JP4122426B2 - 水素製造方法 - Google Patents

水素製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4122426B2
JP4122426B2 JP2002366614A JP2002366614A JP4122426B2 JP 4122426 B2 JP4122426 B2 JP 4122426B2 JP 2002366614 A JP2002366614 A JP 2002366614A JP 2002366614 A JP2002366614 A JP 2002366614A JP 4122426 B2 JP4122426 B2 JP 4122426B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
carbon dioxide
iron
catalyst
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2002366614A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004196581A (ja
Inventor
国清 官
章 吉田
徹也 木田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST filed Critical National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority to JP2002366614A priority Critical patent/JP4122426B2/ja
Publication of JP2004196581A publication Critical patent/JP2004196581A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4122426B2 publication Critical patent/JP4122426B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、鉄触媒を用いて水と二酸化炭素とから水素を製造する方法関するものである。
【0002】
【従来の技術】
化石燃料の大量消費による埋蔵量の枯渇とともに、その燃料の使用に伴う大気中の二酸化炭素濃度の急速な増加が、地球の温暖化、海面の上昇、異常気象の発生などの環境変化をもたらし、大きな社会問題となってきている。
そのため、化石燃料に代わるべきエネルギー源として、太陽光の有効利用とともに、二酸化炭素の有用資源化についての研究が脚光を浴びている。
【0003】
これまで、二酸化炭素を還元固定化し、炭素源として利用する方法としては、鉄系又は銅系の二酸化炭素還元触媒の存在下に水素を暗反応させてメタン、メチルアルコールを生成させる接触水素化固定化法、有機化合物例えばサリチル酸合成の際の反応体として二酸化炭素を利用する有機化学的固定化法、金属電極上で二酸化炭素を還元して、ギ酸、アルデヒド、炭化水素などを生成させる電気化学的固定化法、半導体光触媒を用い、光照射によりメタン、メチルアルコールを生成させる光触媒的固定化方法などが知られている。
【0004】
これらの方法は、多量のエネルギーを消費せずにクリーンな条件下で二酸化炭素を固定化できる点では非常に好ましいものといえるが、生成効率の点で問題があり、実用化するにはまだ十分満足すべきものとはいえない。
【0005】
他方において、鉄、亜鉛、アルミニウムなどの金属に酸を反応させると水素が発生する現象はよく知られている。しかし、この反応は、金属が完全に溶解すると水素発生が停止すること及び消費された金属の再生がむずかしいことなどの理由で実用化には至っていない。
【0006】
ところで、最近、ゼロ価の鉄すなわち金属鉄について、地下水中でトリクロロエチレンやパークロロエチレンのような塩素化炭化水素を脱塩素化する現象が見出されたが、これは鉄が腐食して第一鉄イオンを生じると同時に電子を塩素化物に与えて還元するためと考えられることから、金属鉄を還元性触媒として利用して種々の反応を行わせることが研究されるようになった。
【0007】
そして、これまでに、グルコン酸のような有機酸を溶解した水溶液中に鉄触媒を導入して水素を製造する方法(特許文献1参照)や、二酸化炭素を含む水溶液に鉄触媒を加えて、二酸化炭素を還元し、炭化水素を製造する方法(非特許文献1参照)などが提案されている。
