JP4533466B2 - 蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼの阻害剤 - Google Patents
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Description
技術分野
本発明は，蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（たとえば，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼ）および癌遺伝子蛋白質Ｒasのファメシル化またはゲラニルゲラニル化の阻害に有用な新規化合物，そのような化合物を含有する組成物，ならびにそのような化合物の使用方法に関する．
発明の背景
Ｒas癌遺伝子は，ヒト腫瘍において最も頻繁に同定される活性化癌遺伝子である．トランスフォームされた蛋白質Ｒasは癌細胞の増殖に関与する．この増殖が起こる前に，Ｒasはファメシル化されなければならない．ファメシルピロホスフェート（ＦＰＰ）によるＲasのファメシル化は，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼによって行われる．蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの阻害，およびそれによるＲas蛋白質のファメシル化の阻害は，トランスフォームされた細胞の増殖能力を遮断する．蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの阻害およびそれによるＲas蛋白質のゲラニルゲラニル化の阻害も，Ｒas蛋白質の機能の下方調整を生じる．
Ｒasの活性化はまた，平滑筋細胞の増殖を部分的に誘導する（Circulation,１−３：８８，１９９３）．蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼの阻害，およびそれによるＲas蛋白質のファメシル化またはゲラニルゲラニル化の阻害はまた，経皮経血管腔冠動脈形成術後の再狭窄の防止を補助する．
したがって，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼを阻害する化合物の必要性がある．
発明の概要
本発明は，その主要な実施態様において，式
［式中，
Ｒ1は（ａ）水素，（ｂ）低級アルキル，（ｃ）アルケニル，（ｄ）アルコキシ，（ｅ）チオアルコキシ，（ｆ）ハロゲン，（ｇ）ハロアルキル，（ｈ）アリール−Ｌ2（Ｌ2は存在しないかまたは−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−，−ＣＨ（ＣＨ3）−，−Ｏ−，−Ｓ（Ｏ）q（ｑは０，１または２である），−Ｎ（Ｒ）−（Ｒは水素または低級アルキルである）および−Ｃ（Ｏ）−からなる群より選択され，アリールはフェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチル，インダニルおよびインデニルからなる群より選択され，アリール基は非置換または置換されている）および（ｉ）ヘテロ環−Ｌ3（Ｌ3は存在しないか，または−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−，−ＣＨ（ＣＨ3）−，−Ｏ−，−Ｓ（Ｏ）q（ｑは０，１または２である），−Ｎ（Ｒ）−（Ｒは水素または低級アルキルである）および−Ｃ（Ｏ）−からなる群より選択され，ヘテロ環は単環性ヘテロ環であり，ヘテロ環は非置換，または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている）からなる群より選択され，
Ｒ2は（ａ）
（式中，Ｒ12aは水素，低級アルキルまたは−Ｃ（Ｏ）ＯＲ13（Ｒ13は水素またはカルボキシ保護基である）であり，Ｒ12bは水素または低級アルキルであるが，Ｒ12aおよびＲ12bの両者が水素ではない），
（ｂ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15（Ｒ14は低級アルキル，シクロアルキル，シクロアルキルアルキル，アルコキシアルキル，チオアルコキシアルキル，ヒドロキシアルキル，アミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アリールアルキルまたはアルキルスルホニルアルキルからなる群より選択され，Ｒ15は水素またはカルボキシ保護基である），
（ｃ）
（ｄ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ16（Ｒ14は上に定義した通りであり，Ｒ16は低級アルキル，ハロアルキル，置換もしくは非置換アリール，置換もしくは非置換異項環から選択される），
（ｅ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−テトラゾリル（テトラゾール環は非置換または低級アルキルもしくはハロアルキルで置換されている），
（ｆ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−異項環および
（ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ17Ｒ18（Ｒ17およびＲ18は水素および低級アルキルから独立に選択される）からなる群より選択され，
Ｒ3は，ピリジル，置換ピリジル，イミダゾリルまたは置換イミダゾリルであり，
Ｒ4は，水素，低級アルキル，ハロアルキル，ハロゲン，アリール，アリールアルキル，異項環，および（異項環）アルキルからなる群より選択され，
Ｌ1は，存在しないかまたは（ａ）−Ｌ4Ｎ（Ｒ4）−Ｌ5−（式中Ｌ4は存在しないかまたはＣ1〜Ｃ10−アルキレンおよびＣ2〜Ｃ10−アルケニレンから選択され，この場合，アルキレン基またはアルケニレン基は非置換または（１）低級アルキル，（２）アルケニル，（３）ヒドロキシ，（４）アミノ，（５）Ｎ−保護アミノ，（６）カルボキシ，（７）アルコキシカルボニル，（８）オキソ，（９）チオキソ，（１０）イミノ，（１１）＝Ｎ−ＯＨ，（１２）＝Ｎ−Ｏ−低級アルキル，（１３）＝Ｎ−Ｏ−アシルおよび（１４）＝Ｎ−Ｏ−異項環（異項環は非置換，または低級アルキル，ハロ，ニトロ，ハロアルキル，オキソ，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシおよびチオアルコキシからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている）から独立に選択される１，２，３または４個の置換基で置換されている）であり，Ｒ4は水素または低級アルキルであり，Ｌ5は存在しないかまたは−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−および−ＣＨ（ＣＨ3）−から選択される），（ｂ）−Ｌ4−Ｏ−Ｌ5−（式中Ｌ4およびＬ5は上に定義した通りである），（ｃ）−Ｌ4−Ｓ（Ｏ）−n−Ｌ5−（式中，ｎは０，１または２であり，Ｌ4およびＬ5は上に定義した通りである），（ｄ）−Ｌ4−Ｌ6−Ｃ（Ｗ）−Ｎ（Ｒ5）−Ｌ5−（式中，Ｌ4，Ｌ5およびＲ5は上に定義した通りであり，ＷはＯまたはＳであり，Ｌ6は存在しないかまたは−Ｏ−，−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−（Ｒ6は水素または低級アルキルである）から選択される），（ｅ）−Ｌ4−Ｌ6−Ｓ（Ｏ）m−Ｎ（Ｒ7）−Ｌ5−（式中，Ｌ4，Ｌ5およびＬ6は上に定義した通りであり，ｍは１または２であり，Ｒ7は水素または低級アルキルである），（ｆ）−Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｃ（Ｗ）−Ｌ7−Ｌ5−（式中，Ｗ，Ｒ7，Ｌ4およびＬ6は上に定義した通りであり，Ｌ7は存在しないかまたは−Ｏ−および−Ｓ−から選択される），（ｇ）−Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｓ（Ｏ）p−Ｌ7−Ｌ5−（式中，ｐは１または２であり，Ｌ4，Ｒ7，Ｌ5およびＬ7は上に定義した通りである），（ｈ）１または２個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ2〜Ｃ4−アルキレン，（ｉ）Ｃ2〜Ｃ4−アルケニレンおよび（ｊ）Ｃ2〜Ｃ4−アルキニレンからなる群より選択される］の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する．
本発明の他の態様においては，式Ｉの化合物を医薬的に許容される担体と配合してなる医薬組成物が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，式Ｉの化合物を他の化学療法剤および医薬的に許容される担体と配合してなる医薬組成物が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物の蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（すなわち蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび／または蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼを阻害する方法であって式Ｉの化合物の治療有効量を患者に投与することからなる方法が開示される。
本発明のさらに他の態様においては，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼ，蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼまたは両者による腫瘍原性Ｒas蛋白質の翻訳後修飾を阻害する方法が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ファメシル化またはゲラニルゲラニル化蛋白質によって誘導される状態の処置，たとえばヒトおよび他の哺乳類動物におけるＲas関連腫瘍の処置のための方法が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物における癌の阻止または処置方法であって，本発明の化合物の治療有効量を単独でまたは他の化学療法剤と併用して患者に投与することからなる方法が開示される。
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物における再狭窄の処置または防止方法であって，本発明の化合物の治療有効量を患者に投与することからなる方法が開示される．
本発明の化合物は不斉に置換された炭素原子からなる場合がある．したがって本発明の化合物のすべての立体異性体は，本発明の化合物のラセミ混合物，ジアステレオマーの混合物ならびに単一のジアステレオマーを含めて本発明に包含されることが意図される．本明細書で使用される「Ｓ」および「Ｒ」コンフィギュレーションの語はＩＵＰＡＣ １９７４勧告Ｅ項，基礎立体化学，Pure Appl.Chem.（１９７６）４５，１３−３０によって定義された通りである．
発明の詳細な説明
用語の定義
本明細書で用いられる「Ｃys」，「Ｇlu」，「Ｌeu」，「Ｌys」，「Ｍet」，「nor−Ｌeu」，「nor−Ｖal」，「Ｐhe」，「Ｓer」および「Ｖal」は，それらのＬ−，Ｄ−またはＤＬ−型のシステイン，グルタミン，ロイシン，リジン，メチオニン，ノルロイシン，ノルバリン，フェニルアラニン，セリンおよびバリンを意味する．一般に，とくに他の特定がない限り，本明細書で用いられるこれらのアミノ酸はそれらが天然に存在するＬ−型である．
本明細書で用いられる「カルボキシ保護基」の語はカルボン酸の機能性を遮断または保護するために採用されるが，その化合物の他の官能部位の関与する反応は行われるカルボン酸保護エステル基を意味する．カルボキシ保護基はGreene，“Protective Groups in Organic Synthesis”pp１５２−１８６（１９８１）に開示されている．この記載は引用により本明細書に導入される．さらに，カルボキシ保護基は，カルボキシ保護基がインビボで容易に，たとえば酵素加水分解によって生物学的に活性な母体化合物に分裂できる場合，プロドラッグとして使用することができる．T.Higuchi & V.Stellaは“Pro-drugs as Novel Delivery Systems”,A.C.S.Symposium Series,American Chemical Society（１９７５）Vo１．１４にプロドラッグの概念の完全な考察を提供している．この記載は引用により本明細書に導入される．このようなカルボキシ保護基は本技術分野の熟練者には周知であり，米国特許第３，７１９，６６９号に記載されているように，ペニシリンおよびセファロスポリンの分野においてカルボキシ保護基として広範に使用されている．この開示は引用により本明細書に導入される．カルボキシル基を含有する化合物のプロドラッグとして有用なエステルの例は“Bioreversible Carriers in Drug Design:Theory and Appllication”，E.B.Roche編，１４−２１頁，Pergamon Press,New York（１９８７）に見出される．この記載は引用により本明細書に導入される．代表的なカルボキシ保護基はＣ1〜Ｃ8−低級アルキル（たとえば，メチル，エチルまたはtert−ブチル等）；アリールアルキルたとえばフェネチルまたはベンジルおよびそれらの置換誘導体たとえばアルコキシ）ベンジルまたはニトロベンジル基等；アリールアルケニルたとえばフェニルエテニル等；アリールおよびそれらの置換誘導体たとえば５−インダニル等；ジアルキルアミノアルキル（たとえば，ジメチルアミノエチル等）；アルカノイルオキシアルキル基，たとえばアセトキシメチル，ブチリルオキシメチル，バレリルオキシメチル，イソブチリルオキシメチル，イソバレリルオキシメチル，１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，１−（ピバロイルオキシ）−１−エチル，１−メチル−１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，ピバロイルオキシメチル，プロピオニルオキシメチル等；シクロアルカノイルオキシアルキル基たとえばシクロプロピルカルボニルオキシメチル，シクロブチルカルボニルオキシメチル，シクロペンチルカルボニルオキシメチル，シクロヘキシルカルボニルオキシメチル等；アロイルオキシアルキルたとえばベンゾイルオキシメチル，ベンゾイルオキシエチル等；アリールアルキルカルボニルオキシアルキル，たとえばベンジルカルボニルオキシメチル，２−ベンジルカルボニルオキシエチル等；アルコキシカルボニルアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルアルキルたとえばメトキシカルボニルメチル，シクロヘキシルオキシカルボニルメチル，１−メトキシカルボニル−１−エチル等；アルコキシカルボニルオキシアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルオキシアルキルたとえばメトキシカルボニルオキシメチル，ｔ−ブチルオキシカルボニルオキシメチル，１−エトキシカルボニルオキシ−１−エチル，１−シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ−１−エチル等；アリールオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（フェノキシカルボニルオキシ）エチル，２−（５−インダニルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アルコキシアルキルカルボニルオキシアルキルたとえば２−（１−メトキシ−２−メチルプロパン−２−オイルオキシ）エチル等；アリールアルキルオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アリールアルケニルオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（３−フェニルプロペン−２−イルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アルコキシカルボニルアミノアルキルたとえばｔ−ブチルオキシルカルボニルアミノメチル等；アルキルアミノカルボニルアミノアルキルたとえばメチルアミノカルボニルアミノメチル等；アルカノイルアミノアルキルたとえばアセチルアミノメチル等；ヘテロ環カルボニルオキシアルキルたとえば４−メチルピペラジニルカルボニルオキシメチル等；ジアルキルアミノカルボニルアルキルたとえばジメチルアミノカルボニルメチル，ジエチルアミノカルボニルメチル等；（５−（低級アルキル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキルたとえば（５−ｔ−ブチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル等；および（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキルたとえば（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル等である．
本発明の好ましいカルボキシ−保護化合物は，保護カルボキシ基が低級アルキル，シクロアルキルまたはアリールアルキルエステルたとえばメチルエステル，エチルエステル，プロピルエステル，イソプロピルエステル，ブチルエステル，ｓｅｃ−ブチルエステル，イソブチルエステル，アミルエステル，イソアミルエステル，オクチルエステル，シクロヘキシルエステル，フェニルエチルエステル等またはアルカノイルオキシアルキル，シクロアルカノイルオキシアルキル，アロイルオキシアルキルもしくはアリールアルキルカルボニルオキシアルキルエステルである．
本明細書で用いられる「Ｎ−保護基」もしくは「Ｎ−保護」の語はアミノ酸もしくはペプチドのＮ−末端の保護または合成操作時の望ましくない反応に対するアミノ基の保護を意図する基を意味する．一般に使用されるＮ−保護基はGreene,“Protective Groups in Organic Synthesis,”（John Wiley & Sons,New York,１９８１）に開示されている．この記載は引用により本明細書に導入される．Ｎ−保護基は，アシル基たとえばホルミル，アセチル，プロピオニル，ピバロイル，ｔ−ブチルアセチル，２−クロロアセチル，２−ブロモアセチル，トリフルオロアセチル，トリクロロアセチル，フタリル，ｏ−ニトロフェノキシアセチル，α−クロロブチリル，ベンゾイル，４−クロロベンゾイル，４−ブロモベンゾイル，４−ニトロベンゾイル等；スルホニル基たとえばベンゼンスルホニル，ｐ−トルエンスルホニル等；カルバメート形成基たとえばベンジルオキシカルボニル，ｐ−クロロベンジルオキシカルボニル，ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル，ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル，２−ニトロベンジルオキシカルボニル，ｐ−ブロモベンジルオキシカルボニル，３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，２，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，４−メトキシベンジルオキシカルボニル，２−ニトロ−４，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，４，５−トリメトキシベンジルオキシカルボニル，１−（ｐ−ビフェニリル）−１−メチルエトキシカルボニル，α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，ベンズヒドリルオキシカルボニル，ｔ−ブチルオキシカルボニル，ジイソプロピルメトキシカルボニル，イソプロピルオキシカルボニル，エトキシカルボニル，メトキシカルボニル，アリルオキシカルボニル，２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル，フェノキシカルボニル，４−ニトロフェノキシカルボニル，フルオレニル−９−メトキシカルボニル，シクロペンチルオキシカルボニル，アダマンチルオキシカルボニル，シクロヘキシルオキシカルボニル，フェニルチオカルボニル等；アルキル基たとえばベンジル，トリフェニルメチル，ベンジルオキシメチル等；およびシリル基たとえばトリメチルシリル等からなる．好ましいＮ−保護基は，ホルミル，アセチル，ベンゾイル，ピバロイル，ｔ−ブチルアセチル，フェニルスルホニル，ベンジル，ｔ−ブトキシカルボニル（Ｂoc）およびベンジルオキシカルボニル（Ｃbz）である．
本明細書で用いられる「アルカノイル」の語はＲ29Ｃ（Ｏ）−（式中，Ｒ29は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書において用いられる「アルカノイルアミノアルキル」の語は，Ｒ71−ＮＨ−（式中，Ｒ71は低級アルカノイル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルカノイルオキシ」の語は，Ｒ29Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ29は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルカノイルオキシアルキル」の語はアルカノイルオキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルケニル」の語は，２〜１０個の炭素原子とさらに少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素を意味する．アルケニルの例には−ＣＨ＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2，−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ3等がある．
本明細書で用いられる「アルケニレン」の語は，２〜１０個の炭素原子とさらに少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素から誘導される２価の基を意味する．アルケニレンの例には−ＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ−，−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ−，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ2−等がある．
本明細書で用いられる「アルコキシ」の語は，Ｒ30Ｏ−（式中Ｒ30は上に定義した低級アルキル基である）を意味する．アルコキシ基の代表的な例には，メトキシ，エトキシ，ｔ−ブトキシ等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルコキシ」の語はＲ31Ｏ−Ｒ32Ｏ−（式中Ｒ31は上に定義した低級アルキル基であり，Ｒ32はアルキレン基である）を意味する．アルコキシアルコキシ基の代表的な例には，メトキシメトキシ，エトキシメトキシ，t-ブトキシメトキシ等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルキル」の語は先に定義したアルコキシ基が結合した先に定義したアルキル基を意味する．アルコキシアルコキシ基の例には，それらに限定されるものではないが，メトキシメトル，エトキシメチル，イソプロポキシメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルキルカルボニルオキシアルキル」の語はＲ66Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ66はアルコキシアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニル」の語は，母体分子の残基にカルボニル基を介して結合した先に定義したアルコキシ基を意味する．アルコキシカルボニルの例には，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルアルキル」の語は，低級アルキルに結合した，上に定義したアルコキシカルボニル基を意味する．アルコキシカルボニルアルキルの例には，メトキシカルボニルメチル，２−エトキシカルボニルメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルアミノアルキル」の語はＲ69−ＮＨ−（式中，Ｒ69はアルコキシカルボニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルオキシアルキル」の語はＲ63−Ｏ−（式中，Ｒ63はアルコキシカルボニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルアミノ」の語はＲ35ＮＨ−（式中Ｒ35は低級アルキル基である）を意味し，たとえばメチルアミノ，エチルアミノ，ブチルアミノ等である．
本明細書で用いられる「アルキルアミノアルキル」の語はアルキルアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルアミノカルボニルアミノアルキル」の語は，Ｒ70−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中，Ｒ70はアルキルアミノ基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキレン」の語は，１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖の飽和炭化水素から２個の水素原子を除去して誘導される２価の基を意味し，たとえばメチレン，１，２−エチレン，１，１−エチレン，１，３−プロピレン，２，２−ジメチルプロピレン等である．
本明細書で用いられる「アルキルスルフィニル」の語は，Ｒ33Ｓ（Ｏ）−（Ｒ33は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルスルホニル」の語は，Ｒ34Ｓ（Ｏ）2−（Ｒ34は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルキニル」の語は，２〜１０個の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素を意味する．アルキニルの例には−Ｃ≡ＣＨ，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＨ，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＣＨ3等がある．
本明細書で用いられる「アルキニレン」の語は，２〜１０個の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素から誘導される２価の基を意味する．アルキニレンの例には−Ｃ≡Ｃ−，−ＣＨ2Ｃ≡Ｃ−，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＣＨ2−等である．
本明細書で用いられる「アミノ」の語は−ＮＨ2を意味する．
本明細書で用いられる「アミノアルキル」の語はアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アロイルオキシアルキル」の語は，アロイルオキシ基（すなわち，Ｒ61−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，Ｒ61はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリール」の語は，１個または２個の芳香環を有する単環性または二環性炭素環系を意味し，それらに限定されるものではないが，フェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチル，インダニル，インデニル等を包含する．アリール基（二環性アリール基を含む）は非置換，または低級アルキル，ハロアルキル，アルコキシ，チオアルコキシ，アミノ，アルキルアミノ，ジアルキルアミノ，ヒドロキシ，ハロ，メルカプト，ニトロ，シアノ，カルボキシアルデヒド，カルボキシ，アルコキシカルボニル，ハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−，ハロアルケニル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−およびカルボキシアミドから独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている．さらに，置換されたアリール基にはテトラフルオロフェニルおよびペンタフルオロフェニル基が包含される．
本明細書で用いられる「アリールアルケニル」の語は，アリール基が結合したアルケニル基を意味する．
本明細書において用いられる「アリールアルケニルオキシカルボニルオキシアルキル」の語はＲ68−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ68はアリールアルケニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールアルキル」の語はアリール基が結合した低級アルキル基を意味する．代表的なアリールアルキル基にはベンジル，フェニルエチル，ヒドロキシベンジル，フルオロベンジル，フルオロフェニルエチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アリールアルキルカルボニルオキシアルキル」の語はアリールアルキルカルボニルオキシ基（すなわち，Ｒ62Ｃ（Ｏ）Ｏ−，Ｒ62はアリールアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールアルキルオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ67−Ｏ−Ｃ−（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ67はアリールアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシアルキル」の語は，Ｒ65−Ｏ−（式中，Ｒ65はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシチオアルコキシアルキル」の語はＲ75−Ｓ−（式中，Ｒ75はアリールオキシアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ65−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ65はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールスルホニル」の語はＲ36Ｓ（Ｏ）2−（式中Ｒ36はアリール基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アリールスルホニルオキシ」の語は，Ｒ37Ｓ（Ｏ）2Ｏ−（式中，Ｒ37はアリール基である）を意味する．
本明細書において用いられる「カルボキシアルキル」の語は，カルボキシ（−ＣＯＯＨ）基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「カルボキシアルデヒド」の語は，基−Ｃ（Ｏ）Ｈを意味する．
本明細書で用いられる「カルボキシアミド」の語は，基−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2を意味する．
本明細書で用いられる「シアノアルキル」の語は，シアノ（−ＣＮ）基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「シクロアルカノイルアルキル」の語は，シクロアルカノイル基（すなわち，Ｒ60−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ60はシクロアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「シクロアルケニル」の語は，３〜１０個の炭素原子からなり，炭素−炭素二重結合を含有する脂環式の基を意味し，それらに限定されるものではないが，シクロペンテニル，シクロヘキセニル等を包含する．
本明細書で用いられる「シクロアルキル」の語は，３〜１０個の炭素原子からなる脂環式の基を意味し，それらに限定されるものではないが，シクロプロピル，シクロブチル，シクロペンチル，シクロヘキシル，ノルボルニル，アダマンチル等を包含する．
本明細書で用いられる「シクロアルキルアルキル」の語は，シクロアルキル基が結合した低級アルキル基を意味する．シクロアルキルアルキルの代表的な例にはシクロプロピルメチル，シクロヘキシルメチル，２−（シクロプロピル）エチル，アダマンチルメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「シクロアルキルオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ64−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ64はシクロアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ジアルコキシアルキル」の語は，２個のアルコキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ジアルキルアミノ」の語はＲ38Ｒ39Ｎ−（式中，Ｒ38およびＲ39は低級アルキルから独立に選択される）を意味し，たとえばジメチルアミノ，ジエチルアミノ，メチルプロピルアミノ等である．
本明細書で用いられる「ジアルキルアミノアルキル」の語は，ジアルキルアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書において用いられる「ジアルキルアミノカルボニルアルキル」の語はＲ73−Ｃ（Ｏ）−（式中，Ｒ73はジアルキルアミノ基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書において用いられる「ジオキソアルキル」の語は，２個のオキソ（＝Ｏ）基で置換された低級アルキルを意味する．
本明細書で用いられる「ジチオアルコキシアルキル」の語は，２個のチオアルコキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ハロゲン」または「ハロ」の語はＩ，Ｂｒ，ＣｌまたはＦを意味する．
本明細書で用いられる「ハロアルケニル」の語は，少なくとも１個のハロゲン置換基を有する，上に定義したアルケニル基を意味する．
本明細書で用いられる「ハロアルキル」の語は，少なくとも１個のハロゲン置換基を有する，上に定義した低級アルキル基を意味し，たとえばクロロメチル，フルオロエチルまたはトリフルオロメチル等である．
本明細書で用いられる「異項環」，「ヘテロシクロ」または「ヘテロ環」の語は，窒素，酸素および硫黄からなる群より独立に選択される１，２または３個のヘテロ原子を含有する５，６または７員環，ならびに４個の窒素原子を含有する５員環を意味し；１，２または３個の窒素原子；１個の酸素原子；１個の硫黄原子；１個の窒素原子と１個の硫黄原子；１個の窒素原子と１個の酸素原子；隣接しない位置に２個の酸素原子；隣接しない位置に１個の硫黄原子と１個の酸素原子；隣接しない位置に２個の硫黄原子；隣接位置に２個の硫黄原子と１個の窒素原子；２個の隣接した窒素原子と１個の硫黄原子；２個の非隣接窒素原子と１個の酸素原子を含有する５，６または７員環を包含する．５員環は０〜２個の二重結合を有し，６および７員環は０〜３個の二重結合を有する．「ヘテロ環」の語はまた上述の任意の異項環（ヘテロ環）がアリール環，シクロヘキサン環，シクロペンタン環，シクロペンテン環および他の単環性異項環（ヘテロ環）からなる群より独立に選択される１個または２個の環に融合した二環，三環および四環性基（たとえば，インドリル，キノリル，イソキノリル，テトラヒドロキノリル，ベンゾフリルまたはベンゾチエニル等）を包含する．異項環には，ピロリル，ピロリニル，ピロリジニル，ピラゾリル，ピラゾリニル，ピラゾリジニル，イミダゾリル，イミダゾリニル，イミダゾリジニル，ピリジル，ピペリジニル，ホモピペリジニル，ピラジニル，ピペラジニル，ピリミジニル，ピリダジニル，オキサゾリル，オキサゾリジニル，イソキサゾリル，イソキサゾリジニル，モルホリニル，チオモルホリニル，チアゾリル，チアゾリジニル，イソチアゾリル，イソチアゾリジニル，インドリル，キノリニル，イソキノリニル，ベンズイミダゾリル，ベンゾチアゾリル，ベンゾオキサゾリル，フリル，チエニル，チアゾリジニル，イソチアゾリル，トリアゾリル，テトラゾリル，オキサジアゾリル，チアジアゾリル，ピリミジル，テトラヒドロフラニル，ジヒドロフラニル，テトラヒドロチエニル，ジヒドロチエニル，ジヒドロインドリル，テトラヒドロキノリル，テトラヒドロイソキノリル，ピラニル，ジヒドロピラニル，ジチアゾリル，ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルが包含される．異項環にはまた，単環性異項環基がアルキレン基で架橋された架橋二環性基，たとえば
等も包含される．
異項環にはまた，式
（式中，Ｘ*は−ＣＨ2−，−ＣＨ2Ｏ−または−Ｏ−であり，Ｙ*は−Ｃ（Ｏ）−または−（Ｃ（Ｒ”）2）v−であり，Ｒ”は水素またはＣ1〜Ｃ4−アルキルであり，ｖは１，２または３である）の化合物，たとえば１，３−ベンゾジオキソリル，１，４−ベンゾジオキサニル等も包含する．
異項環は非置換でも置換されていてもよい．異項環に関しては「置換された」の語はａ）ヒドロキシ，ｂ）−ＳＨ，ｃ）ハロ，ｄ）オキソ（＝Ｏ），ｅ）チオキソ（＝Ｓ），ｆ）アミノ，ｇ）−ＮＨＯＨ，ｈ）アルキルアミノ，ｉ）ジアルキルアミノ，ｊ）アルコキシ，ｋ）アルコキシアルコキシ，ｌ）ハロアルキル，ｍ）ヒドロキシアルキル，ｎ）アルコキシアルキル，ｏ）非置換または１，２，３または４個の低級アルキル基で置換されたシクロアルキル，ｐ）非置換または１，２，３もしくは４個の低級アルキル基で置換されたシクロアルケニル，ｑ）アルケニル，ｒ）アルキニル，ｓ）アリール，ｔ）アリールアルキル，ｕ）−ＣＯＯＨ，ｖ）−ＳＯ3Ｈ，ｗ）低級アルキル，ｘ）アルコキシカルボニル，ｙ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2，ｚ）−Ｃ（Ｓ）ＮＨ2，aa）−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）ＮＨ2，bb）アリール−Ｌ16−Ｃ（Ｏ）−（式中Ｌ16はアルキレン基である），cc）−Ｓ−Ｌ17−Ｃ（Ｏ）ＯＲ40（式中，Ｌ17は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ），もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルであり，Ｒ42は低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されたアルキレン基であり，Ｒ40は水素またはカルボキシ保護基である），dd）−Ｓ−Ｌ18−Ｃ（Ｏ）ＮＲ43Ｒ44（式中，Ｌ18は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ），もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されたアルキレン基であり，Ｒ43およびＲ44は水素，低級アルキルおよびアリールからなる群より独立に選択される），ee）−Ｓ−Ｌ19−ＣＮ（Ｌ19はアルキレン基である），ff）−Ｓ−Ｌ20−Ｒ45（式中，Ｌ20は存在しないかまたはアルキレン基，アルケニレン基もしくはアルキニレン基であり，アルキレン，アルケニレンもしくはアルキニレン基は非置換またはオキソ（＝Ｏ）で置換されていて，Ｒ45は水素，アリール，アリールアルキルまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），gg）−Ｏ−Ｌ21−Ｒ46（式中，Ｌ21は存在しないかまたはアルキレン基，アルケニレン基もしくはアルキニレン基であり，アルキレン，アルケニレンもしくはアルキニレン基は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ）もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されていて，Ｒ46は水素，アリール，アリールアルキルまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），hh）−Ｏ−Ｓ（Ｏ）2−Ｒ47（式中，Ｒ47はアリール，アリールアルキル，異項環または異項環アルキルであり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），ii）−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ48（式中Ｒ48はアリール，アリールアルキル，異項環または異項環アルキルであり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），jj）アルキルスルフィニル，kk）アルキルスルホニル，ll）アリールスルホニル，mm）アリールスルホニルオキシ，nn）−Ｃ（＝ＮＯＲ49）Ｃ（Ｏ）ＯＲ50（式中，Ｒ49は水素または低級アルキルであり，Ｒ50は水素またはカルボキシ−保護基である），oo）アルコキシカルボニルアルキル，pp）カルボキシアルキル，qq）シアノアルキル，rr）アルキルアミノアルキル，ss）Ｎ−保護アルキルアミノアルキル，tt）ジアルキルアミノアルキル，uu）ジオキソアルキル，vv）低級アルキル−Ｃ（Ｏ）−，ww）低級アルキル−Ｃ（Ｓ）−，xx）アリール−Ｃ（Ｏ）−，yy）アリール−Ｃ（Ｓ）−，zz）低級アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−，aaa）低級アルキル−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−，bbb）Ｎ−保護アミノ，ccc）アミノアルキル−Ｃ（Ｏ）−，ddd）Ｎ−保護アミノアルキル−Ｃ（Ｏ）−，eee）アミノアルキル−Ｃ（Ｓ）−，fff）Ｎ−保護アミノアルキル−Ｃ（Ｓ）−，ggg）アミノアルキル，hhh）Ｎ−保護アミノアルキル，iii）ホルミル，jjj）シアノ，kkk）ニトロ，lll）スピロアルキル，mmm）オキソアルコキシ，nnn）Ｒ53−Ｌ22−（式中，Ｌ22はアルケニレンまたはアルキニレンであり，Ｒ53はアリールまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），ooo）アリール−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−，ppp）Ｒ54−Ｎ＝Ｎ−（式中，Ｒ54はアリールまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），qqq）＝Ｎ−Ｒ55（Ｒ55は水素，アリール，異項環，−Ｓ（Ｏ）2−アリールまたは−Ｓ（Ｏ）2−異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換）されている），rrr）ジアリールアルキル−Ｎ＝Ｎ−，sss）アリール−Ｎ（Ｒ56）−またはアリールアルキル−Ｎ（Ｒ56）−（Ｒ56は水素またはＮ−保護である），ttt）アリールスルホニルアルキル，uuu）異項環スルホニルアルキル（異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換される），vvv）＝Ｃ（ＣＮ）（Ｃ（Ｏ）ＮＨ2），www）＝Ｃ（ＣＮ）（Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル），xxx）異項環または異項環アルキル（異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換される），yyy）ヒドロキシチオアルコキシ，zzz）アリールオキシアルキル，aaaa）アリールオキシアルキルチオアルコキシ，bbbb）ジアルコキシアルキル，cccc）ジチオアルコキシアルキル，dddd）アリールアルキル−ＮＨ−Ｌ23−（Ｌ23は，アルキレン基である），eeee）異項環アルキル−ＮＨ−Ｌ24−（Ｌ24は，アルキレン基である），ffff）アリール−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｌ25−（Ｌ25はアルキレン基である），gggg）異項環−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｌ26−（Ｌ26はアルキレン基である），hhhh）アリール−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｌ27−（Ｌ27はアルキレン基である）およびiiii）異項環−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｌ28−（Ｌ28はアルキレン基である）からなる群より独立に選択される１，２，３，４または５個の置換基で置換されている異項環を意味する．
本明細書で用いられる「（異項環）アルキル」の語は，上に定義した低級アルキル基に結合した異項環基を意味する．異項環アルキルの例には，２−ピリジルメチル，４−ピリジルメチル，４−キノリニルメチル等が包含される．
本明細書において用いられる「異項環カルボニルオキシアルキル」の語はＲ72−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｒ72は異項環基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ヒドロキシアルキル」の語は，ヒドロキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ヒドロキシチオアルコキシ」の語は，Ｒ51Ｓ−（Ｒ51はヒドロキシアルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「低級アルキル」の語は，１〜１０個の炭素原子からなる分岐鎖または直鎖状のアルキル基を意味し，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，ｎ−ブチル，ｔ−ブチル，ネオペンチル等を包含する．
本明細書で用いられる「Ｎ−保護アルキルアミノアルキル」の語は窒素がＮ−保護されたアルキルアミノアルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「オキソアルキルオキシ」の語は，低級アルキル残基がオキソ（＝Ｏ）基で置換されたアルコキシ基を意味する．
本明細書で用いられる「スピロアルキル」の語はその両末端が母体基の同一の炭素原子に結合してスピロ環基を形成したアルキレンジラジカルを意味する．
本明細書で用いられる「チオアルコキシ」の語は，Ｒ52Ｓ−（Ｒ52は低級アルキルである）を意味する．チオアルコキシの例には，それらに限定されるものではないが，メチルチオ，エチルチオ等が包含される．
本明細書で用いられる「チオアルコキシアルキル」の語は，先に定義した低級アルキル基に結合した，先に定義したチオアルコキシ基を意味する．チオアルコキシアルキルの例には，チオメトキシメチル，2-チオメトキシエチルチオ等が包含される．
好ましい実施態様
本発明の好ましい化合物は，式ＩにおいてＲ1がアリール−Ｌ2−（式中，Ｌ2は存在しないかまたは−ＣＨ2−および−Ｏ−から選択され，アリールはフェニルおよびナフチルから選択され，アリール基は非置換または置換されている）の化合物である．
本発明のさらに好ましい化合物は，式ＩにおいてＲ1が非置換または置換フェニルであり，Ｒ2が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ16（式中，Ｒ14，Ｒ15およびＲ16は上に定義した通りである）の化合物である．
本発明の最も好ましい化合物は式ＩにおいてＲ1が非置換または置換フェニルであり，Ｒ2は
の化合物である．
蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの阻害
本発明の化合物が蛋白質ファメシルトランスフェラーゼまたは蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼを阻害する能力は，Mooresら，J.Biol.Chem.２６６：１４６０３（１９９１）の方法またはVogtら，J.Biol.Chem.２７０：６６０−６６４（１９９５）の方法に従って測定することができる．さらに，癌遺伝子蛋白質Ｒasのファメシル化の阻害の測定の操作は，Goldsteinら，J.Biol.Chem.２６６：１５５７５−１５５７８（１９９１）およびSingh,米国特許第５，２４５，０６１号に記載されている．
さらに，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼのインビトロ阻害は以下の操作によって測定することができる．ラット脳蛋白質ファメシルトランスフェラーゼ活性は，Amersham Life Scienceから市販されているシンチレーションプロキシミティーアッセイキットを用い，Amershamによって提供されるビオチン−ラミン基質をビオチン−Ｋ Ｒas Ｂフラグメント（ビオチン−Ｌys−Ｌys−Ｓer−Ｌys−Ｔhr−Ｌys−Ｃys−Ｖal−Ｉle−Ｍet−ＣＯ2Ｈ）最終濃度0.1μMで置換して測定される．酵素はReiss,Y.ら，Cell,６２：８１−８８（１９９０）に従い，工程１〜３を用いて精製する．酵素の比活性は約10nmolファメシル化基質／mg酵素／時間である．本発明の化合物（１０×１０-6Ｍ）によって生じるファメシル化の％阻害は，非阻害対照サンプルと比較して，同じAmershamテスト系で評価する．
本発明の代表的化合物について，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの％阻害を測定した．結果を表１にまとめる．
蛋白質プレニル化のインビトロ阻害（すなわち，ファメシルトランスフェラーゼまたはゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの阻害）の測定のための他の方法は以下に記述する．
アッセイは，ガラス繊維フィルター結合アッセイ操作を用い，ウサギ網状赤血球溶解物または疎水性およびＤＥＡＥカラムクロマトグラフィーを組合せて用いてウシ脳から単離したＦＴaseもしくはＧＧＴase Ｉ分画のいずれかで実施する．蛋白質の基質はPanvera Corporation（ＦＴaseについてはＨ−ras,ＧＧＴase ＩについてはＨ−ras−CVLL）から購入し，トリチウム標識プレニル脂質はAmershamLife Scienceから入手する．
ＦＴase
3Ｈ−ファメシルジホスフェート（最終濃度０．６μM），Ｈ−ras（最終濃度５．０μM）および試験化合物（５０％ＤＭＳＯ／水中保存溶液から各種濃度，最終濃度ＤＭＳＯ＜２％）を緩衝液（５０mM ＨＥＰＥＳ（pH７．５），３０mM ＭｇＣｌ2，２０mM ＫＣｌ，１０μM ＺｎＣｌ2，５mM ＤＴＴ，０．０１％Ｔriton Ｘ−１００）中に混合し，最終容量５０μLとする．混合物を３７℃にして酵素を添加し，反応混合物を３０分間インキュベートする．１mLの1Ｍ ＨＣｌ／エタノールを加えて反応を停止させ，混合物を室温に１５分間放置したのち，２mLのエタノールで希釈する．反応混合物を２．５cmのWhatmanガラスマイクロファイバーフィルターを通してろ過し，２mL部のエタノールで４回洗浄する．ガラスフィルターをシンチレーションバイアルに移し，５mLのシンチレーション液を加える．ガラスファイバーフィルター上に残った放射性同位元素をカウントすると，これが酵素の活性を反映する．適当な範囲の阻害剤濃度にわたって酵素活性を測定することによって，ＩＣ50値を計算することができる．
ＧＧＴase Ｉ
3Ｈ−ゲラニルゲラニルジホスフェート（終濃度：０．５μM），Ｈ−ras−CVLL（最終濃度５．０μM）および試験化合物（５０％ＤＭＳＯ／水中保存溶液から各種濃度，最終濃度ＤＭＳＯ＜２％）を緩衝溶液（５０mM ＨＥＰＥＳ（pH７．５），３０mM ＭｇＣｌ2，２０mM ＫＣｌ，１０μM ＺｎＣｌ2，５mMＤＴＴおよび０．０１％Ｔriton Ｘ−１００）中に混合し最終容量５０μLとする．混合物を３７℃にして酵素を加え，反応混合物を３０分間インキュベートする．１mLの１Ｍ ＨＣｌ／エタノールを加えて反応を停止させ，混合物を室温に１５分間放置したのち，２mLのエタノールで希釈する．反応混合物を２．５cmのWhatmanガラスマイクロファイバーフィルターを通してろ過し，２mL部のエタノールで４回洗浄する．ガラスフィルターをシンチレーションバイアルに移し，５mLのシンチレーション液を加える．ガラスファイバーフィルター上に残った放射性同位元素をカウントすると，これが酵素の活性を反映する．適当な範囲の阻害剤濃度にわたって酵素活性を測定することにより，ＩＣ50値を計算することができる．
さらに，本発明の化合物は全細胞におけるプレニル化，足場非依存性腫瘍細胞の増殖およびマウスにおけるヒト腫瘍異種移植を阻害する能力が，１９９５年９月２１日公開のＰＣＴ特許出願ＷＯ９５／２５０８６号に記載の方法によって証明できる．この記載は引用により本明細書に導入される．
医薬組成物
本発明の化合物は，無機酸または有機酸から誘導される医薬的に許容される塩の形態で使用することができる．これらの塩にはそれらに限定されるものではないが，以下の塩：酢酸塩，アジピン酸塩，アルギン酸塩，クエン酸塩，アスパラギン酸塩，安息香酸塩，ベンゼンスルホン酸塩，重硫酸塩，酪酸塩，ショウノウ酸塩，カンファースルホン酸塩，ジグルコン酸塩，シクロペンタンプロピオン酸塩，ドデシル硫酸塩，エタンスルホン酸塩，グルコヘプタン酸塩，グリセロリン酸塩，半硫酸塩，ヘプタン酸塩，ヘキサン酸塩，フマール酸塩，塩酸塩，臭化水素酸塩，ヨウ化水素酸塩，２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩，乳酸塩，マレイン酸塩，メタンスルホン酸塩，ニコチン酸塩，２−ナフタレンスルホン酸塩，シュウ酸塩，パモエ酸塩，ペクチン酸塩，過硫酸塩，３−フェニルプロピオン酸塩，ピクリン酸塩，ピバル酸塩，プロピオン酸塩，コハク酸塩，酒石酸塩，チオシアン酸塩，ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩が包含される．また，塩基性窒素含有基は，低級アルキルハライド（たとえばメチル，エチル，プロピルおよびブチルクロリド，ブロミドおよびヨージド），ジアルキル硫酸たとえばジメチル，ジエチル，ジブチルおよびジアミル硫酸，長鎖ハライドたとえばデシル，ラウリル，ミリスチルおよびステアリルクロリド，ブロミドおよびヨージド，アラールキルハライドたとえばベンジルおよびフェネチルブロミド等のような試薬で四級化することができる．これにより，水または油溶解性または分散性生成物が得られる．
医薬的に許容される酸付加塩を形成するために使用できる酸の例には，塩酸，硫酸およびリン酸のような無機酸ならびにシュウ酸，マレイン酸，コハク酸およびクエン酸のような有機酸が包含される．
塩基性付加塩は，式（Ｉ）〜（XII）の化合物の最終的な単離および精製時にインシトゥで，または別個にカルボン酸官能基を適当な塩基たとえば医薬的に許容される金属陽イオンの水酸化物，炭酸塩もしくは重炭酸塩，アンモニア，または有機一級，二級もしくは三級アミンと反応させることにより製造できる．このような医薬的に許容される塩には，それらに限定されるものではないが，アルカリおよびアルカリ土類金属に基づく陽イオンたとえばナトリウム，リチウム，カリウム，カルシウム，マグネシウム，アルミニウム塩等，ならびに非毒性アンモニウム，四級アンモニウムおよびアミン陽イオン，それらに限定されるものではないがたとえばアンモニウム，テトラメチルアンモニウム，テトラエチルアンモニウム，メチルアミン，ジメチルアミン，トリメチルアミン，トリエチルアミン，エチルアミン等が包含される．塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには，ジエチルアミン，エチレンジアミン，エタノールアミン，ジエタノールアミン，ピペラジン等がある．
本発明の化合物は，蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（すなわち，蛋白質ファルネシルトランスフェラーゼおよび／または蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ）およびＲasのイソプレニル化（すなわち，ファルネシル化および／またはゲラニルゲラニル化）の阻害に有用（ヒトおよび他の哺乳類動物において）である．蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼのこれらの阻害はまた，ヒトおよび他の哺乳類動物における癌の阻害または処置に有用である．本発明の化合物で処置できる癌の種類の例には，それらに限定されるものではないがたとえば肺臓，結直腸，膀胱，乳房，腎臓，卵巣，肝臓，膵臓外分泌腺，子宮頸部，食道，胃および小腸の癌；骨肉腫，リンパ肉腫，脂肪肉腫および血管肉腫のような肉腫；メラニン欠乏性およびメラニン性黒色腫；癌の混合型たとえば癌肉腫，リンパ系組織型，ろ胞性細網腫，細胞肉腫およびホジキン病；白血病たとえば骨髄性，急性リンパ芽球性，慢性リンパ性，急性骨髄芽球性および慢性骨髄球性白血病が包含される．
本発明の化合物の癌の阻害または処置能力は，Mazerska Z.,Woynarowska B.,Stefanska B.,Borowski S.,Drugs Exptl.Clin.Res.１３（６），３４５−３５１（１９８７）；Bissery,MC,Guenard F,Guerritte-Voegelein F,Cancer Res.５１，４８４５−４８５２（１９９１）；ならびにRygaard J & Povlsen C,Acta Pathol.Microbiol.Scand.７７，７５８（１９６９）の方法に従って証明できる．
蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼのこれらの阻害剤はまた，ヒトおよび他の哺乳類動物において再狭窄の処置または防止に有用である．本発明の化合物の再狭窄の処置または防止における能力は，Kranzhofer,R.ら，Circ.Res.７３：２６４−２６８（１９９３）；Mitsuka,M.ら，Circ.Res.７３：２６９−２７５（１９９３）；Santoian,E.C.ら，Circulation ８８：１１−１４（１９９３）に記載された方法に従って証明できる．
化学療法剤としての使用のためには，宿主に１回または分割用量で投与される総１日用量はたとえば，０．０１〜５００mg／kg体重／日，好ましくは０．１〜２０mg／kg体重／日，さらに好ましくは０．５〜１０mg／kg体重／日である．投与量単位の組成物は，この１日用量の約数になるような量を含有させることができる．
再狭窄の処置または防止のためには，宿主に１回または分割用量で投与される総１日用量は，たとえば，０．００１〜１０００mg／kg体重／日，さらに好ましくは１．０〜５０mg／kg体重／日である．投与量単位の組成物は，この１日用量の約数になるような量を含有させることができる．
１日投与量の剤形を製造するために担体材料と混合される活性成分の量は処置される宿主および特定の投与方法に依存して変動する．
しかしながら，特定の患者に対する特定の投与レベルは，様々な因子たとえば用いられる特定の化合物の活性，年齢，体重，全身的健康，性別，食餌，投与時間，投与経路，排泄速度，薬物の併用，および治療される特定の疾患の重篤度に依存する．
本発明の化合物は，経口的，非経口的，舌下に，吸入スプレーにより，経直腸的に，または局所的に，慣用の非毒性の医薬的に許容される担体，補助剤，および所望によりビヒクルを含有する投与量単位製剤として投与される．局所投与には経皮投与用パッチまたはイオントフォレシスデバイスのような経皮投与の使用も包含される．本明細書で用いられる非経口的の語は，皮下注射，静脈内，筋肉内，ステム内注射，または輸液法を包含する．
注射用製剤，たとえば滅菌注射用水溶液または油性懸濁液は，適当な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて既知技術に従って製剤化される．滅菌注射用製剤はまた，非毒性の非経口投与に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液，たとえば１，３−プロパンジオール中溶液とすることもできる．使用可能な許容されるビヒクルおよび溶媒には，水，リンゲル溶液，等張性食塩溶液がある．さらに，滅菌した不揮発油も溶媒または懸濁剤として慣用される．この目的には，任意の通常の不揮発油が合成モノまたはジグリセライドを含めて使用できる．さらに脂肪酸たとえばオレイン酸も注射可能な製剤中への用途が見出されている．
薬物の経直腸投与用の坐剤は，薬物を，常温では固体であるが直腸温度では液体であり，したがって直腸内では溶融して薬物を放出する適当な非刺激性賦形剤たとえばカカオ脂およびポリエチレングリコールリールと混合することによって調製できる．
経口投与用の固体剤形にはカプセル，錠剤，丸剤，散剤，および顆粒剤が包含される．このような固体剤形では，活性化合物は少なくとも１種の不活性希釈剤たとえばスクロース，乳糖，またはデンプンと混合することができる．このような剤形にはまた，通常の実務のように，不活性希釈剤以外の添加物質，たとえばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤を添加することもできる．カプセル，錠剤および丸剤の場合には，剤形にはさらに緩衝剤を加えてもよい．錠剤および丸剤にはさらに，腸溶性被覆を施すことができる．
経口投与用の液体剤形には，本技術分野で一般に用いられる不活性希釈剤たとえば水を含有する医薬的に許容される乳化液，溶液，懸濁液，シロップ，およびエリキシールが包含される．このような組成物にはまた補助剤たとえば湿潤剤，乳化および懸濁剤，ならびに甘味剤，フレーバー，および芳香剤を添加することもできる．
本発明の化合物はまたリポソームの形態で投与することもできる．本技術分野では周知のように，リポソームは一般にリン脂質または他の脂質物質から誘導される．リポソームは水性メジウム中に分散する単層または多重層の水和液晶によって形成される．リポソームを形成できる任意の非毒性の生理学的に許容される代謝可能な脂質が使用可能である．リポソーム型の本発明の組成物には，本発明の化合物に加えて，安定剤，防腐剤，賦形剤等を含有させることができる．好ましい脂質は，天然および合成，両者のリン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）である．
リポソームの形成方法は本技術分野では既知である．たとえば，Prescott編，Methods in Cell Biology,XIV巻，Academic Press,New York,N.Y.（１９７６），３３頁以下参照．
本発明の化合物は単独の活性薬剤として癌の処置のために投与できるが，また１種または２種以上の他の化学療法剤と併用して用いることもできる．
化学療法剤の代表的な例はHollebら，Clinical Oncology,American Cancer Society,United States（１９９１）５６頁以下に記載されている．これらの薬剤にはアルキル化剤たとえばナイトロジェンマスタード（メクロエタミン，メルファラン，クロラムブシル，シクロホスファミドおよびイフォスファミド），ニトロソ尿素（カルムスチン，ロムスチン，セムスチン，ストレプトゾシン），アルキルスルホネート（ブスルファン），トリアジン（デカルバジン）およびエチエニミン（チオテパ，ヘキサメチルメラミン）；葉酸類縁体（メトトレキセート）；ピリミジン類縁体（５−フルオロウラシル，シトシンアラビノシド）；プリン類縁体（６−メルカプトプリン，６−チオグアニン）；抗腫瘍性抗生物質（アクチノマイシンＤ，アントラサイクリン（ドキソルビシン），ブレオマイシン，マイトマイシンＣ，メトラマイシン）；植物アルカロイドたとえばビンカアルカロイド（ビンクリスチン，ビンブラスチン）およびエトポシド（ＶＰ−１６）ホルモンおよびホルモンアンタゴニスト（タモキシフェンおよびコルチコステロイド）；ならびにその他の薬剤（シスプラチン，トキサール，ブレキナール）が包含される．
本発明のイソプレニル蛋白質トランスフェラーゼ阻害剤と組み合わせて使用される上述の化合物は，Physicians’Desk Reference（PDR）４７版（１９９３）（この記載は引用により本明細書に導入される）に指示されているような治療量で，または本技術分野の通常の熟練者には既知の治療的に有用な量で使用される．
本発明の化合物および他の化学療法剤は，推薦された最大臨床用量またはそれより低用量で投与できる．本発明の組成物中の活性化合物の投与量レベルは投与経路，疾患の重篤度および患者の応答に依存して所望の治療反応が得られるように変動させる．
配合剤として投与される場合，治療剤は同時にもしくは異なる時点に投与される別個の組成物として製剤化するか，または治療剤を単一の組成物として投与することもできる．
本発明の化合物の製造
一般に本発明の化合物は以下の反応式１〜１６に例示する方法によって製造することができる．これらの一般反応式においては，式Ｉの化合物が方法の例示に用いられているが，これらの方法は本発明のすべての化合物に適用可能である．
反応式１６は，Ｒ2が上に定義したように，−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または
である化合物の製造の別法を例示する．
以上は，以下の実施例を参照することにより，さらによく理解できるものと考える．これらの実施例は例示のために提供されるものであって，本発明の概念の範囲を限定するものではない．
化合物１
（３−（アミノメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
（３−（クロロメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
メチオニンメチルエステル塩酸塩（２．０ｇ，１０mmol）と３−（クロロメチル）ベンゾイルクロリド（２．０８ｇ，１１．０mmol）のメチレンクロリド（５０mL）中溶液に氷浴温度においてトリエチルアミン（３．０７mL，２２．０mmol）を２時間で徐々に添加した．混合物を０．５Ｎ ＨＣｌ（５０mL×２），食塩水（５０mL×２）および水（５０mL×２）で洗浄した．有機相を無水ＭｇＳＯ4上で乾燥し，減圧下に濃縮した．残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中３０％酢酸エチル）により精製すると，所望の生成物（３．０３ｇ）が白色固体として得られた．融点：８２〜８３℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.82（1H,s）,7.74（1H,d,J＝7.7Hz）,7.53（1H,d,J＝7.7Hz）,7.42（1H,t,J＝7.7Hz）,7.06（1H,br d,J＝7.6Hz）,4.92（1H,ddd,J＝7.6,7.1,5.1Hz）,4.59（2H,s）,3.78（3H,s）,2.58（2H,t,J＝7.1Hz）,2.26（1H,sm）,2.15（1H,m）,2.10（3H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 172.59,166.54,138.13,134.25,131.95,129.12,127.42,126.97,52.72,52.14,45.55,31.47,30.12,15.55.
工程Ｂ
（３−（アジドメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（３−（クロロメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（１．５８ｇ，５．０mmol）とナトリウムアジド（１．３ｇ，２０．０mmol）をＤＭＳＯ（４０mL）に懸濁した液を８０℃で７時間攪拌した．混合物をメチレンクロリド（１００mL）で希釈し，食塩水（７０mL×２）および水（７０ml×２）で洗浄し，ついで無水ＭｇＳＯ4上で乾燥した．溶媒を減圧下に蒸発させると黄色の残留物が得られた．シリカゲル上クロマトグラフィー（ヘキサン中３０％酢酸エチル）に付すと，所望の生成物（１．４５ｇ）が無色の固体として得られた．融点：４８〜４９℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.78（2H,m）,7.49（2H,m）,6.99（1H,br d,J＝7.4Hz）,4.49（1H,ddd,J＝7.4,7.1,5.2Hz）,4.42（2H,s）,3.80（3H,s）,2.60（2H,t,J＝7.4Hz）,2.29（1H,m）,2.17（1H,m）,2.12（3H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 177.50,166.54,135.97,134.06,131.18,128.89,126.84,126.71,54.09,52.47,51.95,31.38,30.00,15.30.
工程Ｃ
（３−（アミノメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（３−（アジドメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（１．２９ｇ，４．０mmol）と５％パラジウム炭（０．２ｇ）をメタノール（４０mL）中に懸濁し，水素雰囲気（１気圧）下室温で２日間攪拌した．触媒をセライト（１．５ｇ）を通してろ過し，溶媒を真空中で蒸発させた．残留物を水（５ml×２）で洗浄し，乾燥すると所望の生成物（１．１２ｇ）が無色の泡状物として得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.81（1H,s）,7.68（1H,d,J＝7.4Hz）,7.45（1H,d,J＝6.5Hz）,7.36（1H,t,J＝7.4Hz）,4.91（1H,ddd,J＝7.3,7.1,5.1Hz）,3.90（2H,s）,3.77（3H,s）,3.21（2H,br s）,2.59（2H,t,J＝7.4Hz）,2.20（1H,m）,2.21（1H,m）,2.09（3H,s）.
化合物２
（４−（アミノエチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は３−（クロロメチル）ベンゾイルクロリドに代えて４−（クロロメチル）ベンゾイルクロリドを用いるほかは化合物１の製造に用いる操作に従って製造する．
化合物３
（３−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物はJ.Biol.Chem.２６９：１２４１０−１２４１３（１９９４）に記載された操作に従い製造された．
化合物４
（４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸
４−アミノ安息香酸（１０ｇ，７２．９mmol）を，ジオキサン（１４５．８mL）と０．５ＭのＮａＯＨ（１４５．８mL）の混合物中に添加した．この溶液を０℃に冷却し，炭酸ジｔ−ブチルエステル（２３．８７ｇ，１０９．５mmol）を加えた．反応混合物を室温まで加温し，一夜攪拌した．翌日，ジオキサンを除去し，残留物を酸性にして酢酸エチルで抽出した．酢酸エチル分画を合わせて１Ｎ ＨＣｌで洗浄し，未反応出発原料を除去した．この溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗製の物質を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（１２．２ｇ）が得られた．融点：１８９〜１９０℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.52（9H,s）,7.49（2H,d,J＝8.6Hz）,7.91（2H,d,J＝8.6Hz）,9.28（1H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 28.59,91.29,118.54,125.30,131.81,145.70,155.00,169.80;
元素分析：Ｃ12Ｈ15ＮＯ4として計算値：Ｃ：60.76,Ｈ：6.37,Ｎ：5.90;分析値：Ｃ：60.52,Ｈ：6.43,Ｎ：5.83;ＨＲＭＳ：Ｃ12Ｈ15ＮＯ4として計算値237.0961,分析値237.1001.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
乾燥し，窒素を充填したフラスコに，乾燥メチレンクロリド（１４８mL）中Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸（８．７７ｇ，３６．９７mmol）をメチオニンメチルエステル塩酸塩（８．１２ｇ，４０．６６mmol）とともに加えた．この溶液を氷浴中で冷却し，トリエチルアミン（６．７mL），ＥＤＣｌ（７．８０ｇ，４０．６６mmol）およびヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ，５．５０ｇ，４０．６６mmol）を加えた．混合物を一夜攪拌し，さらにメチレンクロリドで希釈し，１Ｎ ＨＣｌ，１Ｍ ＮａＨＣＯ3および水でそれぞれ３回抽出した．メチレンクロリドをＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．得られた固体を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（９．７２ｇ）が得られた．融点：１８４〜１８５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.53（9H,s）,2.06-2.18（4H,m）,2.23-2.33（1H,m）,2.59（2H,t,J＝7.6Hz）,3.80（3H,s）,4.92（1H,m）,7.45（2H,d,J＝8.7Hz）,7.77（2H,d,J＝8.7Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.59,28.34,30.15,31.64,52.10,52.73,81.20,117.73,127.8,128.33,141.88,152.33,166.50,172.75.
元素分析：Ｃ18Ｈ26Ｎ2Ｏ5Ｓとして計算値Ｃ：56.53,Ｈ：6.85,Ｎ：7.29;分析値：Ｃ：56.47,Ｈ：6.86,Ｎ：7.29;ｍ／ｚ（ＥＩ）382（Ｍ）.
工程Ｃ
４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（３．５３ｇ，９．５９mmol）をメチレンクロリド（３０〜３５mL）に取り，これに３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（３８．４mL）を加えた．放置すると白色の沈殿が形成した．２時間後，溶液を傾瀉し，結晶を遠心分離によって集めた．結晶をついで新鮮なエーテルで数回洗浄し，真空ポンプにより一夜乾燥した．一方，ろ液は一夜放置してさらに生成物を沈殿させた．第二の分画をエーテルで洗浄し，一夜真空ポンプで乾燥した．所望の生成物の総収量は２．８７ｇであった．融点：１５８〜１６４℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.10（3H,s）,2.12-2.29（1H,m）,2.52-2.71（1H,m）,2.59（2H,t,J＝7.6Hz）,3.75（3H,s）,4.79（1H,m）,7.02（2H,d,J＝8.6Hz）,7.55（2H,d,J＝8.6Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.23,31.43,31.53,52.91,52.43,124.35,130.56,135.31,135.76,168.95,173.87.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ18Ｎ2Ｏ3Ｓとして計算値282.1038,分析値282.1009.
化合物５
（４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−チル安息香酸
４−アミノ−３−メチル安息香酸（５ｇ，３３．１mmol）を，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸の製造方法で使用したのと同じ操作に従って反応させた．得られた橙褐色の固体を酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（４．９９ｇ）が黄褐色のプリズム状晶として得られた．融点：１８０〜１８２℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.51（9H,s）,2.27（3H,s）,7.66（1H,d,J＝8.1Hz）,7.79-7.82（2H,m）,8.32（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 17.98,28.62,81.47,123.12,127.05,129.14,130.65,132.99,142.45,155.33,168.70.
元素分析：Ｃ13Ｈ17ＮＯ4として，Ｃ：62.15,Ｈ：6.82,Ｎ：5.58;分析値：Ｃ：62.07,Ｈ：6.86,Ｎ：5.46;ｍ／ｚ（ＥＩ）251.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ17ＮＯ4として251.1158,分析値：251.1153.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチル安息香酸（２．００ｇ，７．９６mmol）を，メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．７５ｇ，８．７６mmol），トリエチルアミン（１．４mL），ＥＤＣｌ（１．６８ｇ，８．７６mmol）およびヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ，１．１８ｇ，８．７６mmol）と乾燥メチレンクロリド（３１．８mL）中で，Ｎ−（ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3の製造について記載した操作に従って反応させた．得られた固体を酢酸エチルおよびヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（２．６１ｇ）が得られた．融点：１６３〜１６５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.54（9H,s）,2.06-2.18（4H,m）,2.23-2.34（4H,m）,2.59（2H,t,J＝6.8Hz）,3.60（3H,s）,4.92（1H,m）,6.45（1H,s）,6.88（1H,d,J＝7.5Hz）,7.63（1H,d,J＝8.6Hz）,7.66（1H,s）,8.05（1H,d,J＝8.6Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ 15.47,17.61,28.22,30.03,31.55,51.93,52.57,81.04,118.73,125.62,127.66,129.54,139.89,152.34,166.58,172.66.
工程Ｃ
４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチルベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（０．９９ｇ，２．５９mmol）をメチレンクロリド（１５〜２０mL）に溶解し，３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（２０．７mL）で沈殿させた．淡い橙色の沈殿が得られ，エーテルで洗浄し，真空ポンプで一夜乾燥した．所望の生成物の総収量は０．８３ｇであった．融点：１５７〜１５９℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.04（3H,s）,2.11-2.25（1H,m）,2.47（3H,s）,2.52-2.68（3H,m）,3.74（3H,s）,4.75-4.80（1H,m）,7.48（1H,d,J＝8.2Hz）,7.81（2H,d,J＝8.2Hz）,7.87（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.23,17.28,31.43,31.51,52.91,53.37,124.41,127.85,131.99,133.63,134.14,135.65,169.05,173.84.
元素分析：Ｃ14Ｈ21Ｎ2Ｏ3Ｓとして計算値Ｃ：50.52,Ｈ：6.36,Ｎ：8.42;分析値 Ｃ：50.71,Ｈ：6.40,Ｎ：8.34.
化合物６
（４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシ安息香酸
４−アミノ−３−メトキシ安息香酸（１ｇ，５．９８mmol）を，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸の製造方法で使用したのと同じ操作に従って反応させた．得られた固体を酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（１．５ｇ）が黄褐色の結晶として得られた．融点：１７６〜１７８℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.52（9H,s）,3.92（3H,s）,7.56（1H,s）,7.62（1H,d,J＝8.4Hz）,7.96（1H,s）,8.03（1H,d,J＝8.4Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 28.53,56.35,81.78,112.01,118.58,124.20,125.76,133.84,149.04,154.20,169.60.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ17ＮＯ5として267.1107,分析値267.1103.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシ安息香酸（０．３５ｇ，１．３１mmol）をメチオニンメチルエステル塩酸塩（０．９ｇ，１．４３mmol）と，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3の製造について記載した操作に従い，ＥＤＣｌを用いて反応させた．得られた固体を酢酸エチルおよびヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．３６ｇ）が得られた．融点：１６３〜１６５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.53（9H,s）,2.09-2.18（4H,m）,2.23-2.35（1H,m）,2.60（2H,t,J＝6.9Hz）,3.80（3H,s）,3.93（3H,s）,4.92（1H,brs）,6.93（1H,d,J＝7.6Hz）,7.25（1H,m）,7.31（1H,d,J＝10.2Hz）,7.44（1H,s）,8.15（1H,d,J＝8.5Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.47,28.23,30.09,31.48,52.06,52.54,55.81,80.82,98.06,109.38,116.66,119.31,131.52,147.23,152.31,166.57,172.58;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）413（Ｍ＋１）．
工程Ｃ
４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
メチレンクロリド（４mL）にＮ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（０．７１ｇ，１．７９mmol）を溶解し，３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（１２mL）で沈殿させた．帯赤色の沈殿が得られ，エーテルで洗浄し，真空ポンプで一夜乾燥した．所望の生成物の総収量は０．５５ｇであった．融点：１７６〜１７７℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.08（3H,s）,2.21（2H,m）,2.61（2H,m）,3.74（3H,s）,4.02（3H,s）,4.79（1H,m）,7.50（1H,d,J＝8.2Hz）,7.57（1H,d,J＝4.1Hz）,7.67（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.26,31.34,31.42,52.95,53.38,57.12,112.29,121.43,124.57,124.77,136.15,153.67,168.79,173.81.
化合物７
（４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
４−アミノ−１−ナフトエ酸
４−アミノ−１−ナフタレンカルボニトリル（１．５ｇ，８．９１mmol）を５０％ＫＯＨ溶液（１８mL）に懸濁した．不均一な溶液を還流下に２〜３日間加熱した．溶液が均一になると，ＴＬＣで出発原料はもはや認められなかった．深赤色の溶液を冷却し，２００mLの水中に注いだ．得られた溶液をついでろ過し，所望の生成物を濃ＨＣｌにより沈殿させた．得られた赤色の結晶をろ過し，ろ液を再ろ過すると桃色の結晶が得られた．最初の分画の結晶を活性炭で処理すると，赤色は一部除去された．所望の生成物計１．５１ｇが得られた．融点：１６９〜１７１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 6.69（1H,d,J＝8.2Hz）,7.38-7.43（1H,m）,7.48-7.54（1H,m）,8.03（1H,d,J＝8.5Hz）,8.13（1H,d,J＝8.2Hz）,9.09（1H,d,J＝8.5Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 107.39,114.61,122.99,123.92,125.21,127.40,128.48,135.04,151.35,171.44.
ＨＲＭＳ：Ｃ11Ｈ7ＮＯ2として計算値187.0633,分析値187.0642.
工程Ｂ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトエ酸
４−アミノ−１−ナフトエ酸（０．８６ｇ，４．６１mmol）をジオキサン（９．２mL）に溶解した．炭酸ジｔ−ブチルエステル（１．１１ｇ，５．０７mmol）を加え，混合物を一夜攪拌した．反応混合物をＮ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸について上述したように後処理すると所望の生成物０．７６ｇが帯赤桃色の固体として得られた．融点：１９４〜１９５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.56（9H,s）,7.53-7.62（2H,m）,7.79（1H d,J＝8.1Hz）,8.12（1H,d,J＝8.0Hz）,8.22（1H,d,J＝8.18Hz）,9.02（1H,d,J＝8.9Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 26.68,81.62,119.06,123.40,124.57,127.03,127.37,128.49,128.77,131.89,133.76,139.86,155.95,170.73.
元素分析：Ｃ17Ｈ17ＮＯ4として計算値，Ｃ：66.90,Ｈ：5.96,Ｎ：4.88;分析値：Ｃ：66.49,Ｈ：6.08,Ｎ：4.79;ｍ／ｚ（ＥＩ）289（Ｍ）．
ＨＲＭＳ：Ｃ16Ｈ7ＮＯ4として計算値287.1158,分析値287.1151.
工程Ｃ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノナフトエ酸（０．４６ｇ，１．６０mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．３５ｇ，１．７６mmol），ＥＤＣｌ（０．４３ｇ，１．７６mmol）ＨＯＢＴ（０．２４ｇ，１．７６mmol）およびトリエチルアミン（０．２７mL）をメチレンクロリド（６．４mL）中，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3について上述したように反応させた．後処理し，酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．４４ｇ）が淡桃色の結晶として得られた．融点：１３１〜１３２℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.57（9H,s）,2.11-2.21（4H,m）,2.29-2.41（1H,m）,2.65（2H,t,J＝7.1Hz）,3.83（3H,s）,4.99-5.06（1H,m）,6.68（1H,d,J＝8.0Hz）,7.02（1H,s）,7.56-7.59（2H,m）,7.69（1H,d,J＝7.9Hz）,7.87-7.90（1H,m）,8.02（1H,d,J＝7.9Hz）,8.44-8.48（1H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.56,28.31,30.19,31.65,52.06,52.64,81.17,115.82,120.18,125.79,126.37,126.53,127.18,131.02,135.65,152.93,169.04,172.40.
ＨＲＭＳ：Ｃ22Ｈ28Ｎ2Ｏ5Ｓとして計算値432.1702,分析値432.1702.
ｍ／ｚ（ＦＡＢ）433（Ｍ＋１）．
工程Ｄ
（４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．５７ｇ，１．３１mmol）をＨＣｌ／エーテルで脱保護すると，所望の生成物（０．３１ｇ）が白色の固体として得られた．融点：１７８〜１８１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.08-2.16（4H,m）,2.20-2.30（1H,m）,2.57-2.75（2H,m）,3.82（3H,s）,4.87-4.91（1H,m）,7.59（1H,d,J＝7.5Hz）,7.67（1H,d,J＝7.5Hz）,7.71-7.80（2H,m）,8.03（1H,dd,J＝7.1,2.0Hz）,8.35（1H,dd,J＝6.8Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.23,31.40,53.01,53.33,119.90,122.20,126.15,127.41,127.77,129.09,129.31,131.50,132.33,135.64,171.77,173.83;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）369（Ｍ＋１）．
化合物８
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
４−ニトロ−２−フェニルトルエン
２−ブロモ−４−ニトロトルエン（２．１６ｇ，１０．００mmol）およびフェニルボロン酸（１．４６ｇ，１２．００mmol）を窒素下に無水ＤＭＦ（２５mL）に溶解した．この混合物にＰｄ（Ｐｈ3Ｐ）4（０．５８ｇ，５％）を加えた．混合物を１００℃に一夜加熱した．この溶液を１Ｎ ＨＣｌ中に注ぎ，Ｅｔ2Ｏで抽出した．粗生成物をシリカゲル上溶出液としてヘキサンを用いクロマトグラフィーに付した．エタノールから再結晶すると，所望の生成物（１．２３ｇ）が淡橙色の針状晶として得られた．融点：６９〜７１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.36（3H,s）,7.29-7.40（2H,m）,7.41-7.49（5H,m）,8.07-8.10（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 20.68,121.96,124.51,127.78,128.41,128.83,131.06,139.06,139.44,142.97,143.48,146.05.
元素分析：Ｃ13Ｈ11ＮＯ2として計算値，Ｃ：73.26,Ｈ：5.20,Ｎ：6.57;分析値，Ｃ：73.10,Ｈ：5.12,Ｎ：6.50;ｍ／ｚ（ＥＩ）213（Ｍ）．
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ11ＮＯ2として計算値213.0790,分析値213.0793.
工程Ｂ
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸
４−ニトロ−２−フェニルトルエン（０．５ｇ，２．３４mmol）を水（４．６mL）およびピリジン（２．３mL）に溶解した．この混合物を還流加熱しＫＭｎＯ4（１．８５ｇ，１１．７mmol）を加えた．反応混合物を一夜加熱し，この溶液をろ過し，沸騰水で数回洗浄した．水溶液を酸性にし，生成物を酢酸エチル中に抽出した．酢酸エチル溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（０．３７ｇ）が得られた．融点：１７４〜１７６℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 7.38-7.48（5H,m）,7.96（1H,d,J＝8.5Hz）,8.21（1H,d,J＝2.3Hz）,8.28（1H,dd,J＝8.48,2.37Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 122.95,126.09,129.27,129.42,129.49,131.56,139.26,140.42,144.41,150.17,170.52.
ｍ／ｚ（ＥＩ）243（Ｍ）．
工程Ｃ
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（０．３ｇ，１．２３mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２７ｇ，１．３５mmol），ＥＤＣｌ（０．２６ｇ，１．３５mmol），ＨＯＢＴ（０．１８ｇ，１．３５mmol）およびトリエチルアミン（０．１９mL）を乾燥メチレンクロリド（４．９mL）中，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述した操作に従って反応させた．生成物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．４１ｇ）が得られた．融点：９８〜１０１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.62-1.73（1H,m）,1.79-1.88（1H,m）,1.91（3H,s）,1.99（2H,t,J＝7.2Hz）,3.59（3H,s）,4.53（1H,m）,6.45（1H,d,J＝7.8Hz）,7.33-7.40（5H,m）,7.67（1H,d,J＝8.3Hz）,8.07-8.12（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 14.92,29.11,30.67,51.51,52.29,121.86,124.74,128.27,128.60,128.69,129.52,137.50,140.56,141.02,148.09,167.23,171.23;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）389（Ｍ＋１）．
工程Ｄ
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．３５ｇ，０．９０mmol）を酢酸エチル（９．０mL）に溶解した．この混合物にＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（１．０２ｇ，４．５mmol）を加え，反応混合物を窒素下に１時間還流加熱した．混合物を氷上に注いで，溶液をＮａＨＣＯ3を用いて塩基性にし，生成物を酢酸エチルで数回（７〜８回）抽出し，食塩水で洗浄し，Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した．溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（０．２４ｇ）が黄色の固体として得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.58-1.70（1H,m）,1.80-1.92（1H,m）,1.98（3H,s）,2.06（2H,t,J＝7.7Hz）,3.62（3H,s）,4.00（2H,br s）,4.56-4.63（1H,m）,5.84（1H,d,J＝7.7Hz）,6.50（1H,s）,6.61（1H,d,J＝8.4Hz）,7.29-7.42（5H,m）,7.58（1H,d,J＝8.3Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.02,29.25,31.25,51.57,52.15,113.27,115.88,123.52,127.56,128.37,128.44,130.92,140.66,141.44,148.53,168.58,171.91.
化合物９
（４−アミノ−２−（２−チエニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は，フェニルボロン酸をチオフェン−２−ボロン酸に置き換えるだけで化合物８の製造に用いた方法に従って製造することができる．
化合物１０
（４−アミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は，フェニルボロン酸を１−ナフチルボロン酸に置き換えるだけで化合物８の製造に用いた方法に従って製造することができる．
化合物１１
４−アミノ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−３−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
化合物１２
４−アミノ４’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
４−ニトロ−４’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−４−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
工程Ｂ
４−ニトロ−４’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−４’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−４’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−４’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１３
４−アミノ−３’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
４−ニトロ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−３−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
工程Ｂ
４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−３’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１４
４−アミノ−２−メトキシ−３’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
２−メトキシ−４−ニトロ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−２−メトキシ−４−ニトロベンゼンと３−メチルフェニルボロン酸の酢酸パラジウムの存在下における反応によって製造された．
工程Ｂ
２−メトキシ−４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，２−メトキシ−４−ニトロ−３’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−２−メトキシ−−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，２−メトキシ−４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１５
４−アミノ−２−イソプロピルオキシ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，化合物１４の製造に用いた方法と同様の方法で製造することができる．
化合物１６
４−アミノ−２−フェニル−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，化合物１４の製造に用いた方法と同様の方法で製造することができる．
化合物１７
（４−アミノ−２（３，５−ジメチルフェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
２−ブロモ−４−ニトロ安息香酸
２−ブロモ−４−ニトロトルエン（５．０ｇ，２３．１４mmol）をピリジン（２３mL）および水（４６mL）に溶解した．不均一な混合物を６０℃に加熱して，ＫＭｎＯ4（１８．２９ｇ，１１５．７mmol）を注意深く加えた．混合物をついで還流下に一夜加熱した．反応混合物をろ過し，沸騰水で洗浄した．次に溶液を酸性にし，酢酸エチル中に抽出し，Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗生成物をＮａＯＨ水溶液に溶解し，ヘキサンで洗浄した．水相を酸性にし，生成物を酢酸エチル中に抽出した．酢酸エチル溶液を合わせてＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（３．７２ｇ）が得られた．融点：１５８〜１６０℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 7.81（1H,d,J＝8.5Hz）,8.08（1H,d,J＝8.5Hz）,8.30（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 121.96,122.75,129.36,132.24,139.52,149.54,167.75.
元素分析：Ｃ7Ｈ4ＢｒＮＯ4・０．１酢酸エチルとして，計算値，Ｃ：34.88,Ｈ：1.90,Ｎ：5.50;分析値：Ｃ：34.68,Ｈ：1.86,Ｎ：5.82.
工程Ｂ
３，５−ジメチルフェニルボロン酸
滴下ろ斗および還流冷却器を付し，乾燥し，窒素を充填したフラスコ中でマグネシウム屑（１．４４ｇ，５９．４３mmol）を乾燥ＴＨＦ（１８．８mL）で覆った．これにＴＨＦ（１５mL）中５−ブロモ−ｍ−キシレン（１０ｇ，５４．０３mmol）を加え，グリニヤール反応を開始させた．添加は数分を要して行い，反応混合物を大部分のマグネシウムが反応するまで１〜２時間還流加熱した．反応混合物をついで冷却し，トリイソプロピルボレート（２４．９mL）を含有し，窒素を充填したフラスコに装着した滴下ろ斗に−７０℃で移した．滴下による添加は数分を要して行い，混合物を室温に加温して一夜攪拌した．灰色の溶液を２Ｍ ＨＣｌ上に注ぐと，直ちに黄色を変じた．この溶液をＥｔ2Ｏで抽出し，Ｅｔ2Ｏ分画を合わせてＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（２．４１ｇ）が得られた．融点：２４９〜２５１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.44（6H,s）,7.23（1H,s）,7.28（2H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 21.36,133.28,134.39,137.48.
工程Ｃ
４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）安息香酸
２−ブロモ−４−ニトロ安息香酸（０．４３ｇ，２．０３mmol）および３，５−ジメチルフェニルボロン酸（０．３４４ｇ，２．２３mmol）を無水ＤＭＦ（２５mL）中に窒素下に溶解した．この混合物にＣｓ2ＣＯ3（１．６６ｇ，５．０８mmol），ついでPd（Ph3）4（０．１２ｇ，５％）を加えた．混合物を１００℃で一夜加熱した．溶液を１Ｎ ＨＣｌ上に注いで，Ｅｔ2Ｏで抽出した．ＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗生成物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサンと酢酸エチルの９：１混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，所望の生成物（０．３４ｇ）が得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.36（6H,s）,6.99（2H,s）,7.07（1H,s）,8.03（1H,d,J＝9.0Hz）,8.23-8.25（2H,m）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 21.28,121.68,123.68,125.74,126.07,130.22,131.19,131.31,135.04,138.21,144.74,170.75.
工程Ｄ
（４−ニトロ−２−（３,５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）安息香酸（０．１５ｇ，０．５５mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１１ｇ，０．５５mmol），ＥＤＣｌ（０．１１ｇ，０．５５mmol），ＨＯＢＴ（０．０７ｇ，０．５５mmol）とトリエチルアミン（０．０８mL）を乾燥メチレンクロリド（２．２mL）中，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述した操作に従い反応させ，後処理した．酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．１３ｇ）が得られた．融点：１２２〜１２４℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.2-1.84（1H,m）,1.85-1.97（1H,m）,2.01（3H,s）,2.05（3H,t,J＝7.7Hz）,2.38（6H,s）,3.70（6H,s）,4.67-4.74（1H,m）,6.03（1H,d,J＝7.9Hz）,7.05（2H,s）,7.09（1H,s）,7.84-7.87（1H,m）,7.84-7.87（1H,m）,8.23-8.26（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.20,21.26,29.22,31.15,51.79,52.57,122.07,125.11,126.27,130.03,130.53,137.77,138.82,140.29,141.56,148.41,167.14,171.53.
工程Ｅ
（４−アミノ−２−（３,５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
酢酸エチル（３．０mL）に（４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．１１ｇ，０．２６mmol）を溶解した．この混合物にＳｎＣl2・２Ｈ2Ｏ（０．３ｇ，１．３０mmol）を加え，反応混合物を窒素下に６時間還流加熱した．混合物を（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述したように後処理すると，所望の生成物（０．１５ｇ）が得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.60-1.70（1H,m）,1.80-1.92（1H,m）,1.99（3H,s）,2.05（2H,t,J＝7.6Hz）,2.33（6H,s）,3.64（6H,s）,3.93（2H,brs）,4.61-4.64（1H,m）,5.82（1H,d,J＝7.7Hz）,6.49（1H,d,J＝2.3Hz）,6.62（1H,dd,J＝8.4Hz）,6.98（2H,s）,7.00（1H,s）,7.65（1H,d,J＝8.3Hz）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.08,21.17,29.28,31.49,51.70,52.18,113.30,115.94,123.55,126.36,129.32,131.23,138.15,140.72,141.92,148.40,168.45,172.01.
