JP3611050B2 - 可逆性感熱記録材料 - Google Patents
可逆性感熱記録材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3611050B2 JP3611050B2 JP29977694A JP29977694A JP3611050B2 JP 3611050 B2 JP3611050 B2 JP 3611050B2 JP 29977694 A JP29977694 A JP 29977694A JP 29977694 A JP29977694 A JP 29977694A JP 3611050 B2 JP3611050 B2 JP 3611050B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxy
- reversible thermosensitive
- thermosensitive recording
- hydroxyphenyl
- recording material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/405—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography characterised by layers cured by radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/426—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by inorganic compounds, e.g. metals, metal salts, metal complexes
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、加熱により画像形成及び画像消去が可能で、繰り返し使用しても良好な消色状態が持続し、優れたヘッドマッチング性を有する可逆性感熱記録材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
感熱記録材料は、一般に支持体上に電子供与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたものであり、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭４３−４１６０号公報、特公昭４５−１４０３９号公報等に開示されている。
【０００３】
一般にこのような感熱記録材料は、一度画像を形成するとその部分を消去して再び画像形成前の状態に戻すことは不可能であるため、さらに情報を記録する場合には画像が未形成の部分に追記するしかなかった。このため感熱記録部分の面積が限られている場合には、記録可能な情報が制限され必要な情報を全て記録できないという問題が生じていた。
【０００４】
近年、この様な問題に対処するため画像形成・画像消去が繰り返して可能な可逆性感熱記録材料が考案されており、例えば、特開昭５４−１１９３７７号公報、特開昭６３−３９３７７号公報、特開昭６３−４１１８６号公報では、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散された有機低分子から構成された感熱記録材料が記載されている。しかし、この方法は、熱エネルギーによって感熱記録材料の透明度を可逆的に変化させるものであるため、画像形成部と画像未形成部のコントラストが不十分である。
【０００５】
また、特開昭５０−８１１５７号公報、特開昭５０−１０５５５５号公報に記載された方法においては、形成する画像は環境温度に従って変化するものであるため、画像形成状態と消去状態を保持する温度が異なっており、常温下ではこの２つの状態を任意の期間保持することが出来ない。
【０００６】
さらに、特開昭５９−１２０４９２号公報には、呈色成分のヒステリシス特性を利用し、記録材料をヒステリシス温度域に保つことにより画像形成状態・消去状態を維持する方法が記載されているが、この方法では画像形成及び消去に加熱源と冷却源が必要な上、画像の形成状態及び消去状態を保持できる温度領域がヒステリシス温度領域内に限られる欠点を有しており、日常生活の温度環境で使用するには未だ不十分である。
【０００７】
一方、特開平２−１８８２９３号公報、特開平２−１８８２９４号公報、国際公開番号ＷＯ９０／１１８９８号には、ロイコ染料と加熱によりロイコ染料を発色及び消色させる顕減色剤から構成される可逆性感熱記録媒体が記載されている。顕減色剤は、ロイコ染料を発色させる酸性基と、発色したロイコ染料を消色させる塩基性基を有する両性化合物で、熱エネルギーの制御により酸性基による発色作用または塩基性基による消色作用の一方を優先的に発生させ、発色と消色を行うものである。しかしこの方法では、熱エネルギーの制御のみで完全に発色反応と消色反応を切り換えることは不可能で、両反応がある割合で同時に起こるため、十分な発色濃度が得られず、また、消色が完全には行えない。そのために十分な画像のコントラストが得られない。また、塩基性基の消色作用は常温で発色部にも作用するため、経時的に発色部の濃度が低下する現象が避けられない。更に、特開平５−１２４３６０号公報には加熱によりロイコ染料を発色及び消色させる可逆性感熱記録媒体が記載されており、電子受容性化合物として有機リン酸化合物、α−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸、脂肪酸ジカルボン酸及び炭素数１２以上の脂肪族基を有するアルキルチオフェノール、アルキルオキシフェノール、アルキルカルバモイルフェノール、没食子酸アルキルエステルなどの特定のフェノール化合物が例示されている。しかし、この記録媒体でもやはり発色濃度が低い、または、消色が不完全というふたつの問題を同時に解決することはできない。
【０００８】
本出願人は、良好なコントラストで画像の形成・消去が可能で、日常生活の環境下で、経時的に安定な画像を保持することが可能な新規な可逆性顕色剤を見出し、先に特願平４−３４７０３２号にて提案した。しかし、この方法では得られた可逆性感熱記録材料は確かに良好なコントラストで画像の形成・消去が可能であったが、サーマルヘッドでの走行性いわゆるヘッドマッチング性が不十分で、印字の際にスティッキングが発生する、或いは繰り返して印字すると塗層が破壊される等の耐久性の問題があった。これらの問題に対し、特開平６−８６２４号公報あるいは特開平６−８６２６号公報では、油性樹脂による保護層あるいはポリビニルブチラールとイソシアネート化合物との硬化反応物からなる保護層が提案されている。しかし、これらの保護層を用いてもヘッドマッチング性が不十分であったり、多数回発色および消去を行うと塗層が破壊されるあるいは十分に消去できなくなる等の問題点が依然としてある。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、画像の形成・消去が可能で、発色と消色の繰り返し使用によっても発色濃度の変化がなく、しかも良好な消色状態が持続し、優れたヘッドマッチング性を有する実用上満足できる可逆性感熱記録材料を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、この課題を解決するため研究を行った結果、支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体と、加熱により該染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆顕色剤を含有する可逆性感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、該可逆感熱記録層上に、有機または無機顔料を含む紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設けてなり、該保護層が、光沢度２５％以下であり、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さＲａ１．２μｍ以下であることを特徴とする可逆性感熱記録材料を用いることにより本課題を解決した。
【００１１】
また本発明において、保護層の固形塗工量としては、０．５〜５ｇ／ｍ２が好ましい。
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１３】
可逆性感熱記録層上の保護層は、印字あるいは消去時にサーマルヘッド等の熱源にさらされるため、可逆性感熱記録層の劣化防止、ヘッドマッチング性の向上等の目的で用いられ、従来から紫外線硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂あるいは硬化反応物からなる保護層を用いることが提案されている。しかし、このような場合でもサーマルヘッドでの加熱冷却操作を繰り返すにつれて印字記録面の熱溶融物がサーマルヘッド上に堆積するヘッドカス現象の発生、及びサーマルヘッドと印字面が粘着またはべとつきを起こし、記録画像の乱れを生じるスティッキング現象が発生するといったサーマルヘッドを使用する場合の難点とされるヘッドマッチング性が低下してしまう。また、多数回繰り返して印字していくと、徐々に消去跡が目立つようになってくるといったヘッドマッチング性以外の問題点もある。
【００１４】
本発明者らは上記のような問題点を解消し、バランスのとれた品質適性を有する可逆感熱記録材料について研究した結果、保護層表面のＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さＲａと光沢度を特定の領域に限定することによって、ヘッドマッチング性に優れ、しかも消去跡が目立たない可逆性感熱記録材料を得ることに成功した。本発明は、可逆性感熱記録層上に有機または無機顔料を含む紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設け、該保護層表面の光沢度が２５％以下で、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さがＲａが１．２μｍ以下であることを特徴とする可逆性感熱記録材料である。
【００１５】
本発明における表面粗さＲａは、ＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づき測定されるもので、Ｒａは中心線平均粗さを意味する。但し、カットオフ値０．８ｍｍ、測定長さ２．５ｃｍ、走査速度０．６ｍｍ／ｓｅｃ、触針曲率半径５μｍの条件で測定されたものとする。このような条件で測定された表面粗さＲａが１．２μｍより大きくなると、印字感度の低下および印字品位の低下が発生してしまう。従って、本発明の保護層表面のＲａは１．２μｍ以下であることが必要であり、さらに好ましくは０．８〜０．１μｍである。印字品質としては表面粗さＲａが小さいほど良好な結果が得られるように思えるが、本発明者らの検討結果によれば、Ｒａが十分に小さい場合でも、スティッキングなどのヘッドマッチング性の低下が発生するケースが認められた。この点についてさらに研究した結果、上記の如き特定の表面粗さを有する保護層表面の光沢度がヘッドマッチング性を向上させる上で極めて重要な要因になっていることを見い出した。即ち、保護層表面の光沢度が２５％より大きいと、たとえ表面粗さＲａが１．２μｍ以下であってもスティッキング等が発生して十分なヘッドマッチング性が得られない、あるいは消去跡が目立つといった問題が残る。これに対し、表面粗さＲａが１．２μｍ以下で、且つ光沢度を２５％以下にすることは、優れたヘッドマッチング性を有するだけでなく、消去跡を目立たなくするのに非常に有用である。これは、特定の光沢度を有することにより、印字面とサーマルヘッドとの密着性が改善され、また保護層表面での適度な光散乱が消去跡の不可視化に貢献すると推定される。なお、本発明の光沢度はＪＩＳ Ｚ８７４１法に基づく６０度入射による鏡面光沢度測定方法によるものである。
【００１６】
このような特定の表面粗さおよび光沢度を有する保護層の製造法としては、有機または無機顔料を紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂に配合することが好ましい。形成された保護層をカレンダー、スーパーカレンダー等によって表面処理を施し、保護層表面の光沢度及び表面粗さを本発明の特定の値になるように調製することも可能であるが、この場合は発色と消色の繰り返しによって表面粗さ及び光沢度が変化しやすく実用的ではない。
【００１７】
本発明における保護層に用いられる電子線硬化性樹脂または紫外線硬化性樹脂としてはエチレン性不飽和結合を有する化合物が挙げられるが、より具体的には以下の樹脂が挙げられる。
【００１８】
（１）脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族の多価アルコール及びポリアルキレングリコールのポリ（メタ）アクリレート
（２）脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族の多価アルコールにアルキレンオキサイドを付加させた多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート
（３）ポリエステルポリ（メタ）アクリレート
（４）ポリウレタンポリ（メタ）アクリレート
（５）エポキシポリ（メタ）アクリレート
（６）ポリアミドポリ（メタ）アクリレート
（７）ポリ（メタ）アクリロイルオキシアルキルリン酸エステル
（８）（メタ）アクリロイルオキシ基を側鎖、または末端に有するビニル系またはジエン系化合物
（９）単官能（メタ）アクリレート、ビニルピロリドン、（メタ）アクリロイル化合物
（１０）エチレン性不飽和結合を有するシアノ化合物
（１１）エチレン性不飽和結合を有するモノあるいはポリカルボン酸、およびそれらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩など
（１２）エチレン性不飽和（メタ）アクリルアミドまたはアルキル置換（メタ）アクリルアミドおよびその多量体
（１３）ビニルラクタムおよびポリビニルラクタム化合物
（１４）エチレン性不飽和結合を有するポリエーテルおよびそのエステル
（１５）エチレン性不飽和結合を有するアルコールのエステル
（１６）エチレン性不飽和結合を有するポリアルコールおよびそのエステル
（１７）スチレン、ジビニルベンゼンなど１個以上のエチレン性不飽和結合を有する芳香族化合物
（１８）（メタ）アクリロイルオキシ基を側鎖、または末端に有するポリオルガノシロキサン系化合物
（１９）エチレン性不飽和結合を有するシリコーン化合物
（２０）上記（１）〜（１９）記載の化合物の多量体あるいはオリゴエステル（メタ）アクリレート変性物
【００１９】
これらの樹脂は、単独で使用できるし、他の樹脂と混合して使うことができる。また、無溶剤で塗工することもできるし、エマルジョン状態で塗工、乾燥、硬化して用いることもできる。
【００２０】
また、保護層中に配合される有機または無機顔料としてはとくに限定するものではないが、例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、焼成カオリン、タルク、水酸化アルミニウム、珪酸アルミニウム、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、シリカゲル、コロイダルシリカ、アルミナゾル、硫酸マグネシウム、酸化亜鉛、活性白土、微粉珪酸、酸化チタン、珪酸カルシウム、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン−アクリル樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂等の通常の顔料が挙げられる。
【００２１】
保護層中に配合される有機または無機顔料の配合量としては、本発明の特定の表面粗さ及び光沢度を有するように配合することが必要であり、特に配合量に制限はない。
【００２２】
また、必要に応じて滑剤を保護層に添加することもできる。滑剤は主にワックス類であり、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ラウリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチロールステアリン酸アミド、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、シリコーン系化合物等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【００２３】
保護層の塗工量は、熱遮断を避ける目的からより薄いことが望まれ、０．５〜５ｇ／ｍ２が好ましい。０．５ｇ／ｍ２より少ないと良好な繰り返し使用性が発現せず、この範囲より多いと感熱感度が悪化し、実用的ではない。
【００２４】
本発明の保護層を塗工する方法としては、グラビアロールおよびトランスファロールコーター、バーコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、Ｕコンマコーター、ＡＫＫＵコーター、スムージングコーター、マイクログラビアコーター、エアナイフコーター、リバースロールコーター、４本あるいは５本ロールコーター、ブレードコーター、ディップコーター、バーコーター、ロッドコーター、キスコーター、ゲートロールコーター、スクイズコーター、落下カーテンコーター、スライドコーター、ダイコーターなど、如何なるコーターを用いてもよい。
【００２５】
本発明に電子線硬化法を用いる場合、電子線照射は、透過力、硬化力の面から加速電圧が１００〜１０００ｋＶであり、より好ましくは１００〜３００ｋＶの電子線加速器を用い、ワンパスの吸収線量が０．５〜２０Ｍｒａｄになるようにすることが好ましい。加速電圧、あるいは電子線照射量がこの範囲より低いと、電子線の透過力が低すぎて十分な硬化が行なわれず、また、この範囲より大きすぎると、エネルギー効率が悪化するばかりでなく、樹脂、添加剤の分解、原紙の強度低下など品質上好ましくない影響が現われる。
【００２６】
電子線加速器としては、例えば、エレクトロカーテンシステム、スキャンニングタイプ、ダブルスキャンニングタイプ等の何れでも良い。
【００２７】
なお、電子線照射に際しては、酸素濃度が高いと電子線硬化樹脂の硬化が妨げられるため、窒素、ヘリウム、二酸化炭素等の不活性ガスによる置換を行い、酸素濃度を６００ｐｐｍ以下、好ましくは４００ｐｐｍ以下に抑制した雰囲気中で照射することが好ましい。
【００２８】
