JP4152979B2 - 偏光膜およびその製造方法 - Google Patents
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Description
1.保護フィルム;
2.低接着性層;
3.第1キャリヤフィルム;
4.接着層;
5.偏光フィルム;
6.接着層;
7.第2キャリヤフィルム;
8.接着剤;
9.ケイ素化合物;
10.離型フィルム;
を含む複雑な構造物となる。
(b)ポリマーを着色するためのヨウ素の使用によって、パターンのコントラストが徐々に低下し、エネルギー消費量が著しく増加し、結局、素子の有効寿命が短くなること。
(a)偏光フィルムを作製するために使用される染料が比較的不十分な熱及び光安定性を有するアゾ化合物の種類に属すること;
(b)使用される染料溶液が、ホモジニアス偏光フィルムを作製することを非常に困難にする表面の不十分なぬれ及び顕著な粘弾性流動学的性質を示すこと;
(c)このLCセルの設計が、透明電極の外郭境界に接する偏光膜の配向性の消失をもたらす、透明電極の材料と基板との間の表面特性の違いにより並びに透明電極表面につけられたレリーフにより特徴付けられること;
(d)このLCセルの設計が、内部偏光フィルムを利用するセル設計を使用することにより得られる利点を著しく減少させる、レフレクターを反射モードセル内の基板の外側に配置することを必要とするものであること;
(e)このセル設計では、超ねじれ効果を利用するLCセル態様を創作することが可能でないこと。
L.K.Vistin,"Application of Liquid Crystals in Modern Technology",Journal of All Union Chemical Society,Vol.XXVII,no.2,(1983),pp.141-48。 A.E.Perregaux,"Polarizers for liquid crystal devices:the user's viewpoint",SPIE,Vol.307,Polarizers and Applications,pp.70-5,(1981)。
(a)偏光膜を形成する分子配向した二色性染料の薄い層を内部偏光子とすること;
(b)上記の対応するLC相を形成することができる(例えば式I〜Xの)有機染料を基剤とするリオトロピック液晶組成物から偏光膜を形成し、高い熱及び光安定性を有する偏光子を備えること;
(c)プレートの内向面上に反射フィルムを形成すること;
(d)超ねじれネマティックセルにおいて、所定の光学的厚さを有する複屈折非吸収性フィルムを偏光膜上に形成することにより色補正を達成すること;
(e)プレートの内向面上に追加の保護層及びレベリング層を形成すること。
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;
により表される構造を有する分子;及び
(a)基板への偏光膜の接着性を調節するため及び偏光膜に可塑化作用を生じさせるための改質剤。この改質剤は以下の種類の物質のうちのいずれであってもよい:
種々の官能基(OH,COOH,CONH2,NH,CHO,CO等)を含む低揮発性高分子量化合物、例えば、ペンタエリトリトール、コハク酸アルデヒド、ヒドロキシカルボン酸、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリエチレン−ポリアミン、ポリプロピレングリコール、これらのコポリマー等;
KOグレード(「KO」は有機ケイ素ラッカーのロシアグレードである)の有機ケイ素ラッカーのような有機系のものを包含する種々のラッカー、バインダー及び接着剤組成物;
液晶ポリマー、例えば、ポリ(n−ベンズアミド)、ポリ(n−フェニレンテレフタルイミド)、及びセルロースエステル(ヒドロキシプロピル誘導体又はヒドロキシエチル誘導体);
(b)基板表面のぬれを促進する界面活性剤;
(c)リオトロピック液晶組成物の光安定性及び高温安定性を高めるため又は酸化剤、ラッカー及び接着剤の作用に対するリオトロピック液晶組成物の安定性を高めるためにリオトロピック液晶組成物中に導入される酸化防止剤又は酸化抑制剤。
偏光子の形成のためにリオトロピックLC組成物を使用することによって、単色及び着色LC表示器及びディスプレイを製造することが可能となる。この目的に対し、偏光膜の適用中に種々の層配置方法を使用することができる。これらの方法には、複写器の使用を伴うグラビア印刷及びフレキソ印刷技術が含まれる。
式II(n=2)の染料の合成
式II(n=0)の染料5gを15〜20%発煙硫酸(15ml)及びクロロ硫酸(10ml)の混合物に溶解させた。この溶液を80℃に加熱し、80〜90℃で8〜10時間暴露した後、水で稀釈して硫酸濃度50%とし、次に濾過した。硫酸アニオン及び塩化物アニオンが濾液中に検出されなくなるまで残渣を16%塩酸及び水−イソプロパノール(1:1)混合物で洗浄し、次に乾燥させると、式II(n=2)の染料6.3gが得られた。
実測値(%):N 7.88,7.96;S 9.48,9.66.
理論値(%):N 8.09;S 9.26.
実測値(%):N 3.86,4.01;S 9.58,9.82.
理論値(%):N 4.20;S 9.62.
実測値(%):N 4.00,4.25;S 14.43,14.69.
理論値(%):N 4.10;S 14.09.
実測値(%):S 17.56,17.80.
理論値(%):S 17.31.
実測値(%):Cl 4.80,5.03;N 3.51,3.87;S 12.70,13.11.
理論値(%):Cl 4.70;N 3.71;S 12.74.
式VI(n=2)の染料の合成
式VI(n=0)の染料5gを5〜10%発煙硫酸(25ml)に溶解させ、その溶液を70〜80℃で4時間加熱した。暴露後、反応混合物を水で稀釈して硫酸濃度60%とし、濾過した。硫酸アニオンが濾液中に検出されなくなるまで残渣を塩酸で洗浄し、次に乾燥させると、式VI(n=2)の染料6.8gが得られた。
実測値(%):N 3.99,4.23;S 18.79,18.95.
理論値(%):N 4.18;S 19.12.
実測値(%):N 4.35,4.00;S 15.11,15.43.
理論値(%):N 4.41;S 15.16.
式VII(n=2)の染料の合成
式VII(n=0)の染料(C.I.70400)5gを20〜45%発煙硫酸(50ml)に溶解させた。次に、硫酸水銀(0.03g)を加え、混合物を100℃に加熱した。混合物を95〜105℃に8時間保った後、反応混合物を水で稀釈して硫酸濃度50%とし、25gの塩化ナトリウムを加えた。懸濁液を75℃に加熱し、熱い状態のうちに濾過した。硫酸アニオンが濾液中に検出されなくなるまで残渣を12%塩化ナトリウム溶液、16%塩酸及びイソプロピルアルコールで洗浄し、次に乾燥させると、式VII(n=2)の染料6.0gが得られた。
実測値(%):N 3.89,4.00;S 17.34,17.66.
理論値(%):N 3.88;S 17.74.
実測値(%):S 20.09,20.33.
理論値(%):S 20.53.
実測値(%):N 3.46,3.71;S 16.70,16.83.
理論値(%):N 3.59;S 16.43.
実測値(%):N 4.07,4.26;S 9.69,9.82.
理論値(%):N 4.10;S 9.38.
式VIII(n=2)の染料の合成
式VIII(n=0)の染料5gを25%発煙硫酸(25ml)に溶解させ、45〜55℃で3時間加熱した。暴露後、反応混合物を水で稀釈して硫酸濃度55%とし、塩化ナトリウム20gを加えた。懸濁液を50℃に加熱し、濾過した。残渣を水に溶解させ、アンモニアにより中和してpH=5〜6とし、次に等容量のイソプロパノールを加えた。溶液を室温で2〜4時間貯蔵し、次に濾過した。残渣を水−イソプロパノール(1:1)混合物で洗浄し、乾燥させると、式VIII(n=2,M=NH4)の染料5.4gが得られた。
実測値(%):N 9.45,9.89;S 11.11,11.43.
理論値(%):N 9.82;S 11.24.
式IX(R=CH3O)の染料の合成
式IX(n=0)の染料5gを15〜20%発煙硫酸(50ml)に溶解させ、水溶性プローブが得られるまで120〜130℃で5〜7時間加熱した。暴露後、反応混合物を水で稀釈して硫酸濃度50%とし、濾過した。残渣を硫酸アニオンが濾液中に検出されなくなるまでまず17%塩酸により洗浄し、次にイソプロパノールにより洗浄した。次に残渣を乾燥させると、式IX(R=CH3O,M=H,n=2)の染料6.3gが得られた。
実測値(%):N 3.65,3.96;S 8.76,9.05.
理論値(%):N 3.81;S 8.73.
実測値(%):N 3.97,4.08;S 9.61,9.88.
理論値(%):N 4.15;S9.50.
実測値(%):Cl 9.49,9.63;N 3.65,3.78;S 8.71,8.97.
理論値(%):Cl 9.54;N 3.77;S 8.62.
実測値(%):N 4.05,4.11;S 9.42,9.69.
理論値(%):N 3.99;S 9.13.
実測値(%):N 5.99,6.17;S 9.67,9.81.
理論値(%):N 6.26;S 9.55.
実測値(%):N 5.49,5.66;S 8.90,9.31.
理論値(%):N 5.87;S 8.96.
実測値(%):N 7.60,7.91;S 9.23,9.58.
理論値(%):N 8.00;S 9.15.
実測値(%):N 7.59,7.80;S 9.51,9.67.
理論値(%):N 8.18;S 9.37.
実測値(%):Br 10.31,10.46;N 7.13,7.42;S 8.50,8.68.
理論値(%):Br 10.66;N 7.48;S 8.55.
実測値(%):N 10.13,10.23;S 9.40,9.58.
理論値(%):N 10.00;S 9.15.
3 液晶の層
8、9 偏光膜
Claims (2)
- 1種以上の有機染料を基剤とするリオトロピック液晶を含有する溶液から形成された偏光膜であって、
前記1種以上の有機染料が、
式II:
により表される構造を有する分子;
式III:
により表される構造を有する分子;
式IV:
により表される構造を有する分子;
式V:
により表される構造を有する分子;
式VI:
により表される構造を有する分子;
式VII:
により表される構造を有する分子;
式VIII:
により表される構造を有する分子;
式IX:
により表される構造を有する分子;及び
式X:
により表される構造を有する分子;
からなる群から選ばれることを特徴とする偏光膜。 - 偏光膜の製造方法であって、
基板の表面に、
式II:
により表される構造を有する分子;
式III:
により表される構造を有する分子;
式IV:
により表される構造を有する分子;
式V:
により表される構造を有する分子;
式VI:
により表される構造を有する分子;
式VII:
により表される構造を有する分子;
式VIII:
により表される構造を有する分子;
式IX:
により表される構造を有する分子;及び
式X:
からなる群から選ばれる1種以上の有機染料を基剤とするリオトロピック液晶を含有する溶液の層で被覆する工程;
前記リオトロピック液晶の層に力を加えて前記リオトロピック液晶の層内の前記染料分子に好ましい配向を持たせる工程;並びに
前記リオトロピック液晶溶液を固化させ、前記基板表面上に偏光層を形成する工程;
を含む偏光膜の製造方法。
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