製造例１
式Ｂ−ＮＨ 2 のアニリン
表２の１０〜１２６項からのアニリン（Ｂ−ＮＨ2）は化合物１〜１８についての操作を用い，メチオニンメチルエステルをメチオニンスルホンメチルエステル，（Ｓ−Ｍe）システインメチルエステル，セリンメチルエステル，（Ｏ−Ｍe）セリンメチルエステル，（Ｏ−Ｍe）ホモセリンメチルエステル，ホモセリンラクトン，イソロイシンメチルエステル，ロイシンメチルエステル，ノルロイシンメチルエステル，ノルバリンメチルエステル，シクロヘキシルアラニンメチルエステル，フェニルアラニンメチルエステル，またはグルタミン酸ジメチルエステルに置き換えるほかは同様にして製造される．
製造例２
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
製造例２Ａ
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希ＨＢｒ水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．反応混合物をＣｕＢｒ（１．１当量）で処理して加熱する．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で混合物を酢酸エチル中に抽出し，乾燥し，蒸発させる．標記アリールブロミドはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例２Ｂ
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸
工程２Ａから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１の混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で溶媒を蒸発させ，残留した水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例２Ｃ
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
工程２Ｂから得られた化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で反応物を酢酸エチル中に取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーによって精製すると標記化合物が得られる．
製造例２Ｄ
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル製造の別操作
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希ＨＢｒ水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．反応混合物をＣｕＢｒ（１．１当量）で処理して加熱する．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記のアリールブロミドはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例３
式Ｂ−Ｂｒのアリールブロミド
表２（Ｂ−ＮＨ2）からのアニリンを製造例２の操作に従って反応させると表３に掲げるアリールブロミドが得られる．
実施例１
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例１Ａ
４−ヒドロキシ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜酸化窒素が残存するまで処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この塩をついで，さらに水で希釈して加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記エステルはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１Ｂ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例６Ａから得られたフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（１．０当量）またはＫ2ＣＯ3（２．０当量）および銅（１．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．
実施例１Ｃ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸
実施例６Ｂから得られたエステル（１．０当量）の含水メタノール溶液を水酸化ナトリウム（２．０当量）で処理し，ＴＬＣ分析によって反応が完了したとみなされるまで攪拌する．混合物を酸性にし，水で希釈し，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１Ｄ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１Ｃから得た化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了と判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると標記生成物が得られる．
実施例１Ｅ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜酸化窒素が残存するまで処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この塩をついで，さらに水で希釈して加熱してフェノールを形成させ，これをシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（１.０当量）またはＫ2ＣＯ3（２．０当量）および銅（１．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，３−ブロモピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例１Ｆ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル］ベンゾイルメチオニン
実施例６Ｅから得られた化合物を実施例１Ｂの操作に従って加水分解すると，標記生成物が得られる．
実施例２
［４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は，２−ブロモピリジンに代えて３−クロロメチルピリジン塩酸塩を用いるほかは実施例１の記載と同様にして製造される．
実施例３
［４−（３−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３Ａ
４−メルカプト−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記チオフェノールはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例３Ｂ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例３Ａから得られたチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロピリジン塩酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．
実施例３Ｃ
４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニル安息香酸
実施例３Ｂから得られた化合物を実施例６Ｃの操作に従って加水分解すると標記の酸が得られる．
実施例３Ｄ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３Ｃから得た化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了と判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると標記生成物が得られる．
実施例３Ｅ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作１
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させると２−フェニル−４−メルカプトベンゾイル−メチオニンメチルエステルが得られる．このチオフェノールはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロメチルピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例３Ｆ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作２
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１００mmol）を５０％硫酸に混合し，氷水浴によって冷却する．上記混合物をよく攪拌しながら，亜硝酸ナトリウム（１１０mmol）の冷水溶液を徐々に加え，反応温度を１０℃以下に保持する．粉末の無水炭酸ナトリウム（１００mmol）を少量ずつ，冷反応混合物に注意深く，反応混合物のpHが７〜８になるまで加える．ついで反応混合物を少量ずつ，ナトリウムｐ−メトキシベンジルスルフィド（１１０mmolのｐ−メトキシベンジルチオールと５５mmolの２．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液の反応で調製）の溶液に加える．添加終了後，反応混合物をＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで還流する．反応混合物をついでエーテルに抽出し，有機抽出液を炭酸ナトリウム水溶液，水および食塩水で順次洗浄し，無水硫酸マグネシウムで乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
かくして得られた生成物をメタノールおよび水に溶解し，ついで水酸化リチウム（２００mmol）を加え，混合物をＴＬＣ分析によって加水分解が完了したと判断されるまで還流する．反応混合物をついで６Ｎ ＨＣｌで酸性にし，酢酸エチルに抽出する．有機抽出液を食塩水で洗浄し，無水硫酸ナトリウムで乾燥し，真空中で濃縮する．得られた粗生成物をメチレンクロリドに再溶解し，ついで１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１．１当量）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１．２当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで反応物を攪拌し，ついでエーテルで希釈する．混合物を水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製する．
得られた生成物をトリフルオロ酢酸およびアニソール（１．５当量）に溶解し，二酢酸水銀（１．２当量）を加える．ＴＬＣにより出発原料の残留が認められなくなったのち，反応混合物をエーテルで希釈し，水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残った粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，２−フェニル−４−メルカプトベンゾイル−メチオニンメチルエステルが得られる．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロメチルピリジン塩酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例３Ｇ
［４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３Ｄから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了と判断された時点で溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例４
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例４Ａ
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希ＨＢＦ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜硝酸が維持されるまで処理する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記エステルはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例４Ｂ
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸
実施例４Ａから得られた化合物を実施例１Ｃの操作に従って加水分解すると，標記の酸が得られる．
実施例４Ｃ
４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例４Ｂから得られた生成物を実施例３Ｄの操作に従ってメチオニンメチルエステルにカップリングすると，標記化合物が得られる．
実施例４Ｄ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例４Ｃから得たフルオロ安息香酸エステル（１．０当量）と２−メルカプトピリジン（１．０当量）の混合物をＤＭＦまたはＤＭＳＯ中Ｋ2ＣＯ3（２．０当量）またはＮａＨ（１．０当量）で処理し，ＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで攪拌する．混合物を水で希釈し，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例４Ｅ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作１
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記チオフェノールをシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン臭化水素酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例４Ｆ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作２
実施例３Ａから得られたチオフェノール（１．０当量）をＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン臭化水素酸塩（１．０当量）で処理する．生成物を溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．得られたエステルを実施例６Ｃの操作に従って加水分解し，ついで実施例１Ｃの操作に従ってメチオニンメチルエステルにカップリングすると，標記化合物が得られる．
実施例４Ｇ
４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例４Ｄから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例５
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例５Ａ
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（実施例４Ｆ）の溶液をメチレンクロリド中低温で２当量のｍ−クロロ過安息香酸で注意深く処理して，反応がＴＬＣ分析により完了したと判断された時点で，ついでＮａ2ＳＯ3水溶液によって反応を停止させる．層を分離し，有機相をＮａＨＣＯ3によって抽出し，ｍ−クロロ安息香酸を除去する．生成物は溶媒の除去によって単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例５Ｂ
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例５Ａの生成物の加水分解によって所望の化合物を製造し，ついでメチオニンメチルエステルとカップリングし，メチルエステルを実施例４Ｃ，ＤおよびＧの方法に従って鹸化する．
実施例６
４−（３−ピリジルチオメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は実施例３Ｂで得られた生成物から実施例５の操作を用いて製造される．
実施例７
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例７Ａ
２−フェニルテレフタール酸モノメチルエステル
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸メチル（１．０当量），Ｐd（ＯＡc）2（０．０５当量）およびＤＰＰＥ（１．０当量）のＤＭＦ中溶液を一酸化炭素（４気圧）下，ＴＬＣ分析によって反応の完了が指示されるまで６５℃に加熱する．反応混合物を水中に注ぎ，酢酸エチルで抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｂ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例７Ａから得られた酸（１．０当量）をＴＨＦ中０℃でわずかに過剰のＮ−メチルモルホリン（１．０当量）およびクロロギ酸イソブチル（１．０当量）で処理する．この混合物をついでＮａＢＨ4（１．０当量）およびＮａＨＣＯ3水溶液で処理し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで０℃で攪拌する．混合物を希酸水溶液中に注ぎ，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｃ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸
実施例１６Ｂから得られた化合物を実施例１Ｃの操作に従って加水分解すると，標記の酸が得られる．
実施例７Ｄ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｃから得られた生成物を実施例１Ｄの操作に従いメチオニンメチルエステルとカップリングさせると，標記化合物が得られる．
実施例７Ｅ
４−ホルミル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１６Ｄから得られたアルコール（１．０当量），Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（１．５当量），モルチキュラーシーブ，および触媒量のＴＰＡＰの混合物をＣＨ2ＣＨ2／アセトニトリル混合物中，ＴＬＣ分析によって反応が完了したと判断されるまで攪拌する．混合物を酢酸エチルで希釈し，ＳｉＯ2を通してろ過する．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｆ
４−（ホルミル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法による操作
トルエンおよび水中２Ｍ炭酸ナトリウム（１００mL）中（２−フェニル−４−ブロモベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１００mmol），４，４，６−トリメチル−２−ビニル−１，２，３−ジオキサボリナン（１００mmol），テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３mmol）の混合物を，出発原料のメチルエステルが消失するまで８０℃に加熱する．得られた混合物をエーテルで抽出し，水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．ついで残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製する．
得られたビニル化合物のジオキサン／水（４／１）中溶液に，四酸化オスミウム（０．０３当量），Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド（３当量）を加え，反応混合物を２５℃で，ＴＬＣ分析により反応が完了したことを示すまで攪拌する．反応混合上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例７Ｇ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法による操作
実施例７Ｅから得られた化合物のエタノール中溶液に０℃で水素化ホウ素ナトリウム（０．５当量）を加え，反応混合物をＴＬＣ分析により反応が完了したことを示すまで攪拌する．反応混合物をエーテルで抽出し，これを水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例７Ｈ
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｅで得られたアルデヒド（１．０当量），２−アミノピリジン（１．０当量）およびＮａＣＮＢＨ3（１．５当量）のメタノール／酢酸中混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌する．混合物をＮａＨＣＯ3水溶液中に注ぎ，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例７Ｉ
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１６Ｈから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例８
４−［（３−アミノメチルピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例７Ｆ〜Ｇの操作を用い，２−アミノピリジンを３−アミノメチルピリジン
実施例７Ｆ〜Ｇの操作を用い，２−アミノピリジンを３−アミノメチルピリジンに置き換える標記生成物が得られる．
実施例９
４−（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例９Ａ
４−［（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン（１．０当量）メチルエステルおよび２−ブロモピリジン塩酸塩（１．０当量）をピリジン中で，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで加熱する．溶媒を蒸発させ，残留物を酢酸エチルに取り，これを水おとび食塩水で洗浄し，乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例９Ｂ
４−（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２４Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１０
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１０Ａ
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
３−ピリジンカルボキシアルデヒド（１．０当量），４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）およびＮａＣＮＢＨ3（１．０当量）のメタノール／酢酸中混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例１０Ｂ
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１０Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１１
実施例１１Ａ
４−（アジドメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
トリフェニルホスフィン（１．０当量）にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中−７８℃でＴＨＦ中アジドカルボン酸ジエチルエステル（１．０当量）を加える．この混合物にベンゼン中ヒドラゾ酸（２．０当量）の溶液，ついで実施例１６Ｄから得られた化合物（１．０当量）を加える．１時間後，混合物を室温に加温し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１１Ｂ
４−（アミノメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１１Ａから得られた化合物のメタノール中溶液にトリエチルアミン（３．０当量）およびプロパン１，３−ジオール（３．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されたのち，混合物をろ過し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１１Ｃ
４−［（４−アミノメチルピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１１Ｂから得られたアミンおよび３−ピリジンカルボキシアルデヒドにより実施例１０の操作を用いて標記生成物が得られる．
実施例１２
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１２Ａ
４−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｄから得られた化合物（１．０当量）とｐ−トルエンスルホニルクロリド（１．０当量）をピリジン中で，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，攪拌する．溶媒を蒸発させ，残留物を酢酸エチルに取り，これを水および食塩水で洗浄し，乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例１２Ｂ
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
３−ヒドロキシピリジン（１．０当量）をＤＭＳＯ中水素化ナトリウム（１．０当量）によって処理し，ついで実施例１２Ａから得られた化合物（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を水および酢酸エチルで希釈し，有機層を乾燥し，濃縮し，粗製の標記化合物をシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１２Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１２Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１３
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１３Ａ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１２Ｂの操作を，３−ヒドロキシピリジンを３−ヒドロキシメチルピリジンを用いて行うと標記化合物が得られる．
実施例１３Ｂ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作
実施例７Ｄから得られた化合物（１．０当量）を，ＤＭＳＯ中水素化ナトリウム（２．０当量）によって処理し，ついで３−クロロメチルピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を水および酢酸エチルで希釈し，有機層を乾燥し，濃縮し，粗製の標記化合物をシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１３Ｃ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２８Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１４
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１４Ａ
（４−エチニル−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル
（２−フェニル−４−ブロモベンゾイル）−メチオニンメチルエステル（１００mmol），ジエチルアミン（３００mmol），トリメチルシリルアセチレン（１１０mmol），ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジアセテート（５mmol）とヨウ化銅（Ｉ）（３mmol）のトルエン中混合物を，ＴＬＣ分析により出発のメチルエステルの消失が指示されるまで，６０℃に加熱する．反応混合物を真空中で濃縮し，エーテルに再溶解し，シリカゲルを通してろ過し，濃縮する．残留物をついでＴＨＦに溶解し，テトラブチルアンモニウムフルオリド（１２０mmol）で処理する．ＴＬＣ分析が出発原料は残っていないことを指示したのち，反応混合物をエーテルで希釈し，水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例１４Ｂ
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例１４Ａで得られた生成物（５mmol）を４−ブロモイミダゾール（５mmol），ジエチルアミン（１mL），ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジアセテート（０．１mmol）およびヨウ化銅（Ｉ）（０．１mmol）をトルエン中に混合する．反応の完了がＴＬＣ分析により指示されるまで，混合物を２５℃で攪拌する．反応混合物を真空中で濃縮し，残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例４７Ｃ
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１４Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１５
｛４−［２−（イミダゾール−４−イル）エテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１４から得られたアセチレン（３mmol）をリンドラー触媒（５０mg），キノリン５滴と酢酸エチル中で混合する．反応混合物を水素化装置に接続し，ついで理論量の水素の約９５％が吸収されたのちに，装置から外す．反応混合物をろ過し，真空中で濃縮する．粗製の生成物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記化合物が得られる．
実施例１６
｛４−［２−（イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１５から得られたオレフィン（１mmol）を酢酸エチル中５％パラジウム炭（１００mg）と混合する．反応混合物を水素化装置に接続し，ついで理論量の水素の約９５％が吸収されたのちに，装置から外す．反応混合物をろ過し，真空中で濃縮する．粗製の生成物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記化合物が得られる．
実施例１７
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７Ａ
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニンメチルエステル
実施例４７Ａから得た生成物（５mmol），４−ブロモイミダゾール（５mmol），１，１’−ビス（ジフェニルホスフィン）−フェロセンパラジウムジクロリド（０．１mmol）およびトリエチルアミン（１０mL）を含有するステンレス製オートクレーブを窒素で清浄化し，一酸化炭素で２０気圧に加圧する．反応の完了がＴＬＣ分析により判断されるまで，反応混合物を１２０℃で攪拌する．冷却後，トリエチルアミンを真空中で除去し，残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例１７Ｂ
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１８
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７から得られた化合物を実施例１５の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
実施例１９
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１８から得られた化合物を実施例１６の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
実施例２０
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０Ａ
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニンメチルエステル
１−メチル−４−イミダゾール酢酸（５mmol）のメチレンクロリド中溶液に０℃でシュウ酸クロリド（６mmol）およびＤＭＦ（０．０５mmol）を加える．３０分後に，溶媒を真空中で蒸発させる．残留物をジクロロメタンに再溶解し，ついで実施例１４Ａから得られたアセチレン（５mmol），トリエチルアミン（１０mmol），およびヨウ化銅（Ｉ）（１mmol）を加える．ＴＬＣ分析により反応混合物中に出発原料が残っていないことが指示されるまで，反応混合物を２５℃で攪拌する．反応混合物をエーテルで希釈し，水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２０Ｂ
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例２１
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０から得られた化合物を実施例１５の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
実施例２２
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０から得られた化合物を実施例１６の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
実施例２３
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２３Ａ
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで３−ピリジル酢酸（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗製の反応混合物をカラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２３Ｂ
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２３Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例２４
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２４Ａ
４−（アジドメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中トリフェニルホスフィン（１．０当量）に−７８℃で，ＴＨＦ中アゾジカルボン酸ジエチルエステル（１．０当量）を加える．この混合物にベンゼン中ヒドラゾ酸（２．０当量）の溶液，ついで実施例１６Ｄから得られた化合物（１．０当量）を加える．１時間後に混合物を室温に加温し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｂ
４−（アミノメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２４Ａから得られた化合物のメタノール中溶液にトリエチルアミン（３．０当量）およびプロパン１，３−ジチオール（３．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されたのち，混合物をろ過し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｃ
［４−（３−ピリジルチルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２４Ｂから得たアミン（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで３−ピリジル酢酸（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｄ
（Ｓ）ピログルタミル−（４−アミノメチル−２−フェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例２４Ｃから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例２５
［４−（２−ピリジルアミノカルボニル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２５Ａ
４−カルボキシ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
ＤＭＦ中，４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量），Ｐd（ＯＡc）2（０．０５当量）およびＤＰＰＥ（１．０当量）を４気圧の一酸化炭素下に，ＴＬＣ分析により反応の完了が指示されるまで，６５℃に加熱する．反応混合物を水中に注ぎ，酢酸エチルで抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２５Ｂ
［４−（２−ピリジルアミノカルボニル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例２５Ａから得られた酸（１．０当量）のＤＭＦ中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで２−アミノピリジン（１．０当量），ならびに１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２５Ｃ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニル］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２５Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例２６
［４−（２−ピリジルアミノカルボニルメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２６Ａ
４−ジアゾカルボニル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２５Ａから得られた酸（１．０当量）をジクロロメタン中シュウ酸クロリド（１．０当量）およびＤＭＦ（０．０５当量）で処理する．気体の発生が止んだら，酸クロリド溶液をジアゾメタンのエーテル溶液に加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，ついで濃縮すると，粗製の標記化合物が得られ，これをシリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２６Ｂ
４−カルボキシメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２６Ａから得られた化合物（１．０当量）をジオキサン中に取り，これを水中チオ硫酸ナトリウム（１．１当量）および酸化銀（Ｉ）（０．５当量）のスラリーに加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，反応物を攪拌し，ろ過し，酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２６Ｃ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニルメチル］−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例26Ｂから得られた酸（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで２−アミノピリジン（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２６Ｄ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニルメチル］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２６Ｃから得られた化合物を実施例１Ｂの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例２７
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２７Ａ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
トルエン中，４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．０当量）の溶液にトリホスゲン（０．３３当量）を加え，混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，還流加熱する．中間体をさらに精製することなく３−メルカプトピリジン（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）と反応させる．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，１Ｎ ＨＣｌおよび食塩水で洗浄し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２７Ｂ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニル安息香酸
実施例２７Ａから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に，過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析によって加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例２７Ｃ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中，実施例２７Ｂから得られた化合物（１．０当量）の溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２７Ｄ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメトキシカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，トルエン中ホスゲン（１．０当量）の溶液およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．この中間体を，さらに精製することなく（Ｓ）−５−アミノメチル−２−ピロリジン（１．０当量）およびトリエチルアミン（１．０当量）と反応させる．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，１Ｎ ＨＣｌおよび食塩水で洗浄し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２７Ｅ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２７Ｃから得られた化合物のＴＨＦと水３：１混合物中の溶液に，過剰のＬｉＯＨ（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例２８
［４−（３−ピリジルチオスルフィニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は，トリホスゲン（０．３３当量）に代えてチオホスゲン（１．０当量）を用いるほかは実施例２７に記載のようにして製造される．
実施例２９
［４−３−ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２９Ａ
［４−３ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，チオニルクロリド（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．アミンが完全に反応したのちに，３−メルカプトピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例１Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２９Ｂ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメチルスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２９Ａから得られた化合物のＴＨＦと水３：１混合物中の溶液に，過剰のＬｉＯＨ（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例３０
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３０Ａ
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，スルフリルクロリド（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．アミンが完全に反応したのち，３−メルカプトピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例２７Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例３０Ｂ
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別法
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）およびスルフリルクロリド（１．０当量）のアセトニトリル中溶液を触媒量の塩化アンチモニー（Ｖ）とともに，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，還流加熱する．ついで溶液を冷却し，ろ過し，揮発性の物質をすべて減圧下に除去する．残留物をジクロロメタンに取り，トリエチルアミン（１．０当量），および（Ｓ）−５−アミノメチル−２−ピロリドン（１．０当量）で処理する．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例２７Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例３０Ｃ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメチルスルホニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３０Ａから得られた化合物を実施例２７Ｂの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例３１
４−（ピリジン−３−イルメルカプトカルボニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は，３−ピリジル酢酸（１．０当量）を３−メルカプトピリジン（１．０当量）に置き換えるほかは実施例２４の記載と同様にして製造される．
実施例３２
４−（ピリジン−３−イルメルカプトカルボニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は，３−ピリジル酢酸（１．０当量）を３−メルカプトピリジン（１．０当量）に，トリホスゲン（０．３３当量）をチオホスゲン（１．０当量）に置き換えるほかは実施例24の記載と同様にして製造される．
実施例３３
４−（３−ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は実施例２４Ｂから得られたアミンを使用し，実施例２９における記載のようにして製造される．
実施例３４
４−（ピリジン−３−イルメルカプトスルホニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
表題の化合物を、実施例２４Ｂから得られたアミンを使用して実施例３０に記載されたようにして造った。
実施例３５
［４−（３−ピリジルメチルスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例３５Ａ
［４−（３−ピリジルメチルスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ジクロロメタン中の３−クロロスルホニルメチルピリジン塩酸塩（１．０当量）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１．０当量）の混合物を、トリエチルアミン（２．２当量）で処理した。ＴＣＬ分析によって完了を判断し、反応物を酢酸エチルで希釈し、次いでpH４の水、飽和ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗った。混合物を乾燥し、濃縮して表題の粗化合物を得た。それをシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製した。
実施例３５Ｂ
｛４−［（３−スルホニルメチルピリジル）アミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例３５Ａから得られた化合物を実施例２７Ｂの手順によって加水分解し表題の化合物を得た。
実施例３６
［４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン
実施例３６Ａ
ジメチルフェノキシテレフタレート
アニソール（４０mL）およびＤＭＦ（９０mL）中のフェノール（１０．８ｇ）にカリウムｔ−ブトキシド（１２．１ｇ）を加えた。反応フラスコを通過させて窒素流を連続して通しながら（溶剤の〜２０mLが蒸留した）、混合物を４０分間加熱した。この混合物を周囲温度に冷却し、ジメチルニトロテレフタレート（２３．９ｇ）を加えた。得られた黒色混合物を周囲温度において１時間攪拌し、１００〜１０５℃において２時間攪拌した。反応混合物を濃ＨＣｌの２mLを含有する氷中に注入した。この混合物をエーテルで抽出した。エーテル相を水（３×）および飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２×）で洗った。有機相をＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し、油の２４．１ｇを得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により、ジメチルフェノキシテレフタレート（１５．９ｇ）を得た。
実施例３６Ｂ
４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸
水（５０mL）中のジメチルフェノキシテレフタレート（１０．４ｇ）の混合物に、５０％水性ＮａＯＨ（２．３２ｇ）および水（４mL）を加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水とエーテルとの間に分配した。水性相を酸性にし（固体が生成した）、ジクロロメタンで抽出した。有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空中で濃縮し、加水分解異性体の６８：３２混合物として４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸（６．６ｇ）を得た。
実施例３６Ｃ
４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｂのようにして造った４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸（５．８８ｇ）のＴＨＦ（９mL）溶液（０℃）に、ボラン−ＴＨＦ（１．０Ｍ、３０mL）を加えた。反応混合物を０℃において１時間攪拌し、周囲温度において１．５時間攪拌した。反応混合物を氷浴中で冷却し、水（２０mL）をゆっくり加え、次いで１：１濃ＨＣｌ−水をゆっくり加えた。この混合物を周囲温度において１０分間攪拌し、次いでトルエンを加えた。層を分離し、水性層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を飽和ＫＨＣＯ3水溶液で洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、無色の油５．３２ｇを得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）により、４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（４．７７ｇ）を得た。
実施例３６Ｄ
４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｃのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．８２ｇ）のＤＭＦ（１０mL）溶液に、ＬｉＢｒ（１．０４ｇ）およびＰＢｒ3（３．６５ｇ）を加え、反応混合物を周囲温度において２０分間攪拌した。反応混合物を水中に注入し、トルエンで抽出した。有機相を水で２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（３．３７ｇ）を得た。
実施例３６Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｅのようにして造った４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（３．３７ｇ）のトリエン（２５mL）溶液に、１８−クラウン−６（０．５２ｇ）およびカリウムｔ−ピリジロキシド（２．２０ｇ）を加えた。反応混合物を７０℃において１時間加熱し、その時間の間に黒色の不溶性タールが生成した。反応混合物を周囲温度に冷却し、トルエンで希釈した。トルエンをタールからデカントし、タールを１：１ＴＨＦ−水（２０mL）に溶解した。水性ＴＨＦをトルエンに加え、その混合物をブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、黒色油を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．４７ｇ）を得た。
実施例３６Ｆ
４−（３−ピリジルオキシエチレン）−２−フェノキシ安息香酸
実施例１５７Ｅのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．４６ｇ）のメタノール（１５mL）溶液に、５％水性ＫＯＨ（２．００ｇ）の水（３mL）溶液を加えた。反応混合物を還流させながら１．５時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水に溶解した。水性相を冷却および攪拌しながら酢酸で酸性にした。得られた固体を濾過し、水洗し、ＴＨＦに溶解した。このＴＨＦ溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸（２．１７ｇ）を得た。
実施例３６Ｇ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１５７Ｆのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシ安息香酸（３２１mg）のＤＭＦ（３mL）溶液に、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３４５mg、１．５ミリモル）を加え、次いでメチオニンメチルエステル塩酸塩（３００mg、１．５ミリモル）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（２８８mg、１．５ミリモル）、およびトリエチルアミン（２８０mg）を加えた。反応混合物を周囲温度において１５時間攪拌した。この反応混合物を水で希釈し、トルエンで抽出した。トルエン溶液を洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（７５％酢酸エチル−ヘキサン）により、〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（４２５mg、９８％）を得た。
実施例３６Ｈ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン
実施例１５７Ｇのようにして造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニンメチルエステル（４４０mg）の５：１メタノール−水（３．５mL）溶液に、５０％ＮａＯＨ（３５４mg）の水（０．８mL）溶液を加え、反応混合物を６０℃において１５分間加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物をＨ2Ｏ（３mL）に溶解した。この水溶液を濃ＨＣｌ（４１５mg）で酸性にし、酢酸エチルの２滴を加えた。得られた固体を濾過し、真空オーブン中で６０℃において３時間乾燥し、［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン（３７３mg）を得た。ｍｐ１９５℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９０（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．６６（ｍ，５Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．４，１．５Ｈｚ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．計算値Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5Ｓ：Ｃ，６３．７０；Ｈ，５．３５；Ｎ，６．５９．実測値：Ｃ，６３．４６；Ｈ，５．１１；Ｎ，６．０８．
実施例３７
［４−（３−ピリジルアミノメチレン）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ａ
ジメチル２−フェニルテレフタレート
トルエン（１２０mL）中のジメチル２−ヨードテレフタレート（２２．８ｇ、７１．４ミリモル）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）（４．１４ｇ、３．３８ミリモル）の混合物を１０分間攪拌した。次いで、水性炭酸ナトリウム（２Ｍ、１６０mL）およびフェニルボロン酸（１０．４ｇ、８５．３ミリモル）のメタノール（４０mL）溶液を加え、その反応混合物を還流させながら１５時間攪拌した。反応混合物を周囲温度に冷却し、エーテルで抽出した。有機相を水（２×）およびブラインで洗い、真空下で濃縮し、暗褐色油（１８．４ｇ）としてジメチル２−フェニルテレフタレートを得た。これを、更に精製しないで使用した。
実施例３７Ｂ
２−フェニルモノメチルテレフタレート
実施例３７Ａのようにして造った２−フェニルテレフタレート（１８．４ｇ）の１：１ＴＨＦ−メタノール溶液に、ＫＯＨ（４．５６ｇ、７１．５ミリモル）の水（３０mL）溶液を加えた。反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌し、次いで水で希釈し、メタノールを真空下で蒸発した。残留物をセライト（Celite）のパッドを通して濾過し、水ですすいだ。濾液を酢酸エチルで２回抽出し、水性相を氷水浴中で冷却し、濃ＨＣｌ（１０mL）を加えた。得られた懸濁液を３０分間攪拌し、次いで濾過した。固体を２５％水性エタノールから再結晶し、２−フェニルモノメチルテレフタレート（１０．４ｇ）を得た。母液を濃縮し、残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（９７：２：１、次いで９６：３：１クロロホルム−メタノール−酢酸）により精製し、所望化合物の１．７４ｇを追加して得た。
実施例３７Ｃ
４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
２−フェニルモノメチルテレフタレート（１０．５ｇ、４１ミリモル）の０℃のＴＨＦ溶液にボロン−ＴＨＦ（１．０Ｍ、８２mL、８２ミリモル）を加えた。反応温度は６℃以下にとどまった。この反応混合物を０．５時間攪拌し、次いで冷水浴を除き、攪拌を２時間続けた。反応混合物を再び０℃に冷却し、水性ＨＣｌ（３Ｍ、１００mL）をゆっくり加えた。冷水浴を除き、反応混合物を１時間攪拌した。ＴＨＦを蒸発させ、残留物を酢酸エチル（３×）で抽出した。一緒にした有機抽出物を１Ｍ水性ＮａＯＨ（２×）、水（２×）およびブラインで洗い、乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（９．７５ｇ）を得た。
実施例３７Ｄ
４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸
実施例３７Ｃのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを、実施例３７Ｂの手順を使用してけん化することにより所望の化合物を造った。
実施例３７Ｅ
４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸
ジクロロメタン（５０mL）中の４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸（２．２８ｇ、１０ミリモル）の機械的に攪拌された溶液に、ＭｎＯ2を加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を濾過し、酢酸エチルと水性３Ｎ ＨＣｌとの間に分配し、そして０．５時間激しく攪拌した。この混合物をセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすいだ。一緒にした有機層を乾燥し、濾過し、そして濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィーにより４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸（１．６５ｇ）を得た。
実施例３７Ｆ
（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ｅのようにして造った４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸（３１０mg、１．３７ミリモル）のジクロロメタン（５mL）溶液に、塩化オキサリル（１２５μL、１．４４ミリモル）およびＤＭＦ（５μL）を加え、そして反応混合物を泡立ちがやむまで攪拌した。反応混合物を更に１５分間攪拌し、次いで約５℃に冷却し、そしてＮ−メチルメチオニンメチルエステル塩酸塩（３１０mg、１．４５ミリモル）および４−メチルモルホリン（４７５μL、４．３２ミリモル）のジクロロメタン（５．５mL）およびトルエン（２．５mL）溶液を加えた。反応混合物を冷やしながら１５分間攪拌し、次いで冷水浴を除き、そして攪拌を周囲温度において１．５時間続けた。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水性２Ｎ ＨＣｌ（３×）、飽和水性重炭酸ナトリウム（３×）およびブラインで洗い、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして真空下で濃縮して白色固体を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル−ヘキサン）により（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（３１７mg、６０％）を得た。
実施例３７Ｇ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ｆのようにして造った（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（３１０mg、０．８０ミリモル）のメタノール（３mL）溶液に、３−アミノピリジン（１１８mg、１．２５ミリモル）および酢酸（０．９０mL）を加えた。反応混合物を周囲温度において３０〜４０分間攪拌し、ナトリウムシアノボロハイドライド（１５２mg、２．４５ミリモル）を加え、攪拌を２時間続けた。反応混合物を酢酸エチルと２Ｎ ＮａＯＨとの間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機抽出物を、２Ｎ ＮａＯＨで洗い、水で２回、ブラインで２回洗い、ＮａＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（酢酸エチル）により、白色の泡状物として［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（２７０mg、７３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ3ＣＯＤ）δ７．９３（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，１Ｈ），７．０２（ｄｄｄ，１Ｈ），５．２２および４．５８（両ｍ，全１Ｈ）、４．４５（ｓ，２Ｈ），３．７０および３．６５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ）、２．６５および２．４５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ），２．２２および２．０６（両ｍ，全２Ｈ），２．００（ｂｒ ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４６４（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ26Ｈ29Ｎ3Ｏ3Ｓ：Ｃ，６７．３６；Ｈ，６．３１；Ｎ，９．０６．実測値：Ｃ，６７．１１；Ｈ，６．２３；Ｎ，８．８４．
実施例３８
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニン
実施例３７のようにして造った［４−（３−ピリジルアミノメチレン）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（１３５mg、０．２９ミリモル）のＴＨＦ（３．０mL）溶液に、水（１mL）中の水酸化リチウム水和物（２０mg、０．４９ミリモル）の溶液を加えた。次いで、メタノール（１mL）および水（０．５mL）を加えて透明な溶液を得た。反応混合物を１．５時間攪拌し、次いで冷水浴を除き、攪拌を２．５時間続けた。反応混合物を、ＨＣｌでpH４にされた水と酢酸エチルとの間に分配した。水性相をクロロホルムで３回抽出した。一緒にした有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をアセトニトリル−メタノールに溶解した。その溶液を水で希釈し、凍結し、そして凍結乾燥し、白色粉末として［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニン（１２０mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ3ＣＯＤ）δ７．９３（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），５．２０および４．５５（両ｍ，全１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），２．７０および２．４５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ），２．２４および２．１０（両ｍ，全２Ｈ），２．００（ｂｒ ｓ，３Ｈ），１．８０および１．６８（両ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．６５ＨＣｌ：Ｃ，６３．４５；Ｈ，５．８９；Ｎ，８．８８．実測値：Ｃ，６３．５１；Ｈ，５．５４；Ｎ，８．５３．
実施例３９
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３９Ａ
（４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
実施例３７Ｄのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸（５．２ｇ、２３ミリモル）の１：３ＤＭＦ−ジクロロメタン（１００mL）溶液に、５〜１０℃において、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４．８ｇ、２５ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（４．１ｇ、２５ミリモル）、メチオニンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ、２５ミリモル）およびメチルモルホリン（２．８mL、２５ミリモル）を加えた。反応物を周囲温度にゆっくり温め、夜通し攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水性１Ｍ Ｈ3ＰＯ4で洗った。有機相をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（６５％酢酸エチル−ヘキサン）により、〔４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（５．１５％ｇ、６０％）を得た。
実施例３９Ｂ
（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
ＤＭＳＯ（１．９５ｇ、２７ミリモル）のジクロロメタン（１００mL）溶液を−７８℃に冷却し、塩化オキサリル（１．８mL、２０ミリモル）を滴下して加えた。１５分後、実施例３９Ａのようにして造った［４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（５．１ｇ、１３．７ミリモル）のジクロロメタン（３５mL）溶液を滴下して加え、反応混合物を−７８℃において１時間攪拌した。次いで、トリエチルアミン（７．６mL、５５ミリモル）を加え、反応混合物を周囲温度に温めた。反応混合物をエチルエーテルで希釈し、ブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、オレンジ色のガムを得た。このガムを熱酢酸エチル（５０mL）に溶解し、そしてヘキサン（１０〜２０mL）を加えた。濁った分散液を冷蔵庫中で冷却し、上澄み液を少量の不溶性物質からデカントした。この上澄み液を真空下で濃縮し、残留物を高真空下で３日間そのままにしておき、薄いオレンジ色の固体として（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（４．９ｇ）を得た。
実施例３９Ｃ
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３９Ｂのようにして造った［４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル］メチルメチオニンメチルエステル（８００mg、２．１５ミリモル）、２−アミノピリジン（２５３mg、２．６９ミリモル）およびｐ−トルエンスルホン酸水和物（２２mg、０．１１ミリモル）のトルエン（１７mL）中の懸濁液を、トルエンの１０mLを含有するディーン−スタークトラップ（Dean-Stark trap）を使用して、還流させながら夜通し加熱した。反応混合物を真空下で濃縮した。残留物をイソプロパノール（２０mL）に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸水和物を加えてpH４にした。ナトリウムシアノボロハイドライド（６２５mg、１０ミリモル）を絶体エタノール（２０mL）と一緒に加えて透明な溶液を得た。次いで、ｐ−トルエンスルホン酸水和物を使用してpHをpH４に調節し、pHを約４に再調製しながら、反応混合物を２時間攪拌した。次いで、反応混合物を酢酸エチルと水性２Ｎ水酸化ナトリウムとの間に分配した。有機相を水性２Ｎ水酸化ナトリウムで洗い、ブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（５５：４５クロロホルム−酢酸エチル）により、［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１２５mg）を得た。
実施例３９Ｄ
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル］ベンゾイルメチオニン
次いで、ＴＨＦの代りにメタノールを使用する以外は実施例３８の方法によって水酸化リチウムを使用して［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを加水分解した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．５４（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３０（envelope，７Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），４．７０（ｄ，２Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+，４３４（Ｍ−Ｈ）-．分析値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・１．４ＨＣｌ：Ｃ，５９．２４；Ｈ，５．４７；Ｎ，８．６４．計算値：Ｃ，５９．３６；Ｈ，５．２４；Ｎ，８．４２．
実施例４０
［４−（４−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−アミノピリジンの代りに４−アミノピリジンを使用する以外は実施例３９ＣおよびＤの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．４７（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，２Ｈ），７．９４（ｔ，１Ｈ），７．３７（ｍ，８Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ），４．５０（ｄ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+，４３４（Ｍ−Ｈ）-．計算値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・ＨＣｌ：Ｃ，６１．０７；Ｈ，５．５５；Ｎ，８．９０．実測値：Ｃ，６１．３８；Ｈ，５．６６；Ｎ，９．０１．
実施例４１
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４１Ａ
４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール
ＤＭＦ（２５mL）中の４−ヒドロキシメチルイミダゾール塩酸塩（１０．０ｇ、７４ミリモル）およびトリエチルアミン（２５mL、１８０ミリモル）の混合物に、トリフェニルメチルクロライド（２２ｇ、７９ミリモル）をＤＭＦ（７５mL）に溶かした溶液を加え、濃厚な反応混合物を回転蒸発器上で夜通し回転した。固体を濾取し、ＤＭＦおよび水で洗い、ドリライト▲Ｒ▼（Drierite▲Ｒ▼）上で夜通し乾燥し、４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（２３ｇ）を得た。
実施例４１Ｂ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド
実施例４１Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（９．６ｇ、２８ミリモル）のジオキサン（４００mL）中の機械的に攪拌されたスラリーを７７℃に加熱して固体を溶解させた。反応混合物を周囲温度に冷却し、ＭｎＯ2（２０．５ｇ、２３６ミリモル）の全てを同時に加えた。黒色のスラリーを８５℃に温め、５．５時間攪拌した。反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を真空下で濃縮し、結晶性固体を得た。ジクロロメタン−ヘキサンから再結晶し、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（５．１ｇ）を得た。
実施例４１Ｃ
［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３７Ｂの手順により、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒドを、４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（化合物８）で還元的にアミノ化した。
実施例４１Ｄ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４１Ｃのようにして造った［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（３６５mg、０．５４ミリモル）のジクロロメタン（５mL）溶液に、トリエチルシラン（０．４１mL、２．５７ミリモル）を加えた。反応混合物を０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（５mL）を滴下して加えた。反応混合物を０℃において１．５時間攪拌し、次いで真空下で濃縮し、そしてトルエンと共沸させた。残留物を水と酢酸エチルとの間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。最初の酢酸エチル抽出物をヘキサンで希釈し、水で抽出した。第２の酢酸エチル抽出物を真空下で濃縮し、残留物を２つの水性相と一緒にした。水溶液を凍結し、凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（２６０mg）を得た。
実施例４１Ｅ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４１Ｄのようにして造った［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを、実施例１６５の手順によってけん化することにより所望の化合物を造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０１（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，５Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），６．６６（ｄｄ，１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），６．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ ４２５（Ｍ＋Ｈ）+，４２３（Ｍ−Ｈ）-．計算値Ｃ22Ｈ24Ｎ4Ｏ3Ｓ・２ＨＣｌ・０．５Ｈ2Ｏ：Ｃ，５２．１８；Ｈ，５．３７；Ｎ，１１．０６．実測値：Ｃ，５２．３６；Ｈ，５．１８；Ｎ，１０．５７．
実施例４２
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４２Ａ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸
実施例４１Ｂのようにして造った１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（１．０ｇ、３．０ミリモル）、tert−ブチルアルコール（６０mL）、２−メチル−２−ブテン（１５mL、１４０ミリモル）のスラリーに、ＫＨ2ＰＯ4（２．８２ｇ、２１ミリモル）および８０％亜塩素酸ナトリウム（２５mL Ｈ2Ｏ中の３．１ｇ、２７ミリモル）を加えた。反応混合物を機械式攪拌機を使用して１．５時間攪拌した。pHを３〜３．５に調節し、白色固体を濾取し、そして水ですすいだ。固体をＰ2Ｏ5上で高真空下で２日間乾燥し、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸（９５６mg、９１％）を得た。
実施例４２Ｂ
［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４２Ａのようにして造った１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸を、実施例１６３Ｄの方法により４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（化合物８）とカップリングさせることにより、所望の化合物を造った。
実施例４２Ｃ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
所望の化合物を、［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの代りに、実施例４２Ｂのようにして造った［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを使用する以外は、実施例４１ＤおよびＥの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ１０．４３（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，６Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３９（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ22Ｈ22Ｎ4Ｏ4Ｓ・ＨＣｌ・Ｈ2Ｏ：Ｃ，５３．６０；Ｈ，５．１１；Ｎ，１１．３６．実測値：Ｃ，５３．５８；Ｈ，５．００；Ｎ，１１．０１．
実施例４３
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４３Ａ
Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸
１Ｎ ＮａＯＨの６．２mLおよび水の１８mL中の４−イミダゾール酢酸塩酸塩（１ｇ、６．１５ミリモル）の溶液に、４−トルエンスルホニルクロライド（１．２９ｇ、６．７７ミリモル）を加え、この混合物を周囲温度において攪拌した。混合物のpHを、１Ｎ ＮａＯＨを加えることによって８．５に維持した。３時間後、１Ｎ ＮａＯＨの１２mLの全容量を加え、透明な溶液を得た。この溶液をエーテルで抽出し、水溶液を３Ｎ ＨＣｌでpH１に酸性にした。混合物を氷浴中で冷却し、濾過によりＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸を単離した（白色結晶、１．１０ｇ、収率６３％）。ｍ．ｐ．１０５−１０６℃（分解）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１０．０（ｂｒ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．６，１４８．１，１３８．９，１３８．０，１３６．１，１３１．６，１２８．７，１１７．０，３４．０，２１．６．
実施例４３Ｂ
Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド
塩化メチレンの３０mL中のＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸（９１１mg、３．２５ミリモル）およびＮ−メチル−Ｏ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（３１７mg、３．２５ミリモル）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．５mL、３．６２ミリモル）およびエチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（６２３mg、３．２５ミリモル）を加えた。この混合物を周囲温度において７時間攪拌し、次いで造り上げた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１．０ｇ、収率９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３１（ｄ，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），３．１６（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７０．４，１４５．８，１３７．９，１３５．５，１３４．４，１３０．０，１２６．９，１１４．９，６０．９，３１．７，３１．３，２１．２．
実施例４３Ｃ
｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−アセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例４３Ｂのようにして造ったＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１００mg、０．３５７ミリモル）の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（１２５μL）およびJ.Am.Chem.Soc.１９９５，１１７，５４０１〜５４０２に記載されているようにして造ったテトラメチルフルオロホルマミジニウムヘキサフルオロホスフェート（９４mg、０．３５７ミリモル）を加えた。この混合物を５分間攪拌し、次いで４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１４０mg、０．３５５ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（６５μL）を加えた。５時間後、反応を仕上げた。粗生成物を塩化メチレンおよびヘキサンから再結晶し、｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−アセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９２mg、収率４１％）を得た。ｍ．ｐ．２０２−２０３℃；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．２７（ｓ，１Ｈ，アミド），８．０４（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ，トリル），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．１９（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），５．８３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６２（ｄｄｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．６５（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６２（ｓ，２Ｈ，アセチル），２．４４（ｓ，３Ｈ，トシル），２．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ2Ｓ），２．００（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８４−１．９３（ｍ，１Ｈ，Ｍｅｔ ＣＨ2），１．６４−１．７６（ｓ，１Ｈ，Ｍｅｔ ＣＨ2）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７２．４，１６９．２，１６８．２，１４６．６，１４０．４，１４０．２，１３８．７，１３４．３，１３１．１，１３０．７，１２９．０，１２８．４，１２８．２，１２７．４，１２７．３，１２０．３，１１７．３，１１５．５，５２．１，５１．３，３６．１，３０．０，２９．６，２１．２，１４．５．
実施例４３Ｄ
［４−［１Ｈ−イミダゾール−４−イルアセトアミド］−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４３Ｃのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルアセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３３mg、０．０５３ミリモル）を、ＴＨＦ（４mL）および０．５Ｎ ＮａＯＨ（０．６mL）の混合液に溶解した。この混合物を０℃において２時間攪拌し、次いで蒸発した。残留物を１Ｎ ＨＣｌで酸性にし、水溶液を凍結乾燥して固体混合物を得た。この混合物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル−水）によって精製し、トリフルオロアセテート塩として４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）アセトアミド−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（１７．６mg、収率５５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６７（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．４６（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），７．３３−７．４０（ｍ，５Ｈ，フェニル），４．４８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，５．５Ｈｚ，１Ｈ，Ｍｅｔ α Ｈ），３．９６（ｓ，２Ｈ，アセチル），２．１５−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．０１−２．１１（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５−１．９９（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．８１（ｍ，１Ｈ）．
実施例４４
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４４Ａ
｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例１７４Ｂのようにして造ったＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１．８６ｇ、５．７７ミリモル）を、ＴＨＦの１５mLおよびエーテルの１５mLに溶解した。この溶液を−７８℃に冷却し、ＬｉＡｌＨ4（２１５mg、５．８１ミリモル）を加えた。混合物を２０分間攪拌し、次いで１Ｎ ＨＣｌで仕上げた。混合物をエーテルで抽出した。エーテル溶液を濃重炭酸ナトリウムで洗い、乾燥した。溶剤を蒸発後、粗固体（１．６１ｇ）を得た。1Ｈ ＮＭＲは、これが、２８％のアルデヒド、２０％の未反応カルボクスアミドそしてデストシル化した副生成物（destosylated side product）の５０％を含んでいることを示した。この混合物をメタノールの２０mLおよび酢酸の１mLに溶解した。４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、６４０mg、１．６２ミリモル）を、前記溶液に加え、そして反応物を周囲温度において攪拌した。１５分後、ナトリウムシアノボロハイドライド（１５２mg、２．４２ミリモル）を加えた。この混合物を１５時間攪拌し、次いで蒸発した。残留物を濃重炭酸ナトリウムおよび塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン溶液を乾燥し、蒸発した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル−ヘキサン４：１）により精製し、ふわふわした固体として｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（５００mg、５１％）を得た。〔α〕25 D＝＋０．６０（ｃ＝１．１０，ＣＤＣｌ3）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．９５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．３７−７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．０５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），６．５７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），６．４１（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），５．６６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，７．２および７．６Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），４．４６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ，アミン），３．６７（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．４３（ｑ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．８２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ2Ｓ），２．００（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８２−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．７０（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．８，１６８．３，１４９．４，１４６．１，１４２．３，１４１．５，１４１．０，１３６．１，１３４．５，１３１．０，１３０．２，１２８．５，１２８．３，１２７．５，１２７．１，１２２．３，１１３．７，１１３．６，１１１．０，５２．０，５１．５，４２．２，３１．５，２９．３，２７．２，２１．５，１５．０．
実施例４４Ｂ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４４Ａのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３０３mg、０．５０ミリモル）を、ＴＨＦ（４mL）および０．５Ｎ ＮａＯＨ（４．０mL）の混合液に溶解した。混合物を０℃において２時間攪拌し、次いで蒸発した。１Ｎ ＨＣｌで酸性にした後、水溶液を凍結乾燥した。粗固体を逆相分取ＨＰＬＣにより精製し、トリフルオロアセテート塩（１４０mg、５１％）を得た。このトリフルオロアセテート塩を、１Ｎ ＨＣｌに溶解し、水溶液を凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩を得た。〔α〕25 D＝−２５．５（ｃ＝１．１，Ｈ2Ｏ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．７９（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．３９（ｍ，６Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．１および５．１Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．５８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１６−２．２４（ｍ，１Ｈ），２．０５−２．１４（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．８５（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７４．８，１７２．４，１４５．１，１４３．５，１４１．３，１３４．９，１３１．８，１３１．３，１３０．９，１２９．７，１２９．６，１２９．０，１１９．７，１１８．１，１１６．６，５３．０，４６．５，３１．６，３１．０，２４．２，１５．０．
実施例４５
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例４４Ａのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９０．２mg、０．１４８８ミリモル）を、ＴＨＦの５mLに溶解した。この溶液に、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（８０．４mg、０．５９５６ミリモル）を加え、この混合物を周囲温度において攪拌した。２時間後、ＴＬＣは出発物質の消失を示した。溶液を蒸発し、残留物を酢酸エチルおよび１Ｎ ＨＣｌで抽出した。水溶液を１Ｎ ＮａＯＨでpH８．５に中和し、次いで酢酸エチルで抽出した。溶媒を蒸発させた後、残留物を１Ｎ ＨＣｌに溶解し、その溶液を凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（６２．６mg、収率８０％）を得た。〔α〕25 D＝−３４．０（ｃ＝１．５０，Ｈ2Ｏ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８２（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，アミノフェニル），７．３５−７．４６（ｍ，６Ｈ，イミダゾールおよびフェニル），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，アミノフェニル），７．０１（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），４．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．７０（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），３．１５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．１４−２．２３（ｍ，１Ｈ），２．０４−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８９−１．９６（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．８２（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．６，１７２．２，１４３．７，１４３．３，１４０．９，１３５．２，１３２．８，１３１．４，１３１．３，１２９．８，１２９．７，１２９．１，１２１．２，１１８．２，１１８．１，５３．０，５２．８，４７．６，３１．３，３０．８，２３．８，１５．０．
実施例４６
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４６Ａ
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１１１．８mg、０．２８３３ミリモル）およびＮ−メチルイミダゾール−４−イル−酢酸塩酸塩（５０mg、０．２８３２ミリモル）を、塩化メチレンの１０mLに懸濁させた。この溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１９７μL、４．０eq）およびＯ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１０７．４mg、０．２８３３ミリモル）を加えた。周囲温度において２日間攪拌後、反応物を希ＨＣｌ（pH＝３．０）および濃重炭酸ナトリウムで洗うことによって仕上げた。溶剤を蒸発後、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2−メタノール、１０：１）によって精製し、［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１０６mg、７８％）を得た。ｍ．ｐ．６９−７０℃；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８９（ｓ，１Ｈ，アミド），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．３４−７．４２（ｍ，５Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），５．９０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６３（ｄｄｄ，Ｊ＝５．１，７．３および７．７Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．７２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６４（ｓ，５Ｈ，Ｎ−メチルおよびイミダゾールアセチル），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８３−１．９４（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．７５（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．７，１６９．０，１６８．９，１４０．３，１４０．１，１３９．８，１３７．３，１３５．３，１２９．６，１２９．３，１２８．５，１２８．３，１２７．５，１２０．６，１１８．５，１１８．０，５２．１，５１．６，３６．３，３３．３，３０．８，２９．４，１５．０；ＬＲＭＳ（Ｅｌ）ｆｏｒＣ25Ｈ28Ｏ4Ｎ4Ｓ ４８０（Ｍ+，２０），４０６（１００），３１８（５０）；ＨＲＭＳ（Ｅｌ）計算値４８０．１８１３，実測値４８０．１８２９．
実施例４６Ｂ
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４６Ａのようにして造った４−［１−メチルイミダゾール−４−イル］アセトアミド−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（７０mg、０．１４５８ミリモル）を、ＴＨＦ（２．０mL）および０．５Ｎ ＬｉＯＨ（０．５mL）の混合液に溶解した。この混合物を０℃において１時間攪拌した。溶剤を蒸発した後、残留物を１Ｎ ＨＣｌで酸性にした。水溶液を凍結乾燥し、粗固体を逆相分取ＨＰＬＣにより精製し、ＴＦＡ塩として［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（５０mg、６０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８３（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６６（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３２−７．４３（ｍ，５Ｈ），４．４８（ｄｄ，Ｊ＝４．１および９．５Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．９２（ｓ，５Ｈ，Ｎ−メチルおよびイミダゾールアセチル），２．１３−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．００−２．１０（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９４−２．００（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．８４（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７４．９，１７２．８，１６８．２，１４２．４，１４１．４，１４１．２，１３６．７，１３２．７，１３０．０，１２９．７，１２９．５，１２９．４，１２８．８，１２２．８，１２２．２，１１９．２，５３．０，３６．１，３３．０，３１．５，３１．０，１５．０．
実施例４７
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４７Ａ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル
ＤＭＦ中でＰｄ（ＰＰｈ3）4（１．５％eq）およびＮａ3ＰＯ4（２．５eq）の存在において１００℃において、４−ニトロ−２−ブロモ安息香酸メチルエステルを２−メチルフェニルボロン酸とカップリングして無色油として４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（カラムクロマトグラフィー（６：１＝ヘキサン／酢酸エチル）による精製後の収率４３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．３４（ｍ，３Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１６５．８，１４８．５，１４３．５，１３８．５，１３５．９，１３４．６，１３０．５，１２９．３，１２７．９，１２７．７，１２５．１，１２１．５，５１．８，１９．３（expect １２ aromatic Ｃ，observed １１）；ＬＲＭＳ（Ｅ１）２７１；ＨＲＭＳ（Ｅ１）計算値Ｃ15Ｈ13ＮＯ4 ２７１．０８４４，実測値２７１．０８５２．
実施例４７Ｂ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
実施例１７８Ａのようにして造った４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを、水性ＮａＯＨ−ＣＨ3ＯＨを使用してけん化し、４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸を得た：Ｃ14Ｈ11ＮＯ4として計算したＨＲＭＳ、２５７．０６８８、実測値２５７．０６９９。
実施例４７Ｃ
［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例４７Ｂのようにして造った４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（２．３１ｇ、９ミリモル）を、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣｌ、１．０eq）および３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＢＴ、１．０eq）の存在において、Ｌ−メチオニンメチルエステル（１．０eq）と結合させ、薄黄色油として［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３．５４ｇ、収率９８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲは制限された炭素−炭素結合の回転に起因するジアステレオマー（diastereomers）を示した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．２６−８．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０３−８．０９（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．４２（ｍ，３．５Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，０．５Ｈ），６．０３（ｂｒ，１Ｈ，アミド），４．５９−４．６７（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），２．０６（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），１．９８−２．０３（ｍ，５Ｈ），１．８１−１．９３（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．６９（ｍ，１Ｈ）．
実施例４７Ｄ
［４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステルを、７８℃において塩化第一スズにより相応するアミンに還元した。遊離アミンをエーテル中で塩化メチレンおよび３Ｎ ＨＣｌで処理して［４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（収率８５％）を得た。〔α〕25 D＝−２８．３（ｃ＝１．０，メタノール）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．３０（ｍ，５Ｈ），４．４７（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．０６−２．１８（ｍ，４Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９７（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．３，１７０．８，１４３．３，１３９．７，１３８．１，１３７．２，１３３．５，１３１．４，１３０．８，１３０．６，１２９．６，１２８．８，１２６．２，１２３．１，６６．９，５２．９，３１．５，３０．８，２０．４，１５．１．
実施例４７Ｅ
［４−（−Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、実施例４７Ｄのようにして造った４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩を、実施例１７８Ｃの方法により、Ｎ−メチルイミダゾール−４−イル−酢酸とカップリングすることにより造った（カラムクロマトグラフィー（１０：１ ＣＨ2Ｃｌ2−ＣＨ3ＯＨ）により精製した収率５８％）；ｍ．ｐ．６９〜７０℃；〔α〕25 D＝＋１７．５（ｃ＝４．４，ＣＨＣｌ3）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．９１（ｓ，１Ｈ），７．９０−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２６−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．５６−４．６４（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，４Ｈ），３．６４（ｓ，４Ｈ），２．１７（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），１．９３−２．０５（ｍ，６．５Ｈ），１．８０−１．８９（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．６１（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．７，１７１．６，１６８．７，１６７．１，１６６．７，１４０．５，１４０．４，１４０．１，１３９．８，１３７．５，１３６．０，１３５．５，１３０．５，１３０．３，１２８．９，１２８．７，１２８．５，１２８．１，１２８．０，１２６．０，１２５．９，１２０．５，１１８．２，１１８．１，５２．１，５１．５，５１．４，３６．４，３３．２，３１．３，２９．１，１９．７，１５．０．（ＮＭＲデータに示されたジアステレオマーは、制限された炭素−炭素結合の回転に起因する）；Ｃ26Ｈ30Ｏ4Ｎ4Ｓとして計算したＨＲＭＳ、４９４．１９８８、実測値４９４．１９８６。
実施例４７Ｆ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（７２mg、０．１４７２ミリモル）を、実施例１７７Ｂに記載されているように、ＴＨＦの２．０mL中で０．５Ｎ ＬｉＯＨ（０．５８mL、０．２９ミリモル）を使用してけん化した。酸を逆相分取ＨＰＬＣによって精製し、［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（７０mg、収率８７％）を得た；1Ｈ ＮＭＲは、制限された結合の回転によって生じたジアステレオマーに起因する錯体を示した；1Ｈ ＮＭＲ showed a complex due to diastereomers caused by restricted bond rotation；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８１（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，４Ｈ），４．４３（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｍ，５Ｈ），２．０８−２．１７（ｍ，４Ｈ），１．９４−１．９９（ｍ，５Ｈ），１．６９（ｍ，１Ｈ）．
実施例４８
［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４８Ａ
４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール
４−ヒドロキシメチルイミダゾール塩酸塩（１．０ｇ、７．４ミリモル）およびｐ−トルエンスルホニルクロライドを、蒸留水の１mLおよびＴＨＦの３mLの中に懸濁した。水酸化ナトリウム（１Ｎ）を加え、約９のpHを３時間にわたって維持した。反応混合物をジエチルエーテル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（１００％酢酸エチル）により精製し、白色固体として４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（１．１ｇ、５８％）を得た；ｍ．ｐ．１０９−１１２℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９８（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2ＯＨ），２．４２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４６．６８，１４４．６８，１３６．８２，１３４．７２，１３０．５８，１２７．５４，１１４．２８，５７．６６，２１．８２；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値２５２．０５６９，実測値２５２．０５７６．
実施例４８Ｂ
（１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド
実施例４８Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．７ｇ、２．８ミリモル）を、塩化メチレンの７mLに溶解し、酸化マンガン（IV）（２．０ｇ、２３ミリモル）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下で室温において２０時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、パッドをすすぎ、そして一緒にした濾液を蒸発した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（２：３酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色固体として（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．４５ｇ、６４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．７９（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値２５０．０４１２，実測値２５０．０４１９．
実施例４８Ｃ
［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４８Ｂのようにして造った（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．４ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１６ｇ、０．４ミリモル）を、９５％メタノールおよび５％酢酸の１０mLに溶解し、１５分間攪拌した。ナトリウムシアノボロハイドライド（０．０５ｇ、０．８ミリモル）を加え、反応物を０．５時間攪拌した。この時間の間に２回、（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１６５ｇ、０．６６ミリモル）およびナトリウムシアノボロハイドライド（０．８３ｇ、１．３ミリモル）を追加して加えた。反応混合物を、窒素雰囲気下で室温において１６時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗った。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（３：２酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色固体として［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．０７５ｇ、７．５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９７（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１−７．３４（ｍ，８Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），６．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），５．７１（ｄ，７．６５ １Ｈ），４．６２（ｄｄ，Ｊ＝６．１４，６．２１Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．５６Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９３−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ）．
実施例４８Ｄ
［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４８Ｃにおいて造った［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．０７５ｇ、０．１３ミリモル）を、ＴＨＦの２mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を４時間攪拌した。pHを１Ｎ ＨＣｌで４に調節し、ＴＨＦを真空下で除去した。水性層を凍結乾燥し、得られた固体を逆相分取ＨＰＬＣ（水２５×１０cm、Ｃ−１８カラム、２２０nmＵＶ検出器、流れ速度１５mL／分、４０分において０．１％ＴＦＡを含有する５％アクリロニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの直線的傾斜）により精製し、白色固体として［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０３ｇ、５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１４．４４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１２．６０（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，８Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．２５−４．１８（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），２．２７−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８６−１．７５（ｍ，１Ｈ）．
実施例４９
［４−（１−Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４９Ａ
４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール
１，３−ジヒドロキシアセトン（６．２ｇ、５０ミリモル）およびエチルアセトイミダゾート塩酸塩（４．５ｇ、５０ミリモル）をオートクレーブに入れ、それに液体アンモニアの５０mLを加えた。装置を密封し、攪拌しながら４時間加熱（６８〜７０℃）した。冷却後、反応混合物を熱アセトニトリルで抽出し、冷却により沈殿を生成させ、それを集めて４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール（２．３ｇ、４１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ６．７５（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４３．４８，１３５．９８，１１６．２５，５５．５９，１２．９５．
実施例４９Ｂ
４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール
実施例４９Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール（０．７ｇ、６．２５ミリモル）およびｐ−トルエンスルホニルクロライド（１．２ｇ、６．２５ミリモル）を、蒸留水の５mLおよびＴＨＦの３mL中に懸濁した。水酸化ナトリウム（１Ｎ）を加え、３時間にわたってpH９を維持した。反応混合物を酢酸エチル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮し、そして酢酸エチルから結晶化し、真空濾過により集め、そして乾燥し、白色固体として４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．５ｇ、３５％）を得た。ｍ．ｐ．１４０−１４３°；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７８（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４６．３８，１４０．９６，１３４．８５，１３０．５１，１２７．５７，１１６．０５，５７．３７，２１．８４，１５．０２；ＭＳ ｍ／ｅ ｃａｌｃ’ｄ：２６６．０７２５．ｆｏｕｎｄ：２６６．０７１４．
実施例４９Ｃ
（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）−カルボクスアルデヒド
実施例４９Ｂのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．７５ｇ、２．８ミリモル）を、塩化メチレンの１０mLに溶解し、酸化マンガン（IV）（２．０ｇ、２３ミリモル）を８時間かけて加えた。反応混合物を室温において１６時間追加して攪拌した。反応混合物をセライトプラグ（celite plug）を通して濾過し、そして濃縮し、僅かに黄色の油を残した。残留物を酢酸エチルから結晶化させ、集め、そして乾燥し、白色固体として（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．４４ｇ、５９％）を得た。ｍ．ｐ．１０６−１０９℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．８２（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝７．５３，２Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝７．４４，２Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１８４．９５，１４７．３２，１３９．６３，１３３．８１，１３０．８３，１２７．９４，１２５．３５，２１．９３，１５．１８．
実施例４９Ｄ
［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４９Ｃのようにして造った（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．３８ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．０３７ｇ、０．０９ミリモル）を、９５％メタノールおよび５％酢酸の１０mLに溶解し、１５分間攪拌した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．０４８ｇ、０．７６ミリモル）を加え、反応物を０．５時間攪拌した。次いで、追加して（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．０３８ミリモル）およびナトリウムシアノボロハイドライド（０．０４８ｇ、０．０７６ミリモル）を加え、次いで４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、０．０３７ｇ、１．７ミリモル）を加えた。次いで、追加のカルボクスアルデヒド（０．２４ｇ、０．９１ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１８０ｇ、０．４６ミリモル）を加え、そして反応は室温において０．５時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗った。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（４：１酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色フォームとして［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１８５ｇ、４７％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２８Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ，２Ｈ），７．４２−７．２７（ｍ，７Ｈ），６．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．２３，２．２５Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄ，Ｊ＝２．２５Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｄ，Ｊ＝７．５９Ｈｚ，１Ｈ），４．６６−４．５９（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．４６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄ，Ｊ＝５．３４Ｈｚ，２Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．６５Ｈｚ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９４−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６０（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１７２．２６，１６８．６７，１４９．４０，１４６．３４，１４１．６２，１４１．３０，１３８．３８，１３４．９９，１３１．４４，１３０．５８，１２８．９５，１２８．８３，１２８．０２，１２７．５０，１２３．５４，１１６．２８，１１４．４５，１１１．６７，５２．５１，５２．０１，４１．４５，３１．６８，２９．７１，２１．９１，１５．４９，１５．３５．
実施例４９Ｅ
［４−（１Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４９Ｄのようにして造った［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１ｇ、０．１６５ミリモル）を、ＴＨＦの２mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を６時間攪拌した。水性ＨＣｌ（３mL、０．５Ｍ）を加え、過剰のＴＨＦを真空下で除去した。水性層を凍結乾燥し、得られた固体を逆相分取ＨＰＬＣ（水２５×１０cm、Ｃ−１８カラム、２２０nmＵＶ検出器、流れ速度１５mL／分、４０分において０．１％ＴＦＡを含有する５％アクリロニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの直線的傾斜）により精製し、白色固体として［４−（１−Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０３ｇ、５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４．１２（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），１３．９２（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），１２．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２８−７．２２（ｍ，７Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｓ，１Ｈ），４．３２（ｓ，２Ｈ），４．２３−４．１６（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．８４−１．７３（ｍ，２Ｈ）．
実施例５０
［４−（（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例５０Ａ
トランス−ウロカニン酸−メチルエステル
ウロカニン酸（０．６ｇ、４．３ミリモル）をメタノール中に懸濁させ、そしてＨＣｌガスを還流の始まりを通して１時間泡だたせながら入れた。冷却後、沈殿を真空濾過によって集め、ヘキサンで洗い、乾燥し、白色固体としてトランス−ウロカニン酸−メチルエステル（０．７４ｇ、９１％）を得た。ｍ．ｐ．２３９−２４２℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．２６（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）．
実施例５０Ｂ
３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル
トランス−ウロカニン酸−メチルエステル（０．６ｇ、３．２ミリモル）をメタノール（２０mL）に溶解し、室温において水素雰囲気下（４０psi）で炭素上の１０％パラジウム（０．０４ｇ）を使用して５．５時間水素添加した。反応混合物をセライトプラグを通して濾過し、濃縮した。残留物をエチルエーテルから結晶化し、集め、乾燥し、白色固体として３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．５６ｇ、９３％）を得た。ｍ．ｐ．１０５−１０８℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９９（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値：１５４．０７４２，実測値：１５４．０７５０．
実施例５０Ｃ
３−（１−Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル
実施例５０Ｂのようにして造った３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．５ｇ、２．６ミリモル）およびトリフェニルメチルクロライド（０．７３ｇ、２．６ミリモル）の塩化メチレン１０mLの溶液に、トリエチルアミン（０．５８ｇ、５．２ミリモル）を加えた。反応混合物を室温において３時間攪拌した。有機物を蒸留水で洗い、硫酸マグネシウムを使用して乾燥し、そして真空下で濃縮した。残留物をエーテルおよびヘキサンから結晶化し、真空濾過により集め、乾燥し、白色結晶として３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．８１ｇ、７９％）を得た。ｍ．ｐ．１４０−１４１℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．３９−７．３０（ｍ，１０Ｈ），７．１５−７．７７（ｍ，６Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝７．３２Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．７４Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例５０Ｄ
３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸
実施例５０Ｃのようにして造った３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．６ｇ、１．５ミリモル）の溶液に、水酸化リチウム（６mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を２時間攪拌した。ＴＨＦを真空下で除き、水性層をＨＣｌ（６mL、０．５Ｍ）を使用して酸性にした。生成した白色沈殿を真空濾過によって集め、乾燥し、白色固体として３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸（０．５３ｇ、９３％）を得た。ｍ．ｐ．１８２−１８６℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．４０−７．３８（ｍ，９Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０９−７．０７（ｍ，６Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝６．６６Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｔ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例５０Ｅ
［４−（（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５０Ｄのようにして造った３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸（０．５ｇ、１．３ミリモル）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（０．２７ｇ、１．４ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＢＴ、０．１８ｇ、１．３ミリモル）、および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．５２ｇ、１．３ミリモル）の塩化メチレン１０mLの０℃溶液に、トリエチルアミン（０．１３ｇ、１．３ミリモル）を加え、そして反応混合物を窒素雰囲気下で室温において１６時間攪拌した。反応混合物を最初に蒸留水で洗い、次いで０．５Ｎ ＨＣｌで洗った。有機物を硫酸マグネシウムを使用して乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／ヘキサン）により精製し、白色フォーマットとして［（（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．３８ｇ、４０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．９６（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６９−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５６−７．２３（ｍ，１７Ｈ），７．０８−７．０５（ｍ，４Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），５．８５（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄｄ，Ｊ＝７．２６．６．２３Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７７（ｍ，２Ｈ）．
実施例５０Ｆ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例５０Ｅのようにして造った［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１６ｇ、０．２３ミリモル）のＴＨＦ４．４mLの０℃の溶液に、水酸化リチウム（４．４mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を２時間攪拌した。pHを０．５Ｍ ＨＣｌを使用して調節し、混合物を酢酸エチル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮し油を得た。この油を塩化メチレン（４mL）に溶解し、それにトリフルオロ酢酸（８mL）を加えて濃黄色を生じさせた。ＴＦＡの添加後すぐに、トリエチルシランを反応混合物がほとんど無色になるまで滴下して加えた。反応は周囲温度において２時間攪拌し、そして濃縮し固体を得た。それをエチルエーテルで洗った。固体を真空濾過により集め、追加のジエチルエーテルで洗い、乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０７３ｇ、３６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．３５−７．５０（ｍ，８Ｈ），４．５０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．８０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．１９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ ４６７（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例５１
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５１Ａ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
３−ピリジンメタノール（０．５９mL）のＤＭＦ溶液に水素化ナトリウム（鉱油中の６０％、０．１９ｇ）を加え、その混合物をガスの発生がやむまで攪拌した。次いで、２−フェニル−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル（０．９８ｇ）のＤＭＦ溶液を加え、反応混合物を臭化物が消費されるまで攪拌した。反応混合物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相をブラインで洗い、乾燥し、そして濃縮した。残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５８ｇ）を得た。
実施例５１Ｂ
４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
実施例５１Ａのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５８ｇ）のメタノール（５mL）溶液に、飽和水性水酸化リチウムを加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を６０℃に温め、４時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水に溶解した。水性相を水性３Ｎ ＨＣｌでpH５にし、クロロホルムで抽出した。有機相を真空下で濃縮し、４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（０．５２ｇ）を得た。
実施例５１Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、実施例１６３Ｄに記載されたように、４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸をメチオニンメチルエステル塩酸塩と結合されることにより造った。
実施例５１Ｄ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、実施例５１Ｂの手順を使用して、実施例５１Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルをけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６６−２．１７（４Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｍ），４．７６（２Ｈ，ｓ），４．７８（２Ｈ，ｓ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．２３−７．４４（７Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｍ），８．６５（１Ｈ，ｍ），８．７２（１Ｈ，ｍ）；ＭＳ（ＤＣｌ／ＮＨ3）ｍ／ｅ ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓ・１．４５ＨＣｌ：Ｃ，５９．６５；Ｈ，５．５０；Ｎ，５．５６．実測値：Ｃ，５９．８０；Ｈ，５．１１；Ｎ，５．２６．
実施例５２
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５２Ａ
［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒス（１．７８ｇ、５．００ミリモル）を、〔４−アミノ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（化合物８、１．７９ｇ、５．００ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＯＢＴ、２．５０ｇ、１５．０ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ、２．９３ｇ、１５．０ミリモル）、およびＮ−メチルモルホリン（ＭＭＭ）のＤＭＦ（２５mL）溶液に加えた。この混合物を周囲温度において１７時間攪拌し、次いで減圧（５０℃、０．１mmHg）下で濃縮し、こはく色の油を得た。この油を酢酸エチル（２５mL）に溶解し、その溶液を飽和水性ＮａＨＣＯ3（３×１０mL）で抽出し、次いでブライン（１０mL）で抽出した。一緒にした水性層を酢酸エチル（１０mL）で逆抽出し、そして一緒にした有機部分を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、次いで減圧下で濃縮し、黄色固体を得た。フラッシュクロマトグラフィー（９０：８：２〜７０：２８：２ヘキサン−酢酸エチル−Ｅｔ3Ｎ）により、［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの１．３２ｇ（３８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．４１（ｓ，９Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ），１．６１−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．８３−１．９５（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．０４−２．１３（comp，２Ｈ），２．９９（ｄｄ，１Ｈ），３．１８（ｄｄ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．９２（comp，２Ｈ），５．８４（ｄ，１Ｈ），６．３２（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．４２（comp，５Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），９．６３（ｂｒ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：６９６（Ｍ＋１）+．
実施例５２Ｂ
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例５２Ａのようにして造った［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．９９２ｇ、１．４２ミリモル）を、４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（１５mL）に溶解し、それにより、ガスの発生を観察した。透明なこはく色の溶液を６時間攪拌し、その時間の間に白色沈殿が生成した。混合物をエチルエーテルで処理し、沈殿を濾過により単離し、［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（一塩酸塩の塩であると考えられる）の０．７７９ｇ（１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１．７２−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．９５−２．０３（comp，４Ｈ），２．０８−２．２８（comp，２Ｈ），３．３８−３．６０（comp，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），４．４５−４．５７（comp，２Ｈ），７．３０−７．４６（comp，６Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．７７（ａｐｐ ｓ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４９６（Ｍ＋１）+．
実施例５２Ｃ
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５２Ｂのようにして造った［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（９８．９mg、０．２００ミリモル）のＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（４：１、２０mL）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（６８．５mg、１．６０ミリモル）を加えた。この溶液を６時間攪拌し、次いで１Ｍ水性ＨＣｌ（２０mL）で処理した。この混合物を凍結乾燥し、白色固体を得た。メタノールからの再結晶により、白色固体として［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩（３１mg、３２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ2Ｏ）δ１．６８−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．９９（comp，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．００−２．１２（ｍ，１Ｈ），３．２８−３．３２（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｄ，２Ｈ），４．２８−４．３４（ｍ，１Ｈ），４．４４（ｔ，１Ｈ），７．３６−７．５３（comp，８Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ），８．６７（ｍ，１Ｈ）；ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４８２（Ｍ＋１）+．７０１．
実施例５３
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５３Ａ
［１−エトキシ−２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エテニル］炭酸エチルエステル
トリエチルアミン（１０．２ｇ、１００．０ミリモル）を、０℃において、１，２−ジメチルイミダゾール（２．４５ｇ、２５．０ミリモル）のアセトニトリル（２５mL）溶液に加えた。エチルクロロホルメート（６．１５ｇ、５５．０ミリモル）を滴下（１滴／秒）して加え、反応温度を周囲温度にゆっくり温めた。４時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を１：１飽和水性ＮａＨＣＯ3／Ｈ2Ｏ（２５mL）で処理した。混合物をジクロロメタン（４×２５mL）で抽出し、有機抽出物をブライン（２５mL）ですすぎ、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮し、こはく色の油を得た。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯＯＨ；４０：４０：１８：２〜３０：３０：３８：２）により、ギ酸および所望化合物の３：１混合物の３．１３ｇ（１３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．２−１．６（ｂｒ，６Ｈ），３．７−３．９（ｂｒ，３Ｈ），４．２−４．６（ｂｒ，４Ｈ），７．１（ｂｒ，１Ｈ），７．３（ｂｒ，１Ｈ），８．２（ｂｒ），１０．８（ｂｒ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：２４１（Ｍ＋１）+．１６９（５４３１８−１４８Ｃ＋１）+．
実施例５３Ｂ
（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸
前述の実施例５３Ａで造ったギ酸不純物を含む物質（３．１３ｇ、約３．５０ミリモル）を３Ｍ水性ＨＢｒ（３０mL）に溶解した。この溶液を加熱し、３０時間還流し、その後凍結乾燥し、（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸の０．７８３ｇ（約１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ３．４０（ｓ，３Ｈ），５．３８（ｓ，３Ｈ），７．３２−７．３６（comp，２Ｈ），７．４１−７．４６（comp，３Ｈ），７．７６−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７８−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：３０４（Ｍ＋１８）+．２８７（Ｍ＋１）+．
実施例５３Ｃ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
トリエチルアミン（１．２３ｇ、１２．０ミリモル）を、［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１．００ｇ、２．０３ミリモル）、実施例５３Ｂのようにして造った（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸（０．７８３ｇ、３．５４ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．０６ｇ、６．３７ミリモル）、および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１．２５ｇ、６．３７ミリモル）のＤＭＦ（３５mL）溶液に滴下して加えた。反応混合物を周囲温度において１６時間攪拌し、次いで減圧（５０℃、０．１mmHg）下で濃縮し、こはく色の油を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯ2Ｈ ３０：３０：３８：２）により、次いで第２のクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＨＣＯ2Ｈ ９２：２）により、トリエチルアミン塩酸塩および所望化合物の約１：１混合物の０．８９１ｇ（５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．０５−１．３５（ｔ，９Ｈ of ＴＥＡ・ＨＣｌ），１．８０−１．９２（ｍ，１Ｈ），１．９４−２．０８（comp，４Ｈ），２．１２−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．３７（ｍ，１Ｈ），３．１０−３．２４（comp，６Ｈ of ＴＥＡ・ＨＣｌ＋？），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．６１（ｍ，１Ｈ），７．３３−７．４５（comp，７Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．６４−７．７０（comp，２Ｈ），Note 1Ｈ スペクトルは不十分な分離なので特定は不確実である。ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４８１（Ｍ＋１）+．
実施例５３Ｄ
［４−（１Ｈ−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
水酸化リチウム水和物（１．７１ｇ、４０．０ミリモル）を、実施例５３Ｃで造ったトリエチルアミン塩酸塩不純物を含むメチルエステルのＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（４：１、５０mL）溶液に加えた。この溶液を５時間攪拌し、次いでペンタン（４０mL、次いで２０mL）で抽出した。混合物を、３Ｍ水性ＨＣｌの添加により注意しながら酸性にし、次いで凍結乾燥した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯ2Ｈ（３０：３０：３９：１））により、次いで濃厚物をセライトを通して濾過しメタノールですすぐことにより、ＨＣＯ2Ｈおよび［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの４：１混合物の０．０８０ｇ（約９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１．２−１．５（少量の同定できない不純物），１．８−１．９（ｂｒ ｍ，１Ｈ），１．９−２．１（ｂｒ，comp，５Ｈ），２．１−２．３（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．６−４．０（ｂｒ ｍ，２Ｈ），４．０（ｓ，３Ｈ），４．４−４．５（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７．３−７．５（ｂｒ，comp，６Ｈ），７．５−７．６（ｂｒ，comp，２Ｈ），７．６−７．８（ｂｒ ｍ，２Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４６７（Ｍ＋１）+．
実施例５４
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニン
実施例５４Ａ
４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０mL中のメチル ４−ヒドキシメチル−２−フェニルベンゾエートの１０．５ｇ（４３．３ミリモル）の溶液に、塩化チオニルの４．５mL（６２ミリモル）および塩化リチウムの２．０ｇ（４７ミリモル）を加えた。反応は塩化リチウムの溶解によって完了した。溶液を水の３５０mLに注入し、次いでジエチルエーテル（３×１００mL）で抽出した。一緒にしたジエチル層を、水（２×１００mL）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１×１００mL）、およびブライン（１×１００mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し、薄黄色油として４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの１１．１ｇ（９８％）を得た。
実施例５４Ｂ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例５４Ａのようにして造った４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの１１．１ｇ（４２．３ミリモル）のトルエン１５０mL中の溶液に、１８−クラウン−６の１．７ｇ（６．４ミリモル）および３−ヒドロキシピリジン、カリウム塩の８．４０ｇ（６３．１ミリモル）を加えた。反応は周囲温度において２０分間攪拌し、次いでＮ2下で加熱し還流させた。３時間後、混合物を水の１００mL中に注入した。層を分離し、次いで水性層を酢酸エチル（３×１００mL）で抽出した。一緒にした有機層を２Ｍ水性ＮａＯＨ（２×３０mL）、ブライン（１×１００mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮し、油を得た。これはゆっくりと結晶した。生成物を２−プロパノールの５０mLから再結晶し、黄褐色固体の６．７８ｇを得た。上澄み液を濃縮し、シリカゲルを用いたクロマトグラフィー（５０：５０ ヘキサン：酢酸エチル）により精製して生成物の他の２．１８ｇを得た。全収量は８．９６ｇ（６６％）であった。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ３．６０（ｓ，３Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），７．２８−７．５４（ｍ，８Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝１．５，９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝１．０，５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５４Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸
実施例５４Ｂのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸メチルエステルの２．６０ｇ（８．１４ミリモル）に、メタノールの１５mL、および水の３mL中の８５％ＮａＯＨの０．７９ｇ（１２ミリモル）の溶液を加えた。この混合物を還流させながら３時間攪拌し、次いで真空下で濃縮した。残留物を水の５mLに溶解し、１Ｍ水性ＨＣｌの１２mLで処理した。沈殿した生成物を濾過し、少量の水で洗った。洗った水および濾液を一緒にして１Ｍ ＨＣｌでpH４に調節し、追加の沈殿を集め、次いで水洗した。一緒にした沈殿を真空下で乾燥し、灰色がかった白色として４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸（２．４８ｇ、９９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ５．３１（ｓ，２Ｈ），７．３１−７．５６（ｍ，９Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝１．０，６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），１２．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
実施例５４Ｄ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステル
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸の１００mg（０．３３ミリモル）、Ｌ−アラニンメチルエステル塩酸塩（１．５ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩の６９mg（０．３６ミリモル）、および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オンの５９mg（０．３６ミリモル）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの１mL中の溶液に、トリエチルアミンの５滴を加えた。この混合物を周囲温度において２４時間攪拌し、次いで０．６Ｍ水性重炭酸ナトリウムの１０mLに注入し、酢酸エチル（３×５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチル層を水（２×５mL）、次いでブライン（１×５mL）で抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。生成物をシリカゲル上のクロマトグラフィーで精製し、ヘキサンおよび酢酸エチルの適当な混合液で溶離した。
実施例５４Ｅ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニン
実施例５４Ｄのようにして造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステルの約０．３ミリモルに、５：１メタノール：水中の１．３９Ｍ ＮａＯＨの１mLを加えた。この混合物を加熱して２０分間還流させ、次いで水の１mL、１Ｍ水性ＨＣｌの１．４mL、および酢酸エチルの５mLを続いて加えた。２相の混合物を攪拌し、次いで分離し、水性相を追加の酢酸エチル（２×５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチルの層を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮し、フォームとして４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル−Ｌ−アラニンを得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ6−ＤＭＳＯ）δ１．１１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），４．１４（quintet，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ），７．２２−７．４５（ｍ，１０Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），１２．４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ３７７（Ｍ＋Ｈ）+．３９４（Ｍ＋ＮＨ4）+．計算値Ｃ22Ｈ20Ｎ2Ｏ4・０．１５ＨＣｌ：Ｃ，６９．１９；Ｈ，５．３２；Ｎ，７．３４．実測値：Ｃ，６９．２２；Ｈ，５．０１；Ｎ，７．０７．
実施例５５
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］システイン二ナトリウム塩
実施例５５Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］ホモシステインチオラクトン
所望の化合物を、Ｌ−アラニンメチルエステル塩酸塩の代りにＤＬホモシステインチオラクトン塩酸塩を使用する以外は、実施例５４Ｄの方法により造った。
実施例５５Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］システイン二ナトリウム塩
実施例５５Ａのようにして造った〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕ホモシステインチオラクトンの５１mg（０．１３ミリモル）に９：１メタノール：水中の０．２５Ｍ ＮａＯＨの１mLを加えた。この混合物を加熱して１時間還流させ、次いで真空下で濃縮し白色固体を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ１．６８−１．９５（ｍ，２Ｈ），２．０５−２．４２（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．９５（ｍ，１Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），７．２８−７．４９（ｍ，１１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ４０５（−Ｈ2Ｏ）．計算値Ｃ23Ｈ20Ｎ2Ｏ4ＳＮａ2・１．３５Ｈ2Ｏ：Ｃ，５６．２９；Ｈ，４．６６；Ｎ，５．７１．実測値：Ｃ，５６．３３；Ｈ，４．８４；Ｎ，５．５５．
実施例５６
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５６Ａ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
メタノールの２１mL中の４−メトキシカルボニル−３−フェニルベンズアルデヒドの１．７２ｇ（７．１６ミリモル）の溶液に、氷酢酸の７mL３−アミノピリジンの８７５mg（９．３１ミリモル）を加えた。この溶液を周囲温度において１時間攪拌し、次いで氷浴で冷却した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライドの７５０mg（１１．９ミリモル）を、泡だちを調節して確保しながら、小部分に分けて加えた。３０分後、氷浴を除き、反応物を周囲温度において１８時間攪拌した。反応物を真空下で濃縮し、次いで残留物を水の７５mLに溶解し、酢酸エチル（２×３５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチル層を、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×３５mL）、次いでブライン（１×３５mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮して油を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（酢酸エチル）による精製により、無色の油として４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．１０ｇ、９２％）を得た。
実施例５６Ｂ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステルの代りに実施例５６Ａのようにして造った４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルを使用し、そしてＬ−アラニンメチルエステル塩酸塩の代りにＤ−メチオニンメチルエステル塩酸塩を使用する以外は、実施例５４、工程Ｃ，ＤおよびＥの方法によって、所望の化合物を造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ１．７５−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．２７（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），６．６２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．４，２．７，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝４．６，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．４１（ｍ，８Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），１２．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．９０Ｈ2Ｏ：Ｃ，６３．８１；Ｈ，５．９８；Ｎ，９．３０．実測値：Ｃ，６３．８２；Ｈ，５．６１；Ｎ，９．１６．
実施例５７
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン
実施例５７Ａ
４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（１０．５ｇ、４３．２ミリモル）および塩化第２スズ（II）二水和物（３４．１ｇ、０．１５モル）を一緒にし、２５０mLの酢酸エチルの中で１時間還流した。水の等容量を加え、次いで固体のＮａ2ＨＣＯ3を加えてpH８にした。その混合物を酢酸エチルで抽出した。一緒にした酢酸エチル抽出物をブラインで洗い、そして濃縮し濃い油を得た。油をエーテルで希釈し、過剰の無水ＨＣｌを加えた。得られた沈殿を集め、乾燥し、４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩（３．２ｇ）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ２１４（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ６．６５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．２０−７．７２（ｍ，６Ｈ）．
実施例５７Ｂ
４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩
３−ピリジンカルボクスアルデヒド（１．２mL、１２．８ミリモル）および実施例５７Ａで造った４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩（３．２ｇ、１２．８ミリモル）を、メタノール中の１％酢酸の１００mLに溶解した。１０分間攪拌後、ＮａＢＨ3ＣＮを加え、攪拌を１８時間続けた。反応物を減圧下で蒸発させて乾燥し、そして酢酸エチルと水との間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。有機相を一緒にし、ブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、表題の化合物の４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩（４．３５ｇ、９０％）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ３０５（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ４．４１（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．９０（ｍ，１０Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｍ，１Ｈ）．
実施例５７Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン
実施例５７Ｂのようにして造った４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩（０．２０ｇ、０．５５ミリモル）、およびＬ−ホモセリンラクトン（０．１９ｇ、１．３７ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２７ｇ、１．４３ミリモル）、および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（０．２５ｇ、１．６５ミリモル）を、１０mLのＤＭＦ中で一緒にした。トリエチルアミン（１．６５ミリモル）を加え、反応物を室温において夜通し攪拌した。反応混合物をＨＣｌ（１Ｍ、１０mL）で希釈し、酢酸エチルで抽出した。固体のＮａＨＣＯ3を加えてpH８にした。水性物を酢酸エチルで抽出した。一緒にした抽出物をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル中の２％メタノール〜酢酸エチル中の４％メタノール）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン（１４０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７３（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），４．１−４．５（ｍ，２Ｈ），５．５２（ｍ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．４４（ｍ，８Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），８．５６（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５８
リチウム ４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル−Ｌ−ホモセリネート
実施例５７のようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン（５５mg、０．１４ミリモル）を１mLのメタノールに溶解し、水性１．０Ｍ ＬｉＯＨ（０．１５ミリモル）で処理した。周囲温度において１８時間後、混合物を蒸発し、表題の化合物を定量的収率で得た。1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．４３（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｍ，１Ｈ），４．１（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｍ，１Ｈ），６．６（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），７．２２−７．３８（ｍ，８Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），８．４５（ｍ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５９
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５９Ａ
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（５０．０ｇ、２０５ミリモル）および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３６．８９ｇ、２２６ミリモル）を５００mLのＤＭＦに溶解した。１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４７．３ｇ、２４７ミリモル）およびメチオニンメチルエステル塩酸塩（５３．３７ｇ、２６７ミリモル）を加え、次いでトリエチルアミン（３１．５mL、２２６ミリモル）を加えた。トリエチルアミンを追加して加え、pHを６〜７に上げた。周囲温度において１時間後、反応混合物を２００mLに濃縮し、５００mLの酢酸エチルで希釈し、１Ｍ ＨＣｌ、５％ＮａＨＣＯ3、およびブラインで洗い、そしてＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルを得た。これは、更に精製しないで直接使用した。ＭＳ ｍ／ｅ ３８９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７８（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｍ，５Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｍ，２Ｈ）．
実施例５９Ｂ
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩
５００mL酢酸エチル中の（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６７．９ｇ、１７５ミリモル）の溶液に、二塩化スズ二水和物（１５７ｇ、６９６ミリモル）を加え、反応混合物を加熱し１時間還流させた。反応混合物を周囲温度に冷却し、攪拌を１８時間続けた。反応混合物を２００mLに濃縮し、５００mLの水を加えた。酢酸エチルで抽出する前に、固体ＮａＨＣＯ3を加えてpH８にした。酢酸エチル抽出物を５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして濃縮した。残留物を、その物質を溶液に保つために加えた酢酸エチルの最少量を含有するエーテルに溶解し、無水ＨＣｌで処理した。固体を集め、エーテルで洗い、収率８３％で（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ３５９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．８３（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），４．３３（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，６Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５９Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ、１２．７ミリモル）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（１．２５mL、１３．３ミリモル）を、メタノール中の１％酢酸の１００mLに溶解した。１０分後、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．９５ｇ、１５．９ミリモル）を加えた。室温において１８時間攪拌後、反応混合物を蒸発し、５％ＮａＨＣＯ3と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして蒸発して［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを得た。これは、更に精製しないで使用した。ＭＳ ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６５（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，４Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，６Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５９Ｄ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
過剰のＬｉＯＨ（３Ｍ）を、実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（５．６９ｇ、１２．７ミリモル）のメタノール溶液に加え、反応混合物を室温において７２時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、エーテルと水との間に分配した。水性層をエーテルで洗い、ＨＣｌでpH４〜５に酸性にし、酢酸エチルで抽出した。一緒にした酢酸エチル抽出物をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、収率９８％で表題の化合物を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．９１（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｂｓ，１Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｂｓ，１Ｈ），７．３（ｍ，６Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｍ，１Ｈ），８．４６（ｍ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），１２．４８（ｂｓ，１Ｈ）．
実施例６０−６２
実施例６０
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンイソアミルエステル
実施例５９のようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（２００mg、０．４６ミリモル）、カルボニルジイミダゾール（７４mg、０．４６ミリモル）、およびイソアミルアルコール（４０mg、０．４６ミリモル）を、１０mLＴＨＦ中で一緒にした。室温において２時間後、ナトリウムエトキシド（メタノール中の２．６７Ｍ、０．０２ミリモル）を加えた。追加して１８時間後、混合物を蒸発して乾燥し、酢酸エチルと水との間に分配して、水およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、クロマトグラフィー（酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−Ｌ−メチオニンイソアミルエステル（９０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ５０６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．９０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．４４（ｍ，５Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ）．
実施例６１
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン１−アダマンチルエチルエステル
所望の化合物を、イソアミルアルコールの代りに２−アダマンタンエタノールを使用する以外は、実施例６０の方法により造った。ＭＳ ｍ／ｅ ５９８（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６（ｍ，１７Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｍ，２Ｈ），４．５９（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｍ，２Ｈ）．
実施例６２
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンオクチルエステル
所望の化合物を、イソアミルアルコールの代りにオクタノールを使用する以外は、実施例６０の方法により造った。ＭＳ ｍ／ｅ ５４８（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２８（ｍ，１０Ｈ），１．６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｍ，２Ｈ），４．４（ｍ，２Ｈ），４．６１（ｍ，１Ｈ），５．７１（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，９Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｍ，１Ｈ）．
実施例６３−６５
実施例６３
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（８０mg、０．１８ミリモル）をメタノール（５mL）に溶解し、０℃に冷却し、その溶液を無水アンモニアで飽和した。反応物を周囲温度において７２時間密封した。蒸発して乾燥し、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンアミド（７８mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３５（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．５９（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｍ，１Ｈ），５．１６（ｓ，１Ｈ），５．６４（ｍ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｍ，１Ｈ）．
実施例６４
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３７０mg、０．８２ミリモル）をＴＨＦ（５mL）に溶解し、無水メチルアミンで飽和した。反応物を密封し、７５℃において２４時間加熱した。反応混合物を蒸発して乾燥し、クロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルアミド（１１１mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４４９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．８０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ），４．４５（ｍ，３Ｈ），５．６５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．１０（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），８．５９（ｍ，２Ｈ）．
実施例６５
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンジメチルアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３４０mg、０．７６ミリモル）をＴＨＦ（５mL）に溶解し、無水ジメチルアミンで飽和した。反応物を密封し、６０℃において７２時間加熱した。反応混合物を蒸発して乾燥し、クロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンジメチルアミド（４０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４６３（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７１（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），３．０６（ｓ，３Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｍ，１Ｈ），６．０１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｂｓ，１Ｈ）．
実施例６６−６７
実施例６６
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ニコチン酸（３４５mg、２．８ミリモル）をジクロロメタンの１０mLに懸濁し、塩化オキサリル（塩化メチレン中の２．０Ｍ溶液の２．８mL）を注射器により加え、次いでＤＭＦの１滴を加えた。反応混合物を２５℃において２時間攪拌し、次いで蒸発し、トルエンと共沸させた。次いで、得られた酸塩化物をジクロロメタンに溶解し、実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６６９mg、１．８７ミリモル）のジクロロメタン５mL中の溶液を加え、次いで飽和水性ＮａＨＣＯ3の４mLを加え、反応物を２５℃において３時間攪拌した。層を分離し、有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、油として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの８３０mg（９６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．２（ｄ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｂｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｔ，１Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６（ｄｄ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，５Ｈ），６．０２（ｂｄ，１Ｈ），４．６５（ｄｑ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．８８（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７８（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ４６４（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例６７
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例６６のようにして造った［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（８３０mg、１．７９ミリモル）を８mLのＴＨＦに溶解し、０℃に冷却した。ＬｉＯＨ一水和物（２２６mg、５．３８ミリモル）を加え、次いでＨ2Ｏの２mLを加えた。反応は２時間で完了した。溶剤を蒸発し、残留物を１Ｎ ＨＣｌでpH＝３に酸性にした。得られた沈殿を酢酸エチルに溶解し、その溶液を水洗し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして蒸発した。残留物を熱エタノールから結晶化し、白色結晶固体として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩の２８１mg（３２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ９．４（ｄ，１Ｈ），９．１（ｄ，１Ｈ），９．０（ｄ，１Ｈ），８．２（ｄｄ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４５−７．３２（ｍ，５Ｈ），４．５２−４．４５（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．０２（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９０−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例６８
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１．１５ｇ、３．２１ミリモル）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（３６１mg、３．３７ミリモル）を１５mLのメタノール中で一緒にし、ナトリウムシアノボロハイドライド（３０２mg、４．８１ミリモル）を加え、次いで粉砕した分子ふるい（モレキュラーシーブス）を加えた。反応物を酢酸でpH＝６に調節し、２５℃において３時間攪拌した。反応物を濃縮し、シリカゲルのカラムに直接移し、フラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、油として［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１．３８ｇ、９５％）を得た。この油は放置後に固化した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３０（ｍ，６Ｈ），６．６２（ｄｄ，１Ｈ），６．４８（ｄ，１Ｈ），５．７２（ｂｄ，１Ｈ），４．６４（ｄｑ，１Ｈ），４．４２（ｂｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．２５−２．０５（ｍ，３Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６０（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+ ４５０．
実施例６９
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸
実施例６９Ａ
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル
実施例６８のようにして造った［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（４６mg、０．０９２ミリモル）を、ＨＣｌピリジニウム塩として保護し、ＣＨ2Ｃｌ2の５mLに溶解し、−７８℃に冷却し、そしてＣＨ2Ｃｌ2の２ml中のｍ−クロロ過安息香酸（４４mg、０．１８４ミリモル）の溶液で処理し、０℃に温めた。０．５時間後、反応物を硫化ジメチルでクエンチ（quench）し、そして蒸発した。フラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、白色固体として〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル（４３mg、８８％）を得た。
実施例６９Ｂ
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸
実施例６９Ａで造った［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル（４３mg、０．０８１ミリモル）をＴＨＦの３mLに溶解し、Ｈ2Ｏの１mL中のＬｉＯＨ一水和物の溶液を加えた。反応混合物を２５℃において１時間攪拌し、次いで蒸発した。ギ酸（１mL）を加えてpH＝３に酸性にした。次いで反応物をすぐ再び蒸発し、Ｈ2Ｏの１mLを酢酸エチルの５mLと共に加え、混合物を溶解した。酢酸エチル層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、そして残留物をアセトニトリル−水から凍結乾燥し、白色固体として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸（３６mg、８８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ９．１２（ｄ，１Ｈ），８．７０（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄｔ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６５−７．４０（ｍ，８Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ），２．８８−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．５８（ｍ，１Ｈ），２．３５−２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１０−１．９５（ｍ，１Ｈ）．ＨＲＭＳ計算値Ｃ24Ｈ23Ｎ3ＳＯ6 ＭＨ+４８２．１３８６，実測値４８２．１３７３．
実施例７０−７２
実施例７０
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例７０Ａ
２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステル
ピリジン１００mL中の４−メチルサリチル酸メチルエステル（２２．４６ｇ、０．１３５モル）の−１０℃溶液に、０℃以下の温度を維持しながら添加用漏斗によりトリフリック無水物（triflic anhydride）（４５．８ｇ、０．１６２モル）を滴下して加えた。次いで、反応混合物を周囲温度に温め、１２時間後に大きなエルレンマイヤーフラスコの中の１００mL濃ＨＣｌ／３００ｇ氷の混合物上に注入した。氷が溶けた後、混合物を分液漏斗に移し、水性層を酢酸エチル（３×１００mL）で抽出した。酢酸エチル層を一緒にし、１Ｎ ＨＣｌ、次いで飽和水性ＮａＨＣＯ3、次いでブラインで洗い、次いで濾過し、そして蒸発し、黄色油として２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステルの３５．６６ｇ（８８％）を得た。
実施例７０Ｂ
２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル
実施例７０Ａのようにして造った２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステル（１９．６ｇ、６５．８ミリモル）のＣＣｌ4 ２５０mL中の攪拌された溶液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１２．２９ｇ、６９．１ミリモル）を加え、次いで２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（１０８mg、０．６５８ミリモル）を加え、そして反応物を加熱して還流させた。１６時間後、反応物を蒸発し、残留物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、黄色油として２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステルの１９．９ｇ（８０％）を得た。
実施例７０Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル
実施例７０Ｂのようにして造った２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル（２．９７ｇ、７．８７ミリモル）のＣＨ2Ｃｌ2 ２０mL中の溶液を、３−ＯＨピリジンのカリウムアルコキシド（１．５７ｇ、１１．８ミリモル）のＨ2Ｏ ２０mL中の溶液と一緒にした。テトラブチルアンモニウムブロマイド（３．８０ｇ、１１．８ミリモル）を加え、反応物を２５℃において１．５時間激しく攪拌した。反応物を分液漏斗に注入し、層を分離した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2（２×５０mL）で洗い、そしてＣＨ2Ｃｌ2層を水で２回洗った。有機層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して油を得た。これをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、薄褐色油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル（８６１mg、２７％）を得た。
実施例７０Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル
実施例７０Ｃのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル（２１６mg、０．５５ミリモル）のＤＭＦ４mL中の溶液に、２５℃において、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2（３８mg、０．０５５ミリモル、１０モル％）を加え、次いで２−トリルボロン酸（１１３mg、０．８３ミリモル）およびＣｓ2ＣＯ3（２７０mg、０．８３ミリモル）を加え、反応物を８０℃に１２時間加熱した。次いで、反応物を周囲温度に冷却し、５０mLの酢酸エチルに溶解し、そしてＨ2Ｏ（５×１０mL）で洗った。有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して油を得た。これを、２５％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサンの勾配を使用するラジアル（radial）クロマトグラフィーにより精製し、油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１７８mg、９７％）を得た。
実施例７０Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
実施例７０Ｄにおいて造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１６０mg、０．４８ミリモル）をメタノールの５mLに溶解し、飽和水性ＬｉＯＨの１mLを加えた。この反応物を加熱して１時間還流した。次いで、反応物を蒸発し、ギ酸の１mLを加えて粗生成物をpH＝３に酸性にした。反応物を再び蒸発してギ酸を除き、酢酸エチルの５mLおよびＨ2Ｏの１mLを加えて反応混合物を完全に溶解した。水性層を酢酸エチル（３×５mL）で抽出し、全ての酢酸エチル層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発し、油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（１３１mg、８６％）を得た。
実施例７０Ｆ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例７０Ｅにおいて造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（１５３mg、０．４８ミリモル）をＤＭＦの２mLに溶解し、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３９mg、０．２４ミリモル）を加え、次いでメチオニンメチルエステルＨＣｌ（４８mg、０．２４ミリモル）、（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４．６mg、０．２４ミリモル）およびトリエチルアミン（０．０３mL、０．３２ミリモル）を加え、そして反応混合物を２５℃において１６時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに溶解し、水で３回、ブラインで３回洗った。酢酸エチル層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発して油を得た。これをラジアルクロマトグラフィー（０．２５％ＮＨ4ＯＨを用いて２〜８％メタノール−クロロホルム勾配）により精製し、油として〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンジル〕メチオニンメチルエステル（７２mg、３２％）を得た。
実施例７０Ｇ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
実施例７０Ｆにおいて造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（７２mg、０．１５ミリモル）をＴＨＦの３mLに溶解し、飽和水性ＬｉＯＨの１mLを加えた。反応混合物を室温において１時間攪拌した。反応物を完全に蒸発させ、そしてギ酸をpH＝３が得られるまで加え、その時において反応物を蒸発させて乾燥し、そして酢酸エチルの１０mLを加え、次いでＨ2Ｏの最少量（〜１mL）を加えて遊離酸および水溶性塩のそれぞれを完全に溶解した。層を分離し、水性層を酢酸エチル（３×５mL）で抽出した。酢酸エチル層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発し、無定形固体として［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンの５８mg（８４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｂｄ，１Ｈ），７．５８−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２６−７．１６（ｍ，４Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．０２（ｍ，５Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．６８（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７１
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（３−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに３−メチルフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ｍＭｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６８−７．４８（ｍ，６Ｈ），７．４０−７．１６（ｍ，４Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．７５（ｍ，７Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７２
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに４−メチルフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．５８−７．４４（ｍ，４Ｈ），７．４０−７．２８（ｍ，３Ｈ），７．２４−７．１０（ｍ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，１Ｈ），２．１０−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．８４−１．７０（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７３−７５
実施例７３
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに２−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｂｄ，１Ｈ），７．５４−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３２（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．０４−６．９８（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．６４（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７４
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（３−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに３−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６０−７．５４（ｍ，４Ｈ），７．３８−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．０２−６．９０（ｍ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．９２−１．８２（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７５
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（４−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに４−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｓ，１Ｈ），７．７２−７．４２（ｍ，６Ｈ），７．４０−７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９６−６．９０（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．２０−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．８８−１．７６（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７６−７７
実施例７６
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例７６Ａ
２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル
ジオキサン（３００mL）中のメチル ２−クロロ−４−ニトロベンゾエート（４４．２ｇ、２０５ミリモル）、フェニルボロン酸（２７．５ｇ、２２６ミリモル）、炭酸ナトリウム（水中の２．０Ｍ、１２３mL、２４６ミリモル）、およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロライド（２．８ｇ、４ミリモル）の混合物を窒素により脱気し、９０〜９５℃において２０時間加熱した。反応混合物をエーテル（５００mL）および酢酸エチル（５００mL）で希釈し、水（２回、各２００mL）およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をヘキサン−酢酸エチル（１／１）から再結晶し、白色固体として２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル（４３．３ｇ）を得た。再結晶からの母液を真空下で濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー（８０：１５：５ヘキサン−クロロホルム−酢酸エチル）により精製し、所望化合物の追加の５．２ｇを得た（全収率４８．５ｇ、９２％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．２５（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ）．
実施例７６Ｂ
２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル
メタノール（５００mL）中の実施例７６Ａにおいて造った２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル（４８．４ｇ、１８８ミリモル）、炭素上のパラジウム（１０％）（２．１ｇ）、およびギ酸アンモニウム（５９．４ｇ、９４１ミリモル）の混合物を３時間還流した。溶剤を真空下で除き、残留物を熱メタノールの最小の量（約３０mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルムおよびエーテル（１／１比、４００mL）を加え、混合物をシリカゲル（８０ｇ）のプラグを通して濾過し、クロロホルムですすいだ。この濾液を真空下で濃縮し、純粋な２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル（４２．４ｇ、９９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４０−７．２５（ｍ，５Ｈ），６．６５（ｄｄ，１Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ）．
実施例７６Ｃ
４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例７６Ｂにおいて造った２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル（４．５４ｇ、２０ミリモル）の６．０Ｎ ＨＣｌ（２０mL）およびアセトン（１０mL）中の０℃の懸濁液に、水の最小の量中の亜硝酸ナトリウム（１．６６ｇ、２４ミリモル）の溶液を滴下して加えた。３０分後、水の最小の量中のヨウ化カリウム（６．６４ｇ、４０ミリモル）を反応混合物に滴下して加えた。反応混合物の内部温度は、両方の添加のために５℃以下を維持した。次いで、反応混合物を周囲温度において１時間攪拌した。反応混合物をエーテル（２００mL）で希釈し、水、重亜硫酸ナトリウム（１０％水溶液）、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（８％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．９８ｇ、５９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７７（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ＋）：３５６（Ｍ＋ＮＨ4）+．
実施例７６Ｄ
（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
水性飽和水酸化リチウム（３mL）およびメタノール（１０mL）中の実施例７６Ｃにおいて造った４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステルの混合物を、６０℃において１２時間加熱した。次いで、この混合物を濃ＨＣｌでpH約２に酸性にし、酢酸エチルで２回（各５０mL）抽出した。一緒にした抽出物をブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をジクロロメタン（１０mL）中に懸濁し、塩化オキサリル（ジクロロメタン中の２．０Ｍ、６．２mL）を加え、次いでＤＭＦの小滴を加えた。混合物を室温において１時間攪拌し、次いで真空下で濃縮し、次いで高真空下で１０分間更に乾燥した。残留物に、ジクロロメタン（２０mL）、Ｌ−メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．６４ｇ、８．０５ミリモル）およびトリエチルアミン（３．４mL、２４．６ミリモル）を加えた。反応混合物を室温において１２時間攪拌した。混合物をエーテル（５０mL）で希釈し、シリカゲル（３０ｇ）を通して濾過し、そして真空下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（４０：４０：２０ ヘキサン−クロロホルム−エーテル）により精製し、（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（３．４６ｇ、９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７６（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｍ，６Ｈ），５．８８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６５（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）．
実施例７６Ｅ
３−ビニルピリジン
ＴＨＦ（２０mL）中のメチルトリフェニルホスフィンクロライド（１８．０ｇ、５０．５ミリモル）のスラリーに、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液、５０mL）をゆっくり加えた。混合物を室温において３０分間攪拌した後、反応物を０℃に冷却し、混合物に３−ピリジンカルボクスアルデヒド（４．７２mL、５０．０ミリモル）をゆっくり加えた。３０分後、反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、シリカゲル（１００ｇ）を通し濾過し、エーテルですすぎ、そして真空下で濃縮した。得られた液体を１：１ヘキサン−エーテル（５０mL）で希釈し、シリカゲル（５０ｇ）を通して再び濾過し、７０：３０エーテル−ヘキサンですすぎ、真空下で濃縮し、３−ビニルピリジン（４．３１ｇ、８２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｄｄ，１Ｈ），５．８３（ｄ，１Ｈ），５．３９（ｄ，１Ｈ）．
実施例７６Ｆ
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
ＤＭＦ（２mL）中の実施例７６Ｄにおいて造った（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６５５mg、１．４０ミリモル）、実施例７６Ｅにおいて造ったビニルピリジン（２２１mg、１．５ミリモル）、トリエチルアミン（０．２９mL、２．１０ミリモル）、ジクロロメタンに錯体化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロライド（１：１）（１１４mg、０．１４ミリモル）の混合物を窒素で脱気し、１００℃において１４時間加熱した。反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３６６mg、５６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７５（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｔ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，５Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），５．９４（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４７（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７７
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例７６において造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１３６mg、０．３０４ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水酸化ナトリウムの溶液（０．９７９Ｎ、０．３３４mL）を加えた。１４時間後、溶剤を真空下で蒸発し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩（１４１mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９０（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｔ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１０Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３３（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７８−７９
実施例７８
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
メタノール中の実施例７６において造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１６０mg、０．３６ミリモル）および炭素上のパラジウム（１０％）（４６０mg、パラジウムの０．４３ミリモル）の混合物を水素でフラッシュし、積極的な水素の加圧下で８時間攪拌した。次いで、混合物をセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１１５mg、７１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４５（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），７．２２（ｄｄ，２Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．９９（ｍ，４Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４９（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７９
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、実施例７８のようにして造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルを実施例７７の手順によってけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４５（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｔ，１Ｈ），７．４０−７．２０（ｍ，９Ｈ），７．０７（ｂｒ ｄ，１Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，４Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３５（Ｍ＋Ｈ）+酸形態として。
実施例８０−８２
実施例８０
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例８０Ａ
３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン
４−ジメチルアミノピリジン（５．００ｇ、４１ミリモル）、炭酸カリウム（水５０mL中の５０ｇ）、テトラブチルアンモニウムハイドロジェンサルフェート（１．４ｇ、４．１ミリモル）およびジクロロメタン（１００mL）の混合物に、ジクロロメタン（３０mL）中の臭素（４．２mL、８２ミリモル）の溶液を、添加用漏斗を通して３０分かけて加えた。３時間後、反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。次いで、残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン（４．８９ｇ、５９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），２．９７（ｓ，６Ｈ）．
実施例８０Ｂ
３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジン
トルエン（１０mL）中の実施例８０Ａにおいて造った３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン（１．２９ｇ、６．３９ミリモル）、ビニルトリブチルスズ（２．２３ｇ、７．０２ミリモル）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロライド（２２４mg、０．３２ミリモル）の混合物を、１００℃において１２時間加熱した。室温において攪拌している反応混合物に、エーテル（３０mL）、水（０．２mL）および１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデク−７−エン（０．５mL）を加えた。得られた混合物をシリカゲル（１５ｇ）を通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチル）により精製し、３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジン（１．１１ｇ、トリブチルスズ誘導体の約１０％で汚染されている）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ），５．６５（ｄｄ，１Ｈ），５．２９（ｄｄ，１Ｈ），２．８７（ｓ，６Ｈ）．
実施例８０Ｃ
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに実施例８０Ｂのようにして造った３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジンを使用する以外は、実施例７６の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，６Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），６．７８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），５．９５（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ４９０（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８０Ｄ
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、実施例８０Ｃのようにして造った｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルを、実施例７７の方法によりけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．４７−７．０７（ｍ，１０Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，６Ｈ），２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４７６（Ｍ＋Ｈ）+．酸形態として。
実施例８１
｛４−〔２−（５−ブロモピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例８１Ａ
３−ビニル−５−ブロモピリジン
３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジンの代りに３，５−ジブロモピリジンを使用する以外は、実施例８０Ｂの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｔ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），５．８５（ｄ，１Ｈ），５．４４（ｄ，１Ｈ）．
実施例８１Ｂ
｛４−〔２−（５−ブロモピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジンの代りに実施例２１５Ａのようにして造った３−ビニル−５−ブロモピリジンを使用する以外は、実施例８０ＣおよびＤの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６６−７．３４（ｍ，１１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ（79Ｂｒ）５１１（Ｍ＋Ｈ）+．酸形態として。
実施例８２
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８２Ａ
３−ビニル−５−カルボキシメチルピリジン
所望の化合物を、３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジンの代りにメチル３−ブロモニコチネートを使用する以外は、実施例８０Ｂの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０９（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｔ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ），５．９３（ｄ，１Ｈ），５．４９（ｄ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ）．
実施例８２Ｂ
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに実施例８２Ａのようにして造った３−ビニル−５−カルボキシメチルピリジンを使用する以外は、実施例７６Ｆの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．１１（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｔ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，５Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５０５（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８２Ｃ
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８２Ｂにおいて造った｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９０．４mg、０．１７９ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水酸化ナトリウムの溶液（０．９７９Ｎ、０．０９８mL）を加えた。１４時間後、追加の水酸化ナトリウム（０．９７９Ｎ、０．０３６mL）を反応混合物に加えた。５時間後、ｔｌｃは、出発物質が残っていないことを示した。次いで、反応物をホドロジェンクロライド（hodrogen chloride）（エーテル中で１．０Ｍ、１mL）でクエンチし、溶剤を真空下で蒸発し、ニコチン酸メチルエステルとニコチン酸の混合物（比率１：２）として表題の化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０７，９．０４（２ｄ’ｓ，１Ｈ），８．９８（ｄ，１Ｈ），８．６７，８．５７（ｍ’ｓ，２Ｈ），７．８０−７．３０（ｍ，１１Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，from the methyl ester），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４９１（Ｍ＋Ｈ）+二酸のための、５０５（Ｍ＋Ｈ）+ニコチン酸メチルエステルのための。
実施例８３
｛４−〔２−（１−Ｈ−イミダゾール−１−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに１−ビニルイミダゾールを使用する以外は、実施例７６および７７の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．０２（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．５３−７．３０（ｍ，８Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４４（Ｍ＋Ｎａ）+酸形態として。
実施例８４
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８４Ａ
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
ＤＭＦ（５mL）中の実施例７６Ｄのようにして造った（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（４６９mg、１．０ミリモル）、ジクロロメタンに錯体化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロライド（１：１）（８２mg、０．１０ミリモル）、およびエチニルトリブチルスズ（３１５mg、１．０ミリモル）の混合物を、８０℃において６時間加熱した。この点において、薄層クロマトグラフィーは、出発ヨウ化物が残っていないことを示した。３−ブロモピリジン（０．１１４mL、１．２ミリモル）およびトリエチルアミン（０．４２mL、３．０ミリモル）を加え、反応混合物を１００℃において１４時間加熱した。反応混合物をエーテル（５０mL）および酢酸エチル（５０mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濾過した。濾液に水の３滴を加え、次いでぐるぐるかき混ぜながら１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデク−７−エン（０．２mL）を加えた。得られたミルク状混合物をシリカゲル（１５ｇ）を通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。次いで、残留物をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチル）により精製し、｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１０９mg、２４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｔ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ４４５（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８４Ｂ
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８４Ａにおいて造った｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（４８mg、０．１０８ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水性水酸化ナトリウム（０．９７９Ｎ、０．１２０mL）を加えた。１４時間後、反応を塩酸（３．０Ｎ、０．１mL）でクエンチし、溶剤を真空下で蒸発し、｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩（６１mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９５（ｄ，１Ｈ），８．８９（ｄ，１Ｈ），８．８４（ｄｄ，１Ｈ），８．１１（ｄｔ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３１（Ｍ＋Ｈ）+酸形態として。
例８５
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８５Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例２６におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（５２１mg、１．１７mmol）、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（５５１mg、４．６８mmol）、メチルスルホンアミド（２２２mg、２．３４mmol）およびキヌクリジン（１３mg、０．１２mmol）の第３級ブタノール（５mL）および水（５mL）溶液に４酸化オスミウム（第３級ブタノール中に２．５重量％、０．７３mL、０．０５８mmol）溶液を添加し、混合物は４５℃で１８時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル、次に５％メタノール−酢酸エチル）により精製して第１画分として所望化合物（７１mg、１５％）および第２画分としてジオール化合物（２８５mg、５６％、ジアステレオマーの１：１混合物）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７４（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄｔ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，６Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｓ，２Ｈ），６．０２（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，１Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ＋）ｍ／ｅ ４７９（Ｍ＋Ｈ）+．
化合物１２ａに対し。
例８５Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例７７の手順を使用して例８５Ａの生成物を鹸化（ケン化）して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．８０（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｔ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，８Ｈ），７．２５（ｂｒ ｄ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＦＡＢ+）ｍ／ｅ ４８７（Ｍ＋Ｎａ）+，酸形態として。
例８６
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８６Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望生成物は例８５Ａの副生成物であった。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４７（２ｄ’ｓ，１Ｈ），８．１９，８．１５（２ｓ’ｓ，１Ｈ），７．６１（２ｄｔ’ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｍ，５Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ），６．２５（２ｄ’ｓ，１Ｈ），４．７６（ｍ，２Ｈ），４．６３（ｍ，１Ｈ），３．７０，３．６８（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．９２，２．９３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．８０−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５１３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８６Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望生成物は例７７の手順を使用して例８６Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３６（ｍ，２Ｈ），７．５８，７．５５（２ｄ’ｓ，１Ｈ），７．３９−７．１９（ｍ，９Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．７５，４．７４（２ｓ’ｓ，２Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４９９（Ｍ＋Ｈ）+．酸形として。
例８７
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチルジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８７Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例８６Ａにおけるように製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７５mg、０．１５４mmol）、２，２−ジメトキシプロパン（０．５mL）中のトルエンスルホン酸（２０mg）およびＤＭＦ（１mL）の溶液を５００℃で６時間攪拌した。反応混合物はエーテル（１００mL）で稀釈し、飽和水性重炭酸ナトリウム、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製して所望化合物（７１mg、８４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，６Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），６．０（２ｄ’ｄ，１Ｈ），４．７８（ｍ，２Ｈ），４．６７（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．８０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５５３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８７Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチルジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例７７の手順を使用して例８６Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５５（ｄｔ，１Ｈ），８．４８９ｄ，１Ｈ），７．７６，７．７３（２ｑ’ｓ，１Ｈ），７．４７−７．０７（ｍ，１０Ｈ），４．９０（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｓ，６Ｈ），２．７３（ｍ，１Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ５６１（Ｍ＋Ｎａ）+．
例８８
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８８Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例８６Ａにおけるように製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７１mg、０．１３４mmol）および４−ジメチルアミノピリジン（３mg）のジクロロメタン（３mL）溶液に無水プロピオン酸（０．０６６mL、０．４０２mmol）を添加し、反応は４時間攪拌して行った。反応混合物はエーテル（５０mL）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製してＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７９mg、９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，４Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），６．１２（ｍ，３Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），３．６８１，３．６８４（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．８４０，２．８４３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．７８−２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３４（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．６３（ｍ，４Ｈ），０．９２（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ６５３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８８Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８８Ａで製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７１mg、０．１０９mmol）の無水エーテル（２mL）およびＴＨＦ（２mL）溶液にカリウムトリメチルシラノレート固体（４１mg、０．３２７mmol）を添加した。１時間後、塩化水素（１，４ジオキサン中に４．０Ｎ、０．１mL）を反応混合物に添加し、溶媒を真空蒸発してＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸（８２mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７７−８．６０（ｍ，３Ｈ），８．２８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４３−７．２２（ｍ，８Ｈ），５．０５（ｄ，１Ｈ），４．９１（ｄ，１Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．９２−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．１０（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｍ，４Ｈ），１．９０−１．７２（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ（ＦＡＢ-）ｍ／ｅ ６３７（Ｍ−Ｈ）-（主要ピークのみ分子量５００以上）
例８９
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例８９Ａ
４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール
トリフェニルホスフィン（７８７mg、３．０mmol）の−１０℃トルエン（３mL）溶液にジエチルアゾジカルボキシレート（０．４７mL、３．０mmol）のトルエン（３mL）溶液を１０分にわたって滴下した。例４１Ａにおけるように製造した４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（６８４mg、２．０mmol）のジクロロメタン（１０mL）スラリーを添加し、反応混合物は３０分攪拌した。ＮＨ3のトルエン（１０mL、１０mmol）１Ｍ溶液を添加し、冷浴は除き、反応混合物は１時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで希釈し、１Ｎ苛性ソーダ水溶液、水およびブラインで抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−クロロホルム）上でのクロマトグラフィにより４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（６２６mg、８６％）を得た。
例８９Ｂ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例８９Ａにおけるように製造した４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（２２０mg、０．６０mmol）および例１６０Ｂにおけるように製造した（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１８６mg、０．５０mmol）のＴＨＦ（３mL）溶液にトリフェニルホスフィン（１５７mg、０．６０mmol）を添加し、反応混合物は１時間および６５℃で３時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、２−プロパノール（２mL）およびナトリウムシアノボロハイドリド（９４mg、１．５mmol）を添加した。反応混合物は０．５時間攪拌し、次に２Ｎ苛性ソーダ水溶液中に注加した。混合物は酢酸エチルで２回抽出した。合せた有機抽出物は水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（５０％メタノール−クロロホルム）上のクロマトグラフィ後別のクロマトグラフィ（酢酸エチル）により〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２３１mg、６６％）を得た。
例８９Ｃ
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物はそれぞれ例４１Ｅおよび４１Ｄの手順を使用してメチルエステルの鹸化およびイミダゾールの保護除去により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ2Ｏ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．６７（ｍ，９Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．９０−２．０９（ｍ，３Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４３９（Ｍ＋Ｈ）+．３５９，２２７．
Ｃ23Ｈ26Ｎ4Ｏ3Ｓ＋２．４ トリフルオロ酢酸に対する分析計算：Ｃ，４６．８９；Ｈ，４．０２；Ｎ，７．８７．測定値：Ｃ，４６．７９；Ｈ，４．１６，Ｎ，７．８７．
例９０
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド
例９０Ａ
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例３９Ｂにおけるように製造した（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２．５ｇ、６．７mmol）のメタノール（１５mL）溶液に３−アミノピリジン（９４１mg、１０mmol）および酢酸（５mL）を添加した。反応混合物は１時間攪拌し、ナトリウムシアノボロハイドリド（０．８５ｇ、１３．５mmol）を添加した。反応混合物は２時間攪拌し、追加のナトリウムシアノボロハイドリド（０．４２ｇ、６．７mmol）を添加した。攪拌はさらに２時間継続し、次に反応混合物は１Ｎ苛性ソーダ水溶液中に注入した。混合物は酢酸エチルで抽出した（３×）。合せた有機抽出物は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）、水（３×）およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（酢酸エチル）上の連続クロマトグラフィにより〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２．２ｇ、７３％）を得た。
例９０Ｂ
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド
例９０Ａにおけるように製造した〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２．９６ｇ、６．５８mmol）の酢酸エチル（２０mL）溶液にＨＣｌ（酢酸エチル中に１．０Ｍ、２０mL、２０mmol）を滴下した。反応混合物は１０分間攪拌し、次いで濃縮し、残渣はトルエンと共沸した。水（５０mL）を添加し、乳状混合物を濃縮し、凍結乾燥して〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（３．０４ｇ、９５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯｄ6）δ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｔ，１Ｈ），７．８４（ｂｔ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，５Ｈ），４．５３（ｂｄ，２Ｈ），４．３６（ｄｄｄ，１Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．３７４，３１９，２８７．Ｃ25Ｈ28ＣｌＮ3Ｏ3Ｓ＋０．５８Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６０．４８；Ｈ，５．９２；Ｎ，８．４６；Ｃｌ，７．２９．測定値：Ｃ，６０．４９；Ｈ，５．５８；Ｎ，８．４０；Ｃｌ，７．８４．
例９１
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（７２mg、０．１６mmol）のＴＨＦ（３mL）溶液に水酸化リチウム水和物（１３mg、０．３２mmol）の水（１mL）溶液を添加し、反応混合物は３０分間攪拌した。ＴＨＦは真空蒸発し、残渣は３Ｎ ＨＣｌ水溶液に採取した。溶液は濃縮し、残渣は分取ＨＰＬＣ（７０％アセトニトリル−０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）により精製して〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン（３９mg、５０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４８（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．４４（ｍ，７Ｈ），４．５１（ｂｄ，２Ｈ），４．４８（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ+）．４１８，３１９，２８７，１９４，１６５．Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ（＋１．２６ＴＦＡ）に対する分析計算値：Ｃ，５５．００；Ｈ，４．５７；Ｎ，７．２５．測定値：Ｃ，５４．９７；Ｈ，４．５８；Ｎ，７．３３．
例９２
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸
例９２Ａ
４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望化合物は２−ヨードテレフタレートを４−メチル−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステルで代替したことを除いて、例３６Ａの方法により製造した。
例９２Ｂ
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例９１Ｂにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．２６ｇ、１０mmol）、Ｎ−ブロモサクシンイミド（１．８７ｇ、１０．５mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５mg）の４塩化炭素（４０mL）中の混合物を７時間還流、攪拌した。反応混合物は酢酸エチル中に注入し、水（２×）、亜硫酸水素ナトリウム水溶液およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．５７ｇ，８４％）を得た。
例９２Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
３−ヒドロキシピリジン（４．４ｇ，４６mmol）の０℃ ＤＭＥ（２０mL）機械攪拌溶液にカリウムヘキサメチルジシラジド（トルエン中に０．５Ｍ，８８．５mL，４４mmol）を添加し、混合物は１５分間攪拌した。１８−クラウン−６（１．４６ｇ，５５mmol）および４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６．８ｇ，２２mmol）のトルエン（２５mL）溶液を添加し、反応混合物は一夜烈しく攪拌した。反応混合物は２００mLの水に注入し、層を分離した。水性相は２部分の酢酸エチルで抽出し、併せた有機相は水およびブラインで抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、濃縮した。形成油はフラッシュクロマトグラフィ（６５％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．４ｇ）を得た。
例９２Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
例９２Ｃにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．４ｇ，１０．６mmol）のメタノール（３０mL）溶液に４Ｎ苛性ソーダ水溶液を添加し、反応混合物は６時間還流、加熱した。メタノールは真空蒸留し、残渣は水に採取した。水溶液はＨＣｌでpH４にし、形成沈澱は濾別し、乾燥して４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（３．２ｇ）を得た。
例９２Ｅ
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル
J.Chem.Soc.Perkin １，１９８２，１５４に記載のように製造した２−アミノ−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸メチルエステル（８０mg，０．４０mmol）の−１２℃ ＤＭＦ（２mL）溶液にリチウムヘキサメチルジシラジド（ＴＨＦ中に１．０Ｍ，０．７６mL，０．７６mmol）を添加し、形成黄色溶液は３０分間攪拌した。別のフラスコに、例９２Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（１０１mg，０．３３mmol）およびカルボニルジイミダゾール（６０mg，０．３７mmol）をＴＨＦに溶解し、１時間攪拌した。次に形成イミダゾリド溶液は−１０℃のチアゾール溶液に添加し、混合物は３０分間攪拌した。次に冷浴をはずし、３０分間攪拌を継続した。反応混合物は塩化アンモニウム飽和水溶液で急冷し、水に注入した。混合物は２回ジクロロメタンで抽出した。併せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、濃縮した。固体残留物は酢酸エチル−メタノールから再結晶して２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル（７５mg）を得た。
例９２Ｆ
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸
例９２Ｅにおけるように製造した２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル（７２mg，０．１５mmol）の１：１ ＴＨＦ−水（３mL）溶液に４Ｎ ＮａＯＨ水溶液（０．１２mL，０．４８mmol）を添加し、反応混合物は５時間還流、加熱した。反応混合物は環境温度に冷却し、ＴＨＦは蒸発した。残渣は水で稀釈し、ＨＣｌでpH３．５にした。混合物は２０％イソプロパノール−クロロホルム（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮して２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸（５２mg，７５％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．８７（ｂｓ，１Ｈ），１２．８１（ｂｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ），７．２９−７．４３（ｍ，５Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｑ，２Ｈ），１．１４（ｔ，３Ｈ），ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４６０（Ｍ＋Ｈ）+，３０６．Ｃ25Ｈ21Ｎ3Ｏ4Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６５．３５；Ｈ，４．６１；Ｎ，９．１４．測定値：Ｃ，６５．２３；Ｈ，４．５２；Ｎ，８．８２．
例９３
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
例９３Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（２．４９ｇ，１０mmol）のＤＭＦ（５０mL）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（１．７４mg，１１mmol）、４−ジメチルアミノピリジン（２４４mg，２．０mmol）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミドハイドロクロリド（２．１１ｇ，１１mmol）およびイソプロパノール（２．３mL，３０mmol）を添加し、反応混合物は２７時間攪拌した。反応混合物は水に注入し、３回酢酸エチルで抽出した。合せた有機抽出物は苛性ソーダ水溶液（２×）、ＨＣｌ水溶液（２×）、水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（２０％酢酸エチル−ヘキサン）によりＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル（１．２６ｇ，４３％）を得た。
例９３Ｂ
メチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリド
例９３Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル（２９１mg，１．０mmol）のジオキサン（１mL）溶液に４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン（４mL）を添加し、混合物は３時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮してメチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリド（２４０mg）を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例９３Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例９２Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸と例９３Ｂにおけるように製造したメチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリドを例５３Ｃの方法を使用してカップリングし、製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄｄｄ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），７．３３−７．４７（ｍ，５Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），５．００（heptet，１Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），２．００−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄ，３Ｈ），１．２２（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４７９（Ｍ＋Ｈ）+，４５１，４１９，３２０，２８８，１９２．Ｃ27Ｈ31ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ（＋０．６０Ｈ2Ｏ）：に対する分析計算値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．１７；Ｎ，５．３３．測定値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．１７；Ｎ，５．３３．
例９４
〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
例９４Ａ
（４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸を例３７Ｄにおけるように製造した４−ヒドロキシメチル安息香酸で代替したことを除いて例９３Ｃの方法により製造した。
例９４Ｂ
（４−カルボクスアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例３９Ｂの手順を使用して例９４Ａの生成物を酸化して製造した。
例９４Ｃ
〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例９０Ａの方法により例９４Ｂの生成物を３−アミノピリジンにより還元アミノ化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ７．９７（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．４３−７．５２（ｍ，５Ｈ），７．３１−７．４２（ｍ，５Ｈ），４．９８（heptet，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．０１（ｍ，１Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｄ，３Ｈ），１．１３（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４７８（Ｍ＋Ｈ）+，３１９，２８７．Ｃ27Ｈ32ＣｌＮ3Ｏ3Ｓ（＋０．５８Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６１．８３；Ｈ，６．３７；Ｎ，８．０１．測定値：Ｃ，６１．８２；Ｈ，６．０４；Ｎ，７．７４．
例９５
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例９５Ａ
３−ジメチルチオカルバモイルピリジン
３−ヒドロキシピリジン（４．７６ｇ，５０mmol）のＤＭＦ（５０mL）溶液に１，１−ジアザバイシクロ〔２．２．２〕オクタン（６．８０ｇ，１５０mmol）およびジメチルチオカルバモイルクロリド（１８．５ｇ，１５０mmol）を添加した。反応混合物は環境温度で０．５時間、５５℃で１８時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、エーテル中に注入した。エーテル溶液は２Ｎ苛性ソーダ水溶液（２×）、水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により３−ジメチルチオカルバモイルピリジン（５．４６ｇ）を得た。
例９５Ｂ
３−ジメチルアミノカルボニルチオピリジン
所望化合物は例２３２Ａで製造した３−ジメチルチオカルバモイルピリジンを２５０℃で１．２５時間加熱後冷却して製造し、シリカゲル上でクロマトグラフィした（５５％，次に７５％酢酸エチル−ヘキサン）。
例９５Ｃ
３−チオピリジンナトリウム塩
例９５Ｂにおけるように製造した３−ジメチルアミノカルボニルチオピリジン（１．２３ｇ，６．７mmol）のメタノール（１０mL）溶液に２Ｎ苛性ソーダ水溶液を添加し、反応混合物は２時間還流下で攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、蒸発乾燥して３−チオピリジンナトリウム塩を褐色固体として得、これはそれ以上精製せずに使用した。
例９５Ｄ
４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例９５Ｃで製造した３−チオピリジンナトリウム塩（４５０mg，３．２５mmol）の−１０℃ＤＭＥ（１０mL）サスペンジョンに、触媒１８−クラウン−６および例９２Ｂにおけるように製造した３−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（９１６mg，８．３mmol）のＤＭＥ（５mL）溶液を５分にわたって添加した。冷浴は環境温度に加温し、反応混合物は２４時間攪拌した。反応混合物は水に注入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物はブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（４０％酢酸エチル−ヘキサン）により４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６１１mg，６０％）を得た。
例９５Ｅ
４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
無水トリフルオロ酢酸（２．５mL，１７．９mmol）のジクロロメタン（１０mL）の０℃溶液に３０％過酸化水素水溶液（０．５６mL，５．４mmol）および例９５Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６００mg，１７．４mmol）のジクロロメタン（５mL）溶液を添加した。反応混合物は１時間攪拌し、次に冷浴は除き、攪拌は０．５時間継続した。反応混合物はエーテルと２Ｎ苛性ソーダ水溶液間に分配し、水性相はエーテルで抽出した。合せたエーテル層は２Ｎ亜硫酸ナトリウム水溶液、水およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６２０mg）を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例９５Ｆ
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルから例９２Ｄの方法を使用してメチルエステルを鹸化し、例５３Ｃの方法によりメチオニンメチルエステルとカップリングさせることにより製造した。ｍｐ１５２−１５４℃．1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９５（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄｄ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｂｄ，１Ｈ），４．６６（ｄｄｄ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ）．１．７５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ５１６（Ｍ＋ＮＨ4）+，４９９（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ5Ｓ2に対する分析計算値：Ｃ，６０．２２；Ｈ，５．２５；Ｎ，５．６２．測定値：Ｃ，６０．２８；Ｈ，４．９４；Ｎ，５．５６．
例９６
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９５におけるように製造した〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯｄ6）δ１２．６８（ｂｓ，１Ｈ），８．９２（ｍ，２Ｈ），８．５９（ｂｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，７Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），４．９４（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ５０２（Ｍ＋ＮＨ4）+，（４８５Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5Ｓ2（＋０．４５Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，５８．５１；Ｈ，５．０９；Ｎ，５．６９．測定値：Ｃ，５８．５１；Ｈ，４．８２；Ｎ，５．６９．
例９７
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例９７Ａ
４−メチル−２−フェニル安息香酸
例９１Ａにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．８３ｇ，８．０９mmol）のメタノール（１６mL）溶液に４Ｎ苛性ソーダ水溶液（５mL）を添加し、反応混合物は６０分攪拌し、その後追加の４Ｎ苛性ソーダ水溶液（５mL）を添加し、５時間還流下に加熱した。反応混合物は環境温度に冷却し、メタノールは真空蒸発させた。水性残留物は４Ｎ硫酸で酸性化し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−メチル−２フェニル安息香酸（１．６７ｇ）を白色固体として得た。
例９７Ｂ
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸
例９１Ｂにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸（１．６６ｇ，７．８２mmol）、Ｎ−ブロモサクシンイミド（１．４０ｇ，８．２１mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５mg）の４塩化炭素（３０mL）中の混合物を１時間還流下に攪拌した。反応混合物は酢酸エチル中に注入し、水（３×）およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（２．２６ｇ）を得た。
例９７Ｃ
（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
例９７Ｂにおけるように製造した４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（２．１６ｇ，７．４２mmol）のジクロロメタン（２５mL）溶液に塩化オキサリル（０．８４mL，９６５mmol）およびＤＭＦ上に２滴（２drops on ＤＭＦ）を添加し、反応混合物は２時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、トルエンと共沸した。残渣はジクロロメタン（１５mL）に溶解し、次にメチオニンメチルエステルハイドロクロリド（１．７８ｇ，８．９０mmol）のジクロロメタン（１５mL）溶液に添加し、ジイソプロピルエチルアミン（３．１０ｇ，１７．８１mmol）（−１０℃で製造）を滴下した。反応混合物は３０分攪拌し、次にエーテル中に注加し、次にエーテル中に注加し、水、３Ｎ ＨＣｌ水溶液（２×）およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（５％酢酸エチル−クロロホルム）により（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２．４２ｇ，７５％）を得た。
例９７Ｄ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
水素化ナトリウム（鉱油中に９０％，３８mg，０．９５mmol）の０℃のＤＭＦ（２mL）サスペンジョンに３−ヒドロキシピリジン（９５mg，１．０mmol）のＤＭＦ（２mL）溶液を滴加し、混合物は０．５時間攪拌した。（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２１８mg，０．５mmol）のＤＭＦ（１mL）溶液を添加し、反応混合物は１８時間攪拌した。反応混合物は２Ｎ苛性ソーダ水溶液に注加し、混合物は酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（６０％酢酸エチル−ヘキサン、次に酢酸エチル）により〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（５８mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．６６（ｂｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．５６（ｍ，１０Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４５４（Ｍ＋ＮＨ4）+，４３７（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ4Ｓ（＋０．４１Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６４．９４；Ｈ，５．６４；Ｎ，６．３１．測定値：Ｃ，６４．９４；Ｈ，５．３５；Ｎ，Ｓ６．１４．
例９８
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４１（ｄｄ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，６Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），５．９２（ｂｄ，１Ｈ），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｄｄｄ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+，３２０，２８８．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６６．６５；Ｈ，５．８２；Ｎ，６．２２．測定値：Ｃ，６６．５３；Ｈ，５．７１；Ｎ，６．１６．
例９９
〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望の化合物は例９７Ｃにおけるように製造した（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルと例９５Ｃにおけるように製造した３−チオピリジンナトリウム塩とを例９７Ｄの方法により反応させて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５６（ｍ，１Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．４７（ｍ，６Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），５．８７（ｂｄ，１Ｈ），４．６５（ｄｄｄ，１Ｈ），４．１４（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４６７（Ｍ＋Ｈ）+，３０４．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ3Ｓ2に対する分析計算値：Ｃ，６４．３５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．００．測定値：Ｃ，６４．２１；Ｈ，５．６１；Ｎ，６．００．
例１００
〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９９におけるように製造した〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法を使用して鹸化して製造した。1Ｈ ｎｍｒ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ８．５４，ｍ，１Ｈ；８．３９，ｄｄ，１Ｈ；７．８３，ｍ，２Ｈ；７．２９−７．４７，ｍ，８Ｈ；４．３９，ｓ，２Ｈ；４．２４，ｍ，１Ｈ；２．２５，ｍ，２Ｈ；１．９８，ｓ，３Ｈ；１．８５，ｍ，２Ｈ．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）：４５３（ＭＨ+）；３０４，１９４．ＥＡ：Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ3Ｓ2に対する計算値：Ｃ，６３．６９；Ｈ，５．３４；Ｎ，６．１９．測定値：Ｃ，６３．３５；Ｈ，５．２０；Ｎ，６．０２．
例１０１
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例１０１Ａ
２−アミノ−４−メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸（５．０５ｇ，２７．９mmol）の０℃メタノール（５０mL）サスペンジョンに塩化チオニル（３．０mL，４１．８mmol）を添加した。冷浴を環境温度に加温し、反応混合物は４８時間攪拌した。反応混合物は水で稀釈し、固体炭酸カリウムによりpH６にした。水性混合物はジクロロメタン（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮してメチルエステル（１．１４ｇ）を得た。
例１０１Ｂ
（４−カルボクスアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望化合物は例１０１Ａにおけるように製造した２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸と、例３７Ｅにおけるように製造した４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸とを、トリエチルアミンを必要としなかったことを除いて、例５３Ｃの方法によりカップリングして製造した。
例１０１Ｃ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望化合物は例１０１Ｂの生成物を例３７Ｇの方法に従って３−アミノピリジンにより還元アミノ化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．０９（ｍ，１Ｈ），８．００（ｂｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．３４−７．４４（ｍ，７Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），６．８８（ｄｄｔ，１Ｈ），５．９９（ｂｄ，１Ｈ），４．６８（ｄｄｄ，１Ｈ），４．４５（ｂｄ，２Ｈ），４．２４（ｂｓ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．５７−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3 -）ｍ／ｅ４８２（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ5Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６２．３６；Ｈ，５．６５；Ｎ，８．７３．測定値：Ｃ，６１．８８；Ｈ，５．６９；Ｎ，Ｓ８．６０．
例１０２
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例１０１Ｃの生成物を例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ2Ｏ）δ７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．６４（ｍ，１０Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｄｄｄ，１Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ＦＡＢ（+）ｍ／ｅ４６８（Ｍ＋Ｈ）+．ＦＡＢ（−）：４６６（Ｍ−Ｈ）-．
例１０３
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０３Ａ
２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル
２，４−ジヒドロキシ安息香酸（１．５４ｇ，１０mmol）のメタノール（５０mL）溶液に硫酸（０．５mL）およびトリメチルオルソホルメート（１．６mL，１５mmol）を添加し、反応混合物は３６時間還流下に攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、水で稀釈した。メタノールは真空蒸発した。残渣は水で稀釈し、エーテル（３×）で抽出した。合せたエーテル抽出物は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル（１．３４ｇ）を白色固体として得た。
例１０３Ｂ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル
例１０３Ａにおけるように製造した２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル（１．１９ｇ，７．０８mmol）、３−クロロメチルピリジンハイドロクロリド（２．３２ｇ，１４．２mmol）および炭酸カリウム（２．４４ｇ，２１．２mmol）のアセトン（４０mL）および水（１０mL）中の混合物を２４時間還流下に攪拌し、次にアセトン（１０mL）およびピペリジン（１ｇ）を添加し、１２時間還流を続けた。反応混合物は環境温度に冷却し、水に注入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は苛性ソーダ水溶液および水で洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はエタノール水溶液から再結晶して４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（０．５７ｇ，３１％）を得た。
例１０３Ｃ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステル
例１０３Ｂにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（０．５６ｇ，２．１６mmol）のピリジン（３mL）の−１０℃溶液に無水トリフリック（triflic）（０．７３mL，４．３２mmol）を添加した。冷浴は環境温度に加温し、反応混合物は９６時間攪拌した。反応混合物は水中に注入し、２Ｎ苛性ソーダ水溶液によりアルカリ性にし、酢酸エチルで抽出した。合せた有機抽出物は水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル（６０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィで精製して４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステル（５１９mg，６１％）を得た。
例１０３Ｄ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望化合物は、２−ヨードテレフタレートを例１０３Ｃにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステルで代替したことを除いて例３７Ａの方法により製造した。
例１０３Ｅ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸
所望化合物は例１０３Ｄの生成物を例９７Ａの方法を使用し、鹸化して製造した。
例１０３Ｆ
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は化合物８の製造の、工程Ｃで使用した方法により製造した。但し４−ニトロ−２−フェニル安息香酸の代りに例１０３Ｅにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を使用した。
例１０３Ｇ
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は例１０３Ｆの生成物を例３８の方法を使用し、鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６９（ｂｓ，１Ｈ），８．５５（ｂｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄｔ，１Ｈ），７．４０（ｍ，６Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），４．２８（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５４（Ｍ＋ＮＨ4）+，４３７（Ｍ＋Ｈ）+，４１９，３２０，２８８．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ4Ｓ（＋０．２３Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６５．４２；Ｈ，５．５９；Ｎ，５．９９．測定値：Ｃ，６５．４１；Ｈ，５．４２；Ｎ，５．９９．
例１０４
〔４−（３−ピリジル）チオ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０４Ａ
３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステル
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸のエステル化（化合物８，工程Ｂ）により製造した４−ニトロ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステルおよび２３２Ｃにおけるように製造した３−チオピリジンナトリウム塩のＤＭＦ（２mL）中の混合物に１００℃で６０時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で稀釈した。混合物はエーテル（３×）で抽出した。合せたエーテル抽出物は硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して褐色油を得た。シリカゲル（１０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステルを無色油（２４８mg，５１％）として得た。
例１０４Ｂ
３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸
例２４１Ａにおけるように製造した３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステル（２４５mg，０．６７mmol）およびトリエチルシラン（３９０mg，３．４mmol）の０℃クロロメタン（１mL）溶液にトリフルオロ酢酸（１．５３ｇ，１３．４mmol）を添加し、反応混合物は環境温度に加温し、１８時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、トルエン（３×）と共沸して３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸（２０９mg）を半透明フイルムとして得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例１０４Ｃ
〔４−（３−ピリジル）チオ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸の代りに３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸を使用したことを除いて、例１０３ＦおよびＧの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ１．６０（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），５．８５（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．４０（ｍ，８Ｈ），７．６０−７．８０（ｍ，２Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），８．６５（ｄｄ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４０７（Ｍ＋Ｈ）+．
例１０５