本発明で紫外線硬化法により樹脂の硬化を行う場合には、光反応開始剤を混合して用いる。光反応開始剤としてはジおよびトリクロロアセトフェノンのようなアセトフェノン類、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエーテル、ベンジルジメチルケタール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン類、アゾ化合物、各種銀塩等があり、光反応開始剤の使用量は、紫外線硬化性樹脂に対して、通常０．１〜１０％の範囲である。また、光開始剤にハイドロキノンのような貯蔵安定剤が使用される場合もある。
【００２９】
紫外線照射装置としては、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等があり、オゾン発生の少ないオゾンレスタイプもある。一般に出力３０ｗ／ｃｍ以上のランプを複数本平行して使用する。
【００３０】
本発明に用いられる通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体としては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙等に用いられるものに代表されるが、特に制限されるものではない。具体的な例としては、下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３１】
（１）トリアリールメタン系化合物
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、
【００３２】
（２）ジフェニルメタン系化合物
４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、
【００３３】
（３）キサンテン系化合物
ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
【００３４】
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）プロピルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）イソアミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）シクロヘキシルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）テトラヒドロフリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等、
【００３５】
（４）チアジン系化合物
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等、
【００３６】
（５）スピロ系化合物
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等。
【００３７】
前記通常無色ないし淡色の染料前駆体はそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよい。
【００３８】
本発明に用いる可逆顕色剤としては、例えば、下記化１（一般式１）で表されるものなどがあるが、これに限定されるものではない。
【００３９】
本発明に用いる可逆顕色剤としては、加熱により染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる化合物であれば特に限定されないが、画像のコントラスト、繰り返しの耐久性等から本出願人により、特開平６−２１０９５４号公報で提案したフェノール性化合物からなる可逆顕色剤を含め、下記一般式１で表される電子受容性化合物が好ましく使用される。
【００４０】
【化１】
【００４１】
式中、ｎは１、２又は３を表す。ｍは０、１又は２を表す。Ｑは脂肪族、炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表す。Ａで表される環は芳香環である。Ｘは窒素原子を介してＡで表される芳香環と結合する２価の基、ヘテロ原子を２個以上含む２価の基、窒素原子を含み、Ａで表される芳香環と炭素数１以上の炭化水素基により結合する２価の基、又は、不飽和結合あるいは芳香環を含む２価の基を表す。Ｒは脂肪族炭化水素基を表わす。ＸとＲに含まれる原子のうち水素原子と芳香環を構成する原子を除いた原子の総数は８以上である。
【００４２】
Ｑで表される置換基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基、アリル基等の脂肪族炭化水素基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等のアルコキシ基、弗素、塩素、臭素、沃素等のハロゲン原子が挙げられる。
【００４３】
Ｘが、窒素原子を介してＡで表される芳香環と結合する２価の基の例としては、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＮＨＳＯ２−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、 −ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｍ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｍ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−等が挙げられる。窒素原子に水素原子が結合している場合、その水素原子がメチル基やシクロヘキシル基等の脂肪族炭化水素基で置換されていてもよい。これらの中では尿素結合が消色性や画像濃度の点でより好ましい。興味有る事にＸが−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ−、−Ｓ−の場合には、消色性や画像濃度の点のいずれかが不満足となる。
【００４４】
Ｘが、ヘテロ原子を２個以上含む２価の基の例としては、 −ＳＯ２ＮＨ−、−Ｓ−Ｓ−、−ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ−、 −ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、 −Ｓ（ＣＨ２）５ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＯ−、 −Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１１ＯＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）５ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ＣＨ２）６ＣＯＮＨＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１１ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮ（ＣＨ２）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮ（ＣＨ２）ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−等が挙げられる。 ヘテロ原子の具体例としては、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子、硼素原子、珪素原子、セレン原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、スズ原子などが挙げられる。
【００４５】
Ｘが、不飽和結合あるいは芳香環を含む２価の基の例としては、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＳＯ２−、フェニレン基、 炭素−炭素三重結合等を含む基、それらを組み合わせた基、さらに、それらの片側又は両側に、先にＸの他の例として挙げた−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳＮＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＮＨＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ、−Ｓ−Ｓ−などの連結基の一つ又は二つ以上を組み合わせた基が挙げられる。この場合には連結基として他に、−ＣＯＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ、−ＣＯ−、−ＳＯ２−等の２価の基も挙げられる。
【００４６】
Ｘが、窒素原子を含み、Ａで表される芳香環と炭素数１以上の炭化水素基により結合する２価の基の例としては、−ＣＨ２ＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＯ−、−（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＮＨ−、 −（ＣＨ２）１１ＯＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、 −ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、 −（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−（ＣＨ２）１０ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−等が挙げられる。
【００４７】
Ｒで表される脂肪族炭化水素基としては、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、シクロヘキシル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、シクロドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、１６−メチルヘプタデシル基、オクタデシル基、９−オクタデセニル基、ノナデシル基、アイコシル基、ヘンアイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、２−ノルボルニル基、７，７−ジメチルノルボルニル基、１−アダマンチル基、コレステリル基、５−フェニルペンチル基等が挙げられる。これらが分岐状になっていてもよく、多環式になっていてもよく、不飽和結合を含んでいてもよい。しかし、ＸとＲに含まれる原子のうち水素原子と芳香環を構成する原子を除いた原子の総数が８以上、特に１４以上である事が消色性のため必要である。
【００４８】
次に、本発明に好ましく用いられる可逆顕色剤の具体例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４９】
４′−ヒドロキシヘプタンアニリド、４′−ヒドロキシ−３−メチルオクタンアニリド、４′−ヒドロキシノナデカンアニリド、３′−ヒドロキシノナデカンアニリド、４′−ヒドロキシ−１０−オクタデセンアニリド、１５−シクロヘキシル−４′−ヒドロキシペンタデカンアニリド、４′−ヒドロキシ−５−テトラデセンアニリド、３′−シクロヘキシル−４′−ヒドロキシヘプタデカンアニリド、３′−アリル−４′−ヒドロキシペンタデカンアニリド、３′−クロロ−４′−ヒドロキシオクタデカンアニリド、３′−ヒドロキシドデカンアニリド、２′，４′−ジヒドロキシヘプタデカンアニリド、
【００５０】
４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルカルボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（ヘプチルチオ）ベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ノニルスルホニルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルアミノスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（Ｎ−ヘプタデシリデンアミノ）ベンズアニリド、
【００５１】
４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクチルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクチル−４−（オクチルチオ）ベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−（ヘプタデシルチオ）−５−ペンタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデシルカルボニルアミノ−５−ドデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルアミノカルボニル−５−テトラデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルスルホニルアミノ−５−オクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデシルオキシスルホニル−５−テトラデシルオキシスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３，５−ビス（Ｎ−ドコシリデンアミノ）ベンズアニリド、
【００５２】
４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルカルボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルカルボニルアミノ−５−オクタデシルオキシベンズアニリド、３′−アリル−４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−メチル−４−ノニルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−プロピル−４−ノナデシルカルボニルオキシベンズアニリド、３′−ブチル−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルカルボニルオキシベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ノナデシルスルホニルベンズアニリド、３′，４′，５′−トリヒドロキシ−４−テトラコシルアミノスルホニルベンズアニリド、３′，５′−ジヒドロキシ−４−ペンタコシルアミノカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−（Ｎ−ドデシリデンアミノ）ベンズアニリド、Ｎ−〔４−（３−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンジリデン〕ペンタデシルアミン、
【００５３】
Ｎ−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（３−メチルヘキシル）−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−（８−オクタデセニル）−４−ヒドロキシベンズアミド、
【００５４】
４−ヒドロキシ−４′−ドデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−（オクタデシルチオ）ベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘキサデシルカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルオキシカルボニルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルオキシカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルカルボニルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−シクロヘキシルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルアミノベンズアニリド、
【００５５】
４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルスルフォニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシスルフォニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルスルフォニルオキシベンズアニリド、Ｎ−４−ヒドロキシベンゾイル−Ｎ′−オクタデシリデン−１，４−フェニレンジアミン、Ｎ−４−（４−ヒドロキシフェニルカルボニルアミノ）ベンジリデンドデシルアミン、４−ヒドロキシ−４′−テトラデシルオキシカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルウレイレンベンズアニリド、
【００５６】
３−ヒドロキシ−４′−ドデシルオキシベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルオキシベンズアニリド、３−ヒドロキシ−４′−テトラデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−３−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−ドデシル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンズアミド、３−メトキシ−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、３−クロロ−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルベンズアミド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシ−３′−クロロベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルアミノ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−２′−クロロ−３′，５′−ジデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジオクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクチル−３′−メチルベンズアニリド、３−ヒドロキシ−４−メチル−４′−テトラデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルベンズアニリド、
【００５７】
４−（Ｎ−オクタデシルスルホニルアミノ）フェノール、４−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルスルホニルアミノ）フェノール、４−（Ｎ−３−メチルヘキシルスルホニルアミノ）フェノール、４′−ヒドロキシ−４−シクロヘキシルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（ドデシルチオ）ベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルカルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（８−ヘプタデセニル）カルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクチルオキシカルボニルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルカルボニルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルアミノベンゼンスルホンアニリド、
【００５８】
４′−ヒドロキシ−４−ヘプタデシルカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルアミノカルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシスルホニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルオキシベンゼンスルホンアニリド、Ｎ−ドデシリデン−４−（４−ヒドロキシフェニル）アミノスルホニルアニリン、Ｎ−４−（４−ヒドロキシフェニルアミノスルホニル）ベンジリデンオクタデシルアミン、４′−ヒドロキシ−４−オクチルオキシカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルウレイレンベンゼンスルホンアニリド、
【００５９】
Ｎ−メチル−４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−（Ｎ−ドデシルスルホンアミノ）フェノール、３′−メトキシ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、３′−クロロ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−２，５−ジメチル−４−オクタデシルベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−（Ｎ−オクタデシルスルホンアミノ）フェノール、４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、
【００６０】
１−（４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（４−ヒドロキシフェニルジチオ）−９−オクタデセン、１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（２−エトキシ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、
【００６１】
４′−ヒドロキシ−４−テトラデシルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルカルボニルアミノジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシスルホニルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルスルホニルアミノジフェニルスルフィド、
【００６２】
４′−ヒドロキシ−３，４−ジデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクタデシルオキシジフェニルスルフィド、４−（１５−シクロヘキシルペンタデシル）−４′−ヒドロキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−（５−テトラデセニル）ジフェニルスルフィド、
【００６３】
３′−クロロ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシカルボニルジフェニルスルフィド、
【００６４】
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ドデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキサデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−アイコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−シクロドデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ドコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−コレステリル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（２−ヘプチルオクチル）尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（９−オクタデセニル）尿素、
【００６５】
Ｎ−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクチル尿素、Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）−Ｎ′−トリコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（４−テトラデシルフェニル）尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキサデシルチオ尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシルチオ尿素、
【００６６】
４−ウンデカノイルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−オクタデカノイルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−（オクタデシルアミノカルボニル）アミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−オクタデシルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノ）カルボニルメチルベンゼン、Ｎ−オクタデシル−Ｎ′−ｐ−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）フェニルオキサミド、４−（オクタデシルアミノカルボニル）アミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）メチルベンゼン、４−（オクタデシルアミノ）カルボニル−１−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）メチルベンゼン、Ｎ−オクタデカノイル−Ｎ′−ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルカルバモイルメチル）ベンゾイルヒドラジン、Ｎ−ドデカノイル−Ｎ′−ｐ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルカルバモイル）エチル］ベンゾイルヒドラジン、
【００６７】
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ドデシルル尿素、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［６−（４−ヒドロキシフェニル）ヘキシル］−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（３−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、
【００６８】
Ｎ−ｎ−オクタデシル−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミド、Ｎ−ｎ−ドデシル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）オクタデカンアミド、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、
【００６９】
Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、
【００７０】
Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、
【００７１】
Ｎ−ｎ−オクタデシル−２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセトアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロパンアミド、Ｎ−ｎ−デシル−１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド、Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルフェニル）−６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサンアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンズアミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−ｎ−オクタデカンアミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−ｎ−オクタデカンアミド、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［１０−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）デシル］−Ｎ´−ｎ−デシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］カルバミン酸−ｎ−ドデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセト］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−デカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−（６−フェニル）ヘキサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（３，４，５−トリヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオメチル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデシル］−Ｎ´−ｎ−デシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、３−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］カルバジン酸−ｎ−オクタデシル、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンゾイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−１−ｎ−テトラデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド］−Ｎ´−ｎ−デカノイルアミノメタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンズアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロパンアミド］−１−（Ｎ´−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド］−Ｎ´−（Ｎ´−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−｛Ｎ´−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルマロンアミド、
【００７２】
Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾイル）アミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ´−ｎ−ドデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−デカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−デシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−（３−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−｛３−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルマロンアミド、
【００７３】
４−ｎ−オクタデシルアミノフェノール、４−（１−オクタデシニル）フェノール、４−（１，３−オクタデカジイニル）フェノールなどが挙げられる。
【００７４】
これらはそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよく、通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体に対して、５〜５０００重量％、好ましくは１０〜３０００重量％用いられる。
【００７５】
また、可逆性感熱記録層の強度を向上する等の目的でバインダーを上記分散液中に添加する事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のラテックスなどがあげられるが、これらに限定されるものではない。
【００７６】
また、可逆性感熱記録層の発色感度及び消色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱記録紙に用いられている増感剤を使用することもできる。例えば、Ｎ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのワックス類、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシビフェニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（ｐ−メチルベンジル）エステル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を併用して添加することができるが、これらに限定されるものではない。
【００７７】
本発明においては、可逆感熱記録層の上に中間層を介して保護層を設けることも可能である。保護層は、耐薬品性、耐水性、耐摩耗性、ヘッドマッチング性等を向上させる役割を持つが、中間層は保護層形成時に、有機溶媒が使用された場合は特に有効で、有機溶媒の記録層への浸透を防止し、発色不良や地肌着色のない製品を与える役割を持つ。中間層に用いる樹脂は特に限定されないが、従来公知の水溶性及び非水溶性の各種高分子が用いられる。
【００７８】
水溶性高分子の具体例としては、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メチルセルロールあるいはメトキシセルロースあるいはヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ジイソブチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリルアミド、変性ポリアクリルアミド、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、カルボキシ変性ポリエチレン、ポリビニルアルコール−アクリロアミド共重合体、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、等が挙げられる。これらの水溶性高分子は水溶液の形で用いられる。非水溶液高分子の具体例としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル系共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これらの非水溶性高分子は水性エマルジョンの形で用いられる。前記高分子は、単独または混合して用いられ、必要がれば硬化剤を添加して樹脂を硬化させてもよい。
【００７９】
本発明の可逆性感熱記録材料に用いられる支持体としては、紙、塗工紙、各種不織布、織布、合成樹脂フィルム、合成樹脂ラミネート紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用いることができし、更に、透明、半透明或いは不透明のいずれであっても良いが、これらに限定されるものではない。また支持体の厚みは、繰り返しの使用に耐える範囲であれば特に制限されないが、２０〜１３００μｍ、好ましくは４０〜１０００μｍ程度である。
【００８０】
