JP3896480B2 - 複合酸化物焼結体の製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、優れた熱電変換性能を有する複合酸化物焼結体及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
我が国では、一次供給エネルギーからの有効なエネルギーの得率は３０％程度しかなく、約７０％ものエネルギ−を最終的には熱として大気中に廃棄している。また、工場やごみ焼却場などにおいて燃焼により生ずる熱も他のエネルギーに変換されることなく大気中に廃棄されている。このように、我々人類は非常に多くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得していない。
【０００３】
エネルギーの得率を向上させるためには、大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用できるようすることが有効である。そのためには熱エネルギーを直接電気エネルギーに変換する熱電変換は有効な手段である。この熱電変換とは、ゼーベック効果を利用したものであり、熱電変換材料の両端で温度差をつけることで電位差を生じさせて発電を行うエネルギー変換法である。このような熱電変換を利用した熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生じた高温部に配置し、もう一端を大気中（室温）に配置して、それぞれの両端に導線を接続するだけで電気が得られ、一般の発電に必要なモーターやタービン等の可動装置は全く必要ない。このためコストも安く、燃焼等によるガスの排出も無く、熱電変換材料が劣化するまで継続的に発電を行うことができる。
【０００４】
このように、熱電発電は今後心配されるエネルギー問題の解決の一端を担う技術として期待されているが、熱電発電を実現するためには、高い熱電変換効率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材料を大量に供給することが必要となる。
【０００５】
現在、高い熱電変換効率を有する物質としては、金属間化合物が知られている。しかしながら、金属間化合物の熱電変換効率は最大で１０％程度であり、しかも、空気中では５００Ｋ程度以下の温度でしか利用できない。また、金属間化合物の種類によっては毒性元素や希少元素を構成元素とするものもある。
【０００６】
このため、廃熱を利用する熱電発電は、未だ実用化には至っていない。よって、毒性が少なく存在量の多い元素により構成され、耐熱性、化学的耐久性等に優れ、しかも高い熱電変換効率を有する材料の開発が期待されている。
【０００７】
近年、耐久性に優れ、高い熱電変換効率を有する材料として、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｓｒ等を含有するＣｏ系複合酸化物が報告されており、その実用化が有望視されている。しかしながら、これらの複合酸化物は、単結晶では高性能を示すものの、焼結体のような多結晶体では、１／３程度以下まで性能が低下してしまう。この様な多結晶体における性能の低下の主な原因は、電気抵抗が単結晶よりも高くなることによるものと考えられる。
【０００８】
上記したＣｏ系複合酸化物を熱電変換材料として実際に応用する場合には、任意の形状で大型の材料を容易に製造できることから、多結晶焼結体の利用が望まれる。このため、Ｃｏ系複合酸化物の多結晶焼結体における熱電変換性能の向上が望まれている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記した従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、優れた熱電変換性能を有するＣｏ系複合酸化物の多結晶焼結体を提供することを主な目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記した課題を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、多結晶焼結体の電気抵抗を低減するためには、各結晶の結晶軸の向きを揃えることが有効であることを見出した。そして、Ｃｏ系複合酸化物の板状結晶をＣｏ系複合酸化物の微粉末と混合し、板状結晶のよく成長した結晶面の向きを揃えた後、結晶面に対して垂直方向に加圧して焼結する方法によれば、結晶粒の方位が非常によく揃った高密度の焼結体を得ることができ、得られた焼結体は、優れた熱電変換性能を有するものとなることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明は、以下の複合酸化物焼結体、その製造方法、及び該焼結体を用いた熱電材料を提供するものである。
１． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合し、板状結晶の結晶面の方向を揃えた後、一軸加圧下に焼結させることを特徴とする複合酸化物焼結体の製造方法。
２． 原料とする複合酸化物の微粉末と板状結晶において、板状結晶の最長辺の長さが微粉末の最長辺の長さの２倍以上である上記項１に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
３． 複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合割合が、両者の合計量を基準として、微粉末５〜９５重量％と板状結晶９５〜５重量％である上記項１又は２に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
４． 複合酸化物の微粉末が、最長辺の長さが５０μｍ以下であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが５以下の粉末である上記項１〜３のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
５． 複合酸化物の板状結晶が、下記（１）〜（３）の条件を満足するものである上記項１〜４のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）相対する成長した二面を有する板状構造の結晶であり、
（２）成長した面における最長辺の長さが１００μｍ以上、最短辺の長さが１０μｍ以上であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが１００以下であり、
（３）相対する成長した二面間の厚さが５０μｍ以下であって、成長した面の最短辺の長さ／厚さが５以上である。
６． 板状結晶の結晶面の方向を揃える方法が、下記（１）〜（３）のいずれかの方法である上記項１〜５のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを濾過する方法、
（２）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーをドクターブレード法によって薄膜化する方法、
（３）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを磁場中で乾燥させる方法。
７． 一軸加圧下に焼結させる方法が、板状結晶の成長した面に垂直方向に加圧した状態で焼結させる方法である上記項１〜６のいずれかに記載の方法。
８． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて１００μＶ／Ｋ以上のゼーベック係数を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
９． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて１０ｍΩｃｍ以下の電気抵抗率を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
１０．一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて３Ｗ／ｍＫ以下の熱伝導度を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
１１．一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて下記特性を有することを特徴とする複合酸化物焼結体：
（１）ゼーベック係数が１００μＶ／Ｋ以上、
（２）電気抵抗率が１０ｍΩｃｍ以下、
（３）熱伝導度が３Ｗ／ｍＫ以下。
１２． 上記項８〜１１のいずれかに記載された複合酸化物焼結体からなるｐ型熱電変換材料。
１３． 上記項１２に記載されたｐ型熱電変換材料を含む熱電発電モジュール。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の複合酸化物焼結体の製造方法では、原料としては、一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合して用いることが必要である。微粉末と板状結晶は、上記一般式で表されるものであればよく、微粉末と板状結晶が同一組成であっても良く、或いは、異なる組成であっても良い。
【００１３】
上記一般式で表される複合酸化物は、Ｃｏの周囲を六個の酸素が八面体配位した単位格子が、その一辺を共有するように層状に広がったＣｏＯ2層と、岩塩(ＮａＣｌ)構造を有するＳｒＯ−ＭＯ−ＭＯ−ＳｒＯ（Ｍは、Ｂｉ及びＰｂから選ばれる少なくとも一種）の順で積み重なった層とが、ｃ軸方向に交互に積層した構造を有するものである。図１に、該複合酸化物の結晶構造を模式的に示す。この様な構造を有する複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を原料として使用し、後述する方法によって焼結体を製造することによって、結晶粒の結晶面の方向が揃った優れた熱電変換性能を有する焼結体を得ることができる。
【００１４】
原料とする微粉末と板状結晶については、粒径の差が大きいことが好ましく、通常、板状結晶の最長辺の長さが微粉末の最長辺の長さの２倍以上であることが好ましい。
【００１５】
複合酸化物の微粉末と板状結晶との混合割合は、両者の合計量を基準として、微粉末５〜９５重量％程度と板状結晶９５〜５重量％程度とすることが好ましい。
【００１６】
複合酸化物の微粉末の形状については特に限定的ではないが、最長辺の長さが５０μｍ程度以下であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが５程度以下であることが好ましい。
【００１７】
複合酸化物の板状結晶の形状については、特に限定的ではないが、下記（１）〜（３）の条件を満足することが好ましい。尚、複合酸化物の板状結晶は、単結晶であることが好ましい。
（１）相対する成長した二面を有する板状構造の結晶であり、
（２）成長した面における最長辺の長さが１００μｍ以上、最短辺の長さが１０μｍ以上であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが１００以下であり、
（３）相対する成長した二面間の厚さが５０μｍ以下であって、成長した面の最短辺の長さ／厚さが５以上である。
【００１８】
尚、複合酸化物の微粉末と板状結晶のそれぞれの形状については、顕微鏡観察によって任意に選択した各１００個の結晶について測定した平均値が上記範囲内にあればよいが、測定した各１００個の結晶の内で、７０％以上の結晶が上記範囲内にあることが好ましく、９０％以上の結晶が上記範囲内にあることがより好ましく、全ての結晶が上記範囲内にあることが最も好ましい。
【００１９】
原料として用いる複合酸化物の微粉末と板状結晶の結晶構造の一例を示す走査型電子顕微鏡写真を図２及び図３に示す。図２は、微粉末結晶の電子顕微鏡写真であり、図３は、板状結晶の電子顕微鏡写真である。これらの電子顕微鏡写真から、微粉末は球状に近い形状を有し、板状結晶はよく成長した面、即ちａｂ面を有するものであることが判る。
【００２０】
上記した複合酸化物の微粉末の製造方法については特に限定的ではなく、上記した条件を満足する複合酸化物微粉末を製造できる方法であれば各種方法を採用できる。
【００２１】
例えば、固相反応法、ゾル・ゲル法、水熱合成法などの公知の方法で所定の組成の複合酸化物を製造し、必要に応じて、ミリングなど力学的な粉砕法により所定の大きさとなるまで粉砕することによって、原料とする複合酸化物の微粉末を得ることができる。
【００２２】
これらの内で、固相反応法によって複合酸化物微粉末を製造する方法を簡単に説明すると、まず、目的とする複合酸化物の金属成分比率と同様の配合割合となるように原料物質を混合した後、空気中などの含酸素雰囲気中で７００〜８００℃程度で１０時間程度焼成して仮焼粉末とする。次いで、この仮焼粉末を加圧成形し、含酸素雰囲気中で焼成することによって、目的とする複合酸化物を得ることができる。含酸素雰囲気としては、例えば、大気中や３００ｍｌ／分程度までの流速の酸素気流中などの雰囲気を採用できる。焼成手段は特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等任意の手段を採用できる。焼成温度及び焼成時間も特に限定されず目的とする複合酸化物が得られれば良いが、例えば、８２０〜８８０℃程度で２０〜４０時間程度焼成すればよい。このようにして得られた焼成物を、必要に応じて粉砕することにより、複合酸化物微粉末を得ることができる。
【００２３】
原料物質としては、焼成により目的の酸化物を形成し得るものであれば特に限定なく用いることができ、例えば、金属単体、酸化物、各種化合物（炭酸塩等）等を使用できる。例えばＢｉ源としては酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）、硝酸ビスマス（Ｂｉ（ＮＯ3）3）、塩化ビスマス（ＢｉＣｌ3）、水酸化ビスマス（Ｂｉ（ＯＨ）3）、アルコキシド化合物（Ｂｉ（ＯＣＨ3）3、Ｂｉ（ＯＣ2Ｈ5）3、Ｂｉ（ＯＣ3Ｈ7）3等）等を用いることができ、Ｐｂ源としては酸化鉛（ＰｂＯ）、硝酸鉛（Ｐｂ（ＮＯ）2）、塩化鉛（ＰｂＣｌ2）、水酸化鉛（Ｐｂ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（Ｐｂ（ＯＣＨ3）2、Ｐｂ（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｐｂ（ＯＣ3Ｈ7）2等）等を用いることができ、Ｓｒ源としては酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、塩化ストロンチウム（ＳｒＣｌ2）、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ3）、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ3）2）、水酸化ストロンチウム（Ｓｒ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（ジメトキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣＨ3）2）、ジエトキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣ2Ｈ5）2）、ジプロポキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣ3Ｈ7）2）等）等を用いることができ、Ｃｏ源としては酸化コバルト（ＣｏＯ、Ｃｏ2Ｏ3，Ｃｏ3Ｏ4）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、炭酸コバルト（ＣｏＣＯ3）、硝酸コバルト（Ｃｏ（ＮＯ3）2）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（ジプロポキシコバルト（Ｃｏ（ＯＣ3Ｈ7）2）等）等を用いることができる。上記した化合物の他に、目的とする複合酸化物の構成元素を二種以上含む化合物を使用してもよい。
【００２４】
複合酸化物の板状結晶を製造する方法としても、上記した条件を満足する複合酸化物の板状結晶を製造できる方法であれば各種方法を採用できる。例えば、固相反応法、ゾル・ゲル法、水熱合成法等も適用できるが、板状単結晶を製造する場合には、例えば、フラックス法、ゾーンメルト法、引き上げ法、ガラス前駆体を経由するガラスアニール法等の単結晶製造法を好適に利用できる。
【００２５】
これらの各方法の具体的な条件については、目的とする組成の複合酸化物が形成されるように適宜決めればよい。
【００２６】
例えば、ガラス前駆体を経由するガラスアニール法について簡単に説明すると、まず、原料物質を溶融し、急冷して固化させる。この際の溶融条件は、原料物質を均一に溶融できる条件であれば良いが、溶融容器からの汚染や原料成分の蒸発を防止するためには、例えば、アルミナ製ルツボを用いる場合には、１２００〜１４００℃程度に加熱して溶融することが好ましい。加熱時間については特に限定はなく、原料物質が均一に溶融するまで加熱すればよく、通常、３０分〜１時間程度の加熱時間とすれば良い。加熱手段については、特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等の任意の手段を採用することができる。溶融の際の雰囲気は、例えば空気中や３００ｍｌ／分程度以下の酸素気流中等の酸素含有雰囲気とすればよいが、原料物質が十分量の酸素を含む場合には、不活性雰囲気で溶融しても良い。
【００２７】
急冷条件については特に限定的ではないが、形成される固化物の少なくとも表面部分がガラス状の非晶質層となる条件で急冷すればよい。例えば、溶融物を金属板上に流し出し、上方から圧縮する等の手段により急冷すればよい。冷却速度は、通常、５００℃／秒程度以上とすればよく、１０3℃／秒以上とすることが好ましい。
【００２８】
次いで、急冷により形成された固化物を酸素含有雰囲気中で熱処理することによって、該固化物の表面から目的とする複合酸化物が単結晶として成長する。
【００２９】
熱処理温度は、８８０〜９３０℃程度とすればよく、空気中や酸素気流中等の酸素含有雰囲気中で加熱すればよい。酸素気流中で加熱する場合には、例えば、３００ｍｌ／分程度以下の流量の酸素気流中で加熱すればよい。熱処理時間については、特に限定はなく、目的とする単結晶の成長の程度に応じて決めればよいが、通常、６０〜１０００時間程度の加熱時間とすればよい。
【００３０】
原料物質の混合割合は、目的とする複合酸化物の組成に応じて決めることができる。具体的には、上記固化物の表面の非晶質層部分から複合酸化物単結晶が形成される際に、該非晶質部分の溶融物の組成を液相組成として、これと相平衡にある固相の組成の酸化物単結晶が成長するので、互いに平衡状態にある融液相と固相（単結晶）の組成の関係によって、出発原料の組成を決めることができる。
【００３１】
また、フラックス法で製造する場合には、例えば、ＮａＣｌ、ＣａＣｌ2、ＳｒＣｌ2等の各種塩化物等をフラックス成分として用い、溶融したフラックス成分中に原料物質が溶解するように加熱し、その後徐冷することによって、溶融塩中で目的とする複合酸化物の板状結晶を成長させることができる。
【００３２】
板状結晶を製造する際に用いる原料物質は、製造方法に応じて適宜選択すればよく、例えば、上記した複合酸化物微粉末を製造する際に用いる原料物質と同様の金属単体、酸化物、各種化合物（炭酸塩等）等から選択することができる。
【００３３】
本発明方法では、上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合した後、得られた混合物における板状結晶の結晶面を方向を揃えた後、焼結させることによって、目的とする複合酸化物焼結体を製造する。
【００３４】
結晶面の方向を揃える方法については、特に限定的ではないが、例えば、（１）該混合物を含むスラリーを濾過する方法（濾過法）、（２）該混合物を含むスラリーをドクターブレード法によって薄膜化する方法（ドクターブレード法）、（３）該混合物を含むスラリーを磁場中で乾燥させる方法（磁場中配向法）、等を適用できる。これらの方法によれば、板状結晶のよく成長した面が一定方向にほぼ平行に揃った成形体を得ることができる。
【００３５】
以下、上記（１）〜（３）の各方法について、より詳細に説明する。
（１）濾過法：
上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを調製した後、これを濾過することによって、板状結晶のよく成長した面を濾紙又はフィルター面に平行に配向させることができる。この際、吸引濾過法などを適宜適用できる。
【００３６】
スラリーを形成するための溶媒の種類については特に限定的ではなく、原料とする微粉末と板状結晶の混合物を均一に分散させることが可能なものであれば良く、例えば、水や各種有機溶媒を使用できる。スラリー中の複合酸化物の濃度についても特に限定的ではなく、均一なスラリーが形成可能であって、適度な濾過速度を有するスラリーが形成されるように適宜決めればよい。
【００３７】
スラリー中には、更に、必要に応じて、粘性調整剤や分散剤等を添加しても良い。
（２）ドクターブレード法：
ドクターブレード法は、薄膜形成方法として公知の方法であり、例えば、上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーをキャリアーテープなどの基材上に注ぎ、ドクターブレードと呼ばれるナイフ刃物の隙間、即ち、スリット間を通過させることで薄膜化して、板状結晶を配向させる方法である。
【００３８】
ドクターブレード法の具体的な条件については、公知の条件を適宜適用すればよい。
（３）磁場中配向法：
上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを調製した後、該スラリーを磁場中で乾燥させることによって、板状結晶の結晶軸を一方向に配向させることができる。この方法は、結晶の磁化の異方性を利用するものであり、磁場の方向に対して板状結晶の良く成長した面が垂直となるように板状結晶が配向する。
【００３９】
スラリーの調製方法や使用できる溶媒の種類等については、特に限定的ではなく、上記した濾過法と同様に、上記混合物が均一に分散したスラリーが形成される様に適宜決めればよい。
【００４０】
磁場の強さについては、特に限定的ではないが、通常、１〜５Ｔ（テスラ）程度とすればよい。この様な磁場中でスラリーを乾燥させて溶媒を除去することによって、板状結晶の結晶面が一定方向に配列した成形体を得ることができる。
本発明方法では、上記した方法によって板状結晶の結晶面の向きを揃えた後、一軸加圧下に複合酸化物の混合物を焼結させることによって、結晶面の方向が非常に良く揃った焼結体を得ることができる。しかも、得られた焼結体は、板状結晶に微粉末を混合し、これを加圧下に焼結させて得られるために、非常に高密度の焼結体となる。
【００４１】
焼結させる際の加圧方向については、一定方向に配向した状態の板状結晶の良く成長した面（ａｂ面）に対して垂直方向、即ち、板状結晶のｃ軸に平行方向とする。
【００４２】
焼結方法については特に限定はなく、板状結晶を配向させて得られた成形体を加圧下に焼結させて緻密な成形体を製造できる方法であればよい。この様な焼結方法としては、ホットプレス焼結法、加圧下での放電プラズマ焼結法（ＳＰＳ法）等を例示できる。
【００４３】
具体的な焼結条件については特に限定的ではなく、使用する型のサイズ、成形体を構成する金属酸化物粉末の組成などに応じて、緻密な焼結体が形成されるように適宜設定すればよい。焼成雰囲気は、特に制限されず、大気中などの酸化雰囲気下、真空雰囲気下などを例示することができる。
【００４４】
焼結条件の具体例としては、ホットプレス焼結法では、例えば、圧力を１０〜２０ＭＰａ程度、焼結温度を７００〜８５０℃程度として、焼結時間を５〜４０時間程度とすればよい。また、放電プラズマ焼結法では、例えば、圧力を１０〜５０ＭＰａ程度、焼結温度を８００〜９００℃程度として、焼結時間を１０分〜１５時間程度とすればよい。
【００４５】
本発明方法において原料として用いる複合酸化物は、二種類の異なる副格子がｃ軸方向に交互積層した構造を有するため、一般的な製造方法ではａｂ面がよく成長するものである。この様な原料を一軸加圧下で焼結させることによって、微粉末結晶の粒成長が加圧軸に垂直な面内に制限され、さらに板状結晶が圧力媒体として働くため、焼結の際に二次元的な粒成長が助長される。その結果、結晶粒の結晶面の方向が非常に良く揃った複合酸化物焼結体を得ることができる。
【００４６】
以上の通り、本発明方法によって得られる複合酸化物焼結体は、複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合し、焼結前に板状結晶の結晶面の向きを揃え、一軸加圧焼結させて得られるものであり、電気抵抗の低いａｂ面がすべての結晶粒でほぼ一方位に揃い、しかも加圧焼結により高密度化されたものとなっている。
【００４７】
この様な焼結体は、電気抵抗の低いａｂ面がすべての結晶粒でほぼ一方位に揃い、しかも高密度化されていることによって、低い電気抵抗率を示すものとなっている。このため、本発明方法によれば、熱電変換材料としての実用的な温度範囲である、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において１０ｍΩｃｍ以下という低い電気抵抗率を示す焼結体を得ることができ、６ｍΩｃｍ以下という非常に低い電気抵抗率を示す焼結体を得ることもできる。
【００４８】
更に、本発明方法によれば、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において、１００μＶ／Ｋ以上という高いゼーベック係数（Ｓ）を示す焼結体を得ることができる。
【００４９】
また、該焼結体は、熱伝導度については低い値であり、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において３Ｗ／ｍＫ以下の熱伝導度を示すものとすることができる。
【００５０】
この様に、本発明方法によって得られる焼結体は、熱電変換材料としての実用的な温度範囲である少なくとも３００〜９７３Ｋという温度範囲において、ゼーベック係数が高く、且つ電気抵抗率と熱伝導度が低い値を示すものであり、更に、この温度範囲外においても優れた熱電変換性能を発揮することができる。
【００５１】
本発明方法によって得られる複合酸化物焼結体は、上記した特性を利用して、例えば、従来の金属間化合物材料では不可能であった、空気中、高温で用いる熱電変換材料として有効に用いることができる。よって、該複合酸化物焼結体を熱電発電モジュールのｐ型熱電変換素子としてシステム中に組み込むことにより、これまで大気中に廃棄されていた熱エネルギーを有効に利用することが可能になる。また、ペルチェ効果を用いた熱電モジュールへの応用も可能である。
【００５２】
本発明の複合酸化物焼結体からなる熱電変換材料をｐ型熱電変換素子として用いた熱電発電モジュールの一例の模式図を図４に示す。該熱電発電モジュールの構造は、公知の熱電発電モジュールと同様であり、高温部用基板、低温部用基板、ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、電極、導線等により構成される熱電発電モジュールであり、本発明の複合酸化物焼結体はｐ型熱電変換材料として使用されている。
【００５３】
【発明の効果】
本発明の複合酸化物焼結体の製造方法によれば、高いゼーベック係数を有する複合酸化物を原料として用いて、結晶粒の配列方向が揃った高密度の多結晶焼結体を得ることができる。
【００５４】
得られる複合酸化物焼結体は、高い性能指数（ＺＴ）を有する金属酸化物の多結晶体であり、高性能の熱電材料として有用性の高いものである。
【００５５】
特に、本発明方法により得られる複合酸化物焼結体は、焼結法によって得られる多結晶体であることから、所望の大きさのものを容易に製造できるので、熱電変換材料(熱電変換素子)として各種の用途に用いることができる。
【００５６】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
【００５７】
なお、各実施例において、複合酸化物の微粉末及び板状結晶を製造するために用いた原料物質は、下記の通りである。
＊Ｂｉ源：酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）
＊Ｐｂ源：酸化鉛（ＰｂＯ）
＊Ｓｒ源：炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ3）
＊Ｃｏ源：酸化コバルト（Ｃｏ3Ｏ4）
実施例１
複合酸化物の調製
Ｂｉ2Ｏ3、ＰｂＯ、ＳｒＣＯ3及びＣｏ3Ｏ4の各粉末を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃｏ＝１．９：０．１：２．０：２．０の元素比となるように混合し、８００℃、空気中で１０時間焼成した。その後、ボールミルにより粉砕し、さらにその粉末を円盤状に加圧成型した。この円盤を空気中、８４０℃で２０時間加熱した。得られた焼結物をボールミルにより粉砕して複合酸化物微粉末を得た。得られた微粉末は、平均組成がＢｉ1.9Ｐｂ0.1Ｓｒ2Ｃｏ2Ｏ8.9であり、平均最長辺と平均最短辺の長さが、それぞれ１μｍと０．５μｍであった。
【００５８】
一方、Ｂｉ2Ｏ3、ＰｂＯ2、ＳｒＣＯ3及びＣｏ3Ｏ4をＢｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃｏ＝２：０．２：２：３の元素比で混合して板状結晶製造用原料混合粉末を調製し、この粉末とフラックスであるＳｒＣｌ2を重量比で原料混合粉末：フラックス＝１：５となるように混合し、９００℃まで加熱した後、７５０℃まで１℃／時間の冷却速度で徐冷し、更に室温まで放冷した。その後、水洗によりフラックスを取り除き、複合酸化物の板状結晶を得た。得られた板状結晶は、平均組成がＢｉ1.9Ｐｂ0.2Ｓｒ2.1Ｃｏ2Ｏ9.2であり、平均最長辺と平均最短辺の長さがそれぞれ１ｍｍと５００μｍで、平均厚さが１０μｍであった。
【００５９】
尚、上記した微粉末と板状結晶の大きさは、顕微鏡観察によって測定した各１００個の結晶についての測定値の平均値である。
【００６０】
焼結体の製造
上記した方法で得た微粉末と板状結晶を、両者の合計量を基準として、板状結晶の割合が２０重量％となるように混合した。
【００６１】
この混合物１０ｇをエタノール２００ｍｌ中で混合して均一に分散させた後、得られた分散液を吸引濾過した。濾過後に濾紙上に残留した複合酸化物の混合物では、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）が濾紙面に平行に配向した状態であった。
【００６２】
この混合物を一軸加圧下にホットプレス焼結した。加圧方向は、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）に垂直方向とし、圧力１２ＭＰａ、焼結温度８２０℃、焼結時間２０時間とした。
【００６３】
得られた焼結体について、焼結時の加圧軸に垂直な面のＸ線回折パターン（ａ）と平行な面のＸ線回折パターン（ｂ）を図５に示す。図５では、加圧軸に垂直な面では、（００ｌ）で指数付けされる回折ピークが強く現れ、加圧軸に平行な面では（００ｌ）以外のピークの回折強度が大きくなっている。この結果は、該焼結体の結晶粒のａｂ面が加圧軸に対して垂直に揃っていることを意味するものである。
【００６４】
また、実施例１で得られた焼結体について、加圧軸に平行な面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を図６に示す。図６から、粒成長した板状結晶粒が加圧軸方向に積み重なっており、よく成長したａｂ面が写真の手前から奥へ広がっていることが分かる。
【００６５】
更に、実施例１で得られた焼結体について、３００〜９７３Ｋにおけるゼーベック係数の温度依存性を示すグラフを図７に示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末のみを一軸加圧下で焼結して得た焼結体についてのゼーベック係数の温度依存性も示す。図７から、実施例１で得られた焼結体が、全温度範囲で比較例よりも高いゼーベック係数を示すことが判る。尚、後述する全ての実施例において、ゼーベック係数は３００〜９７３Ｋにおいて１００μＶ／Ｋを上回る値であった。
【００６６】
図８には、実施例１で得られた焼結体について、３００〜９７３Ｋにおける電気抵抗率の温度依存性をグラフとして示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末を一軸加圧下で焼結して得た焼結体についての電気抵抗率の温度依存性も示す。このグラフから、実施例１で得られた焼結体は、６ｍΩｃｍ以下の低い電気抵抗率であるのに対して、比較例の焼結体は、１０ｍΩｃｍ以上の高い電気抵抗率であることが判る。尚、後述する全ての実施例において、電気抵抗率は３００〜９７３Ｋにおいて６ｍΩｃｍを下回る値であった。
【００６７】
図９には、実施例１の焼結体について、３７３〜９７３Ｋにおける熱伝導度の温度依存性をグラフとして示す。このグラフから、実施例１の焼結体は、１．２Ｗ／ｍＫ以下という低い熱伝導度であることが判る。尚、後述する全ての実施例においても、３００〜９７３Ｋにおいて熱伝導度は３Ｗ／ｍＫ以下という低い値であった。
【００６８】
図１０には、実施例１の焼結体について、３７３〜９７３Ｋにおける熱電性能指数（ＺＴ）の温度依存性をグラフとして示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末を一軸加圧することなく焼結して得た焼結体についてのＺＴの温度依存性も示す。ここでＺＴは、以下の式によって定義される値であり、材料の熱電変換効率を示し、この値が高いほど変換効率が高くなる。本発明では、全ての実施例において、ＺＴは９７３Ｋで０．７以上となっており、良好な熱電変換性能を示すものであった。
【００６９】
ＺＴ＝Ｓ2Ｔ／ρκ
Ｓ：ゼーベック係数、Ｔ：絶対温度、ρ：電気抵抗率、κ：熱伝導度
実施例２〜９０
下記表１〜表１０に示す複合酸化物の微粉末と板状結晶を用い、各表に示す方法で板状結晶の結晶面を揃えた後、一軸加圧下に焼結させた。
【００７０】
各表において、配向化方法の項に記載した濾過法とは、実施例１と同様にして、吸引濾過によって板状結晶を配向させる方法であり、スリット法とは、前述したドクターブレード法に該当する方法であり、複合酸化物の微粉末と板状結晶をフロリーナート中で撹拌混合し、１〜３ｍｍ幅のスリットを通過させることで板状結晶を配向させる方法である。
【００７１】
また、各表の焼結方法の項に記載したホットプレス法は、表中に記載した圧力、温度及び焼結時間で実施例１と同様にして焼結させる方法であり、ＳＰＳ法は、表中に記載した圧力、温度及び焼結時間で放電プラズマ法によって焼結させる方法である。これらの何れの場合にも、加圧方向は、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）に垂直方向とした。
【００７２】
各実施例で得られた各焼結体について、９７３Ｋにおける熱電変換指数（ＺＴ）を表中に記載する。
【００７３】
【表１】
【００７４】
【表２】
【００７５】
【表３】
【００７６】
【表４】
【００７７】
【表５】
【００７８】
【表６】
【００７９】
【表７】
【００８０】
【表８】
【００８１】
【表９】
【００８２】
【表１０】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で用いる複合酸化物の結晶構造図。
【図２】原料として用いる複合酸化物の微粉末の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡写真。
【図３】原料として用いる複合酸化物の板状結晶の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡写真。
【図４】本発明の複合酸化物焼結体を熱電変換材料として用いた熱電発電モジュールの模式図。
【図５】実施例１で得られた複合酸化物焼結体のＸ線回折図。
【図６】実施例１で得た焼結体の加圧軸に平行な面の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真。
【図７】実施例１で得られた複合酸化物焼結体のゼーベック係数の温度依存性を示すグラフ。
【図８】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の電気抵抗率の温度依存性を示すグラフ。
【図９】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の熱伝導度の温度依存性を示すグラフ。
【図１０】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の熱電性能指数の温度依存性を示すグラフ。
【発明が属する技術分野】
本発明は、優れた熱電変換性能を有する複合酸化物焼結体及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
我が国では、一次供給エネルギーからの有効なエネルギーの得率は３０％程度しかなく、約７０％ものエネルギ−を最終的には熱として大気中に廃棄している。また、工場やごみ焼却場などにおいて燃焼により生ずる熱も他のエネルギーに変換されることなく大気中に廃棄されている。このように、我々人類は非常に多くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得していない。
【０００３】
エネルギーの得率を向上させるためには、大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用できるようすることが有効である。そのためには熱エネルギーを直接電気エネルギーに変換する熱電変換は有効な手段である。この熱電変換とは、ゼーベック効果を利用したものであり、熱電変換材料の両端で温度差をつけることで電位差を生じさせて発電を行うエネルギー変換法である。このような熱電変換を利用した熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生じた高温部に配置し、もう一端を大気中（室温）に配置して、それぞれの両端に導線を接続するだけで電気が得られ、一般の発電に必要なモーターやタービン等の可動装置は全く必要ない。このためコストも安く、燃焼等によるガスの排出も無く、熱電変換材料が劣化するまで継続的に発電を行うことができる。
【０００４】
このように、熱電発電は今後心配されるエネルギー問題の解決の一端を担う技術として期待されているが、熱電発電を実現するためには、高い熱電変換効率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材料を大量に供給することが必要となる。
【０００５】
現在、高い熱電変換効率を有する物質としては、金属間化合物が知られている。しかしながら、金属間化合物の熱電変換効率は最大で１０％程度であり、しかも、空気中では５００Ｋ程度以下の温度でしか利用できない。また、金属間化合物の種類によっては毒性元素や希少元素を構成元素とするものもある。
【０００６】
このため、廃熱を利用する熱電発電は、未だ実用化には至っていない。よって、毒性が少なく存在量の多い元素により構成され、耐熱性、化学的耐久性等に優れ、しかも高い熱電変換効率を有する材料の開発が期待されている。
【０００７】
近年、耐久性に優れ、高い熱電変換効率を有する材料として、Ｂｉ、Ｐｂ、Ｓｒ等を含有するＣｏ系複合酸化物が報告されており、その実用化が有望視されている。しかしながら、これらの複合酸化物は、単結晶では高性能を示すものの、焼結体のような多結晶体では、１／３程度以下まで性能が低下してしまう。この様な多結晶体における性能の低下の主な原因は、電気抵抗が単結晶よりも高くなることによるものと考えられる。
【０００８】
上記したＣｏ系複合酸化物を熱電変換材料として実際に応用する場合には、任意の形状で大型の材料を容易に製造できることから、多結晶焼結体の利用が望まれる。このため、Ｃｏ系複合酸化物の多結晶焼結体における熱電変換性能の向上が望まれている。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記した従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、優れた熱電変換性能を有するＣｏ系複合酸化物の多結晶焼結体を提供することを主な目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記した課題を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、多結晶焼結体の電気抵抗を低減するためには、各結晶の結晶軸の向きを揃えることが有効であることを見出した。そして、Ｃｏ系複合酸化物の板状結晶をＣｏ系複合酸化物の微粉末と混合し、板状結晶のよく成長した結晶面の向きを揃えた後、結晶面に対して垂直方向に加圧して焼結する方法によれば、結晶粒の方位が非常によく揃った高密度の焼結体を得ることができ、得られた焼結体は、優れた熱電変換性能を有するものとなることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
【００１１】
即ち、本発明は、以下の複合酸化物焼結体、その製造方法、及び該焼結体を用いた熱電材料を提供するものである。
１． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合し、板状結晶の結晶面の方向を揃えた後、一軸加圧下に焼結させることを特徴とする複合酸化物焼結体の製造方法。
２． 原料とする複合酸化物の微粉末と板状結晶において、板状結晶の最長辺の長さが微粉末の最長辺の長さの２倍以上である上記項１に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
３． 複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合割合が、両者の合計量を基準として、微粉末５〜９５重量％と板状結晶９５〜５重量％である上記項１又は２に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
４． 複合酸化物の微粉末が、最長辺の長さが５０μｍ以下であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが５以下の粉末である上記項１〜３のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
５． 複合酸化物の板状結晶が、下記（１）〜（３）の条件を満足するものである上記項１〜４のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）相対する成長した二面を有する板状構造の結晶であり、
（２）成長した面における最長辺の長さが１００μｍ以上、最短辺の長さが１０μｍ以上であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが１００以下であり、
（３）相対する成長した二面間の厚さが５０μｍ以下であって、成長した面の最短辺の長さ／厚さが５以上である。
６． 板状結晶の結晶面の方向を揃える方法が、下記（１）〜（３）のいずれかの方法である上記項１〜５のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを濾過する方法、
（２）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーをドクターブレード法によって薄膜化する方法、
（３）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを磁場中で乾燥させる方法。
７． 一軸加圧下に焼結させる方法が、板状結晶の成長した面に垂直方向に加圧した状態で焼結させる方法である上記項１〜６のいずれかに記載の方法。
８． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて１００μＶ／Ｋ以上のゼーベック係数を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
９． 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて１０ｍΩｃｍ以下の電気抵抗率を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
１０．一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて３Ｗ／ｍＫ以下の熱伝導度を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
１１．一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて下記特性を有することを特徴とする複合酸化物焼結体：
（１）ゼーベック係数が１００μＶ／Ｋ以上、
（２）電気抵抗率が１０ｍΩｃｍ以下、
（３）熱伝導度が３Ｗ／ｍＫ以下。
１２． 上記項８〜１１のいずれかに記載された複合酸化物焼結体からなるｐ型熱電変換材料。
１３． 上記項１２に記載されたｐ型熱電変換材料を含む熱電発電モジュール。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の複合酸化物焼結体の製造方法では、原料としては、一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合して用いることが必要である。微粉末と板状結晶は、上記一般式で表されるものであればよく、微粉末と板状結晶が同一組成であっても良く、或いは、異なる組成であっても良い。
【００１３】
上記一般式で表される複合酸化物は、Ｃｏの周囲を六個の酸素が八面体配位した単位格子が、その一辺を共有するように層状に広がったＣｏＯ2層と、岩塩(ＮａＣｌ)構造を有するＳｒＯ−ＭＯ−ＭＯ−ＳｒＯ（Ｍは、Ｂｉ及びＰｂから選ばれる少なくとも一種）の順で積み重なった層とが、ｃ軸方向に交互に積層した構造を有するものである。図１に、該複合酸化物の結晶構造を模式的に示す。この様な構造を有する複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を原料として使用し、後述する方法によって焼結体を製造することによって、結晶粒の結晶面の方向が揃った優れた熱電変換性能を有する焼結体を得ることができる。
【００１４】
原料とする微粉末と板状結晶については、粒径の差が大きいことが好ましく、通常、板状結晶の最長辺の長さが微粉末の最長辺の長さの２倍以上であることが好ましい。
【００１５】
複合酸化物の微粉末と板状結晶との混合割合は、両者の合計量を基準として、微粉末５〜９５重量％程度と板状結晶９５〜５重量％程度とすることが好ましい。
【００１６】
複合酸化物の微粉末の形状については特に限定的ではないが、最長辺の長さが５０μｍ程度以下であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが５程度以下であることが好ましい。
【００１７】
複合酸化物の板状結晶の形状については、特に限定的ではないが、下記（１）〜（３）の条件を満足することが好ましい。尚、複合酸化物の板状結晶は、単結晶であることが好ましい。
（１）相対する成長した二面を有する板状構造の結晶であり、
（２）成長した面における最長辺の長さが１００μｍ以上、最短辺の長さが１０μｍ以上であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが１００以下であり、
（３）相対する成長した二面間の厚さが５０μｍ以下であって、成長した面の最短辺の長さ／厚さが５以上である。
【００１８】
尚、複合酸化物の微粉末と板状結晶のそれぞれの形状については、顕微鏡観察によって任意に選択した各１００個の結晶について測定した平均値が上記範囲内にあればよいが、測定した各１００個の結晶の内で、７０％以上の結晶が上記範囲内にあることが好ましく、９０％以上の結晶が上記範囲内にあることがより好ましく、全ての結晶が上記範囲内にあることが最も好ましい。
【００１９】
原料として用いる複合酸化物の微粉末と板状結晶の結晶構造の一例を示す走査型電子顕微鏡写真を図２及び図３に示す。図２は、微粉末結晶の電子顕微鏡写真であり、図３は、板状結晶の電子顕微鏡写真である。これらの電子顕微鏡写真から、微粉末は球状に近い形状を有し、板状結晶はよく成長した面、即ちａｂ面を有するものであることが判る。
【００２０】
上記した複合酸化物の微粉末の製造方法については特に限定的ではなく、上記した条件を満足する複合酸化物微粉末を製造できる方法であれば各種方法を採用できる。
【００２１】
例えば、固相反応法、ゾル・ゲル法、水熱合成法などの公知の方法で所定の組成の複合酸化物を製造し、必要に応じて、ミリングなど力学的な粉砕法により所定の大きさとなるまで粉砕することによって、原料とする複合酸化物の微粉末を得ることができる。
【００２２】
これらの内で、固相反応法によって複合酸化物微粉末を製造する方法を簡単に説明すると、まず、目的とする複合酸化物の金属成分比率と同様の配合割合となるように原料物質を混合した後、空気中などの含酸素雰囲気中で７００〜８００℃程度で１０時間程度焼成して仮焼粉末とする。次いで、この仮焼粉末を加圧成形し、含酸素雰囲気中で焼成することによって、目的とする複合酸化物を得ることができる。含酸素雰囲気としては、例えば、大気中や３００ｍｌ／分程度までの流速の酸素気流中などの雰囲気を採用できる。焼成手段は特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等任意の手段を採用できる。焼成温度及び焼成時間も特に限定されず目的とする複合酸化物が得られれば良いが、例えば、８２０〜８８０℃程度で２０〜４０時間程度焼成すればよい。このようにして得られた焼成物を、必要に応じて粉砕することにより、複合酸化物微粉末を得ることができる。
【００２３】
原料物質としては、焼成により目的の酸化物を形成し得るものであれば特に限定なく用いることができ、例えば、金属単体、酸化物、各種化合物（炭酸塩等）等を使用できる。例えばＢｉ源としては酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）、硝酸ビスマス（Ｂｉ（ＮＯ3）3）、塩化ビスマス（ＢｉＣｌ3）、水酸化ビスマス（Ｂｉ（ＯＨ）3）、アルコキシド化合物（Ｂｉ（ＯＣＨ3）3、Ｂｉ（ＯＣ2Ｈ5）3、Ｂｉ（ＯＣ3Ｈ7）3等）等を用いることができ、Ｐｂ源としては酸化鉛（ＰｂＯ）、硝酸鉛（Ｐｂ（ＮＯ）2）、塩化鉛（ＰｂＣｌ2）、水酸化鉛（Ｐｂ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（Ｐｂ（ＯＣＨ3）2、Ｐｂ（ＯＣ2Ｈ5）2、Ｐｂ（ＯＣ3Ｈ7）2等）等を用いることができ、Ｓｒ源としては酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、塩化ストロンチウム（ＳｒＣｌ2）、炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ3）、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ3）2）、水酸化ストロンチウム（Ｓｒ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（ジメトキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣＨ3）2）、ジエトキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣ2Ｈ5）2）、ジプロポキシストロンチウム（Ｓｒ（ＯＣ3Ｈ7）2）等）等を用いることができ、Ｃｏ源としては酸化コバルト（ＣｏＯ、Ｃｏ2Ｏ3，Ｃｏ3Ｏ4）、塩化コバルト（ＣｏＣｌ2）、炭酸コバルト（ＣｏＣＯ3）、硝酸コバルト（Ｃｏ（ＮＯ3）2）、水酸化コバルト（Ｃｏ（ＯＨ）2）、アルコキシド化合物（ジプロポキシコバルト（Ｃｏ（ＯＣ3Ｈ7）2）等）等を用いることができる。上記した化合物の他に、目的とする複合酸化物の構成元素を二種以上含む化合物を使用してもよい。
【００２４】
複合酸化物の板状結晶を製造する方法としても、上記した条件を満足する複合酸化物の板状結晶を製造できる方法であれば各種方法を採用できる。例えば、固相反応法、ゾル・ゲル法、水熱合成法等も適用できるが、板状単結晶を製造する場合には、例えば、フラックス法、ゾーンメルト法、引き上げ法、ガラス前駆体を経由するガラスアニール法等の単結晶製造法を好適に利用できる。
【００２５】
これらの各方法の具体的な条件については、目的とする組成の複合酸化物が形成されるように適宜決めればよい。
【００２６】
例えば、ガラス前駆体を経由するガラスアニール法について簡単に説明すると、まず、原料物質を溶融し、急冷して固化させる。この際の溶融条件は、原料物質を均一に溶融できる条件であれば良いが、溶融容器からの汚染や原料成分の蒸発を防止するためには、例えば、アルミナ製ルツボを用いる場合には、１２００〜１４００℃程度に加熱して溶融することが好ましい。加熱時間については特に限定はなく、原料物質が均一に溶融するまで加熱すればよく、通常、３０分〜１時間程度の加熱時間とすれば良い。加熱手段については、特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等の任意の手段を採用することができる。溶融の際の雰囲気は、例えば空気中や３００ｍｌ／分程度以下の酸素気流中等の酸素含有雰囲気とすればよいが、原料物質が十分量の酸素を含む場合には、不活性雰囲気で溶融しても良い。
【００２７】
急冷条件については特に限定的ではないが、形成される固化物の少なくとも表面部分がガラス状の非晶質層となる条件で急冷すればよい。例えば、溶融物を金属板上に流し出し、上方から圧縮する等の手段により急冷すればよい。冷却速度は、通常、５００℃／秒程度以上とすればよく、１０3℃／秒以上とすることが好ましい。
【００２８】
次いで、急冷により形成された固化物を酸素含有雰囲気中で熱処理することによって、該固化物の表面から目的とする複合酸化物が単結晶として成長する。
【００２９】
熱処理温度は、８８０〜９３０℃程度とすればよく、空気中や酸素気流中等の酸素含有雰囲気中で加熱すればよい。酸素気流中で加熱する場合には、例えば、３００ｍｌ／分程度以下の流量の酸素気流中で加熱すればよい。熱処理時間については、特に限定はなく、目的とする単結晶の成長の程度に応じて決めればよいが、通常、６０〜１０００時間程度の加熱時間とすればよい。
【００３０】
原料物質の混合割合は、目的とする複合酸化物の組成に応じて決めることができる。具体的には、上記固化物の表面の非晶質層部分から複合酸化物単結晶が形成される際に、該非晶質部分の溶融物の組成を液相組成として、これと相平衡にある固相の組成の酸化物単結晶が成長するので、互いに平衡状態にある融液相と固相（単結晶）の組成の関係によって、出発原料の組成を決めることができる。
【００３１】
また、フラックス法で製造する場合には、例えば、ＮａＣｌ、ＣａＣｌ2、ＳｒＣｌ2等の各種塩化物等をフラックス成分として用い、溶融したフラックス成分中に原料物質が溶解するように加熱し、その後徐冷することによって、溶融塩中で目的とする複合酸化物の板状結晶を成長させることができる。
【００３２】
板状結晶を製造する際に用いる原料物質は、製造方法に応じて適宜選択すればよく、例えば、上記した複合酸化物微粉末を製造する際に用いる原料物質と同様の金属単体、酸化物、各種化合物（炭酸塩等）等から選択することができる。
【００３３】
本発明方法では、上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合した後、得られた混合物における板状結晶の結晶面を方向を揃えた後、焼結させることによって、目的とする複合酸化物焼結体を製造する。
【００３４】
結晶面の方向を揃える方法については、特に限定的ではないが、例えば、（１）該混合物を含むスラリーを濾過する方法（濾過法）、（２）該混合物を含むスラリーをドクターブレード法によって薄膜化する方法（ドクターブレード法）、（３）該混合物を含むスラリーを磁場中で乾燥させる方法（磁場中配向法）、等を適用できる。これらの方法によれば、板状結晶のよく成長した面が一定方向にほぼ平行に揃った成形体を得ることができる。
【００３５】
以下、上記（１）〜（３）の各方法について、より詳細に説明する。
（１）濾過法：
上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを調製した後、これを濾過することによって、板状結晶のよく成長した面を濾紙又はフィルター面に平行に配向させることができる。この際、吸引濾過法などを適宜適用できる。
【００３６】
スラリーを形成するための溶媒の種類については特に限定的ではなく、原料とする微粉末と板状結晶の混合物を均一に分散させることが可能なものであれば良く、例えば、水や各種有機溶媒を使用できる。スラリー中の複合酸化物の濃度についても特に限定的ではなく、均一なスラリーが形成可能であって、適度な濾過速度を有するスラリーが形成されるように適宜決めればよい。
【００３７】
スラリー中には、更に、必要に応じて、粘性調整剤や分散剤等を添加しても良い。
（２）ドクターブレード法：
ドクターブレード法は、薄膜形成方法として公知の方法であり、例えば、上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーをキャリアーテープなどの基材上に注ぎ、ドクターブレードと呼ばれるナイフ刃物の隙間、即ち、スリット間を通過させることで薄膜化して、板状結晶を配向させる方法である。
【００３８】
ドクターブレード法の具体的な条件については、公知の条件を適宜適用すればよい。
（３）磁場中配向法：
上記した複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを調製した後、該スラリーを磁場中で乾燥させることによって、板状結晶の結晶軸を一方向に配向させることができる。この方法は、結晶の磁化の異方性を利用するものであり、磁場の方向に対して板状結晶の良く成長した面が垂直となるように板状結晶が配向する。
【００３９】
スラリーの調製方法や使用できる溶媒の種類等については、特に限定的ではなく、上記した濾過法と同様に、上記混合物が均一に分散したスラリーが形成される様に適宜決めればよい。
【００４０】
磁場の強さについては、特に限定的ではないが、通常、１〜５Ｔ（テスラ）程度とすればよい。この様な磁場中でスラリーを乾燥させて溶媒を除去することによって、板状結晶の結晶面が一定方向に配列した成形体を得ることができる。
本発明方法では、上記した方法によって板状結晶の結晶面の向きを揃えた後、一軸加圧下に複合酸化物の混合物を焼結させることによって、結晶面の方向が非常に良く揃った焼結体を得ることができる。しかも、得られた焼結体は、板状結晶に微粉末を混合し、これを加圧下に焼結させて得られるために、非常に高密度の焼結体となる。
【００４１】
焼結させる際の加圧方向については、一定方向に配向した状態の板状結晶の良く成長した面（ａｂ面）に対して垂直方向、即ち、板状結晶のｃ軸に平行方向とする。
【００４２】
焼結方法については特に限定はなく、板状結晶を配向させて得られた成形体を加圧下に焼結させて緻密な成形体を製造できる方法であればよい。この様な焼結方法としては、ホットプレス焼結法、加圧下での放電プラズマ焼結法（ＳＰＳ法）等を例示できる。
【００４３】
具体的な焼結条件については特に限定的ではなく、使用する型のサイズ、成形体を構成する金属酸化物粉末の組成などに応じて、緻密な焼結体が形成されるように適宜設定すればよい。焼成雰囲気は、特に制限されず、大気中などの酸化雰囲気下、真空雰囲気下などを例示することができる。
【００４４】
焼結条件の具体例としては、ホットプレス焼結法では、例えば、圧力を１０〜２０ＭＰａ程度、焼結温度を７００〜８５０℃程度として、焼結時間を５〜４０時間程度とすればよい。また、放電プラズマ焼結法では、例えば、圧力を１０〜５０ＭＰａ程度、焼結温度を８００〜９００℃程度として、焼結時間を１０分〜１５時間程度とすればよい。
【００４５】
本発明方法において原料として用いる複合酸化物は、二種類の異なる副格子がｃ軸方向に交互積層した構造を有するため、一般的な製造方法ではａｂ面がよく成長するものである。この様な原料を一軸加圧下で焼結させることによって、微粉末結晶の粒成長が加圧軸に垂直な面内に制限され、さらに板状結晶が圧力媒体として働くため、焼結の際に二次元的な粒成長が助長される。その結果、結晶粒の結晶面の方向が非常に良く揃った複合酸化物焼結体を得ることができる。
【００４６】
以上の通り、本発明方法によって得られる複合酸化物焼結体は、複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合し、焼結前に板状結晶の結晶面の向きを揃え、一軸加圧焼結させて得られるものであり、電気抵抗の低いａｂ面がすべての結晶粒でほぼ一方位に揃い、しかも加圧焼結により高密度化されたものとなっている。
【００４７】
この様な焼結体は、電気抵抗の低いａｂ面がすべての結晶粒でほぼ一方位に揃い、しかも高密度化されていることによって、低い電気抵抗率を示すものとなっている。このため、本発明方法によれば、熱電変換材料としての実用的な温度範囲である、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において１０ｍΩｃｍ以下という低い電気抵抗率を示す焼結体を得ることができ、６ｍΩｃｍ以下という非常に低い電気抵抗率を示す焼結体を得ることもできる。
【００４８】
更に、本発明方法によれば、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において、１００μＶ／Ｋ以上という高いゼーベック係数（Ｓ）を示す焼結体を得ることができる。
【００４９】
また、該焼結体は、熱伝導度については低い値であり、少なくとも３００〜９７３Ｋの温度範囲において３Ｗ／ｍＫ以下の熱伝導度を示すものとすることができる。
【００５０】
この様に、本発明方法によって得られる焼結体は、熱電変換材料としての実用的な温度範囲である少なくとも３００〜９７３Ｋという温度範囲において、ゼーベック係数が高く、且つ電気抵抗率と熱伝導度が低い値を示すものであり、更に、この温度範囲外においても優れた熱電変換性能を発揮することができる。
【００５１】
本発明方法によって得られる複合酸化物焼結体は、上記した特性を利用して、例えば、従来の金属間化合物材料では不可能であった、空気中、高温で用いる熱電変換材料として有効に用いることができる。よって、該複合酸化物焼結体を熱電発電モジュールのｐ型熱電変換素子としてシステム中に組み込むことにより、これまで大気中に廃棄されていた熱エネルギーを有効に利用することが可能になる。また、ペルチェ効果を用いた熱電モジュールへの応用も可能である。
【００５２】
本発明の複合酸化物焼結体からなる熱電変換材料をｐ型熱電変換素子として用いた熱電発電モジュールの一例の模式図を図４に示す。該熱電発電モジュールの構造は、公知の熱電発電モジュールと同様であり、高温部用基板、低温部用基板、ｐ型熱電変換材料、ｎ型熱電変換材料、電極、導線等により構成される熱電発電モジュールであり、本発明の複合酸化物焼結体はｐ型熱電変換材料として使用されている。
【００５３】
【発明の効果】
本発明の複合酸化物焼結体の製造方法によれば、高いゼーベック係数を有する複合酸化物を原料として用いて、結晶粒の配列方向が揃った高密度の多結晶焼結体を得ることができる。
【００５４】
得られる複合酸化物焼結体は、高い性能指数（ＺＴ）を有する金属酸化物の多結晶体であり、高性能の熱電材料として有用性の高いものである。
【００５５】
特に、本発明方法により得られる複合酸化物焼結体は、焼結法によって得られる多結晶体であることから、所望の大きさのものを容易に製造できるので、熱電変換材料(熱電変換素子)として各種の用途に用いることができる。
【００５６】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
【００５７】
なお、各実施例において、複合酸化物の微粉末及び板状結晶を製造するために用いた原料物質は、下記の通りである。
＊Ｂｉ源：酸化ビスマス（Ｂｉ2Ｏ3）
＊Ｐｂ源：酸化鉛（ＰｂＯ）
＊Ｓｒ源：炭酸ストロンチウム（ＳｒＣＯ3）
＊Ｃｏ源：酸化コバルト（Ｃｏ3Ｏ4）
実施例１
複合酸化物の調製
Ｂｉ2Ｏ3、ＰｂＯ、ＳｒＣＯ3及びＣｏ3Ｏ4の各粉末を、Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃｏ＝１．９：０．１：２．０：２．０の元素比となるように混合し、８００℃、空気中で１０時間焼成した。その後、ボールミルにより粉砕し、さらにその粉末を円盤状に加圧成型した。この円盤を空気中、８４０℃で２０時間加熱した。得られた焼結物をボールミルにより粉砕して複合酸化物微粉末を得た。得られた微粉末は、平均組成がＢｉ1.9Ｐｂ0.1Ｓｒ2Ｃｏ2Ｏ8.9であり、平均最長辺と平均最短辺の長さが、それぞれ１μｍと０．５μｍであった。
【００５８】
一方、Ｂｉ2Ｏ3、ＰｂＯ2、ＳｒＣＯ3及びＣｏ3Ｏ4をＢｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃｏ＝２：０．２：２：３の元素比で混合して板状結晶製造用原料混合粉末を調製し、この粉末とフラックスであるＳｒＣｌ2を重量比で原料混合粉末：フラックス＝１：５となるように混合し、９００℃まで加熱した後、７５０℃まで１℃／時間の冷却速度で徐冷し、更に室温まで放冷した。その後、水洗によりフラックスを取り除き、複合酸化物の板状結晶を得た。得られた板状結晶は、平均組成がＢｉ1.9Ｐｂ0.2Ｓｒ2.1Ｃｏ2Ｏ9.2であり、平均最長辺と平均最短辺の長さがそれぞれ１ｍｍと５００μｍで、平均厚さが１０μｍであった。
【００５９】
尚、上記した微粉末と板状結晶の大きさは、顕微鏡観察によって測定した各１００個の結晶についての測定値の平均値である。
【００６０】
焼結体の製造
上記した方法で得た微粉末と板状結晶を、両者の合計量を基準として、板状結晶の割合が２０重量％となるように混合した。
【００６１】
この混合物１０ｇをエタノール２００ｍｌ中で混合して均一に分散させた後、得られた分散液を吸引濾過した。濾過後に濾紙上に残留した複合酸化物の混合物では、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）が濾紙面に平行に配向した状態であった。
【００６２】
この混合物を一軸加圧下にホットプレス焼結した。加圧方向は、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）に垂直方向とし、圧力１２ＭＰａ、焼結温度８２０℃、焼結時間２０時間とした。
【００６３】
得られた焼結体について、焼結時の加圧軸に垂直な面のＸ線回折パターン（ａ）と平行な面のＸ線回折パターン（ｂ）を図５に示す。図５では、加圧軸に垂直な面では、（００ｌ）で指数付けされる回折ピークが強く現れ、加圧軸に平行な面では（００ｌ）以外のピークの回折強度が大きくなっている。この結果は、該焼結体の結晶粒のａｂ面が加圧軸に対して垂直に揃っていることを意味するものである。
【００６４】
また、実施例１で得られた焼結体について、加圧軸に平行な面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を図６に示す。図６から、粒成長した板状結晶粒が加圧軸方向に積み重なっており、よく成長したａｂ面が写真の手前から奥へ広がっていることが分かる。
【００６５】
更に、実施例１で得られた焼結体について、３００〜９７３Ｋにおけるゼーベック係数の温度依存性を示すグラフを図７に示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末のみを一軸加圧下で焼結して得た焼結体についてのゼーベック係数の温度依存性も示す。図７から、実施例１で得られた焼結体が、全温度範囲で比較例よりも高いゼーベック係数を示すことが判る。尚、後述する全ての実施例において、ゼーベック係数は３００〜９７３Ｋにおいて１００μＶ／Ｋを上回る値であった。
【００６６】
図８には、実施例１で得られた焼結体について、３００〜９７３Ｋにおける電気抵抗率の温度依存性をグラフとして示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末を一軸加圧下で焼結して得た焼結体についての電気抵抗率の温度依存性も示す。このグラフから、実施例１で得られた焼結体は、６ｍΩｃｍ以下の低い電気抵抗率であるのに対して、比較例の焼結体は、１０ｍΩｃｍ以上の高い電気抵抗率であることが判る。尚、後述する全ての実施例において、電気抵抗率は３００〜９７３Ｋにおいて６ｍΩｃｍを下回る値であった。
【００６７】
図９には、実施例１の焼結体について、３７３〜９７３Ｋにおける熱伝導度の温度依存性をグラフとして示す。このグラフから、実施例１の焼結体は、１．２Ｗ／ｍＫ以下という低い熱伝導度であることが判る。尚、後述する全ての実施例においても、３００〜９７３Ｋにおいて熱伝導度は３Ｗ／ｍＫ以下という低い値であった。
【００６８】
図１０には、実施例１の焼結体について、３７３〜９７３Ｋにおける熱電性能指数（ＺＴ）の温度依存性をグラフとして示す。このグラフには、比較例として、実施例１で用いたものと同一の微粉末を一軸加圧することなく焼結して得た焼結体についてのＺＴの温度依存性も示す。ここでＺＴは、以下の式によって定義される値であり、材料の熱電変換効率を示し、この値が高いほど変換効率が高くなる。本発明では、全ての実施例において、ＺＴは９７３Ｋで０．７以上となっており、良好な熱電変換性能を示すものであった。
【００６９】
ＺＴ＝Ｓ2Ｔ／ρκ
Ｓ：ゼーベック係数、Ｔ：絶対温度、ρ：電気抵抗率、κ：熱伝導度
実施例２〜９０
下記表１〜表１０に示す複合酸化物の微粉末と板状結晶を用い、各表に示す方法で板状結晶の結晶面を揃えた後、一軸加圧下に焼結させた。
【００７０】
各表において、配向化方法の項に記載した濾過法とは、実施例１と同様にして、吸引濾過によって板状結晶を配向させる方法であり、スリット法とは、前述したドクターブレード法に該当する方法であり、複合酸化物の微粉末と板状結晶をフロリーナート中で撹拌混合し、１〜３ｍｍ幅のスリットを通過させることで板状結晶を配向させる方法である。
【００７１】
また、各表の焼結方法の項に記載したホットプレス法は、表中に記載した圧力、温度及び焼結時間で実施例１と同様にして焼結させる方法であり、ＳＰＳ法は、表中に記載した圧力、温度及び焼結時間で放電プラズマ法によって焼結させる方法である。これらの何れの場合にも、加圧方向は、板状結晶のよく成長した面（ａｂ面）に垂直方向とした。
【００７２】
各実施例で得られた各焼結体について、９７３Ｋにおける熱電変換指数（ＺＴ）を表中に記載する。
【００７３】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で用いる複合酸化物の結晶構造図。
【図２】原料として用いる複合酸化物の微粉末の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡写真。
【図３】原料として用いる複合酸化物の板状結晶の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡写真。
【図４】本発明の複合酸化物焼結体を熱電変換材料として用いた熱電発電モジュールの模式図。
【図５】実施例１で得られた複合酸化物焼結体のＸ線回折図。
【図６】実施例１で得た焼結体の加圧軸に平行な面の結晶構造を示す走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真。
【図７】実施例１で得られた複合酸化物焼結体のゼーベック係数の温度依存性を示すグラフ。
【図８】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の電気抵抗率の温度依存性を示すグラフ。
【図９】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の熱伝導度の温度依存性を示すグラフ。
【図１０】実施例１で得られた複合酸化物焼結体の熱電性能指数の温度依存性を示すグラフ。
Claims (12)
- 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の微粉末と板状結晶を混合し、板状結晶の結晶面の方向を揃えた後、一軸加圧下に焼結させることを特徴とする複合酸化物焼結体の製造方法。
- 原料とする複合酸化物の微粉末と板状結晶において、板状結晶の最長辺の長さが微粉末の最長辺の長さの２倍以上である請求項１に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
- 複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合割合が、両者の合計量を基準として、微粉末５〜９５重量％と板状結晶９５〜５重量％である請求項１又は２に記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
- 複合酸化物の微粉末が、最長辺の長さが５０μｍ以下であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが５以下の粉末である請求項１〜３のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法。
- 複合酸化物の板状結晶が、下記（１）〜（３）の条件を満足するものである請求項１〜４のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）相対する成長した二面を有する板状構造の結晶であり、（２）成長した面における最長辺の長さが１００μｍ以上、最短辺の長さが１０μｍ以上であって、最長辺の長さ／最短辺の長さが１００以下であり、（３）相対する成長した二面間の厚さが５０μｍ以下であって、成長した面の最短辺の長さ／厚さが５以上である。 - 板状結晶の結晶面の方向を揃える方法が、下記（１）〜（３）のいずれかの方法である請求項１〜５のいずれかに記載の複合酸化物焼結体の製造方法：
（１）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを濾過する方法、（２）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーをドクターブレード法によって薄膜化する方法、（３）複合酸化物の微粉末と板状結晶の混合物を含むスラリーを磁場中で乾燥させる方法。 - 一軸加圧下に焼結させる方法が、板状結晶の成長した面に垂直方向に加圧した状態で焼結させる方法である請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
- 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて１００μＶ／Ｋ以上のゼーベック係数を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
- 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて３Ｗ／ｍＫ以下の熱伝導度を有することを特徴とする複合酸化物焼結体。
- 一般式：Ｂｉ1.6 〜 2.2Ｐｂ0 〜 0.5Ｓｒ1.6 〜 2.2Ｃｏ2Ｏ8.6 〜 9.4で表される複合酸化物の焼結体であって、絶対温度３００〜９７３Ｋにおいて下記特性を有することを特徴とする複合酸化物焼結体：
（１）ゼーベック係数が１００μＶ／Ｋ以上、（２）電気抵抗率が１０ｍΩｃｍ以下、（３）熱伝導度が３Ｗ／ｍＫ以下。 - 請求項８〜１０のいずれかに記載された複合酸化物焼結体からなるｐ型熱電変換材料。
- 請求項１１に記載されたｐ型熱電変換材料を含む熱電発電モジュール。
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