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０５Ａ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオ酢酸
所望化合物はＮＨ3の代りにチオ酢酸を使用したことを除いて例８９Ａの方法により製造した。
例１０５Ｂ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩
例１０５Ａにおけるように製造した１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオール酢酸（１．８０ｇ，４．５mmol）および苛性ソーダ（２０４mg，５．０mmol）の３：１メタノール−水中の混合物は環境温度で１８時間攪拌した。形成黄褐色固体は濾過し、乾燥して１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イルメチルチオールナトリウム塩を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例１０５Ｃ
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１０５Ｂにおけるように製造した１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩（９４６mg，２．５mmol）および４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３０５mg，１．０mmol）のＤＭＥ溶液を５０℃で１８時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、残留物はシリカゲル（１：１酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより精製して４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルを得た。
例１０５Ｄ
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−３−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２００mg，０．３４mmol）および３：１メタノール−水（０．１８mL）中の苛性ソーダ（６９mg，１．７mmol）の混合物を８時間還流下で攪拌した。反応混合物は濃縮し、残渣は水に採取した。水溶液はpH５にし、抽出した。有機抽出物は硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸（１６０mg）を固体として得た。
例１０５Ｅ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は、４−ニトロ−２−フェニル安息香酸の代りに例１０５Ｃにおけるように製造した４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−３−イルメチル）−２−フェニル安息香酸を使用したことを除いて化合物８の製造の工程Ｃで使用した方法により製造した。
例１０５Ｅ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１０５Ｅにおけるように製造した〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを鹸化して製造した。
例２４２Ｆ
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１０５Ｅの化合物を例４１Ｄの方法を使用し、保護を除いて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８５（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．２０−２．４０（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，８Ｈ），７．５０（ｓ，２Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ），１３．０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５６（Ｍ＋Ｈ）+．
例１０６
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システイン
例１０６Ａ
システインメチルエステルハイドロクロリド
Ｌ−システイン（１．２３ｇ，１mmol）の０℃メタノールスラリーに塩化チオニル（０．７５mL，１０．３mmol）を添加した。冷浴は除き、反応混合物は１５分間攪拌し、次に４５℃で一夜攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、白色固体に濃縮した。白色固体はメタノールと共沸してシステインメチルエステルハイドロクロリドを得た。
例１０６Ｂ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システインメチルエステル
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドと例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を例５２Ａの方法を使用し、カップリングさせて製造した。
例１０６Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システイン
所望化合物は例１０６Ｂの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．７７（ｄ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，５Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｄｄ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４２３（Ｍ＋Ｈ）+，４４０（Ｍ＋ＮＨ4）+．
例１０７
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕ノルロイシン
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りにノルロイシンメチルエステルハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，３Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．１６（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４１９（Ｍ＋Ｈ）+，４３６（Ｍ＋ＮＨ4）+．
例１０８
Ｎ−〔４−（３−ピリドキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−３−メトキシ酪酸
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りにＬ−２−アミノ−３−メトキシ酪酸メチルエステルハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４２１（Ｍ＋Ｈ）+，４１９（Ｍ−Ｈ）-．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６７．１２；Ｈ，５．８７；Ｎ，６．５２．測定値：Ｃ，６７．３８；Ｈ，５．５７；Ｎ，６．７２．
例１０９
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
例１０９Ａ
５−〔−１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾール
１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）アミノ−４−チオメチル酪酸Ｎ−（２−シアノエチル）アミド（１．２ｇ，４．０mmol）のＴＨＦ（４０mL）溶液にトリフェニルホスフィン（２．１ｇ，８．０mmol）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１．３５mL，８．５mmol）およびトリメチルシリルアジド（１．０５mL，７．９mmol）を添加し、反応混合物は一夜環境温度で攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、残留物はシリカゲル（７．５％エーテル−ジクロロメタン）上のクロマトグラフィにより精製して所望化合物を軟質、灰色粉末として得た。
例１０９Ｂ
５−〔−１−アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾールハイドロクロリド
例１０９Ａの化合物（３７０mg）およびチオフェノール（０．２０mL）を酢酸エチル（１０mL）中の１Ｍ ＨＣｌに溶解し、反応混合物は環境温度で２時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、残渣はエーテルと水間に分配した。水性相はエーテルで２回洗浄し、次いで凍結し、凍結乾燥して所望化合物（２３３mg）を黄褐色ガラスとして得た。
例１０９Ｃ
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りに例１０９Ｂにおけるように製造した５−〔−１−アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾールハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９６（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｍ，６Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），５．１８（ｍ，１Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４６１（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ6Ｏ2Ｓ・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６１．３９；Ｈ，５．３７；Ｎ，１７．９０．測定値：Ｃ，６１．２４；Ｈ，５．２６；Ｎ，１７．８０．
例１１０
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンアミド
例１１０Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（４．０ｇ，１６mmol）の０℃ＴＨＦ（１６０mL）溶液にＮ−メチルモルホリン（１．８４mL，１６．２mmol）およびイソブチルクロロホルメート（２．１mL，１６．２mmol）を添加し、反応混合物は０℃で２０分攪拌した。濃ＮＨ4ＯＨ水（７mL）を添加し、０℃で２時間攪拌を続けた。反応混合物は真空濃縮し、残渣は酢酸エチルと１Ｍ Ｈ3ＰＯ4水溶液間に分配した。有機相は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）およびブラインで２回洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮してＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（３．４３ｇ）を白色固体として得た。
例１１０Ｂ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド
例１１０Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（３．４ｇ，１４mmol）のＴＨＦ（２００mL）溶液にローソン（Lowesson）試薬（８．３ｇ，２０mmol）を添加し、反応混合物は環境温度で２日攪拌した。反応混合物は真空濃縮して灰色固体（１２．２ｇ）を得た。シリカゲル（３３％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィによりＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド（１．１ｇ）を無色ガラスとして得た。
例１１０Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンアミド
例１１０Ｂにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド（１４０mg，０．５３mmol）を４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン（５mL）に溶解し、混合物は１時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮してメチオニンチオアミドを得、これは例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸と例５２Ａの方法を使用してカップリングさせた。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．４０（ｄｄ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，１Ｈ），８．００（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｍ，６Ｈ），７．３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），６．４９（ｄ，２Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），４．９５（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+．
例１１１
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸
例１１１Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアゾケトン
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（２．０ｇ，８．０mmol）の０℃ＴＨＦ（４０mL）溶液にＮ−メチルモルホリン（０．９３mL，８．５mmol）およびイソブチルクロロホルメート（１．０５mL，８．１mmol）を添加した。反応混合物は０℃で２０分間攪拌し、次にセライトのプラグを通して濾過した。濾液にＴＭＳＣＨＮ2（ヘキサン中の２．０Ｍ，８．０mL）およびアセトニトリル（１７mL）を添加した。反応混合物は０℃で２．５時間攪拌し、次に追加のＴＭＳＣＨＮ2溶液（５〜１０mL）を添加し、冷浴は除き、攪拌は一夜継続した。反応混合物は真空濃縮し、残渣は酢酸エチルと飽和重炭酸ナトリウム水溶液間に分配した。有機相は飽和重炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル（３０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより所望化合物（４６５mg）を濃厚オレンジ油として得た。
例１１１Ｂ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル
例１１１Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンジアゾケトン（４６０mg，０．４５mmol）のメタノール（２０mL）溶液に安息香酸銀（４６０mg，１．６８mmol）のトリエチルアミン（２mL）溶液を添加し、反応混合物は２．５時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、残渣はシリカゲル（２０％酢酸エチル−ヘキサン）でクロマトグラフィにより精製してＮ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル（４０５mg）を濃厚油として得た。
例１１１Ｃ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル
所望化合物はＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミドの代りに例２４８Ｂにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステルを使用したことを除いて、例１１０Ｃの方法により製造した。
例１１１Ｄ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸
所望化合物は例１１１Ｃの化合物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｍ，６Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），２．３８（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓ・１．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６３．４７；Ｈ，６．０７；Ｎ，５．９２．測定値：Ｃ，６３．２１；Ｈ，５．８２；Ｎ，５．６８．
例１１２
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンヒドロキザム酸
例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（１４３mg，０．３２mmol）、ヒドロキシルアミンハイドロクロリド（２６mg，０．３７mmol）および炭酸カリウム（１０６mg，０．７７mmol）のメタノールスラリーを環境温度で４時間攪拌し、次に苛性カリのメタノール（０．３３mL）溶液を添加し、環境温度で一夜攪拌を継続した。反応混合物は濾過し、濾液は水で稀釈し、pH４にした。水性相は３：１クロロホルム：イソプロパノールにより抽出した。有機相はブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。分取ＨＰＬＣにより精製して〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンヒドロキザム酸（９２mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１０．５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｍ，５Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+．
例１１３
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
例９８におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン（１４３mg，０．３２mmol）およびカルボニルジイミダゾール（１３６mg，０．８４mmol）のＴＨＦ（５mL）溶液を一夜４５〜５０℃で攪拌した。反応混合物の１．６mL試料を採り、これにメタンスルホンアミド（７８mg，０．８２mmol）およびＤＢＵ（０．１２mL，０．８０mmol）を添加し、混合物は一夜環境温度で攪拌した。反応混合物は酢酸エチルとpH４の水間に分配した。有機相は水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（９８．５：１．５：０．５クロロホルム−メタノール−酢酸）でクロマトグラフィにより〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルスルホニルアミド（３１mg，共沸および凍結乾燥後）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，６Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ５１４（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ2・１．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５６．０１；Ｈ，５．５５；Ｎ，７．８４．測定値：Ｃ，５５．７２；Ｈ，５．０８；Ｎ，８．１８．
例１１４
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンフェニルスルホンイミド
所望化合物は例１１３で使用した反応混合物の第２ １．６mL試料にフェニルスルホンアミドおよびＤＢＵを付加して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，６Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｔ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳｌ）ｍ／ｅ５７６（Ｍ＋Ｈ）+．
例１１５
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
例１１５Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン メチルスルホニルイミド
所望化合物は〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルの代りにＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンを使用したことを除いて、例１１３の方法により製造した。
例１１５Ｂ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
所望化合物はＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミドおよび４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸の代りに、例１１５Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンメチルスルホニルアミドおよび例７０Ｅにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−（メチルフェニル）安息香酸をそれぞれ使用したことを除いて、例１１０Ｃの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２０（ｍ，４Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．９８（envelope，８Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ５２８（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ26Ｈ29Ｎ3Ｏ5Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５８．６８；Ｈ，５．５９；Ｎ，７．９０．測定値：Ｃ，５８．６２；Ｈ，５．４６；Ｎ，７．８４．
例１１６
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンフェニルスルホンイミド
所望化合物はメチルスルホンアミドの代りにベンゼンスルホンアミドを使用したことを除いて、例１１５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．００（envelope，６Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，８Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）５９０（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ31Ｈ31Ｎ3Ｏ5Ｓ2・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６２．１９；Ｈ，５．３９；Ｎ，７．０２．測定値：Ｃ，６２．３１；Ｈ，５．０３；Ｎ，６．８３．
例１１７〜１３４
例２５４〜２７１は例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルまたは例９８におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンのジクロメタン溶液をＨ2ＮＳＯ2Ｒ2（２．６当量）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミドハイドロクロリド（１．１当量）および４−ジメチルアミノピリジン（０．５当量）と一緒に攪拌することにより製造した。市販品でないスルホンアミドはスルホニルクロリドＲ2ＳＯ2Ｃｌと濃アンモニア水のＴＨＦ中の反応により製造した。
例１３５
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−１，３，４−トリアゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
例１３５Ａ
１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーン−ハイドロヨーダイド
例１１０Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（９４０mg，３．５６mmol）のアセトン（４mL）溶液にヨードメタン（０．２６５mL，４．２６mmol）を添加した。反応混合物は２．５時間攪拌し、追加のヨードメタン（０．５mL，８．０mmol）を添加し、２時間攪拌を継続した。反応混合物はエーテルで稀釈し、濾過し、濾液は真空濃縮して黄色固体を得た。固体をメタノール（３mL）に採取し、０℃に冷却し、ヒドラジン（０．１１５mL，３．６７mmol）のメタノール（３mL）溶液を約５分にわたって滴下した。反応混合物は４時間攪拌した。反応混合物はエーテルで稀釈し、曇った溶液は冷蔵庫に一夜放置した。上澄は桃色油からデカンティングして分離し、油は高真空下で乾燥して桃色ガラスとして１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーンハイドロヨーダイド（８５０mg）を得た。
例１３５Ｂ
２−〔１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニルアミノ）−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ−１，３，４）トリアゾール
例１３５Ａにおけるように製造した１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーンハイドロヨーダイド（７８０mg，２．０mmol）の０℃トルエン（２０mL）スラリーにピリジン（０．５４mL，６．７mmol）および無水トリフルオロ酢酸（０．２６mL，１．８mmol）を添加した。反応混合物は攪拌し、４．５時間にわたって環境温度に加温し、その間実質量の固体が形成した。ＴＨＦ（３０mL）を添加して溶液とし、反応混合物は２．５日攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、１Ｍ Ｈ3ＰＯ4水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（２５％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより所望化合物（７６mg）を得た。
例１３５Ｃ
２−〔１−アミノ−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ−１，３，４）トリアゾールハイドロクロリド
所望化合物は例１１０Ｃの方法を使用して例１３８Ｂの生成物を４ＮＨＣｌ−ジオキサンで処理して製造した。
例１３５Ｄ
Ｎ−〔３−メチルチオ）−１−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−１，３，４−トリアゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
所望化合物は例１３５Ｃにおけるように製造した２−〔１−アミノ−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ，１，３，４）トリアゾールハイドロクロリドと例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を例５２Ａの方法を使用し、カップリングすることにより製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６６（ｂｒ ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２０−７．００（envelope，４Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），５．０６（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，８Ｈ）．ＭＳ（ＥＳｌ）ｍ／ｅ５４２（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ27Ｈ26Ｆ3Ｎ5Ｏ2Ｓ・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５８．９０；Ｈ，４．９４；Ｎ，１２．７２．測定値：Ｃ，５８．８５；Ｈ，４．５６；Ｎ，１２．８４．
例１３６
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望化合物はフェニル硼酸の代りに２−メチルフェニル硼酸を使用したことを除いて、例７６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７４（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．４０−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．１９，７．１８（２ｄ’ｓ，２Ｈ），５．９５（ｄ，１Ｈ），４．６５（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．２３，２．１１（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．１０−２．００（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），１．６１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ４８４（Ｍ＋Ｈ）+．
例１３７
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１３６におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３．２８５ｇ，７．１３mmol）のメタノール（１０mL）溶液に苛性ソーダ溶液（０．９７９Ｎ，７．３５mL）を添加した。１５時間後、溶媒は真空蒸発して標題化合物（３．３５ｇ，１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，１Ｈ），８．０５（ｄｔ，１Ｈ），７．７０−７．５３（ｍ，３Ｈ），７．４８−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），２．２１，２．０３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．００−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４４５（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
例１３８
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン４−トリルスルホンアミド
所望化合物は〔４−（３−ピリドキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンの代りに例１３７におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンを使用したことを除いて例１２５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．４０（envelope，７Ｈ），７．２４−７．０４（envelope，４Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．１７−１．９５（envelope，５Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ６００（Ｍ＋Ｈ）+，６１７（Ｍ＋ＮＨ4）+．Ｃ33Ｈ33Ｎ3Ｏ4Ｓ2・０．６Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６４．９２；Ｈ，５．６５；Ｎ，６．８８．測定値：Ｃ，６４．９５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．１９．
例１３９
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１３９Ａ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望化合物は３−ビニルピリジンの代りに１−ビニルイミダゾールを使用したことを除いて、例１３６の方法により製造した。
例１３９Ｂ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法により例１３９Ａの化合物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．００（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６１−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３７−６．９２（ｍ，８Ｈ），２．２０，２．００（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．００−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４３４（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
例１４０
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１４０Ａ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
例１３９Ａの生成物（１７１mg，０．３８mmol）および炭素（４８９mg，０．４６mmol，パラジウム）上のパラジウム（１０％）のメタノール中の混合物に水素をフラッシュし、水素バルーン下で５時間攪拌した。次に混合物はセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（９７mg，５６％）を得た。
例１４０Ｂ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４０Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３６−７．１４（ｍ，５Ｈ），６．９８−６．８２（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ−）ｍ／ｅ４３６（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
例１４１
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１４１Ａ
４−メチル−３−アミノピリジン
４−メチル−３−ニトロピリジン（４１４．４mg，３mmol）および炭素（１００mg）上のパラジウム（１０％）のメタノール（５mL）中の混合物に水素をフラッシュし、水素バルーン下で５時間攪拌した。次に混合物はセライトを通して濾過し、メタノールですすぎ、真空濃縮した。残留物はそれ以上精製せずに使用した。
例１４１Ｂ
４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４１Ａにおけるように製造した４−メチル−３−アミノピリジン（３．０mmol）、例３９Ｂにおけるように製造した４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸メチルエステル（４８０mg，２mmol）、分子篩（寸法４Å，１ｇ）およびトルエンスルホン酸（１０mg）のトルエン（３mL）中の混合物は８０℃で６時間攪拌した。反応後室温に冷却した。ＴＨＦ（２mL）、ナトリウムボロハイドリド（２００mg，６mmol）およびエタノール（２mL）を反応混合物に連続添加した。室温で１５時間後、反応混合物はセライトを通して濾過し、酢酸エチル（８０mL）ですすいだ。有機相は飽和塩化アンモニウム水溶液、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。次に残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して標題化合物（４５４mg，６６％）を得た。
例１４１Ｃ
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１４１Ｂの生成物（４４６mg，１．３mmol）および飽和水酸化リチウム水溶液（３mL）のメタノール（５mL）溶液を６０℃で１５時間加熱した。次に反応混合物は塩化水素（ジオキサン中の４Ｎ，５mL）により中和した。反応混合物は真空濃縮して乾燥させた。残留物にＬ−メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（３１１mg，１．５６mmol）、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（３１８mg，１．９５mmol）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（３７４mg，１．９５mmol）、ＴＨＦ（１０mL）およびピリジン（１mL）を連続添加した。１５時間後、反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。次に残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して標題化合物を得た。
例１４１Ｄ
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４１Ｃの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．７２（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．４１−７．３６（ｍ，７Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ ｔ，１Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．０２（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．８５−１．０８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ＋）ｍ／ｅ４５０（Ｍ＋Ｈ）+
例１４２
〔４−（４−メトキシピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は４−メチル−３−ニトロピリジンの代りに４−メトキシ−３−ニトロピリジンを使用したことを除いて例１４１の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，７Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），５．７７（ｔ，１Ｈ），４．４２（ｄ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ４６６（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４３
〔４−（４−トリフルオロメチルピリド−３−イルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１４３Ａ
〔４−（４−トリフルオロメチルピリド−３−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
４−トリフルオロメチルニコチン酸（１００mg，０．５２３mmol）、例５９Ｂにおけるように製造した（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（２０６mg，０．５２mmol）、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（１２０mg，０．６２８mmol）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１２５mg，０．６２８mmol）のＴＨＦ（５mL）中の混合物は１５時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（１５７mg，５７％）を得た。
例１４３Ｂ
〔４−（４−トリフルオロエチルピリド−３−イルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４３Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１０．９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），８．９７（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．４１−３２（ｍ，５Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ５１８（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４４
｛４−〔２−（３−ピリジル）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩および｛４−〔２−（３−ピリジル）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１４４Ａ
４−〔２−（３−ピリジル）エニル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例７６Ｃにおけるように製造した４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６．１１ｇ，１８．１mmol）、例７６Ｅにおけるように製造した３−ビニルピリジン（２．８５ｇ，２７．１mmol）、ジクロロメタンに錯化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロリド（１：１）（４４４mg，０．５４３mmol）およびトリエチルアミン（５．０５ｇ，３６．２mmol）の１−メチル−２−ピロリジノン（３０mL）中の混合物は窒素により脱ガスし、８０℃で１８時間加熱した。反応混合物はエーテルで稀釈し、シリカゲルを通して濾過し、酢酸エチルですすいだ。濾液は水およびブラインで洗滌し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（３０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（４．８２ｇ，８４％）を得た。
例１４４Ｂ
４−〔２−（３−ピリジル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ａの生成物（５７５mg，１．８３mmol）、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（６４２mg，５．４８mmol）、メチルスルホンアミド（１７４mg，１．８３mmol）およびキヌクリジン（２０３mg，１．８３mmol）のtert−ブタノール（５mL）および水（５mL）の溶液に４酸化オスミウム溶液（tert−ブタノール中に２．５重量％、１．２mL、０．０９１mmol）を添加した。次に混合物は７０℃で５時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチルおよび２％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（３２３mg，５１％）を得た。
例１４４Ｃ
４−〔２−（３−ピリジル）−１，２−ジヒドロキシエチルチオケタル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ｂの生成物（２５０mg，０．７１６mmol）および１，１′−チオカルボニルジイミダゾール（１７１mg，０．８６mmol）のＴＨＦ（５mL）溶液を５０℃で５時間攪拌した。反応混合物はエーテルで稀釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液、水およびブラインで洗滌し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（２２７mg，８１％）を得た。
例１４４Ｄ
４−〔２−（３−ピリジル）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステルおよび４−〔２−（３−ピリジル）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ｃの生成物（２２０mg，０．５６２mmol）、トリブチリンハイドリド（０．３０mL，１．１mmol）およびアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ，１０mg）のトルエン溶液を１１０℃で２時間加熱した。反応混合物はエーテルで稀釈し、１０％苛性ソーダ水溶液、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（２０％、次に５０％酢酸エチル−ヘキサン、次に酢酸エチル）により精製して第１画分としてビス−デオキシ化合物（５３mg，３０％）および第２画分として所望生成物（１１７mg，６３％、２種のレギオイソマーの混合物）を得た。
例１４４Ｅ
｛４−〔２−（３−ピリジ）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩および｛４−〔２−（３−ピリジ）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は１４１ＣおよびＤの方法により例１４４Ｄの生成物から製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６１−８．３７（ｍ，２Ｈ），７．７９−７．６０（ｍ，１Ｈ），６．０２−７．００（ｍ，１０Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．０２（ｍ，２Ｈ），２．００，１．９９，１．９６，１．９５（４ｓ’ｓ，３Ｈ），１．９０−１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４５〜１４９
例１４５
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンブチルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（１３８mg，０．３０mmol）を１００℃で１滴ののＨ2ＳＯ4を加えたｎ−ブタノール（５mL）中で２時間加熱した。反応物は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチルと５％ＮａＨＣＯ3間に分配し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥して標題化合物を８６％収量で得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．９２（ｔ，３Ｈ），１．３５（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，９Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），５．９７（ｄ，１Ｈ），７．１８−８．０４（ｍ，１１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５０３（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４６
Ｎ−（４−（３−ピリジルエチレニル）−２−（２−トリル）ベンゾイル）−Ｌ−メチオニンオクタデシルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（５０mg，０．１１mmol）、１−オクタデカノール（３０mg，０．１１mmol）およびカルボニルジイミダゾール（１８mg，０．１１mmol）を合せ、ＴＨＦ（２mL）に溶解し、１８時間加熱、還流した。混合物は酢酸エチルで稀釈し、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した。フラッシュクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により標題化合物（３５．４mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ６９９（Ｍ＋Ｈ）+。
例１４７
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンジメチルアミノエチルエステル
所望化合物はｎ−ブタノールの代りにＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンを使用したことを除いて、例１４５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６２（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，１２Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｍ，１Ｈ），４．５９（ｍ，１Ｈ），６．０５（ｍ，１Ｈ），７．１８−８．０３（ｍ，１１Ｈ），８．５２（ｍ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５１８（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４８
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンアセチルオキシメチルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（７５mg，０．１７mmol）、ブロモメチルアセテート（２６mg，０．１７mmol）およびヨードカリウム（９mg，０．０６mmol）をＤＭＦ（２mL）に溶解し、水素化ナトリウム（６０％鉱油サスペンジョン、６．７mg，０．１７mmol）で処理し、１００℃で８時間加熱した。混合物は酢酸エチルで稀釈し、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより標題化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６０（ｍ，１Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１１Ｈ），４．６４（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｍ，２Ｈ），５．９１（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．６４（ｍ，９Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），８．５７（ｍ，１Ｈ），８．７９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５１９（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４９
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンピバロイルオキソメチルエステル
所望化合物はブロモメチルアセテートの代りにクロロメチルピバレートを使用したことを除いて、例１４８の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．１９（ｓ，９Ｈ），１．５９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，８Ｈ），４．６３（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｍ，２Ｈ），５．８８（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．４１（ｍ，８Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），８．０（ｍ，２Ｈ），８．５４（ｍ，１Ｈ），８．７７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５６１（Ｍ＋Ｈ）+．
例１５０
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１５０Ａ
４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−ブロモピリジン（０．３２ｇ，２．０mmol）のエーテル（１０mL）溶液を−７８℃に冷却し、ブチルリチウムで処理した。１０分後、例１６０Ｂにおけるように製造したエーテル（５mL）中の４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５３ｇ，２．２mmol）を添加した。攪拌を１５分継続後、反応は２時間以上環境温度に加温した。反応混合物は乾燥するまで蒸発した。残留物は酢酸エチルに溶解し、水およびブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。シリカゲル（酢酸エチル）上のクロマトグラフィにより標題化合物（７６９mg）を得た。
例１５０Ｂ
４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１５０Ａにおけるように製造した４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（７６９mg，２．４１mmol）、ジイソプロピルエチルアミン（０．８４mL，４．８mmol）およびブチルジメチルシリルトリフレート（１．１mL，４．８mmol）を塩化メチレン（５０mL）に溶解し、１８時間攪拌した。ＴＬＣはアルコールの存在を示したので、追加の塩基（１mL）およびトリフレート（０．５mL）を添加した。１５分後、すべての出発アルコールは消費された。反応混合物は水、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、次いで濃縮した。シリカゲル（２０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより所望化合物を９３％収量で得た。
例１５０Ｃ
４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
例１５０Ｂにおけるように製造した４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．９７ｇ，２．２４mmol）をメタノールに溶解した。飽和ＬｉＯＨ水溶液を添加し、溶液は一夜還流した。反応物は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチルと水間に分配した。有機相はＮａ2ＳＯ4上で乾燥して標題化合物を２７％収量で得た。
例１５０Ｄ
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は例１５０Ｃの生成物およびメチオニンメチルエステルハイドロクロリドをカップリングさせて製造した。
例１５０Ｅ
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１５０Ｄにおけるように製造した〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２５０mg，４４μmol）をメタノール（５mL）に溶解し、５５℃で７２時間ＮａＯＨ（１．０Ｍ，４４μmol）と攪拌した。反応物は乾燥するまで蒸発し、水から凍結乾燥して標題化合物（１９．４）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ０．０３（ｓ，６Ｈ），０．９１（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．０９（ｍ，１Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），７．２−７．５（ｍ，１０Ｈ），８．５０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５５１（Ｍ＋Ｈ）+．
例１５１
〔４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例２９７Ａにおけるように製造した〔４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルから例１５０Ｃ，ＤおよびＥの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７８（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．０９（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），５．８０（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），７．２−７．５（ｍ，１０Ｈ），８．４８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ４３７（Ｍ＋Ｈ）+．
例１５２
〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
〔４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（８５mg，０．２３mmol）のＣＨ2Ｃｌ2（５mL）攪拌溶液にニコチン酸クロリドハイドロクロリド（８１mg，０．４６mmol）および飽和ＮａＨＣＯ3（２mL）を添加した。反応は環境温度で２時間攪拌した。反応はＣＨ2Ｃｌ2（１０mL）で稀釈し、層を分離し、有機層は飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５mL）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、真空濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（ＣＨ2Ｃｌ2−メタノール５０：１）および酢酸エチルから結晶化して所望化合物（８７mg，８０％）を白色粉末として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４，１．０Ｈｚ），８．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，１．７Ｈｚ），８．２１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，２．４，１．７Ｈｚ），８．０９−８．００（ｍ，２Ｈ），７．７１−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，４．７，１．０Ｈｚ），７．３５−７．２０（ｍ，４Ｈ），５．９２（ｂｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．６７−４．５７（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），２．２３−２．０１（４ｓ ａｎｄ ｍ，８Ｈ），２．１３−２．００（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５２（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｚ４７８（Ｍ＋１）+．
例１５３
〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
例３００の生成物（１４０mg，０．２９mmol）のＴＨＦ（６mL）攪拌溶液にＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（３７mg，８８mmol）のＨ2Ｏ（１mL）溶液を添加し、形成溶液は環境温度で２時間攪拌した。反応物は真空濃縮し、１Ｎ ＨＣｌを残渣に添加した。形成沈澱は濾過し、Ｈ2Ｏで洗浄した。凍結乾燥により標題化合物（８７mg，５９％）を白色粉末として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6，９０℃）δ９．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９，１．９Ｈｚ），８．３１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．８Ｈｚ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．８Ｈｚ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，４．９Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２３−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１５（ｍ，２Ｈ），４．３０−４．２６（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．１４（ｍ，１Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８８−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．７５−１．６８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｚ４６４（Ｍ＋１）+，４４６．Ｃ25Ｈ25Ｎ3Ｏ4Ｓ・ＨＣｌ・０．５Ｈ2Ｏ（５０９．０１）に対する分析計算値：Ｃ，５８．９９；Ｈ，５．３５；Ｎ，８．２６；測定値：Ｃ，５９．３８；Ｈ，５．４９；Ｎ，７．８９．
例１５４〜１５６
例１５４
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
例１５４Ａ
４−ヒドロキシメチル−２−アミノ安息香酸メチルエステル
ジメチルアミノテレフタレート（３．０７ｇ，１４．７mmol）の、ＴＨＦ：ＥＴ2Ｏ ２：１混合物の３０mL溶液に−７８℃で純粋のＤＩＢＡＬ（６．２７ｇ，４４．１mmol，３．０当量）を添加し、反応は４時間にわたって０℃に加温した。反応を、５mLのメタノール、次に５mLの飽和酒石酸ナトリウム水溶液により停止させた。混合物は一夜攪拌し、次に酢酸エチルに採取した。層を分離し、酢酸エチル層は飽和ＮａＨＣＯ3水溶液およびブラインで洗浄し、次にＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより精製して１ｂの所望化合物（１．０３ｇ，３９％）を無色油として得た。
例１５４Ｂ
４−ヒドロキシメチル−２−アミノ安息香酸メチルエステル
アセトン（２０mL）中の例１５４Ａの生成物（１５２mg，０．８４mmol）および３Ｎ Ｈ2ＳＯ4（２０mL）の攪拌溶液にＮａＮＯ2（１．３４ｇ，１９．４mmol）のＨ2Ｏ（１０mL）溶液を付加漏斗により滴下した。滴下完了後、尿素（２１０mg，３．５２mmol）、次にＫＩ（５．１１ｇ，３０．８mmol）のＨ2Ｏ（５mL）溶液を添加し、氷浴は除き、反応は環境温度に加温した。２時間後、反応を、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液により停止させ、アセトンは蒸発した。水性層は酢酸エチル（３×）により抽出した。合せた酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（２５％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより精製してヨーダイド（４．３１ｇ，８４％）を淡黄色油として得た。
例１５４Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−ヨード安息香酸メチルエステル
例１５４Ｂで製造したヨーダイド（６．０１ｇ，２０．６mmol）のＤＭＦ（３０mL）溶液にＳＯＣｌ2およびＬｉＣｌを添加し、反応は２５℃で５分攪拌した。反応混合物は酢酸エチルに採取し、Ｈ2Ｏ（３×）およびブライン（４×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。塩化ベンジル（６．３９ｇ，２０．６mmol）をトルエンに溶解し、１８−クラウン−６（８．１７ｇ，３０．９mmol）、次に３−ピリジノールのカリウム塩を添加し、反応は加熱、還流した。反応は２時間で完了した。反応混合物は環境温度に冷却し、Ｈ2Ｏ（３×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサン勾配）上のクロマトグラフィにより精製して所望ピリジルエーテル（３．０１ｇ，４０％）を得た。
例１５４Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）安息香酸メチルエステル
例１５４Ｃで製造したピリジルエーテル（３６５mg，０．９６mmol）のＤＭＦ（４ml）溶液に２５℃でＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2（６７mg，０．０９６mmol，１０mol％）、次に２−トリフルオロメチル硼酸（３６６mg，１．９３mmol）およびＣＳ2ＣＯ3（６２９mg，１．９３mmol）を添加し、反応は８０℃で１２時間加熱した。次に反応は冷却し、酢酸エチルに採取した。有機相はＨ2Ｏ（５×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。ラジアルクロマトグラフィ（２５％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサンの勾配）により精製して所望化合物（２６１mg，７０％）を油として得た。
例１５４Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）安息香酸
例１５４Ｄの生成物（２４１mg，０．６２mmol）をメタノール（５mL）に溶解し、飽和ＬｉＯＨ（１mL）水溶液を添加した。反応は還流下で１時間加熱した。次に反応混合物は蒸発し、蟻酸（１mL）を添加して粗生成物のpHを３に酸性化した。反応は再び蒸発して蟻酸を除去し、酢酸エチル（５mL）およびＨ2Ｏ（１mL）を添加して反応混合物を完全に溶解した。水性層は酢酸エチル（３×）で抽出し、酢酸エチル層は合せ、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して酸（２３１mg，１００％）を得た。
例１５４Ｆ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５４Ｅの生成物（２３１mg，０．６２mmol）をＤＭＦ（４mL）に溶解し、ＨＯＯＢＴ（１５２mg，０．９３mmol）、次にメチオニンメチルエステルＨＣｌ（１８５mg，０．９３mmol）、ＥＤＣｌ（１７９mg，０．９３mmol）およびＥｔ3Ｎ（０．１８mL，１．２４mmol）を添加した。反応は２５℃で１２時間攪拌し、次に酢酸エチルに採取し、水（３×）およびブライン（３×）で洗浄した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。ラジアルクロマトグラフィ（２５％酢酸エチル−ヘキサン〜５０％酢酸エチル−ヘキサン〜５％メタノール−酢酸エチル）により精製して所望化合物（２９１mL，９１％）を油として得た。
例１５４Ｇ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５４Ｆの生成物（２９１mg，０．５６mmol）をＴＨＦ（４mL）および飽和ＬｉＯＨ水溶液（１mL）に溶解した。水（１mL）を添加し、反応混合物は室温で１時間攪拌した。反応混合物は完全蒸発し、蟻酸を添加してpHを３にした。反応は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチル（１０mL）、次に最少量のＨ2Ｏ（〜１mL）を添加して遊離酸および水溶性塩をそれぞれ完全に溶解した。層を分離し、水性層は酢酸エチル（３×）で抽出した。酢酸エチル層は合せ、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、次に凍結乾燥して標題化合物（２４２mg，８６％）を非晶質白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｍ，１Ｈ），７．７６−７．３３（ｍ，９Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．８７−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．０４−１．９４（ｍ，４ＨメチオニンＳＭｅを含む），１．９２−１．８０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）５０５（Ｍ＋Ｈ）+５０５．分析計算値Ｃ25Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＦ3：０．６５Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，５８．１７；Ｈ，４．７４；Ｎ，５．４３．測定値：Ｃ，５８．１７；Ｈ，４．８０；Ｎ，５．３１．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ25Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＦ3５０５．１４０９，測定値：５０５．１４０８．
例１５５
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−エチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は２−トリフルオロメチルフェニル硼酸の代りに２−エチルフェニル硼酸を使用したことを除いて例１５４の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．１７（ｍ，９Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．８７−４．４３（ｍ，１Ｈ），２．５４−２．３７（ｍ，２Ｈ），２．２４−１．８４（ｍ，７Ｈ，containsＳＭｅ），１．９０−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．０４and ０．９７（rotameric triplets，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６５（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ：０．２２Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，６６．６５；Ｈ，６．１２；Ｎ，５．９８．測定値：Ｃ，６６．６４；Ｈ，６．２２；Ｎ，５．８５．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ ４６５．１８４８，測定値：４６５．１８６５．
例１５６
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−エチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は２−トリフルオロメチルフェニル硼酸の代りに２−クロロフェニル硼酸を使用したことを除いて、例１５４の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３１（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．３４（ｍ，９Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．４８−４．４５（ｍ，１Ｈ），２．３０−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．１５（ｍ，１Ｈ），２．０５−１．９５（ｍ，４Ｈ，containsＳＭｅ），１．８６−１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４７１（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ24Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＣｌ：Ｃ，６１．２１；Ｈ，４．９２；Ｎ，５．９５．測定値：Ｃ，６１．３１；Ｈ，５．２０；Ｎ，５．６１．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ24Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＣｌ ４７１．１１４５，測定値：４７１．１１６５．
例１５７
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は実施例７０Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを例１５４Ｅ〜Ｇに記載のように鹸化し、次いでメチオニンメチルエステルハイドロクロリドとカップリングさせて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４０（ｂｓ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝４．１，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝２２．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．２１（ｍ，７Ｈ），５．９１（ｂｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ（ＮＨ）），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．７０−４．５８（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ，ＯＭｅ），２．１８−２．００（ｍ，５Ｈ），１．９５−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，４Ｈ，contains ＳＭｅ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６５（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ：０．３０Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，６６．４５；Ｈ，６．１３；Ｎ，５．９６．測定値：Ｃ，６６．４５；Ｈ，６．１５；Ｎ，５．９７．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ ４６５．１８４８，測定値：４６５．１８６９．
例１５８
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ａ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
ＴＨＦ−水４：１溶液（２０mL）に飽和ＬｉＯＨ水溶液（４mL）を添加し、反応は還流下で２時間攪拌した。ＴＨＦは蒸発し、残留物は２mLの蟻酸により酸性化し、ストリッピングし、酢酸エチルと水間に分配した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して酸を油として得、これは放置すると固化した。
例１５８Ｂ
〔４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ａの生成物（６０４mg，２．３５mmol）およびＨＯＯＢＴ（５７４mg，３．５２mmol）をＤＭＦ（１０mL）に溶解し、メチオニンメチルエステルＨＣｌ（６７９mg，３．５２mmol）およびＥＤＣｌ（６７６mg，３．５２mmol）、次にＥｔ3Ｎ（４７６mg，０．６５mL，４．７mmol）を添加した。反応は１２時間攪拌し、次に酢酸エチルに採取し、ブライン（３×）および水（３×）で連続洗浄した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発した。シリカゲル（５％メタノール−酢酸エチル）上でクロマトグラフィにより精製して所望化合物（９４０mg，９８％）を得た。
例１５８Ｃ
〔４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
実施例１５８Ｂの生成物（９４０mg，２．３３mmol）の酢酸エチル（５０mL）溶液にＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（１．８５ｇ，８．１８mmol）を添加し、反応は還流下に１時間加熱した。反応混合物は冷却し、固体ＮａＨＣＯ3により徐徐にpH８にアルカリ性にし、一夜攪拌し、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物は濃縮し、残留物はシリカゲル（５％メタノール−酢酸エチル）上でクロマトグラフィにより精製してアニリン（４５０mg，５２％）を油として得た。
例１５８Ｄ
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ｃで製造したアニリン（１８０mg，０．８４mmol）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（５５mg，０．５１mmol）をメタノール（４mL）中に合せ、ナトリウムシアノボロハイドリド（４８mg，０．７７mmol）次いで１００mgの粉砕モレキュラーシーブスを添加した。反応は酢酸によりpH６に調整し、２５℃で３時間攪拌した。反応は濃縮し、直接シリカゲルカラムに移し、フラッシュクロマトグラフィ（５％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（１８２mg，８２％）を油として得、これは放置後固化した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．５４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｂｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．１０（ｍ，４Ｈ），６．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．３７（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．９８（ｍ，８Ｈ），１．９０−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６４（Ｍ＋Ｈ）+．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ29Ｏ3Ｎ3Ｓ ４６４．２００８，測定値：４６４．２０２３．
例１５９
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１５４Ｇの方法により例１５８の生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．８１（ｂｓ，１Ｈ），８．７６（ｂｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６４−８．６１（ｍ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，４Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．４０（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），４．４４−４．３８（ｍ，１Ｈ），２．１４−１．９９（ｍ，８Ｈ），１．９０−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４５０（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ25Ｈ28Ｏ3Ｎ3ＳＣｌ：１．１０Ｈ2Ｏ and０．８０ＨＣｌ solvate：Ｃ，５６．１２；Ｈ，５．８４；Ｎ，７．８５．測定値：Ｃ，５６．１１；Ｈ，５．８５；Ｎ，８．０３．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ25Ｈ27Ｏ3Ｎ3Ｓ ４５０．１８５１，測定値：４５０．１８６４．
例１６０
〔４−（３−ピリジルアミノカルボニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１５４Ｇの方法により〔４−（３−ピリジルアミノカルボニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンを鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．９０（ｂｓ，１Ｈ），８．３２−８．２５（ｍ，２Ｈ），８．１１−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｂｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，５Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．２０−１．６５（ｍ，１０Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６４（Ｍ＋Ｈ）+．
例１６１
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルの代りに例１５７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを使用したことを除いて例８５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｂｓ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．２１（２Ｈ，ｂｓ），７．１６（２Ｈ，ｍ），５．２５（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｓ），２．９２（３Ｈ，ｓ），２．８３（１Ｈ，ｍ），２．７０（４Ｈ，ｍ），２．０５（３Ｈ，ｂｓ），１．９０（２Ｈ，ｍ）．ＭＳ（ＤＣｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４８３（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ25Ｈ28Ｎ2Ｏ7Ｓ・１Ｈ2Ｏ：Ｃ，５９．９９；Ｈ，５．６４；Ｎ，５．６０．測定値：Ｃ，５９．９３；Ｈ，５．６０；Ｎ，５．４５．
例１６２
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸
例１６２Ａ
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸メチルエステル
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（３０５mg，１．００mmol）および２−（メタンスルホニルオキシ）−４−（チオメチル）酪酸ブチルエステル（２３１mg，１．１０mmol）の混合物に６mLのトルエンおよび１８０μLのＮ，Ｎ−ジエチルイソプロピルアミンを添加した。混合物は還流下で２１時間攪拌し、次に２５℃で冷却し、１．２Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液中に注入した。層は振盪し、分離し、水性層は酢酸エチル（２×）で抽出した。合せた有機層はブラインで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、油に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィ（５０％ヘキサン−酢酸エチル）により精製して所望化合物（２１２mg，４７％）を無色油として得た。
例１６２Ｂ
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸
例１６２Ａの生成物（５０mg，０．１１mmol）のテトラヒドロフラン（１mL）溶液に２Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（０．２mL）を添加した。混合物は２５℃で２４時間攪拌し、次に真空濃縮した。残留物は水に採取し、酢酸エチル（３×）で抽出した。水性層はpH３に酸性化し、再び酢酸エチル（３×）で抽出した。第２組の酢酸エチル層は硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空濃縮して白色泡沫を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．８１（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｍ，２Ｈ），４．９５（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，２．９，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３８（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ24Ｈ23ＮＯ5Ｓ・０．６５Ｈ2Ｏ：Ｃ，６４．１７；Ｈ，５．４５；Ｎ，３．１２．測定値：Ｃ，６４．１９；Ｈ，５．５３；Ｎ，２．７４．
実施例１６３〜１６５
実施例１６３
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸
実施例１６３Ａ
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステル
所望な化合物は、実施例５４Ｄの方法により４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸をグルタミン第三ブチルエステルとカップリングすることによって製造した。
実施例１６３Ｂ
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸トリフルオロ酢酸塩
所望な化合物は、実施例１６３Ａの生成物を出発エステルを消費するのに十分な時間１：１トリフルオロ酢酸−４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン中で攪拌した後、真空濃縮によって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．７０（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，２．０５の肩），４．１１（ｍ，１Ｈ），５．３４（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｂｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｍ，３Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３０（ＭＨ+−Ｈ2Ｏ）；分析値：Ｃ25Ｈ25Ｎ3Ｏ5・２．４５ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，４９．４１；Ｈ，３．８１；Ｎ，５．７８．実測値：Ｃ，４９．３９；Ｈ，４．０１；Ｎ，５．８５。
実施例１６４
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、グルタミン第三ブチルエステルの代わりに２−アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステルを用いることを除き、実施例１６３の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ１．７８（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．１１（ｂｓ，１．５Ｈ），２．１４（ｂｓ，１．５Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），４．３０（ｄｄ，Ｊ＝３．９，９．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｂｓ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｂｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．７，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝５．５，８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，２．９Ｈｚ，８．８Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ４６２（Ｍ＋Ｈ）+．；分析値：Ｃ26Ｈ27Ｎ3Ｏ5・３．６０ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，４５．６９；Ｈ，３．７９；Ｎ，５．０２．実測値：Ｃ，４５．７３；Ｈ，３．５４；Ｎ，４．８２。
実施例１６５
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（Ｎ−エチルアミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、グルタミン第三ブチルエステルの代わりに２−アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステルを用いることを除き、実施例１６３の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ０．９９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），１．７２（ｍ，１Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０５（ｂｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ（２．０５の肩）），３．０４（ｍ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｂｓ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｂｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４７６（Ｍ＋Ｈ）+．分析値：Ｃ27Ｈ29Ｎ3Ｏ5・３．０５ＴＦＡ・１．２Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，４７．０５；Ｈ，４．１１；Ｎ，４．９７．実測値：Ｃ，７．００；Ｈ，４．００；Ｎ，５．２８。
実施例１６６
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸の代わりに４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸を用いることを除き、実施例８１の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．７９（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｂｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３４（ＭＨ+）；分析値：Ｃ24Ｈ23Ｎ3Ｏ5・２．４０ＨＣｌに対する計算値：Ｃ，５５．３３；Ｈ，４．９１；Ｎ，８．０７．実測値：Ｃ，５５．３２；Ｈ，５．０６；Ｎ，８．２１。
実施例１６７
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−３−フェノキシベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、４−カルボニルメトキシ−３−フェノキシ安息香酸の代わりに４−カルボニルメトキシ−２−フェノキシ安息香酸を用いることを除き、実施例３６Ｃの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．０〜２．３（ｍ，２Ｈ），２．５〜２．６（ｍ，２Ｈ），４．４〜４．５（ｍ，１Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３３〜７．５５（ｍ，５Ｈ），７．７〜７．８（ｍ，２Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），８．７１および８．８３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例１６８
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン１−モルホリニルスルホンアミド
所望な化合物を、１−モルホリンスルホンアミド（Chem.Ber.,１９７２，１０５（９），２７９１に記載の方法によって調製）を用いて、実施例１１７の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．７３〜１．９（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），２．１５〜２．２８（ｍ，２Ｈ），３．１５〜３．２５（ｍ，４Ｈ），３．５８〜３．６５（ｍ，４Ｈ），４．２０〜４．２９（ｍ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），７．３０〜７．５７（ｍ，１０Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例１６９および１７０
実施例１６９
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニン
実施例１６９Ａ
２−アミノ−５−ブロモテレフタレートジメチルエステル
２−アミノテレフタレート（１０．４６ｇ、５０mmol）およびピリジン（８．１mL、１００mmol）をジクロロメタンに懸濁した−１２℃懸濁液に、臭素（２．６mL、５２．５mmol）をジクロロメタン（２５mL）に溶解したものに０．５時間で加え、反応混合物を周囲温度まで徐々に加温して、一晩攪拌した。水溶液処理の後、９５％エタノールから再結晶して、所望な化合物（１１ｇ、７７％）を得た。
実施例１６９Ｂ
２−（２−メチルフェニル）−５−アミノテレフタレートジメチルエステル
酢酸パラジウム（２６０mg、１．１６mmol）とトリフェニルホスフィン（１．２１ｇ、４．６３mmol）の溶液を周囲温度で１０分間攪拌した後、実施例１６９Ａの生成物（１１．１ｇ、３８．６mmol）、２−メチルフェニルボロン酸（５．７７ｇ、４２．４mmol）、エタノール（１８mL）、および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（１５７mL）を加えた。反応混合物を還流温度まで加熱し、１８時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、エーテルで希釈した。水性層をエーテルで抽出した。合わせた有機層を水で洗浄し、乾燥し、濾過して、真空濃縮し、橙色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、黄色固形生成物として所望な化合物（９．６ｇ、８３％）を得た。
実施例１６９Ｃ
２−（２−メチルフェニル）−５−ヨードテレフタレートジメチルエステル
実施例１６９Ｂの生成物と３Ｍ ＨＣｌ（５０mL）水溶液をアセトン（５００mL）中で混合したものを０℃に冷却し、ＮａＮＯ2（１．７８ｇ、２５．７mmol）を水（２０mL）に溶解したものを滴下した。反応混合物を１時間攪拌した後、尿素（０．５３ｇ、８．８８mmol）とＫＩ（６．７９ｇ、４０．９mmol）を水（２０mL）に溶解したものを、反応温度が０℃以下に止まるような速度で加えた。反応混合物を０．５時間攪拌した後、低温槽を取り除き、攪拌を２時間継続した。反応混合物を水（４００mL）で希釈し、ＮａＨＳＯ3を褐色が消失するまで加えた。反応混合物を濾過して、固形生成物２０：１水性エタノールから再結晶したところ、所望な化合物（６．４６ｇ、６７％）を得た。ｍｐ １０５〜１０９℃。
実施例１６９Ｄ
２−（２−メチルフェニル）−５−ヨードテレフタレート１−メチルエステル
所望な化合物は、実施例１６９Ｃの生成物をＴＨＦに溶解したものを実施例３８の方法にしたがって０℃で水性ＬｉＯＨと反応させることによって製造した。
実施例１６９Ｅ
２−（２−メチルフェニル）−４−ヒドロキシメチル−５−ヨード安息香酸メチルエステル
所望な化合物は、実施例３６Ｃの手続きを用いて実施例１６９Ｄの生成物を還元することによって製造した。
実施例１６９Ｆ
２−（２−メチルフェニル）−４−ブロモメチル−５−ヨード安息香酸メチルエステル
実施例１６９Ｅの生成物（８３０mg、２．１７mmol）と四臭化炭素（８６４mg、２．６０mmol）の−１０℃ジクロロメタン溶液に、トリフェニルホスフィン（６２６mg、２．３９mmol）を加え、反応混合物を０℃まで１時間で加温した。低温槽を取り除き、攪拌を２時間継続した。反応混合物を真空濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィー（５％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、幾らかのトリフェニルホスフィンも含む所望な化合物（１．１ｇ）を得た。
実施例１６９Ｇ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ヨード安息香酸メチルエステル
臭化ベンジルトリエチルアンモニウム（１．１８ｇ、４．３４mmol）のジクロロメタン（１０mL）の溶液に、３−ヒドロキシピリジンカリウム塩（５８６mg、４．３４mmol）を加えて、混合物を１５分間攪拌した。実施例１６９Ｆ（９６０mg、２．１７mmol）の生成物をジクロロメタン（４mL）に溶解したものを加え、反応混合物を一晩攪拌した。反応混合物を水で洗浄し、乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（４８０mg、４９％）を得た。
実施例１６９Ｈ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチル安息香酸メチルエステル
トリブチルボラン（０．１０mL、０．４１mmol）を脱気したＤＭＦに溶解したものに、実施例１６９Ｇの生成物（１５０mg，０．３３mmol）をＤＭＦ（１mL）に溶解したものを加えた後、塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（８mg，０．０１mmol）およびリン酸カリウム（２１２mg，１．０mmol）を加え、反応混合物を６５℃で３時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、水に投入した。水性層を酢酸エチル（２×）で抽出した。合わせた有機層を水および塩水で洗浄して、乾燥し、シリカゲルのプラグ（酢酸エチル）で濾過し、所望な化合物（１６２mg）を得て、これを更に精製することなく用いた。
実施例１６９Ｉ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチル安息香酸
所望な生成物を、実施例９７Ａの方法を用いて、実施例１６９Ｈの生成物のメチルエステルをケン化することによって製造した。
実施例１６９Ｊ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて実施例１６９Ｉの生成物にメチオニンメチルエステル塩酸塩をカップリングすることによって製造した。
実施例１６９Ｋ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、実施例３８の方法を用いて実施例１６９Ｊの生成物のケン化によって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３６（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ），８．０９（ｂｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），２．７４（ｄｄ，２Ｈ），１．９８〜２．２０（ｍ，５Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．３７〜１．９０（ｍ，６Ｈ），０．９２（ｔ，３Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５０７，４８９。分析値：Ｃ29Ｈ34Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６７．５５；Ｈ，６．８４；Ｎ，５．４３。実測値：Ｃ，６７．５５；Ｈ，６．６９；Ｎ，５．３３。
実施例１７０
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−イソブチルベンゾイル］メチオニン
第三ブチルリチウムをエーテルに溶解した−７８℃溶液（１．７Ｍエーテル溶液、０．７５mL，１．２８mmol）に、ヨードイソブタン（０．７４mL，０．６４mmol）をエーテル（１mL）に溶解したものを加え、混合物を３０分間攪拌した。９−メトキシ−９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（１．０Ｍエーテル溶液、０．６６mL，０．６６mmol）を加え、反応混合物を３０℃まで加温して、３０分間攪拌した。次に、実施例１６９Ｇの生成物（２１８mg，０．５３mmol）をＤＭＦ（４mL）に溶解したものを加えた後、塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（１３mg，０．０１６mmol）およびリン酸カリウム（３３８mg，１．５９mmol）を加えた。反応混合物を６５℃で窒素気流下にて２時間攪拌した。実施例１６９Ｈで記載したように処理した後、実施例１６９Ｉ〜Ｊで記載したようにケン化、カップリング、およびケン化を行ったところ、標記化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３５（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ），８．０６（ｂｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｑ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，１Ｈ），４．２２（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｂｄ，２Ｈ），２．１２（７重線，１Ｈ），２．０３（ｍ，４Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．６４〜１．９０（ｍ，３Ｈ），０．９６（ｄ，６Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５０７，４８９，２２１，２０４。分析値：Ｃ29Ｈ34Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６７．９０；Ｈ，６．８２；Ｎ，５．４６。実測値：Ｃ，６７．９１；Ｈ，６．６８；Ｎ，５．４０。
実施例１７１および１７２
実施例１７１
４−（３−ピリジルアミノメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの代わりに［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−（２−メチルフェニル）フェニルベンゾイル］メチオニンを用いることを除き、実施例５６の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｍ，１Ｈ），６．５６（ｔ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ），４．２０（ｄｄｄ，１Ｈ），１．９６〜２．２２（ｍ，５Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．６３〜１．９０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）：４５０（ＭＨ）+，１００％。分析値：Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．６２Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６５．１７；Ｈ，６．１８；Ｎ，９．１２。実測値：Ｃ，６５．１８；Ｈ，５．８５；Ｎ，９．０４。
実施例１７２
４−（３−ピリジルチオメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
４−クロロメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（２７５mg，１．０mmol）のＤＭＦ（２mL）溶液に３−ピリジンチオールカリウム塩（２２４mg，１．５mmol）を加えた。反応混合物を３０分間攪拌した後、水に投入した。混合物を酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機抽出物を水および塩水で洗浄し、乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（４０％酢酸エチル−ヘキサン）を行ったところ、４−（３−ピリジルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを得て、これを実施例１６９Ｉ〜Ｊに記載の方法でメチルエステルのケン化、メチオニンメチルエステルのカップリング、およびケン化することによって標記化合物に転換した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．５３（ｂｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｔ，１Ｈ），７．４３（ｓ，２Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），１．９２〜２．２３（ｍ，８Ｈ），１．６６〜１．９０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４６７，４４９。分析値：Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ3Ｓ2：Ｃ，６４．３５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．００。実測値：Ｃ，６４．００；Ｈ，５．６２；Ｎ，５．８９。
実施例１７３
４−（３−ピリジルチオメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンフェニルスルホンイミド
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて４−（３−ピリジルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸にメチオニンフェニルスルホンイミド塩酸塩をカップリングすることによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５０（ｍ，２Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），７．９３（ｔ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１７〜７．４２（ｍ，５Ｈ），７．０９（ｍ，２Ｈ），５．７１（ｄ，１Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｓ，２Ｈ），１．８６〜２．１３（ｍ，８Ｈ），１．７１（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ６０６，２２５。分析値：Ｃ31Ｈ31Ｎ3Ｏ4Ｓ3・１．５３ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，５２．４３；Ｈ，４．２０；Ｎ，５．３９。実測値：Ｃ，５２．４２；Ｈ，４．１４；Ｎ，５．４３。
実施例１７４
［４−（３−ピリジルチオメチル）２−フェニルベンゾイル］メチオニンＮ−ジメチルビニレンカーボネートアミド
実施例１７４Ａ
１−ブロモメチル−２−メチルビニレンカーボネート
ジメチルビニレンカーボネート（１１．４ｇ，１００mmol）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１７．８ｇ，１００mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５０mg）を四塩化炭素（４００mL）中で混合したものを、還流温度で４時間攪拌した。水溶液で処理した後、真空蒸溜（１１０〜１１２℃，３．５mmHg）を行い、所望な化合物（９．２６ｇ，４８％）を得た。
実施例１７４Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝Ｎ−ジメチルビニレンカーボネートアミド
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンをＤＭＦ（１mL）に溶解したものに、塩化セシウム（５５mg，０．１７mmol）を加えた。１５分間攪拌した後、実施例１７４Ａの生成物（６４mg，０．３３mmol）をＤＭＦ（０．２mL）に溶解したものと反応混合物を２時間攪拌した。反応混合物を水に投入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を水および塩水で洗浄して、乾燥し、濾過して、濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（８０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、標記化合物（１２８mg，７８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４１（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｂｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，５Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），５．８９（ｄ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｄｄｄ，１Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｍ，９Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４９，２２６。
実施例１７５
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１７５Ａ
ジエチル＝（２−フェニル−４−カルボキシメチルベンジル）ホスホネート
亜リン酸ジエチル（１．７５ｇ，１２．７mmol）および水素化ナトリウム（６０％鉱油中、３０５mg，１２．７mmol）のＴＨＦのスラリーを１．５時間攪拌した後、４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを加え、反応混合物を周囲温度で１８時間攪拌し、還流温度で１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルおよび塩水に分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮し、黄色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）を行い、標記化合物（３．１９ｇ，７７％）を無色油状生成物として得た。
実施例１７５Ｂ
４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イル）エテニル］−２−フェニル安息香酸メチルエステル
水素化ナトリウム（６０％鉱油中、６１．３mg，１．５mmol）のＴＨＦ（２mL）の０℃のスラリーに、実施例１７５Ａの生成物（４０２mg，１．５mmol）をＴＨＦ（３mL）に溶解したものを加え、混合物を２時間攪拌した。１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（７６１mg，２．３５mmol）をＴＨＦ（２mL）に溶解したものを加え、反応混合物を還流温度に８時間加熱した。反応混合物を周囲温度に冷却し、真空濃縮した。残渣を酢酸エチルと塩水とに分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して、黄色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（７４０mg，９０％）を白色固形生成物として得た。
実施例１７５Ｃ
４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イル）エチル］−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望な化合物を、実施例１７５Ｂの生成物の接触（１０％Ｐｄ／Ｃ）水素化によって製造した。
実施例１７５Ｄ
｛４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
所望な化合物を、水酸化リチウム水溶液を用いて実施例１７５Ｃの生成物のケン化を行った後、化合物８の製造における段階Ｃの手続きを用いて酸をメチオニンエチルエステルをカップリングし、ＴＨＦ水溶液中で水酸化リチウムを用いてエチルエステルをケン化することによって製造した。
実施例１７５Ｅ
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１７５Ｄの生成物（１５mg，０．０２mmol）、トリフルオロ酢酸（２６mg，０．２３mmol）およびトリエチルシラン（２７mg，０．２３mmol）をジクロロメタン（１mL）中で混合したものを１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を水と１：１酢酸エチル−ヘキサンとに分配した。水性相を凍結乾燥すると、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），４．１（ｍ，１Ｈ），４．２〜４．４（ｍ，４Ｈ），７．３〜７．５（ｍ，８Ｈ），７．７（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），９．０（ｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４２４（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１７６
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
所望な化合物を、実施例１７５Ａ、Ｂ、ＤおよびＥの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），４．６（ｍ，１Ｈ），５．８（ｄ，１Ｈ），６．１（ｄ，１Ｈ），７．３〜７．５（ｍ，８Ｈ），７．７（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），９．０（ｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ３９０（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１７７
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−ブロモメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１０５の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．８（ｓ，２Ｈ），３．９（ｓ，２Ｈ），４．３（ｍ，１Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．５（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），８．９（ｂｒｓ，１Ｈ），２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５６（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１７８
［４−（１Ｈ−メチルイミダゾール−４−イルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例１７８Ａ
４−アジドメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．５ｇ，４．９mmol）、アジ化ナトリウム（１．２８ｇ，１９．７mmol）およびヨウ化テトラブチルアンモニウム（１．３ｇ，４．９mmol）をＤＭＦ（１６mL）中で混合したものを、７５℃で１８時間加熱した。反応混合物を水で希釈して、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望なアジドを無色油状生成物（１．０１ｇ）として得た。
実施例１７８Ｂ
［４−アジドメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望な化合物を、実施例１７８Ａの生成物を還流メタノール水溶液中で水酸化ナトリウムを用いてケン化した後、生成する酸を化合物８の製造の段階Ｃの手続きを用いてメチオニンメチルエステル塩酸塩とカップリングすることによって製造した。
実施例１７８Ｃ
［４−アミノメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１７８Ｂの生成物（１．００ｇ，２．５mmol）およびトリフェニルホスフィン（０．９８ｇ，３．７５mmol）をＴＨＦ（１０mL）に溶解したものを、還流温度で４時間加熱した。反応混合物を周囲温度に冷却して、水（０．４５mL）を加え、反応混合物を１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を水と酢酸エチルとに分配した。有機相を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン、次いで１％アンモニア−酢酸エチル）を行い、所望な化合物を無色油状生成物（９００mg，９７％）として得た。
実施例１７８Ｄ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて実施例１７８Ｃの生成物を１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−カルボン酸とカップリングした後、水酸化ナトリウムを用いて水性ＴＨＦ中でメチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８（ｍ，３Ｈ），２．１（ｓ，３Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），３．８（ｍ，３Ｈ），４．８（ｍ，１Ｈ），４．９（ｄ，２Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．４（ｄ，１Ｈ），８．３（ｄ，１Ｈ），１２．０（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４６７（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１７９
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル）メチオニン
所望な化合物を、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩の代わりに１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメタノールナトリウム塩を用い、４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１０５Ｃの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．６（ｍ，３Ｈ），２．１（ｓ，３Ｈ），２．４（ｍ，２Ｈ），３．６（ｓ，２Ｈ），３．７（ｓ，２Ｈ），４．３（ｍ，１Ｈ），７．２（ｍ，８Ｈ），７．５（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），８．９（ｂｒｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４４０（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１８０
２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］エチオニン
所望な化合物を、メチオニンメチルエステル塩酸塩の代わりにエチオニンメチルエステル塩酸塩を用いることを除き、実施例９８の方法にしたがって製造した。
実施例３３５
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エテニル］−２−（２−メチルフェニル）メチオニン
所望な化合物を、４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−クロロメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１７６の方法にしたがって製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９０（ｍ，３Ｈ），２．１０〜２．２０（ｍ，８Ｈ），４．２０（ｍ，２Ｈ），７．１０〜７．４０（ｍ，７Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｂｒｄ，１Ｈ），８．８０（ｄ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４３６（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１８２
２−Ｎ−（４−［２−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝アミノ−４−（チオブチル）酪酸
実施例１８２Ａ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−ヒドロキシ酪酸ベンジルエステル
Ｎ−第三ブトキシカルボニルアスパラギン酸＝１−ベンジルエステル（１０．０ｇ，３０．９mmol）をＴＨＦ（１０３mL）に溶解した０℃溶液に、ボラン−ＴＨＦ（１Ｍ、ＴＨＦ中、６１．８ml，６１．８mmol）を１０分間で加えた。次いで、低温槽を外し、反応混合物を３時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、塩水で反応を停止した。層分離を行い、水性相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い所望な化合物を無色油状生成物（４．１１ｇ，４３％）として得た。
実施例１８２Ｂ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−メタンスルホニルオキシ酪酸ベンジルエステル
実施例１８２Ａの生成物（１４．６８ｇ，４５．４mmol）をジクロロメタン（１５１ｍＬ）に溶解した０℃溶液に、トリエチルアミン（９．１９ｇ，９０．８mmol）および塩化メタンスルホニル（５．７２ｇ，５０mmol）を加え、反応混合物を２時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルと塩水とに分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（１５．９９ｇ，９１％）を得た。
実施例１８２Ｃ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−（チオブチル）酪酸ベンジルエステル
水素化ナトリウム（鉱油中６０％，５６８mg，１４．２mmol）をＴＨＦ（６mL）に懸濁したものにブタンジオール（１．２３ｇ，１４．２mmol）を加え、混合物を０．５時間攪拌した。実施例１８２Ｂの生成物（１．８３ｇ，４．７３mmol）をＴＨＦ（１５．７mL）に溶解したものを加え、反応混合物を３時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却して、水で反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（１．７４ｇ，９７％）を得た。
実施例１８２Ｄ
２−アミノ−４−（チオブチル）酪酸メチルエステル塩酸塩
実施例１８２Ｃの生成物（１．００ｇ，２．６２mmol）をメタノール（５mL）に溶解したものに、１Ｍ水酸化リチウム（１３．１mL）を加え、反応混合物を４時間攪拌した。メタノールを蒸発させ、水性残渣を酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を廃棄し、水性相を１ＮＨＣｌでｐＨ２に調整し、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濾過し、真空濃縮したところ、無色油状生成物を得た。油状生成物をメタノール（２５mL）に溶解して、塩化チオール（１．５６ｇ，１３．１mmol）を加えた。反応混合物を還流温度で４時間攪拌し、周囲温度まで冷却して、濃縮して、無色油状生成物として、これを更に精製することなく用いた。
実施例１８３
２−Ｎ−｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝アミノ−４−（チオブチル）酪酸
所望な化合物を、実施例１８２Ｄの生成物および実施例１７５ＤおよびＥの方法に準じて４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルから製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．２（ｍ，４Ｈ），１．４−１．６（ｍ，５Ｈ），１．８〜２．１（ｍ，５Ｈ），３．２（ｓ，３Ｈ），３．５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３（ｍ，４Ｈ），７．０〜７．４（ｍ，７Ｈ），８．２（ｂｒｄ，１Ｈ），８．９（ｄ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，２Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４８０（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例１８４〜１８９
実施例３３７〜３４１の化合物を、ブタンチオールの代わりに所望なチオールを用いることを除き、実施例３３６の方法に準じて製造した。
実施例１９０
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例１９０Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（0）（２mg）をトルエン（１mL）に溶解したものに、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１００mg，０．２２mmol）をトルエン（３mL）に溶解したものを加えた。混合物を１０分間攪拌した後、４−メチルフェニルボロン酸（３３mg，０．２４mmol）をエタノール（２mL）に溶解したものおよび２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液を加えた。反応混合物を還流温度で一晩攪拌し、追加の触媒（２０mg）、ボロン酸（２０mg）および塩基（０．５mL）を加え、還流を４時間継続した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、エーテルで希釈し、水および塩水で洗浄し、炭酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（９８mg）を得た。
実施例１９０Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１９０Ａの化合物をケン化した後、前記のようにメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．２０（１０Ｈ，ｍ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｍ），４．６２（１Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．２５〜２．１０（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），２．００〜１．５５（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ32Ｈ32Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６９．９２；Ｈ，６．０５；Ｎ，５．１０。実測値：Ｃ，６９．９４；Ｈ，６．２０；Ｎ，４．９０。
実施例１９１
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例１９１Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル
塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（３０mg）および塩化セシウム（２１３mg，０．６５４mmol）をＤＭＦ（２mL）に溶解したものに、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１００mg，０．２２mmol）の溶液、および９−ベンジル−９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（０．５ＭＴＨＦ溶液、１．３１mL，１０．６mmol）を加え、反応混合物を７０℃で３時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、水と酢酸エチルとに分配した。有機相を水および塩水で洗浄し、炭酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物を得た。
実施例１９１Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１９１Ａの化合物をケン化した後、前記のようにしてメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．００（１２Ｈ，ｍ），６．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），５．０ｌ（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．６２（１Ｈ，ｍ），４．１５（２Ｈ，ｓ），２．２０〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ32Ｈ32Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．２５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，７０．５０；Ｈ，６．０１；Ｎ，５．１４。実測値：Ｃ，７０．２３；Ｈ，５．８４；Ｎ，４．９４。
実施例１９２
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、４−メチルフェニルボロン酸の代わりに３，５−ジクロロフェニルボロン酸を用いることを除き、実施例１９０の方法にしたがって調製した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．２０（９Ｈ，ｍ），６．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｍ），２．２５〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），１．９５（１Ｈ，ｍ），１．６４（１Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５９５（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ31Ｈ28Ｃｌ2Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．２０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６２．１５；Ｈ，４．７８；Ｎ，４．６８。実測値：Ｃ，６１．８６；Ｈ，４．３８；Ｎ，４．３８。
実施例１９３
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（２−チエニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、４−メチルフェニルボロン酸の代わりに２−チエニルボロン酸を用いることを除き、実施例１９０の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｓ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），７．３８〜７．２０（６Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｍ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｍ），４．６１（１Ｈ，ｍ），２．２０〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），１．９３（１Ｈ，ｍ），１．６２（１Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５３３（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ29Ｈ28Ｎ2Ｏ4Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６４．８４；Ｈ，５．３５；Ｎ，４．２１。実測値：Ｃ，６４．５５；Ｈ，４．８３；Ｎ，４．８５。
実施例１９４
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルをケン化した後、前記のようにしてメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．６８（１Ｈ，ｂｓ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｓ），７．４８（１Ｈ，ｍ），７．３７（２Ｈ，ｍ），７．３０〜７．００（４Ｈ，ｍ），５．２０（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｍ），２．３０〜２．００（５Ｈ，ｍ），１．９６（３Ｈ，ｓ），１．８０（２Ｈ，ｍ）。ＭＳｍ／ｅ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５７７（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ25Ｈ25ＩＮ2Ｏ4Ｓに対する計算値：Ｃ，５１．８５；Ｈ，４．４０；Ｎ，４．８４。実測値：Ｃ，５１．９１；Ｈ，４．４７；Ｎ，４．６９。
実施例１９５
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルフェニルアミノカルボニル］メチオニン
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（１２６mg）をトルエンに溶解したものに、ジフェニルホスホリルアジド（０．１１mL）およびトリエチルアミン（０．０７５mL）を加え、反応混合物を１００℃で２０分間加熱した。メチオニンメチルエステル（トリエチルアミンをジクロロメタン溶液に転換することによって調製）のジクロロメタンの溶液を加えて、反応混合物を１００℃で１時間攪拌した後、周囲温度で一晩攪拌した。沈澱生成物を濾過によって単離し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィー（８０％酢酸エチル−ヘキサン）によって精製し、メチルエステル（１００mg）を得た。飽和の水酸化リチウム水溶液をメタノール中で用いてメチルエステルをケン化して、標記化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝７．５，１４．７Ｈｚ），１．９５（１Ｈ，ｔｄｄ，Ｊ＝５．７，７．５，１４．７Ｈｚ），２．０４（３Ｈ，ｓ），２．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝５．７，７．５Ｈｚ），５．１４（２Ｈ，ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．２９〜７．５３（８Ｈ，５．７，７．５Ｈｚ），５．１４（２Ｈ，ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．２９〜７．５３（８Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｓ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９，５．１Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）。ＭＳ（ＦＡＢ／ＡＰＣＩ）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+，４５０（Ｍ−Ｈ）-，４８６（Ｍ−Ｃｌ）-。分析値：Ｃ24Ｈ25ＩＮ3Ｏ4Ｓ・０．３０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６３．０８；Ｈ，５．６５；Ｎ，９．２０。実測値：Ｃ，６３．１１；Ｈ，５．４２；Ｎ，８．６７。
実施例１９６〜２００
全ての反応は、１２００回転式振盪器を用いるマニュアル固相合成フラスコ中、またはAdvanced Chem Tech Model ３９６ Multiple Peptide Synthesizer（Advanced Chem Tech Inc．、ルイスビル、ケンタッキー）上で周囲温度で行った。反応を行った後、完成した化合物を樹脂から開裂させた。通常は、所望なアミド、尿素、または第二アミンを含む乾燥した樹脂８０〜９０mgを、９５／５（ｖ：ｖ）トリフルオロ酢酸／水の１．５０mL溶液で周囲温度で１．５時間処理した。消費した樹脂を濾別し、生成する開裂溶液を真空で蒸発させた。ほとんどの場合に、粗製化合物５〜２０mgを得た。得られた化合物はエレクトロスプレーマススペクトル法によって測定した所望なＭＷを有し、ＨＰＬＣ純度は４０〜９０％であり、または分配クロマトグラフィーによって更に精製し、４０〜６０％ＨＰＬＣ純度の化合物を得た。２つの型のグラディエントを逆相ＨＰＬＣに用いた。アミドおよび尿素については、１００％水−０．１％トリフルオロ酢酸で出発し、１００％アセトニトリル−０．１％トリフルオロ酢酸で終わる３０分間のグラディエントを用いた。第二アミンについては、１００％水−５mmol酢酸アンモニウムで開始し、８０％アセトニトリル−水−５mmol酢酸アンモニウムで終わる２５分間のグラディエントを用いた。
［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン−Wang−ポリスチレン樹脂を含む樹脂（置換０．４０mmol／ｇ）８０mgを、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０mLと共に３分間振盪した。溶媒を除去し、樹脂を１mL ＮＭＰで２回（３分）処理した。次に、膨潤した樹脂に、０．２０mL ＮＭＰ；１．９２Ｍジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）／ＮＭＰ溶液０．２０mL（１５当量）；所望なカルボン酸の０．１８０mM／ＮＭＰ溶液１．００mL（５当量）；および最後に、０．９０Ｍのブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｒｏｐ；５当量）１／ＮＭＰ溶液を加えた。次に、反応スラリーを６時間混合して、排液した。次に、樹脂をＮＭＰ（３×；１．０mL；各３分）、イソプロパノール（ＩＰＡ；５×；１．０mL；各３分）、ＮＭＰ（３×）１．０mL；各３分）、メタノール（ＭＥＯＨ；２×；１．０mL；各３分）、および最後にジエチルエーテル（２×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂を乾燥し、前記の開裂条件を施した。
実施例２０１
［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン−Wang−ポリスチレン樹脂を含む樹脂（置換０．３９mmol／ｇ）９０mgを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１．０mLと共に３分間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＦ（３×；１．０mL；各３分）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ；４×；１．０mL；各３分）、ＴＨＦ／ジクロロメタン（ＤＣＭ）１：１（ｖ：ｖ）（４×；１．０ｍＬ；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂をＤＣＭ／ＴＨＦ（１：１）０．２０mLおよび０．５０Ｍ ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート／０．５０Ｍ ＤＩＥＡをＤＣＭ／ＴＨＦの１：１溶媒混合物に溶解したもの１．０mLで処理した。次に、樹脂懸濁液を１５分間振盪した後、ニートのＤＩＥＡ．０２０mLを加えた。更に１５分間振盪した後、溶媒を除去し、次いで樹脂をＤＣＭ／ＴＨＦ（１：１）（４×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次に、樹脂を、ＤＭＦ０．２０mLおよび所望な第一または第二アミン０．５０ＭおよびＤＩＥＡ０．５０Ｍを含むＤＭＦ１．０mLで処理した。懸濁液を３０分間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＦ（４×；１．０mL；各３分）、ＴＨＦ（４×；１．０mL；各３分）；ＤＣＭ／ＴＨＦ（４×；１．０mL；各３分）、ジエチルエーテル（４×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂を乾燥して、前記の方法で樹脂から開裂させ、所望な化合物を得た。ＭＳｍ／ｅ４６５（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例２０３〜２０６
典型的には、４−ホルミル−２−フェニルベンズアミド−Ｌ−メチオニン−Wang−ポリスチレンを含む樹脂（置換０．４０mmol／ｇ）８０mgを、ジメチルアセタミド（ＤＭＡ）１．０mLと３分間膨潤した。溶媒を除去した後、樹脂を更にＤＭＡ（２×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂をＤＭＡ０．２０mLに懸濁し、この懸濁液に、ＤＭＡ／酢酸の３：１（ｖ：ｖ）溶液中に所望な第一アミン（１０当量）０．４８mMを含む１．０mL溶液を加える。樹脂を２時間振盪した後、水素化シアノホウ素ナトリウム（１０当量）をＤＭＡに溶解した２．４mM溶液０．２５mLで処理した。樹脂−スラリーを更に２時間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＡ（６×；１．０mL；各３分）、ＤＭＦ（６×；１．０mL；各３分）、ＩＰＡ（６×；１．０mL；各３分）、ＤＭＦ（６×；１．０mL；各３分）、ＭＥＯＨ（６×；１．０mL；各３分）、ジエチルエーテル（６×；１．０mL；各３分）で洗浄した。樹脂を乾燥した後、前記のように開裂を施した。
実施例２０７〜２２２
下記の化合物を、前記の材料および方法を用いて製造した。
実施例２０７Ａ
４−［Ｎ−（１−Ｈ−２−フェニルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（０．０５ｇ，０．３mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．０５７ｇ，０．０８mmol）を９５％メタノールおよび５％酢酸１０mLに溶解して、１０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０３４ｇ，０．５４mmol）を加えた。反応を１／２時間攪拌して、カルボキシアルデヒドの追加量（０．１０ｇ，０．５８mmol）、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０７３ｇ，１．２mmol）およびアミン塩酸塩（０．１７２ｇ，０．４４mmol）を加えた。反応を室温で１時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／メタノール）によって２回精製し、白色フォームとしてエステルを得た（０．２２ｇ，７４％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．６４（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４３Ｈｚ，１Ｈ），７．２４〜７．３２（ｍ，８Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝８．４３Ｈｚ，１Ｈ），６．３９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），５．９１（ｄ，Ｊ＝７．５９Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｓ，Ｊ＝幅広いＨｚ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，５．７６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，Ｊ＝６．９３Ｈｚ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．８０〜１．８９（ｍ，１Ｈ），１．５８〜１．７３（ｍ，１Ｈ）。
実施例２０７Ｂ
４−［Ｎ−（１−Ｈ−２−フェニルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン
前記の保護したスルホンアミド（０．１ｇ，０．１９mmol）をＴＨＦ２mLに溶解して、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL，０．５Ｍ）を、反応混合物に徐々に加え、３時間攪拌した。ｐＨを０．５Ｍ ＨＣｌを用いて調整して、白色沈澱を真空濾過によって集め、調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm，Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント）によって２回精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥して、標記化合物（０．０２１ｇ，１８％）をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ４）δ８．０４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６０〜７．６２（ｍ，４Ｈ），７．２７〜７．３０（ｍ，６Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝２．１，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．１９〜４．２６（ｍ，１Ｈ），２．１４〜２．３２（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７５〜１．８７（ｍ，２Ｈ）。
実施例２０８Ａ
４−［Ｎ−（５−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）−メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．２ｇ，０．７６mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２２４ｇ，０．５７mmol）を９５％メタノールおよび５％酢酸５mLに溶解し、１５分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０９５ｇ，１．５mmol）を加えた。反応を１／２時間攪拌し、試薬の添加は更に２回行い、２回目には水素化シアノホウ素ナトリウムを添加しなかった。反応を濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより最初に（１９：１クロロホルム／メタノール）を用いて、次いで４：１クロロホルム／アセトニトリルを用いて２回精製して、２（０．７４ｇ，７４％）を白色固形生成物として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．０９（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ，２Ｈ），７．４３〜７．２４（ｍ，８Ｈ），６．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．４３，２．１６Ｈｚ，１Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝２．１６Ｈｚ，１Ｈ），５．７９（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｄｄ，Ｊ＝６．２，６．２１Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｓ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｔ，Ｊ＝７．３８Ｈｚ，２Ｈ），１．９３〜１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７１〜１．５９（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）ｄ１７２．２，１６８．７，１４９．５，１４６．５，１４１．７，１４１．３，１３７．４，１３６．９，１３４．８，１３１．３，１３０．６，１２８．９，１２８．７，１２７．９，１２７．７，１２４．０，１１４．３，１１１．８，５２．５，５１．９，４０．２，３１．８，２９．６，２１．９，１５．４，９．５。
実施例２０８Ｂ
４−［Ｎ−（５−メチル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
前記の保護されたスルホンアミド２（０．５ｇ，０．８mmol）をＴＨＦ８mLに溶解し、０℃に冷却した。水素リチウム（８mL，０．５Ｍ）を反応混合物に徐々に加え、４時間攪拌した。過剰のＴＨＦを真空下にて除去し、ｐＨをＨＣｌを用いて調整し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機層を重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して、油状生成物とした。残渣を、調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm、Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント）によって精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥し、標記化合物をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ４）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．３４Ｈｚ，１Ｈ），７．２７〜７．３６（ｍ，６Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．４６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５８（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４１〜４．４６（ｍ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０３〜２．２３（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．７４〜１．９９（ｍ，２Ｈ）。
実施例２１０Ａ
４−［Ｎ−（１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニル）メチオニンメチルエステル
１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．３ｇ，０．７mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７mmol）を、９５％メタノールおよび５％酢酸に溶解し、３０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム１当量（．０４４ｇ，０．７mmol）を加えた。反応を３時間攪拌し、アミン塩酸塩の総てが消失するまで追加のアルデヒドを加えた。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、標記化合物を白色フォーム（０．３６ｇ，７４％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４５（ｓ，１Ｈ），７．２５〜７．３５（ｍ，１３Ｈ），７．０９〜７．１３（ｍ，６Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．３４（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｔ，Ｊ＝７．３５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６〜４．６１（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．００〜２．１５（ｍ，８Ｈ），１．７９〜１．８６（ｍ，１Ｈ），１．４８〜１．５６（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）ｄ１７２．４，１６７．６，１６７．，１５０．３，１４２．４，１４１．４，１４１．２，１３９．１，１３８．２，１３６．６，１３２．３，１３２．０，１３０．８，１３０．６，１２９．９，１２９．２，１２８．９，１２８．３，１２６．５，１２６．４，１２１．９，１２１．４，１１９．３，１１４．２，１１２．０，７５．６，５２．４，５１．７，４１．８，３２．０，２９．６，２０．１，１５．４。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル）］−メチオニン
実施例２１０Ｂ
前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．１５ｇ，０．２２mmol）を、ＴＨＦ３．５mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（１８．１mgを水３．５mLに溶解したもの）を反応混合物に徐々に加え、１時間攪拌した。ｐＨを、１Ｎ ＨＣｌを用いて調整して、真空にして過剰のＴＨＦを除去した。残渣を酢酸エチルに吸収させ、塩化マグネシウム上で乾燥し、過剰の溶媒を真空下にて除去した。残渣を塩化メチレン４mLおよびトリフルオロ酢酸８mLに吸収させ、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌し、濃縮して油状生成物とした。残渣を塩化メチレンに吸収させ、３Ｎ ＨＣｌを加えた。固形生成物を真空濾過によって集め、真空乾燥し、所望な生成物（０．０５０ｇ，５０％）をＨＣｌ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．６５（ｓ，１Ｈ），７．５８〜７．６６（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．１１〜７．２５（ｍ，４Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．３９〜４．４０（ｍ，１Ｈ），２．０４〜２．１２（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８１〜１．９０（ｍ，１Ｈ），１．４６〜１．６４（ｍ，１Ｈ）。
実施例２１１
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
実施例３８６Ａからの前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．１３５ｇ，０．２２mmol）を、塩化メチレン４mlおよびトリフルオロ酢酸８mlに溶解し、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌して、濃縮し、油状生成物とした。残渣を塩化メチレンに吸収させ、３Ｎ ＨＣｌを加えた。固形生成物を真空濾過によって集め、真空乾燥し、所望な生成物（０．０５０ｇ，５０％）をＨＣｌ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），７．５７〜７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１１〜７．２６（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．６４Ｈｚ，１Ｈ），６．４３（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．３９〜４．４６（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．０４〜２．１２（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８４〜１．９４（ｍ，１Ｈ），１．５７〜１．６２（ｍ，１Ｈ）。
実施例２１２Ａ
４−［Ｎ−（１−トリフェニルメチルイミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン
１−トリフェニルメチルイミダゾール−２−カルボキサルデヒド（０．５ｇ，１．５mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７mmol）を、９５％メタノールおよび５％酢酸３０mLに溶解し、３０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム１当量（．０９ｇ，１．５mmol）を加えた。アルデヒドを更に添加して、アミン塩酸塩の総てが消失してしまうまで反応を３時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／メタノール）によって精製し、標記化合物を白色フォーム（０．５５ｇ，５５％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２３〜７．４３（ｍ，１５Ｈ），７．１３〜７．１６（ｍ，６Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ），６．１０（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝９．９，４．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｂｒｓ，２Ｈ），２．０５（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８０〜１．９１（ｍ，２Ｈ），１．２４〜１．２９（ｍ，２Ｈ）。
実施例２１２Ｂ
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニン
前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．４５ｇ，０．６６mmol）、ＴＨＦ３．５mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（１８．１mgを水３．５mLに溶解したもの）を反応混合物に徐々に加え、２時間攪拌した。ｐＨを、１Ｎ ＨＣｌを用いて調整して、真空にして過剰のＴＨＦを除去した。残渣を酢酸エチルに吸収させ、塩化マグネシウム上で乾燥し、過剰の溶媒を真空下にて除去した。残渣を塩化メチレン４mLおよびトリフルオロ酢酸８mLに吸収させ、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌し、濃縮して油状生成物とした。残渣を調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm、Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント、４０分）によって精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥し、標記化合物をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．１１（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．３〜７．４（ｍ，６Ｈ），６．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），６．５５〜６．６０（ｍ，２Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），４．２０〜４．３０（ｍ，１Ｈ），２．１０〜２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．７５〜１．８６（ｍ，２Ｈ）。
実施例２１３
４−［Ｎ−（イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルロイシン
２−フェニル−４−アミノ−ベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、トリチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．２５ｇ，０．７４mmol）を加えた後、氷酢酸１mLを加え、反応混合物を３０分間攪拌した。この後、ＮａＣＮＢＨ3（０．０４６ｇ，０．７４mmol）を加え、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル（約３mL）に溶解し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上でクロマトグラフィーを行い、白色固形生成物（０．３０ｇ，６１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７９（ｄｄ，６Ｈ），１．１０〜１．３５（ｍ，３Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），４．５１（ｍ，１Ｈ），４．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），５．４５（ｄ，１Ｈ），６．４９（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｍ，６Ｈ），７．０９〜７．２７（ｍ，１５Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．３０ｇ，０．４５mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（３：２）１５mLに溶解し、ＬｉＯＨ（０．０３５ｇ，０．９１mmol）を加えた。反応を室温で２時間攪拌した。ＴＨＦを留去し、残渣を１５mLの水に溶解し、１Ｎ ＨＣｌを加えてｐＨを２に下げた。炊いで、化合物を酢酸エチル（３×２５mL）で抽出し、乾燥して、溶媒を留去して、遊離のカルボン酸を白色固形生成物（０．２５ｇ，８４％）として得た。
前記化合物（０．２５ｇ，０．３８mmol）を１０mLのジクロロメタンおよび３mLのトリフルオロ酢酸に溶解した後、トリエチルシラン１．５mLを加えて、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去して、エーテルを加えた後、６Ｎ ＨＣｌ／エーテルを加え、所望な化合物を沈澱させ、これを迅速濾過によって集めた（０．１２ｇ，７７％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７６（ｄｄ，６Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），７．３１〜７．３６（ｍ，６Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），９．０９（ｓ，１Ｈ）。
実施例２１４
４−［Ｎ−（イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル］ロイシン
２−（１−フェニル）−４−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．５９ｇ，１．５mmol）をメタノールに溶解したものに、トリチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．６１ｇ，１．８０mmol）を加えた後、氷酢酸１mLを加え、反応混合物を３０分間攪拌した。この後、ＮａＣＮＢＨ3（０．３４ｇ，５．４mmol）を加え、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル（約３mL）に溶解し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上でクロマトグラフィーを行い、白色固形生成物（０．７２ｇ，６７％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．１３（ｍ，０．８Ｈ），０．４４（ｍ，５．２Ｈ），０．５７（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｓ，１Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｍ，１Ｈ），５．３７〜５．４７（ｄｄ，１Ｈ），６．４９（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｍ，２Ｈ），７．０９〜７．１１（ｍ，６Ｈ），７．３０〜７．３２（ｍ，１１Ｈ），７．４９〜７．５７（ｍ，５Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．２４ｇ，０．３４mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、ＬｉＯＨ（０．０２９ｇ，０．６８mmol）を加えた。反応を室温で２時間攪拌した。ＴＨＦを留去し、残渣を１５mLの水に溶解し、１Ｎ ＨＣｌを加えてｐＨを２に下げた。次いで、化合物を酢酸エチル（３×２５mL）で抽出し、乾燥して、溶媒を留去して、遊離のカルボン酸を白色固形生成物（０．２０ｇ，８４％）として得た。
前記化合物（０．２０ｇ，０．２９mmol）を１０mLのジクロロメタンおよび３mLのトリフルオロ酢酸に溶解した後、トリエチルシラン１．５mLを加えて、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去して、エーテルを加えた後、６Ｎ ＨＣｌ／エーテルを加え、所望な化合物を沈澱させ、これを迅速濾過によって集めた（０．０９６ｇ，７４％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．３７（ｍ，３Ｈ），０．６５（ｍ，３Ｈ），１．０８（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｍ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），７．４２〜７．６２（ｍ，８Ｈ），７．８６〜７．９４（ｍ，２Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ）。
実施例２１６
５−［Ｎ−（４−ピリジニル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．５０ｇ，１．４７mmol）をメタノールに溶解したもの、ピリジン−４−カルボキサルデヒド（０．１６４ｇ，１．５３mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．１６ｇ，２．５６mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、保護された化合物を黄色を帯びた固形生成物（０．４０ｇ，６３％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７６（ｍ，６Ｈ），１．１０〜１．１７（ｍ，２Ｈ），１．２７〜１．３２（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），４．４３〜４．５３（重なり合ったｍおよびｓ，３Ｈ），５．６０（ｄ，１Ｈ），６．６１〜６．６５（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），７．２５〜７．３５（ｍ，８Ｈ），８．５５（ｍ，２Ｈ）。
前記化合物（０．２２ｇ，０．５１mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０４ｇ，１．０２mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１９ｇ，９０％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｔ，６Ｈ），１．１９（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ），６．５３（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），７．１７〜７．３１（ｍ，６Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，２Ｈ）。
実施例２１７
５−［Ｎ−（３−ピリジニル）メチレン（アミノ−２−フェニルベンゾイル）ロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５０ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、ピリジン−３−カルボキサルデヒド（０．０８ｇ，０．７８mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０９ｇ，１．２８mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．１４ｇ，４６％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７４（ｄ，３Ｈ），１．３７（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．２２〜７．２９（ｍ，４Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｍ，２Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）。
前記化合物（０．１４ｇ，０．３３mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０３ｇ，０．６７mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１２ｇ，８６％）として得た。1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｄ，６Ｈ），１．２３（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），１．５４（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），４．３３（ｄ，２Ｈ），６．６３（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｍ，２Ｈ），７．１８−７．３５（ｍ，６Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），８．４３（，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ）。
実施例２１８
５−［Ｎ−（２−ピリジニル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］ロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５０ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、ピリジン−２−カルボキサルデヒド（０．０８ｇ，０．７７mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０９ｇ，１．２８mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．２０ｇ，６３％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７３（ｄ，３Ｈ），０．７９（ｄ，３Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ），６．７６（ｔ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），７．２２〜７．２８（ｍ，６Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），８．５３（ｍ，２Ｈ）。
前記化合物（０．２０ｇ，０．４６mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（３：２）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０４ｇ，０．９３mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１９ｇ，９８％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｄｄ，６Ｈ），１．２７（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），６．６０（ｍ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），７．１７〜７．３６（ｍ，７Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｔ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ）。
実施例２２０
４−［Ｎ−（２−ピリジニル）メチレン（アミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）］ロイシン
２−（１−ナフチル）−４−アミノ−ベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２０ｇ，０．５１mmol）をメタノール１５mLに溶解したものに、ピリジン−２−カルボキサルデヒド（０．０６ｇ，０．５１mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０５ｇ，０．７７mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．１５ｇ，６１％）としてエステルを得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．１３（ｄ，０．８Ｈ），０．４８（ｍ，５．２Ｈ），０．５７〜０．６４（ｍ，２Ｈ），０．９６〜１．１（ｍ，１Ｈ），３．４（ｓ，１Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｍ，２Ｈ），５．４０（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｂｒｔ，１Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．２３〜７．５２（ｍ，７Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．９２〜８．０４（ｍ，３Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．１５ｇ，０．３１mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０３ｇ，０．６２mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１３ｇ，８６％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．４５（ｍ，７Ｈ），０．８１（ｍ，１Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），６．２２（ｄ，１Ｈ），６．５０（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１８〜７．５１（ｍ，８Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｍ，２Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ）。
実施例２２１
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル）ロイシンメチルエステル
この化合物は、実施例３８９の最初の部分に記載のエステルから出発して合成した。エステル（０．４５ｇ，０．６８mmol）をジクロロメタン１０mLに溶解し、ＴＦＡ３mLを加えた後、トリエチルシラン１．５mLを加えた。無色溶液を室温で２時間攪拌した後、溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3（２５mL）で洗浄した。有機層を乾燥し、留去すると、標記化合物を白色固形生成物（０．２４ｇ，８４％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７６（ｄ，３Ｈ），０．８１（ｄ，３Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），６．６１（ｓ，１Ｈ），６．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．２２〜７．３５（ｍ，６Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），９．０４（ｓ，１Ｈ）。
実施例２２２
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）ロイシンメチルエステル
この化合物は、実施例３９０の最初の部分に記載のエステルから出発して合成した。エステル（０．４０ｇ，０．５６mmol）をジクロロメタン１０mLに溶解し、ＴＦＡ３mLを加えた後、トリエチルシラン１．５mLを加えた。無色溶液を室温で２時間攪拌した後、溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3（２５mL）で洗浄した。有機層を乾燥し、留去すると、標記化合物を白色固形生成物（０．２１ｇ，８１％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．３８〜０．７４（ｍ，６Ｈ），０．９１（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．３４〜７．５７（ｍ，８Ｈ），７．８３〜７．９４（ｍ，３Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ）。
実施例２２３
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝４−メチルピペラジンスルホンイミド
所望な化合物を、メチルスルホンアミドの代わりに４−メチルピペラジンスルホンアミドを用いることを除き、実施例１１５の方法に準じて製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．６０，７．５３，７．４７，７．４０（総てｍ，全部で１０Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），３．８０，３．４０，３．２０（総て極めて幅広いピーク、全部で８Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）５９８（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ29Ｈ35Ｎ5Ｏ5Ｓ2・２．３５ＴＦＡ：Ｃ，４６．７６；Ｈ，４．３５；Ｎ，８．０９。実測値：Ｃ，４６．７８；Ｈ，４．２０；Ｎ，８．１７。
実施例２２４
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝４−チオモルホリンスルホンイミド
所望な化合物を、メチルスルホンアミドの代わりに４−チオモルホリンスルホンアミドを用いることを除き、実施例１１５の方法に準じて製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６０（ｂｒｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，６Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｎ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．７９（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＡＰＣＩ）６０１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ28Ｈ32Ｎ4Ｏ5Ｓ3：Ｃ，５５．９８；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．３３。実測値：Ｃ，５５．８５；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．４７。
本発明は，蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（たとえば，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼ）および癌遺伝子蛋白質Ｒasのファメシル化またはゲラニルゲラニル化の阻害に有用な新規化合物，そのような化合物を含有する組成物，ならびにそのような化合物の使用方法に関する．
発明の背景
Ｒas癌遺伝子は，ヒト腫瘍において最も頻繁に同定される活性化癌遺伝子である．トランスフォームされた蛋白質Ｒasは癌細胞の増殖に関与する．この増殖が起こる前に，Ｒasはファメシル化されなければならない．ファメシルピロホスフェート（ＦＰＰ）によるＲasのファメシル化は，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼによって行われる．蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの阻害，およびそれによるＲas蛋白質のファメシル化の阻害は，トランスフォームされた細胞の増殖能力を遮断する．蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの阻害およびそれによるＲas蛋白質のゲラニルゲラニル化の阻害も，Ｒas蛋白質の機能の下方調整を生じる．
Ｒasの活性化はまた，平滑筋細胞の増殖を部分的に誘導する（Circulation,１−３：８８，１９９３）．蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼの阻害，およびそれによるＲas蛋白質のファメシル化またはゲラニルゲラニル化の阻害はまた，経皮経血管腔冠動脈形成術後の再狭窄の防止を補助する．
したがって，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼを阻害する化合物の必要性がある．
発明の概要
本発明は，その主要な実施態様において，式
Ｒ1は（ａ）水素，（ｂ）低級アルキル，（ｃ）アルケニル，（ｄ）アルコキシ，（ｅ）チオアルコキシ，（ｆ）ハロゲン，（ｇ）ハロアルキル，（ｈ）アリール−Ｌ2（Ｌ2は存在しないかまたは−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−，−ＣＨ（ＣＨ3）−，−Ｏ−，−Ｓ（Ｏ）q（ｑは０，１または２である），−Ｎ（Ｒ）−（Ｒは水素または低級アルキルである）および−Ｃ（Ｏ）−からなる群より選択され，アリールはフェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチル，インダニルおよびインデニルからなる群より選択され，アリール基は非置換または置換されている）および（ｉ）ヘテロ環−Ｌ3（Ｌ3は存在しないか，または−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−，−ＣＨ（ＣＨ3）−，−Ｏ−，−Ｓ（Ｏ）q（ｑは０，１または２である），−Ｎ（Ｒ）−（Ｒは水素または低級アルキルである）および−Ｃ（Ｏ）−からなる群より選択され，ヘテロ環は単環性ヘテロ環であり，ヘテロ環は非置換，または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている）からなる群より選択され，
Ｒ2は（ａ）
（ｂ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15（Ｒ14は低級アルキル，シクロアルキル，シクロアルキルアルキル，アルコキシアルキル，チオアルコキシアルキル，ヒドロキシアルキル，アミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アリールアルキルまたはアルキルスルホニルアルキルからなる群より選択され，Ｒ15は水素またはカルボキシ保護基である），
（ｃ）
（ｅ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−テトラゾリル（テトラゾール環は非置換または低級アルキルもしくはハロアルキルで置換されている），
（ｆ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−異項環および
（ｇ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＮＲ17Ｒ18（Ｒ17およびＲ18は水素および低級アルキルから独立に選択される）からなる群より選択され，
Ｒ3は，ピリジル，置換ピリジル，イミダゾリルまたは置換イミダゾリルであり，
Ｒ4は，水素，低級アルキル，ハロアルキル，ハロゲン，アリール，アリールアルキル，異項環，および（異項環）アルキルからなる群より選択され，
Ｌ1は，存在しないかまたは（ａ）−Ｌ4Ｎ（Ｒ4）−Ｌ5−（式中Ｌ4は存在しないかまたはＣ1〜Ｃ10−アルキレンおよびＣ2〜Ｃ10−アルケニレンから選択され，この場合，アルキレン基またはアルケニレン基は非置換または（１）低級アルキル，（２）アルケニル，（３）ヒドロキシ，（４）アミノ，（５）Ｎ−保護アミノ，（６）カルボキシ，（７）アルコキシカルボニル，（８）オキソ，（９）チオキソ，（１０）イミノ，（１１）＝Ｎ−ＯＨ，（１２）＝Ｎ−Ｏ−低級アルキル，（１３）＝Ｎ−Ｏ−アシルおよび（１４）＝Ｎ−Ｏ−異項環（異項環は非置換，または低級アルキル，ハロ，ニトロ，ハロアルキル，オキソ，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシおよびチオアルコキシからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている）から独立に選択される１，２，３または４個の置換基で置換されている）であり，Ｒ4は水素または低級アルキルであり，Ｌ5は存在しないかまたは−ＣＨ2−，−ＣＨ2ＣＨ2−および−ＣＨ（ＣＨ3）−から選択される），（ｂ）−Ｌ4−Ｏ−Ｌ5−（式中Ｌ4およびＬ5は上に定義した通りである），（ｃ）−Ｌ4−Ｓ（Ｏ）−n−Ｌ5−（式中，ｎは０，１または２であり，Ｌ4およびＬ5は上に定義した通りである），（ｄ）−Ｌ4−Ｌ6−Ｃ（Ｗ）−Ｎ（Ｒ5）−Ｌ5−（式中，Ｌ4，Ｌ5およびＲ5は上に定義した通りであり，ＷはＯまたはＳであり，Ｌ6は存在しないかまたは−Ｏ−，−Ｓ−および−Ｎ（Ｒ6）−（Ｒ6は水素または低級アルキルである）から選択される），（ｅ）−Ｌ4−Ｌ6−Ｓ（Ｏ）m−Ｎ（Ｒ7）−Ｌ5−（式中，Ｌ4，Ｌ5およびＬ6は上に定義した通りであり，ｍは１または２であり，Ｒ7は水素または低級アルキルである），（ｆ）−Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｃ（Ｗ）−Ｌ7−Ｌ5−（式中，Ｗ，Ｒ7，Ｌ4およびＬ6は上に定義した通りであり，Ｌ7は存在しないかまたは−Ｏ−および−Ｓ−から選択される），（ｇ）−Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｓ（Ｏ）p−Ｌ7−Ｌ5−（式中，ｐは１または２であり，Ｌ4，Ｒ7，Ｌ5およびＬ7は上に定義した通りである），（ｈ）１または２個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ2〜Ｃ4−アルキレン，（ｉ）Ｃ2〜Ｃ4−アルケニレンおよび（ｊ）Ｃ2〜Ｃ4−アルキニレンからなる群より選択される］の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する．
本発明の他の態様においては，式Ｉの化合物を医薬的に許容される担体と配合してなる医薬組成物が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，式Ｉの化合物を他の化学療法剤および医薬的に許容される担体と配合してなる医薬組成物が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物の蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（すなわち蛋白質ファメシルトランスフェラーゼおよび／または蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼを阻害する方法であって式Ｉの化合物の治療有効量を患者に投与することからなる方法が開示される。
本発明のさらに他の態様においては，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼ，蛋白質ゲラニルゲラニルランスフェラーゼまたは両者による腫瘍原性Ｒas蛋白質の翻訳後修飾を阻害する方法が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ファメシル化またはゲラニルゲラニル化蛋白質によって誘導される状態の処置，たとえばヒトおよび他の哺乳類動物におけるＲas関連腫瘍の処置のための方法が開示される．
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物における癌の阻止または処置方法であって，本発明の化合物の治療有効量を単独でまたは他の化学療法剤と併用して患者に投与することからなる方法が開示される。
本発明のさらに他の態様においては，ヒトまたは低級哺乳類動物における再狭窄の処置または防止方法であって，本発明の化合物の治療有効量を患者に投与することからなる方法が開示される．
本発明の化合物は不斉に置換された炭素原子からなる場合がある．したがって本発明の化合物のすべての立体異性体は，本発明の化合物のラセミ混合物，ジアステレオマーの混合物ならびに単一のジアステレオマーを含めて本発明に包含されることが意図される．本明細書で使用される「Ｓ」および「Ｒ」コンフィギュレーションの語はＩＵＰＡＣ １９７４勧告Ｅ項，基礎立体化学，Pure Appl.Chem.（１９７６）４５，１３−３０によって定義された通りである．
発明の詳細な説明
用語の定義
本明細書で用いられる「Ｃys」，「Ｇlu」，「Ｌeu」，「Ｌys」，「Ｍet」，「nor−Ｌeu」，「nor−Ｖal」，「Ｐhe」，「Ｓer」および「Ｖal」は，それらのＬ−，Ｄ−またはＤＬ−型のシステイン，グルタミン，ロイシン，リジン，メチオニン，ノルロイシン，ノルバリン，フェニルアラニン，セリンおよびバリンを意味する．一般に，とくに他の特定がない限り，本明細書で用いられるこれらのアミノ酸はそれらが天然に存在するＬ−型である．
本明細書で用いられる「カルボキシ保護基」の語はカルボン酸の機能性を遮断または保護するために採用されるが，その化合物の他の官能部位の関与する反応は行われるカルボン酸保護エステル基を意味する．カルボキシ保護基はGreene，“Protective Groups in Organic Synthesis”pp１５２−１８６（１９８１）に開示されている．この記載は引用により本明細書に導入される．さらに，カルボキシ保護基は，カルボキシ保護基がインビボで容易に，たとえば酵素加水分解によって生物学的に活性な母体化合物に分裂できる場合，プロドラッグとして使用することができる．T.Higuchi & V.Stellaは“Pro-drugs as Novel Delivery Systems”,A.C.S.Symposium Series,American Chemical Society（１９７５）Vo１．１４にプロドラッグの概念の完全な考察を提供している．この記載は引用により本明細書に導入される．このようなカルボキシ保護基は本技術分野の熟練者には周知であり，米国特許第３，７１９，６６９号に記載されているように，ペニシリンおよびセファロスポリンの分野においてカルボキシ保護基として広範に使用されている．この開示は引用により本明細書に導入される．カルボキシル基を含有する化合物のプロドラッグとして有用なエステルの例は“Bioreversible Carriers in Drug Design:Theory and Appllication”，E.B.Roche編，１４−２１頁，Pergamon Press,New York（１９８７）に見出される．この記載は引用により本明細書に導入される．代表的なカルボキシ保護基はＣ1〜Ｃ8−低級アルキル（たとえば，メチル，エチルまたはtert−ブチル等）；アリールアルキルたとえばフェネチルまたはベンジルおよびそれらの置換誘導体たとえばアルコキシ）ベンジルまたはニトロベンジル基等；アリールアルケニルたとえばフェニルエテニル等；アリールおよびそれらの置換誘導体たとえば５−インダニル等；ジアルキルアミノアルキル（たとえば，ジメチルアミノエチル等）；アルカノイルオキシアルキル基，たとえばアセトキシメチル，ブチリルオキシメチル，バレリルオキシメチル，イソブチリルオキシメチル，イソバレリルオキシメチル，１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，１−（ピバロイルオキシ）−１−エチル，１−メチル−１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，ピバロイルオキシメチル，プロピオニルオキシメチル等；シクロアルカノイルオキシアルキル基たとえばシクロプロピルカルボニルオキシメチル，シクロブチルカルボニルオキシメチル，シクロペンチルカルボニルオキシメチル，シクロヘキシルカルボニルオキシメチル等；アロイルオキシアルキルたとえばベンゾイルオキシメチル，ベンゾイルオキシエチル等；アリールアルキルカルボニルオキシアルキル，たとえばベンジルカルボニルオキシメチル，２−ベンジルカルボニルオキシエチル等；アルコキシカルボニルアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルアルキルたとえばメトキシカルボニルメチル，シクロヘキシルオキシカルボニルメチル，１−メトキシカルボニル−１−エチル等；アルコキシカルボニルオキシアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルオキシアルキルたとえばメトキシカルボニルオキシメチル，ｔ−ブチルオキシカルボニルオキシメチル，１−エトキシカルボニルオキシ−１−エチル，１−シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ−１−エチル等；アリールオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（フェノキシカルボニルオキシ）エチル，２−（５−インダニルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アルコキシアルキルカルボニルオキシアルキルたとえば２−（１−メトキシ−２−メチルプロパン−２−オイルオキシ）エチル等；アリールアルキルオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アリールアルケニルオキシカルボニルオキシアルキルたとえば２−（３−フェニルプロペン−２−イルオキシカルボニルオキシ）エチル等；アルコキシカルボニルアミノアルキルたとえばｔ−ブチルオキシルカルボニルアミノメチル等；アルキルアミノカルボニルアミノアルキルたとえばメチルアミノカルボニルアミノメチル等；アルカノイルアミノアルキルたとえばアセチルアミノメチル等；ヘテロ環カルボニルオキシアルキルたとえば４−メチルピペラジニルカルボニルオキシメチル等；ジアルキルアミノカルボニルアルキルたとえばジメチルアミノカルボニルメチル，ジエチルアミノカルボニルメチル等；（５−（低級アルキル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキルたとえば（５−ｔ−ブチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル等；および（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキルたとえば（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチル等である．
本発明の好ましいカルボキシ−保護化合物は，保護カルボキシ基が低級アルキル，シクロアルキルまたはアリールアルキルエステルたとえばメチルエステル，エチルエステル，プロピルエステル，イソプロピルエステル，ブチルエステル，ｓｅｃ−ブチルエステル，イソブチルエステル，アミルエステル，イソアミルエステル，オクチルエステル，シクロヘキシルエステル，フェニルエチルエステル等またはアルカノイルオキシアルキル，シクロアルカノイルオキシアルキル，アロイルオキシアルキルもしくはアリールアルキルカルボニルオキシアルキルエステルである．
本明細書で用いられる「Ｎ−保護基」もしくは「Ｎ−保護」の語はアミノ酸もしくはペプチドのＮ−末端の保護または合成操作時の望ましくない反応に対するアミノ基の保護を意図する基を意味する．一般に使用されるＮ−保護基はGreene,“Protective Groups in Organic Synthesis,”（John Wiley & Sons,New York,１９８１）に開示されている．この記載は引用により本明細書に導入される．Ｎ−保護基は，アシル基たとえばホルミル，アセチル，プロピオニル，ピバロイル，ｔ−ブチルアセチル，２−クロロアセチル，２−ブロモアセチル，トリフルオロアセチル，トリクロロアセチル，フタリル，ｏ−ニトロフェノキシアセチル，α−クロロブチリル，ベンゾイル，４−クロロベンゾイル，４−ブロモベンゾイル，４−ニトロベンゾイル等；スルホニル基たとえばベンゼンスルホニル，ｐ−トルエンスルホニル等；カルバメート形成基たとえばベンジルオキシカルボニル，ｐ−クロロベンジルオキシカルボニル，ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル，ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル，２−ニトロベンジルオキシカルボニル，ｐ−ブロモベンジルオキシカルボニル，３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，２，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，４−メトキシベンジルオキシカルボニル，２−ニトロ−４，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，４，５−トリメトキシベンジルオキシカルボニル，１−（ｐ−ビフェニリル）−１−メチルエトキシカルボニル，α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，ベンズヒドリルオキシカルボニル，ｔ−ブチルオキシカルボニル，ジイソプロピルメトキシカルボニル，イソプロピルオキシカルボニル，エトキシカルボニル，メトキシカルボニル，アリルオキシカルボニル，２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル，フェノキシカルボニル，４−ニトロフェノキシカルボニル，フルオレニル−９−メトキシカルボニル，シクロペンチルオキシカルボニル，アダマンチルオキシカルボニル，シクロヘキシルオキシカルボニル，フェニルチオカルボニル等；アルキル基たとえばベンジル，トリフェニルメチル，ベンジルオキシメチル等；およびシリル基たとえばトリメチルシリル等からなる．好ましいＮ−保護基は，ホルミル，アセチル，ベンゾイル，ピバロイル，ｔ−ブチルアセチル，フェニルスルホニル，ベンジル，ｔ−ブトキシカルボニル（Ｂoc）およびベンジルオキシカルボニル（Ｃbz）である．
本明細書で用いられる「アルカノイル」の語はＲ29Ｃ（Ｏ）−（式中，Ｒ29は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書において用いられる「アルカノイルアミノアルキル」の語は，Ｒ71−ＮＨ−（式中，Ｒ71は低級アルカノイル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルカノイルオキシ」の語は，Ｒ29Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ29は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルカノイルオキシアルキル」の語はアルカノイルオキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルケニル」の語は，２〜１０個の炭素原子とさらに少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素を意味する．アルケニルの例には−ＣＨ＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2，−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ3等がある．
本明細書で用いられる「アルケニレン」の語は，２〜１０個の炭素原子とさらに少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素から誘導される２価の基を意味する．アルケニレンの例には−ＣＨ＝ＣＨ−，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ−，−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ−，−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＨ2−等がある．
本明細書で用いられる「アルコキシ」の語は，Ｒ30Ｏ−（式中Ｒ30は上に定義した低級アルキル基である）を意味する．アルコキシ基の代表的な例には，メトキシ，エトキシ，ｔ−ブトキシ等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルコキシ」の語はＲ31Ｏ−Ｒ32Ｏ−（式中Ｒ31は上に定義した低級アルキル基であり，Ｒ32はアルキレン基である）を意味する．アルコキシアルコキシ基の代表的な例には，メトキシメトキシ，エトキシメトキシ，t-ブトキシメトキシ等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルキル」の語は先に定義したアルコキシ基が結合した先に定義したアルキル基を意味する．アルコキシアルコキシ基の例には，それらに限定されるものではないが，メトキシメトル，エトキシメチル，イソプロポキシメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシアルキルカルボニルオキシアルキル」の語はＲ66Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ66はアルコキシアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニル」の語は，母体分子の残基にカルボニル基を介して結合した先に定義したアルコキシ基を意味する．アルコキシカルボニルの例には，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルアルキル」の語は，低級アルキルに結合した，上に定義したアルコキシカルボニル基を意味する．アルコキシカルボニルアルキルの例には，メトキシカルボニルメチル，２−エトキシカルボニルメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルアミノアルキル」の語はＲ69−ＮＨ−（式中，Ｒ69はアルコキシカルボニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルコキシカルボニルオキシアルキル」の語はＲ63−Ｏ−（式中，Ｒ63はアルコキシカルボニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルアミノ」の語はＲ35ＮＨ−（式中Ｒ35は低級アルキル基である）を意味し，たとえばメチルアミノ，エチルアミノ，ブチルアミノ等である．
本明細書で用いられる「アルキルアミノアルキル」の語はアルキルアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルアミノカルボニルアミノアルキル」の語は，Ｒ70−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（式中，Ｒ70はアルキルアミノ基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アルキレン」の語は，１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖の飽和炭化水素から２個の水素原子を除去して誘導される２価の基を意味し，たとえばメチレン，１，２−エチレン，１，１−エチレン，１，３−プロピレン，２，２−ジメチルプロピレン等である．
本明細書で用いられる「アルキルスルフィニル」の語は，Ｒ33Ｓ（Ｏ）−（Ｒ33は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルキルスルホニル」の語は，Ｒ34Ｓ（Ｏ）2−（Ｒ34は低級アルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アルキニル」の語は，２〜１０個の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素を意味する．アルキニルの例には−Ｃ≡ＣＨ，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＨ，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＣＨ3等がある．
本明細書で用いられる「アルキニレン」の語は，２〜１０個の炭素原子および少なくとも１個の三重結合を含有する直鎖状または分岐鎖の炭化水素から誘導される２価の基を意味する．アルキニレンの例には−Ｃ≡Ｃ−，−ＣＨ2Ｃ≡Ｃ−，−ＣＨ2Ｃ≡ＣＣＨ2−等である．
本明細書で用いられる「アミノ」の語は−ＮＨ2を意味する．
本明細書で用いられる「アミノアルキル」の語はアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アロイルオキシアルキル」の語は，アロイルオキシ基（すなわち，Ｒ61−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，Ｒ61はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリール」の語は，１個または２個の芳香環を有する単環性または二環性炭素環系を意味し，それらに限定されるものではないが，フェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチル，インダニル，インデニル等を包含する．アリール基（二環性アリール基を含む）は非置換，または低級アルキル，ハロアルキル，アルコキシ，チオアルコキシ，アミノ，アルキルアミノ，ジアルキルアミノ，ヒドロキシ，ハロ，メルカプト，ニトロ，シアノ，カルボキシアルデヒド，カルボキシ，アルコキシカルボニル，ハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−，ハロアルケニル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−およびカルボキシアミドから独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている．さらに，置換されたアリール基にはテトラフルオロフェニルおよびペンタフルオロフェニル基が包含される．
本明細書で用いられる「アリールアルケニル」の語は，アリール基が結合したアルケニル基を意味する．
本明細書において用いられる「アリールアルケニルオキシカルボニルオキシアルキル」の語はＲ68−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ68はアリールアルケニル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールアルキル」の語はアリール基が結合した低級アルキル基を意味する．代表的なアリールアルキル基にはベンジル，フェニルエチル，ヒドロキシベンジル，フルオロベンジル，フルオロフェニルエチル等が包含される．
本明細書で用いられる「アリールアルキルカルボニルオキシアルキル」の語はアリールアルキルカルボニルオキシ基（すなわち，Ｒ62Ｃ（Ｏ）Ｏ−，Ｒ62はアリールアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールアルキルオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ67−Ｏ−Ｃ−（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ67はアリールアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシアルキル」の語は，Ｒ65−Ｏ−（式中，Ｒ65はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシチオアルコキシアルキル」の語はＲ75−Ｓ−（式中，Ｒ75はアリールオキシアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ65−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ65はアリール基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「アリールスルホニル」の語はＲ36Ｓ（Ｏ）2−（式中Ｒ36はアリール基である）を意味する．
本明細書で用いられる「アリールスルホニルオキシ」の語は，Ｒ37Ｓ（Ｏ）2Ｏ−（式中，Ｒ37はアリール基である）を意味する．
本明細書において用いられる「カルボキシアルキル」の語は，カルボキシ（−ＣＯＯＨ）基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「カルボキシアルデヒド」の語は，基−Ｃ（Ｏ）Ｈを意味する．
本明細書で用いられる「カルボキシアミド」の語は，基−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2を意味する．
本明細書で用いられる「シアノアルキル」の語は，シアノ（−ＣＮ）基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「シクロアルカノイルアルキル」の語は，シクロアルカノイル基（すなわち，Ｒ60−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ60はシクロアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「シクロアルケニル」の語は，３〜１０個の炭素原子からなり，炭素−炭素二重結合を含有する脂環式の基を意味し，それらに限定されるものではないが，シクロペンテニル，シクロヘキセニル等を包含する．
本明細書で用いられる「シクロアルキル」の語は，３〜１０個の炭素原子からなる脂環式の基を意味し，それらに限定されるものではないが，シクロプロピル，シクロブチル，シクロペンチル，シクロヘキシル，ノルボルニル，アダマンチル等を包含する．
本明細書で用いられる「シクロアルキルアルキル」の語は，シクロアルキル基が結合した低級アルキル基を意味する．シクロアルキルアルキルの代表的な例にはシクロプロピルメチル，シクロヘキシルメチル，２−（シクロプロピル）エチル，アダマンチルメチル等が包含される．
本明細書で用いられる「シクロアルキルオキシカルボニルオキシアルキル」の語は，Ｒ64−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（式中Ｒ64はシクロアルキル基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ジアルコキシアルキル」の語は，２個のアルコキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ジアルキルアミノ」の語はＲ38Ｒ39Ｎ−（式中，Ｒ38およびＲ39は低級アルキルから独立に選択される）を意味し，たとえばジメチルアミノ，ジエチルアミノ，メチルプロピルアミノ等である．
本明細書で用いられる「ジアルキルアミノアルキル」の語は，ジアルキルアミノ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書において用いられる「ジアルキルアミノカルボニルアルキル」の語はＲ73−Ｃ（Ｏ）−（式中，Ｒ73はジアルキルアミノ基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書において用いられる「ジオキソアルキル」の語は，２個のオキソ（＝Ｏ）基で置換された低級アルキルを意味する．
本明細書で用いられる「ジチオアルコキシアルキル」の語は，２個のチオアルコキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ハロゲン」または「ハロ」の語はＩ，Ｂｒ，ＣｌまたはＦを意味する．
本明細書で用いられる「ハロアルケニル」の語は，少なくとも１個のハロゲン置換基を有する，上に定義したアルケニル基を意味する．
本明細書で用いられる「ハロアルキル」の語は，少なくとも１個のハロゲン置換基を有する，上に定義した低級アルキル基を意味し，たとえばクロロメチル，フルオロエチルまたはトリフルオロメチル等である．
本明細書で用いられる「異項環」，「ヘテロシクロ」または「ヘテロ環」の語は，窒素，酸素および硫黄からなる群より独立に選択される１，２または３個のヘテロ原子を含有する５，６または７員環，ならびに４個の窒素原子を含有する５員環を意味し；１，２または３個の窒素原子；１個の酸素原子；１個の硫黄原子；１個の窒素原子と１個の硫黄原子；１個の窒素原子と１個の酸素原子；隣接しない位置に２個の酸素原子；隣接しない位置に１個の硫黄原子と１個の酸素原子；隣接しない位置に２個の硫黄原子；隣接位置に２個の硫黄原子と１個の窒素原子；２個の隣接した窒素原子と１個の硫黄原子；２個の非隣接窒素原子と１個の酸素原子を含有する５，６または７員環を包含する．５員環は０〜２個の二重結合を有し，６および７員環は０〜３個の二重結合を有する．「ヘテロ環」の語はまた上述の任意の異項環（ヘテロ環）がアリール環，シクロヘキサン環，シクロペンタン環，シクロペンテン環および他の単環性異項環（ヘテロ環）からなる群より独立に選択される１個または２個の環に融合した二環，三環および四環性基（たとえば，インドリル，キノリル，イソキノリル，テトラヒドロキノリル，ベンゾフリルまたはベンゾチエニル等）を包含する．異項環には，ピロリル，ピロリニル，ピロリジニル，ピラゾリル，ピラゾリニル，ピラゾリジニル，イミダゾリル，イミダゾリニル，イミダゾリジニル，ピリジル，ピペリジニル，ホモピペリジニル，ピラジニル，ピペラジニル，ピリミジニル，ピリダジニル，オキサゾリル，オキサゾリジニル，イソキサゾリル，イソキサゾリジニル，モルホリニル，チオモルホリニル，チアゾリル，チアゾリジニル，イソチアゾリル，イソチアゾリジニル，インドリル，キノリニル，イソキノリニル，ベンズイミダゾリル，ベンゾチアゾリル，ベンゾオキサゾリル，フリル，チエニル，チアゾリジニル，イソチアゾリル，トリアゾリル，テトラゾリル，オキサジアゾリル，チアジアゾリル，ピリミジル，テトラヒドロフラニル，ジヒドロフラニル，テトラヒドロチエニル，ジヒドロチエニル，ジヒドロインドリル，テトラヒドロキノリル，テトラヒドロイソキノリル，ピラニル，ジヒドロピラニル，ジチアゾリル，ベンゾフラニルおよびベンゾチエニルが包含される．異項環にはまた，単環性異項環基がアルキレン基で架橋された架橋二環性基，たとえば
異項環にはまた，式
異項環は非置換でも置換されていてもよい．異項環に関しては「置換された」の語はａ）ヒドロキシ，ｂ）−ＳＨ，ｃ）ハロ，ｄ）オキソ（＝Ｏ），ｅ）チオキソ（＝Ｓ），ｆ）アミノ，ｇ）−ＮＨＯＨ，ｈ）アルキルアミノ，ｉ）ジアルキルアミノ，ｊ）アルコキシ，ｋ）アルコキシアルコキシ，ｌ）ハロアルキル，ｍ）ヒドロキシアルキル，ｎ）アルコキシアルキル，ｏ）非置換または１，２，３または４個の低級アルキル基で置換されたシクロアルキル，ｐ）非置換または１，２，３もしくは４個の低級アルキル基で置換されたシクロアルケニル，ｑ）アルケニル，ｒ）アルキニル，ｓ）アリール，ｔ）アリールアルキル，ｕ）−ＣＯＯＨ，ｖ）−ＳＯ3Ｈ，ｗ）低級アルキル，ｘ）アルコキシカルボニル，ｙ）−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2，ｚ）−Ｃ（Ｓ）ＮＨ2，aa）−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）ＮＨ2，bb）アリール−Ｌ16−Ｃ（Ｏ）−（式中Ｌ16はアルキレン基である），cc）−Ｓ−Ｌ17−Ｃ（Ｏ）ＯＲ40（式中，Ｌ17は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ），もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルであり，Ｒ42は低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されたアルキレン基であり，Ｒ40は水素またはカルボキシ保護基である），dd）−Ｓ−Ｌ18−Ｃ（Ｏ）ＮＲ43Ｒ44（式中，Ｌ18は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ），もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されたアルキレン基であり，Ｒ43およびＲ44は水素，低級アルキルおよびアリールからなる群より独立に選択される），ee）−Ｓ−Ｌ19−ＣＮ（Ｌ19はアルキレン基である），ff）−Ｓ−Ｌ20−Ｒ45（式中，Ｌ20は存在しないかまたはアルキレン基，アルケニレン基もしくはアルキニレン基であり，アルキレン，アルケニレンもしくはアルキニレン基は非置換またはオキソ（＝Ｏ）で置換されていて，Ｒ45は水素，アリール，アリールアルキルまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），gg）−Ｏ−Ｌ21−Ｒ46（式中，Ｌ21は存在しないかまたはアルキレン基，アルケニレン基もしくはアルキニレン基であり，アルキレン，アルケニレンもしくはアルキニレン基は非置換またはアルカノイル，オキソ（＝Ｏ）もしくはメチニルアミノ（＝ＣＨＮＲ41Ｒ42，式中Ｒ41は水素または低級アルキルである）からなる群より独立に選択される１または２個の置換基で置換されていて，Ｒ46は水素，アリール，アリールアルキルまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），hh）−Ｏ−Ｓ（Ｏ）2−Ｒ47（式中，Ｒ47はアリール，アリールアルキル，異項環または異項環アルキルであり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），ii）−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｒ48（式中Ｒ48はアリール，アリールアルキル，異項環または異項環アルキルであり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），jj）アルキルスルフィニル，kk）アルキルスルホニル，ll）アリールスルホニル，mm）アリールスルホニルオキシ，nn）−Ｃ（＝ＮＯＲ49）Ｃ（Ｏ）ＯＲ50（式中，Ｒ49は水素または低級アルキルであり，Ｒ50は水素またはカルボキシ−保護基である），oo）アルコキシカルボニルアルキル，pp）カルボキシアルキル，qq）シアノアルキル，rr）アルキルアミノアルキル，ss）Ｎ−保護アルキルアミノアルキル，tt）ジアルキルアミノアルキル，uu）ジオキソアルキル，vv）低級アルキル−Ｃ（Ｏ）−，ww）低級アルキル−Ｃ（Ｓ）−，xx）アリール−Ｃ（Ｏ）−，yy）アリール−Ｃ（Ｓ）−，zz）低級アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−，aaa）低級アルキル−Ｓ−Ｃ（Ｓ）−，bbb）Ｎ−保護アミノ，ccc）アミノアルキル−Ｃ（Ｏ）−，ddd）Ｎ−保護アミノアルキル−Ｃ（Ｏ）−，eee）アミノアルキル−Ｃ（Ｓ）−，fff）Ｎ−保護アミノアルキル−Ｃ（Ｓ）−，ggg）アミノアルキル，hhh）Ｎ−保護アミノアルキル，iii）ホルミル，jjj）シアノ，kkk）ニトロ，lll）スピロアルキル，mmm）オキソアルコキシ，nnn）Ｒ53−Ｌ22−（式中，Ｌ22はアルケニレンまたはアルキニレンであり，Ｒ53はアリールまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），ooo）アリール−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−，ppp）Ｒ54−Ｎ＝Ｎ−（式中，Ｒ54はアリールまたは異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換されている），qqq）＝Ｎ−Ｒ55（Ｒ55は水素，アリール，異項環，−Ｓ（Ｏ）2−アリールまたは−Ｓ（Ｏ）2−異項環であり，異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換）されている），rrr）ジアリールアルキル−Ｎ＝Ｎ−，sss）アリール−Ｎ（Ｒ56）−またはアリールアルキル−Ｎ（Ｒ56）−（Ｒ56は水素またはＮ−保護である），ttt）アリールスルホニルアルキル，uuu）異項環スルホニルアルキル（異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換される），vvv）＝Ｃ（ＣＮ）（Ｃ（Ｏ）ＮＨ2），www）＝Ｃ（ＣＮ）（Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル），xxx）異項環または異項環アルキル（異項環は非置換または低級アルキル，ヒドロキシ，ヒドロキシアルキル，ハロ，ニトロ，オキソ（＝Ｏ），アミノ，Ｎ−保護アミノ，アルコキシ，チオアルコキシおよびハロアルキルからなる群より独立に選択される１，２または３個の置換基で置換される），yyy）ヒドロキシチオアルコキシ，zzz）アリールオキシアルキル，aaaa）アリールオキシアルキルチオアルコキシ，bbbb）ジアルコキシアルキル，cccc）ジチオアルコキシアルキル，dddd）アリールアルキル−ＮＨ−Ｌ23−（Ｌ23は，アルキレン基である），eeee）異項環アルキル−ＮＨ−Ｌ24−（Ｌ24は，アルキレン基である），ffff）アリール−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｌ25−（Ｌ25はアルキレン基である），gggg）異項環−Ｓ（Ｏ）2−ＮＨ−Ｌ26−（Ｌ26はアルキレン基である），hhhh）アリール−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｌ27−（Ｌ27はアルキレン基である）およびiiii）異項環−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｌ28−（Ｌ28はアルキレン基である）からなる群より独立に選択される１，２，３，４または５個の置換基で置換されている異項環を意味する．
本明細書で用いられる「（異項環）アルキル」の語は，上に定義した低級アルキル基に結合した異項環基を意味する．異項環アルキルの例には，２−ピリジルメチル，４−ピリジルメチル，４−キノリニルメチル等が包含される．
本明細書において用いられる「異項環カルボニルオキシアルキル」の語はＲ72−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｒ72は異項環基である）が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ヒドロキシアルキル」の語は，ヒドロキシ基が結合した低級アルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「ヒドロキシチオアルコキシ」の語は，Ｒ51Ｓ−（Ｒ51はヒドロキシアルキル基である）を意味する．
本明細書で用いられる「低級アルキル」の語は，１〜１０個の炭素原子からなる分岐鎖または直鎖状のアルキル基を意味し，メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，ｎ−ブチル，ｔ−ブチル，ネオペンチル等を包含する．
本明細書で用いられる「Ｎ−保護アルキルアミノアルキル」の語は窒素がＮ−保護されたアルキルアミノアルキル基を意味する．
本明細書で用いられる「オキソアルキルオキシ」の語は，低級アルキル残基がオキソ（＝Ｏ）基で置換されたアルコキシ基を意味する．
本明細書で用いられる「スピロアルキル」の語はその両末端が母体基の同一の炭素原子に結合してスピロ環基を形成したアルキレンジラジカルを意味する．
本明細書で用いられる「チオアルコキシ」の語は，Ｒ52Ｓ−（Ｒ52は低級アルキルである）を意味する．チオアルコキシの例には，それらに限定されるものではないが，メチルチオ，エチルチオ等が包含される．
本明細書で用いられる「チオアルコキシアルキル」の語は，先に定義した低級アルキル基に結合した，先に定義したチオアルコキシ基を意味する．チオアルコキシアルキルの例には，チオメトキシメチル，2-チオメトキシエチルチオ等が包含される．
好ましい実施態様
本発明の好ましい化合物は，式ＩにおいてＲ1がアリール−Ｌ2−（式中，Ｌ2は存在しないかまたは−ＣＨ2−および−Ｏ−から選択され，アリールはフェニルおよびナフチルから選択され，アリール基は非置換または置換されている）の化合物である．
本発明のさらに好ましい化合物は，式ＩにおいてＲ1が非置換または置換フェニルであり，Ｒ2が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＯＲ15または−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ（Ｒ14）−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ16（式中，Ｒ14，Ｒ15およびＲ16は上に定義した通りである）の化合物である．
本発明の最も好ましい化合物は式ＩにおいてＲ1が非置換または置換フェニルであり，Ｒ2は
蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの阻害
本発明の化合物が蛋白質ファメシルトランスフェラーゼまたは蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼを阻害する能力は，Mooresら，J.Biol.Chem.２６６：１４６０３（１９９１）の方法またはVogtら，J.Biol.Chem.２７０：６６０−６６４（１９９５）の方法に従って測定することができる．さらに，癌遺伝子蛋白質Ｒasのファメシル化の阻害の測定の操作は，Goldsteinら，J.Biol.Chem.２６６：１５５７５−１５５７８（１９９１）およびSingh,米国特許第５，２４５，０６１号に記載されている．
さらに，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼのインビトロ阻害は以下の操作によって測定することができる．ラット脳蛋白質ファメシルトランスフェラーゼ活性は，Amersham Life Scienceから市販されているシンチレーションプロキシミティーアッセイキットを用い，Amershamによって提供されるビオチン−ラミン基質をビオチン−Ｋ Ｒas Ｂフラグメント（ビオチン−Ｌys−Ｌys−Ｓer−Ｌys−Ｔhr−Ｌys−Ｃys−Ｖal−Ｉle−Ｍet−ＣＯ2Ｈ）最終濃度0.1μMで置換して測定される．酵素はReiss,Y.ら，Cell,６２：８１−８８（１９９０）に従い，工程１〜３を用いて精製する．酵素の比活性は約10nmolファメシル化基質／mg酵素／時間である．本発明の化合物（１０×１０-6Ｍ）によって生じるファメシル化の％阻害は，非阻害対照サンプルと比較して，同じAmershamテスト系で評価する．
本発明の代表的化合物について，蛋白質ファメシルトランスフェラーゼの％阻害を測定した．結果を表１にまとめる．
アッセイは，ガラス繊維フィルター結合アッセイ操作を用い，ウサギ網状赤血球溶解物または疎水性およびＤＥＡＥカラムクロマトグラフィーを組合せて用いてウシ脳から単離したＦＴaseもしくはＧＧＴase Ｉ分画のいずれかで実施する．蛋白質の基質はPanvera Corporation（ＦＴaseについてはＨ−ras,ＧＧＴase ＩについてはＨ−ras−CVLL）から購入し，トリチウム標識プレニル脂質はAmershamLife Scienceから入手する．
ＦＴase
3Ｈ−ファメシルジホスフェート（最終濃度０．６μM），Ｈ−ras（最終濃度５．０μM）および試験化合物（５０％ＤＭＳＯ／水中保存溶液から各種濃度，最終濃度ＤＭＳＯ＜２％）を緩衝液（５０mM ＨＥＰＥＳ（pH７．５），３０mM ＭｇＣｌ2，２０mM ＫＣｌ，１０μM ＺｎＣｌ2，５mM ＤＴＴ，０．０１％Ｔriton Ｘ−１００）中に混合し，最終容量５０μLとする．混合物を３７℃にして酵素を添加し，反応混合物を３０分間インキュベートする．１mLの1Ｍ ＨＣｌ／エタノールを加えて反応を停止させ，混合物を室温に１５分間放置したのち，２mLのエタノールで希釈する．反応混合物を２．５cmのWhatmanガラスマイクロファイバーフィルターを通してろ過し，２mL部のエタノールで４回洗浄する．ガラスフィルターをシンチレーションバイアルに移し，５mLのシンチレーション液を加える．ガラスファイバーフィルター上に残った放射性同位元素をカウントすると，これが酵素の活性を反映する．適当な範囲の阻害剤濃度にわたって酵素活性を測定することによって，ＩＣ50値を計算することができる．
ＧＧＴase Ｉ
3Ｈ−ゲラニルゲラニルジホスフェート（終濃度：０．５μM），Ｈ−ras−CVLL（最終濃度５．０μM）および試験化合物（５０％ＤＭＳＯ／水中保存溶液から各種濃度，最終濃度ＤＭＳＯ＜２％）を緩衝溶液（５０mM ＨＥＰＥＳ（pH７．５），３０mM ＭｇＣｌ2，２０mM ＫＣｌ，１０μM ＺｎＣｌ2，５mMＤＴＴおよび０．０１％Ｔriton Ｘ−１００）中に混合し最終容量５０μLとする．混合物を３７℃にして酵素を加え，反応混合物を３０分間インキュベートする．１mLの１Ｍ ＨＣｌ／エタノールを加えて反応を停止させ，混合物を室温に１５分間放置したのち，２mLのエタノールで希釈する．反応混合物を２．５cmのWhatmanガラスマイクロファイバーフィルターを通してろ過し，２mL部のエタノールで４回洗浄する．ガラスフィルターをシンチレーションバイアルに移し，５mLのシンチレーション液を加える．ガラスファイバーフィルター上に残った放射性同位元素をカウントすると，これが酵素の活性を反映する．適当な範囲の阻害剤濃度にわたって酵素活性を測定することにより，ＩＣ50値を計算することができる．
さらに，本発明の化合物は全細胞におけるプレニル化，足場非依存性腫瘍細胞の増殖およびマウスにおけるヒト腫瘍異種移植を阻害する能力が，１９９５年９月２１日公開のＰＣＴ特許出願ＷＯ９５／２５０８６号に記載の方法によって証明できる．この記載は引用により本明細書に導入される．
医薬組成物
本発明の化合物は，無機酸または有機酸から誘導される医薬的に許容される塩の形態で使用することができる．これらの塩にはそれらに限定されるものではないが，以下の塩：酢酸塩，アジピン酸塩，アルギン酸塩，クエン酸塩，アスパラギン酸塩，安息香酸塩，ベンゼンスルホン酸塩，重硫酸塩，酪酸塩，ショウノウ酸塩，カンファースルホン酸塩，ジグルコン酸塩，シクロペンタンプロピオン酸塩，ドデシル硫酸塩，エタンスルホン酸塩，グルコヘプタン酸塩，グリセロリン酸塩，半硫酸塩，ヘプタン酸塩，ヘキサン酸塩，フマール酸塩，塩酸塩，臭化水素酸塩，ヨウ化水素酸塩，２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩，乳酸塩，マレイン酸塩，メタンスルホン酸塩，ニコチン酸塩，２−ナフタレンスルホン酸塩，シュウ酸塩，パモエ酸塩，ペクチン酸塩，過硫酸塩，３−フェニルプロピオン酸塩，ピクリン酸塩，ピバル酸塩，プロピオン酸塩，コハク酸塩，酒石酸塩，チオシアン酸塩，ｐ−トルエンスルホン酸塩およびウンデカン酸塩が包含される．また，塩基性窒素含有基は，低級アルキルハライド（たとえばメチル，エチル，プロピルおよびブチルクロリド，ブロミドおよびヨージド），ジアルキル硫酸たとえばジメチル，ジエチル，ジブチルおよびジアミル硫酸，長鎖ハライドたとえばデシル，ラウリル，ミリスチルおよびステアリルクロリド，ブロミドおよびヨージド，アラールキルハライドたとえばベンジルおよびフェネチルブロミド等のような試薬で四級化することができる．これにより，水または油溶解性または分散性生成物が得られる．
医薬的に許容される酸付加塩を形成するために使用できる酸の例には，塩酸，硫酸およびリン酸のような無機酸ならびにシュウ酸，マレイン酸，コハク酸およびクエン酸のような有機酸が包含される．
塩基性付加塩は，式（Ｉ）〜（XII）の化合物の最終的な単離および精製時にインシトゥで，または別個にカルボン酸官能基を適当な塩基たとえば医薬的に許容される金属陽イオンの水酸化物，炭酸塩もしくは重炭酸塩，アンモニア，または有機一級，二級もしくは三級アミンと反応させることにより製造できる．このような医薬的に許容される塩には，それらに限定されるものではないが，アルカリおよびアルカリ土類金属に基づく陽イオンたとえばナトリウム，リチウム，カリウム，カルシウム，マグネシウム，アルミニウム塩等，ならびに非毒性アンモニウム，四級アンモニウムおよびアミン陽イオン，それらに限定されるものではないがたとえばアンモニウム，テトラメチルアンモニウム，テトラエチルアンモニウム，メチルアミン，ジメチルアミン，トリメチルアミン，トリエチルアミン，エチルアミン等が包含される．塩基付加塩の形成に有用な他の代表的な有機アミンには，ジエチルアミン，エチレンジアミン，エタノールアミン，ジエタノールアミン，ピペラジン等がある．
本発明の化合物は，蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼ（すなわち，蛋白質ファルネシルトランスフェラーゼおよび／または蛋白質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ）およびＲasのイソプレニル化（すなわち，ファルネシル化および／またはゲラニルゲラニル化）の阻害に有用（ヒトおよび他の哺乳類動物において）である．蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼのこれらの阻害はまた，ヒトおよび他の哺乳類動物における癌の阻害または処置に有用である．本発明の化合物で処置できる癌の種類の例には，それらに限定されるものではないがたとえば肺臓，結直腸，膀胱，乳房，腎臓，卵巣，肝臓，膵臓外分泌腺，子宮頸部，食道，胃および小腸の癌；骨肉腫，リンパ肉腫，脂肪肉腫および血管肉腫のような肉腫；メラニン欠乏性およびメラニン性黒色腫；癌の混合型たとえば癌肉腫，リンパ系組織型，ろ胞性細網腫，細胞肉腫およびホジキン病；白血病たとえば骨髄性，急性リンパ芽球性，慢性リンパ性，急性骨髄芽球性および慢性骨髄球性白血病が包含される．
本発明の化合物の癌の阻害または処置能力は，Mazerska Z.,Woynarowska B.,Stefanska B.,Borowski S.,Drugs Exptl.Clin.Res.１３（６），３４５−３５１（１９８７）；Bissery,MC,Guenard F,Guerritte-Voegelein F,Cancer Res.５１，４８４５−４８５２（１９９１）；ならびにRygaard J & Povlsen C,Acta Pathol.Microbiol.Scand.７７，７５８（１９６９）の方法に従って証明できる．
蛋白質イソプレニルトランスフェラーゼのこれらの阻害剤はまた，ヒトおよび他の哺乳類動物において再狭窄の処置または防止に有用である．本発明の化合物の再狭窄の処置または防止における能力は，Kranzhofer,R.ら，Circ.Res.７３：２６４−２６８（１９９３）；Mitsuka,M.ら，Circ.Res.７３：２６９−２７５（１９９３）；Santoian,E.C.ら，Circulation ８８：１１−１４（１９９３）に記載された方法に従って証明できる．
化学療法剤としての使用のためには，宿主に１回または分割用量で投与される総１日用量はたとえば，０．０１〜５００mg／kg体重／日，好ましくは０．１〜２０mg／kg体重／日，さらに好ましくは０．５〜１０mg／kg体重／日である．投与量単位の組成物は，この１日用量の約数になるような量を含有させることができる．
再狭窄の処置または防止のためには，宿主に１回または分割用量で投与される総１日用量は，たとえば，０．００１〜１０００mg／kg体重／日，さらに好ましくは１．０〜５０mg／kg体重／日である．投与量単位の組成物は，この１日用量の約数になるような量を含有させることができる．
１日投与量の剤形を製造するために担体材料と混合される活性成分の量は処置される宿主および特定の投与方法に依存して変動する．
しかしながら，特定の患者に対する特定の投与レベルは，様々な因子たとえば用いられる特定の化合物の活性，年齢，体重，全身的健康，性別，食餌，投与時間，投与経路，排泄速度，薬物の併用，および治療される特定の疾患の重篤度に依存する．
本発明の化合物は，経口的，非経口的，舌下に，吸入スプレーにより，経直腸的に，または局所的に，慣用の非毒性の医薬的に許容される担体，補助剤，および所望によりビヒクルを含有する投与量単位製剤として投与される．局所投与には経皮投与用パッチまたはイオントフォレシスデバイスのような経皮投与の使用も包含される．本明細書で用いられる非経口的の語は，皮下注射，静脈内，筋肉内，ステム内注射，または輸液法を包含する．
注射用製剤，たとえば滅菌注射用水溶液または油性懸濁液は，適当な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて既知技術に従って製剤化される．滅菌注射用製剤はまた，非毒性の非経口投与に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液，たとえば１，３−プロパンジオール中溶液とすることもできる．使用可能な許容されるビヒクルおよび溶媒には，水，リンゲル溶液，等張性食塩溶液がある．さらに，滅菌した不揮発油も溶媒または懸濁剤として慣用される．この目的には，任意の通常の不揮発油が合成モノまたはジグリセライドを含めて使用できる．さらに脂肪酸たとえばオレイン酸も注射可能な製剤中への用途が見出されている．
薬物の経直腸投与用の坐剤は，薬物を，常温では固体であるが直腸温度では液体であり，したがって直腸内では溶融して薬物を放出する適当な非刺激性賦形剤たとえばカカオ脂およびポリエチレングリコールリールと混合することによって調製できる．
経口投与用の固体剤形にはカプセル，錠剤，丸剤，散剤，および顆粒剤が包含される．このような固体剤形では，活性化合物は少なくとも１種の不活性希釈剤たとえばスクロース，乳糖，またはデンプンと混合することができる．このような剤形にはまた，通常の実務のように，不活性希釈剤以外の添加物質，たとえばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤を添加することもできる．カプセル，錠剤および丸剤の場合には，剤形にはさらに緩衝剤を加えてもよい．錠剤および丸剤にはさらに，腸溶性被覆を施すことができる．
経口投与用の液体剤形には，本技術分野で一般に用いられる不活性希釈剤たとえば水を含有する医薬的に許容される乳化液，溶液，懸濁液，シロップ，およびエリキシールが包含される．このような組成物にはまた補助剤たとえば湿潤剤，乳化および懸濁剤，ならびに甘味剤，フレーバー，および芳香剤を添加することもできる．
本発明の化合物はまたリポソームの形態で投与することもできる．本技術分野では周知のように，リポソームは一般にリン脂質または他の脂質物質から誘導される．リポソームは水性メジウム中に分散する単層または多重層の水和液晶によって形成される．リポソームを形成できる任意の非毒性の生理学的に許容される代謝可能な脂質が使用可能である．リポソーム型の本発明の組成物には，本発明の化合物に加えて，安定剤，防腐剤，賦形剤等を含有させることができる．好ましい脂質は，天然および合成，両者のリン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）である．
リポソームの形成方法は本技術分野では既知である．たとえば，Prescott編，Methods in Cell Biology,XIV巻，Academic Press,New York,N.Y.（１９７６），３３頁以下参照．
本発明の化合物は単独の活性薬剤として癌の処置のために投与できるが，また１種または２種以上の他の化学療法剤と併用して用いることもできる．
化学療法剤の代表的な例はHollebら，Clinical Oncology,American Cancer Society,United States（１９９１）５６頁以下に記載されている．これらの薬剤にはアルキル化剤たとえばナイトロジェンマスタード（メクロエタミン，メルファラン，クロラムブシル，シクロホスファミドおよびイフォスファミド），ニトロソ尿素（カルムスチン，ロムスチン，セムスチン，ストレプトゾシン），アルキルスルホネート（ブスルファン），トリアジン（デカルバジン）およびエチエニミン（チオテパ，ヘキサメチルメラミン）；葉酸類縁体（メトトレキセート）；ピリミジン類縁体（５−フルオロウラシル，シトシンアラビノシド）；プリン類縁体（６−メルカプトプリン，６−チオグアニン）；抗腫瘍性抗生物質（アクチノマイシンＤ，アントラサイクリン（ドキソルビシン），ブレオマイシン，マイトマイシンＣ，メトラマイシン）；植物アルカロイドたとえばビンカアルカロイド（ビンクリスチン，ビンブラスチン）およびエトポシド（ＶＰ−１６）ホルモンおよびホルモンアンタゴニスト（タモキシフェンおよびコルチコステロイド）；ならびにその他の薬剤（シスプラチン，トキサール，ブレキナール）が包含される．
本発明のイソプレニル蛋白質トランスフェラーゼ阻害剤と組み合わせて使用される上述の化合物は，Physicians’Desk Reference（PDR）４７版（１９９３）（この記載は引用により本明細書に導入される）に指示されているような治療量で，または本技術分野の通常の熟練者には既知の治療的に有用な量で使用される．
本発明の化合物および他の化学療法剤は，推薦された最大臨床用量またはそれより低用量で投与できる．本発明の組成物中の活性化合物の投与量レベルは投与経路，疾患の重篤度および患者の応答に依存して所望の治療反応が得られるように変動させる．
配合剤として投与される場合，治療剤は同時にもしくは異なる時点に投与される別個の組成物として製剤化するか，または治療剤を単一の組成物として投与することもできる．
本発明の化合物の製造
一般に本発明の化合物は以下の反応式１〜１６に例示する方法によって製造することができる．これらの一般反応式においては，式Ｉの化合物が方法の例示に用いられているが，これらの方法は本発明のすべての化合物に適用可能である．
化合物１
（３−（アミノメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
（３−（クロロメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
メチオニンメチルエステル塩酸塩（２．０ｇ，１０mmol）と３−（クロロメチル）ベンゾイルクロリド（２．０８ｇ，１１．０mmol）のメチレンクロリド（５０mL）中溶液に氷浴温度においてトリエチルアミン（３．０７mL，２２．０mmol）を２時間で徐々に添加した．混合物を０．５Ｎ ＨＣｌ（５０mL×２），食塩水（５０mL×２）および水（５０mL×２）で洗浄した．有機相を無水ＭｇＳＯ4上で乾燥し，減圧下に濃縮した．残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中３０％酢酸エチル）により精製すると，所望の生成物（３．０３ｇ）が白色固体として得られた．融点：８２〜８３℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.82（1H,s）,7.74（1H,d,J＝7.7Hz）,7.53（1H,d,J＝7.7Hz）,7.42（1H,t,J＝7.7Hz）,7.06（1H,br d,J＝7.6Hz）,4.92（1H,ddd,J＝7.6,7.1,5.1Hz）,4.59（2H,s）,3.78（3H,s）,2.58（2H,t,J＝7.1Hz）,2.26（1H,sm）,2.15（1H,m）,2.10（3H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 172.59,166.54,138.13,134.25,131.95,129.12,127.42,126.97,52.72,52.14,45.55,31.47,30.12,15.55.
工程Ｂ
（３−（アジドメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（３−（クロロメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（１．５８ｇ，５．０mmol）とナトリウムアジド（１．３ｇ，２０．０mmol）をＤＭＳＯ（４０mL）に懸濁した液を８０℃で７時間攪拌した．混合物をメチレンクロリド（１００mL）で希釈し，食塩水（７０mL×２）および水（７０ml×２）で洗浄し，ついで無水ＭｇＳＯ4上で乾燥した．溶媒を減圧下に蒸発させると黄色の残留物が得られた．シリカゲル上クロマトグラフィー（ヘキサン中３０％酢酸エチル）に付すと，所望の生成物（１．４５ｇ）が無色の固体として得られた．融点：４８〜４９℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.78（2H,m）,7.49（2H,m）,6.99（1H,br d,J＝7.4Hz）,4.49（1H,ddd,J＝7.4,7.1,5.2Hz）,4.42（2H,s）,3.80（3H,s）,2.60（2H,t,J＝7.4Hz）,2.29（1H,m）,2.17（1H,m）,2.12（3H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 177.50,166.54,135.97,134.06,131.18,128.89,126.84,126.71,54.09,52.47,51.95,31.38,30.00,15.30.
工程Ｃ
（３−（アミノメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（３−（アジドメチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（１．２９ｇ，４．０mmol）と５％パラジウム炭（０．２ｇ）をメタノール（４０mL）中に懸濁し，水素雰囲気（１気圧）下室温で２日間攪拌した．触媒をセライト（１．５ｇ）を通してろ過し，溶媒を真空中で蒸発させた．残留物を水（５ml×２）で洗浄し，乾燥すると所望の生成物（１．１２ｇ）が無色の泡状物として得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 7.81（1H,s）,7.68（1H,d,J＝7.4Hz）,7.45（1H,d,J＝6.5Hz）,7.36（1H,t,J＝7.4Hz）,4.91（1H,ddd,J＝7.3,7.1,5.1Hz）,3.90（2H,s）,3.77（3H,s）,3.21（2H,br s）,2.59（2H,t,J＝7.4Hz）,2.20（1H,m）,2.21（1H,m）,2.09（3H,s）.
化合物２
（４−（アミノエチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は３−（クロロメチル）ベンゾイルクロリドに代えて４−（クロロメチル）ベンゾイルクロリドを用いるほかは化合物１の製造に用いる操作に従って製造する．
化合物３
（３−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物はJ.Biol.Chem.２６９：１２４１０−１２４１３（１９９４）に記載された操作に従い製造された．
化合物４
（４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸
４−アミノ安息香酸（１０ｇ，７２．９mmol）を，ジオキサン（１４５．８mL）と０．５ＭのＮａＯＨ（１４５．８mL）の混合物中に添加した．この溶液を０℃に冷却し，炭酸ジｔ−ブチルエステル（２３．８７ｇ，１０９．５mmol）を加えた．反応混合物を室温まで加温し，一夜攪拌した．翌日，ジオキサンを除去し，残留物を酸性にして酢酸エチルで抽出した．酢酸エチル分画を合わせて１Ｎ ＨＣｌで洗浄し，未反応出発原料を除去した．この溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗製の物質を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（１２．２ｇ）が得られた．融点：１８９〜１９０℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.52（9H,s）,7.49（2H,d,J＝8.6Hz）,7.91（2H,d,J＝8.6Hz）,9.28（1H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 28.59,91.29,118.54,125.30,131.81,145.70,155.00,169.80;
元素分析：Ｃ12Ｈ15ＮＯ4として計算値：Ｃ：60.76,Ｈ：6.37,Ｎ：5.90;分析値：Ｃ：60.52,Ｈ：6.43,Ｎ：5.83;ＨＲＭＳ：Ｃ12Ｈ15ＮＯ4として計算値237.0961,分析値237.1001.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
乾燥し，窒素を充填したフラスコに，乾燥メチレンクロリド（１４８mL）中Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸（８．７７ｇ，３６．９７mmol）をメチオニンメチルエステル塩酸塩（８．１２ｇ，４０．６６mmol）とともに加えた．この溶液を氷浴中で冷却し，トリエチルアミン（６．７mL），ＥＤＣｌ（７．８０ｇ，４０．６６mmol）およびヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ，５．５０ｇ，４０．６６mmol）を加えた．混合物を一夜攪拌し，さらにメチレンクロリドで希釈し，１Ｎ ＨＣｌ，１Ｍ ＮａＨＣＯ3および水でそれぞれ３回抽出した．メチレンクロリドをＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．得られた固体を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（９．７２ｇ）が得られた．融点：１８４〜１８５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.53（9H,s）,2.06-2.18（4H,m）,2.23-2.33（1H,m）,2.59（2H,t,J＝7.6Hz）,3.80（3H,s）,4.92（1H,m）,7.45（2H,d,J＝8.7Hz）,7.77（2H,d,J＝8.7Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.59,28.34,30.15,31.64,52.10,52.73,81.20,117.73,127.8,128.33,141.88,152.33,166.50,172.75.
元素分析：Ｃ18Ｈ26Ｎ2Ｏ5Ｓとして計算値Ｃ：56.53,Ｈ：6.85,Ｎ：7.29;分析値：Ｃ：56.47,Ｈ：6.86,Ｎ：7.29;ｍ／ｚ（ＥＩ）382（Ｍ）.
工程Ｃ
４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（３．５３ｇ，９．５９mmol）をメチレンクロリド（３０〜３５mL）に取り，これに３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（３８．４mL）を加えた．放置すると白色の沈殿が形成した．２時間後，溶液を傾瀉し，結晶を遠心分離によって集めた．結晶をついで新鮮なエーテルで数回洗浄し，真空ポンプにより一夜乾燥した．一方，ろ液は一夜放置してさらに生成物を沈殿させた．第二の分画をエーテルで洗浄し，一夜真空ポンプで乾燥した．所望の生成物の総収量は２．８７ｇであった．融点：１５８〜１６４℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.10（3H,s）,2.12-2.29（1H,m）,2.52-2.71（1H,m）,2.59（2H,t,J＝7.6Hz）,3.75（3H,s）,4.79（1H,m）,7.02（2H,d,J＝8.6Hz）,7.55（2H,d,J＝8.6Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.23,31.43,31.53,52.91,52.43,124.35,130.56,135.31,135.76,168.95,173.87.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ18Ｎ2Ｏ3Ｓとして計算値282.1038,分析値282.1009.
化合物５
（４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−チル安息香酸
４−アミノ−３−メチル安息香酸（５ｇ，３３．１mmol）を，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸の製造方法で使用したのと同じ操作に従って反応させた．得られた橙褐色の固体を酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（４．９９ｇ）が黄褐色のプリズム状晶として得られた．融点：１８０〜１８２℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.51（9H,s）,2.27（3H,s）,7.66（1H,d,J＝8.1Hz）,7.79-7.82（2H,m）,8.32（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 17.98,28.62,81.47,123.12,127.05,129.14,130.65,132.99,142.45,155.33,168.70.
元素分析：Ｃ13Ｈ17ＮＯ4として，Ｃ：62.15,Ｈ：6.82,Ｎ：5.58;分析値：Ｃ：62.07,Ｈ：6.86,Ｎ：5.46;ｍ／ｚ（ＥＩ）251.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ17ＮＯ4として251.1158,分析値：251.1153.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチル安息香酸（２．００ｇ，７．９６mmol）を，メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．７５ｇ，８．７６mmol），トリエチルアミン（１．４mL），ＥＤＣｌ（１．６８ｇ，８．７６mmol）およびヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ，１．１８ｇ，８．７６mmol）と乾燥メチレンクロリド（３１．８mL）中で，Ｎ−（ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3の製造について記載した操作に従って反応させた．得られた固体を酢酸エチルおよびヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（２．６１ｇ）が得られた．融点：１６３〜１６５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.54（9H,s）,2.06-2.18（4H,m）,2.23-2.34（4H,m）,2.59（2H,t,J＝6.8Hz）,3.60（3H,s）,4.92（1H,m）,6.45（1H,s）,6.88（1H,d,J＝7.5Hz）,7.63（1H,d,J＝8.6Hz）,7.66（1H,s）,8.05（1H,d,J＝8.6Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ 15.47,17.61,28.22,30.03,31.55,51.93,52.57,81.04,118.73,125.62,127.66,129.54,139.89,152.34,166.58,172.66.
工程Ｃ
４−アミノ−３−メチルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メチルベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（０．９９ｇ，２．５９mmol）をメチレンクロリド（１５〜２０mL）に溶解し，３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（２０．７mL）で沈殿させた．淡い橙色の沈殿が得られ，エーテルで洗浄し，真空ポンプで一夜乾燥した．所望の生成物の総収量は０．８３ｇであった．融点：１５７〜１５９℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.04（3H,s）,2.11-2.25（1H,m）,2.47（3H,s）,2.52-2.68（3H,m）,3.74（3H,s）,4.75-4.80（1H,m）,7.48（1H,d,J＝8.2Hz）,7.81（2H,d,J＝8.2Hz）,7.87（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.23,17.28,31.43,31.51,52.91,53.37,124.41,127.85,131.99,133.63,134.14,135.65,169.05,173.84.
元素分析：Ｃ14Ｈ21Ｎ2Ｏ3Ｓとして計算値Ｃ：50.52,Ｈ：6.36,Ｎ：8.42;分析値 Ｃ：50.71,Ｈ：6.40,Ｎ：8.34.
化合物６
（４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシ安息香酸
４−アミノ−３−メトキシ安息香酸（１ｇ，５．９８mmol）を，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸の製造方法で使用したのと同じ操作に従って反応させた．得られた固体を酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると，所望の生成物（１．５ｇ）が黄褐色の結晶として得られた．融点：１７６〜１７８℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.52（9H,s）,3.92（3H,s）,7.56（1H,s）,7.62（1H,d,J＝8.4Hz）,7.96（1H,s）,8.03（1H,d,J＝8.4Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 28.53,56.35,81.78,112.01,118.58,124.20,125.76,133.84,149.04,154.20,169.60.
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ17ＮＯ5として267.1107,分析値267.1103.
工程Ｂ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシ安息香酸（０．３５ｇ，１．３１mmol）をメチオニンメチルエステル塩酸塩（０．９ｇ，１．４３mmol）と，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3の製造について記載した操作に従い，ＥＤＣｌを用いて反応させた．得られた固体を酢酸エチルおよびヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．３６ｇ）が得られた．融点：１６３〜１６５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.53（9H,s）,2.09-2.18（4H,m）,2.23-2.35（1H,m）,2.60（2H,t,J＝6.9Hz）,3.80（3H,s）,3.93（3H,s）,4.92（1H,brs）,6.93（1H,d,J＝7.6Hz）,7.25（1H,m）,7.31（1H,d,J＝10.2Hz）,7.44（1H,s）,8.15（1H,d,J＝8.5Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.47,28.23,30.09,31.48,52.06,52.54,55.81,80.82,98.06,109.38,116.66,119.31,131.52,147.23,152.31,166.57,172.58;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）413（Ｍ＋１）．
工程Ｃ
４−アミノ−３−メトキシベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
メチレンクロリド（４mL）にＮ−ＢＯＣ−４−アミノ−３−メトキシベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3（０．７１ｇ，１．７９mmol）を溶解し，３Ｍ ＨＣｌ／ＥｔＯ2（１２mL）で沈殿させた．帯赤色の沈殿が得られ，エーテルで洗浄し，真空ポンプで一夜乾燥した．所望の生成物の総収量は０．５５ｇであった．融点：１７６〜１７７℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.08（3H,s）,2.21（2H,m）,2.61（2H,m）,3.74（3H,s）,4.02（3H,s）,4.79（1H,m）,7.50（1H,d,J＝8.2Hz）,7.57（1H,d,J＝4.1Hz）,7.67（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.26,31.34,31.42,52.95,53.38,57.12,112.29,121.43,124.57,124.77,136.15,153.67,168.79,173.81.
化合物７
（４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
４−アミノ−１−ナフトエ酸
４−アミノ−１−ナフタレンカルボニトリル（１．５ｇ，８．９１mmol）を５０％ＫＯＨ溶液（１８mL）に懸濁した．不均一な溶液を還流下に２〜３日間加熱した．溶液が均一になると，ＴＬＣで出発原料はもはや認められなかった．深赤色の溶液を冷却し，２００mLの水中に注いだ．得られた溶液をついでろ過し，所望の生成物を濃ＨＣｌにより沈殿させた．得られた赤色の結晶をろ過し，ろ液を再ろ過すると桃色の結晶が得られた．最初の分画の結晶を活性炭で処理すると，赤色は一部除去された．所望の生成物計１．５１ｇが得られた．融点：１６９〜１７１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 6.69（1H,d,J＝8.2Hz）,7.38-7.43（1H,m）,7.48-7.54（1H,m）,8.03（1H,d,J＝8.5Hz）,8.13（1H,d,J＝8.2Hz）,9.09（1H,d,J＝8.5Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 107.39,114.61,122.99,123.92,125.21,127.40,128.48,135.04,151.35,171.44.
ＨＲＭＳ：Ｃ11Ｈ7ＮＯ2として計算値187.0633,分析値187.0642.
工程Ｂ
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトエ酸
４−アミノ−１−ナフトエ酸（０．８６ｇ，４．６１mmol）をジオキサン（９．２mL）に溶解した．炭酸ジｔ−ブチルエステル（１．１１ｇ，５．０７mmol）を加え，混合物を一夜攪拌した．反応混合物をＮ−ＢＯＣ−４−アミノ安息香酸について上述したように後処理すると所望の生成物０．７６ｇが帯赤桃色の固体として得られた．融点：１９４〜１９５℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 1.56（9H,s）,7.53-7.62（2H,m）,7.79（1H d,J＝8.1Hz）,8.12（1H,d,J＝8.0Hz）,8.22（1H,d,J＝8.18Hz）,9.02（1H,d,J＝8.9Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 26.68,81.62,119.06,123.40,124.57,127.03,127.37,128.49,128.77,131.89,133.76,139.86,155.95,170.73.
元素分析：Ｃ17Ｈ17ＮＯ4として計算値，Ｃ：66.90,Ｈ：5.96,Ｎ：4.88;分析値：Ｃ：66.49,Ｈ：6.08,Ｎ：4.79;ｍ／ｚ（ＥＩ）289（Ｍ）．
ＨＲＭＳ：Ｃ16Ｈ7ＮＯ4として計算値287.1158,分析値287.1151.
工程Ｃ
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノナフトエ酸（０．４６ｇ，１．６０mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．３５ｇ，１．７６mmol），ＥＤＣｌ（０．４３ｇ，１．７６mmol）ＨＯＢＴ（０．２４ｇ，１．７６mmol）およびトリエチルアミン（０．２７mL）をメチレンクロリド（６．４mL）中，Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル−Ｍet−ＯＣＨ3について上述したように反応させた．後処理し，酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．４４ｇ）が淡桃色の結晶として得られた．融点：１３１〜１３２℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.57（9H,s）,2.11-2.21（4H,m）,2.29-2.41（1H,m）,2.65（2H,t,J＝7.1Hz）,3.83（3H,s）,4.99-5.06（1H,m）,6.68（1H,d,J＝8.0Hz）,7.02（1H,s）,7.56-7.59（2H,m）,7.69（1H,d,J＝7.9Hz）,7.87-7.90（1H,m）,8.02（1H,d,J＝7.9Hz）,8.44-8.48（1H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.56,28.31,30.19,31.65,52.06,52.64,81.17,115.82,120.18,125.79,126.37,126.53,127.18,131.02,135.65,152.93,169.04,172.40.
ＨＲＭＳ：Ｃ22Ｈ28Ｎ2Ｏ5Ｓとして計算値432.1702,分析値432.1702.
ｍ／ｚ（ＦＡＢ）433（Ｍ＋１）．
工程Ｄ
（４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3 塩酸塩
（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノ−１−ナフトイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．５７ｇ，１．３１mmol）をＨＣｌ／エーテルで脱保護すると，所望の生成物（０．３１ｇ）が白色の固体として得られた．融点：１７８〜１８１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 2.08-2.16（4H,m）,2.20-2.30（1H,m）,2.57-2.75（2H,m）,3.82（3H,s）,4.87-4.91（1H,m）,7.59（1H,d,J＝7.5Hz）,7.67（1H,d,J＝7.5Hz）,7.71-7.80（2H,m）,8.03（1H,dd,J＝7.1,2.0Hz）,8.35（1H,dd,J＝6.8Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 15.23,31.40,53.01,53.33,119.90,122.20,126.15,127.41,127.77,129.09,129.31,131.50,132.33,135.64,171.77,173.83;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）369（Ｍ＋１）．
化合物８
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
４−ニトロ−２−フェニルトルエン
２−ブロモ−４−ニトロトルエン（２．１６ｇ，１０．００mmol）およびフェニルボロン酸（１．４６ｇ，１２．００mmol）を窒素下に無水ＤＭＦ（２５mL）に溶解した．この混合物にＰｄ（Ｐｈ3Ｐ）4（０．５８ｇ，５％）を加えた．混合物を１００℃に一夜加熱した．この溶液を１Ｎ ＨＣｌ中に注ぎ，Ｅｔ2Ｏで抽出した．粗生成物をシリカゲル上溶出液としてヘキサンを用いクロマトグラフィーに付した．エタノールから再結晶すると，所望の生成物（１．２３ｇ）が淡橙色の針状晶として得られた．融点：６９〜７１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.36（3H,s）,7.29-7.40（2H,m）,7.41-7.49（5H,m）,8.07-8.10（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 20.68,121.96,124.51,127.78,128.41,128.83,131.06,139.06,139.44,142.97,143.48,146.05.
元素分析：Ｃ13Ｈ11ＮＯ2として計算値，Ｃ：73.26,Ｈ：5.20,Ｎ：6.57;分析値，Ｃ：73.10,Ｈ：5.12,Ｎ：6.50;ｍ／ｚ（ＥＩ）213（Ｍ）．
ＨＲＭＳ：Ｃ13Ｈ11ＮＯ2として計算値213.0790,分析値213.0793.
工程Ｂ
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸
４−ニトロ−２−フェニルトルエン（０．５ｇ，２．３４mmol）を水（４．６mL）およびピリジン（２．３mL）に溶解した．この混合物を還流加熱しＫＭｎＯ4（１．８５ｇ，１１．７mmol）を加えた．反応混合物を一夜加熱し，この溶液をろ過し，沸騰水で数回洗浄した．水溶液を酸性にし，生成物を酢酸エチル中に抽出した．酢酸エチル溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（０．３７ｇ）が得られた．融点：１７４〜１７６℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 7.38-7.48（5H,m）,7.96（1H,d,J＝8.5Hz）,8.21（1H,d,J＝2.3Hz）,8.28（1H,dd,J＝8.48,2.37Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 122.95,126.09,129.27,129.42,129.49,131.56,139.26,140.42,144.41,150.17,170.52.
ｍ／ｚ（ＥＩ）243（Ｍ）．
工程Ｃ
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（０．３ｇ，１．２３mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２７ｇ，１．３５mmol），ＥＤＣｌ（０．２６ｇ，１．３５mmol），ＨＯＢＴ（０．１８ｇ，１．３５mmol）およびトリエチルアミン（０．１９mL）を乾燥メチレンクロリド（４．９mL）中，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述した操作に従って反応させた．生成物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．４１ｇ）が得られた．融点：９８〜１０１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.62-1.73（1H,m）,1.79-1.88（1H,m）,1.91（3H,s）,1.99（2H,t,J＝7.2Hz）,3.59（3H,s）,4.53（1H,m）,6.45（1H,d,J＝7.8Hz）,7.33-7.40（5H,m）,7.67（1H,d,J＝8.3Hz）,8.07-8.12（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 14.92,29.11,30.67,51.51,52.29,121.86,124.74,128.27,128.60,128.69,129.52,137.50,140.56,141.02,148.09,167.23,171.23;ｍ／ｚ（ＦＡＢ）389（Ｍ＋１）．
工程Ｄ
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．３５ｇ，０．９０mmol）を酢酸エチル（９．０mL）に溶解した．この混合物にＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（１．０２ｇ，４．５mmol）を加え，反応混合物を窒素下に１時間還流加熱した．混合物を氷上に注いで，溶液をＮａＨＣＯ3を用いて塩基性にし，生成物を酢酸エチルで数回（７〜８回）抽出し，食塩水で洗浄し，Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した．溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（０．２４ｇ）が黄色の固体として得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.58-1.70（1H,m）,1.80-1.92（1H,m）,1.98（3H,s）,2.06（2H,t,J＝7.7Hz）,3.62（3H,s）,4.00（2H,br s）,4.56-4.63（1H,m）,5.84（1H,d,J＝7.7Hz）,6.50（1H,s）,6.61（1H,d,J＝8.4Hz）,7.29-7.42（5H,m）,7.58（1H,d,J＝8.3Hz）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.02,29.25,31.25,51.57,52.15,113.27,115.88,123.52,127.56,128.37,128.44,130.92,140.66,141.44,148.53,168.58,171.91.
化合物９
（４−アミノ−２−（２−チエニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は，フェニルボロン酸をチオフェン−２−ボロン酸に置き換えるだけで化合物８の製造に用いた方法に従って製造することができる．
化合物１０
（４−アミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
標記化合物は，フェニルボロン酸を１−ナフチルボロン酸に置き換えるだけで化合物８の製造に用いた方法に従って製造することができる．
化合物１１
４−アミノ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−３−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
化合物１２
４−アミノ４’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
４−ニトロ−４’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−４−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
工程Ｂ
４−ニトロ−４’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−４’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−４’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−４’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１３
４−アミノ−３’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
４−ニトロ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−４−ニトロベンゼンと１−ブロモ−３−メチルベンゼンのSuzukiカップリングによって製造された．
工程Ｂ
４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−３’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１４
４−アミノ−２−メトキシ−３’−ビフェニルカルボン酸
工程Ａ
２−メトキシ−４−ニトロ−３’−メチルビフェニル
標記化合物は，１−ブロモ−２−メトキシ−４−ニトロベンゼンと３−メチルフェニルボロン酸の酢酸パラジウムの存在下における反応によって製造された．
工程Ｂ
２−メトキシ−４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，２−メトキシ−４−ニトロ−３’−メチルビフェニルのＫＭｎＯ4酸化によって製造された．
工程Ｃ
４−アミノ−２−メトキシ−−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，２−メトキシ−４−ニトロ−３’−ビフェニルカルボン酸のパラジウム接触水素化によって製造することができる．
化合物１５
４−アミノ−２−イソプロピルオキシ−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，化合物１４の製造に用いた方法と同様の方法で製造することができる．
化合物１６
４−アミノ−２−フェニル−３’−ビフェニルカルボン酸
標記化合物は，化合物１４の製造に用いた方法と同様の方法で製造することができる．
化合物１７
（４−アミノ−２（３，５−ジメチルフェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
工程Ａ
２−ブロモ−４−ニトロ安息香酸
２−ブロモ−４−ニトロトルエン（５．０ｇ，２３．１４mmol）をピリジン（２３mL）および水（４６mL）に溶解した．不均一な混合物を６０℃に加熱して，ＫＭｎＯ4（１８．２９ｇ，１１５．７mmol）を注意深く加えた．混合物をついで還流下に一夜加熱した．反応混合物をろ過し，沸騰水で洗浄した．次に溶液を酸性にし，酢酸エチル中に抽出し，Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗生成物をＮａＯＨ水溶液に溶解し，ヘキサンで洗浄した．水相を酸性にし，生成物を酢酸エチル中に抽出した．酢酸エチル溶液を合わせてＮａ2ＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（３．７２ｇ）が得られた．融点：１５８〜１６０℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 7.81（1H,d,J＝8.5Hz）,8.08（1H,d,J＝8.5Hz）,8.30（1H,s）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ 121.96,122.75,129.36,132.24,139.52,149.54,167.75.
元素分析：Ｃ7Ｈ4ＢｒＮＯ4・０．１酢酸エチルとして，計算値，Ｃ：34.88,Ｈ：1.90,Ｎ：5.50;分析値：Ｃ：34.68,Ｈ：1.86,Ｎ：5.82.
工程Ｂ
３，５−ジメチルフェニルボロン酸
滴下ろ斗および還流冷却器を付し，乾燥し，窒素を充填したフラスコ中でマグネシウム屑（１．４４ｇ，５９．４３mmol）を乾燥ＴＨＦ（１８．８mL）で覆った．これにＴＨＦ（１５mL）中５−ブロモ−ｍ−キシレン（１０ｇ，５４．０３mmol）を加え，グリニヤール反応を開始させた．添加は数分を要して行い，反応混合物を大部分のマグネシウムが反応するまで１〜２時間還流加熱した．反応混合物をついで冷却し，トリイソプロピルボレート（２４．９mL）を含有し，窒素を充填したフラスコに装着した滴下ろ斗に−７０℃で移した．滴下による添加は数分を要して行い，混合物を室温に加温して一夜攪拌した．灰色の溶液を２Ｍ ＨＣｌ上に注ぐと，直ちに黄色を変じた．この溶液をＥｔ2Ｏで抽出し，Ｅｔ2Ｏ分画を合わせてＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去すると，所望の生成物（２．４１ｇ）が得られた．融点：２４９〜２５１℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.44（6H,s）,7.23（1H,s）,7.28（2H,s）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 21.36,133.28,134.39,137.48.
工程Ｃ
４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）安息香酸
２−ブロモ−４−ニトロ安息香酸（０．４３ｇ，２．０３mmol）および３，５−ジメチルフェニルボロン酸（０．３４４ｇ，２．２３mmol）を無水ＤＭＦ（２５mL）中に窒素下に溶解した．この混合物にＣｓ2ＣＯ3（１．６６ｇ，５．０８mmol），ついでPd（Ph3）4（０．１２ｇ，５％）を加えた．混合物を１００℃で一夜加熱した．溶液を１Ｎ ＨＣｌ上に注いで，Ｅｔ2Ｏで抽出した．ＭｇＳＯ4上で乾燥し，溶媒を真空中で除去した．粗生成物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサンと酢酸エチルの９：１混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，所望の生成物（０．３４ｇ）が得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 2.36（6H,s）,6.99（2H,s）,7.07（1H,s）,8.03（1H,d,J＝9.0Hz）,8.23-8.25（2H,m）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 21.28,121.68,123.68,125.74,126.07,130.22,131.19,131.31,135.04,138.21,144.74,170.75.
工程Ｄ
（４−ニトロ−２−（３,５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）安息香酸（０．１５ｇ，０．５５mmol），メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１１ｇ，０．５５mmol），ＥＤＣｌ（０．１１ｇ，０．５５mmol），ＨＯＢＴ（０．０７ｇ，０．５５mmol）とトリエチルアミン（０．０８mL）を乾燥メチレンクロリド（２．２mL）中，（Ｎ−ＢＯＣ−４−アミノベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述した操作に従い反応させ，後処理した．酢酸エチルとヘキサンから再結晶すると所望の生成物（０．１３ｇ）が得られた．融点：１２２〜１２４℃．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.2-1.84（1H,m）,1.85-1.97（1H,m）,2.01（3H,s）,2.05（3H,t,J＝7.7Hz）,2.38（6H,s）,3.70（6H,s）,4.67-4.74（1H,m）,6.03（1H,d,J＝7.9Hz）,7.05（2H,s）,7.09（1H,s）,7.84-7.87（1H,m）,7.84-7.87（1H,m）,8.23-8.26（2H,m）.
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.20,21.26,29.22,31.15,51.79,52.57,122.07,125.11,126.27,130.03,130.53,137.77,138.82,140.29,141.56,148.41,167.14,171.53.
工程Ｅ
（４−アミノ−２−（３,５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ 3
酢酸エチル（３．０mL）に（４−ニトロ−２−（３，５−ジメチルフェニル）ベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3（０．１１ｇ，０．２６mmol）を溶解した．この混合物にＳｎＣl2・２Ｈ2Ｏ（０．３ｇ，１．３０mmol）を加え，反応混合物を窒素下に６時間還流加熱した．混合物を（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−Ｍet−ＯＣＨ3について上述したように後処理すると，所望の生成物（０．１５ｇ）が得られた．
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 1.60-1.70（1H,m）,1.80-1.92（1H,m）,1.99（3H,s）,2.05（2H,t,J＝7.6Hz）,2.33（6H,s）,3.64（6H,s）,3.93（2H,brs）,4.61-4.64（1H,m）,5.82（1H,d,J＝7.7Hz）,6.49（1H,d,J＝2.3Hz）,6.62（1H,dd,J＝8.4Hz）,6.98（2H,s）,7.00（1H,s）,7.65（1H,d,J＝8.3Hz）;
13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）δ 15.08,21.17,29.28,31.49,51.70,52.18,113.30,115.94,123.55,126.36,129.32,131.23,138.15,140.72,141.92,148.40,168.45,172.01.
製造例１
式Ｂ−ＮＨ 2 のアニリン
表２の１０〜１２６項からのアニリン（Ｂ−ＮＨ2）は化合物１〜１８についての操作を用い，メチオニンメチルエステルをメチオニンスルホンメチルエステル，（Ｓ−Ｍe）システインメチルエステル，セリンメチルエステル，（Ｏ−Ｍe）セリンメチルエステル，（Ｏ−Ｍe）ホモセリンメチルエステル，ホモセリンラクトン，イソロイシンメチルエステル，ロイシンメチルエステル，ノルロイシンメチルエステル，ノルバリンメチルエステル，シクロヘキシルアラニンメチルエステル，フェニルアラニンメチルエステル，またはグルタミン酸ジメチルエステルに置き換えるほかは同様にして製造される．
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
製造例２Ａ
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希ＨＢｒ水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．反応混合物をＣｕＢｒ（１．１当量）で処理して加熱する．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で混合物を酢酸エチル中に抽出し，乾燥し，蒸発させる．標記アリールブロミドはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例２Ｂ
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸
工程２Ａから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１の混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で溶媒を蒸発させ，残留した水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例２Ｃ
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
工程２Ｂから得られた化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で反応物を酢酸エチル中に取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーによって精製すると標記化合物が得られる．
製造例２Ｄ
４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル製造の別操作
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希ＨＢｒ水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．反応混合物をＣｕＢｒ（１．１当量）で処理して加熱する．ＴＬＣ分析により完了と判断された時点で混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記のアリールブロミドはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
製造例３
式Ｂ−Ｂｒのアリールブロミド
表２（Ｂ−ＮＨ2）からのアニリンを製造例２の操作に従って反応させると表３に掲げるアリールブロミドが得られる．
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例１Ａ
４−ヒドロキシ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜酸化窒素が残存するまで処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この塩をついで，さらに水で希釈して加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記エステルはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１Ｂ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例６Ａから得られたフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（１．０当量）またはＫ2ＣＯ3（２．０当量）および銅（１．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．
実施例１Ｃ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸
実施例６Ｂから得られたエステル（１．０当量）の含水メタノール溶液を水酸化ナトリウム（２．０当量）で処理し，ＴＬＣ分析によって反応が完了したとみなされるまで攪拌する．混合物を酸性にし，水で希釈し，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１Ｄ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１Ｃから得た化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了と判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると標記生成物が得られる．
実施例１Ｅ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜酸化窒素が残存するまで処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この塩をついで，さらに水で希釈して加熱してフェノールを形成させ，これをシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（１.０当量）またはＫ2ＣＯ3（２．０当量）および銅（１．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，３−ブロモピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例１Ｆ
［４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル］ベンゾイルメチオニン
実施例６Ｅから得られた化合物を実施例１Ｂの操作に従って加水分解すると，標記生成物が得られる．
［４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は，２−ブロモピリジンに代えて３−クロロメチルピリジン塩酸塩を用いるほかは実施例１の記載と同様にして製造される．
［４−（３−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３Ａ
４−メルカプト−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記チオフェノールはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例３Ｂ
４−（２−ピリジルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例３Ａから得られたチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロピリジン塩酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．
実施例３Ｃ
４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニル安息香酸
実施例３Ｂから得られた化合物を実施例６Ｃの操作に従って加水分解すると標記の酸が得られる．
実施例３Ｄ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３Ｃから得た化合物（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了と判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると標記生成物が得られる．
実施例３Ｅ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作１
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させると２−フェニル−４−メルカプトベンゾイル−メチオニンメチルエステルが得られる．このチオフェノールはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロメチルピリジン（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例３Ｆ
［４−（２−ピリジルメチルチオ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別操作２
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１００mmol）を５０％硫酸に混合し，氷水浴によって冷却する．上記混合物をよく攪拌しながら，亜硝酸ナトリウム（１１０mmol）の冷水溶液を徐々に加え，反応温度を１０℃以下に保持する．粉末の無水炭酸ナトリウム（１００mmol）を少量ずつ，冷反応混合物に注意深く，反応混合物のpHが７〜８になるまで加える．ついで反応混合物を少量ずつ，ナトリウムｐ−メトキシベンジルスルフィド（１１０mmolのｐ−メトキシベンジルチオールと５５mmolの２．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液の反応で調製）の溶液に加える．添加終了後，反応混合物をＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで還流する．反応混合物をついでエーテルに抽出し，有機抽出液を炭酸ナトリウム水溶液，水および食塩水で順次洗浄し，無水硫酸マグネシウムで乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
かくして得られた生成物をメタノールおよび水に溶解し，ついで水酸化リチウム（２００mmol）を加え，混合物をＴＬＣ分析によって加水分解が完了したと判断されるまで還流する．反応混合物をついで６Ｎ ＨＣｌで酸性にし，酢酸エチルに抽出する．有機抽出液を食塩水で洗浄し，無水硫酸ナトリウムで乾燥し，真空中で濃縮する．得られた粗生成物をメチレンクロリドに再溶解し，ついで１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１．１当量）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１．２当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで反応物を攪拌し，ついでエーテルで希釈する．混合物を水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製する．
得られた生成物をトリフルオロ酢酸およびアニソール（１．５当量）に溶解し，二酢酸水銀（１．２当量）を加える．ＴＬＣにより出発原料の残留が認められなくなったのち，反応混合物をエーテルで希釈し，水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残った粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，２−フェニル−４−メルカプトベンゾイル−メチオニンメチルエステルが得られる．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−クロロメチルピリジン塩酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例３Ｇ
［４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３Ｄから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了と判断された時点で溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例４Ａ
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．０当量）の希ＨＢＦ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で過剰の亜硝酸が維持されるまで処理する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記エステルはシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例４Ｂ
４−フルオロ−２−フェニル安息香酸
実施例４Ａから得られた化合物を実施例１Ｃの操作に従って加水分解すると，標記の酸が得られる．
実施例４Ｃ
４−フルオロ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例４Ｂから得られた生成物を実施例３Ｄの操作に従ってメチオニンメチルエステルにカップリングすると，標記化合物が得られる．
実施例４Ｄ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例４Ｃから得たフルオロ安息香酸エステル（１．０当量）と２−メルカプトピリジン（１．０当量）の混合物をＤＭＦまたはＤＭＳＯ中Ｋ2ＣＯ3（２．０当量）またはＮａＨ（１．０当量）で処理し，ＴＬＣ分析により反応完了と判断されるまで攪拌する．混合物を水で希釈し，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例４Ｅ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作１
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）の希Ｈ2ＳＯ4水溶液中溶液をＮａＮＯ2（１．１当量）で処理し，ジアゾニウム塩を形成させる．この反応液をＳ8（１０当量）で処理し加熱する．混合物を酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．標記チオフェノールをシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．このチオフェノール（１．０当量）の溶液を，ＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン臭化水素酸塩（１．０当量）で処理する．生成物は溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離される．
実施例４Ｆ
［４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作２
実施例３Ａから得られたチオフェノール（１．０当量）をＮａＨ（２．０当量）またはＫ2ＣＯ3（３．０当量）の存在下にＤＭＦまたはピリジン中，２−ブロモピリジン臭化水素酸塩（１．０当量）で処理する．生成物を溶媒の除去およびシリカゲル上クロマトグラフィーによって単離する．得られたエステルを実施例６Ｃの操作に従って加水分解し，ついで実施例１Ｃの操作に従ってメチオニンメチルエステルにカップリングすると，標記化合物が得られる．
実施例４Ｇ
４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例４Ｄから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にし，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例５Ａ
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−（２−ピリジルチオ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（実施例４Ｆ）の溶液をメチレンクロリド中低温で２当量のｍ−クロロ過安息香酸で注意深く処理して，反応がＴＬＣ分析により完了したと判断された時点で，ついでＮａ2ＳＯ3水溶液によって反応を停止させる．層を分離し，有機相をＮａＨＣＯ3によって抽出し，ｍ−クロロ安息香酸を除去する．生成物は溶媒の除去によって単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例５Ｂ
４−（２−ピリジルスルホニル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例５Ａの生成物の加水分解によって所望の化合物を製造し，ついでメチオニンメチルエステルとカップリングし，メチルエステルを実施例４Ｃ，ＤおよびＧの方法に従って鹸化する．
４−（３−ピリジルチオメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は実施例３Ｂで得られた生成物から実施例５の操作を用いて製造される．
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例７Ａ
２−フェニルテレフタール酸モノメチルエステル
４−ブロモ−２−フェニル安息香酸メチル（１．０当量），Ｐd（ＯＡc）2（０．０５当量）およびＤＰＰＥ（１．０当量）のＤＭＦ中溶液を一酸化炭素（４気圧）下，ＴＬＣ分析によって反応の完了が指示されるまで６５℃に加熱する．反応混合物を水中に注ぎ，酢酸エチルで抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｂ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例７Ａから得られた酸（１．０当量）をＴＨＦ中０℃でわずかに過剰のＮ−メチルモルホリン（１．０当量）およびクロロギ酸イソブチル（１．０当量）で処理する．この混合物をついでＮａＢＨ4（１．０当量）およびＮａＨＣＯ3水溶液で処理し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで０℃で攪拌する．混合物を希酸水溶液中に注ぎ，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｃ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸
実施例１６Ｂから得られた化合物を実施例１Ｃの操作に従って加水分解すると，標記の酸が得られる．
実施例７Ｄ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｃから得られた生成物を実施例１Ｄの操作に従いメチオニンメチルエステルとカップリングさせると，標記化合物が得られる．
実施例７Ｅ
４−ホルミル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１６Ｄから得られたアルコール（１．０当量），Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（１．５当量），モルチキュラーシーブ，および触媒量のＴＰＡＰの混合物をＣＨ2ＣＨ2／アセトニトリル混合物中，ＴＬＣ分析によって反応が完了したと判断されるまで攪拌する．混合物を酢酸エチルで希釈し，ＳｉＯ2を通してろ過する．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例７Ｆ
４−（ホルミル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法による操作
トルエンおよび水中２Ｍ炭酸ナトリウム（１００mL）中（２−フェニル−４−ブロモベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１００mmol），４，４，６−トリメチル−２−ビニル−１，２，３−ジオキサボリナン（１００mmol），テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３mmol）の混合物を，出発原料のメチルエステルが消失するまで８０℃に加熱する．得られた混合物をエーテルで抽出し，水，食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．ついで残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製する．
得られたビニル化合物のジオキサン／水（４／１）中溶液に，四酸化オスミウム（０．０３当量），Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド（３当量）を加え，反応混合物を２５℃で，ＴＬＣ分析により反応が完了したことを示すまで攪拌する．反応混合上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例７Ｇ
４−（ヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法による操作
実施例７Ｅから得られた化合物のエタノール中溶液に０℃で水素化ホウ素ナトリウム（０．５当量）を加え，反応混合物をＴＬＣ分析により反応が完了したことを示すまで攪拌する．反応混合物をエーテルで抽出し，これを水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例７Ｈ
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｅで得られたアルデヒド（１．０当量），２−アミノピリジン（１．０当量）およびＮａＣＮＢＨ3（１．５当量）のメタノール／酢酸中混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌する．混合物をＮａＨＣＯ3水溶液中に注ぎ，酢酸エチル中に抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例７Ｉ
４−［（２−アミノピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１６Ｈから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
４−［（３−アミノメチルピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例７Ｆ〜Ｇの操作を用い，２−アミノピリジンを３−アミノメチルピリジン
実施例７Ｆ〜Ｇの操作を用い，２−アミノピリジンを３−アミノメチルピリジンに置き換える標記生成物が得られる．
４−（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例９Ａ
４−［（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン（１．０当量）メチルエステルおよび２−ブロモピリジン塩酸塩（１．０当量）をピリジン中で，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで加熱する．溶媒を蒸発させ，残留物を酢酸エチルに取り，これを水おとび食塩水で洗浄し，乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例９Ｂ
４−（２−アミノピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２４Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１０Ａ
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
３−ピリジンカルボキシアルデヒド（１．０当量），４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）およびＮａＣＮＢＨ3（１．０当量）のメタノール／酢酸中混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例１０Ｂ
４−（３−アミノメチルピリジル）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１０Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
実施例１１Ａ
４−（アジドメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
トリフェニルホスフィン（１．０当量）にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中−７８℃でＴＨＦ中アジドカルボン酸ジエチルエステル（１．０当量）を加える．この混合物にベンゼン中ヒドラゾ酸（２．０当量）の溶液，ついで実施例１６Ｄから得られた化合物（１．０当量）を加える．１時間後，混合物を室温に加温し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１１Ｂ
４−（アミノメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１１Ａから得られた化合物のメタノール中溶液にトリエチルアミン（３．０当量）およびプロパン１，３−ジオール（３．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されたのち，混合物をろ過し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記生成物が得られる．
実施例１１Ｃ
４−［（４−アミノメチルピリジル）メチレン］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１１Ｂから得られたアミンおよび３−ピリジンカルボキシアルデヒドにより実施例１０の操作を用いて標記生成物が得られる．
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１２Ａ
４−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例７Ｄから得られた化合物（１．０当量）とｐ−トルエンスルホニルクロリド（１．０当量）をピリジン中で，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，攪拌する．溶媒を蒸発させ，残留物を酢酸エチルに取り，これを水および食塩水で洗浄し，乾燥し，蒸発させる．シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと標記化合物が得られる．
実施例１２Ｂ
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
３−ヒドロキシピリジン（１．０当量）をＤＭＳＯ中水素化ナトリウム（１．０当量）によって処理し，ついで実施例１２Ａから得られた化合物（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を水および酢酸エチルで希釈し，有機層を乾燥し，濃縮し，粗製の標記化合物をシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１２Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１２Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例１３Ａ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例１２Ｂの操作を，３−ヒドロキシピリジンを３−ヒドロキシメチルピリジンを用いて行うと標記化合物が得られる．
実施例１３Ｂ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別操作
実施例７Ｄから得られた化合物（１．０当量）を，ＤＭＳＯ中水素化ナトリウム（２．０当量）によって処理し，ついで３−クロロメチルピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を水および酢酸エチルで希釈し，有機層を乾燥し，濃縮し，粗製の標記化合物をシリカゲル上クロマトグラフィーによって精製する．
実施例１３Ｃ
４−（３−ピリジルメトキシメチレン）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２８Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１４Ａ
（４−エチニル−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル
（２−フェニル−４−ブロモベンゾイル）−メチオニンメチルエステル（１００mmol），ジエチルアミン（３００mmol），トリメチルシリルアセチレン（１１０mmol），ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジアセテート（５mmol）とヨウ化銅（Ｉ）（３mmol）のトルエン中混合物を，ＴＬＣ分析により出発のメチルエステルの消失が指示されるまで，６０℃に加熱する．反応混合物を真空中で濃縮し，エーテルに再溶解し，シリカゲルを通してろ過し，濃縮する．残留物をついでＴＨＦに溶解し，テトラブチルアンモニウムフルオリド（１２０mmol）で処理する．ＴＬＣ分析が出発原料は残っていないことを指示したのち，反応混合物をエーテルで希釈し，水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例１４Ｂ
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例１４Ａで得られた生成物（５mmol）を４−ブロモイミダゾール（５mmol），ジエチルアミン（１mL），ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジアセテート（０．１mmol）およびヨウ化銅（Ｉ）（０．１mmol）をトルエン中に混合する．反応の完了がＴＬＣ分析により指示されるまで，混合物を２５℃で攪拌する．反応混合物を真空中で濃縮し，残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例４７Ｃ
｛４−［２−（イミダゾール−２−イル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１４Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−４−イル）エテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１４から得られたアセチレン（３mmol）をリンドラー触媒（５０mg），キノリン５滴と酢酸エチル中で混合する．反応混合物を水素化装置に接続し，ついで理論量の水素の約９５％が吸収されたのちに，装置から外す．反応混合物をろ過し，真空中で濃縮する．粗製の生成物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記化合物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１５から得られたオレフィン（１mmol）を酢酸エチル中５％パラジウム炭（１００mg）と混合する．反応混合物を水素化装置に接続し，ついで理論量の水素の約９５％が吸収されたのちに，装置から外す．反応混合物をろ過し，真空中で濃縮する．粗製の生成物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記化合物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７Ａ
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニンメチルエステル
実施例４７Ａから得た生成物（５mmol），４−ブロモイミダゾール（５mmol），１，１’−ビス（ジフェニルホスフィン）−フェロセンパラジウムジクロリド（０．１mmol）およびトリエチルアミン（１０mL）を含有するステンレス製オートクレーブを窒素で清浄化し，一酸化炭素で２０気圧に加圧する．反応の完了がＴＬＣ分析により判断されるまで，反応混合物を１２０℃で攪拌する．冷却後，トリエチルアミンを真空中で除去し，残留物をシリカゲル上カラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例１７Ｂ
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１７から得られた化合物を実施例１５の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
｛４−［２−（イミダゾール−４−イルカルボニル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例１８から得られた化合物を実施例１６の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０Ａ
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニンメチルエステル
１−メチル−４−イミダゾール酢酸（５mmol）のメチレンクロリド中溶液に０℃でシュウ酸クロリド（６mmol）およびＤＭＦ（０．０５mmol）を加える．３０分後に，溶媒を真空中で蒸発させる．残留物をジクロロメタンに再溶解し，ついで実施例１４Ａから得られたアセチレン（５mmol），トリエチルアミン（１０mmol），およびヨウ化銅（Ｉ）（１mmol）を加える．ＴＬＣ分析により反応混合物中に出発原料が残っていないことが指示されるまで，反応混合物を２５℃で攪拌する．反応混合物をエーテルで希釈し，水および食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．残留物をついでシリカゲル上カラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２０Ｂ
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブテニル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０から得られた化合物を実施例１５の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
｛４−［４−（１−メチルイミダゾール−４−イル）−３−ケト−１−ブチル］−２−フェニルベンゾイル｝−メチオニン
実施例２０から得られた化合物を実施例１６の操作を用いて処理すると標記生成物が得られる．
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２３Ａ
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで３−ピリジル酢酸（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗製の反応混合物をカラムクロマトグラフィーによって精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２３Ｂ
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２３Ａから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
［４−（３−ピリジルメチルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２４Ａ
４−（アジドメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中トリフェニルホスフィン（１．０当量）に−７８℃で，ＴＨＦ中アゾジカルボン酸ジエチルエステル（１．０当量）を加える．この混合物にベンゼン中ヒドラゾ酸（２．０当量）の溶液，ついで実施例１６Ｄから得られた化合物（１．０当量）を加える．１時間後に混合物を室温に加温し，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｂ
４−（アミノメチル）−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２４Ａから得られた化合物のメタノール中溶液にトリエチルアミン（３．０当量）およびプロパン１，３−ジチオール（３．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されたのち，混合物をろ過し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｃ
［４−（３−ピリジルチルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２４Ｂから得たアミン（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで３−ピリジル酢酸（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２４Ｄ
（Ｓ）ピログルタミル−（４−アミノメチル−２−フェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例２４Ｃから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
［４−（２−ピリジルアミノカルボニル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２５Ａ
４−カルボキシ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
ＤＭＦ中，４−ブロモ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量），Ｐd（ＯＡc）2（０．０５当量）およびＤＰＰＥ（１．０当量）を４気圧の一酸化炭素下に，ＴＬＣ分析により反応の完了が指示されるまで，６５℃に加熱する．反応混合物を水中に注ぎ，酢酸エチルで抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．生成物はシリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２５Ｂ
［４−（２−ピリジルアミノカルボニル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例２５Ａから得られた酸（１．０当量）のＤＭＦ中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで２−アミノピリジン（１．０当量），ならびに１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２５Ｃ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニル］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２５Ｂから得られた化合物を実施例４Ｇの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
［４−（２−ピリジルアミノカルボニルメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２６Ａ
４−ジアゾカルボニル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２５Ａから得られた酸（１．０当量）をジクロロメタン中シュウ酸クロリド（１．０当量）およびＤＭＦ（０．０５当量）で処理する．気体の発生が止んだら，酸クロリド溶液をジアゾメタンのエーテル溶液に加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで攪拌し，ついで濃縮すると，粗製の標記化合物が得られ，これをシリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２６Ｂ
４−カルボキシメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例２６Ａから得られた化合物（１．０当量）をジオキサン中に取り，これを水中チオ硫酸ナトリウム（１．１当量）および酸化銀（Ｉ）（０．５当量）のスラリーに加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，反応物を攪拌し，ろ過し，酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させる．残留物をシリカゲル上クロマトグラフィーに付すと，標記生成物が得られる．
実施例２６Ｃ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニルメチル］−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル
実施例26Ｂから得られた酸（１．０当量）のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついで２−アミノピリジン（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２６Ｄ
４−［（ピリジン−２−イルアミノ）カルボニルメチル］−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２６Ｃから得られた化合物を実施例１Ｂの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２７Ａ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
トルエン中，４−アミノ−２−フェニル安息香酸メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．０当量）の溶液にトリホスゲン（０．３３当量）を加え，混合物を，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，還流加熱する．中間体をさらに精製することなく３−メルカプトピリジン（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）と反応させる．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，１Ｎ ＨＣｌおよび食塩水で洗浄し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２７Ｂ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニル安息香酸
実施例２７Ａから得られた化合物（１．０当量）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と水３：１混合物中溶液に，過剰の（１．５当量）ＬｉＯＨを加える．ＴＬＣ分析によって加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして，酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
実施例２７Ｃ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中，実施例２７Ｂから得られた化合物（１．０当量）の溶液に，３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．５当量），ついでメチオニンメチルエステル（１．０当量）および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，反応物を酢酸エチルに取り，これを１Ｎ ＨＣｌおよび飽和食塩水で洗浄し，ついで乾燥し，蒸発させる．粗反応混合物をカラムクロマトグラフィーにより精製すると，標記生成物が得られる．
実施例２７Ｄ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメトキシカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステルの製造の別法
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，トルエン中ホスゲン（１．０当量）の溶液およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．この中間体を，さらに精製することなく（Ｓ）−５−アミノメチル−２−ピロリジン（１．０当量）およびトリエチルアミン（１．０当量）と反応させる．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で反応物を酢酸エチルに取り，１Ｎ ＨＣｌおよび食塩水で洗浄し，蒸発させ，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２７Ｅ
［４−（３−ピリジルチオカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイルメチオニン
実施例２７Ｃから得られた化合物のＴＨＦと水３：１混合物中の溶液に，過剰のＬｉＯＨ（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
［４−（３−ピリジルチオスルフィニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は，トリホスゲン（０．３３当量）に代えてチオホスゲン（１．０当量）を用いるほかは実施例２７に記載のようにして製造される．
［４−３−ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２９Ａ
［４−３ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，チオニルクロリド（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．アミンが完全に反応したのちに，３−メルカプトピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例１Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例２９Ｂ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメチルスルフィニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例２９Ａから得られた化合物のＴＨＦと水３：１混合物中の溶液に，過剰のＬｉＯＨ（１．５当量）を加える．ＴＬＣ分析により加水分解が完了したと判断された時点で，溶媒を蒸発させ，残った水層をpH＝３の酸性にして酢酸エチルに抽出し，これを乾燥し，蒸発させたのち，シリカゲル上クロマトグラフィーにより精製する．
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３０Ａ
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）のメチレンクロリド中溶液に，スルフリルクロリド（１．０当量）およびトリエチルアミン（２．０当量）を加える．アミンが完全に反応したのち，３−メルカプトピリジン（１．０当量）を加える．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例２７Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例３０Ｂ
［４−（３−ピリジルメルカプトスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの製造の別法
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（１．０当量）およびスルフリルクロリド（１．０当量）のアセトニトリル中溶液を触媒量の塩化アンチモニー（Ｖ）とともに，ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断されるまで，還流加熱する．ついで溶液を冷却し，ろ過し，揮発性の物質をすべて減圧下に除去する．残留物をジクロロメタンに取り，トリエチルアミン（１．０当量），および（Ｓ）−５−アミノメチル−２−ピロリドン（１．０当量）で処理する．ＴＬＣ分析により反応が完了したと判断された時点で，生成物を実施例２７Ａに記載のようにして単離し，シリカゲル上クロマトグラフィーで精製する．
実施例３０Ｃ
４−（（Ｓ）−２−ピロリドン−５−アミノメチルスルホニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３０Ａから得られた化合物を実施例２７Ｂの操作に従って加水分解すると標記生成物が得られる．
４−（ピリジン−３−イルメルカプトカルボニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は，３−ピリジル酢酸（１．０当量）を３−メルカプトピリジン（１．０当量）に置き換えるほかは実施例２４の記載と同様にして製造される．
４−（ピリジン−３−イルメルカプトカルボニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
標記化合物は，３−ピリジル酢酸（１．０当量）を３−メルカプトピリジン（１．０当量）に，トリホスゲン（０．３３当量）をチオホスゲン（１．０当量）に置き換えるほかは実施例24の記載と同様にして製造される．
４−（３−ピリジルメルカプトスルフィニル）アミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
標記化合物は実施例２４Ｂから得られたアミンを使用し，実施例２９における記載のようにして製造される．
４−（ピリジン−３−イルメルカプトスルホニル）アミノメチル−２−フェニルベンゾイルメチオニン
表題の化合物を、実施例２４Ｂから得られたアミンを使用して実施例３０に記載されたようにして造った。
［４−（３−ピリジルメチルスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例３５Ａ
［４−（３−ピリジルメチルスルホニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ジクロロメタン中の３−クロロスルホニルメチルピリジン塩酸塩（１．０当量）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１．０当量）の混合物を、トリエチルアミン（２．２当量）で処理した。ＴＣＬ分析によって完了を判断し、反応物を酢酸エチルで希釈し、次いでpH４の水、飽和ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗った。混合物を乾燥し、濃縮して表題の粗化合物を得た。それをシリカゲル上でクロマトグラフィーにより精製した。
実施例３５Ｂ
｛４−［（３−スルホニルメチルピリジル）アミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例３５Ａから得られた化合物を実施例２７Ｂの手順によって加水分解し表題の化合物を得た。
［４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン
実施例３６Ａ
ジメチルフェノキシテレフタレート
アニソール（４０mL）およびＤＭＦ（９０mL）中のフェノール（１０．８ｇ）にカリウムｔ−ブトキシド（１２．１ｇ）を加えた。反応フラスコを通過させて窒素流を連続して通しながら（溶剤の〜２０mLが蒸留した）、混合物を４０分間加熱した。この混合物を周囲温度に冷却し、ジメチルニトロテレフタレート（２３．９ｇ）を加えた。得られた黒色混合物を周囲温度において１時間攪拌し、１００〜１０５℃において２時間攪拌した。反応混合物を濃ＨＣｌの２mLを含有する氷中に注入した。この混合物をエーテルで抽出した。エーテル相を水（３×）および飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２×）で洗った。有機相をＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し、油の２４．１ｇを得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により、ジメチルフェノキシテレフタレート（１５．９ｇ）を得た。
実施例３６Ｂ
４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸
水（５０mL）中のジメチルフェノキシテレフタレート（１０．４ｇ）の混合物に、５０％水性ＮａＯＨ（２．３２ｇ）および水（４mL）を加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水とエーテルとの間に分配した。水性相を酸性にし（固体が生成した）、ジクロロメタンで抽出した。有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空中で濃縮し、加水分解異性体の６８：３２混合物として４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸（６．６ｇ）を得た。
実施例３６Ｃ
４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｂのようにして造った４−カルボメトキシ−３−フェノキシ安息香酸（５．８８ｇ）のＴＨＦ（９mL）溶液（０℃）に、ボラン−ＴＨＦ（１．０Ｍ、３０mL）を加えた。反応混合物を０℃において１時間攪拌し、周囲温度において１．５時間攪拌した。反応混合物を氷浴中で冷却し、水（２０mL）をゆっくり加え、次いで１：１濃ＨＣｌ−水をゆっくり加えた。この混合物を周囲温度において１０分間攪拌し、次いでトルエンを加えた。層を分離し、水性層をトルエンで抽出した。一緒にした有機層を飽和ＫＨＣＯ3水溶液で洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、無色の油５．３２ｇを得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）により、４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（４．７７ｇ）を得た。
実施例３６Ｄ
４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｃのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．８２ｇ）のＤＭＦ（１０mL）溶液に、ＬｉＢｒ（１．０４ｇ）およびＰＢｒ3（３．６５ｇ）を加え、反応混合物を周囲温度において２０分間攪拌した。反応混合物を水中に注入し、トルエンで抽出した。有機相を水で２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（３．３７ｇ）を得た。
実施例３６Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル
実施例１５７Ｅのようにして造った４−ブロモメチル−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（３．３７ｇ）のトリエン（２５mL）溶液に、１８−クラウン−６（０．５２ｇ）およびカリウムｔ−ピリジロキシド（２．２０ｇ）を加えた。反応混合物を７０℃において１時間加熱し、その時間の間に黒色の不溶性タールが生成した。反応混合物を周囲温度に冷却し、トルエンで希釈した。トルエンをタールからデカントし、タールを１：１ＴＨＦ−水（２０mL）に溶解した。水性ＴＨＦをトルエンに加え、その混合物をブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、黒色油を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．４７ｇ）を得た。
実施例３６Ｆ
４−（３−ピリジルオキシエチレン）−２−フェノキシ安息香酸
実施例１５７Ｅのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシ安息香酸メチルエステル（２．４６ｇ）のメタノール（１５mL）溶液に、５％水性ＫＯＨ（２．００ｇ）の水（３mL）溶液を加えた。反応混合物を還流させながら１．５時間加熱した。この反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水に溶解した。水性相を冷却および攪拌しながら酢酸で酸性にした。得られた固体を濾過し、水洗し、ＴＨＦに溶解した。このＴＨＦ溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシ安息香酸（２．１７ｇ）を得た。
実施例３６Ｇ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１５７Ｆのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチレン）−２−フェノキシ安息香酸（３２１mg）のＤＭＦ（３mL）溶液に、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３４５mg、１．５ミリモル）を加え、次いでメチオニンメチルエステル塩酸塩（３００mg、１．５ミリモル）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（２８８mg、１．５ミリモル）、およびトリエチルアミン（２８０mg）を加えた。反応混合物を周囲温度において１５時間攪拌した。この反応混合物を水で希釈し、トルエンで抽出した。トルエン溶液を洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（７５％酢酸エチル−ヘキサン）により、〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（４２５mg、９８％）を得た。
実施例３６Ｈ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン
実施例１５７Ｇのようにして造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニンメチルエステル（４４０mg）の５：１メタノール−水（３．５mL）溶液に、５０％ＮａＯＨ（３５４mg）の水（０．８mL）溶液を加え、反応混合物を６０℃において１５分間加熱した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物をＨ2Ｏ（３mL）に溶解した。この水溶液を濃ＨＣｌ（４１５mg）で酸性にし、酢酸エチルの２滴を加えた。得られた固体を濾過し、真空オーブン中で６０℃において３時間乾燥し、［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン（３７３mg）を得た。ｍｐ１９５℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９０（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．６６（ｍ，５Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．４，１．５Ｈｚ），８．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ）．計算値Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5Ｓ：Ｃ，６３．７０；Ｈ，５．３５；Ｎ，６．５９．実測値：Ｃ，６３．４６；Ｈ，５．１１；Ｎ，６．０８．
［４−（３−ピリジルアミノメチレン）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ａ
ジメチル２−フェニルテレフタレート
トルエン（１２０mL）中のジメチル２−ヨードテレフタレート（２２．８ｇ、７１．４ミリモル）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）（４．１４ｇ、３．３８ミリモル）の混合物を１０分間攪拌した。次いで、水性炭酸ナトリウム（２Ｍ、１６０mL）およびフェニルボロン酸（１０．４ｇ、８５．３ミリモル）のメタノール（４０mL）溶液を加え、その反応混合物を還流させながら１５時間攪拌した。反応混合物を周囲温度に冷却し、エーテルで抽出した。有機相を水（２×）およびブラインで洗い、真空下で濃縮し、暗褐色油（１８．４ｇ）としてジメチル２−フェニルテレフタレートを得た。これを、更に精製しないで使用した。
実施例３７Ｂ
２−フェニルモノメチルテレフタレート
実施例３７Ａのようにして造った２−フェニルテレフタレート（１８．４ｇ）の１：１ＴＨＦ−メタノール溶液に、ＫＯＨ（４．５６ｇ、７１．５ミリモル）の水（３０mL）溶液を加えた。反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌し、次いで水で希釈し、メタノールを真空下で蒸発した。残留物をセライト（Celite）のパッドを通して濾過し、水ですすいだ。濾液を酢酸エチルで２回抽出し、水性相を氷水浴中で冷却し、濃ＨＣｌ（１０mL）を加えた。得られた懸濁液を３０分間攪拌し、次いで濾過した。固体を２５％水性エタノールから再結晶し、２−フェニルモノメチルテレフタレート（１０．４ｇ）を得た。母液を濃縮し、残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（９７：２：１、次いで９６：３：１クロロホルム−メタノール−酢酸）により精製し、所望化合物の１．７４ｇを追加して得た。
実施例３７Ｃ
４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
２−フェニルモノメチルテレフタレート（１０．５ｇ、４１ミリモル）の０℃のＴＨＦ溶液にボロン−ＴＨＦ（１．０Ｍ、８２mL、８２ミリモル）を加えた。反応温度は６℃以下にとどまった。この反応混合物を０．５時間攪拌し、次いで冷水浴を除き、攪拌を２時間続けた。反応混合物を再び０℃に冷却し、水性ＨＣｌ（３Ｍ、１００mL）をゆっくり加えた。冷水浴を除き、反応混合物を１時間攪拌した。ＴＨＦを蒸発させ、残留物を酢酸エチル（３×）で抽出した。一緒にした有機抽出物を１Ｍ水性ＮａＯＨ（２×）、水（２×）およびブラインで洗い、乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（９．７５ｇ）を得た。
実施例３７Ｄ
４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸
実施例３７Ｃのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを、実施例３７Ｂの手順を使用してけん化することにより所望の化合物を造った。
実施例３７Ｅ
４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸
ジクロロメタン（５０mL）中の４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸（２．２８ｇ、１０ミリモル）の機械的に攪拌された溶液に、ＭｎＯ2を加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を濾過し、酢酸エチルと水性３Ｎ ＨＣｌとの間に分配し、そして０．５時間激しく攪拌した。この混合物をセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすいだ。一緒にした有機層を乾燥し、濾過し、そして濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィーにより４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸（１．６５ｇ）を得た。
実施例３７Ｆ
（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ｅのようにして造った４−カルボキシアルデヒド−２−フェニル安息香酸（３１０mg、１．３７ミリモル）のジクロロメタン（５mL）溶液に、塩化オキサリル（１２５μL、１．４４ミリモル）およびＤＭＦ（５μL）を加え、そして反応混合物を泡立ちがやむまで攪拌した。反応混合物を更に１５分間攪拌し、次いで約５℃に冷却し、そしてＮ−メチルメチオニンメチルエステル塩酸塩（３１０mg、１．４５ミリモル）および４−メチルモルホリン（４７５μL、４．３２ミリモル）のジクロロメタン（５．５mL）およびトルエン（２．５mL）溶液を加えた。反応混合物を冷やしながら１５分間攪拌し、次いで冷水浴を除き、そして攪拌を周囲温度において１．５時間続けた。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水性２Ｎ ＨＣｌ（３×）、飽和水性重炭酸ナトリウム（３×）およびブラインで洗い、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして真空下で濃縮して白色固体を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル−ヘキサン）により（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（３１７mg、６０％）を得た。
実施例３７Ｇ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル
実施例３７Ｆのようにして造った（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（３１０mg、０．８０ミリモル）のメタノール（３mL）溶液に、３−アミノピリジン（１１８mg、１．２５ミリモル）および酢酸（０．９０mL）を加えた。反応混合物を周囲温度において３０〜４０分間攪拌し、ナトリウムシアノボロハイドライド（１５２mg、２．４５ミリモル）を加え、攪拌を２時間続けた。反応混合物を酢酸エチルと２Ｎ ＮａＯＨとの間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。一緒にした有機抽出物を、２Ｎ ＮａＯＨで洗い、水で２回、ブラインで２回洗い、ＮａＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（酢酸エチル）により、白色の泡状物として［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（２７０mg、７３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ3ＣＯＤ）δ７．９３（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，１Ｈ），７．０２（ｄｄｄ，１Ｈ），５．２２および４．５８（両ｍ，全１Ｈ）、４．４５（ｓ，２Ｈ），３．７０および３．６５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ）、２．６５および２．４５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ），２．２２および２．０６（両ｍ，全２Ｈ），２．００（ｂｒ ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４６４（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ26Ｈ29Ｎ3Ｏ3Ｓ：Ｃ，６７．３６；Ｈ，６．３１；Ｎ，９．０６．実測値：Ｃ，６７．１１；Ｈ，６．２３；Ｎ，８．８４．
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニン
実施例３７のようにして造った［４−（３−ピリジルアミノメチレン）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニンメチルエステル（１３５mg、０．２９ミリモル）のＴＨＦ（３．０mL）溶液に、水（１mL）中の水酸化リチウム水和物（２０mg、０．４９ミリモル）の溶液を加えた。次いで、メタノール（１mL）および水（０．５mL）を加えて透明な溶液を得た。反応混合物を１．５時間攪拌し、次いで冷水浴を除き、攪拌を２．５時間続けた。反応混合物を、ＨＣｌでpH４にされた水と酢酸エチルとの間に分配した。水性相をクロロホルムで３回抽出した。一緒にした有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をアセトニトリル−メタノールに溶解した。その溶液を水で希釈し、凍結し、そして凍結乾燥し、白色粉末として［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］−Ｎ−メチルメチオニン（１２０mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ3ＣＯＤ）δ７．９３（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），５．２０および４．５５（両ｍ，全１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），２．７０および２．４５（両ｂｒ ｓ，全３Ｈ），２．２４および２．１０（両ｍ，全２Ｈ），２．００（ｂｒ ｓ，３Ｈ），１．８０および１．６８（両ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．６５ＨＣｌ：Ｃ，６３．４５；Ｈ，５．８９；Ｎ，８．８８．実測値：Ｃ，６３．５１；Ｈ，５．５４；Ｎ，８．５３．
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例３９Ａ
（４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
実施例３７Ｄのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−フェニル安息香酸（５．２ｇ、２３ミリモル）の１：３ＤＭＦ−ジクロロメタン（１００mL）溶液に、５〜１０℃において、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４．８ｇ、２５ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（４．１ｇ、２５ミリモル）、メチオニンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ、２５ミリモル）およびメチルモルホリン（２．８mL、２５ミリモル）を加えた。反応物を周囲温度にゆっくり温め、夜通し攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水性１Ｍ Ｈ3ＰＯ4で洗った。有機相をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（６５％酢酸エチル−ヘキサン）により、〔４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（５．１５％ｇ、６０％）を得た。
実施例３９Ｂ
（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
ＤＭＳＯ（１．９５ｇ、２７ミリモル）のジクロロメタン（１００mL）溶液を−７８℃に冷却し、塩化オキサリル（１．８mL、２０ミリモル）を滴下して加えた。１５分後、実施例３９Ａのようにして造った［４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（５．１ｇ、１３．７ミリモル）のジクロロメタン（３５mL）溶液を滴下して加え、反応混合物を−７８℃において１時間攪拌した。次いで、トリエチルアミン（７．６mL、５５ミリモル）を加え、反応混合物を周囲温度に温めた。反応混合物をエチルエーテルで希釈し、ブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、オレンジ色のガムを得た。このガムを熱酢酸エチル（５０mL）に溶解し、そしてヘキサン（１０〜２０mL）を加えた。濁った分散液を冷蔵庫中で冷却し、上澄み液を少量の不溶性物質からデカントした。この上澄み液を真空下で濃縮し、残留物を高真空下で３日間そのままにしておき、薄いオレンジ色の固体として（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（４．９ｇ）を得た。
実施例３９Ｃ
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３９Ｂのようにして造った［４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル］メチルメチオニンメチルエステル（８００mg、２．１５ミリモル）、２−アミノピリジン（２５３mg、２．６９ミリモル）およびｐ−トルエンスルホン酸水和物（２２mg、０．１１ミリモル）のトルエン（１７mL）中の懸濁液を、トルエンの１０mLを含有するディーン−スタークトラップ（Dean-Stark trap）を使用して、還流させながら夜通し加熱した。反応混合物を真空下で濃縮した。残留物をイソプロパノール（２０mL）に溶解し、ｐ−トルエンスルホン酸水和物を加えてpH４にした。ナトリウムシアノボロハイドライド（６２５mg、１０ミリモル）を絶体エタノール（２０mL）と一緒に加えて透明な溶液を得た。次いで、ｐ−トルエンスルホン酸水和物を使用してpHをpH４に調節し、pHを約４に再調製しながら、反応混合物を２時間攪拌した。次いで、反応混合物を酢酸エチルと水性２Ｎ水酸化ナトリウムとの間に分配した。有機相を水性２Ｎ水酸化ナトリウムで洗い、ブラインで２回洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして真空下で濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィー（５５：４５クロロホルム−酢酸エチル）により、［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１２５mg）を得た。
実施例３９Ｄ
［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル］ベンゾイルメチオニン
次いで、ＴＨＦの代りにメタノールを使用する以外は実施例３８の方法によって水酸化リチウムを使用して［４−（２−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを加水分解した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．５４（ｄ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３０（envelope，７Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），４．７０（ｄ，２Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+，４３４（Ｍ−Ｈ）-．分析値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・１．４ＨＣｌ：Ｃ，５９．２４；Ｈ，５．４７；Ｎ，８．６４．計算値：Ｃ，５９．３６；Ｈ，５．２４；Ｎ，８．４２．
［４−（４−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−アミノピリジンの代りに４−アミノピリジンを使用する以外は実施例３９ＣおよびＤの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．４７（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｄ，２Ｈ），７．９４（ｔ，１Ｈ），７．３７（ｍ，８Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ），４．５０（ｄ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+，４３４（Ｍ−Ｈ）-．計算値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・ＨＣｌ：Ｃ，６１．０７；Ｈ，５．５５；Ｎ，８．９０．実測値：Ｃ，６１．３８；Ｈ，５．６６；Ｎ，９．０１．
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４１Ａ
４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール
ＤＭＦ（２５mL）中の４−ヒドロキシメチルイミダゾール塩酸塩（１０．０ｇ、７４ミリモル）およびトリエチルアミン（２５mL、１８０ミリモル）の混合物に、トリフェニルメチルクロライド（２２ｇ、７９ミリモル）をＤＭＦ（７５mL）に溶かした溶液を加え、濃厚な反応混合物を回転蒸発器上で夜通し回転した。固体を濾取し、ＤＭＦおよび水で洗い、ドリライト▲Ｒ▼（Drierite▲Ｒ▼）上で夜通し乾燥し、４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（２３ｇ）を得た。
実施例４１Ｂ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド
実施例４１Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（９．６ｇ、２８ミリモル）のジオキサン（４００mL）中の機械的に攪拌されたスラリーを７７℃に加熱して固体を溶解させた。反応混合物を周囲温度に冷却し、ＭｎＯ2（２０．５ｇ、２３６ミリモル）の全てを同時に加えた。黒色のスラリーを８５℃に温め、５．５時間攪拌した。反応混合物をセライトを通して濾過し、濾液を真空下で濃縮し、結晶性固体を得た。ジクロロメタン−ヘキサンから再結晶し、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（５．１ｇ）を得た。
実施例４１Ｃ
［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例３７Ｂの手順により、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒドを、４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（化合物８）で還元的にアミノ化した。
実施例４１Ｄ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４１Ｃのようにして造った［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（３６５mg、０．５４ミリモル）のジクロロメタン（５mL）溶液に、トリエチルシラン（０．４１mL、２．５７ミリモル）を加えた。反応混合物を０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（５mL）を滴下して加えた。反応混合物を０℃において１．５時間攪拌し、次いで真空下で濃縮し、そしてトルエンと共沸させた。残留物を水と酢酸エチルとの間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。最初の酢酸エチル抽出物をヘキサンで希釈し、水で抽出した。第２の酢酸エチル抽出物を真空下で濃縮し、残留物を２つの水性相と一緒にした。水溶液を凍結し、凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（２６０mg）を得た。
実施例４１Ｅ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４１Ｄのようにして造った［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを、実施例１６５の手順によってけん化することにより所望の化合物を造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０１（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，５Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），６．６６（ｄｄ，１Ｈ），６．６０（ｄ，１Ｈ），６．５９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ ４２５（Ｍ＋Ｈ）+，４２３（Ｍ−Ｈ）-．計算値Ｃ22Ｈ24Ｎ4Ｏ3Ｓ・２ＨＣｌ・０．５Ｈ2Ｏ：Ｃ，５２．１８；Ｈ，５．３７；Ｎ，１１．０６．実測値：Ｃ，５２．３６；Ｈ，５．１８；Ｎ，１０．５７．
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４２Ａ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸
実施例４１Ｂのようにして造った１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（１．０ｇ、３．０ミリモル）、tert−ブチルアルコール（６０mL）、２−メチル−２−ブテン（１５mL、１４０ミリモル）のスラリーに、ＫＨ2ＰＯ4（２．８２ｇ、２１ミリモル）および８０％亜塩素酸ナトリウム（２５mL Ｈ2Ｏ中の３．１ｇ、２７ミリモル）を加えた。反応混合物を機械式攪拌機を使用して１．５時間攪拌した。pHを３〜３．５に調節し、白色固体を濾取し、そして水ですすいだ。固体をＰ2Ｏ5上で高真空下で２日間乾燥し、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸（９５６mg、９１％）を得た。
実施例４２Ｂ
［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４２Ａのようにして造った１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボン酸を、実施例１６３Ｄの方法により４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル（化合物８）とカップリングさせることにより、所望の化合物を造った。
実施例４２Ｃ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
所望の化合物を、［４−（１Ｈ−トリメチルフェニルイミダゾール−４−イルメチル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの代りに、実施例４２Ｂのようにして造った［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルカルボニル）アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを使用する以外は、実施例４１ＤおよびＥの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ１０．４３（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，６Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ ４３９（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ22Ｈ22Ｎ4Ｏ4Ｓ・ＨＣｌ・Ｈ2Ｏ：Ｃ，５３．６０；Ｈ，５．１１；Ｎ，１１．３６．実測値：Ｃ，５３．５８；Ｈ，５．００；Ｎ，１１．０１．
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４３Ａ
Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸
１Ｎ ＮａＯＨの６．２mLおよび水の１８mL中の４−イミダゾール酢酸塩酸塩（１ｇ、６．１５ミリモル）の溶液に、４−トルエンスルホニルクロライド（１．２９ｇ、６．７７ミリモル）を加え、この混合物を周囲温度において攪拌した。混合物のpHを、１Ｎ ＮａＯＨを加えることによって８．５に維持した。３時間後、１Ｎ ＮａＯＨの１２mLの全容量を加え、透明な溶液を得た。この溶液をエーテルで抽出し、水溶液を３Ｎ ＨＣｌでpH１に酸性にした。混合物を氷浴中で冷却し、濾過によりＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸を単離した（白色結晶、１．１０ｇ、収率６３％）。ｍ．ｐ．１０５−１０６℃（分解）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１０．０（ｂｒ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．６，１４８．１，１３８．９，１３８．０，１３６．１，１３１．６，１２８．７，１１７．０，３４．０，２１．６．
実施例４３Ｂ
Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド
塩化メチレンの３０mL中のＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸（９１１mg、３．２５ミリモル）およびＮ−メチル−Ｏ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（３１７mg、３．２５ミリモル）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．５mL、３．６２ミリモル）およびエチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（６２３mg、３．２５ミリモル）を加えた。この混合物を周囲温度において７時間攪拌し、次いで造り上げた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、Ｎ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１．０ｇ、収率９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３１（ｄ，８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），３．１６（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７０．４，１４５．８，１３７．９，１３５．５，１３４．４，１３０．０，１２６．９，１１４．９，６０．９，３１．７，３１．３，２１．２．
実施例４３Ｃ
｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−アセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例４３Ｂのようにして造ったＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１００mg、０．３５７ミリモル）の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（１２５μL）およびJ.Am.Chem.Soc.１９９５，１１７，５４０１〜５４０２に記載されているようにして造ったテトラメチルフルオロホルマミジニウムヘキサフルオロホスフェート（９４mg、０．３５７ミリモル）を加えた。この混合物を５分間攪拌し、次いで４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１４０mg、０．３５５ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（６５μL）を加えた。５時間後、反応を仕上げた。粗生成物を塩化メチレンおよびヘキサンから再結晶し、｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−アセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９２mg、収率４１％）を得た。ｍ．ｐ．２０２−２０３℃；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．２７（ｓ，１Ｈ，アミド），８．０４（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ，トリル），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．１９（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），５．８３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６２（ｄｄｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．６５（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６２（ｓ，２Ｈ，アセチル），２．４４（ｓ，３Ｈ，トシル），２．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ2Ｓ），２．００（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８４−１．９３（ｍ，１Ｈ，Ｍｅｔ ＣＨ2），１．６４−１．７６（ｓ，１Ｈ，Ｍｅｔ ＣＨ2）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７２．４，１６９．２，１６８．２，１４６．６，１４０．４，１４０．２，１３８．７，１３４．３，１３１．１，１３０．７，１２９．０，１２８．４，１２８．２，１２７．４，１２７．３，１２０．３，１１７．３，１１５．５，５２．１，５１．３，３６．１，３０．０，２９．６，２１．２，１４．５．
実施例４３Ｄ
［４−［１Ｈ−イミダゾール−４−イルアセトアミド］−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４３Ｃのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルアセトアミド］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３３mg、０．０５３ミリモル）を、ＴＨＦ（４mL）および０．５Ｎ ＮａＯＨ（０．６mL）の混合液に溶解した。この混合物を０℃において２時間攪拌し、次いで蒸発した。残留物を１Ｎ ＨＣｌで酸性にし、水溶液を凍結乾燥して固体混合物を得た。この混合物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル−水）によって精製し、トリフルオロアセテート塩として４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）アセトアミド−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（１７．６mg、収率５５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６７（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．４６（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），７．３３−７．４０（ｍ，５Ｈ，フェニル），４．４８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，５．５Ｈｚ，１Ｈ，Ｍｅｔ α Ｈ），３．９６（ｓ，２Ｈ，アセチル），２．１５−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．０１−２．１１（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８５−１．９９（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．８１（ｍ，１Ｈ）．
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４４Ａ
｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例１７４Ｂのようにして造ったＮ−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イル−酢酸Ｎ−メチル−Ｏ−メチルカルボクスアミド（１．８６ｇ、５．７７ミリモル）を、ＴＨＦの１５mLおよびエーテルの１５mLに溶解した。この溶液を−７８℃に冷却し、ＬｉＡｌＨ4（２１５mg、５．８１ミリモル）を加えた。混合物を２０分間攪拌し、次いで１Ｎ ＨＣｌで仕上げた。混合物をエーテルで抽出した。エーテル溶液を濃重炭酸ナトリウムで洗い、乾燥した。溶剤を蒸発後、粗固体（１．６１ｇ）を得た。1Ｈ ＮＭＲは、これが、２８％のアルデヒド、２０％の未反応カルボクスアミドそしてデストシル化した副生成物（destosylated side product）の５０％を含んでいることを示した。この混合物をメタノールの２０mLおよび酢酸の１mLに溶解した。４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、６４０mg、１．６２ミリモル）を、前記溶液に加え、そして反応物を周囲温度において攪拌した。１５分後、ナトリウムシアノボロハイドライド（１５２mg、２．４２ミリモル）を加えた。この混合物を１５時間攪拌し、次いで蒸発した。残留物を濃重炭酸ナトリウムおよび塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン溶液を乾燥し、蒸発した。残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル−ヘキサン４：１）により精製し、ふわふわした固体として｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（５００mg、５１％）を得た。〔α〕25 D＝＋０．６０（ｃ＝１．１０，ＣＤＣｌ3）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．９５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），７．３７−７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ，トシル），７．０５（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），６．５７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ，アミノフェニル），６．４１（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），５．６６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６１（ｄｄｄ，Ｊ＝５．２，７．２および７．６Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），４．４６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ，アミン），３．６７（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．４３（ｑ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．８２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ，ＣＨ2Ｓ），２．００（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８２−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．７０（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．８，１６８．３，１４９．４，１４６．１，１４２．３，１４１．５，１４１．０，１３６．１，１３４．５，１３１．０，１３０．２，１２８．５，１２８．３，１２７．５，１２７．１，１２２．３，１１３．７，１１３．６，１１１．０，５２．０，５１．５，４２．２，３１．５，２９．３，２７．２，２１．５，１５．０．
実施例４４Ｂ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例４４Ａのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３０３mg、０．５０ミリモル）を、ＴＨＦ（４mL）および０．５Ｎ ＮａＯＨ（４．０mL）の混合液に溶解した。混合物を０℃において２時間攪拌し、次いで蒸発した。１Ｎ ＨＣｌで酸性にした後、水溶液を凍結乾燥した。粗固体を逆相分取ＨＰＬＣにより精製し、トリフルオロアセテート塩（１４０mg、５１％）を得た。このトリフルオロアセテート塩を、１Ｎ ＨＣｌに溶解し、水溶液を凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩を得た。〔α〕25 D＝−２５．５（ｃ＝１．１，Ｈ2Ｏ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．７９（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．３９（ｍ，６Ｈ），６．８４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．１および５．１Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．５８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１６−２．２４（ｍ，１Ｈ），２．０５−２．１４（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．８５（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７４．８，１７２．４，１４５．１，１４３．５，１４１．３，１３４．９，１３１．８，１３１．３，１３０．９，１２９．７，１２９．６，１２９．０，１１９．７，１１８．１，１１６．６，５３．０，４６．５，３１．６，３１．０，２４．２，１５．０．
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例４４Ａのようにして造った｛４−［１−（４−トルエンスルホニル）イミダゾール−４−イルエチルアミノ］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９０．２mg、０．１４８８ミリモル）を、ＴＨＦの５mLに溶解した。この溶液に、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（８０．４mg、０．５９５６ミリモル）を加え、この混合物を周囲温度において攪拌した。２時間後、ＴＬＣは出発物質の消失を示した。溶液を蒸発し、残留物を酢酸エチルおよび１Ｎ ＨＣｌで抽出した。水溶液を１Ｎ ＮａＯＨでpH８．５に中和し、次いで酢酸エチルで抽出した。溶媒を蒸発させた後、残留物を１Ｎ ＨＣｌに溶解し、その溶液を凍結乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルエチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（６２．６mg、収率８０％）を得た。〔α〕25 D＝−３４．０（ｃ＝１．５０，Ｈ2Ｏ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８２（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，アミノフェニル），７．３５−７．４６（ｍ，６Ｈ，イミダゾールおよびフェニル），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，アミノフェニル），７．０１（ｓ，１Ｈ，アミノフェニル），４．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．７０（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），３．１５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ，エチレン），２．１４−２．２３（ｍ，１Ｈ），２．０４−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ，ＳＣＨ3），１．８９−１．９６（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．８２（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．６，１７２．２，１４３．７，１４３．３，１４０．９，１３５．２，１３２．８，１３１．４，１３１．３，１２９．８，１２９．７，１２９．１，１２１．２，１１８．２，１１８．１，５３．０，５２．８，４７．６，３１．３，３０．８，２３．８，１５．０．
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４６Ａ
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１１１．８mg、０．２８３３ミリモル）およびＮ−メチルイミダゾール−４−イル−酢酸塩酸塩（５０mg、０．２８３２ミリモル）を、塩化メチレンの１０mLに懸濁させた。この溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１９７μL、４．０eq）およびＯ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１０７．４mg、０．２８３３ミリモル）を加えた。周囲温度において２日間攪拌後、反応物を希ＨＣｌ（pH＝３．０）および濃重炭酸ナトリウムで洗うことによって仕上げた。溶剤を蒸発後、残留物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2−メタノール、１０：１）によって精製し、［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１０６mg、７８％）を得た。ｍ．ｐ．６９−７０℃；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．８９（ｓ，１Ｈ，アミド），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．３４−７．４２（ｍ，５Ｈ），６．８１（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），５．９０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．６３（ｄｄｄ，Ｊ＝５．１，７．３および７．７Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．７２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），３．６４（ｓ，５Ｈ，Ｎ−メチルおよびイミダゾールアセチル），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８３−１．９４（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．７５（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．７，１６９．０，１６８．９，１４０．３，１４０．１，１３９．８，１３７．３，１３５．３，１２９．６，１２９．３，１２８．５，１２８．３，１２７．５，１２０．６，１１８．５，１１８．０，５２．１，５１．６，３６．３，３３．３，３０．８，２９．４，１５．０；ＬＲＭＳ（Ｅｌ）ｆｏｒＣ25Ｈ28Ｏ4Ｎ4Ｓ ４８０（Ｍ+，２０），４０６（１００），３１８（５０）；ＨＲＭＳ（Ｅｌ）計算値４８０．１８１３，実測値４８０．１８２９．
実施例４６Ｂ
［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４６Ａのようにして造った４−［１−メチルイミダゾール−４−イル］アセトアミド−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（７０mg、０．１４５８ミリモル）を、ＴＨＦ（２．０mL）および０．５Ｎ ＬｉＯＨ（０．５mL）の混合液に溶解した。この混合物を０℃において１時間攪拌した。溶剤を蒸発した後、残留物を１Ｎ ＨＣｌで酸性にした。水溶液を凍結乾燥し、粗固体を逆相分取ＨＰＬＣにより精製し、ＴＦＡ塩として［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（５０mg、６０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８３（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６６（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３２−７．４３（ｍ，５Ｈ），４．４８（ｄｄ，Ｊ＝４．１および９．５Ｈｚ，１Ｈ，ＭｅｔαＨ），３．９２（ｓ，５Ｈ，Ｎ−メチルおよびイミダゾールアセチル），２．１３−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．００−２．１０（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９４−２．００（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．８４（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７４．９，１７２．８，１６８．２，１４２．４，１４１．４，１４１．２，１３６．７，１３２．７，１３０．０，１２９．７，１２９．５，１２９．４，１２８．８，１２２．８，１２２．２，１１９．２，５３．０，３６．１，３３．０，３１．５，３１．０，１５．０．
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４７Ａ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル
ＤＭＦ中でＰｄ（ＰＰｈ3）4（１．５％eq）およびＮａ3ＰＯ4（２．５eq）の存在において１００℃において、４−ニトロ−２−ブロモ安息香酸メチルエステルを２−メチルフェニルボロン酸とカップリングして無色油として４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（カラムクロマトグラフィー（６：１＝ヘキサン／酢酸エチル）による精製後の収率４３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．３４（ｍ，３Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１６５．８，１４８．５，１４３．５，１３８．５，１３５．９，１３４．６，１３０．５，１２９．３，１２７．９，１２７．７，１２５．１，１２１．５，５１．８，１９．３（expect １２ aromatic Ｃ，observed １１）；ＬＲＭＳ（Ｅ１）２７１；ＨＲＭＳ（Ｅ１）計算値Ｃ15Ｈ13ＮＯ4 ２７１．０８４４，実測値２７１．０８５２．
実施例４７Ｂ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
実施例１７８Ａのようにして造った４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを、水性ＮａＯＨ−ＣＨ3ＯＨを使用してけん化し、４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸を得た：Ｃ14Ｈ11ＮＯ4として計算したＨＲＭＳ、２５７．０６８８、実測値２５７．０６９９。
実施例４７Ｃ
［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例４７Ｂのようにして造った４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（２．３１ｇ、９ミリモル）を、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣｌ、１．０eq）および３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＢＴ、１．０eq）の存在において、Ｌ−メチオニンメチルエステル（１．０eq）と結合させ、薄黄色油として［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３．５４ｇ、収率９８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲは制限された炭素−炭素結合の回転に起因するジアステレオマー（diastereomers）を示した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．２６−８．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０３−８．０９（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．４２（ｍ，３．５Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，０．５Ｈ），６．０３（ｂｒ，１Ｈ，アミド），４．５９−４．６７（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），２．０６（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），１．９８−２．０３（ｍ，５Ｈ），１．８１−１．９３（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．６９（ｍ，１Ｈ）．
実施例４７Ｄ
［４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
［４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステルを、７８℃において塩化第一スズにより相応するアミンに還元した。遊離アミンをエーテル中で塩化メチレンおよび３Ｎ ＨＣｌで処理して［４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（収率８５％）を得た。〔α〕25 D＝−２８．３（ｃ＝１．０，メタノール）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ７．７４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．３０（ｍ，５Ｈ），４．４７（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．０６−２．１８（ｍ，４Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９７（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１７３．３，１７０．８，１４３．３，１３９．７，１３８．１，１３７．２，１３３．５，１３１．４，１３０．８，１３０．６，１２９．６，１２８．８，１２６．２，１２３．１，６６．９，５２．９，３１．５，３０．８，２０．４，１５．１．
実施例４７Ｅ
［４−（−Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、実施例４７Ｄのようにして造った４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩を、実施例１７８Ｃの方法により、Ｎ−メチルイミダゾール−４−イル−酢酸とカップリングすることにより造った（カラムクロマトグラフィー（１０：１ ＣＨ2Ｃｌ2−ＣＨ3ＯＨ）により精製した収率５８％）；ｍ．ｐ．６９〜７０℃；〔α〕25 D＝＋１７．５（ｃ＝４．４，ＣＨＣｌ3）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ９．９１（ｓ，１Ｈ），７．９０−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２６−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ，アミド），４．５６−４．６４（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，４Ｈ），３．６４（ｓ，４Ｈ），２．１７（ｓ，１．５Ｈ，ＰｈＣＨ3），１．９３−２．０５（ｍ，６．５Ｈ），１．８０−１．８９（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．６１（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１７１．７，１７１．６，１６８．７，１６７．１，１６６．７，１４０．５，１４０．４，１４０．１，１３９．８，１３７．５，１３６．０，１３５．５，１３０．５，１３０．３，１２８．９，１２８．７，１２８．５，１２８．１，１２８．０，１２６．０，１２５．９，１２０．５，１１８．２，１１８．１，５２．１，５１．５，５１．４，３６．４，３３．２，３１．３，２９．１，１９．７，１５．０．（ＮＭＲデータに示されたジアステレオマーは、制限された炭素−炭素結合の回転に起因する）；Ｃ26Ｈ30Ｏ4Ｎ4Ｓとして計算したＨＲＭＳ、４９４．１９８８、実測値４９４．１９８６。
実施例４７Ｆ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（７２mg、０．１４７２ミリモル）を、実施例１７７Ｂに記載されているように、ＴＨＦの２．０mL中で０．５Ｎ ＬｉＯＨ（０．５８mL、０．２９ミリモル）を使用してけん化した。酸を逆相分取ＨＰＬＣによって精製し、［４−（１−メチルイミダゾール−４−イルアセトアミド）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（７０mg、収率８７％）を得た；1Ｈ ＮＭＲは、制限された結合の回転によって生じたジアステレオマーに起因する錯体を示した；1Ｈ ＮＭＲ showed a complex due to diastereomers caused by restricted bond rotation；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ８．８１（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，４Ｈ），４．４３（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｍ，５Ｈ），２．０８−２．１７（ｍ，４Ｈ），１．９４−１．９９（ｍ，５Ｈ），１．６９（ｍ，１Ｈ）．
［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４８Ａ
４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール
４−ヒドロキシメチルイミダゾール塩酸塩（１．０ｇ、７．４ミリモル）およびｐ−トルエンスルホニルクロライドを、蒸留水の１mLおよびＴＨＦの３mLの中に懸濁した。水酸化ナトリウム（１Ｎ）を加え、約９のpHを３時間にわたって維持した。反応混合物をジエチルエーテル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（１００％酢酸エチル）により精製し、白色固体として４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（１．１ｇ、５８％）を得た；ｍ．ｐ．１０９−１１２℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９８（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2ＯＨ），２．４２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４６．６８，１４４．６８，１３６．８２，１３４．７２，１３０．５８，１２７．５４，１１４．２８，５７．６６，２１．８２；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値２５２．０５６９，実測値２５２．０５７６．
実施例４８Ｂ
（１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド
実施例４８Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．７ｇ、２．８ミリモル）を、塩化メチレンの７mLに溶解し、酸化マンガン（IV）（２．０ｇ、２３ミリモル）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下で室温において２０時間攪拌した。反応混合物をセライトパッドを通して濾過し、パッドをすすぎ、そして一緒にした濾液を蒸発した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（２：３酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色固体として（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．４５ｇ、６４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．７９（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値２５０．０４１２，実測値２５０．０４１９．
実施例４８Ｃ
［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４８Ｂのようにして造った（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．４ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１６ｇ、０．４ミリモル）を、９５％メタノールおよび５％酢酸の１０mLに溶解し、１５分間攪拌した。ナトリウムシアノボロハイドライド（０．０５ｇ、０．８ミリモル）を加え、反応物を０．５時間攪拌した。この時間の間に２回、（１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１６５ｇ、０．６６ミリモル）およびナトリウムシアノボロハイドライド（０．８３ｇ、１．３ミリモル）を追加して加えた。反応混合物を、窒素雰囲気下で室温において１６時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗った。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（３：２酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色固体として［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．０７５ｇ、７．５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．９７（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４１−７．３４（ｍ，８Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ，イミダゾール），６．６０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），５．７１（ｄ，７．６５ １Ｈ），４．６２（ｄｄ，Ｊ＝６．１４，６．２１Ｈｚ，１Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．５６Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９３−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，１Ｈ）．
実施例４８Ｄ
［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４８Ｃにおいて造った［４−（−１Ｈ−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．０７５ｇ、０．１３ミリモル）を、ＴＨＦの２mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を４時間攪拌した。pHを１Ｎ ＨＣｌで４に調節し、ＴＨＦを真空下で除去した。水性層を凍結乾燥し、得られた固体を逆相分取ＨＰＬＣ（水２５×１０cm、Ｃ−１８カラム、２２０nmＵＶ検出器、流れ速度１５mL／分、４０分において０．１％ＴＦＡを含有する５％アクリロニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの直線的傾斜）により精製し、白色固体として［４−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０３ｇ、５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１４．４４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１２．６０（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．２４（ｍ，８Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），４．２５−４．１８（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），２．２７−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８６−１．７５（ｍ，１Ｈ）．
［４−（１−Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４９Ａ
４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール
１，３−ジヒドロキシアセトン（６．２ｇ、５０ミリモル）およびエチルアセトイミダゾート塩酸塩（４．５ｇ、５０ミリモル）をオートクレーブに入れ、それに液体アンモニアの５０mLを加えた。装置を密封し、攪拌しながら４時間加熱（６８〜７０℃）した。冷却後、反応混合物を熱アセトニトリルで抽出し、冷却により沈殿を生成させ、それを集めて４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール（２．３ｇ、４１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ６．７５（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４３．４８，１３５．９８，１１６．２５，５５．５９，１２．９５．
実施例４９Ｂ
４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール
実施例４９Ａのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−メチルイミダゾール（０．７ｇ、６．２５ミリモル）およびｐ−トルエンスルホニルクロライド（１．２ｇ、６．２５ミリモル）を、蒸留水の５mLおよびＴＨＦの３mL中に懸濁した。水酸化ナトリウム（１Ｎ）を加え、３時間にわたってpH９を維持した。反応混合物を酢酸エチル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮し、そして酢酸エチルから結晶化し、真空濾過により集め、そして乾燥し、白色固体として４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．５ｇ、３５％）を得た。ｍ．ｐ．１４０−１４３°；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７８（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４６．３８，１４０．９６，１３４．８５，１３０．５１，１２７．５７，１１６．０５，５７．３７，２１．８４，１５．０２；ＭＳ ｍ／ｅ ｃａｌｃ’ｄ：２６６．０７２５．ｆｏｕｎｄ：２６６．０７１４．
実施例４９Ｃ
（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）−カルボクスアルデヒド
実施例４９Ｂのようにして造った４−ヒドロキシメチル−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール（０．７５ｇ、２．８ミリモル）を、塩化メチレンの１０mLに溶解し、酸化マンガン（IV）（２．０ｇ、２３ミリモル）を８時間かけて加えた。反応混合物を室温において１６時間追加して攪拌した。反応混合物をセライトプラグ（celite plug）を通して濾過し、そして濃縮し、僅かに黄色の油を残した。残留物を酢酸エチルから結晶化させ、集め、そして乾燥し、白色固体として（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．４４ｇ、５９％）を得た。ｍ．ｐ．１０６−１０９℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．８２（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝７．５３，２Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝７．４４，２Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１８４．９５，１４７．３２，１３９．６３，１３３．８１，１３０．８３，１２７．９４，１２５．３５，２１．９３，１５．１８．
実施例４９Ｄ
［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例４９Ｃのようにして造った（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．３８ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．０３７ｇ、０．０９ミリモル）を、９５％メタノールおよび５％酢酸の１０mLに溶解し、１５分間攪拌した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．０４８ｇ、０．７６ミリモル）を加え、反応物を０．５時間攪拌した。次いで、追加して（２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）カルボクスアルデヒド（０．１０ｇ、０．０３８ミリモル）およびナトリウムシアノボロハイドライド（０．０４８ｇ、０．０７６ミリモル）を加え、次いで４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、０．０３７ｇ、１．７ミリモル）を加えた。次いで、追加のカルボクスアルデヒド（０．２４ｇ、０．９１ミリモル）および４−アミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニンメチルエステル塩酸塩（０．１８０ｇ、０．４６ミリモル）を加え、そして反応は室温において０．５時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルに溶解し、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗った。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（４：１酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、白色フォームとして［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１８５ｇ、４７％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７３（ｄ，Ｊ＝８．２８Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ，２Ｈ），７．４２−７．２７（ｍ，７Ｈ），６．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．２３，２．２５Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄ，Ｊ＝２．２５Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｄ，Ｊ＝７．５９Ｈｚ，１Ｈ），４．６６−４．５９（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．４６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄ，Ｊ＝５．３４Ｈｚ，２Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝７．６５Ｈｚ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９４−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６０（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１７２．２６，１６８．６７，１４９．４０，１４６．３４，１４１．６２，１４１．３０，１３８．３８，１３４．９９，１３１．４４，１３０．５８，１２８．９５，１２８．８３，１２８．０２，１２７．５０，１２３．５４，１１６．２８，１１４．４５，１１１．６７，５２．５１，５２．０１，４１．４５，３１．６８，２９．７１，２１．９１，１５．４９，１５．３５．
実施例４９Ｅ
［４−（１Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例４９Ｄのようにして造った［４−（１Ｈ−２−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１ｇ、０．１６５ミリモル）を、ＴＨＦの２mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を６時間攪拌した。水性ＨＣｌ（３mL、０．５Ｍ）を加え、過剰のＴＨＦを真空下で除去した。水性層を凍結乾燥し、得られた固体を逆相分取ＨＰＬＣ（水２５×１０cm、Ｃ−１８カラム、２２０nmＵＶ検出器、流れ速度１５mL／分、４０分において０．１％ＴＦＡを含有する５％アクリロニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの直線的傾斜）により精製し、白色固体として［４−（１−Ｈ−２−メチルイミダゾール−４−イルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０３ｇ、５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１４．１２（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），１３．９２（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），１２．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２８−７．２２（ｍ，７Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｓ，１Ｈ），４．３２（ｓ，２Ｈ），４．２３−４．１６（ｍ，１Ｈ，αＣＨ Ｍｅｔ．），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．８４−１．７３（ｍ，２Ｈ）．
［４−（（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例５０Ａ
トランス−ウロカニン酸−メチルエステル
ウロカニン酸（０．６ｇ、４．３ミリモル）をメタノール中に懸濁させ、そしてＨＣｌガスを還流の始まりを通して１時間泡だたせながら入れた。冷却後、沈殿を真空濾過によって集め、ヘキサンで洗い、乾燥し、白色固体としてトランス−ウロカニン酸−メチルエステル（０．７４ｇ、９１％）を得た。ｍ．ｐ．２３９−２４２℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．２６（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）．
実施例５０Ｂ
３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル
トランス−ウロカニン酸−メチルエステル（０．６ｇ、３．２ミリモル）をメタノール（２０mL）に溶解し、室温において水素雰囲気下（４０psi）で炭素上の１０％パラジウム（０．０４ｇ）を使用して５．５時間水素添加した。反応混合物をセライトプラグを通して濾過し、濃縮した。残留物をエチルエーテルから結晶化し、集め、乾燥し、白色固体として３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．５６ｇ、９３％）を得た。ｍ．ｐ．１０５−１０８℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９９（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｅ 計算値：１５４．０７４２，実測値：１５４．０７５０．
実施例５０Ｃ
３−（１−Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル
実施例５０Ｂのようにして造った３−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．５ｇ、２．６ミリモル）およびトリフェニルメチルクロライド（０．７３ｇ、２．６ミリモル）の塩化メチレン１０mLの溶液に、トリエチルアミン（０．５８ｇ、５．２ミリモル）を加えた。反応混合物を室温において３時間攪拌した。有機物を蒸留水で洗い、硫酸マグネシウムを使用して乾燥し、そして真空下で濃縮した。残留物をエーテルおよびヘキサンから結晶化し、真空濾過により集め、乾燥し、白色結晶として３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．８１ｇ、７９％）を得た。ｍ．ｐ．１４０−１４１℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．３９−７．３０（ｍ，１０Ｈ），７．１５−７．７７（ｍ，６Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝７．３２Ｈｚ，２Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝７．７４Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例５０Ｄ
３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸
実施例５０Ｃのようにして造った３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸メチルエステル（０．６ｇ、１．５ミリモル）の溶液に、水酸化リチウム（６mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を２時間攪拌した。ＴＨＦを真空下で除き、水性層をＨＣｌ（６mL、０．５Ｍ）を使用して酸性にした。生成した白色沈殿を真空濾過によって集め、乾燥し、白色固体として３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸（０．５３ｇ、９３％）を得た。ｍ．ｐ．１８２−１８６℃；1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．４０−７．３８（ｍ，９Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０９−７．０７（ｍ，６Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），２．６７（ｔ，Ｊ＝６．６６Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｔ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例５０Ｅ
［４−（（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５０Ｄのようにして造った３−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）プロパン酸（０．５ｇ、１．３ミリモル）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミド塩酸塩（０．２７ｇ、１．４ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＢＴ、０．１８ｇ、１．３ミリモル）、および４−アミノ−２−フェニルベンゾイル−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．５２ｇ、１．３ミリモル）の塩化メチレン１０mLの０℃溶液に、トリエチルアミン（０．１３ｇ、１．３ミリモル）を加え、そして反応混合物を窒素雰囲気下で室温において１６時間攪拌した。反応混合物を最初に蒸留水で洗い、次いで０．５Ｎ ＨＣｌで洗った。有機物を硫酸マグネシウムを使用して乾燥し、そして濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／ヘキサン）により精製し、白色フォーマットとして［（（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．３８ｇ、４０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．９６（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６９−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５６−７．２３（ｍ，１７Ｈ），７．０８−７．０５（ｍ，４Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），５．８５（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），４．６４（ｄｄ，Ｊ＝７．２６．６．２３Ｈｚ，１Ｈ），３．６５（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８１−２．７７（ｍ，２Ｈ）．
実施例５０Ｆ
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート
実施例５０Ｅのようにして造った［４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．１６ｇ、０．２３ミリモル）のＴＨＦ４．４mLの０℃の溶液に、水酸化リチウム（４．４mL、０．５Ｍ）をゆっくり加え、反応混合物を２時間攪拌した。pHを０．５Ｍ ＨＣｌを使用して調節し、混合物を酢酸エチル（３×５０mL）で抽出した。抽出物を一緒にし、硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮し油を得た。この油を塩化メチレン（４mL）に溶解し、それにトリフルオロ酢酸（８mL）を加えて濃黄色を生じさせた。ＴＦＡの添加後すぐに、トリエチルシランを反応混合物がほとんど無色になるまで滴下して加えた。反応は周囲温度において２時間攪拌し、そして濃縮し固体を得た。それをエチルエーテルで洗った。固体を真空濾過により集め、追加のジエチルエーテルで洗い、乾燥し、［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−プロピルカルボニルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニントリフルオロアセテート（０．０７３ｇ、３６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．３５−７．５０（ｍ，８Ｈ），４．５０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．８０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．１９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ ４６７（Ｍ＋Ｈ）+．
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５１Ａ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
３−ピリジンメタノール（０．５９mL）のＤＭＦ溶液に水素化ナトリウム（鉱油中の６０％、０．１９ｇ）を加え、その混合物をガスの発生がやむまで攪拌した。次いで、２−フェニル−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル（０．９８ｇ）のＤＭＦ溶液を加え、反応混合物を臭化物が消費されるまで攪拌した。反応混合物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相をブラインで洗い、乾燥し、そして濃縮した。残留物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５８ｇ）を得た。
実施例５１Ｂ
４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
実施例５１Ａのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５８ｇ）のメタノール（５mL）溶液に、飽和水性水酸化リチウムを加え、反応混合物を周囲温度において夜通し攪拌した。反応混合物を６０℃に温め、４時間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留物を水に溶解した。水性相を水性３Ｎ ＨＣｌでpH５にし、クロロホルムで抽出した。有機相を真空下で濃縮し、４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（０．５２ｇ）を得た。
実施例５１Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、実施例１６３Ｄに記載されたように、４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸をメチオニンメチルエステル塩酸塩と結合されることにより造った。
実施例５１Ｄ
［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、実施例５１Ｂの手順を使用して、実施例５１Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルをけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６６−２．１７（４Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｍ），４．７６（２Ｈ，ｓ），４．７８（２Ｈ，ｓ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．２３−７．４４（７Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｍ），８．６５（１Ｈ，ｍ），８．７２（１Ｈ，ｍ）；ＭＳ（ＤＣｌ／ＮＨ3）ｍ／ｅ ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓ・１．４５ＨＣｌ：Ｃ，５９．６５；Ｈ，５．５０；Ｎ，５．５６．実測値：Ｃ，５９．８０；Ｈ，５．１１；Ｎ，５．２６．
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５２Ａ
［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒス（１．７８ｇ、５．００ミリモル）を、〔４−アミノ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（化合物８、１．７９ｇ、５．００ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（ＨＯＯＢＴ、２．５０ｇ、１５．０ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ、２．９３ｇ、１５．０ミリモル）、およびＮ−メチルモルホリン（ＭＭＭ）のＤＭＦ（２５mL）溶液に加えた。この混合物を周囲温度において１７時間攪拌し、次いで減圧（５０℃、０．１mmHg）下で濃縮し、こはく色の油を得た。この油を酢酸エチル（２５mL）に溶解し、その溶液を飽和水性ＮａＨＣＯ3（３×１０mL）で抽出し、次いでブライン（１０mL）で抽出した。一緒にした水性層を酢酸エチル（１０mL）で逆抽出し、そして一緒にした有機部分を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、次いで減圧下で濃縮し、黄色固体を得た。フラッシュクロマトグラフィー（９０：８：２〜７０：２８：２ヘキサン−酢酸エチル−Ｅｔ3Ｎ）により、［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの１．３２ｇ（３８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．４１（ｓ，９Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ），１．６１−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．８３−１．９５（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．０４−２．１３（comp，２Ｈ），２．９９（ｄｄ，１Ｈ），３．１８（ｄｄ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．９２（comp，２Ｈ），５．８４（ｄ，１Ｈ），６．３２（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．４２（comp，５Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），９．６３（ｂｒ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：６９６（Ｍ＋１）+．
実施例５２Ｂ
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩
実施例５２Ａのようにして造った［４−（ビス−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（０．９９２ｇ、１．４２ミリモル）を、４Ｍ ＨＣｌ／ジオキサン（１５mL）に溶解し、それにより、ガスの発生を観察した。透明なこはく色の溶液を６時間攪拌し、その時間の間に白色沈殿が生成した。混合物をエチルエーテルで処理し、沈殿を濾過により単離し、［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（一塩酸塩の塩であると考えられる）の０．７７９ｇ（１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１．７２−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．９５−２．０３（comp，４Ｈ），２．０８−２．２８（comp，２Ｈ），３．３８−３．６０（comp，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），４．４５−４．５７（comp，２Ｈ），７．３０−７．４６（comp，６Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．７７（ａｐｐ ｓ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４９６（Ｍ＋１）+．
実施例５２Ｃ
［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例５２Ｂのようにして造った［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（９８．９mg、０．２００ミリモル）のＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（４：１、２０mL）溶液に、ＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（６８．５mg、１．６０ミリモル）を加えた。この溶液を６時間攪拌し、次いで１Ｍ水性ＨＣｌ（２０mL）で処理した。この混合物を凍結乾燥し、白色固体を得た。メタノールからの再結晶により、白色固体として［４−（Ｌ−ヒスチジル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩（３１mg、３２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ2Ｏ）δ１．６８−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．９９（comp，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．００−２．１２（ｍ，１Ｈ），３．２８−３．３２（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｄ，２Ｈ），４．２８−４．３４（ｍ，１Ｈ），４．４４（ｔ，１Ｈ），７．３６−７．５３（comp，８Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ），８．６７（ｍ，１Ｈ）；ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４８２（Ｍ＋１）+．７０１．
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５３Ａ
［１−エトキシ−２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）エテニル］炭酸エチルエステル
トリエチルアミン（１０．２ｇ、１００．０ミリモル）を、０℃において、１，２−ジメチルイミダゾール（２．４５ｇ、２５．０ミリモル）のアセトニトリル（２５mL）溶液に加えた。エチルクロロホルメート（６．１５ｇ、５５．０ミリモル）を滴下（１滴／秒）して加え、反応温度を周囲温度にゆっくり温めた。４時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を１：１飽和水性ＮａＨＣＯ3／Ｈ2Ｏ（２５mL）で処理した。混合物をジクロロメタン（４×２５mL）で抽出し、有機抽出物をブライン（２５mL）ですすぎ、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮し、こはく色の油を得た。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯＯＨ；４０：４０：１８：２〜３０：３０：３８：２）により、ギ酸および所望化合物の３：１混合物の３．１３ｇ（１３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．２−１．６（ｂｒ，６Ｈ），３．７−３．９（ｂｒ，３Ｈ），４．２−４．６（ｂｒ，４Ｈ），７．１（ｂｒ，１Ｈ），７．３（ｂｒ，１Ｈ），８．２（ｂｒ），１０．８（ｂｒ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：２４１（Ｍ＋１）+．１６９（５４３１８−１４８Ｃ＋１）+．
実施例５３Ｂ
（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸
前述の実施例５３Ａで造ったギ酸不純物を含む物質（３．１３ｇ、約３．５０ミリモル）を３Ｍ水性ＨＢｒ（３０mL）に溶解した。この溶液を加熱し、３０時間還流し、その後凍結乾燥し、（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸の０．７８３ｇ（約１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ３．４０（ｓ，３Ｈ），５．３８（ｓ，３Ｈ），７．３２−７．３６（comp，２Ｈ），７．４１−７．４６（comp，３Ｈ），７．７６−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７８−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：３０４（Ｍ＋１８）+．２８７（Ｍ＋１）+．
実施例５３Ｃ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
トリエチルアミン（１．２３ｇ、１２．０ミリモル）を、［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル塩酸塩（化合物８、１．００ｇ、２．０３ミリモル）、実施例５３Ｂのようにして造った（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イル）酢酸（０．７８３ｇ、３．５４ミリモル）、３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（１．０６ｇ、６．３７ミリモル）、および１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１．２５ｇ、６．３７ミリモル）のＤＭＦ（３５mL）溶液に滴下して加えた。反応混合物を周囲温度において１６時間攪拌し、次いで減圧（５０℃、０．１mmHg）下で濃縮し、こはく色の油を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯ2Ｈ ３０：３０：３８：２）により、次いで第２のクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＨＣＯ2Ｈ ９２：２）により、トリエチルアミン塩酸塩および所望化合物の約１：１混合物の０．８９１ｇ（５２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ１．０５−１．３５（ｔ，９Ｈ of ＴＥＡ・ＨＣｌ），１．８０−１．９２（ｍ，１Ｈ），１．９４−２．０８（comp，４Ｈ），２．１２−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２２−２．３７（ｍ，１Ｈ），３．１０−３．２４（comp，６Ｈ of ＴＥＡ・ＨＣｌ＋？），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），４．５０−４．６１（ｍ，１Ｈ），７．３３−７．４５（comp，７Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．６４−７．７０（comp，２Ｈ），Note 1Ｈ スペクトルは不十分な分離なので特定は不確実である。ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４８１（Ｍ＋１）+．
実施例５３Ｄ
［４−（１Ｈ−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
水酸化リチウム水和物（１．７１ｇ、４０．０ミリモル）を、実施例５３Ｃで造ったトリエチルアミン塩酸塩不純物を含むメチルエステルのＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（４：１、５０mL）溶液に加えた。この溶液を５時間攪拌し、次いでペンタン（４０mL、次いで２０mL）で抽出した。混合物を、３Ｍ水性ＨＣｌの添加により注意しながら酸性にし、次いで凍結乾燥した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ＣＨ2Ｃｌ2：メタノール：ＨＣＯ2Ｈ（３０：３０：３９：１））により、次いで濃厚物をセライトを通して濾過しメタノールですすぐことにより、ＨＣＯ2Ｈおよび［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−２−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの４：１混合物の０．０８０ｇ（約９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ3ＯＤ）δ１．２−１．５（少量の同定できない不純物），１．８−１．９（ｂｒ ｍ，１Ｈ），１．９−２．１（ｂｒ，comp，５Ｈ），２．１−２．３（ｂｒ ｍ，１Ｈ），３．６−４．０（ｂｒ ｍ，２Ｈ），４．０（ｓ，３Ｈ），４．４−４．５（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７．３−７．５（ｂｒ，comp，６Ｈ），７．５−７．６（ｂｒ，comp，２Ｈ），７．６−７．８（ｂｒ ｍ，２Ｈ）．ＬＲＭＳ（Ｃｌ）：４６７（Ｍ＋１）+．
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニン
実施例５４Ａ
４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０mL中のメチル ４−ヒドキシメチル−２−フェニルベンゾエートの１０．５ｇ（４３．３ミリモル）の溶液に、塩化チオニルの４．５mL（６２ミリモル）および塩化リチウムの２．０ｇ（４７ミリモル）を加えた。反応は塩化リチウムの溶解によって完了した。溶液を水の３５０mLに注入し、次いでジエチルエーテル（３×１００mL）で抽出した。一緒にしたジエチル層を、水（２×１００mL）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１×１００mL）、およびブライン（１×１００mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮し、薄黄色油として４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの１１．１ｇ（９８％）を得た。
実施例５４Ｂ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例５４Ａのようにして造った４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの１１．１ｇ（４２．３ミリモル）のトルエン１５０mL中の溶液に、１８−クラウン−６の１．７ｇ（６．４ミリモル）および３−ヒドロキシピリジン、カリウム塩の８．４０ｇ（６３．１ミリモル）を加えた。反応は周囲温度において２０分間攪拌し、次いでＮ2下で加熱し還流させた。３時間後、混合物を水の１００mL中に注入した。層を分離し、次いで水性層を酢酸エチル（３×１００mL）で抽出した。一緒にした有機層を２Ｍ水性ＮａＯＨ（２×３０mL）、ブライン（１×１００mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮し、油を得た。これはゆっくりと結晶した。生成物を２−プロパノールの５０mLから再結晶し、黄褐色固体の６．７８ｇを得た。上澄み液を濃縮し、シリカゲルを用いたクロマトグラフィー（５０：５０ ヘキサン：酢酸エチル）により精製して生成物の他の２．１８ｇを得た。全収量は８．９６ｇ（６６％）であった。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ３．６０（ｓ，３Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），７．２８−７．５４（ｍ，８Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝１．５，９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝１．０，５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５４Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸
実施例５４Ｂのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸メチルエステルの２．６０ｇ（８．１４ミリモル）に、メタノールの１５mL、および水の３mL中の８５％ＮａＯＨの０．７９ｇ（１２ミリモル）の溶液を加えた。この混合物を還流させながら３時間攪拌し、次いで真空下で濃縮した。残留物を水の５mLに溶解し、１Ｍ水性ＨＣｌの１２mLで処理した。沈殿した生成物を濾過し、少量の水で洗った。洗った水および濾液を一緒にして１Ｍ ＨＣｌでpH４に調節し、追加の沈殿を集め、次いで水洗した。一緒にした沈殿を真空下で乾燥し、灰色がかった白色として４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸（２．４８ｇ、９９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ５．３１（ｓ，２Ｈ），７．３１−７．５６（ｍ，９Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝１．０，６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），１２．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
実施例５４Ｄ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステル
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−フェニル安息香酸の１００mg（０．３３ミリモル）、Ｌ−アラニンメチルエステル塩酸塩（１．５ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩の６９mg（０．３６ミリモル）、および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オンの５９mg（０．３６ミリモル）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの１mL中の溶液に、トリエチルアミンの５滴を加えた。この混合物を周囲温度において２４時間攪拌し、次いで０．６Ｍ水性重炭酸ナトリウムの１０mLに注入し、酢酸エチル（３×５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチル層を水（２×５mL）、次いでブライン（１×５mL）で抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。生成物をシリカゲル上のクロマトグラフィーで精製し、ヘキサンおよび酢酸エチルの適当な混合液で溶離した。
実施例５４Ｅ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニン
実施例５４Ｄのようにして造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステルの約０．３ミリモルに、５：１メタノール：水中の１．３９Ｍ ＮａＯＨの１mLを加えた。この混合物を加熱して２０分間還流させ、次いで水の１mL、１Ｍ水性ＨＣｌの１．４mL、および酢酸エチルの５mLを続いて加えた。２相の混合物を攪拌し、次いで分離し、水性相を追加の酢酸エチル（２×５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチルの層を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮し、フォームとして４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル−Ｌ−アラニンを得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ6−ＤＭＳＯ）δ１．１１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），４．１４（quintet，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ），７．２２−７．４５（ｍ，１０Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），１２．４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ３７７（Ｍ＋Ｈ）+．３９４（Ｍ＋ＮＨ4）+．計算値Ｃ22Ｈ20Ｎ2Ｏ4・０．１５ＨＣｌ：Ｃ，６９．１９；Ｈ，５．３２；Ｎ，７．３４．実測値：Ｃ，６９．２２；Ｈ，５．０１；Ｎ，７．０７．
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］システイン二ナトリウム塩
実施例５５Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］ホモシステインチオラクトン
所望の化合物を、Ｌ−アラニンメチルエステル塩酸塩の代りにＤＬホモシステインチオラクトン塩酸塩を使用する以外は、実施例５４Ｄの方法により造った。
実施例５５Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］システイン二ナトリウム塩
実施例５５Ａのようにして造った〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕ホモシステインチオラクトンの５１mg（０．１３ミリモル）に９：１メタノール：水中の０．２５Ｍ ＮａＯＨの１mLを加えた。この混合物を加熱して１時間還流させ、次いで真空下で濃縮し白色固体を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ１．６８−１．９５（ｍ，２Ｈ），２．０５−２．４２（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．９５（ｍ，１Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），７．２８−７．４９（ｍ，１１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ４０５（−Ｈ2Ｏ）．計算値Ｃ23Ｈ20Ｎ2Ｏ4ＳＮａ2・１．３５Ｈ2Ｏ：Ｃ，５６．２９；Ｈ，４．６６；Ｎ，５．７１．実測値：Ｃ，５６．３３；Ｈ，４．８４；Ｎ，５．５５．
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５６Ａ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
メタノールの２１mL中の４−メトキシカルボニル−３−フェニルベンズアルデヒドの１．７２ｇ（７．１６ミリモル）の溶液に、氷酢酸の７mL３−アミノピリジンの８７５mg（９．３１ミリモル）を加えた。この溶液を周囲温度において１時間攪拌し、次いで氷浴で冷却した。次いで、ナトリウムシアノボロハイドライドの７５０mg（１１．９ミリモル）を、泡だちを調節して確保しながら、小部分に分けて加えた。３０分後、氷浴を除き、反応物を周囲温度において１８時間攪拌した。反応物を真空下で濃縮し、次いで残留物を水の７５mLに溶解し、酢酸エチル（２×３５mL）で抽出した。一緒にした酢酸エチル層を、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×３５mL）、次いでブライン（１×３５mL）で逆抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして濃縮して油を得た。シリカゲル上のクロマトグラフィー（酢酸エチル）による精製により、無色の油として４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．１０ｇ、９２％）を得た。
実施例５６Ｂ
［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］アラニンメチルエステルの代りに実施例５６Ａのようにして造った４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルを使用し、そしてＬ−アラニンメチルエステル塩酸塩の代りにＤ−メチオニンメチルエステル塩酸塩を使用する以外は、実施例５４、工程Ｃ，ＤおよびＥの方法によって、所望の化合物を造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ１．７５−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．２７（ｍ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），６．６２（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．４，２．７，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｄｄ，Ｊ＝４．６，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．４１（ｍ，８Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），１２．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．計算値Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．９０Ｈ2Ｏ：Ｃ，６３．８１；Ｈ，５．９８；Ｎ，９．３０．実測値：Ｃ，６３．８２；Ｈ，５．６１；Ｎ，９．１６．
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン
実施例５７Ａ
４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（１０．５ｇ、４３．２ミリモル）および塩化第２スズ（II）二水和物（３４．１ｇ、０．１５モル）を一緒にし、２５０mLの酢酸エチルの中で１時間還流した。水の等容量を加え、次いで固体のＮａ2ＨＣＯ3を加えてpH８にした。その混合物を酢酸エチルで抽出した。一緒にした酢酸エチル抽出物をブラインで洗い、そして濃縮し濃い油を得た。油をエーテルで希釈し、過剰の無水ＨＣｌを加えた。得られた沈殿を集め、乾燥し、４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩（３．２ｇ）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ２１４（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ６．６５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．２０−７．７２（ｍ，６Ｈ）．
実施例５７Ｂ
４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩
３−ピリジンカルボクスアルデヒド（１．２mL、１２．８ミリモル）および実施例５７Ａで造った４−アミノ−２−フェニル安息香酸塩酸塩（３．２ｇ、１２．８ミリモル）を、メタノール中の１％酢酸の１００mLに溶解した。１０分間攪拌後、ＮａＢＨ3ＣＮを加え、攪拌を１８時間続けた。反応物を減圧下で蒸発させて乾燥し、そして酢酸エチルと水との間に分配した。水性相を酢酸エチルで抽出した。有機相を一緒にし、ブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、表題の化合物の４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩（４．３５ｇ、９０％）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ３０５（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ４．４１（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．９０（ｍ，１０Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｍ，１Ｈ）．
実施例５７Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン
実施例５７Ｂのようにして造った４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニル安息香酸酢酸塩（０．２０ｇ、０．５５ミリモル）、およびＬ−ホモセリンラクトン（０．１９ｇ、１．３７ミリモル）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．２７ｇ、１．４３ミリモル）、および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（０．２５ｇ、１．６５ミリモル）を、１０mLのＤＭＦ中で一緒にした。トリエチルアミン（１．６５ミリモル）を加え、反応物を室温において夜通し攪拌した。反応混合物をＨＣｌ（１Ｍ、１０mL）で希釈し、酢酸エチルで抽出した。固体のＮａＨＣＯ3を加えてpH８にした。水性物を酢酸エチルで抽出した。一緒にした抽出物をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した。フラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル中の２％メタノール〜酢酸エチル中の４％メタノール）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン（１４０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７３（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），４．１−４．５（ｍ，２Ｈ），５．５２（ｍ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．４４（ｍ，８Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），８．５６（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
リチウム ４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル−Ｌ−ホモセリネート
実施例５７のようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］ホモセリンラクトン（５５mg、０．１４ミリモル）を１mLのメタノールに溶解し、水性１．０Ｍ ＬｉＯＨ（０．１５ミリモル）で処理した。周囲温度において１８時間後、混合物を蒸発し、表題の化合物を定量的収率で得た。1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．４３（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｍ，１Ｈ），４．１（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｍ，１Ｈ），６．６（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），７．２２−７．３８（ｍ，８Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），８．４５（ｍ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例５９Ａ
（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸（５０．０ｇ、２０５ミリモル）および３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３６．８９ｇ、２２６ミリモル）を５００mLのＤＭＦに溶解した。１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４７．３ｇ、２４７ミリモル）およびメチオニンメチルエステル塩酸塩（５３．３７ｇ、２６７ミリモル）を加え、次いでトリエチルアミン（３１．５mL、２２６ミリモル）を加えた。トリエチルアミンを追加して加え、pHを６〜７に上げた。周囲温度において１時間後、反応混合物を２００mLに濃縮し、５００mLの酢酸エチルで希釈し、１Ｍ ＨＣｌ、５％ＮａＨＣＯ3、およびブラインで洗い、そしてＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルを得た。これは、更に精製しないで直接使用した。ＭＳ ｍ／ｅ ３８９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７８（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｍ，５Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｍ，２Ｈ）．
実施例５９Ｂ
（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩
５００mL酢酸エチル中の（４−ニトロ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６７．９ｇ、１７５ミリモル）の溶液に、二塩化スズ二水和物（１５７ｇ、６９６ミリモル）を加え、反応混合物を加熱し１時間還流させた。反応混合物を周囲温度に冷却し、攪拌を１８時間続けた。反応混合物を２００mLに濃縮し、５００mLの水を加えた。酢酸エチルで抽出する前に、固体ＮａＨＣＯ3を加えてpH８にした。酢酸エチル抽出物を５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして濃縮した。残留物を、その物質を溶液に保つために加えた酢酸エチルの最少量を含有するエーテルに溶解し、無水ＨＣｌで処理した。固体を集め、エーテルで洗い、収率８３％で（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ３５９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．８３（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），４．３３（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，６Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５９Ｃ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩（５．０ｇ、１２．７ミリモル）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（１．２５mL、１３．３ミリモル）を、メタノール中の１％酢酸の１００mLに溶解した。１０分後、ナトリウムシアノボロハイドライド（０．９５ｇ、１５．９ミリモル）を加えた。室温において１８時間攪拌後、反応混合物を蒸発し、５％ＮａＨＣＯ3と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして蒸発して［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルを得た。これは、更に精製しないで使用した。ＭＳ ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６５（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｓ，４Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｍ，１Ｈ），５．６９（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，６Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例５９Ｄ
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
過剰のＬｉＯＨ（３Ｍ）を、実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（５．６９ｇ、１２．７ミリモル）のメタノール溶液に加え、反応混合物を室温において７２時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、エーテルと水との間に分配した。水性層をエーテルで洗い、ＨＣｌでpH４〜５に酸性にし、酢酸エチルで抽出した。一緒にした酢酸エチル抽出物をブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、収率９８％で表題の化合物を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．９１（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｂｓ，１Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｍ，２Ｈ），６．７５（ｂｓ，１Ｈ），７．３（ｍ，６Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｍ，１Ｈ），８．４６（ｍ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），１２．４８（ｂｓ，１Ｈ）．
実施例６０
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンイソアミルエステル
実施例５９のようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン（２００mg、０．４６ミリモル）、カルボニルジイミダゾール（７４mg、０．４６ミリモル）、およびイソアミルアルコール（４０mg、０．４６ミリモル）を、１０mLＴＨＦ中で一緒にした。室温において２時間後、ナトリウムエトキシド（メタノール中の２．６７Ｍ、０．０２ミリモル）を加えた。追加して１８時間後、混合物を蒸発して乾燥し、酢酸エチルと水との間に分配して、水およびブラインで洗い、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、クロマトグラフィー（酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−Ｌ−メチオニンイソアミルエステル（９０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ５０６（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．９０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，６Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｍ，１Ｈ），５．８７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．４４（ｍ，５Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ）．
実施例６１
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン１−アダマンチルエチルエステル
所望の化合物を、イソアミルアルコールの代りに２−アダマンタンエタノールを使用する以外は、実施例６０の方法により造った。ＭＳ ｍ／ｅ ５９８（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６（ｍ，１７Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．０９（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｍ，２Ｈ），４．５９（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｍ，２Ｈ）．
実施例６２
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンオクチルエステル
所望の化合物を、イソアミルアルコールの代りにオクタノールを使用する以外は、実施例６０の方法により造った。ＭＳ ｍ／ｅ ５４８（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．８８（ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），１．２８（ｍ，１０Ｈ），１．６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｍ，２Ｈ），４．４（ｍ，２Ｈ），４．６１（ｍ，１Ｈ），５．７１（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，９Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６３（ｍ，１Ｈ）．
実施例６３
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（８０mg、０．１８ミリモル）をメタノール（５mL）に溶解し、０℃に冷却し、その溶液を無水アンモニアで飽和した。反応物を周囲温度において７２時間密封した。蒸発して乾燥し、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンアミド（７８mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４３５（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．５９（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｍ，１Ｈ），５．１６（ｓ，１Ｈ），５．６４（ｍ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｍ，１Ｈ）．
実施例６４
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３７０mg、０．８２ミリモル）をＴＨＦ（５mL）に溶解し、無水メチルアミンで飽和した。反応物を密封し、７５℃において２４時間加熱した。反応混合物を蒸発して乾燥し、クロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルアミド（１１１mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４４９（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．８０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ，３Ｈ），４．４５（ｍ，３Ｈ），５．６５（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．１０（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），８．５９（ｍ，２Ｈ）．
実施例６５
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンジメチルアミド
実施例５９Ｃのようにして造った［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（３４０mg、０．７６ミリモル）をＴＨＦ（５mL）に溶解し、無水ジメチルアミンで飽和した。反応物を密封し、６０℃において７２時間加熱した。反応混合物を蒸発して乾燥し、クロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により、［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンジメチルアミド（４０mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ ４６３（Ｍ＋Ｈ）+．1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７１（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），３．０６（ｓ，３Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），５．０２（ｍ，１Ｈ），６．０１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，７Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｂｓ，１Ｈ）．
実施例６６
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
ニコチン酸（３４５mg、２．８ミリモル）をジクロロメタンの１０mLに懸濁し、塩化オキサリル（塩化メチレン中の２．０Ｍ溶液の２．８mL）を注射器により加え、次いでＤＭＦの１滴を加えた。反応混合物を２５℃において２時間攪拌し、次いで蒸発し、トルエンと共沸させた。次いで、得られた酸塩化物をジクロロメタンに溶解し、実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６６９mg、１．８７ミリモル）のジクロロメタン５mL中の溶液を加え、次いで飽和水性ＮａＨＣＯ3の４mLを加え、反応物を２５℃において３時間攪拌した。層を分離し、有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、油として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステルの８３０mg（９６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．２（ｄ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｂｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｔ，１Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６（ｄｄ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，５Ｈ），６．０２（ｂｄ，１Ｈ），４．６５（ｄｑ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．８８（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．７８（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ４６４（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例６７
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩
実施例６６のようにして造った［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（８３０mg、１．７９ミリモル）を８mLのＴＨＦに溶解し、０℃に冷却した。ＬｉＯＨ一水和物（２２６mg、５．３８ミリモル）を加え、次いでＨ2Ｏの２mLを加えた。反応は２時間で完了した。溶剤を蒸発し、残留物を１Ｎ ＨＣｌでpH＝３に酸性にした。得られた沈殿を酢酸エチルに溶解し、その溶液を水洗し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、そして蒸発した。残留物を熱エタノールから結晶化し、白色結晶固体として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン塩酸塩の２８１mg（３２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ９．４（ｄ，１Ｈ），９．１（ｄ，１Ｈ），９．０（ｄ，１Ｈ），８．２（ｄｄ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．４５−７．３２（ｍ，５Ｈ），４．５２−４．４５（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．０２（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９０−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．
［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例５９Ｂのようにして造った（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１．１５ｇ、３．２１ミリモル）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（３６１mg、３．３７ミリモル）を１５mLのメタノール中で一緒にし、ナトリウムシアノボロハイドライド（３０２mg、４．８１ミリモル）を加え、次いで粉砕した分子ふるい（モレキュラーシーブス）を加えた。反応物を酢酸でpH＝６に調節し、２５℃において３時間攪拌した。反応物を濃縮し、シリカゲルのカラムに直接移し、フラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、油として［４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（１．３８ｇ、９５％）を得た。この油は放置後に固化した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，１Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３０（ｍ，６Ｈ），６．６２（ｄｄ，１Ｈ），６．４８（ｄ，１Ｈ），５．７２（ｂｄ，１Ｈ），４．６４（ｄｑ，１Ｈ），４．４２（ｂｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．２５−２．０５（ｍ，３Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６０（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+ ４５０．
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸
実施例６９Ａ
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル
実施例６８のようにして造った［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル（４６mg、０．０９２ミリモル）を、ＨＣｌピリジニウム塩として保護し、ＣＨ2Ｃｌ2の５mLに溶解し、−７８℃に冷却し、そしてＣＨ2Ｃｌ2の２ml中のｍ−クロロ過安息香酸（４４mg、０．１８４ミリモル）の溶液で処理し、０℃に温めた。０．５時間後、反応物を硫化ジメチルでクエンチ（quench）し、そして蒸発した。フラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール−酢酸エチル）により精製し、白色固体として〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル（４３mg、８８％）を得た。
実施例６９Ｂ
［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸
実施例６９Ａで造った［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸メチルエステル（４３mg、０．０８１ミリモル）をＴＨＦの３mLに溶解し、Ｈ2Ｏの１mL中のＬｉＯＨ一水和物の溶液を加えた。反応混合物を２５℃において１時間攪拌し、次いで蒸発した。ギ酸（１mL）を加えてpH＝３に酸性にした。次いで反応物をすぐ再び蒸発し、Ｈ2Ｏの１mLを酢酸エチルの５mLと共に加え、混合物を溶解した。酢酸エチル層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、そして残留物をアセトニトリル−水から凍結乾燥し、白色固体として［４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル］−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）ブタン酸（３６mg、８８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ９．１２（ｄ，１Ｈ），８．７０（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄｔ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６５−７．４０（ｍ，８Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ），２．８８−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．５８（ｍ，１Ｈ），２．３５−２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１０−１．９５（ｍ，１Ｈ）．ＨＲＭＳ計算値Ｃ24Ｈ23Ｎ3ＳＯ6 ＭＨ+４８２．１３８６，実測値４８２．１３７３．
実施例７０
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例７０Ａ
２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステル
ピリジン１００mL中の４−メチルサリチル酸メチルエステル（２２．４６ｇ、０．１３５モル）の−１０℃溶液に、０℃以下の温度を維持しながら添加用漏斗によりトリフリック無水物（triflic anhydride）（４５．８ｇ、０．１６２モル）を滴下して加えた。次いで、反応混合物を周囲温度に温め、１２時間後に大きなエルレンマイヤーフラスコの中の１００mL濃ＨＣｌ／３００ｇ氷の混合物上に注入した。氷が溶けた後、混合物を分液漏斗に移し、水性層を酢酸エチル（３×１００mL）で抽出した。酢酸エチル層を一緒にし、１Ｎ ＨＣｌ、次いで飽和水性ＮａＨＣＯ3、次いでブラインで洗い、次いで濾過し、そして蒸発し、黄色油として２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステルの３５．６６ｇ（８８％）を得た。
実施例７０Ｂ
２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル
実施例７０Ａのようにして造った２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−メチル安息香酸メチルエステル（１９．６ｇ、６５．８ミリモル）のＣＣｌ4 ２５０mL中の攪拌された溶液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１２．２９ｇ、６９．１ミリモル）を加え、次いで２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（１０８mg、０．６５８ミリモル）を加え、そして反応物を加熱して還流させた。１６時間後、反応物を蒸発し、残留物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、黄色油として２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステルの１９．９ｇ（８０％）を得た。
実施例７０Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル
実施例７０Ｂのようにして造った２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）−４−ブロモメチル安息香酸メチルエステル（２．９７ｇ、７．８７ミリモル）のＣＨ2Ｃｌ2 ２０mL中の溶液を、３−ＯＨピリジンのカリウムアルコキシド（１．５７ｇ、１１．８ミリモル）のＨ2Ｏ ２０mL中の溶液と一緒にした。テトラブチルアンモニウムブロマイド（３．８０ｇ、１１．８ミリモル）を加え、反応物を２５℃において１．５時間激しく攪拌した。反応物を分液漏斗に注入し、層を分離した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2（２×５０mL）で洗い、そしてＣＨ2Ｃｌ2層を水で２回洗った。有機層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して油を得た。これをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、薄褐色油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル（８６１mg、２７％）を得た。
実施例７０Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル
実施例７０Ｃのようにして造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメタンスルホニルオキシ）安息香酸メチルエステル（２１６mg、０．５５ミリモル）のＤＭＦ４mL中の溶液に、２５℃において、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2（３８mg、０．０５５ミリモル、１０モル％）を加え、次いで２−トリルボロン酸（１１３mg、０．８３ミリモル）およびＣｓ2ＣＯ3（２７０mg、０．８３ミリモル）を加え、反応物を８０℃に１２時間加熱した。次いで、反応物を周囲温度に冷却し、５０mLの酢酸エチルに溶解し、そしてＨ2Ｏ（５×１０mL）で洗った。有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して油を得た。これを、２５％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサンの勾配を使用するラジアル（radial）クロマトグラフィーにより精製し、油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１７８mg、９７％）を得た。
実施例７０Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
実施例７０Ｄにおいて造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１６０mg、０．４８ミリモル）をメタノールの５mLに溶解し、飽和水性ＬｉＯＨの１mLを加えた。この反応物を加熱して１時間還流した。次いで、反応物を蒸発し、ギ酸の１mLを加えて粗生成物をpH＝３に酸性にした。反応物を再び蒸発してギ酸を除き、酢酸エチルの５mLおよびＨ2Ｏの１mLを加えて反応混合物を完全に溶解した。水性層を酢酸エチル（３×５mL）で抽出し、全ての酢酸エチル層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発し、油として４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（１３１mg、８６％）を得た。
実施例７０Ｆ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例７０Ｅにおいて造った４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸（１５３mg、０．４８ミリモル）をＤＭＦの２mLに溶解し、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−オン（３９mg、０．２４ミリモル）を加え、次いでメチオニンメチルエステルＨＣｌ（４８mg、０．２４ミリモル）、（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４．６mg、０．２４ミリモル）およびトリエチルアミン（０．０３mL、０．３２ミリモル）を加え、そして反応混合物を２５℃において１６時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルに溶解し、水で３回、ブラインで３回洗った。酢酸エチル層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発して油を得た。これをラジアルクロマトグラフィー（０．２５％ＮＨ4ＯＨを用いて２〜８％メタノール−クロロホルム勾配）により精製し、油として〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンジル〕メチオニンメチルエステル（７２mg、３２％）を得た。
実施例７０Ｇ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
実施例７０Ｆにおいて造った［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンメチルエステル（７２mg、０．１５ミリモル）をＴＨＦの３mLに溶解し、飽和水性ＬｉＯＨの１mLを加えた。反応混合物を室温において１時間攪拌した。反応物を完全に蒸発させ、そしてギ酸をpH＝３が得られるまで加え、その時において反応物を蒸発させて乾燥し、そして酢酸エチルの１０mLを加え、次いでＨ2Ｏの最少量（〜１mL）を加えて遊離酸および水溶性塩のそれぞれを完全に溶解した。層を分離し、水性層を酢酸エチル（３×５mL）で抽出した。酢酸エチル層を一緒にし、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、そして蒸発し、無定形固体として［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンの５８mg（８４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｂｄ，１Ｈ），７．５８−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２６−７．１６（ｍ，４Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．０２（ｍ，５Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．６８（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７１
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（３−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに３−メチルフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ｍＭｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６８−７．４８（ｍ，６Ｈ），７．４０−７．１６（ｍ，４Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．７５（ｍ，７Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７２
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（４−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに４−メチルフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．５８−７．４４（ｍ，４Ｈ），７．４０−７．２８（ｍ，３Ｈ），７．２４−７．１０（ｍ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，１Ｈ），２．１０−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．８４−１．７０（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４５１．
実施例７３
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに２−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｂｄ，１Ｈ），７．５４−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３２（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．０４−６．９８（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．６４（ｍ，１Ｈ）．ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７４
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（３−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに３−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），７．６０−７．５４（ｍ，４Ｈ），７．３８−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．０２−６．９０（ｍ，３Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．９２−１．８２（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７５
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（４−メトキシフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望の化合物を、２−メチルフェニルボロン酸の代りに４−メトキシフェニルボロン酸を使用する以外は、実施例７０の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｓ，１Ｈ），７．７２−７．４２（ｍ，６Ｈ），７．４０−７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９６−６．９０（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｄｄ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．２０−１．９０（ｍ，６Ｈ），１．８８−１．７６（ｍ，１Ｈ）；ＣＩＭＳ ＭＨ+４６７．
実施例７６
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
実施例７６Ａ
２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル
ジオキサン（３００mL）中のメチル ２−クロロ−４−ニトロベンゾエート（４４．２ｇ、２０５ミリモル）、フェニルボロン酸（２７．５ｇ、２２６ミリモル）、炭酸ナトリウム（水中の２．０Ｍ、１２３mL、２４６ミリモル）、およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロライド（２．８ｇ、４ミリモル）の混合物を窒素により脱気し、９０〜９５℃において２０時間加熱した。反応混合物をエーテル（５００mL）および酢酸エチル（５００mL）で希釈し、水（２回、各２００mL）およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をヘキサン−酢酸エチル（１／１）から再結晶し、白色固体として２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル（４３．３ｇ）を得た。再結晶からの母液を真空下で濃縮し、残留物をカラムクロマトグラフィー（８０：１５：５ヘキサン−クロロホルム−酢酸エチル）により精製し、所望化合物の追加の５．２ｇを得た（全収率４８．５ｇ、９２％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．２５（ｄ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ）．
実施例７６Ｂ
２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル
メタノール（５００mL）中の実施例７６Ａにおいて造った２−フェニル−４−ニトロ安息香酸メチルエステル（４８．４ｇ、１８８ミリモル）、炭素上のパラジウム（１０％）（２．１ｇ）、およびギ酸アンモニウム（５９．４ｇ、９４１ミリモル）の混合物を３時間還流した。溶剤を真空下で除き、残留物を熱メタノールの最小の量（約３０mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルムおよびエーテル（１／１比、４００mL）を加え、混合物をシリカゲル（８０ｇ）のプラグを通して濾過し、クロロホルムですすいだ。この濾液を真空下で濃縮し、純粋な２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル（４２．４ｇ、９９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４０−７．２５（ｍ，５Ｈ），６．６５（ｄｄ，１Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ）．
実施例７６Ｃ
４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル
実施例７６Ｂにおいて造った２−フェニル−４−アミノ安息香酸メチルエステル（４．５４ｇ、２０ミリモル）の６．０Ｎ ＨＣｌ（２０mL）およびアセトン（１０mL）中の０℃の懸濁液に、水の最小の量中の亜硝酸ナトリウム（１．６６ｇ、２４ミリモル）の溶液を滴下して加えた。３０分後、水の最小の量中のヨウ化カリウム（６．６４ｇ、４０ミリモル）を反応混合物に滴下して加えた。反応混合物の内部温度は、両方の添加のために５℃以下を維持した。次いで、反応混合物を周囲温度において１時間攪拌した。反応混合物をエーテル（２００mL）で希釈し、水、重亜硫酸ナトリウム（１０％水溶液）、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（８％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．９８ｇ、５９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７７（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ＋）：３５６（Ｍ＋ＮＨ4）+．
実施例７６Ｄ
（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
水性飽和水酸化リチウム（３mL）およびメタノール（１０mL）中の実施例７６Ｃにおいて造った４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステルの混合物を、６０℃において１２時間加熱した。次いで、この混合物を濃ＨＣｌでpH約２に酸性にし、酢酸エチルで２回（各５０mL）抽出した。一緒にした抽出物をブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をジクロロメタン（１０mL）中に懸濁し、塩化オキサリル（ジクロロメタン中の２．０Ｍ、６．２mL）を加え、次いでＤＭＦの小滴を加えた。混合物を室温において１時間攪拌し、次いで真空下で濃縮し、次いで高真空下で１０分間更に乾燥した。残留物に、ジクロロメタン（２０mL）、Ｌ−メチオニンメチルエステル塩酸塩（１．６４ｇ、８．０５ミリモル）およびトリエチルアミン（３．４mL、２４．６ミリモル）を加えた。反応混合物を室温において１２時間攪拌した。混合物をエーテル（５０mL）で希釈し、シリカゲル（３０ｇ）を通して濾過し、そして真空下で濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（４０：４０：２０ ヘキサン−クロロホルム−エーテル）により精製し、（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（３．４６ｇ、９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７６（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｍ，６Ｈ），５．８８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６５（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）．
実施例７６Ｅ
３−ビニルピリジン
ＴＨＦ（２０mL）中のメチルトリフェニルホスフィンクロライド（１８．０ｇ、５０．５ミリモル）のスラリーに、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中の１．０Ｍ溶液、５０mL）をゆっくり加えた。混合物を室温において３０分間攪拌した後、反応物を０℃に冷却し、混合物に３−ピリジンカルボクスアルデヒド（４．７２mL、５０．０ミリモル）をゆっくり加えた。３０分後、反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、シリカゲル（１００ｇ）を通し濾過し、エーテルですすぎ、そして真空下で濃縮した。得られた液体を１：１ヘキサン−エーテル（５０mL）で希釈し、シリカゲル（５０ｇ）を通して再び濾過し、７０：３０エーテル−ヘキサンですすぎ、真空下で濃縮し、３−ビニルピリジン（４．３１ｇ、８２％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６３（ｄ，１Ｈ），８．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｄｄ，１Ｈ），５．８３（ｄ，１Ｈ），５．３９（ｄ，１Ｈ）．
実施例７６Ｆ
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
ＤＭＦ（２mL）中の実施例７６Ｄにおいて造った（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（６５５mg、１．４０ミリモル）、実施例７６Ｅにおいて造ったビニルピリジン（２２１mg、１．５ミリモル）、トリエチルアミン（０．２９mL、２．１０ミリモル）、ジクロロメタンに錯体化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロライド（１：１）（１１４mg、０．１４ミリモル）の混合物を窒素で脱気し、１００℃において１４時間加熱した。反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３６６mg、５６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７５（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｔ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，５Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ），５．９４（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４７（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７７
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例７６において造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１３６mg、０．３０４ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水酸化ナトリウムの溶液（０．９７９Ｎ、０．３３４mL）を加えた。１４時間後、溶剤を真空下で蒸発し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩（１４１mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９０（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｔ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１０Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３３（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７８
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
メタノール中の実施例７６において造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１６０mg、０．３６ミリモル）および炭素上のパラジウム（１０％）（４６０mg、パラジウムの０．４３ミリモル）の混合物を水素でフラッシュし、積極的な水素の加圧下で８時間攪拌した。次いで、混合物をセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１１５mg、７１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４５（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），７．２２（ｄｄ，２Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．９９（ｍ，４Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４９（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例７９
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、実施例７８のようにして造った｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルを実施例７７の手順によってけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４５（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄｄ，１Ｈ），７．６９（ｄｔ，１Ｈ），７．４０−７．２０（ｍ，９Ｈ），７．０７（ｂｒ ｄ，１Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，４Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３５（Ｍ＋Ｈ）+酸形態として。
実施例８０
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例８０Ａ
３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン
４−ジメチルアミノピリジン（５．００ｇ、４１ミリモル）、炭酸カリウム（水５０mL中の５０ｇ）、テトラブチルアンモニウムハイドロジェンサルフェート（１．４ｇ、４．１ミリモル）およびジクロロメタン（１００mL）の混合物に、ジクロロメタン（３０mL）中の臭素（４．２mL、８２ミリモル）の溶液を、添加用漏斗を通して３０分かけて加えた。３時間後、反応混合物をエーテル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、そして真空下で濃縮した。次いで、残留物をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン（４．８９ｇ、５９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５１（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），２．９７（ｓ，６Ｈ）．
実施例８０Ｂ
３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジン
トルエン（１０mL）中の実施例８０Ａにおいて造った３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジン（１．２９ｇ、６．３９ミリモル）、ビニルトリブチルスズ（２．２３ｇ、７．０２ミリモル）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）クロライド（２２４mg、０．３２ミリモル）の混合物を、１００℃において１２時間加熱した。室温において攪拌している反応混合物に、エーテル（３０mL）、水（０．２mL）および１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデク−７−エン（０．５mL）を加えた。得られた混合物をシリカゲル（１５ｇ）を通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチル）により精製し、３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジン（１．１１ｇ、トリブチルスズ誘導体の約１０％で汚染されている）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，１Ｈ），６．７０（ｄ，１Ｈ），５．６５（ｄｄ，１Ｈ），５．２９（ｄｄ，１Ｈ），２．８７（ｓ，６Ｈ）．
実施例８０Ｃ
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに実施例８０Ｂのようにして造った３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジンを使用する以外は、実施例７６の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ ｄ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，６Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），６．７８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），５．９５（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ４９０（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８０Ｄ
｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、実施例８０Ｃのようにして造った｛４−〔２−（４−ジメチルアミノピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルを、実施例７７の方法によりけん化することにより造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４２（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．４７−７．０７（ｍ，１０Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，６Ｈ），２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４７６（Ｍ＋Ｈ）+．酸形態として。
実施例８１
｛４−〔２−（５−ブロモピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
実施例８１Ａ
３−ビニル−５−ブロモピリジン
３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジンの代りに３，５−ジブロモピリジンを使用する以外は、実施例８０Ｂの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｔ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），５．８５（ｄ，１Ｈ），５．４４（ｄ，１Ｈ）．
実施例８１Ｂ
｛４−〔２−（５−ブロモピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、３−ビニル−４−ジメチルアミノピリジンの代りに実施例２１５Ａのようにして造った３−ビニル−５−ブロモピリジンを使用する以外は、実施例８０ＣおよびＤの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６６−７．３４（ｍ，１１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ（79Ｂｒ）５１１（Ｍ＋Ｈ）+．酸形態として。
実施例８２
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８２Ａ
３−ビニル−５−カルボキシメチルピリジン
所望の化合物を、３−ブロモ−４−ジメチルアミノピリジンの代りにメチル３−ブロモニコチネートを使用する以外は、実施例８０Ｂの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０９（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｔ，１Ｈ），６．７６（ｄｄ，１Ｈ），５．９３（ｄ，１Ｈ），５．４９（ｄ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ）．
実施例８２Ｂ
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに実施例８２Ａのようにして造った３−ビニル−５−カルボキシメチルピリジンを使用する以外は、実施例７６Ｆの方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．１１（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｔ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，５Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５０５（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８２Ｃ
｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８２Ｂにおいて造った｛４−〔２−（５−カルボキシメチルピリド−３−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（９０．４mg、０．１７９ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水酸化ナトリウムの溶液（０．９７９Ｎ、０．０９８mL）を加えた。１４時間後、追加の水酸化ナトリウム（０．９７９Ｎ、０．０３６mL）を反応混合物に加えた。５時間後、ｔｌｃは、出発物質が残っていないことを示した。次いで、反応物をホドロジェンクロライド（hodrogen chloride）（エーテル中で１．０Ｍ、１mL）でクエンチし、溶剤を真空下で蒸発し、ニコチン酸メチルエステルとニコチン酸の混合物（比率１：２）として表題の化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ９．０７，９．０４（２ｄ’ｓ，１Ｈ），８．９８（ｄ，１Ｈ），８．６７，８．５７（ｍ’ｓ，２Ｈ），７．８０−７．３０（ｍ，１１Ｈ），４．１１（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，from the methyl ester），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４９１（Ｍ＋Ｈ）+二酸のための、５０５（Ｍ＋Ｈ）+ニコチン酸メチルエステルのための。
｛４−〔２−（１−Ｈ−イミダゾール−１−イル）エテニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望の化合物を、３−ビニルピリジンの代りに１−ビニルイミダゾールを使用する以外は、実施例７６および７７の方法により造った。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．０２（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．５３−７．３０（ｍ，８Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４４４（Ｍ＋Ｎａ）+酸形態として。
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８４Ａ
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
ＤＭＦ（５mL）中の実施例７６Ｄのようにして造った（４−ヨード−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（４６９mg、１．０ミリモル）、ジクロロメタンに錯体化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロライド（１：１）（８２mg、０．１０ミリモル）、およびエチニルトリブチルスズ（３１５mg、１．０ミリモル）の混合物を、８０℃において６時間加熱した。この点において、薄層クロマトグラフィーは、出発ヨウ化物が残っていないことを示した。３−ブロモピリジン（０．１１４mL、１．２ミリモル）およびトリエチルアミン（０．４２mL、３．０ミリモル）を加え、反応混合物を１００℃において１４時間加熱した。反応混合物をエーテル（５０mL）および酢酸エチル（５０mL）で希釈し、水およびブラインで洗い、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濾過した。濾液に水の３滴を加え、次いでぐるぐるかき混ぜながら１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデク−７−エン（０．２mL）を加えた。得られたミルク状混合物をシリカゲル（１５ｇ）を通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、そして真空下で濃縮した。次いで、残留物をカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル−ヘキサン、次いで酢酸エチル）により精製し、｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（１０９mg、２４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．８２（ｄｔ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｍ，５Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６９（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ４４５（Ｍ＋Ｈ）+．
実施例８４Ｂ
｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩
実施例８４Ａにおいて造った｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（４８mg、０．１０８ミリモル）のメタノール（２mL）溶液に、水性水酸化ナトリウム（０．９７９Ｎ、０．１２０mL）を加えた。１４時間後、反応を塩酸（３．０Ｎ、０．１mL）でクエンチし、溶剤を真空下で蒸発し、｛４−〔（ピリド−３−イル）エチニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン塩酸塩（６１mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９５（ｄ，１Ｈ），８．８９（ｄ，１Ｈ），８．８４（ｄｄ，１Ｈ），８．１１（ｄｔ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４３１（Ｍ＋Ｈ）+酸形態として。
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８５Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例２６におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（５２１mg、１．１７mmol）、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（５５１mg、４．６８mmol）、メチルスルホンアミド（２２２mg、２．３４mmol）およびキヌクリジン（１３mg、０．１２mmol）の第３級ブタノール（５mL）および水（５mL）溶液に４酸化オスミウム（第３級ブタノール中に２．５重量％、０．７３mL、０．０５８mmol）溶液を添加し、混合物は４５℃で１８時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチル（１００mL）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル、次に５％メタノール−酢酸エチル）により精製して第１画分として所望化合物（７１mg、１５％）および第２画分としてジオール化合物（２８５mg、５６％、ジアステレオマーの１：１混合物）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７４（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄｔ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，６Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｓ，２Ｈ），６．０２（ｂｒ ｄ，１Ｈ），４．６８（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，１Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ＋）ｍ／ｅ ４７９（Ｍ＋Ｈ）+．
化合物１２ａに対し。
例８５Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例７７の手順を使用して例８５Ａの生成物を鹸化（ケン化）して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．８０（ｄ，１Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），８．０７（ｄｔ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，８Ｈ），７．２５（ｂｒ ｄ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＦＡＢ+）ｍ／ｅ ４８７（Ｍ＋Ｎａ）+，酸形態として。
例８６
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８６Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望生成物は例８５Ａの副生成物であった。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４７（２ｄ’ｓ，１Ｈ），８．１９，８．１５（２ｓ’ｓ，１Ｈ），７．６１（２ｄｔ’ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｍ，５Ｈ），７．００（ｄｄ，１Ｈ），６．２５（２ｄ’ｓ，１Ｈ），４．７６（ｍ，２Ｈ），４．６３（ｍ，１Ｈ），３．７０，３．６８（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．９２，２．９３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．８０−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５１３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８６Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望生成物は例７７の手順を使用して例８６Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３６（ｍ，２Ｈ），７．５８，７．５５（２ｄ’ｓ，１Ｈ），７．３９−７．１９（ｍ，９Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．７５，４．７４（２ｓ’ｓ，２Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ４９９（Ｍ＋Ｈ）+．酸形として。
例８７
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチルジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８７Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例８６Ａにおけるように製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７５mg、０．１５４mmol）、２，２−ジメトキシプロパン（０．５mL）中のトルエンスルホン酸（２０mg）およびＤＭＦ（１mL）の溶液を５００℃で６時間攪拌した。反応混合物はエーテル（１００mL）で稀釈し、飽和水性重炭酸ナトリウム、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製して所望化合物（７１mg、８４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，６Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），６．０（２ｄ’ｄ，１Ｈ），４．７８（ｍ，２Ｈ），４．６７（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．８０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ５５３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８７Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチルジメチルケタル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例７７の手順を使用して例８６Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５５（ｄｔ，１Ｈ），８．４８９ｄ，１Ｈ），７．７６，７．７３（２ｑ’ｓ，１Ｈ），７．４７−７．０７（ｍ，１０Ｈ），４．９０（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｍ，１Ｈ），３．１６（ｓ，６Ｈ），２．７３（ｍ，１Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ ５６１（Ｍ＋Ｎａ）+．
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８８Ａ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
例８６Ａにおけるように製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７１mg、０．１３４mmol）および４−ジメチルアミノピリジン（３mg）のジクロロメタン（３mL）溶液に無水プロピオン酸（０．０６６mL、０．４０２mmol）を添加し、反応は４時間攪拌して行った。反応混合物はエーテル（５０mL）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）で精製してＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７９mg、９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，４Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），６．１２（ｍ，３Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），３．６８１，３．６８４（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．８４０，２．８４３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．７８−２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３４（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．６３（ｍ，４Ｈ），０．９２（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ ６５３（Ｍ＋Ｈ）+．
例８８Ｂ
Ｎ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例８８Ａで製造したＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル（７１mg、０．１０９mmol）の無水エーテル（２mL）およびＴＨＦ（２mL）溶液にカリウムトリメチルシラノレート固体（４１mg、０．３２７mmol）を添加した。１時間後、塩化水素（１，４ジオキサン中に４．０Ｎ、０．１mL）を反応混合物に添加し、溶媒を真空蒸発してＮ−｛４−〔２−（ピリド−３−イル）−１，２−プロピオノイルエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸（８２mg、１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７７−８．６０（ｍ，３Ｈ），８．２８（ｂｒ ｄ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．４３−７．２２（ｍ，８Ｈ），５．０５（ｄ，１Ｈ），４．９１（ｄ，１Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．９２−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．１０（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｍ，４Ｈ），１．９０−１．７２（ｍ，６Ｈ）．ＭＳ（ＦＡＢ-）ｍ／ｅ ６３７（Ｍ−Ｈ）-（主要ピークのみ分子量５００以上）
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例８９Ａ
４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール
トリフェニルホスフィン（７８７mg、３．０mmol）の−１０℃トルエン（３mL）溶液にジエチルアゾジカルボキシレート（０．４７mL、３．０mmol）のトルエン（３mL）溶液を１０分にわたって滴下した。例４１Ａにおけるように製造した４−ヒドロキシメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（６８４mg、２．０mmol）のジクロロメタン（１０mL）スラリーを添加し、反応混合物は３０分攪拌した。ＮＨ3のトルエン（１０mL、１０mmol）１Ｍ溶液を添加し、冷浴は除き、反応混合物は１時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで希釈し、１Ｎ苛性ソーダ水溶液、水およびブラインで抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−クロロホルム）上でのクロマトグラフィにより４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（６２６mg、８６％）を得た。
例８９Ｂ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例８９Ａにおけるように製造した４−アジドメチル−１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール（２２０mg、０．６０mmol）および例１６０Ｂにおけるように製造した（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（１８６mg、０．５０mmol）のＴＨＦ（３mL）溶液にトリフェニルホスフィン（１５７mg、０．６０mmol）を添加し、反応混合物は１時間および６５℃で３時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、２−プロパノール（２mL）およびナトリウムシアノボロハイドリド（９４mg、１．５mmol）を添加した。反応混合物は０．５時間攪拌し、次に２Ｎ苛性ソーダ水溶液中に注加した。混合物は酢酸エチルで２回抽出した。合せた有機抽出物は水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（５０％メタノール−クロロホルム）上のクロマトグラフィ後別のクロマトグラフィ（酢酸エチル）により〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２３１mg、６６％）を得た。
例８９Ｃ
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物はそれぞれ例４１Ｅおよび４１Ｄの手順を使用してメチルエステルの鹸化およびイミダゾールの保護除去により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ2Ｏ）δ８．７２（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．６７（ｍ，９Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．９０−２．０９（ｍ，３Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４３９（Ｍ＋Ｈ）+．３５９，２２７．
Ｃ23Ｈ26Ｎ4Ｏ3Ｓ＋２．４ トリフルオロ酢酸に対する分析計算：Ｃ，４６．８９；Ｈ，４．０２；Ｎ，７．８７．測定値：Ｃ，４６．７９；Ｈ，４．１６，Ｎ，７．８７．
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド
例９０Ａ
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例３９Ｂにおけるように製造した（４−カルボキシアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２．５ｇ、６．７mmol）のメタノール（１５mL）溶液に３−アミノピリジン（９４１mg、１０mmol）および酢酸（５mL）を添加した。反応混合物は１時間攪拌し、ナトリウムシアノボロハイドリド（０．８５ｇ、１３．５mmol）を添加した。反応混合物は２時間攪拌し、追加のナトリウムシアノボロハイドリド（０．４２ｇ、６．７mmol）を添加した。攪拌はさらに２時間継続し、次に反応混合物は１Ｎ苛性ソーダ水溶液中に注入した。混合物は酢酸エチルで抽出した（３×）。合せた有機抽出物は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）、水（３×）およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（酢酸エチル）上の連続クロマトグラフィにより〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２．２ｇ、７３％）を得た。
例９０Ｂ
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド
例９０Ａにおけるように製造した〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２．９６ｇ、６．５８mmol）の酢酸エチル（２０mL）溶液にＨＣｌ（酢酸エチル中に１．０Ｍ、２０mL、２０mmol）を滴下した。反応混合物は１０分間攪拌し、次いで濃縮し、残渣はトルエンと共沸した。水（５０mL）を添加し、乳状混合物を濃縮し、凍結乾燥して〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（３．０４ｇ、９５％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯｄ6）δ８．６６（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｔ，１Ｈ），７．８４（ｂｔ，１Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，５Ｈ），４．５３（ｂｄ，２Ｈ），４．３６（ｄｄｄ，１Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４５０（Ｍ＋Ｈ）+．３７４，３１９，２８７．Ｃ25Ｈ28ＣｌＮ3Ｏ3Ｓ＋０．５８Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６０．４８；Ｈ，５．９２；Ｎ，８．４６；Ｃｌ，７．２９．測定値：Ｃ，６０．４９；Ｈ，５．５８；Ｎ，８．４０；Ｃｌ，７．８４．
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（７２mg、０．１６mmol）のＴＨＦ（３mL）溶液に水酸化リチウム水和物（１３mg、０．３２mmol）の水（１mL）溶液を添加し、反応混合物は３０分間攪拌した。ＴＨＦは真空蒸発し、残渣は３Ｎ ＨＣｌ水溶液に採取した。溶液は濃縮し、残渣は分取ＨＰＬＣ（７０％アセトニトリル−０．１％トリフルオロ酢酸水溶液）により精製して〔４−（ピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン（３９mg、５０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４８（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．４４（ｍ，７Ｈ），４．５１（ｂｄ，２Ｈ），４．４８（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４３６（Ｍ＋Ｈ+）．４１８，３１９，２８７，１９４，１６５．Ｃ24Ｈ25Ｎ3Ｏ3Ｓ（＋１．２６ＴＦＡ）に対する分析計算値：Ｃ，５５．００；Ｈ，４．５７；Ｎ，７．２５．測定値：Ｃ，５４．９７；Ｈ，４．５８；Ｎ，７．３３．
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸
例９２Ａ
４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望化合物は２−ヨードテレフタレートを４−メチル−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステルで代替したことを除いて、例３６Ａの方法により製造した。
例９２Ｂ
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例９１Ｂにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．２６ｇ、１０mmol）、Ｎ−ブロモサクシンイミド（１．８７ｇ、１０．５mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５mg）の４塩化炭素（４０mL）中の混合物を７時間還流、攪拌した。反応混合物は酢酸エチル中に注入し、水（２×）、亜硫酸水素ナトリウム水溶液およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（１０％酢酸エチル−ヘキサン）により４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２．５７ｇ，８４％）を得た。
例９２Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
３−ヒドロキシピリジン（４．４ｇ，４６mmol）の０℃ ＤＭＥ（２０mL）機械攪拌溶液にカリウムヘキサメチルジシラジド（トルエン中に０．５Ｍ，８８．５mL，４４mmol）を添加し、混合物は１５分間攪拌した。１８−クラウン−６（１．４６ｇ，５５mmol）および４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６．８ｇ，２２mmol）のトルエン（２５mL）溶液を添加し、反応混合物は一夜烈しく攪拌した。反応混合物は２００mLの水に注入し、層を分離した。水性相は２部分の酢酸エチルで抽出し、併せた有機相は水およびブラインで抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、濃縮した。形成油はフラッシュクロマトグラフィ（６５％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．４ｇ）を得た。
例９２Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
例９２Ｃにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３．４ｇ，１０．６mmol）のメタノール（３０mL）溶液に４Ｎ苛性ソーダ水溶液を添加し、反応混合物は６時間還流、加熱した。メタノールは真空蒸留し、残渣は水に採取した。水溶液はＨＣｌでpH４にし、形成沈澱は濾別し、乾燥して４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（３．２ｇ）を得た。
例９２Ｅ
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル
J.Chem.Soc.Perkin １，１９８２，１５４に記載のように製造した２−アミノ−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸メチルエステル（８０mg，０．４０mmol）の−１２℃ ＤＭＦ（２mL）溶液にリチウムヘキサメチルジシラジド（ＴＨＦ中に１．０Ｍ，０．７６mL，０．７６mmol）を添加し、形成黄色溶液は３０分間攪拌した。別のフラスコに、例９２Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（１０１mg，０．３３mmol）およびカルボニルジイミダゾール（６０mg，０．３７mmol）をＴＨＦに溶解し、１時間攪拌した。次に形成イミダゾリド溶液は−１０℃のチアゾール溶液に添加し、混合物は３０分間攪拌した。次に冷浴をはずし、３０分間攪拌を継続した。反応混合物は塩化アンモニウム飽和水溶液で急冷し、水に注入した。混合物は２回ジクロロメタンで抽出した。併せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、濃縮した。固体残留物は酢酸エチル−メタノールから再結晶して２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル（７５mg）を得た。
例９２Ｆ
２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸
例９２Ｅにおけるように製造した２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル（７２mg，０．１５mmol）の１：１ ＴＨＦ−水（３mL）溶液に４Ｎ ＮａＯＨ水溶液（０．１２mL，０．４８mmol）を添加し、反応混合物は５時間還流、加熱した。反応混合物は環境温度に冷却し、ＴＨＦは蒸発した。残渣は水で稀釈し、ＨＣｌでpH３．５にした。混合物は２０％イソプロパノール−クロロホルム（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮して２−〔４−（ピリド−３−イルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−４−エチルチアゾール−５−カルボン酸（５２mg，７５％）を白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ．，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．８７（ｂｓ，１Ｈ），１２．８１（ｂｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ），７．２９−７．４３（ｍ，５Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｑ，２Ｈ），１．１４（ｔ，３Ｈ），ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４６０（Ｍ＋Ｈ）+，３０６．Ｃ25Ｈ21Ｎ3Ｏ4Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６５．３５；Ｈ，４．６１；Ｎ，９．１４．測定値：Ｃ，６５．２３；Ｈ，４．５２；Ｎ，８．８２．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
例９３Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（２．４９ｇ，１０mmol）のＤＭＦ（５０mL）溶液に３−ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（１．７４mg，１１mmol）、４−ジメチルアミノピリジン（２４４mg，２．０mmol）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミドハイドロクロリド（２．１１ｇ，１１mmol）およびイソプロパノール（２．３mL，３０mmol）を添加し、反応混合物は２７時間攪拌した。反応混合物は水に注入し、３回酢酸エチルで抽出した。合せた有機抽出物は苛性ソーダ水溶液（２×）、ＨＣｌ水溶液（２×）、水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（２０％酢酸エチル−ヘキサン）によりＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル（１．２６ｇ，４３％）を得た。
例９３Ｂ
メチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリド
例９３Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンイソプロピルエステル（２９１mg，１．０mmol）のジオキサン（１mL）溶液に４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン（４mL）を添加し、混合物は３時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮してメチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリド（２４０mg）を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例９３Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例９２Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸と例９３Ｂにおけるように製造したメチオニンイソプロピルエステルハイドロクロリドを例５３Ｃの方法を使用してカップリングし、製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．７０（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，１Ｈ），８．３１（ｄｄｄ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），７．３３−７．４７（ｍ，５Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），５．００（heptet，１Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），２．００−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄ，３Ｈ），１．２２（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ ４７９（Ｍ＋Ｈ）+，４５１，４１９，３２０，２８８，１９２．Ｃ27Ｈ31ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ（＋０．６０Ｈ2Ｏ）：に対する分析計算値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．１７；Ｎ，５．３３．測定値：Ｃ，６１．６７；Ｈ，６．１７；Ｎ，５．３３．
〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
例９４Ａ
（４−ヒドロキシメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸を例３７Ｄにおけるように製造した４−ヒドロキシメチル安息香酸で代替したことを除いて例９３Ｃの方法により製造した。
例９４Ｂ
（４−カルボクスアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例３９Ｂの手順を使用して例９４Ａの生成物を酸化して製造した。
例９４Ｃ
〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンイソプロピルエステル
所望化合物は例９０Ａの方法により例９４Ｂの生成物を３−アミノピリジンにより還元アミノ化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ７．９７（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，１Ｈ），７．４３−７．５２（ｍ，５Ｈ），７．３１−７．４２（ｍ，５Ｈ），４．９８（heptet，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｍ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．０１（ｍ，１Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｄ，３Ｈ），１．１３（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４７８（Ｍ＋Ｈ）+，３１９，２８７．Ｃ27Ｈ32ＣｌＮ3Ｏ3Ｓ（＋０．５８Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６１．８３；Ｈ，６．３７；Ｎ，８．０１．測定値：Ｃ，６１．８２；Ｈ，６．０４；Ｎ，７．７４．
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例９５Ａ
３−ジメチルチオカルバモイルピリジン
３−ヒドロキシピリジン（４．７６ｇ，５０mmol）のＤＭＦ（５０mL）溶液に１，１−ジアザバイシクロ〔２．２．２〕オクタン（６．８０ｇ，１５０mmol）およびジメチルチオカルバモイルクロリド（１８．５ｇ，１５０mmol）を添加した。反応混合物は環境温度で０．５時間、５５℃で１８時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、エーテル中に注入した。エーテル溶液は２Ｎ苛性ソーダ水溶液（２×）、水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（１：１酢酸エチル−ヘキサン）により３−ジメチルチオカルバモイルピリジン（５．４６ｇ）を得た。
例９５Ｂ
３−ジメチルアミノカルボニルチオピリジン
所望化合物は例２３２Ａで製造した３−ジメチルチオカルバモイルピリジンを２５０℃で１．２５時間加熱後冷却して製造し、シリカゲル上でクロマトグラフィした（５５％，次に７５％酢酸エチル−ヘキサン）。
例９５Ｃ
３−チオピリジンナトリウム塩
例９５Ｂにおけるように製造した３−ジメチルアミノカルボニルチオピリジン（１．２３ｇ，６．７mmol）のメタノール（１０mL）溶液に２Ｎ苛性ソーダ水溶液を添加し、反応混合物は２時間還流下で攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、蒸発乾燥して３−チオピリジンナトリウム塩を褐色固体として得、これはそれ以上精製せずに使用した。
例９５Ｄ
４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例９５Ｃで製造した３−チオピリジンナトリウム塩（４５０mg，３．２５mmol）の−１０℃ＤＭＥ（１０mL）サスペンジョンに、触媒１８−クラウン−６および例９２Ｂにおけるように製造した３−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（９１６mg，８．３mmol）のＤＭＥ（５mL）溶液を５分にわたって添加した。冷浴は環境温度に加温し、反応混合物は２４時間攪拌した。反応混合物は水に注入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物はブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（４０％酢酸エチル−ヘキサン）により４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６１１mg，６０％）を得た。
例９５Ｅ
４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
無水トリフルオロ酢酸（２．５mL，１７．９mmol）のジクロロメタン（１０mL）の０℃溶液に３０％過酸化水素水溶液（０．５６mL，５．４mmol）および例９５Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６００mg，１７．４mmol）のジクロロメタン（５mL）溶液を添加した。反応混合物は１時間攪拌し、次に冷浴は除き、攪拌は０．５時間継続した。反応混合物はエーテルと２Ｎ苛性ソーダ水溶液間に分配し、水性相はエーテルで抽出した。合せたエーテル層は２Ｎ亜硫酸ナトリウム水溶液、水およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６２０mg）を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例９５Ｆ
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルから例９２Ｄの方法を使用してメチルエステルを鹸化し、例５３Ｃの方法によりメチオニンメチルエステルとカップリングさせることにより製造した。ｍｐ１５２−１５４℃．1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．９５（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｄｄ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｂｄ，１Ｈ），４．６６（ｄｄｄ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ）．１．７５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ５１６（Ｍ＋ＮＨ4）+，４９９（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ5Ｓ2に対する分析計算値：Ｃ，６０．２２；Ｈ，５．２５；Ｎ，５．６２．測定値：Ｃ，６０．２８；Ｈ，４．９４；Ｎ，５．５６．
〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９５におけるように製造した〔４−（３−ピリジルスルホニルメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯｄ6）δ１２．６８（ｂｓ，１Ｈ），８．９２（ｍ，２Ｈ），８．５９（ｂｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄｄ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，７Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），４．９４（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ５０２（Ｍ＋ＮＨ4）+，（４８５Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5Ｓ2（＋０．４５Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，５８．５１；Ｈ，５．０９；Ｎ，５．６９．測定値：Ｃ，５８．５１；Ｈ，４．８２；Ｎ，５．６９．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例９７Ａ
４−メチル−２−フェニル安息香酸
例９１Ａにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．８３ｇ，８．０９mmol）のメタノール（１６mL）溶液に４Ｎ苛性ソーダ水溶液（５mL）を添加し、反応混合物は６０分攪拌し、その後追加の４Ｎ苛性ソーダ水溶液（５mL）を添加し、５時間還流下に加熱した。反応混合物は環境温度に冷却し、メタノールは真空蒸発させた。水性残留物は４Ｎ硫酸で酸性化し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−メチル−２フェニル安息香酸（１．６７ｇ）を白色固体として得た。
例９７Ｂ
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸
例９１Ｂにおけるように製造した４−メチル−２−フェニル安息香酸（１．６６ｇ，７．８２mmol）、Ｎ−ブロモサクシンイミド（１．４０ｇ，８．２１mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５mg）の４塩化炭素（３０mL）中の混合物を１時間還流下に攪拌した。反応混合物は酢酸エチル中に注入し、水（３×）およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（２．２６ｇ）を得た。
例９７Ｃ
（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
例９７Ｂにおけるように製造した４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸（２．１６ｇ，７．４２mmol）のジクロロメタン（２５mL）溶液に塩化オキサリル（０．８４mL，９６５mmol）およびＤＭＦ上に２滴（２drops on ＤＭＦ）を添加し、反応混合物は２時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、トルエンと共沸した。残渣はジクロロメタン（１５mL）に溶解し、次にメチオニンメチルエステルハイドロクロリド（１．７８ｇ，８．９０mmol）のジクロロメタン（１５mL）溶液に添加し、ジイソプロピルエチルアミン（３．１０ｇ，１７．８１mmol）（−１０℃で製造）を滴下した。反応混合物は３０分攪拌し、次にエーテル中に注加し、次にエーテル中に注加し、水、３Ｎ ＨＣｌ水溶液（２×）およびブラインで抽出し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（５％酢酸エチル−クロロホルム）により（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２．４２ｇ，７５％）を得た。
例９７Ｄ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
水素化ナトリウム（鉱油中に９０％，３８mg，０．９５mmol）の０℃のＤＭＦ（２mL）サスペンジョンに３−ヒドロキシピリジン（９５mg，１．０mmol）のＤＭＦ（２mL）溶液を滴加し、混合物は０．５時間攪拌した。（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（２１８mg，０．５mmol）のＤＭＦ（１mL）溶液を添加し、反応混合物は１８時間攪拌した。反応混合物は２Ｎ苛性ソーダ水溶液に注加し、混合物は酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上のクロマトグラフィ（６０％酢酸エチル−ヘキサン、次に酢酸エチル）により〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル（５８mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．６６（ｂｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．５６（ｍ，１０Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４５４（Ｍ＋ＮＨ4）+，４３７（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ4Ｓ（＋０．４１Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６４．９４；Ｈ，５．６４；Ｎ，６．３１．測定値：Ｃ，６４．９４；Ｈ，５．３５；Ｎ，Ｓ６．１４．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４１（ｄｄ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，６Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），５．９２（ｂｄ，１Ｈ），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｄｄｄ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+，３２０，２８８．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６６．６５；Ｈ，５．８２；Ｎ，６．２２．測定値：Ｃ，６６．５３；Ｈ，５．７１；Ｎ，６．１６．
〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望の化合物は例９７Ｃにおけるように製造した（４−ブロモメチル−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルと例９５Ｃにおけるように製造した３−チオピリジンナトリウム塩とを例９７Ｄの方法により反応させて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５６（ｍ，１Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．４７（ｍ，６Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），５．８７（ｂｄ，１Ｈ），４．６５（ｄｄｄ，１Ｈ），４．１４（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）ｍ／ｅ４６７（Ｍ＋Ｈ）+，３０４．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ3Ｓ2に対する分析計算値：Ｃ，６４．３５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．００．測定値：Ｃ，６４．２１；Ｈ，５．６１；Ｎ，６．００．
〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例９９におけるように製造した〔４−（３−ピリジルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを例３８の方法を使用して鹸化して製造した。1Ｈ ｎｍｒ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ８．５４，ｍ，１Ｈ；８．３９，ｄｄ，１Ｈ；７．８３，ｍ，２Ｈ；７．２９−７．４７，ｍ，８Ｈ；４．３９，ｓ，２Ｈ；４．２４，ｍ，１Ｈ；２．２５，ｍ，２Ｈ；１．９８，ｓ，３Ｈ；１．８５，ｍ，２Ｈ．ＭＳ（ＣｌＮＨ3）：４５３（ＭＨ+）；３０４，１９４．ＥＡ：Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ3Ｓ2に対する計算値：Ｃ，６３．６９；Ｈ，５．３４；Ｎ，６．１９．測定値：Ｃ，６３．３５；Ｈ，５．２０；Ｎ，６．０２．
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
例１０１Ａ
２−アミノ−４−メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸（５．０５ｇ，２７．９mmol）の０℃メタノール（５０mL）サスペンジョンに塩化チオニル（３．０mL，４１．８mmol）を添加した。冷浴を環境温度に加温し、反応混合物は４８時間攪拌した。反応混合物は水で稀釈し、固体炭酸カリウムによりpH６にした。水性混合物はジクロロメタン（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は乾燥し、濾過し、真空濃縮してメチルエステル（１．１４ｇ）を得た。
例１０１Ｂ
（４−カルボクスアルデヒド−２−フェニルベンゾイル）−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望化合物は例１０１Ａにおけるように製造した２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸と、例３７Ｅにおけるように製造した４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸とを、トリエチルアミンを必要としなかったことを除いて、例５３Ｃの方法によりカップリングして製造した。
例１０１Ｃ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸メチルエステル
所望化合物は例１０１Ｂの生成物を例３７Ｇの方法に従って３−アミノピリジンにより還元アミノ化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．０９（ｍ，１Ｈ），８．００（ｂｄ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．３４−７．４４（ｍ，７Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），６．８８（ｄｄｔ，１Ｈ），５．９９（ｂｄ，１Ｈ），４．６８（ｄｄｄ，１Ｈ），４．４５（ｂｄ，２Ｈ），４．２４（ｂｓ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．５７−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＣｌＮＨ3 -）ｍ／ｅ４８２（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ5Ｓに対する分析計算値：Ｃ，６２．３６；Ｈ，５．６５；Ｎ，８．７３．測定値：Ｃ，６１．８８；Ｈ，５．６９；Ｎ，Ｓ８．６０．
Ｎ−〔４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は例１０１Ｃの生成物を例３８の方法により鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，Ｄ2Ｏ）δ７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．６４（ｍ，１０Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｄｄｄ，１Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ＦＡＢ（+）ｍ／ｅ４６８（Ｍ＋Ｈ）+．ＦＡＢ（−）：４６６（Ｍ−Ｈ）-．
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０３Ａ
２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル
２，４−ジヒドロキシ安息香酸（１．５４ｇ，１０mmol）のメタノール（５０mL）溶液に硫酸（０．５mL）およびトリメチルオルソホルメート（１．６mL，１５mmol）を添加し、反応混合物は３６時間還流下に攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、水で稀釈した。メタノールは真空蒸発した。残渣は水で稀釈し、エーテル（３×）で抽出した。合せたエーテル抽出物は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮して２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル（１．３４ｇ）を白色固体として得た。
例１０３Ｂ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル
例１０３Ａにおけるように製造した２，４−ジヒドロキシ安息香酸メチルエステル（１．１９ｇ，７．０８mmol）、３−クロロメチルピリジンハイドロクロリド（２．３２ｇ，１４．２mmol）および炭酸カリウム（２．４４ｇ，２１．２mmol）のアセトン（４０mL）および水（１０mL）中の混合物を２４時間還流下に攪拌し、次にアセトン（１０mL）およびピペリジン（１ｇ）を添加し、１２時間還流を続けた。反応混合物は環境温度に冷却し、水に注入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合せた有機抽出物は苛性ソーダ水溶液および水で洗浄し、乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残渣はエタノール水溶液から再結晶して４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（０．５７ｇ，３１％）を得た。
例１０３Ｃ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステル
例１０３Ｂにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（０．５６ｇ，２．１６mmol）のピリジン（３mL）の−１０℃溶液に無水トリフリック（triflic）（０．７３mL，４．３２mmol）を添加した。冷浴は環境温度に加温し、反応混合物は９６時間攪拌した。反応混合物は水中に注入し、２Ｎ苛性ソーダ水溶液によりアルカリ性にし、酢酸エチルで抽出した。合せた有機抽出物は水（２×）およびブラインで洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル（６０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィで精製して４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステル（５１９mg，６１％）を得た。
例１０３Ｄ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望化合物は、２−ヨードテレフタレートを例１０３Ｃにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ安息香酸メチルエステルで代替したことを除いて例３７Ａの方法により製造した。
例１０３Ｅ
４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸
所望化合物は例１０３Ｄの生成物を例９７Ａの方法を使用し、鹸化して製造した。
例１０３Ｆ
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は化合物８の製造の、工程Ｃで使用した方法により製造した。但し４−ニトロ−２−フェニル安息香酸の代りに例１０３Ｅにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を使用した。
例１０３Ｇ
〔４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は例１０３Ｆの生成物を例３８の方法を使用し、鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６９（ｂｓ，１Ｈ），８．５５（ｂｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｄｔ，１Ｈ），７．４０（ｍ，６Ｈ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），４．２８（ｄｄｄ，１Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５４（Ｍ＋ＮＨ4）+，４３７（Ｍ＋Ｈ）+，４１９，３２０，２８８．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ4Ｓ（＋０．２３Ｈ2Ｏ）に対する分析計算値：Ｃ，６５．４２；Ｈ，５．５９；Ｎ，５．９９．測定値：Ｃ，６５．４１；Ｈ，５．４２；Ｎ，５．９９．
〔４−（３−ピリジル）チオ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０４Ａ
３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステル
４−ニトロ−２−フェニル安息香酸のエステル化（化合物８，工程Ｂ）により製造した４−ニトロ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステルおよび２３２Ｃにおけるように製造した３−チオピリジンナトリウム塩のＤＭＦ（２mL）中の混合物に１００℃で６０時間攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で稀釈した。混合物はエーテル（３×）で抽出した。合せたエーテル抽出物は硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して褐色油を得た。シリカゲル（１０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステルを無色油（２４８mg，５１％）として得た。
例１０４Ｂ
３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸
例２４１Ａにおけるように製造した３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸tert−ブチルエステル（２４５mg，０．６７mmol）およびトリエチルシラン（３９０mg，３．４mmol）の０℃クロロメタン（１mL）溶液にトリフルオロ酢酸（１．５３ｇ，１３．４mmol）を添加し、反応混合物は環境温度に加温し、１８時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、トルエン（３×）と共沸して３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸（２０９mg）を半透明フイルムとして得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例１０４Ｃ
〔４−（３−ピリジル）チオ−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸の代りに３−ピリジルチオ−２−フェニル安息香酸を使用したことを除いて、例１０３ＦおよびＧの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ１．６０（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），５．８５（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．４０（ｍ，８Ｈ），７．６０−７．８０（ｍ，２Ｈ），８．４５（ｄｄ，１Ｈ），８．６５（ｄｄ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４０７（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
例１０５Ａ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオ酢酸
所望化合物はＮＨ3の代りにチオ酢酸を使用したことを除いて例８９Ａの方法により製造した。
例１０５Ｂ
１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩
例１０５Ａにおけるように製造した１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオール酢酸（１．８０ｇ，４．５mmol）および苛性ソーダ（２０４mg，５．０mmol）の３：１メタノール−水中の混合物は環境温度で１８時間攪拌した。形成黄褐色固体は濾過し、乾燥して１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イルメチルチオールナトリウム塩を得た。これはそれ以上精製せずに使用した。
例１０５Ｃ
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１０５Ｂにおけるように製造した１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩（９４６mg，２．５mmol）および４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（３０５mg，１．０mmol）のＤＭＥ溶液を５０℃で１８時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、残留物はシリカゲル（１：１酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより精製して４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルを得た。
例１０５Ｄ
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸
４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−３−イルメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（２００mg，０．３４mmol）および３：１メタノール−水（０．１８mL）中の苛性ソーダ（６９mg，１．７mmol）の混合物を８時間還流下で攪拌した。反応混合物は濃縮し、残渣は水に採取した。水溶液はpH５にし、抽出した。有機抽出物は硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−４−イルメチル）−２−フェニル安息香酸（１６０mg）を固体として得た。
例１０５Ｅ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は、４−ニトロ−２−フェニル安息香酸の代りに例１０５Ｃにおけるように製造した４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイマダゾール−３−イルメチル）−２−フェニル安息香酸を使用したことを除いて化合物８の製造の工程Ｃで使用した方法により製造した。
例１０５Ｅ
〔４−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１０５Ｅにおけるように製造した〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを鹸化して製造した。
例２４２Ｆ
〔４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１０５Ｅの化合物を例４１Ｄの方法を使用し、保護を除いて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８５（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），２．２０−２．４０（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，８Ｈ），７．５０（ｓ，２Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．９０（ｓ，１Ｈ），１３．０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５６（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システイン
例１０６Ａ
システインメチルエステルハイドロクロリド
Ｌ−システイン（１．２３ｇ，１mmol）の０℃メタノールスラリーに塩化チオニル（０．７５mL，１０．３mmol）を添加した。冷浴は除き、反応混合物は１５分間攪拌し、次に４５℃で一夜攪拌した。反応混合物は環境温度に冷却し、白色固体に濃縮した。白色固体はメタノールと共沸してシステインメチルエステルハイドロクロリドを得た。
例１０６Ｂ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システインメチルエステル
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドと例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を例５２Ａの方法を使用し、カップリングさせて製造した。
例１０６Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕システイン
所望化合物は例１０６Ｂの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）ｄ８．７７（ｄ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｍ，５Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｄｄ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，１Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４２３（Ｍ＋Ｈ）+，４４０（Ｍ＋ＮＨ4）+．
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕ノルロイシン
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りにノルロイシンメチルエステルハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６０（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，３Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．１６（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｍ，２Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４１９（Ｍ＋Ｈ）+，４３６（Ｍ＋ＮＨ4）+．
Ｎ−〔４−（３−ピリドキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕−２−アミノ−３−メトキシ酪酸
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りにＬ−２−アミノ−３−メトキシ酪酸メチルエステルハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５７（ｄ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，７Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４２１（Ｍ＋Ｈ）+，４１９（Ｍ−Ｈ）-．Ｃ24Ｈ24Ｎ2Ｏ5・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６７．１２；Ｈ，５．８７；Ｎ，６．５２．測定値：Ｃ，６７．３８；Ｈ，５．５７；Ｎ，６．７２．
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
例１０９Ａ
５−〔−１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾール
１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）アミノ−４−チオメチル酪酸Ｎ−（２−シアノエチル）アミド（１．２ｇ，４．０mmol）のＴＨＦ（４０mL）溶液にトリフェニルホスフィン（２．１ｇ，８．０mmol）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１．３５mL，８．５mmol）およびトリメチルシリルアジド（１．０５mL，７．９mmol）を添加し、反応混合物は一夜環境温度で攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、残留物はシリカゲル（７．５％エーテル−ジクロロメタン）上のクロマトグラフィにより精製して所望化合物を軟質、灰色粉末として得た。
例１０９Ｂ
５−〔−１−アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾールハイドロクロリド
例１０９Ａの化合物（３７０mg）およびチオフェノール（０．２０mL）を酢酸エチル（１０mL）中の１Ｍ ＨＣｌに溶解し、反応混合物は環境温度で２時間攪拌した。反応混合物は濃縮し、残渣はエーテルと水間に分配した。水性相はエーテルで２回洗浄し、次いで凍結し、凍結乾燥して所望化合物（２３３mg）を黄褐色ガラスとして得た。
例１０９Ｃ
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
所望化合物はシステインメチルエステルハイドロクロリドの代りに例１０９Ｂにおけるように製造した５−〔−１−アミノ−３−チオメチルプロピル〕−１Ｈ−１−（２−シアノエチル）テトラゾールハイドロクロリドを使用することを除いて、例１０６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．９６（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｍ，６Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），５．１８（ｍ，１Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４６１（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ24Ｈ24Ｎ6Ｏ2Ｓ・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６１．３９；Ｈ，５．３７；Ｎ，１７．９０．測定値：Ｃ，６１．２４；Ｈ，５．２６；Ｎ，１７．８０．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンアミド
例１１０Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（４．０ｇ，１６mmol）の０℃ＴＨＦ（１６０mL）溶液にＮ−メチルモルホリン（１．８４mL，１６．２mmol）およびイソブチルクロロホルメート（２．１mL，１６．２mmol）を添加し、反応混合物は０℃で２０分攪拌した。濃ＮＨ4ＯＨ水（７mL）を添加し、０℃で２時間攪拌を続けた。反応混合物は真空濃縮し、残渣は酢酸エチルと１Ｍ Ｈ3ＰＯ4水溶液間に分配した。有機相は飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×）およびブラインで２回洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮してＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（３．４３ｇ）を白色固体として得た。
例１１０Ｂ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド
例１１０Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（３．４ｇ，１４mmol）のＴＨＦ（２００mL）溶液にローソン（Lowesson）試薬（８．３ｇ，２０mmol）を添加し、反応混合物は環境温度で２日攪拌した。反応混合物は真空濃縮して灰色固体（１２．２ｇ）を得た。シリカゲル（３３％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィによりＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド（１．１ｇ）を無色ガラスとして得た。
例１１０Ｃ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンアミド
例１１０Ｂにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミド（１４０mg，０．５３mmol）を４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン（５mL）に溶解し、混合物は１時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮してメチオニンチオアミドを得、これは例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸と例５２Ａの方法を使用してカップリングさせた。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ８．４０（ｄｄ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，１Ｈ），８．００（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｍ，６Ｈ），７．３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），６．４９（ｄ，２Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），４．９５（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ−ＮＨ3）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+．
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸
例１１１Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアゾケトン
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン（２．０ｇ，８．０mmol）の０℃ＴＨＦ（４０mL）溶液にＮ−メチルモルホリン（０．９３mL，８．５mmol）およびイソブチルクロロホルメート（１．０５mL，８．１mmol）を添加した。反応混合物は０℃で２０分間攪拌し、次にセライトのプラグを通して濾過した。濾液にＴＭＳＣＨＮ2（ヘキサン中の２．０Ｍ，８．０mL）およびアセトニトリル（１７mL）を添加した。反応混合物は０℃で２．５時間攪拌し、次に追加のＴＭＳＣＨＮ2溶液（５〜１０mL）を添加し、冷浴は除き、攪拌は一夜継続した。反応混合物は真空濃縮し、残渣は酢酸エチルと飽和重炭酸ナトリウム水溶液間に分配した。有機相は飽和重炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲル（３０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより所望化合物（４６５mg）を濃厚オレンジ油として得た。
例１１１Ｂ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル
例１１１Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンジアゾケトン（４６０mg，０．４５mmol）のメタノール（２０mL）溶液に安息香酸銀（４６０mg，１．６８mmol）のトリエチルアミン（２mL）溶液を添加し、反応混合物は２．５時間攪拌した。反応混合物は真空濃縮し、残渣はシリカゲル（２０％酢酸エチル−ヘキサン）でクロマトグラフィにより精製してＮ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル（４０５mg）を濃厚油として得た。
例１１１Ｃ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステル
所望化合物はＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミドの代りに例２４８Ｂにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニル−２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸メチルエステルを使用したことを除いて、例１１０Ｃの方法により製造した。
例１１１Ｄ
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕２−アミノ−５−チオメチルバレリアン酸
所望化合物は例１１１Ｃの化合物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５６（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｍ，６Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），２．３８（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ4Ｓ・１．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６３．４７；Ｈ，６．０７；Ｎ，５．９２．測定値：Ｃ，６３．２１；Ｈ，５．８２；Ｎ，５．６８．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンヒドロキザム酸
例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（１４３mg，０．３２mmol）、ヒドロキシルアミンハイドロクロリド（２６mg，０．３７mmol）および炭酸カリウム（１０６mg，０．７７mmol）のメタノールスラリーを環境温度で４時間攪拌し、次に苛性カリのメタノール（０．３３mL）溶液を添加し、環境温度で一夜攪拌を継続した。反応混合物は濾過し、濾液は水で稀釈し、pH４にした。水性相は３：１クロロホルム：イソプロパノールにより抽出した。有機相はブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。分取ＨＰＬＣにより精製して〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンヒドロキザム酸（９２mg）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１０．５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｍ，５Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
例９８におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニン（１４３mg，０．３２mmol）およびカルボニルジイミダゾール（１３６mg，０．８４mmol）のＴＨＦ（５mL）溶液を一夜４５〜５０℃で攪拌した。反応混合物の１．６mL試料を採り、これにメタンスルホンアミド（７８mg，０．８２mmol）およびＤＢＵ（０．１２mL，０．８０mmol）を添加し、混合物は一夜環境温度で攪拌した。反応混合物は酢酸エチルとpH４の水間に分配した。有機相は水およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（９８．５：１．５：０．５クロロホルム−メタノール−酢酸）でクロマトグラフィにより〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルスルホニルアミド（３１mg，共沸および凍結乾燥後）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６２（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，６Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ５１４（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ2・１．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５６．０１；Ｈ，５．５５；Ｎ，７．８４．測定値：Ｃ，５５．７２；Ｈ，５．０８；Ｎ，８．１８．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンフェニルスルホンイミド
所望化合物は例１１３で使用した反応混合物の第２ １．６mL試料にフェニルスルホンアミドおよびＤＢＵを付加して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｍ，６Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｔ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＥＳｌ）ｍ／ｅ５７６（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
例１１５Ａ
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルメチオニン メチルスルホニルイミド
所望化合物は〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルの代りにＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンを使用したことを除いて、例１１３の方法により製造した。
例１１５Ｂ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルスルホンイミド
所望化合物はＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンチオアミドおよび４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸の代りに、例１１５Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンメチルスルホニルアミドおよび例７０Ｅにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−（メチルフェニル）安息香酸をそれぞれ使用したことを除いて、例１１０Ｃの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２０（ｍ，４Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．１８−１．９８（envelope，８Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ５２８（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ26Ｈ29Ｎ3Ｏ5Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５８．６８；Ｈ，５．５９；Ｎ，７．９０．測定値：Ｃ，５８．６２；Ｈ，５．４６；Ｎ，７．８４．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンフェニルスルホンイミド
所望化合物はメチルスルホンアミドの代りにベンゼンスルホンアミドを使用したことを除いて、例１１５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．３０−７．００（envelope，６Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，８Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）５９０（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ31Ｈ31Ｎ3Ｏ5Ｓ2・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６２．１９；Ｈ，５．３９；Ｎ，７．０２．測定値：Ｃ，６２．３１；Ｈ，５．０３；Ｎ，６．８３．
例２５４〜２７１は例９７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステルまたは例９８におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンのジクロメタン溶液をＨ2ＮＳＯ2Ｒ2（２．６当量）、エチルジメチルアミノプロピルカルボジイミドハイドロクロリド（１．１当量）および４−ジメチルアミノピリジン（０．５当量）と一緒に攪拌することにより製造した。市販品でないスルホンアミドはスルホニルクロリドＲ2ＳＯ2Ｃｌと濃アンモニア水のＴＨＦ中の反応により製造した。
Ｎ−〔３−（メチルチオ）−１−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−１，３，４−トリアゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
例１３５Ａ
１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーン−ハイドロヨーダイド
例１１０Ａにおけるように製造したＮ−tert−ブトキシカルボニルメチオニンアミド（９４０mg，３．５６mmol）のアセトン（４mL）溶液にヨードメタン（０．２６５mL，４．２６mmol）を添加した。反応混合物は２．５時間攪拌し、追加のヨードメタン（０．５mL，８．０mmol）を添加し、２時間攪拌を継続した。反応混合物はエーテルで稀釈し、濾過し、濾液は真空濃縮して黄色固体を得た。固体をメタノール（３mL）に採取し、０℃に冷却し、ヒドラジン（０．１１５mL，３．６７mmol）のメタノール（３mL）溶液を約５分にわたって滴下した。反応混合物は４時間攪拌した。反応混合物はエーテルで稀釈し、曇った溶液は冷蔵庫に一夜放置した。上澄は桃色油からデカンティングして分離し、油は高真空下で乾燥して桃色ガラスとして１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーンハイドロヨーダイド（８５０mg）を得た。
例１３５Ｂ
２−〔１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニルアミノ）−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ−１，３，４）トリアゾール
例１３５Ａにおけるように製造した１−（Ｎ−tert−ブトキシカルボニル）−３−チオメチルプロピル−１−アミダゾーンハイドロヨーダイド（７８０mg，２．０mmol）の０℃トルエン（２０mL）スラリーにピリジン（０．５４mL，６．７mmol）および無水トリフルオロ酢酸（０．２６mL，１．８mmol）を添加した。反応混合物は攪拌し、４．５時間にわたって環境温度に加温し、その間実質量の固体が形成した。ＴＨＦ（３０mL）を添加して溶液とし、反応混合物は２．５日攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、１Ｍ Ｈ3ＰＯ4水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（２５％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより所望化合物（７６mg）を得た。
例１３５Ｃ
２−〔１−アミノ−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ−１，３，４）トリアゾールハイドロクロリド
所望化合物は例１１０Ｃの方法を使用して例１３８Ｂの生成物を４ＮＨＣｌ−ジオキサンで処理して製造した。
例１３５Ｄ
Ｎ−〔３−メチルチオ）−１−（２−トリフルオロメチル−１Ｈ−１，３，４−トリアゾール−５−イル）プロピル〕−４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンズアミド
所望化合物は例１３５Ｃにおけるように製造した２−〔１−アミノ−２−チオメチルプロピル〕−５−トリフルオロメチル−（１Ｈ，１，３，４）トリアゾールハイドロクロリドと例１０１Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルメチルオキシ）−２−フェニル安息香酸を例５２Ａの方法を使用し、カップリングすることにより製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６６（ｂｒ ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．２８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２０−７．００（envelope，４Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ），５．０６（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．００（ｍ，８Ｈ）．ＭＳ（ＥＳｌ）ｍ／ｅ５４２（Ｍ＋Ｈ）+．Ｃ27Ｈ26Ｆ3Ｎ5Ｏ2Ｓ・０．５Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，５８．９０；Ｈ，４．９４；Ｎ，１２．７２．測定値：Ｃ，５８．８５；Ｈ，４．５６；Ｎ，１２．８４．
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望化合物はフェニル硼酸の代りに２−メチルフェニル硼酸を使用したことを除いて、例７６の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．７４（ｄ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．４０−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．１９，７．１８（２ｄ’ｓ，２Ｈ），５．９５（ｄ，１Ｈ），４．６５（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．２３，２．１１（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．１０−２．００（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），１．６１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ+）ｍ／ｅ４８４（Ｍ＋Ｈ）+．
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１３６におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル（３．２８５ｇ，７．１３mmol）のメタノール（１０mL）溶液に苛性ソーダ溶液（０．９７９Ｎ，７．３５mL）を添加した。１５時間後、溶媒は真空蒸発して標題化合物（３．３５ｇ，１００％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７９（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，１Ｈ），８．０５（ｄｔ，１Ｈ），７．７０−７．５３（ｍ，３Ｈ），７．４８−７．３７（ｍ，４Ｈ），７．２７−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），２．２１，２．０３（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．００−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４４５（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン４−トリルスルホンアミド
所望化合物は〔４−（３−ピリドキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンの代りに例１３７におけるように製造した｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンを使用したことを除いて例１２５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．５０（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．４０（envelope，７Ｈ），７．２４−７．０４（envelope，４Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．１７−１．９５（envelope，５Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ６００（Ｍ＋Ｈ）+，６１７（Ｍ＋ＮＨ4）+．Ｃ33Ｈ33Ｎ3Ｏ4Ｓ2・０．６Ｈ2Ｏに対する分析計算値：Ｃ，６４．９２；Ｈ，５．６５；Ｎ，６．８８．測定値：Ｃ，６４．９５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．１９．
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１３９Ａ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
所望化合物は３−ビニルピリジンの代りに１−ビニルイミダゾールを使用したことを除いて、例１３６の方法により製造した。
例１３９Ｂ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法により例１３９Ａの化合物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．００（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６１−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３７−６．９２（ｍ，８Ｈ），２．２０，２．００（２ｓ’ｓ，３Ｈ），２．００−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ）ｍ／ｅ４３４（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１４０Ａ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンメチルエステル
例１３９Ａの生成物（１７１mg，０．３８mmol）および炭素（４８９mg，０．４６mmol，パラジウム）上のパラジウム（１０％）のメタノール中の混合物に水素をフラッシュし、水素バルーン下で５時間攪拌した。次に混合物はセライトを通して濾過し、酢酸エチルですすぎ、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（９７mg，５６％）を得た。
例１４０Ｂ
｛４−〔２−（１Ｈ−１−イミダゾリル）エチル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４０Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３６−７．１４（ｍ，５Ｈ），６．９８−６．８２（ｍ，３Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ−）ｍ／ｅ４３６（Ｍ−Ｈ）-酸形として。
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１４１Ａ
４−メチル−３−アミノピリジン
４−メチル−３−ニトロピリジン（４１４．４mg，３mmol）および炭素（１００mg）上のパラジウム（１０％）のメタノール（５mL）中の混合物に水素をフラッシュし、水素バルーン下で５時間攪拌した。次に混合物はセライトを通して濾過し、メタノールですすぎ、真空濃縮した。残留物はそれ以上精製せずに使用した。
例１４１Ｂ
４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４１Ａにおけるように製造した４−メチル−３−アミノピリジン（３．０mmol）、例３９Ｂにおけるように製造した４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸メチルエステル（４８０mg，２mmol）、分子篩（寸法４Å，１ｇ）およびトルエンスルホン酸（１０mg）のトルエン（３mL）中の混合物は８０℃で６時間攪拌した。反応後室温に冷却した。ＴＨＦ（２mL）、ナトリウムボロハイドリド（２００mg，６mmol）およびエタノール（２mL）を反応混合物に連続添加した。室温で１５時間後、反応混合物はセライトを通して濾過し、酢酸エチル（８０mL）ですすいだ。有機相は飽和塩化アンモニウム水溶液、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。次に残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して標題化合物（４５４mg，６６％）を得た。
例１４１Ｃ
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１４１Ｂの生成物（４４６mg，１．３mmol）および飽和水酸化リチウム水溶液（３mL）のメタノール（５mL）溶液を６０℃で１５時間加熱した。次に反応混合物は塩化水素（ジオキサン中の４Ｎ，５mL）により中和した。反応混合物は真空濃縮して乾燥させた。残留物にＬ−メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（３１１mg，１．５６mmol）、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（３１８mg，１．９５mmol）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（３７４mg，１．９５mmol）、ＴＨＦ（１０mL）およびピリジン（１mL）を連続添加した。１５時間後、反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。次に残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチル）により精製して標題化合物を得た。
例１４１Ｄ
〔４−（４−メチルピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４１Ｃの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．７２（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．４１−７．３６（ｍ，７Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），５．９３（ｂｒ ｔ，１Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），２．１６−２．０２（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．８５−１．０８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ＋）ｍ／ｅ４５０（Ｍ＋Ｈ）+
〔４−（４−メトキシピリド−３−イルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は４−メチル−３−ニトロピリジンの代りに４−メトキシ−３−ニトロピリジンを使用したことを除いて例１４１の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，７Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），５．７７（ｔ，１Ｈ），４．４２（ｄ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ４６６（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（４−トリフルオロメチルピリド−３−イルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１４３Ａ
〔４−（４−トリフルオロメチルピリド−３−イルカルボキシアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
４−トリフルオロメチルニコチン酸（１００mg，０．５２３mmol）、例５９Ｂにおけるように製造した（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステルハイドロクロリド（２０６mg，０．５２mmol）、３−ヒドロキシ１，２，３−ベンゾトリアジン−４（３Ｈ）−ワン（１２０mg，０．６２８mmol）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（１２５mg，０．６２８mmol）のＴＨＦ（５mL）中の混合物は１５時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（１５７mg，５７％）を得た。
例１４３Ｂ
〔４−（４−トリフルオロエチルピリド−３−イルカルボニルアミノ）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例１３７の方法を使用して例１４３Ａの生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１０．９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），８．９７（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．４１−３２（ｍ，５Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ５１８（Ｍ＋Ｈ）+．
｛４−〔２−（３−ピリジル）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩および｛４−〔２−（３−ピリジル）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
例１４４Ａ
４−〔２−（３−ピリジル）エニル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例７６Ｃにおけるように製造した４−ヨード−２−フェニル安息香酸メチルエステル（６．１１ｇ，１８．１mmol）、例７６Ｅにおけるように製造した３−ビニルピリジン（２．８５ｇ，２７．１mmol）、ジクロロメタンに錯化した〔１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン〕パラジウム（II）クロリド（１：１）（４４４mg，０．５４３mmol）およびトリエチルアミン（５．０５ｇ，３６．２mmol）の１−メチル−２−ピロリジノン（３０mL）中の混合物は窒素により脱ガスし、８０℃で１８時間加熱した。反応混合物はエーテルで稀釈し、シリカゲルを通して濾過し、酢酸エチルですすいだ。濾液は水およびブラインで洗滌し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（３０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（４．８２ｇ，８４％）を得た。
例１４４Ｂ
４−〔２−（３−ピリジル）−１，２−ジヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ａの生成物（５７５mg，１．８３mmol）、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（６４２mg，５．４８mmol）、メチルスルホンアミド（１７４mg，１．８３mmol）およびキヌクリジン（２０３mg，１．８３mmol）のtert−ブタノール（５mL）および水（５mL）の溶液に４酸化オスミウム溶液（tert−ブタノール中に２．５重量％、１．２mL、０．０９１mmol）を添加した。次に混合物は７０℃で５時間攪拌した。反応混合物は酢酸エチルで稀釈し、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（酢酸エチルおよび２％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（３２３mg，５１％）を得た。
例１４４Ｃ
４−〔２−（３−ピリジル）−１，２−ジヒドロキシエチルチオケタル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ｂの生成物（２５０mg，０．７１６mmol）および１，１′−チオカルボニルジイミダゾール（１７１mg，０．８６mmol）のＴＨＦ（５mL）溶液を５０℃で５時間攪拌した。反応混合物はエーテルで稀釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液、水およびブラインで洗滌し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製して標題化合物（２２７mg，８１％）を得た。
例１４４Ｄ
４−〔２−（３−ピリジル）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステルおよび４−〔２−（３−ピリジル）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１４４Ｃの生成物（２２０mg，０．５６２mmol）、トリブチリンハイドリド（０．３０mL，１．１mmol）およびアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ，１０mg）のトルエン溶液を１１０℃で２時間加熱した。反応混合物はエーテルで稀釈し、１０％苛性ソーダ水溶液、水およびブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮した。残留物はカラムクロマトグラフィ（２０％、次に５０％酢酸エチル−ヘキサン、次に酢酸エチル）により精製して第１画分としてビス−デオキシ化合物（５３mg，３０％）および第２画分として所望生成物（１１７mg，６３％、２種のレギオイソマーの混合物）を得た。
例１４４Ｅ
｛４−〔２−（３−ピリジ）−２−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩および｛４−〔２−（３−ピリジ）−１−ヒドロキシエチル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンナトリウム塩
所望化合物は１４１ＣおよびＤの方法により例１４４Ｄの生成物から製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６１−８．３７（ｍ，２Ｈ），７．７９−７．６０（ｍ，１Ｈ），６．０２−７．００（ｍ，１０Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．０２（ｍ，２Ｈ），２．００，１．９９，１．９６，１．９５（４ｓ’ｓ，３Ｈ），１．９０−１．７０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ（ＡＰＣｌ+）ｍ／ｅ４５１（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４５
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンブチルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（１３８mg，０．３０mmol）を１００℃で１滴ののＨ2ＳＯ4を加えたｎ−ブタノール（５mL）中で２時間加熱した。反応物は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチルと５％ＮａＨＣＯ3間に分配し、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥して標題化合物を８６％収量で得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ０．９２（ｔ，３Ｈ），１．３５（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，９Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），５．９７（ｄ，１Ｈ），７．１８−８．０４（ｍ，１１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５０３（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４６
Ｎ−（４−（３−ピリジルエチレニル）−２−（２−トリル）ベンゾイル）−Ｌ−メチオニンオクタデシルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（５０mg，０．１１mmol）、１−オクタデカノール（３０mg，０．１１mmol）およびカルボニルジイミダゾール（１８mg，０．１１mmol）を合せ、ＴＨＦ（２mL）に溶解し、１８時間加熱、還流した。混合物は酢酸エチルで稀釈し、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥した。フラッシュクロマトグラフィ（５０％酢酸エチル−ヘキサン）により標題化合物（３５．４mg）を得た。ＭＳ ｍ／ｅ６９９（Ｍ＋Ｈ）+。
例１４７
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンジメチルアミノエチルエステル
所望化合物はｎ−ブタノールの代りにＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンを使用したことを除いて、例１４５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６２（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，１２Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｍ，１Ｈ），４．５９（ｍ，１Ｈ），６．０５（ｍ，１Ｈ），７．１８−８．０３（ｍ，１１Ｈ），８．５２（ｍ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５１８（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４８
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンアセチルオキシメチルエステル
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニン（７５mg，０．１７mmol）、ブロモメチルアセテート（２６mg，０．１７mmol）およびヨードカリウム（９mg，０．０６mmol）をＤＭＦ（２mL）に溶解し、水素化ナトリウム（６０％鉱油サスペンジョン、６．７mg，０．１７mmol）で処理し、１００℃で８時間加熱した。混合物は酢酸エチルで稀釈し、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより標題化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．６０（ｍ，１Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），２．０−２．２（ｍ，１１Ｈ），４．６４（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｍ，２Ｈ），５．９１（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．６４（ｍ，９Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），８．５７（ｍ，１Ｈ），８．７９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５１９（Ｍ＋Ｈ）+．
例１４９
｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エテニル〕−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝メチオニンピバロイルオキソメチルエステル
所望化合物はブロモメチルアセテートの代りにクロロメチルピバレートを使用したことを除いて、例１４８の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．１９（ｓ，９Ｈ），１．５９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），２．１（ｍ，８Ｈ），４．６３（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｍ，２Ｈ），５．８８（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．４１（ｍ，８Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），８．０（ｍ，２Ｈ），８．５４（ｍ，１Ｈ），８．７７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５６１（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１５０Ａ
４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−ブロモピリジン（０．３２ｇ，２．０mmol）のエーテル（１０mL）溶液を−７８℃に冷却し、ブチルリチウムで処理した。１０分後、例１６０Ｂにおけるように製造したエーテル（５mL）中の４−カルボクスアルデヒド−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．５３ｇ，２．２mmol）を添加した。攪拌を１５分継続後、反応は２時間以上環境温度に加温した。反応混合物は乾燥するまで蒸発した。残留物は酢酸エチルに溶解し、水およびブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮した。シリカゲル（酢酸エチル）上のクロマトグラフィにより標題化合物（７６９mg）を得た。
例１５０Ｂ
４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル
例１５０Ａにおけるように製造した４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（７６９mg，２．４１mmol）、ジイソプロピルエチルアミン（０．８４mL，４．８mmol）およびブチルジメチルシリルトリフレート（１．１mL，４．８mmol）を塩化メチレン（５０mL）に溶解し、１８時間攪拌した。ＴＬＣはアルコールの存在を示したので、追加の塩基（１mL）およびトリフレート（０．５mL）を添加した。１５分後、すべての出発アルコールは消費された。反応混合物は水、５％ＮａＨＣＯ3およびブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、次いで濃縮した。シリカゲル（２０％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより所望化合物を９３％収量で得た。
例１５０Ｃ
４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸
例１５０Ｂにおけるように製造した４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステル（０．９７ｇ，２．２４mmol）をメタノールに溶解した。飽和ＬｉＯＨ水溶液を添加し、溶液は一夜還流した。反応物は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチルと水間に分配した。有機相はＮａ2ＳＯ4上で乾燥して標題化合物を２７％収量で得た。
例１５０Ｄ
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は例１５０Ｃの生成物およびメチオニンメチルエステルハイドロクロリドをカップリングさせて製造した。
例１５０Ｅ
〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
例１５０Ｄにおけるように製造した〔４−（４−ピリジル−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（２５０mg，４４μmol）をメタノール（５mL）に溶解し、５５℃で７２時間ＮａＯＨ（１．０Ｍ，４４μmol）と攪拌した。反応物は乾燥するまで蒸発し、水から凍結乾燥して標題化合物（１９．４）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ０．０３（ｓ，６Ｈ），０．９１（ｓ，９Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．０９（ｍ，１Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），７．２−７．５（ｍ，１０Ｈ），８．５０（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ５５１（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニルベンゾイル〕メチオニンナトリウム塩
所望化合物は例２９７Ａにおけるように製造した〔４−（４−ピリジルヒドロキシメチル）−２−フェニル安息香酸メチルエステルから例１５０Ｃ，ＤおよびＥの方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３００ＭＨｚ）δ１．７８（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．０９（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｍ，１Ｈ），５．８０（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），７．２−７．５（ｍ，１０Ｈ），８．４８（ｍ，２Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｅ４３７（Ｍ＋Ｈ）+．
〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
〔４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル（８５mg，０．２３mmol）のＣＨ2Ｃｌ2（５mL）攪拌溶液にニコチン酸クロリドハイドロクロリド（８１mg，０．４６mmol）および飽和ＮａＨＣＯ3（２mL）を添加した。反応は環境温度で２時間攪拌した。反応はＣＨ2Ｃｌ2（１０mL）で稀釈し、層を分離し、有機層は飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５mL）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、真空濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（ＣＨ2Ｃｌ2−メタノール５０：１）および酢酸エチルから結晶化して所望化合物（８７mg，８０％）を白色粉末として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ９．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４，１．０Ｈｚ），８．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，１．７Ｈｚ），８．２１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，２．４，１．７Ｈｚ），８．０９−８．００（ｍ，２Ｈ），７．７１−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，４．７，１．０Ｈｚ），７．３５−７．２０（ｍ，４Ｈ），５．９２（ｂｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．６７−４．５７（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），２．２３−２．０１（４ｓ ａｎｄ ｍ，８Ｈ），２．１３−２．００（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５２（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｚ４７８（Ｍ＋１）+．
〔４−（３−ピリジルカルボニルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
例３００の生成物（１４０mg，０．２９mmol）のＴＨＦ（６mL）攪拌溶液にＬｉＯＨ・Ｈ2Ｏ（３７mg，８８mmol）のＨ2Ｏ（１mL）溶液を添加し、形成溶液は環境温度で２時間攪拌した。反応物は真空濃縮し、１Ｎ ＨＣｌを残渣に添加した。形成沈澱は濾過し、Ｈ2Ｏで洗浄した。凍結乾燥により標題化合物（８７mg，５９％）を白色粉末として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6，９０℃）δ９．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９，１．９Ｈｚ），８．３１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．８Ｈｚ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．８Ｈｚ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，４．９Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２３−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．１５（ｍ，２Ｈ），４．３０−４．２６（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．１４（ｍ，１Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８８−１．８１（ｍ，１Ｈ），１．７５−１．６８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ ｍ／ｚ４６４（Ｍ＋１）+，４４６．Ｃ25Ｈ25Ｎ3Ｏ4Ｓ・ＨＣｌ・０．５Ｈ2Ｏ（５０９．０１）に対する分析計算値：Ｃ，５８．９９；Ｈ，５．３５；Ｎ，８．２６；測定値：Ｃ，５９．３８；Ｈ，５．４９；Ｎ，７．８９．
例１５４
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
例１５４Ａ
４−ヒドロキシメチル−２−アミノ安息香酸メチルエステル
ジメチルアミノテレフタレート（３．０７ｇ，１４．７mmol）の、ＴＨＦ：ＥＴ2Ｏ ２：１混合物の３０mL溶液に−７８℃で純粋のＤＩＢＡＬ（６．２７ｇ，４４．１mmol，３．０当量）を添加し、反応は４時間にわたって０℃に加温した。反応を、５mLのメタノール、次に５mLの飽和酒石酸ナトリウム水溶液により停止させた。混合物は一夜攪拌し、次に酢酸エチルに採取した。層を分離し、酢酸エチル層は飽和ＮａＨＣＯ3水溶液およびブラインで洗浄し、次にＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン）上でクロマトグラフィにより精製して１ｂの所望化合物（１．０３ｇ，３９％）を無色油として得た。
例１５４Ｂ
４−ヒドロキシメチル−２−アミノ安息香酸メチルエステル
アセトン（２０mL）中の例１５４Ａの生成物（１５２mg，０．８４mmol）および３Ｎ Ｈ2ＳＯ4（２０mL）の攪拌溶液にＮａＮＯ2（１．３４ｇ，１９．４mmol）のＨ2Ｏ（１０mL）溶液を付加漏斗により滴下した。滴下完了後、尿素（２１０mg，３．５２mmol）、次にＫＩ（５．１１ｇ，３０．８mmol）のＨ2Ｏ（５mL）溶液を添加し、氷浴は除き、反応は環境温度に加温した。２時間後、反応を、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液により停止させ、アセトンは蒸発した。水性層は酢酸エチル（３×）により抽出した。合せた酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（２５％酢酸エチル−ヘキサン）上のクロマトグラフィにより精製してヨーダイド（４．３１ｇ，８４％）を淡黄色油として得た。
例１５４Ｃ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−ヨード安息香酸メチルエステル
例１５４Ｂで製造したヨーダイド（６．０１ｇ，２０．６mmol）のＤＭＦ（３０mL）溶液にＳＯＣｌ2およびＬｉＣｌを添加し、反応は２５℃で５分攪拌した。反応混合物は酢酸エチルに採取し、Ｈ2Ｏ（３×）およびブライン（４×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。塩化ベンジル（６．３９ｇ，２０．６mmol）をトルエンに溶解し、１８−クラウン−６（８．１７ｇ，３０．９mmol）、次に３−ピリジノールのカリウム塩を添加し、反応は加熱、還流した。反応は２時間で完了した。反応混合物は環境温度に冷却し、Ｈ2Ｏ（３×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。シリカゲル（５０％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサン勾配）上のクロマトグラフィにより精製して所望ピリジルエーテル（３．０１ｇ，４０％）を得た。
例１５４Ｄ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）安息香酸メチルエステル
例１５４Ｃで製造したピリジルエーテル（３６５mg，０．９６mmol）のＤＭＦ（４ml）溶液に２５℃でＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2（６７mg，０．０９６mmol，１０mol％）、次に２−トリフルオロメチル硼酸（３６６mg，１．９３mmol）およびＣＳ2ＣＯ3（６２９mg，１．９３mmol）を添加し、反応は８０℃で１２時間加熱した。次に反応は冷却し、酢酸エチルに採取した。有機相はＨ2Ｏ（５×）で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。ラジアルクロマトグラフィ（２５％酢酸エチル−ヘキサン〜７５％酢酸エチル−ヘキサンの勾配）により精製して所望化合物（２６１mg，７０％）を油として得た。
例１５４Ｅ
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）安息香酸
例１５４Ｄの生成物（２４１mg，０．６２mmol）をメタノール（５mL）に溶解し、飽和ＬｉＯＨ（１mL）水溶液を添加した。反応は還流下で１時間加熱した。次に反応混合物は蒸発し、蟻酸（１mL）を添加して粗生成物のpHを３に酸性化した。反応は再び蒸発して蟻酸を除去し、酢酸エチル（５mL）およびＨ2Ｏ（１mL）を添加して反応混合物を完全に溶解した。水性層は酢酸エチル（３×）で抽出し、酢酸エチル層は合せ、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して酸（２３１mg，１００％）を得た。
例１５４Ｆ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５４Ｅの生成物（２３１mg，０．６２mmol）をＤＭＦ（４mL）に溶解し、ＨＯＯＢＴ（１５２mg，０．９３mmol）、次にメチオニンメチルエステルＨＣｌ（１８５mg，０．９３mmol）、ＥＤＣｌ（１７９mg，０．９３mmol）およびＥｔ3Ｎ（０．１８mL，１．２４mmol）を添加した。反応は２５℃で１２時間攪拌し、次に酢酸エチルに採取し、水（３×）およびブライン（３×）で洗浄した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、油に蒸発した。ラジアルクロマトグラフィ（２５％酢酸エチル−ヘキサン〜５０％酢酸エチル−ヘキサン〜５％メタノール−酢酸エチル）により精製して所望化合物（２９１mL，９１％）を油として得た。
例１５４Ｇ
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−トリフルオロメチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５４Ｆの生成物（２９１mg，０．５６mmol）をＴＨＦ（４mL）および飽和ＬｉＯＨ水溶液（１mL）に溶解した。水（１mL）を添加し、反応混合物は室温で１時間攪拌した。反応混合物は完全蒸発し、蟻酸を添加してpHを３にした。反応は乾燥するまで蒸発し、酢酸エチル（１０mL）、次に最少量のＨ2Ｏ（〜１mL）を添加して遊離酸および水溶性塩をそれぞれ完全に溶解した。層を分離し、水性層は酢酸エチル（３×）で抽出した。酢酸エチル層は合せ、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発し、次に凍結乾燥して標題化合物（２４２mg，８６％）を非晶質白色固体として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｍ，１Ｈ），７．７６−７．３３（ｍ，９Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．８７−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．０４−１．９４（ｍ，４ＨメチオニンＳＭｅを含む），１．９２−１．８０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）５０５（Ｍ＋Ｈ）+５０５．分析計算値Ｃ25Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＦ3：０．６５Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，５８．１７；Ｈ，４．７４；Ｎ，５．４３．測定値：Ｃ，５８．１７；Ｈ，４．８０；Ｎ，５．３１．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ25Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＦ3５０５．１４０９，測定値：５０５．１４０８．
例１５５
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−エチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は２−トリフルオロメチルフェニル硼酸の代りに２−エチルフェニル硼酸を使用したことを除いて例１５４の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３０（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．１７（ｍ，９Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．８７−４．４３（ｍ，１Ｈ），２．５４−２．３７（ｍ，２Ｈ），２．２４−１．８４（ｍ，７Ｈ，containsＳＭｅ），１．９０−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．０４and ０．９７（rotameric triplets，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６５（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ：０．２２Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，６６．６５；Ｈ，６．１２；Ｎ，５．９８．測定値：Ｃ，６６．６４；Ｈ，６．２２；Ｎ，５．８５．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ ４６５．１８４８，測定値：４６５．１８６５．
例１５６
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−エチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は２−トリフルオロメチルフェニル硼酸の代りに２−クロロフェニル硼酸を使用したことを除いて、例１５４の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．３１（ｂｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．３４（ｍ，９Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．４８−４．４５（ｍ，１Ｈ），２．３０−２．２２（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．１５（ｍ，１Ｈ），２．０５−１．９５（ｍ，４Ｈ，containsＳＭｅ），１．８６−１．７６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４７１（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ24Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＣｌ：Ｃ，６１．２１；Ｈ，４．９２；Ｎ，５．９５．測定値：Ｃ，６１．３１；Ｈ，５．２０；Ｎ，５．６１．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ24Ｈ23Ｏ4Ｎ2ＳＣｌ ４７１．１１４５，測定値：４７１．１１６５．
〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
所望化合物は実施例７０Ｄにおけるように製造した４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを例１５４Ｅ〜Ｇに記載のように鹸化し、次いでメチオニンメチルエステルハイドロクロリドとカップリングさせて製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４０（ｂｓ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝４．１，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝２２．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５３−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．２１（ｍ，７Ｈ），５．９１（ｂｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ（ＮＨ）），５．１８（ｓ，２Ｈ），４．７０−４．５８（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ，ＯＭｅ），２．１８−２．００（ｍ，５Ｈ），１．９５−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，４Ｈ，contains ＳＭｅ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６５（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ：０．３０Ｈ2Ｏ solvate:Ｃ，６６．４５；Ｈ，６．１３；Ｎ，５．９６．測定値：Ｃ，６６．４５；Ｈ，６．１５；Ｎ，５．９７．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ28Ｏ4Ｎ2Ｓ ４６５．１８４８，測定値：４６５．１８６９．
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ａ
４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）安息香酸
ＴＨＦ−水４：１溶液（２０mL）に飽和ＬｉＯＨ水溶液（４mL）を添加し、反応は還流下で２時間攪拌した。ＴＨＦは蒸発し、残留物は２mLの蟻酸により酸性化し、ストリッピングし、酢酸エチルと水間に分配した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発して酸を油として得、これは放置すると固化した。
例１５８Ｂ
〔４−ニトロ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ａの生成物（６０４mg，２．３５mmol）およびＨＯＯＢＴ（５７４mg，３．５２mmol）をＤＭＦ（１０mL）に溶解し、メチオニンメチルエステルＨＣｌ（６７９mg，３．５２mmol）およびＥＤＣｌ（６７６mg，３．５２mmol）、次にＥｔ3Ｎ（４７６mg，０．６５mL，４．７mmol）を添加した。反応は１２時間攪拌し、次に酢酸エチルに採取し、ブライン（３×）および水（３×）で連続洗浄した。酢酸エチル層はＮａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発した。シリカゲル（５％メタノール−酢酸エチル）上でクロマトグラフィにより精製して所望化合物（９４０mg，９８％）を得た。
例１５８Ｃ
〔４−アミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
実施例１５８Ｂの生成物（９４０mg，２．３３mmol）の酢酸エチル（５０mL）溶液にＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ（１．８５ｇ，８．１８mmol）を添加し、反応は還流下に１時間加熱した。反応混合物は冷却し、固体ＮａＨＣＯ3により徐徐にpH８にアルカリ性にし、一夜攪拌し、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物は濃縮し、残留物はシリカゲル（５％メタノール−酢酸エチル）上でクロマトグラフィにより精製してアニリン（４５０mg，５２％）を油として得た。
例１５８Ｄ
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステル
例１５８Ｃで製造したアニリン（１８０mg，０．８４mmol）および３−ピリジンカルボクスアルデヒド（５５mg，０．５１mmol）をメタノール（４mL）中に合せ、ナトリウムシアノボロハイドリド（４８mg，０．７７mmol）次いで１００mgの粉砕モレキュラーシーブスを添加した。反応は酢酸によりpH６に調整し、２５℃で３時間攪拌した。反応は濃縮し、直接シリカゲルカラムに移し、フラッシュクロマトグラフィ（５％メタノール−酢酸エチル）により精製して標題化合物（１８２mg，８２％）を油として得、これは放置後固化した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．５４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｂｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．１０（ｍ，４Ｈ），６．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．３Ｈｚ，１Ｈ），６．３７（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．９８（ｍ，８Ｈ），１．９０−１．７８（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６４（Ｍ＋Ｈ）+．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ26Ｈ29Ｏ3Ｎ3Ｓ ４６４．２００８，測定値：４６４．２０２３．
例１５９
〔４−（３−ピリジルメチルアミノ）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１５４Ｇの方法により例１５８の生成物を鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．８１（ｂｓ，１Ｈ），８．７６（ｂｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６４−８．６１（ｍ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，４Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．４０（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），４．４４−４．３８（ｍ，１Ｈ），２．１４−１．９９（ｍ，８Ｈ），１．９０−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４５０（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ25Ｈ28Ｏ3Ｎ3ＳＣｌ：１．１０Ｈ2Ｏ and０．８０ＨＣｌ solvate：Ｃ，５６．１２；Ｈ，５．８４；Ｎ，７．８５．測定値：Ｃ，５６．１１；Ｈ，５．８５；Ｎ，８．０３．ＨＲＭＳ ＦＡＢ計算値ｍ／ｚ ＭＨ+ for Ｃ25Ｈ27Ｏ3Ｎ3Ｓ ４５０．１８５１，測定値：４５０．１８６４．
〔４−（３−ピリジルアミノカルボニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニン
所望化合物は例１５４Ｇの方法により〔４−（３−ピリジルアミノカルボニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンを鹸化して製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．９０（ｂｓ，１Ｈ），８．３２−８．２５（ｍ，２Ｈ），８．１１−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｂｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８−７．１８（ｍ，５Ｈ），４．５０−４．４０（ｍ，１Ｈ），２．２０−１．６５（ｍ，１０Ｈ）．ＭＳ（Ｃｌ）４６４（Ｍ＋Ｈ）+．
Ｎ−〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕−２−アミノ−４−（メチルスルホニル）酪酸
所望化合物は｛４−〔２−（ピリド−３−イル）エセニル〕−２−フェニルベンゾイル｝メチオニンメチルエステルの代りに例１５７におけるように製造した〔４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル〕メチオニンメチルエステルを使用したことを除いて例８５の方法により製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｂｓ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．２１（２Ｈ，ｂｓ），７．１６（２Ｈ，ｍ），５．２５（２Ｈ，ｓ），４．２１（１Ｈ，ｂｓ），２．９２（３Ｈ，ｓ），２．８３（１Ｈ，ｍ），２．７０（４Ｈ，ｍ），２．０５（３Ｈ，ｂｓ），１．９０（２Ｈ，ｍ）．ＭＳ（ＤＣｌ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４８３（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ25Ｈ28Ｎ2Ｏ7Ｓ・１Ｈ2Ｏ：Ｃ，５９．９９；Ｈ，５．６４；Ｎ，５．６０．測定値：Ｃ，５９．９３；Ｈ，５．６０；Ｎ，５．４５．
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸
例１６２Ａ
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸メチルエステル
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（３０５mg，１．００mmol）および２−（メタンスルホニルオキシ）−４−（チオメチル）酪酸ブチルエステル（２３１mg，１．１０mmol）の混合物に６mLのトルエンおよび１８０μLのＮ，Ｎ−ジエチルイソプロピルアミンを添加した。混合物は還流下で２１時間攪拌し、次に２５℃で冷却し、１．２Ｍ ＮａＨＣＯ3水溶液中に注入した。層は振盪し、分離し、水性層は酢酸エチル（２×）で抽出した。合せた有機層はブラインで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、油に濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィ（５０％ヘキサン−酢酸エチル）により精製して所望化合物（２１２mg，４７％）を無色油として得た。
例１６２Ｂ
２−〔４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイルオキシ〕−４−チオメチル酪酸
例１６２Ａの生成物（５０mg，０．１１mmol）のテトラヒドロフラン（１mL）溶液に２Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（０．２mL）を添加した。混合物は２５℃で２４時間攪拌し、次に真空濃縮した。残留物は水に採取し、酢酸エチル（３×）で抽出した。水性層はpH３に酸性化し、再び酢酸エチル（３×）で抽出した。第２組の酢酸エチル層は硫酸マグネシウム上で乾燥し、真空濃縮して白色泡沫を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．８１（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｍ，２Ｈ），４．９５（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，２．９，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）．ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３８（Ｍ＋Ｈ）+．分析計算値Ｃ24Ｈ23ＮＯ5Ｓ・０．６５Ｈ2Ｏ：Ｃ，６４．１７；Ｈ，５．４５；Ｎ，３．１２．測定値：Ｃ，６４．１９；Ｈ，５．５３；Ｎ，２．７４．
実施例１６３
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸
実施例１６３Ａ
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステル
所望な化合物は、実施例５４Ｄの方法により４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸をグルタミン第三ブチルエステルとカップリングすることによって製造した。
実施例１６３Ｂ
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸トリフルオロ酢酸塩
所望な化合物は、実施例１６３Ａの生成物を出発エステルを消費するのに十分な時間１：１トリフルオロ酢酸−４Ｎ ＨＣｌ−ジオキサン中で攪拌した後、真空濃縮によって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．７０（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ，２．０５の肩），４．１１（ｍ，１Ｈ），５．３４（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｂｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｍ，３Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３０（ＭＨ+−Ｈ2Ｏ）；分析値：Ｃ25Ｈ25Ｎ3Ｏ5・２．４５ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，４９．４１；Ｈ，３．８１；Ｎ，５．７８．実測値：Ｃ，４９．３９；Ｈ，４．０１；Ｎ，５．８５。
実施例１６４
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、グルタミン第三ブチルエステルの代わりに２−アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステルを用いることを除き、実施例１６３の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ１．７８（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，３Ｈ），２．１１（ｂｓ，１．５Ｈ），２．１４（ｂｓ，１．５Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），４．３０（ｄｄ，Ｊ＝３．９，９．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｂｓ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｂｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．７，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝５．５，８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，２．９Ｈｚ，８．８Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＦＡＢ）ｍ／ｅ４６２（Ｍ＋Ｈ）+．；分析値：Ｃ26Ｈ27Ｎ3Ｏ5・３．６０ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，４５．６９；Ｈ，３．７９；Ｎ，５．０２．実測値：Ｃ，４５．７３；Ｈ，３．５４；Ｎ，４．８２。
実施例１６５
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（Ｎ−エチルアミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、グルタミン第三ブチルエステルの代わりに２−アミノ−４−（Ｎ−メチルアミノカルボニル）酪酸第三ブチルエステルを用いることを除き、実施例１６３の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ０．９９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），１．７２（ｍ，１Ｈ），１．８６（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０５（ｂｓ，３Ｈ），２．０８（ｓ（２．０５の肩）），３．０４（ｍ，２Ｈ），４．０７（ｍ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｂｓ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｂｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４７６（Ｍ＋Ｈ）+．分析値：Ｃ27Ｈ29Ｎ3Ｏ5・３．０５ＴＦＡ・１．２Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，４７．０５；Ｈ，４．１１；Ｎ，４．９７．実測値：Ｃ，７．００；Ｈ，４．００；Ｎ，５．２８。
（Ｓ）−２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］アミノ−４−（アミノカルボニル）酪酸
所望な化合物は、４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸の代わりに４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸を用いることを除き、実施例８１の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１．７９（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｂｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｂｓ，１Ｈ）；ＭＳ（ＤＣｌ）ｍ／ｅ４３４（ＭＨ+）；分析値：Ｃ24Ｈ23Ｎ3Ｏ5・２．４０ＨＣｌに対する計算値：Ｃ，５５．３３；Ｈ，４．９１；Ｎ，８．０７．実測値：Ｃ，５５．３２；Ｈ，５．０６；Ｎ，８．２１。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−３−フェノキシベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、４−カルボニルメトキシ−３−フェノキシ安息香酸の代わりに４−カルボニルメトキシ−２−フェノキシ安息香酸を用いることを除き、実施例３６Ｃの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ２．０３（ｓ，３Ｈ），２．０〜２．３（ｍ，２Ｈ），２．５〜２．６（ｍ，２Ｈ），４．４〜４．５（ｍ，１Ｈ），５．２５（ｓ，２Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３３〜７．５５（ｍ，５Ｈ），７．７〜７．８（ｍ，２Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），８．７１および８．８３（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェノキシベンゾイル］メチオニン１−モルホリニルスルホンアミド
所望な化合物を、１−モルホリンスルホンアミド（Chem.Ber.,１９７２，１０５（９），２７９１に記載の方法によって調製）を用いて、実施例１１７の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．７３〜１．９（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），２．１５〜２．２８（ｍ，２Ｈ），３．１５〜３．２５（ｍ，４Ｈ），３．５８〜３．６５（ｍ，４Ｈ），４．２０〜４．２９（ｍ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），７．３０〜７．５７（ｍ，１０Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例１６９
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニン
実施例１６９Ａ
２−アミノ−５−ブロモテレフタレートジメチルエステル
２−アミノテレフタレート（１０．４６ｇ、５０mmol）およびピリジン（８．１mL、１００mmol）をジクロロメタンに懸濁した−１２℃懸濁液に、臭素（２．６mL、５２．５mmol）をジクロロメタン（２５mL）に溶解したものに０．５時間で加え、反応混合物を周囲温度まで徐々に加温して、一晩攪拌した。水溶液処理の後、９５％エタノールから再結晶して、所望な化合物（１１ｇ、７７％）を得た。
実施例１６９Ｂ
２−（２−メチルフェニル）−５−アミノテレフタレートジメチルエステル
酢酸パラジウム（２６０mg、１．１６mmol）とトリフェニルホスフィン（１．２１ｇ、４．６３mmol）の溶液を周囲温度で１０分間攪拌した後、実施例１６９Ａの生成物（１１．１ｇ、３８．６mmol）、２−メチルフェニルボロン酸（５．７７ｇ、４２．４mmol）、エタノール（１８mL）、および２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（１５７mL）を加えた。反応混合物を還流温度まで加熱し、１８時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、エーテルで希釈した。水性層をエーテルで抽出した。合わせた有機層を水で洗浄し、乾燥し、濾過して、真空濃縮し、橙色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、黄色固形生成物として所望な化合物（９．６ｇ、８３％）を得た。
実施例１６９Ｃ
２−（２−メチルフェニル）−５−ヨードテレフタレートジメチルエステル
実施例１６９Ｂの生成物と３Ｍ ＨＣｌ（５０mL）水溶液をアセトン（５００mL）中で混合したものを０℃に冷却し、ＮａＮＯ2（１．７８ｇ、２５．７mmol）を水（２０mL）に溶解したものを滴下した。反応混合物を１時間攪拌した後、尿素（０．５３ｇ、８．８８mmol）とＫＩ（６．７９ｇ、４０．９mmol）を水（２０mL）に溶解したものを、反応温度が０℃以下に止まるような速度で加えた。反応混合物を０．５時間攪拌した後、低温槽を取り除き、攪拌を２時間継続した。反応混合物を水（４００mL）で希釈し、ＮａＨＳＯ3を褐色が消失するまで加えた。反応混合物を濾過して、固形生成物２０：１水性エタノールから再結晶したところ、所望な化合物（６．４６ｇ、６７％）を得た。ｍｐ １０５〜１０９℃。
実施例１６９Ｄ
２−（２−メチルフェニル）−５−ヨードテレフタレート１−メチルエステル
所望な化合物は、実施例１６９Ｃの生成物をＴＨＦに溶解したものを実施例３８の方法にしたがって０℃で水性ＬｉＯＨと反応させることによって製造した。
実施例１６９Ｅ
２−（２−メチルフェニル）−４−ヒドロキシメチル−５−ヨード安息香酸メチルエステル
所望な化合物は、実施例３６Ｃの手続きを用いて実施例１６９Ｄの生成物を還元することによって製造した。
実施例１６９Ｆ
２−（２−メチルフェニル）−４−ブロモメチル−５−ヨード安息香酸メチルエステル
実施例１６９Ｅの生成物（８３０mg、２．１７mmol）と四臭化炭素（８６４mg、２．６０mmol）の−１０℃ジクロロメタン溶液に、トリフェニルホスフィン（６２６mg、２．３９mmol）を加え、反応混合物を０℃まで１時間で加温した。低温槽を取り除き、攪拌を２時間継続した。反応混合物を真空濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィー（５％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、幾らかのトリフェニルホスフィンも含む所望な化合物（１．１ｇ）を得た。
実施例１６９Ｇ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ヨード安息香酸メチルエステル
臭化ベンジルトリエチルアンモニウム（１．１８ｇ、４．３４mmol）のジクロロメタン（１０mL）の溶液に、３−ヒドロキシピリジンカリウム塩（５８６mg、４．３４mmol）を加えて、混合物を１５分間攪拌した。実施例１６９Ｆ（９６０mg、２．１７mmol）の生成物をジクロロメタン（４mL）に溶解したものを加え、反応混合物を一晩攪拌した。反応混合物を水で洗浄し、乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（４８０mg、４９％）を得た。
実施例１６９Ｈ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチル安息香酸メチルエステル
トリブチルボラン（０．１０mL、０．４１mmol）を脱気したＤＭＦに溶解したものに、実施例１６９Ｇの生成物（１５０mg，０．３３mmol）をＤＭＦ（１mL）に溶解したものを加えた後、塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（８mg，０．０１mmol）およびリン酸カリウム（２１２mg，１．０mmol）を加え、反応混合物を６５℃で３時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、水に投入した。水性層を酢酸エチル（２×）で抽出した。合わせた有機層を水および塩水で洗浄して、乾燥し、シリカゲルのプラグ（酢酸エチル）で濾過し、所望な化合物（１６２mg）を得て、これを更に精製することなく用いた。
実施例１６９Ｉ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチル安息香酸
所望な生成物を、実施例９７Ａの方法を用いて、実施例１６９Ｈの生成物のメチルエステルをケン化することによって製造した。
実施例１６９Ｊ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて実施例１６９Ｉの生成物にメチオニンメチルエステル塩酸塩をカップリングすることによって製造した。
実施例１６９Ｋ
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−ブチルベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、実施例３８の方法を用いて実施例１６９Ｊの生成物のケン化によって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３６（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ），８．０９（ｂｄ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），２．７４（ｄｄ，２Ｈ），１．９８〜２．２０（ｍ，５Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．３７〜１．９０（ｍ，６Ｈ），０．９２（ｔ，３Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５０７，４８９。分析値：Ｃ29Ｈ34Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６７．５５；Ｈ，６．８４；Ｎ，５．４３。実測値：Ｃ，６７．５５；Ｈ，６．６９；Ｎ，５．３３。
実施例１７０
４−（３−ピリジルオキシメチル）２−（２−メチルフェニル）−５−イソブチルベンゾイル］メチオニン
第三ブチルリチウムをエーテルに溶解した−７８℃溶液（１．７Ｍエーテル溶液、０．７５mL，１．２８mmol）に、ヨードイソブタン（０．７４mL，０．６４mmol）をエーテル（１mL）に溶解したものを加え、混合物を３０分間攪拌した。９−メトキシ−９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（１．０Ｍエーテル溶液、０．６６mL，０．６６mmol）を加え、反応混合物を３０℃まで加温して、３０分間攪拌した。次に、実施例１６９Ｇの生成物（２１８mg，０．５３mmol）をＤＭＦ（４mL）に溶解したものを加えた後、塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（１３mg，０．０１６mmol）およびリン酸カリウム（３３８mg，１．５９mmol）を加えた。反応混合物を６５℃で窒素気流下にて２時間攪拌した。実施例１６９Ｈで記載したように処理した後、実施例１６９Ｉ〜Ｊで記載したようにケン化、カップリング、およびケン化を行ったところ、標記化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３５（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，１Ｈ），８．０６（ｂｄ，１Ｈ），７．４９（ｄｑ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｓ，１Ｈ），４．２２（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｂｄ，２Ｈ），２．１２（７重線，１Ｈ），２．０３（ｍ，４Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．６４〜１．９０（ｍ，３Ｈ），０．９６（ｄ，６Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５０７，４８９，２２１，２０４。分析値：Ｃ29Ｈ34Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６７．９０；Ｈ，６．８２；Ｎ，５．４６。実測値：Ｃ，６７．９１；Ｈ，６．６８；Ｎ，５．４０。
実施例１７１
４−（３−ピリジルアミノメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンの代わりに［４−（３−ピリジルアミノメチル）−２−（２−メチルフェニル）フェニルベンゾイル］メチオニンを用いることを除き、実施例５６の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄｄ，１Ｈ），６．８９（ｍ，１Ｈ），６．５６（ｔ，１Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ），４．２０（ｄｄｄ，１Ｈ），１．９６〜２．２２（ｍ，５Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．６３〜１．９０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）：４５０（ＭＨ）+，１００％。分析値：Ｃ25Ｈ27Ｎ3Ｏ3Ｓ・０．６２Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６５．１７；Ｈ，６．１８；Ｎ，９．１２。実測値：Ｃ，６５．１８；Ｈ，５．８５；Ｎ，９．０４。
実施例１７２
４−（３−ピリジルチオメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
４−クロロメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（２７５mg，１．０mmol）のＤＭＦ（２mL）溶液に３−ピリジンチオールカリウム塩（２２４mg，１．５mmol）を加えた。反応混合物を３０分間攪拌した後、水に投入した。混合物を酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機抽出物を水および塩水で洗浄し、乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（４０％酢酸エチル−ヘキサン）を行ったところ、４−（３−ピリジルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを得て、これを実施例１６９Ｉ〜Ｊに記載の方法でメチルエステルのケン化、メチオニンメチルエステルのカップリング、およびケン化することによって標記化合物に転換した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．５３（ｂｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．３８（ｄｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｔ，１Ｈ），７．４３（ｓ，２Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），１．９２〜２．２３（ｍ，８Ｈ），１．６６〜１．９０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４６７，４４９。分析値：Ｃ25Ｈ26Ｎ2Ｏ3Ｓ2：Ｃ，６４．３５；Ｈ，５．６２；Ｎ，６．００。実測値：Ｃ，６４．００；Ｈ，５．６２；Ｎ，５．８９。
４−（３−ピリジルチオメチル）２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニンフェニルスルホンイミド
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて４−（３−ピリジルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）安息香酸にメチオニンフェニルスルホンイミド塩酸塩をカップリングすることによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５０（ｍ，２Ｈ），８．０２（ｍ，２Ｈ），７．９３（ｔ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．１７〜７．４２（ｍ，５Ｈ），７．０９（ｍ，２Ｈ），５．７１（ｄ，１Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｓ，２Ｈ），１．８６〜２．１３（ｍ，８Ｈ），１．７１（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ６０６，２２５。分析値：Ｃ31Ｈ31Ｎ3Ｏ4Ｓ3・１．５３ＴＦＡに対する計算値：Ｃ，５２．４３；Ｈ，４．２０；Ｎ，５．３９。実測値：Ｃ，５２．４２；Ｈ，４．１４；Ｎ，５．４３。
［４−（３−ピリジルチオメチル）２−フェニルベンゾイル］メチオニンＮ−ジメチルビニレンカーボネートアミド
実施例１７４Ａ
１−ブロモメチル−２−メチルビニレンカーボネート
ジメチルビニレンカーボネート（１１．４ｇ，１００mmol）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１７．８ｇ，１００mmol）および２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（２５０mg）を四塩化炭素（４００mL）中で混合したものを、還流温度で４時間攪拌した。水溶液で処理した後、真空蒸溜（１１０〜１１２℃，３．５mmHg）を行い、所望な化合物（９．２６ｇ，４８％）を得た。
実施例１７４Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝Ｎ−ジメチルビニレンカーボネートアミド
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニンをＤＭＦ（１mL）に溶解したものに、塩化セシウム（５５mg，０．１７mmol）を加えた。１５分間攪拌した後、実施例１７４Ａの生成物（６４mg，０．３３mmol）をＤＭＦ（０．２mL）に溶解したものと反応混合物を２時間攪拌した。反応混合物を水に投入し、酢酸エチル（３×）で抽出した。合わせた有機層を水および塩水で洗浄して、乾燥し、濾過して、濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（８０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、標記化合物（１２８mg，７８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．４１（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｂｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，５Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），５．８９（ｄ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｄｄｄ，１Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｍ，９Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ）。ＭＳ（ＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４９，２２６。
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１７５Ａ
ジエチル＝（２−フェニル−４−カルボキシメチルベンジル）ホスホネート
亜リン酸ジエチル（１．７５ｇ，１２．７mmol）および水素化ナトリウム（６０％鉱油中、３０５mg，１２．７mmol）のＴＨＦのスラリーを１．５時間攪拌した後、４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを加え、反応混合物を周囲温度で１８時間攪拌し、還流温度で１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルおよび塩水に分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮し、黄色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）を行い、標記化合物（３．１９ｇ，７７％）を無色油状生成物として得た。
実施例１７５Ｂ
４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イル）エテニル］−２−フェニル安息香酸メチルエステル
水素化ナトリウム（６０％鉱油中、６１．３mg，１．５mmol）のＴＨＦ（２mL）の０℃のスラリーに、実施例１７５Ａの生成物（４０２mg，１．５mmol）をＴＨＦ（３mL）に溶解したものを加え、混合物を２時間攪拌した。１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（７６１mg，２．３５mmol）をＴＨＦ（２mL）に溶解したものを加え、反応混合物を還流温度に８時間加熱した。反応混合物を周囲温度に冷却し、真空濃縮した。残渣を酢酸エチルと塩水とに分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、真空濃縮して、黄色油状生成物を得た。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（７４０mg，９０％）を白色固形生成物として得た。
実施例１７５Ｃ
４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−３−イル）エチル］−２−フェニル安息香酸メチルエステル
所望な化合物を、実施例１７５Ｂの生成物の接触（１０％Ｐｄ／Ｃ）水素化によって製造した。
実施例１７５Ｄ
｛４−［２−（１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
所望な化合物を、水酸化リチウム水溶液を用いて実施例１７５Ｃの生成物のケン化を行った後、化合物８の製造における段階Ｃの手続きを用いて酸をメチオニンエチルエステルをカップリングし、ＴＨＦ水溶液中で水酸化リチウムを用いてエチルエステルをケン化することによって製造した。
実施例１７５Ｅ
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
実施例１７５Ｄの生成物（１５mg，０．０２mmol）、トリフルオロ酢酸（２６mg，０．２３mmol）およびトリエチルシラン（２７mg，０．２３mmol）をジクロロメタン（１mL）中で混合したものを１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を水と１：１酢酸エチル−ヘキサンとに分配した。水性相を凍結乾燥すると、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），４．１（ｍ，１Ｈ），４．２〜４．４（ｍ，４Ｈ），７．３〜７．５（ｍ，８Ｈ），７．７（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），９．０（ｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４２４（Ｍ＋Ｈ）+。
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−フェニルベンゾイル｝メチオニン
所望な化合物を、実施例１７５Ａ、Ｂ、ＤおよびＥの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），４．６（ｍ，１Ｈ），５．８（ｄ，１Ｈ），６．１（ｄ，１Ｈ），７．３〜７．５（ｍ，８Ｈ），７．７（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），９．０（ｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ３９０（Ｍ＋Ｈ）+。
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルチオメチル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−ブロモメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１０５の方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８（ｍ，３Ｈ），２．０（ｓ，３Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．８（ｓ，２Ｈ），３．９（ｓ，２Ｈ），４．３（ｍ，１Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．５（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），８．９（ｂｒｓ，１Ｈ），２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４５６（Ｍ＋Ｈ）+。
［４−（１Ｈ−メチルイミダゾール−４−イルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
実施例１７８Ａ
４−アジドメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル
４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステル（１．５ｇ，４．９mmol）、アジ化ナトリウム（１．２８ｇ，１９．７mmol）およびヨウ化テトラブチルアンモニウム（１．３ｇ，４．９mmol）をＤＭＦ（１６mL）中で混合したものを、７５℃で１８時間加熱した。反応混合物を水で希釈して、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望なアジドを無色油状生成物（１．０１ｇ）として得た。
実施例１７８Ｂ
［４−アジドメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
所望な化合物を、実施例１７８Ａの生成物を還流メタノール水溶液中で水酸化ナトリウムを用いてケン化した後、生成する酸を化合物８の製造の段階Ｃの手続きを用いてメチオニンメチルエステル塩酸塩とカップリングすることによって製造した。
実施例１７８Ｃ
［４−アミノメチル−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
実施例１７８Ｂの生成物（１．００ｇ，２．５mmol）およびトリフェニルホスフィン（０．９８ｇ，３．７５mmol）をＴＨＦ（１０mL）に溶解したものを、還流温度で４時間加熱した。反応混合物を周囲温度に冷却して、水（０．４５mL）を加え、反応混合物を１８時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を水と酢酸エチルとに分配した。有機相を塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン、次いで１％アンモニア−酢酸エチル）を行い、所望な化合物を無色油状生成物（９００mg，９７％）として得た。
実施例１７８Ｄ
［４−（１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−イルカルボニルアミノメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
所望な化合物を、化合物８の製造の段階Ｃで用いた手続きを用いて実施例１７８Ｃの生成物を１Ｈ−１−メチルイミダゾール−４−カルボン酸とカップリングした後、水酸化ナトリウムを用いて水性ＴＨＦ中でメチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．８（ｍ，３Ｈ），２．１（ｓ，３Ｈ），２．５（ｍ，２Ｈ），３．６（ｍ，１Ｈ），３．８（ｍ，３Ｈ），４．８（ｍ，１Ｈ），４．９（ｄ，２Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．３（ｍ，８Ｈ），７．４（ｄ，１Ｈ），８．３（ｄ，１Ｈ），１２．０（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４６７（Ｍ＋Ｈ）+。
［４−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル）メチオニン
所望な化合物を、１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメチルチオールナトリウム塩の代わりに１Ｈ−１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イルメタノールナトリウム塩を用い、４−ブロモメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１０５Ｃの方法にしたがって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．６（ｍ，３Ｈ），２．１（ｓ，３Ｈ），２．４（ｍ，２Ｈ），３．６（ｓ，２Ｈ），３．７（ｓ，２Ｈ），４．３（ｍ，１Ｈ），７．２（ｍ，８Ｈ），７．５（ｂｒｄ，１Ｈ），８．５（ｄ，１Ｈ），８．９（ｂｒｓ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４４０（Ｍ＋Ｈ）+。
２−Ｎ−［４−（３−ピリジルオキシ）−２−フェニルベンゾイル］エチオニン
所望な化合物を、メチオニンメチルエステル塩酸塩の代わりにエチオニンメチルエステル塩酸塩を用いることを除き、実施例９８の方法にしたがって製造した。
｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エテニル］−２−（２−メチルフェニル）メチオニン
所望な化合物を、４−クロロメチル−２−フェニル安息香酸メチルエステルの代わりに４−クロロメチル−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルを用いることを除き、実施例１７６の方法にしたがって製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．９０（ｍ，３Ｈ），２．１０〜２．２０（ｍ，８Ｈ），４．２０（ｍ，２Ｈ），７．１０〜７．４０（ｍ，７Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｂｒｄ，１Ｈ），８．８０（ｄ，１Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４３６（Ｍ＋Ｈ）+。
２−Ｎ−（４−［２−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝アミノ−４−（チオブチル）酪酸
実施例１８２Ａ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−ヒドロキシ酪酸ベンジルエステル
Ｎ−第三ブトキシカルボニルアスパラギン酸＝１−ベンジルエステル（１０．０ｇ，３０．９mmol）をＴＨＦ（１０３mL）に溶解した０℃溶液に、ボラン−ＴＨＦ（１Ｍ、ＴＨＦ中、６１．８ml，６１．８mmol）を１０分間で加えた。次いで、低温槽を外し、反応混合物を３時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、塩水で反応を停止した。層分離を行い、水性相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い所望な化合物を無色油状生成物（４．１１ｇ，４３％）として得た。
実施例１８２Ｂ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−メタンスルホニルオキシ酪酸ベンジルエステル
実施例１８２Ａの生成物（１４．６８ｇ，４５．４mmol）をジクロロメタン（１５１ｍＬ）に溶解した０℃溶液に、トリエチルアミン（９．１９ｇ，９０．８mmol）および塩化メタンスルホニル（５．７２ｇ，５０mmol）を加え、反応混合物を２時間攪拌した。反応混合物を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルと塩水とに分配した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（１５．９９ｇ，９１％）を得た。
実施例１８２Ｃ
２−Ｎ−第三ブトキシカルボニルアミノ−４−（チオブチル）酪酸ベンジルエステル
水素化ナトリウム（鉱油中６０％，５６８mg，１４．２mmol）をＴＨＦ（６mL）に懸濁したものにブタンジオール（１．２３ｇ，１４．２mmol）を加え、混合物を０．５時間攪拌した。実施例１８２Ｂの生成物（１．８３ｇ，４．７３mmol）をＴＨＦ（１５．７mL）に溶解したものを加え、反応混合物を３時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却して、水で反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（５％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（１．７４ｇ，９７％）を得た。
実施例１８２Ｄ
２−アミノ−４−（チオブチル）酪酸メチルエステル塩酸塩
実施例１８２Ｃの生成物（１．００ｇ，２．６２mmol）をメタノール（５mL）に溶解したものに、１Ｍ水酸化リチウム（１３．１mL）を加え、反応混合物を４時間攪拌した。メタノールを蒸発させ、水性残渣を酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を廃棄し、水性相を１ＮＨＣｌでｐＨ２に調整し、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル抽出物を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濾過し、真空濃縮したところ、無色油状生成物を得た。油状生成物をメタノール（２５mL）に溶解して、塩化チオール（１．５６ｇ，１３．１mmol）を加えた。反応混合物を還流温度で４時間攪拌し、周囲温度まで冷却して、濃縮して、無色油状生成物として、これを更に精製することなく用いた。
実施例１８３
２−Ｎ−｛４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル｝アミノ−４−（チオブチル）酪酸
所望な化合物を、実施例１８２Ｄの生成物および実施例１７５ＤおよびＥの方法に準じて４−［２−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル］−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルから製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１．２（ｍ，４Ｈ），１．４−１．６（ｍ，５Ｈ），１．８〜２．１（ｍ，５Ｈ），３．２（ｓ，３Ｈ），３．５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３（ｍ，４Ｈ），７．０〜７．４（ｍ，７Ｈ），８．２（ｂｒｄ，１Ｈ），８．９（ｄ，１Ｈ），１２（ｂｒｓ，２Ｈ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ４８０（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例３３７〜３４１の化合物を、ブタンチオールの代わりに所望なチオールを用いることを除き、実施例３３６の方法に準じて製造した。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例１９０Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（0）（２mg）をトルエン（１mL）に溶解したものに、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１００mg，０．２２mmol）をトルエン（３mL）に溶解したものを加えた。混合物を１０分間攪拌した後、４−メチルフェニルボロン酸（３３mg，０．２４mmol）をエタノール（２mL）に溶解したものおよび２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液を加えた。反応混合物を還流温度で一晩攪拌し、追加の触媒（２０mg）、ボロン酸（２０mg）および塩基（０．５mL）を加え、還流を４時間継続した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、エーテルで希釈し、水および塩水で洗浄し、炭酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物（９８mg）を得た。
実施例１９０Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（４−メチルフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１９０Ａの化合物をケン化した後、前記のようにメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．２０（１０Ｈ，ｍ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｍ），４．６２（１Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．２５〜２．１０（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），２．００〜１．５５（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ32Ｈ32Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６９．９２；Ｈ，６．０５；Ｎ，５．１０。実測値：Ｃ，６９．９４；Ｈ，６．２０；Ｎ，４．９０。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
実施例１９１Ａ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニンメチルエステル
塩化ビス（ジフェニルホスフィノフェロセニル）パラジウム（II）（３０mg）および塩化セシウム（２１３mg，０．６５４mmol）をＤＭＦ（２mL）に溶解したものに、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステル（１００mg，０．２２mmol）の溶液、および９−ベンジル−９−ボラビシクロ［３．３．１］ノナン（０．５ＭＴＨＦ溶液、１．３１mL，１０．６mmol）を加え、反応混合物を７０℃で３時間攪拌した。反応混合物を周囲温度まで冷却し、水と酢酸エチルとに分配した。有機相を水および塩水で洗浄し、炭酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、真空濃縮した。シリカゲル上でクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル−ヘキサン）を行い、所望な化合物を得た。
実施例１９１Ｂ
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−フェニルメチル−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１９１Ａの化合物をケン化した後、前記のようにしてメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．００（１２Ｈ，ｍ），６．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），５．０ｌ（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．６２（１Ｈ，ｍ），４．１５（２Ｈ，ｓ），２．２０〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５４１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ32Ｈ32Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．２５０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，７０．５０；Ｈ，６．０１；Ｎ，５．１４。実測値：Ｃ，７０．２３；Ｈ，５．８４；Ｎ，４．９４。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（３，５−ジクロロフェニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、４−メチルフェニルボロン酸の代わりに３，５−ジクロロフェニルボロン酸を用いることを除き、実施例１９０の方法にしたがって調製した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｓ），７．４０〜７．２０（９Ｈ，ｍ），６．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），４．６２（１Ｈ，ｍ），２．２５〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），１．９５（１Ｈ，ｍ），１．６４（１Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５９５（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ31Ｈ28Ｃｌ2Ｎ2Ｏ4Ｓ・０．２０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６２．１５；Ｈ，４．７８；Ｎ，４．６８。実測値：Ｃ，６１．８６；Ｈ，４．３８；Ｎ，４．３８。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−（２−チエニル）−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、４−メチルフェニルボロン酸の代わりに２−チエニルボロン酸を用いることを除き、実施例１９０の方法にしたがって調製した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｓ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），７．３８〜７．２０（６Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｍ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｍ），４．６１（１Ｈ，ｍ），２．２０〜２．０５（５Ｈ，ｍ），２．０２（３Ｈ，ｓ），１．９３（１Ｈ，ｍ），１．６２（１Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５３３（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ29Ｈ28Ｎ2Ｏ4Ｓ2・０．２５Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６４．８４；Ｈ，５．３５；Ｎ，４．２１。実測値：Ｃ，６４．５５；Ｈ，４．８３；Ｎ，４．８５。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイルメチオニン
所望な化合物を、実施例１６９Ｇに記載の方法で調製した４−（３−ピリジルオキシメチル）−５−ヨード−２−（２−メチルフェニル）安息香酸メチルエステルをケン化した後、前記のようにしてメチオニンメチルエステル塩酸塩でカップリングし、メチルエステルをケン化することによって製造した。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ１２．６８（１Ｈ，ｂｓ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｓ），７．４８（１Ｈ，ｍ），７．３７（２Ｈ，ｍ），７．３０〜７．００（４Ｈ，ｍ），５．２０（２Ｈ，ｓ），４．２２（１Ｈ，ｍ），２．３０〜２．００（５Ｈ，ｍ），１．９６（３Ｈ，ｓ），１．８０（２Ｈ，ｍ）。ＭＳｍ／ｅ（ＤＣＩ，ＮＨ3）ｍ／ｅ５７７（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ25Ｈ25ＩＮ2Ｏ4Ｓに対する計算値：Ｃ，５１．８５；Ｈ，４．４０；Ｎ，４．８４。実測値：Ｃ，５１．９１；Ｈ，４．４７；Ｎ，４．６９。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルフェニルアミノカルボニル］メチオニン
４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニル安息香酸（１２６mg）をトルエンに溶解したものに、ジフェニルホスホリルアジド（０．１１mL）およびトリエチルアミン（０．０７５mL）を加え、反応混合物を１００℃で２０分間加熱した。メチオニンメチルエステル（トリエチルアミンをジクロロメタン溶液に転換することによって調製）のジクロロメタンの溶液を加えて、反応混合物を１００℃で１時間攪拌した後、周囲温度で一晩攪拌した。沈澱生成物を濾過によって単離し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を濃縮し、シリカゲル上でクロマトグラフィー（８０％酢酸エチル−ヘキサン）によって精製し、メチルエステル（１００mg）を得た。飽和の水酸化リチウム水溶液をメタノール中で用いてメチルエステルをケン化して、標記化合物を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ，３００ＭＨｚ）δ１．７７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝７．５，１４．７Ｈｚ），１．９５（１Ｈ，ｔｄｄ，Ｊ＝５．７，７．５，１４．７Ｈｚ），２．０４（３Ｈ，ｓ），２．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．２２（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝５．７，７．５Ｈｚ），５．１４（２Ｈ，ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．２９〜７．５３（８Ｈ，５．７，７．５Ｈｚ），５．１４（２Ｈ，ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．２９〜７．５３（８Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｓ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９，５．１Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ）。ＭＳ（ＦＡＢ／ＡＰＣＩ）ｍ／ｅ４５２（Ｍ＋Ｈ）+，４５０（Ｍ−Ｈ）-，４８６（Ｍ−Ｃｌ）-。分析値：Ｃ24Ｈ25ＩＮ3Ｏ4Ｓ・０．３０Ｈ2Ｏに対する計算値：Ｃ，６３．０８；Ｈ，５．６５；Ｎ，９．２０。実測値：Ｃ，６３．１１；Ｈ，５．４２；Ｎ，８．６７。
全ての反応は、１２００回転式振盪器を用いるマニュアル固相合成フラスコ中、またはAdvanced Chem Tech Model ３９６ Multiple Peptide Synthesizer（Advanced Chem Tech Inc．、ルイスビル、ケンタッキー）上で周囲温度で行った。反応を行った後、完成した化合物を樹脂から開裂させた。通常は、所望なアミド、尿素、または第二アミンを含む乾燥した樹脂８０〜９０mgを、９５／５（ｖ：ｖ）トリフルオロ酢酸／水の１．５０mL溶液で周囲温度で１．５時間処理した。消費した樹脂を濾別し、生成する開裂溶液を真空で蒸発させた。ほとんどの場合に、粗製化合物５〜２０mgを得た。得られた化合物はエレクトロスプレーマススペクトル法によって測定した所望なＭＷを有し、ＨＰＬＣ純度は４０〜９０％であり、または分配クロマトグラフィーによって更に精製し、４０〜６０％ＨＰＬＣ純度の化合物を得た。２つの型のグラディエントを逆相ＨＰＬＣに用いた。アミドおよび尿素については、１００％水−０．１％トリフルオロ酢酸で出発し、１００％アセトニトリル−０．１％トリフルオロ酢酸で終わる３０分間のグラディエントを用いた。第二アミンについては、１００％水−５mmol酢酸アンモニウムで開始し、８０％アセトニトリル−水−５mmol酢酸アンモニウムで終わる２５分間のグラディエントを用いた。
［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン−Wang−ポリスチレン樹脂を含む樹脂（置換０．４０mmol／ｇ）８０mgを、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．０mLと共に３分間振盪した。溶媒を除去し、樹脂を１mL ＮＭＰで２回（３分）処理した。次に、膨潤した樹脂に、０．２０mL ＮＭＰ；１．９２Ｍジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）／ＮＭＰ溶液０．２０mL（１５当量）；所望なカルボン酸の０．１８０mM／ＮＭＰ溶液１．００mL（５当量）；および最後に、０．９０Ｍのブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｒｏｐ；５当量）１／ＮＭＰ溶液を加えた。次に、反応スラリーを６時間混合して、排液した。次に、樹脂をＮＭＰ（３×；１．０mL；各３分）、イソプロパノール（ＩＰＡ；５×；１．０mL；各３分）、ＮＭＰ（３×）１．０mL；各３分）、メタノール（ＭＥＯＨ；２×；１．０mL；各３分）、および最後にジエチルエーテル（２×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂を乾燥し、前記の開裂条件を施した。
［４−アミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン−Wang−ポリスチレン樹脂を含む樹脂（置換０．３９mmol／ｇ）９０mgを、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１．０mLと共に３分間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＦ（３×；１．０mL；各３分）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ；４×；１．０mL；各３分）、ＴＨＦ／ジクロロメタン（ＤＣＭ）１：１（ｖ：ｖ）（４×；１．０ｍＬ；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂をＤＣＭ／ＴＨＦ（１：１）０．２０mLおよび０．５０Ｍ ｐ−ニトロフェニルクロロホルメート／０．５０Ｍ ＤＩＥＡをＤＣＭ／ＴＨＦの１：１溶媒混合物に溶解したもの１．０mLで処理した。次に、樹脂懸濁液を１５分間振盪した後、ニートのＤＩＥＡ．０２０mLを加えた。更に１５分間振盪した後、溶媒を除去し、次いで樹脂をＤＣＭ／ＴＨＦ（１：１）（４×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次に、樹脂を、ＤＭＦ０．２０mLおよび所望な第一または第二アミン０．５０ＭおよびＤＩＥＡ０．５０Ｍを含むＤＭＦ１．０mLで処理した。懸濁液を３０分間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＦ（４×；１．０mL；各３分）、ＴＨＦ（４×；１．０mL；各３分）；ＤＣＭ／ＴＨＦ（４×；１．０mL；各３分）、ジエチルエーテル（４×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂を乾燥して、前記の方法で樹脂から開裂させ、所望な化合物を得た。ＭＳｍ／ｅ４６５（Ｍ＋Ｈ）+。
典型的には、４−ホルミル−２−フェニルベンズアミド−Ｌ−メチオニン−Wang−ポリスチレンを含む樹脂（置換０．４０mmol／ｇ）８０mgを、ジメチルアセタミド（ＤＭＡ）１．０mLと３分間膨潤した。溶媒を除去した後、樹脂を更にＤＭＡ（２×；１．０mL；各３分）で洗浄した。次いで、樹脂をＤＭＡ０．２０mLに懸濁し、この懸濁液に、ＤＭＡ／酢酸の３：１（ｖ：ｖ）溶液中に所望な第一アミン（１０当量）０．４８mMを含む１．０mL溶液を加える。樹脂を２時間振盪した後、水素化シアノホウ素ナトリウム（１０当量）をＤＭＡに溶解した２．４mM溶液０．２５mLで処理した。樹脂−スラリーを更に２時間振盪した。溶媒を除去した後、樹脂をＤＭＡ（６×；１．０mL；各３分）、ＤＭＦ（６×；１．０mL；各３分）、ＩＰＡ（６×；１．０mL；各３分）、ＤＭＦ（６×；１．０mL；各３分）、ＭＥＯＨ（６×；１．０mL；各３分）、ジエチルエーテル（６×；１．０mL；各３分）で洗浄した。樹脂を乾燥した後、前記のように開裂を施した。
下記の化合物を、前記の材料および方法を用いて製造した。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−２−フェニルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−カルボキシアルデヒド（０．０５ｇ，０．３mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．０５７ｇ，０．０８mmol）を９５％メタノールおよび５％酢酸１０mLに溶解して、１０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０３４ｇ，０．５４mmol）を加えた。反応を１／２時間攪拌して、カルボキシアルデヒドの追加量（０．１０ｇ，０．５８mmol）、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０７３ｇ，１．２mmol）およびアミン塩酸塩（０．１７２ｇ，０．４４mmol）を加えた。反応を室温で１時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／メタノール）によって２回精製し、白色フォームとしてエステルを得た（０．２２ｇ，７４％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．６４（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．４３Ｈｚ，１Ｈ），７．２４〜７．３２（ｍ，８Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝８．４３Ｈｚ，１Ｈ），６．３９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），５．９１（ｄ，Ｊ＝７．５９Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｓ，Ｊ＝幅広いＨｚ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，５．７６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），２．０８（ｔ，Ｊ＝６．９３Ｈｚ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．８０〜１．８９（ｍ，１Ｈ），１．５８〜１．７３（ｍ，１Ｈ）。
実施例２０７Ｂ
４−［Ｎ−（１−Ｈ−２−フェニルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン
前記の保護したスルホンアミド（０．１ｇ，０．１９mmol）をＴＨＦ２mLに溶解して、０℃に冷却した。水酸化リチウム（２mL，０．５Ｍ）を、反応混合物に徐々に加え、３時間攪拌した。ｐＨを０．５Ｍ ＨＣｌを用いて調整して、白色沈澱を真空濾過によって集め、調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm，Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント）によって２回精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥して、標記化合物（０．０２１ｇ，１８％）をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ４）δ８．０４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６０〜７．６２（ｍ，４Ｈ），７．２７〜７．３０（ｍ，６Ｈ），６．６９（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝２．１，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．１９〜４．２６（ｍ，１Ｈ），２．１４〜２．３２（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．７５〜１．８７（ｍ，２Ｈ）。
４−［Ｎ−（５−メチル−１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−イル）−メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニンメチルエステル
１−ｐ−トルエンスルホニルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．２ｇ，０．７６mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２２４ｇ，０．５７mmol）を９５％メタノールおよび５％酢酸５mLに溶解し、１５分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム２当量（０．０９５ｇ，１．５mmol）を加えた。反応を１／２時間攪拌し、試薬の添加は更に２回行い、２回目には水素化シアノホウ素ナトリウムを添加しなかった。反応を濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより最初に（１９：１クロロホルム／メタノール）を用いて、次いで４：１クロロホルム／アセトニトリルを用いて２回精製して、２（０．７４ｇ，７４％）を白色固形生成物として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．０９（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．３７Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ，２Ｈ），７．４３〜７．２４（ｍ，８Ｈ），６．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．４３，２．１６Ｈｚ，１Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝２．１６Ｈｚ，１Ｈ），５．７９（ｄ，Ｊ＝７．６８Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｄｄ，Ｊ＝６．２，６．２１Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｓ，２Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｔ，Ｊ＝７．３８Ｈｚ，２Ｈ），１．９３〜１．８３（ｍ，１Ｈ），１．７１〜１．５９（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）ｄ１７２．２，１６８．７，１４９．５，１４６．５，１４１．７，１４１．３，１３７．４，１３６．９，１３４．８，１３１．３，１３０．６，１２８．９，１２８．７，１２７．９，１２７．７，１２４．０，１１４．３，１１１．８，５２．５，５１．９，４０．２，３１．８，２９．６，２１．９，１５．４，９．５。
実施例２０８Ｂ
４−［Ｎ−（５−メチル−１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］メチオニン
前記の保護されたスルホンアミド２（０．５ｇ，０．８mmol）をＴＨＦ８mLに溶解し、０℃に冷却した。水素リチウム（８mL，０．５Ｍ）を反応混合物に徐々に加え、４時間攪拌した。過剰のＴＨＦを真空下にて除去し、ｐＨをＨＣｌを用いて調整し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機層を重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して、油状生成物とした。残渣を、調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm、Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント）によって精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥し、標記化合物をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール−ｄ４）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．３４Ｈｚ，１Ｈ），７．２７〜７．３６（ｍ，６Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．４６，１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．５８（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４１〜４．４６（ｍ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０３〜２．２３（ｍ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．７４〜１．９９（ｍ，２Ｈ）。
４−［Ｎ−（１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニル）メチオニンメチルエステル
１−トリフェニルメチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．３ｇ，０．７mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）−メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７mmol）を、９５％メタノールおよび５％酢酸に溶解し、３０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム１当量（．０４４ｇ，０．７mmol）を加えた。反応を３時間攪拌し、アミン塩酸塩の総てが消失するまで追加のアルデヒドを加えた。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１：１酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、標記化合物を白色フォーム（０．３６ｇ，７４％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４５（ｓ，１Ｈ），７．２５〜７．３５（ｍ，１３Ｈ），７．０９〜７．１３（ｍ，６Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．３４（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｔ，Ｊ＝７．３５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６〜４．６１（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．００〜２．１５（ｍ，８Ｈ），１．７９〜１．８６（ｍ，１Ｈ），１．４８〜１．５６（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）ｄ１７２．４，１６７．６，１６７．，１５０．３，１４２．４，１４１．４，１４１．２，１３９．１，１３８．２，１３６．６，１３２．３，１３２．０，１３０．８，１３０．６，１２９．９，１２９．２，１２８．９，１２８．３，１２６．５，１２６．４，１２１．９，１２１．４，１１９．３，１１４．２，１１２．０，７５．６，５２．４，５１．７，４１．８，３２．０，２９．６，２０．１，１５．４。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニル）ベンゾイル）］−メチオニン
実施例２１０Ｂ
前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．１５ｇ，０．２２mmol）を、ＴＨＦ３．５mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（１８．１mgを水３．５mLに溶解したもの）を反応混合物に徐々に加え、１時間攪拌した。ｐＨを、１Ｎ ＨＣｌを用いて調整して、真空にして過剰のＴＨＦを除去した。残渣を酢酸エチルに吸収させ、塩化マグネシウム上で乾燥し、過剰の溶媒を真空下にて除去した。残渣を塩化メチレン４mLおよびトリフルオロ酢酸８mLに吸収させ、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌し、濃縮して油状生成物とした。残渣を塩化メチレンに吸収させ、３Ｎ ＨＣｌを加えた。固形生成物を真空濾過によって集め、真空乾燥し、所望な生成物（０．０５０ｇ，５０％）をＨＣｌ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．６５（ｓ，１Ｈ），７．５８〜７．６６（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．１１〜７．２５（ｍ，４Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．３９〜４．４０（ｍ，１Ｈ），２．０４〜２．１２（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８１〜１．９０（ｍ，１Ｈ），１．４６〜１．６４（ｍ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル
実施例３８６Ａからの前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．１３５ｇ，０．２２mmol）を、塩化メチレン４mlおよびトリフルオロ酢酸８mlに溶解し、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌して、濃縮し、油状生成物とした。残渣を塩化メチレンに吸収させ、３Ｎ ＨＣｌを加えた。固形生成物を真空濾過によって集め、真空乾燥し、所望な生成物（０．０５０ｇ，５０％）をＨＣｌ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），７．５７〜７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．１１〜７．２６（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．６４Ｈｚ，１Ｈ），６．４３（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．３９〜４．４６（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），２．０４〜２．１２（ｍ，５Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．８４〜１．９４（ｍ，１Ｈ），１．５７〜１．６２（ｍ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（１−トリフェニルメチルイミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルメチオニン
１−トリフェニルメチルイミダゾール−２−カルボキサルデヒド（０．５ｇ，１．５mmol）およびＮ−（４−アミノ−２−（２−メチルフェニルベンゾイル）メチオニンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７mmol）を、９５％メタノールおよび５％酢酸３０mLに溶解し、３０分間攪拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム１当量（．０９ｇ，１．５mmol）を加えた。アルデヒドを更に添加して、アミン塩酸塩の総てが消失してしまうまで反応を３時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルに吸収させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥して、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１９：１クロロホルム／メタノール）によって精製し、標記化合物を白色フォーム（０．５５ｇ，５５％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２３〜７．４３（ｍ，１５Ｈ），７．１３〜７．１６（ｍ，６Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），６．２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ），６．１０（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝９．９，４．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｂｒｓ，２Ｈ），２．０５（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．８０〜１．９１（ｍ，２Ｈ），１．２４〜１．２９（ｍ，２Ｈ）。
実施例２１２Ｂ
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル）−メチオニン
前記の保護された擬似ペプチド（peptidomimetic）（０．４５ｇ，０．６６mmol）、ＴＨＦ３．５mLに溶解し、０℃に冷却した。水酸化リチウム（１８．１mgを水３．５mLに溶解したもの）を反応混合物に徐々に加え、２時間攪拌した。ｐＨを、１Ｎ ＨＣｌを用いて調整して、真空にして過剰のＴＨＦを除去した。残渣を酢酸エチルに吸収させ、塩化マグネシウム上で乾燥し、過剰の溶媒を真空下にて除去した。残渣を塩化メチレン４mLおよびトリフルオロ酢酸８mLに吸収させ、反応混合物を直ちにトリエチルシランで無色になるまで急冷した。反応を更に２時間攪拌し、濃縮して油状生成物とした。残渣を調製用の逆相ＨＰＬＣ（Waters 25 x 10cm、Ｃ−１８カラム、２２０nm紫外部検出器、流速１５mL／分、０．１％ＴＦＡを含む５％アセトニトリルおよび９５％水から６０％アセトニトリルまでの線形グラディエント、４０分）によって精製した。純粋な化合物を含む画分を合わせて、凍結乾燥し、標記化合物をＴＦＡ塩として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．１１（ｄ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．３〜７．４（ｍ，６Ｈ），６．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），６．５５〜６．６０（ｍ，２Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），４．２０〜４．３０（ｍ，１Ｈ），２．１０〜２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．７５〜１．８６（ｍ，２Ｈ）。
４−［Ｎ−（イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルロイシン
２−フェニル−４−アミノ−ベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、トリチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．２５ｇ，０．７４mmol）を加えた後、氷酢酸１mLを加え、反応混合物を３０分間攪拌した。この後、ＮａＣＮＢＨ3（０．０４６ｇ，０．７４mmol）を加え、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル（約３mL）に溶解し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上でクロマトグラフィーを行い、白色固形生成物（０．３０ｇ，６１％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７９（ｄｄ，６Ｈ），１．１０〜１．３５（ｍ，３Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），４．５１（ｍ，１Ｈ），４．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），５．４５（ｄ，１Ｈ），６．４９（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｄｄ，１Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｍ，６Ｈ），７．０９〜７．２７（ｍ，１５Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．３０ｇ，０．４５mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（３：２）１５mLに溶解し、ＬｉＯＨ（０．０３５ｇ，０．９１mmol）を加えた。反応を室温で２時間攪拌した。ＴＨＦを留去し、残渣を１５mLの水に溶解し、１Ｎ ＨＣｌを加えてｐＨを２に下げた。炊いで、化合物を酢酸エチル（３×２５mL）で抽出し、乾燥して、溶媒を留去して、遊離のカルボン酸を白色固形生成物（０．２５ｇ，８４％）として得た。
前記化合物（０．２５ｇ，０．３８mmol）を１０mLのジクロロメタンおよび３mLのトリフルオロ酢酸に溶解した後、トリエチルシラン１．５mLを加えて、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去して、エーテルを加えた後、６Ｎ ＨＣｌ／エーテルを加え、所望な化合物を沈澱させ、これを迅速濾過によって集めた（０．１２ｇ，７７％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７６（ｄｄ，６Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），７．３１〜７．３６（ｍ，６Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，１Ｈ），９．０９（ｓ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（イミダゾール−４−イル）メチルアミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル］ロイシン
２−（１−フェニル）−４−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．５９ｇ，１．５mmol）をメタノールに溶解したものに、トリチルイミダゾール−４−カルボキサルデヒド（０．６１ｇ，１．８０mmol）を加えた後、氷酢酸１mLを加え、反応混合物を３０分間攪拌した。この後、ＮａＣＮＢＨ3（０．３４ｇ，５．４mmol）を加え、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル（約３mL）に溶解し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上でクロマトグラフィーを行い、白色固形生成物（０．７２ｇ，６７％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．１３（ｍ，０．８Ｈ），０．４４（ｍ，５．２Ｈ），０．５７（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｓ，１Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），４．２４（ｍ，１Ｈ），５．３７〜５．４７（ｄｄ，１Ｈ），６．４９（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｍ，２Ｈ），７．０９〜７．１１（ｍ，６Ｈ），７．３０〜７．３２（ｍ，１１Ｈ），７．４９〜７．５７（ｍ，５Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．２４ｇ，０．３４mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、ＬｉＯＨ（０．０２９ｇ，０．６８mmol）を加えた。反応を室温で２時間攪拌した。ＴＨＦを留去し、残渣を１５mLの水に溶解し、１Ｎ ＨＣｌを加えてｐＨを２に下げた。次いで、化合物を酢酸エチル（３×２５mL）で抽出し、乾燥して、溶媒を留去して、遊離のカルボン酸を白色固形生成物（０．２０ｇ，８４％）として得た。
前記化合物（０．２０ｇ，０．２９mmol）を１０mLのジクロロメタンおよび３mLのトリフルオロ酢酸に溶解した後、トリエチルシラン１．５mLを加えて、反応を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去して、エーテルを加えた後、６Ｎ ＨＣｌ／エーテルを加え、所望な化合物を沈澱させ、これを迅速濾過によって集めた（０．０９６ｇ，７４％）。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．３７（ｍ，３Ｈ），０．６５（ｍ，３Ｈ），１．０８（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｍ，１Ｈ），４．３７（ｄ，２Ｈ），６．５３（ｓ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），７．４２〜７．６２（ｍ，８Ｈ），７．８６〜７．９４（ｍ，２Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ）。
５−［Ｎ−（４−ピリジニル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイルロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．５０ｇ，１．４７mmol）をメタノールに溶解したもの、ピリジン−４−カルボキサルデヒド（０．１６４ｇ，１．５３mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．１６ｇ，２．５６mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、保護された化合物を黄色を帯びた固形生成物（０．４０ｇ，６３％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７６（ｍ，６Ｈ），１．１０〜１．１７（ｍ，２Ｈ），１．２７〜１．３２（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），４．４３〜４．５３（重なり合ったｍおよびｓ，３Ｈ），５．６０（ｄ，１Ｈ），６．６１〜６．６５（ｄｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ），７．２５〜７．３５（ｍ，８Ｈ），８．５５（ｍ，２Ｈ）。
前記化合物（０．２２ｇ，０．５１mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０４ｇ，１．０２mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１９ｇ，９０％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｔ，６Ｈ），１．１９（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｍ，１Ｈ），４．０６（ｍ，１Ｈ），４．３６（ｄ，２Ｈ），６．５３（ｄｄ，１Ｈ），６．８１（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），７．１７〜７．３１（ｍ，６Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｄ，２Ｈ）。
５−［Ｎ−（３−ピリジニル）メチレン（アミノ−２−フェニルベンゾイル）ロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５０ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、ピリジン−３−カルボキサルデヒド（０．０８ｇ，０．７８mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０９ｇ，１．２８mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．１４ｇ，４６％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．７４（ｄ，３Ｈ），１．３７（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｍ，３Ｈ），７．１９（ｍ，２Ｈ），７．２２〜７．２９（ｍ，４Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｍ，２Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）。
前記化合物（０．１４ｇ，０．３３mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０３ｇ，０．６７mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１２ｇ，８６％）として得た。1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｄ，６Ｈ），１．２３（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），１．５４（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），４．３３（ｄ，２Ｈ），６．６３（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｍ，２Ｈ），７．１８−７．３５（ｍ，６Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），８．４３（，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ）。
５−［Ｎ−（２−ピリジニル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル］ロイシン
２−フェニル−５−アミノベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２５０ｇ，０．７４mmol）をメタノールに溶解したものに、ピリジン−２−カルボキサルデヒド（０．０８ｇ，０．７７mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０９ｇ，１．２８mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．２０ｇ，６３％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７３（ｄ，３Ｈ），０．７９（ｄ，３Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ），６．７６（ｔ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），７．２２〜７．２８（ｍ，６Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，１Ｈ），８．５３（ｍ，２Ｈ）。
前記化合物（０．２０ｇ，０．４６mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（３：２）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０４ｇ，０．９３mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１９ｇ，９８％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７９（ｄｄ，６Ｈ），１．２７（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｄ，２Ｈ），６．６０（ｍ，１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），７．１７〜７．３６（ｍ，７Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｔ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（２−ピリジニル）メチレン（アミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）］ロイシン
２−（１−ナフチル）−４−アミノ−ベンゾイルロイシンメチルエステル塩酸塩（０．２０ｇ，０．５１mmol）をメタノール１５mLに溶解したものに、ピリジン−２−カルボキサルデヒド（０．０６ｇ，０．５１mmol）を加えた。次いで、氷酢酸１〜２mLおよびＮａＣＮＢＨ3（０．０５ｇ，０．７７mmol）を加え、反応を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル２５mLに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（３０mL）で洗浄し、３mLまで濃縮し、シリカゲルカラム（１．０５″×２３″）上で酢酸エチル：ヘキサン（４：１）を用いてクロマトグラフィーを行い、黄色を帯びた固形生成物（０．１５ｇ，６１％）としてエステルを得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．１３（ｄ，０．８Ｈ），０．４８（ｍ，５．２Ｈ），０．５７〜０．６４（ｍ，２Ｈ），０．９６〜１．１（ｍ，１Ｈ），３．４（ｓ，１Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），４．２１（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｍ，２Ｈ），５．４０（ｍ，１Ｈ），５．４８（ｂｒｔ，１Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ），６．８２（ｄｄ，１Ｈ），７．２３〜７．５２（ｍ，７Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．９２〜８．０４（ｍ，３Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ）。
前記化合物（０．１５ｇ，０．３１mmol）をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ（２：１）１０mLに溶解し、０℃に冷却し、ＬｉＯＨ（０．０３ｇ，０．６２mmol）を加えた。反応を０℃で１時間攪拌した後、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲル層を通過させ、ＣＨＣｌ3：ＣＨ3ＯＨ（９：１）で溶出し、所望な化合物を白色固形生成物（０．１３ｇ，８６％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．４５（ｍ，７Ｈ），０．８１（ｍ，１Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），６．２２（ｄ，１Ｈ），６．５０（ｍ，１Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１８〜７．５１（ｍ，８Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｍ，２Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−フェニルベンゾイル）ロイシンメチルエステル
この化合物は、実施例３８９の最初の部分に記載のエステルから出発して合成した。エステル（０．４５ｇ，０．６８mmol）をジクロロメタン１０mLに溶解し、ＴＦＡ３mLを加えた後、トリエチルシラン１．５mLを加えた。無色溶液を室温で２時間攪拌した後、溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3（２５mL）で洗浄した。有機層を乾燥し、留去すると、標記化合物を白色固形生成物（０．２４ｇ，８４％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．７６（ｄ，３Ｈ），０．８１（ｄ，３Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｄ，２Ｈ），６．６１（ｓ，１Ｈ），６．６７（ｄｄ，１Ｈ），７．２２〜７．３５（ｍ，６Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），９．０４（ｓ，１Ｈ）。
４−［Ｎ−（１−Ｈ−イミダゾール−２−イル）メチルアミノ−２−（１−ナフチル）ベンゾイル）ロイシンメチルエステル
この化合物は、実施例３９０の最初の部分に記載のエステルから出発して合成した。エステル（０．４０ｇ，０．５６mmol）をジクロロメタン１０mLに溶解し、ＴＦＡ３mLを加えた後、トリエチルシラン１．５mLを加えた。無色溶液を室温で２時間攪拌した後、溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルに溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3（２５mL）で洗浄した。有機層を乾燥し、留去すると、標記化合物を白色固形生成物（０．２１ｇ，８１％）として得た。1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ０．３８〜０．７４（ｍ，６Ｈ），０．９１（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），４．４１（ｄ，２Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），７．３４〜７．５７（ｍ，８Ｈ），７．８３〜７．９４（ｍ，３Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ）。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝４−メチルピペラジンスルホンイミド
所望な化合物を、メチルスルホンアミドの代わりに４−メチルピペラジンスルホンアミドを用いることを除き、実施例１１５の方法に準じて製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．７２（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ），７．６０，７．５３，７．４７，７．４０（総てｍ，全部で１０Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），３．８０，３．４０，３．２０（総て極めて幅広いピーク、全部で８Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＥＳＩ）５９８（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ29Ｈ35Ｎ5Ｏ5Ｓ2・２．３５ＴＦＡ：Ｃ，４６．７６；Ｈ，４．３５；Ｎ，８．０９。実測値：Ｃ，４６．７８；Ｈ，４．２０；Ｎ，８．１７。
［４−（３−ピリジルオキシメチル）−２−フェニルベンゾイル］メチオニン＝４−チオモルホリンスルホンイミド
所望な化合物を、メチルスルホンアミドの代わりに４−チオモルホリンスルホンアミドを用いることを除き、実施例１１５の方法に準じて製造した。
1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ８．６０（ｂｒｄ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，６Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．２２（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｎ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．７９（ｍ，２Ｈ）。ＭＳ（ＡＰＣＩ）６０１（Ｍ＋Ｈ）+。分析値：Ｃ28Ｈ32Ｎ4Ｏ5Ｓ3：Ｃ，５５．９８；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．３３。実測値：Ｃ，５５．８５；Ｈ，５．３７；Ｎ，９．４７。
Claims (6)
- 式
（式中、
Ｒ1は、
フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、およびインデニルからなる群から選択されるアリール基であり、かつ該アリール基は未置換であるかまたは置換されており、
Ｒ2は、
からなる群から選択され、
Ｒ15は水素またはカルボキシ−保護基であり、カルボキシ保護基は、メチル，エチルまたはtert−ブチルから選択されるＣ1〜Ｃ8−低級アルキル；アルコキシベンジルまたはニトロベンジル基から選択されるフェネチルまたはベンジルおよびそれらの置換誘導体から選択されるアリールアルキル；フェニルエテニルから選択されるアリールアルケニル；５−インダニルから選択されるアリールおよびそれらの置換誘導体；ジメチルアミノエチルから選択されるジアルキルアミノアルキル；アセトキシメチル，ブチリルオキシメチル，バレリルオキシメチル，イソブチリルオキシメチル，イソバレリルオキシメチル，１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，１−（ピバロイルオキシ）−１−エチル，１−メチル−１−（プロピオニルオキシ）−１−エチル，ピバロイルオキシメチル，プロピオニルオキシメチルから選択されるアルカノイルオキシアルキル基；シクロプロピルカルボニルオキシメチル，シクロブチルカルボニルオキシメチル，シクロペンチルカルボニルオキシメチル，シクロヘキシルカルボニルオキシメチルから選択されるシクロアルカノイルオキシアルキル基；ベンゾイルオキシメチル，ベンゾイルオキシエチルから選択されるアロイルオキシアルキル；ベンジルカルボニルオキシメチル，２−ベンジルカルボニルオキシエチルから選択されるアリールアルキルカルボニルオキシアルキル；メトキシカルボニルメチル，シクロヘキシルオキシカルボニルメチル，１−メトキシカルボニル−１−エチルから選択されるアルコキシカルボニルアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルアルキル；メトキシカルボニルオキシメチル，ｔ−ブチルオキシカルボニルオキシメチル，１−エトキシカルボニルオキシ−１−エチル，１−シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ−１−エチルから選択されるアルコキシカルボニルオキシアルキルまたはシクロアルキルオキシカルボニルオキシアルキル；２−（フェノキシカルボニルオキシ）エチル，２−（５−インダニルオキシカルボニルオキシ）エチルから選択されるアリールオキシカルボニルオキシアルキル；２−（１−メトキシ−２−メチルプロパン−２−オイルオキシ）エチルから選択されるアルコキシアルキルカルボニルオキシアルキル；２−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）エチルから選択されるアリールアルキルオキシカルボニルオキシアルキル；２−（３−フェニルプロペン−２−イルオキシカルボニルオキシ）エチルから選択されるアリールアルケニルオキシカルボニルオキシアルキル；ｔ−ブチルオキシルカルボニルアミノメチルから選択されるアルコキシカルボニルアミノアルキル；メチルアミノカルボニルアミノメチルから選択されるアルキルアミノカルボニルアミノアルキル；アセチルアミノメチルから選択されるアルカノイルアミノアルキル；４−メチルピペラジニルカルボニルオキシメチルから選択されるヘテロ環カルボニルオキシアルキル；ジメチルアミノカルボニルメチル，ジエチルアミノカルボニルメチルから選択されるジアルキルアミノカルボニルアルキル；（５−ｔ−ブチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルから選択される（５−（低級アルキル）−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキル；および（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルから選択される（５−フェニル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）アルキル：から選択され、
Ｒ16は、
低級アルキル、
ハロアルキル、
置換または未置換アリール、
置換または未置換複素環
から選択され、
Ｒ3は、ピリジル、または
低級アルキル、
ハロゲン、
ハロアルキル、
ヒドロキシ、
アルコキシ、
アルコキシカルボニル、
アリール、および
アリールアルキル
から独立して選択される１または２個の置換基で置換されたピリジル、またはイミダゾリル、または低級アルキルで置換されたイミダゾリルであり、
Ｒ4は、
水素、
低級アルキル、
ハロアルキル、
ハロゲン、
アリール、
アリールアルキル、
複素環、および
（複素環）アルキル
からなる群から選択され、
Ｌ1は、存在しないか、または
（a） −Ｌ4−Ｎ（Ｒ4）−Ｌ5−であり、但し、
Ｌ4は存在しないか、または
Ｃ1〜Ｃ10−アルキレン、および
Ｃ2〜Ｃ10−アルケニレン
から選択され、但し、アルキレン基またはアルケニレン基は未置換であるか、または
低級アルキル、
アルケニル、
ヒドロキシ、
アミノ、
Ｎが保護されたアミノ、
カルボキシ、
アルコキシカルボニル、
オキソ、
チオキソ、
イミノ、
＝Ｎ−ＯＨ、
＝Ｎ−Ｏ−低級アルキル、
＝Ｎ−Ｏ−アリール、および
＝Ｎ−Ｏ−複素環からなる群から独立して選択される１、２、３または４個の置換基で置換されており、（但し、当該複素環は、未置換であるか、または
低級アルキル、
ハロ、
ニトロ、
ハロアルキル、
オキソ、
ヒドロキシ、
ヒドロキシアルキル、
アミノ、
Ｎが保護されたアミノ、
アルコキシ、および
チオアルコキシ
からなる群から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されている）、
Ｒ4は、水素または低級アルキルであり、
Ｌ5は、存在しないか、または
−ＣＨ2−、
−ＣＨ2ＣＨ2−、および
−ＣＨ（ＣＨ3）−
から選択され、
前記のＮが保護されたアミノは、ホルミル，アセチル，プロピオニル，ピバロイル，ｔ−ブチルアセチル，２−クロロアセチル，２−ブロモアセチル，トリフルオロアセチル，トリクロロアセチル，フタリル，ｏ−ニトロフェノキシアセチル，α−クロロブチリル，ベンゾイル，４−クロロベンゾイル，４−ブロモベンゾイル，４−ニトロベンゾイルから選択されるアシル基；ベンゼンスルホニル，ｐ−トルエンスルホニルから選択されるスルホニル基；ベンジルオキシカルボニル，ｐ−クロロベンジルオキシカルボニル，ｐ−メトキシベンジルオキシカルボニル，ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル，２−ニトロベンジルオキシカルボニル，ｐ−ブロモベンジルオキシカルボニル，３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，２，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，４−メトキシベンジルオキシカルボニル，２−ニトロ−４，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，３，４，５−トリメトキシベンジルオキシカルボニル，１−（ｐ−ビフェニリル）−１−メチルエトキシカルボニル，α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル，ベンズヒドリルオキシカルボニル，ｔ−ブチルオキシカルボニル，ジイソプロピルメトキシカルボニル，イソプロピルオキシカルボニル，エトキシカルボニル，メトキシカルボニル，アリルオキシカルボニル，２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル，フェノキシカルボニル，４−ニトロフェノキシカルボニル，フルオレニル−９−メトキシカルボニル，シクロペンチルオキシカルボニル，アダマンチルオキシカルボニル，シクロヘキシルオキシカルボニル，フェニルチオカルボニルから選択されるカルバメート形成基；ベンジル，トリフェニルメチル，ベンジルオキシメチルから選択されるアルキル基；およびトリメチルシリルから選択されるシリル基：から選択されるＮ−保護基により保護されたアミノ基であり、
（b） −Ｌ4−Ｏ−Ｌ5−であり、但し、Ｌ4およびＬ5は前記定義の通りであり、
（c） −Ｌ4−Ｓ（Ｏ）n−Ｌ5−であり、但し、ｎは０、１または２であり、Ｌ4およびＬ5は前記定義の通りであり、
（d） −Ｌ4−Ｌ6−Ｃ（Ｗ）−ＮＨ−Ｌ5−であり、但し、Ｌ4 およびＬ 5 は前記定義の通りであり、
ＷはＯまたはＳであり、
Ｌ6は存在しないか、または
−Ｏ−、
−Ｓ−および
−Ｎ（Ｒ6）−（式中、Ｒ6は水素または低級アルキルである）から選択され、
（e） −Ｌ4−Ｌ6−Ｓ（Ｏ）m−Ｎ（Ｒ7）−Ｌ5−であり、但し、Ｌ4、Ｌ5およびＬ6は前記定義の通りであり、
ｍは１または２であり、
Ｒ7は、水素または低級アルキルである、
（f） −Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｃ（Ｗ）−Ｌ7−Ｌ5−であり、但し、Ｗ、Ｒ7、Ｌ4、およびＬ6は前記定義の通りであり、
Ｌ7は存在しないか、または−Ｏ−、および−Ｓ−から選択され、
（g） −Ｌ4−Ｎ（Ｒ7）−Ｓ（Ｏ）p−Ｌ7−Ｌ5−であり、但し、ｐは１または２であり、Ｌ4、Ｒ7、Ｌ5およびＬ7は前記定義の通りであり、
（h） 場合によっては１または２個のヒドロキシ基で置換されたＣ2〜Ｃ4−アルキレン、
（i） Ｃ2〜Ｃ4−アルケニレン、および
（j） Ｃ2〜Ｃ4−アルキニレン
からなる群から選択される）を有する化合物、またはその薬学上許容可能な塩。 - Ｒ1が置換または未置換フェニル、あるいは、置換または未置換ナフチルである、請求の範囲第１項に記載の化合物またはその薬学上許容可能な塩。
- 薬学担体および請求の範囲第１項に記載の化合物の癌の治療上有効量を含んでなる、タンパク質イソプレニルトランスフェラーゼを阻害する組成物。
- 請求の範囲第１項に記載の化合物を他の化学療法剤および薬学上許容可能な担体と組み合わせて含んでなる、癌の治療のための組成物。
- 哺乳類におけるタンパク質ファルネシルトランスフェラーゼ、タンパク質ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ、または両方による発癌性Ｒａｓタンパク質の翻訳後修飾のための組成物であって、請求の範囲第１項に記載の化合物を薬学上許容可能な担体と組み合わせて含んでなる、組成物。
- 請求の範囲第１項に記載の化合物を薬学上許容可能な担体と組み合わせて含んでなる、哺乳類における再狭窄を治療または予防するための組成物。
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