本発明においては、必要に応じて支持体と記録層との間にアンダーコート層を介在させることができる。アンダーコート層は、断熱性向上、支持体と記録層との接着性向上、記録作成時の溶剤に対する支持体の耐性向上、熱印加時の支持体による熱溶融性物質の吸収防止等の目的で設置される。アンダーコート層の重要な役割の一つは断熱性向上であるが、これは印加熱エネルギーを無駄なく記録の形成及び消去に役立たせるためのものである。断熱性アンダーコート層の設置によって発色及び消色をシャープに行うことができる。断熱性アンダーコート層は、支持体上に有機または無機材質よりなる微小中空体粒子を塗工すれば良く、具体的にはガラスまたはセラミックス、あるいはプラスチック等で形成された粒径１〜５０μｍ程度の微小中空体を、バインダー樹脂と共に溶剤に良く分散させて支持体上に均一に塗工・乾燥さればよい。また、支持体が紙のような液体を吸収しやすい物質の場合は、液体の浸透不能なアンダーコート層を形成すればよいし、記録層形成用溶媒に可溶な支持体を使用する場合には、該溶剤に不溶性のアンダーコート層を支持体に設置すればよい。
【００８１】
本発明の可逆感熱記録材料を構成する各層を支持体上に形成する方法は特に制限されるものではなく、従来の方法により形成することができる。例えば、エア−ナイフコ−タ−、ブレ−ドコ−タ−、バ−コ−タ−、カ−テンコ−タ−等の塗工装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用いる事ができる。さらに通常の乾燥工程の他、ＵＶ照射・ＥＢ照射により各層を保持させる事ができる。これらの方法により、１層ずつあるいは多層同時に塗工、印刷することができる。
【００８２】
本発明の可逆感熱記録材料において、発色記録画像を形成するためには加熱に引き続き急速な冷却が起これば良く、記録画像の消色を行うためには加熱後の冷却速度が遅ければ良い。例えば、適当な方法で加熱した後、低温の金属ブロックなどを押し当てる等して急速に冷却することにより、発色状態を発現させることができる。また、サーマルヘッド、レーザー光等を用いて極めて短い時間だけ加熱すると、加熱終了後に直ちに冷却する為、発色状態を保持させることができる。一方、適当な熱源（サーマルヘッド、レーザー光、熱ロール、熱スタンプ、高周波加熱、電熱ヒーター、及びタングステンランプやハロゲンランプ等の光源等からの輻射熱、熱風等）で比較的長い時間加熱すると、記録層だけでなく支持体等も加熱される為に熱源を除いても冷却する速度が遅いため消色状態になる。従って、同じ加熱温度または同じ熱源を用いても、冷却速度を制御することにより発色状態および消色状態を任意に発現させることができる。
【００８３】
【実施例】
以下実施例によって本発明を更に詳しく説明する。
実施例１
（Ａ）可逆性感熱塗液の作製
染料前駆体である３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン４０部を２． ５％ポリビニルアルコール水溶液９０部と共にボールミルで２４時間粉砕し、染料前駆体分散液を得た。次いで、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド１００部を２． ５％ポリビニルアルコール水溶液４００部と共にボールミルで２４時間粉砕し分散液を得た。上記２種の分散液を混合した後、１０％ポリビニルアルコール水溶液２００部、水４００部を添加、よく混合し、可逆性感熱塗液を作製した。
【００８４】
（Ｂ）可逆性感熱記録材料の塗工
（Ａ）で調製した可逆性感熱塗液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）シートに、固形塗工量４ｇ／ｍ２となる様に塗工し、乾燥後、スーパーカレンダーで処理して塗工シートＢを得た。
【００８５】
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、ミズカシルＰ−５２７（水澤化学製）５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を０．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８６】
実施例２
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、軽質炭酸カルシウムＢｒ−１５（白石工業製）１５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８７】
実施例３
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、酸化亜鉛（商品名：亜鉛華１号、堺化学製）４０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を３ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８８】
実施例４
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、硫酸バリウムＤ−２（バライト工業製）４０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８９】
実施例５
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、水酸化アルミニウムＨ−４２（昭和電工製）３０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９０】
実施例６
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ４００（東亜合成化学工業製）６０部、アロニックスＭ２２０（東亜合成化学工業製）３５部、イルガキュア６５１（日本チバガイギー製）５部、カオリンＮｕｃｌａｙ１０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９１】
実施例７
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ４００（東亜合成化学工業製）６０部、アロニックスＭ２２０（東亜合成化学工業製）３５部、イルガキュア６５１（日本チバガイギー製）５部、尿素ホルムアルデヒド縮合物パーゴパックＭ−２（日本チバガイギー製）３５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９２】
実施例８
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ１６７（日本化薬製）１００部、ニップシールＥ−２００Ａ（日本シリカ製）１０部を加え十分攪拌した電子線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、電子線照射室内の酸素濃度を窒素ガス置換により２００ｐｐｍ以下にした電子線照射装置（日新ハイボルテージ製、キュアトロン）内に導き、電子線加速電圧２００ｋＶ、吸収線量２Ｍｒａｄになるように電子線照射し、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９３】
実施例９
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＭＰＡ（日本化薬製）１００部、ＫＴ１１５（徳山曹達製）１５部を加え十分攪拌した電子線硬化性樹脂を３．０ｇ／ｍ２になるように塗工した後、電子線照射室内の酸素濃度を窒素ガス置換により２００ｐｐｍ以下にした電子線照射装置（日新ハイボルテージ製、キュアトロン）内に導き、電子線加速電圧２００ｋＶ、吸収線量２Ｍｒａｄになるように電子線照射し、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９４】
比較例１
実施例１で用いたミズカシルＰ−５２７を不使用にした以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
【００９５】
比較例２
実施例７で用いたニップシールＥ−２００Ａを不使用にした以外は、実施例７と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
【００９６】
比較例３
実施例１（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た可逆性感熱記録材料の上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、ポリメタクリル酸メチルＭＢ−５０（積水化成品工業製）１０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を３ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９７】
試験１（発色濃度）
実施例および比較例で得た感熱記録材料を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤを用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルトの条件で印字し、得られた発色画像の濃度を濃度計マクベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示した。また、地肌部分の光沢度、表面粗さＲａも測定した。
【００９８】
試験２（画像の消去性）
試験１で得られた発色画像部に熱スタンプを用いて１２０℃で１秒間加熱した後、試験１と同様にして濃度を測定した。結果を表１に示した。
【００９９】
試験３（繰り返し発消色性、消去性）
試験１と試験２を１サイクルとして、同一箇所に発色および消色を行ない、５０サイクル後の発色画像濃度と消色部分の濃度を測定し、結果を表１に示した。また、５０サイクル後の消去部分の状態を観察し、下の基準で評価した。
○：消去部分と地肌部分との判別ができず、表面に損傷が見られない
△：やや表面に損傷が見られるが、消去部分はあまり目立たず、実用上問題なく使用できる
×：消去部分と地肌部分との判別がはっきり認識でき、印字面に損傷が見られる
【０１００】
試験４（消去性）
実施例及び比較例で得られた可逆性感熱記録材料を、試験１および３で印字する際のスティッキング、ヘッドカス等を評価し、総合的にヘッドマッチング性を下の基準で評価した。
○：問題なく良好に印字及び消去が可能で、スティッキング等は見られない
△：ややスティッキング等があるが、印字及び消去は可能で実用上問題なく使用できる
×：スティッキング、ヘッドカス等の印字障害がある
【０１０１】
【表１】
【０１０２】
評価：
上記表１から、本発明の特定の光沢度と表面粗さを有する実施例１〜９の可逆性感熱記録材料は、印字走行性が良好で、しかも５０回使用しても安定な発色濃度と消色濃度を示すが、比較例１および２の可逆性感熱記録材料は光沢度が高く、スティッキング現象が観察され、また、５０回使用後の消色が不十分で、十分なコントラストが得られていない。比較例３の可逆性感熱記録材料は表面粗さが大きく、発色濃度が不十分で、５０サイクル繰り返し後の印字面に損傷が確認された。これにより実施例と比較例間に明確な差が認められ、本発明が大きな効果を持つことが確認された。
【０１０３】
【発明の効果】
本発明の可逆性感熱記録材料はサーマルヘッド等の熱エネルギーで発色させることができ、その発色状態にある組成物を再度加熱することにより消色状態に変化させることができる。そして、このような発色と消色は繰り返して行うことができる上、その発色状態と消色状態を常温において保持させることができる。また、本発明の可逆性感熱記録材料においては、可逆性感熱記録層上に、光沢度２５％以下で、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さがＲａが１．２μｍ以下である紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設けたことで、消色性、繰り返し発消色の際の熱源による表面損傷等のトラブルが減少し、該記録材料の寿命が向上する。また、本発明の記録材料は、得られる画像のコントラストが高い上、視認性に優れ、多数回書き替えても、良好な消色状態を維持できることから、書き替えの形の記録材料として使用することができる。
【産業上の利用分野】
本発明は、加熱により画像形成及び画像消去が可能で、繰り返し使用しても良好な消色状態が持続し、優れたヘッドマッチング性を有する可逆性感熱記録材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
感熱記録材料は、一般に支持体上に電子供与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたものであり、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭４３−４１６０号公報、特公昭４５−１４０３９号公報等に開示されている。
【０００３】
一般にこのような感熱記録材料は、一度画像を形成するとその部分を消去して再び画像形成前の状態に戻すことは不可能であるため、さらに情報を記録する場合には画像が未形成の部分に追記するしかなかった。このため感熱記録部分の面積が限られている場合には、記録可能な情報が制限され必要な情報を全て記録できないという問題が生じていた。
【０００４】
近年、この様な問題に対処するため画像形成・画像消去が繰り返して可能な可逆性感熱記録材料が考案されており、例えば、特開昭５４−１１９３７７号公報、特開昭６３−３９３７７号公報、特開昭６３−４１１８６号公報では、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散された有機低分子から構成された感熱記録材料が記載されている。しかし、この方法は、熱エネルギーによって感熱記録材料の透明度を可逆的に変化させるものであるため、画像形成部と画像未形成部のコントラストが不十分である。
【０００５】
また、特開昭５０−８１１５７号公報、特開昭５０−１０５５５５号公報に記載された方法においては、形成する画像は環境温度に従って変化するものであるため、画像形成状態と消去状態を保持する温度が異なっており、常温下ではこの２つの状態を任意の期間保持することが出来ない。
【０００６】
さらに、特開昭５９−１２０４９２号公報には、呈色成分のヒステリシス特性を利用し、記録材料をヒステリシス温度域に保つことにより画像形成状態・消去状態を維持する方法が記載されているが、この方法では画像形成及び消去に加熱源と冷却源が必要な上、画像の形成状態及び消去状態を保持できる温度領域がヒステリシス温度領域内に限られる欠点を有しており、日常生活の温度環境で使用するには未だ不十分である。
【０００７】
一方、特開平２−１８８２９３号公報、特開平２−１８８２９４号公報、国際公開番号ＷＯ９０／１１８９８号には、ロイコ染料と加熱によりロイコ染料を発色及び消色させる顕減色剤から構成される可逆性感熱記録媒体が記載されている。顕減色剤は、ロイコ染料を発色させる酸性基と、発色したロイコ染料を消色させる塩基性基を有する両性化合物で、熱エネルギーの制御により酸性基による発色作用または塩基性基による消色作用の一方を優先的に発生させ、発色と消色を行うものである。しかしこの方法では、熱エネルギーの制御のみで完全に発色反応と消色反応を切り換えることは不可能で、両反応がある割合で同時に起こるため、十分な発色濃度が得られず、また、消色が完全には行えない。そのために十分な画像のコントラストが得られない。また、塩基性基の消色作用は常温で発色部にも作用するため、経時的に発色部の濃度が低下する現象が避けられない。更に、特開平５−１２４３６０号公報には加熱によりロイコ染料を発色及び消色させる可逆性感熱記録媒体が記載されており、電子受容性化合物として有機リン酸化合物、α−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸、脂肪酸ジカルボン酸及び炭素数１２以上の脂肪族基を有するアルキルチオフェノール、アルキルオキシフェノール、アルキルカルバモイルフェノール、没食子酸アルキルエステルなどの特定のフェノール化合物が例示されている。しかし、この記録媒体でもやはり発色濃度が低い、または、消色が不完全というふたつの問題を同時に解決することはできない。
【０００８】
本出願人は、良好なコントラストで画像の形成・消去が可能で、日常生活の環境下で、経時的に安定な画像を保持することが可能な新規な可逆性顕色剤を見出し、先に特願平４−３４７０３２号にて提案した。しかし、この方法では得られた可逆性感熱記録材料は確かに良好なコントラストで画像の形成・消去が可能であったが、サーマルヘッドでの走行性いわゆるヘッドマッチング性が不十分で、印字の際にスティッキングが発生する、或いは繰り返して印字すると塗層が破壊される等の耐久性の問題があった。これらの問題に対し、特開平６−８６２４号公報あるいは特開平６−８６２６号公報では、油性樹脂による保護層あるいはポリビニルブチラールとイソシアネート化合物との硬化反応物からなる保護層が提案されている。しかし、これらの保護層を用いてもヘッドマッチング性が不十分であったり、多数回発色および消去を行うと塗層が破壊されるあるいは十分に消去できなくなる等の問題点が依然としてある。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、画像の形成・消去が可能で、発色と消色の繰り返し使用によっても発色濃度の変化がなく、しかも良好な消色状態が持続し、優れたヘッドマッチング性を有する実用上満足できる可逆性感熱記録材料を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、この課題を解決するため研究を行った結果、支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体と、加熱により該染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆顕色剤を含有する可逆性感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、該可逆感熱記録層上に、有機または無機顔料を含む紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設けてなり、該保護層が、光沢度２５％以下であり、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さＲａ１．２μｍ以下であることを特徴とする可逆性感熱記録材料を用いることにより本課題を解決した。
【００１１】
また本発明において、保護層の固形塗工量としては、０．５〜５ｇ／ｍ２が好ましい。
【００１２】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１３】
可逆性感熱記録層上の保護層は、印字あるいは消去時にサーマルヘッド等の熱源にさらされるため、可逆性感熱記録層の劣化防止、ヘッドマッチング性の向上等の目的で用いられ、従来から紫外線硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂あるいは硬化反応物からなる保護層を用いることが提案されている。しかし、このような場合でもサーマルヘッドでの加熱冷却操作を繰り返すにつれて印字記録面の熱溶融物がサーマルヘッド上に堆積するヘッドカス現象の発生、及びサーマルヘッドと印字面が粘着またはべとつきを起こし、記録画像の乱れを生じるスティッキング現象が発生するといったサーマルヘッドを使用する場合の難点とされるヘッドマッチング性が低下してしまう。また、多数回繰り返して印字していくと、徐々に消去跡が目立つようになってくるといったヘッドマッチング性以外の問題点もある。
【００１４】
本発明者らは上記のような問題点を解消し、バランスのとれた品質適性を有する可逆感熱記録材料について研究した結果、保護層表面のＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さＲａと光沢度を特定の領域に限定することによって、ヘッドマッチング性に優れ、しかも消去跡が目立たない可逆性感熱記録材料を得ることに成功した。本発明は、可逆性感熱記録層上に有機または無機顔料を含む紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設け、該保護層表面の光沢度が２５％以下で、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さがＲａが１．２μｍ以下であることを特徴とする可逆性感熱記録材料である。
【００１５】
本発明における表面粗さＲａは、ＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づき測定されるもので、Ｒａは中心線平均粗さを意味する。但し、カットオフ値０．８ｍｍ、測定長さ２．５ｃｍ、走査速度０．６ｍｍ／ｓｅｃ、触針曲率半径５μｍの条件で測定されたものとする。このような条件で測定された表面粗さＲａが１．２μｍより大きくなると、印字感度の低下および印字品位の低下が発生してしまう。従って、本発明の保護層表面のＲａは１．２μｍ以下であることが必要であり、さらに好ましくは０．８〜０．１μｍである。印字品質としては表面粗さＲａが小さいほど良好な結果が得られるように思えるが、本発明者らの検討結果によれば、Ｒａが十分に小さい場合でも、スティッキングなどのヘッドマッチング性の低下が発生するケースが認められた。この点についてさらに研究した結果、上記の如き特定の表面粗さを有する保護層表面の光沢度がヘッドマッチング性を向上させる上で極めて重要な要因になっていることを見い出した。即ち、保護層表面の光沢度が２５％より大きいと、たとえ表面粗さＲａが１．２μｍ以下であってもスティッキング等が発生して十分なヘッドマッチング性が得られない、あるいは消去跡が目立つといった問題が残る。これに対し、表面粗さＲａが１．２μｍ以下で、且つ光沢度を２５％以下にすることは、優れたヘッドマッチング性を有するだけでなく、消去跡を目立たなくするのに非常に有用である。これは、特定の光沢度を有することにより、印字面とサーマルヘッドとの密着性が改善され、また保護層表面での適度な光散乱が消去跡の不可視化に貢献すると推定される。なお、本発明の光沢度はＪＩＳ Ｚ８７４１法に基づく６０度入射による鏡面光沢度測定方法によるものである。
【００１６】
このような特定の表面粗さおよび光沢度を有する保護層の製造法としては、有機または無機顔料を紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂に配合することが好ましい。形成された保護層をカレンダー、スーパーカレンダー等によって表面処理を施し、保護層表面の光沢度及び表面粗さを本発明の特定の値になるように調製することも可能であるが、この場合は発色と消色の繰り返しによって表面粗さ及び光沢度が変化しやすく実用的ではない。
【００１７】
本発明における保護層に用いられる電子線硬化性樹脂または紫外線硬化性樹脂としてはエチレン性不飽和結合を有する化合物が挙げられるが、より具体的には以下の樹脂が挙げられる。
【００１８】
（１）脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族の多価アルコール及びポリアルキレングリコールのポリ（メタ）アクリレート
（２）脂肪族、脂環族、芳香族、芳香脂肪族の多価アルコールにアルキレンオキサイドを付加させた多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート
（３）ポリエステルポリ（メタ）アクリレート
（４）ポリウレタンポリ（メタ）アクリレート
（５）エポキシポリ（メタ）アクリレート
（６）ポリアミドポリ（メタ）アクリレート
（７）ポリ（メタ）アクリロイルオキシアルキルリン酸エステル
（８）（メタ）アクリロイルオキシ基を側鎖、または末端に有するビニル系またはジエン系化合物
（９）単官能（メタ）アクリレート、ビニルピロリドン、（メタ）アクリロイル化合物
（１０）エチレン性不飽和結合を有するシアノ化合物
（１１）エチレン性不飽和結合を有するモノあるいはポリカルボン酸、およびそれらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩など
（１２）エチレン性不飽和（メタ）アクリルアミドまたはアルキル置換（メタ）アクリルアミドおよびその多量体
（１３）ビニルラクタムおよびポリビニルラクタム化合物
（１４）エチレン性不飽和結合を有するポリエーテルおよびそのエステル
（１５）エチレン性不飽和結合を有するアルコールのエステル
（１６）エチレン性不飽和結合を有するポリアルコールおよびそのエステル
（１７）スチレン、ジビニルベンゼンなど１個以上のエチレン性不飽和結合を有する芳香族化合物
（１８）（メタ）アクリロイルオキシ基を側鎖、または末端に有するポリオルガノシロキサン系化合物
（１９）エチレン性不飽和結合を有するシリコーン化合物
（２０）上記（１）〜（１９）記載の化合物の多量体あるいはオリゴエステル（メタ）アクリレート変性物
【００１９】
これらの樹脂は、単独で使用できるし、他の樹脂と混合して使うことができる。また、無溶剤で塗工することもできるし、エマルジョン状態で塗工、乾燥、硬化して用いることもできる。
【００２０】
また、保護層中に配合される有機または無機顔料としてはとくに限定するものではないが、例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、硫酸バリウム、カオリン、焼成カオリン、タルク、水酸化アルミニウム、珪酸アルミニウム、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、シリカゲル、コロイダルシリカ、アルミナゾル、硫酸マグネシウム、酸化亜鉛、活性白土、微粉珪酸、酸化チタン、珪酸カルシウム、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン−アクリル樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂等の通常の顔料が挙げられる。
【００２１】
保護層中に配合される有機または無機顔料の配合量としては、本発明の特定の表面粗さ及び光沢度を有するように配合することが必要であり、特に配合量に制限はない。
【００２２】
また、必要に応じて滑剤を保護層に添加することもできる。滑剤は主にワックス類であり、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ラウリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチロールステアリン酸アミド、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、シリコーン系化合物等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【００２３】
保護層の塗工量は、熱遮断を避ける目的からより薄いことが望まれ、０．５〜５ｇ／ｍ２が好ましい。０．５ｇ／ｍ２より少ないと良好な繰り返し使用性が発現せず、この範囲より多いと感熱感度が悪化し、実用的ではない。
【００２４】
本発明の保護層を塗工する方法としては、グラビアロールおよびトランスファロールコーター、バーコーター、ロールコーター、エアナイフコーター、Ｕコンマコーター、ＡＫＫＵコーター、スムージングコーター、マイクログラビアコーター、エアナイフコーター、リバースロールコーター、４本あるいは５本ロールコーター、ブレードコーター、ディップコーター、バーコーター、ロッドコーター、キスコーター、ゲートロールコーター、スクイズコーター、落下カーテンコーター、スライドコーター、ダイコーターなど、如何なるコーターを用いてもよい。
【００２５】
本発明に電子線硬化法を用いる場合、電子線照射は、透過力、硬化力の面から加速電圧が１００〜１０００ｋＶであり、より好ましくは１００〜３００ｋＶの電子線加速器を用い、ワンパスの吸収線量が０．５〜２０Ｍｒａｄになるようにすることが好ましい。加速電圧、あるいは電子線照射量がこの範囲より低いと、電子線の透過力が低すぎて十分な硬化が行なわれず、また、この範囲より大きすぎると、エネルギー効率が悪化するばかりでなく、樹脂、添加剤の分解、原紙の強度低下など品質上好ましくない影響が現われる。
【００２６】
電子線加速器としては、例えば、エレクトロカーテンシステム、スキャンニングタイプ、ダブルスキャンニングタイプ等の何れでも良い。
【００２７】
なお、電子線照射に際しては、酸素濃度が高いと電子線硬化樹脂の硬化が妨げられるため、窒素、ヘリウム、二酸化炭素等の不活性ガスによる置換を行い、酸素濃度を６００ｐｐｍ以下、好ましくは４００ｐｐｍ以下に抑制した雰囲気中で照射することが好ましい。
【００２８】
本発明で紫外線硬化法により樹脂の硬化を行う場合には、光反応開始剤を混合して用いる。光反応開始剤としてはジおよびトリクロロアセトフェノンのようなアセトフェノン類、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエーテル、ベンジルジメチルケタール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン類、アゾ化合物、各種銀塩等があり、光反応開始剤の使用量は、紫外線硬化性樹脂に対して、通常０．１〜１０％の範囲である。また、光開始剤にハイドロキノンのような貯蔵安定剤が使用される場合もある。
【００２９】
紫外線照射装置としては、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等があり、オゾン発生の少ないオゾンレスタイプもある。一般に出力３０ｗ／ｃｍ以上のランプを複数本平行して使用する。
【００３０】
本発明に用いられる通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体としては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙等に用いられるものに代表されるが、特に制限されるものではない。具体的な例としては、下記に挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００３１】
（１）トリアリールメタン系化合物
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、
【００３２】
（２）ジフェニルメタン系化合物
４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、
【００３３】
（３）キサンテン系化合物
ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
【００３４】
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）プロピルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）イソアミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）シクロヘキシルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）テトラヒドロフリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等、
【００３５】
（４）チアジン系化合物
ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等、
【００３６】
（５）スピロ系化合物
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン等。
【００３７】
前記通常無色ないし淡色の染料前駆体はそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよい。
【００３８】
本発明に用いる可逆顕色剤としては、例えば、下記化１（一般式１）で表されるものなどがあるが、これに限定されるものではない。
【００３９】
本発明に用いる可逆顕色剤としては、加熱により染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる化合物であれば特に限定されないが、画像のコントラスト、繰り返しの耐久性等から本出願人により、特開平６−２１０９５４号公報で提案したフェノール性化合物からなる可逆顕色剤を含め、下記一般式１で表される電子受容性化合物が好ましく使用される。
【００４０】
【化１】
式中、ｎは１、２又は３を表す。ｍは０、１又は２を表す。Ｑは脂肪族、炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子を表す。Ａで表される環は芳香環である。Ｘは窒素原子を介してＡで表される芳香環と結合する２価の基、ヘテロ原子を２個以上含む２価の基、窒素原子を含み、Ａで表される芳香環と炭素数１以上の炭化水素基により結合する２価の基、又は、不飽和結合あるいは芳香環を含む２価の基を表す。Ｒは脂肪族炭化水素基を表わす。ＸとＲに含まれる原子のうち水素原子と芳香環を構成する原子を除いた原子の総数は８以上である。
【００４２】
Ｑで表される置換基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基、アリル基等の脂肪族炭化水素基、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基等のアルコキシ基、弗素、塩素、臭素、沃素等のハロゲン原子が挙げられる。
【００４３】
Ｘが、窒素原子を介してＡで表される芳香環と結合する２価の基の例としては、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＮＨＳＯ２−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、 −ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｍ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、 −ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｍ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−等が挙げられる。窒素原子に水素原子が結合している場合、その水素原子がメチル基やシクロヘキシル基等の脂肪族炭化水素基で置換されていてもよい。これらの中では尿素結合が消色性や画像濃度の点でより好ましい。興味有る事にＸが−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ−、−Ｓ−の場合には、消色性や画像濃度の点のいずれかが不満足となる。
【００４４】
Ｘが、ヘテロ原子を２個以上含む２価の基の例としては、 −ＳＯ２ＮＨ−、−Ｓ−Ｓ−、−ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ−、 −ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、 −Ｓ（ＣＨ２）５ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＯ−、 −Ｓ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１１ＯＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）５ＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）６ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ＣＨ２）６ＣＯＮＨＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１１ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＯＮ（ＣＨ２）ＮＨＣＯＮＨ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮ（ＣＨ２）ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｓ（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、 −ＳＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−、−Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ＮＨＣＯ−、 −Ｓ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−等が挙げられる。 ヘテロ原子の具体例としては、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、リン原子、硼素原子、珪素原子、セレン原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子、スズ原子などが挙げられる。
【００４５】
Ｘが、不飽和結合あるいは芳香環を含む２価の基の例としては、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＳＯ２−、フェニレン基、 炭素−炭素三重結合等を含む基、それらを組み合わせた基、さらに、それらの片側又は両側に、先にＸの他の例として挙げた−ＮＨＣＯ−、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳＮＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＮＨＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＨ、−Ｓ−Ｓ−などの連結基の一つ又は二つ以上を組み合わせた基が挙げられる。この場合には連結基として他に、−ＣＯＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ、−ＣＯ−、−ＳＯ２−等の２価の基も挙げられる。
【００４６】
Ｘが、窒素原子を含み、Ａで表される芳香環と炭素数１以上の炭化水素基により結合する２価の基の例としては、−ＣＨ２ＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＯ−、−（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＮＨ−、 −（ＣＨ２）１１ＯＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＯＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、 −ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）５ＣＯＮＨＮＨＣＯ（ｐ−Ｃ６Ｈ４）−、 −（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、 −ＣＨ２（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−（ＣＨ２）１０ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、−（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、 −（ＣＨ２）１０ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯＮＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、 −（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＮＨＣＨ２ＮＨＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−、−（ｐ−Ｃ６Ｈ４）ＮＨＣＯＣＨ２ＣＯＮＨ−等が挙げられる。
【００４７】
Ｒで表される脂肪族炭化水素基としては、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、シクロヘキシル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、シクロドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、１６−メチルヘプタデシル基、オクタデシル基、９−オクタデセニル基、ノナデシル基、アイコシル基、ヘンアイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、２−ノルボルニル基、７，７−ジメチルノルボルニル基、１−アダマンチル基、コレステリル基、５−フェニルペンチル基等が挙げられる。これらが分岐状になっていてもよく、多環式になっていてもよく、不飽和結合を含んでいてもよい。しかし、ＸとＲに含まれる原子のうち水素原子と芳香環を構成する原子を除いた原子の総数が８以上、特に１４以上である事が消色性のため必要である。
【００４８】
次に、本発明に好ましく用いられる可逆顕色剤の具体例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４９】
４′−ヒドロキシヘプタンアニリド、４′−ヒドロキシ−３−メチルオクタンアニリド、４′−ヒドロキシノナデカンアニリド、３′−ヒドロキシノナデカンアニリド、４′−ヒドロキシ−１０−オクタデセンアニリド、１５−シクロヘキシル−４′−ヒドロキシペンタデカンアニリド、４′−ヒドロキシ−５−テトラデセンアニリド、３′−シクロヘキシル−４′−ヒドロキシヘプタデカンアニリド、３′−アリル−４′−ヒドロキシペンタデカンアニリド、３′−クロロ−４′−ヒドロキシオクタデカンアニリド、３′−ヒドロキシドデカンアニリド、２′，４′−ジヒドロキシヘプタデカンアニリド、
【００５０】
４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルカルボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（ヘプチルチオ）ベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ノニルスルホニルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルアミノスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（Ｎ−ヘプタデシリデンアミノ）ベンズアニリド、
【００５１】
４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクチルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクチル−４−（オクチルチオ）ベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−（ヘプタデシルチオ）−５−ペンタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデシルカルボニルアミノ−５−ドデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルアミノカルボニル−５−テトラデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルスルホニルアミノ−５−オクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデシルオキシスルホニル−５−テトラデシルオキシスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３，５−ビス（Ｎ−ドコシリデンアミノ）ベンズアニリド、
【００５２】
４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルカルボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルカルボニルアミノ−５−オクタデシルオキシベンズアニリド、３′−アリル−４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−メチル−４−ノニルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−プロピル−４−ノナデシルカルボニルオキシベンズアニリド、３′−ブチル−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルカルボニルオキシベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ノナデシルスルホニルベンズアニリド、３′，４′，５′−トリヒドロキシ−４−テトラコシルアミノスルホニルベンズアニリド、３′，５′−ジヒドロキシ−４−ペンタコシルアミノカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４−（Ｎ−ドデシリデンアミノ）ベンズアニリド、Ｎ−〔４−（３−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンジリデン〕ペンタデシルアミン、
【００５３】
Ｎ−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−（３−メチルヘキシル）−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシベンズヒドラジド、Ｎ−（８−オクタデセニル）−４−ヒドロキシベンズアミド、
【００５４】
４−ヒドロキシ−４′−ドデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−（オクタデシルチオ）ベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘキサデシルカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルオキシカルボニルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルオキシカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルカルボニルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−シクロヘキシルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルアミノベンズアニリド、
【００５５】
４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルアミノカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルスルフォニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシスルフォニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデシルスルフォニルオキシベンズアニリド、Ｎ−４−ヒドロキシベンゾイル−Ｎ′−オクタデシリデン−１，４−フェニレンジアミン、Ｎ−４−（４−ヒドロキシフェニルカルボニルアミノ）ベンジリデンドデシルアミン、４−ヒドロキシ−４′−テトラデシルオキシカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルウレイレンベンズアニリド、
【００５６】
３−ヒドロキシ−４′−ドデシルオキシベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルオキシベンズアニリド、３−ヒドロキシ−４′−テトラデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−３−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−ドデシル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンズアミド、３−メトキシ−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、３−クロロ−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルベンズアミド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシ−３′−クロロベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルアミノ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−２′−クロロ−３′，５′−ジデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジオクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクチル−３′−メチルベンズアニリド、３−ヒドロキシ−４−メチル−４′−テトラデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルベンズアニリド、
【００５７】
４−（Ｎ−オクタデシルスルホニルアミノ）フェノール、４−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルスルホニルアミノ）フェノール、４−（Ｎ−３−メチルヘキシルスルホニルアミノ）フェノール、４′−ヒドロキシ−４−シクロヘキシルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（ドデシルチオ）ベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルカルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（８−ヘプタデセニル）カルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクチルオキシカルボニルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルカルボニルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルアミノベンゼンスルホンアニリド、
【００５８】
４′−ヒドロキシ−４−ヘプタデシルカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルアミノカルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシスルホニルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニルオキシベンゼンスルホンアニリド、Ｎ−ドデシリデン−４−（４−ヒドロキシフェニル）アミノスルホニルアニリン、Ｎ−４−（４−ヒドロキシフェニルアミノスルホニル）ベンジリデンオクタデシルアミン、４′−ヒドロキシ−４−オクチルオキシカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシカルボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルウレイレンベンゼンスルホンアニリド、
【００５９】
Ｎ−メチル−４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−（Ｎ−ドデシルスルホンアミノ）フェノール、３′−メトキシ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、３′−クロロ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−２，５−ジメチル−４−オクタデシルベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−（Ｎ−オクタデシルスルホンアミノ）フェノール、４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクタデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、
【００６０】
１−（４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（４−ヒドロキシフェニルジチオ）−９−オクタデセン、１−（２−フルオロ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（２−エトキシ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニルジチオ）オクタデカン、
【００６１】
４′−ヒドロキシ−４−テトラデシルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルカルボニルアミノジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシスルホニルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルスルホニルアミノジフェニルスルフィド、
【００６２】
４′−ヒドロキシ−３，４−ジデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクタデシルオキシジフェニルスルフィド、４−（１５−シクロヘキシルペンタデシル）−４′−ヒドロキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−（５−テトラデセニル）ジフェニルスルフィド、
【００６３】
３′−クロロ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシカルボニルジフェニルスルフィド、
【００６４】
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ドデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキサデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−アイコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−シクロドデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ドコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−コレステリル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（２−ヘプチルオクチル）尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（９−オクタデセニル）尿素、
【００６５】
Ｎ−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクチル尿素、Ｎ−（３−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）−Ｎ′−トリコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（４−テトラデシルフェニル）尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキサデシルチオ尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシルチオ尿素、
【００６６】
４−ウンデカノイルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−オクタデカノイルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−（オクタデシルアミノカルボニル）アミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）ベンゼン、４−オクタデシルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルアミノ）カルボニルメチルベンゼン、Ｎ−オクタデシル−Ｎ′−ｐ−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）フェニルオキサミド、４−（オクタデシルアミノカルボニル）アミノ−１−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）メチルベンゼン、４−（オクタデシルアミノ）カルボニル−１−（４−ヒドロキシフェニルカルバモイル）メチルベンゼン、Ｎ−オクタデカノイル−Ｎ′−ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルカルバモイルメチル）ベンゾイルヒドラジン、Ｎ−ドデカノイル−Ｎ′−ｐ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルカルバモイル）エチル］ベンゾイルヒドラジン、
【００６７】
Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−ドデシルル尿素、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［６−（４−ヒドロキシフェニル）ヘキシル］−Ｎ′−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（３−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ′−ｎ−オクタデシル尿素、
【００６８】
Ｎ−ｎ−オクタデシル−（４−ヒドロキシフェニル）アセトアミド、Ｎ−ｎ−ドデシル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニルメチル）オクタデカンアミド、Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）エチル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］オクタデカンアミド、
【００６９】
Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルヒドラジン、
【００７０】
Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデカノイルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルアミノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルオキシカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクチルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−ドデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシベンゾイル）−Ｎ′−ｎ−オクタデシルヒドラジノカルボニルメチレンジアミン、
【００７１】
Ｎ−ｎ−オクタデシル−２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセトアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロパンアミド、Ｎ−ｎ−デシル−１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド、Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルフェニル）−６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサンアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンズアミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−ｎ−オクタデカンアミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−ｎ−オクタデカンアミド、Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［１０−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）デシル］−Ｎ´−ｎ−デシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］カルバミン酸−ｎ−ドデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセト］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサノ］−Ｎ´−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−デカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ−Ｎ´−（６−フェニル）ヘキサノヒドラジド、Ｎ−［１１−（３，４，５−トリヒドロキシフェニルチオ）ウンデカノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオメチル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデシル］−Ｎ´−ｎ−デシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、３−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］カルバジン酸−ｎ−オクタデシル、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンゾイル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−１−ｎ−テトラデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド］−Ｎ´−ｎ−デカノイルアミノメタン、１−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ベンズアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）プロパンアミド］−１−（Ｎ´−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）ウンデカンアミド］−Ｎ´−（Ｎ´−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−｛Ｎ´−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニルチオ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルマロンアミド、
【００７２】
Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］カルバミン酸−ｎ−オクタデシル、Ｎ−ｎ−オクタデシルカルバミン酸−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノイル］−Ｎ−ｎ−オクタデカノイルアミン、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾイル）アミン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ´−ｎ−ドデカノヒドラジド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセト］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−ドコサノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−テトラデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［６−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサノ］−Ｎ´−（ｐ−ｎ−オクチルベンゾ）ヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−デカノヒドラジド、Ｎ−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノ−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニルメチル）ベンゾ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルオキサミド、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ベンゾイル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノイル尿素、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセチル］−４−ｎ−テトラデシルセミカルバジド、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］−４−ｎ−オクタデシルセミカルバジド、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカノイル］−４−ｎ−デシルセミカルバジド、４−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−１−ｎ−オクタデデカノイルセミカルバジド、４−［ｐ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フェニル］−１−ｎ−オクタデカノイルセミカルバジド、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、１−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）アセトアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］−１−（３−ｎ−オクタデシルウレイド）メタン、１−［１１−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ウンデカンアミド］−１−（３−ｎ−デシルウレイド）メタン、１−｛３−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］ウレイド｝−１−ｎ−オクタデカノイルアミノメタン、Ｎ−［２−（ｐ−ヒドロキシフェニル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシルマロンアミド、
【００７３】
４−ｎ−オクタデシルアミノフェノール、４−（１−オクタデシニル）フェノール、４−（１，３−オクタデカジイニル）フェノールなどが挙げられる。
【００７４】
これらはそれぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよく、通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体に対して、５〜５０００重量％、好ましくは１０〜３０００重量％用いられる。
【００７５】
また、可逆性感熱記録層の強度を向上する等の目的でバインダーを上記分散液中に添加する事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のラテックスなどがあげられるが、これらに限定されるものではない。
【００７６】
また、可逆性感熱記録層の発色感度及び消色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱記録紙に用いられている増感剤を使用することもできる。例えば、Ｎ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのワックス類、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシビフェニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキシフェニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（ｐ−メチルベンジル）エステル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を併用して添加することができるが、これらに限定されるものではない。
【００７７】
本発明においては、可逆感熱記録層の上に中間層を介して保護層を設けることも可能である。保護層は、耐薬品性、耐水性、耐摩耗性、ヘッドマッチング性等を向上させる役割を持つが、中間層は保護層形成時に、有機溶媒が使用された場合は特に有効で、有機溶媒の記録層への浸透を防止し、発色不良や地肌着色のない製品を与える役割を持つ。中間層に用いる樹脂は特に限定されないが、従来公知の水溶性及び非水溶性の各種高分子が用いられる。
【００７８】
水溶性高分子の具体例としては、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メチルセルロールあるいはメトキシセルロースあるいはヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ジイソブチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリルアミド、変性ポリアクリルアミド、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、カルボキシ変性ポリエチレン、ポリビニルアルコール−アクリロアミド共重合体、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、等が挙げられる。これらの水溶性高分子は水溶液の形で用いられる。非水溶液高分子の具体例としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−アクリル系共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これらの非水溶性高分子は水性エマルジョンの形で用いられる。前記高分子は、単独または混合して用いられ、必要がれば硬化剤を添加して樹脂を硬化させてもよい。
【００７９】
本発明の可逆性感熱記録材料に用いられる支持体としては、紙、塗工紙、各種不織布、織布、合成樹脂フィルム、合成樹脂ラミネート紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用いることができし、更に、透明、半透明或いは不透明のいずれであっても良いが、これらに限定されるものではない。また支持体の厚みは、繰り返しの使用に耐える範囲であれば特に制限されないが、２０〜１３００μｍ、好ましくは４０〜１０００μｍ程度である。
【００８０】
本発明においては、必要に応じて支持体と記録層との間にアンダーコート層を介在させることができる。アンダーコート層は、断熱性向上、支持体と記録層との接着性向上、記録作成時の溶剤に対する支持体の耐性向上、熱印加時の支持体による熱溶融性物質の吸収防止等の目的で設置される。アンダーコート層の重要な役割の一つは断熱性向上であるが、これは印加熱エネルギーを無駄なく記録の形成及び消去に役立たせるためのものである。断熱性アンダーコート層の設置によって発色及び消色をシャープに行うことができる。断熱性アンダーコート層は、支持体上に有機または無機材質よりなる微小中空体粒子を塗工すれば良く、具体的にはガラスまたはセラミックス、あるいはプラスチック等で形成された粒径１〜５０μｍ程度の微小中空体を、バインダー樹脂と共に溶剤に良く分散させて支持体上に均一に塗工・乾燥さればよい。また、支持体が紙のような液体を吸収しやすい物質の場合は、液体の浸透不能なアンダーコート層を形成すればよいし、記録層形成用溶媒に可溶な支持体を使用する場合には、該溶剤に不溶性のアンダーコート層を支持体に設置すればよい。
【００８１】
本発明の可逆感熱記録材料を構成する各層を支持体上に形成する方法は特に制限されるものではなく、従来の方法により形成することができる。例えば、エア−ナイフコ−タ−、ブレ−ドコ−タ−、バ−コ−タ−、カ−テンコ−タ−等の塗工装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用いる事ができる。さらに通常の乾燥工程の他、ＵＶ照射・ＥＢ照射により各層を保持させる事ができる。これらの方法により、１層ずつあるいは多層同時に塗工、印刷することができる。
【００８２】
本発明の可逆感熱記録材料において、発色記録画像を形成するためには加熱に引き続き急速な冷却が起これば良く、記録画像の消色を行うためには加熱後の冷却速度が遅ければ良い。例えば、適当な方法で加熱した後、低温の金属ブロックなどを押し当てる等して急速に冷却することにより、発色状態を発現させることができる。また、サーマルヘッド、レーザー光等を用いて極めて短い時間だけ加熱すると、加熱終了後に直ちに冷却する為、発色状態を保持させることができる。一方、適当な熱源（サーマルヘッド、レーザー光、熱ロール、熱スタンプ、高周波加熱、電熱ヒーター、及びタングステンランプやハロゲンランプ等の光源等からの輻射熱、熱風等）で比較的長い時間加熱すると、記録層だけでなく支持体等も加熱される為に熱源を除いても冷却する速度が遅いため消色状態になる。従って、同じ加熱温度または同じ熱源を用いても、冷却速度を制御することにより発色状態および消色状態を任意に発現させることができる。
【００８３】
【実施例】
以下実施例によって本発明を更に詳しく説明する。
実施例１
（Ａ）可逆性感熱塗液の作製
染料前駆体である３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン４０部を２． ５％ポリビニルアルコール水溶液９０部と共にボールミルで２４時間粉砕し、染料前駆体分散液を得た。次いで、Ｎ−［３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロピオノ］−Ｎ´−ｎ−オクタデカノヒドラジド１００部を２． ５％ポリビニルアルコール水溶液４００部と共にボールミルで２４時間粉砕し分散液を得た。上記２種の分散液を混合した後、１０％ポリビニルアルコール水溶液２００部、水４００部を添加、よく混合し、可逆性感熱塗液を作製した。
【００８４】
（Ｂ）可逆性感熱記録材料の塗工
（Ａ）で調製した可逆性感熱塗液をポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）シートに、固形塗工量４ｇ／ｍ２となる様に塗工し、乾燥後、スーパーカレンダーで処理して塗工シートＢを得た。
【００８５】
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、ミズカシルＰ−５２７（水澤化学製）５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を０．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８６】
実施例２
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、軽質炭酸カルシウムＢｒ−１５（白石工業製）１５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８７】
実施例３
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、酸化亜鉛（商品名：亜鉛華１号、堺化学製）４０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を３ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８８】
実施例４
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、硫酸バリウムＤ−２（バライト工業製）４０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００８９】
実施例５
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、水酸化アルミニウムＨ−４２（昭和電工製）３０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９０】
実施例６
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ４００（東亜合成化学工業製）６０部、アロニックスＭ２２０（東亜合成化学工業製）３５部、イルガキュア６５１（日本チバガイギー製）５部、カオリンＮｕｃｌａｙ１０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９１】
実施例７
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、アロニックスＭ４００（東亜合成化学工業製）６０部、アロニックスＭ２２０（東亜合成化学工業製）３５部、イルガキュア６５１（日本チバガイギー製）５部、尿素ホルムアルデヒド縮合物パーゴパックＭ−２（日本チバガイギー製）３５部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９２】
実施例８
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ１６７（日本化薬製）１００部、ニップシールＥ−２００Ａ（日本シリカ製）１０部を加え十分攪拌した電子線硬化性樹脂を１．５ｇ／ｍ２となるように塗工した後、電子線照射室内の酸素濃度を窒素ガス置換により２００ｐｐｍ以下にした電子線照射装置（日新ハイボルテージ製、キュアトロン）内に導き、電子線加速電圧２００ｋＶ、吸収線量２Ｍｒａｄになるように電子線照射し、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９３】
実施例９
実施例１の（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た塗工シートＢの塗層上に、ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＭＰＡ（日本化薬製）１００部、ＫＴ１１５（徳山曹達製）１５部を加え十分攪拌した電子線硬化性樹脂を３．０ｇ／ｍ２になるように塗工した後、電子線照射室内の酸素濃度を窒素ガス置換により２００ｐｐｍ以下にした電子線照射装置（日新ハイボルテージ製、キュアトロン）内に導き、電子線加速電圧２００ｋＶ、吸収線量２Ｍｒａｄになるように電子線照射し、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９４】
比較例１
実施例１で用いたミズカシルＰ−５２７を不使用にした以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
【００９５】
比較例２
実施例７で用いたニップシールＥ−２００Ａを不使用にした以外は、実施例７と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
【００９６】
比較例３
実施例１（Ｃ）保護層の塗工を次のように変更した以外は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
（Ｃ）保護層の塗工
（Ｂ）で得た可逆性感熱記録材料の上に、アロニックスＭ８０３０（東亜合成化学工業製）９０部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ５部、イルガキュア５００（日本チバガイギー製）５部、ポリメタクリル酸メチルＭＢ−５０（積水化成品工業製）１０部を加え十分攪拌した紫外線硬化性樹脂を３ｇ／ｍ２となるように塗工した後、紫外線照射装置（ウシオ電機製、ラピッドキュア）にて硬化を行ない、保護層を有する可逆性感熱記録材料を得た。
【００９７】
試験１（発色濃度）
実施例および比較例で得た感熱記録材料を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤを用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルトの条件で印字し、得られた発色画像の濃度を濃度計マクベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示した。また、地肌部分の光沢度、表面粗さＲａも測定した。
【００９８】
試験２（画像の消去性）
試験１で得られた発色画像部に熱スタンプを用いて１２０℃で１秒間加熱した後、試験１と同様にして濃度を測定した。結果を表１に示した。
【００９９】
試験３（繰り返し発消色性、消去性）
試験１と試験２を１サイクルとして、同一箇所に発色および消色を行ない、５０サイクル後の発色画像濃度と消色部分の濃度を測定し、結果を表１に示した。また、５０サイクル後の消去部分の状態を観察し、下の基準で評価した。
○：消去部分と地肌部分との判別ができず、表面に損傷が見られない
△：やや表面に損傷が見られるが、消去部分はあまり目立たず、実用上問題なく使用できる
×：消去部分と地肌部分との判別がはっきり認識でき、印字面に損傷が見られる
【０１００】
試験４（消去性）
実施例及び比較例で得られた可逆性感熱記録材料を、試験１および３で印字する際のスティッキング、ヘッドカス等を評価し、総合的にヘッドマッチング性を下の基準で評価した。
○：問題なく良好に印字及び消去が可能で、スティッキング等は見られない
△：ややスティッキング等があるが、印字及び消去は可能で実用上問題なく使用できる
×：スティッキング、ヘッドカス等の印字障害がある
【０１０１】
【表１】
評価：
上記表１から、本発明の特定の光沢度と表面粗さを有する実施例１〜９の可逆性感熱記録材料は、印字走行性が良好で、しかも５０回使用しても安定な発色濃度と消色濃度を示すが、比較例１および２の可逆性感熱記録材料は光沢度が高く、スティッキング現象が観察され、また、５０回使用後の消色が不十分で、十分なコントラストが得られていない。比較例３の可逆性感熱記録材料は表面粗さが大きく、発色濃度が不十分で、５０サイクル繰り返し後の印字面に損傷が確認された。これにより実施例と比較例間に明確な差が認められ、本発明が大きな効果を持つことが確認された。
【０１０３】
【発明の効果】
本発明の可逆性感熱記録材料はサーマルヘッド等の熱エネルギーで発色させることができ、その発色状態にある組成物を再度加熱することにより消色状態に変化させることができる。そして、このような発色と消色は繰り返して行うことができる上、その発色状態と消色状態を常温において保持させることができる。また、本発明の可逆性感熱記録材料においては、可逆性感熱記録層上に、光沢度２５％以下で、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さがＲａが１．２μｍ以下である紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設けたことで、消色性、繰り返し発消色の際の熱源による表面損傷等のトラブルが減少し、該記録材料の寿命が向上する。また、本発明の記録材料は、得られる画像のコントラストが高い上、視認性に優れ、多数回書き替えても、良好な消色状態を維持できることから、書き替えの形の記録材料として使用することができる。
Claims (2)
- 支持体の少なくとも片面に、通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体と、加熱により該染料前駆体を発色させ、これを再加熱して消色させる可逆顕色剤を含有する可逆性感熱記録層を設けた可逆性感熱記録材料において、該可逆感熱記録層上に、有機または無機顔料を含む紫外線硬化性樹脂または電子線硬化性樹脂による保護層を設けてなり、該保護層が、光沢度２５％以下であり、且つＪＩＳ Ｂ０６０１法に基づく表面粗さＲａ１．２μｍ以下であることを特徴とする可逆性感熱記録材料。
- 保護層の固形塗工量が０．５〜５ｇ／ｍ２である請求項１記載の可逆性感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29977694A JP3611050B2 (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 可逆性感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29977694A JP3611050B2 (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 可逆性感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08156410A JPH08156410A (ja) | 1996-06-18 |
| JP3611050B2 true JP3611050B2 (ja) | 2005-01-19 |
Family
ID=17876823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29977694A Expired - Fee Related JP3611050B2 (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 可逆性感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3611050B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3735762B2 (ja) * | 1997-06-26 | 2006-01-18 | 株式会社リコー | 可逆性感熱記録媒体 |
| JP4327912B2 (ja) * | 1997-10-24 | 2009-09-09 | 大日本印刷株式会社 | 感熱可逆記録媒体 |
| JP2000043417A (ja) * | 1998-07-31 | 2000-02-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
| US6261992B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-07-17 | Ricoh Company, Ltd. | Reversible thermosensitive recording material and recording method and apparatus therefor |
| JP4024474B2 (ja) * | 2000-11-30 | 2007-12-19 | 株式会社リコー | 可逆性感熱記録媒体及びこれの画像形成・消去方法 |
| JP2002248863A (ja) | 2001-02-26 | 2002-09-03 | Ricoh Co Ltd | 可逆性感熱記録媒体及びその画像処理方法 |
| JP4584490B2 (ja) * | 2001-05-17 | 2010-11-24 | 株式会社リコー | 可逆性感熱記録媒体 |
-
1994
- 1994-12-02 JP JP29977694A patent/JP3611050B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08156410A (ja) | 1996-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6596669B1 (en) | Reversible two-color heat-sensitive recording material and recording method | |
| JP3611050B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH1158963A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08187941A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH10264521A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2006082252A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3315831B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP4125986B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08156418A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3739339B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08142513A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH10203016A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2001260534A (ja) | 可逆性感熱記録表示媒体、ロイコ染料／高分子複合型感熱記録層及びその製法、並びにそれに用いられる樹脂 | |
| JPH08183253A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP3311528B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08183254A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08224960A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH09254545A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH08183252A (ja) | 可逆性感熱記録媒体 | |
| JPH08238844A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JP2002052833A (ja) | 可逆性感熱記録材料とその製造方法および消去方法 | |
| JP3233761B2 (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH06344672A (ja) | 可逆性感熱記録材料およびその製造方法 | |
| JPH08175013A (ja) | 可逆性感熱記録材料 | |
| JPH10211767A (ja) | 可逆性感熱記録材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041013 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071029 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081029 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091029 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101029 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111029 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111029 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121029 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121029 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131029 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |