JP3545423B2 - 組成物、および食物補給物としての、または血清中の脂質を低下させるためのその使用 - Google Patents

Description

本発明は、ダイズ成分をベースとする組成物に関する。より詳細には、本発明は、体重過多または肥満症の対象用の減量用ダイエット食品として有用な栄養組成物に関する。さらに、本発明は、血清脂質を低下させるのに有用なかかる栄養組成物に関する。
脂肪過多症または肥満症および体重過多は、一般に、世界の大部分の地域に広がる問題である。同時に、健康意識の高まりが「スリムなラインを維持する」という興味を刺激してきた。それ故に、膨大な数の種々のダイエット食品が迅速な減量を目標として上市されている。
これらのダイエット食品のいくつかは、それらが必須栄養の欠乏を非常に迅速に起こすであろう栄養の非常にアンバランスな摂取をベースとしているため、栄養的な見地から見て正当ではないと考えなければならない。
また、低カロリー含量で、必要な蛋白質、ビタミン類およびミネラル類を供給するように構成された栄養調製物をベースとする食品もある。これらの調製物のいくつかは、蛋白質源、炭水化物源および脂肪源を含有し、ならびに所望により香味料、保存料、ビタミン類、ミネラル類および他の慣用的な添加物を含有していてもよい粉末の形態である。摂取前に該粉末を水中で攪拌し、次いで飲料または粥状物として摂食する。しかしながら、知られている調製物は多くの欠点を被っている。多くの知られている粉末はかろうじて水中で攪拌できる程度のものであり、従って攪拌した調製物は塊だらけの砂のようなコンシステンシーを有し、このことは当該調製物を摂食することを非常に不快なものとしている。同時に、沈殿が非常に迅速に起こり、ほとんど不溶性のミネラル類のごとき必須要素が摂食されずにグラスの底に沈澱物として残るという危険性をはらんでいる。最後に、該調製物は、当該調製物が摂食された後、長時間後味として持続する不快な特性を有する。これらの欠点は、多くの個人が該ダイエット食品をあまりに早くやめるという影響を有する。
EP−０ 425 423 B1は、特に脂肪過多症の治療における主要または唯一の栄養物として使用される粉末で低カロリーの栄養調製物の製法を開示している。該調製物は蛋白質源、炭水化物源および脂肪源を含み、ならびに所望により香味料、保存料、ビタミン類、ミネラル類および他の慣用的な添加物を含んでいてもよいバランスのとれた組成を有する。該蛋白質源はダイズ蛋白質濃縮物および脱脂乳の組合せである。該ダイズ濃縮物は、油および水溶性の非−蛋白質成分の大部分を除去することによって皮のついたダイズから調製した生成物である。ダイズ蛋白質濃縮物には、典型的には、66.0％の蛋白質、17.0％の炭水化物、6.0％の水分、5.6％の灰分、4.0％の木材物質、および1.4％脂肪が含まれる。炭水化物含有物は、典型的には、水に不溶性である繊維として存在する。典型的なダイズ蛋白質濃縮物は、十分な量の全必須アミノ酸を含むものではない。特に、ヒスチジンおよびトリプトファンは、ダイズ濃縮物中では制限されているアミノ酸である。全必須アミノ酸を供給するために、公知の栄養調製物には蛋白質源として脱脂乳も含まれている。しかしながら、脱脂乳は、世界の特定の地域、特にラクトース−分解酵素であるラクターゼの欠乏に起因してラクトース不耐性が異常なことではない南ヨーロッパ、アジアおよびアフリカ、では望ましい蛋白質源ではない。体重過多および肥満症は、しばしば毛中脂肪含量の上昇を伴い、脂肪プロフィールを改変するためにEP−０ 425 423 B1は該栄養調製物と共にポリ不飽和脂肪酸を含有する魚油を含む分離カプセルの供給を提供している。脂質プロフィールを改善するためには分離魚油カプセルの摂取が回避できれば望ましいであろう。かくして、本来脂質レベルに対して有益な低下効果を有する栄養調製物を提供するのが非常に望ましいであろう。
前記したごとく、減量用の現在上市されているダイエット食品のいくつかは栄養のアンバランスな摂取に基いており、これらは必須栄養の欠乏を生じ得る。特に、全必須アミノ酸を供給する蛋白質の十分な摂取は、いずれの減量療法でも非常に重要である。典型的には、22−26％の体重過多がリーンボディマス（除脂肪体重）（lean body mass;LBM）であり、これは筋組織のごとき脂肪を含まないボディマス（body mass）である。例えば筋肉からの蛋白質の損失は身体からの窒素の除去を生じ、このことは血清中の尿酸濃度を決定することによって間接的に測定することができる。尿酸濃度が減量の間に実質的に上昇すれば、その理由は筋組織の多すぎる分解となろう。
1995年８月３日発行のNew England Journal of Medicine,Vol.333には、血清脂質に対するダイズ蛋白質摂取の効果の後続（meta）分析が記載されている。この研究において、著者らはヒトにおけるダイズ蛋白質消費と血清脂質濃度との間の関係を調査した。ダイズ蛋白質を含有するダイエット食品の摂食は、対照ダイエット食品と比較して、全コレステロール、LDL−コレステロールおよびトリグリセリドの血清濃度の有意な低下を伴うことが判明した。ダイズ蛋白質摂取は血清HDL−コレステロール濃度には有意に影響しなかった。ダイズ蛋白質摂取の効果は、初期コレステロール濃度に依存していた。正常なコレステロールレベルを有する対象は3.3％の有意でない低下を有し、温和な高コレステロール血症に罹った対象も4.4％の有意でない低下を有していた。中度および重度の高コレステロール血症に罹った対象のみが、各々、7.4％および19.6％のコレステロールレベルにおける有意な低下を有していた。血清LDL−コレステロール濃度変化のパターンは全コレステロール濃度に関するパターンと同様であった。また、血清トリグリセリド濃度変化も、初期血清トリグリセリド濃度と有意に関係していた。分離ダイズ蛋白質、加工（textured）ダイズ蛋白質、または組み合せのごとき種々のタイプのダイズ蛋白質が研究されており、ダイズ蛋白質のタイプは血清コレステロール濃度の正味の変化に対して何等有意な効果を有しないことが判明した。該研究は、ダイズ繊維と共に種々のタイプのダイズ蛋白質を同時に摂取することは考慮しなかった。血清脂質に対するダイズ蛋白質摂取の効果のこの後続分析は、ダイズ蛋白質が血清コレステロールを低下するのに有効であるというセンセーショナルな発見として国際的な紙面への途を見出し、それらの記事は1995年８月４日のインターナショナル・ヘラルド・トリビューン紙、1995年８月３日のシカゴ・トリビューン紙、および1995年８月３日のニューヨーク・タイムズ紙に出た。
PotterらによるAm.J.Nutr.Clin.1993;58;501−６は、温和な高コレステロール血症の男性において、血漿脂質に対するダイズ繊維の有無によるダイズ蛋白質消費の効果を調べた。食事療法には、低脂肪で、低コレステロールのダイエット食品と組合わせた、蛋白質50gおよびダイズ粉からのダイエット繊維20g、分離ダイズ蛋白質／ダイズ子葉繊維、分離ダイズ蛋白質／セルロース、および脱脂乳／セルロースが含まれる。該蛋白質およびダイエット繊維には、ベークト製品として調製され、ダイエット食品に置換えられた。分離ダイズ蛋白質およびダイズ子葉繊維を用いた実験において、対象には、一日当たり分離ダイズ蛋白質50g、動物性蛋白質36gおよび植物性蛋白質14gを含む他の蛋白質50g、55％エネルギー摂取量に相当する炭水化物、ダイズ子葉繊維20g、＜30％の全エネルギー蓄量に相当する脂肪、およびコレステロール200mgを給受した。この実験の結果、温和な高コレステロール血症の男性において全およびLDL−コレステロール濃度を有意に低下させることができ、これはダイエット食品蛋白質の50％ダイズ蛋白質での置換に帰されることが判明した。血中脂質における同様の抑制は、ダイズ子葉繊維またはセルロース繊維のいずれと共に消費したかに拘わらず、分離ダイズ蛋白質について記録された。血漿トリグリセリド濃度は、文献に記載されている種々の食事療法によって影響されなかった。該実験は、子葉ダイズ繊維と分離ダイズ蛋白質との同時摂取のいずれの相加的なコレステロール−低下効果も現さず、特に著者らは「ヒトにおけるダイズ蛋白質および繊維の同時摂取量の増加から、血中コレステロール濃度を低下させる付加された利点が存在する否かは分からない」と陳述している。
BakhitらによるJ.Nutr（印刷中）1993も、４種の実験処理と組合わせたベースラインダイエット食品を給受した温和な高コレステロール血症の男性を調べている。各食事療法について、４タイプのマフィンを調製し、焼き、別々に包装し、一週間ベースで対象に配給するまで−20℃にて冷凍し保存した。適当な試験蛋白質および繊維を含有する該４種のマフィンを基本ダイエット食品に添加し、合計2.51Jの対象の正常な摂取量を置換えた。使用した試験蛋白質は、分離ダイズ蛋白質、およびカゼイン酸ナトリウムとしてのカゼインであった。繊維はダイズ子葉繊維およびセルロース繊維であった。蛋白質および繊維を該マフィンに配合し、４種のマフィン中に蛋白質25gおよびダイエット繊維20gを毎日供した。蛋白質と繊維との間の重量比は全てのケースにおいて1.25であり、蛋白質の量は全エネルギー蓄量の20％に相当していた。該実験の目的は、典型的な低脂質ダイエット食品と共に消費された場合に血漿脂質濃度を低下させる、ダイズ子葉繊維を含む、およびそれを含まない比較的低レベルのダイズ蛋白質摂取（一日当たり25g;5％のエネルギー摂取）の能力を評価することであった。結果として、低脂肪および低コレステロールのダイエット食品にダイズ蛋白質25gを添加すると、血中脂肪が上昇した男性において全コレステロールの濃度が低下されることが判明した。より低い血中コレステロール濃度（＜5.7ミリモル/l）を有する対象においては、このレベルのダイズ蛋白質摂取量では血中脂肪に影響を及ぼさず、幾人かの対象においてはダイズ摂食後に血漿脂肪が上昇さえし得ることが示された。また、他の従前の研究では、以前から高コレステロール血症に罹っていた個人は一般的にダイズ蛋白質に応答するが、正常なコレステロール値を有する個人は応答しないことが判明している。Bakhitらは、ダイズ蛋白質およびダイズ繊維の同時摂食の相加的な効果を観察しなかった。該著者らによれば、ダイズ蛋白質は、恐らく内分泌状態の調節を介してコレステロール代謝に直接的に影響し得るが、ダイズ繊維は、まずは、胆汁の腸肝循環を妨害することによって作用するようであった。
結論として、PotterらおよびBakhitらの前記に論じた研究は5.7ミリモル/l未満の正常な血中コレステロール濃度を有する対象におけるいずれの血清脂質低下効果も見出さなかった。
コレステロールの高い血清レベルは、体全体の動脈中のアテローム性粥腫の形成に寄与することによって疾病および死を引き起こす。高血清コレステロールレベルを低下させるためには、対象を低脂肪で低コレステロールのダイエット食品に委ねるか、またはスタチン（statin）のごとき薬物で処理するか、あるいはその双方を組み合わせることができる。スタチンは、コレステロール合成における制御酵素であるHMG−CoA−レダクターゼを選択的に阻害する。該酵素は、LDL受容体の形成を上昇させ、とりわけそれによって血中のLDL−コレステロールのレベルを低下させる。コレステロールの血清レベルが正常値まで一旦低下してしまえば、コレステロールの血清レベルを正常値に維持し得る、より好ましくは血清コレステロール濃度を5.7ミリモル/lの値未満に低下させ得るダイエット食品に個人を付することにより、さらなる薬物療法を避けることが望ましいであろう。また、多くの医者は、特に心血管疾患の病歴を有する対象においては、5.7ミリモル/lの血清コレステロールレベルでは高すぎることを見出しており、ここに5.7ミリモル/lよりも低いコレステロールレベルが心筋梗塞および死亡をかなり減少させることが医学的に立証されている。かくして、正常な血清脂質濃度を有する対象において血清コレステロール濃度を低下させ得る組成物に対するニーズが存在する。
今回、驚くべきことには、正常な血清脂質濃度を有する対象における血清脂質濃度が、ダイズ成分の特定の組合せに基く本発明による組成物の摂取によって有意に低下されることが判明した。さらなる利点としては、本発明の組成物は正常血清脂質濃度を低下させるのみならず、血清脂質濃度が上昇した対象における脂質−低下効果をも有する。該脂質−低下効果は、初期値が高ければ高い程、より顕著である。また、本発明の組成物は、スタンチンのごときコレステロール低下薬物で治療されてきた対象においてコレステロールおよびトリグリセリドのレベルも低下させ得ることも判明した。さらに、本発明の組成物は、医者によって推奨された低脂肪および低カロリーを有するダイエット食品の摂取によりコレステロールレベルが部分的に低下した高コレステロール血症患者における血清コレステロールレベルを低下させ得ることも判明した。
本発明による組成物は、全コレステロールおよび全トリグリセリドのレベルを低下させることが判明した。血清中のHDL/LDL−コレステロール比も改善される。また、かかる組成物の脂質−低下活性を、分離ダイズ蛋白質、炭水化物および脂肪を量を増加させつつ該組成物に添加することによって増大し得ることも判明した。食物中の脂肪量がコレステロールおよびトリグリセリドのレベルの上昇に寄与すると考えられているので、脂肪量を増やすと血清脂質濃度が低下し得ることは特に驚くべきことである。さらに驚くべき特徴として、該組成物を総合ダイエット食品として使用した場合には尿酸濃度における増加が低下することが判明した。従って、本発明による栄養組成物は、しばしばトリグリセリドレベルが上昇し、高コレステロール血症に罹る危険にある体重過多または肥満症の対象に対する減量療法における栄養組成物として非常に有用である。さらに、本発明による栄養組成物は、ニュートラシューティカル（nutraceutical）、すなわち医薬として使用される栄養組成物としても有用であろう。この態様において、該組成物は、血中のコレステロールおよびトリグリセリドのレベルを低下させ、かつ血清中のHDL/LDL−コレステロール比を上昇させる天然発生原料をベースとする薬物である。
本発明の第一の態様において、
（ａ）分離ダイズ蛋白質、
（ｂ）ダイズ繊維を含み、および
所望により、さらなる蛋白質源、炭水化物源、脂肪源、香味料、ビタミン類、ミネラル類、電解質、微量元素、および他の慣用的な添加物を含んでいてもよく、
（ａ）の量は、蛋白質含量が当該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも15％を供する量であり、（ａ）と（ｂ）との間の重量比は少なくとも２である、ダイズ成分をベースとする栄養組成物を提供する。好ましくは、（ａ）と（ｂ）との間の重量比は少なくとも2.5であり、より好ましくは該比は少なくとも３であり、最も好ましい値は３〜４である。
分離ダイズ蛋白質は、ダイズの主要蛋白質性画分である。それは、乾燥ベースで90％以上の蛋白質（Ｎ×6.25）を含む非−蛋白質成分の大部分を除去することによって、高い品質で、傷んでいない、きれいな、皮を除去したダイズから調製する。該調製は、ダイズ蛋白質部をダイズの残部から分離する一連の工程を介して行う。炭水化物の除去により、香味においては実質的に口当たりのよい、従ってヒトの栄養組成物として有用な生成物が生じる。本発明の組成物に使用される分離ダイズ蛋白質は、好ましくは、ヒトに必要な量の全必須アミノ酸を供給すべきである。好ましくは、該分離ダイズ蛋白質は、国連食糧農業機関、世界保健機構および国連大学（FAO/WHO、UNU）によって確立された子供および成人の必須アミノ酸要求パターンに合致するか、またはそれを超えるべきである。また好ましい分離ダイズ蛋白質は、牛乳、肉、魚および卵の蛋白質に対する消化性に匹敵して、高消化性であるべきである。最後に、好ましい分離ダイズ蛋白質は、推奨される蛋白質摂取量レベルで消費された場合に窒素バランスを維持するのに有効であるべきである。前記の要件に合致する好ましい分離ダイズ蛋白質製品は、SUPRO^Rなる商標名でProtein Technologies International社によって供給されている。SUPRO^R分離ダイズ蛋白質は種々の品質で供給されている。一つの特に好ましい製品は、分離ダイズ蛋白質、スウィートダイアリーホエー（sweet diary whey）およびリン酸カルシウムよりなる蛋白質製品であるSUPRO PLUS^R2100である。それは優れた栄養特性、口当たりのよい香味およびスムースな食感を提供する。それを噴霧乾燥すると優れた分散および懸濁特性が提供され、水、ジュースまたは乳と混合するように設計された乾燥ブレンド飲料に特に推奨される。もう一つの特に好ましい分離ダイズ蛋白質製品は、優れた分散性、口当たりのよい香味および優れた栄養特性を提供する蛋白質であるSUPRO^R661である。それは高い嵩密度を有し、従って特定の容器充填要件を達成する高い嵩密度の蛋白質源を要する乾燥ブレンド適用に推奨される。
好ましくは、該分離ダイズ蛋白質は本発明による栄養組成物における主要または唯一の蛋白質源である。しかしながら、蛋白質源の一部分を、好ましくは粉末としてのダイズ蛋白質濃縮物、脱脂乳、ならびに日常物（diary）を含む他の植物性または動物性蛋白質のごとき他の蛋白質によって提供し得る。好ましくは蛋白質源の少なくとも90重量％が分離ダイズ蛋白質であり、あまり好ましくはないが蛋白質源の少なくとも50％が分離ダイズ蛋白質である。
本発明の栄養組成物に使用されるダイズ繊維は、多数の種々の方法でダイズから単離し得る繊維である。一つの入手可能な供給源は、前記に論じたごときダイズ蛋白質濃縮物である。好ましくは、該ダイズ繊維はダイズの子葉から単離する。特に、かかる繊維は皮を除去し、脱脂したダイズ子葉に由来し、セルロース性および非−セルロール性の内部細胞壁構造要素の混合物よりなる。かかる繊維は、ダイズ皮ならびに他の繊維源由来のダイズ繊維とは明確に異なる。ダイズ子葉繊維は口当たりのよい味覚であり、コレステロールを含まず、脂肪およびナトリウムが低量である。それは良好な水結合特性および低カロリー含量を有しており、そのことがそれを理想的な増量剤としている。脂肪−修飾および低コレステロールダイエット食品中に供給されるダイズ子葉繊維は、血漿コレステロールレベルが上昇した対象において血中コレステロールレベルをさらに低下させることが判明した。その効果とは、血清全コレステロールの低下およびLDL−コレステロールの低下である。HDL−コレステロールおよび全トリグリセリドはダイズ子葉繊維によって有意には影響されない。本発明においては、ダイズ繊維、特にダイズ子葉からのダイズ繊維は、全コレステロールおよび全トリグリセリドの濃度が正常なおよび上昇した対象の双方において脂質濃度を低下するように、分離ダイズ蛋白質と組み合わさって相乗効果を提供すると考えられる。ダイズ繊維の量は、分離ダイズ蛋白質のせいぜい50重量％とすべきであり、好ましい量は25〜33重量％である。ダイズ繊維の量は、好ましくは、乾燥ベースで栄養組成物の全重量の少なくとも５重量％である。本発明の栄養組成物を総合ダイエット食品として使用する場合の好ましい日用量は、20〜30gのダイズ繊維である。特に好ましいダイズ子葉繊維製品は、FIBRIM^Rなる登録商標でProtein Technologies International社によって製造されており、FIBRIM^Rなる商品名で製造されている種々のダイズ繊維の中ではFIBRIM^R1020が本発明に好ましい。なぜならば、乾燥ブレンド飲料の適用に特に良好な食感および分散性をそれが有するからである。
前記のごとく、分離ダイズ蛋白質は好ましくは主要または唯一の蛋白質源であるが、他の蛋白質も存在させ得る。蛋白質含量は、該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも15％を供するべきである。より好ましくは、該蛋白質は該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも20％、好ましくは少なくとも25％、より好ましくは少なくとも30％を供する。重量の点では、分離ダイズ蛋白質の量は、該組成物の全蛋白質含量の50重量％以上、好ましくは75重量％以上、より好ましくは90重量％以上であることが好ましい。かかる蛋白質の重量部は、Potterら（前掲）およびBakhitら（前掲）により実験されたダイエット食品におけるものよりも遥かに高い。
本発明による組成物は、所望により炭水化物源、脂肪源、香味料、ビタミン類、ミネラル類、電解質、微量元素および他の慣用的な添加物を含んでいてもよい。これらの任意成分が本発明の組成物中に全く存在しない場合には、全必須栄養成分の十分な供給が確保されるように、通常、本発明の栄養組成物にそれらを補給物として供給すべきである。本発明の組成物が対象の食物摂取量の実質部分を供給することを意図する場合には、それらの別々の摂取を回避し得るように、任意成分が好ましくは存在する。このことは減量療法中の体重過多または肥満症の対象について特に重要であり、それによって、全必須栄養成分が推奨される量で供給されることが重要である。
該組成物中に炭水化物源が存在する場合には、好ましくはそれは該組成物の50重量％未満の量で存在する。好ましくは炭水化物の量は該組成物の少なくとも20重量％であり、より好ましくは少なくとも25重量％であり、最も好ましくは少なくとも30重量％である。本発明に使用される好ましい炭水化物はグルコース、フラクトースおよび／またはマルトデキストリンである。脱脂乳およびカカオは他の可能な炭水化物源である。
本発明の組成物に脂質源が存在する場合には、それは通常、該組成物の３〜50重量％、好ましくは４〜40重量％、より好ましくは４〜12重量％、最も好ましくは５〜10重量％の量で存在する。該脂肪源は、好ましくはポリ不飽和脂肪酸およびモノ不飽和脂肪酸、ならびに飽和脂肪酸を含むであろう。必須脂肪酸を含むポリ不飽和脂肪酸およびモノ不飽和脂肪酸の量は、該脂肪源の合計量の35〜50、好ましくは38〜44重量％の範囲とし得る。必須脂肪酸はオメガ−６およびオメガ−３脂肪酸とも呼ばれ、リノール酸およびリノレン酸が含まれる。飽和脂肪酸の量は、脂肪の合計量の20〜30重量％、好ましくは22〜26重量％とし得る。
通常、本発明の栄養組成物は、カカオ、バニラ、ライム、イチゴまたはマッシュルーム、トマトもしくはブイヨンのごときスープ・フレイバー（soup flavour）のごとき１種または２種以上の香味料も含むであろう。
ビタミン類およびミネラル類は、健康当局によって策定された制限に従って該組成物に添加されるであろう。好ましくは、本発明の組成物は、全ての推奨ビタミン類およびミネラル類を含むであろう。該ビタミン類には、典型的には、Ａ、B1、B2、B12、葉酸、ナイアシン、パントテン酸、ビオチン、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＫが含まれるであろう。該ミネラル類には、典型的には、鉄、亜鉛、ヨウ素、銅、マンガン、クロムおよびセレンが含まれるであろう。ナトリウム、カリウムおよび塩化物のごとき電解質、微量元素および他の慣用的な添加物も、推奨量で添加される。
本発明の組成物は、ヒトの消費に適したいずれの形態をもとり得る。好ましい具体例において、該組成物は、水、コーヒー、茶またはフルーツジュースのごとき水を含有する液体に懸濁性、分散性または乳化性である粉末混合物である。かかる目的のために、該組成物は、好ましくは、三日または一週間のごとき所定の期間に要する全栄養をカバーすることを意図した包装中に梱包され、それによって該組成物は適当なサブユニットの日用量、好ましくは女性については一日当たり４〜５のサブユニット、および男性については４〜６のサブユニットに分割され、それらは包装に梱包される前に別々に梱包され、あるいは該包装はかかるサブユニットを分ける手段と共に提供されよう。
もう一つの好ましい具体例において、本発明の組成物は、固形成分が10〜25重量％の量で懸濁、分散または乳化されている水を含有する液体中の液体栄養調製物である。該液体栄養調製物が飲料用に意図される場合には、通常、それは前記に論じたごとき香味料を含むであろう。しかしながら、該液体栄養調製物は、静脈内投与用または試験（probe）投与用にも使用することができる。
さらなる態様において、本発明の栄養組成物は、栄養バー、フルーツバー、クッキー、ケーキ、パンまたはマフィンのごとき固体組成物の形態で存在し得る。
もう一つの態様において、本発明は、体重過多または肥満症の対象用の部分的または総合ダイエット食品としての、本発明による組成物の使用に関する。体重過多または肥満症の個人は、しばしば血清コレステロールレベルおよびトリグリセリドレベルが上昇しており、本発明の組成物はこれらの変化を低下させる効果を有するであろう。非常に驚くべきことには、本発明の組成物は、正常な脂質プロフィールを有する個人における全血清コレステロールレベルおよび全トリグリセリドレベルに対しても実質的な低下効果を有する。本発明の目的では、5.7ミリモル/lまたはそれ未満の初期全血清コレステロールレベルを有する対象を正常または低コレステロール血症レベルを有するとみなし、一方、5.7ミリモル/lを超える全血清コレステロールを有する対象を高コレステロール血症であるとみなす。分離ダイズ蛋白質、およびダイズ子葉繊維のごときダイズ繊維を含むダイズ成分をベースとする組成物で処理した結果としての、正常な血清コレステロールレベルを有する対象に対する有意な脂質低下効果は、以前には観察されていないと思われる。従って、さらなる態様において、本発明は、血中コレステロールレベルおよびトリグリセリドレベルを低下させ、かつ血清中のHDL/LDL−コレステロール比を上昇させるための薬物としての、本発明による組成物の使用を提供する。本発明による組成物の薬物用途は、体重過多または肥満症の対象に限られるものではなく、血清コレステロールレベルが上昇した正常な体重の対象にも使用される。前に述べたごとく、本発明による組成物は、脂肪を含まないボディマス、例えば筋組織から蛋白質が分離し得る減量療法において通常見出される尿酸濃度における上昇に対する低下効果をも有する。従って、本発明による組成物は、全食事代替物として使用する場合には高い安全性を供する。本発明による組成物は、高コレステロール血症患者においてコレステロールを低下させるための部分食事代替物としても使用し得る。例えば、通常の食物の毎日１〜３回の食事を、本発明による組成物によって置換えることができる。これによって、有意なコレステロールおよびトリグリセリドの低下、ならびにHDL/LDLコレステロール比の改善を得ることができる。
減量療法で用いるには、本発明の組成物の日用量は、400〜800kcal/日、特に、超低カロリーダイエット（very low calorie diet;VLCD）と考えられる450〜800kcal/日のエネルギー蓄量を含み得、あるいはそれは低カロリーダイエット（low calorie diet;LCD）と考えられる800〜1200kcal/日のエネルギー蓄量を含み得る。本発明の薬剤態様において、エネルギー蓄量は正常な個人における日エネルギー要求量に対応させることができ、あるいは、該組成物は、孤立した地域における非常食として使用することができ、この場合においてはエネルギー蓄量は2000−2500kcal/日に対応させ得る。
本発明の組成物は、禁煙後の体重増加を避けるための抗−喫煙（anti−smoking）プログラムにおいても有用であろう。かかる目的では、本発明による組成物は、ニコチン・チューインガムまたは対応するニコチンパッチのごときニコチン代替品と組合わせて使用することができる。本発明による組成物の使用は体重増加を打ち消し得るため、これにより喫煙者は、禁煙におけるおそらくより高い成功率でタバコを止めることについて、より高く動機付けられるようになり得る。
本発明を以下にさらに説明するが、これらの実施例に限定されるものではない。
実施例１
以下の成分を混合した：
分離ダイズ蛋白質 60g
脂肪 8g
炭水化物 50g
ダイズ繊維 20g
ビタミン類、ミネラル類、電解質および微量元素ほぼ5g
この混合物を水ほぼ1000mlに懸濁して、VLCD調製物用の日用量に相当する、約530kcalを含む飲料を得た。
実施例２
以下の成分を混合した：
分離ダイズ蛋白質 75g
脂肪 22g
炭水化物 100g
ダイズ繊維 20g
ビタミン類、ミネラル類、電解質および微量元素ほぼ5g
この混合物を水ほぼ1000mlに懸濁して、LCD調製物用の日用量に相当する、約880kcalを含む飲料を得た。
実施例３
実施例１および２の生成物を、スウェーデン、ストックホルムにあるKarolinska Hospitalにおける臨床試行で検査した。
５％/3＝1.7％の危険率および80％の検出率を用いた、12の標準偏差の推定値を用いて、VLCD/530とLCD/880の処理群間の4kgの真の処理差を検出するために、各処理群において必要な患者の数を27と算出した。
患者は以下の包括基準に従って選択した：
− ＜30kg/m²の身体塊指標（body mass index;BMI）を有する中度ないし重度の体重過多の個人
− 両方の性別
− 20〜65歳の年齢
− 最近２ヶ月以内の自己報告の安定した体重

体重
体重は全３群における対象について通院毎に記録した。体重を以下に記載する。

上記表より、VLCD/530は６週間で25％のコレステロール低下を供し、LCD/880は６週間で26.8％のコレステロール低下を供することが算出し得る。VLCD/530においては日脂肪摂取量は8gであり、LCD/880においてはそれは22gであった。双方の処理群における5.6ミリモル/lの初期コレステロールレベルは正常コレステロールレベルに相当し、記録し得るごとく６週間後に有意なコレステロール低下が存在し、これは脂肪、炭水化物およびダイズ蛋白質の摂取量が増加した場合にはより高い。

表中の数値から、トリグリセリド濃度は、LCD/530を給受した群においては30％、LCD/880を給受した群においては44.5％低下したことが算出し得る。再度、トリグリセリド濃度の低下は、最大の脂肪、炭水化物および分離ダイズ蛋白質を給受した群において最大であったことが理解し得る。

表から、尿酸濃度はLCD/530を給受した群においては22.1％、LCD/880を給受した群においては15.2％上昇したことが算出し得る。EP−０ 425 423 B1に従って調製し、繊維と共にダイズ濃縮物を含有するVLCD/420生成物を用いた比較実験では、同６週間で尿酸濃度は27.9％上昇した。
実施例４（比較例）
EP−０ 425 423 B1に従って調製した栄養粉末はNUTRILETT^RVLCD420なる登録商標で市販されている。この組成物は一日当たり420kcalを供し、ダイズ蛋白質濃縮物および脱脂乳の組合せとしての蛋白質61.5g、ポリ不飽和脂肪2.0gを含有する脂肪6.0g、炭水化物30.5g、およびダイズ蛋白質濃縮物由来の繊維17.5gを含む。この生成物に、必須オメガ−３脂肪酸を含有する魚油カプセル、ならびに該栄養粉末において十分に存在しないNordic Recommended Daily Allowances（RDA）のビタミン類、ミネラル類、および微量元素を含有する錠剤を提供した。VLCD420を実施例１（VLCD530）および実施例２（LCD880）の生成物と比較し、その結果を以下の表ＩおよびIIに示す。

表ＩおよびIIの結果から、６週処理の間にVLCD530はコレステロールを25％低下させ、LCD880はコレステロールを27％低下させると結論付け得る。このことにより、本発明の組成物については一日当たり脂肪22gを提供しているのに対してVLCD420生成物は一日当たり脂肪6gしか提供していないにも拘わらず、LCD880はコレステロール低下に関しては以前のVLCD420生成物よりも20％を超えてより有効である。さらに、より高い初期コレステロール値を有する患者がより高いコレステロール低下効果を得たことが理解し得る。例えば、LCD880で６週間処理し、6.25の初期コレステロール値を有する男性についてのコレステロール低下は、32.8％であった。
実施例５（比較例）
もう一つの実験において、実施例４に記載した組成物と共にNUTRILETT^RVLCD420を、15歳から72歳（中央値41.6）の女性152人および男性101人の集団に投与した。彼らの体重は70−177kg（中央値99.7）の範囲で、ボディマス指標（BMI）は25−51kg/m²（中央値33.2）の範囲であった。患者は6.0ミリモル/lの平均全コレステロールを有する温和な高コレステロール血症であり、当該調製物で８週間治療した後に該平均全コレステロールレベルが4.8ミリモル/lまで低下したことが判明した。同８週間に、トリグリセリドの濃度は3.1ミリモル/lから1.2ミリモル/lまで低下した。
温和な高コレステロール血症患者における6.0ミリモル/lから4.8ミリモル/lまでの平均全コレステロールの低下は20％に相当する。
実施例６
高コレステロール血症患者をZocor^R（スタチンの１種）で処理し、それにより血清コレステロールレベルは６ミリモル/lまで低下した。続いて、患者の夕食を本発明によるLCD880調製物で１ヶ月間置換えたところ、これによってコレステロールレベルは5.3ミリモル/lまでさらに低下し（＝12％低下）、トリグリセリドレベルは2.66から2.15ミリモル/lまで低下した（＝19％低下）。このことは、コレステロール低下薬物ですでに処理されている患者について、本発明による組成物によってコレステロールおよびトリグリセリドにおけるさらなる低下が得られ得ることを示している。
実施例７
ある患者は、脂肪およびカロリー摂取量を低下させた医学ダイエット食品によってコレステロールレベルが10ミリモル/lから8.3ミリモル/lまで低下した。一日に２回の食事を本発明によるLCD880で置換えることにより、コレステロールレベルは３ヶ月間に6.5ミリモル/lまでさらに低下した。これは、医学的に推奨される食事療法で可能であるコレステロールレベルと比較して22％以下である。

Claims (50)

1. （ａ）分離ダイズ蛋白質、
   （ｂ）ダイズ繊維を含み、
   ここに、
   ｉ）蛋白質含量が当該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも15％を供し、
   ii）（ａ）と（ｂ）との間の重量比が３ないし４であり、
   iii）分離ダイズ蛋白質が当該組成物の全蛋白質含量の少なくとも50重量％の量で存在する、ダイズ成分をベースとする組成物。
2. 該分離ダイズ蛋白質が、当該組成物の全蛋白質含量の少なくとも75重量％の量で存在する請求項１記載の組成物。
3. 該分離ダイズ蛋白質が、当該組成物の全蛋白質含量の少なくとも90重量％の量で存在する請求項１記載の組成物。
4. 実質的に全蛋白質が分離ダイズ蛋白質である請求項１記載の組成物。
5. さらに、さらなる蛋白質源を含む請求項１記載の組成物。
6. さらに、炭水化物源を含む請求項１記載の組成物。
7. 炭水化物源が、当該組成物の50重量％未満の量で存在する請求項６記載の組成物。
8. 該炭水化物源が、グルコース、フラクトースおよび／またはマルトデキストリンである請求項７記載の組成物。
9. さらに、脂肪源を含む請求項１または６記載の組成物。
10. 該脂肪源が、当該組成物の３−50重量％の量で存在する請求項９記載の組成物。
11. 該脂肪源が、当該組成物の４−40重量％の量で存在する請求項９記載の組成物。
12. 該脂肪源が、当該組成物の４−12重量％の量で存在する請求項９記載の組成物。
13. 該脂肪源が、当該組成物の５−10重量％の量で存在する請求項９記載の組成物。
14. 該脂肪源が、必須ポリ不飽和脂肪酸、モノ不飽和脂肪酸および飽和脂肪酸を含む請求項９記載の組成物。
15. 該ポリ不飽和脂肪酸およびモノ不飽和脂肪酸が、全脂肪含量の35−50重量％の量で存在する請求項14記載の組成物。
16. 該ポリ不飽和脂肪酸およびモノ不飽和脂肪酸が、全脂肪含量の38−44重量％の量で存在する請求項14記載の組成物。
17. 該飽和脂肪酸が、全脂肪含量の20−30重量％の量で存在する請求項14記載の組成物。
18. 該飽和脂肪酸が、全脂肪含量の22−26重量％の量で存在する請求項14記載の組成物。
19. 香味料、ビタミン類、ミネラル類、電解質、微量元素、および慣用的な添加物よりなる群から選択される少なくとも１のさらなる成分を含む、請求項１、６および９いずれか１項に記載の組成物。
20. 400−800kcal/日のエネルギー蓄量を含む超低カロリーダイエット（VLCD）の形態の請求項19記載の組成物。
21. 450−800kcal/日のエネルギー蓄量を含む超低カロリーダイエット（VLCD）の形態の請求項19記載の組成物。
22. 800−1200kcal/日のエネルギー蓄量を含む低カロリーダイエット（LCD）の形態の請求項19記載の組成物。
23. 蛋白質含量が、当該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも20％を供する請求項１記載の組成物。
24. 蛋白質含量が、当該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも25％を供する請求項23記載の組成物。
25. 蛋白質含量が、当該組成物の全エネルギー蓄量の少なくとも30％を供する請求項24記載の組成物。
26. ダイズ繊維が、ダイズの子葉から分離される請求項１記載の組成物。
27. ダイズ繊維が乾燥ベースで少なくとも５重量％の量で存在する請求項１記載の組成物。
28. 水を含有する液体に懸濁性、分散性または乳化性である粉末混合物である請求項１記載の組成物。
29. 該水を含有する液体が水、コーヒー、茶またはフルーツジュースである請求項28記載の組成物。
30. 該組成物が水を含有する液体に懸濁、分散または乳化された請求項１−29のいずれか１項に記載の組成物を含む液体栄養調製物。
31. 該組成物が当該調製物の10−25重量％の量で存在する請求項30記載の液体栄養調製物。
32. さらに香味料を含む、請求項30または31記載の液体栄養調製物を含む飲用可能な栄養調製物。
33. 該香味料が、カカオ、バニラ、ライム、イチゴよりなる群から選択される請求項32記載の飲用可能な栄養調製物。
34. 該香味料が、マッシュルーム、トマトおよびブイヨンよりなる群から選択される好適なスープ・フレーバーである請求項32記載の飲用可能な栄養調製物。
35. 静脈内投与用または試験（probe）投与用の請求項30または31記載の組成物。
36. 固体である請求項１、６、９および19いずれか１項に記載の組成物。
37. 栄養バー、フルーツバー、クッキー、ケーキ、パンまたはマフィンの形態である請求項36記載の組成物。
38. 抗−喫煙ニコチン調製物と組み合わせて用いるための請求項１−37いずれか１項に記載の組成物。
39. 体重過多または肥満症の対象用の部分的または総合ダイエット食品として用いるための請求項１−37いずれか１項に記載の組成物。
40. 超低カロリーダイエット（VLCD）であって、400−800kcal/日のエネルギー蓄量を含む請求項39記載の組成物。
41. 超低カロリーダイエット（VLCD）であって、450−800kcal/日のエネルギー蓄量を含む請求項39記載の組成物。
42. 低カロリーダイエット（LCD）であって、800−1200kcal/日のエネルギー蓄量を含む請求項39記載の組成物。
43. 体重過多または肥満症の対象が5.7ミリモル/l以下の全血清コレステロールレベルを有する請求項39記載の組成物。
44. 体重過多または肥満症の対象が上昇した全血清コレステロールレベルおよび上昇した全血清トリグリセリドレベルを有する請求項39記載の組成物。
45. 脂質低下薬物と組み合わせて全または部分食事代替物として使用するための請求項１−37いずれか１項に記載の組成物。
46. 脂質−低下薬物がスタチン（statin）である請求項45記載の組成物。
47. 全食事代替物として用いるための請求項１−37いずれか１項に記載の組成物。
48. 上昇した血清コレステロールレベルおよび／または上昇した血清トリグリセリドレベルを有する正常体重の対象用の薬物の製造用の請求項１−37いずれか１項に記載の組成物の使用。
49. コレステロールレベルおよびトリグリセリドレベルを低下させ、かつ血清中のHDL/LDL−コレステロール比を上昇させる薬物の調製用の請求項１−37いずれか１項に記載の組成物の使用。
50. コレステロールレベルおよびトリグリセリドレベルを低下させ、かつ血清中のHDL/LDL−コレステロール比を上昇させるための、豆乳またはダイズ・マーガリンのごとき栄養調製物の調製用の請求項１−37いずれか１項に記載の組成物の使用。