JP4423043B2 - Ｒｈｏ−キナーゼ阻害剤 - Google Patents

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Description

本発明は化合物、それ等化合物の誘導体、それ等化合物の合成、それ等化合物のRhoキナーゼ阻害剤としての使用に関する。本発明のこれらの化合物は腫瘍細胞増殖の阻害、勃起障害、冠動脈心臓疾患のようなRhoキナーゼを介する他の疾病症候の治療に有用である。
高血圧症、勃起障害、冠動脈脳血管障害、神経変性疾患、がんを含む多くのヒトおよび動物の病理はアクチン細胞骨格の変化と直接結びついている。これらの病気は、未だ有効な治療方法のない医療ニーズを提起する。アクチン細胞骨格はすべての真核細胞に存在するアクチンフィラメントとアクチン結合タンパク質の網状構造からなる。平滑筋細胞において、アクチン細胞骨格の重合と脱重合は、平滑筋の収縮と弛緩に関わる主要な原動力である。非筋細胞において、アクチン細胞骨格の動的な再配列は、細胞形態、細胞運動、アクチンストレスファイバー形成、および細胞接着、神経突起退縮、食細胞活動、または細胞質分裂のような特異的な細胞機能に関係する（Van Aelst他、Genes Dev.1997,11,2295）。
GTP分解酵素であるRasスーパーファミリーの部分集合を形成する一群のタンパク質により、アクチン細胞骨格は調節されている。この部分集合としては、現在の所、RhoAからRhoEまで、およびRhoG（これらをまとめてRho（ロー）で表す）、Rac1並びに2、Cdc42Hs並びにG25K、およびTC10イソ型が挙げられる（Mackay他、J.Biol.Chem.1998,273,20685）。これらのタンパク質は、GTP（グアニンヌクレオチド三リン酸）分解酵素を内在するGTP結合タンパク質である。これらの分子は分子スイッチとして働き、不活性型であるGDP（グアニンヌクレオチド二リン酸）結合型と、活性なGTP結合型の間を循環する。生化学的および遺伝的操作によって、各構成員の機能を同定することが出来る。活性化すると、Rhoタンパク質はアクチンストレスファイバー、アクチンフィラメントの太い束の形成、フォーカルアドヒージョン複合体におけるインテグリンの集合を調節する。活性化するとRacタンパク質は細胞のラメリポジウムまたは細胞膜のラッフリングの形成を調節し、Cdc42は糸状偽足形成を調節する。纏めると、これら一群のタンパク質は、細胞運動、軸索伸長、細胞質分裂、細胞形態および極性の変化などの鍵となる細胞機能の調節において重要な役割を果たしている。
細胞の種類や活性化する受容体に応じて、Rhoタンパク質は異なる細胞応答を調節する。平滑筋細胞において、Rhoタンパク質は平滑筋収縮時のカルシウム感作に関わる。非平滑筋細胞において、RhoGTP分解酵素はリゾホスファチジン酸（LPA）、トロンビンおよびトロンボキサンA2の様な作用薬に対する細胞応答に関わる（Fukata他、Trends.Pharcol.Sci.2001,22,32）。他の受容体も関わるであろうが、作用薬応答はヘテロ3量体Gタンパク質Galphal2またはGalphal3と共役する（Goetzl他、Cancer Res 1999,59,4732;Buhl他、J Biol.Chem 1995,270,24631）。活性化すると、Rho GTP分解酵素は多くの下流の作用因子を活性化するが、PIP5-キナーゼ、ロテキン、ロフィリン、PKNおよびRhoキナーゼイソ型ROCK-1/ROKベーターおよびROCK-1/ROKアルファが含まれる（MackayおよびHall、J Biol Chem 1998,273,20685; Aspenstrom Curr Opin Cell Biol 1999,11,95; Amano他、Exp Cell Res 2000,261,44）。
Rhoキナーゼは牛脳から精製したRhoA相互作用タンパク質として同定された（Matsui他、EMBO J 1996,15,2208）。これはタンパク質キナーゼである筋ジストロフィー群の構成体であり、アミノ酸末端にセリン/スレオニンキナーゼ領域、中央部にコイルドコイル領域およびカルボキシ末端にRho相互作用領域を有する（Amano他、Exp Cell Res 2000,261,44）。このキナーゼ活性はGTP-結合性RhoAとの結合で増進し、細胞内に導入されると、活性化したRhoAの活性の多くを再現する。平滑筋細胞において、Rhoキナーゼはカルシウム感作および平滑筋収縮を媒介し、Rhoキナーゼの阻害は5-HTおよびフェニルエフィリン作用薬が誘導する筋肉収縮を阻止する。非平滑筋細胞に導入されると、Rhoキナーゼはストレスファイバー形成を誘導し、RhoAを介する細胞形質変換に対して必要とされる（Sahai他、 Curr Biol 1999,9,136）。Rhoキナーゼはミオシン軽鎖（Somlyo他、J Physiol（Lond）2000,522 Pt2,177）、ミオシン軽鎖ホスファターゼ結合サブユニット（Fukata他、J Cell Biol 1998,141,409）、およびLIM-キナーゼ2（Sumi他、J Biol Chem 2001,276,670）等の多くの下流のタンパク質を、リン酸化により調節する。
動物モデルにおけるRhoキナーゼ活性の阻害から、ヒトの疾患治療に対してRhoキナーゼ阻害剤が多くの有利な点を持つことが判った。動物モデルにおいて活性のあるRhoキナーゼ阻害剤として、（+）-トランス-4-（1-アミノエチル）-1-（ピリジン-4-イルアミノカルボニル）塩化シクロヘキサンジハイドロ・モノハイドレート（WO-00078351,WO-00057913）および置換されたイソキノリンスルフォニル化合物（EP-00187371）等、幾つかの特許が開示された。これらの動物モデルとしては、高血圧症等の心臓血管疾患（Uehata他、Nature 1997,389,990）、アテローム性動脈硬化症（Retzer他、FEBS Lett 2000,466,70）、（冠動脈）攣縮（Eto他、Am J Physiol Heart Circ Physiol 2000,278,H1744;Negoro他、Biochem Biophys Res Commun 1999,262,211）、脳虚血（Uehata他、Nature 1997,389,990; Seasholtz他、Circ Res 1999,84,1186; Hitomi他、Life Sci 2000,67,1929;Yamamoto他、J Cardiovasc Pharmacol 2000,35,203）、脳血管痙攣（Sato他、Circ Res 2000,87,195;Kim他、Neurosurgery 2000,46,440）、勃起障害（Chitaley他、Nat Med 2001,7,119）、神経細胞変性および脊髄損傷のような中枢神経障害（Hara他、J Neurosurg 2000,93,94;Toshima他、Stroke 2000,31,2245）、Rhoキナーゼ阻害により腫瘍細胞の増殖や転移が阻害されるガン細胞（Itoh他、Nat Med 1999,5,221; Somlyo他、Biochem Biophys Res Commun 2000,269,652）、脈管形成（Uchida他、Biochem Biophys Res Commun 2000,269,633;Gingras他、Biochem J 2000,348 Pt 2,273）、血小板凝集（Klages他、J Cell Biol 1999,144,745; Retzer他、Cell Signal 2000,12, 645）および白血球凝集（Kawaguchi他、Eur J Pharmacol 2000,403,203;Sanchez-Madrid他、EMBO J 1999,18,501）のような動脈血栓症的疾患、喘息（Setoguchi他、Br J Pharmacol 2001,132,111;Nakahara他、Eur J Pharmacol 2000,389,103）、眼球内圧の調節（Honjo他、Invest Ophthalmol Vis Sci 2001,42,137）、および骨再吸収（Chellaiah他、J Biol Chem 2000,275,11993; Zhang他、J Cell Sci 1995,108,2285）が挙げられる。
患者のRhoキナーゼ活性を阻害すると、クモ膜下出血後の脳血管痙攣および脳虚血を制御する上で役に立つ（Pharma Japan 1995,1470,16）。
本発明の化合物およびその誘導体はRhoキナーゼ阻害剤として有用であり、神経細胞変性、脊髄損傷、胸部ガン、大腸ガン、前立腺ガン、卵巣ガン、脳腫瘍、肺ガンおよびこれらの転移、血栓症疾患、喘息、緑内障および骨粗鬆症等だけではなく、高血圧症、アテローム性動脈硬化症、（冠動脈）攣縮、脳虚血、および脳血管痙攣などのような心臓血管疾患の治療に供される。
更に、本発明の化合物は、Rhoキナーゼを介する勃起障害のような勃起障害を治療する上で有用である。勃起障害は交接の際充分な勃起を得ることが出来ないか維持できないものと定義できる、WO94/28902,U.S.P.6,103,765およびU.S.P.6,124,461。
本発明は以下の構造の化合物を包含する:
化学式Iの化合物は通常の常套的な方法、または/および、以下に記す方法で合成され、出発材料も購入可能であるか、通常の常套的な方法で合成される。化合物の合成方法を以下の実施例で説明する。
以下の実施例において、全ての温度は修正無く摂氏温度で表され、特に断らない限り、全ての割合、％は重量を基にしている。
上記、または下記に引用の全ての出願、特許、発行物および2002年1月23日にファイルされた米国仮出願番号60/349,986号は、この引用により開示する。
略語と頭文字
ここにおいて、以下の略語を用いる場合、以下の意味を持つ:
実施例
全ての反応は、火焔乾燥のガラス容器またはオーブン乾燥のガラス容器を用い、乾燥アルゴン気流中で行い、特に指示しない限り磁気的に攪拌した。慎重を要する液体及び溶液は、シリンジまたはカニューレを用いて移し、反応容器へはゴム製の隔膜を通して移した。流通している品質の試薬、溶媒を更に精製することなしに用いた。薄層クロマトグラフィー（TLC）には、前もってガラスにシリカゲル60Aをコーティングした、Analtech社の UNIPLATETM（登録商標）F-254250μｍプレートを用いた。カラムクロマトグラフィー（フラッシュクロマトグラフィー）は32-63ミクロン、60A、シリカゲルを前もって充填したカートリッジを用いる、Biotageシステムで行った。プロトン（1H）核磁気共鳴（NMR）スペクトルは、Varian（300MHz）スペクトロメーターを用い、痕跡量のプロトン化した溶媒（CHCl3、δ7.26;MeOH δ3.30;DMSOδ2.49）を標準として使って測定した。低分解能質量スペクトル（MS）を、電子衝撃（EI）質量分析器または高速粒子衝撃（FAB）質量スペクトルを用いて得た。

IUPAC名はACD/ILabWebサービスを用いて得た。
A.クロロピリミジン中間体の合成
中間体A1
2-アミノ-4-クロロ-5,6-ジメチル-ピリミジンの合成
第1段階、2-アミノ-5,6-ジメチル-4-ピリミジノンの合成
エチル2-アセトアセテート（6.0g、41.6mmol）およびグアニジンカーボネート（5.6g、31.2mmol）のEtOH（32mL）溶液に、12NのHCL（350μL）を加えた。混合物を16時間還流した。反応物を室温まで冷却した後、固体を濾過して集め、EtOHで洗浄した。固体の1NNaOH溶液を3時間還流した。反応物を室温まで冷却した後、水層混合物に濃酢酸を加え、pH=5に合わせた。得られた沈殿物を濾過して集め、水で洗浄した後ヘキサンで洗浄し、真空中で乾燥した。目的合成物（6.34g、45.6mmol;収率100％）; 1H-NMR（D2O;NaOD）δ1.47（s、3H）、1.29-1.30（m、2H）、1.22（s、3H）;ES MS［M+H］＋=140。
第2段階、2-アミノ-4-クロロ-5,6-ジメチル-ピリミジン

前段階の合成物（2.0g、14.4mmol）およびリン酸オキシクロライド（6mL、57.5mmol）を4時間還流した。反応物をrtまで冷却し、氷の上に注いだ。反応混合物を分離し、水層
をクロロホルム（3×75ml）で抽出した。水層混合物には濃水酸化アンモニウムを加え、pH=9に合わせた。得られた固体合成物を濾過して集め、水で洗浄し、真空中で乾燥した。目的合成物（963mg、6.1mmol;収率43％）;mp=212-220℃;ES MS「M+H」＋=158;TLC（CH2Cl2-MeOH、90:10）;Rf=0.72。
中間体A2
2-アミノ-4-クロロ-6-［4-ピリジル］ピリミジンの合成
第1段階、2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-［4-ピリジル］ピリミジンの合成
グアニジンカーボネート（7.1g、39mmol、1.5当量）、エチル イソニコチノイル アセテート（10g、51.76mmol）および塩酸（0.75mL、9.0mmol）の無水エタノール（80mL）溶液をアルゴン気流中で一晩還流した。形成した沈殿物を濾過し、エタノールで洗浄し、乾燥した。固体を1NのNaOH（100mL）に溶かし、2時間還流した。反応混合物を室温まで冷却し、氷酢酸を加えて酸性にし、形成された固体を濾過して集め、乾燥して白色固体の目的合成物を得た（5.45g、収率56％）。1H-NMR（DMSO-d6）δ6.24（s、1H）、6.79（bs、2H）、7.85（d、J=5.1Hz、2H）、8.62（d、J=5.3Hz、2H）、11.22（bs、1H）.
第2段階、2-アミノ-4-クロロ-6-［4-ピリジル］ピリミジン
2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-［4-ピリジル］ピリミジン（5.45g、29mmol）のPOCl3（12mL）溶液をアルゴン気流中で5時間還流した。反応混合物を室温まで冷却し、氷上に注いで室温で2時間攪拌し、POCl3を確実に失活させた。この時点で、混合物に1NのNaOHを加えて塩基性にし、濾過して褐色の固体を集め、得られた4.52gの粗合成物を更なる精製なしに用いた（NMR分析によると、1:1合成物/出発物質）。濾過物を室温で放置すると、より多くの固体が得られた（1g、NMR分析によると、2:1合成物/出発物質であった）。1H-NMR（DMSO-d6）δ7.34（bs、2H）、7.38（s、1H）、7.99（d、J=4.2Hz、2H）、8.72（d、J=4.6Hz、2H）。
中間体A3
2-アミノ-4-クロロ-6-［2-チエニル］ピリミジンの合成
エチル-2-［チオフェン-2-オイル］アセテートの合成
チオフェン-2-カルボン酸（8.9g、68.5mmol）、2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン（12.0g、81.6mmol）および4-ジメチルアミノピリジン（17.0g、138mmol）の乾燥CH2Cl2（100mL）溶液を0℃に冷却し、1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド（75mL、CH2Cl2中で1.0M、75mmol）の溶液と反応させた。反応物を室温で2時間攪拌し、ジシクロヘキシルウレアを濾過し、CH2Cl2で洗浄した。濾過液は減圧下で濃縮し、残渣を無水エタノール（400mL）に溶かした。この溶液をp-トルエンスルホン酸1水和物（32g、168mmol）の無水エタノール（100mL）溶液と反応させ、アルゴン気流中で1時間還流した。この時点でエタノールを減圧下で除き、残渣をEtOAcに溶かし、順次、水（300mL）、飽和NaHCO3溶液（200mL）、1NのHCl（200mL）および飽和NaCl溶液で洗浄し、乾燥した（MgSO4）。減圧下で溶媒を除いた後、シリカパッドを用い、10％EtOAc/90％ヘキサンで残渣を濾過し、油状の目的合成物（13g、96％）を得た。TLC（20％EtOAc/80％ヘキサン）Rf0.21;lH-NMR（DMSO-d6）δ1.17（t、J=7.01、3H）、4.06-4.14（m、4H）、7.25（t、J=5.1Hz、1H）、7.98（d、J=3.8Hz、1H）、8.06（d、J=4.9Hz、1H）。
第2段階、2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-（2-チエニル）ピリミジンの合成
出発物質として、エチル-2-（チエニル-2-オイル）アセテートを用い、中間体A2の第1段階で用いた方法と類似した方法で合成した（収率43％）。TLC（6％MeOH/94％CH2C12）Rf0.23; MS ES194［M+H］＋; 1H-NMR（DMSO-d6）δ6.06（s、1H）、6.70（bs、2H）、7.11（t、J=4.9Hz、1H）、7.64（d、J=4.9Hz、1H）、7.70（d、J=3.6Hz、1H）、10.95（bs、1H）。
第3段階、2-アミノ-4-クロロ-6-（2-チエニル）ピリミジンの合成
2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-（2-チオフェン）ピリミジンを出発物質として用い、中間体A2の第2段階に類似した方法で合成した。15％EtOAc/85％ヘキサンを用いたシリカによる精製後の収率は33％であった。TLC（20％EtOAc/80％ヘキサン）Rf0.29; lH-NMR（DMSO-d6）δ7.16-7.23（m、4H）、7.77（dd、J=0.8、5.0Hz、1H）、7.98（dd、J=1.0、3.8Hz、1H）。
中間体A4
2-アミノ-4-クロロ-6-［2-フリル］ピリミジンの合成
第1段階、2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-［2-フリル］ピリミジンの合成
中間体A2の［第1段階］に用いた一般的合成法によった（収率37％）。MS(ES)178[M+H]+。
第2段階、2-アミノ-4-クロロ-6-［2-フリル］ピリミジンの合成
2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-［2-フリル］ピリミジン（1.40g、7.9mmol）のPOCl3（4mL）溶液をアルゴン気流中で2時間還流した。POCl3を蒸留し;残渣をEtOAcで希釈し、氷で冷やした飽和NaHCO3に注いだ。層分離した水槽からEtOAc（100mL）で抽出した。一つに合わせた抽出物を飽和NaClで洗浄し、乾燥した後（MgSO4）溶媒を減圧下で除いて得られた0.5gの粗合成物を、更に精製することなしに用いた。TLC（20％EtOAc/80％ヘキサン）Rf0.26;1H-NMR（DMSO-d6）δ6.68(dd、J=1.7、3.4Hz、1H)、6.94(s、1H)、7.25(dd、J=1、3.7Hz、1H)、7.91(dd、J=0.8、1.9Hz、1H)。
中間体A5
6-ベンジル-4-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロピリド［4,3,-d］ピリミジン-2-アミンの合成。
第1段階、2-アミノ-7-ベンジル-5,6,7,8-テトラヒドロピリド［3,4-d］ピリミジン-4（3）-オンの合成
0℃（氷/H2O槽）に冷却したEtOH（16mL）にNa球（204mg、8.9mmol）を加えた。全てのNaが溶解するまで混合物を攪拌した。メチル-1-ベンジル-4-オキソ-3-ピペリジン-カルボキシレート・塩酸塩（3.0g、10.1mmol）およびグアニジンカーボネート（1.4g、7.6mmol）を加えた。混合物を16時間還流した。反応物を室温まで冷却した後、ろ過して固体を集め、EtOHで洗浄した後真空中で乾燥した。目的化合物（2.58g、10.0mmol; 収率99+％）; mp=202-212℃（dec.）; ES MS[M+H]+=257;TLC(CH2Cl2-MeOH、90:10);Rf=0.20。
第2段階、6-ベンジル-4-クロロ-5,6,7,8-テトラヒドロピリド「4,3-d」ピリミジン-2-アミンの合成
第1段階で得た合成物（3.5g、13.7mmol）のPOCl3（52mL）溶液をアルゴン気流中で5時間還流した。反応混合物を室温まで冷却して氷の上に注ぎ、室温で2時間攪拌してPOCl3の失活を確かなものとした。この時点で、混合物に水酸化アンモニウムを加えて塩基性にし、CH2Cl2（3×200mL）で抽出した。一つに合わせた有機層を1NのNaOHで洗浄した後ブラインで洗浄し、乾燥し（MgSO4）て減圧下で濃縮した。残渣をベンゼンに溶かし、ジエチルエーテル中1NのHClを加えて酸性にした。褐色固体を濾過して集め、得られた0.35gの粗合成物を、更に精製することなしに用いた。ES MS[M+H]+=275。
中間体A6
2-アミノ-6-（トリフルオロメチル）-4-ピリミジニル-4-メチルベンゼンスルホン酸塩の合成
0℃に冷却した2-アミノ-6-（トリフルオロメチル）-4（3H）-ピリミジノン（250mg、1.4mmol）、トリエチルアミン（196μL、1.4mmol）、N,N-ジメチルアミノピリジン（17mg、0.14mmol）のCH2Cl2（13mL）溶液に、塩化p-トルエンスルホニル（534mg、2.8mmol）を加えた。混合物を室温で16時間攪拌した。混合物をCH2Cl2で希釈し、H2O（2×20mL）で洗浄した後ブラインで洗浄し、乾燥（Na2SO4）し、蒸発させ、真空中で乾燥した。目的化合物（466mg、1.4mmol;収率99+％;ES MS[M+H]+=140。
A1-A6の合成法を用い、適切な出発物質に置き換えて、以下のピリミジン中間体を合成した。

表1
クロロピリミジン中間体A
B.アリールアミン中間体の合成
中間体B1
1-（4-ピリジニル）-1H-インドール-5-アミンの合成
第1段階、5-ニトロ-1（4-ピリジニル）-1H-インドールの合成
5-ニトロインドール（7.0g、43.2mmol）および4-クロロピリジン塩酸塩（7.8g、51.8mmol）のDMF（43mL）溶液にtert-ブトキシドカリウム（12.1g、108.0mmol）を少量づつ加えた。反応物を100℃で48時間加熱した。混合物を室温まで冷却し、水（400mL）に注いだ。得られた固体を濾過して集め、真空中で乾燥した。目的化合物（6.04g、25.3mmol;収率58%);1H-NMR(DMSO-d6)δ8.76(dd、J= 1.7、4.5、2H)、8.68(d、J=2.2、1H)、8.06-8.13(m、2H)、7.92(d、J=9.2、1H)、7.75(dd、J=1.5、4.6、2H)、7.07(dd、J=0.9、3.5、1H);ES MS[M+H]+=240。
第2段階、1-（4-ピリヂニル）-1H-インドール-5-アミンの合成
第一段階で得られた合成物（8.27g、34.6mmol）並びに10％パラジウム炭素触媒（827mg）の酢酸エチル（166mL）およびEtOH（9mL）混合物を、水素気流中、大気圧下で48時間攪拌した。更なる触媒（414mg）を加えて反応物を24時間攪拌した。再び、更なる触媒（414mg）を加え、反応物を更に24時間攪拌した。珪藻土を通し濾過して触媒を除き、溶媒は蒸発により除いた。残渣をエーテルで摩砕し、濾過して集め、真空中で乾燥した。目的化合物（4.67g、22.3mmol;収率65％）; mp=149-154℃;ES MS[M+H]+=210;TLC(CH2Cl2-MeOH、95:5);Rf=0.29。
中間体B2
4-［（4-アミノフェニル）スルファニル］フェノールの合成
第1段階、4-［（4-ニトロフェニル）スルファニル］フェノールの合成
塩化ニトロベンゼンスルホニル（4g、21mmol）のエーテル（25mL）溶液に、フェノール（1.97g、20mmol）をエーテル（25mL）溶液として加えた。15時間rtで攪拌し、反応物を濃縮して粗固体を得、更に、酢酸から再結晶した。目的化合物（4.0g、16.2mmol、収率76％）。TLC（ヘキサン/EtOAc、70:30）;Rf=0.54。
第2段階、4-［（4-アミノフェニル）スルファニル］フェノールの合成
第1段階で得られた合成物（4g、16.2mmol）のEtOH（500mL）溶液に、SnCl2・2H2O（18.3g、81mmol）を加えた。溶液を温めて還流した。3時間攪拌した後、混合物をrtまで冷却し、揮発性成分をロータリーエバポレーターで除いた。得られたスラリーをEtOAcに懸濁し、固体のNaHCO3を加えた。次に、混合物を濾過し、集めた固体を充分にEtOAcで洗浄した。有機濾過液を水で洗浄し、水性の洗浄液をEtOAcで抽出した。一つに合わせた有機抽出物をブラインで洗浄した後乾燥（MgSO4）し、濾過し、濃縮して橙色の固体を得、これを更なる精製なしに用いた。目的化合物（3.0g、13.8mmol、収率86％）。
TLC（ヘキサン/EtOAc、70:30）;Rf=0.34。
中間体B3
（3-アミノフェニル）［4-（メチルスルファニル）フェニル］メタノンの合成
第1段階、［4-（メチルスルファニル）フェニル］（3-ニトロフェニル）メタノンの合成

3-ニトロベンゾイルクロライド（5.0g、26.94mmol）をチオアニソール（3.16mL、26.94mmol）および1,2-ジクロロエタン（95mL）の溶液に加えた。得られた反応混合物を0℃（氷/H2O槽）に冷却し、0.5当量の三塩化アルミニウム（1.8g、13.47mmol）を加えた。反応物を15分間室温で攪拌し、氷槽を除き、残りのAlCl3（2.51g、18.87mmol）を加えた。反応溶液は暗緑/黄色に変わり、室温で18時間攪拌した後、反応物にゆっくりとH2O（50mL）を加えて失活させた。混合物をCH2Cl2（50mL）で希釈し、H2O（3×50mL）で洗浄し、一つに合わせた有機相を飽和NaHCO3（50mL）で洗浄した後乾燥（MgSO4）し、減圧下で濃縮した。得られた粗合成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製（EtOAc/ヘキサン、1/4）し、3.3g（収率44％）の4-（メチルスルファニル）フェニル］（3-ニトロフェニル）メタノンの固体を得た。
EI-LRMSm/z274（M＋）;TLC:Rf0.68（EtOAc/ヘキサン、2/3）。
第2段階、（3-アミノフェニル）［4-（メチルスルファニル）フェニル］メタノンの合成
中間体B2の第2段階と同様にして合成した。得られた粗合成物を、70:30のヘキサン/EtOAcで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。TLC:（ヘキサン/EtOAc、70:30）;Rf=0.15。
中間体B4
4-（4-アミノフェノキシ）フェノールの合成
第1段階、4-（4-ニトロフェノキシ）フェノールの合成
p-ニトロフルオロベンゼン（25g、0.177mmol）、ジヒドロキノン（19.5g、0.177mol）、および水酸化ナトリウム（7.08g、0.177mol）のEtOH/H2O（1:1v/v、176mL）溶液を、還流しながら20時間加熱した後室温まで冷却した。混合物を濾過し、濾液に希塩酸を加えて酸性にし、得られた沈殿物を濾過して集め、黄色固体の粗合成物を得た。目的合成物をEtOHで再結晶した（15g、0.064mol、収率37％）。TLC（ヘキサン/EtOAc、70:30）;Rf=0.44。
第2段階、4-（4-アミノフェノキシ）フェノールの合成
第1段階の合成物のEtOH（100mL）溶液に10％パラジウム炭素（200mg）を加えた。水素気流中で一晩攪拌した後、混合物をCeliteを通して濾過した。揮発性成分を濾過液から除いて粗合成物を得、フラッシュカラムクロマトグラフィーによりヘキサン/ETOAc（85:15、その後75:25）を用いて溶出し精製した。目的合成物（1.5g、7.45mmol;収率86％）。TLC（ヘキサン/EtOAc、70:30）;Rf=0.41。
中間体B5
4-（4-ピリジニルチオ）アニリンの合成
4-アミノチオフェノール（20.2g、156.5mmol）の無水DMF（200mL）溶液に4-クロロピリジン・塩酸塩（24.4g、161.0mmol）を加え、次いで炭酸カリウム（44g、318.4mmol）を加えた。反応混合物を80℃で一晩加熱した後、酢酸エチル（400mL）および水（400mL）で希釈した。水層を酢酸エチル（2×200mL）で逆抽出し、一つに合わせた有機層を飽和NaCl溶液（200mL）で洗浄した後無水MgSO4上で乾燥し、減圧下で濃縮した。酢酸エチルを溶出液としてシリカパッドを通して残渣をろ過し、得られた物質をエチルエーテル/ヘキサン溶液で摩碎し、目的合成物を得た（24.7g、78％）。TLC（50％酢酸エチル/50％ヘキサン）Rf0.25;1H-NMR（DMSO-d6）δ5.67（bs、2H）、6.65（d、J=8.4Hz、2H)、6.88(d、J=6.2Hz、2H)、7.19(d、J=8.4Hz、2H)、8.27(d、J=6.2Hz、2H)、MS[M+H]+=203。
中間体B6
4-［2-（4-ピリジニル）エチル］アニリンの合成
第1段階、4-［（E）-2-（4-ニトロフェニル）エテニル］ピリジンの合成
オーブンで乾燥した500mLの三口フラスコに（4-ニトロベンジル）臭化トリフェニルホスホニウム（15g、30.42mmol）を加えた後、THF（100mL）を加えた。この溶液を氷槽で0℃に冷却した。t-ブトキシドカリウム（3.9g、33.02mmol）を一度に加え、橙色の懸濁物を得た。この懸濁物を0℃に保ち、4-ピリジン-2-カルボキシアルデヒド（2.7g、24.7mmol）のTHF（20mL）溶液を10分間で加えた。氷槽を取り除き、反応物を室温で2時間攪拌した。この時点で、反応物に飽和塩化アンモニウム溶液（50mL）を加えて反応を停止し、15分間攪拌した。次に、混合物を酢酸エチル（2×100mL）で抽出し、一つに合わせた抽出物を飽和NaCl溶液（100mL）で洗浄し、乾燥（MgSO4）した。溶媒を減圧下で除き、ヘキサン中に0-50％の酢酸エチルを含有する溶媒を用いて残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけ、目的合成物（1.8g、32％）を得た。TLC（50％酢酸エチル/50％ヘキサン）Rf0.28; lH-NMR（DMSO-d6）δ6.84（d、J=12.4Hz、1H)、6.96(d、J=12.4Hz、1H)、7.14(d、J=6.2Hz、2H)、7.45(d、J=8.7Hz、2H)、8.15(d、J=8.7Hz、2H)、8.47(d、J=6.2Hz、2H)。
第2段階、4-［2-（4-ピリジニル）エチル］アニリンの合成
アルゴンをフラッシュして乾燥した50mLのフラスコに、10％パラジウム炭素（285mg）を加えた後エタノール（12mL）を加え、次いで第1段階で得られた合成物（1.8g、8.0mmol）を加えた。この時点で、アルゴン気流を水素ガスに置き換え、反応物を一晩攪拌した。混合物をCeliteのパッドを通して濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。固体残渣をエチルエーテル/ヘキサンで摩砕し、目的合成物を得た（1.2g、67％）。TLC（4％アセトン/96％塩化メチレン）Rf0.09;1H-NMR（DMSO-d6）δ2.67-2.83(m、4H)、4.83(bs、2H)、6.45 (d、J=8.2Hz、2H)、6.84(d、J=8.2Hz、2H)、7.20(d、J=6Hz、2H)、8.41(d、J=6Hz、2H)。
中間体B7
3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）アニリンの合成
第1段階、4-［（2-フルオロ-4-ニトロフェニル）スルファニル］ピリジンの合成
4-メルカプトピリジン（4.2g、35.6mmol）、3,4-ジフルオロニトロベンゼン（5.7g、35.7mmol）および炭酸カリウム（12.4g、89.7mmol）の無水DMF（40mL）溶液を、アルゴン下40℃で3時間攪拌した。TLCによって反応が完了したことを確認した。混合物を酢酸エチル（100mL）及び水（100mL）で希釈し、水層を酢酸エチル（2×100mL）で逆抽出した。有機層を飽和NaCl溶液（100mL）で洗浄した後乾燥（MgSO4）し、減圧下で濃縮した。50％酢酸エチル/50％ヘキサンを溶出液として粗合成物をカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色固体の目的合成物（6.3g、71％）を得た。TLC（50％ EtOAc/50％ヘキサン）Rf0.53;lH-NMR（DMSO-d6）δ7.27(dd、J=0.76、4.2Hz、2H)、7.78(dt、J=0.76、7.2Hz、1H)、8.11-8.15(m、1H)、8.28-8.33(m、1H)、8.5(dd、J=1.4、4.6Hz、2H)、MS[M+H]+=251。
第2段階、3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）アニリンの合成
3-フルオロ-4-（4-ピリジニルチオ）ニトロベンゼン（6.3g、25.2mmol）、鉄粉（6.0g、107.4mmol）、酢酸（100mL）及び水（1mL）のスラリーを室温で一晩攪拌した。混合物をEt2O（100mL）及び水（100mL）で希釈した。水層を4NのNaOH溶液でpH5に合わせた。一つに合わせた有機層を飽和NaCl水溶液（100mL）で洗浄した後乾燥（MgSO4）し、減圧下で濃縮した。50％酢酸エチル/50％ヘキサンを溶出液とし、残渣をカラムクロマトグラフィーで精製した。目的合成物を白色固体として得た（4.8g、86％）。TLC（50％EtOAc/50％ヘキサン）Rf0.28;1H-NMR（DMSO-d6）δ6.04(bs、2H)、6.47-6.51(m、2H)、6.91(d、J=6.1Hz、2H)、7.22(t、J=8.4Hz、1H)、8.30(d、J=6.4Hz、2H)。
中間体B1-B7の合成法で記載したものと同様の方法により、以下の化合物を合成した。

表2
アリールアミン中間体B
C.本発明実施例の合成
実施例1
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-｛3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル｝アミンの合成
2-アミノ-4-クロロ-6-メチルピリミジン（中間体A7、0.2g、1.3mmol）、3-フルオロ-4-（4-ピリジニルチオ）アニリン（中間体B7、0.3g、1.3mmol）およびK2CO3（0.2g、1.3mmol）のo-キシレン（1.3mL）懸濁液を、5mLの反応バイアル中で一晩、100℃で加熱した。反応混合物をMeOHで希釈してシリカに吸着させ、MPLC（Biotage）により、CH2Cl2中に5-7％のMeOHを含有する溶液を用いて溶出し精製した結果、74mgの合成物を得た（収率18％）。TLC（6％MeOH/94％CH2Cl2）Rf0.29;MS ES 328[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.12(s、3H)、5.92(s、1H)、6.38(bs、2H)、6.96(d、J=5.1Hz、2H)、7.39-7.52(m、2H)、8.26(d、J=l1.9Hz、1H)、8.33(d、J=4.8Hz、2H)、9.55(bs、1H)。
実施例2
6-エチル-N4-［3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェ二ル］-2,4-ピリミジンジアミンの合成
2-アミノ-4-クロロ-6-エチルピリミジン（中間体A8、55.1mg、0.25mmol）及び中間体B7（39.4mg、0.25mmol）を、0.01Mの塩酸水溶液（500μL）に懸濁した。混合物を6時間還流した。反応物を室温まで冷却し、溶媒を真空中で蒸発した。残渣をYMCPack-proC18カラム（trademark）による逆相クロマトグラフィーにかけ、アセトニトリル/H2O（10:90-90:10勾配）で溶出して精製した。得られた化合物を、TLCを用い、CH2Cl2-MeOH（90:10）で溶出して、更に精製した。目的合成物（2.9mg、0.0085mmol;収率34％）;1H-NMR（メタノール-d4）δ8.16(dd、J=1.7、4.7、2H)、8.00-8.04(m、1H)、7.37(m、2H)、6.93(dd、J=1.8、4.9、2H)、5.91(s、1H)、2.39(q、J=7.7、2H)、1.13(t、J=7.5、3H);ES MS[M+H]+=342;TLC(CH2Cl2-MeOH、90:10);Rf=048。
実施例3-26
上記の合成法を用いて、以下に示すピリジン類の具体例を合成し、表3にまとめた。

表3

適切な中間体A1-A21と中間体B1-B17のコンビネーションを選ぶことにより様々な合成物が同様の方法で調製でき、実施例27-31に説明する。
実施例27
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-｛4-［（4-ピリジニルメチル）スルファニル］フェニル｝アミンの合成
中間体A7とB8から収率34％で合成:TLC（CH2Cl2中7％MeOH）Rf0.36;MS（ES）324[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.09(s、3H)、4.12(s、2H)、5.87(s、1H)、6.33(bs、2H)、7.19(d、J=8.5Hz、2H)、7.23(d、J=5.8Hz、2H)、7.64(d、J=8.5Hz、2H)、8.43(d、J=5.3Hz、2H)、9.20(bs、1H)。
実施例28
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-｛4-［（4-ピリジニルスルファニル）メチル］フェニル｝アミンの合成
中間体A7およびB18より収率6％で合成:TLC（CH2Cl2中7％MeOH）Rf0.38;MS（ES）342[M+H]+;lH-NMR(DMSO-d6)δ2.06(s、3H)、4.30(s、2H)、5.84(s、1H)、6.13(bs、2H)、7.27-7.31(m、4H)、7.63(d、J=7.9Hz、2H)、8.33(d、J=6.lHz、2H)、8.99(bs、1H)。
実施例29
N-｛2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル｝N-｛4-［2-（4-ピリジニル）エチル］フェニル｝アミンの合成
A7およびB6から収率30％で合成:TLC（CH2C12中8％MeOH）Rf0.34;MS（ES）306[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.06(s、3H)、2.83-2.87(m、4H)、5.82(s、1H)、6.09(bs、2H)、7.07(d、J=8.5Hz、2H)、7.21(d、J=5.8Hz、2H)、7.54(d、J=8.5Hz、2H)、8.41(d、J=6.2Hz、2H)、8.87(s、1H)。
実施例30
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［4-（4-ピリジニルスルファニル）-3-（トリフルオロメチル）フェニル］アミンの合成
A7とB9より収率1.2％で合成:TLC（CH2Cl2中7％MeOH） Rf0.39;MS（ES）378[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.03(s、3H)、5.94(s、1H)、6.33(bs、2H)、6.91(d、J=6.5Hz、2H)、7.64(d、J=8.9Hz、1H)、8.19(d、J=2.2Hz、1H)、8.33(d、J=5.9Hz、2H)、8.37(dd、J=2.1、8.6Hz、1H)、9.66(s、1H)。
実施例31
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリジニル）-N-［4-（5-イソキノリニルオキシ）フェニル］アミンの合成
A7とB10から収率30％で合成:TLC（CH2Cl2中6％MeOH） Rf0.39;MS（ES）344[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.08(s、3H)、5.85(s、1H)、6.11(bs、2H)、7.02-7.08(m、3H)、7.58(t、J=8.1Hz、1H)、7.74(d、J=8.6Hz、2H)、7.84(d、J=8.2Hz、1H)、7.98(d、J=5.8Hz、1H)、8.54(d、J=5.9Hz、1H)、9.03(bs、1H)、9.35(bs、1H)。
実施例32
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［3-フルオロ-4-（5-イソキノリニルオキシ）フェニル］アミンの合成
2-アミノ-4-クロロ-6-メチルピリミジン（中間体A7、0.14g、1.0mmol）、3-フルオロ-4-（5-イソキノリン-オキシ）アニリン（中間体B10、0.25g、1.0mmol）、およびHCl（0.1mL）のH2O（1.0mL）溶液を、5mL反応バイアル中で一晩、70℃で加熱した。反応混合物をMeOHで希釈し、飽和NaHCO3で処理した後シリカ上に吸着させ、MPLC（Biotage）を用い、CH2Cl2中に含有される5％のMeOHで溶出して精製した結果、合成物（収量14％）を得た。TLC（6％MeOH/94％CH2Cl2）Rf0.45;MS（ES）362[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.10(s、3H)、5.88(s、1H)、6.29(bs、2H)、6.93(d、J=7.9Hz、1H)、7.22(t、J=8.9Hz、1H)7.34(dd、J=1.7、8.9Hz、1H)、7.55(t、J=8.1Hz、1H)、7.82(d、J=8.3Hz、1H)、8.08(d、J=5.6Hz、1H)、8.21(dd、J=2.6、14.2Hz、1H)、8.58(d、J=5.9Hz、1H)、9.30(bs、1H)、9.36(s、1H)。
実施例32に記載した方法を用い、実施例33-41を同様にして合成した。

実施例33
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［3,5-ジクロロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A7とB14から収率10％で合成:TLC（CH2C12中5％MeOH） Rf0.14;MS（ES）378［M+H］+;1H-NMR （DMSO-d6）δ2.14(s、3H)、5.92(s、1H)、6.49(bs、2H)、6.93(d、J=6.1Hz、2H)、8.13(s、2H)、8.35(d、J=6.2Hz、2H)、9.63(bs、1H)。
実施例34
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［3,5-ジクロロ-4-（5-イソキノリニルオキシ）フェニル］アミンの合成
A7とB12より収率58％で合成:TLC（70％EtOAc/30％ ヘキサン）Rf0.18;MS（ES）412[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.13(s、3H)、5.89(s、1H)、6.38(bs、2H)、6.73(d、J=7.6Hz、1H)、7.52(t、J=7.9Hz、1H)、7.82(d、J=8.2Hz、1H)、8.05(s、2H)、8.16(d、J=5.8Hz、1H)、8.61(d、J=5.9Hz、1H)、9.36(s、1H)、9.42(s、1H)。
実施例35
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［6-（4-ピリジニルスルファニル）-3-ピリジニル］アミンの合成
A7とB13より収率16％で合成:TLC（CH2Cl2中6％MeOH）Rf0.16;MS（ES）311［M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ2.11(s、3H)、5.91(s、1H)、6.34(bs、2H)、7.15(d、J=6.2Hz、2H)、7.48(d、J=8.8Hz、1H)、8.30(dd、J=2.5、8.4Hz、1H)、8.38(d、J=6.1Hz、2H)、9.00(d、J=2.4Hz、1H)、945(bs、1H)。
実施例36
N-（2-アミノ-6-フェニル-4-ピリミジニル）-N-［4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A17より収率65％で合成:TLC（CH2Cl2中4％MeOH）Rf 0.22;MS（ES）372[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ6.46(bs、2H)、6.55(s、1H)、6.96(d、J=4.8Hz、2H)、7.46-7.49(m、5H)、7.91-8.00(m、4H)、8.32(d、J=4.9Hz、2H)、9.57(bs、1H)。
実施例37
N-［2-アミノ-6-（3-ピリジニル）-4-ピリミジニル］-N-［3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
収率45％で合成:TLC（CH2C12中4％MeOH）Rf0.27; MS(ES)391[M+H]+;lH-NMR(DMSO-d6)δ6.58(s、1H)、6.70(bs、2H)、6.99(d、J=6.4Hz、2H)、7.46-7.57(m、3H)、8.23-8.36(m、4H)、8.65(d、J=4.4Hz、1H)、9.09(s、1H)、9.86(bs、1H)。
実施例38
N-［2-アミノ-6-（4-ピリジニル）-4-ピリミジニル］-N-［3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A2とB7より収率22％で合成:TLC（CH2Cl2中6％MeOH）Rf0.32;MS(ES)391[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ6.63(s、1H)、6.74(bs、2H)、6.99(d、J=5.8Hz、2H)、7.46-7.58(m、2H)、7.85(d、J=5.8Hz、2H)、8.31-8.36(m、3H)、6.70(d、J=4.3Hz、2H)、9.92(bs、1H)。
実施例39
N-［2-アミノ-6-（4-ピリジニル）-4-ピリミジニル］-N-［3,5-ジクロロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A2とB14より収率0.4％で合成:TLC(CH2Cl2中4%MeOH)Rf0.15;1H-NMR(DMSO-d6)δ6.60(s、1H)、6.82(bs、2H)、6.95(d、J=5.9Hz、2H)、7.85(d、J=5.9Hz、2H)、8.18(s、2H)、8.36(d、J=3.8Hz、2H)、8.71(d、J=4.7Hz、2H)、9.99(bs、1H)。
実施例40
N-［2-アミノ-6-（3-ピリジニル）-4-ピリミジニル］-N-［3-フルオロ-4-（5-イソキノリニルオキシ）フェニル］アミンの合成

A18とB11より収率54％で合成:TLC（CH2Cl2中5％MeOH）Rf0.34;MS（ES）425［M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ6.53(s、1H)、6.59(bs、2H)、6.96(d、J=7.4Hz、1H)、7.26(t、J=9.6Hz、1H)、7.38-7.59(m、3H)、7.83(d、J=8.2Hz、1H)、8.09(d、J=5.7Hz、1H)、8.23-8.31(m、2H)、8.58-8.65(m、2H)、9.09(bs、1H)、9.37(bs、1H)、9.61(bs、1H)。
実施例41
N-［2-アミノ-6-（2-ピリジニル）-4-ピリミジニル］-N-［3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A19とB7から収率60％で合成:TLC(50%EtOAc/50% ヘキサン)Rf0.14;MS(ES)391[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6)δ6.63(bs、2H)、6.98(d、J=6.6Hz、2H)、7.17(s、1H)、7.45-7.57(m、3H)、7.93(dt、J=1.9、7.7Hz、1H)、8.23-8.37(m、4H)、8.65-8.67(m、1H)、9.90(bs、1H)。
実施例42
N-（2-アミノ-6-エチル-4-ピリミジニル）-N-［4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
中間体B5（50.6mg、0.250mmol）と2-アミノ-4-エチル-6-クロロピリミジン（中間体A8、39.4mg、0.25mmol）混合物の0.01MHCl水溶液（500μL）を6時間還流した。反応混合物を室温まで冷却し、溶媒を真空中で蒸発させた。アセトニトリル/H2O（10:90-90:10勾配）を溶出液としYMC Pack-pro＃C18カラムによる逆相クロマトグラフィーによって残渣を精製し、目的化合物を得た（13.0mg、0.040mmol;収率16％）;mp=181-186℃;ES MS［M+H］+=324;TLC（CH2C12-MeOH、95:5）;Rf=0.41。
実施例43
N-（2-アミノ-6-クロロ-4-ピリミジニル）-N-［3-フルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
2-アミノ-4,6-ジクロロピリミジン（A21、12mmol）および3-フルオロ-4-（4-ピリジニルチオ）-アニリン（B7、12mmol）を水（150mL）に懸濁し、10滴の濃塩酸で処理した。混合物を100℃で一晩攪拌した。透明な溶液に水酸化アンモニウムを加えて中和した。黄色の沈殿物を濾過して集めた後水で洗浄し、カラムクロマトグラフィーを用いCH2Cl2中の1-3％MeOHで溶出して精製し、目的合成物を白色固体として得た（1.98g、47％）。
実施例44
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［2,5-ジフルオロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A7とB15から、実施例1（上記記載）と同様の合成法で本化合物を得た: HPLC/MS:[M+H]+346.1m/z.保持時間(HPLC/MS)=1.39分。
実施例45
N-（2-アミノ-6-クロロ-4-ピリミジニル）-N-［3、5-ジクロロ-4-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
A21とB14から、実施例43（上記記載）と同様の合成法で本化合物を得た:HPLC/MS:[M+H]+399.0m/z.保持時間(HPLC/MS)=3.02分。
実施例46
N-（2-アミノ-6-クロロ-4-ピリミジニル）-N-［3-フルオロ-4-（5-イソキノリニルオキシ）フェニル］アミンの合成
A21とB11から、実施例43（上記記載）と同様にして本化合物を得た:HPLC/MS:[M+H]＋382.1m/z.保持時間(HPLC/MS）=2.91分。
実施例47-49
上記実施例と同様にして、適切な中間体AおよびBを用いて、以下の実施例を同様に合成した:
実施例47
N-（2-アミノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［1-（4-ピリジニル）-1H-インドール-5-イル］アミンの合成
中間体A7とB1との反応により合成。
実施例48
N-（2-アニリノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［1-（4-ピリジニル）-1H-インドール-5-イル］アミンの合成
中間体A16とB1との反応により合成。
実施例49
N-（2-アニリノ-6-メチル-4-ピリミジニル）-N-［4-フルオロ-3-（4-ピリジニルスルファニル）フェニル］アミンの合成
中間体16とB7との反応により合成。
Rhoキナーゼ生化学的検定
ROCK-1活性基準:0 効果なし（＜40％阻害）、1 効果あり（＞40％阻害）。本検定はMBP（ミエリン塩基性タンパク質）のROCK-1リン酸化の阻害を検定する。反応（最終容量100μL）を、ポリプロピレン96穴プレートを用い、5mMのMgCl2および1mMのDTTを含有する50mMHの、EPES緩衝液pH7.5中で行った。各穴にgstROCK1（0.25μgのBAYER DRTgstROCK1）と反応緩衝液（全70μL）中のMBP（1μg）を混合した。阻害剤（5μLの20×濃厚40％DMSO溶液）を各穴に添加し、1.0μM〜0.5nMまで、8ポイントの濃度幅をとった。反応緩衝液濃度が、最終的に3μMの非標識ATPおよび0.2μCiの標識ATPとなるように、0.8μCiの33Pγ-ATP（4x）からなるATP（4x=12μM）溶液を25μL加えて反応を開始させた。プレートを室温で1時間インキュベートし、7μLの1NHClを加えて反応を停止した。放射標識したMBPをP30フィルターマット（EG＆G Wallac）に移し、1％燐酸で洗浄した後、水で洗浄した。次にフィルターを乾燥し、取り込んだ33Pを液体シンチレーションカウンターで測定した。バックグラウンドとしての33P取り込みを、MBPなしにおけるROCK1の自己リン酸化により決定した。測定値はパーセント阻害で表した:％阻害=1-（（阻害剤存在下cpm-バックグラウンド）/（阻害剤非存在下cpm-バックグラウンド）×100
ここで引用した全ての出願、特許、および刊行物の開示および、2002年1月23日にファイルされた米国仮出願番号60/349,986は、本引用により開示される。

Claims (1)

  1. 以下の化学式の化合物:
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