１
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長３ｍｍのガラス繊維（以下、無機繊維ｃと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｊを得た。シート状成形体Ｊについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４８】
比較例２
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長５ｍｍのガラス繊維（以下、無機繊維ｄと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｋを得た。シート状成形体Ｋについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４９】
比較例３
実施例１において、フェノール樹脂aに代えて、キュラストメータによる１７５℃での硬化速度が１３．７Ｎ／分であるフェノール樹脂ｄを用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｌを得た。シート状成形体Ｌについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５０】
比較例４
実施例１においてセルロース繊維／無機繊維含有質量比率を本発明で特定する範囲外とした以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｍを得た。シート状成形体Ｍについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５１】
比較例５
実施例１において、フェノール樹脂aに代えて繊維長１ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維ｅと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｎを得た。シート状成形体Ｎについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５２】
比較例６
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長０．１５ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維ｆと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｏを得た。シート状成形体Ｏについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５３】
比較例７
比較例１において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は比較例１と同様にしてシート状成形体Ｐを得た。シート状成形体Ｐについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５４】
比較例８
比較例３において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は比較例３と同様にしてシート状成形体Ｑを得た。シート状成形体Ｑについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５５】
比較例９
実施例８において、無機繊維bに代えて、無機繊維ｃを用いた以外は実施例８と同様にしてシート状成形体Ｒを得た。成形体Ｒについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５６】
比較例１０
実施例９において、セルロース繊維／無機繊維含有質量比率を本発明で特定する範囲外とした以外は実施例９と同様にしてシート状成形体Ｓを得た。シート状成形体Ｓについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５７】
以下余白
【表１】
【００５８】
【発明の効果】
本発明のシート状不燃成形体は、含水無機化合物あるいは含水無機化合物及び炭酸塩／セルロース繊維及びロックウール繊維／フェノール樹脂という構成で各成分を特定量含有し、かつ、ロックウール繊維の繊維長を２ｍｍ以上とし、フェノール樹脂の全部あるいは一部をキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとし、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０〜６２／３８の範囲としたので、薄型であるのに拘わらず、亀裂の発生などの防火上有害な変形が発生しない高度な不燃性能を有するシート状不燃成形体が得られる。
【００５９】
すなわち、従来の不燃材料が最低でも３ｍｍ厚以上でないと所要の不燃性能を確保できなかったのに対し、本発明のシート状不燃成形体は、厚さ３ｍｍ未満という薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有する。
【００６０】
また、本発明のシート状不燃成形体は、厚さが０．５〜３ｍｍと薄型であるため、軽量化でき施工作業性が改善されるとともに、既存の不燃材料では厚さの制約から挿入できなかった部位にも適用可能となるなど、設計・施工方法面での自由度が拡大し、より多様な要求に対応できる。
【００６１】
さらに、本発明のシート状不燃成形体は、十分な機械的強度を有し、かつ良好な柔軟性を兼ね備えているため、０．５〜３ｍｍという薄型でも取扱い時に、けい酸カルシウム板のごとき従来の不燃材料において発生しやすいところの、折れあるいは割れといった不具合が発生しにくい上に、溝加工あるいは屈曲自在な不燃裏打材との接着性を施さずとも、曲率半径５０ｍｍ以下といった、きわめて曲がりの急な曲面施工を施すことができるという利点を有する。
【００６２】
加えて、本発明のシート状不燃成形体の少なくとも片面に、化粧紙、レザー、合成樹脂膜、突板、金属板もしくは金属箔等の面材を貼り合わせ等により固着せしめることで、表面強度、平滑性及び光沢感などの表面品位、意匠性等が付与されるとともに、前記した面材が柔軟性を有するものであるならば、該面材を固着せしめた場合においても曲面施工性は確保され、一段と付加価値の高まったシート状不燃成形体を得ることができる。
【００６３】
特に、金属板を貼合固着せしめた場合、得られるシート状不燃成形体は、薄型にもかかわらず、きわめて高強度を有するとともに、耐割裂性にも格段に優れ、同時に柔軟性を有し、各種曲面施工にも適用できることから、内外装材として好適に用いることができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、シート状不燃成形体に関し、更に詳しくは、薄型で、かつ高度な不燃性を有するシート状不燃成形体に関する。
【０００２】
【従来技術】
従来から、建築物の防火対策上、各種建築物の不燃化に際し、石綿スレート板、けい酸カルシウム板、石こうボードなどの各種不燃材料である板状成形体が使用されている。また最近は、施工作業性改善のための軽量化あるいは設計、施工方法の多様化から、薄型でかつ高度の不燃性能を有するシート状不燃成形体に対する必要性が高まりつつある。
【０００３】
しかし、現状の不燃材料である板状成形体が所要の不燃性能を確保するには、石こうボードで９ｍｍ厚以上、けい酸カルシウム板でも４〜５ｍｍ厚以上の厚さが必要であり、一般に最も薄型でも３ｍｍ厚以上でないと所要の不燃性能を確保することが困難であった。すなわち、厚さが３ｍｍ厚未満のシート状不燃成形体では、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂の発生などの防火上有害な変形が発生しやすく、不燃材料として具備すべき不燃性能を確保せしめることができなかった。
【０００４】
従って、厚さが３ｍｍ未満のシート状不燃成形体でもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂の発生などの防火上有害な変形の発生がなく、不燃材料として具備すべき不燃性能を有する薄型の不燃材料の開発が急がれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明者は、かかる課題を解決すべく鋭意試行錯誤を繰り返したところ、多量の含水無機化合物を含有するか、あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩を含有し、さらに、特定繊維長を有するロックウール繊維と特定の熱硬化特性を有するフェノール樹脂とセルロース繊維の所定量を含有するシート状熱成形体が、３ｍｍ厚未満という薄型でもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂の発生などの防火上有害な変形を発生せず、不燃材料として具備すべき高度な不燃性能を有することを見い出し、本発明を完成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物を固形分で６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さを０．５〜３ｍｍとしたものである。
【０００７】
また、本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物及び炭酸塩を固
形分で合計６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記含水無機化合物／炭酸塩が固形分質量比で５０／５０より含水無機化合物過多側であり、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さを０．５〜３ｍｍとしたものである。
【０００８】
上記した含水無機化合物としては水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、二水和石こう及びアルミン酸化カルシウム等を挙げることができる。これらの化合物は何れも分子内に結晶水を持ち化学的に類似した構造を有する。また、含水無機化合物は、その種類によって分解温度及び吸熱量に幾分差があるが、高温加熱時に分解して吸熱作用により不燃化効果を示すという点では全く共通している。従って、基本的に前記した含水無機化合物の何れを用いてもよいが、入手価格等の経済性をも考慮すると水酸化アルミニウムが最適である。
【０００９】
本発明で使用する炭酸塩としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸ストロンチウム、炭酸ベリリウム、炭酸亜鉛等の中から少なくとも１種類を選択して使用する。これらの炭酸塩はその種類により、分解温度等に幾分差があるが、高温加熱時に分解して吸熱作用により難燃化効果を示すという点では全く共通している。従って、基本的に前記した炭酸塩の何れを用いてもよいが、価格の面から炭酸カルシウムが最適である。なお、炭酸塩配合によるもう一つの重要な効果として本発明者が特開平５−１１２６５９号公報で指摘したところの発煙量低減効果を挙げることができる。
【００１０】
本発明に係るシート状不燃成形体中の含水無機化合物を固形分で６０〜９５質量％とするか、あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計の含有率範囲を固形分で６０〜９５質量％とする。好ましくは７０〜９２質量％、さらに好ましくは７５〜８８質量％である。その含有率が６０質量％未満では十分な不燃性が得られない。反対に９５質量％を超えた場合は、含水無機化合物の過多あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計量の過多により十分な抄紙性あるいは機械的強度が得られず不適である。なおシート状不燃成形体中の含水無機化合物を固形分で７０〜９２質量％の範囲とするか、あるいは含水無機化合物と炭酸塩の合計の含有率を７０〜９２質量％の範囲とすることで十分な不燃性と抄紙性あるいは機械的強度を確保しやすくなり、７５〜８８質量％の範囲とすることで一層、十分な不燃性と抄紙性あるいは機械的強度を確保しやすくなる。
【００１１】
また、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率は固形分で５０／５０、好ましくは６０／４０よりも含水無機化合物過多側としなければならない。５０／５０よりも含水無機化合物過少側とした場合、不燃性が低下することがあり不適である。なお、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率を固形分で６０／４０よりも含水無機化合物過多側とすることでより十分な不燃性を確保しやすくなる。
【００１２】
上記したセルロース繊維としては、針葉樹系あるいは広葉樹系の化学パルプ、機械パルプ、セミケミカルパルプ等の木材パルプあるいは木綿パルプ、麻パルプ、各種古紙などの中から選ばれる１種類あるいは２種類以上を併用して使用すればよい。木材パルプは供給量および品質が安定しており価格も比較的安価であることから最も使いやすいセルロース繊維原料である。木綿パルプ及び麻パルプは供給量が不安定であり価格も高価であるが、本発明におけるような含水無機化合物あるいは含水無機化合物と炭酸塩を多量に含有するシート状成形体においては、必要に応じて該木綿パルプあるいは麻パルプを使用することによりシート成形体の機械的強度の低下を最小限にとどめることができる。
【００１３】
本発明で使用するロックウール繊維の繊維長は２ｍｍ以上、好ましくは３ｍｍ以上でなければならない。その繊維長が２ｍｍ未満では、薄型においてＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂の発生等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、その繊維長を３ｍｍ以上とすることで薄型においてもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり一層十分な不燃性能を確保しやすくなる。
【００１４】
本発明に係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率は固形分で２０／８０〜６２／３８、好ましくは２５／７５〜６０／４０、さらに好ましくは３０／７０〜５５／４５である。２０／８０よりもセルロース繊維過少側とした場合、セルロース繊維の過少により十分な抄紙性が得られず、６２／３８よりもロックウール繊維過少側とした場合、薄型においてＪＩＳＡ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２５／７５〜６０／４０とすることで、薄型においてもＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなる。また、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を３０／７０〜５５／４５とすることで、さらに一層薄型での十分な不燃性能を確保しやすくなる。
【００１５】
本発明に係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率範囲は固形分で４〜４０質量％、好ましくは６〜３０質量％、さらに好ましくは８〜２５質量％である。その合計の含有率が４質量％未満では、セルロース繊維の過少により十分な抄紙性が得られないとともに、ロックウール繊維も過少となり、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性を確保できない。反対に、４０質量％を超えた場合は、ロックウール繊維の過多により十分な抄紙性が得られない。なお、シート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率を６〜３０質量％の範囲とすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり十分な不燃性能を確保しやすくなるとともに抄紙性も確保しやすくなる。また、係るシート状不燃成形体中のセルロース繊維と、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維の合計の含有率を８〜２５質量％の範囲とすることで、さらに一層薄型での十分な不燃性能と十分な抄紙性を確保しやすくなる。
【００１６】
本発明で使用する熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂は、その全部または一部をキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満、好ましくは１Ｎ／分以上４Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとしなければならない。熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全量が、前記硬化速度０．５Ｎ／分未満のものの場合、得られるシート状成形体の機械的強度が不十分となる。また、熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全量が、前記硬化速度６Ｎ／分以上のものの場合、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保できない。なお、本発明で使用する熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の全部または一部をキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が１Ｎ／分以上４Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり、十分な不燃性を確保しやすくなるとともに機械的強度も確保しやすくなる。
