JP4024033B2 - ポリクロロプレン系ラテックス組成物、水系プライマー、及び接着方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ゴム，エラストマー，合成樹脂等の被着体に対し良好な接着強度を発現し、これら被着体に用いる水系接着剤や水系プライマーの主原料として有用なポリクロロプレン系ラテックス組成物を与えるものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ゴム，エラストマー，合成樹脂等の難接着な被着体を接着する方法としては、溶剤系のプライマーや接着剤が主に採用されていた。しかし、溶剤系の場合、トルエン，酢酸エチル，メチルエチルケトン等の有機溶剤が多量に用いられていることから、作業員の安全衛生面、環境面で好ましくなかった。
そのため、接着剤及びプライマーの水性化の要求が年々高まってきており、例えば特開２００１−６４６１６や特開２００１−２６７５６等、幾つかの提案がなされている。しかし、実用化に当たってはまだ接着強度が不足しているのが現状であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる現状を鑑み、従来使用されてきた溶剤系のプライマーや接着剤に匹敵する接着強度を与える水系プライマーや水系接着剤の主原料として好適なポリクロロプレン系ラテックス組成物を供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリクロロプレンとポリエチレンイミンを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されているポリクロロプレン系ラテックス組成物がゴム，エラストマー，合成樹脂等の被着体に対し優れた接着強度を与えることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
すなわち、本発明は、ポリクロロプレンとポリエチレンイミンを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されていることを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス組成物である。
また、ポリクロロプレンとポリエチレンイミンを必須成分とし、ケイ酸ナトリウムおよび／または粘着付与樹脂を加えてなり、それらが水中に分散または溶解されていることを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス組成物である。
さらには、これらのポリクロロプレン系ラテックス組成物を主成分とする水系プライマーである。
また、これらのポリクロロプレン系ラテックス組成物、または水系プライマーを用いて被着体を接着する方法である。
【０００６】
以下、本発明の内容を詳細に説明する。本発明で云うポリクロロプレンとは、２−クロロ−１，３−ブタジエン（以下クロロプレンと記す）の単独重合体、またはクロロプレンとクロロプレンと共重合可能な単量体との共重合体とのことである。ここで云う共重合体とは、ポリクロロプレン存在下にその他の単量体をグラフト重合させた様なグラフト共重合体も含む。
【０００７】
クロロプレンと共重合可能な単量体としては、例えば、２，３−ジクロロ−１，３−ブタジエン、１−クロロ−１，３−ブタジエン、ブタジエン、イソプレン、スチレン、アクリロニトリル、アクリル酸及びそのエステル類、メタクリル酸及びそのエステル類等が挙げられ、必要に応じて２種類以上用いても構わない。
【０００８】
ポリクロロプレンの重合方法は、特に限定されるものではないが、乳化重合による方法が一般的であり、かつ簡便である。
本発明を完成させるに当たっては、ポリクロロプレンを水に分散させる必要があるが、乳化重合であれば、得られたポリクロロプレン・ラテックスをそのまま使用することが出来る。
【０００９】
ポリクロロプレン系ラテックスの乳化重合に使用される乳化剤及び／または分散剤は特に限定するものではなく、通常クロロプレンラテックスに使用されている各種アニオン型、ノニオン型、カチオン型が使用できる。アニオン型の乳化剤としては、カルボン酸型，スルホン酸型，硫酸エステル型等があり、例えば、ロジン酸のアルカリ金属塩、炭素数が８〜２０個のアルキルスルホネート、アルキルアリールサルフェート、ナフタリンスルホン酸ナトリウムとホルムアルデヒドとの縮合物等が挙げられる。ノニオン型の具体例としては、ポリビニルアルコールまたはその共重合体（例えば、アクリルアミドとの共重合体）、ポリビニルエーテルまたはその共重合体（例えば、マレイン酸との共重合体）、ポリビニルピロリドンまたはその共重合体（例えば、酢酸ビニルとの共重合体）、あるいは、これら（共）重合体を化学修飾したもの、あるいは、セルロース系誘導体（ヒドロキシエチルセルロース）等を挙げることができる。カチオン型の具体例としては、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩等があり、例えば、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
【００１０】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックス中の乳化剤及び／または分散剤の添加量は、初期仕込み単量体の合計１００質量部に対して０．５〜２０質量部が好ましい。０．５質量部未満の場合には、乳化力が十分でなく、２０質量部を超えると耐水接着力を低下させてしまう欠点がある。
【００１１】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックスの重合温度は特に限定されるものではないが重合反応を円滑に行うために、重合温度を０〜５０℃とすることが好ましい。
重合の開始剤は、過硫酸カリウム等の過硫酸塩、第３−ブチルヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物等が好適に用いられるが、これらに限定されるものではない。
【００１２】
重合に用いる連鎖移動剤の種類は特に限定されるものではなく、通常クロロプレンの乳化重合に使用されるものが使用できる。例えばｎ−ドデシルメルカプタンやｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン等の長鎖アルキルメルカプタン類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィドやジエチルキサントゲンジスルフィド等のジアルキルキサントゲンジスルフィド類、ヨードホルム等の公知の連鎖移動剤を使用することができる。
【００１３】
ポリクロロプレンの重合停止剤（重合禁止剤）は特に限定するものでなく、例えば、２，６−ターシャリーブチルー４−メチルフェノール、フェノチアジン、ヒドロキシアミン等が使用できる。
【００１４】
ポリクロロプレンの最終重合率は、特に限定するものではなく、任意に調節することができ、未反応のモノマーは脱モノマー操作によって除去されるが、その方法は特に限定するものではない。
本発明のポリクロロプレン系ラテックスは、濃縮あるいは、水等の添加で希釈することで、固形分濃度を必要な濃度に制御することができる。濃縮の方法としては、減圧濃縮などがあるが、特に限定するものではない。
【００１５】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックスの構造は、特に限定されるものではないが、重合温度、重合開始剤、連鎖移動剤、重合停止剤、最終重合率、脱モノマー、濃縮条件等を適切に選定、制御することで、固形分濃度、トルエン可溶部の分子量、トルエン不溶分（ゲル含有量）等を調整することが可能である。
初期接着力と常態接着力のバランスの点からは、ポリクロロプレン系ラテックス中の（共）重合体のゲル含有量を３〜６０重量％に調整することが、好ましい。
【００１６】
本発明に用いられるポリエチレンイミンは下記の一般式を持つポリマーであり、合成方法を特に限定するものではないが、一般的にはエチレンイミンの開環重合によって合成することが出来る。

【００１７】
ポリエチレンイミンの性状は特に限定されるものではないが、好ましくは分子量１，０００以上、より好ましくは分子量１０，０００以上のものが接着強度の点から選定される。
また、ポリエチレンイミンの添加量は特に限定されるものではないが、ポリクロロプレン１００重量部あたり０．１〜５重量部であり、さらに好ましくは０．５〜３重量部である。ポリエチレンイミンの添加量が０．１重量部よりも少ないと接着強度の改善が充分ではなく、また５重量部よりも多くなると接着強度の低下を招くことがある。
【００１８】
本発明のポリクロロプレン系ラテックスは、そのままでも充分な接着強度を発現するが、ケイ酸ナトリウムを添加することでより高い接着強度を実現することができる。
ケイ酸ナトリウムは一般式Ｎａ₂Ｏ・ｎＳｉＯ₂・ｍＨ₂Ｏで表され、Ｎａ₂ＯとＳｉＯ₂のモル比、すなわち係数ｎによってオルソケイ酸ナトリウム，メタケイ酸ナトリウム，ケイ酸ナトリウム１号，ケイ酸ナトリウム２号，ケイ酸ナトリウム３号，ケイ酸ナトリウム４号等に分けられるが、本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物には何れのタイプも用いることが出来る。しかし、接着強度の点からはオルソケイ酸ナトリウムを使用することがより好ましい。
ケイ酸ナトリウムの添加量は、特に規定されるものではないが、接着強度の点からは、ポリクロロプレン１００重量部（固形分）あたり０．１〜３０重量部が好ましく、より好ましくは０．５〜１０重量部である。
ケイ酸ナトリウムの添加方法は、特に限定されるものではないが、メタケイ酸ナトリウム以外は直接ポリクロロプレン系ラテックスに溶解して使用することも、一旦水に溶解した後ポリクロロプレン系ラテックスに添加することも可能である。
メタケイ酸ナトリウムの場合は、直接ポリクロロプレン系ラテックスに添加することも出来るが、より好ましくは、一旦適当な乳化剤を用いて水中に乳化分散させた後、乳化液をポリクロロプレン系ラテックスに添加する方法が用いられる。
【００１９】
本発明のポリクロロプレンとポリエチレンイミンを必須成分とし、それらが水中に分散または溶解されているポリクロロプレン系ラテックス組成物に粘着付与樹脂を添加することで、初期接着力，耐水接着力，粘着保持時間等の特性をより実用的なものにバランスすることができる。
【００２０】
水系接着剤に粘着付与樹脂を配合する場合、その種類は特に限定されるものではない。具体的には、ロジン樹脂、重合ロジン樹脂、α−ピネン樹脂、β−ピネン樹脂、テルペンフェノール樹脂、Ｃ₅留分系石油樹脂、Ｃ₉留分系石油樹脂、Ｃ₅／Ｃ₉留分系石油樹脂、ＤＣＰＤ系石油樹脂、アルキルフェノール樹脂、キシレン樹脂、クマロン樹脂、クマロンインデン樹脂などが挙げられる。十分な初期接着力を得るためには、軟化点温度が５０〜１６０℃の樹脂が好ましい。
【００２１】
粘着付与樹脂の添加方法は特に限定されるものではないが、プライマー中に樹脂を均一に分散させるために、水性エマルジョンとしてから添加することが好ましい。
さらに粘着付与樹脂の水性エマルジョンの製法には、トルエン等の有機溶剤に溶解させたものを乳化剤を用いて水中に乳化／分散させた後、有機溶剤を減圧しながら加熱して取り除く方法と、微粒子に粉砕して乳化／分散させる方法などがあるが、より微粒子のエマルジョンが作製できる前者が好ましい。
【００２２】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物の固形分濃度は特に限定されるものではないが、乳化系の安定性を損なわないためには、７０重量％以下が好ましい。
また、本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物を水系接着剤として使用される場合には４０〜７０重量％に、水系プライマーとして使用される場合には１０〜４０重量％に固形分濃度を調節して使用することが好ましいが、固形分の調節は純水による希釈や水分を除去することによる濃縮によって任意に行える。
【００２３】
本発明におけるポリクロロプレン系ラテックス組成物は、上述した以外にも、要求性能に合わせて、増粘剤、金属酸化物、充填剤、造膜助剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、加硫剤、加硫促進剤、消泡剤等を任意に添加することができる。
【００２４】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物は、増粘剤を配合することで任意の粘度に調節することが可能である。具体的な増粘剤としては、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリアクリル酸ナトリウム、水溶性ポリウレタン、会合型ポリウレタン系エマルジョン、アルカリ膨潤型アクリル系エマルジョン、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ポリビニルアルコール、合成スメクタイト等が挙げられる。
増粘剤の配合量は、ポリクロロプレン系ラテックスを固形分で１００質量部に対し、０．０１〜１０質量部（固形分換算）が好適である。この範囲で配合することで接着物性へ悪影響を与えることなくポリクロロプレン系ラテックス組成物の粘度を調節することが可能である。
【００２５】
本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物が適用されるゴム，エラストマー，合成樹脂等の材料とは、特に限定されるものではないが、具体的には、ブタジエンゴム（ＢＲ），クロロプレンゴム（ＣＲ），天然ゴム（ＮＲ），イソプレンゴム（ＩＲ），スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ），ブチルゴム（ＩＩＲ），ノルボルネンゴム（ＮＯＲ），ニトリルゴム（ＮＢＲ），水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ），臭素化ブチルゴム（ＢＩＩＲ），塩素化ブチルゴム（ＣＩＩＲ），アクリロニトリル−イソプレン共重合体（ＮＩＲ），エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ），等の加硫ゴム、スチレン−ブタジエン−スチレン・ブロック共重合体（ＳＢＳ），ポリエステル系，ウレタン系，オレフィン系等のエラストマー、塩化ビニル樹脂（ＰＶＣ），エチレン−酢ビ共重合体（ＥＶＡ），１，２−ポリブタジエン（ＲＢ），ポリオレフィン樹脂、スチレン系樹脂，アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）等が例示される。
また、これら材料の配合組成、架橋密度、形状等は特に限定されず、発泡体であっても適用可能である。用途についてもスポーツ用品のグリップ，靴底，建材用等、如何なる分野へも好適に用いることが出来る。
【００２６】
【実施例】
以下、実施例及び比較例により本発明の効果を詳しく説明するが、これらの実施例は本発明を限定するものではない。なお、以下の説明において特に断りのない限り部および％は質量基準で表す。
【００２７】
［実験例１］
内容積３リットルの反応器を用い、窒素気流下で、水１００部、不均化ロジン酸５部、水酸化ナトリウム０．６部、水酸化カリウム０．７部、ホルムアルデヒドナフタレンスルホン酸縮合物のナトリウム塩０．３部、亜硫酸水素ナトリウムを０．３部を仕込み、溶解後、攪拌しながらクロロプレン単量体１００部とｎ−ドデシルメルカプタン０．１４部を加えた。過硫酸カリウムを開始剤として用い、窒素雰囲気下、１０℃で重合し、重合率が９０％に達したところでフェノチアジンの乳濁液を加えて重合を停止した。減圧下で未反応単量体を除去し、ポリクロロプレンラテックスを得た。更に減圧下で水分を蒸発させ濃縮を行い、固形分が５０質量％となるように調整した。
【００２８】
得られたポリクロロプレンラテックスを用い、ポリクロロプレンラテックス１００部に対し、粘着付与樹脂として固形分濃度５３％のテルペンフェノール樹脂エマルジョン（タマノルＥ−１００／荒川化学工業株式会社製）を５０部、樹脂分３０％のポリエチレンイミン水溶液（エポミンＰ−１０００／株式会社日本触媒製）を３．３部添加し、ポリクロロプレン系ラテックス組成物とした。このポリクロロプレン系ラテックス組成物を純水で希釈し、固形分濃度２０％に調節したものをプライマーとした。
【００２９】
また、実験例１で得られたポリクロロプレンラテックス１００部に対し、粘着付与樹脂として固形分濃度５３％のテルペンフェノール樹脂エマルジョン（タマノルＥ−１００／荒川化学工業株式会社製）を５０部、ポリアクリル酸ナトリウム水溶液系増粘剤（アロンＡ−２０Ｌ／東亞合成株式会社製）を２．０部、充填剤として水酸化アルミニウム粉末（ハイジライトＨ−４２Ｍ／昭和電工株式会社製）を１０部、受酸剤として固形分濃度５０％の酸化亜鉛分散液を３部、硬化剤として固形分濃度１００％の水分散型イソシアネート化合物（タケネートＷＤ−７３０／三井武田ケミカル株式会社製）を２部（固形分換算）で配合し、クロロプレン水系接着剤とした。
【００３０】
接着面をバフ加工（表面研磨）した後、アセトン洗浄により削りかすを除去した加硫スチレンブタジエンゴム（加硫ＳＢＲ、糊代部のサイズは幅２０ｍｍ×長さ７０ｍｍ）２枚各々の表面を、プライマー（１）をしみ込ませたガーゼで軽く拭き、６０℃雰囲気下で１０分間乾燥させた。その上に２００ｇ（ｗｅｔ）／ｍ²のクロロプレン水系接着剤を刷毛で塗布し、６０℃雰囲気下で６分間乾燥させた後、張り合わせ、ハンドローラーで圧着した。この方法で得られた試験片について、以下の評価をおこなった。
［初期接着力評価試験］
圧着してから１０分後に引張試験機で引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎでＴ型剥離強度を測定した。
［常態接着力評価試験］
圧着してから１日後に引張試験機で引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎでＴ型剥離強度を測定した。
【００３１】
［実験例２〜４］ポリエチレンイミンの種類と添加量を変えた以外は実験例１と同様に試験を行った。
【００３２】
［実施例１］実験例１で調製したポリクロロプレン系ラテックス組成物にケイ酸ナトリウム（オルソ珪酸ソーダ／旭電化工業株式会社製）３重量部をさらに加えた。純水を加え固形分を２０％調節し、これをプライマーとして使用した以外は実験例１と同様に試験を行った。
【００３３】
［比較例１］
ポリエチレンイミンを使用しない以外は実施例１と同様に試験を実施し、比較例１とした。
【００３４】
［実験例５］実験例１で調製したポリクロロプレン系ラテックス組成物そのものを接着剤として用い、プライマーを使用しなかった以外は実験例１と同様に試験を行った。
【００３５】
［比較例２］
ポリエチレンイミンを添加しなかった以外は実施例３と同様に試験を実施した。
【００３６】
得られた結果を、表１，２に示す。
【００３７】
【表１】

【００３８】
【表２】

【００３９】
【発明の効果】
表１，２より明らかな如く、本発明のポリクロロプレン系ラテックス組成物は、良好な接着強度を示し、水系プライマーや水系接着剤として好適に使用できるものである。

Claims (4)

1. ポリクロロプレン１００重量部あたり数平均分子量１０００以上７００００以下のポリエチレンイミン０．１〜５重量部と、ケイ酸ナトリウム０．１〜３０重量部を必須成分とし、それらが水中に、固形分濃度７０重量％以下で分散または溶解されていることを特徴とするポリクロロプレン系ラテックス組成物。
2. さらに粘着付与樹脂を含有する請求項１に記載のポリクロロプレン系ラテックス組成物。
3. 請求項１または２に記載のポリクロロプレン系ラテックス組成物を主成分とする水系プライマー。
4. 請求項１または２に記載されたポリクロロプレン系ラテックス組成物、または請求項３に記載された水系プライマーを用いて被着体を接着する接着方法。