JP3819554B2 - 繊維包装用フィルム - Google Patents
繊維包装用フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP3819554B2 JP3819554B2 JP22148797A JP22148797A JP3819554B2 JP 3819554 B2 JP3819554 B2 JP 3819554B2 JP 22148797 A JP22148797 A JP 22148797A JP 22148797 A JP22148797 A JP 22148797A JP 3819554 B2 JP3819554 B2 JP 3819554B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- film
- random polypropylene
- outer layer
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明性、光沢性及び柔軟性に優れた繊維包装用フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
衣料品等の繊維を包装するための繊維包装用フィルムは、製品に高級感を付与する目的のために、透明感や光沢感に優れ、柔軟で風合いの良いものが求められている。このような繊維包装用フィルムとしては、従来から、軟質ポリ塩化ビニルフィルムが多用されてきた。しかしながら、軟質ポリ塩化ビニルフィルムでは、可塑剤のブリードアウトによる衛生上の問題があった。
【０００３】
軟質ポリ塩化ビニルフィルムに代わるものとして、オレフィン系共重合体を用いた軟質フィルムや、オレフィン系ポリマーを主成分とするブレンドポリマーからなる軟質フィルムも提案されている。しかしながら、オレフィン系共重合体からなる軟質フィルムは、共重合段階においてα−オレフィンの含有量を高くすることが難しく、得られるフィルムが柔軟になりすぎ、適度な強度を有するように構成することが困難であった。また、オレフィン系ポリマーを主成分としてブレンドしてなるフィルムでは、ブレンドすべき複数種のポリマーを所定の配合で均一に混合することが難しく、所望とする機械的強度を備えたものを得ることが困難であるという問題があった。
【０００４】
また、ポリプロピレンフィルムに柔軟性を付与するために、低結晶性又は非結晶性のポリマーであるＥＰＲ（エチレン−プロピレンゴム）等を添加する方法も知られているが、ＥＰＲ等のポリプロピレンへの分散性が充分ではなく、透明性が充分でないという問題があった。
【０００５】
このような問題を解決するため、特開平７−２９０６４９号公報には、ランダムポリプロピレンよりなる外層と、水添ジエン系共重合体１０〜５０重量％とランダムポリプロピレン９０〜５０重量％とよりなる中間層と、ランダムポリプロピレンよりなる内層とを順に積層してなるオレフィン系フィルムが開示されている。
【０００６】
しかしながら、汎用のポリプロピレンに水添ジエン系共重合体を配合する場合、水添ジエン系共重合体をポリプロピレン１００重量部に対して少なくとも１０重量部以上配合しないと充分な柔軟性が得られないという問題があった。また、水添ジエン系共重合体を大量に配合した場合には、柔軟性は高められるものの、水添ジエン系共重合体が均一に分散されず、光学的特性の低下を招いたり、大量配合による水添ジエン系共重合体の低分子物のブリードによる品質の劣化が生じたりするという問題もあった。更に、一般に水添ジエン系共重合体は高価であり、コストが高くつくという問題もあった。
【０００７】
特開平５−７７３７１号公報には、（Ａ）プロピレン含有率５０重量％以上の非晶質のポリオレフィン２０〜１００重量％と、結晶性ポリプロピレン８０〜０重量％とを含有してなる層と、（Ｂ）結晶性ポリプロピレンからなる層とを積層してなる積層フィルムが開示されている。この積層フィルムでは、透明感や光沢感に優れ、柔軟性においても優れているとされているが、柔軟性に優れるあまり、機械的強度が充分ではないという問題があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記に鑑み、柔軟性、透明性及び光沢性に優れ、かつ充分な機械的強度を有する繊維包装用フィルムを提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
請求項１記載の発明（本発明１）は、ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、プロピレン及び／又はブテン−１成分含有率が５０重量％以上である非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルムである。
【００１０】
また請求項２記載の発明（本発明２）は、ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、メタロセン触媒を用いて重合された線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルムである。
【００１１】
図１は、本発明１及び本発明２の繊維包装用フィルムの断面を示した模式図である。図１に示したように、上記繊維包装用フィルムは、外層１、中間層２及び内層３の３つの層から構成されており、これらの層が順次積層されてなるものである。
【００１２】
本発明１の繊維包装用フィルムの外層は、ビニル芳香族系エラストマーを含有するランダムポリプロピレンよりなる。
上記ビニル芳香族系エラストマーは、ビニル芳香族化合物（Ａ）と共役ジエン（Ｂ）とが、Ａ−（Ｂ−Ａ）ｍ（ｍは、１以上の整数を表す。）、又は、（Ａ−Ｂ）ｎ（ｎは、１以上の整数を表す。）で表される状態で重合したブロック共重合体又はランダム共重合体であり、好ましくは、Ａ−Ｂ−Ａ型、Ａ−Ｂ型である。上記ビニル芳香族系エラストマーは、上記ブロック共重合体又はランダム共重合体の水添物、又は、上記水添物と同様の構造を有する重合体であってもよい。また、イソプレンをモノマーとして含む共重合体では、イソプレンが３，４結合したものが好ましい。
【００１３】
上記ビニル芳香族化合物としては特に限定されず、例えば、スチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、１，１−ジフェニルスチレン等が挙げられ、特に、スチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
上記共役ジエンとしては特に限定されず、例えば、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエン、３−ブチル−１，３−オクタジエン、クロロプレン等が挙げられ、特に、１，３−ブタジエン、イソプレン及びその水添物が好ましい。
【００１４】
上記ビニル芳香族系エラストマーにおいては、ビニル芳香族化合物（Ａ）の含有量は、５〜４０重量％が好ましい。５重量％未満であると、耐熱性が充分でなく、またビニル芳香族化合物によるプロピレン球晶の生成を抑制する効果が少なくなって不透明となり、４０重量％を超えると、エラストマー性が低下して風合いが低下し、均一な分散性がなくなり、透明性も低下する。より好ましくは、１０〜３０重量％である。
【００１５】
本発明１の繊維包装用フィルムの外層は、上記ビニル芳香族系エラストマーをランダムポリプロピレンに含有させてなる。
上記ランダムポリプロピレンとしては、例えば、ポリプロピレンと炭素数が２又は４〜１０の直鎖状又は分岐状α−オレフィンとの共重合体が挙げられる。上記α−オレフィンは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これら２種以上のランダムポリプロピレンの混合物を用いてもよい。
【００１６】
上記α−オレフィンとしては、例えば、エチレン、ブテン−１、イソブテン、ペンテン−１、３−メチル−１−ブテン、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、ネオヘキセン、ヘプテン−１、オクテン−１、デセン−１等が挙げられ、特に、エチレン、オクテン−１、デセン−１等が好ましい。
【００１７】
上記ランダムポリプロピレンとして、エチレンが共重合されたものを用いる場合、エチレンの配合量が３〜４重量％であり、かつ、メルトフローレート（ＭＦＲ、１９０℃）が０．５〜５であるものが好ましい。エチレンの配合量が３重量％未満であると、風合いが低下し、４重量％を超えると、充分な機械的強度を得ることができない。また、ＭＦＲが０．５未満であると、成膜時の表面状態が悪くなり易く透明性が低下し、５を超えると、フィルムの機械的強度が低下する。
【００１８】
上記外層中の上記ビニル芳香族系エラストマーの含有量は、２．５〜５０重量％が好ましい。２．５重量％未満では、添加効果が乏しく高光沢性が得られず、５０重量％を超えると、フィルムの降伏強度が小さくなりすぎて機械的強度が低下し、しわの発生が起こりやすくなり、かつコスト的にも不利である。より好ましくは、２．５〜１０重量％である。
【００１９】
本発明１の繊維包装用フィルムの中間層は、プロピレン及び／又はブテン−１成分含有率が５０重量％以上である非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる。
上記非晶質ポリオレフィンは、プロピレン及びブテン−１の共重合体、又は、プロピレン及び／若しくはブテン−１と他のα−オレフィンとの共重合体である。上記非晶質ポリオレフィンにおけるブテン−１成分含有率、又は、ブテン−１及びプロピレンの合計の含有率は、５０重量％以上である。上記含有率が５０重量％未満であると、上記ランダムポリプロピレンとの相溶性が低下する。但し、α−オレフィンとプロピレンとブテン−１とを共重合体させる場合、プロピレンの含有量は、５０重量％未満であるのが好ましい。
【００２０】
上記非晶質ポリオレフィンは、沸騰ｎ−ヘプタン不溶分、すなわち、ｎ−ヘプタンによるソックスレー抽出不溶分が、７０重量％以下、好ましくは６０重量％以下のものである。沸騰ｎ−ヘプタン不溶分が７０重量％より大きいと非晶質部分の比率が少なくなり、得られるフィルムに充分な柔軟性を付与することができない。
【００２１】
また、上記非晶質ポリオレフィンの数平均分子量は、好ましくは、１０００〜２０万である。数平均分子量が１０００未満であると、機械的強度が不測し、２０万を超えると、フィルムの成形が難しくなる。更に好ましくは、１５００〜１万である。
上記非晶質ポリオレフィンは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２２】
上記非晶質ポリオレフィンとしては、例えば、ポリブテン−１、ブテン−１／エチレン共重合体、プロピレン／ブテン−１共重合体、プロピレン／ブテン−１／エチレン三元共重合体、ブテン−１／ヘキセン−１／オクテン−１三元共重合体、ブテン−１／ヘキセン−１／４−メチルペンテン−１三元共重合体等が挙げられ、フィルムの柔軟性向上の点から、特に、プロピレン／ブテン−１共重合体が好ましい。
【００２３】
本発明１の繊維包装用フィルムの中間層は、上記非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。非晶質ポリオレフィンの量が２０重量％未満であると、非晶質部分の割合が少なくなって得られたフィルムの柔軟性が不足する。より好ましくは、上記非晶質ポリオレフィンが２５〜１００重量％、更に好ましくは、５０〜１００重量％である。
【００２４】
上記中間層の厚みは特に限定されるものではないが、その風合いを高めるために、フィルム全体の厚みの５０〜９０％であるのが好ましい。上記中間層の厚みが５０％未満であったり、９０％を超えると、風合いが低下することがある。
【００２５】
本発明１の繊維包装用フィルムの内層は、ランダムポリプロピレンよりなる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。
【００２６】
本発明１の繊維包装用フィルムにおいては、フィルムの粉塵付着を防止するために、外層、中間層及び内層のうちのいずれかの層、又は、すべての層に、帯電防止剤を添加してもよい。上記帯電防止剤としては、例えば、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両イオン界面活性剤等が挙げられる。これらは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
また、製袋時の作業性の向上のためや製袋後の袋の口開き性向上のために、外層又は内層に滑剤を加えてフィルムに滑り性を付与することができる。上記滑剤としては、例えば、炭素数が１２〜３０の炭化水素；脂肪酸ワックス、脂肪酸アミド、天然ワックス、エステル系ワックス等の合成ワックス；炭素数が１２〜３０の脂肪酸の金属石鹸、炭素数が１２〜３０の脂肪族アルコール；シリコーン等が挙げられる。
【００２８】
更に、本発明１の繊維包装用フィルムにおいては、種々の特性の改善を目的として、透明性を劣化させない範囲で、タルク、炭酸カルシウム等の無機充填剤；ガラス繊維、カーボン繊維等の強化材；熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、離型剤、発泡剤、ブロッキング剤等を添加することができる。
【００２９】
本発明２の繊維包装用フィルムは、外層及び内層は、本発明１の繊維包装用フィルムと同一であり、中間層が、メタロセン触媒を用いて重合された線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる点のみ異なる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。
【００３０】
上記線状ポリエチレン樹脂としては、例えば、エチレンの単独重合体、エチレンと他のα−オレフィンとの共重合体等が挙げられ、上記他のα−オレフィンとしては、例えば、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、オクテン−１等が挙げられる。
【００３１】
上記線状ポリエチレン樹脂のＭＦＲは、０．１〜０．５が好ましく、更に好ましくは、０．６〜３である。ＭＦＲが０．１未満であると、流動性が低すぎて生産効率が悪くなり、５．０を超えると、金型から出た溶融樹脂がドローダウンして安定した製造が困難となる。
【００３２】
上記線状ポリエチレン樹脂は、重合触媒として遷移金属元素等を含むメタロセン触媒を用いて重合されたものである。
上記メタロセンとは、一般に、π電子が非局在化した不飽和化合物等（以下、「リガンド」という）により遷移金属元素が挟まれた構造を有する化合物をいう。
【００３３】
上記メタロセンを構成する遷移金属元素としては特に限定されず、例えば、チタン、ジルコニウム、ニッケル、パラジウム、ハフニウム、白金等の４価の遷移金属元素等が挙げられる。上記リガンドとなる化合物としては特に限定されず、例えば、シクロペンタジエン、炭化水素基、置換炭化水素基又は炭化水素基置換メタロイド基により置換されたシクロペンタジエン；シクロペンタジエンオリゴマー、インデン、炭化水素基、置換炭化水素基又は炭化水素置換メタロイド基により置換されたインデン等が挙げられる。
【００３４】
上記シクロペンタジエンを置換する上記炭化水素としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、イソブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、セチル基、２−エチルヘキシル基、フェニル基等が挙げられる。
【００３５】
これらのπ電子系不飽和化合物以外に、上記リガンドとして、更に、例えば、塩素、臭素等の１価のアニオンリガンド；２価のアニオンキレートリガンド、炭化水素、アルコキシド、アリールアミド等のアミド；アリールオキシド、アリールホスフィド等のホスフィド；シリル基、置換シリル基等が上記遷移金属元素に配位結合していてもよい。
【００３６】
上記メタロセン触媒としては、例えば、シクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、メチルシクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドジルコニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｐ−ｎ−ブチルフェニルアミドジルコニウムクロリド、メチルフェニルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフニウムジクロリド、インデニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、インデニルチタニウムトリス（ジエチルアミド）、インデニルチタニウムトリス（ジ−ｎ−プロピルアミド）、インデニルチタニウムビス（ジ−ｎ−ブチルアミド）、インデニルチタニウムビス（ジ−ｎ−プロピルアミド）等が挙げられる。
【００３７】
上記メタロセン化合物においては、その金属の種類や配位子の構造を変更したり、メタロセン触媒を特定の共触媒（助触媒）と組み合わせることにより、各種オレフィン重合の際の触媒としての作用をより効果的に発揮させることができる。例えば、上記メタロセン触媒に共触媒としてメチルアルミノキサン（ＭＡＯ）、ホウ素系化合物等を加えた触媒系において上記重合を行ってもよい。このような共触媒を使用する場合、共触媒の使用割合は、モル比で、メタロセン化合物：共触媒＝１０：１０万とすることが好ましく、より好ましくは１：５０〜５０００である。
【００３８】
上記重合の重合条件については特に限定さないが、上記メタロセン触媒の存在下、例えば、不活性媒体を用いる溶液重合法、実質的に不活性媒体の存在しない塊状重合法、気相重合法等を利用することができる。重合の際の温度についても特に限定されないが、一般的には、−１００〜３００℃程度が好ましく、圧力は、常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ2 程度が好ましい。
【００３９】
上記メタロセン触媒は、活性点の性質が均質であるという特徴を有し、各活性点が同じ活性度を備えているので、合成するポリマーの分子量、分子量分布、組成及び組成分布の均質性が高められる。従って、メタロセン触媒を用いて重合されたポリオレフィンは分子量分布が狭く、共重合体の場合には、どの分子量成分にも共重合体成分がほぼ等しい割合で導入される。
【００４０】
上記メタロセン触媒を重合触媒として得られる線状ポリエチレン樹脂としては、ダウケミカル社製のアフィニティーやエンゲージ、エクソン・ケミカル社製のＥＸＡＣＴ、三井石油化学社製のエボリュー、宇部興産社製のユメリット等が挙げられる。
【００４１】
本発明２の繊維包装用フィルムの中間層は、上記線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる。上記線状ポリエチレン樹脂が５０重量％未満であると、中間層が充分な柔軟性を有するものとならない。
【００４２】
上記線状ポリエチレン樹脂は、上記ビニル芳香族系エラストマーを５０〜０重量％含有するものであるのが好ましい。上記ビニル芳香族系エラストマーが５０重量％を超えると、フィルムの降伏点強度が小さくなるため強度が弱くなり、しわが発生し易くなり、光沢が低下し、また、コストも高くつく。より好ましくは、２．５〜１０重量％である。
【００４３】
本発明２の繊維包装用フィルムにおいても、本発明１の場合と同様、種々の特性を改善するために、帯電防止剤や滑剤等の種々の添加剤を添加することができる。
【００４４】
本発明１及び本発明２の繊維包装用フィルムを構成する上記外層、中間層及び内層の各組成物を製造する際には以下のような方法をとることができる。すなわち、混練機を用い、１７０〜２５０℃、好ましくは１９０〜２３０℃で加熱溶融させた後混練し、多層押し出し成形を行うことにより上記繊維包装用フィルムを製造する。特に表面を平滑化し、結晶の生成を抑制するためにＴダイ法を用いて押し出した後、４０℃以下の冷却ロールを使用して冷却するのが好ましい。
上記混練機しては特に限定されず、例えば、一軸押出機、二軸押出機、バンバリミキサー、混練ロール、ブラベンダ、ニーダー等を用いることができる。
【００４５】
上記製造方法をとることにより、従来からあるオレフィン系フィルム（例えば、延伸ポリプロピレン）のように入射光を一方向のみに反射することなく、高角度に反射する高光沢性のフィルムを得ることができる。特に、上記Ｔダイ法を用いて押し出し成形することにより、見栄え、風合いがよく、ビニロンや軟質塩化ビニルに似た、優れた外観特性（きらめき感）と感触を有する高光沢性のフィルムを得ることができる。
【００４６】
【実施例】
以下に本発明の実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００４７】
以下の実施例及び比較例において、外層を構成するビニル芳香族系エラストマーとして、下記の表１に示す特性のものを１種類選んで使用した。また、外層には、帯電防止剤として、ポリオキシエチレンアルキルアミンを２０００ｐｐｍ、滑剤として、オレイン酸アミドを２５００ｐｐｍ配合した。
【００４８】
【表１】
【００４９】
実施例１
外層として、表１に示したＨＳＢＲ５重量％と、エチレンを３．８重量％含有し、ＭＦＲが１．８のランダムポリプロピレン（以下、「ＰＰａ」という）９５重量％とからなる組成のもの、中間層として、ポリプロピレン／ブテン−１共重合体（プロピレン／ブテン＝６５％／３５％、数平均分子量：６５００、沸騰ｎ−ヘプタン不溶分：５重量％）からなる非晶質ポリオレフィン（以下、「非晶質ポリオレフィンａ」という）、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、３層押し出しＴダイ法を用いて成形した後、２０℃の冷却ロールで冷却することにより、合計の厚さが４０μｍの繊維包装用フィルムを得た。強度（降伏点）、透明性（ヘイズ値、グロス値）、きらめき感、柔軟性（弾性率）、感触について、評価を行った。結果を表２に示した。
【００５０】
実施例２
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％と、エチレンを３．２重量％含有し、ＭＦＲが９のランダムポリプロピレン（以下、「ＰＰｂ」という）９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５１】
実施例３
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５２】
実施例４
外層として、表１に示したＳＥＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ５０重量％とＰＰａ５０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５３】
比較例１
外層として、ＰＰｂ、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ５０重量％とＰＰｂ５０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５４】
比較例２
外層として、ＰＰａ、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ１０重量％とＰＰａ９０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５５】
評価
（１）フィルム強度（降伏点）
ＪＩＳ Ｋ ７１１３の方法により降伏点を測定し、フィルム強度を評価した。
（２）透明性（ヘイズ値、グロス値）
（ａ）ヘイズ値
ＪＩＳ Ｋ ７１０５「ヘイズ」の測定方法によりヘイズ値を測定し、透明性を評価した。ヘイズ値が小さい程透明性に優れている。
（ｂ）グロス値
ＪＩＳ Ｋ ７１０５「グロス」の測定方法によりグロス値を測定し、透明性を評価した。グロス値が大きい程透明性に優れている。
（３）きらめき感
フィルムの表面を目視により観察し、以下の３段階の評価基準で評価した。
◎：特に光沢に優れたきらめき感を有する
○：ビニロンのようなきらめき感を有する
△：延伸ポリプロピレンのような光沢感を有する
×：全く光沢感を有さない
（４）柔軟性（弾性率）
ＪＩＳ Ｋ ７１１３に準じた方法により弾性率を測定し、柔軟性を評価した。
（５）触感
フィルムの風合い及びしわの発生し易さを以下の４段階の評価基準で官能評価した。
４：軟らかく、触感は良好であり、しわの発生が少ない
３：軟らかく、触感は良好であるが、しわが発生し易い
２：やや硬い
１：硬く、しゃりしゃり感が残る
【００５６】
【表２】
【００５７】
実施例５
外層として、表１に示したＨＳＢＲを５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、メタロセン触媒の存在下、エチレンとオクテン−１とを共重合させることにより得られた線状ポリエチレン樹脂（オクテン−１含有量：７．５重量％、密度：０．９１５ｇ／ｃｍ3 、ＭＦＲ：１．０）（以下、線状ポリエチレン樹脂ａという）、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００５８】
実施例６
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰｂ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ８５重量％とＰＰｂ１５重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００５９】
実施例７
外層として、表１に示したＳＥＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６０】
実施例８
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰｂ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ８５重量％とＰＰｂ１５重量％とからなる組成物９５重量％と、表１に示したＳＩＰＳを５重量％とを含有する組成のもの、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６１】
比較例３
外層として、表１に示したＨＳＢＲ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ４０重量％とＰＰａ６０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６２】
比較例４
外層として、ＰＰａ、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６３】
【表３】
【００６４】
【発明の効果】
本発明の繊維包装用フィルムは、上述の構成よりなるので、透明性、光沢性及び柔軟性に優れ、かつ充分な機械的強度を有し、衣料品等の繊維を包装するフィルムとして好適である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の繊維包装用フィルムの断面を示す模式図。
【符号の説明】
１ 外層
２ 中間層
３ 内層
【発明の属する技術分野】
本発明は、透明性、光沢性及び柔軟性に優れた繊維包装用フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
衣料品等の繊維を包装するための繊維包装用フィルムは、製品に高級感を付与する目的のために、透明感や光沢感に優れ、柔軟で風合いの良いものが求められている。このような繊維包装用フィルムとしては、従来から、軟質ポリ塩化ビニルフィルムが多用されてきた。しかしながら、軟質ポリ塩化ビニルフィルムでは、可塑剤のブリードアウトによる衛生上の問題があった。
【０００３】
軟質ポリ塩化ビニルフィルムに代わるものとして、オレフィン系共重合体を用いた軟質フィルムや、オレフィン系ポリマーを主成分とするブレンドポリマーからなる軟質フィルムも提案されている。しかしながら、オレフィン系共重合体からなる軟質フィルムは、共重合段階においてα−オレフィンの含有量を高くすることが難しく、得られるフィルムが柔軟になりすぎ、適度な強度を有するように構成することが困難であった。また、オレフィン系ポリマーを主成分としてブレンドしてなるフィルムでは、ブレンドすべき複数種のポリマーを所定の配合で均一に混合することが難しく、所望とする機械的強度を備えたものを得ることが困難であるという問題があった。
【０００４】
また、ポリプロピレンフィルムに柔軟性を付与するために、低結晶性又は非結晶性のポリマーであるＥＰＲ（エチレン−プロピレンゴム）等を添加する方法も知られているが、ＥＰＲ等のポリプロピレンへの分散性が充分ではなく、透明性が充分でないという問題があった。
【０００５】
このような問題を解決するため、特開平７−２９０６４９号公報には、ランダムポリプロピレンよりなる外層と、水添ジエン系共重合体１０〜５０重量％とランダムポリプロピレン９０〜５０重量％とよりなる中間層と、ランダムポリプロピレンよりなる内層とを順に積層してなるオレフィン系フィルムが開示されている。
【０００６】
しかしながら、汎用のポリプロピレンに水添ジエン系共重合体を配合する場合、水添ジエン系共重合体をポリプロピレン１００重量部に対して少なくとも１０重量部以上配合しないと充分な柔軟性が得られないという問題があった。また、水添ジエン系共重合体を大量に配合した場合には、柔軟性は高められるものの、水添ジエン系共重合体が均一に分散されず、光学的特性の低下を招いたり、大量配合による水添ジエン系共重合体の低分子物のブリードによる品質の劣化が生じたりするという問題もあった。更に、一般に水添ジエン系共重合体は高価であり、コストが高くつくという問題もあった。
【０００７】
特開平５−７７３７１号公報には、（Ａ）プロピレン含有率５０重量％以上の非晶質のポリオレフィン２０〜１００重量％と、結晶性ポリプロピレン８０〜０重量％とを含有してなる層と、（Ｂ）結晶性ポリプロピレンからなる層とを積層してなる積層フィルムが開示されている。この積層フィルムでは、透明感や光沢感に優れ、柔軟性においても優れているとされているが、柔軟性に優れるあまり、機械的強度が充分ではないという問題があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記に鑑み、柔軟性、透明性及び光沢性に優れ、かつ充分な機械的強度を有する繊維包装用フィルムを提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
請求項１記載の発明（本発明１）は、ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、プロピレン及び／又はブテン−１成分含有率が５０重量％以上である非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルムである。
【００１０】
また請求項２記載の発明（本発明２）は、ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、メタロセン触媒を用いて重合された線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルムである。
【００１１】
図１は、本発明１及び本発明２の繊維包装用フィルムの断面を示した模式図である。図１に示したように、上記繊維包装用フィルムは、外層１、中間層２及び内層３の３つの層から構成されており、これらの層が順次積層されてなるものである。
【００１２】
本発明１の繊維包装用フィルムの外層は、ビニル芳香族系エラストマーを含有するランダムポリプロピレンよりなる。
上記ビニル芳香族系エラストマーは、ビニル芳香族化合物（Ａ）と共役ジエン（Ｂ）とが、Ａ−（Ｂ−Ａ）ｍ（ｍは、１以上の整数を表す。）、又は、（Ａ−Ｂ）ｎ（ｎは、１以上の整数を表す。）で表される状態で重合したブロック共重合体又はランダム共重合体であり、好ましくは、Ａ−Ｂ−Ａ型、Ａ−Ｂ型である。上記ビニル芳香族系エラストマーは、上記ブロック共重合体又はランダム共重合体の水添物、又は、上記水添物と同様の構造を有する重合体であってもよい。また、イソプレンをモノマーとして含む共重合体では、イソプレンが３，４結合したものが好ましい。
【００１３】
上記ビニル芳香族化合物としては特に限定されず、例えば、スチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、１，１−ジフェニルスチレン等が挙げられ、特に、スチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
上記共役ジエンとしては特に限定されず、例えば、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエン、３−ブチル−１，３−オクタジエン、クロロプレン等が挙げられ、特に、１，３−ブタジエン、イソプレン及びその水添物が好ましい。
【００１４】
上記ビニル芳香族系エラストマーにおいては、ビニル芳香族化合物（Ａ）の含有量は、５〜４０重量％が好ましい。５重量％未満であると、耐熱性が充分でなく、またビニル芳香族化合物によるプロピレン球晶の生成を抑制する効果が少なくなって不透明となり、４０重量％を超えると、エラストマー性が低下して風合いが低下し、均一な分散性がなくなり、透明性も低下する。より好ましくは、１０〜３０重量％である。
【００１５】
本発明１の繊維包装用フィルムの外層は、上記ビニル芳香族系エラストマーをランダムポリプロピレンに含有させてなる。
上記ランダムポリプロピレンとしては、例えば、ポリプロピレンと炭素数が２又は４〜１０の直鎖状又は分岐状α−オレフィンとの共重合体が挙げられる。上記α−オレフィンは単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、これら２種以上のランダムポリプロピレンの混合物を用いてもよい。
【００１６】
上記α−オレフィンとしては、例えば、エチレン、ブテン−１、イソブテン、ペンテン−１、３−メチル−１−ブテン、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、ネオヘキセン、ヘプテン−１、オクテン−１、デセン−１等が挙げられ、特に、エチレン、オクテン−１、デセン−１等が好ましい。
【００１７】
上記ランダムポリプロピレンとして、エチレンが共重合されたものを用いる場合、エチレンの配合量が３〜４重量％であり、かつ、メルトフローレート（ＭＦＲ、１９０℃）が０．５〜５であるものが好ましい。エチレンの配合量が３重量％未満であると、風合いが低下し、４重量％を超えると、充分な機械的強度を得ることができない。また、ＭＦＲが０．５未満であると、成膜時の表面状態が悪くなり易く透明性が低下し、５を超えると、フィルムの機械的強度が低下する。
【００１８】
上記外層中の上記ビニル芳香族系エラストマーの含有量は、２．５〜５０重量％が好ましい。２．５重量％未満では、添加効果が乏しく高光沢性が得られず、５０重量％を超えると、フィルムの降伏強度が小さくなりすぎて機械的強度が低下し、しわの発生が起こりやすくなり、かつコスト的にも不利である。より好ましくは、２．５〜１０重量％である。
【００１９】
本発明１の繊維包装用フィルムの中間層は、プロピレン及び／又はブテン−１成分含有率が５０重量％以上である非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる。
上記非晶質ポリオレフィンは、プロピレン及びブテン−１の共重合体、又は、プロピレン及び／若しくはブテン−１と他のα−オレフィンとの共重合体である。上記非晶質ポリオレフィンにおけるブテン−１成分含有率、又は、ブテン−１及びプロピレンの合計の含有率は、５０重量％以上である。上記含有率が５０重量％未満であると、上記ランダムポリプロピレンとの相溶性が低下する。但し、α−オレフィンとプロピレンとブテン−１とを共重合体させる場合、プロピレンの含有量は、５０重量％未満であるのが好ましい。
【００２０】
上記非晶質ポリオレフィンは、沸騰ｎ−ヘプタン不溶分、すなわち、ｎ−ヘプタンによるソックスレー抽出不溶分が、７０重量％以下、好ましくは６０重量％以下のものである。沸騰ｎ−ヘプタン不溶分が７０重量％より大きいと非晶質部分の比率が少なくなり、得られるフィルムに充分な柔軟性を付与することができない。
【００２１】
また、上記非晶質ポリオレフィンの数平均分子量は、好ましくは、１０００〜２０万である。数平均分子量が１０００未満であると、機械的強度が不測し、２０万を超えると、フィルムの成形が難しくなる。更に好ましくは、１５００〜１万である。
上記非晶質ポリオレフィンは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２２】
上記非晶質ポリオレフィンとしては、例えば、ポリブテン−１、ブテン−１／エチレン共重合体、プロピレン／ブテン−１共重合体、プロピレン／ブテン−１／エチレン三元共重合体、ブテン−１／ヘキセン−１／オクテン−１三元共重合体、ブテン−１／ヘキセン−１／４−メチルペンテン−１三元共重合体等が挙げられ、フィルムの柔軟性向上の点から、特に、プロピレン／ブテン−１共重合体が好ましい。
【００２３】
本発明１の繊維包装用フィルムの中間層は、上記非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。非晶質ポリオレフィンの量が２０重量％未満であると、非晶質部分の割合が少なくなって得られたフィルムの柔軟性が不足する。より好ましくは、上記非晶質ポリオレフィンが２５〜１００重量％、更に好ましくは、５０〜１００重量％である。
【００２４】
上記中間層の厚みは特に限定されるものではないが、その風合いを高めるために、フィルム全体の厚みの５０〜９０％であるのが好ましい。上記中間層の厚みが５０％未満であったり、９０％を超えると、風合いが低下することがある。
【００２５】
本発明１の繊維包装用フィルムの内層は、ランダムポリプロピレンよりなる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。
【００２６】
本発明１の繊維包装用フィルムにおいては、フィルムの粉塵付着を防止するために、外層、中間層及び内層のうちのいずれかの層、又は、すべての層に、帯電防止剤を添加してもよい。上記帯電防止剤としては、例えば、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両イオン界面活性剤等が挙げられる。これらは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２７】
また、製袋時の作業性の向上のためや製袋後の袋の口開き性向上のために、外層又は内層に滑剤を加えてフィルムに滑り性を付与することができる。上記滑剤としては、例えば、炭素数が１２〜３０の炭化水素；脂肪酸ワックス、脂肪酸アミド、天然ワックス、エステル系ワックス等の合成ワックス；炭素数が１２〜３０の脂肪酸の金属石鹸、炭素数が１２〜３０の脂肪族アルコール；シリコーン等が挙げられる。
【００２８】
更に、本発明１の繊維包装用フィルムにおいては、種々の特性の改善を目的として、透明性を劣化させない範囲で、タルク、炭酸カルシウム等の無機充填剤；ガラス繊維、カーボン繊維等の強化材；熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、離型剤、発泡剤、ブロッキング剤等を添加することができる。
【００２９】
本発明２の繊維包装用フィルムは、外層及び内層は、本発明１の繊維包装用フィルムと同一であり、中間層が、メタロセン触媒を用いて重合された線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる点のみ異なる。上記ランダムポリプロピレンについては、本発明１の繊維包装用フィルムの外層の説明の項で既に詳述した。
【００３０】
上記線状ポリエチレン樹脂としては、例えば、エチレンの単独重合体、エチレンと他のα−オレフィンとの共重合体等が挙げられ、上記他のα−オレフィンとしては、例えば、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、オクテン−１等が挙げられる。
【００３１】
上記線状ポリエチレン樹脂のＭＦＲは、０．１〜０．５が好ましく、更に好ましくは、０．６〜３である。ＭＦＲが０．１未満であると、流動性が低すぎて生産効率が悪くなり、５．０を超えると、金型から出た溶融樹脂がドローダウンして安定した製造が困難となる。
【００３２】
上記線状ポリエチレン樹脂は、重合触媒として遷移金属元素等を含むメタロセン触媒を用いて重合されたものである。
上記メタロセンとは、一般に、π電子が非局在化した不飽和化合物等（以下、「リガンド」という）により遷移金属元素が挟まれた構造を有する化合物をいう。
【００３３】
上記メタロセンを構成する遷移金属元素としては特に限定されず、例えば、チタン、ジルコニウム、ニッケル、パラジウム、ハフニウム、白金等の４価の遷移金属元素等が挙げられる。上記リガンドとなる化合物としては特に限定されず、例えば、シクロペンタジエン、炭化水素基、置換炭化水素基又は炭化水素基置換メタロイド基により置換されたシクロペンタジエン；シクロペンタジエンオリゴマー、インデン、炭化水素基、置換炭化水素基又は炭化水素置換メタロイド基により置換されたインデン等が挙げられる。
【００３４】
上記シクロペンタジエンを置換する上記炭化水素としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、イソブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、セチル基、２−エチルヘキシル基、フェニル基等が挙げられる。
【００３５】
これらのπ電子系不飽和化合物以外に、上記リガンドとして、更に、例えば、塩素、臭素等の１価のアニオンリガンド；２価のアニオンキレートリガンド、炭化水素、アルコキシド、アリールアミド等のアミド；アリールオキシド、アリールホスフィド等のホスフィド；シリル基、置換シリル基等が上記遷移金属元素に配位結合していてもよい。
【００３６】
上記メタロセン触媒としては、例えば、シクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、メチルシクロペンタジエニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドジルコニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフニウムジクロリド、ジメチルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｐ−ｎ−ブチルフェニルアミドジルコニウムクロリド、メチルフェニルシリルテトラメチルシクロペンタジエニル−ｔｅｒｔ−ブチルアミドハフニウムジクロリド、インデニルチタニウムトリス（ジメチルアミド）、インデニルチタニウムトリス（ジエチルアミド）、インデニルチタニウムトリス（ジ−ｎ−プロピルアミド）、インデニルチタニウムビス（ジ−ｎ−ブチルアミド）、インデニルチタニウムビス（ジ−ｎ−プロピルアミド）等が挙げられる。
【００３７】
上記メタロセン化合物においては、その金属の種類や配位子の構造を変更したり、メタロセン触媒を特定の共触媒（助触媒）と組み合わせることにより、各種オレフィン重合の際の触媒としての作用をより効果的に発揮させることができる。例えば、上記メタロセン触媒に共触媒としてメチルアルミノキサン（ＭＡＯ）、ホウ素系化合物等を加えた触媒系において上記重合を行ってもよい。このような共触媒を使用する場合、共触媒の使用割合は、モル比で、メタロセン化合物：共触媒＝１０：１０万とすることが好ましく、より好ましくは１：５０〜５０００である。
【００３８】
上記重合の重合条件については特に限定さないが、上記メタロセン触媒の存在下、例えば、不活性媒体を用いる溶液重合法、実質的に不活性媒体の存在しない塊状重合法、気相重合法等を利用することができる。重合の際の温度についても特に限定されないが、一般的には、−１００〜３００℃程度が好ましく、圧力は、常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ2 程度が好ましい。
【００３９】
上記メタロセン触媒は、活性点の性質が均質であるという特徴を有し、各活性点が同じ活性度を備えているので、合成するポリマーの分子量、分子量分布、組成及び組成分布の均質性が高められる。従って、メタロセン触媒を用いて重合されたポリオレフィンは分子量分布が狭く、共重合体の場合には、どの分子量成分にも共重合体成分がほぼ等しい割合で導入される。
【００４０】
上記メタロセン触媒を重合触媒として得られる線状ポリエチレン樹脂としては、ダウケミカル社製のアフィニティーやエンゲージ、エクソン・ケミカル社製のＥＸＡＣＴ、三井石油化学社製のエボリュー、宇部興産社製のユメリット等が挙げられる。
【００４１】
本発明２の繊維包装用フィルムの中間層は、上記線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる。上記線状ポリエチレン樹脂が５０重量％未満であると、中間層が充分な柔軟性を有するものとならない。
【００４２】
上記線状ポリエチレン樹脂は、上記ビニル芳香族系エラストマーを５０〜０重量％含有するものであるのが好ましい。上記ビニル芳香族系エラストマーが５０重量％を超えると、フィルムの降伏点強度が小さくなるため強度が弱くなり、しわが発生し易くなり、光沢が低下し、また、コストも高くつく。より好ましくは、２．５〜１０重量％である。
【００４３】
本発明２の繊維包装用フィルムにおいても、本発明１の場合と同様、種々の特性を改善するために、帯電防止剤や滑剤等の種々の添加剤を添加することができる。
【００４４】
本発明１及び本発明２の繊維包装用フィルムを構成する上記外層、中間層及び内層の各組成物を製造する際には以下のような方法をとることができる。すなわち、混練機を用い、１７０〜２５０℃、好ましくは１９０〜２３０℃で加熱溶融させた後混練し、多層押し出し成形を行うことにより上記繊維包装用フィルムを製造する。特に表面を平滑化し、結晶の生成を抑制するためにＴダイ法を用いて押し出した後、４０℃以下の冷却ロールを使用して冷却するのが好ましい。
上記混練機しては特に限定されず、例えば、一軸押出機、二軸押出機、バンバリミキサー、混練ロール、ブラベンダ、ニーダー等を用いることができる。
【００４５】
上記製造方法をとることにより、従来からあるオレフィン系フィルム（例えば、延伸ポリプロピレン）のように入射光を一方向のみに反射することなく、高角度に反射する高光沢性のフィルムを得ることができる。特に、上記Ｔダイ法を用いて押し出し成形することにより、見栄え、風合いがよく、ビニロンや軟質塩化ビニルに似た、優れた外観特性（きらめき感）と感触を有する高光沢性のフィルムを得ることができる。
【００４６】
【実施例】
以下に本発明の実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００４７】
以下の実施例及び比較例において、外層を構成するビニル芳香族系エラストマーとして、下記の表１に示す特性のものを１種類選んで使用した。また、外層には、帯電防止剤として、ポリオキシエチレンアルキルアミンを２０００ｐｐｍ、滑剤として、オレイン酸アミドを２５００ｐｐｍ配合した。
【００４８】
【表１】
実施例１
外層として、表１に示したＨＳＢＲ５重量％と、エチレンを３．８重量％含有し、ＭＦＲが１．８のランダムポリプロピレン（以下、「ＰＰａ」という）９５重量％とからなる組成のもの、中間層として、ポリプロピレン／ブテン−１共重合体（プロピレン／ブテン＝６５％／３５％、数平均分子量：６５００、沸騰ｎ−ヘプタン不溶分：５重量％）からなる非晶質ポリオレフィン（以下、「非晶質ポリオレフィンａ」という）、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、３層押し出しＴダイ法を用いて成形した後、２０℃の冷却ロールで冷却することにより、合計の厚さが４０μｍの繊維包装用フィルムを得た。強度（降伏点）、透明性（ヘイズ値、グロス値）、きらめき感、柔軟性（弾性率）、感触について、評価を行った。結果を表２に示した。
【００５０】
実施例２
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％と、エチレンを３．２重量％含有し、ＭＦＲが９のランダムポリプロピレン（以下、「ＰＰｂ」という）９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５１】
実施例３
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５２】
実施例４
外層として、表１に示したＳＥＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ５０重量％とＰＰａ５０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５３】
比較例１
外層として、ＰＰｂ、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ５０重量％とＰＰｂ５０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５４】
比較例２
外層として、ＰＰａ、中間層として、非晶質ポリオレフィンａ１０重量％とＰＰａ９０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示した。
【００５５】
評価
（１）フィルム強度（降伏点）
ＪＩＳ Ｋ ７１１３の方法により降伏点を測定し、フィルム強度を評価した。
（２）透明性（ヘイズ値、グロス値）
（ａ）ヘイズ値
ＪＩＳ Ｋ ７１０５「ヘイズ」の測定方法によりヘイズ値を測定し、透明性を評価した。ヘイズ値が小さい程透明性に優れている。
（ｂ）グロス値
ＪＩＳ Ｋ ７１０５「グロス」の測定方法によりグロス値を測定し、透明性を評価した。グロス値が大きい程透明性に優れている。
（３）きらめき感
フィルムの表面を目視により観察し、以下の３段階の評価基準で評価した。
◎：特に光沢に優れたきらめき感を有する
○：ビニロンのようなきらめき感を有する
△：延伸ポリプロピレンのような光沢感を有する
×：全く光沢感を有さない
（４）柔軟性（弾性率）
ＪＩＳ Ｋ ７１１３に準じた方法により弾性率を測定し、柔軟性を評価した。
（５）触感
フィルムの風合い及びしわの発生し易さを以下の４段階の評価基準で官能評価した。
４：軟らかく、触感は良好であり、しわの発生が少ない
３：軟らかく、触感は良好であるが、しわが発生し易い
２：やや硬い
１：硬く、しゃりしゃり感が残る
【００５６】
【表２】
実施例５
外層として、表１に示したＨＳＢＲを５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、メタロセン触媒の存在下、エチレンとオクテン−１とを共重合させることにより得られた線状ポリエチレン樹脂（オクテン−１含有量：７．５重量％、密度：０．９１５ｇ／ｃｍ3 、ＭＦＲ：１．０）（以下、線状ポリエチレン樹脂ａという）、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００５８】
実施例６
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰｂ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ８５重量％とＰＰｂ１５重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００５９】
実施例７
外層として、表１に示したＳＥＰＳ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６０】
実施例８
外層として、表１に示したＳＩＰＳ５重量％とＰＰｂ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ８５重量％とＰＰｂ１５重量％とからなる組成物９５重量％と、表１に示したＳＩＰＳを５重量％とを含有する組成のもの、及び、内層として、ＰＰｂをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６１】
比較例３
外層として、表１に示したＨＳＢＲ５重量％とＰＰａ９５重量％とからなる組成物、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ４０重量％とＰＰａ６０重量％とからなる組成物、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６２】
比較例４
外層として、ＰＰａ、中間層として、線状ポリエチレン樹脂ａ、及び、内層として、ＰＰａをそれぞれ使用し、実施例１と同様にして繊維包装用フィルムを得た後、実施例１と同様の評価を行った。結果を表３に示した。
【００６３】
【表３】
【発明の効果】
本発明の繊維包装用フィルムは、上述の構成よりなるので、透明性、光沢性及び柔軟性に優れ、かつ充分な機械的強度を有し、衣料品等の繊維を包装するフィルムとして好適である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の繊維包装用フィルムの断面を示す模式図。
【符号の説明】
１ 外層
２ 中間層
３ 内層
Claims (2)
- ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、プロピレン及び／又はブテン−１成分含有率が５０重量％以上である非晶質ポリオレフィン２０〜１００重量％とランダムポリプロピレン８０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルム。
- ビニル芳香族系エラストマーを２．５〜１０重量％含有するランダムポリプロピレンよりなる外層、メタロセン触媒を用いて重合された線状ポリエチレン樹脂５０〜１００重量％とランダムポリプロピレン５０〜０重量％とよりなる中間層、並びに、ランダムポリプロピレンよりなる内層を、順に積層してなることを特徴とする繊維包装用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22148797A JP3819554B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 繊維包装用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22148797A JP3819554B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 繊維包装用フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1158636A JPH1158636A (ja) | 1999-03-02 |
| JP3819554B2 true JP3819554B2 (ja) | 2006-09-13 |
Family
ID=16767491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22148797A Expired - Fee Related JP3819554B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 繊維包装用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3819554B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002370312A (ja) * | 2001-06-14 | 2002-12-24 | Kuraray Co Ltd | 複合成形体 |
-
1997
- 1997-08-18 JP JP22148797A patent/JP3819554B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1158636A (ja) | 1999-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4688247B2 (ja) | プロピレン系樹脂組成物、その製造方法および用途 | |
| JP3612374B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
| JP4248939B2 (ja) | カレンダー成形性を改良したポリオレフィン組成物およびこれを用いた壁紙 | |
| JP3819554B2 (ja) | 繊維包装用フィルム | |
| JP3702704B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物 | |
| JP4233704B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂多層フィルム | |
| JPH1134252A (ja) | 高透明柔軟フィルム | |
| JP2791045B2 (ja) | ポリマー組成物 | |
| JP3688430B2 (ja) | プロピレン系樹脂フィルム及びその製造方法 | |
| JP3555286B2 (ja) | 多層フィルム | |
| JP3947688B2 (ja) | ポリエチレン樹脂組成物及びそのシート | |
| JP4244589B2 (ja) | Ｐｔｐ用ポリプロピレン系着色単層シート | |
| JP3958611B2 (ja) | 多層フィルム | |
| JP2004331685A (ja) | スチレン系熱可塑性エラストマー組成物 | |
| JP3994725B2 (ja) | 粉体成形用樹脂組成物 | |
| JP2000168004A (ja) | ポリプロピレン系積層シート | |
| JP2002194176A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP4175963B2 (ja) | ポリオレフィン系積層軟質シート | |
| JP3994776B2 (ja) | 芳香族系ビニル化合物−共役ジエン共重合体の水素化物を配合してなる粉体成形用樹脂組成物 | |
| JPH09291508A (ja) | 人工芝用パイル糸 | |
| JPH0428023B2 (ja) | ||
| JPH11320776A (ja) | 積層フィルム及び袋 | |
| JPH10309788A (ja) | プロピレン系樹脂フィルム及びその製造方法 | |
| JP2003011298A (ja) | ストレッチ包装用フィルム | |
| JPH10226772A (ja) | 粘着テープ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040317 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060119 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060322 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060424 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060524 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060615 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100623 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100623 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110623 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110623 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120623 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120623 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130623 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |