JP3544733B2 - 硬化型組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は硬化型組成物に関し、特に硬化後に８０℃以上の高温下に暴露された場合においても、引張応力の上昇が少なく、弾性を保持し耐久性の良好な硬化物が得られ、シーリング材として用いるのに適した硬化型組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
１分子中に２個以上のチオール基を含むポリマーは、酸化剤と混合すれば容易に硬化し、またチオール基はエポキシ基、イソシアネート基等とも容易に反応して高分子量化することから、シーリング材、塗料、接着剤に広く用いられている。特に、ポリサルファイドポリマーは、分子中にポリサルファイド結合−Ｓｘ −（ｘ＝１〜５） を含むため、防水性及び接着性に優れている。
【０００３】
このようなポリサルファイドポリマーの内、特開平４−３６３３２５号に記載されているポリサルファイドポリマーとチオール基含有ポリエーテルポリマーから得られるポリサルファイドポリエーテルポリマーは、ポリサルファイドポリマーには相溶しなかった汎用の安価な可塑剤との相溶性が良好であり、かつ粘度が低いため、その添加量を減少させることができた。これらを硬化物とした後に塗料を塗布した場合、可塑剤による塗膜軟化が生じにくく、シーリング材として用いるのに好適である。
【０００４】
さらに特開平４−３６６１２１号では、このポリサルファイドポリエーテルポリマーをイソシアネート化合物で硬化させることにより得られ、発泡が少なく良好な耐候性を有し、シーリング材に好適な白色系の硬化型組成物が提案されている。
【０００５】
しかしながら、このようなポリサルファイドポリエーテルポリマー等のチオール基含有ポリマーは、硬化させた後に８０℃以上の高温下に暴露すると、引張応力が上昇し、弾性及び伸びが低下することにより、耐久性に乏しくなるという問題点がある。
【０００６】
したがって本発明の目的は、硬化後に８０℃以上の高温下に暴露しても引張応力が上昇せず、弾性及び伸度を保持して耐久性の良好な硬化型組成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決する手段】
上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーに、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物とともに、(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を添加することにより得られる硬化型組成物は、硬化後８０℃以上の高温下に暴露しても引張応力の上昇が少ないことを見出し、本発明に想到した。
【０００８】
すなわち、本発明の硬化型組成物は、(a) 分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、(b) 分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、(c) (i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする。
【０００９】
以下本発明を詳細に説明する。
［１］ 分子中に２個以上のチオール基を有するポリマー
本発明に用いる分子中に２個以上のチオール基を有するポリマー（以下、単にチオール基含有ポリマーという）のポリマー骨格部分は、ポリエーテル、ポリチオエーテル、ポリエステル、アクリル共重合体、ウレタン共重合体、ポリアセタール、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリオレフィン、ポリクロロプレン、ポリサルファイド及びこれらの共重合体の構造を有するものが好ましい。特にポリサルファイド構造を有するポリサルファイドポリマー及びポリサルファイドポリエーテルポリマーが好ましい。またチオール基の位置は、特に限定されないが、分子骨格の末端に有するのが好ましい。
【００１０】
（１） ポリサルファイドポリマー
ポリサルファイドポリマーは、主鎖中に、
（イ） − （Ｃ２ Ｈ ４ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） −
（但し、ｘは１〜５の整数である。） で表される構造単位とを含有し、
かつ末端に、
（ロ）−Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −ＳＨ で表される構造単位を有するものである。
【００１１】
このようなポリサルファイドポリマーは室温で流動性を有し、数平均分子量（Ｍｎ）は、通常１００〜２００，０００であり、好ましくは４００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリマーの好ましい例は、米国特許２，４６６，９６３号に記載されている。
【００１２】
（２） ポリサルファイドポリエーテルポリマー
ポリサルファイドポリエーテルポリマーは、主鎖中に
（ハ） − （Ｒ１ Ｏ） ｎ −（但し、Ｒ１ は炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは６〜２００の整数を示す。）で表されるポリエーテル部分と、
（ニ）− （Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） −、及び
− （ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −Ｓｘ ） −
（但し、ｘは１〜５の整数である。） で表される構造単位とを含有し、
かつ末端に、
（ホ） −Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −ＳＨ及び／又は
−ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −ＳＨ
で表されるチオール基を有するものである。
【００１３】
このポリサルファイドポリエーテルポリマー中において、（ハ） のポリエーテル部分と、（ニ）の構造単位とは任意の配列で結合していてよい。またその割合は、− （Ｒ１ Ｏ） ｎ −成分が２〜９５重量％であり、 （Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） 成分が３〜７０重量％であり、 （ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −Ｓｘ ） 成分が１〜５０重量％であるのが好ましい。なお、ポリサルファイド結合Ｓｘ の含有量は、１〜６０重量％であるのが好ましい。
【００１４】
またポリサルファイドポリエーテルポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、通常６００〜２００，０００であり、好ましくは８００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリエーテルポリマーは、例えば特開平４−３６３３２５号に記載されているような方法により製造することができる。
【００１５】
［２］ 分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物
本発明に用いる分子中にイソシアネート基を２個以上含む化合物（以下、単にイソシアネート基含有化合物という）としては、有機ポリイソシアネート化合物及び／又は活性水素含有化合物に有機ポリイソシアネート化合物を反応させて得られるウレタンプレポリマーが好ましい。
【００１６】
有機ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙けられる。
【００１７】
また活性水素含有化合物としては、水酸基末端ポリエステル、多価ポリアルキレンエーテル、水酸基末端ポリウレタン、アクリル共重合体に水酸基を導入したアクリルポリオール、水酸基末端ポリブタジエン、多価ポリチオエーテル、ポリアセタール、脂肪族ポリオール、ＳＨ基を２個以上有するアルキレンチオールを包含するアルカン、アルケン及び脂肪族チオール、末端にＳＨ基を有するポリサルファイドポリマー、芳香族、脂肪族及び複素環ジアミン等を包含するジアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００１８】
またウレタンプレポリマーの分子量は８００〜２０，０００であり、好ましくは８００〜１５，０００である。分子量が８００未満ではイソシアネート基の反応性が高いため、組成物の貯蔵安定性が悪く、また硬化時に発砲が起こりやすい。一方、分子量が２０，０００を越えると貯蔵安定性が悪くなる。このようなウレタンプレポリマーは、前述の活性水素含有化合物と有機ポリイソシアネート化合物を、イソシアネート化合物過剰の条件で反応させることにより得られる。
【００１９】
本発明においては、イソシアネート基含有化合物中のイソシアネート基と、チオール基含有化合物中のチオール基とのモル比（イソシアネート基／チオール基）が０．５〜４．０、好ましくは０．７〜３．０となるように配合する。モル比が０．５未満では組成物が十分に高分子量化せず、一方４．０を越えると硬化物が硬く脆いものとなるため、好ましくない。
【００２２】
[3] １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び亜リン酸エステル化合物
１級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコールとしては、シンナミルアルコール、オイゲノール、オレイルアルコール、１０−ウンデセン−１−オール、リノレイルアルコール、キウリアルコール、ゲラニオール、シトロネロール等が挙げられる。オレイルアルコールとしては、新日本理化（株）製、商品名"アンジェコール"が使用できる。
【００２３】
(2) トリアルキルホスファイト
亜リン酸エステル化合物として、活性の低いトリアルキルホスファイトが好ましい。亜リン酸エステル化合物の活性が高いと、チオール基含有化合物がポリサルファイド構造を有する場合には、混練してシーリング材等の主剤を作成するときに、ポリマーが一部分解し、チオール基含有率が僅かに増加することがある。トリアルキルホスファイトとしては、例えばトリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリストリデシルホスファイト、トリペンチルホスファイト、ジイソデシルトリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリステアリルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。これらの中でも、トリストリデシルホスファイト、トリペンチルホスファイト、ジイソデシルトリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリステアリルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト等のより活性の低い炭素数が５以上のアルキル基を有するトリアルキルホスファイトが好ましい。トリストリデシルホスファイトとしては、城北化学工業（株）製、商品名"ＪＰ−３３３Ｅ"が使用できる。
【００２４】
上述の(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物の含有量は、チオール基含有化合物１００重量部に対して、０．２〜２０重量部とし、好ましくは０．５〜５重量部とする。
【００２５】
［４］ その他の添加物
本発明の硬化型組成物には、さらに経済性、組成物を施工する際の作業性及び硬化後の物性を改良する目的で、炭酸カルシウム、タルク、クレー、酸化チタン、シリ力等の充填剤やフタル酸エステル、ブチルベンジルフタレート（ＢＢＰ）、塩素化パラフィン、水添ターフェニル等の可塑剤を添加することができる。
【００２６】
さらに本発明の硬化型組成物には、施工後の硬化を迅速かつ確実に行わせるために、チオール基とイソシアネート基との反応触媒を適量添加することができる。この反応触媒としては、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、ペンタメチレンジエチレントリアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−７−ウンデセン等の三級アミン系触媒が用いられる。これらの触媒の添加量は、チオール基含有化合物及びイソシアネート基含有化合物との合計１００重量部に対して０．００１〜１．０重量部が好ましい。
【００２７】
【実施例】
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
合成例１
ポリサルファイドポリエーテルポリマーの合成
プロピレングリコールにプロピレンオキサイドを付加して得られる二官能性ポリプロピレングリコール（ＯＨ価５６．４）１０００ｇと、エピクロロヒドリン１０７ｇと、塩化第二錫五水塩１．２５ｇとを２リットルの反応容器に仕込み、８０〜９０℃で３時間攪拌した。さらにポリサルファイドポリマー（東レチオコール（株）製“チオコールＬＰ５５”、メルカプタン含有量１．８重量％、粘度４５０ポイズ（２５℃））１１１０ｇを加えて混合した後、水硫化ソーダ（純度７２．３％）８９．９ｇを加え、８０℃で２時間攪拌した。その後、塩を除去し、メルカプタン含量２．０重量％、粘度８０ポイズ（２５℃）の淡黄色透明な液状ポリマーを得た。
【００２８】
実施例１〜６
合成例１で得られたポリサルファイドポリエーテルポリマーに、表１に示す種類及び量の可塑剤、充填剤、硬化触媒及び安定剤を配合して主剤を得た。この主剤３８５重量部にポリプロピレングリコールにキシレンジイソシアネートを付加して得られたウレタンプレポリマー（イソシアネート含有量４．０重量％）６５重量部部と表３に示す種類及び量の（ｃ） 不飽和化合物及び／又は亜リン酸エステル化合物を混合して、硬化型組成物を得た。得られた硬化型組成物について、被着体としてアルミニウム板を用いてＪＩＳ Ａ５７５８による引張接着性試験を行った。養成条件は２０℃７日＋５０℃７日とし、さらに９０℃で加熱養成した後の引張接着性及び耐久性をＪＩＳ Ａ５７５８の耐久性区分９０３０に準じた方法で試験した。この結果を表４に示す。
【００２９】
実施例７
合成例１で用いたポリサルファイドポリマー（東レチオコール（株）製“チオコールＬＰ５５”、メルカプタン含有量１．８重量％、粘度４５０ポイズ（２５℃））に、表２に示す種類及び量の可塑剤、充填剤、硬化触媒及び安定剤を配合して主剤を得た。この主剤を用いて実施例１と同様に硬化型組成物を製造し、試験を行った。この結果を表４に示す。
【００３０】
比較例１
不飽和化合物及び／又は亜リン酸エステル化合物を添加しないことを除いて、実施例１と同様に硬化型組成物を製造し、試験を行った。この結果を表４に示す。
【００３１】
表１ 主剤の配合
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【表４】
【００３５】
表４から明らかなように、本発明の硬化型組成物は、高温下に暴露しても引張応力が上昇せず、また弾性及び伸度を保持し、耐久性が良好である。
【発明の効果】
本発明の硬化型組成物は、分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、所定量の(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を含有するので、８０℃以上の高温に暴露しても、弾性の減少が小さく、耐久性が良好な硬化物が得られる。このような特徴を有する本発明の硬化型組成物は、シーリング材等に使用するのに好適である。
【産業上の利用分野】
本発明は硬化型組成物に関し、特に硬化後に８０℃以上の高温下に暴露された場合においても、引張応力の上昇が少なく、弾性を保持し耐久性の良好な硬化物が得られ、シーリング材として用いるのに適した硬化型組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
１分子中に２個以上のチオール基を含むポリマーは、酸化剤と混合すれば容易に硬化し、またチオール基はエポキシ基、イソシアネート基等とも容易に反応して高分子量化することから、シーリング材、塗料、接着剤に広く用いられている。特に、ポリサルファイドポリマーは、分子中にポリサルファイド結合−Ｓｘ −（ｘ＝１〜５） を含むため、防水性及び接着性に優れている。
【０００３】
このようなポリサルファイドポリマーの内、特開平４−３６３３２５号に記載されているポリサルファイドポリマーとチオール基含有ポリエーテルポリマーから得られるポリサルファイドポリエーテルポリマーは、ポリサルファイドポリマーには相溶しなかった汎用の安価な可塑剤との相溶性が良好であり、かつ粘度が低いため、その添加量を減少させることができた。これらを硬化物とした後に塗料を塗布した場合、可塑剤による塗膜軟化が生じにくく、シーリング材として用いるのに好適である。
【０００４】
さらに特開平４−３６６１２１号では、このポリサルファイドポリエーテルポリマーをイソシアネート化合物で硬化させることにより得られ、発泡が少なく良好な耐候性を有し、シーリング材に好適な白色系の硬化型組成物が提案されている。
【０００５】
しかしながら、このようなポリサルファイドポリエーテルポリマー等のチオール基含有ポリマーは、硬化させた後に８０℃以上の高温下に暴露すると、引張応力が上昇し、弾性及び伸びが低下することにより、耐久性に乏しくなるという問題点がある。
【０００６】
したがって本発明の目的は、硬化後に８０℃以上の高温下に暴露しても引張応力が上昇せず、弾性及び伸度を保持して耐久性の良好な硬化型組成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決する手段】
上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーに、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物とともに、(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を添加することにより得られる硬化型組成物は、硬化後８０℃以上の高温下に暴露しても引張応力の上昇が少ないことを見出し、本発明に想到した。
【０００８】
すなわち、本発明の硬化型組成物は、(a) 分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、(b) 分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、(c) (i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする。
【０００９】
以下本発明を詳細に説明する。
［１］ 分子中に２個以上のチオール基を有するポリマー
本発明に用いる分子中に２個以上のチオール基を有するポリマー（以下、単にチオール基含有ポリマーという）のポリマー骨格部分は、ポリエーテル、ポリチオエーテル、ポリエステル、アクリル共重合体、ウレタン共重合体、ポリアセタール、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリオレフィン、ポリクロロプレン、ポリサルファイド及びこれらの共重合体の構造を有するものが好ましい。特にポリサルファイド構造を有するポリサルファイドポリマー及びポリサルファイドポリエーテルポリマーが好ましい。またチオール基の位置は、特に限定されないが、分子骨格の末端に有するのが好ましい。
【００１０】
（１） ポリサルファイドポリマー
ポリサルファイドポリマーは、主鎖中に、
（イ） − （Ｃ２ Ｈ ４ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） −
（但し、ｘは１〜５の整数である。） で表される構造単位とを含有し、
かつ末端に、
（ロ）−Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −ＳＨ で表される構造単位を有するものである。
【００１１】
このようなポリサルファイドポリマーは室温で流動性を有し、数平均分子量（Ｍｎ）は、通常１００〜２００，０００であり、好ましくは４００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリマーの好ましい例は、米国特許２，４６６，９６３号に記載されている。
【００１２】
（２） ポリサルファイドポリエーテルポリマー
ポリサルファイドポリエーテルポリマーは、主鎖中に
（ハ） − （Ｒ１ Ｏ） ｎ −（但し、Ｒ１ は炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは６〜２００の整数を示す。）で表されるポリエーテル部分と、
（ニ）− （Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） −、及び
− （ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −Ｓｘ ） −
（但し、ｘは１〜５の整数である。） で表される構造単位とを含有し、
かつ末端に、
（ホ） −Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −ＳＨ及び／又は
−ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −ＳＨ
で表されるチオール基を有するものである。
【００１３】
このポリサルファイドポリエーテルポリマー中において、（ハ） のポリエーテル部分と、（ニ）の構造単位とは任意の配列で結合していてよい。またその割合は、− （Ｒ１ Ｏ） ｎ −成分が２〜９５重量％であり、 （Ｃ２ Ｈ４ ＯＣＨ２ ＯＣ２ Ｈ４ −Ｓｘ ） 成分が３〜７０重量％であり、 （ＣＨ２ ＣＨ （ＯＨ） ＣＨ２ −Ｓｘ ） 成分が１〜５０重量％であるのが好ましい。なお、ポリサルファイド結合Ｓｘ の含有量は、１〜６０重量％であるのが好ましい。
【００１４】
またポリサルファイドポリエーテルポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、通常６００〜２００，０００であり、好ましくは８００〜５０，０００である。このようなポリサルファイドポリエーテルポリマーは、例えば特開平４−３６３３２５号に記載されているような方法により製造することができる。
【００１５】
［２］ 分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物
本発明に用いる分子中にイソシアネート基を２個以上含む化合物（以下、単にイソシアネート基含有化合物という）としては、有機ポリイソシアネート化合物及び／又は活性水素含有化合物に有機ポリイソシアネート化合物を反応させて得られるウレタンプレポリマーが好ましい。
【００１６】
有機ポリイソシアネート化合物としては、具体的にはトリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙けられる。
【００１７】
また活性水素含有化合物としては、水酸基末端ポリエステル、多価ポリアルキレンエーテル、水酸基末端ポリウレタン、アクリル共重合体に水酸基を導入したアクリルポリオール、水酸基末端ポリブタジエン、多価ポリチオエーテル、ポリアセタール、脂肪族ポリオール、ＳＨ基を２個以上有するアルキレンチオールを包含するアルカン、アルケン及び脂肪族チオール、末端にＳＨ基を有するポリサルファイドポリマー、芳香族、脂肪族及び複素環ジアミン等を包含するジアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００１８】
またウレタンプレポリマーの分子量は８００〜２０，０００であり、好ましくは８００〜１５，０００である。分子量が８００未満ではイソシアネート基の反応性が高いため、組成物の貯蔵安定性が悪く、また硬化時に発砲が起こりやすい。一方、分子量が２０，０００を越えると貯蔵安定性が悪くなる。このようなウレタンプレポリマーは、前述の活性水素含有化合物と有機ポリイソシアネート化合物を、イソシアネート化合物過剰の条件で反応させることにより得られる。
【００１９】
本発明においては、イソシアネート基含有化合物中のイソシアネート基と、チオール基含有化合物中のチオール基とのモル比（イソシアネート基／チオール基）が０．５〜４．０、好ましくは０．７〜３．０となるように配合する。モル比が０．５未満では組成物が十分に高分子量化せず、一方４．０を越えると硬化物が硬く脆いものとなるため、好ましくない。
【００２２】
[3] １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び亜リン酸エステル化合物
１級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコールとしては、シンナミルアルコール、オイゲノール、オレイルアルコール、１０−ウンデセン−１−オール、リノレイルアルコール、キウリアルコール、ゲラニオール、シトロネロール等が挙げられる。オレイルアルコールとしては、新日本理化（株）製、商品名"アンジェコール"が使用できる。
【００２３】
(2) トリアルキルホスファイト
亜リン酸エステル化合物として、活性の低いトリアルキルホスファイトが好ましい。亜リン酸エステル化合物の活性が高いと、チオール基含有化合物がポリサルファイド構造を有する場合には、混練してシーリング材等の主剤を作成するときに、ポリマーが一部分解し、チオール基含有率が僅かに増加することがある。トリアルキルホスファイトとしては、例えばトリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリストリデシルホスファイト、トリペンチルホスファイト、ジイソデシルトリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリステアリルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。これらの中でも、トリストリデシルホスファイト、トリペンチルホスファイト、ジイソデシルトリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリステアリルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト等のより活性の低い炭素数が５以上のアルキル基を有するトリアルキルホスファイトが好ましい。トリストリデシルホスファイトとしては、城北化学工業（株）製、商品名"ＪＰ−３３３Ｅ"が使用できる。
【００２４】
上述の(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物の含有量は、チオール基含有化合物１００重量部に対して、０．２〜２０重量部とし、好ましくは０．５〜５重量部とする。
【００２５】
［４］ その他の添加物
本発明の硬化型組成物には、さらに経済性、組成物を施工する際の作業性及び硬化後の物性を改良する目的で、炭酸カルシウム、タルク、クレー、酸化チタン、シリ力等の充填剤やフタル酸エステル、ブチルベンジルフタレート（ＢＢＰ）、塩素化パラフィン、水添ターフェニル等の可塑剤を添加することができる。
【００２６】
さらに本発明の硬化型組成物には、施工後の硬化を迅速かつ確実に行わせるために、チオール基とイソシアネート基との反応触媒を適量添加することができる。この反応触媒としては、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、ペンタメチレンジエチレントリアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）−７−ウンデセン等の三級アミン系触媒が用いられる。これらの触媒の添加量は、チオール基含有化合物及びイソシアネート基含有化合物との合計１００重量部に対して０．００１〜１．０重量部が好ましい。
【００２７】
【実施例】
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
合成例１
ポリサルファイドポリエーテルポリマーの合成
プロピレングリコールにプロピレンオキサイドを付加して得られる二官能性ポリプロピレングリコール（ＯＨ価５６．４）１０００ｇと、エピクロロヒドリン１０７ｇと、塩化第二錫五水塩１．２５ｇとを２リットルの反応容器に仕込み、８０〜９０℃で３時間攪拌した。さらにポリサルファイドポリマー（東レチオコール（株）製“チオコールＬＰ５５”、メルカプタン含有量１．８重量％、粘度４５０ポイズ（２５℃））１１１０ｇを加えて混合した後、水硫化ソーダ（純度７２．３％）８９．９ｇを加え、８０℃で２時間攪拌した。その後、塩を除去し、メルカプタン含量２．０重量％、粘度８０ポイズ（２５℃）の淡黄色透明な液状ポリマーを得た。
【００２８】
実施例１〜６
合成例１で得られたポリサルファイドポリエーテルポリマーに、表１に示す種類及び量の可塑剤、充填剤、硬化触媒及び安定剤を配合して主剤を得た。この主剤３８５重量部にポリプロピレングリコールにキシレンジイソシアネートを付加して得られたウレタンプレポリマー（イソシアネート含有量４．０重量％）６５重量部部と表３に示す種類及び量の（ｃ） 不飽和化合物及び／又は亜リン酸エステル化合物を混合して、硬化型組成物を得た。得られた硬化型組成物について、被着体としてアルミニウム板を用いてＪＩＳ Ａ５７５８による引張接着性試験を行った。養成条件は２０℃７日＋５０℃７日とし、さらに９０℃で加熱養成した後の引張接着性及び耐久性をＪＩＳ Ａ５７５８の耐久性区分９０３０に準じた方法で試験した。この結果を表４に示す。
【００２９】
実施例７
合成例１で用いたポリサルファイドポリマー（東レチオコール（株）製“チオコールＬＰ５５”、メルカプタン含有量１．８重量％、粘度４５０ポイズ（２５℃））に、表２に示す種類及び量の可塑剤、充填剤、硬化触媒及び安定剤を配合して主剤を得た。この主剤を用いて実施例１と同様に硬化型組成物を製造し、試験を行った。この結果を表４に示す。
【００３０】
比較例１
不飽和化合物及び／又は亜リン酸エステル化合物を添加しないことを除いて、実施例１と同様に硬化型組成物を製造し、試験を行った。この結果を表４に示す。
【００３１】
表１ 主剤の配合
【表４】
表４から明らかなように、本発明の硬化型組成物は、高温下に暴露しても引張応力が上昇せず、また弾性及び伸度を保持し、耐久性が良好である。
【発明の効果】
本発明の硬化型組成物は、分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、所定量の(i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物を含有するので、８０℃以上の高温に暴露しても、弾性の減少が小さく、耐久性が良好な硬化物が得られる。このような特徴を有する本発明の硬化型組成物は、シーリング材等に使用するのに好適である。
Claims (5)
- (a) 分子中に２個以上のチオール基を有するポリマーと、
(b) 分子中に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と、
(c) (i) １級ＯＨ基を１個のみ含有する不飽和アルコール及び(ii) トリアルキルホスファイトからなる群より選ばれた少なくとも１種の化合物とを含有することを特徴とする硬化型組成物。 - 請求項１に記載の硬化型組成物において、前記(a) チオール基含有ポリマーが、主鎖中に、
(イ) −(Ｃ2Ｈ4ＯＣＨ2ＯＣ2Ｈ4 −Ｓx )−
(但し、ｘは１〜５の整数である。) で表される構造単位を含有し、かつ末端に、
(ロ) −Ｃ2Ｈ4ＯＣＨ2 ＯＣ2Ｈ4−ＳＨ
で表される構造単位を有するポリサルファイドポリマーであることを特徴とする硬化型組成物。 - 請求項１に記載の硬化型組成物において、前記(a) チオール基含有ポリマーが、主鎖中に、
(ハ) −(Ｒ1Ｏ)n−
（但し、Ｒ1 は炭素数２〜４のアルキレン基、ｎは６〜２００の整数を示す。）で表されるポリエーテル部分と、
(ニ) −(Ｃ2Ｈ4ＯＣＨ2ＯＣ2Ｈ4−Ｓx)−、及び−(ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−Ｓx)−
(但し、ｘは１〜５の整数である。)で表される構造単位とを含有し、かつ末端に、
(ホ) −Ｃ2Ｈ4ＯＣＨ2ＯＣ2Ｈ4 −ＳＨ及び／又は−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−ＳＨ
で表される構造単位を有するポリサルファイドポリエーテルポリマーであることを特徴とする硬化型組成物。 - 請求項１〜３のいずれかに記載の硬化型組成物において、前記(a) チオール基含有ポリマー１００重量部に対して、(c) 化合物を０．２〜２０重量部含有することを特徴とする硬化型組成物。
- 請求項１に記載の硬化型組成物において、前記(b) イソシアネート基含有化合物中のイソシアネート基と、前記(a) チオール基含有ポリマー中のチオール基とのモル比（イソシアネート基／チオール基）が０．５〜４．０であることを特徴とする硬化型組成物。
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