【0008】
【特許文献1】
米国特許第6,395,252号明細書
【非特許文献1】
「エンバイロメンタル・サイエンス・アンド・テクノロジー(Environ.Sci.Technol.)」,(米国),第30巻,1996年,p57
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、鉄触媒を用いて、水と環境破壊の元凶である二酸化炭素からクリーンなエネルギー源として有用な水素を製造するための新規な方法を提供することを目的としてなされたものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、二酸化炭素と水から水素を効率よく製造する方法について鋭意研究を重ねた結果、ゼロ価の鉄、すなわち金属鉄を含む鉄触媒の存在下、酸素を含まない雰囲気中で水と二酸化炭素とを反応させると、室温において水素が多量に発生すること見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
【0011】
すなわち、本発明は、酸素の不存在下、金属鉄触媒を分散させた水中に、二酸化炭素を50〜300kPaの圧力で導入して反応させ、生成した水素を取得することを特徴とする水素製造方法提供するものである。
【0012】
【発明の実施の形態】
本発明方法は、水と二酸化炭素とを反応させて水素を製造する方法であるが、この反応はゼロ価の鉄(以下Fe0と示す)すなわち金属鉄を含む触媒の存在下で行うことが必要である。
この触媒表面に存在するFe0は、反応中に水を還元して水素を発生すると同時に自身は酸化されてFe34及び部分的にヒドロキシド(FeOOH)に変化する。
【0013】
このFe0を含む触媒は、金属鉄粉末の状態で用いることもできるし、酸化アルミニウム、酸化銅、酸化クロム、酸化ニッケル、酸化チタンなどの担体に単独で、あるいは他の金属成分とともに担持させて用いることもできる。この触媒の調製方法には特に制限はないが、鉄又は他の金属の水溶性塩を水に溶解し、それに沈殿剤を加えて沈殿させて得た水酸化鉄を還元させる方法が簡便である。
【0014】
この際の鉄の水溶性塩としては、塩化第一鉄、塩化第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、炭酸第一鉄、炭酸第二鉄、炭酸水素第一鉄、炭酸水素第二鉄、シュウ酸第一鉄などが用いられる。また、沈殿剤としては、アンモニア、炭酸アルカリ、水酸化アルカリなどのアルカリ性物質が用いられる。
【0015】
例えば、金属鉄粉末触媒は、このようにして沈殿させて得た水酸化鉄を、次にろ別し、洗浄、乾燥したのち、450〜600℃で1〜5時間焼成し、さらに還元雰囲気中、450〜600℃において10〜24時間還元することによって調製することができる。
【0016】
この際、担体として非水溶性金属酸化物の粉末の存在下で、あるいは非水溶性金属酸化物を形成しうる対応する金属の水溶性塩を加えて上記の操作を行えば、金属酸化物に担持されたFe0からなる金属鉄触媒を調製することができる。
【0017】
次に、本発明方法において用いる金属鉄触媒は、カリウム、銅、アルミニウムを含有させることにより、その効果を向上させることができるが、このような触媒は、例えば鉄、カリウム、アルミニウム又は鉄、カリウム、アルミニウム、銅の各水溶性塩を含む水溶液に、上記の沈殿剤を加えて沈殿を形成させ、得られた沈殿物をろ別し、洗浄、乾燥したのち、450〜600℃で1〜5時間焼成し、次いでさらに還元雰囲気中450〜600℃において10〜24時間還元することによって調製することができる。
【0018】
この際の銅の水溶性塩としては、硫酸第二銅、塩化第二銅、硝酸第二銅、酢酸第二銅などが、またアルミニウムの水溶性塩としては、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウムなどが用いられる。
【0019】
また、各原料のモル比としては、水溶性銅塩1モル当り、水溶性鉄塩20〜50モル、水溶性カリウム塩15〜35モルの範囲が好ましい。
このようにして調製された金属鉄触媒における好ましい組成は、Fe0/Cu/K/Alの場合、モル比で1.0/0.03/0.7/2.0であり、Fe0/K/Alの場合、モル比で1.0/0.7/2.0である。
【0020】
本発明方法によれば、例えば以下のようにして水素を製造することができる。
すなわち、非酸化雰囲気に保った密封反応容器中に金属鉄触媒と水とを、触媒1g当り水0.1〜50mlの割合で装入しておき、この中へ二酸化炭素を50〜300kPaの圧力で導入し、10〜300℃の範囲の温度で10〜100時間反応させる。この間に水が還元されて水素を生成すると同時に、二酸化炭素も還元されてメチルアルコール、エチルアルコールのようなアルコール類、メタン、エタン、プロパンのような炭化水素類、ギ酸のような有機酸類を副生する。
【0021】
発明方法においては、従来の金属と酸との反応の場合と異なり、金属鉄触媒はほとんど消費されないので、使用した触媒は繰り返して再使用することができる。
【0022】
また、本発明方法で用いる触媒は、非酸化雰囲気中、水の存在下で迅速に二酸化炭素を消尽する作用を有し、しかも二酸化炭素に対し、優れた吸着性を示すことから、30〜60%という高い除去率で二酸化炭素を除去することができるので、二酸化炭素の除去剤としても用いることができる。
【0023】
【実施例】
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
【0024】
実施例1
純粋な金属鉄粉末0.3gを蒸留水10mlに分散し、あらかじめ真空脱気した反応容器内に入れ、20℃に維持してこの中に約95kPaの圧力で二酸化炭素を導入した。生成した水素の量をガスクロマトグラフで定量したところ、20時間で約894μmolの水素が得られた。この際の同時に生成した有機化合物とその量及び二酸化炭素除去率を表1に示す。
【0025】
実施例2
硝酸鉄(III)を含む水溶液にアンモニア水を加え、沈殿を形成させた。沈殿を洗浄、乾燥した後、500℃で5時間焼成し、500℃で水素気流中20時間還元することにより、金属鉄粉末からなる触媒を調製した。
このようにして得た金属鉄粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、あらかじめ内部を真空脱気した反応容器に入れ、約95kPaの圧力の二酸化炭素を導入した。このようにして、20℃において90時間反応させたのち、約5012μmolの水素が得られた。図1に反応時間と水素発生量の関係をグラフとして示す。また、この際の水素と同時に生成した有機化合物とその量及び二酸化炭素の除去率を表1に示す。
【0026】
実施例3
実施例2で得た金属鉄触媒3.0gを10mlの蒸留水に分散し、あるかじめ内部を真空脱気した反応容器に入れ、約95kPaの圧力の二酸化炭素を導入した。このようにして、20℃において90時間反応させたのち、約18934μmolの水素が得られた。図2に反応時間と水素発生量の関係をグラフとして示す。また、この際の水素と同時に生成した有機化合物とその量及び二酸化炭素除去率を表1に示す。
【0027】
参考例
実施例2における水素生成反応の安定性を調べるために、24時間反応後に系内を排気し、反応容器内部に再度約95kPaの圧力の二酸化炭素を導入し、水素発生量の変化を経時的に測定した。72時間行った後の結果を図3に示す。この図から分るように、水素発生速度は反応サイクルごとに若干低下するが、水素発生量は高いままであることが分った。また、溶解した鉄の定量を吸光光度法によって試みたが、検出限界以下であり、鉄の溶解量は非常に小さいことが分った。さらに使用後の鉄を再度水素還元処理して用いた結果、初期の水素発生能程度に回復した。以上の結果から、本反応系で使用する触媒は再利用可能であることが分る。
【0028】
比較例1
実施例2で調製した金属鉄触媒0.3gを10mlの蒸留水に分散し、20℃において反応容器内に二酸化炭素を導入せずに24時間反応させた。その結果を表1に示す。この表から分るように、この場合には水素が得られなかった。
【0029】
比較例2
市販のコバルト粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中へ二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入し、20℃において24時間反応させた。この結果を表1に示す。この表から分るように、わずかな量の水素が得られたにすぎない。
【0030】
比較例3
市販のスズ粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中へ二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入し、20℃において24時間反応させた。この結果を表1に示す。この表から分るように、水素は得られなかった。
【0031】
比較例4
市販の銅粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中に二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入し、20℃において24時間反応させた。この結果を表1に示す。この表から分るように水素は得られなかった。
【0032】
比較例5
市販のニッケル粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、その中に二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入し、20℃において24時間反応させた。この結果を表1に示す。この表から分るように、わずかな量の水素が得られたにすぎない。
【0033】
比較例6
市販の亜鉛粉末0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中に二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入し、20℃において24時間反応させた。この結果を表1に示す。この表から分るように、わずかな量の水素が得られたにすぎない。
【0034】
【表1】
Figure 0004122426
【0035】
実施例4
硝酸鉄(III)、硝酸銅(II)、硝酸カリウム、硝酸アルミニウムを含む水溶液にアンモニア水を加え、沈殿を形成させた。沈殿を洗浄、乾燥した後、500℃で5時間焼成し、500℃で水素気流中20時間還元することにより、Fe0/Cu/K/Al系金属鉄複合触媒を調製した。この際の各成分のモル比は、鉄1モルに対して、銅0.03モル、カリウム0.7モル、アルミニウム2.0モルであった。
このようにして調製したFe0/Cu/K/Al系金属鉄複合触媒0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中へ二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入した。20℃において20時間の反応で約1324μmolの水素が得られた。同時に、メタン、プロパン、ギ酸、メチルアルコール、エチルアルコールなどの有機化合物が生成した。その他の結果を表2に示す。
【0036】
実施例5
実施例4で得たFe0/Cu/K/Al系金属鉄複合触媒0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中へ二酸化炭素を約95kPaの圧力で導入した。20℃において72時間の反応で約2031μmolの水素が得られた。その他の結果を表2に示す。
【0037】
実施例6
実施例4で調製したFe0/Cu/K/Al複合触媒0.3gを4mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、この中へ二酸化炭素を約190kPaの圧力で導入した。300℃において6時間の反応で約4760μmolの水素が得られた。その他の結果を表2に示す。
【0038】
比較例7
実施例4で得たFe0/Cu/K/Al複合触媒0.3gを10mlの蒸留水に分散し、反応容器内部を真空脱気したのち、20℃において24時間反応させた。ここでは反応容器内部に二酸化炭素を導入しなかった。この結果を表2に示す。この表から分るように、この場合には水素が得られなかった。
【0039】
【表2】
Figure 0004122426
【0040】
【発明の効果】
本発明によれば、安価な鉄を触媒として用いて、水と二酸化炭素の還元反応を行わせることにより、水素を効率よく製造することができる。
また、この際、アルコール類、炭化水素類、有機酸類などの有機化合物を副生するので、これらの製造に利用することができるし、二酸化炭素を消尽するので、二酸化炭素の除去にも利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 実施例2における金属鉄触媒についての反応時間と水素発生量との関係を示すグラフ。
【図2】 実施例3における金属鉄触媒についての反応時間と水素発生量との関係を示すグラフ。
【図3】 参考例における金属鉄触媒についての反応時間と水素発生量との関係を示すグラフ。

Claims (5)

  1. 酸素の不存在下、金属鉄触媒を分散させた水中に、二酸化炭素を50〜300kPaの圧力で導入して反応させ、生成した水素を取得することを特徴とする水素製造方法。
  2. 10〜300℃の温度で反応させる請求項1記載の水素製造方法。
  3. 金属鉄触媒が金属酸化物に担持された金属鉄である請求項1又は2記載の水素製造方法。
  4. 金属酸化物が酸化アルミニウムである請求項3記載の水素製造方法。
  5. 金属鉄触媒が金属鉄とともにカリウムとアルミニウム又はカリウムとアルミニウムと銅を担持した酸化アルミニウムである請求項4記載の水素製造方法。
JP2002366614A 2002-12-18 2002-12-18 水素製造方法 Expired - Lifetime JP4122426B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002366614A JP4122426B2 (ja) 2002-12-18 2002-12-18 水素製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002366614A JP4122426B2 (ja) 2002-12-18 2002-12-18 水素製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004196581A JP2004196581A (ja) 2004-07-15
JP4122426B2 true JP4122426B2 (ja) 2008-07-23

Family

ID=32763765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002366614A Expired - Lifetime JP4122426B2 (ja) 2002-12-18 2002-12-18 水素製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4122426B2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106694002A (zh) * 2015-11-12 2017-05-24 中国石油化工股份有限公司 一种生物质制氢催化剂及其制备方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4997383B2 (ja) * 2005-07-22 2012-08-08 独立行政法人物質・材料研究機構 水素の製造方法及び二酸化炭素の固定化方法
JP4949795B2 (ja) * 2006-10-10 2012-06-13 ウチヤ・サーモスタット株式会社 水素発生媒体の製造方法
JP2010099626A (ja) * 2008-10-27 2010-05-06 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 二酸化炭素の還元,固定装置、および還元,固定方法
JP5591606B2 (ja) * 2010-07-08 2014-09-17 三井造船株式会社 二酸化炭素の還元,固定方法
JP5480386B2 (ja) 2010-08-18 2014-04-23 シオノケミカル株式会社 水素または重水素の製造方法およびそれを利用した有機化合物の水素化または重水素化
RU2540313C2 (ru) * 2012-11-02 2015-02-10 Галадигма ЛЛС Способ разложения воды с утилизацией диоксида углерода и выделением водорода
US10106488B2 (en) 2014-01-28 2018-10-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Hydrogenation reaction method
WO2018043348A1 (ja) * 2016-09-01 2018-03-08 日立化成株式会社 水素ガスの製造方法、及び鋼の製造方法
KR20190049696A (ko) * 2016-09-01 2019-05-09 히타치가세이가부시끼가이샤 나노 결정의 제조 방법, 및 강의 제조 방법
MX2023004557A (es) * 2020-10-20 2023-07-04 Tykhe Tech Pte Ltd Metodo para la produccion de hidrogeno.
CN117019151B (zh) * 2023-07-05 2024-04-12 珠海市福沺能源科技有限公司 一种二氧化碳加氢的空腔微球催化剂及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106694002A (zh) * 2015-11-12 2017-05-24 中国石油化工股份有限公司 一种生物质制氢催化剂及其制备方法
CN106694002B (zh) * 2015-11-12 2019-04-12 中国石油化工股份有限公司 一种生物质制氢催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004196581A (ja) 2004-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112221528B (zh) 一种单原子催化剂及其制备方法与应用
JP6381131B2 (ja) アンモニア分解触媒及び該触媒の製造方法並びに該触媒を用いたアンモニアの分解方法
JP4122426B2 (ja) 水素製造方法
Wu et al. Highly efficient hydrogenation of carbon dioxide to methyl formate over supported gold catalysts
Hargreaves et al. Minimizing energy demand and environmental impact for sustainable NH3 and H2O2 production—A perspective on contributions from thermal, electro-, and photo-catalysis
WO2002038268A1 (fr) Catalyseur de reformage pour hydrocarbures et procede de reformage correspondant
JP4158850B2 (ja) 光触媒を用いた二酸化炭素還元方法
CN106744677B (zh) 用RhNiCo/CeO2@C3N4纳米催化剂催化水合肼脱氢的方法
JP3876305B2 (ja) 二酸化炭素還元用複合光触媒及びそれを用いた二酸化炭素光還元方法
CN110841684B (zh) 一种甲醇水蒸气重整制氢催化剂用于甲醇水蒸气重整制氢
JP2003320254A (ja) 水性ガスシフト反応及びメタノール水蒸気改質反応用触媒
CN112206779A (zh) MIL-100(Fe/Co)衍生磁性复合材料催化降解水中氯霉素的方法及应用
JP2001239164A (ja) 硫化カドミウム系水素発生用光触媒及びその製造方法とそれを用いる水素の製造方法
CN109847779B (zh) 一种g-C3N4-MP-MoS2复合材料及其制备方法与应用
CN112121798A (zh) MIL-101(Fe/Co)衍生磁性铁酸钴催化降解水中氯霉素的方法及应用
JP2545734B2 (ja) 炭化水素製造用触媒及び炭化水素の製造方法
KR100288647B1 (ko) 황화아연계수소발생용광촉매및그제조방법,그리고이를이용한수소의제조방법
JP4016100B2 (ja) 水性ガスシフト反応用触媒
CN113398968B (zh) 一种MOF衍生的TiO2/多孔g-C3N4复合光催化剂及其制备方法和应用
JP2015167882A (ja) 光触媒の製造方法、光触媒及び水素生成方法
CN116174000A (zh) 一种低缺陷钙钛矿型钽基氧氮化物光催化剂的制备方法及其应用
JP2006007151A (ja) 重質油を軽質化するための触媒とその製造方法
Dai et al. Novel sol–gel‐derived Ag/SiO 2–Al 2 O 3 catalysts for highly selective oxidation of methanol to formaldehyde
JP3421627B2 (ja) 硫化亜鉛系水素発生用光触媒の製造方法
CN108499567A (zh) 一种常温常压下硝酸盐的还原方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040818

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070425

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070510

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070626

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080403

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4122426

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term