【００１７】
削除
【００１８】
本発明のシート状不燃成形体中の熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の含有率範囲は固形分で１〜２０質量％、好ましくは３〜１７質量％、さらに好ましくは５〜１５質量％である。その含有率が１質量％未満では十分な機械的強度が得られず、また２０質量％を超えた場合は有機質物質の過多により十分な不燃性を得ることができない。なお、シート状不燃成形体中の熱硬化性樹脂であるフェノール樹脂の含有率を３〜１７質量％の範囲とすることで、十分な機械的強度及び不燃性を確保しやすくなり、５〜１５質量％の範囲とすることで、一層、十分な機械的強度及び不燃性を確保しやすくなる。
【００１９】
使用するフェノール樹脂の全量に占める前記硬化特性を有するフェノール樹脂の割合は、固形分で３０質量％以上とするのが好ましく、より好ましくは５０質量％以上とするのがよい。３０質量％未満では、薄型において、時としてＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすくなり十分な不燃性能を確保しにくくなったり、機械的強度が低下しやすくなったりすることがある。なお、使用するフェノール樹脂の全量に占める前記硬化特性を有するフェノール樹脂の割合を５０質量％以上とすることで、薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形が一段と発生しにくくなり十分な不燃性能を確保しやすくなるとともに、機械的強度も確保しやすくなる。
【００２０】
本発明のシート状不燃成形体の厚さは０．５〜３ｍｍ、好ましくは１〜３ｍｍ、さらに好ましくは１〜２．７ｍｍである。厚さが０．５ｍｍ未満では、十分な機械的強度を確保できない。反対に、３ｍｍを超えた場合は、十分な軽量性を確保できなくなる。なお、シート状不燃成形体の厚さを１〜３ｍｍの範囲とすることで、十分な機械的強度及と軽量性を確保しやすくなり、１〜２．７ｍｍの範囲とすることで、一層、十分な機械的強度及と軽量性を確保しやすくなる。
【００２１】
本発明に係るシート状不燃成形体は、上記配合のもとに含水無機化合物／セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維／フェノール樹脂の構成あるいは含水無機化合物及び炭酸塩／セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維／フェノール樹脂という構成であればよく、その製造法としては、湿式抄造法、乾式成形法などの任意の方法が適用可能であり、特定の製造法に限定するものではないが、湿式抄造法が最も好ましい。以下において、湿式抄造法を適用した場合を例にとって、製造法にも言及しながらさらに詳述する。
【００２２】
本発明に係るシート状不燃成形体は、含水無機化合物または炭酸塩の歩留を向上させるための各種歩留向上剤あるいは必要に応じて合成繊維または着色のための合成染料、顔料などを含有していてもよい。また、用途によっては、機械的強度もしくは後加工性の改善等を図るべく乾燥または湿潤紙力増強剤、サイズ剤、耐水化剤、撥水剤等を含有せしめるべきことは言うまでもない。
【００２３】
本発明のシート状不燃成形体に、フェノール樹脂を含有せしめる方法としては、フェノール樹脂の液状物、繊維状物あるいは粒状物等を原料中に内添したり、紙層形成後に塗布または含浸するなどすればよい。
【００２４】
含水無機化合物または炭酸塩を含有せしめる方法としては、含水無機化合物または炭酸塩を含有する塗料を基材に塗布あるいは含浸せしめるなどの方法も考えられるが、所定の含有量を確保し、あるいは厚さ方向での品質の均一化を図るためには、原料スラリー中に含水無機化合物または炭酸塩を粉体状あるいはスラリー状にて内添する方法が最も好ましい。この場合、含水無機化合物、炭酸塩、セルロース繊維、ロックウール繊維及びフェノール樹脂の添加方法及び添加順序等は任意であり、必要に応じて 叩解処理等を施してもよい。
【００２５】
こうして得た原料スラリーを用いて、本発明に係るシート状不燃成形体を製造するには、通常の抄造法及び熱成形法によればよい。すなわち、抄造については、長網、円網あるいは傾斜網等の抄造網上に前記スラリーを供給し、濾過、脱水した後、圧搾、乾燥すればよい。また、必要により各種コンビネーション網や、多槽円網及び各種ラミネーターなどにより紙層を２層以上重ね合わせてもよい。熱成形については、従来慣用の熱圧プレス成形、高周波加熱成形などを単独であるいは２種以上組み合わせて適用すればよい。さらに、用途によっては、得られたシート状不燃成形体に各種塗料の吹付けもしくは塗布あるいは印刷などの表面処理を施したり、化粧紙、レザー、合成樹脂膜、突板、金属板もしくは金属箔等の面材を貼り合わせるなどして固着せしめ、該シート状不燃成形体の付加価値を一段と高めることができることは言うまでもない。
【００２６】
本発明のシート状不燃成形体は、含水無機化合物とロックウール繊維を含有するか、または含水無機化合物と炭酸塩とロックウール繊維を含有するだけで優れた不燃性を発揮するが、従来慣用の難燃剤の使用を妨げるものではない。併用可能な難燃剤としては、有機リン化合物、含リン含窒素化合物、スルファミン酸グアニジン等のスルファミン酸塩、無機リン酸塩、含ハロゲン化合物及びアンチモン系化合物等の公知の難燃剤を挙げることができる。また。、該難燃剤の使用方法としては、原料スラリー中に内添せしめるか抄造工程中もしくは抄造後または成形後に塗布または含浸せしめる等の方法が挙げられる。ただし、この場合、含水無機化合物とロックウール繊維の含有率または含水無機化合物と炭酸塩とロックウール繊維の含有率を考慮して難燃剤の含有量を定めるべきことは当然である。
【００２７】
【作用】
本発明の重要な点は、シート状不燃成形体を得るために、特定の繊維長を有するロックウール繊維と特定の硬化特性を有するフェノール樹脂を用いることにあり、これにより、多量の含水無機化合物とセルロース繊維と前記ロックウール繊維と前記フェノール樹脂の所定量を含有するか、あるいは、多量の含水無機化合物及び炭酸塩とセルロース繊維と前記ロックウール繊維と前記フェノール樹脂の所定量を含有し、かつ、前記セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が特定範囲内であるシート状熱成形体が、３ｍｍ厚未満という薄型でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、不燃材料として具備すべき高度な不燃性能を有する点にある。
【００２８】
既に述べたように、従来の板状成形体の不燃材料では、厚さが３ｍｍ未満になるとＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において、亀裂等の防火上有害な変形を発生しやすく、不燃材料として具備すべき不燃性能を確保できなかった。そこで本発明者は、多量の含水無機化合物あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩と比較的少量のセルロース繊維とフェノール樹脂を含有するシート状熱成形体において、３ｍｍ未満という薄型でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で、亀裂等の防火上有害な変形を発生しない高度な不燃性能を具備せしめるべく、多数次の実験を行なったところ、特定の繊維長を有するロックウール繊維と特定の硬化特性を有するフェノール樹脂を用いることにより、かかる目的を達成することができることを見出した。
【００２９】
すなわち、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維とキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度（以下において、この意味で単に硬化速度と言うことがある。）が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有するフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０〜６２／３８の範囲とすることで、かかる目的に適うことを見出したのである。
【００３０】
【発明実施の形態】
次に、後述する実施例での実験結果を引用しながらさらに説明する。
後述の実施例１、比較例１、比較例２、比較例３、比較例５及び比較例６に係るシート状成形体は、含水無機化合物、炭酸塩、セルロース繊維、無機繊維及びフェノール樹脂という各構成要素の含有率という点では互いにほとんど同一の組成を有し、かつ厚さは何れもほぼ２ｍｍである。しかし、この中でＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有するものは実施例１に係るシート状成形体のみであり、他のものはすべて該表面試験において、亀裂が発生し不合格である。
【００３１】
次に、前記で引用した、各比較例と実施例１との違いについて説明する。
実施例１では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が２．１Ｎ／分のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が４７／５３であるのに対し、各比較例と実施例１との違いは、比較例１では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維に代えて、繊維長３ｍｍのガラス繊維を用いた点のみ、比較例２では、繊維長３ｍｍのロックウール繊維に代えて、繊維長５ｍｍのガラス繊維を用いた点のみ、比較例３では、フェノール樹脂の硬化速度が２．１Ｎ／分ではなく１３．７Ｎ／分である点のみ、比較例５では、ロックウール繊維の繊維長が３ｍｍではなく１ｍｍである点のみ、比較例６では、ロックウール繊維の繊維長が３ｍｍではなく０．１５ｍｍである点のみである。
【００３２】
また、比較例４は、実施例１とほぼ同一の処方を有し、実施例１との違いはセルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率が４７／５３ではなく、本発明で特定する範囲外の６７／３３である点のみであるが、比較例４に係る２．００ｍｍ厚のシート状成形体はＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂が発生し該表面試験の１級には不合格である。
【００３３】
これに対し、繊維長７ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が２．１Ｎ／分のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を本発明で特定する範囲内とした実施例３及び実施例５に係るシート状成形体は、それぞれ、１．５３ｍｍ厚及び１．２１ｍｍ厚という超薄型であるにもかかわらず、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有している。
【００３４】
すなわち、多量の含水無機化合物あるいは多量の含水無機化合物及び炭酸塩と、比較的少量のセルロース繊維と、フェノール樹脂を含有するシート状熱成形体において、繊維長２ｍｍのロックウール繊維と硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０から６２／３８の範囲とすることにより、はじめて、従来得ることができなかった厚さ３ｍｍ未満でも、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験において亀裂等の防火上有害な変形を発生せず該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する不燃材料を得ることができる。
【００３５】
繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維と硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満のフェノール樹脂を用い、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０から６２／３８の範囲とした場合に、かかる好結果の得られる作用・機構の詳細は未だ不明であるが、本発明のシート状成形体の骨格構成要素であるセルロース繊維と繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維による網状構造に対し、０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化速度を有するフェノール樹脂がフェノール樹脂に特有の硬質化を極力伴わずに、前記網状構造を効果的に補強する形で硬化するため、得られるシート状不燃成形体は、十分な機械的強度を有すると同時に柔軟性にも富むことになり、燃焼試験のごとき高温加熱時においても、この柔軟性が功を奏して熱応力を速やかに分散せしめ得ることが、薄型においても亀裂等の防火上有害な変形の発生を回避できる要因の一つと考えられる。
【００３６】
また、０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化速度を有するフェノール樹脂を用いても、これに加え、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維をセルロース繊維に対し特定の含有質量比率で用いた場合以外は、薄型において、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂が発生してしまうことから、燃焼試験のごとき高温加熱時に、繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維がセルロース繊維及び前記フェノール樹脂並びに含水無機化合物または炭酸塩との相互作用の中で、該繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維に固有で、かつ非常に強力な形状保持効果を発揮することが、薄型においても亀裂等の防火上有害な変形を回避できるもう一つの重要な要因と考えられる。
【００３７】
【実施例】
次に、本発明を以下の実施例に基づいてさらに具体的に説明する。本実施例中の各項目の測定は次の方法によった。
厚さ及び密度：ＪＩＳ Ｐ−８１１８による。
裂断長：ＪＩＳ Ｐ−８１１３による。繊維配向性がある場合、繊維配向方向とこれに直角をなす方向について測定し両者の平均を求めた。
曲げ強度：ＪＩＳ Ａ−５９０７による。繊維配向性がある場合、繊維配向方向とこれに直角をなす方向について測定し両者の平均を求めた。
不燃性１：ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験での亀裂等の防火上有害な変形の有無で評価した。
不燃性２：ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験の１級の合否で評価した。
また、フェノール樹脂のキュラストメータによる１７５℃での硬化速度がは硬化曲線上の最大応力の１０％に達した点（応力Ｆ１０（Ｎ），時間Ｔ１０（分））と最大応力の９０％に達した点 （応力Ｆ９０（Ｎ），時間Ｔ９０（分））とを結んだ直線の傾き、すなわち（Ｆ９０−Ｆ１０）／（T９０−T１０）Ｎ／分で与えられる。
【００３８】
実施例１
市販の針葉樹系未晒硫酸塩パルプと繊維長３ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維aと略称する。）を離解機にて離解して得たセルロース繊維と無機繊維の混合分散液の所定量を取り、これに水酸化アルミニウム粉体（平均粒径５．７μｍである。以下同じ）、炭酸カルシウム粉体（平均粒径１．５μｍである。以下同じ）、及びキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が２．１Ｎ／分であるフェノール樹脂aを添加し、攪拌機にて十分に分散混合後、角型テスト抄紙機にて抄造し、圧搾、乾燥した後、熱プレスにて加熱処理（温度２００℃、圧力３．９ＭPa、時間１０分）し、シート状成形体Ａを得た。シート状成形体Ａについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００３９】
実施例２
実施例１において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｂを得た。シート状成形体Ｂについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４０】
実施例３
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長７ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維bと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｃを得た。シート状成形体Ｃについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４１】
実施例４
実施例２において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用い、フェノール樹脂aに代えて、キュラストメータによる１７５℃での硬化速度が３．３Ｎ／分であるフェノール樹脂bを用い、炭酸カルシウムを配合しない以外は実施例２と同様にしてシート状成形体Ｄを得た。シート状成形体Ｄについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４２】
実施例５
実施例１において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用いた以外は、実施例１と同様にしてシート状成形体Ｅを得た。シート状成形体Ｅについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４３】
実施例６
実施例５において、フェノール樹脂ａとキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が７．０Ｎ／分であるフェノール樹脂ｃを、フェノール樹脂a／フェノール樹脂ｃ＝３／２なる固形分質量比率で配合した以外は実施例５と同様にしてシート状成形体Ｆを得た。シート状成形体Ｆについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４４】
実施例７
実施例２において、無機繊維aに代えて、無機繊維bを用い、水酸化アルミニウム粉体に代えて、水酸化マグネシウム粉体（平均粒径１０μｍである。以下同じ）を用いた以外は、実施例２と同様にしてシート状成形体Ｇを得た。シート状成形体Ｇについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４５】
実施例８
市販の針葉樹系未晒硫酸塩パルプと無機繊維bをパルパーにて離解し、これに水酸化アルミニウム粉体、炭酸カルシウム粉体及びフェノール樹脂ａを添加し、十分に分散混合後、長網／ワインドアップロール構成の巻取板紙抄紙機にてシート層を１４層積層させて抄造し、圧搾、乾燥した後、熱プレス処理（温度２００℃、圧力３．９ＭPa、時間１０分）し、シート状成形体Ｈを得た。シート状成形体Ｈについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４６】
実施例９
実施例８において、無機繊維bに代えて、無機繊維aを用い、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は実施例８と同様にしてシート状成形体Ｉを得た。シート状成形体Ｉについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４７】
比較例１
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長３ｍｍのガラス繊維（以下、無機繊維ｃと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｊを得た。シート状成形体Ｊについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４８】
比較例２
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長５ｍｍのガラス繊維（以下、無機繊維ｄと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｋを得た。シート状成形体Ｋについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００４９】
比較例３
実施例１において、フェノール樹脂aに代えて、キュラストメータによる１７５℃での硬化速度が１３．７Ｎ／分であるフェノール樹脂ｄを用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｌを得た。シート状成形体Ｌについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５０】
比較例４
実施例１においてセルロース繊維／無機繊維含有質量比率を本発明で特定する範囲外とした以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｍを得た。シート状成形体Ｍについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５１】
比較例５
実施例１において、フェノール樹脂aに代えて繊維長１ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維ｅと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｎを得た。シート状成形体Ｎについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５２】
比較例６
実施例１において、無機繊維aに代えて、繊維長０．１５ｍｍのロックウール繊維（以下、無機繊維ｆと略称する。）を用いた以外は実施例１と同様にしてシート状成形体Ｏを得た。シート状成形体Ｏについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５３】
比較例７
比較例１において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は比較例１と同様にしてシート状成形体Ｐを得た。シート状成形体Ｐについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５４】
比較例８
比較例３において、各成分の配合量を変え、熱プレスの加熱処理条件を温度１７５℃、圧力２．０ＭPa、時間３分とした以外は比較例３と同様にしてシート状成形体Ｑを得た。シート状成形体Ｑについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５５】
比較例９
実施例８において、無機繊維bに代えて、無機繊維ｃを用いた以外は実施例８と同様にしてシート状成形体Ｒを得た。成形体Ｒについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５６】
比較例１０
実施例９において、セルロース繊維／無機繊維含有質量比率を本発明で特定する範囲外とした以外は実施例９と同様にしてシート状成形体Ｓを得た。シート状成形体Ｓについて、含水無機化合物及び炭酸塩の合計含有率、含水無機化合物／炭酸塩の含有質量比率、セルロース繊維と無機繊維の合計含有率、セルロース繊維／無機繊維の含有質量比率及びフェノール樹脂の含有率を表１に示すとともに、厚さ、密度、裂断長、曲げ強度、不燃性１及び不燃性２をそれぞれ測定し、その結果を表１に示した。
【００５７】
以下余白
【表１】
【発明の効果】
本発明のシート状不燃成形体は、含水無機化合物あるいは含水無機化合物及び炭酸塩／セルロース繊維及びロックウール繊維／フェノール樹脂という構成で各成分を特定量含有し、かつ、ロックウール繊維の繊維長を２ｍｍ以上とし、フェノール樹脂の全部あるいは一部をキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものとし、かつ、セルロース繊維／ロックウール繊維の含有質量比率を２０／８０〜６２／３８の範囲としたので、薄型であるのに拘わらず、亀裂の発生などの防火上有害な変形が発生しない高度な不燃性能を有するシート状不燃成形体が得られる。
【００５９】
すなわち、従来の不燃材料が最低でも３ｍｍ厚以上でないと所要の不燃性能を確保できなかったのに対し、本発明のシート状不燃成形体は、厚さ３ｍｍ未満という薄型においても、ＪＩＳ Ａ−１３２１の表面試験で亀裂等の防火上有害な変形を発生せず、該表面試験の１級（建築基準法に規定する不燃材料に相当する。）に合格する高度の不燃性を有する。
【００６０】
また、本発明のシート状不燃成形体は、厚さが０．５〜３ｍｍと薄型であるため、軽量化でき施工作業性が改善されるとともに、既存の不燃材料では厚さの制約から挿入できなかった部位にも適用可能となるなど、設計・施工方法面での自由度が拡大し、より多様な要求に対応できる。
【００６１】
さらに、本発明のシート状不燃成形体は、十分な機械的強度を有し、かつ良好な柔軟性を兼ね備えているため、０．５〜３ｍｍという薄型でも取扱い時に、けい酸カルシウム板のごとき従来の不燃材料において発生しやすいところの、折れあるいは割れといった不具合が発生しにくい上に、溝加工あるいは屈曲自在な不燃裏打材との接着性を施さずとも、曲率半径５０ｍｍ以下といった、きわめて曲がりの急な曲面施工を施すことができるという利点を有する。
【００６２】
加えて、本発明のシート状不燃成形体の少なくとも片面に、化粧紙、レザー、合成樹脂膜、突板、金属板もしくは金属箔等の面材を貼り合わせ等により固着せしめることで、表面強度、平滑性及び光沢感などの表面品位、意匠性等が付与されるとともに、前記した面材が柔軟性を有するものであるならば、該面材を固着せしめた場合においても曲面施工性は確保され、一段と付加価値の高まったシート状不燃成形体を得ることができる。
【００６３】
特に、金属板を貼合固着せしめた場合、得られるシート状不燃成形体は、薄型にもかかわらず、きわめて高強度を有するとともに、耐割裂性にも格段に優れ、同時に柔軟性を有し、各種曲面施工にも適用できることから、内外装材として好適に用いることができる。
Claims (6)
- 含水無機化合物を固形分で６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さが０．５〜３ｍｍであることを特徴とするシート状不燃成形体。
- 含水無機化合物及び炭酸塩を固形分で合計６０〜９５質量％と、セルロース繊維及び繊維長２ｍｍ以上のロックウール繊維を固形分で合計４〜４０質量％と、フェノール樹脂を固形分で１〜２０質量％とを含有し、かつ、前記含水無機化合物／炭酸塩が固形分質量比で５０／５０より含水無機化合物過多側であり、前記セルロース繊維／ロックウール繊維が固形分質量比でセルロース繊維／ロックウール繊維＝２０／８０〜６２／３８であるシート状熱成形体であって、前記フェノール樹脂の全部または一部はキュラストメータによる１７５℃での熱硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有し、かつ、厚さが０．５〜３ｍｍであることを特徴とするシート状不燃成形体。
- 上記フェノール樹脂の内、固形分で３０質量％以上がキュラストメータによる１７５℃での硬化速度が０．５Ｎ／分以上６Ｎ／分未満なる硬化特性を有するものであることを特徴とする請求項１または２記載のシート状不燃成形体。
- 上記含水無機化合物は、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、二水和石こう及びアルミン酸化カルシウムの中から選ばれた少なくとも１種類からなる請求項１、２または３記載のシート状不燃成形体。
- 上記炭酸塩は炭酸カルシウムである請求項１、２、３または４記載のシート状不燃成形体。
- 請求項１、２、３、４または５記載のシート状不燃成形体の少なくとも片面に化粧紙、レザー、合成樹脂膜、突板、金属板もしくは金属箔等の面材を貼り合せ等により固着せしめてなるシート状不燃成形体。
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