JP3660686B2 - 腸溶性フィルム被覆材組成物、それを用いる被覆方法および被覆成形物 - Google Patents
腸溶性フィルム被覆材組成物、それを用いる被覆方法および被覆成形物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3660686B2 JP3660686B2 JP51267196A JP51267196A JP3660686B2 JP 3660686 B2 JP3660686 B2 JP 3660686B2 JP 51267196 A JP51267196 A JP 51267196A JP 51267196 A JP51267196 A JP 51267196A JP 3660686 B2 JP3660686 B2 JP 3660686B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dry powder
- weight
- present
- enteric
- enteric film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2813—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
1.発明の分野
本発明は、薬の錠剤およびその類似物を被覆し、その被覆された錠剤の成分が胃の胃液中に放出されるのを防ぎ、そしてその被覆された錠剤の成分が腸の中で放出されるようにするための腸溶性フィルム被覆材の水系懸濁液の分野に関する。本発明は、胃の胃液に溶けない腸溶性被覆材で薬を被覆するのに用いられる水系腸溶性被覆材懸濁液の調製に利用される、無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物を提供する。
発明の背景
これまでは有機溶剤を必要とする腸溶性被覆材溶液が用いられてきた。しかし、有機溶剤を使用することに関連する諸問題（即ち、大気の汚染、作業者の安全と衛生、火災および爆発の危険、および火災或いは爆発の危険を制限若しくは減らすために高価な装置を必要とすること）のために、ペンシルバニア州（Pennsylvania）、ウエストポイント（West Point）のカラコン社（Colorcon）のコーテリック（COATERIC）腸溶性フィルム被覆材系のような、水系の腸溶性フィルム被覆材懸濁液が開発された。このコーテリック系は1985年12月３日に発行されたカラコン社の米国特許第4,556,552号明細書および1987年11月３日に発行されたカラコン社の米国特許第4,704,295号明細書に開示されている。この両特許を本明細書中で引用し、参照するものとする。
その他の既知の水系腸溶性フィルム被覆材系には、アクリル系樹脂、例えばポリメタクリルメタクリレート共重合体の水系分散液、およびアセテート、例えばセルロースアセテート・フタレートの分散液がある。
これらの既存の水系腸溶性被覆材懸濁液に関連する問題は、被膜の粘着性である。
既存の水系腸溶性被覆材系のもう一つの問題は、その腸溶性被覆材懸濁液の調製に少くとも３つの加工工程が必要とされることである。例えば、ユードラギット（EUDRAGIT）系では、可塑剤、消泡剤およびタルクが段階的にそのユードラギット懸濁液に混合される。アクワテリック（AQUATERIC）セルロースアセテート・フタレートの分散液系では、アクワテリック懸濁液を調製するために、アクワテリック粉末を水に分散し、次いで段階的に可塑剤とトゥイーン80（Tween 80）を添加する。コーテリック系では、そのコーテリック懸濁液を調製するために、水の中にコーテリック粉末、消泡剤および水酸化アンモニウムが混合される。３つの加工工程を必要とすることは、加工工程が多ければ加工間違いが起こる機会が多くなるので欠点となる。
カラコン社の米国特許第4,556,552号および米国特許第4,704,295号明細書では、ポリビニルアセテート・フタレート（PVAP）、水溶性可塑剤、PVAPのためのフィルム−形成性懸濁高分子助剤および粉末顔料を含んでなるカラコン社のコーテリック無毒可食性腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末を、腸溶性被覆材懸濁液を調製するために、水と混合し、その腸溶性乾燥粉末を完全に湿らせた後、水酸化アンモニウムの溶液を加えている。このコーテリック被覆材懸濁液は、非常に良好な腸溶性被膜を生成するが、このコーテリック懸濁液には水酸化アンモニウム臭いがある。
本発明の要約
本発明の１つの目的は、既存の水系腸溶性フィルム被覆材より粘着性の少ない腸溶性被覆材を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、腸溶性被覆材懸濁液を調製するのに２つの加工工程を必要とするだけの水系腸溶性被覆材懸濁液を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、水酸化アンモニウム臭がない水系腸溶性被覆材懸濁液を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、前−可塑化粉末ブレンドの腸溶性被覆材組成物を提供することである。
これらの、および他の目的は以下に説明する本発明により達成される。
図面の簡単ま説明
図１は実施例１に従って被覆したアスピリンのコアについて、溶けた薬（６回の溶解の平均値）のパーセント対時間（分）に関する試験結果のグラフである。
発明の詳細な説明
薬の錠剤等を被覆するのに用いることができる腸溶性被覆材の水系懸濁液の調製に使用される、無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は、腸溶性フィルム形成性重合体、粘着防止剤、粘度調節剤およびアルカリ性化剤／抗−凝固剤を含んでなる。特に好ましい態様では、本発明の無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は固体の可塑剤も含んでいる。
本発明の乾燥粉末組成物は潤滑剤、抗−ケーキング剤、液体可塑剤および顔料を含んでいると好都合である。
本発明の無毒で可食性のフィルム被覆材の乾燥粉末組成物をつくる方法は、腸溶性フィルム形成性重合体を粘着防止剤、粘度調節剤および抗−凝固剤／アルカリ性化剤、並びに、場合によっては、一種またはそれ以上の以下の成分、即ち固体の可塑剤、潤滑剤、抗−ケーキング剤、液体可塑剤および顔料を、乾燥した均一な粉末混合物が得られるまで混合する工程を含んでなる。得られる腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は脱イオン水に容易に分散され、液体の腸溶性被覆材懸濁液となり、30から45分で使用できるようになる。
本発明は、腸溶性フィルム形成性重合体、粘着防止剤、粘度調節剤、アルカリ性化剤、可塑剤、および水に混合された消泡剤を含んでなる、薬の錠剤およびその類似物を被覆するための腸溶性被覆材を作るための、腸溶性被覆材の水系懸濁液も包含する。本発明の懸濁液は、場合によっては潤滑剤、場合によっては抗−ケーキング剤および／または場合によっては顔料を含んでいると便利である。
本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液を調製する方法は、水に消泡剤を混ぜ、本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をその水に混合するか、若しくは本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の個々の成分を別々にその水に混合し、そして均一な懸濁液が得られる迄かき混ぜることを含んでなる。可塑剤が混合されていない本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の態様を利用する場合には、可塑剤、好ましくは液体可塑剤を水に、好ましくはその水に消泡剤を混合する工程の後で混合する。
本発明の懸濁液は、液体の可塑剤と組み合せて固体の可塑剤を含んでいてもよい。このような懸濁液では、液体の可塑剤を、本発明の腸溶性乾燥粉末被覆材組成物の一部になるように、その腸溶性乾燥粉末被覆材組成物に混ぜてもよいし、或いはまたその液体の可塑剤を本発明の懸濁液を調製する時に水に別に加えてもよい。
本発明は、錠剤等のような医薬品調剤成形物のような基剤を無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材で被覆する方法も含んでおり、この方法は上記で論議した本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液を調製する工程、その基剤上にフィルム被覆を生成させるためにその基剤に本発明の水系被覆材懸濁液を塗布する工程、およびその基剤上のフィルム被覆材を乾燥する工程を含んでなる。
腸溶性フィルム形成性重合体はPVAP−Ｔ（チタン化ポリビニルアセテート・フタレート）、PVAP−Ｊ（ジェットミルで粉砕されたポリビニルアセテート・フタレート）、HPMCP（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタレート）、HPMCAS（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・アセテート・スクシネート）またはCAP（セルロースアセテート・フタレート）である。このチタン化ポリビニルアセテート・フタレート（PVAP−Ｔ）は、それが調製されている間にポリビニルアセテート・フタレートに混合された約10％の二酸化チタンを含んでいる。１つの好ましい腸溶性重合体はPVAP−Ｔである。
上記腸溶性重合体は、その重合体粒子の90％が、好ましくは25ミクロン以下、より好ましくは13ミクロン以下であるような粒径を有する。
この腸溶性重合体は乾燥粉末組成物の約65〜85重量％であり、その乾燥粉末組成物の約65〜81重量％の範囲であるのが好ましい。
粘着防止剤はタルク、水和アルミニウム若しくはそれらの混合物である。この粘着防止剤は乾燥粉末組成物の約５〜15重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約６〜12重量％の範囲であるのが好ましい。
粘度調節剤はアルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピル・メチルセルロース（HPMC）、ヒドロキシエチルセルロース（HEC）、ナトリウム・カルボキシメチルセルロース（ナトリウムCMC）、ポリビニルピロリドン（PVP）、こんにゃく粉、カラギーナン、ザンタンガム、その他の親水性重合体若しくはそれらの混合物である。この粘度調節剤は、錠剤上でのフィルムの形成を助けるためにその乾燥粉末組成物中に存在し、そしてその被覆材懸濁液中では不溶性成分の懸濁性助剤として作用し、さらにまたその被覆材懸濁液に粘度を付与する。粘度調節剤は被覆材が錠剤表面に粘着するのを助け、一方腸溶性重合体粒子を融着してフィルムを形成させる。換言すれば、粘度調節剤は被覆材懸濁液をより粘稠にし、それによって沈降を防ぎ、懸濁助剤として作用し、且つフィルム形成剤としても作用する。１つの好ましい粘度調節剤は中粘度品種のアルギン酸ナトリウム［例えば、ケルコ・マヌゲル（Kelco Manugel）A2B812アルギン酸ナトリウム］である。
粘度調節剤は乾燥粉末組成物の約0.5〜７重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約１〜６重量％の範囲であるのが好ましい。
アルカリ性化剤はナトリウムまたはカリウムの炭酸水素塩、炭酸塩、リン酸塩若しくは水酸化物、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酸化マグネシウム、水酸化カルシウム若しくはそれらの混合物である。
アルカリ性化剤は乾燥粉末組成物の約１〜15重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約1.5〜12重量％の範囲であるのが好ましい。アルカリ性化剤としての炭酸水素ナトリウムおよび／または炭酸ナトリウムは、乾燥粉末組成物の約2.0から約６重量％の範囲で用いられるのが好ましく、約2.0から約4.5％の範囲で用いるのがより好ましい。約６％より多量では粘着性の問題が生じる可能性がある。アルカリ性化剤としてリン酸三ナトリウムを用いる場合、（無水）リン酸三ナトリウムでは、乾燥粉末組成物の約4.5から約７重量％の範囲で用いるのが好ましく、そして（水和）リン酸三ナトリウムでは、乾燥粉末組成物の約８から約12重量％の範囲で用いるのが好ましい。
アルカリ性化剤は、スプレイラインおよびスプレイガンの合着または詰まりを防ぐために、被覆材懸濁液の凝集若しくはゲル化温度を上げるための抗−凝集剤若しくは安定化剤として作用する。アルカリ性化剤はまたその被覆材の粘着性も減らす。
固体の可塑剤は1500から8000の分子量を有するポリエチレングリコール、またはプルロニック（Pluronic）F86［エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合体（EO/PO）］若しくはそれらの混合物である。好ましい固体可塑剤はポリエチレングリコール3350（PEG 3350）またはポリエチレングリコール4000（PEG 4000）である。
固体可塑剤は、本発明の腸溶性乾燥粉末組成物に含められる場合、その乾燥被覆材組成物の約１〜20重量％であり、そしてその乾燥被覆材組成物の約１〜18重量％の範囲であるのが好ましい。
液体の可塑剤はトリエチルシトレート、グリセリルトリアセテート、アセチルトリエチルシトレート、ジブチルセバケート、ジエチルフタレート、ポリエチレングリコール400、グリセロール、ひまし油若しくはそれらの混合物である。
液体可塑剤が本発明の乾燥粉末組成物に含められる場合、その液体可塑剤は乾燥粉末組成物の０重量％より多く約６重量％までの範囲である。本発明の乾燥粉末組成物は、その乾燥粉末組成物の約４％〜６％の液体可塑剤を含んでいてもまだ乾燥している。
本発明の乾燥被覆材粉末組成物に可塑剤が含まれていない場合、若しくは本発明の乾燥被覆材粉末組成物に液体の可塑剤が含まれていない場合には、本発明の被覆材懸濁液の乾燥固体成分の約５から20重量％の液体可塑剤が別個に本発明の被覆材懸濁液に混合される。
本発明の被覆材懸濁液は、本発明の被覆材懸濁液の水以外の成分の約５から約20重量％の固体可塑剤、液体可塑剤、若しくは固体可塑剤と液体可塑剤との混合物を含んでいる。
潤滑剤はステアリン酸であって、乾燥被覆材組成物の０％から約３重量％の範囲で存在する。
抗−ケーキング剤はキャボット社（Cabot Inc.）で造られている煙霧シリカであるキャボシル（Cabosil）であり、乾燥粉末組成物の０％から約２重量％の範囲で存在し、そして乾燥被覆材組成物の０％から約1.5重量％の範囲で存在するのが好ましい。抗−ケーキング剤は加工助剤として作用し、そして貯蔵中にその乾燥粉末が塊になるのを防ぐ役割もする。生成する如何なる塊もこの懸濁液の製造の一部としてふるい分けられるので、この抗−ケーキング剤の使用は任意でよい。
顔料は医薬品の錠剤およびその類似物用の被覆材懸濁液の製造に用いられる顔料の内の任意の物でよい。例えば、顔料はFD＆ＣおよびＤ＆Ｃレーキ、二酸化チタン、炭酸マグネシウム、タルク、焼成シリカ、酸化鉄、チャネルブラックおよび不溶性染料であることができる。また、リボフラビン、カルミン40、クルクミンおよびアナットーのような天然顔料でもよい。適した顔料の他の例はジェフリース（Jeffries）の米国特許第3,149,040号；バトラー（Butler）等の米国特許第3,297,535号；およびカラコン（Colorcon）の米国特許第3,981,984号明細書中に挙げられている。これら特許を全て本明細書で引用、参照するものとする。
顔料にはレーキブレンドも包含され、これには可塑剤およびオパドライ（OPADRY）顔料含有被覆材組成物も含まれ、その中の幾つかは1985年９月24日に発行されたカラコン社の米国特許第4,543,370号明細書に開示されている。この特許を本明細書で引用、参照するものとする。
顔料は、本発明の被覆材に色を付与することに加えて抗−ゲル化剤としても作用する。
顔料は乾燥被覆材組成物の約０％から約25重量％の範囲で存在し、そして乾燥粉末組成物の約０％から約15重量％の範囲で存在するのが好ましい。
消泡剤はダウ・コーニング社（Dow Corning）で造られているアンチフォーム（Antiform）FG−10のようなシリコーン系消泡剤である。消泡剤は乾燥粉末組成物の約0.1％から約５重量％の範囲で存在し、そして乾燥粉末組成物の約0.5％から約５重量％の範囲で存在するのが好ましい。
本発明の乾燥粉末状の無毒の腸溶性被覆材組成物は、ペンシルバニア州19846のウエストポイントのカラコン社によりシュアテリック（SURETERIC）の商標名で製造、販売されている。
以下の実施例は、本発明をさらに例示、説明するものである。
実施例１
12キログラムのアスピリンのコア（一錠剤当たりアスピリン325mg）を、透明なオパドライ被覆材分散液から作られた透明なサブコートで、そのサブコートの上を本発明の腸溶性被覆材で、そしてその腸溶性被覆の上をオパドライII被覆材分散液から作られた顔料を含むトップコートで被覆する。
本実施例１の透明なオパドライ・サプコート用分散液は、120グラムの透明なオパドライ被覆材組成物（フォーミュラYS−２−7013）を1480.0グラムの脱イオン水の中に入れ、サブコート分散液を得るために、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このサブコート用懸濁液の総固形分は7.5重量／重量％である。このオパドライ被覆材組成物はペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
本実施例１の本発明のシュアテリック腸溶性乾燥粉末組成物は、24.00グラムの液体可塑剤：シトロフレックス（Citroflex）トリエチルシトレートをＶ−ブレンダー中で876.00グラムのPVAP−Ｔに完全に混合することにより調製される。次に、113.52グラムのタルク、40.80グラムの炭酸水素ナトリウム、96.00グラムのPEG3350、21.60グラムのステアリン酸、16.80グラムのアルギン酸ナトリウムおよび11.28グラムのキャボシル（Cabosil）EH5シリカを上記のPVAP−Ｔと液体可塑剤との混合物に加え、そして約10分間混合する。次いで、この混合物をグラインダーに通し、次いで再びさらに10分間混合する。
本発明の腸溶性懸濁液は、1200.0グラムの本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をブレンダー中で6800.0グラムの脱イオン水に約１時間混合することにより調製される。腸溶性乾燥粉末組成物を水に加える前に、10％アンチフォームFG−10溶液12グラムを6800.0グラムの蒸留水に加え、混合する。この腸溶性懸濁液中の総固形分は15.0重量／重量％である。
顔料含有オパドライII・トップコート用懸濁液は、360.0グラムの顔料含有オパドライII被覆材組成物（フォーミュラＹ−22−13570）を1440.0グラムの蒸留水に入れ、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このトップコート用懸濁液中の総固形分は20重量／重量％である。顔料含有オパドライII被覆材組成物は、ペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
この腸溶性懸濁液を、噴霧を始める前に60メッシュのふるいに通す。
12キログラムのアスピリンコア（一錠剤当たり352mgのアスピリン）を、被覆用の、４枚の混合バッフル、二つのポンプ・ヘッドを有するコール−パーマー マスターフレックス・ポンプ（Cole−Parmer Masterflex pump）、シリコーン7015配管、２ビンクス（Binks）605スプレーガン、66SS流体ノズルおよび66SHエヤーキャップを備えた24インチのアクセラ−コータパン（Accela−Cota pan）の中に入れる。この錠剤には、まず、透明なオパドライサブコート用懸濁液を用いてサブコートが与えられ、続いて本実施例１の腸溶性懸濁液により腸溶性被覆が与えられ、それに続いて顔料含有オパドライIIトップコート用懸濁液のトップコートが与えられる。その噴霧条件は次の通りである：
最終被覆錠剤を米国薬局法（U.S.P.）の修正崩壊法を用いて評価した。50錠の錠剤にフィブリレーター（fibrilator）中で100回転の間応力を加えた。次いで、応力を加えたこの50錠の錠剤をバスケット・アセンブリ（basket assembly）の中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
応力を加えなかった50錠の錠剤もバスケット・アセンブリの中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
この疑似胃液から取り出した後、これら錠剤の完全さを評価した。どの錠剤も膨れ、ひび割れ若しくは亀裂の兆候を示さなかった。
試験結果は次の通りである：
応力を加えなかった錠剤：破損０％
応力を加えた錠剤 ：破損０％
本実施例１の被覆錠剤で溶解試験も行った。米国薬局法の装置Ｉ（バスケット）を用い、本実施例１で説明した方法で被覆した６個の錠剤を0.1N HClの中に２時間入れて置いた。２時間後、この試験の酸相中への放出量は、10％以下である上限値に対して、0.31％であった。次いで、この６個の錠剤をpH6.8のリン酸緩衝液中に入れた。この試験の緩衝液相に放出されたアスピリンの量は、90分で少くとも80％と公的に決められた必要条件に比べて、30分で85％より大であった。これらの試験結果を図１に示したグラフに例示してある。
実施例２
12キログラムのディクロフェナック（Diclofenac）・ナトリウムのコア（一錠剤当たりディクロフェナック・ナトリウム75mg）を、透明なオパドライ被覆材分散液から作られた透明なサブコートで、そのサブコートの上を本発明の腸溶性被覆材で、そしてその腸溶性被覆の上を、これもオパドライ被覆材分散液から作られているトップコートで被覆する。ディクロフェナック・ナトリウム・コアはアルカリ性の基剤であるが、腸溶性被覆材でアルカリ性の基剤を被覆するのは非常に困難である。
本実施例２の透明なオパドライサブコート用分散液と透明なオパドライトップコート用分散液はそれぞれ120グラムの透明なオパドライ被覆材組成物（フォーミュラYS−２−7013）を、それらサブコート用およびトップコート用の懸濁液を得るために、1480.0グラムの脱イオン水の中に入れ、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このサブコート用懸濁液とトップコート用懸濁液の総固形分はそれぞれ7.5重量／重量％である。このオパドライ被覆材組成物はペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
本実施例２の本発明のシュアテリック腸溶性乾燥粉末組成物は、24.00グラムの液体可塑剤：シトロフレックス・トリエチルシトレートをＶ−ブレンダー中で876.00グラムのPVAP−Ｔに完全に混合することにより調製される。次に、113.52グラムのタルク、40.80グラムの炭酸水素ナトリウム、96.00グラムのPEG3350、21.60グラムのステアリン酸、16.80グラムのアルギン酸ナトリウムおよび11.28グラムのキャボシルEH5シリカを上記のPVAP−Ｔと液体可塑剤との混合物に加え、そして約10分間その混合物に混合する。次いで、この混合物をグラインダーに通し、次いで再びさらに10分間混合する。
本発明の腸溶性懸濁液は、1200.0グラムの本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をブレンダー中で6800.0グラムの脱イオン水に約１時間混合することにより調製される。腸溶性乾燥粉末組成物を水に加える前に、10％アンチフォームFG−10溶液12グラムを6800.0グラムの蒸留水に加え、混合する。この腸溶性懸濁液中の総固形分は15.0重量／重量％である。
この腸溶性懸濁液を、噴霧を始める前に60メッシュのふるいに通す。
12キログラムのディクロフェナック・ナトリウム・コア（一錠剤当たりディクロフェナック・ナトリウム75mg）を、被覆用の、４枚の混合バッフル、二つのポンプ・ヘッドを有するコール−パーマー マスターフレックス・ポンプ、シリコーン7015配管、２ビンクス605スプレーガン、66SS流体ノズルおよび66SHエヤーキャップを備えた24インチのアクセラ−コータパンの中に入れる。この錠剤に、まず、透明なオパドライサブコート用懸濁液を用いてサブコートを与え、続いて本実施例２の腸溶性懸濁液により腸溶性被覆を与え、それに続いてオパドライ懸濁液のトップコートを与える。その噴霧条件は次の通りである：
この最終被覆錠剤を米国薬局法の修正崩壊法を用いて評価した。50錠の錠剤にフィブリレーター中で100回転の間応力を加えた。次いで、応力を加えたこの50錠の錠剤をバスケット・アセンブリの中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
応力を加えなかった50錠の錠剤もバスケット・アセンブリの中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
この疑似胃液から取り出した後、これら錠剤の完全さを評価した。どの錠剤も膨れ、ひび割れ若しくは亀裂の兆候を示さなかった。
試験結果は次の通りである：
応力を加えなかった錠剤：破損０％
応力を加えた錠剤 ：破損０％
疑似胃液溶解試験からの応力を加えた50個の錠剤の中の６個と疑似胃液溶解試験からの応力を加えない50個の錠剤の中の６個をバスケット・アセンブリーに入れ、疑似腸液の中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似腸液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。６個の応力を加えた錠剤と６個の応力を加えない錠剤の全てが８分以内に崩壊した。
実施例３〜93は本発明をさらに例証するものである。ここで、パーセントは全て重量パーセントである。実施例３、５−９、11−21、24、27、28、32−44、52、61および62では、各処方物の成分が一緒に混合され、腸溶性被覆材懸濁液に調製され、そして実施例１および２のようにして錠剤に塗布されている。
実施例４、10、23、29−32、45−51、53−60および80−93では、腸溶性乾燥粉末組成物を調製するために、それら処方物の成分が一緒にドライ混合され、次いでその腸溶性乾燥粉末組成物が腸溶性被覆材懸濁液にされ、そして実施例１および２のようにして錠剤に塗布されている。
実施例22、25、26および63−79では、腸溶性乾燥粉末組成物を調製するために、そのドライ成分が一緒に混合され、それが消泡剤とこの実施例の液体可塑剤を含む水に加えられている。
本発明の腸溶性被覆材懸濁液中の固形分のパーセントは約10％から約30％、好ましくは約12％から約20％である。
本発明に従って被覆される錠剤には、実施例１と２で説明したようなサブコートとトップコートを付けるのが好ましいが、それらは必ずしも必要でない。好ましくは、サブコートとトップコートは、各々、通常、錠剤の大きさ、重量および形状に依存して、その錠剤の重量の１〜10％である。通常、小さい錠剤は大きい錠剤が必要とするより大きい重量パーセントのサブコートとトップコートを必要とする。
本発明の腸溶性被覆は、普通、腸溶性の結果を得るために、錠剤の大きさ、重量および形状に依存してその錠剤の６重量％以上、好ましくはその錠剤の８から12重量％を構成する。小さい錠剤は大きい錠剤より腸溶性被覆のためにその錠剤の重量のより大きいパーセントの被覆を必要とする。
本発明の被覆材懸濁液で被覆された錠剤は胃の胃液に溶けないで、腸内で溶ける被覆を有する。
本発明の腸溶性被覆材懸濁液を調製する方法で、消泡剤を添加する工程が無いと、水にドライ成分を混合する時に、懸濁液に気泡が混ざる傾向がある。錠剤基剤への噴霧時に、若しその被覆材懸濁液中に気泡が存在すると、フィルム被覆中にピンホールを生じる可能性があり、腸溶性フィルム被覆の破損につながる。さらに、炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ性化剤の幾つかは起泡性であり、それを腸溶性被覆材懸濁液の水に混合すると、その腸溶性被覆材懸濁液中に追加の気泡を生成させる可能性がある。またアルギン酸ナトリウムは、その腸溶性被覆材懸濁液中に生成した泡若しくは気泡を保持する傾向がある。消泡剤は、腸溶性被覆材懸濁液中の気泡を破裂させることにより、その腸溶性被覆材懸濁液に気泡が混ざるのを防ぐ。
本発明の腸溶性被覆は、水系腸溶性被覆材懸濁液を基剤とする既知の腸溶性フィルム被覆のフィルムの性質より改善されたフィルムの性質を提供する。例えば、本発明の被覆は、水系腸溶性被覆材懸濁液を基剤とする既知の被覆に比べて接着性が良好で、より反発弾性があり、脆くなく、そして弾性モジュラスが有意に小さい。さらに可塑剤を含む本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の推奨される態様を用いれば、本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液は、その腸溶性被覆材懸濁液を調製するために、消泡剤と水とを混合する工程、およびその消泡剤／水混合物に腸溶性粉末組成物を混合する工程の僅か二つの加工工程を必要とするだけである。
本発明のシュアテリック系と他の水系腸溶性の系との比較を下の表に示す。
本発明は、薬の錠剤およびその類似物を被覆し、その被覆された錠剤の成分が胃の胃液中に放出されるのを防ぎ、そしてその被覆された錠剤の成分が腸の中で放出されるようにするための腸溶性フィルム被覆材の水系懸濁液の分野に関する。本発明は、胃の胃液に溶けない腸溶性被覆材で薬を被覆するのに用いられる水系腸溶性被覆材懸濁液の調製に利用される、無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物を提供する。
発明の背景
これまでは有機溶剤を必要とする腸溶性被覆材溶液が用いられてきた。しかし、有機溶剤を使用することに関連する諸問題（即ち、大気の汚染、作業者の安全と衛生、火災および爆発の危険、および火災或いは爆発の危険を制限若しくは減らすために高価な装置を必要とすること）のために、ペンシルバニア州（Pennsylvania）、ウエストポイント（West Point）のカラコン社（Colorcon）のコーテリック（COATERIC）腸溶性フィルム被覆材系のような、水系の腸溶性フィルム被覆材懸濁液が開発された。このコーテリック系は1985年12月３日に発行されたカラコン社の米国特許第4,556,552号明細書および1987年11月３日に発行されたカラコン社の米国特許第4,704,295号明細書に開示されている。この両特許を本明細書中で引用し、参照するものとする。
その他の既知の水系腸溶性フィルム被覆材系には、アクリル系樹脂、例えばポリメタクリルメタクリレート共重合体の水系分散液、およびアセテート、例えばセルロースアセテート・フタレートの分散液がある。
これらの既存の水系腸溶性被覆材懸濁液に関連する問題は、被膜の粘着性である。
既存の水系腸溶性被覆材系のもう一つの問題は、その腸溶性被覆材懸濁液の調製に少くとも３つの加工工程が必要とされることである。例えば、ユードラギット（EUDRAGIT）系では、可塑剤、消泡剤およびタルクが段階的にそのユードラギット懸濁液に混合される。アクワテリック（AQUATERIC）セルロースアセテート・フタレートの分散液系では、アクワテリック懸濁液を調製するために、アクワテリック粉末を水に分散し、次いで段階的に可塑剤とトゥイーン80（Tween 80）を添加する。コーテリック系では、そのコーテリック懸濁液を調製するために、水の中にコーテリック粉末、消泡剤および水酸化アンモニウムが混合される。３つの加工工程を必要とすることは、加工工程が多ければ加工間違いが起こる機会が多くなるので欠点となる。
カラコン社の米国特許第4,556,552号および米国特許第4,704,295号明細書では、ポリビニルアセテート・フタレート（PVAP）、水溶性可塑剤、PVAPのためのフィルム−形成性懸濁高分子助剤および粉末顔料を含んでなるカラコン社のコーテリック無毒可食性腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末を、腸溶性被覆材懸濁液を調製するために、水と混合し、その腸溶性乾燥粉末を完全に湿らせた後、水酸化アンモニウムの溶液を加えている。このコーテリック被覆材懸濁液は、非常に良好な腸溶性被膜を生成するが、このコーテリック懸濁液には水酸化アンモニウム臭いがある。
本発明の要約
本発明の１つの目的は、既存の水系腸溶性フィルム被覆材より粘着性の少ない腸溶性被覆材を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、腸溶性被覆材懸濁液を調製するのに２つの加工工程を必要とするだけの水系腸溶性被覆材懸濁液を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、水酸化アンモニウム臭がない水系腸溶性被覆材懸濁液を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、前−可塑化粉末ブレンドの腸溶性被覆材組成物を提供することである。
これらの、および他の目的は以下に説明する本発明により達成される。
図面の簡単ま説明
図１は実施例１に従って被覆したアスピリンのコアについて、溶けた薬（６回の溶解の平均値）のパーセント対時間（分）に関する試験結果のグラフである。
発明の詳細な説明
薬の錠剤等を被覆するのに用いることができる腸溶性被覆材の水系懸濁液の調製に使用される、無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は、腸溶性フィルム形成性重合体、粘着防止剤、粘度調節剤およびアルカリ性化剤／抗−凝固剤を含んでなる。特に好ましい態様では、本発明の無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は固体の可塑剤も含んでいる。
本発明の乾燥粉末組成物は潤滑剤、抗−ケーキング剤、液体可塑剤および顔料を含んでいると好都合である。
本発明の無毒で可食性のフィルム被覆材の乾燥粉末組成物をつくる方法は、腸溶性フィルム形成性重合体を粘着防止剤、粘度調節剤および抗−凝固剤／アルカリ性化剤、並びに、場合によっては、一種またはそれ以上の以下の成分、即ち固体の可塑剤、潤滑剤、抗−ケーキング剤、液体可塑剤および顔料を、乾燥した均一な粉末混合物が得られるまで混合する工程を含んでなる。得られる腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物は脱イオン水に容易に分散され、液体の腸溶性被覆材懸濁液となり、30から45分で使用できるようになる。
本発明は、腸溶性フィルム形成性重合体、粘着防止剤、粘度調節剤、アルカリ性化剤、可塑剤、および水に混合された消泡剤を含んでなる、薬の錠剤およびその類似物を被覆するための腸溶性被覆材を作るための、腸溶性被覆材の水系懸濁液も包含する。本発明の懸濁液は、場合によっては潤滑剤、場合によっては抗−ケーキング剤および／または場合によっては顔料を含んでいると便利である。
本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液を調製する方法は、水に消泡剤を混ぜ、本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をその水に混合するか、若しくは本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の個々の成分を別々にその水に混合し、そして均一な懸濁液が得られる迄かき混ぜることを含んでなる。可塑剤が混合されていない本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の態様を利用する場合には、可塑剤、好ましくは液体可塑剤を水に、好ましくはその水に消泡剤を混合する工程の後で混合する。
本発明の懸濁液は、液体の可塑剤と組み合せて固体の可塑剤を含んでいてもよい。このような懸濁液では、液体の可塑剤を、本発明の腸溶性乾燥粉末被覆材組成物の一部になるように、その腸溶性乾燥粉末被覆材組成物に混ぜてもよいし、或いはまたその液体の可塑剤を本発明の懸濁液を調製する時に水に別に加えてもよい。
本発明は、錠剤等のような医薬品調剤成形物のような基剤を無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材で被覆する方法も含んでおり、この方法は上記で論議した本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液を調製する工程、その基剤上にフィルム被覆を生成させるためにその基剤に本発明の水系被覆材懸濁液を塗布する工程、およびその基剤上のフィルム被覆材を乾燥する工程を含んでなる。
腸溶性フィルム形成性重合体はPVAP−Ｔ（チタン化ポリビニルアセテート・フタレート）、PVAP−Ｊ（ジェットミルで粉砕されたポリビニルアセテート・フタレート）、HPMCP（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタレート）、HPMCAS（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・アセテート・スクシネート）またはCAP（セルロースアセテート・フタレート）である。このチタン化ポリビニルアセテート・フタレート（PVAP−Ｔ）は、それが調製されている間にポリビニルアセテート・フタレートに混合された約10％の二酸化チタンを含んでいる。１つの好ましい腸溶性重合体はPVAP−Ｔである。
上記腸溶性重合体は、その重合体粒子の90％が、好ましくは25ミクロン以下、より好ましくは13ミクロン以下であるような粒径を有する。
この腸溶性重合体は乾燥粉末組成物の約65〜85重量％であり、その乾燥粉末組成物の約65〜81重量％の範囲であるのが好ましい。
粘着防止剤はタルク、水和アルミニウム若しくはそれらの混合物である。この粘着防止剤は乾燥粉末組成物の約５〜15重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約６〜12重量％の範囲であるのが好ましい。
粘度調節剤はアルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピル・メチルセルロース（HPMC）、ヒドロキシエチルセルロース（HEC）、ナトリウム・カルボキシメチルセルロース（ナトリウムCMC）、ポリビニルピロリドン（PVP）、こんにゃく粉、カラギーナン、ザンタンガム、その他の親水性重合体若しくはそれらの混合物である。この粘度調節剤は、錠剤上でのフィルムの形成を助けるためにその乾燥粉末組成物中に存在し、そしてその被覆材懸濁液中では不溶性成分の懸濁性助剤として作用し、さらにまたその被覆材懸濁液に粘度を付与する。粘度調節剤は被覆材が錠剤表面に粘着するのを助け、一方腸溶性重合体粒子を融着してフィルムを形成させる。換言すれば、粘度調節剤は被覆材懸濁液をより粘稠にし、それによって沈降を防ぎ、懸濁助剤として作用し、且つフィルム形成剤としても作用する。１つの好ましい粘度調節剤は中粘度品種のアルギン酸ナトリウム［例えば、ケルコ・マヌゲル（Kelco Manugel）A2B812アルギン酸ナトリウム］である。
粘度調節剤は乾燥粉末組成物の約0.5〜７重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約１〜６重量％の範囲であるのが好ましい。
アルカリ性化剤はナトリウムまたはカリウムの炭酸水素塩、炭酸塩、リン酸塩若しくは水酸化物、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酸化マグネシウム、水酸化カルシウム若しくはそれらの混合物である。
アルカリ性化剤は乾燥粉末組成物の約１〜15重量％であり、そしてその乾燥粉末組成物の約1.5〜12重量％の範囲であるのが好ましい。アルカリ性化剤としての炭酸水素ナトリウムおよび／または炭酸ナトリウムは、乾燥粉末組成物の約2.0から約６重量％の範囲で用いられるのが好ましく、約2.0から約4.5％の範囲で用いるのがより好ましい。約６％より多量では粘着性の問題が生じる可能性がある。アルカリ性化剤としてリン酸三ナトリウムを用いる場合、（無水）リン酸三ナトリウムでは、乾燥粉末組成物の約4.5から約７重量％の範囲で用いるのが好ましく、そして（水和）リン酸三ナトリウムでは、乾燥粉末組成物の約８から約12重量％の範囲で用いるのが好ましい。
アルカリ性化剤は、スプレイラインおよびスプレイガンの合着または詰まりを防ぐために、被覆材懸濁液の凝集若しくはゲル化温度を上げるための抗−凝集剤若しくは安定化剤として作用する。アルカリ性化剤はまたその被覆材の粘着性も減らす。
固体の可塑剤は1500から8000の分子量を有するポリエチレングリコール、またはプルロニック（Pluronic）F86［エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合体（EO/PO）］若しくはそれらの混合物である。好ましい固体可塑剤はポリエチレングリコール3350（PEG 3350）またはポリエチレングリコール4000（PEG 4000）である。
固体可塑剤は、本発明の腸溶性乾燥粉末組成物に含められる場合、その乾燥被覆材組成物の約１〜20重量％であり、そしてその乾燥被覆材組成物の約１〜18重量％の範囲であるのが好ましい。
液体の可塑剤はトリエチルシトレート、グリセリルトリアセテート、アセチルトリエチルシトレート、ジブチルセバケート、ジエチルフタレート、ポリエチレングリコール400、グリセロール、ひまし油若しくはそれらの混合物である。
液体可塑剤が本発明の乾燥粉末組成物に含められる場合、その液体可塑剤は乾燥粉末組成物の０重量％より多く約６重量％までの範囲である。本発明の乾燥粉末組成物は、その乾燥粉末組成物の約４％〜６％の液体可塑剤を含んでいてもまだ乾燥している。
本発明の乾燥被覆材粉末組成物に可塑剤が含まれていない場合、若しくは本発明の乾燥被覆材粉末組成物に液体の可塑剤が含まれていない場合には、本発明の被覆材懸濁液の乾燥固体成分の約５から20重量％の液体可塑剤が別個に本発明の被覆材懸濁液に混合される。
本発明の被覆材懸濁液は、本発明の被覆材懸濁液の水以外の成分の約５から約20重量％の固体可塑剤、液体可塑剤、若しくは固体可塑剤と液体可塑剤との混合物を含んでいる。
潤滑剤はステアリン酸であって、乾燥被覆材組成物の０％から約３重量％の範囲で存在する。
抗−ケーキング剤はキャボット社（Cabot Inc.）で造られている煙霧シリカであるキャボシル（Cabosil）であり、乾燥粉末組成物の０％から約２重量％の範囲で存在し、そして乾燥被覆材組成物の０％から約1.5重量％の範囲で存在するのが好ましい。抗−ケーキング剤は加工助剤として作用し、そして貯蔵中にその乾燥粉末が塊になるのを防ぐ役割もする。生成する如何なる塊もこの懸濁液の製造の一部としてふるい分けられるので、この抗−ケーキング剤の使用は任意でよい。
顔料は医薬品の錠剤およびその類似物用の被覆材懸濁液の製造に用いられる顔料の内の任意の物でよい。例えば、顔料はFD＆ＣおよびＤ＆Ｃレーキ、二酸化チタン、炭酸マグネシウム、タルク、焼成シリカ、酸化鉄、チャネルブラックおよび不溶性染料であることができる。また、リボフラビン、カルミン40、クルクミンおよびアナットーのような天然顔料でもよい。適した顔料の他の例はジェフリース（Jeffries）の米国特許第3,149,040号；バトラー（Butler）等の米国特許第3,297,535号；およびカラコン（Colorcon）の米国特許第3,981,984号明細書中に挙げられている。これら特許を全て本明細書で引用、参照するものとする。
顔料にはレーキブレンドも包含され、これには可塑剤およびオパドライ（OPADRY）顔料含有被覆材組成物も含まれ、その中の幾つかは1985年９月24日に発行されたカラコン社の米国特許第4,543,370号明細書に開示されている。この特許を本明細書で引用、参照するものとする。
顔料は、本発明の被覆材に色を付与することに加えて抗−ゲル化剤としても作用する。
顔料は乾燥被覆材組成物の約０％から約25重量％の範囲で存在し、そして乾燥粉末組成物の約０％から約15重量％の範囲で存在するのが好ましい。
消泡剤はダウ・コーニング社（Dow Corning）で造られているアンチフォーム（Antiform）FG−10のようなシリコーン系消泡剤である。消泡剤は乾燥粉末組成物の約0.1％から約５重量％の範囲で存在し、そして乾燥粉末組成物の約0.5％から約５重量％の範囲で存在するのが好ましい。
本発明の乾燥粉末状の無毒の腸溶性被覆材組成物は、ペンシルバニア州19846のウエストポイントのカラコン社によりシュアテリック（SURETERIC）の商標名で製造、販売されている。
以下の実施例は、本発明をさらに例示、説明するものである。
実施例１
12キログラムのアスピリンのコア（一錠剤当たりアスピリン325mg）を、透明なオパドライ被覆材分散液から作られた透明なサブコートで、そのサブコートの上を本発明の腸溶性被覆材で、そしてその腸溶性被覆の上をオパドライII被覆材分散液から作られた顔料を含むトップコートで被覆する。
本実施例１の透明なオパドライ・サプコート用分散液は、120グラムの透明なオパドライ被覆材組成物（フォーミュラYS−２−7013）を1480.0グラムの脱イオン水の中に入れ、サブコート分散液を得るために、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このサブコート用懸濁液の総固形分は7.5重量／重量％である。このオパドライ被覆材組成物はペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
本実施例１の本発明のシュアテリック腸溶性乾燥粉末組成物は、24.00グラムの液体可塑剤：シトロフレックス（Citroflex）トリエチルシトレートをＶ−ブレンダー中で876.00グラムのPVAP−Ｔに完全に混合することにより調製される。次に、113.52グラムのタルク、40.80グラムの炭酸水素ナトリウム、96.00グラムのPEG3350、21.60グラムのステアリン酸、16.80グラムのアルギン酸ナトリウムおよび11.28グラムのキャボシル（Cabosil）EH5シリカを上記のPVAP−Ｔと液体可塑剤との混合物に加え、そして約10分間混合する。次いで、この混合物をグラインダーに通し、次いで再びさらに10分間混合する。
本発明の腸溶性懸濁液は、1200.0グラムの本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をブレンダー中で6800.0グラムの脱イオン水に約１時間混合することにより調製される。腸溶性乾燥粉末組成物を水に加える前に、10％アンチフォームFG−10溶液12グラムを6800.0グラムの蒸留水に加え、混合する。この腸溶性懸濁液中の総固形分は15.0重量／重量％である。
顔料含有オパドライII・トップコート用懸濁液は、360.0グラムの顔料含有オパドライII被覆材組成物（フォーミュラＹ−22−13570）を1440.0グラムの蒸留水に入れ、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このトップコート用懸濁液中の総固形分は20重量／重量％である。顔料含有オパドライII被覆材組成物は、ペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
この腸溶性懸濁液を、噴霧を始める前に60メッシュのふるいに通す。
12キログラムのアスピリンコア（一錠剤当たり352mgのアスピリン）を、被覆用の、４枚の混合バッフル、二つのポンプ・ヘッドを有するコール−パーマー マスターフレックス・ポンプ（Cole−Parmer Masterflex pump）、シリコーン7015配管、２ビンクス（Binks）605スプレーガン、66SS流体ノズルおよび66SHエヤーキャップを備えた24インチのアクセラ−コータパン（Accela−Cota pan）の中に入れる。この錠剤には、まず、透明なオパドライサブコート用懸濁液を用いてサブコートが与えられ、続いて本実施例１の腸溶性懸濁液により腸溶性被覆が与えられ、それに続いて顔料含有オパドライIIトップコート用懸濁液のトップコートが与えられる。その噴霧条件は次の通りである：
応力を加えなかった50錠の錠剤もバスケット・アセンブリの中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
この疑似胃液から取り出した後、これら錠剤の完全さを評価した。どの錠剤も膨れ、ひび割れ若しくは亀裂の兆候を示さなかった。
試験結果は次の通りである：
応力を加えなかった錠剤：破損０％
応力を加えた錠剤 ：破損０％
本実施例１の被覆錠剤で溶解試験も行った。米国薬局法の装置Ｉ（バスケット）を用い、本実施例１で説明した方法で被覆した６個の錠剤を0.1N HClの中に２時間入れて置いた。２時間後、この試験の酸相中への放出量は、10％以下である上限値に対して、0.31％であった。次いで、この６個の錠剤をpH6.8のリン酸緩衝液中に入れた。この試験の緩衝液相に放出されたアスピリンの量は、90分で少くとも80％と公的に決められた必要条件に比べて、30分で85％より大であった。これらの試験結果を図１に示したグラフに例示してある。
実施例２
12キログラムのディクロフェナック（Diclofenac）・ナトリウムのコア（一錠剤当たりディクロフェナック・ナトリウム75mg）を、透明なオパドライ被覆材分散液から作られた透明なサブコートで、そのサブコートの上を本発明の腸溶性被覆材で、そしてその腸溶性被覆の上を、これもオパドライ被覆材分散液から作られているトップコートで被覆する。ディクロフェナック・ナトリウム・コアはアルカリ性の基剤であるが、腸溶性被覆材でアルカリ性の基剤を被覆するのは非常に困難である。
本実施例２の透明なオパドライサブコート用分散液と透明なオパドライトップコート用分散液はそれぞれ120グラムの透明なオパドライ被覆材組成物（フォーミュラYS−２−7013）を、それらサブコート用およびトップコート用の懸濁液を得るために、1480.0グラムの脱イオン水の中に入れ、プロペラミキサーを用いて45〜60分混合して作られる。このサブコート用懸濁液とトップコート用懸濁液の総固形分はそれぞれ7.5重量／重量％である。このオパドライ被覆材組成物はペンシルバニア州、ウエストポイントのカラコン社で製造されている。
本実施例２の本発明のシュアテリック腸溶性乾燥粉末組成物は、24.00グラムの液体可塑剤：シトロフレックス・トリエチルシトレートをＶ−ブレンダー中で876.00グラムのPVAP−Ｔに完全に混合することにより調製される。次に、113.52グラムのタルク、40.80グラムの炭酸水素ナトリウム、96.00グラムのPEG3350、21.60グラムのステアリン酸、16.80グラムのアルギン酸ナトリウムおよび11.28グラムのキャボシルEH5シリカを上記のPVAP−Ｔと液体可塑剤との混合物に加え、そして約10分間その混合物に混合する。次いで、この混合物をグラインダーに通し、次いで再びさらに10分間混合する。
本発明の腸溶性懸濁液は、1200.0グラムの本発明の腸溶性乾燥粉末組成物をブレンダー中で6800.0グラムの脱イオン水に約１時間混合することにより調製される。腸溶性乾燥粉末組成物を水に加える前に、10％アンチフォームFG−10溶液12グラムを6800.0グラムの蒸留水に加え、混合する。この腸溶性懸濁液中の総固形分は15.0重量／重量％である。
この腸溶性懸濁液を、噴霧を始める前に60メッシュのふるいに通す。
12キログラムのディクロフェナック・ナトリウム・コア（一錠剤当たりディクロフェナック・ナトリウム75mg）を、被覆用の、４枚の混合バッフル、二つのポンプ・ヘッドを有するコール−パーマー マスターフレックス・ポンプ、シリコーン7015配管、２ビンクス605スプレーガン、66SS流体ノズルおよび66SHエヤーキャップを備えた24インチのアクセラ−コータパンの中に入れる。この錠剤に、まず、透明なオパドライサブコート用懸濁液を用いてサブコートを与え、続いて本実施例２の腸溶性懸濁液により腸溶性被覆を与え、それに続いてオパドライ懸濁液のトップコートを与える。その噴霧条件は次の通りである：
応力を加えなかった50錠の錠剤もバスケット・アセンブリの中に入れ、疑似胃液中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似胃液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。
この疑似胃液から取り出した後、これら錠剤の完全さを評価した。どの錠剤も膨れ、ひび割れ若しくは亀裂の兆候を示さなかった。
試験結果は次の通りである：
応力を加えなかった錠剤：破損０％
応力を加えた錠剤 ：破損０％
疑似胃液溶解試験からの応力を加えた50個の錠剤の中の６個と疑似胃液溶解試験からの応力を加えない50個の錠剤の中の６個をバスケット・アセンブリーに入れ、疑似腸液の中に１時間浸漬した。このバスケットをその疑似腸液中で約28〜32ストローク／分の速度で上下に動かした。６個の応力を加えた錠剤と６個の応力を加えない錠剤の全てが８分以内に崩壊した。
実施例３〜93は本発明をさらに例証するものである。ここで、パーセントは全て重量パーセントである。実施例３、５−９、11−21、24、27、28、32−44、52、61および62では、各処方物の成分が一緒に混合され、腸溶性被覆材懸濁液に調製され、そして実施例１および２のようにして錠剤に塗布されている。
実施例４、10、23、29−32、45−51、53−60および80−93では、腸溶性乾燥粉末組成物を調製するために、それら処方物の成分が一緒にドライ混合され、次いでその腸溶性乾燥粉末組成物が腸溶性被覆材懸濁液にされ、そして実施例１および２のようにして錠剤に塗布されている。
実施例22、25、26および63−79では、腸溶性乾燥粉末組成物を調製するために、そのドライ成分が一緒に混合され、それが消泡剤とこの実施例の液体可塑剤を含む水に加えられている。
本発明に従って被覆される錠剤には、実施例１と２で説明したようなサブコートとトップコートを付けるのが好ましいが、それらは必ずしも必要でない。好ましくは、サブコートとトップコートは、各々、通常、錠剤の大きさ、重量および形状に依存して、その錠剤の重量の１〜10％である。通常、小さい錠剤は大きい錠剤が必要とするより大きい重量パーセントのサブコートとトップコートを必要とする。
本発明の腸溶性被覆は、普通、腸溶性の結果を得るために、錠剤の大きさ、重量および形状に依存してその錠剤の６重量％以上、好ましくはその錠剤の８から12重量％を構成する。小さい錠剤は大きい錠剤より腸溶性被覆のためにその錠剤の重量のより大きいパーセントの被覆を必要とする。
本発明の被覆材懸濁液で被覆された錠剤は胃の胃液に溶けないで、腸内で溶ける被覆を有する。
本発明の腸溶性被覆材懸濁液を調製する方法で、消泡剤を添加する工程が無いと、水にドライ成分を混合する時に、懸濁液に気泡が混ざる傾向がある。錠剤基剤への噴霧時に、若しその被覆材懸濁液中に気泡が存在すると、フィルム被覆中にピンホールを生じる可能性があり、腸溶性フィルム被覆の破損につながる。さらに、炭酸水素ナトリウムのようなアルカリ性化剤の幾つかは起泡性であり、それを腸溶性被覆材懸濁液の水に混合すると、その腸溶性被覆材懸濁液中に追加の気泡を生成させる可能性がある。またアルギン酸ナトリウムは、その腸溶性被覆材懸濁液中に生成した泡若しくは気泡を保持する傾向がある。消泡剤は、腸溶性被覆材懸濁液中の気泡を破裂させることにより、その腸溶性被覆材懸濁液に気泡が混ざるのを防ぐ。
本発明の腸溶性被覆は、水系腸溶性被覆材懸濁液を基剤とする既知の腸溶性フィルム被覆のフィルムの性質より改善されたフィルムの性質を提供する。例えば、本発明の被覆は、水系腸溶性被覆材懸濁液を基剤とする既知の被覆に比べて接着性が良好で、より反発弾性があり、脆くなく、そして弾性モジュラスが有意に小さい。さらに可塑剤を含む本発明の腸溶性乾燥粉末組成物の推奨される態様を用いれば、本発明の水系腸溶性被覆材懸濁液は、その腸溶性被覆材懸濁液を調製するために、消泡剤と水とを混合する工程、およびその消泡剤／水混合物に腸溶性粉末組成物を混合する工程の僅か二つの加工工程を必要とするだけである。
本発明のシュアテリック系と他の水系腸溶性の系との比較を下の表に示す。
Claims (33)
- 次の成分：
腸溶性フィルム形成性重合体、
粘着防止剤、
粘度調節剤、および
ナトリウムまたはカリウムの炭酸水素塩、炭酸塩、リン 酸塩もしくは水酸化物、炭酸マグネシウム、水酸化マグ ネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、 酸化マグネシウム、水酸化カルシウムまたはそれらの混 合物であるアルカリ性化剤、
を含んでなる、薬の錠剤およびその類似物を被覆するのに用いられる腸溶性被覆材の水系懸濁液の調製に使用される、無毒で可食性の腸溶性フィルム被覆材の乾燥粉末組成物。 - 固体可塑剤、液体可塑剤およびそれらの混合物からなる群から選択される成分をさらに含んでいる、請求項１に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 潤滑剤、抗ケーキング剤および顔料からなる群から選択される成分をさらに含んでいる、請求項１または２に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 腸溶性フィルム形成性重合体がPVAP−Ｔ（チタン化ポリビニルアセテート・フタレート）、PVAP−Ｊ（ジェットミルで粉砕されたポリビニルアセテート・フタレート）、HPMCP（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタレート）、HPMCAS（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・アセテート・スクシネート）またはCAP（セルロースアセテート・フタレート）である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 前記重合体が組成物の約55から約85重量％の範囲で存在する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 前記重合体が組成物の約65から約81重量％の範囲で存在する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘着防止剤がタルク、水和アルミニウムまたはそれらの混合物である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘着防止剤が組成物の約５から約15重量％の範囲で存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘着防止剤が組成物の約６から約12重量％の範囲で存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘度調節剤がアルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピル・メチルセルロース（HPMC）、ヒドロキシエチルセルロース（HEC）、ナトリウム・カルボキシメチルセルロース（ナトリウムCMC）、ポリビニルピロリドン（PVP）、こんにゃく粉、カラギーナン、キサンタンガム、その他の親水性重合体またはそれらの混合物である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘度調節剤が組成物の約0.5から約７重量％の範囲で存在する、請求項１〜10のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 粘度調節剤が組成物の約１から約６重量％の範囲で存在する、請求項１〜10のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- アルカリ性化剤が組成物の約１から約15重量％の範囲で存在する、請求項１〜12のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- アルカリ性化剤が組成物の約1.5から約12重量％の範囲で存在する、請求項１〜12のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 固体の可塑剤が1500から8000の分子量を有するポリエチレングリコールまたはプルロニックF86である、請求項２〜14のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 固体の可塑剤が組成物の約１から約20重量％の範囲で存在する、請求項２〜15のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 固体の可塑剤が組成物の約１から約18重量％の範囲で存在する、請求項２〜15のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 潤滑剤がステアリン酸である、請求項３〜17のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 潤滑剤が組成物の０重量％より多く約３重量％までの範囲で存在する、請求項３〜18のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 抗ケーキング剤がシリカである、請求項３〜19のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 抗ケーキング剤が組成物の０重量％より多く約２重量％までの範囲で存在する、請求項３〜20のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 抗ケーキング剤が組成物の０重量％より多く約1.5重量％までの範囲で存在する、請求項３〜20のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 液体可塑剤がトリエチルシトレート、グリセリルトリアセテート、アセチルトリエチルシトレート、ジブチルセバケート、ジエチルフタレート、ポリエチレングリコール400、グリセロール、ひまし油またはそれらの混合物である、請求項２〜22のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 液体可塑剤が組成物の０重量％より多く約６重量％までの範囲で存在する、請求項２〜23のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 顔料が可塑剤を含むレーキブレンド、FD＆ＣおよびＤ＆Ｃレーキ、二酸化チタンまたはオパドライ不透明フィルム被覆材組成物である、請求項３〜24のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 顔料が組成物の０重量％より多く約25重量％までの範囲で存在する、請求項３〜25のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 顔料が組成物の０重量％より多く約15重量％までの範囲で存在する、請求項３〜25のいずれか一項に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。
- 次の成分：
潤滑剤、
抗ケーキング剤、
固体および／または液体の可塑剤、および
顔料、
をさらに含み、
腸溶性フィルム形成性重合体がPVAP−Ｔ（チタン化ポリビニルアセテート・フタレート）、PVAP−Ｊ（ジェットミルで粉砕されたポリビニルアセテート・フタレート）、HPMCP（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタレート）、HPMCAS（ヒドロキシプロピル・メチルセルロース・アセテート・スクシネート）またはCAP（セルロースアセテート・フタレート）であり、
該重合体が組成物の約65から約81重量％の範囲で存在し、
粘着防止剤がタルク、水和アルミニウムまたはそれらの混合物であり、
該粘着防止剤が組成物の約６から約12重量％の範囲で存在し、
粘度調節剤がアルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピル・メチルセルロース（HPMC）、ヒドロキシエチルセルロース（HEC）、ナトリウム・カルボキシメチルセルロース（ナトリウムCMC）、ポリビニルピロリドン（PVP）、こんにゃく粉、カラギーナン、キサンタンガム、その他の親水性重合体またはそれらの混合物であり、
該粘度調節剤が組成物の約１から約６重量％の範囲で存在し、
アルカリ性化剤が組成物の約1.5から約12重量％の範囲で存在し、
固体の可塑剤がポリエチレングリコール3350、ポリエチレングリコール1800、ポリエチレングリコール4000またはポリエチレングリコール8000であり、
該固体可塑剤が組成物の約１から約18重量％の範囲で存在し、
潤滑剤がステアリン酸であり、
該潤滑剤が組成物の０重量％より多く約３重量％までの範囲で存在し、
抗ケーキング剤がシリカであり、
該抗ケーキング剤が組成物の０重量％より多く約1.5重量％までの範囲で存在し、
液体可塑剤がトリエチルシトレート、グリセリルトリアセテート、アセチルトリエチルシトレート、ジブチルセバケート、ジエチルフタレート、ポリエチレングリコール400、グリセロール、ひまし油またはそれらの混合物であり、
該液体可塑剤が組成物の０重量％より多く約６重量％までの範囲で存在し、
顔料が可塑剤を含むレーキブレンド、FD＆ＣおよびＤ＆Ｃレーキ、二酸化チタンまたはオパドライ不透明フィルム被覆材組成物であり、
該顔料が組成物の０重量％より多く約15重量％までの範囲で存在する、
請求項１に記載の腸溶性フィルム被覆材乾燥粉末組成物。 - 請求項２〜28のいずれか一項に記載の組成物を、消泡剤および水と組み合わせて含む、薬の錠剤およびその類似物を被覆するのに用いられる、無毒で可食性の水系腸溶性被覆材懸濁液。
- 消泡剤がシリコーン系消泡剤である、請求項29に記載の腸溶性被覆材懸濁液。
- 消泡剤が懸濁液の非水成分の約0.1から約５重量％の範囲で存在する、請求項29または30に記載の腸溶性被覆材懸濁液。
- 消泡剤が懸濁液の非水成分の約0.5から約５重量％の範囲で存在する、請求項29または30に記載の腸溶性被覆材懸濁液。
- 請求項２〜28のいずれか一項に記載の組成物と、消泡剤および水とを混合して、請求項29〜32のいずれか一項に記載の水系の腸溶性被覆材懸濁液を調製し、
基剤に該水系腸溶性被覆材懸濁液を塗布して、基剤上に腸溶性フィルム被覆材を形成し、そして
該基剤上の腸溶性フィルム被覆材を乾燥する、
工程を含んでなる、薬の錠剤およびその類似物のような基剤を腸溶性フィルム被覆材で被覆する方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/319,987 US5733575A (en) | 1994-10-07 | 1994-10-07 | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms |
| US08/319,987 | 1994-10-07 | ||
| PCT/US1995/012934 WO1996010995A1 (en) | 1994-10-07 | 1995-10-06 | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10506913A JPH10506913A (ja) | 1998-07-07 |
| JP3660686B2 true JP3660686B2 (ja) | 2005-06-15 |
Family
ID=23244385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51267196A Expired - Fee Related JP3660686B2 (ja) | 1994-10-07 | 1995-10-06 | 腸溶性フィルム被覆材組成物、それを用いる被覆方法および被覆成形物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5733575A (ja) |
| EP (1) | EP0781125B1 (ja) |
| JP (1) | JP3660686B2 (ja) |
| KR (1) | KR100395722B1 (ja) |
| AT (1) | ATE255887T1 (ja) |
| AU (1) | AU684398B2 (ja) |
| CZ (1) | CZ105997A3 (ja) |
| DE (1) | DE69532287T2 (ja) |
| ES (1) | ES2210319T3 (ja) |
| HU (1) | HUT77774A (ja) |
| TR (1) | TR199501231A2 (ja) |
| TW (1) | TW397692B (ja) |
| WO (1) | WO1996010995A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA958147B (ja) |
Families Citing this family (116)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2706143B1 (fr) | 1993-06-07 | 1995-08-11 | Oreal | Procédé de moulage d'une composition de maquillage et produit de maquillage obtenu. |
| US5733575A (en) * | 1994-10-07 | 1998-03-31 | Bpsi Holdings, Inc. | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms |
| BR9709535A (pt) * | 1996-06-06 | 2000-01-11 | Bifodan As | Composição para formação de um revestimento entérico em uma preparação oral,preparação oral provida com um revestmento entérico,e , processo para a preparação de um revestimento entérico em uma preparação oral contendo bactérias vivas |
| US7122207B2 (en) * | 1998-05-22 | 2006-10-17 | Bristol-Myers Squibb Company | High drug load acid labile pharmaceutical composition |
| UA69413C2 (uk) | 1998-05-22 | 2004-09-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Фармацевтична композиція, яка містить серцевину та ентеросолюбільну оболонку, фармацевтична композиція у вигляді сфероїдальних гранул, спосіб одержання сфероїдальних гранул та спосіб одержання фармацевтичної композиції |
| UA73092C2 (uk) | 1998-07-17 | 2005-06-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Таблетка з ентеросолюбільним покриттям і спосіб її приготування |
| US6139875A (en) * | 1998-09-29 | 2000-10-31 | Eastman Chemical Company | Aqueous enteric coating composition and low gastric permeability enteric coating |
| US6322819B1 (en) * | 1998-10-21 | 2001-11-27 | Shire Laboratories, Inc. | Oral pulsed dose drug delivery system |
| US6884792B2 (en) * | 1999-01-08 | 2005-04-26 | Marvin B. Bacaner | Bretylium compositions and kits and their use in preventing and treating cardiovascular conditions |
| CA2358459C (en) | 1999-01-08 | 2011-05-24 | Marvin B. Bacaner | Novel bretylium compositions and kits, and their use in preventing and treating cardiovascular conditions |
| US6723342B1 (en) | 1999-02-08 | 2004-04-20 | Fmc Corporation | Edible coating composition |
| US6432448B1 (en) | 1999-02-08 | 2002-08-13 | Fmc Corporation | Edible coating composition |
| US6261600B1 (en) | 1999-04-30 | 2001-07-17 | Drugtech Corporation | Folic acid supplement |
| GB9911129D0 (en) * | 1999-05-14 | 1999-07-14 | Rafati Hasan Dr | Enteric coating formulations in a powder form for dissolution in water |
| US6555139B2 (en) | 1999-06-28 | 2003-04-29 | Wockhardt Europe Limited | Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization |
| US6500462B1 (en) * | 1999-10-29 | 2002-12-31 | Fmc Corporation | Edible MCC/PGA coating composition |
| US7732404B2 (en) | 1999-12-30 | 2010-06-08 | Dexcel Ltd | Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin |
| US6420473B1 (en) * | 2000-02-10 | 2002-07-16 | Bpsi Holdings, Inc. | Acrylic enteric coating compositions |
| KR20030025903A (ko) * | 2000-02-10 | 2003-03-29 | 비피에스아이 홀딩스, 인코포레이션. | 아크릴 장용 코팅 조성물 |
| US6660302B1 (en) | 2000-09-06 | 2003-12-09 | Chr. Hansen, Inc. | Dry-powder film coating composition and method of preparation |
| IT1319655B1 (it) | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
| US6908609B2 (en) | 2000-11-20 | 2005-06-21 | Dow Global Technologies Inc. | In vivo use of water absorbent polymers |
| TR200300731T2 (tr) | 2000-11-28 | 2004-08-23 | Fmc Corporation | Yenebilir PGA kaplama bileşimi |
| US6932861B2 (en) * | 2000-11-28 | 2005-08-23 | Fmc Corporation | Edible PGA coating composition |
| EP1390032A4 (en) * | 2001-05-11 | 2004-12-29 | Marvin B Bacaner | NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOSITIONS COUPLED WITH AUXILIARY ANIONS, USES THEREOF IN KITS AND THE USE THEREOF FOR PREVENTING AND TREATING CERTAIN CONDITIONS |
| US20030072731A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing starch or dextrin |
| AU4061702A (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dip coating compositions containing starch or dextrin |
| US20030070584A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing cellulose ethers |
| CN1529587B (zh) * | 2001-05-30 | 2010-05-12 | 欧洲凯尔特公司 | 含有粪便软化剂泊洛沙姆和包有肠溶衣的比沙可定颗粒的药物组合物 |
| CN1596101A (zh) * | 2001-09-28 | 2005-03-16 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 含有糖果组分的剂型 |
| US8309118B2 (en) * | 2001-09-28 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film forming compositions containing sucralose |
| US11207805B2 (en) | 2001-10-12 | 2021-12-28 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film |
| US20110033542A1 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Monosol Rx, Llc | Sublingual and buccal film compositions |
| US8765167B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-07-01 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| US20190328679A1 (en) | 2001-10-12 | 2019-10-31 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions |
| US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
| US8900497B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for making a film having a substantially uniform distribution of components |
| US7425292B2 (en) * | 2001-10-12 | 2008-09-16 | Monosol Rx, Llc | Thin film with non-self-aggregating uniform heterogeneity and drug delivery systems made therefrom |
| US10285910B2 (en) | 2001-10-12 | 2019-05-14 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Sublingual and buccal film compositions |
| US20070281003A1 (en) | 2001-10-12 | 2007-12-06 | Fuisz Richard C | Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom |
| US8900498B2 (en) | 2001-10-12 | 2014-12-02 | Monosol Rx, Llc | Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film |
| US7357891B2 (en) * | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
| GB0203296D0 (en) * | 2002-02-12 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Novel composition |
| NZ535456A (en) * | 2002-02-21 | 2006-08-31 | Biovail Lab Int Srl | Modified release formulations of at least one form of tramadol for oral administration |
| US8323692B2 (en) | 2002-02-21 | 2012-12-04 | Valeant International Bermuda | Controlled release dosage forms |
| CA2489854A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-24 | Pola Chemical Industries Inc. | Antifungal medicinal compositions |
| KR100882707B1 (ko) * | 2002-07-29 | 2009-02-06 | 글락소 그룹 리미티드 | 라모트리진을 포함하는 서방형 제제 |
| US8637512B2 (en) * | 2002-07-29 | 2014-01-28 | Glaxo Group Limited | Formulations and method of treatment |
| US7429619B2 (en) * | 2002-08-02 | 2008-09-30 | Mcneil Consumer Healthcare | Polyacrylic film forming compositions |
| US7306520B2 (en) * | 2003-06-09 | 2007-12-11 | Igt | Gaming device including movable symbol indicator plates |
| US7217189B2 (en) * | 2003-07-29 | 2007-05-15 | Igt | Gaming device having a rotatable mechanical award indicator partially covered by a mask |
| US20050059486A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-03-17 | Kaminkow Joseph E. | Gaming device having an award plate and an indicator plate for displaying selected awards |
| US20050079253A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Hiroshi Nakamura | Bilayer edible sheet |
| WO2005087197A1 (en) * | 2004-02-19 | 2005-09-22 | Ideal Cures Pvt. Ltd. | Enteric coating compositions |
| WO2005089719A1 (en) * | 2004-02-25 | 2005-09-29 | Ideal Cures Pvt.Ltd. | Polish compositions |
| DE602005003343T2 (de) * | 2004-04-12 | 2008-09-11 | Pfizer Products Inc., Groton | Arzneiimittel mit verdecktem geschmack in aufbrechenden multipartikeln |
| US20080126195A1 (en) | 2004-07-22 | 2008-05-29 | Ritter Andrew J | Methods and Compositions for Treating Lactose Intolerance |
| US7749070B2 (en) * | 2004-09-14 | 2010-07-06 | Igt | Gaming device having multiple selectable components that determine an award |
| KR20080047571A (ko) * | 2005-08-26 | 2008-05-29 | 비피에스아이 홀딩스, 엘엘씨. | 방출 조절 하이프로멜로스 매트릭스를 포함하는 약학조성물 |
| US7862422B2 (en) * | 2005-09-07 | 2011-01-04 | Igt | Gaming device having a display device having multiple rotatable members |
| US8846100B2 (en) * | 2006-05-12 | 2014-09-30 | Shire Llc | Controlled dose drug delivery system |
| US8889184B2 (en) * | 2006-09-07 | 2014-11-18 | Losan Pharma Gmbh | Particulate form of a pharmaceutical composition which is easy to swallow |
| EP2091519B1 (en) * | 2006-11-30 | 2015-06-24 | Bend Research, Inc | Multiparticulates of spray-coated drug and polymer on a meltable core |
| US11116728B2 (en) | 2006-11-30 | 2021-09-14 | Bend Research, Inc. | Multiparticulates of spray-coated drug and polymer on a meltable core |
| US20090117180A1 (en) * | 2007-02-20 | 2009-05-07 | Giovanni Ortenzi | Stable digestive enzyme compositions |
| SG186648A1 (en) | 2007-02-20 | 2013-01-30 | Aptalis Pharma Ltd | Stable digestive enzyme compositions |
| EP1985286A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-10-29 | Biocompatibles UK Limited | Microspheres for treatment of brain tumours |
| US8202542B1 (en) | 2007-05-31 | 2012-06-19 | Tris Pharma | Abuse resistant opioid drug-ion exchange resin complexes having hybrid coatings |
| WO2009006218A2 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc | Personal care dissolvable films |
| JP2011504485A (ja) * | 2007-11-21 | 2011-02-10 | ファーマクシス リミテッド | Ｓｓａｏ／ｖａｐ−１のハロアリルアミン阻害剤およびその用途 |
| US20110223248A1 (en) * | 2007-12-12 | 2011-09-15 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
| US10087493B2 (en) | 2008-03-07 | 2018-10-02 | Aptalis Pharma Canada Ulc | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations |
| US20100159001A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Cardinal John R | Extended-Release Pharmaceutical Formulations |
| US20100160363A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Aaipharma Services Corp. | Extended-release pharmaceutical formulations |
| US20100166861A1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-01 | Kelly Noel Lynch | Pharmaceutical formulations of sevalamer, or salts thereof, and copovidone |
| WO2010088385A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Sepracor Inc. | Coated tablets of 6-(5-chloro-2-pyridyl) -5-[ (4-methyl-1-piperazinyl) carbonyloxy]-7-oxo-6, 7-dihydro-5h-pyrrol o [3,4-b] pyrazine and methods for measuring effectiveness of coating |
| US8785160B2 (en) | 2009-02-24 | 2014-07-22 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
| SG2014014435A (en) | 2009-02-24 | 2014-07-30 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Prebiotic formulations and methods of use |
| WO2010132204A1 (en) | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Bpsi Holdings, Llc. | Enhanced moisture barrier immediate release film coating systems and substrates coated therewith |
| CN102421421A (zh) * | 2009-05-12 | 2012-04-18 | Bpsi控股有限责任公司 | 含有抗黏性剂细微颗粒的包衣和覆有该包衣的基体 |
| US20130115285A1 (en) * | 2010-02-12 | 2013-05-09 | Eric H. Van Ness | Enteric coating compositions and methods of making and using the same |
| GB201010083D0 (en) * | 2010-06-16 | 2010-07-21 | Univ Bradford | Compositions and methods |
| UA111726C2 (uk) | 2010-10-01 | 2016-06-10 | Апталіс Фарма Лімітед | Препарат панкреліпази низької сили з кишковорозчинним покриттям |
| KR101787481B1 (ko) * | 2010-10-21 | 2017-10-18 | 롯데정밀화학 주식회사 | 장용성 경질 캡슐용 조성물 및 상기 조성물을 사용하여 제조된 장용성 경질 캡슐 |
| US9149959B2 (en) | 2010-10-22 | 2015-10-06 | Monosol Rx, Llc | Manufacturing of small film strips |
| EP2741766B1 (en) | 2011-08-08 | 2015-10-07 | Aptalis Pharma Limited | Method for dissolution testing of solid compositions containing digestive enzymes |
| US20150080479A1 (en) * | 2012-03-26 | 2015-03-19 | Samsung Fine Chemicals Co., Ltd. | Composition for enteric hard capsule and enteric hard capsule prepared using the composition |
| KR101971959B1 (ko) * | 2012-06-11 | 2019-04-24 | 롯데정밀화학 주식회사 | 필름 형성용 조성물, 복합체 필름 및 상기 필름의 제조방법 |
| US20140141075A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-22 | Warner Chilcott Company, Llc | 5-aminosalicylic acid capsule formulation |
| JP5836980B2 (ja) | 2013-01-11 | 2015-12-24 | 信越化学工業株式会社 | 薬物含有粒子、固形製剤及び薬物含有粒子の製造方法 |
| MX357575B (es) * | 2013-03-01 | 2018-07-16 | Bpsi Holdings Llc | Recubrimientos de pelicula de liberacion retardada que contienen silicato de calcio y sustratos recubiertos con los mismos. |
| US10993996B2 (en) | 2013-08-09 | 2021-05-04 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Digestive enzyme composition suitable for enteral administration |
| KR20150079282A (ko) * | 2013-12-31 | 2015-07-08 | 삼성정밀화학 주식회사 | 장용성 코팅 조성물, 장용성 코팅막 및 식품 제제 |
| US20170216328A1 (en) | 2014-04-04 | 2017-08-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for microbiome alteration |
| ES2675002T3 (es) * | 2014-04-08 | 2018-07-05 | Dow Global Technologies Llc | Dispersión que comprende un éter de celulosa esterificado |
| US10179110B2 (en) | 2014-05-20 | 2019-01-15 | Dow Global Technologies Llc | Dispersion comprising a partially neutralized esterified cellulose ether |
| CA2947998A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | Aptalis Pharma Ltd. | Methods for removing viral contaminants from pancreatic extracts |
| BR112017013598A2 (pt) * | 2014-12-23 | 2018-03-06 | Fmc Corp | composições de revestimento de película entérico, método de revestimento, e formas revestidas |
| EP3370748B1 (en) | 2015-11-03 | 2022-06-08 | The Brigham and Women's Hospital, Inc. | Therapeutic microbiota for the treatment and/or prevention of food allergy |
| JP2019519487A (ja) | 2016-05-05 | 2019-07-11 | アクエスティブ セラピューティクス インコーポレイテッド | 送達増強エピネフリン組成物 |
| US11273131B2 (en) | 2016-05-05 | 2022-03-15 | Aquestive Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions with enhanced permeation |
| KR101792746B1 (ko) * | 2017-01-23 | 2017-11-01 | 김성남 | 다이어트용 애완견 사료 |
| US10966934B2 (en) * | 2017-02-20 | 2021-04-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for producing coated particles |
| US20210115161A1 (en) * | 2017-03-17 | 2021-04-22 | Dow Global Technologies Llc | Process for Recovering an Esterified Cellulose Ether from a Reaction Product Mixture |
| KR102027029B1 (ko) | 2017-05-25 | 2019-09-30 | (주)엠앤씨생명과학 | 유산균 함유 천연 리포좀, 그 제조방법 및 이를 포함하는 식품 또는 약학 조성물 |
| CA3088630A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Solarea Bio, Inc. | Microbial compositions and methods for treating type 2 diabetes, obesity, and metabolic syndrome |
| WO2019161402A1 (en) * | 2018-02-19 | 2019-08-22 | Sensient Colors Llc | Compositions for coating edible substrates and methods of making and using the same |
| WO2019199505A1 (en) * | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Panacea Biomatx, Inc. | Method and system for making personalized nutritional and pharmaceutical formulations using additive manufacturing |
| KR20200143724A (ko) * | 2018-04-12 | 2020-12-24 | 비피에스아이 홀딩스, 엘엘씨. | 산성화 코팅 및 코팅된 분해 저항성 기질 |
| FR3083545A1 (fr) | 2018-07-04 | 2020-01-10 | Institut National De La Recherche Agronomique | Utilisation d'une souche de roseburia intestinalis pour la prevention et le traitement de l'inflammation de l'intestin |
| CA3111795A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases |
| US11980647B2 (en) | 2018-09-05 | 2024-05-14 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
| PT3891267T (pt) | 2018-11-05 | 2024-07-04 | Marvelbiome Inc | Composições microbianas que compreendem elagitanina e métodos de utilização |
| CA3143713A1 (en) | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Solarea Bio, Inc. | Microbial compositions and methods for producing upgraded probiotic assemblages |
| EP4436407A1 (en) | 2021-11-22 | 2024-10-02 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
| US20230190834A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-22 | Solarea Bio, Inc. | Immunomodulatory compositions comprising microbial entities |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50129727A (ja) * | 1974-04-04 | 1975-10-14 | ||
| US4332789A (en) * | 1975-12-15 | 1982-06-01 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pharmaceutical unit dosage forms |
| US4197289A (en) * | 1975-12-15 | 1980-04-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel dosage forms |
| JPS6051124A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Kohjin Co Ltd | 腸溶性材コ−ティング液 |
| US4556552A (en) * | 1983-09-19 | 1985-12-03 | Colorcon, Inc. | Enteric film-coating compositions |
| US4704295A (en) * | 1983-09-19 | 1987-11-03 | Colorcon, Inc. | Enteric film-coating compositions |
| US4643894A (en) * | 1984-07-24 | 1987-02-17 | Colorcon, Inc. | Maltodextrin coating |
| KR100274734B1 (ko) * | 1991-11-22 | 2000-12-15 | 제이코버스 코넬리스 레이서 | 리제드로네이트 지연-방출성 조성물 |
| US5324351A (en) * | 1992-08-13 | 1994-06-28 | Euroceltique | Aqueous dispersions of zein and preparation thereof |
| US5733575A (en) * | 1994-10-07 | 1998-03-31 | Bpsi Holdings, Inc. | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms |
-
1994
- 1994-10-07 US US08/319,987 patent/US5733575A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-04 TW TW083110201A patent/TW397692B/zh active
-
1995
- 1995-09-27 ZA ZA958147A patent/ZA958147B/xx unknown
- 1995-10-06 TR TR95/01231A patent/TR199501231A2/xx unknown
- 1995-10-06 KR KR1019970702221A patent/KR100395722B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 ES ES95937388T patent/ES2210319T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-06 AT AT95937388T patent/ATE255887T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-10-06 CZ CZ971059A patent/CZ105997A3/cs unknown
- 1995-10-06 DE DE69532287T patent/DE69532287T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-06 JP JP51267196A patent/JP3660686B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-06 AU AU39513/95A patent/AU684398B2/en not_active Ceased
- 1995-10-06 EP EP95937388A patent/EP0781125B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-06 WO PCT/US1995/012934 patent/WO1996010995A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-10-06 HU HU9800732A patent/HUT77774A/hu unknown
-
1997
- 1997-11-26 US US08/979,537 patent/US6039976A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 US US08/978,661 patent/US6013282A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA958147B (en) | 1996-07-16 |
| DE69532287D1 (de) | 2004-01-22 |
| EP0781125A4 (en) | 1998-04-01 |
| JPH10506913A (ja) | 1998-07-07 |
| US5733575A (en) | 1998-03-31 |
| DE69532287T2 (de) | 2004-10-14 |
| ATE255887T1 (de) | 2003-12-15 |
| WO1996010995A1 (en) | 1996-04-18 |
| HUT77774A (hu) | 1998-08-28 |
| TR199501231A2 (tr) | 1996-12-21 |
| TW397692B (en) | 2000-07-11 |
| AU684398B2 (en) | 1997-12-11 |
| ES2210319T3 (es) | 2004-07-01 |
| CZ105997A3 (cs) | 1998-01-14 |
| EP0781125B1 (en) | 2003-12-10 |
| US6013282A (en) | 2000-01-11 |
| EP0781125A1 (en) | 1997-07-02 |
| US6039976A (en) | 2000-03-21 |
| KR100395722B1 (ko) | 2003-11-20 |
| AU3951395A (en) | 1996-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3660686B2 (ja) | 腸溶性フィルム被覆材組成物、それを用いる被覆方法および被覆成形物 | |
| WO1996010995A9 (en) | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms | |
| US10898440B2 (en) | Bulk enteric capsule shells | |
| JP4914552B2 (ja) | アクリル系の腸溶性コーティング組成物 | |
| CA2903375C (en) | Delayed release film coatings containing calcium silicate and substrates coated therewith | |
| RU2528095C2 (ru) | Системы пленочного покрытия для препаратов с немедленным высвобождением, создающие усиленный барьер от влаги, и субстраты с таким покрытием | |
| JPH0534333B2 (ja) | ||
| JPS59193831A (ja) | 腸溶性製剤の製造法 | |
| CN107106501A (zh) | 肠溶膜包衣组合物、包覆方法以及包覆的制剂 | |
| AU782828B2 (en) | Acrylic enteric coating compositions | |
| CN1162917A (zh) | 肠内涂层组合物，用其涂覆的方法和涂覆制品 | |
| BR112020020783A2 (pt) | revestimentos acidificante e substratos resistentes à desintegração revestidos com os mesmos | |
| US20080033059A1 (en) | Enteric Coating Compositions | |
| WO2022181569A1 (ja) | 口腔内崩壊性組成物、カプセル剤、フィルムコーティング錠、フィルム製剤及び口腔内崩壊性の向上方法 | |
| JPS587607B2 (ja) | 腸溶性被覆製剤の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041124 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050118 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050301 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050318 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110325 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |