JP3926099B2 - 農園芸用殺菌剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
技術分野：本発明は、農園芸用殺菌剤組成物、さらに詳しくは混合殺菌剤組成物に関する。
【０００２】
背景技術： 一般式（Ｉ）、
【化２】
で表されるベンズアミドキシム化合物は、日本特許２６９６３４２号公報、ＷＯ９６／１９４４２号公報、特開平９−２３５２６２号公報、特開平１０−６７７３０号公報、ＷＯ９９／１４１８７号公報、ＷＯ９９／１４１８８号公報等に開示されている殺菌活性を有する化合物である。
【０００３】
また、ベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系剤、アニリノピリミジン系剤、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系剤、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤、ＳＢＩ剤は、殺菌剤として多くのものが知られている。しかしながら、一般式（Ｉ）で表される化合物と、ベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系剤、アニリノピリミジン系剤、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系剤、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤、ＳＢＩ剤から選ばれる殺菌剤とを含有して相乗効果を発揮せしめる殺菌剤組成物については、未だ知られていない。
【０００４】
発明の開示：本発明は、これら公知化合物の使用必要量の低減および有効スペクトルを改善しうる、相乗効果を示す混合殺菌剤組成物を提供することである。
本発明は、一般式（ＩＩ）
【化３】
（ＩＩ）
【０００５】
で表されるベンズアミドキシム化合物と、チオファネートメチル、ベノミル、イプロジオン、プロシミドン、イミノクタジン、カルボキシン、シプロジニル、ジメトモルフ、プロペナゾール、ジエトフェンカルブ、ホセチル、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、ビテルタノール、イミベンコナゾール及びジニコナゾールからなる群から選ばれる１種以上を有効成分とすることを特徴とする農園芸用殺菌剤組成物である。
【０００９】
本発明の殺菌剤組成物においては、一般式（ＩＩ）で表される化合物と既知の殺菌剤であるチオファネートメチル、ベノミル、イプロジオン、プロシミドン、イミノクタジン、カルボキシン、シプロジニル、ジメトモルフ、プロペナゾール、ジエトフェンカルブ、ホセチル、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、ビテルタノール、イミベンコナゾール及びジニコナゾールから選ばれる化合物との混合割合は広範囲にわたって変えることができるが、通常、重量比で１：０．０１〜１０００であり、好ましくは１：１〜１００の範囲内である。
また、本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体などと混合し、必要により、界面活性剤、その他の製剤用補助剤などを添加して、油剤，乳剤，水和剤，粒剤，粉剤，エアゾール，懸濁剤，泡沫剤，マイクロカプセル製剤，ＵＬＶ製剤，ペースト剤などに製剤化して用いられる。これらの製剤中には、前記有効成分化合物をその合計量で、一般に、０．１〜９９．９重量％、好ましくは０．２〜８０重量％含有される。
【００１０】
製剤化する際に、用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリナイト，珪藻土，合成含水酸化珪素，フバサミクレー，ベントナイト，酸性白土など）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト，石英粉末，硫黄粉末，活性炭，炭酸カルシウムなど）などの微粉末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、水、アルコール類（メタノール，エタノールなど）、ケトン類（アセトン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなど）、芳香族炭化水素類（トルエン，キシレン，エチルベンゼン，メチルナフタレンなど）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン，シクロヘキサン，ケロシンなど）、エステル類（酢酸エチル，酢酸ブチルなと）、ニトリル類（アセトニトリル，イソブチロニトリルなど）、エーテル類（ジオキサン，ジイソプロピルエーテルなど）、酸アミド類（ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミドなど）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロエタン，トリクロロエチレンなど）などが挙げられ、ガス状担体、すなわち、噴射剤としては、例えば、炭酸ガス，ブタンガス，フルオロカーボンなどが挙げられる。
【００１１】
界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類，アルキルスルホン酸塩，アルキルアリールスルホン酸塩，アルキルアリールエーテル類およびそれらのポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体などが挙げられる。
【００１２】
その他の製剤用補助剤としては、例えば、カゼイン，ゼラチン，多糖類（澱粉，アラビアガム，セルロース誘導体，アルギン酸など），リグニン酸誘導体，ベントナイト，合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリアクリル酸など）などの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル），ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール），植物油、鉱物油，脂肪酸，脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。 製剤化された本発明の殺菌剤組成物は、そのままで、または水などで希釈して植物体、水面または土壌に施用される。また、他の殺菌剤、除草剤、肥料、土壌改良剤などと併用することもできる。本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である一般式（Ｉ）で示される化合物とベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系、アニリノピリミジン系、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤との混合比、気象条件、製剤形態、施用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物などにより異なるが、通常、１ヘクタール当たり有効成分化合物量にして１〜１０００ｇ、好ましくは１０〜１００ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤などを水で希釈して施用する場合、その施用濃度は、１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは、１０〜２５０ｐｐｍであり、粒剤，粉剤などは、通常、希釈することなくそのまま施用する。
本発明に係る活性成分の混合物は、広範囲な農業上の病害菌の防除に利用できる。その代表例として、下記のものが挙げられる。
【００１３】
【００１４】
発明を実施するための最良の形態： 次に、本発明殺菌剤組成物に関する実施例を若干示すが、有効成分化合物、添加物、添加割合および製剤形態などは、本実施例にのみ限定されることなく、広い範囲で変更可能である。実施例中の部は重量部を示す。
【実施例】
【００１５】
（実施例１） 乳剤
第１表記載の化合物Ｎｏ．１ １０部
フルシラゾール １６０部
ソルベッソ２００ ２２０部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル １００部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル サルフェート １０部
ＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン） ５００部
（実施例２） 乳剤
第１表記載の化合物Ｎｏ．１ １０部
テブコナゾール ２００部
ソルベッソ２００ ２２０部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル １００部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル サルフェート １０部
ＮＭＰ ４６０部
【００１６】
発明の効果：（試験例１） ビート褐斑病（抗菌試験）
サッカロースを２％含むジャガイモ煎汁寒天培地で前培養したビート褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｂｅｔｉｃｏｌａ）をコルクボーラーで打ち抜き、所定濃度の薬剤を含むサッカロース２％含有のジャガイモ煎汁寒天培地に置床した。２５℃、暗黒下で８日間培養した後、コロニーの直径を測定した。
有効度（％）＝［１−（処理区のコロニー直径／無処理区のコロニー直径）］
×１００
本発明の期待される有効度Ｅをコルビーの式（Ｗｅｅｄ．，１５，２０−２２，１９９６．）から算出し、観察結果を比較した。
Ｅ＝ｘ＋ｙ−（ｘ・ｙ／１００）
Ｅは有効物質ＡおよびＢを濃度ｍおよびｎで使用した場合に期待される有効度を％で示したものであり、ｘは有効物質Ａを濃度ｍで使用した場合の有効度を％で示し、ｙは有効物質Ｂを濃度ｎで使用した場合の有効度を％で示した。
【００１７】
【表２】
【００１８】
（試験例２） コムギうどんこ病（圃場試験）
幼穂形成期のコムギに、実施例１、実施例２に準じて調製した薬剤を所定薬量に希釈し、炭酸ガス圧散布機で１回散布した。散布２６日後に次葉の発病葉率を調査した。
その結果を第３表に示す。
【００１９】
【表３】
【００２０】
産業上の利用可能性： 以上のように本発明の殺菌剤組成物を利用することにより、各有効成分化合物をそれぞれ単独で使用した場合に比し、相乗効果により高い殺菌効果を得ることができる。
技術分野：本発明は、農園芸用殺菌剤組成物、さらに詳しくは混合殺菌剤組成物に関する。
【０００２】
背景技術： 一般式（Ｉ）、
【化２】
で表されるベンズアミドキシム化合物は、日本特許２６９６３４２号公報、ＷＯ９６／１９４４２号公報、特開平９−２３５２６２号公報、特開平１０−６７７３０号公報、ＷＯ９９／１４１８７号公報、ＷＯ９９／１４１８８号公報等に開示されている殺菌活性を有する化合物である。
【０００３】
また、ベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系剤、アニリノピリミジン系剤、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系剤、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤、ＳＢＩ剤は、殺菌剤として多くのものが知られている。しかしながら、一般式（Ｉ）で表される化合物と、ベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系剤、アニリノピリミジン系剤、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系剤、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤、ＳＢＩ剤から選ばれる殺菌剤とを含有して相乗効果を発揮せしめる殺菌剤組成物については、未だ知られていない。
【０００４】
発明の開示：本発明は、これら公知化合物の使用必要量の低減および有効スペクトルを改善しうる、相乗効果を示す混合殺菌剤組成物を提供することである。
本発明は、一般式（ＩＩ）
【化３】
（ＩＩ）
【０００５】
で表されるベンズアミドキシム化合物と、チオファネートメチル、ベノミル、イプロジオン、プロシミドン、イミノクタジン、カルボキシン、シプロジニル、ジメトモルフ、プロペナゾール、ジエトフェンカルブ、ホセチル、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、ビテルタノール、イミベンコナゾール及びジニコナゾールからなる群から選ばれる１種以上を有効成分とすることを特徴とする農園芸用殺菌剤組成物である。
【０００９】
本発明の殺菌剤組成物においては、一般式（ＩＩ）で表される化合物と既知の殺菌剤であるチオファネートメチル、ベノミル、イプロジオン、プロシミドン、イミノクタジン、カルボキシン、シプロジニル、ジメトモルフ、プロペナゾール、ジエトフェンカルブ、ホセチル、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、ビテルタノール、イミベンコナゾール及びジニコナゾールから選ばれる化合物との混合割合は広範囲にわたって変えることができるが、通常、重量比で１：０．０１〜１０００であり、好ましくは１：１〜１００の範囲内である。
また、本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担体、液体担体、ガス状担体などと混合し、必要により、界面活性剤、その他の製剤用補助剤などを添加して、油剤，乳剤，水和剤，粒剤，粉剤，エアゾール，懸濁剤，泡沫剤，マイクロカプセル製剤，ＵＬＶ製剤，ペースト剤などに製剤化して用いられる。これらの製剤中には、前記有効成分化合物をその合計量で、一般に、０．１〜９９．９重量％、好ましくは０．２〜８０重量％含有される。
【００１０】
製剤化する際に、用いられる固体担体としては、例えば粘土類（カオリナイト，珪藻土，合成含水酸化珪素，フバサミクレー，ベントナイト，酸性白土など）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト，石英粉末，硫黄粉末，活性炭，炭酸カルシウムなど）などの微粉末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、水、アルコール類（メタノール，エタノールなど）、ケトン類（アセトン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなど）、芳香族炭化水素類（トルエン，キシレン，エチルベンゼン，メチルナフタレンなど）、非芳香族炭化水素類（ヘキサン，シクロヘキサン，ケロシンなど）、エステル類（酢酸エチル，酢酸ブチルなと）、ニトリル類（アセトニトリル，イソブチロニトリルなど）、エーテル類（ジオキサン，ジイソプロピルエーテルなど）、酸アミド類（ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミドなど）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロエタン，トリクロロエチレンなど）などが挙げられ、ガス状担体、すなわち、噴射剤としては、例えば、炭酸ガス，ブタンガス，フルオロカーボンなどが挙げられる。
【００１１】
界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類，アルキルスルホン酸塩，アルキルアリールスルホン酸塩，アルキルアリールエーテル類およびそれらのポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体などが挙げられる。
【００１２】
その他の製剤用補助剤としては、例えば、カゼイン，ゼラチン，多糖類（澱粉，アラビアガム，セルロース誘導体，アルギン酸など），リグニン酸誘導体，ベントナイト，合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリアクリル酸など）などの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル），ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール），植物油、鉱物油，脂肪酸，脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。 製剤化された本発明の殺菌剤組成物は、そのままで、または水などで希釈して植物体、水面または土壌に施用される。また、他の殺菌剤、除草剤、肥料、土壌改良剤などと併用することもできる。本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成分化合物である一般式（Ｉ）で示される化合物とベンゾイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、グアニジン系剤、酸アミド系、アニリノピリミジン系、シナミック酸誘導体、ベンゾイソチアゾール系、Ｎ−フェニルカーバメート系剤、有機リン系剤との混合比、気象条件、製剤形態、施用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物などにより異なるが、通常、１ヘクタール当たり有効成分化合物量にして１〜１０００ｇ、好ましくは１０〜１００ｇである。乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤などを水で希釈して施用する場合、その施用濃度は、１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは、１０〜２５０ｐｐｍであり、粒剤，粉剤などは、通常、希釈することなくそのまま施用する。
本発明に係る活性成分の混合物は、広範囲な農業上の病害菌の防除に利用できる。その代表例として、下記のものが挙げられる。
【００１３】
【００１４】
発明を実施するための最良の形態： 次に、本発明殺菌剤組成物に関する実施例を若干示すが、有効成分化合物、添加物、添加割合および製剤形態などは、本実施例にのみ限定されることなく、広い範囲で変更可能である。実施例中の部は重量部を示す。
【実施例】
【００１５】
（実施例１） 乳剤
第１表記載の化合物Ｎｏ．１ １０部
フルシラゾール １６０部
ソルベッソ２００ ２２０部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル １００部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル サルフェート １０部
ＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン） ５００部
（実施例２） 乳剤
第１表記載の化合物Ｎｏ．１ １０部
テブコナゾール ２００部
ソルベッソ２００ ２２０部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル １００部
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル サルフェート １０部
ＮＭＰ ４６０部
【００１６】
発明の効果：（試験例１） ビート褐斑病（抗菌試験）
サッカロースを２％含むジャガイモ煎汁寒天培地で前培養したビート褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａｂｅｔｉｃｏｌａ）をコルクボーラーで打ち抜き、所定濃度の薬剤を含むサッカロース２％含有のジャガイモ煎汁寒天培地に置床した。２５℃、暗黒下で８日間培養した後、コロニーの直径を測定した。
有効度（％）＝［１−（処理区のコロニー直径／無処理区のコロニー直径）］
×１００
本発明の期待される有効度Ｅをコルビーの式（Ｗｅｅｄ．，１５，２０−２２，１９９６．）から算出し、観察結果を比較した。
Ｅ＝ｘ＋ｙ−（ｘ・ｙ／１００）
Ｅは有効物質ＡおよびＢを濃度ｍおよびｎで使用した場合に期待される有効度を％で示したものであり、ｘは有効物質Ａを濃度ｍで使用した場合の有効度を％で示し、ｙは有効物質Ｂを濃度ｎで使用した場合の有効度を％で示した。
【００１７】
【表２】
【００１８】
（試験例２） コムギうどんこ病（圃場試験）
幼穂形成期のコムギに、実施例１、実施例２に準じて調製した薬剤を所定薬量に希釈し、炭酸ガス圧散布機で１回散布した。散布２６日後に次葉の発病葉率を調査した。
その結果を第３表に示す。
【００１９】
【表３】
【００２０】
産業上の利用可能性： 以上のように本発明の殺菌剤組成物を利用することにより、各有効成分化合物をそれぞれ単独で使用した場合に比し、相乗効果により高い殺菌効果を得ることができる。
Claims (1)
- ａ ) 式（ＩＩ）
で表されるベンズアミドキシム化合物、及び
ｂ ) チオファネートメチル、ベノミル、イプロジオン、プロシミドン、イミノクタジン、カルボキシン、シプロジニル、ジメトモルフ、プロペナゾール、ジエトフェンカルブ、ホセチル、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナール、フェンブコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフルミゾール、ビテルタノール、イミベンコナゾール及びジニコナゾールからなる群から選ばれる１種以上を有効成分とすることを特徴とする農園芸用殺菌剤組成物。
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| PCT/JP1999/002281 WO1999056549A1 (fr) | 1998-04-30 | 1999-04-28 | Composition bactericide pour l'agriculture et l'horticulture |
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|---|---|
| JP3926099B2 true JP3926099B2 (ja) | 2007-06-06 |
Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2000546595A Expired - Lifetime JP3926099B2 (ja) | 1998-04-30 | 1999-04-28 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
Country Status (4)
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|---|---|
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