JP4183746B2 - 酸不安定性ベンズイミダゾールを含有する新規安定型ガレニック製剤、及びその製造方法 - Google Patents

Description

発明の分野
本発明は、式Iの２［（２−ピリジル）メチルスルフィニル］ベンズイミダゾール誘導体（以後ベンズイミダゾール化合物と表記する）を含む、経口投与のための新規の安定型調剤に関する。
式I：

ここで、R₁は水素、メトキシ、またはジフルオロメトキシ；R₂はメチルまたはメトキシ；R₃はメトキシ、２，２，２-トリフルオロエトキシ、または３-メトキシプロポキシ；R₄は水素、またはメチルである。
本発明はまた、このような調剤を製造する方法、及び胃腸器系の疾患の治療方法に関する。
発明の背景
上記したベンズイミダゾール化合物は、胃及び十二指腸における潰瘍、胃食道逆流疾患、重度の糜爛性食道炎、ゾリンガー−エリソン（Zollinger-Ellison）症候群の治療ならびにH-ピロリの根絶に対して非常に効果的な薬剤である。しかしながら、これらの化合物は安定性に乏しいことがよく知られている。これらの化合物は、固体の状態では熱、湿気、及び光に対して感受性があり、また水溶液または懸濁液中ではｐＨが下がるにつれて安定性が低くなる。これらの化合物の分解は、酸性反応化合物により触媒される。
酸不安定性化合物を含む薬学調剤は、活性成分と外側の酸性腸溶コーティングとの間の反応（この反応がもし起こると、活性成分の分解、不安定化が起き、その結果として変色が起きる）を避けるためにサブコーティングされなくてはならない。
腸溶コーティングにより生じる分解から薬学調剤を保護するために、バリヤー層を用いることは、当該技術分野ではよく知られている。しかしながら、酸性で不安定なベンズイミダゾール化合物に対して、通常の腸溶コーティングを通常の様にして使用することは不可能である。なぜなら、分解が起こり、調剤は時間と共に変色して、活性成分が失われるためである。先行技術では、ベンズイミダゾールをアルカリ性塩の形で含ませるか、またはアルカリ性反応化合物を腸溶コート調剤（マグネシウムの酸化物、水酸化物、もしくは炭酸塩、水酸化アルミニウム、アルミニウム、カルシウム、ナトリウム、もしくはカリウムの炭酸塩、リン酸塩、もしくはクエン酸塩、複合アルミニウム／マグネシウムの化合物、ラウリル硫酸ナトリウム、アミノ酸、N-メチル-D-グルカミン等）内に取り込ませ、上記アルカリ性反応化合物をベンズイミダゾール化合物と共に、核の表面又は中に存在させることで、上記した安定性の問題の一部を回避している（ＵＳ-A-４，７８６，５０５，ＵＳ-A５，２３２，７０６，EP-A-２３７２００，EP-A-１２４４９５，ＵＳ-A-５，３８５，７３９，EP-A-５１９１４４に記載）。研究者のなかには、アルカリ性反応化合物を第２の分離層の化合物中にも使用して、これらの製剤の安定性を確かにするものもいる。ＵＳ-A-４，７８６，５０５の特許はその例１の表１の１番に、上記した様なアルカリ化合物を含有しない製剤を例示し、また表３（１-II番）において、この製剤がかなり安定性のないものであることを示していることに注目されたい。すなわち、活性化合物の安定性（特に固体の投与形態における）を改善する為に、中性型ベンズイミダゾール化合物へアルカリ性物質を結合させることが教示されており、かつ腸溶コーティングが推奨されている。即ち、現在の技術水準では、薬剤の長期間の安定性を確保するためにアルカリ性物質を薬学調剤に加えることが必要となる。
発明の概要
本発明によると式Iのベンズイミダゾール化合物を含有する高安定性の固形調剤が得られる。この新規ガレニック（galenic）製剤にはアルカリ反応化合物が含まれていない。よって本発明の腸溶コーティングされた調剤には、アルカリ反応性化合物は存在していない。驚くことに、得られた新規の調剤は、長期間の貯蔵時に、既知の調剤に比べてかなり顕著に増大した安定性を有し、変色と純度の低下を防ぎ、よって薬学的使用により適している。
この新規調剤は、不活性の糖／スターチからなる球状核に対し、式Iのベンズイミダゾール化合物（活性成分）、水溶性不活性ポリマー、及び非アルカリ反応性賦形剤の混合物を含有する第１層を適用し、次いで水溶性ポリマー及び適合性賦形剤により形成物を形成される第２層を適用することを特徴とする。最後に、第３層として腸溶コーティングを施している。それぞれの層に対して必要なコーティング効率を得るために、核、調製条件、及び賦形剤が選定される。
得られた新規調剤は酸性液への溶解に対して抵抗性であって、胃液の中を通過しても安定であり、小腸の近位部の条件である、中性からアルカリ性の液に対して易溶性である。事実、ＵＳ薬局方により酸性抵抗性を調べたところ、２時間後において全ベンズイミダゾールが損なわれておらず、ｐＨを６．８に変化させると３０分後には全てのベンズイミダゾールが溶解した（ＵＳ薬局方によって試験した）。
発明の詳細な説明
流動床装置で、均一な球状不活性核（組成はＵＳ薬局方によった）を、酸不安定性ベンズイミダゾール化合物、ヒドロキシプロピルメチルセルロースや、ヒドロキシプロピルセルロースの様な不活性な水溶性ポリマー及びタルクよりなる第１層でコーティングする。第２層は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロースの様な不活性な水溶性ポリマー、タルク、及び二酸化チタンの様な顔料、よりなる。第３の腸溶性コーティング層は、メタクリル酸／メタクリル酸メチルエステルの共重合体のような腸溶性コーティングポリマー、クエン酸トリエチルまたは同様の可塑剤、及びタルクからなる。
各層は、水溶液または分散液を使って、通常の流動床コーティング技術により適用する。
活性成分は、すでに市場に出回っている、対応した剤形と同じ方法と、同じ投薬量により投与することができる。
経口投与のため、最終的な剤形はペレットを含むカプセルまたは錠剤に圧縮されたペレットの形をとることができる。
ベンズイミダゾール化合物の投薬量は、臨床的に示される期間だけ、個々の患者の必要性に応じて、１から１００mg/kg/日の範囲である。
本発明は、以下の例で詳しく記載されている。
例１
３４４０gの脱イオン水に、４３６gのオメプラゾール（式I:R₁=-OCH₃，R₂=CH₃，R₃=-OCH₃，R₄=CH₃）、４４４gのヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び１１８gのタルクを分散させた。
３０１０gの不活性型の均一な、糖／スターチ球（組成はＵＳ薬局方によった）を流動床装置に導入し、前記の分散液を該球に吹き付けた。吹き付け後、第２層を形成させる前に、該球を乾燥させた。
２３６５gの脱イオン水に、３５５gのヒドロキシプロピルメチルセルロース、４３gのタルク、４３gの二酸化チタンを分散させて、その水性分散液を前段階でえた当該球に吹き付けた。吹き付け後、該球を、第３層を形成させる前に乾燥させた。
１８９０gの脱イオン水に、１９５０gのメタクリル酸共重合体（ＵＳ薬局方による、C型水溶性分散液）、９８gのクエン酸トリエチル、及び９８gのタルクを分散させ、得られた水性分散液を前段階で得られた該球に吹き付けた。この最終的な腸溶コーティングを施した後、該球（ペレット）を乾燥させた。
このようにして得たペレットを、閉じたボール紙繊維製の容器内及び閉じたガラス容器内で閉じたポリエチレン袋に貯蔵し、４０℃、７５％相対湿度の、いわゆる促進条件においた。同時に、プリロセック（登録商標）（Prilosec^R）カプセル（Merck/Astraの商標）より得たペレットを、同様の容器に貯蔵して、同様の条件においた。促進条件下での試験結果を表１、２、３に要約した。これらの表によると、市場ですでに認可されているものよりも、安定性に優れていることが証明されている。

例２
５８０gの脱イオン水に７５gのランソプラゾール（式I：R₁=H，R₂=CH₃，R₃=２，２，２-トリフルオロエトキシ，R₄=H）、７０gのヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び１８．５gのタルクを分散させた。
４９０gの不活性の均一な糖／スターチ球を流動床装置に入れ、前記の分散を該球に吹き付けた。例１と同様の方法によった工程を続けて、第２層及び第三の腸溶コーティングの吹き付けを行った。これら２つの分散液は、以下の成分を含有している。
第２層：３５０gの脱イオン水、５２gのヒドロキシプロピルメチルセルロース、７gのタルク、及び７gの二酸化チタン。
腸溶コーティング層：２８０gの脱イオン水、２９０gのＵＳPのメタクリル酸共重合体（C型水性懸濁液）、１３gのクエン酸トリエチル、及び１３gのタルク。
得られたペレットは、安定で、例１のものと同様の特長を示した。
生物薬剤学的研究
この研究の目的は、オメプラゾールの新規開発された剤形の生体利用度及び薬理動態学的特長を、標準的なカプセル剤（プリロセック^R；２０mg）の特長と比較調査することである。
硬質ゼラチンカプセルを、２０mgのオメプラゾールに対応した量の、、例１の様にして調製したオメプラゾールの新規ガレニック剤で満たした。
実験の設計は、２４人の健常な男性及び女性の被験者での、単一中心、オープンラベル、ランダム化、２方向クロスオーバー試験とした。
被験者は、処置の前日の午後８時に治療室に来て、薬物摂取後１２時間、病院にいた。被験者は、投薬前の夜に標準的な食事をとった。
少なくとも１０時間の断食の後で、該薬剤を治療室で２００mlの水道水と共に患者に与えた。
血漿中のオメプラゾール濃度は、UV検出を備えた正式な高圧液体クロマトグラフィー法（内部報告番号ＣＰＲ９５-７４２）によりアッセイした。平均の血漿濃度を表４に示した。

オメプラゾールの薬物動態学の結果は文献に記載されているものに匹敵した（ワイルド エムアイ，マックタビッシュ ディー．オメプラゾール：その薬理学と酸関連疾患における治療的使用、ドラッグス誌１９９４，４８：９１-１３２）。オメプラゾール除去の半減期の算術平均値（SD）は、新規製剤及びプリロセック製剤の経口投与後に対してそれぞれ、０．９（０．４）と１．１（０．７）であった。オメプラゾールのT_max値の算術平均値（SD）は、新規製剤及びプッリロセック製剤の経口投与後に対してそれぞれ、２．３（１．０）と２．０（１．１）であった。最大血漿濃度（C_max）の幾何平均の対応した値はそれぞれ、２４９（１９７）、と２４１（１７４）ng/mlであり、またAUC_0-∞に対応する値はそれぞれ、４３４（４４０）と４８６（４３６）ｎｇ ｈ／ｍｌであった。
C_maxとAUCとの幾何平均の比（新規／プリロセック）は両方の場合において１．０３で、これらの値に対しての２-サイド９０％信頼区間（CI）（２-side ９０%confidence interval）は、そっくり０．８０-１．２５の区間内にあった。生物学的同等性研究のためのCPMPガイダンスにしたがって、該製剤（新規の製剤及びプリロセック製剤）の生物学的同等性を受け入れることができる（参考文献：医薬製品の効果に関するCPMP専門委員会１９９１.ガイダンスのための注意書き：生物学的利用能及び生物学的同等性の調査；Schultz HU，Steinijans VW．生物学的同等性調査における基準のための努力：レビュー；Int.J．Clin．Pharmaco．Ther．Toxicol．１９９２，３０（suppl．１）：S１-S６）。
故に、オメプラゾールカプセルを本発明によって調製することで、同量の、微小化した活性化合物を含むプリロセックカプセルと同等の生物学的利用能を有する調剤を得ることが可能である。

Claims (8)

1. 式Ｉ
   

   

   （式中、R₁は水素、メトキシ、またはジフルオロメトキシ、R₂はメチル、またはメトキシ、R₃はメトキシ、２，２，２-トリフルオロエトキシ、または３-メトキシプロポキシ、R₄は水素またはメチル）で示される酸不安定性ベンズイミダゾール化合物を含有する安定な経口的薬学調剤であって、該調剤は、
   (a)前記酸不安定性ベンズイミダゾール化合物、ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースを含む不活性な水溶性ポリマー及びタルクより成る第１層でコーティングされた不活性なコアにより形成される核、
   (b)不活性な水溶性ポリマー、及びその他の薬学的許容性賦形剤により形成され、該核上に配置された不活性なコーティング、及び
   (c)前記コーティング上に配置され、腸溶コーティングを包含する外層、
   を具備した薬学調剤。
2. 前記腸溶コーティングが、胃抵抗性ポリマー、可塑剤、及び薬学的許容性賦形剤を含有する、請求項１に記載の調剤。
3. 前記胃抵抗性ポリマーが、メタクリル酸／メタクリル酸メチルエステルの共重合体である、請求項２に記載の調剤。
4. 前記可塑剤が、クエン酸トリエチルである、請求項２又は３に記載の調剤。
5. 活性成分として式Iの酸不安定性ベンズイミダゾール化合物を含有する安定な経口的薬学調剤を製造するための方法であって、
   前記酸不安定性ベンズイミダゾール化合物、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロースを含有する不活性の水溶性ポリマー、及びタルクより成る層によりコーティングされた不活性なコアにより形成された核を調製する工程と、
   水溶性ポリマーで形成され、更にヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロース、及びその他の薬学的許容性賦形剤を含有する、不活性な層で該核をコーティングする工程と、
   最後に該コーティングを、胃抵抗性ポリマーと、可塑剤と、薬学的許容性賦形剤を含有する、腸溶コーティングでコーティングする工程と、
   を具備する方法。
6. 前記胃抵抗性ポリマーが、メタクリル酸／メタクリル酸メチルエステルの共重合体である、請求項５に記載の方法。
7. 前記可塑剤が、クエン酸トリエチルである、請求項５又は６に記載の方法。
8. 請求項１に記載の安定な経口的薬学調剤を含有するカプセル又は錠剤の形態のガレニック調剤。