JP3996274B2 - モノビニルアセチレンの製造方法 - Google Patents
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はアセチレンを２量化反応させモノビニルアセチレンを製造する際に使用する触媒の活性を向上させ、効率よくモノビニルアセチレンを製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、アセチレンを２量化させたモノビニルアセチレンの製造方法は、アセチレンを塩化第一銅および、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムの水溶液に通じることによって行われる、いわゆるニューランド触媒が使用されている。この際、触媒の活性が充分でないのでモノビニルアセチレンへの転化率は低い。このため、モノビニルアセチレンの収量を増加させるために、すなわち反応器内でアセチレンガスの滞留時間を増加させたり、塩化第一銅の組成を増やすか、あるいは極性溶媒であるジメチルスルホキシドを添加する方法が検討されてきた。しかしながら、これらの方法ではビニルアセチレンの収量は向上するが、逐次反応による副生物である１，５−ヘキサジエン−３−イン（ジビニルアセチレン）、および１，３−ヘキサジエン−５−イン（アセチレンジビニル）の生成割合も増大し、モノビニルアセチレンの収率が低下する。
【０００３】
この内、ジビニルアセチレンは容易に酸化されやすい物質であり、酸化されると過酸化物を生じ、この過酸化物は衝撃により発火する大変に危険な物質であるため、その生成量が多くなることは極めて好ましくない。
【０００４】
一方、モノビニルアセチレンの収率を増加させる方法としては、今までにさまざまな検討がなされている。例えば、特開昭４９−５４３０７号公報には塩化第一銅と、塩化アルカリまたは塩化アンモニウムの触媒溶液にアミノカルボン酸のアルカリ金属塩および特定の有機溶媒を添加してモノビニルアセチレンの収率を改善する方法が、特開昭５０−９３９０３号公報には、塩化アルカリまたは塩化アンモニウムに対する塩化第一銅のモル比を大きくし、更にアミノカルボン酸のアルカリ金属塩またはアミノスルホン酸のアルカリ金属塩を加えるなどして活性を向上させる方法が提案されている。しかしながら、塩化第一銅のモル比を大きくすることは触媒の溶液安定性に問題があり、またアミノカルボン酸自身も触媒溶液の中では充分に安定とは言えない。また、これらの文献に記載されているのはアミノカルボン酸のアルカリ金属塩についてのみであり、アミノカルボン酸自体については検討された例はなかった。
【０００５】
更に、銅以外には有効な触媒系が知られていないのが現状である。このようなことからモノビニルアセチレンの製造において、副生成物であるジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて主要生成物であるモノビニルアセチレンの生成量を増加させる、新たな銅系触媒の開発が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、これら従来の技術の欠点、すなわち副生成物である、ジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて主要生成物であるモノビニルアセチレンの生成量を増加させる、新たな銅系触媒を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の課題を解決するために鋭意検討した結果、現状の触媒系にアミノカルボン酸類またはそのアルカリ金属塩のさまざまな構造を検討した結果、ノナエチレンデカアミン−１２酢酸または／及びヒドロキシエチルイミノ−２酢酸のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を触媒活性化剤として添加し反応を行うことにより、反応は極めて速く進行し、主要生成物であるビニルアセチレンの転化率が著しく向上することを見い出し、本発明に到達した。アミノカルボン酸は、特開昭５０−９３９０３号公報にそのアルカリ金属塩が記載されており、エチレンジアミン４酢酸が代表的な化合物であるが、エチレンジアミン４酢酸には全く効果は観察されなかった。これに対して、驚くべきことには、上記のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩には顕著な効果が見出された。
【０００８】
すなわち本発明は、アセチレンを塩化第一銅および、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウムの水溶液系の触媒でモノビニルアセチレン（別名、１−ブチン−３−エン、以下ＭＶＡと記す）を製造するにあたり、触媒成分として新たに上記の特定のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を加えることにより、高活
性な触媒が形成されることでモノビニルアセチレンの収量を向上させることにある。
【０００９】
本発明におけるモノビニルアセチレンの製造方法の手順は、上記の特定の組成の触媒を用いる以外は、通常の製造法となんら変わりがない。すなわち、触媒として塩化第一銅と、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムの他に、上記の特定のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を加え３元系とした高活性の触媒を使用する。
【００１０】
本発明の触媒組成において、塩化第一銅の、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウムに対するモル比は、０．８〜１．２：１が好ましく、０．８５〜１．１：１が更に好ましい。この比率が０．８より小さいとモノビニルアセチレンの収量が低下し、１．２より大きいとモノビニルアセチレンの選択率が低下したり（ジビニルアセチレンが多く生成する）、反応系が不安定となりやすい。
【００１１】
本発明の製造方法において、塩化第一銅と、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウム、およびアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩に加えてモノビニルアセチレンの溶媒を添加することが好ましい。モノビニルアセチレンの溶媒としては、石油系溶剤、例えばアミルベンゼン、イソプロピルベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメチルヘキサン、ｎ−パラフィン、イソパラフィン、また多価アルコールあるいはエーテル系化合物が用いられる。多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール類が、エーテル類としてプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルが挙げられる。とりわけトリエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。溶媒の使用量は、触媒水溶液に対して２０〜９０容積％であることが好ましい。
【００１２】
次に、本発明のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩の使用量としては、塩化第一銅１００モルあたり１．５〜１００モルの比率で使用することが好ましく、塩化第一銅１００モルあたり１０〜１００モル使用することが更に好ましい。アミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩が塩化第一銅１００モルあたり１．５モル％未満の使用では効果が少なく、また、塩化第一銅と等モル以上加えても効果は変わらない。
【００１３】
反応温度は、従来の触媒系と特に変わることはない。すなわち５５〜９０℃の範囲で行うことが好ましい。５５℃より低い温度では転化率は充分ではなく、また９０℃を超えてもアセトアルデヒドが増え、転化率向上の効果は大きくない。
【００１４】
【実施例】
次に本発明の実施例を示して本発明の有用性を更に具体的に説明する。
実施例１
内径１１ｃｍの円筒部を有するジャケット付反応器に、塩化第一銅５．２６ｋｇ、塩化カリウム３．９６ｋｇ、水６．３０ｋｇ、銅粉４．８ｇ、濃塩酸１．５ｍｌよりなる触媒溶液１０リットルと、溶剤であるモノブチルトリエチレングリコールを１．９４リットルおよび触媒活性化剤であるジエチレントリアミン−５酢酸を１．０５ｋｇ仕込み、温度を８０℃まで加温して溶解させる。この後、反応器の下からアセチレンを１８００リットル／Ｈｒで導入した。反応条件は次のとおりである。
反応温度 ８０℃
ガス圧力 ０．２ｋｇ／ｃｍ2
ガス負荷 アセチレン１５０リットル／触媒溶液
この反応器から出てくるガスをガスクロマトグラフィーで分析し、アセチレン転化率およびモノビニルアセチレン収率（以下、選択率と記す）を算出した。具体的な分析方法は下記の通りである。
(1)ガス分析法
装置：島津製作所製ガスクロマトグラフ８Ａ、カラム：コハク酸ジエチレングリコール（ＤＥＧＳ）１５％、クロモソルブＷ ６０／８０メッシュ、ガラス３φ×３ｍ、キャリアーガス：ヘリウム３０ｍｌ／分、検出器：ＴＣＤ（熱伝導型）
(2)ガス分析値および反応成績
ガス分析値はモル％で表わした。転化率はフィードアセチレンに対する反応アセチレンの分率（％）で示した。モノビニルアセチレンの選択率は、反応した全アセチレンに対するアセチレン基準の変換率で求めた。これらの値を表１に示した。
【００１５】
実施例２
触媒活性化剤をトリエチレンテトラアミン−６酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１６】
実施例３
触媒活性化剤をノナエチレンデカアミン−１２酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１７】
実施例４
触媒活性化剤をヒドロキシエチルイミノ−２酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１８】
比較例１
実施例１で触媒活性化剤を加えることなく、すなわち従来技術による触媒組成で反応を行った結果である。
【００１９】
比較例２
エチレンジアミン−４酢酸を添加して反応を行った系である。
【００２０】
触媒活性化剤の種類を変えた実施例、及び触媒活性化剤を加えない比較例で合成したモノビニルアセチレンの反応成績の結果を表１に示す。
【００２１】
実施例５
触媒活性化剤をジエチレントリアミン−５酢酸のナトリウム塩１．３４ｋｇとした以外は実施例１と同じである。結果を表１に示した。
【００２２】
【表１】
【００２３】
実施例１〜５及び比較例２において、アミノカルボン酸の添加量は塩化第一銅１００モルに対して５モルである。また、表１で、ＭＶＡはモノビニルアセチレン、ＤＶＡはジビニルアセチレン、ＡＤＶはアセチレンジビニルを表わす。
【００２４】
実施例６
次に、触媒活性化剤であるアミノカルボン酸の添加量を変化させて試験を行った。ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１モル（０．２１ｋｇ）と少なくした以外は実施例１と同じである。結果を表２に示した。
【００２５】
実施例７
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１０モル（２．１ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２６】
実施例８
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して５０モル（１０．４ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２７】
実施例９
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１００モル（２１．０ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２８】
比較例３
比較例１で、塩化第一銅を５．４０ｋｇ、塩化カリウムを３．５７ｋｇとした以外は同じ操作を行った。（塩化第一銅／塩化カリウムのモル比＝１．１５）
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】
アセチレンを２量化反応させモノビニルアセチレンを製造する際に、本発明の触媒活性化剤を用いれば、従来の技術の欠点、すなわち副生成物であるジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて、反応は極めて速く進行し、主要生成物であるビニルアセチレンの転化率が著しく向上して、効率よくモノビニルアセチレンを製造することができる
【発明の属する技術分野】
本発明はアセチレンを２量化反応させモノビニルアセチレンを製造する際に使用する触媒の活性を向上させ、効率よくモノビニルアセチレンを製造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、アセチレンを２量化させたモノビニルアセチレンの製造方法は、アセチレンを塩化第一銅および、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムの水溶液に通じることによって行われる、いわゆるニューランド触媒が使用されている。この際、触媒の活性が充分でないのでモノビニルアセチレンへの転化率は低い。このため、モノビニルアセチレンの収量を増加させるために、すなわち反応器内でアセチレンガスの滞留時間を増加させたり、塩化第一銅の組成を増やすか、あるいは極性溶媒であるジメチルスルホキシドを添加する方法が検討されてきた。しかしながら、これらの方法ではビニルアセチレンの収量は向上するが、逐次反応による副生物である１，５−ヘキサジエン−３−イン（ジビニルアセチレン）、および１，３−ヘキサジエン−５−イン（アセチレンジビニル）の生成割合も増大し、モノビニルアセチレンの収率が低下する。
【０００３】
この内、ジビニルアセチレンは容易に酸化されやすい物質であり、酸化されると過酸化物を生じ、この過酸化物は衝撃により発火する大変に危険な物質であるため、その生成量が多くなることは極めて好ましくない。
【０００４】
一方、モノビニルアセチレンの収率を増加させる方法としては、今までにさまざまな検討がなされている。例えば、特開昭４９−５４３０７号公報には塩化第一銅と、塩化アルカリまたは塩化アンモニウムの触媒溶液にアミノカルボン酸のアルカリ金属塩および特定の有機溶媒を添加してモノビニルアセチレンの収率を改善する方法が、特開昭５０−９３９０３号公報には、塩化アルカリまたは塩化アンモニウムに対する塩化第一銅のモル比を大きくし、更にアミノカルボン酸のアルカリ金属塩またはアミノスルホン酸のアルカリ金属塩を加えるなどして活性を向上させる方法が提案されている。しかしながら、塩化第一銅のモル比を大きくすることは触媒の溶液安定性に問題があり、またアミノカルボン酸自身も触媒溶液の中では充分に安定とは言えない。また、これらの文献に記載されているのはアミノカルボン酸のアルカリ金属塩についてのみであり、アミノカルボン酸自体については検討された例はなかった。
【０００５】
更に、銅以外には有効な触媒系が知られていないのが現状である。このようなことからモノビニルアセチレンの製造において、副生成物であるジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて主要生成物であるモノビニルアセチレンの生成量を増加させる、新たな銅系触媒の開発が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、これら従来の技術の欠点、すなわち副生成物である、ジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて主要生成物であるモノビニルアセチレンの生成量を増加させる、新たな銅系触媒を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の課題を解決するために鋭意検討した結果、現状の触媒系にアミノカルボン酸類またはそのアルカリ金属塩のさまざまな構造を検討した結果、ノナエチレンデカアミン−１２酢酸または／及びヒドロキシエチルイミノ−２酢酸のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を触媒活性化剤として添加し反応を行うことにより、反応は極めて速く進行し、主要生成物であるビニルアセチレンの転化率が著しく向上することを見い出し、本発明に到達した。アミノカルボン酸は、特開昭５０−９３９０３号公報にそのアルカリ金属塩が記載されており、エチレンジアミン４酢酸が代表的な化合物であるが、エチレンジアミン４酢酸には全く効果は観察されなかった。これに対して、驚くべきことには、上記のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩には顕著な効果が見出された。
【０００８】
すなわち本発明は、アセチレンを塩化第一銅および、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウムの水溶液系の触媒でモノビニルアセチレン（別名、１−ブチン−３−エン、以下ＭＶＡと記す）を製造するにあたり、触媒成分として新たに上記の特定のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を加えることにより、高活
性な触媒が形成されることでモノビニルアセチレンの収量を向上させることにある。
【０００９】
本発明におけるモノビニルアセチレンの製造方法の手順は、上記の特定の組成の触媒を用いる以外は、通常の製造法となんら変わりがない。すなわち、触媒として塩化第一銅と、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムの他に、上記の特定のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を加え３元系とした高活性の触媒を使用する。
【００１０】
本発明の触媒組成において、塩化第一銅の、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウムに対するモル比は、０．８〜１．２：１が好ましく、０．８５〜１．１：１が更に好ましい。この比率が０．８より小さいとモノビニルアセチレンの収量が低下し、１．２より大きいとモノビニルアセチレンの選択率が低下したり（ジビニルアセチレンが多く生成する）、反応系が不安定となりやすい。
【００１１】
本発明の製造方法において、塩化第一銅と、塩化アンモニウムあるいは塩化カリウム、およびアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩に加えてモノビニルアセチレンの溶媒を添加することが好ましい。モノビニルアセチレンの溶媒としては、石油系溶剤、例えばアミルベンゼン、イソプロピルベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメチルヘキサン、ｎ−パラフィン、イソパラフィン、また多価アルコールあるいはエーテル系化合物が用いられる。多価アルコールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール類が、エーテル類としてプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルが挙げられる。とりわけトリエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。溶媒の使用量は、触媒水溶液に対して２０〜９０容積％であることが好ましい。
【００１２】
次に、本発明のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩の使用量としては、塩化第一銅１００モルあたり１．５〜１００モルの比率で使用することが好ましく、塩化第一銅１００モルあたり１０〜１００モル使用することが更に好ましい。アミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩が塩化第一銅１００モルあたり１．５モル％未満の使用では効果が少なく、また、塩化第一銅と等モル以上加えても効果は変わらない。
【００１３】
反応温度は、従来の触媒系と特に変わることはない。すなわち５５〜９０℃の範囲で行うことが好ましい。５５℃より低い温度では転化率は充分ではなく、また９０℃を超えてもアセトアルデヒドが増え、転化率向上の効果は大きくない。
【００１４】
【実施例】
次に本発明の実施例を示して本発明の有用性を更に具体的に説明する。
実施例１
内径１１ｃｍの円筒部を有するジャケット付反応器に、塩化第一銅５．２６ｋｇ、塩化カリウム３．９６ｋｇ、水６．３０ｋｇ、銅粉４．８ｇ、濃塩酸１．５ｍｌよりなる触媒溶液１０リットルと、溶剤であるモノブチルトリエチレングリコールを１．９４リットルおよび触媒活性化剤であるジエチレントリアミン−５酢酸を１．０５ｋｇ仕込み、温度を８０℃まで加温して溶解させる。この後、反応器の下からアセチレンを１８００リットル／Ｈｒで導入した。反応条件は次のとおりである。
反応温度 ８０℃
ガス圧力 ０．２ｋｇ／ｃｍ2
ガス負荷 アセチレン１５０リットル／触媒溶液
この反応器から出てくるガスをガスクロマトグラフィーで分析し、アセチレン転化率およびモノビニルアセチレン収率（以下、選択率と記す）を算出した。具体的な分析方法は下記の通りである。
(1)ガス分析法
装置：島津製作所製ガスクロマトグラフ８Ａ、カラム：コハク酸ジエチレングリコール（ＤＥＧＳ）１５％、クロモソルブＷ ６０／８０メッシュ、ガラス３φ×３ｍ、キャリアーガス：ヘリウム３０ｍｌ／分、検出器：ＴＣＤ（熱伝導型）
(2)ガス分析値および反応成績
ガス分析値はモル％で表わした。転化率はフィードアセチレンに対する反応アセチレンの分率（％）で示した。モノビニルアセチレンの選択率は、反応した全アセチレンに対するアセチレン基準の変換率で求めた。これらの値を表１に示した。
【００１５】
実施例２
触媒活性化剤をトリエチレンテトラアミン−６酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１６】
実施例３
触媒活性化剤をノナエチレンデカアミン−１２酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１７】
実施例４
触媒活性化剤をヒドロキシエチルイミノ−２酢酸とした以外は実施例１と同じである。
【００１８】
比較例１
実施例１で触媒活性化剤を加えることなく、すなわち従来技術による触媒組成で反応を行った結果である。
【００１９】
比較例２
エチレンジアミン−４酢酸を添加して反応を行った系である。
【００２０】
触媒活性化剤の種類を変えた実施例、及び触媒活性化剤を加えない比較例で合成したモノビニルアセチレンの反応成績の結果を表１に示す。
【００２１】
実施例５
触媒活性化剤をジエチレントリアミン−５酢酸のナトリウム塩１．３４ｋｇとした以外は実施例１と同じである。結果を表１に示した。
【００２２】
【表１】
【００２３】
実施例１〜５及び比較例２において、アミノカルボン酸の添加量は塩化第一銅１００モルに対して５モルである。また、表１で、ＭＶＡはモノビニルアセチレン、ＤＶＡはジビニルアセチレン、ＡＤＶはアセチレンジビニルを表わす。
【００２４】
実施例６
次に、触媒活性化剤であるアミノカルボン酸の添加量を変化させて試験を行った。ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１モル（０．２１ｋｇ）と少なくした以外は実施例１と同じである。結果を表２に示した。
【００２５】
実施例７
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１０モル（２．１ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２６】
実施例８
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して５０モル（１０．４ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２７】
実施例９
ジエチレントリアミン−５酢酸を塩化第一銅１００モルに対して１００モル（２１．０ｋｇ）とした以外は実施例１と同じである。
【００２８】
比較例３
比較例１で、塩化第一銅を５．４０ｋｇ、塩化カリウムを３．５７ｋｇとした以外は同じ操作を行った。（塩化第一銅／塩化カリウムのモル比＝１．１５）
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】
アセチレンを２量化反応させモノビニルアセチレンを製造する際に、本発明の触媒活性化剤を用いれば、従来の技術の欠点、すなわち副生成物であるジビニルアセチレンの生成割合を増やすことなく、著しく触媒活性を向上させて、反応は極めて速く進行し、主要生成物であるビニルアセチレンの転化率が著しく向上して、効率よくモノビニルアセチレンを製造することができる
Claims (8)
- 塩化第一銅および、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムの水溶液を用いてアセチレンからモノビニルアセチレンを製造する際に、ノナエチレンデカアミン−１２酢酸または／及びヒドロキシエチルイミノ−２酢酸のアミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩を共存させることを特徴とするモノビニルアセチレンの製造方法。
- アミノカルボン酸またはそのアルカリ金属塩の添加量が塩化第一銅１００モルに対して１．５〜１００モルであることを特徴とする請求項１記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- 塩化第一銅と、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムを０．８〜１．２：１のモル比で用いることを特徴とする請求項１記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- 塩化第一銅と、塩化アンモニウムまたは塩化カリウムを０．８５〜１．１：１のモル比で用いることを特徴とする請求項１記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- モノビニルアセチレンの溶媒を用いることを特徴とする請求項１記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- モノビニルアセチレンの溶媒が、石油系溶剤、多価アルコールまたはエーテル系化合物から選ばれた１種以上であることを特徴とする請求項５記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- モノビニルアセチレンの溶媒が、アミルベンゼン、イソプロピルベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメチルヘキサン、ｎ−パラフィン、イソパラフィン、エチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルから選ばれた１種以上であることを特徴とする請求項５記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
- モノビニルアセチレンの溶媒がブトキシトリエチレングリコールであることを請求項５記載のモノビニルアセチレンの製造方法。
Priority Applications (1)
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| JP19134098A JP3996274B2 (ja) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | モノビニルアセチレンの製造方法 |
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| JP19134098A JP3996274B2 (ja) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | モノビニルアセチレンの製造方法 |
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| JP2000026320A JP2000026320A (ja) | 2000-01-25 |
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