JP4129054B2 - ヘモグロビン類の測定方法 - Google Patents
ヘモグロビン類の測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4129054B2 JP4129054B2 JP2008505683A JP2008505683A JP4129054B2 JP 4129054 B2 JP4129054 B2 JP 4129054B2 JP 2008505683 A JP2008505683 A JP 2008505683A JP 2008505683 A JP2008505683 A JP 2008505683A JP 4129054 B2 JP4129054 B2 JP 4129054B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measurement
- capillary
- electrophoresis
- hemoglobin
- hba1c
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44747—Composition of gel or of carrier mixture
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
電気泳動法によるHb類の測定は、通常とは異なるアミノ酸配列を有する異常Hb類の分離方法として古くから用いられているが、HbA1cの分離は非常に困難であり、ゲル電気泳動の手法では30分以上の時間が必要であった。このように電気泳動法は、臨床検査分野に応用した場合、測定時間及び測定精度の点で問題があるため、現在では糖尿病診断への応用はほとんど行われていなかった。
しかしながら、特許文献1の方法を用いた場合、測定時間が長いという問題点は解消されず、加えて、使用する緩衝液のpHが9〜12と高いことから、Hbが変性してしまう可能性があることから、この方法を臨床検査に適用することは困難であった。
以下に本発明を詳述する。
本発明のヘモグロビン類の測定方法では、泳動路であるキャピラリー14の内面にイオン性ポリマーを固定化する。そして、ヘモグロビン類を測定する際には、キャピラリー14の一方より試料を注入し、高圧電源15から所定の電圧を印加することにより、キャピラリー14内を移動する目的成分を検出器16によって測定する。
上記アニオン性ポリマーは、親水性であることが好ましく、具体的には例えば、アニオン性基含有多糖類、アニオン性基含有有機合成高分子等が挙げられる。
上記アニオン性基としては、特に限定されず、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホン酸基等が挙げられる。
びその塩類等の公知のアニオン性基含有多糖類等が挙げられる。
上記カチオン性ポリマーは、親水性であることが好ましく、具体的には例えば、アミノ化多糖類、アミノ基含有有機合成高分子等が挙げられる。
上記カチオン性基としては、特に限定されず、例えば、1〜4級のアミノ基等が挙げられる。
上記泳動路の内面とは、具体的には、例えば、キャピラリー電気泳動法の場合は、キャピラリーの泳動路の内面のことをいい、マイクロチップ型電気泳動法の場合は、マイクロチップ型電気泳動装置におけるマイクロチップ溝の泳動路の内面のことをいう。
また、泳動路内には充填剤粒子のような固形物質が存在してもよいが、泳動路内に充填剤粒子のような固形物質が存在しないことが好ましい。
また、イオン性ポリマー層と泳動路の内面との間に、別種の層を形成してもよい。即ち、最終的に泳動路の最内面にイオン性ポリマー層が形成されていればよい。
本発明のヘモグロビン類の測定方法において、上記緩衝液とは、電気泳動時に泳動路内に満たされる緩衝液、電気泳動時に泳動路の両端に設置される陽極槽及び陰極槽に満たされる緩衝液のほか、測定試料を溶解希釈する溶血希釈液、その他流路内を洗浄する緩衝液等も含む。
本発明のヘモグロビン類の測定方法では、これら全ての緩衝液が硫酸化多糖類を含有するものであってもよく、一部の緩衝液にのみ硫酸化多糖類を含有していてもよい。
また、上記緩衝液には、他に一般に添加される物質、例えば、界面活性剤、各種ポリマー、親水性の低分子化合物等を適宜添加してもよい。
このような本発明のヘモグロビン類の測定方法を用いる安定型ヘモグロビンA1cの測定方法もまた、本発明の一つである。
また、本発明のヘモグロビン類の測定方法を用いることによって、安定型HbA1cと同時に、糖尿病以外の疾病の指標となり得るHbA2を測定することができる。
更に、本発明のヘモグロビン類の測定方法を用いることによって、安定型HbA1cと同時に、糖尿病以外の疾病の指標となり得るHbS、HbC等の異常Hb類を測定することができる。安定型HbA1cと同時に、HbA2や、異常Hb類を測定することによって、糖尿病及び糖尿病以外の疾病の指標を同時に得ることができる。
このような本発明のヘモグロビン類の測定方法を用いる安定型ヘモグロビンA1c及び異常ヘモグロビン類の同時測定方法もまた、本発明の一つである。
また、泳動路の内面に固定化を行うことで、測定毎のコーティング操作等が不要となり、更なる短時間測定が可能となり、コーティング剤等の使用も不要となることから、コスト面でも非常に有利となる。
更に、電気泳動法は装置構成がHPLCよりも簡便であることから、本発明のヘモグロビン類の測定方法を用いることで、安価なヘモグロビン類の測定方法を提供することが可能となる。
加えて、糖尿病以外の疾病の指標となりうる異常Hb類等を、安定型HbA1cと同時に測定することができる。
アニオン性ポリマーであるデキストラン硫酸(和光純薬社製)を0.2重量%含有する水溶液を調製した。次いで、フューズドシリカ製キャピラリー(GLサイエンス製:内径25μm×全長30cm)に、0.2N−NaOH、イオン交換水、0.5N−HClをこの順で通液してキャピラリー内を洗浄した後、得られたデキストラン硫酸水溶液を20分間通液した。その後、空気をキャピラリー内に注入してデキストラン硫酸水溶液を追い出した後、40℃の乾燥機内で12時間乾燥させた。その後、再びデキストラン硫酸水溶液を注入し、空気の注入及び乾燥を5回繰り返した。
得られたデキストラン硫酸固定化キャピラリーを、キャピラリー電気泳動装置(Beckman Coulter社製 PAC/E MDQ)にセットした。その後、硫酸化多糖類であるコンドロイチン硫酸(和光純薬社製:硫酸化多糖類)を2重量%含有するクエン酸緩衝液(pH4.7)をキャピラリーの両端にセットし、キャピラリー内に満たした。
測定試料としては、健常人血よりヘパリン採血した血液を用い、該健常人全血70μLに、硫酸化多糖類としてコンドロイチン硫酸を2.0重量%含有するクエン酸緩衝液(pH6.0)200μLを添加して溶血希釈したものを用いた。
キャピラリーの一方より試料を注入し、キャピラリーの両端の緩衝液に20kVの電圧をかけて電気泳動を行い、415nmの可視光における吸光度変化を測定することにより、ヒト血液中の安定型HbA1cのキャピラリー電気泳動法による測定を行った。得られたエレクトロフェログラムを図1に示す。図1中、ピーク1は安定型HbA1c、ピーク2はHbA0を示す。なお、安定型HbA1cの分離は、約1.5分の電気泳動時間で行うことができた。
健常人血の測定で用いた健常人全血に、グルコースを2000mg/dLとなるように添加し、修飾Hbの一種である不安定型HbA1cを多量に含む試料を人為的に調製した。得られたエレクトロフェログラムを図2に示す。図2中、ピーク1は安定型HbA1c、ピーク2はHbA0、ピーク3は修飾Hb(不安定型HbA1c)を示す。図2に示すように、安定型HbA1cと修飾Hbである不安定型HbA1cが良好に分離された。
アニオン性ポリマーであるポリメタクリル酸の0.5重量%水溶液を用い、実施例1と同様の方法でキャピラリー内面をコーティングした後、緩衝液として、硫酸化多糖類であるデキストラン硫酸を2.0重量%含有するリンゴ酸緩衝液を用いた以外は、実施例1と同様にしてキャピラリー電気泳動法により、健常人血試料及び修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは、図1及び図2と同様であった。
ガラス製マイクロチップ(30mm×20mm×2mm)にクロス十字型の泳動路を作製し、泳動路の両端に緩衝液槽を設置した。
泳動路をアニオン性ポリマーであるコンドロイチン硫酸(1.0重量%水溶液)を用いて、実施例1と同様の手順でコーティングした後、実施例1と同様の緩衝液を用いて、1000Vにて、マイクロチップ電気泳動法により、健常人血試料及び修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは図1及び図2と同様であった。
カチオン性ポリマーであるキトサン(和光純薬社製、キトサン100)を0.2重量%含有する0.2N塩酸溶液を用い、実施例1と同様の方法でキャピラリー内面をコーティングした後、緩衝液として、硫酸化多糖類であるコンドロイチン硫酸を2.0重量%含有するクエン酸緩衝液を用いた以外は、実施例1と同様にしてキャピラリー電気泳動法により、健常人血試料及び修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは、図1及び図2と同様であった。
カチオン性ポリマーであるポリブレン(ナカライテスク製)の0.5重量%水溶液を用い、実施例1と同様の方法でキャピラリー内面をコーティングした後、緩衝液として、硫酸化多糖類であるデキストラン硫酸を2.0重量%含有するリンゴ酸緩衝液を用いた以外は、実施例1と同様にしてキャピラリー電気泳動法により、健常人血試料及び修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは、図1及び図2と同様であった。
ポリジメチルシロキサン製マイクロチップ(30mm×20mm×2mm)にクロス十字型の泳動路を作製し、泳動路の両端に緩衝液槽を設置した。
泳動路をカチオン性ポリマーであるキトサン(1.0重量%水溶液)を用いて、実施例3と同様の方法でコーティングした後、緩衝液として硫酸化多糖類であるデキストラン硫酸を2.0重量%含有するリンゴ酸緩衝液を用いた以外は、実施例3と同様にしてマイクロチップ電気泳動法により、健常人血試料及び修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは、図1及び図2と同様であった。
アニオン性ポリマーをキャピラリー内面に固定化せず、測定直前にキャピラリー内に通液する動的コーティング法を用いることにより測定を行った。
即ち、フューズドシリカ製キャピラリー(GLサイエンス製:内径25μm×全長30cm)を0.2N−NaOH、イオン交換水、0.5N−HClの順で通液してキャピラリー内を洗浄した後、実施例1で用いたデキストラン硫酸水溶液を1分間通液した。
次に、2.0重量%のコンドロイチン硫酸(和光純薬社製:硫酸化多糖類)を含有するリンゴ酸緩衝液(pH4.7)を上記キャピラリーの両端にセットし、キャピラリー内に満たした後、実施例1と同様の方法で修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムには、ピークが検出されなかった。
カチオン性ポリマーをキャピラリー内面に固定化せず、測定直前にキャピラリー内に通液する動的コーティング法を用いることにより測定を行った。
即ち、フューズドシリカ製キャピラリー(GLサイエンス製:内径25μm×全長30cm)を0.2N NaOH、イオン交換水、0.5N HClの順で通液してキャピラリー内を洗浄した後、実施例1で用いたキトサン溶液を1分間通液して、キャピラリー内面を動的にコーティングした。
次に、2.0%のコンドロイチン硫酸(和光純薬社製:硫酸化多糖類)を含むリンゴ酸緩衝液(pH4.7)を上記キャピラリーの両端にセットし、キャピラリー内に通液した。
カチオン性ポリマーをキャピラリー内面に固定化せず、測定直前にキャピラリー内に通液する動的コーティング法を用いることにより測定を行った。即ち、フューズドシリカ製キャピラリー(GLサイエンス製:内径25μm×全長23cm)を0.2N NaOH、イオン交換水、0.5N HClの順で通液してキャピラリー内を洗浄した後、0.5重量%のアルブミン(ウマ由来:和光純薬社製)を含むリンゴ酸緩衝液を1分間通液した。次に、0.2重量%のコンドロイチン硫酸(和光純薬社製:硫酸化多糖類)を含むリンゴ酸緩衝液(pH4.7)を上記キャピラリーの両端にセットし、キャピラリー内に通液した。キャピラリーの一方より試料を注入し、キャピラリーの両端の緩衝液に8.5kVの電圧をかけて電気泳動を行い、415nmの可視光における吸光度変化を測定することにより、修飾Hb含有試料の測定を行った。得られたエレクトロフェログラムは図3と同様であり、安定型HbA1cを修飾Hbから分離できなかった。
緩衝液としてコンドロイチン硫酸を含有しないクエン酸緩衝液(pH4.7)を用いたこと以外は実施例4と同様の操作をして健常人血の電気泳動を行った。得られたエレクトロフェログラムにはピークが検出されなかった。
緩衝液としてデキストラン硫酸を含有しないリンゴ酸緩衝液(pH4.7)を用いたこと以外は実施例6と同様の操作をして健常人血の電気泳動を行った。得られたエレクトロフェログラムにはピークが検出されなかった。
(1)修飾Hb類の分離性能確認
実施例1〜6及び比較例2、3の測定条件について、健常人血試料と、該健常人血を元に調製した修飾Hb含有試料、即ち実施例1と同様の方法により健常人血にグルコースを2000mg/dLとなるように添加して得られた不安定型HbA1c含有試料と、更に他の修飾Hb含有試料、即ちシアン酸ナトリウムを50mg/dLとなるように添加して得られたカルバミル化Hb含有試料を調製し、各試料における安定型HbA1c値を求めた。
各試料の安定型HbA1c値は、全ヘモグロビンピークの面積に対する安定型HbA1cピークの面積の比率(%)を求めることにより算出した。
得られた各修飾Hb含有試料の安定型HbA1c値から、得られた健常人血試料の安定型HbA1c値を差し引いた値(ΔHbA1c値)を求めた。
結果を表1に示した。
なお、比較例1、4については、安定型HbA1cのピークが検出されなかったため、測定対象外とした。
一方、比較例2、3においては、修飾Hb類と安定型HbA1cの分離が不充分なため、0.7〜1.3%の測定値差が確認され、修飾Hbが含まれた場合には、安定型HbA1c値が正確に測定できないことが確認された。
実施例1〜6及び比較例2、3の測定条件を用いて、同一の健常人血試料を10回連続して測定し、得られた安定型HbA1c値のCV値を算出した。
CV値は(標準偏差/平均値)を算出することにより求めた。
なお、比較例2、3では、1回の測定が終了した時点で、0.2NのNaOH溶液を1分間通液し、泳動用緩衝液を2分間通液してキャピラリー内を洗浄した後、再び各コーティング溶液を1分間通液して、キャピラリー内面に動的コーティングを施した後、次測定試料を注入し、測定を繰り返し行うことによって同時再現性試験を行った。
結果を表2に示した。
実施例1〜6及び比較例2、3の測定条件を用いて、同一の健常人血試料を100回連続して測定して得られた安定型HbA1c値の最大値と最小値との差(R値)を算出した。結果を表2に示した。
一方、比較例2及び比較例3の測定条件を用いた同時再現性試験では、CV値が極めて大きく、糖尿病患者のHbA1c値を管理する上で全く不充分な値となっていた。また、耐久性試験では、繰り返し測定を行うことによって徐々に測定値が変化し、最終的に大きなバラツキ幅(R値)を示し、比較例2の条件では約50回の測定で測定不能となり、比較例3の条件では約60回の測定で測定不能となった。
異常Hbを含む試料として、AFSCヘモコントロール(ヘレナ研究所社製)を用いた以外は、実施例1、比較例2の測定条件と同様の方法によって、異常Hb類を含む試料の測定を行った。
実施例1の測定条件を用いて測定した結果、得られたエレクトロフェログラムを図4に示す。また、比較例2の測定条件を用いて測定した結果、得られたエレクトロフェログラムを図5に示す。図4及び図5中、ピーク1は安定型HbA1c、ピーク2はHbA0、ピーク4はHbF(胎児性Hb)、ピーク5はHbS、ピーク6はHbCを示す。なお、実施例2〜6の測定条件により得られたエレクトロフェログラムは図4とほぼ同様な形状を示した。
図4に示すように、実施例1の測定条件を用いて測定した場合、安定型HbA1cと共に、異常HbであるHbS及びHbCが、短時間で精度よく分離された。
一方、図5に示すように、比較例2の測定条件を用いて測定した場合、異常Hb類であるHbS及びHbCを分離することはできなかった。
この結果から、実施例1〜6の測定条件を用いることによって、安定型HbA1cの測定による糖尿病診断に加えて、他のHb由来の疾病について同時にスクリーニング検査することが可能となることが確認された。
HbA2を含む試料として、A2コントロール(レベル2)(バイオラッド社製)を用いた以外は、実施例1の測定条件と同様の方法によって、HbA2を含む試料の測定を行った。
得られたエレクトロフェログラムを図6に示す。図6中、ピーク1は安定型HbA1c、ピーク2はHbA0、ピーク4はHbF(胎児性Hb)、ピーク7はHbA2を示す。なお、実施例2〜6の測定条件を用いて測定した場合、得られたエレクトロフェログラムは図6とほぼ同様の形状を示した。
図6に示すように、実施例1の測定条件を用いて測定した場合、HbA2を分離することができ、安定型HbA1cとHbA2との同時測定が可能であった。
一方、比較例2の測定条件を用いて測定した場合、HbA2を分離することはできなかった。
この結果から、実施例1〜6の測定条件を用いることによって、安定型HbA1cの測定による糖尿病診断に加えて、他のHb由来の疾病について同時にスクリーニング検査することが可能となることが確認された。
12 陽極槽
13 陰極槽
14 キャピラリー
15 高圧電源
16 検出器
17 電極
18 電極
1 安定型HbA1c
2 HbA0
3 修飾Hb(不安定型HbA1c)
4 HbF(胎児性Hb)
5 HbS
6 HbC
7 HbA2
Claims (5)
- 電気泳動法を用いてヘモグロビン類を測定する方法であって、イオン性ポリマーを泳動路の内面に固定化し、かつ、硫酸化多糖類を含有する緩衝液を用いることを特徴とするヘモグロビン類の測定方法。
- イオン性ポリマーは、アニオン性ポリマーであることを特徴とする請求項1記載のヘモグロビン類の測定方法。
- イオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーであることを特徴とする請求項1記載のヘモグロビン類の測定方法。
- 請求項1、2又は3記載のヘモグロビン類の測定方法を用いることを特徴とする安定型ヘモグロビンA1cの測定方法。
- 請求項1、2又は3記載のヘモグロビン類の測定方法を用いることを特徴とする安定型ヘモグロビンA1c及び異常ヘモグロビン類の同時測定方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006281459 | 2006-10-16 | ||
JP2006281459 | 2006-10-16 | ||
PCT/JP2007/069936 WO2008047703A1 (en) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | Hemoglobin determination method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP4129054B2 true JP4129054B2 (ja) | 2008-07-30 |
JPWO2008047703A1 JPWO2008047703A1 (ja) | 2010-02-25 |
Family
ID=39313934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008505683A Expired - Fee Related JP4129054B2 (ja) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | ヘモグロビン類の測定方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8257567B2 (ja) |
EP (1) | EP2081021A4 (ja) |
JP (1) | JP4129054B2 (ja) |
CN (1) | CN101529238B (ja) |
WO (1) | WO2008047703A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2460646A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Arkray, Inc. | Microfluidic device and method for manufacturing the same |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008029685A1 (fr) * | 2006-09-04 | 2008-03-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Procédé pour analyse d'échantillon par électrophorèse capillaire |
JP5022208B2 (ja) * | 2007-12-19 | 2012-09-12 | 積水化学工業株式会社 | ヘモグロビン類の測定システム |
JP5395076B2 (ja) * | 2008-07-22 | 2014-01-22 | アークレイ株式会社 | キャピラリー電気泳動法による分析装置および分析方法 |
US20110174621A1 (en) * | 2010-01-19 | 2011-07-21 | Satoshi Yonehara | Method for Analyzing Sample by Electrophoresis and Use of the Same |
JP5462919B2 (ja) * | 2011-10-31 | 2014-04-02 | アークレイ株式会社 | 基材の修飾方法 |
US10545117B2 (en) * | 2015-01-15 | 2020-01-28 | Arkray, Inc. | Sample analysis method and solution therefor |
US11813234B2 (en) * | 2015-08-20 | 2023-11-14 | Oxo Translational Science Gmbh | Use of chlorite to treat red blood cell diseases and indications mediated thereby |
EP3315197B1 (en) * | 2016-10-25 | 2019-12-04 | ARKRAY, Inc. | Microchip, analysis system, and method of producing microchip |
CN108445071B (zh) * | 2018-02-08 | 2021-03-30 | 中国计量科学研究院 | 一种高准确度糖化血红蛋白标准物质定值方法 |
US11385244B2 (en) * | 2019-06-21 | 2022-07-12 | Arkray, Inc. | Method of measuring stable A1c |
CN111638261B (zh) * | 2020-04-17 | 2023-04-07 | 融智生物科技(青岛)有限公司 | 一种计算设备、存储介质和地中海贫血筛查装置及系统 |
CN115389598A (zh) * | 2022-09-27 | 2022-11-25 | 达碧清诊断技术(上海)有限公司 | 糖化血红蛋白的快速聚焦电泳定量分析方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4209373A (en) * | 1979-06-01 | 1980-06-24 | Corning Glass Works | Acidic agar gel electrochromatography of hemoglobins |
BE1004336A3 (fr) | 1991-01-15 | 1992-11-03 | Analis Sa | Procede de separation et de quantification de l'hemoglobine glycosylee hb a1c. |
US5599433A (en) | 1995-01-17 | 1997-02-04 | Beckman Instruments, Inc. | Capillary electrophoresis of glycosylated proteins |
US5611903A (en) * | 1995-03-22 | 1997-03-18 | Analis S. A. | Capillary electrophoresis method using initialized capillary and polyanion-containing buffer and chemical kit therefor |
US5792331A (en) * | 1996-12-19 | 1998-08-11 | Dionex Corporation | Preformed polymer coating process and product |
CN1242262C (zh) * | 2002-08-21 | 2006-02-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 二维或多维毛细管电泳分离生物大分子的方法 |
JP4480081B2 (ja) * | 2002-09-05 | 2010-06-16 | 学校法人片柳学園 | 物質の分離方法 |
FR2878033B1 (fr) * | 2004-11-18 | 2007-05-04 | Sebia Sa | Procede d'analyse de l'hemoglobine par electrophorese capillaire, trousse pour electrophorese capillaire et utilisation de ralentisseur de flux dans un tel procede |
EP2060912B1 (en) * | 2006-09-04 | 2014-10-01 | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology | Method for analysis of sample by capillary electrophoresis |
-
2007
- 2007-10-12 EP EP07829672.0A patent/EP2081021A4/en not_active Withdrawn
- 2007-10-12 JP JP2008505683A patent/JP4129054B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-12 US US12/311,830 patent/US8257567B2/en active Active
- 2007-10-12 WO PCT/JP2007/069936 patent/WO2008047703A1/ja active Application Filing
- 2007-10-12 CN CN2007800386236A patent/CN101529238B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2460646A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Arkray, Inc. | Microfluidic device and method for manufacturing the same |
US9039880B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-05-26 | Arkray, Inc. | Device and method for manufacturing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101529238A (zh) | 2009-09-09 |
EP2081021A1 (en) | 2009-07-22 |
US20100282607A1 (en) | 2010-11-11 |
CN101529238B (zh) | 2012-08-29 |
US8257567B2 (en) | 2012-09-04 |
WO2008047703A1 (en) | 2008-04-24 |
EP2081021A4 (en) | 2014-07-23 |
JPWO2008047703A1 (ja) | 2010-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4129054B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP4854502B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP4854637B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
EP2623975B1 (en) | Stable hemoglobin A1c and glucose measurement method | |
JP4854525B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP5551092B2 (ja) | 電気泳動を用いた試料の分析方法及びその利用 | |
Greene et al. | Lubricin antiadhesive coatings exhibit size‐selective transport properties that inhibit biofouling of electrode surfaces with minimal loss in electrochemical activity | |
EP2757368A1 (en) | Sample analysis method and solution to be used therein, wherein a non-surfactant-type zwitterionic substance is used | |
US10545117B2 (en) | Sample analysis method and solution therefor | |
EP2144055B1 (en) | Method of analyzing hemoglobin by capillary electrophoresis and additive to be used therein | |
Martínez-Gómez et al. | Characterization of antihistamine–human serum protein interactions by capillary electrophoresis | |
JP4854503B2 (ja) | 安定型ヘモグロビンA1cの測定方法 | |
JP4854638B2 (ja) | 安定型ヘモグロビンA1c値の測定方法 | |
JP2009503545A (ja) | センサ、ポリイオン濃度検出方法、可逆電気化学セル装置及びセル回復方法 | |
JP4854570B2 (ja) | 電気泳動用キャピラリー | |
Al Azzam | A novel and simple dynamic coating capillary electrophoresis method for the chiral separation and quantification of mitiglinide enantiomers using hydroxyethyl cellulose as a dynamic coating agent | |
EP1022562A1 (en) | Capillary having coated inner wall | |
JP4854577B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP4912867B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP4854528B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定方法 | |
JP4854651B2 (ja) | ヘモグロビン類の測定装置及びヘモグロビン類の測定方法 | |
Liu et al. | Solid phase microextraction and selective determination of cysteine in whole blood by cyclic voltammetry with silver nanoparticles modified clustered carbon fiber electrodes | |
JP2011237460A (ja) | ヘモグロビン類及びグルコースの測定装置、並びに、ヘモグロビン類とグルコースとの同時測定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080422 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080515 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110523 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110523 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110523 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120523 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130523 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140523 Year of fee payment: 6 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |